Balances Combinados de Materia y Energa

En este tema cubriremos dos casos particulares de estos balances combinados: - Sistemas que pueden resolverse con un balance de materia previo e independiente del de energa, - Sistemas en que ambos balances deben resolverse simultneamente, por estar acoplados. En una primera instancia veremos slo sistemas en estado estacionario y monofsicos. En general para cualquier sistema o pieza especificada del mismo, la ley de conservacin de masa suministra una serie completa de ecuaciones que incluyen: a) El balance de materia total; b) El balance de materia para cada componente o para cada especie atmica en caso de que se verifique una reaccin qumica; c) El principio de conservacin de la energa puede emplearse para obtener otra ecuacin independiente en base total aunque nunca puede establecerse el balance de energa para cada componente. Como ya se mencion anteriormente se requiere una ecuacin independiente para cada variable desconocida. Muy frecuentemente el balance de energa proporciona el factor extra de informacin que permite lograr la solucin de algn clculo aparentemente insuperable utilizando slo los balances de materia.

En cualquier sistema o pieza de equipo en condiciones estables se puede trazar un esquema del tipo: Salida de trabajo W
A(lb) B(lb) H Entrada de calor Q Este balance puede aplicarse por ej.: a una caldera, columna de destilacin, reactor, secador, etc. Si: xi = fraccin en peso de cada componente Hi = entalpa en BTU/lb con respecto a cierta temperatura de referencia Llamo 1, 2, 3, , n a los componentes en cada corriente, Se pueden escribir los balances en forma algebraica: TOTAL: A+B=C+D Componente 1: xA1 A + xB1 B = xC1 C + xD1 D Componente 2: xA2 A + xB2 B = xC2 C + xD2 D ------------------------------------------------------------------Todos menos 1 son linealmente independientes C (lb) D (lb)

Adems, establezco el balance de Energa total (ya sin tomar en cuenta los cambios de energa cintica y potencial): Q W = (C HC + D HD) (A HA + B HB) + H Donde H puede ser de disolucin, superficial, etc., o ser nulo (caso mas frecuente). Para una situacin mas compleja, donde interaccionan varias piezas o equipos, se puede esquematizar segn:
QII V II R I F Y III L QIII Z Lmite para el balance total Lmite para el balance en cada equipo D

Aqu podemos hacer un Balance Total de Materia y uno para cada Componente PARA TODO EL SISTEMA y uno de Materia y uno para cada Componente PARA CADA EQUIPO. Como siempre, cada balance total de materia es igual a la suma de los de todos los componentes y el Total del Sistema (de materia o para cada componente) es la suma de los de los equipos. En la misma forma se puede plantear un Balance Total de Energa para todo el sistema y un Balance de Energa en cada equipo. El resumen de los balances planteables es: PROCESO COMPLETO Total: F=D+Z Componentes (I balances): FxFi = DxDi + ZxZi Energa: F HF = D HD + Z H Z + QII + QIII PROCESO I Total: Componentes (I balances): Energa:

F+R+Y=V+L FxFi + RxRi + YxYi = VxVi + LxLi F HF + R HR + Y H Y = V H V + L HL

PROCESO II Total: Componentes (I balances): Energa: PROCESO III Total: Componentes (I balances): Energa:

V=R+D VxVi = RxRi + DxDi V H V = R HR + D HD + QII

L=Y+Z LxLi = YxYi + ZxZi L HL = Y H Y + Z H Z + QIII

La solucin completa o parcial depender de la cantidad de informacin accesible.

