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UNIVERSDIDADE ESTADUAL DA PARABA CENTRO DE CINCIA E TECNOLOGIA LICENCIATURA EM QUMICA QUMICA ANALTICA QUALITATIVA EXPERIMENTAL PROFESSOR CARLOS BISPO

HIDRLISE DE SAIS E SOLUES-TAMPO

ALINE GUIMARES LEITE

Campina Grande - PB 2012

1 INTRODUO 1.1 OBJETIVO EXPERIMENTAL Preparar solues de carbonato de sdio (Na2CO3 0,5M); acetato de sdio (NaCH3COO - 50g/L); cloreto de amnio(NH4OH -0,2M); Oxalato de amnio [(NH4)2C2O4 0,2 M]; cido actico (CH3COOH - 0,2 M) hidrxido de sdio (NH4OH - 0,2 M), preparar um tampo cido e um bsico posteriormente medir seus respectivos pH, e verificar a capacidade tamponante das solues tampo preparadas. 1.2 HIDRLISE DE SAIS A reao de hidrlise de um on uma reao de equilbrio cido-base e a constante deste equilbrio chamada de constante de hidrlise Kh

o processo no qual, ons provenientes de um sal q reagem com gua. Uma soluo salina pode originar solues cidas e bsicas.Os sais presentes se dissociam em ctions e nions e dependendo destes ons a soluo assume valores diferentes de pH.

Na hidrolise ha reao qumica entre a espcie (ction, nion ou ambos ) e a gua havendo assim quebra de ligaes covalentes na molcula de gua. A dissoluo de um sal em gua pode gerar uma soluo neutra, alcalina ou cida - depende da natureza do sal O pH da soluo salina depende da maneira e intensidade com que os ons do sal vo perturbar o equilbrio de auto-ionizao da gua.

I.

Sais derivados de um cido forte e uma base forte. Neste caso, nem os ctions ou nions tem qualquer tendncia em se combinar com os ons provenientes da auto-ionizao da gua. A soluo resultante, portanto, neutra, como por exemplo o NaCl;

II.

Sais derivados de um cido fraco e uma base forte no reage com os ons provenientes da auto-ionizao da gua, o nion (proveniente de uma cido fraco) reage com o on hidrnio, estabelecendo um novo equilbrio: Como o produto [H+].[HO-] (ou seja, o Kw) deve ser constante a uma determinada temperatura, mais molculas de gua se ionizam resultando em um aumento da [HO-].

Portanto, aps a dissoluo do sal, [HO-] > [H+] e, consequentemente, a soluo ser alcalina. A reao global a combinao dos dois equilbrios acima e chamada de reao de hidrlise do on A-, como abaixo:

III.

Sais derivados de uma base fraca e um cido forte o ction (proveniente de uma base fraca) reage com o on hidrxido, estabelecendo um novo equilbrio:

Como o produto [H+].[HO-] (ou seja, o Kw) deve ser constante a uma determinada temperatura, mais molculas de gua se ionizam resultando em um aumento da [H+].

Portanto, aps a dissoluo do sal, [HO-] < [H+] e, consequentemente, a soluo ser cida. A reao global a combinao dos dois equilbrios acima e chamada de reao de hidrlise do on M+. IV. Sais derivados de um cido fraco e uma base fraca. Aqui, tanto o nion (proveniente de um cido fraco) como o ction (proveniente de uma base fraca) reagem com os ons provenientes da auto-ionizao da gua, estabelecendo dois novos equilbrios:

