REPRODUCCION CELULAR

EL CICLO CELULAR A DIFERENCIA DE LA VIDA DE UN ORGANISMO QUE PUEDE CONTEMPLARSE COMO UNA PROGRESION LINEAL DESDE EL NACIMIENTO HASTA LA MUERTE, LA VIDA DE UNA CELULA SIGUE UN PATRON CICLICO. CADA CELULA SE PRODUCE COMO PARTE DE SU CELULA PROGENITORA CUANDO LAS CELULAS HIJAS SE DIVIDEN CADA UNA DE ELLAS DA LUGAR A SU VEZ A 2 NUEVAS CELULAS IDENTICAS. EN ESTE SENTIDO CADA CELULA ES POTENCIALMENTE INMORTAL. YA QUE PUEDE SEGUIR DIVIDIENDOSE.

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TAL COMO LO EXPRESA LA TEORA CELULAR: TODAS LAS CLULAS SE FORMAN A PARTIR DE CLULAS PREEXISTENTES. EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS ORGANISMOS VIVOS DEPENDE DEL CRECIMIENTO Y MULTIPLICACIN DE SUS CLULAS. CUANDO UNA CLULA SE DIVIDE LA INFORMACIN GENTICA CONTENIDA EN SU ADN DEBE DUPLICARSE DE MANERA PRECISA Y LUEGO LAS COPIAS SE TRANSMITEN A CADA CLULA HIJA. EN LOS PROCARIOTAS ESTE PROCESO DE DIVISIN ES SENCILLO Y RECIBE EL NOMBRE DE FISIN BINARIA. EN LOS EUCARIOTAS EL ADN EST ORGANIZADO EN MAS DE UN CROMOSOMA, SIENDO EL PROCESO DE DIVISIN CELULAR MAS COMPLEJO.

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LA DIVISIN CELULAR DE AMBOS TIPOS DE CLULAS, LAS QUE DEBEN PASAR POR CUATRO ETAPAS: a) Crecimiento b) Debe ocurrir la duplicacin del ADN. c) Debe separarse el ADN "original" de su "rplica" (para ello se empaqueta en forma de unidades discretas o cromosomas) d) Deben separarse las dos clulas "hijas" con lo que finaliza la divisin celular Ciclo celular: es la secuencia cclica de procesos en la vida de una clula eucariota que conserva la capacidad de dividirse. Consiste de interfase, mitosis y citocinesis. El lapso de tiempo requerido para completar un ciclo celular es el tiempo de regeneracin.

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a)

b)
c)

EN GENERAL TODAS LAS CLULAS PASAN POR DOS PERODOS EN EL CURSO DE SU CICLO CELULAR: UNO DE INTERFASE: ES EL PERODO DURANTE EL CUAL LA CLULA CRECE, REPLICA SU ADN Y SE PREPARA PARA LA SIGUIENTE DIVISIN, PERODO DE DIVISIN O FASE M: ES EL ESTADIO MS DRAMTICO DE LA CLULA, PRODUCINDOSE A SU VEZ DOS SUCESOS: MITOSIS O DIVISIN DEL NCLEO: SE SEPARAN LOS CROMOSOMAS HIJOS REPLICADOS ANTERIORMENTE Y ... CITOCINESIS O DIVISIN DEL CITOPLASMA EN DOS CLULAS HIJAS. La duracin del ciclo celular vara segn la estirpe celular, siendo la duracin media del ciclo completo de unas 24 horas.

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INTERFASE: Es el periodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y consta a su vez de varias fases

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FASE O INTERVALO G1 (GAP 1)