Se necesita preconcentrar una solucin de protenas de soja que posteriormente se secar en un secador spray. Para ello se dispone de un concentrador de un solo paso calentado por vapor condensante, segn el esquema siguiente:
Vapor Fevap (kg/s) Vapor Fvap (kg/s)

Solucin Fsol (kg/s)

Fraccin de slido xF in

Condensado Solucin concentrada Fconc (kg/s) Fraccin de slido xF out

En una corrida particular se trabaj con Fsol = 1,3 kg/s xF in = 0.15 Tin = 37C xF out = 0.32

Cpsol = 4,50 kJ/(kgC) CALCULAR: Fconc

Tevap = 102C Fevap Fvap

SUPONER: El vapor condensa y no se subenfra La solucin concentrada sale a 102C evap sol vap agua = 2,322 106 J/kg BALANCES DE MATERIA Total: Fsol = Fconc + Fevap = 1,3 Slidos en solucin: xF in Fsol = xF out Fconc 0,15*1,3 = 0,32*Fconc --> Fconc = 0,609375 kg/s --> Fevap = 1,3 - Fconc = 1,3 - 0,609375 = 0,690625 kg/s

BALANCE DE ENERGIA Realizando las suposiciones habituales (que pueden no ser totalmente vlidas, porque hay trabajo de cambio de volumen al generar el vapor): Q = H Fvap vap agua = Fsol Cpsol (Tevap Tin) + Fevap evap sol Fvap = Fsol Cpsol (Tevap Tin) + Fevap evap sol vap agua Fvap = (1,3 * 4500 (102 37) + 0.690625 * 2,322 106) / 2,322 106 Fvap = 0,85438 kg/s

Una columna de destilacin separa 10000 lb/h de una solucin lquida a 70F que contiene 40% de benceno y 60% de cloroformo. El producto lquido del domo de la columna tiene 99,5% de benceno mientras que el producto de fondos (corriente del recalentador) contiene 1% de benceno. El condensador usa agua, la cual entra a 60F y sale a 140F y el recalentador utiliza vapor de agua saturado a 280F. La relacin de reflujo R / P = 6. SUPONGASE QUE: - El recalentador y el condensador operan a 1 atm de presin; - La temperatura para el condensador es de 178F y para el recalentador de 268F; - La fraccin de benceno determinada en el vapor del recalentador es de 3,9% en peso. DETERMINAR LO SIGUIENTE: - Las lb del producto de domo (destilado) y de producto de fondo por hora; - Las lb de reflujo por hora; - Las lb de lquido que entran al recalentador y de vapor procedente del mismo por hora; - Las lb de vapor de agua y de agua de enfriamiento por hora.

SOLUCION: Lo primero que debemos hacer es conseguir la informacin de entalpas y capacidades calorficas y dibujar el diagrama del proceso. Despus se plantean los balances de materia y energa (recordando que las corrientes de salida tienen la misma composicin que las soluciones en el condensador o el recalentador). Los datos de Cp obtenibles son los siguientes: Cp (BTU/(lb F) Temperatura (F) Cloroformo 70 90 120 150 180 210 240 270
H vap
H2O (280F) =

H vap (BTU/lb)

Benceno 0,405 0,415 0,43 0,45 0,47 0,485 0,50 0,52

Cloroformo

Benceno

0,31 0,32 0,335 0,345 0,36 0,375 0,39 0,40 923 BTU/lb

140 135 130 126

170 166 160 154

Vt

60F W (agua) 140F Qc (-)

A: Columna de destilacin B: Condensador C: Recalentador

R F 10000 lb/h 70F 0,40 Benceno 0,60 Cloroformo

P (producto) 178F 0,995 Benceno 0,005 Cloroformo

A
Vb 0,039 Benceno L S (Vapor de agua saturado) 280F B (fondos) 268F 0,01 Benceno 0,99 Cloroformo

Qs (+)

Base de clculo: 10000 lb de F/h

BALANCES DE MATERIA GLOBALES: Total: F=P+B 10000 = P + B 10000*0,40 = P*0.995 + B*0.01

Componentes (benceno): F xF = P xP + B xB De estos dos balances: CONDENSADOR: P = 3960 lb/h R/P = 6 B = 6040 lb/h

R = 23760 lb/h Vt = 27720 lb/h

Vt = R + P = 23760 + 3960 RECALENTADOR: Total:

L = B + Vb --> L = 6040 + Vb

Componentes (benceno): L xL = B xB + Vb xVb -> L xL = 60,4 + Vb*0,039 Se tienen 3 incgnitas y slo 2 ecuaciones independientes y no puede resolverse planteando nuevas ecuaciones para la columna, porque apareceran igual nmero de incgnitas nuevas que de ecuaciones nuevas. Se deber intentar resolver utilizando los balances de Energa.