Neste caso, o pH vai depender dos valores de Ka do ction M+ e do valor de Kb do nion A-. Se Kb > Ka, ento a soluo ser alcalina; por outro lado, se Ka >Kb, ento a soluo ser cida. Finalmente, se Ka = Kb, ento a soluo ser neutra. 1.3 SOLUO TAMPO uma mistura para evitar que o Ph e o pOH do meio sofram variaes quando for adicionado cidos fortes e ou bases fracas. Existem dois tipos de solues-tampo a mistura de cido fraco com base conjugada e base fraca com cido conjugado. 1.3.1 Mistura de cido fraco com sua base conjugada Para a formao de uma soluo assim, mistura-se o cido fraco com um sal do mesmo nion desse cido. Por exemplo, considere uma soluotampo constituda de cido actico (H3CCOOH(aq)) e acetato de sdio (H3CCOONa(s)). Veja que ambos possuem o nion acetato: (H3CCOO-(aq)). A concentrao desses ons se deve praticamente dissociao do sal, que grande. J a ionizao do cido pequena. No mecanismo de tamponagem quando h adio de um cido forte em um sistema tratado com uma soluo tampo, o cido forte aumenta a concentrao do on hidrnio, H+, e visto que o cido actico um cido fraco, o nion acetato possui grande afinidade pelo prton (H+) hidrnio. Dessa forma, eles reagem e mais cido actico e formado. Como no h ons livres em soluo o pH permanece inalterado, + pois os ons H sero consumidos pelos ons acetatos livres em soluo na formao de molculas de cido actico no ionizadas. J no caso da adio de uma base forte h um aumento da concentrao dos ons OH-. Mas esses ons so neutralizados pelos ons H+ liberados na ionizao do cido actico:Com essa reao, a concentrao dos ons H+(aq) ir diminuir e haver um deslocamento do equilbrio no sentido de aumentar a ionizao do cido e, com isso, a variao de pH da soluo

ser muito pequena. A concentrao dos ons H+1(aq) ser praticamente constante. Nesse caso tambm existe uma capacidade limite do tampo. Portanto, se adicionarmos cada vez mais base, o equilbrio da ionizao do cido ser mais e mais deslocado no sentido da sua ionizao, at que todo o cido seja consumido. 1.3.2 Mistura de base fraca com seu cido conjugado Esse tipo de soluo-tampo constitudo de uma base fraca e um sal soluo que contenham o mesmo ction da base. Por exemplo, considere uma soluo-tampo formada por hidrxido de magnsio, Mg(OH)2(aq) (base fraca) e cloreto de magnsio, MgCl2(s) (sal). Ambos contm o ction magnsio (Mg2+(aq)). Os ons magnsio presentes no meio so praticamente todos provenientes da dissociao do sal, pois a dissociao da base fraca. Nesse caso, os ons H3O+1 vindos da adio do cido forte sero neutralizados pelos ons OH-, vindos da dissociao da base fraca. Isso deslocar o equilbrio de dissociao da base para a direita. Assim, a variao de pH (se houver) ser muito pequena, porque a concentrao dos ons OH- permanece constante. O efeito tampo ir cessar quando toda a base for dissociada. A base forte adicionada sofre dissociao liberando ons OH -. Visto que o hidrxido de magnsio uma base fraca, o magnsio liberado na dissociao do sal ter maior tendncia de reagir com o OH-. Portanto, o aumento dos ons OH- compensada pelo aumento proporcional de MgOH2(aq). Com isso o pH no sofre grandes alteraes

2 MATERIAL E MTODO 2.1 Materiais e Reagentes Tubos de ensaio; Bqueres; Pipetas; Balo volumtrico; Balana semi-analtica; Esptulas; Carbonato de sdio; Acetato de sdio; Cloreto de amnio; Oxalato de amnio; cido actico; Hidrxido de amnio

2.2 Procedimento Metodolgico 2.2.1 PREPARO DA SOLUO DE CIDO ACTICO A metodologia utilizada foi que cada grupo preparasse uma soluo especfica. A soluo prepara neste experimento uma soluo de cido actico 0,2 M. Inicialmente mediu-se o volume de 1,4 mL do cido, necessrio para a preparao de 100 mL de soluo. Esse volume foi transferido para um balo de 100 mL que foi aferido com gua destilada e homogeneizado. Aps dissoluo o pH foi medido com o auxlio de um pHmetro previamente calibrado com um tampo 4 e 7. 2.2.2 PREPARO DA SOLUO TAMPO Para o preparo da soluo tampo CH3COOH / NaCH3COO, foram misturados 0,5 mL de hidrxido de amnio com 10 mL cloreto de amnio. Em seguida foi medido o pH. 2.2.3 VERIFICAO DO PODER TAMPONATE DAS SOLUES Aps preparo, as solues-tampo foram divididas em volumes iguais em 02 tubos de ensaios. Uma prova branca foi preparada apenas com gua destilada para comparao (C1 C2). Aps diviso dos volumes, foram adicionados 03 gotas de HCl no tubo A1, B1 e C1 e 03 gotas de NaOH nos tubos A2, B2 e C2. Em seguida foi medido o pH.