ES LA PRIMERA FASE DEL CICLO CELULAR EN EL QUE EXISTE CRECIMIENTO CELULAR CON SNTESIS DE PROTENAS Y DE ARN. ES EL PERIODO QUE TRASCURRE ENTRE EL FINAL DE UNA MITOSIS Y EL INICIO DE LA SNTESIS DE ADN. EN ESTA FASE LA CLULA ES HAPLOIDE O N. TIENE UNA DURACIN DE ENTRE 6 Y 12 HORAS Y DURANTE ESTE TIEMPO, LA CLULA DOBLA SU TAMAO Y MASA DEBIDO A LA CONTINUA SNTESIS DE TODOS SUS COMPONENTES COMO RESULTADO DE LA EXPRESIN DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTENAS RESPONSABLES DE SU FENOTIPO PARTICULAR. G1: (G POR GAP: INTERVALO) EN ESTA FASE TIENEN LUGAR LAS ACTIVIDADES DE LA CLULA: SECRECIN, CONDUCCIN, ENDOCITOSIS, ETC. COMENZANDO A PARTIR DE LA CITOCINESIS DE LA DIVISIN ANTERIOR, LA CLULA HIJA RESULTA PEQUEA Y POSEE UN BAJO CONTENIDO DE ATP RESULTANTE DEL GASTO EXPERIMENTADO EN EL CICLO ANTERIOR, POR LO QUE EN ESTE PERODO SE PRODUCE LA ACUMULACIN DEL ATP NECESARIO Y EL INCREMENTO DE TAMAO CELULAR. ES EL PERODO QUE MAS VARIACIN DE TIEMPO PRESENTA, PUDIENDO DURAR DAS, MESES O AOS. LAS CLULA QUE NO SE DIVIDEN NUEVAMENTE (COMO LAS NERVIOSAS O DEL MSCULO ESQUELTICO) PASAN TODA SU VIDA EN ESTE PERODO, QUE EN ESTOS CASOS SE DENOMINA G0, YA QUE LAS CLULAS SE RETIRAN DEL CICLO CELULAR

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INTERVALO S O FASE S ES LA SEGUNDA FASE DEL CICLO EN LA QUE SE PRODUCE LA REPLICACIN O SNTESIS DEL ADN, COMO RESULTADO CADA CROMOSOMA SE DUPLICA Y QUEDA FORMADO POR DOS CROMTIDAS IDNTICAS. CON LA DUPLICACIN DEL ADN, EL NCLEO CONTIENE EL DOBLE DE PROTENAS NUCLEARES Y DE ADN QUE AL PRINCIPIO. TIENE UNA DURACIN DE UNOS 6-8 HORAS. S: FASE DE SNTESIS O REPLICACIN DEL ADN, COMIENZA CUANDO LA CLULA ADQUIERE EL TAMAO SUFICIENTE Y EL ATP NECESARIO. DADO QUE EL ADN LLEVA LA INFORMACIN GENTICA DE LA CLULA, ANTES DE LA MITOSIS DEBEN GENERARSE DOS MOLCULAS IDNTICAS PARA SER REPARTIDAS ENTRE LAS DOS CLULAS HIJAS. DURANTE LA INTERFASE EL ADN ASOCIADO A LAS HISTONAS CONSTITUYE LA CROMATINA, QUE SE ENCUENTRA DESENROLLADA EN LARGAS Y DELICADAS HEBRAS. EL ADN ES UNA DOBLE HLICE QUE SE ABRE Y CADA CADENA ES USADA COMO MOLDE PARA LA PRODUCCIN DE UNA NUEVA CADENA, QUE QUEDA UNIDA A LA ORIGINAL USADA COMO MOLDE. POR ESTA RAZN LA REPLICACIN DEL ADN SE DENOMINA SEMICONSERVATIVA. ESTOS ADNS NUEVOS QUEDAN UNIDOS POR EL CENTRMERO HASTA LA MITOSIS, RECIBIENDO EL NOMBRE DE CROMTIDAS HERMANAS.