BALANCES DE ENERGIA TOTAL: Si tomo 70F como temperatura de referencia, elimino a la alimentacin de los clculos de Entalpa (HF = 0). Supongo soluciones ideales (H y Cp son aditivos). No existe ningn trabajo ni energa potencial o cintica. Q = H

Q vapor + Q cond = HP + HB HF = P Cp P dT + B Cp B dT F Cp F dT
70 70 70

178

268

70

0 CANTIDAD DE AGUA DE ENFRIAMIENTO: Considero como Temperatura de referencia a 178F, que es la de R y P; adems supongo que el producto sale saturado del condensador (a la temperatura de ebullicin): Si tomo como sistema al condensador y como alrededores al agua: Hconden = Qconden Hagua = Qagua y, puesto que Qsistema = -Qalrededores es

Hconden = - Hagua
Vt (- H vap ) = -W Cpagua (t2 t1) = - Qagua = Qconden

-27720 [0,995*170+0,005*140] = -W*1*[140-60] = - Qagua = Qconden Qconden = -4,71 106 BTU/h W = 5,89 104 lb agua/h

CANTIDAD DE VAPOR DE AGUA: Recordando que Q vapor + Q cond = HP + HB , para hallar los HP y HB se deben hacer las integrales Cp P dT y Cp B dT
70 70 178 268

que pueden realizarse grficamente (por como estn los datos), recordando que: CpP = 0,995 CpBe + 0,005 CpCl y CpB = 0,01 CpBe + 0,99 CpCl ; despejando se obtiene: Q vapor = HP + HB Q cond y haciendo los clculos da: Qvapor = 3960 lb/h (46,9 BTU/lb) + 6040 lb/h (68,3 BTU/lb) + 4,70 106 BTU/h Qvapor = 5,31 106 BTU/h = HvapH2O (280F) S = 923 BTU/lb S

S = 5760 lb vapor/h

RECALENTADOR: Q vapor + L HL = Vb H Vb + B HB

De nuevo incorporo otra incgnita ( HL ) (ahora tengo 3 ecuaciones y 4 incgnitas). Respecto a sta ltima se puede aproximar que (la composicin de) L se comporta como Cloroformo puro y que su temperatura es menos de 20F menor que los 268F de Vb y B.
Al realizar los clculos se ve que estas aproximaciones no tienen importancia porque HL es irrelevante.

Entonces hago el balance usando 268F como referencia y obtengo una ecuacin que vincula L con Vb, que me permite resolver el balance de materia en el recalentador. Ese balance quedar como: 5,31 106 BTU/h + L(lb)(0,39 BTU/(lbF)*20F) = Vb[0,99*126 BTU/lb+0,01*154 BTU/lb] + 0 5,31 106 7,8 L = 126,3 Vb (y recordando que del balance de materia L = 6040 + Vb) es Vb = 39300 lb/h L = 45340 lb/h Si no hubiera tomado en cuenta el cambio de Entalpa de L (el trmino en rojo valdra 0) y Vb = 42100 lb/h (con una diferencia del 7,1%). Como consider una diferencia de 20F, cada grado de error en la temperatura me da un error del 0,35% en Vb (muy pequeo).

PROBLEMAS EN LOS QUE INTERVIENEN CONSTANTES DE EQUILIBRIO 1) Los gases provenientes de un quemador de S pasan a un convertidor en el que el SO2 presente se oxida catalticamente a SO3 de acuerdo a la reaccin: SO2 + O2 SO3. Qu cantidad de calor debe de eliminarse del convertidor por hora con el fin de obtener una conversin del 95% de SO2 en las condiciones que se indican en la figura? (Supngase que el convertidor es suficientemente grande como para que los gases que salgan del mismo estn en equilibrio termodinmico; es decir que las presiones parciales cumplen la condicin de equilibrio Kp = pSO3 / (pSO2 pO21/2)

Gas rico en SO3 p2 = 1,00 atm T2?

