Acetilcolin Acetilcolina a fost primul neurotransmitor identificat att la nivelul sistemului nervos central ct i la nivelul sistemului periferic.

alte (2-Acetoxy-ethyl)denumiri: trimethylammonium 2(Trimethylammonium)ethylacetat formula chimic: nr-CAS: C7H16NO2 51-84-3

cod_ATC: S01EB09 masa molar: aciune: 146,12 gmol1 neuromediator

Biochimie Structur chimic Acetil colina este esterul format n urma reaciei de esterificare dintre acidul acetic i colin, structura sa de tip ester fiind confirmat i de denumirea IUPAC: 2-acetiloxi-trimetil amoniu (clorur)[1] Aceticolina a fost identificat pentru prima oar n 1914 de ctre Henry Hallett Dale, care i descoper aciunea sa asupra muchiului cardiac.Cel care i confirm funcia de neurotransmitor este Otto Lewi care o denumete vagusstoff pentru c era eliberat de la nivelul nervului vag. Cercetrile efectuate[2], au artat c acetilcolina se leag de receptorii colinergici de la nivelul fibrelor musculare, ceea ce detremin deschiderea canaleleor ionice de sodiu.Ionii de sodiu intr n celule, unde vor stimula contracia muscular.Acetilcolina n timpul induciei contraciei musculare , determin n paralel reducerea contraciilor muchiului cardiac.Acest lucru este datorat diferenei de structur a receptorilor din muchi i de la nivelul inimii.Acetilcolina are activitate i la nivelul creierului (unde are aciune excitatoare)[3]. Biosinteza Are loc la nivelul citoplasmei neuronilor colinergici din colin i acetilcoenzima A n prezena enzimei colinacetiltransferaza[4], (sintetizat n interiorul neuronului).

Metabolizare Are loc n fanta sinaptic , printr-o reacie de hidroliz catalizat de acetilcolinesteraz[5] (produii fiind colina i acidul acetic), sau de pseudocolinesteraz[6] Stocare

Se face n veziculele presinaptice sub form liber sau de complex cu protein Eliberare i reglare ACh (forma liber) este eliberat din vezicule fie permanent, sau atunci cnd este nevoie sub influena impulsului nervos.Reglarea eliberrii are loc prin intremediul receptorilor, a unor liganzi fiziologici dar i ioni. Receptorii implicai Receptori sinaptici Receptori adrenergici Receptori serotoninerrgici i histaminergici Substane implicate Antagonitii calciului Agonitii muscarinici Ioni implicai Ca 2+ Mg 2+ Tipuri de receptori Receptorii pentru acetillcolin (receptori colinergici)sun de 2 tipuri:

Efect negativ (scade) negativ (scade) pozitiv (crete)

negativ (scade) negativ (scade)

crete scade

Receptori nicotinici,(nAChR), cunoscui sub denumirea de receptor "ionotropic" ce au ca mediator alcaloidul nicotin.

Receptorii nAChR sunt receptori ce formeaz canalele ionice dependente de voltaj[7].Ei sunt formai din 5 subuniti proteice : ,,,,[8].Subunitile au o suprafa extern mai larg, n care se va fixa acetilcolina[9].

Receptori muscarinici[10].Receptorii muiscarinic sunr polipeptide cu masa de circa 80000 daltoni.Ei sunt de mai multe tipuri :M1, M2, M3,M4,M5.Acetia , atunci cnd sunt stimulai de acetilcolin sau agonitii farmacologici au un efect stimulator.

Structur

Date generale

Noradrenalin
Noradrenalina, sau norepinefrina, este o catecolamin, care joac multiple roluri ca hormon adrenergic i neurotransmitor a sistemului nervos simpatic. Noradrenalina este mediatorul terminaiilor nervoase vegetative postganglionare simpatice prezente la nivelul tuturor efectorilor vegetativi periferici (muchi netezi, glande). La nivel central, cel mai bogat n noradrenalin este locus ceruleus, care trimite prelungiri noradrenalinice att descedente (spre centrii vegetativi din bulb, coloana lateral), ct i ascendente (spre hipotalamus, cerebel, sistemul limbic i neocortex). Aceasta mai poate fi localizat n cantiti mari i n nucleul caudal ventro-lateral. Noradrenalina este responsabil de asemenea pentru neurotransmiterea adrenergic.