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FASE G2 ES LA SEGUNDA FASE DE CRECIMIENTO DEL CICLO CELULAR EN LA QUE CONTINA LA DUPLICACIN DE PROTENAS Y ARN. EN ESTA FASE LA CLULA ES DIPLOIDE O 2N. AL FINAL DE ESTE PERODO SE OBSERVA AL MICROSCOPIO CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA CELULAR, Y QUE INDICAN EL PRINCIPIO DE LA DIVISIN CELULAR. TIENE UNA DURACIN ENTRE 3 Y 4 HORAS. TERMINA CUANDO LOS CROMOSOMAS EMPIEZAN A CONDENSARSE AL INICIO DE LA MITOSIS G2: ES EL TIEMPO QUE TRANSCURRE ENTRE LA DUPLICACIN DEL ADN Y EL INICIO DE LA MITOSIS. DADO QUE EL PROCESO DE SNTESIS CONSUME UNA GRAN CANTIDAD DE ENERGA LA CLULA ENTRA NUEVAMENTE EN UN PROCESO DE CRECIMIENTO Y ADQUISICIN DE ATP. LA ENERGA ADQUIRIDA DURANTE LA FASE G2 SE UTILIZA PARA EL PROCESO DE MITOSIS. FACTORES AMBIENTALES TALES COMO CAMBIOS EN LA TEMPERATURA Y EL PH, DISMINUCIN DE LOS NIVELES DE NUTRIENTES LLEVAN A LA DISMINUCIN DE LA VELOCIDAD DE DIVISIN CELULAR. CUANDO LAS CLULAS DETIENEN SU DIVISIN GENERALMENTE LO HACEN EN UNA FASE TARDA DE LA G1 DENOMINADO EL PUNTO R (POR RESTRICCIN

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MITOSIS O FASE M: Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. En mitosis es donde se visualizan los cromosomas al microscopio al ser paralizados con colchicina. Tiene una duracin aproximada de una hora.

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PROFASE LOS CROMOSOMAS ESTAN CONSTITUIDOS POR DOS CROMATIDAS UNIDAS POR UN CENTROMERO. LOS CENTRIOLOS SE SEPARAN HACIA LOS POLOS OPUESTOS DE LA CELULA LAS FIBRAS DELL HUSO APARECEN Y SE EXTIENDEN A PARTIR DE CADA CROMOSOMA EMPIEZA A DESAPARECER LA MEMBRANA NUCLEAR EL NUCLEOLO YA NO ES VISIBLE.

REPRODUCCION CELULAR

METAFASE LOS CORMOSOMAS SE SITUAN EN EL ACUADOR DE LA CELULA. LAS FIBRAS DEL HUSO SE CADA CENTRIOLO QUEDAN UNIDAS A LOS CENTROMEROS DE LOS CROMOSOMAS. DESAPARICION COMPLETA DE LA MEMBRANA NUCLEAR.

REPRODUCCION CELULAR

ANAFASE DESDOBLAMIENTO DE LOS CENTROMEROS. LAS CROMATIDAS HIJAS SE SEPARAN Y SON ATRAIDAS A LOS POLOS OPUESTOS.

REPRODUCCION CELULAR

TELOFASE LOS CROMOSOMAS SE HACEN MAS LARGOS, MAS FINOS Y MENOS DISTINTOS ENTRE SI. SE FORMAN MEMBRANAS NUCLEARES NUEVAS VUELVE A APARECER EL NUCLEOLO LA DIVISION CELULAR ESTA CASI COMPLETA. SE DIVIDE EN DOS CELULAS HIJAS

REGULACION DEL CICLO CELULAR

TODAS LA CLULAS EUCARIOTAS TIENEN UN "RELOJ MOLECULAR" QUE DETERMINA CUANDO DEBE DIVIDIRSE. PARA PROGRAMAR ESTOS SUCESOS EL "RELOJ DEL CICLO CELULAR" SE VALE DE DIVERSAS MOLCULAS PROTEICAS. LOS " ENGRANAJES" MOLECULARES DE ESTE RELOJ EN EL CONTROL DE LA DIVISIN CELULAR INTERVIENEN DOS TIPOS DE MOLCULAS:

LAS CICLINAS LAS QUINASAS (LAS CDK) CICLINAS: LLAMADAS AS PORQUE ALTERNAN PERODOS DE SNTESIS CON PERODOS DE DEGRADACIN. SE RECONOCEN QUINASAS (CDK) DEPENDIENTES DE LAS CICLINAS: ACTAN CUANDO SON ACTIVADAS POR LA CICLINAS FOSFORILANDO MOLCULAS CRUCIALES PARA LA DIVISIN CELULAR. EN LOS SERES SUPERIORES SE IDENTIFICARON DOS PRINCIPALES: a) CDC2 (CELL DIVISION CICLE) b) CDK2 (QUINASA DEPENDIENTE DE LA CICLINA)