SO2 = 7,8 kgmol/h O2 = 10,8 kgmol/h N2 = 81,4 kgmol/h

Lquido refrigerante

T1 = 440C p1 = 1,05 atm Los valores aproximados de Kp para esta reaccin son: Temperatura (K) Kp (atm-1/2) 600 9500 700 880 798 70 800 69,5 900 9,8

Componente SO2 SO3 O2 N2

~ Hio (cal/gmol)
-70960 -94450 0 0

CPi(medio) desde 25C hasta 440C 525C 11,05 11,25 ---15,88 7,45 7,54 7,12 7,17 TOTAL

(wi Hi)e (kcal/h) -517720 0 33390 240520 -243810

(wi Hi)s (kcal/h) -25480 -641040 26730 291820 -347970

SOLUCION: Dividiremos el problema en dos partes: Aplicar primero el balance de materia y la expresin de equilibrio para hallar la Ts y utilizar despus el balance de energa para determinar la cantidad de calor que es preciso eliminar. Determinacin de Ts: Los balances de materia deben tener en cuenta la reaccin qumica. Son del tipo: ws,i = we,i + Ri y recordando que por estequiometra RSO3 = RSO2 = -2RO2 y sabiendo que tengo conversin del 95% del SO2: Ws,SO2 = 7,80 0,95 * 7,80 = 0,39 kgmol/h Ws,SO3 = 0 + 0,95 * 7,80 = 7,41 kgmol/h Ws,O2 = 10,80 0,5 * 0,95 * 7,80 = 7,09 kgmol/h Ws,N2 = We,N2 = 81,40 kgmol/h Ws = 96,29 kgmol/h

De: Kp =

p SO3 x SO3 = 2 2 p SO2 p1/ 2 x SO 2 x1/ 2 p1/ 2 O O

7,41 96,29 = 1/ 2 0,39 7,09 11/ 2 96,29 96,29

Kp = 70 atm-1/2

De la tabla: Ts 525C = 798F

BALANCE DE ENERGIA: - Considero despreciables las variaciones de Energa Cintica y Potencial con respecto a las de Entalpa. - Puedo suponer que los gases se comportan como ideales, es decir que para cada constituyente la Entalpa es slo funcin de la temperatura (no hay calor de mezcla). El balance macroscpico queda:
~ ~ ~ Q = (H w ) = w s,iHs,i w e,iHe,i
i i

~ ~ ~ Para las Entalpas es: Hi = Hio + (Cpi ) (T To ) ~ ~ Hio es la Entalpa estndar de formacin a 25C y Cpi el valor medio del Cp en el intervalo 25 T.

Aplicando con Te = 440C y Ts = 525C obtengo los valores tabulados. Por ejemplo: Para SO2 en la entrada: ~ He,SO 2 = -70960 cal/gmol + 11,05 cal/(gmol C)* (440C 25C) = - 66360 cal/gmol ~ w e,So 2 He,SO 2 = 7,8 kgmol/h * (-66360 cal/gmol) * 1000 gmol/kgmol * 1kcal/1000 cal = ~ w e,So 2 He,SO 2 = -517720 kcal/h Realizando la cuenta total tengo:
Q = (-25480 641040 + 26730 + 291820) (-517720 + 0 + 33390 + 240520)
Q = -104160 kcal/h

O sea, la reaccin es exotrmica y debo retirar ese calor del sistema. --------------------------------------------------------------

OPERACIN ADIABATICA DE FLASH La vaporizacin sbita o flash es un proceso muy frecuente en destilacin de productos de petrleo. Puede ser isotrmica, adiabtica, con formacin de 1 o mas fases lquidas, etc. En el ejemplo se considera un caso adiabtico
V ~ H V F ~ HF

yi
Vapor

zi

Lquido L ~ HL

xi
~ ~ ~ donde HF , H V , HL son las Entalpas por mol de la Alimentacin, Vapor y Lquido.