3 RESULTADOS E DISCUSSES

Tabela referente ao clculo do pH terico e experimentral

Substncia

pH terico 10.03 9.27 4.97 5.5 2.72 11.21

pH experimental 11,00 8,60 5,84 6,66 2,48 11,78

De acordo com os resultados obtidos, podemos verificar o fenmeno de hidrlise na dissoluo dos sais utilizados. Os sais carbonato de sdio e acetato de sdio, ambos originados por bases fortes (Na = metais alcalinos = bases fortes) apresentaram carter bsico, conforme a tabela, indicando coerncia com os valores tericos. No caso do cloreto de amnio, o pH obtido foi cido, decorrente a origem do sal (neutralizao de um cido forte por uma base fraca). Para o cido actico e hidrxido de amnio, podemos identificar o carter do meio, cido e bsico respectivamente. Os pequenos erros observados podem ser explicados, como exemplo, erros na medio dos volumes e massas de soluto na primeira etapa experimental, a presena de impurezas nos reagente e vidrarias, erros na calibrao do potencimetro e etc.
TAMPO A B pH TERICO 5,23 9,23 pH EXPERIMENTAL 6,40 8,57

Tabela referente aos valores tericos e experimentais de pH

Conforme tabela, a discrepncias entre os valores tericos e experimentais foram razoavelmente aceitveis, porm serviram pra identificao de alguns erros, como por exemplo, a pertinncia de calibrao o pHmetro ou excesso/falta de reagente na preparao do tampo. Outro fato, foi o uso de provetas (medies pouco precisas) nas medies.
Tampo cido (A) Tampo bsico (B) gua pH inicial 6,4 8,57 6,30 Add de HCl 6,2 8,63 2,38 Add de NaOH 6,5 8,74 11,15 Tabela referente aos valores da ao tampo das solues testadas

Com adio do cido e da base s solues tampes, podemos verificar e comprovar que as solues preparadas apresentam capacidade de tamponao. Os valores tericos e experimentais ficaram praticamente em nveis aceitveis quanto a variao de pH. A prova branca (C1 eC2) comprovaram que as substncias adicionadas eram realmente um cido e uma base. 4 CONSIDERAES FINAIS Mediante os poucos erros encontrados na experimentao sugerida pela disciplina, ntido que o objetivo no a exatido dos resultados e sim verificao a existncia de capacidade tamponante nas solues preparadas, bem como a confirmao da existncia do mecanismo de hidrlise nos sais analisados. Mediante o supracitado, os resultados foram satisfatrios.

5 REFERNCIAS SKOOG, Douglas A.; WEST, Donald M.; HOLLER, James F.; CROUCH, Stanley R. Fundamentos de Qumica Analtica, traduo da 8 edio norteamericana,Editora Cengage Learning, So Paulo, 2006 VOGEL, Arthur Israel; MENDHAM, J. Anlise qumica quantitativa. 6. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002. 462 p. VOGEL, Arthur Israel. Qumica analtica qualitativa. 5. ed. So Paulo: Mestre Jou, 1981. 665 p. HIDRLISE. Disponvel em <www.qmc.ufsc.br/qmcweb/artigos/hidrolise/files/intro3.html> Acesso em 30/08/2012 s 14h15min.

ANEXO NICO

Clculo da massa de carbonato de sdio MM = 106 g/mol M = 0,5 mol/L Clculo da massa do acetato de sdio MM = 82,03 g/mol C = 50g/L (transformao de concentrao comum para molaridade)

Clculo da massa de cloreto de amnio MM = 53,5 g/mol M = 0,2 mol/L

Clculo da massa de oxalato de amnio MM = 142,11 g/mol M = 0,2 mol/L

Clculo do volume de cido actico MM = 60,05 g/mol

Clculo do pH das solues Clculo do pH da soluo de carbonato de sdio Soluo bsica [ ] [( ) ] [ *( ] ) +

Caulo do pH da soluo de acetato de sdio [ ] [( ) ] [ *( ] ) +

Clculo do pH cloreto de amnio [ ] [( ) ] *( [ ] ) +

Clculo do pH do oxalato de amnio [ ] [ ( )] *( )+

Clculo do pH da soluo de cido actico (ka = 1,7 . 10-5)

[ [

] [ ]

Situao

ncio Dissoluo Equilbrio

0,2 M -X 0,2 X

0 X X

0 X X

] [ ]

Situao

ncio Dissoluo Equilbrio

0,2 M -X 0,2 X

0 X X

0 X X

[ [

] ]

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