REGULACION DEL CICLO CELULAR

ESTOS "ENGRANAJES" SE ASOCIAN ENTRE S E INICIAN LOS "MOVIMIENTOS" QUE LLEVAN A INICIAR LOS DIFERENTES ESTADIOS DEL CICLO CELULAR. POR EJEMPLO EN LA G1 TEMPRANA LAS CICLINAS DEL TIPO D SE UNEN A LA CDK4 O CDK6 Y EL COMPLEJO RESULTANTE "LIBERA" EL FRENO QUE IMPEDA LA PROGRESIN HACIA LA G1 TARDA Y, POR LO TANTO, EL PASE A LA FASE S EL COMPLEJO CICLINA D- CDK4/6 DESARMA UN POTENTE INHIBIDOR DE LA PROGRESIN DEL CICLO: EL FORMADO POR LA PROTENA PRB Y LOS FACTORES DE TRANSCRIPCIN INACTIVOS). LA PROGRESIN DEL CICLO DEPENDE EN GRAN MEDIDA DE QUE SE ALCANCEN NIVELES ELEVADOS DE CICLINAS, A SABER EN LA SIGUIENTE SECUENCIA: Ciclina D Ciclina E Ciclina A Ciclina B

REGULACION DEL CICLO CELULAR

ACTIVACIN DE LA DIVISIN CELULAR

PARA QUE LA CLULA ABANDONE LA FASE G1 E INGRESE A LA FASE S, ES DECIR. CUANDO SE INICIA LA REPLICACIN DEL ADN, LA CICLINA G1 AUMENTA SU CONCENTRACIN A PARTIR DEL PUNTO R Y ACTIVA LA QUINASA CDK2. A PARTIR DE ESTE MOMENTO AMBAS MOLCULAS PROTEICAS CONFORMAN UN FACTOR PROMOTOR DE LA REPLICACIN (FPR) QUE ACTIVA LA SNTESIS DEL ADN. CUANDO LA CONCENTRACIN DE CICLINA DECRECE LA CDK2 SE LIBERA Y EL COMPLEJO FPR SE DESACTIVA. LOS NIVELES DE CDK2 SON CONSTANTES TODO EL CICLO. SUPERADA LA FASE G2, SE ACTIVA EL INICIO DE LA MITOSIS. AL FINAL DE LA G2 AUMENTA LA CONCENTRACIN DE CICLINA MITTICA Y AL ALCANZAR UNA DETERMINADA CONCENTRACIN SE UNE A LA CDC2 COMPONIENDO EL FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS (FPM) QUE SE ENCARGA DE FOSFORILAR PROTENAS CON FUNCIONES ESENCIALES DURANTE LA MITOSIS.

REGULACION DEL CICLO CELULAR

EL PUNTO R Un instante crucial del ciclo es el que ocurre en el punto R (por restrictivo) de la fase G1 momento en el cual la clula decide si debe o no avanzar en la prosecucin del ciclo. La "llave" de este paso es un conmutador molecular que pasa de "apagado" a "encendido

REGULACION DEL CICLO CELULAR

En los vertebrados el franqueo del punto R esta regulado por los factores de crecimiento que se unen a los receptores de la superficie celular. Esto produce una "cascada" de reacciones destinadas a activar quinasas mitognicas que migran al ncleo y fosforilan las protenas. Estas ltimas, que controlan los genes de protenas (valga la redundancia) implicadas en la divisin celular (ciclinas), son las que desencadenan la mitosis

REGULACION DEL CICLO CELULAR

LAS CLULAS NORMALES SE REPRODUCEN EN RESPUESTA A UNA "CASCADA" DE SEALES QUE LES ENVAN LOS FACTORES DE CRECIMIENTO EXTERNOS Y DETIENEN SU DIVISIN EN RESPUESTA A FACTORES INHIBIDORES QUE, OBVIAMENTE, ACTAN TAMBIN POR MEDIO DE UNA CASCADA DE SEALES. LAS SUSTANCIAS INDUCTORAS EXTERNAS PUEDEN PROVENIR DE CLULAS VECINAS: SECRECIN PARACRINA, O DE GRUPOS CELULARES DISTANTES (SECRECIN ENDCRINA). ESTAS SUSTANCIAS ACTAN A NIVEL DEL PUNTO DE CONTROL G1, ACTIVAN LA SNTESIS DE CICLINAS Y ESTA LA DE LA FASE S.