Aplicando el Balance Total de Energa (con las suposiciones habituales y recordando que el sistema ~ es adiabtico): Q = H = mi Hi = 0
i

~ ~ ~ F HF = V H V + L HL

Si defino: = V / F (fraccin que se volatiliza): V = F

~ ~ ~ F HF = F H V + (1 - ) F HL
~ ~

L = (1 - ) F

~ ~ ~ O sea: HF = H V + (1 - ) HL

Si H V ,i y HL,i son las Entalpas molares de cada compuesto en cada fase, y las Entalpas de cada fase son funciones exclusivas de la temperatura (no hay calor de mezcla) es:
~ ~ HL = x i HL,i (0)
i

~ ~ H V = y i H V ,i
i

(0)

Recordemos que yi / xi = Ki (1) que es normalmente f(p,T); en este caso consideraremos que los Ki son independientes de la composicin. Del Balance de Materia para cada componente: F zi = yi F + (1 - ) xi F zi = yi + (1 - ) xi = Ki xi + (1 - ) xi = xi ( Ki + 1 - ) (2) zi = yi + (1 - ) xi = yi + (1 - ) yi / Ki = yi ( + (1 - ) / Ki) (3)

De (2) y (3): x i =

zi (2) ( K i + 1 )

yi =

zi zi Ki = ( + (1 ) / K i ) ( K i + 1 )

(3)

Como en el equilibrio es xi - yi = 0 por valer ambas 1, se pueden armar dos ecuaciones que dependen de y T y que deben valer 0 en el equilibrio:
~ ~ ~ HF H V (1 )HL f1 ( , T ) = 1000 f2 ( , T ) = x i yi =
1 1 1 N N N

(4)

z i (1K i ) (5) 1+ (K i 1)

y se va calculando por iteracin hasta que ambas ecuaciones valgan 0 a menos que una cota prefijada. El procedimiento es el siguiente: 1) Elijo una T de partida ~ ~ 2) Calculo los H V ,i , HL,i y Ki (slo f(T)) 3) Despejo de (5) 4) Calculo los xi e yi de (2) y (3) ~ ~ 5) Normalizo las xi y yi y calculo los H V y HL segn (0) y (0) 6) Calculo f1(,T) segn (4) 7) Si | f1(,T) | cota est resuelto 8) Paso a la temperatura siguiente

Normalmente se parte de una temperatura mas baja que la de equilibrio (por ejemplo: la de ebullicin del compuesto ms voltil) y se va aumentando en cada iteracin por un valor T, compatible con la precisin deseada, hasta hallar la T buscada. Esto se puede hacer tambin siguiendo para cada clculo el valor de f1(,T) porque cambia de signo cuando se alcanza la T deseada. Para casos mas complicados, en los que los Ki son tambin f(zi) o de formacin de dos fases lquidas, la solucin es similar en su planteo, pero difieren los clculos.

Ejemplos que involucran estados no estacionarios o inestables o transitorios Normalmente hemos visto sistemas que estaban en estado uniforme, es decir, en los que no haba trmino de acumulacin. Sin embargo, hay una gran cantidad de procesos en que las cantidades o condiciones de operacin cambian con el tiempo. A esos sistemas se los llama como de estado no estacionario o inestable o transitorio. Son mucho mas complicados de estudiar, pero involucran a la puesta en marcha de cualquier equipo o proceso y, adems, a aquellos que se llevan a cabo en estado intermitente. Como siempre, nos ocuparemos de los casos mas sencillos, para mostrar como se plantean los balances y se resuelven las ecuaciones resultantes. En un problema que sea fsicamente muy complicado, los balances pueden plantearse con distinto grado de minuciosidad y profundidad. Por ejemplo, los balances de materia y energa pueden abordarse como: - Balances moleculares y atmicos; - Balances microscpicos; - Balances de gradiente mltiple; - Balances de gradiente mximo; - Balances macroscpicos. Hay obviamente un orden decreciente de detalle al pasar del primero al ltimo.