Nume alte denumiri formula chimic nr. CAS aspect

Noradrenalin (Norepinefrina) 4-[(1R)-2-amino-1-hidroxietil]benzen-1,2-diol IUPAC C8H13NO3 51-41-2 cristale incolore

Proprieti
masa molar 169,18 g/mol

stare de agregare solid densitate punct de topire punct de fierbere pKa solubilitate ? 217 C (descompunere) ? 8,58 bun n ap mineral

Sinteza
Norepinefrina este sintetizat din dopamin, reacia fiind catalizat de ctre dopamin hidroxilaz. Noradrenalina este n acelai timp considerat un precursor metabolic al noradrenalinei (NOR fiind un acronim pentru Nitrogen Ohne Radikal, adic azot fr radical, adrenalina fiind o molecul de noradrenalin N-metilat). Noradrenalina este secretat de ctre glandele suprarenale, precum i de nervii adrenergici.

Aciune
Noradrenalina este secretat ca urmare a stresului sau a presiunii sangvine joase. Norepinefrina crete frecvena cardiac i poate redireciona fluxul sangvin ctre muchi. Aceasta mrete nivelul glucozei din snge pentru a asigura celulelor un aport energetic mai mare. De asemenea, noradrenalina poate cauza contracia muchilor netezi prin activarea -receptorilor adrenergici. Prin stimularea receptorilor 1 de la nivelul inimii, noradrenalina poate accelera ritmul btilor i conductibilitatea la nivelul nodului atrio-ventricular, de asemenea mrind contractilitatea i excitabilitatea cordului. Norepinefrina este un agent anti-inflamatoriu atunci cnd este secretat de locus ceruleus. n calitate de neurotransmitor, este responsabil de dispoziie, regularea presiunii sangvine i excitare. [1]

Dopamin
Dopamina este unul dintre principalii neurotransmitorii de la nivelul sistemului nervos, o substan care transmite informaia ntre neuronii creierului), aceast substan fiind implicat ntr-o varietate larg de activiti diferite (de exemplu controlul motilitii, al micrilor musculare).

Serotonin
Serotonina este o amin derivat de la indol. Este ntlnit n esuturi vegetale, animale, veninuri. Serotonina acioneaz ca neurotransmitor; intervine n producerea somnului, n procese mintale i afective (depresie i anxietate, tulburare obsesiv-compulsiv), n funcii motorii, n termoreglare, n reglarea presiunii arteriale, n actul vomei, n funcii hormonale. Exemple: metisergida, ergotamina, sumatriptanul, buspirona, ondansetronul. Serotonina, un neurotransmitor prezent n variate organe incluznd sistemul nervos central, are un rol important n apariia depresiei i a anxietaii, datorita dereglrilor chimice pe care le produce. Formula chimic brut a serotoninei este: HO-C6H5-NH-C-(CH2)2-NH2.

Efecte biochimice i fiziologice

Neuronii interacioneaz unul cu altul prin intermediul unor substane chimice numite neurotransmitori. Diverse dereglri sunt cauzate fie de sub-producia sau supra-producia de neurotransmitori, fie de faptul c neuronii nu au suficient de muli receptori pentru neurotransmitori. Cercettorii susin c persoanele cu sindromul obsesiv-compulsiv au un dezechilibru de serotonin[necesit citare]. Coninutul serotoninei din sngele obsesiv-compulsivilor i al indrgostiilor este cu 40% mai sczut dect cel al subiecilor normali. Anti-depresivele acioneaz n general asupra neurotransmitorului serotonin. Cu toate acestea, se consider c depresia este cauzat de numrul prea mic de receptori de serotonin. Ultimele cercetri privind boala psihica schizofrenie arata c serotonina prezent in exces, in organism, poate fi cauza acesteia si factor precursor si al altor boli psihice. Meninerea unui nivel potrivit de serotonin in corpul uman, difer de la un organism la altul, datorit alimentaiei, a modului de via, etc.