REGULACION DEL CICLO CELULAR

SUSTANCIAS INDUCTORAS DE LA PROLIFERACIN CELULAR: FACTORES DE CRECIMIENTO: EN SU MAYORA SON DE SECRECIN PARACRINA, ALGUNOS SON LOS FACTORES DE CRECIMIENTO FIBROBLSTICOS FGF, PLAQUETARIOS PDGF Y EPIDRMICO EGF, QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACIN DE MUCHOS TIPOS CELULARES. SOMATOMEDINA: ESTIMULA LA PROLIFERACIN DE CLULAS CARTILAGINOSAS DURANTE EL CRECIMIENTO SEO. ESTA SUSTANCIA SE SINTETIZA EN EL HGADO EN RESPUESTA A LA HORMONA DE CRECIMIENTO HIPOFISIARIA. ERITROPOYETINA: ORIGINADA POR SECRECIN ENDCRINA EN LOS RIONES, ESTIMULA LA PROLIFERACIN DE GLBULOS ROJOS EN LA MDULA SEA.

REGULACION DEL CICLO CELULAR

OTROS PUNTOS DE CONTROL LOS EVENTOS DEL CICLO CELULAR SON COORDINADOS POR EL RELOJ MOLECULAR PERO TAMBIN ESTE RELOJ DEBE PODER ESTABLECER PUNTOS DE CONTROL A FIN DE EVITA ERRORES CATASTRFICOS. G1: SE REPARA CUALQUIER DAO PREVIAMENTE A QUE SE INICIE LA FASE S DE SNTESIS. EN LOS MAMFEROS ESTE PUNTO DE CONTROL ES REGULADO POR LA P53 QUE RESPONDE A LA PRESENCIA DE ADN DAADO. EN EL CNCER ES COMN QUE EL GEN QUE CODIFICA ESTA PROTENA ESTE MUTADO (DAADO) G2: EN ESTE PUNTO SE REALIZA LA VERIFICACIN QUE LA REPLICACIN DEL ADN HA FINALIZADO. EL GENOMA SIN REPLICAR GENERA UNA SEAL QUE FRENA EL CICLO EVITANDO QUE LA CLULA INICIE LA MITOSIS.G2: SI DETECTA SI HAY ADN DAADO. FINAL DE LA MITOSIS: SE MONITOREA LA ALINEACIN CORRECTA DE LOS CROMOSOMAS A TRAVS DEL HUSO MITTICO Y ASEGURAR AS QUE CADA CLULA HIJA RECIBA UN JUEGO DE CROMOSOMAS.

REGULACION DEL CICLO CELULAR

FRENOS A LA DIVISIN CELULAR

un importante regulador del ciclo celular lo constituye una protena denominado p53, la cual por un lado ejerce un control de tipo negativo frenando la divisin a nivel de G1, antes de punto R. esta protena es sintetizada por la propia clula en respuesta a la aparicin de alteraciones del ADN, se origina en el GEN p53 perteneciente a la categora de genes supresores de tumores. La p53 hace que se expresen otros genes de protenas reguladoras como los p21 y p16 que bloquean la actividad de la cdk2. Las clulas, al no replicar su ADN se estabilizan en la fase G1. Si el ADN replicado tiene un dao peligroso para las clulas hijas, la protena p53 se encarga de la muerte celular o apoptosis (muerte celular programada).