El Balance macroscpico no trata en detalle nada de lo que ocurre dentro del sistema, sino que realiza un balance sobre todo el proceso, quedando el tiempo como variable diferencial independiente. Las variables dependientes, como presin, temperatura o composicin, no aparecen como variables de posicin, sino que representan promedios totales en el volumen del sistema. Para ello se supone que el mezclado del sistema es completo y las condiciones a la salida son iguales a las del interior del sistema. Los balances se plantean generalmente en un intervalo de tiempo t y se calculan entre t y t+t. Los balances a plantear son los ya conocidos: Materia (Total): m t + t m t = m = ( w q )t + ( w n )t y, expresado en funcin de densidad, volumen, velocidades y reas:
V t + t V t = v S t e v S t s + ( w n )t

Materia (Componentes): mi t + t mi t = mi = ( w q,i )t + ( w n,i )t + R i t

i V t + t i V t = i v S t e i v S t s + ( w n,i )t + R i t

 v2 v2 H+ w t H + + gz + g z w t + Q t W t + Q (m ) t Energa: E t + t E t = 2 2 e s

Acumulacin

Transporte por los lmites del sistema

Calor Trabajo Otros

Este tipo de ecuaciones puede reordenarse y, dividiendo por t, hallar su lmite con t 0, y se obtienen:
lim t 0

V t + t V t
t

d( V ) = q v q S q + ( w n ) dt q = d( i V ) = i v q S q + ( w n,i ) + R i dt q

lim t 0

i V t + t i V t
t

dE v2 = H+ + g z w + Q W + Q (m) , dt 2

donde el balance general de Energa empleado

anteriormente es slo la integral de esta ecuacin. Ser en muchos casos complicado hallar las expresiones de los trminos que hay dentro de estos balances y tambin despus resolver la ecuacin diferencial obtenida. Normalmente se plantea el balance como en las condiciones uniformes y se trata de explicitar y simplificar o agrupar en lo posible la ecuacin diferencial.

Normalmente, la variable independiente es el tiempo. Habr necesidad de tantas ecuaciones como variables dependientes. VEREMOS DOS PROBLEMAS MUY SIMPLES, A MODO DE EJEMPLO DE CMO SE PLANTEAN Y RESUELVEN ESTOS SISTEMAS: 1) Un tanque contiene inicialmente 100 gal de una solucin de sal en agua, en la cual se encuentran disueltas 4lb de sal. Comienza a entrar agua al tanque a razn de 5 gal/min y a salir solucin del mismo con igual caudal. Si el mezclado en el tanque es satisfactorio para mantener uniforme la concentracin de sal todo el tiempo: Qu cantidad de sal quedar en el tanque al final de 50 min? No tomar en cuenta cambios de la densidad del agua o de la solucin a causa de la variacin de la concentracin. 1) Se traza el diagrama del proceso

A: 5 gal/min H2O pura (0 lb de sal)

100 gal (4,0 lb de sal)

B: 5 gal/min Solucin ( lb de sal?)

2) Se escogen la variable independiente y la/las variable/s dependiente/s. El tiempo es obviamente la primera y la cantidad de sal en el tanque o su concentracin, la variable dependiente. A) Llamo x = cantidad de sal en el tanque al tiempo t 3) Condicin inicial: t = 0 x0 = 4 lb 4) Balance de materia para la sal y el agua: Balance de agua: Acumulacin = 0 H2 O(lb) t + t H2 O(lb) t = 0 Balance de sal: Acumulacin = entrada salida
x t + t x t = 0 s ( v s S) t =
lim t 0 x t + t x t =

