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ndice 1.Introduo ...................................................................................................................... 2 2.Objectivos ...................................................................................................................... 2 3.Resumo Terico............................................................................................................. 2 3.1Hidrocarbonetos ....................................................................................................... 2 3.1.1Hidrocarbonetos alifticos................................................................................. 2 4.Procedimentos Experimentais ....................................................................................... 3 4.1 Material Usado ........................................................................................................ 3 4.2 Reagentes Usados ................................................................................................... 3 4.3 Parte 1- Alcanos ...................................................................................................... 4 4.3.1 Experincia 1- Sntese do Metano .................................................................... 4 4.3.2 Experincia 3 Bromao dos alcanos ( sob aco da luz) ............................. 5 4.4 Parte 2- Alcenos ...................................................................................................... 5 4.4.1 Experincia 3 Sntese do etileno ................................................................... 5 4.5 Parte 3- Alcinos ..................................................................................................... 5 4.5.1Experincia 4 Sntese do Acetileno ................................................................ 5 5.Resultados Experimentais.............................................................................................. 6 6.Concluso ...................................................................................................................... 8 7.Bibliografia .................................................................................................................. 10
2.Objectivos Ilustrar os comportamentos gerais e especificidades dos hidrocarbonetos. Sintetizar o metano, o etileno e o acetileno.
3.Resumo Terico 3.1Hidrocarbonetos So compostos orgnicos que apresentam na sua cadeia apenas tomos de carbono e hidrognio, na natureza , encontram-se na sua maioria no petrleo bruto, gs natural e no carvo mineral. Os hidrocarbonetos so classificados de acordo com a sua cadeia carbnica podendo ser alifticos ( alcanos, alcenos e alcinos), cclicos (cicloalcanos, cicloalcenos) e aromticos. 3.1.1Hidrocarbonetos alifticos 3.1.1.1Alcanos ou Parafinas So hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam somente ligaes simples entre os tomos de carbono. Possuem o maior nmero possvel de hidrognios ligados ao carbono, no sendo admissvel a introdu de mais tomos na cadeia, e da a sua designao saturados Exemplo: CH3-CH2-CH2-CH3 n-Butano
3.1.1.2 Alcenos ou Olefinas So hidrocarbonetos alifticos insaturados que apresentam uma ligao dupla entre os topmos de carbono. Uma das ligaes ( a mais forte) denominada e a outra . Exemplo: CH2=CH2- CH3 n- Propeno
3.1.1.3 Alcinos So hidrocarbonetos alifticos insaturados com uma ligao tripla entre tomos de carbonos. Uma das ligaes denominada e as outras duas so ligaes . Exemplo : CH3-CH2-CH CH n- butilo
4.Procedimentos Experimentais 4.1 Material Usado Tubo de ensaio; Suporte; Balana; Esptula; Vidro relgio; Bico de bnsen; Kitassato; Funil. Esguicho
4.2 Reagentes Usados Acetato de sdio anidro; Cal sodada ( NaOH + CaO); Permanganato de Potssio (KmnO4) 0,1N ; gua de bromo; xido de Alumnio ( Al2O3); Etanol;
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4.3 Parte 1- Alcanos 4.3.1 Experincia 1- Sntese do Metano 1. Num tubo de ensaio, misturou-se uniformemente 0,6 g de acetatio de sdio anidro com a,2 g de cal sodada ( NaOH + CaO) e fez-se a montagem da figura seguinte:
3. Repitiu-se a experincia e as observaes com outro tubo de ensaio C contendo 5 gotas de gua de bromo.
C7H14Br + H2
4.4 Parte 2- Alcenos 4.4.1 Experincia 3 Sntese do etileno 1. Deitou-se 8 gotas de cido sulfrico concentrado A ( figura 01), 4 gotas de etanol e algumas aparas de xido de alumnio (Al2O3) como catalisador; Reaco: 1 Etapa : CH3-CH2-OH +H2SO4 2 Etapa: CH3CHOOSO3H2 +
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2. Montou-se o aparelho. Aqueceu-se o tubo de ensaio A e fez-se borbulhar o gs produzido nos tubos de ensaio com KmnO4 e gua de bromo. 3. Depois destas operaes queimou-se o gs desprendido.
4.5 Parte 3- Alcinos 4.5.1Experincia 4 Sntese do Acetileno 1. Colocou-se 2 g gramas de CaC ( carbeto de clcio) num kitassato, tapou-se com uma rolha com um furo e montou-se o aparelho onforme a figura abaixo e adaptou-se um funil de separao com 2-3 ml de gua.
Reaco : CaCO3
2. Deixou-se cair gota a gota cerca de 2 ml de gua pelo funil de separao e deixou-se borbulhar o acetileno assim produzido em tubos de ensaio com 2nl das seguintes solues: Br2 /H2O Br2 /CCl4 KMnO4 diludo CuCl2 (soluo amoniacal) ou Ag NO3 ( soluo amoniacal).
5.Resultados Experimentais
Experincia 1- Sintese do Metano Ao aquecer-se o tubo de ensaio A(contendo acetato de sdio anidro e cal sodada granulada) no bico de bnsen conectado ao tubo C contendo 5 gotas de KMnO4 (0,1N) enquanto o copo A borbulhava o copo C tambm borbulhava libertando um gs e mudando de cor de violeta para castanho e fez-se um teste de chama com o gs libertado e verificou-se uma chama no luminosa.
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Experincia 2- Bromao dos alcanos ( sob aco da luz) Em dois tubos de ensaio colocou-se 1ml de heptano e adicionou-se 0,5ml (10 gotas) de bromo em tetracloreto de carbono, um tubo conservou-se no escuro e o outro tubo foi exposto luz. Na presena da luz aps 10 min verificou-se que o heptano adquiriu uma colorao mais palida, sofrendo o bromo uma ciso homoltica. A este mecanismo de reaco denomina-se substituio radicalar. O tubo conservado no escuro dentro de um armrio no apresentou nenhuma mudana, isto , no houve reaco.
Experincia 3- Sntese do Etileno Ao aquecer o tubo A (contendo cido sulfrico concentrado,etnaol e aparas de xido de alumnio) conectado ao tubo C ( contendo KmnO4) os dois tubos borbulhavam e o tubo C ia mudando de violeta para incolor soltando um cheiro forte , caracterstico e txico
Repitiu-se a experincia com outro tubo C (contendo gua de bromo). Ao aquecer o tubo A conectado ao tubo C os dois tubos borbulhavam e no tubo C verificava-se uma mudana de cor de incolor para alaranjado.
Experinia 4- Sntese do Acetileno A presente experincia no foi realizada por falta de carbeto de clcio (CaC2) mas foi possivel prever os resultados da experincia.
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