APOPTOSIS CELUAR
LA MUERTE DE LAS CLULAS PUEDE PRODUCIRSE POR MLTIPLES CAUSAS, COMO DAO MECNICO, INFECCIN POR VIRUS U OTROS MICROORGANISMOS, ACCIN DE AGENTES QUMICOS TXICOS O POR ACUMULACIN DE SUSTANCIAS DE DESECHO. LA MUERTE PUEDE DARSE POR DOS MECANISMOS: Necrosis: las clulas se hinchan y sufren un deterioro de su estructura y organizacin, as como el progresivo cese de sus funciones (sntesis de protenas y cidos nucleicos, respiracin...) que acaba por impedir su viabilidad y conduce a la rotura de la membrana externa y la lisis. Ello ocasiona la liberacin de material celular al medio, que suele provocar a su vez reacciones inflamatorias. Apoptosis o muerte celular programada: este segundo tipo de muerte celular implica la activacin de mecanismos especficos que conducen a la muerte de las clulas, siendo un fenmeno mucho ms comn de lo que puede pensarse. Se produce de modo natural durante el desarrollo embrionario y postnatal temprano en mltiples tejidos. Su funcin puede ser la eliminacin de clulas superfluas en un lugar determinado. Durante el ciclo celular, se produce apoptosis mediada por el gen supresor p53 u otros mecanismos cuando el DNA que va a ser o est siendo replicado presenta alteraciones, evitndose as la generacin de clulas anormales

APOPTOSISCELULAR
Cuando una clula normal completa su funcin fisiolgica o percibe un dao gentico o celular pone en funcionamiento un proceso fisiolgico denominado apoptosis que induce su propia muerte. En este proceso parece intervenir (entre otros) un (Apoptosis Inducing Factor) factor inductor de la apoptosis que se encuentra en las mitocondrias y que al desencadenarse el proceso migra hacia el ncleo provocando la destruccin del ADN

APOPTOSIS CELULAR

A. Clula normal con orgnulos en su citoplasma y un ncleo con su cromatina heterognea B. Comienzo de la compactacin de la cromatina C. Gran condensacin de la cromatina, protuberancias en la superficie celular .D. Desaparece la membrana nuclear y se observan formas esfricas u ovoides de cromatina condensada. E. La clula comienza a fraccionarse en los denominados cuerpos apoptticos (componentes citoplasmticos y nucleares rodeados por membrana plasmtica). Clula fragmentada en cuerpos apoptticos, estos cuerpos son eliminados por las clulas fagocitarias (que en realidad comienzan en una etapa mas temprana

MEIOSIS.
EN LA MAYORA DE LOS ANIMALES CUANDO CIERTAS CLULAS SE DIVIDEN EL RESULTADO NO ES UN PAR DE NUEVAS CLULAS SOMTICAS CON LA DOTACIN CROMOSMICA COMPLETA (DIPLOIDES O 2N) SINO QUE ORIGINAN CLULAS CON LA MITAD DEL NMERO CROMOSMICO (HAPLOIDES O N). ESTAS CLULAS REPRODUCTIVAS SON LOS GAMETOS, Y LA DIVISIN QUE LOS ORIGINA ES LA MEIOSIS. CUANDO UN GAMETO FEMENINO SE UNE AL MASCULINO EL RESULTADO ES UN NUEVO ORGANISMO O CIGOTO CON LA DOTACIN CROMOSMICA NUEVAMENTE DIPLOIDE. ESTE TIPO DE REPRODUCCIN QUE INVOLUCRA UNIN DE DIFERENTES GAMETAS ES LA REPRODUCCIN SEXUAL

MEIOSIS
LA REPRODUCCIN SEXUAL OCURRE SOLO EN EUCARIOTAS. DURANTE LA FORMACIN DE LOS GAMETOS, EL NMERO DE CROMOSOMAS SE REDUCE A LA MITAD Y RETORNAN AL NMERO COMPLETO CUANDO LOS DOS GAMETOS SE UNEN DURANTE LA FECUNDACIN. RECORDEMOS QUE (A EXCEPCIN DE LOS GAMETOS) CADA CLULA DEL CUERPO O SOMTICA DE UN INDIVIDUO POSEE UN NMERO IDNTICO DE CROMOSOMAS (46 EN EL SER HUMANO) LOS CUALES SE PRESENTAN DE A PARES. UN MIEMBRO DEL PAR PROVIENE DE CADA PADRE. CADA MIEMBRO DEL PAR SE DENOMINA HOMLOGO, AS EL SER HUMANO TIENE 23 PARES DE HOMLOGOS.

MEIOSIS

DURANTE LA PROFASE I TIENE LUGAR UN EVENTO CLAVE EL APAREAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS HOMLOGOS.