x (B) t = 0,05 x t 100

d(x ) = 0,05 x dt t d(x ) = 0,05 x 5) Integro el balance para la sal: dt

t = 0 x = 4,0 t = 50 x = ?
50 dx = 0,05 dt x 4 ,0 0 x

x ln = 2,5 4,0

x = e 2,5 x = 4,0 e 2,5 = 0,328 lb de sal 4,0

B) Llamo sal = concentracin de sal en el tanque al tiempo t 3) Condicin inicial: t = 0

sal o = 4 / 100 = 0,04 lb sal / gal

4) Balance de materia para la sal y el agua: Balance de agua: Acumulacin = 0 H2 O(lb) t + t H2 O(lb) t = 0 Balance de sal: Acumulacin = entrada salida
d( sal V ) = 0 sal v S s + 0 = 5 sal dt

como V = 100

d sal d sal = 0,05 sal = 0,05 t sal dt

5) Integro el balance para la sal: A t = 0 sal o = 0,04 lb sal / gal . Integro y obtengo:
ln( sal ) 0,04 = 0,05 t ]50 = 2,5 0
sal

sal = 0,04 e 2,5 = 0,00328 lb sal / g

2) Un ejemplo ms complicado, que incluye una cintica, es el siguiente: Un compuesto se disuelve en agua a una velocidad proporcional a la cantidad de material sin disolver y a la diferencia entre la concentracin de la solucin saturada y la concentracin de la solucin real a cualquier tiempo. La solucin saturada del compuesto contiene 40g soluto/100 g de agua. En cierta prueba experimental que se inici con 20 lb del compuesto sin disolver, en 100 lb de agua, se encontr que 5 lb se disolvieron en 3 h. Si la prueba continua Cuntas lb del compuesto permanecern sin disolver despus de 7 h? 1) Esquema del proceso: Es un sistema cerrado. No aporta ninguna informacin til. 2) Se escogen la variable independiente y la/las variable/s dependiente/s. El tiempo es obviamente la primera y la cantidad de material sin disolver (en el recipiente), la variable dependiente. Llamo x = lb del compuesto sin disolver al tiempo t. 3) Condicin inicial: t = 0 x0 = 20 lb

4) Balance de materia: A cualquier tiempo la concentracin de la solucin vale: (20 x) / 100 (lb compuesto disuelto / lb agua).

De acuerdo al enunciado del problema, la expresin de la velocidad de disolucin Rsal es:

40 lbcomp. (20 x ) lbcomp. (20+ x ) lbcomp. = k (x[lb]) R sal (lb / h) = k (x[lb]) 100 lbagua 100 lbagua 100 lbagua

El balance para el compuesto sin disolver vale: Acumulacin = Entrada - Salida + Generacin

dx (20+ x ) =00+ k x dt 100

tienen solucin exacta:

dx k dt = . Esta expresin se separa en dos integrales que x(20+x ) 100

k dt dx dx = . (20+ x ) 5 dt

Se puede integrar sabiendo que: t0 = 0 Y no sabemos para: t2 = 7 x2 = lb ?

x0 = 20 lb

t1 = 3

x1 = 15 lb

El valor de la cantidad de compuesto sin disolver al tiempo intermedio sirve para evaluar (o eliminar) el valor de k, que es desconocido. Si integro entre t = 0 y t = 3:
15 dx

dx k3 = dt x 20 x + 20 5 0 20

15

k x ln = [t ]3 0 x + 20 20 5

15

k = 0,257

El valor negativo de k indica que el compuesto sin disolver (x) disminuye su cantidad con el tiempo (se disuelve). Ahora puedo conocer el valor de x (x2) al tiempo t2 = 7. Hago las mismas integrales entre t = 0 y t = 7 (desconozco el lmite superior de integracin de x (x2)):
x2 = ln(0,5) 0,3598 ln x 2 + 20 x2 ln = 0,3598 0,6931471 = 1,0529471 x 2 + 20

x2 = e 1,0529471 = 0,348908 x 2 + 20 0,651092 x 2 = 6,97816

x 2 = 0,348908 (x 2 + 20 )

x2 = 10,717 lb