MEIOSIS

EN LA METAFASE I LAS TTRADAS SE ALINEAN EN EL ECUADOR DE LA CLULA. LAS FIBRAS DEL HUSO SE "PEGAN" AL CENTRMERO DE CADA PAR HOMLOGO Y LOS EVENTOS SUBSIGUIENTES SON SIMILARES A LA MITOSIS.

DURANTE LA ANAFASE I LAS TTRADAS SE SEPARAN Y LOS CROMOSOMAS SON ARRASTRADOS A LOS POLOS OPUESTOS POR LAS FIBRAS DEL HUSO. LOS CENTRMEROS EN LA ANAFASE I PERMANECEN INTACTOS.

MEIOSIS
LA TELOFASE I ES SIMILAR A LA MITOSIS, SALVO QUE AL FINAL CADA "CLULA" SOLO POSEE UN GRUPO DE CROMOSOMAS REPLICADOS. DEPENDIENDO DE LA ESPECIE, SE PUEDE FORMAR (O NO) LA NUEVA MEMBRANA NUCLEAR. ALGUNOS ANIMALES PUEDEN DIVIDIR SUS CENTROLOS DURANTE ESTA FASE.

MEIOSIS
DURANTE LA PROFASE II, LA MEMBRANA NUCLEAR (SI SE FORM DURANTE LA TELOFASE I) SE DISUELVE, Y APARECEN LAS FIBRAS DEL HUSO, AL IGUAL QUE EN LA PROFASE DE LA MITOSIS. EN REALIDAD LA MEIOSIS II ES MUY SIMILAR A LA MITOSIS.

MEIOSIS

LA METAFASE II ES SIMILAR A LA DE LA MITOSIS, CON LOS CROMOSOMAS EN EL PLANO ECUATORIAL Y LAS FIBRAS DEL HUSO PEGNDOSE A LAS CARAS OPUESTA DE LOS CENTRMERO EN LA REGIN DEL CINETOCORO.

DURANTE LA ANAFASE II, EL CENTRMERO SE DIVIDE Y LAS ENTONCES CROMTIDAS, AHORA CROMOSOMAS, SON SEGREGADAS A LOS POLOS OPUESTOS DE LA CLULA.

MEIOSIS

LA TELOFASE II ES IDNTICA A LA TELOFASE DE LA MITOSIS. LA CITOCINESIS SEPARA A LAS CLULAS.

CONSECUENCIAS GENTICAS DE LA MEIOSIS

1. REDUCCIN DEL NMERO DE CROMOSOMAS A LA MITAD: DE UNA CLULA DIPLOIDE (EJ: 46 CROMOSOMAS EN EL SER HUMANO) SE FORMAN CLULAS HAPLOIDES (23 CROMOSOMAS). ESTA REDUCCIN A LA MITAD ES LA QUE PERMITE QUE EL FENMENO SIGUIENTE DE LA FECUNDACIN MANTENGA EL NMERO DE CROMOSOMAS DE LA ESPECIE. 2. RECOMBINACIN DE INFORMACIN GENTICA HEREDADA DEL PADRE Y LA MADRE: EL APAREAMIENTO DE LOS HOMLOGOS Y CONSECUENTE CROSSING- OVER PERMITE QUE SE INTERCAMBIE LA INFORMACIN. LA CONSECUENCIA DE ESTE FENMENO ES QUE NINGN HIJO HEREDAR UN CROMOSOMA NTEGRO DE UNO DE SUS ABUELOS. 3. SEGREGACIN AL AZAR DE CROMOSOMAS MATERNOS Y PATERNOS: LA SEPARACIN DE LOS CROMOSOMAS PATERNOS Y MATERNOS RECOMBINADOS, DURANTE LA ANAFASE I Y II, SE REALIZA COMPLETAMENTE AL AZAR, POR LO QUE CONTRIBUYEN AL AUMENTO DE LA DIVERSIDAD GENTICA. EN EL SER HUMANO, CON 23 PARES DE CROMOSOMAS HOMLOGOS, LA POSIBILIDAD DE RECOMBINACIN ES 223 : 8.388.608 COMBINACIONES,

COMPARACIN DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS