Elementos Quimicos Tabla Periodica

Hidrgeno
Este artculo trata sobre un elemento qumico. Para la molcula (H2), formada por dos tomos de hidrgeno, vase Dihidrgeno. Para otros usos de este trmino vase Hidrgeno (desambiguacin).
Hidrgeno Helio
Tabla completa Tabla ampliada
Incoloro
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero
Hidrgeno, H, 1
Serie qumica
No metales
Grupo, perodo, bloque
1, 1, s
Configuracin electrnica 1s1
Electrones por nivel
1 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
25 pm
Electronegatividad
2,2 (Pauling)
Radio atmico (calc)
53 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente
37 pm
Radio de van der Waals
120 pm
Estado(s) de oxidacin
1, -1
xido
Anftero
1. Energa de ionizacin
1312 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Gas 0,089 9 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
14,025 K (-259 C)
Punto de ebullicin
20,268 K (-253 C)
Punto de inflamabilidad
255 K (-18 C)
Entalpa de vaporizacin
0,44936 kJ/mol
Entalpa de fusin
0,05868 kJ/mol
Presin de vapor
209 Pa a 23 K
Punto crtico
23,97 K (-249 C) 1,293106 Pa 22,4210-3 m3/mol
Volumen molar
Varios
Estructura cristalina
Hexagonal
N CAS
1333-74-0
N EINECS
215-605-7 1,4304104 J/(Kkg)
Calor especfico
Conductividad elctrica
- S/m
Conductividad trmica
0,1815 W/(Km)
Velocidad del sonido
1270 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del hidrgeno iso

1
AN 99,985 %
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Estable con 0 neutrones
2 3
H H
0,015 % trazas
Estable con 1 neutrn 12,33 aos 0,019

3
He
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.
Representacin animada de un tomo de deuterio, uno de los istopos del hidrgeno.

El hidrgeno es un elemento qumico representado por el smbolo H1 y con unnmero atmico de 1. En condiciones normales de presin y temperatura, es un gasdiatmico (H2) incoloro, inodoro, inspido, no metlico y altamente inflamable. Con una masa atmica de 1,00794(7) u, el hidrgeno es el elemento qumico ms ligero y es, tambin, el elemento ms abundante, constituyendo aproximadamente el 73,9% de la materia visible del universo.2 En su ciclo principal, las estrellas estn compuestas por hidrgeno en estado deplasma. El hidrgeno elemental es muy escaso en la Tierra y es producido industrialmente a partir de hidrocarburos como, por ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrgeno elemental se obtiene "in situ", es decir, en el lugar y en el momento en el que se necesita. El hidrgeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de electrlisis, pero resulta un mtodo mucho ms caro que la obtencin a partir del gas natural. Sus principales aplicaciones industriales son el refinado de combustibles fsiles (por ejemplo, el hidrocracking) y la produccin de amonaco (usado principalmente parafertilizantes). El istopo del hidrgeno ms comn en la naturaleza, conocido como protio (trmino muy poco usado), tiene un solo protn y ningn neutrn. En los compuestos inicos, el hidrgeno puede adquirir carga positiva (convirtindose en un catin llamado hidrn, H+, compuesto nicamente por
un protn, a veces acompaado de algn neutrn); o carga negativa (convirtindose en un anin conocido como hidruro, H-). El hidrgeno puede formar compuestos con la mayora de los elementos y est presente en el agua y en la mayora de los compuestos orgnicos. Desempea un papel particularmente importante en la qumica cido - base, en la que muchas reacciones conllevan el intercambio de protones (iones hidrgeno, H+) entre molculas solubles. Puesto que es el nico tomo neutro para el cual la ecuacin de Schrdinger puede ser resuelta analticamente, el estudio de la energa y del enlacedel tomo de hidrgeno ha sido fundamental para el desarrollo de la mecnica cuntica.
ndice
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1 Nomenclatura 2 Historia
o o
2.1 Descubrimiento del hidrgeno 2.2 Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica
3 Abundancia 4 El tomo de hidrgeno

o o
4.1 Niveles energticos electrnicos 4.2 Istopos 5.1 Hidrgeno metlico
5 Formas elementales moleculares

o
6 Aplicaciones 7 Compuestos
o o o
7.1 Compuestos covalentes y orgnicos 7.2 Hidruros 7.3 "Protones" y cidos
8 Vase tambin 9 Referencias 10 Bibliografa adicional 11 Enlaces externos
[editar]Nomenclatura
Hidrgeno, del latn "hydrogenium", y ste del griego antiguo (hydro): "agua" y(genos): "generador". "generador de agua" La palabra hidrgeno puede referirse tanto al tomo de hidrgeno (descrito en este artculo), como a la molcula diatmica (H2) que se encuentra a nivel de trazas en laatmsfera terrestre. Los qumicos tienden a referirse a esta molcula como dihidrgeno,3 molcula de hidrgeno, o hidrgeno diatmico, para distinguirla del tomo del elemento, que no existe de forma aislada en las condiciones ordinarias.
[editar]Historia [editar]Descubrimiento
del hidrgeno
El hidrgeno diatmico gaseoso, H2, fue formalmente descrito por primera vez por T. Von Hohenheim (ms conocido como Paracelso, 1493-1541) que lo obtuvo artificialmente mezclando metales con cidos fuertes. Paracelso no era consciente de que el gas inflamable generado en estas reacciones qumicas estaba compuesto por un nuevo elemento qumico. En 1671, Robert Boyle redescubri y describi la reaccin que se produca entre limaduras de hierro y cidos diluidos, y que generaba hidrgeno gaseoso.4 En 1766, Henry Cavendish fue el primero en reconocer el hidrgeno gaseoso como una sustancia discreta, identificando el gas producido en la reaccin metal - cido como "aire inflamable" y descubriendo que la combustin del gas generaba agua. Cavendish tropez con el hidrgeno cuando experimentaba con cidos y mercurio. Aunque asumi errneamente que el hidrgeno era un componente liberado por el mercurio y no por el cido, fue capaz de describir con precisin varias propiedades fundamentales del hidrgeno. Tradicionalmente, se considera a Cavendish el descubridor de este elemento. En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno (en francs Hydrogne, del griego , , "agua" y -, "generador") cuando comprob (junto a Laplace) el descubrimiento de Cavendish. En el artculo teora del flogisto se narra un poco ms acerca de esta historia.
[editar]Papel
del hidrgeno en la Teora Cuntica
Gracias a su estructura atmica relativamente simple, consistente en un solo protn y un solo electrn para el istopo ms abundante (protio), el tomo de hidrgeno posee un espectro de absorcin que pudo ser explicado cuantitativamente lo que supuso un punto central del modelo atmico de Bohr que sirvi como un hito en el desarrollo la Teora de la Estructura Atmica. Adems, la consiguiente simplicidad de la molcula de hidrgeno diatmico y el
correspondiente catin dihidrgeno, H2+, permiti una comprensin ms completa de la naturaleza del enlace qumico, que continu poco despus con el tratamiento mecano - cuntico del tomo de hidrgeno, que haba sido desarrollado a mediados de la dcada de 1920 por Erwin Schrdinger y Werner Heisenberg. Uno de los primeros efectos cunticos que fue explcitamente advertido (pero no entendido en ese momento) fue una observacin deMaxwell en la que estaba involucrado el hidrgeno, medio siglo antes de que se estableciera completamente la Teora Mecano - Cuntica. Maxwell observ que el calor especfico del H2, inexplicablemente, se desviaba del correspondiente a un gas diatmico por debajo de la temperatura ambiente y comenzaba a parecerse cada vez ms al correspondiente a un gas monotomico a temperaturas muy bajas. De acuerdo con la Teora Cuntica, este comportamiento resulta del espaciamiento de los niveles energticos rotacionales (cuantizados), que se encuentran particularmente separados en el H2 debido a su pequea masa. Estos niveles tan separados impiden el reparto equitativo de la energa calorfica para generar movimiento rotacional en el hidrgeno a bajas temperaturas. Los gases diatmicos compuestos de tomos pesados no poseen niveles energticos rotacionales tan separados y, por tanto, no presentan el mismo efecto que el hidrgeno.5 Slo hay un elemento en la tabla peridica que no pertenezca a ningn grupo en particular: el hidrgeno. Este elemento tiene una qumica singular. Adems sus tres istopos difieren tanto en sus masas moleculares que las propiedades fsicas y qumicas son sensiblemente diferentes.
[editar]Abundancia
NGC 604, una enorme regin de hidrgeno ionizado en la Galaxia del Tringulo.
El hidrgeno es el elemento ms abundante del universo, suponiendo ms del 75% en masa y ms del 90% en nmero de tomos.6 Este elemento se encuentra en abundancia en las estrellas y los planetas gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2 estn asociadas a la formacin de las estrellas. El hidrgeno tambin juega un papel fundamental como combustible de las estrellas por medio de las reacciones defusin nuclear entre ncleos de hidrgeno. En el universo, el hidrgeno se encuentra principalmente en su forma atmica y en estado de plasma, cuyas propiedades son bastante diferentes a las del hidrgeno molecular. Como plasma, el electrn y el protn del hidrgeno no se encuentran ligados, por lo que presenta una alta conductividad elctrica y una gran emisividad(origen de la luz emitida por el Sol y otras estrellas). Las partculas cargadas estn fuertemente influenciadas por los campos elctricos y magnticos. Por ejemplo, en losvientos solares las partculas interaccionan con la magnetosfera terrestre generandocorrientes de Birkeland y el fenmeno de las auroras. Bajo condiciones ordinarias en la Tierra, el hidrgeno existe como gas diatmico, H 2. Sin embargo, el hidrgeno gaseoso es extremadamente poco abundante en la atmsfera de la Tierra (1 ppm en volumen), debido a su pequea masa que le permite escapar al influjo de la gravedad terrestre ms fcilmente que otros gases ms pesados. Aunque los tomos de hidrgeno y las molculas diatmicas de hidrgeno abundan en el espacio interestelar, son difciles de generar, concentrar y purificar en la Tierra. El hidrgeno es el decimoquinto elemento ms abundante en la superficie terrestre7 La mayor parte del hidrgeno terrestre se encuentra formando parte de compuestos qumicos tales como los hidrocarburos o el agua.8 El hidrgeno gaseoso es producido por algunasbacterias y algas, y es un componente natural de las flatulencias. El metano es una fuente de enorme importancia para la obtencin del hidrgeno.
[editar]El
tomo de hidrgeno
energticos electrnicos
[editar]Niveles
Representacin de los niveles energticos del tomo de hidrgeno.
El nivel energtico del estado fundamental electrnico de un tomo de hidrgeno es -13,6 eV, que equivale a un fotn ultravioleta de, aproximadamente, 92 nm de longitud de onda. Los niveles energticos del hidrgeno pueden calcularse con bastante precisin empleando el modelo atmico de Bohr, que considera que el electrn orbita alrededor del protn de forma anloga a la rbita terrestre alrededor del Sol. Sin embargo, la fuerza electromagntica hace que el protn y el electrn se atraigan, de igual modo que los planetas y otros cuerpos celestes se atraen por la fuerza gravitatoria. Debido al carcter discreto (cuantizado) del momento angular postulado en los inicios de la Mecnica Cuntica por Bohr, el electrn en el modelo de Bohr slo puede orbitar a ciertas distancias permitidas alrededor del protn y, por extensin, con ciertos valores de energa permitidos. Una descripcin ms precisa del tomo de hidrgeno viene dada mediante un tratamiento puramente mecano - cuntico que emplea la ecuacin de onda de Schrdinger o la formulacin equivalente de las integrales de camino de Feynman para calcular la densidad de probabilidad del electrn. El tratamiento del electrn a travs de lahiptesis de De Broglie (dualidad onda - partcula) reproduce resultados qumicos (tales como la configuracin del tomo de hidrgeno) de manera ms natural que el modelo de partculas de Bohr, aunque la energa y los resultados espectrales son los mismos. Si en la construccin del modelo se emplea la masa reducida del ncleo y del electrn (como se hara en el problema de dos cuerpos en Mecnica Clsica), se obtiene una mejor formulacin para los espectros del hidrgeno, y los desplazamientos espectrales correctos para el deuterio y el tritio. Pequeos ajustes en los niveles energticos del tomo de hidrgeno, que corresponden a efectos espectrales reales, pueden determinarse usando la Teora Mecano - Cuntica completa, que corrige los efectos de la Relatividad Especial (ver ecuacin de Dirac), y computando los efectos cunticos originados por la produccin de partculas virtuales en el vaco y como resultado de los campos elctricos (ver Electrodinmica Cuntica). En el hidrgeno gaseoso, el nivel energtico del estado electrnico fundamental est dividido a su vez en otros niveles de estructura hiperfina, originados por el efecto de las interacciones magnticas producidas entre los espines del electrn y del protn. La energa del tomo cuando los espines del protn y del electrn estn alineados es superior que cuando los espines no lo estn. La transicin entre esos dos estados puede tener lugar mediante la emisin de un fotn a travs de una transicin de dipolo magntico. Losradiotelescopios pueden detectar la radiacin producida en este proceso, lo que sirve para crear mapas de distribucin del hidrgeno en la galaxia.
[editar]Istopos
Artculo principal: Istopos de hidrgeno.
Tubo de descarga lleno de hidrgeno puro.
Tubo de descarga lleno de deuterio puro.
El protio, el istopo ms comn del hidrgeno, tiene un protn y un electrn. Es el nico istopo estable que no posee neutrones.
El hidrgeno posee tres istopos naturales que se denotan como 1H, 2H y 3H. Otros istopos altamente inestables (del 4H al 7H) han sido sintetizados en laboratorio, pero nunca observados en la naturaleza.9 10
H, conocido como protio, es el istopo ms comn del hidrgeno con una abundancia de ms
del 99,98%. Debido a que el ncleo de este istopo est formado por un solo protn se le ha bautizado como protio, nombre que a pesar de ser muy descriptivo, es poco usado.
H, el otro istopo estable del hidrgeno, es conocido comodeuterio y su ncleo contiene un
protn y un neutrn. El deuterio representa el 0,0026% o el 0,0184% (segn sea enfraccin molar o fraccin atmica) del hidrgeno presente en la Tierra, encontrndose las menores concentraciones en el hidrgeno gaseoso, y las mayores (0,015% o 150 ppm) en aguas ocenicas. El deuterio no es radiactivo, y no representa un riesgo significativo de toxicidad. El agua enriquecida en molculas que incluyen deuterio en lugar de hidrgeno 1H (protio), se denomina agua pesada. El deuterio y sus compuestos se emplean en marcado no radiactivo en
experimentos y tambin en disolventes usados en espectroscopia 1H - RMN. El agua pesada se utiliza como moderador de neutrones y refrigerante en reactores nucleares. El deuterio es tambin un potencial combustible para la fusin nuclear con fines comerciales.
H se conoce como tritio y contiene un protn y dos neutrones en su ncleo. Es radiactivo,
desintegrndose en 32He+ a travs de una emisin beta. Posee un periodo de semidesintegracin de 12,33 aos.8 Pequeas cantidades de tritio se encuentran en la naturaleza por efecto de la interaccin de los rayos csmicos con los gases atmosfricos. Tambin ha sido liberado tritio por la realizacin de pruebas de armamento nuclear. El tritio se usa en reacciones de fusin nuclear, como trazador en Geoqumica Isotpica, y en dispositivos luminosos auto - alimentados. Antes era comn emplear el tritio como radiomarcador en experimentos qumicos y biolgicos, pero actualmente se usa menos. El hidrgeno es el nico elemento que posee diferentes nombres comunes para cada uno de sus istopos (naturales). Durante los inicios de los estudios sobre la radiactividad, a algunos istopos radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno de ellos se sigue usando. Los smbolos D y T (en lugar de 2H y 3H) se usan a veces para referirse al deuterio y al tritio, pero el smbolo P corresponde al fsforo y, por tanto, no puede usarse para representar al protio. La IUPAC declara que aunque el uso de estos smbolos sea comn, no es lo aconsejado.
[editar]Formas
elementales moleculares
Las primeras trazas observadas en una cmara de burbujas de hidrgeno lquido en el Bevatron.
Existen dos tipos distintos de molculas diatmicas de hidrgeno que difieren en la relacin entre los espines de sus ncleos:11
Orto - hidrgeno: los espines de los dos protones se encuentran paralelos y conforman un estado triplete.
Para - hidrgeno: los espines de los dos protones se encuentran antiparalelos y conforman un estado singlete.
En condiciones normales de presin y temperatura el hidrgeno gaseoso contiene aproximadamente un 25% de la forma para y un 75% de la formaorto, tambin conocida como "forma normal".12 La relacin del equilibrio entre orto - hidrgeno y para - hidrgeno depende de la temperatura, pero puesto que la forma orto es un estado excitado, y por tanto posee una energa superior, es inestable y no puede ser purificada. A temperaturas muy bajas, el estado de equilibrio est compuesto casi exclusivamente por la forma para. Las propiedades fsicas del para - hidrgeno puro difieren ligeramente de las de la forma normal (orto).13 La distincin entre
formas orto / para tambin se presenta en otras molculas o grupos funcionales que contienen hidrgeno, tales como el agua o el metileno. La interconversin no catalizada entre el para - hidrgeno y el orto - hidrgeno se incrementa al aumentar la temperatura; por esta razn, el H2 condensado rpidamente contiene grandes cantidades de la forma orto que pasa a la formapara lentamente.14 La relacin orto / para en el H2 condensado es algo importante a tener en cuenta para la preparacin y el almacenamiento del hidrgeno lquido: la conversin de la forma orto a la forma para es exotrmicay produce el calor suficiente para evaporar el hidrgeno lquido, provocando la prdida del material licuado. Catalizadores para la interconversin orto / para, tales como compuestos de hierro, son usados en procesos de refrigeracin con hidrgeno.15 Una forma molecular llamada "hidrgeno molecular protonado", H3+, se encuentra en el medio interestelar, donde se genera por laionizacin del hidrgeno molecular provocada por los rayos csmicos. Tambin se ha observado en las capas superiores de laatmsfera de Jpiter. Esta molcula es relativamente estable en el medio del espacio exterior debido a las bajas temperaturas y a la bajsima densidad. El H3+ es uno de los iones ms abundantes del universo, y juega un papel notable en la qumica del medio interestelar.16
[editar]Hidrgeno
metlico
Artculo principal: Hidrgeno metlico.

Si bien se suele catalogar al hidrgeno como no metal, a bajas temperaturas y altas presiones puede comportarse como metal. En marzo de 1996, un grupo de cientficos del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore inform de que haban producido casualmente, durante un microsegundo y a temperaturas de miles de kelvins y presiones de ms de un milln de atmsferas (> 100 GPa), el primer hidrgeno metlico identificable.17
[editar]Aplicaciones
El tomo de hidrgeno no puede aislarse, siempre se encuentra formando molculas o compuestos. La molcula ms sencilla es el hidrgeno diatmico. Para conocer informacin adicional de alguna sustancia que contiene tomos de hidrgeno, dirjase a los artculos sobre dihidrgeno, hidruro, cido, o hidrocarburo.
[editar]Compuestos [editar]Compuestos
covalentes y orgnicos
A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones normales, forma multitud de compuestos con la mayora de los elementos qumicos. Se conocen millones de hidrocarburos, pero no se generan por la reaccin directa del hidrgeno elemental con el carbono(aunque la produccin del gas de sntesis seguida del proceso Fischer - Tropsch para sintetizar hidrocarburos parece ser una excepcin pues comienza con carbn e hidrgeno elemental generado in situ). El hidrgeno puede formar compuestos con elementos ms electronegativos, tales como los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo) o los calcgenos (oxgeno, azufre, selenio); en estos compuestos, el hidrgeno adquiere carga parcial positiva debido a la polaridad del enlace covalente. Cuando se encuentra unido al flor, al oxgeno o al nitrgeno, el hidrgeno puede participar en una modalidad de enlace no covalente llamado "enlace de hidrgeno" o "puente de hidrgeno", que es fundamental para la estabilidad de muchas molculas biolgicas. El hidrgeno puede tambin formar compuestos con elementos menos electronegativos, tales como metales o semi - metales, en los cuales adquiere carga parcial negativa. Estos compuestos se conocen como hidruros. El hidrgeno forma una enorme variedad de compuestos con el carbono. Debido a su presencia en los seres vivos, estos compuestos se denominan compuestos orgnicos; el estudio de sus propiedades es la finalidad de la Qumica Orgnica, y el estudio en el contexto de los organismos vivos se conoce como Bioqumica. Atendiendo a algunas definiciones, los compuestos "orgnicos" requieren la presencia de carbono para ser denominados as (ah tenemos el clsico ejemplo de la urea) pero no todos los compuestos de carbono se consideran orgnicos (es el caso del monxido de carbono, o los carbonatos metlicos. La mayora de los compuestos orgnicos tambin contienen hidrgeno y, puesto que es el enlace carbono-hidrgeno el que proporciona a estos compuestos muchas de sus principales caractersticas, se hace necesario mencionar el enlace carbono-hidrgeno en algunas definiciones de la palabra "orgnica" en Qumica. (Estas recientes definiciones no son perfectas, sin embargo, ya que un compuesto indudablemente orgnico como la urea no podra ser catalogado como tal atendiendo a ellas). En la Qumica Inorgnica, los hidruros pueden servir tambin como ligandos puente que unen dos centros metlicos en un complejo de coordinacin. Esta funcin es particularmente comn en los elementos del grupo 13, especialmente en los boranos (hidruros de boro) y en los complejos de aluminio, as como en los clsters de carborano.8 Algunos ejemplos de compuestos covalentes importantes que contienen hidrgeno son: amoniaco (NH3), hidracina (N2H4), agua (H2O),perxido de hidrgeno (H2O2), sulfuro de hidrgeno (H2S), etc.
[editar]Hidruros
A menudo los compuestos del hidrgeno se denominan hidruros, un trmino usado con bastante inexactitud. Para los qumicos, el trmino "hidruro" generalmente implica que el tomo de hidrgeno ha adquirido carga parcial negativa o carcter aninico (denotado como H-). La existencia del anin hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los hidruros inicos del grupo 1 (I) y 2 (II), fue demostrada por Moers en 1920 con la electrolisis del hidruro de litio (LiH) fundido, que produca una cantidad estequiomtrica de hidrgeno en el nodo.18 Para los hidruros de metales de otros grupos, el trmino es bastante errneo, considerando la baja electronegatividad del hidrgeno. Una excepcin en los hidruros del grupo II es el BeH2, que es polimrico. En el tetrahidruroaluminato (III) de litio, el anin AlH4- posee sus centros hidrricos firmemente unidos al aluminio (III).
Representacin del ion hidronio(H3O+), en la que se puede apreciar la condensacin de carga negativa en el tomo de oxgeno, y el carcter positivo de los tomos de hidrgeno.
Aunque los hidruros pueden formarse con casi todos los elementos del grupo principal, el nmero y combinacin de posibles compuestos vara mucho; por ejemplo, existen ms de 100 hidruros binarios de boro conocidos, pero solamente uno de aluminio.19 El hidruro binario de indio no ha sido identificado an, aunque existen complejos mayores.20
[editar]"Protones"
y cidos
La oxidacin del H2 formalmente origina el protn, H+. Esta especie es fundamental para explicar las propiedades de los cidos, aunque el trmino "protn" se usa imprecisamente para referirse al hidrgeno catinico o ion hidrgeno, denotado H+. Un protn aislado H+ no puede existir en disolucin debido a su fuerte tendencia a unirse a tomos o molculas con electrones mediante un enlace coordinado o enlace dativo. Para evitar la cmoda, aunque incierta, idea del protn aislado solvatado en disolucin, en las disoluciones cidas acuosas se considera la presencia del ion hidronio (H3O+) organizado en clsters para formar la especie H9O4+.21 Otros iones oxonio estn presentes cuando el agua forma disoluciones con otros disolventes. 22
Aunque extico en la Tierra, uno de los iones ms comunes en el universo es el H 3+, conocido como hidrgeno molecular protonado o catin hidrgeno triatmico.23
[editar]Vase
tambin
Litio
Helio
Litio Berilio
Li
Blanco plateado/gris
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Litio, Li, 3
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 2, s
Masa atmica
6.94174064 u
Configuracin electrnica [He]2s1
2, 1 (imagen)
Propiedades atmicas
Electronegatividad
0,98 (Pauling) 1 (Allred y Rochow)(Pauling)
Radio atmico (calc) Radio covalente Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 3. Energa de ionizacin
167 pm (Radio de Bohr) 134 pm 183 pm 1 (base fuerte) 520,2 kJ/mol 7298,1 kJ/mol 11815,0 kJ/mol
Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Slido (no magntico) 535 kg/m3 453,69 K (181 C) 1 615 K (1 342 C) 145,92 kJ/mol 3 kJ/mol Varios Estructura cristalina Cbica centrada en el cuerpo N CAS N EINECS Calor especfico 7439-93-2 231-102-5 3582 J/(Kkg)
Conductividad elctrica Conductividad trmica Velocidad del sonido
10,8 106 S/m 84,7 W/(Km) 6000 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables Artculo principal: Istopos del litio iso

6 7 8
AN 0,075 0,925 Sinttico
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Li Li Li
Estable con 3 neutrones Estable con 4 neutrones 838 ms 16,004

8
Be
El litio (griego: , piedrecita)?1 es un elemento qumico de smbolo Li ynmero atmico 3. En la tabla peridica, se encuentra en el grupo 1, entre los elementos alcalinos. En su forma pura, es un metal blando, de color blanco plata, que se oxida rpidamente en aire o agua. Es el elemento slido ms ligero y se emplea especialmente en aleaciones conductoras del calor, en bateras elctricas y, sus sales, en el tratamiento de ciertos tipos de depresin. Es el metal ms ligero, su densidad es la mitad de la del agua. Al igual que los dems metales alcalinos es univalente y muy reactivo, aunque menos que el sodio, por lo que no se encuentra libre en la naturaleza. Acercado a una llama la tornacarmes pero, si la combustin es violenta, la llama adquiere un color blanco brillante.
ndice
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1 Nomenclatura 2 Historia 3 Aplicaciones 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones
7 Rol biolgico 8 Vase tambin 9 Referencias

o
9.1 Referencias externas
10 Enlaces externos
El litio toma su nombre del griego o -, "piedra". El nombre del elemento proviene del hecho de haber sido descubierto en un mineral, mientras que el resto de los metales alcalinos fueron descubiertos en tejidos de plantas.
[editar]Historia
El litio fue descubierto por Johann Arfvedson en 1817. Arfvedson encontr el nuevo elemento en la espodumena y lepidolita de una mina de petalita, LiAl (Si2O5)2, de la isla Ut (Suecia) que estaba analizando. En 1818 C.G. Gmelin fue el primero en observar que las sales de litio tornan la llama de un color rojo brillante. Ambos intentaron, sin xito, aislar el elemento de sus sales, lo que finalmente consiguieronWilliam Thomas Brande y Sir Humphrey Davy mediante electrlisis del xido de litio. En 1923 la empresa alemana Metallgesellschaft AG comenz a producir litio mediante la electrlisis del cloruro de litio y cloruro de potasio fundidos. En el 2010, las bateras de litio se han convertido en el mtodo principal para reemplazar a los contaminantes combustibles fsiles. El "tringulo del litio" compuesto por el salar de Uyuni, en Bolivia, el salar de Atacama, en Chile y el salar del Hombre Muerto en Argentina concentran aproximadamente entre el 50 y el 85% de ese mineral.2 3 El crecimiento acelerado en el uso del ion-litio ha provocado que una tonelada de litio suba su precio, desde los 450 dlares que costaba en 2003 hasta los 3.000 dlares en 2009.
Por su elevado calor especfico, el litio se emplea en aplicaciones de transferencia de calor, y por su elevado potencial electroqumico constituye un nodo adecuado para las bateras elctricas. Tambin se le dan los siguientes usos:
El cloruro de litio y el bromuro de litio tienen una elevada higroscopicidad por lo que son excelentes secantes. El segundo se emplea en bombas de calor de absorcin, entre otros compuestos como el nitrato de litio.
Las sales de litio, particularmente el carbonato de litio (Li2CO3) y el citrato de litio, se emplean en el tratamiento de la mana y la depresin bipolar, as como en otras psicopatologas. Es un estabilizador del estado de nimo. Es el nico frmaco antimanaco[cita requerida]. Sus mecanismos de accin son varios: 1. Bloquea la liberacin de dopamina -bloquea la hipersensibilidad de los receptores dopaminrgicos-; 2. Bloquea resultados en la neurona posinptica -bloquea la reutilizacin de grupos fosfatos del trifosfato inositol que activa la liberacin de calcio-; 3. Reemplaza el sodio en el canal sinptico por ser ms pequeo y el potencial de accin se hace ms lento, haciendo que el paciente se calme. El litio no es sustrato para la bomba sustrato sodio potasio ATPasa que impide el paso de los iones de sodio, reemplazando la concentracin del sodio, lo cual en altas concentraciones puede resultar txico.
El estearato de litio es un lubricante de propsito general en aplicaciones a alta temperatura. El litio es un agente altamente empleando en la sntesis de compuestos orgnicos, usado para la coordinacin de ligandos a travs del intermedio litiado.
El hidrxido de litio se usa en las naves espaciales y submarinos para depurar el aire extrayendo el dixido de carbono.
Es componente comn de las aleaciones de aluminio, cadmio, cobre y manganeso empleadas en la construccin aeronutica, y se ha empleado con xito en la fabricacin de cermicas y lentes, como la del telescopio de 5,08 m de dimetro (200 pulgadas) deMonte Palomar.
Tambin tiene aplicaciones nucleares.
[editar]Abundancia
y obtencin
El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre en 65 partes por milln (ppm). Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y wolframio y por encima del cerio y estao, en lo referente a abundancia. Se encuentra disperso en ciertas rocas, pero nunca libre, dada su gran reactividad. Se encuentra en pequea proporcin en rocas volcnicas y sales naturales, como en el Salar de Uyuni en Bolivia (que tiene el 40% de las reservas mundiales) o el Salar de Atacama en Chile (45% de las reservas). Hay otros salares de menor tamao en la Puna Argentina. Desde 2010 se investigan, descubiertas recientemente enAfganistn, unas reservas cuya magnitud todava est por determinarse con precisin, pero que podran cambiar radicalmente la evaluacin de los porcentajes antes mencionados y la evolucin de los acontecimientos polticos y econmicos de aquel pas. El litio, junto al hidrgeno y al helio, es uno de los nicos elementos obtenidos en el Big Bang. Todos los dems fueron sintetizados a travs de fusiones nucleares en estrellas en la secuencia principal o durante estallidos de supernovas. Industrialmente es obtenido a partir de la electrlisis del cloruro de litio fundido (LiCl).
Desde la Segunda Guerra Mundial la produccin de litio se ha incrementado enormemente, separndolo de las rocas de las que forma parte y de las aguas minerales. Los principales minerales de los que se extrae son lepidolita, petalita, espodumena y ambligonita. EnEstados Unidos se obtiene de las salinas de California y Nevada principalmente.
[editar]Istopos
Los istopos estables del litio son dos, Li-6 y Li-7, siendo ste ltimo el ms abundante (92,5%). Se han caracterizado seisradioistopos siendo los ms estables el Li-8 con un periodo de semidesintegracin de 838 milisegundos y el Li-9 con uno de 178,3 ms. El resto de istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin menores de 8,5 ms. Tambin se da, en laboratorio, el istopo inestable Li-11Los pesos atmicos del litio varan entre 4,027 y 11,0348 uma del Li-4 y el Li-11 respectivamente. El modo de desintegracin principal de los istopos ms ligeros que el istopo estable ms abundante (Li7) es la emisin protnica (con un caso de desintegracin alfa) obtenindose istopos de helio; mientras que en los istopos ms pesados el modo ms habitual es la desintegracin beta, (con algn caso de emisin neutrnica) resultando istopos de berilio. El Li-7 es uno de los elementos primordiales, producidos por sntesis nuclear tras el big bang. Los istopos de litio se fraccionan sustancialmente en una gran variedad de procesos naturales, incluyendo la precipitacin qumica en la formacin de minerales, procesos metablicos, y la sustitucin del magnesio y el hierro en redes cristalinas de minerales arcillosos en los que el Li-6 es preferido frente al Li-7, etc. los principales istopos son carbono, hidrgeno y cloro.
[editar]Precauciones
Al igual que otros metales alcalinos, el litio puro es altamente inflamable y ligeramente explosivo cuando se expone al aire y especialmente al agua. Es adems corrosivo por lo que requiere el empleo de medios adecuados de manipulacin para evitar el contacto con la piel. Se debe almacenar en un lquido hidrocarburo inflamable como tolueno o nafta. Puede generar hipotiroidismo al impedir la entrada del yodo a la hormona tiroidea. El litio no es sustrato para la bomba sustrato sodio potasio ATPasa que impide el paso de los iones de sodio, reemplazando la concentracin del sodio, lo cual en altas concentraciones puede resultar txico.
[editar]Rol
biolgico
No se conoce adecuadamente su funcin biolgica, pero se ha encontrado que incrementa la permeabilidad celular y acta sobre los neurotransmisores, favoreciendo la estabilidad del estado anmico habiendo sido usado para tratar trastornos de bipolaridad.
Sodio
Nen
Sodio Magnesio
11
Na
Blanco plateado
Informacin general
Sodio, Na, 11
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 3, s
Masa atmica
22.98976928(2) u
Configuracin electrnica [Ne]3s1
2, 8, 1 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
180 pm
Electronegatividad
0,93 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
154 pm
227 pm
1 (base fuerte)
xido
Na2O
495,8 kJ/mol
4562 kJ/mol
6910,3 kJ/mol
9543 kJ/mol
13354 kJ/mol
16613 kJ/mol
20117 kJ/mol
25496 kJ/mol
28932 kJ/mol
141362 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
slido (no magntico) 968 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
370,87 K (98 C)
Punto de ebullicin
1 156 K (883 C)
96,42 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,598 kJ/mol 1,43 10-5 Pa a 1234 K
Presin de vapor
Varios
cbica centrada en el cuerpo
N CAS
7440-23-5
N EINECS
45.63
Calor especfico
1230 J/(Kkg) 21 106 S/m
141 W/(Km)
3200 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del sodio iso

22 23
AN Sinttico 100%
Periodo 2,602 a
MD
+
Ed MeV 2,842
PD
22
Na Na
Ne
El sodio es un elemento qumico de smbolo Na (del latn, natrium y de rabe natrun) nmero atmico 11, fue descubierto por Sir Humphry Davy. Es un metal alcalinoblando, untuoso, de color plateado, muy abundante en la naturaleza, encontrndose en la sal marina y el mineral halita. Es muy reactivo, arde con llama amarilla, se oxida en presencia de oxgeno y reacciona violentamente con el agua. El sodio est presente en grandes cantidades en el ocano en forma ionica. Tambin es un componente de muchos minerales y un elemento esencial para la vida.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Usos del sodio 3 Papel biolgico 4 Historia 5 Abundancia 6 Compuestos 7 Istopos
8 Absorcin y excrecin de sodio 9 Funciones 10 Hipernatremia 11 Hiponatremia 12 Sodio en la dieta 13 Precauciones 14 Referencias
[editar]Caractersticas
principales
Al igual que otros metales alcalinos, el sodio es un metal blando, ligero y de color plateado que no se encuentra libre en la naturaleza. El sodio flota en el agua descomponindola, desprendiendo hidrgeno y formando un hidrxido. En las condiciones apropiadas reacciona espontneamente en el agua. Normalmente no arde en contacto con el aire por debajo de 40 C.
[editar]Usos
del sodio
El sodio metlico se emplea en sntesis orgnica como agente reductor. Es adems componente del cloruro de sodio necesario para la vida. Otros usos son:
En aleaciones antifriccin (oro). En la fabricacin de desodorantes (en combinacin con cidos grasos). En la purificacin de metales fundidos. La aleacin Na K, es un material empleado para la transferencia de calor adems de desecante para disolventes orgnicos y como reductor. A temperatura ambiente es lquida. El sodio tambin se emplea como refrigerante.
Aleado con plomo se emplea en la fabricacin de aditivos detonantes para las gasolinas. Se emplea tambin en la fabricacin de clulas fotoelctricas. Iluminacin mediante lmparas de vapor de sodio. Los xidos Na2O generados por combustin controlada con oxgeno se utilizan para intercambiar el dixido de carbono por oxgeno y regenerar as el aire en espacios cerrados (p. ej. en submarinos)
[editar]Papel
biolgico
El catin sodio (Na+) tiene un papel fundamental en el metabolismo celular, por ejemplo, en la transmisin del impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de sodio-potasio). Mantiene el
volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso nervioso, en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de nutrientes por las membranas. La concentracin plasmtica de sodio es en condiciones normales de 137-145 mmol/L. El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su disminucin hiponatremia.
[editar]Historia
El sodio (del italiano soda, "sosa") conocido en diversos compuestos, fue aislado en1807 por Sir Humphry Davy por medio de la electrlisis de la soda custica. En laEuropa medieval se empleaba como remedio para las jaquecas un compuesto de sodio denominado sodanum. El smbolo del sodio (Na), proviene de natrn (o natrium, del griego ntron) nombre que reciba antiguamente el carbonato sdico.
[editar]Abundancia
El sodio es relativamente abundante en las estrellas, detectndose su presencia a travs de la lnea D del espectro solar, situada aproximadamente en el amarillo. La corteza terrestre contiene aproximadamente un 2,6% de sodio, lo que lo convierte en el cuarto elemento ms abundante, y el ms abundante de los metales alcalinos. Actualmente se obtiene por electrlisis de cloruro sdico fundido, procedimiento ms econmico que el anteriormente usado, laelectrlisis del hidrxido de sodio. Es el metal alcalino ms barato. El compuesto ms abundante de sodio es el cloruro sdico o sal comn, aunque tambin se encuentra presente en diversos minerales como halita y zeolitas, etc.
[editar]Compuestos
Los compuestos de sodio de mayor importancia industrial son:
Sal comn (NaCl). Carbonato de sodio (Na2CO3). Bicarbonato de sodio (NaHCO3). Sosa custica (NaOH). El hidrxido de sodio, ms conocido como sosa custica, es una base muy fuerte y corrosiva usada en productos destinados a la limpieza de desages y al desengrase de hornos, as como a la fabricacin de jabones debido a lasaponificacin de los cidos grasos. Cuando se disuelve en agua produce una reaccin muy exotrmica (-42,9 kJ/mol). Su poder corrosivo hace de la sosa custica un compuesto letal para los tejidos vivos y los compuestos orgnicos, e incluso puede atacar al vidrio en caso de que el contacto sea permanente. En
presencia del dixido de carbono atmosfrico produce carbonato de sodio, por lo que sus soluciones son poco estables.
Nitrato de sodio (NaNO3). Tiosulfato de sodio (Na2S2O3 5H2O). Brax (Na2B4O7 10H2O). Yoduro de sodio (NaI) Eritorbato de sodio (C6H7NaO6) utilizado en carnes de todo tipo y bebidas no alcohlicas como preservante. Mtageno para el ser humano y letal para algunos ecosistemas acuticos. leer ms...
Tripolifosfato de sodio (Na5P3O10) componente fundamental de los jabones, de detergentes y de productos diferentes para dulcificar las aguas duras. Usado tambin en alimentos. Tumorgeno en estudios en ratas.
[editar]Istopos
Se conocen trece istopos de sodio. El nico estable es el Na-23. Adems existen dos istopos radioactivos cosmognicos, Na-22 y Na-24, con perodos de semidesintegracin de 2,605 aos y aproximadamente 15 horas respectivamente.
[editar]Absorcin
y excrecin de sodio
El sodio se absorbe en humanos, de manera fcil desde el intestino delgado y de all es llevado a los riones, en donde se infiltra y regresa a la sangre para mantener los niveles apropiados. La cantidad absorbida es proporcional a la consumida. Alrededor del 90 -95% de la prdida normal del sodio es a travs de la orina y el resto en las heces y el sudor. Se considera que lo normal de la cantidad de sodio excretada es igual a la cantidad ingerida. La secrecin de sodio se mantiene por un mecanismo que involucra los riones (tasa de filtracin glomerular, sistema renina-angiotensina), el sistema nervioso simptico, la circulacin de catecolaminas y la presin sangunea1
[editar]Funciones
El catin sodio (Na+) tiene un papel fundamental en el metabolismo celular, por ejemplo, en la transmisin del impulso nervioso(mediante el mecanismo de bomba de sodio-potasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso nervioso, en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de nutrientes por las clulas. La concentracin plasmtica de sodio es, en condiciones normales, de 135-145 mmol/L. El aumento de sodio en la sangre se conoce como hipernatremia y su disminucin como hiponatremia. Como el catin (ion positivo) predominante del liquido extracelular de los fluidos animales y en humanos, el sodio regula el tamao de este compartimiento as como el volumen del plasma.1 Estos fluidos, como el
plasma sanguneo y fluidos extracelulares en otros tejidos baan las clulas y realizan funciones de transporte de nutrientes y sustancias de desecho en el organismo. Aunque el sistema para mantener el ptimo balance de sal y agua en el cuerpo es complejo, una de las principales maneras que el organismo mantiene este balance es a travs de osmoreceptores ubicados en el hipotlamo, y su accin posterior sobre la hipfisis para la produccin de vasopresina. Cuando los niveles de sodio en la sangre no aumentan, los receptores de la sed (osmoreceptores) estimulan la sensacin de sed. Cuando los niveles en la sangre de sodio son bajos, la excrecin de sodio a travs de la orina disminuye. 1 La prdida relativa de agua podra causar que las concentraciones de sodio lleguen a ser ms altas de lo normal, una condicin conocida como hipernatremia, que resulta en una sed extraordinaria. Contrariamente, un exceso de agua corporal por mayor ingesta resultar en menor concentracin de sodio en el plasma, conocido como hiponatremia, una condicin captada por el hipotlamo a travs de sus osmoreceptores, causando una disminucin de la secrecin de la hormona vasopresina de la glndula pituitaria posterior o hipfisis; esto conduce a una prdida de agua a travs de la orina, lo cual acta para restaurar las concentraciones de sodio en el plasma hasta niveles normales. Personas severamente deshidratadas, como las rescatadas del ocano o en situaciones de sobrevivencia en desiertos, usualmente tienen altas concentraciones de sodio sanguneo. Esto debe ser cuidadosamente y lentamente retornado a la normalidad, ya que una correccin demasiado rpida de la hipernatremia puede resultar en dao cerebral con edema celular, ya que el agua se mueve rpidamente hacia el interior de las clulas con un alto contenido osmolar. Debido a que el sistema osmoreceptor / hipotlamo, ordinariamente trabaja bien sea para causar la ingesta de lquidos o la eliminacin del mismo (orina), para restaurar las concentraciones de sodio a lo normal, este sistema puede ser usado en el tratamiento mdico para regular el contenido del fluido corporal total, principalmente para controlar el contenido de sodio corporal. Por esto, cuando unadroga potencialmente diurtica es suministrada puede causar que los riones excreten sodio, el efecto es acompaado por una excrecin de agua corporal. Esto sucede porque el rin es incapaz de retener eficientemente agua mientras excreta grandes cantidades de sodio. Adicionalmente, despus de la excrecin de sodio, el sistema osmoreceptor puede captar bajas concentraciones de sodio en la sangre y luego dirigir las perdidas urinarias de agua para corregir la hiponatremia. Adems de esta funcin importante, el sodio juega un importante papel en diversos procesos fisiolgicos del organismo humano. Las clulas animales excitables, por ejemplo, permiten la entrada de sodio a su interior para causar la despolarizacin de la membrana celular. Un ejemplo de esto es la seal de transduccin en el sistema nervioso central del humano, el cual depende del movimiento del sodio a travs de la membrana celular en todos los nervios. Algunas neurotoxinas potentes, como las batracotoxinas, incrementan la permeabilidad del sodio en la membrana celular de clulas nerviosas y
musculares, causando una masiva e irreversible despolarizacin de las membranas, lo cual trae consecuencias potencialmente fatales al organismo. Sin embargo, las drogas con efectos ms pequeos sobre el movimiento de sodio en los nervios pueden tener diversos efectos farmacolgicos como efectos antidepresivos, entre otros.
[editar]Hipernatremia
Se considera hipernatremia cuando la concentracin de sodio en plasma o sangre es mayor a 145 meq/L. Las causas principales, se deben a una accin insuficiente de la hormona vasopresina o ADH (sea por dficit de produccin en hipfisis o por falta de respuesta renal), a prdidas excesivas de agua, y a un balance positivo de sal. El cuadro clnico, depende al igual que en la mayora de los trastornos de electrolitos, de la magnitud y su forma de instauracin. El sntoma predominante es la sed, que puede acompaarse de poliuria (aumento en el volumen de orina), diarrea y sudoracin. La presencia de trastornos neurolgicos, aparecen con valores por encima de 160 meq/L, que pueden caracterizarse por irritabilidad muscular, alteraciones del nivel de consciencia, coma e incluso convulsiones.2
[editar]Hiponatremia
Se considera hiponatremia cuando la concentracin de sodio en plasma es menor a 135 meq/L. Las causas principales incluyen: prdidas grandes de sodio (por uso de diurticos, diuresis osmtica o perdida de solutos a travs de la orina que arrastran agua y sodio, enfermedades renales que aumenten la prdida de sodio urinario.) aumento de la ingesta o aporte de agua al organismo, lo que causa aumento del agua a nivel extracelular. Entre los sntomas ms comunes estn, nuseas, vmitos, calambres musculares, alteraciones visuales, cefalea, letargia. Convulsiones y coma. Se considera que una disminucin en la concentracin de sodio por debajo de 125 meq/L es potencialmente fatal para el organismo humano.2
[editar]Sodio
en la dieta
La mayor fuente de sodio es el cloruro de sodio o una racin comn de sal, del cual el sodio constituye el 40%. Sin embargo, todos los alimentos contienen sodio en forma natural, siendo ms predominante la concentracin en alimentos de origen animal que vegetal. Aproximadamente 3 gramos de sodio estn contenidos en los alimentos que se consumen diariamente, sin la adicin de cloruro de sodio o sal comn, esto es importante considerarlo en pacientes que tengan una restriccin o disminucin en la ingesta de sal diaria (pacientes nefrpatas, diabticos, hipertensos). El requerimiento de sodio es de 500 mg /da aproximadamente.3 La mayora de las personas consumen ms sodio que el que
fisiolgicamente necesitan, para ciertas personas con presin arterial sensible al sodio, esta cantidad extra puede causar efectos negativos sobre la salud.
Fotografa de una explosin de sodio en contacto con agua.

En forma metlica el sodio es explosivo en agua y con muchos otros elementos. El metal debe manipularse siempre cuidadosamente y almacenarse en atmsfera inerte, generalmente de argn evitando el contacto con el agua y otras sustancias con las que el sodio reacciona como el oxgeno: 2Na + 2H2O ----------> 2NaOH + H2(g)+ Energa La explosin del sodio con el agua es debida a la generacin de hidrgeno en la misma y con la consecuente energa liberada por la reaccin exergnica se pueden producir explosiones del hidrgeno generado. Por lo tanto se debe tener mucho cuidado, trabajar con precaucin y con los elementos necesarios para protegerse de sus reacciones qumicas.
Potasio
Argn
Potasio Calcio
19
Blanco plateado
Informacin general
Potasio, K, 19
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 4, s
Masa atmica
39,0983 u
Configuracin electrnica [Ar]4s1
2, 8, 8, 1 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
220 pm
Electronegatividad
0,82 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
196 pm
275 pm
1 (base fuerte)
418,8 kJ/mol
3052 kJ/mol
4420 kJ/mol
5877 kJ/mol
7975 kJ/mol
9590 kJ/mol
11343 kJ/mol
14944 kJ/mol
16963,7 kJ/mol
48610 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 856 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
336,53 K (63 C)
Punto de ebullicin
1 032 K (759 C)
79,87 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,334 kJ/mol 1,0610-4 Pa a 336,5 K
Presin de vapor
Varios
cbica centrada en el cuerpo
N CAS
7440-09-7
N EINECS
231-119-8
Calor especfico
757 J/(Kkg)
102,4 W/(Km)
2000 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del potasio iso

39 40
AN
Periodo
MD
Ed MeV
PD
K 93,26% K 0,012% K 6,73%
Estable con 20 neutrones 1,277 109 aos 1,311 1,505

40 40
Ca Ar
41
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.
El potasio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo qumico es K(del latn Kalium y del rabe. ,DMG al-qalya, "ceniza de plantas"), cuyo nmero atmico es 19. Es un metal alcalino de color blanco-plateado, que abunda en la naturaleza en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Seoxida rpidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se parece qumicamente al sodio. Es un elemento qumico esencial.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Propiedades qumicas

o
5.1 Istopos 6.1 Potasio en el cuerpo 6.2 Absorcin, filtracin y excrecin 6.3 Potasio en la dieta
6 Papel biolgico
o o o
7 Precauciones 8 Vase tambin 9 Referencias

o
9.1 Bibliografa
10 Enlaces externos
principales
Potasio.
Es el quinto metal ms ligero y liviano; es un slido blando que se corta con facilidad con un cuchillo, tiene un punto de fusin muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color plateado en las superficies expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo que obliga a almacenarlo recubierto de aceite. Al igual que otros metales alcalinosreacciona violentamente con el aguadesprendiendo hidrgeno, incluso puede inflamarse espontneamente en presencia de agua.

El potasio metal se usa en clulas fotoelctricas. El cloruro y el nitrato se emplean como fertilizantes. El perxido de potasio se usa en aparatos de respiracin autnomos de bomberos y mineros. El nitrato se usa en la fabricacin de plvora y el cromato y dicromato enpirotecnia. El carbonato potsico se emplea en la fabricacin de cristales. La aleacin NaK, una aleacin de sodio y potasio, es un material empleado para la transferencia de calor.
El cloruro de potasio se utiliza para provocar un paro cardaco en las ejecuciones con inyeccin letal.
Otras sales de potasio importantes son el bromuro, cianuro, potasio, yoduro, y elsulfato. El ion K+ est presente en los extremos de los cromosomas (en los telmeros) estabilizando la estructura. Asimismo, el ion hexahidratado (al igual que el correspondiente ion de magnesio) estabiliza la estructura del ADN y del ARNcompensando la carga negativa de los grupos fosfato.
La bomba de sodio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la clula concentraciones de iones K+ ms altas dentro de la clula que en el exterior para posibilitar la transmisin del impulso nervioso. Las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los bananos y las de hueso, como aguacate, albaricoque, melocotn, cereza, ciruela), son alimentos ricos en potasio. El descenso del nivel de potasio en la sangre provoca hipopotasemia. Es uno de los elementos esenciales para el crecimiento de las plantas es uno de los tres que se consumen en mayor cantidad ya que el ion potasio, que se encuentra en la mayora de los tipos de suelo, interviene en la respiracin.
[editar]Historia
El potasio (del latn cientfico potassium, y ste del neerlands pottasche, ceniza de pote) nombre con que lo bautiz Humphry Davy al descubrirlo en 1807, fue el primer elemento metlico aislado por electrlisis, en su caso del hidrxido de potasio (KOH), compuesto de cuyo nombre latino, Kalum, proviene el smbolo qumico del potasio. El propio Davy haca el siguiente relato de su descubrimiento ante la Royal Society of London el 19 de noviembre de 1807: Coloqu un pequeo fragmento de potasa sobre un disco aislado de platino que comunicaba con el lado negativo de una batera elctrica de 250 placas de cobre y zinc en plena actividad. Un hilo de platino que comunicaba con el lado positivo fue puesto en contacto con la cara superior de la potasa. Todo el aparato funcionaba al aire libre. En estas circunstancias se manifest una actividad muy viva; la potasa empez a fundirse en sus dos puntos de electrizacin. Hubo en la cara superior (positiva) una viva efervescencia, determinada por el desprendimiento de un fluido elstico; en la cara inferior (negativa) no se desprenda ningn fluido elstico, pero pequeos glbulos de vivo brillo metlico completamente semejantes a los glbulos de mercurio. Algunos de estos glbulos, a medida que se formaban, ardan con explosin y llama brillante; otros perdan poco a poco su brillo y se cubran finalmente de una costra blanca. Estos glbulos formaban la sustancia que yo buscaba; era un principio combustible particular, era la base de la potasa: el potasio.1 La importancia del descubrimiento radica en que confirm la hiptesis de Antoine Lavoisier de que si la sosa y la potasa reaccionaban con los cidos de igual modo que los xidos de plomo y plata era porque estaban formados de la combinacin de un metal con el oxgeno, extremo que se confirm al aislar el potasio y tan slo una semana despus el sodio por electrlisis de la sosa. Adems, la obtencin del potasio permiti el descubrimiento de otros elementos, ya que dada su gran reactividad es capaz de descomponer xidos para combinarse y quedarse con el oxgeno; de este modo pudieron aislarse el silicio, el boro y el aluminio.
[editar]Abundancia
y obtencin
El potasio constituye del orden del 2,4% en peso de la corteza terrestre siendo el sptimo ms abundante. Debido a su solubilidad es muy difcil obtener el metal puro a partir de sus minerales. Aun as, en antiguos lechos marinos y de lagos existen grandes depsitos de minerales de potasio (carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que la extraccin del metal y sus sales es econmicamente viable. La principal mena de potasio es la potasa, que se extrae en California, Alemania, Nuevo Mxico, Utah y en Saskatchewan (Canad) (donde se encuentra en depsitos de evaporita a 900 m de profundidad). En el futuro pueden convertirse en fuentes importantes de potasio y sales de potasio muchos yacimientos que se encuentran en otros pases, tal es el caso de Argentina, donde se esta desarrollando un proyecto en la Provincia de Mendoza y Provincia de Neuqun,2 por parte de empresas extranjeras. Los ocanos tambin pueden ser proveedores de potasio, pero en un volumen cualquiera de agua salada la cantidad de potasio es mucho menor que la de sodio, disminuyendo el rendimiento econmico de la operacin. Gay-Lussac y Thnard utilizaron en 1808 un mtodo consistente en fundir la potasa y hacerla atravesar hierro calentado al blanco para obtener el potasio, mtodo que se emple hasta 1823, ao en que Brunner obtuvo el metal calentando al rojo vivo una mezcla de carbonato potsico y carbn. Ambos mtodos tenan un rendimiento muy deficiente, hasta que Sainte-Claire Deville descubri que el mtodo de Brunner mejoraba utilizando en la mezcla carbonato clcico. En la actualidad el metal se obtiene por electrlisis de suhidrxido en un proceso que ha sufrido tan slo pequeas modificaciones desde la poca de Davy.
[editar]Propiedades
qumicas
El potasio debe ser protegido del aire para prevenir la corrosin del metal por el xido e hidrxido. A menudo, las muestras son mantenidas bajo un medio reductor como el queroseno. Como otros metales alcalinos, el potasio reacciona violentamente con agua, produciendo hidrgeno. La reaccin es notablemente ms violenta que la del litio o sodio con agua, y es suficientemente exotrmicapara que el gas hidrgeno desarrollado se encienda. Como el potasio reacciona rpidamente con an los rastros del agua, y sus productos de reaccin son permanentes, a veces es usado solo, o como NaK (una aleacin con el sodio que es lquida a temperatura ambiente) para secar solventes antes de la destilacin. En este papel, el potasio sirve como un potente disecante. El hidrxido de potasio reacciona fuertemente con el dixido de carbono, debido a la alta energa del ion K+. El ion K+ es incoloro en el agua. Los mtodos de separacin del potasio incluyen precipitacin, algunas veces por anlisis gravimtrico.
[editar]Istopos
Se conocen diecisiete istopos de potasio, tres de ellos naturales
39
K (93,3%), 40K (0,01%) y 41K (6,7%).
El istopo 40K, con unperiodo de semidesintegracin de 1,277109 aos, decae a 40Ar (11,2%) estable mediante captura electrnica y emisin de unpositrn, y el 88,8% restante a 40Ca mediante desintegracin . La desintegracin del 40K en 40Ar se emplea como mtodo para la datacin de rocas. El mtodo K-Ar convencional se basa en la hiptesis de que las rocas no contenan argn cuando se formaron y que el formado no escap de ellas si no que fue retenido de modo que el presente proviene completa y exclusivamente de la desintegracin del potasio original. La medicin de la cantidad de potasio y 40Ar y aplicacin de este procedimiento de datacin es adecuado para determinar la edad de minerales como el feldespato volcnico,moscovita, biotita y hornblenda y en general las muestras de rocas volcnicas e intrusivas que no han sufrido alteracin. Ms all de la datacin, los istopos de potasio se han utilizado mucho en estudios del clima, as como en estudios sobre el ciclo de los nutrientes por ser un macro-nutriente requerido para la vida. El istopo 40K est presente en el potasio natural en cantidad suficiente como para que los sacos de compuestos de potasio comercial puedan emplearse en las demostraciones escolares como fuente radiactiva.
[editar]Papel
biolgico
en el cuerpo
[editar]Potasio
El potasio es el catin mayor del lquido intracelular del organismo humano. Est involucrado en el mantenimiento del equilibrio normal del agua, el equilibrio osmtico entre las clulas y el fluido intersticial3 y el equilibrio cido-base, determinado por el pH del organismo. El potasio tambin est involucrado en la contraccin muscular y la regulacin de la actividad neuromuscular, al participar en la transmisin del impulso nervioso a travs de los potenciales de accin del organismo humano. Debido a la naturaleza de sus propiedades electrostticas y qumicas, los iones de potasio son ms grandes que los iones de sodio, por lo que los canales inicos y las bombas de las membranas celulares pueden distinguir entre los dos tipos de iones; bombear activamente o pasivamente permitiendo que uno de estos iones pase, mientras que bloquea al otro.4 El potasio promueve el desarrollo celular y en parte es almacenado a nivel muscular, por lo tanto, si el msculo est siendo formado (periodos de crecimiento y desarrollo) un adecuado abastecimiento de potasio es esencial. Una disminucin importante en los niveles de potasio srico (inferior 3,5 meq/L) puede causar condiciones potencialmente fatales conocida como hipokalemia, con resultado a menudo de situaciones como diarrea, diuresis incrementada, vmitos y deshidratacin. Los sntomas de deficiencia incluyen: debilidad muscular, fatiga, astenia, calambres, a
nivel gastrointestinal: leo, estreimiento, anormalidades en el electrocardiograma, arritmias cardiacas, y en causas severas parlisis respiratorias y alcalosis.5 La hiperkalemia, o aumento de los niveles de potasio por encima de 5,5 meq/L, es uno de los trastornos electrolticos ms graves y puede ser causado por aumento del aporte (oral o parenteral: va sangunea), redistribucin (del lquido intracelular al extracelular) o disminucin de la excrecin renal. Por lo general, las manifestaciones clnicas aparecen con niveles mayores a 6,5 meq/L, siendo las principales: cardiovasculares: con cambios en el electrocardiograma, arritmias ventriculares y asstole (paro cardaco), a nivel neuromuscular: parestesias, debilidad, falla respiratoria y a nivel gastrointestinal nuseas y vmitos.5
[editar]Absorcin,
filtracin y excrecin
El potasio es absorbido de forma rpida desde el intestino delgado. Entre 80 y 90% del potasio ingerido es excretado en la orina, el resto es perdido en las heces. Los riones mantienen los niveles normales de potasio en suero a travs de su habilidad de filtrar, reabsorber y excretar potasio bajo la influencia de la hormona aldosterona.6 Conjuntamente con el sodio, ambos regulan el balance entre fluidos y electrolitos en el organismo, ya que son los principales cationes del lquido intracelular (potasio) y extracelular (sodio) de los fluidos corporales totales del organismo. La concentracin del sodio en el plasma es cerca de 145 meq/L, mientras que la del potasio es de 3,5 a 4,5 meq/L (en plasma). El plasma es filtrado a travs de los glomrulos de los riones en cantidades enormes, cerca de 180 L/da.7 Diariamente el sodio y potasio ingerido en la dieta debe ser reabsorbido; el sodio debe ser reabsorbido tanto como sea necesario para mantener el volumen del plasma y la presin osmtica correctamente, mientras que el potasio debe ser reabsorbido para mantener las concentraciones sricas del catin en 4,8 meq/L (cerca de 190 miligramos) (6). La bomba de sodio debe mantenerse siempre operativa para conservar el sodio. El potasio debe ser conservado algunas veces, pero dado que las cantidades de potasio en plasma son tan pequeas, y la concentracin de potasio a nivel celular es cerca de tres veces ms grande, la situacin no es tan crtica para el potasio. Dado que el potasio se transporta pasivamente8 9 en respuesta a un flujo contrario al sodio, la orina nunca puede disminuir las concentraciones de potasio en suero, excepto algunas veces donde se observe una excrecin activa de agua. El potasio es secretado doblemente y reabsorbido tres veces antes de que la orina alcance los tbulos colectores del rin.10 A este punto usualmente se alcanza la misma concentracin en plasma. Si el potasio fuese eliminado de la dieta, obligara al rin a una excrecin mnima de potasio alrededor de 200 mg/da cuando el potasio en suero decline a 3,0 meq/L en una semana aproximadamente.11 La bomba de sodio/potasio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la clula concentraciones de iones K+ ms altas dentro de la clula que en el exterior para posibilitar la transmisin del impulso nervioso.
[editar]Potasio
en la dieta
La ingesta adecuada de potasio puede ser generalmente garantizada al consumir una variedad de alimentos que contengan potasio, y la deficiencia es muy rara en individuos que consuman una dieta equilibrada. Los alimentos que son fuente alta de potasio incluyen: las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los bananos, los pltanos y las de hueso, como uva, albaricoque,melocotn, cereza, ciruela, etc.), son alimentos ricos en potasio.12 El potasio es el tercer mineral ms abundante en nuestro cuerpo. Est implicado en la reaccin de los nervios, en el movimiento muscular y en su mantenimiento saludable. Los alimentos que poseen ms potasio son, las judas o chauchas que aporta 1300 mg de potasio c/ 100 g, el germen de trigo que nos aporta unos 842 mg de potasio c/ 100 g, el aguacate o llamado en algunos pases palta que aporta 600 mg c/ 100 g, la soja aporta 515 mg c/ 100 g, las nueces nos aportan 441 mg de potasio c/ 100 g, banana o llamados pltanos aportan 396 mg c/ 100 g.13 Las dietas altas en potasio pueden reducir el riesgo de hipertensin y la deficiencia de potasio combinada con una inadecuada ingesta de tiamina ha producido muertes en ratones experimentales. 14 Los suplementos de potasio en medicina son usados en la mayora en conjunto con diurticos de asa y tiazidas, una clase de diurticos que disminuye los niveles de sodio y agua corporal cuando esto es necesario, pero a su vez causan tambin perdida de potasio en la orina. Individuos nefrpatas o que sufran de enfermedad renal, pueden sufrir efectos adversos sobre la salud al consumir grandes cantidades de potasio. En la insuficiencia renal crnica, los pacientes que se encuentran bajo tratamiento recibiendo dilisis renal deben recibir una dieta estricta en el contenido de potasio aportado, dado que los riones controlan la excrecin de potasio, la acumulacin de potasio serico por falla renal, puede causar problemas fatales como una arritmia cardiaca fatal. La hipercalemia aguda puede ser reducida a travs de tratamiento con soda va oral,15 glucosa,16 17 hiperventilacin18 y perspiracin.19 Vase tambin: Dosis equivalente a un pltano
El potasio slido reacciona violentamente con el agua, ms incluso que el sodio, por lo que se ha de conservar inmerso en un lquido apropiado como aceite o queroseno.
Rubidio
Kriptn
Rubidio Estroncio
Rb
37
Plateado blanquecino
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Rubidio, Rb, 37
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 5, s
Masa atmica
85,4678 u
Configuracin electrnica [Kr]5s1
Dureza Mohs
0,3
2, 8, 18, 8, 1 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
235 pm
Electronegatividad
0,82 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
211 pm
303 pm
xido
Base fuerte
403,0 kJ/mol
2633 kJ/mol
3860 kJ/mol
5080 kJ/mol
6850 kJ/mol
8140 kJ/mol
9570 kJ/mol
13120 kJ/mol
14500 kJ/mol
26740 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 1532 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
312,46 K (39 C)
Punto de ebullicin
961 K (688 C)
72,216 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,192 kJ/mol 1,5610-4 Pa a 312,6 K
Presin de vapor
Varios
Cbica centrada en el cuerpo
N CAS
7440-17-7
N EINECS
231-126-6
Calor especfico
363 J/(Kkg) 7,79106 S/m
58,2 W/(Km)
1300 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del rubidio iso

85 87
AN 72,168% 27,835%
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Rb Rb
Estable con 48 neutrones 4,88 1010 a 0,283

87
Sr
El rubidio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es el Rb y sunmero atmico es 37.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Referencias 8 Enlaces externos
principales
El rubidio es un metal alcalino blando, de color plateado blanco brillante que empaa rpidamente al aire, muy reactivo es el segundo elemento alcalino ms electropositivo y puede encontrarse lquido a temperatura ambiente. Al igual que los dems elementos del grupo 1 puede arder espontneamente en aire con llama de color violeta amarillento, reacciona violentamente con el agua desprendiendohidrgeno y forma amalgama con mercurio. Puede formar aleaciones con oro,los dems metales alcalinos, y alcalinotrreos, antimonio y bismuto.
Al igual que los dems metales alcalinos presenta un nico estado de oxidacin (+1) y reacciona con dixido de carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre y halgenos.
El rubidio se puede ionizar con facilidad por lo que se ha estudiado su uso enmotores inicos para naves espaciales, aunque xenn y cesio han demostrado una mayor eficacia para este propsito. Se utiliza principalmente en la fabricacin de cristales especiales para sistemas de telecomunicaciones de fibra ptica y equipos de visin nocturna. Otros usos son:
Recubrimientos fotoemisores de telurio-rubidio en clulas fotoelctricas y detectores electrnicos. Afinador de vaco, getter, (sustancia que absorbe las ltimas trazas de gas, especialmente oxgeno) en tubos de vaco para asegurar su correcto funcionamiento.
Componente de fotorresistencias (o LDR, Light dependant resistors, resistencias dependientes de la luz), resistencias en las que la resistencia elctrica vara con la iluminacin recibida.
En medicina para la tomografa por emisin de positrones, el tratamiento de laepilepsia y la separacin por ultracentrifugado de cido nucleicos y virus.
Fluido de trabajo en turbinas de vapor. El RbAg4I5 tiene la mayor conductividad elctrica conocida a temperatura ambiente de todos los cristales inicos y podra usarse en la fabricacin de bateras en forma de delgadas lminas entre otras aplicaciones elctricas.
Se estudia la posibilidad de emplear el metal en generadores termoelctricos basados en la magnetohidrodinmica de forma que los iones de rubidio generados a alta temperatura sean conducidos a travs de un campo magntico generando una corriente elctrica.
En muchas aplicaciones puede sustituirse por el cesio (o el compuesto de cesio correspondiente) por su semejanza qumica.
[editar]Historia
El rubidio (del latn rubdus, rubio) fue descubierto en 1861 por Robert Bunsen yGustav Kirchhoff en la lepidolita utilizando un espectroscopio inventado un ao antes al detectar las dos rayas rojas caractersticas del espectro de emisin de este elemento y que son la razn de su nombre. Son pocas las aplicaciones industriales de este elemento que en 1920 empez a usarse en clulas fotoelctricas habindose usado sobre todo en actividades de investigacin y desarrollo, especialmente en aplicaciones qumicas y electrnicas.
[editar]Abundancia
y obtencin
A pesar de no ser un elemento muy abundante en la corteza terrestre ya que se encuentra entre los 56 elementos que engloban conjuntamente un 0,05% del peso de la misma, no puede considerarse escaso. Representando del orden de 78 ppm en peso, es el 23.er elemento ms abundante y el 16. de los metales superando a otros metales comunes como el cobre, el plomo y el cinc de los que se extraen miles de toneladas anuales frente a las tres del rubidio. Es adems 30 veces ms abundante que el cesio y 4 que el litio metales de cuya obtencin se extrae como subproducto. La razn de tal disparidad estriba en que no se conocen minerales en los que el rubidio sea el elemento predominante y que su radio inico es muy similar al del potasio (2000 veces ms abundante) sustituyndole en nfimas cantidades en sus especies minerales donde aparece como impureza. Se encuentra en diversos minerales como leucita, polucita y zinnwaldita. La lepidolita contiene un 1,5% de rubidio (puede superar en ocasiones el 3,15%) y es de donde se obtiene el metal en su mayora; tambin otros minerales de potasio y cloruro de potasio contienen cantidades significativas de rubidio como para permitir su extraccin rentable, as como los depsitos de polucita &mdas;que pueden contener hasta un 1,35% de Rb&mdas; entre los que destacan los del lago Bernic en Manitoba (Canad). El metal se obtiene, entre otros mtodos, reduciendo el cloruro de rubidio con calcio en vaco, o calentando su hidrxido con magnesioen corriente de hidrgeno. Pequeas cantidades pueden obtenerse calentando sus compuestos con cloro mezclados con xido de bario en vaco. La pureza del metal comercializado vara entre 99 y 99,8%.
[editar]Istopos
Se conocen 24 istopos de rubidio, existiendo en la naturaleza tan slo dos, el Rb-85 y el radioactivo Rb-87. Las mezclas normales de rubidio son ligeramente radiactivas. El istopo Rb-87, que tiene un periodo de semidesintegracin de 48,8 10 9 aos, se ha usado mucho para la datacin radiomtricade rocas. El Rb-87 decae a Sr-87 estable emitiendo un partculo beta negativa. Durante la cristalizacin fraccionada, el estroncio tiende a concentrarse en la plagioclasa quedando el rubidio en la fase lquida, de modo que la razn Rb/Sr en el magma residual se incrementa a lo largo del tiempo. Las mayores razones de 10 ms se hallan en las pegmatitas. Si la cantidad inicial de estroncio es conocida o puede extrapolarse, midiendo las concentraciones de Rb y Sr y el cociente Sr-87/Sr-86 puede determinarse la edad de la roca. Evidentemente la edad medida ser la de la roca si sta no ha sufrido alteraciones despus de su formacin. La frecuencia de resonancia del tomo de Rb-87 se usa como referencia en normas y osciladores utilizados en transmisores de radio ytelevisin, en la sincronizacin de redes de telecomunicacin y en
la navegacin y comunicacin va satlite. El istopo se emplea adems en la construccin de relojes atmicos. El istopo Rb-82 se utiliza en la obtencin de imgenes del corazn mediante tomografa por emisin de positrones. Debido a su cortoperiodo de semidesintegracin (1,273 minutos) se sintetiza, antes de su administracin, a partir de estroncio-82 ya que en tan slo un da se desintegra prcticamente por completo
El rubidio reacciona violentamente con el agua pudiendo provocar la inflamacin del hidrgeno desprendido en la reaccin: 2 Rb + 2 H2O 2 RbOH + H2 Para asegurar la pureza del metal y la seguridad en su manipulacin se almacena bajo aceite mineral seco, en vaco o en atmsfera inerte.
Cesio
cs redirige aqu. Para otras acepciones, vase CS.
Xenn
Cesio Bario
55
Cs
Plateado oro
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Cesio, Cs, 55
Serie qumica
Metales alcalinos
1, 6, s
Masa atmica
132,90545 u
Configuracin electrnica [Xe]6s1
Dureza Mohs
0,2
2, 8, 18, 18, 8, 1 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
260 pm
Electronegatividad
0,79 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
225 pm
343 pm
xido
base fuerte
375,7 kJ/mol
2234,3 kJ/mol
3400 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 1879 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
301,59 K (28 C)
Punto de ebullicin
944 K (671 C)
67,74 kJ/mol
Entalpa de fusin
2,092 kJ/mol
Presin de vapor
2,5 kPa
Varios
N CAS
7440-46-2
N EINECS
231-155-4
Calor especfico
240 J/(Kkg)
4,89 106 S/m
35,9 W/(Km)
Mdulo elstico
1,7 GPa
Mdulo de cizalladura
1,6 GPa
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del cesio iso

133 134
AN 100% Sinttico Trazas Sinttico
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Cs Cs Cs Cs
Estable con 78 neutrones 2,0648 a 23 106 a 30,07 a

-
1,229 2,059 0,269 1,176
134
134 135 137
Xe Ba Ba Ba
135 137
El cesio es el elemento qumico con nmero atmico 55 y peso atmico de 132,905uma. Su smbolo es Cs, y es el ms pesado de los metales alcalinos en el grupo IAde la tabla peridica, a excepcin del francio (hasta febrero de 2007);
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1 Historia 2 Caractersticas 3 Abundancia y obtencin 4 Aplicaciones 5 Efectos del cesio sobre la salud
6 Efectos ambientales del cesio 7 Vase tambin 8 Referencias 9 Enlaces externos
[editar]Historia
El cesio fue descubierto por Robert Bunsen y por Gustav Kirchhoff en el ao 1860 mediante el uso del espectroscopio, al encontrar dos lneas brillantes de color azul en el espectro del carbonato de cesio y del cloruro de cesio. Dichas sales de cesio fueron aisladas por Robert Bunsen, precipitndolas en el agua mineral.1 A pesar de los intentos infructuosos de Bunsen por aislar el elemento en su forma metlica,2hubo que esperar hasta 1862 para que Carl Setterberg pudiera aislarlo mediante electrlisis del cianuro de cesio fundido.3 Como apunte, en el ao 1967 se establece en la conferencia de pesos y medidas enPars que un segundo es igual a 9.192.631.770 perodos de radiacin correspondiente a la transicin entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del istopo 133 del tomo de cesio (133Cs), medidos a 0 K.
El cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el segundo menos electronegativo de todos los elementos despus del francio. El cesio reacciona en forma vigorosa con oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, elcalor de oxidacin puede ser suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para formar nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas hasta -116 C (-177 F) as como con loshalgenos, amonaco y monxido de carbono. En general, con compuestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de reacciones que el resto de los metales alcalinos, pero es mucho ms reactivo.
[editar]Abundancia
y obtencin
El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln. Al igual que el litio y el rubidio, el cesio se encuentra como un constituyente de minerales complejos, y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y del potasio. Es hallado frecuentemente en minerales lepidolticos como los existentes en Rhodesia.
El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos, contadores de centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y varios aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la produccin de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de dixido de carbono, en microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock despus de la administracin de drogas dearsnico. El istopo cesio-137 se utiliza habitualmente en procedimientos debraquiterapia para el tratamiento del cncer.
[editar]Efectos
del cesio sobre la salud
Los humanos pueden estar expuestos al cesio por respiracin o al ingerirlo con alimentos y bebidas. En el aire los niveles de cesio son generalmente bajos, pero el cesio radiactivo ha sido detectado en algunos niveles en aguas superficiales y en muchos tipos de comidas. La cantidad de cesio en comidas y agua depende de la emisin de cesio radiactivo de plantas de energa nuclear, mayoritariamente a travs de accidentes, tal es el caso del Desastre de Chernobyl en 1986 y el Accidente nuclear de Fukushima Dai-Ichi en 2011.4 La gente que trabaja en industria deenerga nuclear puede estar expuesta a altos niveles de cesio, pero son tomadas muchas medidas de seguridad para prevenirlo. Es poco probable que la gente que experimente el efecto del cesio sobre la salud pueda relacionarlo con ste. Cuando hay contacto con cesio radiactivo, algo altamente improbable, la persona puede experimentar dao celular a causa de la radiacin emitida por las partculas del cesio. Esto puede traer como consecuencia efectos como nuseas, vmitos, diarreas, y hemorragias. Si la exposicin es larga la gente puede incluso perder el conocimiento, entrar en coma o incluso morir. Cuan serios sean los efectos depende de la resistencia de cada persona, el tiempo de exposicin y la concentracin a la que est expuesta.
[editar]Efectos
ambientales del cesio
El cesio est en la naturaleza principalmente a causa de la erosin y desgaste de rocas y minerales. Es tambin liberado al aire, al agua y al suelo a travs de la minera y fbricas de minerales. Los istopos radiactivos del cesio pueden ser disminuidos slo en su concentracin a travs de la desintegracin radiactiva. El cesio no radiactivo puede tambin ser destruido cuando entra en el ambiente o reacciona con otros compuestos en molculas muy especficas. Tanto el cesio radiactivo como el estable actan qumicamente igual en los cuerpos de los humanos y los animales.
El cesio en el aire puede viajar largas distancias antes de precipitarse en la tierra. La mayora de los compuestos del cesio son muysolubles en agua. En suelos, por otro lado, el cesio no puede ser eliminado por el agua subterrnea; all permanece en las capas superiores del suelo y es fuertemente unido a las partculas del mismo, y como resultado no queda disponible para ser tomado por las races de las plantas. El cesio radiactivo tiene la oportunidad de entrar en las plantas al caer sobre las hojas. Los animales que son expuestos a muy altas dosis de cesio muestran cambios en el comportamiento, como es el incremento o la disminucin de la actividad.
Francio
Radn
Francio Radio
87
Fr
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Francio, Fr, 87
Serie qumica
Metales alcalinos
Grupo, perodo,bloque
1, 7, s
Masa atmica
223 u
Configuracin electrnica [Rn]7s1
Dureza Mohs
Sin datos
2, 8, 18, 32, 18, 8, 1
(imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
Sin datos pm
Electronegatividad
0,7 (Pauling) 0,9 (Allred y Rochow)(Pauling)
Radio atmico (calc)
2,70 pm (Radio de Bohr) 194 pm (Fr+, hexacoordinado)
Radio inico
Radio covalente
260 pm
348 pm
xido
Base fuerte
380 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Lquido 1870 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
300 K (27 C)
Punto de ebullicin
950 K (677 C)
65 kJ/mol
Entalpa de fusin
2 kJ/mol
Presin de vapor
Sin datos
Varios
Calor especfico
Sin datos J/(Kkg) 3 106/m O S/m
15 W/(Km)
Sin datos m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del francio iso

221 222 223
AN Sinttico Sinttico Sinttico
Periodo 4,8 min 14,2 min 21,8 min
MD a
-
Ed MeV 6,457 2,033 1,149 5,430
PD
217 222 221
Fr Fr Fr
At
Ra Ra At
219
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se
indique lo contrario.
Representacin de la distribucin por capas de los electrones del francio.

El francio, antiguamente conocido como eka-cesio y actinio K,1 es un elemento qumico cuyo smbolo es Fr y su nmero atmico es 87. Su electronegatividad es la ms baja conocida y es el segundo elemento menos abundante en la naturaleza (el primero es el astato). El francio es un metal alcalino altamente radiactivo y reactivo que se desintegra generando astato, radio y radn. Como el resto de los metales alcalinos, slo posee un electrn en su capa de valencia. Marguerite Perey descubri este elemento en 1939. El francio fue el ltimo elemento qumico descubierto en la naturaleza antes de ser sintetizado.2 Fuera del laboratorio, el francio es extremadamente escaso, encontrndose en trazas en menas de uranio y de torio, donde el 223Fr est continuamente formndose y desintegrndose. La cantidad de
223
Fr en la corteza terrestre en un
momento dado posiblemente no exceda los 30 gramos; el resto de los istopos son sintticos. La mayor cantidad recuperada de cualquiera de sus istopos fue un clster de 10.000 millones de tomos (de 210Fr) sintetizado como un gas ultra fro en Stony Brook en 1996.3
ndice
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1 Propiedades fsicas y qumicas 2 Aplicaciones 3 Historia

o o
3.1 Descubrimientos errneos e incompletos 3.2 Anlisis de Perey
4 Abundancia
o o
4.1 Natural 4.2 Sintetizado
5 Istopos 6 Vase tambin 7 Referencias 8 Bibliografa 9 Enlaces externos
[editar]Propiedades
fsicas y qumicas
El francio es menos estable que cualquier otro elemento ms ligero que el nobelio(elemento 102);3 su istopo ms estable, el 223Fr, posee un perodo de semidesintegracin menor de 22 minutos. El astato, que es el siguiente elemento menos estable, tiene perodo de semidesintegracin mximo de 8,5 horas.4 Todos los istopos del francio se desintegran generando astato, radio y radn. 4 El francio es un metal alcalino cuyas propiedades qumicas son semejantes a las delcesio.3 Puesto que es un elemento muy pesado con un solo electrn de valencia,5posee el mayor peso equivalente de todos los elementos qumicos.3 El francio tiene la ms baja electronegatividad de todos los elementos conocidos, con un valor de 0,7 en la escala de Pauling.6 Le sigue el cesio con un valor de 0,79.7 El francio lquido, en el supuesto de poder ser obtenido, tendra una tensin superficial de 0,05092 Jm2 en elpunto de fusin.8 El francio coprecipita junto con muchas sales de cesio, como el perclorato de cesio, formando pequeas cantidades de perclorato de francio. Esta coprecipitacin puede emplearse para aislar el francio, adaptando el mtodo de precipitacin del radiocesio de Glendenin y Nelson. Tambin coprecipita con otras sales de cesio como el yodato, el picrato, el tartrato (tambin con el tartrato de rubidio), el cloroplatinato y el silicowolframato. Otras coprecipitaciones se producen con el cido silicowolfrmico y con el cido perclrico, sin necesidad de que otro metal alcalino est presente como portador, lo que posibilita otros mtodos de separacin para el francio.9 10 Casi todas las sales de francio son solubles en agua.11
No hay aplicaciones comerciales para el francio debido a su escasez y a su inestabilidad.12 13 14 15 16 Slo ha sido usado en tareas de investigacin, tanto en el campo de la biologa como en el de la estructura atmica. Se pens que el francio podra servir de ayuda para el
diagnstico de enfermedades relacionadas con elcncer;4 sin embargo, finalmente esta aplicacin se ha considerado impracticable.14 La capacidad para sintetizar el francio, atraparlo y enfriarlo, junto con su estructura atmica relativamente simple, lo han convertido en sujeto de experimentacin enespectroscopia especializada. Estos experimentos han conducido a la obtencin de informacin ms especfica sobre los niveles energticos y las constantes de acoplamiento entre partculas subatmicas. 17 Estudios realizados sobre la luz emitida por iones de 210Fr atrapados por lser han arrojado datos precisos sobre las transiciones entre niveles energticos atmicos. Se ha comprobado que estos resultados experimentales son bastante parecidos a los que predice la Teora Cuntica.18
[editar]Historia
Ya en 1870, los qumicos pensaban que deba existir un metal alcalino ms all del cesio, con un nmero atmico de 87.4 Se le denominaba con el nombre provisional de eka-cesio.19Algunos equipos de investigacin intentaron localizar y aislar el elemento en cuestin y se tiene constancia de al menos cuatro anuncios pblicos falsos que proclamaban haber descubierto dicho elemento antes de que fuera realmente descubierto.
[editar]Descubrimientos
errneos e incompletos
El qumico ruso D. K. Dobroserdov fue el primer cientfico que asegur haber descubierto eka-cesio. En 1925, observ una dbil radiactividad en una muestra de potasio, otro metal alcalino, y concluy que el eka-cesio contaminaba la muestra.20 Public una tesis sobre sus predicciones de las propiedades del eka-cesio, en la que nombraba al elemento con el nombre de russio, en honor a su pas de procedencia.21 Poco tiempo despus, Dobroserdov empez a centrarse en su carrera docente en el Instituto Politcnico de Odessa, abandonando por completo sus esfuerzos por aislar el eka-cesio.20 Al ao siguiente, en 1926, los qumicos ingleses Gerald J. F. Druce y Frederick H. Loring analizaron una radiografa de rayos X del sulfato de manganeso (II).21 Observaron lneas espectrales que creyeron pertenecientes al eka-cesio. Anunciaron el descubrimiento del elemento 87 y propusieron el nombre de alcalinio para el que sera el metal alcalino ms pesado.20 En 1930, el profesor Fred Allison del Instituto Politcnico de Alabama anunci haber descubierto el elemento 87 analizando polucita ylepidolita usando su mquina magneto - ptica. Allison propuso que fuera bautizado como virginio, en honor a su estado natal,Virginia, as como que se usaran los smbolos Vi y Vm.21 22 En 1934, sin embargo, el profesor MacPherson de la UC Berkeleydesautoriz la efectividad del dispositivo de Allison y la validez de su falso descubrimiento. 23
En 1936, el qumico rumano Horia Hulubei y su colega francesa Yvette Cauchois analizaron tambin la polucita, esta vez usando su aparato de rayos X de alta resolucin.20 Observaron varias lneas de emisin dbiles que supusieron que sera debidas al elemento 87. Hulubei y Cauchois anunciaron su descubrimiento y propusieron el nombre de moldavio, con el smbolo Ml, en honor a Moldavia, la provincia rumana donde llevaron a cabo su trabajo.21 En 1937, el trabajo de Hulubei fue criticado por el fsico americano F. H. Hirsh Jr., que rechaz los mtodos de investigacin del qumico rumano. Hirsh estaba convencido de que el eka-cesio no podra ser encontrado en la naturaleza, y que las lneas que haba observado Hulubei eran debidas al mercurio o al bismuto. El qumico rumano, sin embargo, insisti en que su aparato de rayos X y sus mtodos eran demasiado precisos como para cometer tales errores. Jean Baptiste Perrin, ganador del premio Nobel y mentor de Hulubei, apoy al moldavio como el verdadero eka-cesio en lugar del recin descubierto francio de Marguerite Perey. Perey, sin embargo, critic de manera continua el trabajo de Hulubei hasta que ella fue acreditada como la nica descubridora del elemento 87.20
[editar]Anlisis
de Perey
El eka-cesio fue realmente descubierto en 1939 por Marguerite Perey, del Instituto Curie de Pars (Francia), cuando purific una muestra de 227Ac que posea una energa de desintegracin de 220 keV. Sin embargo, Perey advirti en la desintegracin partculas con un nivel energtico por debajo de los 80 keV. Pens que esta actividad deba ser causada por un producto previo de desintegracin no identificado, un producto separado durante la purificacin, pero que volva a emerger del 227Ac puro. Varias pruebas eliminaron la posibilidad de que se fuera de torio, radio, plomo, bismuto o talio, tratndose por tanto de un elemento desconocido. El nuevo producto mostraba propiedades qumicas propias de un metal alcalino (tal como la coprecipitacin con las sales de cesio), lo que llev a Perey a pensar que se encontraba frente al elemento 87, generado por la desintegracin alfa del 227Ac.19 Perey intent entonces determinar la proporcin entre la desintegracin beta y la desintegracin alfa del 227Ac. Su primera prueba indicaba que la desintegracin alfa alcanzaba el 0.6%, resultado que fue revisado hasta llegar al valor de un 1%.24 Perey nombr al nuevo istopo como actinio K, que se refera a lo que ahora conocemos como 223Fr,19 y en 1946, propuso el nombre de catio para su recin descubierto elemento, ya que crea que era el catin ms electropositivo de todos los elementos qumicos.Irne Joliot-Curie, una de las supervisoras de Perey, se opuso a ese nombre pues pareca hacer ms referencia a "cat" (gato en ingls) que a catin.19 Entonces Perey sugiri el nombre de francio como homenaje al pas donde lo descubri. Este nombre fue oficialmente adoptado por la Unin Internacional de Qumicos en 1949, 4 y se le asign el smbolo Fa, pero esta abreviatura fue cambiada por Frpoco despus.25 El francio es el ltimo de los elementos que se encuentran en la naturaleza en ser descubierto, siendo el anterior
elrenio, en 1925.19 Posteriores investigaciones sobre la estructura del francio fueron llevadas a cabo por Sylvain Lieberman y su equipo en el CERN en los aos 70 y 80, entre otros.26
[editar]Abundancia [editar]Natural
El 223Fr resulta de la desintegracin alfa del 227Ac y puede encontrarse en trazas en los minerales de uranio y de torio.3 En una muestra de uranio, se estima que hay un solo un tomo de francio por cada 11018 tomos de uranio.14 27 Despus del astato, el francio es el elemento menos abundante en la corteza terrestre.4 14
[editar]Sintetizado
El francio puede sintetizarse en la reaccin nuclear 197Au + 18O 210Fr + 5n. Este proceso, desarrollado por Stony Brook Physics, genera istopos de francio con masas 209, 210 y 211,28 que pueden aislarse en una trampa magneto-ptica (MOT).29 Otros mtodos de sntesis incluyen el bombardeo de radio con neutrones, el bombardeo de torio con protones, deuterones o iones de helio.30 Por lo menos hasta el ao 2006, el francio no ha sido sintetizado en cantidades lo suficientemente grandes como para ser pesadas.3 4 14 31
[editar]Istopos
Artculo principal: Anexo:Istopos de Francio.
Diagrama de desintegracin radiactiva en el que se puede ver cmo el francio forma parte de las serie del actinio y de la serie del plutonio. (Pulsar imagen para verla aumentada).
Se conocen 34 istopos del francio que comprenden un rango de masas atmicas desde 199 hasta 232.32 El francio posee siete ismeros nucleares metaestables.3 El 223Fr y el221Fr son los nicos istopos que se presentan en la naturaleza, aunque el primero es mucho ms comn que el segundo.33 El 223Fr es el istopo ms estable con un periodo de semidesintegracin de 21,8 minutos, 3 y es bastante improbable que alguna vez se descubra o sintetice un istopo de francio con un periodo mayor. 24 El 223Fr
es el quinto producto de la serie de desintegracin del actinio, procedente del
227
Ac.34 El 223Fr se
desintegra despus para generar 223Ra por desintegracin beta (energa de desintegracin: 1149 keV), con una ruta menor (0,006%) de desintegracin alfa que genera MeV).35 El 221Fr posee un periodo de semidesintegracin de 4,8 minutos.3 Es el noveno producto de la serie de desintegracin del plutonio, procedente del 225Ac.16 El 221Fr se desintegra despus para generar 217At por desintegracin alfa (energa de desintegracin: 6,457 MeV).3 El istopo en estado fundamental menos estable es el 215Fr, con un periodo de semidesintegracin de 0,12 s (energa de desintegracin hasta 211At: 9,54 MeV).3 Su ismero metaestable, el 215mFr, es an menos estable, con un periodo de semidesintegracin de 3,5 ns.36
219
At (energa de desintegracin: 5,4
Berilio
Litio
Berilio Boro
Be
Blanco-gris metlico
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Berilio, Be, 4
Serie qumica
Metales alcalinotrreos
2, 2, s
Masa atmica
9.0122 u
Configuracin electrnica [He]2s2
Dureza Mohs
5,5
(imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
112 pm
Electronegatividad
1,57 (Pauling) 1,5 (Allred y Rochow)(Pauling)
Radio atmico (calc) Radio covalente Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 3. Energa de ionizacin
111,3 pm (Radio de Bohr) 89 pm Sin datos pm 2 (anftero) 899,5 kJ/mol 1757,1 kJ/mol 14 848,7 kJ/mol
Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad Punto de fusin Slido (diamagntico) 1848 kg/m3 1 560 K (1 287 C)
Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor
2 742 K (2 469 C) 292,40 kJ/mol 12,20 kJ/mol 4180 Pa Varios
Estructura cristalina N CAS N EINECS Calor especfico Conductividad elctrica Conductividad trmica Velocidad del sonido
hexagonal 7440-41-7 231-150-7 1825 J/(Kkg) 31,35 106 S/m 201 W/(Km) 13000 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables Artculo principal: Istopos del berilio iso

7 9
AN Sinttico 100 Trazas
Periodo 53,12 d 1,51 106 a
MD -
Ed MeV 0,862 0,556
PD
7
Be Be Be
Li B

10
10
El berilio es un elemento qumico de smbolo Be y nmero atmico 4. Es un elemento alcalinotrreo bivalente, txico, de color gris, duro, ligero y quebradizo. Se emplea principalmente como endurecedor en aleaciones, especialmente de cobre.
ndice
[ocultar]
1 Aplicaciones
2 Historia 3 Abundancia y obtencin 4 Istopos 5 Precauciones 6 Efectos sobre la salud 7 Enlaces externos

Elemento de aleacin, en aleaciones cobre-berilio con una gran variedad de aplicaciones. En el diagnstico con rayos X se usan delgadas lminas de berilio para filtrar la radiacin visible, as como en la litografa de rayos X para la reproduccin decircuitos integrados.
Moderador de neutrones en reactores nucleares. Por su rigidez, ligereza y estabilidad dimensional, se emplea en la construccin de diversos dispositivos como girscopios, equipo informtico, muelles de relojerae instrumental diverso.
El xido de berilio se emplea cuando son necesarias elevada conductividad trmica y propiedades mecnicas, punto de fusin elevado y aislamiento elctrico.
Antao se emplearon compuestos de berilio en tubos fluorescentes, uso abandonado por la beriliosis.
Fabricacin de Tweeters en altavoces de la clase High-End, debido a su gran rigidez.
El principal uso del berilio metlico se encuentra en la manufactura de aleaciones berilio-cobre y en el desarrollo de materiales moderadores y reflejantes para reactores nucleares. La adicin de un 2% de berilio al cobre forma una aleacin no magntica seis veces ms fuerte que el cobre. Estas aleaciones berilio-cobre tienen numerosas aplicaciones en la industria de herramientas ya que no producen chispas, en las partes mviles crticas de aviones, as como en componentes clave de instrumentos de precisin, computadoras mecnicas, reveladores elctricos y obturadores de cmaras fotogrficas. Martillos, llaves y otras herramientas de berilio-cobre se emplean en refineras petroleras y otras plantas en las cuales una chispa producida por piezas de acero puede ocasionar una explosin o un incendio. El berilio tiene muchos usos en la energa nuclear porque es uno de los materiales ms eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, as como para reflejarlos. En consecuencia, se utiliza en la construccin de reactores nucleares como moderador y soporte, o en aleaciones con elementos combustibles.
[editar]Historia
El berilio (del griego berilo) o glucinio (del ingls glucinium y ste del griego , dulce) por el sabor de sus sales, fue descubierto por Louis Nicolas Vauquelin en 1798 en Francia en forma de xido en el berilo y la esmeralda. Friedrich Whler y A. A. Bussy de forma independiente aislaron el metal en 1828 mediante reaccin de potasio con cloruro de berilio.
[editar]Abundancia
y obtencin
El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo los ms importantes beriloy bertrandita, principales fuentes del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente la mayora del metal se obtiene mediante reduccin de fluoruro de beriliocon magnesio. Las formas preciosas del berilo son el aguamarina y la esmeralda. Geogrficamente, las mayores reservas se encuentran en los Estados Unidos que lidera tambin la produccin mundial de berilio (65%), seguido de Rusia (40%) y China (15%). Las reservas mundiales se estima que superan las 80.000 toneladas.
[editar]Istopos
El Be-9 es el nico istopo estable. El Be-10 se produce en la atmsfera terrestre al bombardear la radiacin csmica el oxgeno y nitrgeno. Dado que el berilio tiende a existir en disolucin acuosa con niveles de pHmenores de 5.5, este berilio atmosfrico formado es arrastrado por el agua de lluvia (cuyo pH suele ser inferior a 5.5); una vez en la tierra, la solucin se torna alcalina precipitando el berilio que queda almacenado en el suelo durante largo tiempo (periodo de semidesintegracin de 1,5 millones de aos) hasta su transmutacin en B-10. El Be-10 y sus productos hijo se han empleado para el estudio de los procesos de erosin, formacin a partir de regolito y desarrollo de suelos laterticos, as como las variaciones en la actividad solar y la edad de masas heladas. El hecho de que el Be-7 y el Be-8 sean inestables tiene profundas consecuencias cosmolgicas, ya que ello significa que elementos ms pesados que el berilio no pudieron producirse por fusin nuclear en el big bang. Ms an, los niveles energticos nucleares del Be-8 son tales que posibilitan la formacin de carbono y con ello la vida (vase proceso triple alfa).
El berilio y sus sales son txicas y potencialmente carcingenas. La beriliosis crnica es una afeccin pulmonar causada por exposicin al polvo de berilio catalogada como enfermedad profesional. Los primeros casos de neumonitis qumica aguda por exposicin al berilio se produjeron en 1933 en Europa y en 1943 en los Estados Unidos; en 1946 se describieron los primeros casos de
beriliosis entre los trabajadores de una planta de fabricacin de tubos fluorescentes en Massachusetts. La beriliosis se asemeja a lasarcoidosis en muchos aspectos, lo que dificulta en ocasiones el diagnstico. Aunque la utilizacin de compuestos de berilio en lmparas fluorescentes se interrumpi en 1949, la exposicin profesional se produce en las industrias nuclear y aeroespacial, en el refinado del metal y en la fusin de las aleaciones que lo contienen, en la fabricacin de dispositivos electrnicos y en la manipulacin de otros materiales que contienen berilio. El berilio y sus compuestos deben manipularse con mucho cuidado, extremando las precauciones cuando durante la actividad pueda generarse polvo de berilio ya que la exposicin prolongada al polvo de berilio puede causar cncer de pulmn. La sustancia puede manipularse con seguridad siempre y cuando se sigan ciertos procedimientos. Si stos se desconocen no debe intentarse la manipulacin del berilio.
[editar]Efectos
sobre la salud
Los efectos dependen del nivel y de la duracin de la exposicin. Si el nivel es suficientemente alto, por encima de 1000 g/m3 en el aire respirado, puede provocar una enfermedad aguda por berilio o beriliosis aguda, la cual causa una inflamacin grave de los pulmones; en general, los valores lmites para el berilio atmosfrico contemplados en la legislacin de higiene industrial que fijan los niveles mximos de exposicin laboral, permiten controlar de forma efectiva este riesgo. Entre el 1 y el 15% de la poblacin expuesta desarrolla sensibilizacin al berilio. Estas personas pueden desarrollar procesos inflamatorios del aparato respiratorio (enfermedad crnica por berilio o beriliosis crnica) que pueden manifestarse aos despus de la exposicin laboral cuando sta ha superado los niveles de exposicin recomendados (0,2 g/m3). El riesgo de la poblacin general a contraer estas enfermedades es muy bajo ya que los niveles de berilio en entornos no laborales son muy bajos (0,00003-0,0002 g/m3). La intoxicacin por ingestin de berilio no se conoce ya que la cantidad de berilio absorbida por el organismo por esa va es muy pequea, aunque han podido observarse lceras en perros tras la ingesta de berilio. El contacto del berilio con la piel tras un rasguo o corte, puede causar eczema y lceras cutneas. La exposicin prolongada incrementa el riesgo de contraer cncer de pulmn. La Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer ha determinado que el berilio es un carcingeno humano.
Magnesio
Sodio
Magnesio Aluminio
12
Mg
Blanco plateado
Informacin general
Magnesio, Mg, 12
Serie qumica
2, 3, s
Masa atmica
24,3247 u
Configuracin electrnica [Ne]3s2
Dureza Mohs
2,5
2, 8, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
150 pm
Electronegatividad
1,31 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
130 pm
173 pm
2 (base media)
737,7 kJ/mol
1450,7 kJ/mol
7732,7 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido (paramagntico) 1738 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
923 K (650 C)
Punto de ebullicin
1 363 K (1 090 C)
127,4 kJ/mol
Entalpa de fusin
8,954 kJ/mol
Presin de vapor
361 Pa a 923 K
Varios
hexagonal
N CAS
7439-95-4
N EINECS
231-104-6
Calor especfico
1020 J/(Kkg) 22,6 106 S/m
156 W/(Km)
4602 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del magnesio iso

24 25 26
AN 78,99 % 10 % 11,01
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Mg Mg Mg
Estable con 12 neutrones Estable con 13 neutrones Estable con 14 neutrones
No debe confundirse con manganeso. El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12. Su masa atmica es de 24,305 u. Es el sptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del 2% de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El ion magnesio es esencial para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra en la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalino-trreo es utilizado como un elemento de aleacin.
ndice
[ocultar]

1 Historia 2 Principales caractersticas 3 Aplicaciones 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Papel biolgico 8 Nutricin
o o o o
8.1 Alimentos donde se encuentra 8.2 Suplementos alimenticios 8.3 Beneficios del magnesio para nuestro organismo 8.4 Sntomas de la carencia de magnesio
9 Usos en medicina 10 Referencias 11 Enlaces externos
[editar]Historia
El nombre procede de Magnesia, que en griego designaba una regin de Tesalia(Grecia). El ingls Joseph Black reconoci el magnesio como un elemento qumico en 1755. En 1808 Sir Humphry Davy obtuvo metal puro mediante electrlisis de una mezcla de magnesia y HgO.
[editar]Principales
caractersticas
El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que forma parte de numerosos compuestos, en su mayora xidos y sales; es insoluble. El magnesio elemental es un metal
liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto con el aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya que est protegido por una fina capa de xido, la cual es bastante impermeable y difcil de sacar. Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio, el magnesio reacciona con agua a temperatura ambiente, aunque mucho ms lento. Cuando se sumerge en agua, en la superficie del metal se forman pequeas burbujas de hidrgeno, pero si es pulverizado reacciona ms rpidamente. El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl) produciendo calor e hidrgeno, que se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la reaccin ocurre an ms rpido. En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la sntesis de reactivos de Grignard. El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustin fcilmente cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida es menos inflamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya que reacciona tanto con nitrgeno presente en el aire (formando nitruro de magnesio) como con dixido de carbono (formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio produce una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos de la fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de iluminacin (polvo de flash). Ms tarde, se usaran tiras de magnesio en bulbos de flash elctricos. El polvo de magnesio todava se utiliza en la fabricacin de fuegos artificiales y en bengalas martimas.
Objetos que contienen magnesio.

Los compuestos de magnesio, principalmente su xido, se usan como material refractarioen hornos para la produccin de hierro y acero, metales no frreos, cristal y cemento, as como en agricultura e industrias qumicas y de construccin.
El uso principal del metal es como elemento de aleacin del aluminio, emplendose las aleaciones aluminio-magnesio en envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio, especialmente magnesioaluminio, se emplean en componentes de automviles, como llantas, y en maquinaria diversa. Adems, el metal se adiciona para eliminar el azufre del acero y el hierro. Otros usos son:
Aditivo en propelentes convencionales. Obtencin de fundicin nodular (hierro-silicio-Mg) ya que es un agente esferoidizante/nodulizante del grafito.
Agente reductor en la obtencin de uranio y otros metales a partir de sus sales. El hidrxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el citrato se emplean en medicina.
El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas como gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los objetos. Es por este motivo prcticamente imprescindible en la escalada de dificultad para secar el sudor de manos y dedos del escalador y mejorar la adherencia a la roca. Se lleva en una bolsa colgada de la cintura.
Otros usos incluyen flashes fotogrficos, pirotecnia y bombas incendiarias, debido a la luz que despide su combustin.
[editar]Abundancia
y obtencin
El magnesio es el sexto elemento ms abundante en la corteza terrestre, sin embargo no se encuentra libre, aunque entra en la composicin de ms de 60 minerales, siendo los ms importantes industrialmente los depsitos de doloma, dolomita, magnesita,brucita, carnalita y olivino. En EE. UU. el metal se obtiene principalmente por electrlisis del cloruro de magnesio, mtodo que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido de salmueras, boquerones y agua de mar.
[editar]Istopos
El magnesio-26 es un istopo estable que se emplea en la datacin radiomtrica, al igual que el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de algunos meteoritos, los objetos ms antiguos del sistema solar, se han encontrado cantidades de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al-26. Estos objetos, cuando se han desprendido en etapas tempranas de la formacin de los planetas y asteroides no han sufrido los procesos geolgicos que hacen desaparecer las estructuras condrticas (formadas a partir de las inclusiones) y por tanto guardan informacin acerca de la edad del sistema solar.
En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para determinar as, de manera indirecta, la relacin Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el momento en que sta se separ de las regiones de polvo de la nbula presolar a partir de la que se form nuestro sistema solar.
El magnesio es extremadamente inflamable, especialmente si est pulverizado. En contacto con el aire y algo de calor no muy fuerte reacciona rpidamente y con cidos tambin, produciendo hidrgeno, por lo que debe manipularse con precaucin. El fuego, de producirse, no se deber intentar apagar con agua, deber usarse arena seca, cloruro de sodio o extintores de clase D, sin embargo es altamente reactivo.
[editar]Papel
biolgico
Artculo principal: Rol biolgico del magnesio.

El magnesio es importante para la vida, tanto animal como vegetal. La clorofila (que interviene en la fotosntesis) es una sustancia compleja de porfirina-magnesio. . El magnesio es un elemento qumico esencial para el ser humano; la mayor parte del magnesio se encuentra en los huesos y susiones desempean papeles de importancia en la actividad de muchas coenzimas y en reacciones que dependen del ATP. Tambin ejerce un papel estructural, ya que el ion de Mg2+ tiene una funcin estabilizadora de la estructura de cadenas de ADN y ARN. Interviene en la formacin de neurotransmisores y neuromoduladores, repolarizacin de la neuronas, relajacin muscular (siendo muy importante su accin en el msculo cardaco). El magnesio acta como energizante y calmante en el organismo. La prdida de magnesio se debe a diversas causas, en especial cuando el individuo se encuentra en circunstancias de estrs fsico o mental. El magnesio que se encuentra en la clula es liberado al torrente sanguneo, en donde posteriormente es eliminado por la orina y/o las heces fecales. A mayor estrs, mayor es la prdida de magnesio en el organismo. En funcin del peso y la altura, la cantidad diaria recomendada es de 300-350 mg, cantidad que puede obtenerse fcilmente ya que se encuentra en la mayora de los alimentos, siendo las semillas las ms ricas en magnesio como el cacao, las almendras, harina de soja, cacahuetes, judas blancas, legumbres, avellanas, nueces y las hojas verdes de las hortalizas.
[editar]Nutricin
Alimentos ricos en magnesio.
[editar]Alimentos

donde se encuentra
En frutos secos: girasol, ssamo, almendras, pistacho, avellanas y nueces, salchichas. Entre los cereales: germen de trigo, levadura, mijo, arroz y trigo. En legumbres: soya, alubias, garbanzos y lentejas. Y en los germinados: ya que la clorofila contiene magnesio.
De lo que comemos slo del 30-40% es absorbido por nuestro cuerpo y depositado en el intestino delgado.
[editar]Suplementos
alimenticios
Hay una poblacin de riesgo que ha de recibir suplementos de magnesio y no solo consumir una dieta rica en este elemento. Entre ellos se encuentran las personas que presentan problemas de absorcin, quienes toman diurticos, los hipertensos, los diabticos y los deportistas profesionales. 1 Suplementos de magnesio estn disponibles en varias formas; entre ellos, en forma de tabletas efervescentes que se disuelven en agua para preparar una bebida (con sabor a frutas).2
[editar]Beneficios
del magnesio para nuestro organismo
El magnesio es un tranquilizante natural que mantiene el equilibrio energtico en las neuronas y acta sobre la transmisin nerviosa, manteniendo al sistema nervioso en buena salud. Ampliamente recomendado para los tratamientos antiestrs y antidepresin. Es adems un relajante muscular.
Otros beneficios:
El magnesio ayuda a fijar el calcio y el fsforo en los huesos y dientes. Previene los clculos renales ya que moviliza al calcio.[cita requerida] El magnesio acta como un laxante suave y anticido. Es tambin efectivo en las convulsiones del embarazo: previene los partos prematuros manteniendo al tero relajado.
Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los dolores premenstruales. Acta sobre el sistema neurolgico favoreciendo el sueo y la relajacin. Autorregula la composicin y propiedades internas (homeostasis). Acta controlando la flora intestinal y nos protege de las enfermedades cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensin.
[editar]Sntomas
de la carencia de magnesio
La insuficiencia de magnesio se pueden detectar a travs de la irritabilidad y la inestabilidad emocional acompaada de disminucin de los reflejos, descoordinacin muscular, apata y debilidad, estreimiento, trastornos premenstruales, falta de apetito, nuseas, vmitos,diarreas, confusin, temblores. El dficit provoca y mantiene la osteoporosis y las caries as como la hipocalcemia (reduccin de calcio en sangre) y la eliminacin renal de magnesio. El exceso de calcio disminuye la absorcin de magnesio por lo que no hay que abusar de la leche. El exceso de fsforo tambin produce la mala absorcin de magnesio as como tambin los fosfatos de algunos tipos de salchichas, quesos, helados y todas las bebidas basadas en cola.3
[editar]Usos
en medicina
El hidrxido de magnesio, Mg(OH)2 es comnmente utilizado como anticido o como laxante. Se obtiene al mezclar xido de magnesio con agua: MgO + H2O Mg(OH)2 El magnesio se utiliza para tratar problemas digestivos asociados al trnsito intestinal, como el de colon irritable. Este es el caso de algunas estaciones termales (como la de Chtelguyon[1]), con aguas muy ricas en magnesio y que proponen tratamientos digestivos, urinarios y antiestrs. En caso de osteoporosis es muy importante la ingesta de magnesio y calcio, administrar magnesio por la noche induce al sueo,[2]. Asimismo es recomendado cuando existe hipertensin. Contra el blefaroespasmo tomado como suplemento de cloruro de magnesio resulta ser efectivo en algunos casos.
A las personas con insuficiencia renal se les recomienda su consumo bajo supervisin mdica.
Calcio
Para otros usos de este trmino, vase Calcio (desambiguacin).
Potasio
Calcio Escandio
20
Ca
Blanco plateado
Informacin general
Calcio, Ca, 20
Serie qumica
2, 4, s
Masa atmica
40,078 u
Configuracin electrnica [Ar]4s2
Dureza Mohs
1,75
2, 8, 8, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
180 pm
Electronegatividad
1,00 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
174 pm
xido
Base fuerte
589,8 kJ/mol
1145,4 kJ/mol
4912,4 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Densidad
Punto de fusin
1 115 K (842 C)
Punto de ebullicin
1 800 K (1 527 C)
153,6 kJ/mol
Entalpa de fusin
8,54 kJ/mol
Presin de vapor
254 Pa a 1112 K
Varios
Cbica centrada en las caras
N CAS
7440-70-2
N EINECS
231-179-5
Calor especfico
0,632 J/(Kkg) 29,8106 S/m
201 W/(Km)
3810 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del calcio iso

40
AN 96,941%
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Ca
41 42 43 44 46 48
Ca Ca Ca Ca Ca Ca
Sinttico 0,647% 0,135% 2,086% 0,004% 0,187%
103.000 a
0,421
41
Estable con 22 neutrones Estable con 23 neutrones Estable con 24 neutrones Estable con 26 neutrones > 41019 a 4,272
48
Ti
El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20. Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o formando parte de otras molculas; en algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esqueleto interno o externo. Los iones de calcio actan de cofactor en muchas reacciones enzimticas, intervienen en el metabolismo del glucgeno, y junto al potasio y el sodio regulan la contraccin muscular. El porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las especies, pero por trmino medio representa el 2,45% en el conjunto de los seres vivos; en los vegetales, slo representa el 0,007%. En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a sus sales (v.g., esta agua tiene mucho calcio; en las tuberas se deposita mucho calcio, etc.)
ndice
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1 Historia 2 Caractersticas principales 3 Aplicaciones 4 Rol biolgico 5 Abundancia y obtencin 6 Istopos 7 Calcio esqueltico 8 Calcio srico 9 Absorcin y excrecin 10 Funciones 11 Deficiencia de calcio
12 Toxicidad 13 Requerimientos dietticos recomendados 14 Fuentes dietticas 15 Referencias 16 Vase tambin 17 Enlaces externos
[editar]Historia
El calcio (del latn calx, calis , cal) fue descubierto en 1808 por Humphry Davymediante electrlisis de una amalgama de mercurio y cal. Davy mezcl cal humedecida con xido de mercurio que coloc sobre una lmina de platino, el nodo, y sumergi una parte de mercurio en el interior de la pasta que hiciera de ctodo; por electrlisis obtuvo una amalgama que, destilada, dej un residuo slido muy oxidable, aunque ni siquiera el mismo Davy estaba muy seguro de haber obtenido calcio puro; con posterioridad Bunsen en 1854 y Matthiessen en 1856 obtuvieron el metal por electrlisis del cloruro de calcio, y Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del 99% por electrlisis del yoduro. A principios del siglo XX el calcio (Ca) slo se obtena en laboratorio.
principales
El calcio es un metal alcalinotrreo, arde con llama roja formando xido de calcio. Las superficies recientes son de color blanco plateado pero presenta un cambio fsico rpidamente, cambiando a un color levemente amarilla expuestas al aire y en ltima instancia grises o blancas por la formacin de hidrxido al reaccionar con la humedad ambiental. Reacciona violentamente con el agua en su estado de metal (proveniente de fbrica) para formar hidrxido Ca(OH)2 desprendiendo hidrgeno. De lo contrario en su estado natural no reacciona con el H2O.

Agente reductor en la extraccin de otros metales como el uranio, circonio y torio. Desoxidante, desulfurizador, o decarburizador para varias aleaciones ferrosas y no ferrosas. Agente de aleacin utilizado en la produccin de aluminio, berilio, cobre, plomo ymagnesio. Aplicacin en muchos productos lcteos o medicamentos para el refuerzo de los huesos humanos, compuestos de calcio. Si tenemos falta de calcio en nuestros huesos facilitaremos la aparicin de enfermedades como la osteoporosis.
El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin trmica de los minerales de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus caractersticas espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalrgica hace amplio uso del xido durante la reduccin de aleaciones ferrosas. El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el ion hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o madera.
[editar]Rol
biolgico
El calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos y es imprescindible para la coagulacin de la sangre.1 Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2). Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4), carbonato (CaCO3), oxalato, etc. y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano, est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6. El calcio interviene en la formacin de las placas de algunas arterioesclerosis.
[editar]Abundancia
y obtencin
Cristales de calcio con una pureza del 99.99%.

Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre (3,6% en peso) pero no se encuentra en estado nativo sino formando compuestos con gran inters industrial como elcarbonato (calcita, mrmol, caliza y dolomita) y el sulfato (aljez, alabastro) a partir de los cuales se
obtienen la cal viva, la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo contienen son fluorita (fluoruro), apatito (fosfato) y granito (silicato). El metal se asla por electrlisis del cloruro de calcio (subproducto del proceso Solvay) fundido:
ctodo: Ca2+ + 2 e- Ca nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2e-
[editar]Istopos
El calcio tiene seis istopos estables de los cuales el 40Ca es el ms abundante (97%). El 40Ca y el 40Ar son productos de la desintegracin del 40K, pero mientras que el segundo se ha usado para la datacin en geologa, la prevalencia del istopo 40Ca en la naturaleza ha impedido hacer lo mismo con el calcio. A diferencia de otros istopos cosmognicos producidos en la atmsfera terrestre, el 41Ca se produce por activacin neutrnica del40Ca, de este modo se sintetiza en las capas ms superficiales del suelo, en las que el bombardeo de neutrones es suficientemente intenso. Adems de esto, el atencin de los cientficos porque se desintegra en Solar.
41 41
Ca ha recibido la
K, un indicador crtico de las anomalas del Sistema
[editar]Calcio
esqueltico
El calcio esqueltico o el almacenado en los huesos, se distribuye entre un espacio relativamente no intercambiable, que es estable y del espacio rpidamente intercambiable, el cual participa en las actividades metablicas. El componente intercambiable puede considerarse una reserva que se acumula cuando la dieta proporciona una ingesta adecuada de calcio. Se almacena principalmente en los extremos de los huesos largos y se moviliza para satisfacer el aumento de las necesidades de crecimiento, del embarazo y de la lactancia. En ausencia de dicha reserva, el calcio debe sustraerse de la misma reserva sea; si la ingesta inadecuada de calcio se prolonga resulta en una estructura sea deficiente. El calcio se presenta en los huesos bajo la forma de hidroxiapatita, una estructura cristalina que consiste de fosfato de calcio que se arregla alrededor de una matriz orgnica de protena colagenosa para proporcionar fuerza y rigidez. Muchos otros iones se presentan, como flor, magnesio, cinc y sodio. Los iones minerales se difunden dentro del lquido extracelular, baando los cristales y permitiendo el depsito de nuevos minerales. Los mismos tipos de cristales se presentan en el esmalte y la dentina de los dientes, all hay poco intercambio de minerales y el calcio no est disponible con facilidad para los periodos de deficiencia. En el proceso de formacin y remodelacin sea participan las clulas osteclsticas (clulas de resorcin sea) y los osteoblastos(clulas formadoras), controladas a su vez, por diversas hormonas
sistmicas (parathormona y calcitonina), el estado nutricional de vitamina D y factores reguladores de crecimiento (1).
[editar]Calcio
srico
Este calcio consta de tres fracciones distintas: calcio libre o ionizado, calcio aninico que se une a fosfatos y calcio unido a protenas, principalmente albmina o globulina. El calcio ionizado es el que realiza la mayora de funciones metablicas. Su concentracin est controlada principalmente por la parathormona, la calcitonina y la vitamina D. El calcio srico se mantiene en niveles muy estrechos de 8,8 a 10,8 mg/dl (1). Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el sulfato (CaSO4), carbonato (CaCO3, oxalato, etc., y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano, est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, Ca10(OH)2(PO4)6 como el hidrgeno.
[editar]Absorcin
y excrecin
El calcio se absorbe principalmente en el duodeno y tambin a lo largo del tracto gastrointestinal. La absorcin ocurre por dos mtodos principales: un sistema de transporte saturable, activo, ocurre en duodeno y yeyuno proximal y controlado mediante la accin de la vitamina D3 o 1,25 (OH)2D3 (Vitamina D activa), esta vitamina acta como una hormona y aumenta la captacin de calcio en el borde en cepillo de la clula de la mucosa intestinal al estimular la produccin de una protena que se une a la calcio. Un segundo mecanismo de transporte es pasivo, no saturable e independiente de la vitamina D, ocurre a lo largo de todo el intestino. El calcio slo se absorbe si est en una forma hidrosoluble y no se precipita por otro componente de la dieta como los oxalatos (1). Diversos factores influyen de manera favorable la absorcin de calcio, entre ellos; la vitamina D en su forma activa, pH cido, la lactosa (azcar de la leche) y existen otros que afectan la absorcin como la carencia de la vitamina D, el cido oxlico (contenido en el ruibarbo, espinaca, acelgas), al cido ftico (compuesto que contiene fsforo y se encuentra en las cscaras de los granos de cereales), la fibra diettica, medicamentos, malabsorcin de grasas y el envejecimiento (1). Normalmente la mayor parte del calcio que se ingiere se excreta en las heces y la orina en cantidades iguales aproximadamente. La excrecin urinaria del calcio vara a travs del ciclo vital y con la velocidad del crecimiento esqueltico. El calcio fecal se correlaciona con la ingesta. La ingesta de cafena y teofilina tambin se relacionan con la excrecin de calcio, pero sobretodo se excreta calcio por un excesivo consumo de protenas. Las prdidas cutneas ocurren en la forma de sudor y exfoliacin de la piel. La prdida de calcio en el sudor es de aproximadamente 15 mg/da. La actividad fsica extenuante con sudoracin aumentar las prdidas, incluso en las personas con bajas ingestas. La inmovilidad del cuerpo por reposo en cama por
tiempo prolongado tambin aumenta las prdidas de calcio en respuesta a la falta de tensin sobre los huesos (1).
[editar]Funciones
Adems de su funcin en la construccin y mantenimiento de huesos y dientes, el calcio tambin tiene otras funciones metablicas. Afecta la funcin de transporte de las membranas celulares, actuando como un estabilizador de la membrana. Tambin influye en la transmisin de iones a travs de las membranas, y la liberacin de neurotransmisores (1). Este calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos. Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2). Se requiere calcio en la trasmisin nerviosa y en la regulacin de los latidos cardacos. El equilibrio adecuado de los iones de calcio, sodio, potasio y magnesio mantiene el tono muscular y controla la irritabilidad nerviosa.
[editar]Deficiencia
de calcio
Cuando la deficiencia es a largo plazo y desde etapas tempranas de la vida, puede causar entre otras consecuencias:
Deformidades seas: entre ellas la osteomalacia, raquitismo y osteoporosis. La osteoporosis es un trastorno metablico en el que la masa sea se reduce sin cambios en la composicin corporal, conduciendo a un riesgo incrementado para fracturas con la ms minina tensin. Los factores de riesgo son diversos incluyendo deficiente captacin de calcio, o poca ingesta de calcio durante los periodos mximos de crecimiento, poca actividad fsica, alto consumo de caf y cigarrillos entre otros. La Osteomalacia, suele relacionarse con una deficiencia de vitamina D y un desequilibrio coincidente en la captacin de calcio y fsforo. Se caracteriza por una incapacidad para mineralizar la matriz sea. Lo que resulta en una reduccin del contenido mineral del hueso. La deficiencia de calcio tambin puede conducir al Raquitismo, una enfermedad relacionada con la malformacin de los huesos en nios, debido a una mineralizacin deficiente de la matriz orgnica. Los huesos raquticos no pueden sostener el peso y tensin ordinaria, que resultan en un aspecto de piernas arqueadas, rodillas confluentes, trax en quilla y protuberancia frontal del crneo (1).
Tetania: niveles muy bajos de calcio en sangre aumentan la irritabilidad de las fibras y los centros nerviosos, lo que resulta en espasmos musculares conocidos como calambres, una condicin llamada tetania.
Otras enfermedades: hipertensin arterial, hipercolesterolemia, cncer de colon y recto (1).
[editar]Toxicidad
Una ingesta elevada de calcio y la presencia de un elevado nivel de vitamina D, puede constituir una fuente potencial de hipercalcemia, es posible que esto favorezca a la calcificacin excesiva en huesos y tejidos blandos. Tambin estas ingestas elevadas interfieren con la absorcin de hierro, lo mismo para el zinc.
[editar]Requerimientos Grupo de Edad
dietticos recomendados
RDA
Lactantes 6 meses
400 mg
6 - 12 meses
600 mg
1 - 10 aos
800-1200 mg
11 - 18 aos
1200-1500 mg
25 - 30 aos
1000 mg (mujeres) 800 mg (varones
Mujeres posmenopusicas 1000-1500 mg [editar]Fuentes
dietticas
Los principales alimentos ricos en calcio son los alimentos lcteos y sus derivados (leche, yogur, queso), adems de las sardinas, las almejas, y el salmn. Tambin se encuentra en alimentos vegetales, con hoja verde oscura, como el col, brcoli y nabo fresco. La semilla de soja es rica en calcio y se absorbe
de manera similar a la leche. Se utilizan suplementos de calcio para aumentar su captacin, la forma ms frecuente de suplemento es el carbonato de calcio, que es relativamente insoluble. El citrato de calcio, que en comparacin con el peso tiene menos calcio que el carbonato, es mucho ms soluble (1).
Estroncio
Rubidio
Estroncio Itrio
38
Sr
Metlico plateado blanquecino
Informacin general
Estroncio, Sr, 38
Serie qumica
2, 5, s
Masa atmica
87,62 u
Configuracin electrnica [Kr]5s2
Dureza Mohs
1,5
2, 8, 18, 8, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Electronegatividad
0,95 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
195 pm
249 pm
xido
base fuerte
549,5 kJ/mol
1064,2 kJ/mol
4138 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido (paramagntico) 2,630 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
1 050 K (777 C)
Punto de ebullicin
1 655 K (1 382 C)
144 kJ/mol
Entalpa de fusin
8,3 kJ/mol
Presin de vapor
246 Pa a 1042 K
Varios
Cbica centrada en las caras
N CAS
7440-24-6
N EINECS
231-133-4
Calor especfico
300 J/(Kkg) 7,62106 S/m
35,3 W/(Km)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del estroncio iso

84 86 87 88
AN 0,56% 9,86% 7,0% 82,58%
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Sr Sr Sr Sr
Estable con 46 neutrones Estable con 48 neutrones Estable con 49 neutrones Estable con 50 neutrones
90
Sr
Sinttico
28,78 a
0,546
90
El estroncio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sr y sunmero atmico es 38.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Efecto en el cuerpo humano 8 Referencias 9 Enlaces externos
principales
El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, que rpidamente se oxida. En presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en parafina. Debido a su elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos formando compuestos. Reacciona rpidamente con el agua liberandohidrgeno molecular para formar el hidrxido de estroncio. El metal arde en presencia de aire espontneamente si se encuentra en polvo finamente dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno no reacciona por debajo de 380 C forma nicamente el xido cuando arde a temperatura ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las llamas, por lo que se usan en la pirotecnia. Como el estroncio es muy similar al calcio, es incorporado al hueso, los cuatro istopos hacen lo mismo, en similares proporciones al hallado en la naturaleza. Sin embargo, la distribucin actual de los istopos tienden a variar grandemente de un lugar geogrfico a otro. As analizando huesos de un individuo podra ayudar a determinar la regin de donde proviene. Esta tarea ayuda a identificar patrones de
antiguas migraciones, as como el origen de restos humanos de cementerios de batallas. El estroncio ayuda a la ciencia forense. Presenta tres estados alotrpicos con puntos de transicin a 235 C y 540 C.
Hoy en da el principal uso del estroncio es en cristales para tubos de rayos catdicos de televisores en color debido a la existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este metal para filtrar los rayos X evitando que incidan sobre el espectador.1 2 3 4 Otros usos son:
Pirotecnia (nitrato). Produccin de imanes de ferrita El carbonato se usa en el refino del cinc (para la eliminacin del plomo durante laelectrlisis), y el metal en la desulfurizacin del acero y como componente de diversas aleaciones.
El titanato de estroncio tiene un ndice de refraccin extremadamente alto y una dispersin ptica mayor que la del diamante, propiedades de inters en diversas aplicaciones pticas. Tambin se ha usado ocasionalmente como gema.
Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricacin de cermicas, productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato), lmparas fluorescentes(fosfato) y medicamentos (cloruro y perxido).
El istopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cncer, el Sr-85 se ha utilizado en radiologa y el Sr-90 en generadores de energa autnomos.
Ranelato de estroncio (se define como la unin de un cido orgnico, el cido ranlico con 2 tomos de estroncio estable): frmaco para tratar osteoporosis, ya prescripta en la UE, pero no en EE. UU.
[editar]Historia
El estroncio fue identificado en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde procede su nombre, en 1790 por Adair Crawford en el mineral estroncianitadistinguindolo de otros minerales de bario.5 6 En 1798 Klaproth y Hope lo descubrieron de forma independiente. El primero en aislar el estroncio fue Humphry Davy, en 1808, mediante electrlisis de la estronciana xido de estroncio de donde proviene el nombre del metal.7 8 9
[editar]Abundancia
y obtencin
Segn el Servicio Geolgico Britnico, China fue el principal productor de estroncio en el ao 2007, con ms de dos tercios de la produccin mundial, seguido
por Espaa, Mxico, Turqua, Argentina e Irn.10 El estroncio es un elemento abundante en la naturaleza representando una media del 0,034% de todas las rocas gneas y se encuentra mayoritariamente en forma de sulfato (celestina) y carbonato (estroncianita). La similitud de los radios inicos de calcio y estroncio hace que ste pueda sustituir al primero en las redes inicas de sus especies minerales lo que provoca que el estroncio se encuentre muy distribuido. La celestita se encuentra en buena medida en depsitos sedimentarios de tamao suficiente para que su minera sea rentable, razn por la que es la principal mena de estroncio a pesar de que la estroncita sera, en principio, mejor ya que el estroncio se consume principalmente en forma de carbonato, sin embargo los depsitos de estroncita econmicamente viables encontrados hasta la fecha son escasos. Las explotaciones principales de mineral de estroncio se encuentran en Inglaterra.11 10 El metal se puede extraer por electrlisis del cloruro fundido mezclado con cloruro de potasio: Ctodo: Sr2+ + 2e Sr (reduccin) nodo: 2Cl Cl2(g) + 2e (oxidacin) o bien por aluminotermia, es decir, reduccin del xido con aluminio en vaco a la temperatura de destilacin del estroncio.
[editar]Istopos
El estroncio tiene cuatro istopos naturales estables: Sr-84 (0,56%), Sr-86 (9,86%), Sr-87 (7,0%) y Sr-88 (82,58%). nicamente el istopo Sr-87 es radiognico, producto de la desintegracin de rubidio-87. Por tanto, el Sr-87 puede tener dos orgenes: el formado durante la sntesis nuclear primordial (junto con los otros tres istopos estables) y el formado por el decaimiento del rubidio. La razn Sr-87/Sr-86 es el parmetro tpicamente utilizado en la datacin radiomtrica de la investigacin geolgica, encontrndose entre valores entre 0,7 y 4,0 en distintos minerales y rocas. Se conocen diecisis istopos radioactivos. El ms importante es el Sr-90, con un periodo de semidesintegracin de 28,78 aos, subproducto de la lluvia nuclear que sigue a las explosiones nucleares y que representa un importante riesgo sanitario ya que sustituye con facilidad al calcio en los huesos dificultando su eliminacin. Este istopo es uno de los mejor conocidos emisores beta de alta energa y larga vida media y se emplea en generadores auxiliares nucleares (SNAP, Systems for Nuclear Auxiliary Power) para naves espaciales, estaciones meteorolgicas remotas, balizas de navegacin y, en general, aplicaciones en las que se requiera una fuente de energa elctrica ligera y con gran autonoma.
El estroncio puro es extremadamente reactivo y arde espontneamente en presencia de aire por lo que se le considera un riesgo de incendio. El cuerpo humano absorbe estroncio al igual que calcio. Las formas estables (no radiactivas) de estroncio no provocan efectos adversos significativos en la salud, pero el Sr-90 radiactivo se acumula en el cuerpo prolongando la exposicin a la radiacin y provocando diversos desrdenes incluido el cncer de hueso.
[editar]Efecto
en el cuerpo humano
El cuerpo humano absorbe estroncio como si fuese calcio. Debido a su similitud qumica, las formas estables del estroncio pudieran no constituir una amenaza significativa para la salud de hecho, los niveles encontrados en la naturaleza pueden ser beneficiosos - sin embargo, la forma radioactiva 90Sr puede ocasionar varias enfermedades y desrdenes en los huesos, tales como el cncer seo primario. La unidad Sr se usa para medir la radioactividad del 90Sr absorbido. Un estudio reciente in-vitro conducido por el "NY College of Dental Sciences" us estroncio en osteoblastos mostr marcada mejora en regenerar osteoblastos.12 Una droga innovativa: ranelato de estroncio hecha de la combinacin de estroncio con cido ranlico ha mostrado efectos en el crecimiento seo, con ganancias en la densidad sea y en vrtebras debilitadas, y en fracturas.13 14 Mujeres receptoras de la droga mostraron un 12,7% de incremento en densidad sea. Mientras que las que recibieron un placebo tuvieron un 1,6% de decremento. La mitad del incremento en la densidad sea (medida por densitometra de rayos X) se atribuy al mayor peso atmico del estroncio comparado con el calcio, y la otra mitad al verdadero incremento de masa sea. El ranelato de estroncio est registrada como una droga de prescripcin mdica en Europa y muchos otros pases. Necesita ser prescripta por un mdico, despachada por el farmacutico, y requiere estricta supervisin del facultativo. En 2009 su uso no estaba an aprobado en Canad ni en EE.UU. Varias otras sales de estroncio como citrato de estroncio o carbonato de estroncio, suelen presentarse como terapias naturales y vendidas a dosis varias centenares de veces ms altas que las dosis que naturalmente pueden ingresar al organismo.15 16 17 18 19 2021 A pesar que la falta de estroncio est referenciada en la literatura mdica pero tambin hay escasez de informacin acerca de la posible toxicidad de la suplementacin con estroncio, tales compuestos pueden an ser vendidos en EE.UU. bajo la "Dietary Supplements Health and
Education Act de 1994". Se desconocen sus efectos a largo plazo y eficacia pues nunca han sido evaluados en humanos usando experimentos a larga escala mdica.
Bario
Cesio
Bario Lantano
56
Ba
Blanco plateado
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Bario, Ba, 56
Serie qumica
2, 6, s
Masa atmica
137,327 u
Configuracin electrnica [Xe]6s2
Dureza Mohs
1,25
2, 8, 18, 18, 8, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
215 pm
Electronegatividad
0,89 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
198 pm
xido
base fuerte
502,9 kJ/mol
965,2 kJ/mol
3600 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Densidad
Punto de fusin
1 000 K (727 C)
Punto de ebullicin
2 143 K (1 870 C)
142 kJ/mol
Entalpa de fusin
7,75 kJ/mol
Presin de vapor
98 Pa a 371 K
Varios
N CAS
7440-39-3
N EINECS
231-149-1
Calor especfico
204 J/(Kkg) 3106 S/m
18,4 W/(Km)
1620 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del bario iso

130
AN 0,106%
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Ba
132 133 134 135 136 137 138
Ba Ba Ba Ba Ba Ba Ba
0,101% Sinttico 2,417% 6,592% 7,854% 11,232% 71,698%
Estable con 76 neutrones 10,51 a 0,517

133
Cs
Estable con 78 neutrones Estable con 79 neutrones Estable con 80 neutrones Estable con 81 neutrones Estable con 82 neutrones
El bario es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Ba y sunmero atmico es 56. Metal alcalinotrreo, el bario es el 18 elemento ms comn, ocupando una parte de 2.000 de la corteza terrestre. Su masa atmica es 137,34. Su punto de fusin est a 725 C, su punto de ebullicin a 1.640 C, y su densidad relativa es 3,5. Su principal mena es la baritina.
ndice
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1 Propiedades qumicas 2 Caractersticas principales 3 Propiedades fsicas 4 Aplicaciones 5 Historia 6 Enlaces externos
[editar]Propiedades
qumicas
Reacciona con el cobre y se oxida rpidamente en agua. El elemento es tan reactivo que no existe en estado libre en la naturaleza, aunque tambin se presenta en forma de frricos o azufres no solubles en agua. Algunos de sus compuestos se consideran diamantes. [editar]Caractersticas
principales
El bario es un elemento metlico que es qumicamente similar al calcio, pero ms reactivo. Este metal se oxida con mucha facilidad cuando son expuestos al aire y es altamente reactivo con el agua o el alcohol, que produce gas hidrgeno. Se quema con el aire o el oxgeno, no slo produce el xido de bario (BaO), sino tambin elperxido. Los compuestos de este elemento pesado se destacan por su alto peso especfico. Este es el caso del mineral de bario ms comn, la barita (sulfato de bario, BaSO4), de elevada densidad (4,5 g/cm). [editar]Propiedades
fsicas
Punto de Ebullicin: 1140 C Punto de Fusin: 850 C Densidad: 3,5 g/ml Color: plateado. Olor: inodoro. Aspecto: slido, frgil y blando. Cualquier sal de bario, expuesta al fuego del mechero de Bunsen (el ms adecuado para este experimento), colorea la llama de un verde intenso, an ms que el del cobre. Se trata del tercersalto cuntico (precisamente el fenmeno de coloracin del fuego) ms bajo detrs del cesio y el rubidio. [editar]Aplicaciones El bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos A. El bario metlico tiene pocas aplicaciones prcticas, aunque a veces se usa para recubrir conductores elctricos en aparatos electrnicos y en sistemas de encendido de automviles. El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza tambin como material de relleno para los productos de caucho, en pintura y en el linleo. El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de bario en venenos para ratas (por medio de la ingesta). Una forma de sulfato de bario, opaca a los Rayos X, se usa para examinar por Rayos X en el sistema gastrointestinal. [editar]Historia Su descubridor fue Sir Humphrey Davy en Inglaterra en el 1808. Su nombre se deriva del griego "barys" que significa "pesado", en atencin a la gran densidad de muchos de sus compuestos. La barita (xido de bario) fue diferenciada de la cal (xido de calcio) por Scheele en 1774. El bario natural fue aislado por Sir Humphrey Davy mediante electrolisis de barita fundida con xido de mercurio (II), obteniendo una amalgama de bario.
[editar]Enlaces
externos
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Bario Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
Radio (elemento)
Para otros usos de este trmino, vase Radio.
Francio
Radio Actinio
88
Ra
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Radio, Ra, 88
Serie qumica
2, 7, s
Masa atmica
(226,0254) u
Configuracin electrnica [Rn]7s2
2, 8, 18, 32, 18, 8, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Electronegatividad
0,9 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
2212 pm
283 pm
2 (base fuerte)
509,3 kJ/mol
979,0 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
slido (no magntico) 50000 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
973 K (700 C)
Punto de ebullicin
2 010 K (1 737 C)
Entalpa de fusin
37 kJ/mol
Presin de vapor
327
Varios
N CAS
7440-14-4
Calor especfico
94 J/(Kkg)
18,6 W/(Km)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del radio iso

223 224 226 228
AN traza traza ~100% traza
Periodo 11,43 d 3,6319 d 1601 a 5,75 a
MD
-
Ed MeV 5,99 5,789 4,871 0,046
PD
219 219 222 228
Ra Ra Ra Ra
Rn Rn Rn Ac
El radio es un elemento qumico de la tabla peridica. Su smbolo es Ra y su nmero atmico es 88. Es de color blanco inmaculado, pero se ennegrece con la exposicin al aire. El radio es un alcalinotrreo que se encuentra a nivel de trazas en minas de uranio. Es extremadamente radiactivo, un milln de veces ms que el uranio. Su istopo ms estable, Ra-226, tiene un periodo de semidesintegracin de 1.602 aos y se transmuta dando radn.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Obtencin 5 Istopos
6 Referencias 7 Enlaces externos
principales
El radio es el ms pesado de los alcalinotrreos, es intensamente radiactivo y se parece qumicamente al bario. Los preparados de radio son destacables porque son capaces de mantenerse a ms alta temperatura que su entorno y por sus radiaciones, que pueden ser de tres tipos: rayos alfa, rayos beta y rayos gamma. Adems, el radio produce neutrones si se mezcla con berilio. Cuando se prepara el metal radio puro es de color blanco brillante, pero se ennegrece cuando se expone al aire debido a la rpida oxidacin del metal con el oxigeno. Esluminiscente (dando un color azul plido), se corrompe en agua para dar hidrxido de radio y es ligeramente ms voltil que el bario.
Algunos usos prcticos del radio se derivan de sus propiedades radiactivas.Radioistopos descubiertos recientemente, como los de cobalto-60 y cesio-137, estn reemplazando al radio incluso en estos limitados usos, dado que son ms potentes y ms seguros de manipular.
Antiguamente se usaba en pinturas luminiscentes para relojes y otros instrumentos. Ms de cien pintores de esferas de reloj, que usaban sus labios para moldear el pincel, murieron de radiacin. Poco despus se popularizaron los efectos adversos de la radiactividad. A finales de los sesenta an se usaba el radio en las esferas de reloj. Los objetos pintados con estas pinturas son peligrosos y han de ser manipulados convenientemente. Hoy en da, se usan fosfatos con pigmentos que capturan la luz en vez de radio.
Cuando se mezcla con berilio, es una fuente de neutrones para experimentosfsicos. El cloruro de radio se usa en medicina para producir radn, que se usa en tratamientos contra el cncer.
Una unidad de radiactividad, el curio, est basada en la radiactividad del radio-226. El radio se empleaba a principios de siglo hasta los aos 30 en medicinas, entre ellos el Radithor (agua destilada con radio), que lo describan como solucin ante todos los males. Tambin se mezclaba con pastas dentales, chicles, cremas y una infinidad de cosas ms. Se brindaba con Radithor, y a menudo, este elemento se empleaba en los cristales, para darles una tonalidad verdosa brillante en la oscuridad. La razn de todo esto es que todo lo que contena radio significaba avance.
[editar]Historia
El radio (del Latn radius, rayo) fue descubierto en 1898 por Marie Skodowska-Curie y su marido Pierre en una variedad de uraninita del norte de Bohemia. Mientras estudiaban el mineral, los Curie retiraron el uranio de l y encontraron que el material restante an eraradiactivo. Entonces produjeron una mezcla radiactiva hecha principalmente de bario que daba un color de llama rojo brillante y lneas espectrales que no se haban documentado anteriormente. En 1902 el radio fue aislado por Curie y Andre Debierne en su metal puro mediante la electrlisis de una solucin de cloruro puro de radio usando un ctodo de mercurio y destilando en una atmsfera dehidrgeno. Histricamente, los productos de desintegracin del radio han sido conocidos como Radio A, B, C, etc. Hoy se sabe que son istoposde otros elementos, del siguiente modo:
Emanacin del radio - radn-222 Radio A - polonio-218 Radio B - plomo-218 Radio C - bismuto-218 Radio C1 - polonio-214 Radio C2 - talio-210 Radio D - plomo-210 Radio E - bismuto-210 Radio F - polonio-210
El 4 de febrero de 1936 el Radio E fue el primer elemento radiactivo preparado sintticamente. Durante los aos 1930 se descubri que la exposicin de los trabajadores a pinturas luminiscentes causaba serios daos a la salud como llagas, anemia o cncer de huesos. Por eso posteriormente se fren este uso del radio. Esto ocurre porque el radio es asimilado como calcio por el cuerpo y depositado en los huesos, donde la radiactividad degrada la mdula sea y puede hacer mutar a las clulas. Desde entonces se ha culpado a la manipulacin del radio de la prematura muerte de Marie Curie.
[editar]Obtencin
El radio es un producto de descomposicin del uranio y por lo tanto se puede encontrar en todas las minas de uranio. Originalmente se obtena de las minas de pechblenda de Joachimstal, Bohemia (con una concentracin de unas siete partes por milln, siete toneladasde pechblenda dan un gramo de radio). De las arenas de carnotita de Colorado se obtiene tambin este elemento, pero se han encontrado minas ms ricas en la Repblica Democrtica del Congo (minas del Alto Katanga) y el rea
de los Grandes Lagos enCanad, adems de poder obtenerse de los residuos radiactivos de uranio. Hay grandes depsitos de uranio en Ontario, Nuevo Mxico,Utah y Australia, entre otros lugares.
[editar]Istopos
El radio tiene 25 istopos diferentes, cuatro de los cuales se encuentran en la naturaleza; el ms comn es el radio-226. Los istopos Ra-223, Ra-224, Ra-226 y Ra-228 son generados por desintegracin del U y del Th. El Ra-226 es un producto de desintegracin del U-238, adems de ser el istopo ms longevo del radio con un periodo de semidesintegracin de 1602 aos. El siguiente ms longevo es el Ra-228, un producto de fisin del Th-232, con un periodo de semidesintegarcin de 6,7 aos.
Escandio
Calcio
Escandio Titanio
21
Sc
Blanco plateado
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Escandio, Sc, 21
Serie qumica
Metales de transicin
Grupo, perodo,bloque
3, 4, d
Masa atmica
44,955910 u
Configuracin electrnica [Ar]4s2 3d1
2, 8, 9, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
160 pm
Electronegatividad
1,36 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
144 pm
Sin datos pm
xido
Base dbil
633,1 kJ/mol
1235,0 kJ/mol
2388,6 kJ/mol
7090,6 kJ/mol
8843 kJ/mol
10 679 kJ/mol
13 310 kJ/mol
15 250 kJ/mol
17 370 kJ/mol
21 726 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 2985 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
1 814 K (1 541 C)
Punto de ebullicin
3 103 K (2 830 C)
314,2 kJ/mol
Entalpa de fusin
14,1 kJ/mol
Presin de vapor
22,1 Pa a 1812 K
Varios
Hexagonal
N CAS
7440-20-2
N EINECS
231-129-2
Calor especfico
568 J/(Kkg) 1,77 106 S/m
15,8 W/(Km)
Sin datos m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del escandio iso

45 46
AN 100 % Sinttico
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Sc Sc
Estable con 24 neutrones 83,79 das 2,367

46
Ti
El escandio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sc y sunmero atmico es 21. Es un metal de transicin que se encuentra en minerales deEscandinavia y que se clasifica con frecuencia entre los lantnidos por sus similitudes con ellos.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones
3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Referencias 8 Enlaces externos
principales
Escandio puro
Es un metal blando, muy ligero, resistente al ataque del cido ntrico y fluorhdrico, de color plateado deslustra expuesto al aire adoptando un color ligeramente rosado. Su estado de oxidacin ms comn es +3 y sus sales son incoloras. Sus propiedades son ms parecidas a las del itrio y los lantnidos que a las del titanio por lo que suele incluirse con frecuencia entre lastierras raras.
El xido de escandio Sc2O3, se utiliza en luces de alta intensidad y aadido yoduro de escandio en las lmparas de vapor de mercurio se consigue una luz solar artificial de muy alta calidad. El istopo radiactivo Sc-46 se usa en el craqueo del petrleo como trazador. La adicin de escandio al aluminio limita el crecimiento excesivo del grano que se produce en la zona afectada por el calor en la soldadura de aleaciones de aluminio. Esto tiene dos efectos beneficiosos: El precipitado Al3Sc forma cristales menores que los que se forman en otras aleaciones de aluminio y el volumen de las zonas libres de precipitado que normalmente existen en los lmites de grano de las aleaciones de aluminio endurecimiento por envejecimiento se reduce. Ambos efectos aumentan la utilidad de la aleacin. Sin embargo, las aleaciones de titanio, que son similares en ligereza y resistencia, son ms baratos y mucho ms ampliamente utilizados.
La aplicacin principal del escandio en peso es en las aleaciones de aluminio-escandio para menores componentes de la industria aeroespacial. Estas aleaciones contienen entre 0,1% y 0,5% del escandio. Estas fueron utilizadas en los aviones militares rusos Mig 21 y Mig 29.
[editar]Historia
El escandio (del latn cientfico scandum, y ste de Scandi, Escandinavia) fue descubierto por Lars Fredrick Nilson en 1879 mientras trabajaba con su equipo en la bsqueda de metales tierras raras mediante anlisis espectral de los mineraleseuxenita y gadolinita. Para aislar el elemento proces 10 kg de euxenita con otros residuos de tierras raras logrando aproximadamente 2 gramos de xido (Sc 2O3) de gran pureza. En 1869 Dmitri Mendeleyev predijo, basndose en las leyes peridicas, que este metal deba tener propiedades similares a las del boro por lo que llam al elemento an por descubrir ekaboro (smbolo Eb). Aproximadamente en la misma poca que Nilson, Per Theodor Cleve descubri el xido de escandio y confirm que se trataba del ekaboro. En 1937 se aisl por vez primera el metal por electrlisis de una solucin eutctica de potasio, litio y cloruros de escandio a 700-800 C empleando como electrodos un filamento de wolframio y un bao de cinc lquido en un crisol de grafito. La primeralibra de escandio del 99% de pureza se fabric en 1960.
[editar]Abundancia
y obtencin
Las nicas fuentes concentradas conocidas del metal, que no se encuentra en estado nativo, son minerales poco abundantes de Escandinavia y Madagascar comoeuxenita, gadolinita y thortveitita. Es ms abundante en el sol y estrellas similares (23) que en la Tierra (50) donde se encuentra muy repartido, apareciendo trazas del metal en ms de 800 minerales. El color azul del aguamarina, variedad del berilo, se cree que se debe a la presencia de escandio y aparece entre los residuos de lawolframita tras la extraccin del wolframio. La thortveitita es la principal mena de escandio siendo otra fuente importante los residuos de la extraccin del uranio donde se obtiene como subproducto. El metal se obtiene industrialmente por reduccin del fluoruro de escandio con calcio.
[editar]Istopos
El escandio natural tiene un nico istopo estable, el Sc-45. Se conocen 13 istopos radiactivos de los que los ms estables son el Sc-46 con un periodo de semidesintegracin de 83,79 das, el Sc-47 (3,3492 das) y Sc-48 (43,67 horas); los dems istopos radiactivos tiene periodos de
semidesintegracin inferiores a las 4 horas y la mayora menores de 2 minutos. Se conocen adems 5 estados metaestables, siendo el ms estable el Scm-44 (periodo de semidesintegracin de 58,6 horas). La masa atmica de los istopos de escandio vara desde 39,978 uma del Sc-40 hasta 53,963 uma del Sc-54. El modo dedesintegracin principal de los istopos ms ligeros que el estable (Sc-45) es la captura electrnica originndose istopos de calcio, mientras que los istopos ms pesados que el estable se desintegran principalmente mediante emisin beta dando lugar a istopos detitanio.
Itrio
Estroncio
Itrio Circonio
39
Blanco plateado
Informacin general
Itrio, Y, 39
Serie qumica
3, 5, d
Masa atmica
88,90585 u
Configuracin electrnica [Kr]4d15s2
2, 8, 18, 9, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
180 pm
Electronegatividad
1,22 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
162 pm
xido
base dbil
600 kJ/mol
1180 kJ/mol
1980 kJ/mol
5847 kJ/mol
7430 kJ/mol
8970 kJ/mol
11190 kJ/mol
12450 kJ/mol
14110 kJ/mol
18400 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 4472 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
1 799 K (1 526 C)
Punto de ebullicin
3 609 K (3 336 C)
363 kJ/mol
Entalpa de fusin
11,4 kJ/mol
Presin de vapor
5,31 Pa a 1799 K
Varios
Hexagonal
N CAS
7440-65-5
N EINECS
231-174-8
Calor especfico
300 J/(Kkg) 1,66106 S/m
17,2 W/(Km)
3300 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del itrio iso

89
AN 100%
Periodo
MD
Ed MeV
PD
El itrio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Y y su nmero atmico es 39. Su peso atmico es 88,906. Es una tierra rara de transicin del grupo IIIB. Es un metal plateado de transicin, comn en los minerales de tierras raras. Dos de sus compuestos se utilizan para hacer el color rojo en televisores a color.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Obtencin 3 Historia 4 Aplicaciones 5 YSZ y PSZ 6 Aplicaciones del YSZ
7 Istopos 8 Precauciones 9 Referencias 10 Bibliografa 11 Enlaces externos
principales
Itrio puro
El itrio es un metal plateado, brillante, ligero, dctil y maleable. Su punto de ebullicin es de 3609 K. Qumicamente se asemeja a los lantnidos. Es bastante estable en el aire, ya que arde por encima de los 600 K, pero reactivo en ciertas condiciones. El polvo del metal y susvirutas pueden encenderse a temperatura ambiente. El itrio es la tierra rara ms abundante. Incluso llega a ser el doble de abundante que el plomo, pero es difcil de extraer. Se puede producir mediante fisin nuclear. Se encuentra asociado con los elementos del 57 al 71. El itrio cristaliza en dos modificaciones, )-Y (hexagonal con empaquetamiento estrecho) que a 1733 K se transforma en )-Y (cbica centrada en el cuerpo).
[editar]Obtencin
Los metales raros pueden ser extrados por medio de solventes o a partir de mtodos de intercambio inico. El itrio puro comercial se separa de otras tierras raras por medio de intercambio inico; el metal del itrio se obtiene por reduccin del fluorurocon calcio. El xido de itrio Y2O3 es la forma comercial de este metal, el cual se encuentra contenido en la gadolinita, la cual tambin contiene gadolinio, erbio,europio, holmio y renio. Este mineral se puede hallar en Groenlandia, Suecia,Noruega y Colorado. El itrio tambin puede encontrarse en el mineral nuevita, comn de Colorado, que contiene titanio, tantalio, hierro y cuarzo, y es similar al keilhauite, que se puede encontrar en Noruega. La fergusonita es un mineral caf que se fractura de forma vtrea, hallado
en las colinas Appalachian desde Nueva Inglaterra hastaCarolina del Sur. Es un columbato y tantalato de itrio con cerio, erbio y uranio. El mineral conocido como bastantita en California es un fluorocarbono de cerio conlantano, y el depsito en Mountain Pass, en California, es suficiente para astisfacer la demanda comercial de todos los metales de cerio.
[editar]Historia
Johan Gadolin, qumico, fsico y mineralogista finlands, en 1794 descubri el itrio en un mineral encontrado en Ytterby, una aldea de Suecia, cerca de Vaxholm.El itrio fue la primera tierra rara aislada con xito en 1828 por Friedrich Whler, un qumico alemn que trabaj con varios elementos, adems del itrio. Al pasar el tiempo se sintetizaron ms elementos a partir de los minerales obtenidos en las canteras de Ytterby, como el escandio y los metales lantnidos pesados como el terbio. Despus de sintetizar el itrio, a partir del mismo mineral se sintetizaron otros elementos que tambin deben su nombre a dicha aldea de Suecia, el erbio, el terbio y el iterbio.

El itrio se utiliza comercialmente en la industria metlica para aleaciones. El xido de itrio se emplea para producir granates de itrio-hierro (Y3Fe5Si3O12), muy eficientes como filtros de microondas y tambin en la transmisin y transduccin de energa acstica.
El xido de itrio con aluminio (Y3Al5Si3O12) y gadolinio (Y3Gd5Si3O12) tienen interesantes propiedades magnticas. El de aluminio tiene una dureza de 8.5 en la escala de Mohs y se usa como piedra preciosa similar al diamante.
Las cantidades pequeas del elemento (0,1 a 0,2%) se han utilizado para reducir el tamao de grano del cromo, del molibdeno, deltitanio, y del circonio. Tambin se utiliza para aumentar la fuerza de aleaciones como el aluminio y el magnesio.
Utilizado como catalizador para la polimerizacin del etileno. Se utiliza como atrapador para eliminar oxgeno e impurezas de otros materiales, esto le permite reducir el xido al vanadio y a otros metales no ferrosos.
Utilizado como componente de las pantallas intensificadoras de las unidades de rayos X. Aadido en la formulacin de las bateras de Li-ion LiFePO4 pasan a ser LiFeYPO4 aumentando el nmero de ciclos tiles y mejorando la velocidad de recarga. Estas bateras se utilizan en Scooters Elctricos.
El Yttralox es una cermica transparente hecha a partir de xido de itrio, la cual tiene un punto de fusin de 2477 K. Es usado en lentes que tienen que resistir altas temperaturas, ventanas infrarrojas, lasers y lmparas de alta intensidad
El itrio forma la matriz de los fsforos de itrio y europio activados, que emiten una luz brillante y roja clara cuando son excitados por electrones. La industria de la televisin utiliza esos fsforos en la manufactura de pantalla de televisin. Esto se logra aadiendo pequeas cantidades de europio al vanadato de itrio.
El uso del itrio est todava creciendo, debido en realidad a sus buenas condiciones para producir catalizadores y brillo en el cristal.
[editar]YSZ
y PSZ
La zirconia estabilizada con itrio (Yttrium stabilized zirconia) es una cermica basada en xido de circonio, en la cual su particular estructura cristalina de xido de circonio se vuelve estable a temperatura ambiente por la adicin de xido de itrio. El ZrO2 puro tiene una estructura cristalina tetragonal estable en temperaturas arriba de los 1273 K, pero cambia a una estructura cristalina monoclinicapor debajo de esta temperatura. Esta transformacin produce un abrupto cambio en las dimensiones de la estructura cristalina, acompaado por la acumulacin de esfuerzos y una posible fractura. Cuando la zirconia es enfriada a partir de la temperatura de 1273 K, el cambio de volumen (expansin de 3.25%) ocasiona que se desmorone el material. No obstante, si una pequea cantidad de itrio es aadido al ZrO2, su fase tetragonal puede estabilizarse a temperatura ambiente. Aparte del itrio, se pueden usar manganesio y calcio. El tamao del estabilizador es crtico. El itrio debe ser uniformemente distribuido en toda la microestructura del ZrO2. Esto se logra mezclando los dos materiales en forma de polvo, con tamao de partculas entre los 0.05 y 1 m. No se necesita un cambio de fase para llevar a cabo esta mezcla. En caso de que no se agregue suficiente itrio para estabilizar la zirconia, y con ajustes en el tamao de partcula y procesos de control, se obtiene una mezcla de la fase cbica estabilizada y la fase monoclinia inestable que posee una alta resistencia a la fractura. Esta mezcla metaestable, conocida como Zirconia parcialmente estabilizada (PSZ Partially stabilized zirconia), se someter a transformaciones si es lo suficientemente perturbada. Si una parte est hecha de este cermico, y la parte es sometida a impactos,vibraciones u otro tipo de condicin que le ocasione esfuerzos de tensin, el esfuerzo har que el material absorba energa suficiente para que se empiece a manifestar la transformacin de la fase monoclnica. La transformacin se lleva a cabo en el inicio de alguna fractura que crece en el material, lo que resulta en una disminucin del esfuerzo y, a cambio, propagando la fractura e incrementando la dureza del material cermico.
Estructura del YSZ

del YSZ
Como refrigerante, por ejemplo enmotores de aviones. Como recubrimiento de barrera trmica en turbinas de gas. Como una electrocermica debido a sus propiedades de ion-conductor, por ejemplo, para determinar el contenido de oxgeno en escapes de gases, para medir pH en agua a alta temperatura, en celdas de combustible.
Es usado en la produccin de clulas de combustible de oxido slido (SOFC en ingls). El YSZ es usado como el electrolitoslido, que permite al ion de oxgeno conducir mientras bloquea la conduccin de electrones. Para lograr la conduccin de iones suficientes, un SOFC con un electrolito YSZ debe ser operado a altas temperaturas (800 C-1000 C). Mientras es ventajoso que el YSZ mantenga robustez mecnica a estas temperaturas, generalmente las altas temperaturas necesarias son una desventaja de SOFCs usuales, y es una de las mayores barreras para su comercializacin exitosa. La alta densidad del YSZ tambin es necesaria para lograr separar fsicamente el combustible gaseoso del oxgeno, de otra manera el sistema electroqumico no producira ninguna energa elctrica.
Debido a su dureza y propiedades pticas en su forma de monocristal (zirconia cbica), es usado en la joyera.
Como un material para cuchillas no metlicas (producido por compaas como Boker y Kyocera) El YSZ dopado con materiales de tierras raras puede actuar como fosforo termgrafo y un material luminiscente.
Histricamente fue usado para cuerdas brillantes en lmparas de Nernst.
[editar]Istopos
El itrio natural se compone de solamente un istopo (Y-89). Los radioistopos ms estables son Y-88 que tiene un periodo de semidesintegracin de 106,65 das y Y-91 con uno de 58,51 das. El resto de istopos tienen unos periodos de semidesintegracin de menos que un da excepto Y-87 que tiene uno de 79,8 horas. Se han catalogado 26 istopos inestables. El ion Y3+ es diamagntico.
El itrio es peligroso en el ambiente de trabajo, debido a que las partculas y los gases pueden ser inhalados en el aire. Puede producir dao en los pulmones, especialmente durante exposiciones de largo tiempo. El itrio puede tambin causar cncer en humanos, as como aumentar las posibilidades de cncer de pulmn cuando es inhalado. Finalmente, puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Lantano
Bario
Lantano Cerio
57
La
Blanco plateado
Informacin general
Lantano, La, 57
Serie qumica
Lantnidos
3, 6, f
Masa atmica
138,9055 u
Configuracin electrnica [Xe]5d16s2
Dureza Mohs
2,5
2, 8, 18, 18, 9, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
195 pm
Electronegatividad
1,1 (Pauling)
Radio covalente
169 pm
xido
base fuerte
538,1 kJ/mol
1067 kJ/mol
1850,3 kJ/mol
4819 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 6146 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
1 193 K (920 C)
Punto de ebullicin
3 730 K (3 457 C)
414 kJ/mol
Entalpa de fusin
6,2 kJ/mol 1,33 10-7 Pa a 1193 K
Presin de vapor
Varios
Hexagonal
N CAS
7439-91-0
N EINECS
231-099-0
Calor especfico
190 J/(Kkg) 1,26106 S/m
13,5 W/(Km)
2475 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del lantano iso

137 138 138 139
AN Sinttico 0,09% 0,09% 99,91%
Periodo 60000 aos 1,05 aos 1,05 aos

11 11
MD
-
Ed MeV 0,600 1,737 1,044
PD
137 138 138
La La La La
Ba Ba Ce
El lantano es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es La y sunmero atmico es 57.
ndice
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1 Historia 2 Mtodos de obtencin y qumica 3 Aplicaciones 4 Referencias
5 Enlaces externos
[editar]Historia
Fue descubierto por el qumico sueco Carl Gustaf Mosander en el ao 1839. Debe su nombre al verbo griego lanthanen () que significa "escondido", ya que el metal se encontraba "escondido" en un mineral de cerio. Mosander descubri el elemento lantano en el nitrato de cerio impuro. Se extrajo de la tierra (xido insoluble en agua) lantana (xido de lantano), tratndola con un cido fuerte. (Otros elementoslantnidos fueron descubiertos en impurezas de minerales de itrio y de cerio).
[editar]Mtodos
de obtencin y qumica
El lantano, como las otras tierras raras, existe solo en minerales a causa de su reactividad qumica. Mediante reduccin del fluoruro de lantano anhidro con calcio: 2LaF3 + 3Ca 3CaF2 + 2La
Aleado con cerio, neodimio, praseodimio, gadolinio e iterbio forma la aleacin llamada mischmetal, utilizada para fabricar piedras de encendedor.
El xido de lantano confiere al vidrio resistencia a las bases y se emplea para la fabricacin de vidrios pticos especiales. Adems se usa para fabricar crisoles.
Se estn produciendo esponjas de hidrgeno con aleaciones que contienen lantano. Dichas aleaciones admiten hasta 400 veces su volumen de gas y el proceso es reversible. Cada vez que toman gas se libera energa calorfica, por lo que tienen la posibilidad de convertirse en sistemas de conservacin de energa.
Es utilizado como componente de las pantallas intensificadoras de las unidades de rayos X.
El lawrencio (anteriormente llamado unniltrio) es un elemento sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo es el Lr (anteriormente Lw) y su nmero atmico es 103. El lawrencio fue descubierto, bombardeando tomos de californio con ncleos de boro, en 1961 en el laboratorio de Radiacin Lawrence de la Universidad de California por Albert Ghiorso, A.E. Larsh, R.M. Latimer y T. Sikkeland. Se le llam lawrencio en honor al fsico estadounidense Ernest O. Lawrence, inventor del ciclotrn. Su tiempo de vida media del istopo ms duradero es de 3'6 h.
Nobelio
Lawrencio Rutherfordio
103
Lr
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Lawrencio, Lr, 103
Serie qumica
Actnidos
3, 7, d
Masa atmica
[262] u
Configuracin electrnica [Rn]5f14 7s27d1
(imagen)
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Presuntamente slido
Titanio
Escandio
Titanio Vanadio
22
Ti
Plateado
Informacin general
Titanio, Ti, 22
Serie qumica
4, 4, d
Masa atmica
47,867 u
Configuracin electrnica [Ar]3d24s2
Dureza Mohs
2, 8, 10, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
140 pm
Electronegatividad
1,54 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
136 pm
Sin datos pm
xido
Anftero
658,8 kJ/mol
1309,8 kJ/mol
2652,5 kJ/mol
4174,6 kJ/mol
9581 kJ/mol
11533 kJ/mol
13590 kJ/mol
16440 kJ/mol
18530 kJ/mol
20833 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 4507 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
1 941 K (1 668 C)
Punto de ebullicin
3 560 K (3 287 C)
421 kJ/mol
Entalpa de fusin
15,45 kJ/mol
Presin de vapor
0,49 Pa a 1933 K
Varios
Hexagonal
N CAS
7440-32-6
N EINECS
231-142-3
Calor especfico
520 J/(Kkg) 2,38 106 S/m
21,9 W/(Km)
4140 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del titanio iso

44 46 47 48 49 50
AN Sinttico 8,25 % 7,44 % 73,72 % 5,41 % 5,18 %
Periodo 60,0 a
MD
Ed MeV 0,268
PD
44
Ti Ti Ti Ti Ti Ti
Sc
Estable con 24 neutrones Estable con 25 neutrones Estable con 26 neutrones Estable con 27 neutrones Estable con 28 neutrones
El titanio es un elemento qumico de smbolo Ti y nmero atmico 22. Se trata de un metal de transicin de color gris plata. Comparado con el acero, aleacin con la que compite en aplicaciones tcnicas, es mucho ms ligero (4,5/7,8). Tiene alta resistencia a la corrosin y gran resistencia mecnica, pero es mucho ms costoso que aquel, lo cual limita su uso industrial. Es un metal abundante en la naturaleza; se considera que es el cuarto metal estructural ms abundante en la superficie terrestre y el noveno en la gama de metales industriales. No se encuentra en estado puro sino en forma de xidos, en laescoria de ciertos minerales de hierro y en las cenizas de animales y plantas. Su utilizacin se ha generalizado con el desarrollo de la tecnologa aeroespacial, donde es capaz de soportar las condiciones extremas de fro y calor que se dan en el espacio y en la industria qumica, por ser resistente al ataque de muchos cidos; asimismo, este metal tiene propiedades biocompatibles, dado que los tejidos del organismo toleran su presencia, por lo que es factible la fabricacin de muchasprtesis e implantes de este metal. El titanio fue declarado material estratgico por parte de Estados Unidos durante muchos aos. Puede formar aleaciones con otros elementos, tales como hierro,aluminio, vanadio, molibdeno y otros, para producir componentes muy resistentes que son utilizados por las industrias aeroespacial, aeronutica, militar, petroqumica,agroindustrial, automovilstica y mdica.
ndice
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1 Historia 2 Istopos 3 Caractersticas del titanio

o o o
3.1 Caractersticas fsicas 3.2 Caractersticas mecnicas 3.3 Caractersticas qumicas
4 Metalurgia del titanio: el mtodo Kroll 5 Aleaciones de titanio 6 Procesos tecnolgicos del titanio
o o o o o
6.1 Fundicin 6.2 Forja 6.3 Soldadura 6.4 Extrusin 6.5 Embuticin
o o o o
6.6 Mecanizado 6.7 Fresado qumico 6.8 Rectificado de precisin 6.9 Pulvimetalurgia 7.1 Tratamiento termoqumico: nitruracin 7.2 Tratamiento superficial 8.1 Aplicaciones biomdicas: titanio quirrgico 8.2 Otros usos 9.1 Tetracloruro de titanio 9.2 Dixido de titanio
7 Tratamientos del titanio

o o
8 Aplicaciones del titanio

o o
9 Aplicaciones del titanio no metlico

o o
9.2.1 Aplicaciones
10 Productores mundiales de titanio 11 Titanio y toxicidad 12 Referencias y bibliografa 13 Vase tambin 14 Enlaces externos
[editar]Historia
Martin Kalproft, creador del nombre del titanio

El titanio (que recibe el nombre de los Titanes, hijos de Urano y Gea de la mitologa griega) fue descubierto en 1791 por William Gregor, al analizar un material que haba encontrado. En 1795, el qumico Martn Kalprotz, descubridor del uranio, le dio el nombre de titanio. Este elemento radioactivo es muy habitual en la naturaleza. Las rocas gneas, los materiales formados por descomposicin de rocas gneas, muchos minerales, principalmente los que tienen hierro y todos los organismos vegetales y animales, contienen titanio. El titanio se extrae en primer lugar del rutilo (xido de titanio), abundante en las arenas costeras. Para ello, el titanio debe someterse antes a un proceso de refinado, para prevenir su reaccin con sustancias tales como el nitrgeno, el oxgeno y elhidrgeno. Matthew A. Hunter fue el primero que obtuvo titanio (con una pureza del 99.9%) calentando tetracloruro de titanio (TiCl4) con sodio a 700-800 C. El titanio como metal no se emple hasta 1946 en que William Justin Kroll desarroll un mtodo para poder producirlo industrialmente, reducciendo el TiCl4 con magnesio. Este mtodo, llamado Mtodo de Kroll, se sigue utilizando actualmente. En este proceso el metal se debe mantener en una atmsfera de gas inerte, como argn ohelio, para impedir la reaccin con otros elementos.1 En la dcada de 1950 y 1960 la Unin Sovitica lo emple en usos militares. En losEE. UU., el Departamento de Defensa (DOD) entendi la importancia estratgica del metal y durante la guerra fra el gobierno estadounidense lo consider un material estratgico y las reservas de esponja de titanio fueron mantenidas por el Centro de Reservas Nacional de Defensa, que desapareci en 2005. Hoy el mayor productor mundial es el consorcio ruso VSMPO-AVISMA, que supone el 29% de la produccin mundial. En 2006, la Agencia de Defensa estadounidense subvencion con 5,7 millones de dlares a dos empresas para desarrollar un nuevo proceso de fabricacin de polvo de titanio. Pues con calor y presin, el polvo de titanio de peso ligero sirve para revestir y fortalecer superficies como armaduras o componentes del sector aeroespacial, el transporte o industrias de tratamiento qumico.
[editar]Istopos
Electrones del titanio.

Se encuentran 5 istopos estables en la naturaleza: 46Ti, 47Ti, 48Ti, 49Ti y 50Ti, siendo el48Ti el ms abundante (73,8%). Se han caracterizado 11 radioistopos, siendo los ms estables el 44Ti, con un periodo de semidesintegracin de 60 aos, 45Ti (184,8 minutos),51Ti (5,76 minutos) y el 52Ti (1,7 minutos). Para el resto, sus periodos de semidesintegracin son de menos de 33 segundos, y la mayora de menos de medio segundo. El peso atmico de los istopos va desde 39,99 uma (40Ti) hasta 57,966 uma (58Ti). El primer modo de decaimiento antes del istopo ms estable, el
48
Ti, es la captura electrnica, mientras que despus de
ste es la desintegracin beta. Los istopos del elemento 21 (escandio) son los principales productos de decaimiento antes del 48Ti, mientras que despus son los istopos del elemento 23 (vanadio).
[editar]Caractersticas [editar]Caractersticas
del titanio
fsicas
Entre las caractersticas fsicas del titanio se tienen las siguientes:
Es un metal de transicin. Su densidad o peso especfico es de 4507 kg/m3. Tiene un punto de fusin de 1675 C (1941 K). Su masa atmica es de 47,867 u. Es de color plateado grisceo. Es paramagntico, es decir, no se imanta debido a su estructura electrnica. Forma aleaciones con otros elementos para mejorar las prestaciones mecnicas. Es resistente a la corrosin.
Refractario. Poca conductividad trmica y elctrica: no es buen conductor del calor ni de laelectricidad.
mecnicas
Entre las caractersticas mecnicas del titanio se tienen las siguientes:
Mecanizado por arranque de viruta similar al acero inoxidable. Permite fresado qumico. Maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas. Dctil, permite la fabricacin de alambre delgado. Duro. Escala de Mohs 6. Muy resistente a la traccin. Gran tenacidad. Permite la fabricacin de piezas por fundicin y moldeo. Material soldable. Permite varias clases de tratamientos tanto termoqumicos como superficiales. Mantiene una alta memoria de su forma.
qumicas
Se encuentra en forma de xido, en la escoria de ciertos minerales y en cenizas de animales y plantas.
Presenta dimorfismo, a temperatura ambiente tiene estructura hexagonal compacta (hcp) llamada fase alfa. Por encima de 882 C presenta estructura cbica centrada en el cuerpo (bcc) se conoce como fase beta.
La resistencia a la corrosin que presenta es debida al fenmeno de pasivacin que sufre (se forma un xido que lo recubre). Es resistente a temperatura ambiente al cido sulfrico (H 2SO4) diluido y al cido clorhdrico (HCl) diluido, as como a otros cidos orgnicos, tambin es resistente a las bases, incluso en caliente. Sin embargo se puede disolver en cidos en caliente. Asimismo, se disuelve bien en cido fluorhdrico (HF), o con fluoruros en cidos. A temperaturas elevadas puede reaccionar fcilmente con elnitrgeno, el oxgeno, el hidrgeno , el boro y otros no metales.
Sus iones no tienen existencia a pH bsicos.
[editar]Metalurgia
del titanio: el mtodo Kroll
Mineral de titanio.
Titanio, realizados por mtodo: Van-Arkel-de-Boer Artculo principal: Mtodo de Kroll.

El titanio no se encuentra libre en la naturaleza, los minerales que muestran una mayor concentracin de este metal son el rutilo (TiO2) y la ilmenita(FeOTiO2), adems de laanatasa y la brookita (ambas son tambin TiO2). Para obtener titanio puro, a partir de los minerales que lo contienen se utiliza mayoritariamente el llamado Mtodo de Kroll, que consiste en la reduccin de tetracloruro de titanio con magnesio, en una atmsfera de argn que impide su oxidacin. El proceso es el siguiente:
Obtencin de tetracloruro de titanio por cloracin a 800 C, en presencia de carbono, segn la reaccin: 2 FeTiO3 + 7 Cl2 + 6 C 2 TiCl4 + 2 FeCl3 + 6 CO
Se reduce el TiCl4 con magnesio o sodio molido en atmsfera inerte segn: Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin: TiCl4 + 4 Na 4NaCl + Ti
Si se utiliza el Magnesio (Mg) para purificarlo se produce la siguiente reaccin:
TiCl4 + 2 Mg Ti + 2 MgCl22 En la actualidad (2007) existen formas de refinado del titanio, como alternativa al mtodo Kroll, tradicionalmente utilizado desde 1937.
[editar]Aleaciones
de titanio
Comercial y tcnicamente existen muchas aleaciones de titanio. Las aleaciones ms conocidas son las siguientes: Ti grado 2, tiene la siguiente composicin qumica: TiFe(0,25-0,30) Es conocido como titanio comercial puro. Tiene una resistencia a la traccin de 345 MPa, un lmite elstico de 275 MPa, una ductilidad del 20% una dureza de 82 HRB, se puede soldar y unaresistencia elctrica de 0,56 (m). Sus principales aplicaciones son campos donde se requiere resistencia a la corrosin yconformabilidad como las tuberas, intercambiadores de calor, etc. Ti grado 5, conocido como Ti6Al4V, tiene un porcentaje del 6% de aluminio y un 4% de vanadio. Es la aleacin de titanio ms utilizada, sobre todo, en el campo de la aeronutica, en el de la biomedicina o la estomatologa. Tiene una resistencia a la traccin de 896 MPa, un lmite elstico de 827 MPa, una ductilidad del 10% una dureza de 33 HRB una soldabilidad muy buena y una resistividadelctrica de 1,67 (m). Sus aplicaciones son donde se requiera alta resistencia mecnica y altas temperaturas como en ( tornillera ypiezas forjadas) Ti grado 19, tiene la siguiente composicin qumica Ti3Al8V6Cr4Zr4Mo (Beta-C) Tiene una resistencia a la traccin de 793 MPa, un lmite elstico de 759 MPa una ductilidad de 15% una dureza de 45 HRB una soldabilidad regular y una resistividad de 1,55 (m). Sus aplicaciones son donde se requiera alta resistencia a la corrosin y a la temperatura ((Aplicaciones marinas y motores de aviones) Ti6246 Tiene la siguiente composicin qumica: Ti6Al2Sn4Zr6Mo, Tiene una resistencia a la traccin de 1172 Mpa, un lmite elstico de 1103 Mpa una ductilidad del 10% una dureza de 39 HRB una soldabilidad limitada y una resistividad elctrica de 2 (m) Sus aplicaciones son donde se requiera alta resistencia mecnica obtenida por temple.
Las especificaciones ASTM (American Society for Testing and Materials) clasifican las diferentes presentaciones del titanio. Los ms utilizados son los siguientes:
Ti grado 1, 2, 3 y 4 incluyen el llamado titanio puro con una composicin superior al 99% de Ti. Ti grado 5 y 9 son aleaciones resistentes a la corrosin y un resistencia mecnica media.
Ti grado 7, 11 y 12 son aleaciones muy resistentes a la corrosin.
La aleacin Ti Beta-C es una aleacin muy resistente a la corrosin y a la temperatura. Las normas ASTM fijan las utilidades del titanio y sus aleaciones:
ASTM B265: fleje, pletina y chapa ASTM B263: accesorios soldados y sin soldadura ASTM B348: barras y palanquillas ASTM B367: piezas de fundicin ASTM B381: forjados ASTM B861: tubera sin soldadura ASTM B862: tubera soldada ASTM B863: hilo y alambre
[editar]Procesos [editar]Fundicin
tecnolgicos del titanio
Artculo principal: Fundicin.

La fundicin de piezas de titanio se realiza cuando se trata de piezas de diseo complejo que hace difcil el forjado o mecanizado de las mismas. Hay muchas aplicaciones donde se utilizan piezas fundidas desde piezas muy voluminosas hasta piezas muy pequeas de aplicaciones biomdicas. Hay dos mtodos principales para la fundicin de piezas:
Fundicin por moldeo de grafito apisonado, recomendado para la fundicin de piezas de gran tamao por ser el procedimiento ms econmico porque no hay necesidad de fabricar moldes especiales.
Fundicin a la cera perdida, es el mtodo ms apropiado para fundir piezas pequeas y de gran precisin con acabados de alta calidad.
En el desarrollo de las diferentes prtesis seas y dentales se recurre a la fundicin de los componentes en hornos muy sofisticados para obtener una gran precisin y calidad de las piezas fundidas, a partir de los moldes adecuados. Debido a la afinidad del titanio lquido por el oxgeno, nitrgeno e hidrgeno, as como la reactividad con los crisoles y moldes metlicos, se requiere que la fusin sea al vaco y en crisoles de grafito.
Las propiedades mecnicas de las piezas de fundicin son muy similares a las de las piezas forjadas y del titanio en general. Se funden piezas de hasta 600 kg, tanto de titanio comercial puro como de las diferentes aleaciones. La verificacin de piezas fundidas se realiza mediante lquidos penetrantes, rayos X o ultrasonidos.
[editar]Forja
Artculo principal: Forja.
Para la conformacin de piezas de titanio por forjado se pueden utilizar las tcnicas y herramientas convencionales que se utilizan para el forjado de piezas de acero. El forjado en caliente exige controlar rigurosamente la temperatura con la que se trabaja, para obtener un control exacto de la estructura de la pieza y de sus propiedades. Se pueden forjar piezas de cualquier aleacin de titanio con estructura de grado nico y con una resistencia y dureza direccionales o localizadas. Las modernas mquinas herramientas de mecanizado por Control Numrico est eliminando muchas veces el forjado de piezas cuando se trata de series reducidas porque es ms econmico realizar un mecanizado de desbaste general de la pieza y un posterior acabado fino que un proceso de forja La posibilidad de la deformacin en caliente si se hace a temperatura superior a la transformacin alotrpica que es equivalente a la de los aceros inoxidables, puede presentar en algunos casos superelasticidad. Ejemplo de piezas forjadas pueden ser las siguientes:
Bielas de motores de automviles de competicin Prtesis e implantes mdicos Cabezas de palos de golf Turbinas de turbo-compresores Accesorios para tuberas para cabeceros de cama o elementos decorativos como figuras de adorno
[editar]Soldadura
Artculo principal: Soldadura.
A la hora de afrontar la soldadura de piezas de titanio hay que tener en cuenta que si se supera la temperatura de fusin, puede sufrir una decoloracin porque reacciona fcilmente en contacto con los gases atmosfricos. Esta decoloracin puede suponer prdida de ductilidad y de resistencia mecnica. Por lo tanto es muy importante que en la soldadura se proteja la zona de soldadura con gases inertes.
Tambin perjudican la soldadura los contaminantes de las superficies a soldar, tales como xido, polvo, limaduras y virutas, por lo que deben eliminarse por bao de decapacin, mecanizado pulido o chorro de arena. La soldadura debe limpiarse con pao de acetona o cepillo de acero inoxidable o titanio El titanio de grado 2 y 5 poseen una buena soldabilidad aunque pierden un poco de valor de sus propiedades mecnicas con respecto al metal base. El equipo de soldadura con arco de gas inerte para titanio (TIG, MIG) es similar a los equipos utilizados para soldar acero, aunque se requiere una mejor proteccin del gas inerte. En caso de piezas crticas donde la proteccin gaseosa sea difcil puede ser necesario realizar la soldadura en una cmara de soldadura. Para la verificacin de piezas soldadas se puede recurrir a los mtodos tradicionales de rayos X, ultrasonidos o lquidos penetrantes. Los procesos de soldadura que admite el titanio son:
Friccin. Soldadura con rayo de electrones. Soldadura por rayo lser. Soldadura por plasma. Soldadura por puntos Soldadura por arco con electrodo consumible o no. Procesos por fusin, control con atmsfera inerte o en vaco. No fundentes.
[editar]Extrusin
Artculo principal: Extrusin.
Extrusin es en general, la accin de dar forma o moldear una masa hacindola salir por una abertura especialmente dispuesta. El titanio y sus aleaciones permiten ser extruidos, pudiendo obtener diversos perfiles tanto para acabados en bruto como para piezas finales. La tcnica de extrusin es particularmente recomendable para la produccin de pieza largas y de seccin compleja.
[editar]Embuticin
La embuticin es una tcnica para moldear metales en caliente en un sola operacin con la accin conjunta de una prensa y el moldeo troquel adecuado a la pieza que se quiere fabricar. Para facilitar la embuticin es necesario que el material tenga una gran elongacina la traccin. que se trate de
materiales policristalinos de grano fino a altas temperaturas. Esta propiedad la tiene la aleacin de titanio de grado 5 Ti6Al4V. La tcnica consiste colocar la pieza a moldear entre las dos mitades del troquel o molde, calentando a la temperatura que permita la mejor plasticidad del material. Se insufla argn en la parte superior del molde forzando la lmina de titanio hacia la parte interior del troquel.
[editar]Mecanizado
Artculo principal: Mecanizado.
El mecanizado de piezas de titanio en mquinas herramientas normales se realiza en condiciones parecidas a las que se utiliza para mecanizar acero o aleaciones de aluminio, y las condiciones tecnolgicas del mecanizado dependern de la dureza que tenga la aleacin de titanio que se mecanice. El titanio es ms elstico que el acero por lo que las piezas mal sujetas pueden tender a doblarse ante las herramientas de corte. Hay que refrigerar el mecanizado con un refrigerante adecuado teniendo en cuenta que el titanio es mal conductor trmico y por tanto difcil de refrigerar, pudiendo deteriorar el filo de corte de las herramientas a consecuencia de las altas temperaturas en la zona de corte.
[editar]Fresado
qumico
Las piezas de titanio permiten el fresado qumico de tal manera que se puede conseguir una gran precisin en dicha operacin. Para esta tarea se utiliza un ataque de cido de superficie, selectivo y controlado.
[editar]Rectificado
de precisin
Los rectificados de precisin deben realizarse con muelas abrasivas muy reavivadas, con el mayor dimetro y espesor posible, duras y con gran potencia y velocidades lineales adecuadas. Para el rectificado cilndrico se recomiendan muelas con almina y un refrigerante adecuado de chorro de gran caudal que sea muy bien filtrado y cambiarlo a menudo.
[editar]Pulvimetalurgia
Artculo principal: Pulvimetalurgia.
La pulvimetalurgia o metalurgia de polvos es un proceso de fabricacin que, partiendo de polvos finos y tras su compactacin para darles una forma determinada (compactado), se calientan en atmsfera controlada (sinterizado) para la obtencin de la pieza. La pulvimetalurgia del titanio se utiliza para la fabricacin de piezas complejas de espesores muy pequeos, por ejemplo menores de 1 mm, donde se exijan acabados superficiales muy finos. Se puede conseguir pulvitanio de base mediante las siguientes tcnicas:
Sinterizado compactado en fro Sinterizado prensado isosttico en fro Prensado isosttico en caliente Prensado en caliente al vaco o en un molde interior
[editar]Tratamientos [editar]Tratamiento
Artculo principal: Nitruracin.
del titanio
termoqumico: nitruracin
El tratamiento termoqumico de nitruracin del titanio puro y de la aleacin Ti 6Al4V produce una capa de revestimiento lisa y homognea , con incrementos de la dureza superficial de hasta un 500% respecto al material no tratado. La capa de nitruro de titanio formada tiene un espesor de 2-3 mm, en tres horas de tratamiento, formada por pequeos granos de nitruros con dimetros del orden de los 50-100 nm. El componente principal de la capa es nitruro de titanio (Ti2N) Este tipo de tratamiento tiene gran utilidad en las aplicaciones biomdicas del titanio y en los componentes de motocicletas y automviles de competicin: bielas, vlvulas, etc.3 Las piezas a tratar se colocan en una cmara en vaco y son sometidas a una temperatura de 500 C. Se inyecta nitrgeno, que en contacto con iones de titanio, reaccionan para formar nitruro de titanio, presentando al final del proceso un color dorado. Con esta tcnica la dureza superficial puede aumentar hasta 2600 HRB. Las piezas nitruradas tienen una gran resistencia a la corrosin.
[editar]Tratamiento
superficial
Como tratamientos superficiales del titanio se pueden citar los siguientes:
Lubricacin Oxidacin trmica Anodizacin Electroplaqueado Ionizacin
Cuando se produce deslizamiento de superficies de titanio sobre titanio o cualquier otro metal, se manifiesta una gran tendencia a laexcoriacin, por lo que se requiere en esos casos lubricar las superficies de contacto con lubricantes de pelcula seca a base de disulfuro de molibdeno, grafito o similares. Donde ms se aplica este tipo de lubricacin es en tornillos y pernos roscados.
Un mtodo de mejorar las propiedades superficiales del titanio, concretamente la mejora de la resistencia a la corrosin, es cuando se somete el titanio a un tratamiento superficial de oxidacin que, adems, puede originar una variedad de colores muy atractiva que ampla las posibilidades del titanio en el sector de la joyera y de la decoracin. Existen distintas tcnicas para llevar a cabo la oxidacin superficial del titanio para producir su coloracin, como son el tratamiento trmico, el procesado con plasma o la oxidacin electroltica. Ya existe una alternativa a los mtodos tradicionales de oxidacin que consiste en que el tratamiento superficial se realice con lser. Esta tcnica presenta una gran resolucin espacial, rapidez de procesado y ausencia de contacto material con la pieza a tratar. Adems, la posibilidad de irradiar zonas de difcil acceso y la versatilidad de los sistemas de marcado proporcionan al lser una gran aplicabilidad en la coloracin del titanio. El proceso de lser tambin puede ser empleado posteriormente al proceso de anodizado para escribir, grabar y marcar.4 El proceso de anodizacin es una tcnica que se utiliza para aumentar el grosor de la capa de xido y constituye una solucin eficaz y poco costosa para piezas que no estn sometidas a un desgaste continuo. Si durante la anodizacin se depositan polmeros de bajo coeficiente de rozamiento se aumenta la dureza superficial de la pieza. El tratamiento superficial de ionizacin se realiza en fro y consiste en acelerar en vaco iones de nitrgeno y hacerlos impactar contra la superficie tratada. Con este procedimiento la dureza superficial aumenta hasta 1500 HV. Esta tcnica da muy buenos resultados en el tratamiento de engranajes y tornillera.
[editar]Aplicaciones [editar]Aplicaciones
del titanio
biomdicas: titanio quirrgico
Prtesis sea
Vista de un avin SR-71 que incorpora numerosos componentes de titanio.

El titanio es un metal compatible con los tejidos del organismo humano que toleran su presencia sin reacciones alrgicas del sistema inmunitario. Esta propiedad de compatibilidad del titanio unido a sus cualidades mecnicas de dureza, ligereza y resistencia han hecho posible una gran cantidad de aplicaciones de gran utilidad para aplicaciones mdicas, como prtesis de cadera y rodilla, tornillos seos, placas antitrauma e implantes dentales, componentes para la fabricacin de vlvulas cardacas y marcapasos,gafas, material quirrgico tales como bisturs, tijeras, etc.
La aleacin de titanio ms empleada en este campo contiene aluminio y vanadio segn la composicin: [[Ti6Al4V]]. El aluminio incrementa la temperatura de la transformacin entre las fases alfa y beta. El vanadio disminuye esa temperatura. La aleacin puede ser bien soldada. Tiene alta tenacidad.
Las especificaciones ASTM empleadas en el titanio quirrgico son las siguientes:
ASTM B265: placa y lmina: ASTM F1108 Ti6Al4V: pieza moldeada para implantes quirrgicos ASTM B299: esponja: ASTM F1295 Ti6Al7: aleaciones de niobio para aplicaciones de implantes quirrgicos
ASTM B861/B862: tubo: ASTM F1341: alambre de titanio sin aleaciones para aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B338: ASTM F136 Ti6Al4V: para aplicaciones de implante quirrgico ASTM B348: barra: ASTM F1472 Ti6Al4V: para aplicaciones de implante quirrgico ASTM B363: conexiones: ASTM F620 Ti6Al4V: forjados para implantes quirrgicos ASTM B367: piezas moldeadas: ASTM F67: titanio sin aleaciones para aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B381: forjado: varias especificaciones especiales AMS y MIL-T.
Las razones para considerar el material ideal para implantes endoseos son:
El titanio es inerte, la cubierta de xido en contacto con los tejidos es insoluble, por lo cual no se liberan iones que pudieran reaccionar con las molculas orgnicas.
El titanio en los tejidos vivos representa una superficie sobre la que el hueso crece y se adhiere al metal, formando un anclaje anquiltico, tambin llamado osteointegracin.
Esta reaccin normalmente slo se presenta en los materiales llamados bioactivos y es la mejor base para los implantes dentales funcionales.
Posee buenas propiedades mecnicas, su fuerza de tensin es muy semejante a la del acero inoxidable utilizado en las prtesis quirrgicas que reciben carga. Es mucho ms fuerte que la dentina o cualquier cortical sea, permitiendo a los implantes soportar cargas pesadas.
Este metal es suave y maleable lo cual ayuda a absorber el choque de carga.
[editar]Otros
usos
Reloj con carcasa de titanio
Industria energtica: El titanio es muy utilizado en la construccin de sistemas de intercambio trmico en las centrales trmicas elctricas (y tambin en las centrales nucleares), debido principalmente a sus caractersticas de resistencia mecnica (lo que hace que los haces tubulares que constituyen esos intercambiadores sean muy resistentes a las vibraciones y que los espesores de los tubos puedan ser menores, facilitando el intercambio de calor) y qumicas (el titanio, a semejanza del cobre, genera una capa inoxidable sobre su superficie, lo que lo hace mucho qumicos: Determinadas aleaciones de titanio se utilizan para fabricar componentes de las industrias de proceso tales como bombas, depsitos, reactores qumicos y columnas de
fraccionamiento en centrales que utilizan agua de mar como refrigerante. Tambin se emplea en las unidades de desulfuracin de gases que permiten reducir las lorito e hipoclorito, el cido ntrico, los cidos crmicos, los cloruros metlicos, los sulfuros o los cidos orgnicos.
Industria automovilstica: Un sector nuevo se ha incorporado a la fabricacin de componentes de titanio, donde las empresas automovilsticas estn incorporando componentes de titanio en los vehculos que fabrican, con el fin de aligerar el peso de los mismos, as por ejemplo ya existen muelles y bielas de titanio. Especialmente en el caso de los muelles se mejora el mdulo de Young y una mejor calidad de la suspensin.
Industria militar: El titanio se emplea en la industria militar como material de blindaje, en la carrocera de vehculos ligeros, en la construccin de submarinos nucleares y en la fabricacin de misiles.
Motor de Airbus A-380 con 11 t de titanio
Museo Guggenheim de Bilbao cubierto de lminas de titanio
Industria aeronutica y espacial: Debido a su fuerza, baja densidad y el que puede soportar temperaturas relativamente altas, las aleaciones de titanio se emplean en aviones ycohetes espaciales. El titanio y sus aleaciones se aplican en la construccin aeronutica bsicamente para construir forjados estructurales de los aviones, discos de ventilacin,labes y palas de turbinas.
Construccin naval: La propiedad que tiene el titanio de ser resistente a la corrosin permite que algunas de sus aleaciones sean muy utilizadas en construccin naval donde se fabrican hlices y ejes de timn, cascos de cmaras de presin submarina, componentes de botes salvavidas y plataformas petrolferas, as como intercambiadores de calor, condensadores y conducciones en centrales que utilizan agua de mar como refrigerante, porque el contacto con el agua salada no le afecta.
Industria relojera: Los relojes deportivos que requieren un material resistente a menudo usan el titanio, un metal fuerte, blanco. Los relojes de pulsera de titanio son de peso ligero, 30 por ciento ms fuertes que los de acero y resisten la corrosin. Generalmente tienen una capa protectora para hacerlos resistentes a los rayones. Se fabrican las cajas de titanio e incluso las correas de sujecin.
Joyera: Metal seminoble en el mbito de la joyera y de la bisutera. As es posible encontrar pulseras, pendientes, anillos, etc., fabricados en este metal. Para mejorar el aspecto superficial del titanio se le somete a diferentes tipos de procesos que refuerzan su belleza.
Instrumentos deportivos: Con titanio se producen actualmente distintos productos de consumo deportivo como palos de golf, bicicletas, caas de pescar, etc.
Decoracin: Tambin se han empleado lminas delgadas de titanio para recubrir algunos edificios, como por ejemplo el Museo Guggenheim de Bilbao.
del titanio no metlico
Algunos compuestos de titanio pueden tener aplicaciones en tratamientos contra el cncer. Por ejemplo, el cloruro de titanoceno en el caso de tumores gastrointestinales y de mama.
[editar]Tetracloruro
de titanio
Artculo principal: Tetracloruro de titanio.

El tetracloruro de titanio (TiCl4)es un lquido entre incoloro y amarillo. En contacto con agua forma cido clorhdrico y compuestos de titanio. El tetracloruro de titanio no se encuentra de forma natural y es producido a partir de minerales que contienen titanio. Se emplea en la fabricacin de titanio metlico o para obtener bixido de titanio.5 El (TiCl4) se obtiene mediante un proceso de cloracin a 800 C, en presencia de carbono(C) mediante la reaccin:
Posteriormente si se desea obtener titanio puro se purifica este producto con magnesio (Mg) o sodio molido (Na) mediante destilacin fraccionada en una atmsfera inerte (por ejemplo con argn) con la reaccin: Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin:
Si se utiliza Magnesio (Mg) se producen la siguiente reaccin:
Para manejar este producto hay que tomar precauciones porque entra en el ambiente principalmente en el aire de las instalaciones industriales donde se produce mediante una variedad de procesos qumicos, o como resultado de derrames. Si hay humedad en el aire, el tetracloruro de titanio reacciona rpidamente con sta para formar cido clorhdrico y otros compuestos de titanio, tales como el hidrxido de titanio y los oxicloruros de titanio. Algunos de los compuestos de titanio pueden depositarse en el suelo o el agua. En el agua, estos se depositan en el sedimento del fondo donde pueden permanecer por largo tiempo. El tetracloruro de titanio se degrada rpidamente en el aire, por lo que no es txico a menos que trabaje en una industria que lo manufactura o lo usa. El personal que trabaja en una industria que usa tetracloruro de titanio, podra estar expuesto respirndolo o tocndolo. Si se derrama tetracloruro de titanio, puede haber contacto con la piel. El tetracloruro de titanio es muy irritante a los ojos, la piel, membranas mucosas y los pulmones. Respirar grandes cantidades puede causar serios daos a los pulmones. El contacto con el lquido puede causar quemaduras a los ojos y la piel.
[editar]Dixido
de titanio
Artculo principal: Dixido de titanio.
Dixido de titanio (TiO2)

El dixido de titanio es un compuesto cuya frmula es (TiO2).Se encuentra en una forma negra o de color castao conocida como rutilo. Las formas naturales que se encuentra menos en la naturaleza son la anatasita y la brooquita.Tanto el rutilo como la anatasita puros son de color blanco. El xido bsico
negro, (FeTiO3), se encuentra en forma natural como el mineral llamado ilmenita. El dixido de titanio es la principal fuente comercial del titanio. Aproximadamente el 95% del titanio que se consume lo hace en forma de dixido de titanio, debido a las mltiples aplicaciones industriales que tiene.
Los pigmentos de dixido de titanio se utilizan principalmente en la produccin de pinturas y plsticos, as como en papel, tintas de impresin, cosmticos, productos textiles, farmaceticos y alimentarios. El dixido de titanio es el pigmento ms habitualmente utilizado en el mundo, que proporciona a los productos finales una brillante blancura, opacidad y proteccin.
En artes grficas donde se precisan pequeos espesores de recubrimientos se utilizan pigmentos de dixido de titanio muy finos.
El dixido tambin se ha empleado como agente blanqueador y opacador en esmaltes de porcelana, dando un acabado final de gran brillo, dureza y resistencia al cido un pigmento blanco permanente que se emplea en pinturas, papel y plsticos, asimismo tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria qumica en general.6
[editar]Productores
mundiales de titanio
Principales productores de xido de titanio en 2003
Pas
Miles de toneladas % del total
Australia
1291
30,6
Sudfrica
850
20,1
Canad
767
18,2
Noruega
382
9,1
Ucrania
357
8,5
Total de los 5 pases
3647
86,4
Total mundo
4221
100
Cifras del 2003, en miles de toneladas de dixido de titanio.
El titanio es el noveno elemento ms abundante en la corteza terrestre (supone el 0,63% del peso total). Sin embargo, en la naturaleza siempre se encuentra unido qumicamente a otros elementos, formando minerales en los que la fraccin de titanio suele ser pequea. De todos los minerales de titanio, solo el rutilo y la ilmenita son explotables econmicamente y esto slo cuando la concentracin de titanio es suficientemente alta. Existen depsitos significativos de titanio en forma de ilmenita en Australia occidental, Canad, Nueva Zelanda, Noruega y Ucrania. Se extraen grandes cantidades de rutilo en Norteamrica y Sudfrica. Las reservas conocidas de titanio se estiman en unas 600 millones de toneladas (expresadas como TiO2).
[editar]Titanio
y toxicidad
Tanto el titanio como en el dixido de titanio tienen un nivel bajo de toxicidad. La sobreexposicin al polvo de titanio puede ocasionar por inhalacin del polvo dolor en el pecho, tos o dificultad para respirar. En contacto con la piel o los ojos puede generar irritacin. Respecto a su cancerogenicidad, la agencia internacional para la investigacin del cncer (IARC) dice que el titanio no es clasificable como elemento cancergeno para los humanos.7
[editar]Referencias
y bibliografa
Itrio
Circonio Niobio
40
Zr
Blanco grisceo
Informacin general
Circonio, Zr, 40
Serie qumica
4, 5, d
Masa atmica
91,224 u
Configuracin electrnica [Kr]4d25s2
Dureza Mohs
2, 8, 18, 10, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
155 pm
Electronegatividad
1,33 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
148 pm
xido
Anftero
640,1 kJ/mol
1270 kJ/mol
2218 kJ/mol
3313 kJ/mol
7752 kJ/mol
9500 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 6511 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
2 128 K (1 855 C)
Punto de ebullicin
4 682 K (4 409 C)
58,2 kJ/mol
Entalpa de fusin
16,9 kJ/mol
Presin de vapor
0,00168 Pa a 2125 K
Varios
Hexagonal
N CAS
7440-67-7
N EINECS
231-176-9
Calor especfico
0,27 J/(Kkg) 2,36106 S/m
22,7 W/(Km)
3800 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del circonio iso

90 91 92 93 94 96
AN
Periodo
MD
Ed MeV
PD
Zr 51,45% Zr Zr Zr Zr 11,22% 17,15% 17,38% 2,8%
Estable con 50 neutrones Estable con 51 neutrones Estable con 52 neutrones 1,53106 aos >3,8 1019 aos 0,091 3,350
93
Zr Sinttico
Nb

96
Mo
Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo
que se indique lo contrario.
El circonio o zirconio1 es un elemento qumico de nmero atmico 40 situado en el grupo 4 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Zr. Es un metal duro, resistente a la corrosin, similar al acero. Los minerales ms importantes en los que se encuentra son el circn (ZrSiO4) y la badeleyita (ZrO2), aunque debido al gran parecido entre el circonio y el hafnio (no hay otros elementos que se parezcan tanto entre s) realmente estos minerales son mezclas de los dos; los procesos geolgicos no han sido capaces de separarlos. Se utiliza sobre todo enreactores nucleares (por su baja seccin de captura de neutrones).
ndice
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1 Caractersticas 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones 7 Referencias 8 Enlaces externos
Circonio puro.
Es un metal blanco grisceo, brillante y muy resistente a la corrosin. Es ms ligero que el acero con una dureza similar a la del cobre. Cuando est finamente dividido puede arder espontneamente en contacto con el aire (reacciona antes con el nitrgeno que con el oxgeno), especialmente a altas temperaturas. Es un metal resistente frente a cidos, pero se puede disolver con cido fluorhdrico (HF), seguramente formando complejos con los fluoruros. Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4. [editar]Aplicaciones
Principalmente (en torno a un 90% del consumido) se utiliza como recubrimiento en reactores nucleares, debido a que su seccin de captura de neutrones es muy baja. La seccin de captura del hafnio es alta, por lo que es necesario separarlos para esta aplicacin (para otras, no es necesario), generalmente mediante un proceso de extraccin con dos disolventes no miscibles, o bien empleandoresinas de intercambio inico. Se utiliza como aditivo en aceros obtenindose materiales muy resistentes. Tambin se emplean aleaciones con nquel en la industria qumica por su resistencia frente a sustancias corrosivas. El xido de circonio impuro se emplea para fabricar crisoles de laboratorio (que soportan cambios bruscos de temperatura), recubrimiento de hornos y como material refractario en industrias cermicas y de vidrio. El xido de circonio estabilizado con itrio es ampliamente utilizado en odontolgica para la confeccin de prtesis fijas, prtesis removibles y pilares de implantes. Adems es utilizado para el reemplazo de articulaciones ya que es un mateiral bioinerte al igual que el titanio. Tambin se emplea en intercambiadores de calor, tubos de vaco y filamentos de bombil se emplean para la fabricacin de antitranspirantes. Con fines militares se emplea como agente incendiario. Aleado con niobio presenta superconductividad a bajas temperaturas, por lo que se puede emplear para hacer imanes superconductores. Por otra parte, la aleacin con cinc es magntica por debajo de los 35 K.
El xido de circonio se usa en joyera; es una gema artificial denominada circonita que imita al diamante. Podemos agregar una industria en sus comienzos: la fabricacin de hojas de corte, que pueden ser extremadamente resistentes y duraderas, superando a las mejores aleaciones de acero. Hoy podemos encontrar cuchillos y otros accesorios de cocina de tipo comercial y profesional. Se utiliza como aditivo para fabricar arenas sintticas. Utilizado en la confeccin de prtesis fijas dentales.
[editar]Historia El circonio (del rabe zargun, que significa color dorado) fue descubierto en 1789por Martin Klaproth a partir del circn. En 1824 Jons Jakov Berzelius lo aisl en estado impuro; hasta 1914 no se prepar el metal puro. En algunas escrituras bblicas se menciona el mineral circn, que contiene circonio, o alguna de sus variaciones (jargn, jacinto, etc.) No se saba que el mineral contena un nuevo elemento hasta que Klaproth analiz un jargn procedente de Ceiln, en el ocano ndico, denominando al nuevo elemento como circonia. Berzelius lo aisl impuro calentando una mezcla de potasio y fluoruro de potasio y circonio en un proceso de descomposicin en un tubo de hierro. El circonio puro no se prepar hasta 1914. [editar]Abundancia
y obtencin
El circonio no se encuentra en la naturaleza como metal libre, pero s formando parte de numerosos minerales. La principal fuente de circonio se obtiene del mineral circn (silicato de circonio, ZrSiO4), que se encuentra en depsitos en Australia, Brasil, India, Rusia y Estados Unidos. El circn se obtiene como subproducto de la minera y procesado de minerales de metales pesados de titanio, lailmenita (FeTiO3) y el rutilo (TiO2), y tambin de estao. El circonio y el hafnio se encuentran en el circn en una relacin de 50 a 1 y es muy difcil separarlos. Tambin se encuentra en otros minerales, como la badeleyita (ZrO2).
El metal se obtiene principalmente mediante una cloracin reductiva a travs del denominado proceso de Kroll: primero se prepara el cloruro, para despus reducirlo con magnesio. En procesos semi-industriales se puede realizar la electrlisis de sales fundidas, obtenindose el circonio en polvo que puede utilizarse posteriormente en pulvimetalurgia. Para la obtencin del metal con mayor pureza se sigue el proceso Van Arkel basado en la disociacin del yoduro de circonio, obtenindose una esponja de circonio metal denominada crystal-bar. Tanto en este caso, como en el anterior, la esponja obtenida se funde para obtener el lingote. Tambin es abundante en las estrellas de tipo S y se ha detectado en el Sol y en meteoritos. Adems, se ha encontrado una alta cantidad en xido de circonio (en comparacin con la presente en la corteza terrestre) en muestras lunares. [editar]Istopos En la naturaleza se encuentran cuatro istopos estables y un radioistopo de muy larga vida (Zr-96). El radioistopo que le sigue en estabilidad es el Zr-93 que tiene un periodo de semidesintegracin de 1,53 millones de aos. Se han caracterizado otros dieciocho radioistopos. La mayora tienen periodos de semidesintegracin de menos de un da, excepto el Zr-95 (64,02 das), Zr-88 (63,4 das) y Zr-89 (78,41 horas). El principal modo de desintegracin es la captura electrnica antes del Zr-92, mientras que despus es ladesintegracin beta. [editar]Precauciones No son muy comunes los compuestos que contengan circonio, y su toxicidad inherente es baja. El polvo metlico puede arder en contacto con el aire, por lo que hay que considerarlo como un agente de riesgo de fuego o explosin. No se conoce ningn papel biolgico de este elemento.
Hafnio
Lutecio
Hafnio Tantalio
72
Hf
Gris acero
Informacin general
Hafnio, Hf, 72
Serie qumica
4, 6, d
Masa atmica
178,49 u
Configuracin electrnica [Xe]4f14 5d2 6s2
Dureza Mohs
5,5
2, 8, 18, 32, 10, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
155 pm
Electronegatividad
1,3 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
150 pm
4, 3, 2
xido
Anftero
658,5 kJ/mol
1440 kJ/mol
2250 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Densidad
Punto de fusin
2 506 K (2 233 C)
Punto de ebullicin
4 876 K (4 603 C)
575 kJ/mol
Entalpa de fusin
24,06 kJ/mol
Presin de vapor
0,00112 Pa a 2500 K
Varios
Hexagonal
N CAS
7440-58-6
N EINECS
231-166-4
Calor especfico
140 J/(Kkg) 3,12106 S/m
23 W/(Km)
Mdulo elstico
78 GPa
Coeficiente de Poisson
0,37
3010 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del hafnio iso

172 174
AN Sinttico 0,16%
Periodo 1,87 a 210 a

15
MD
Ed MeV 0,350 2,495
PD
172 170
Hf Hf
Lu
Yb
176 177 178 179 180 182
Hf Hf Hf Hf Hf Hf
5,26% 18,60% 27,28% 13,62% 35,08% Sinttico
Estable con 104 neutrones Estable con 105 neutrones Estable con 106 neutrones Estable con 107 neutrones Estable con 108 neutrones 9106 0,373
182
Ta
El hafnio es un elemento qumico de nmero atmico 72 que se encuentra en el grupo 4 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Hf. Es un metal de transicin, brillante, gris-plateado, qumicamente muy parecido alcirconio, encontrndose en los mismos minerales y compuestos, y siendo difcil separarlos. Se usa en aleaciones con wolframio en filamentos y en electrodos. Tambin se utiliza como material de barras de control de reactores nucleares debido a su capacidad de absorcin de neutrones. Recientemente, se ha convertido en el material utilizado para fabricar los transistores de los procesadores de la conocida marca Intel.
ndice
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1 Principales propiedades 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Obtencin 5 Precauciones 6 Enlaces externos
[editar]Principales
propiedades
Es un metal dctil, brillante, plateado y resistente a la corrosin; qumicamente muy similar al circonio. Estos dos elementos tienen el mismo nmero de electrones en sus capas exteriores y sus radios inicos son muy similares debido a la contraccin de los lantnidos. Por eso son muy difciles de separar (los procesos geolgicos no los han separado y en la naturaleza se encuentran juntos) y no hay otros elementos qumicos que se parezcan ms entre s. Las nicas aplicaciones para las cuales es necesario
separarlos es en aquellas en las que se utilizan por sus propiedades de absorcin de neutrones, en reactores nucleares. El carburo de hafnio (HfC) es el compuesto binario ms refractario conocido, con un punto de fusin de 3.890 C, y el nitruro de hafnio (HfN) es el ms refractario de todos los nitruros metlicos conocidos, con un punto de fusin de 3.310 C. El carburo mixto de hafnio y tntalo (Ta4HfC5) es el compuesto mltiple con ms alto punto de fusin conocido, 4.215 C. El hafnio es resistente a las bases concentradas, pero los halgenos pueden reaccionar con l para formar tetrahaluros de hafnio (HfX4). A temperaturas altas puede reaccionar con oxgeno, nitrgeno, carbono, boro, azufre y silicio.
El hafnio se utiliza para fabricar barras de control empleadas en reactores nucleares, como las que se pueden encontrar en submarinos nucleares, debido a que la seccin de captura de neutrones del hafnio es unas 600 veces la del circonio, con lo cual tiene una alta capacidad de absorcin de neutrones, y adems tiene unas propiedades mecnicas muy buenas, as como una alta resistencia a la corrosin. Otras aplicaciones:
En lmparas de gas e incandescentes. En catalizadores para polimerizacin metalocnica. Para eliminar oxgeno y nitrgeno de tubos de vaco. En aleaciones de hierro, titanio, niobio, tntalo y otras aleaciones metlicas. En enero de 2007, se anunci como parte fundamental de una nueva tecnologa de microprocesadores, desarrollada separadamente por IBM e Intel, en reemplazo del silicio, que es el material de base tradicional.[1][2]
Uno de sus derivados, en concreto el xido de Hafnio posee un ndice de refraccin intermedio entre el silicio y el aire. Este compuesto se emplea en la transicin entre estos dos interfaces en los dispositivos fotnicos de Si, reduciendo de esta manera las prdidas debidas a reflexiones.
[editar]Historia
Se llam hafnio por el nombre de Copenhague en latn, Hafnia, la ciudad danesa en donde fue descubierto por Dirk Coster y Georg von Hevesy en 1923. Poco despus se predijo, usando la teora de Bohr, que estara asociado con el circonio, y finalmente se encontr en el circn mediante unos anlisis con espectroscopia de rayos X en Noruega.
Se separ del circonio mediante recristalizaciones sucesivas por Jantzen y von Hevesey. El hafnio metlico se prepar por primera vez por Anton Eduard van Arkel yJan Hendrik de Boer pasando tetrayoduro de hafnio (HfI4) por un filamento caliente de wolframio.
[editar]Obtencin
Se encuentra siempre junto al circonio en sus mismos compuestos, pero no se encuentra como elemento libre en la naturaleza. Est presente, como mezclas, en los minerales de circonio, como el circn (ZrSiO4) y otras variedades de ste (como la alvita), conteniendo entre un 1 y un 5% de hafnio. Debido a la qumica casi idntica que presentan el circonio y el hafnio, es muy difcil separarlos. Aproximadamente la mitad de todo el hafnio metlico producido se obtiene como subproducto de la purificacin del circonio. Esto se hace reduciendo el tetracloruro de hafnio (HfCl 4) con magnesio o sodio en el proceso de Kroll.
Es necesario tener cuidado al trabajar el hafnio pues cuando se divide en partculas pequeas es pirofrico y puede arder espontneamente en contacto con el aire. Los compuestos que contienen este metal raramente estn en contacto con la mayor parte de las personas y el metal puro no es especialmente txico, pero todos sus compuestos deberan manejarse como si fueran txicos (aunque las primeras evidencias no parecen indicar un riesgo muy alto).
Rutherfordio
Lawrencio
Rutherfordio Dubnio
104
Rf
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero
Rutherfordio, Rf, 104
Serie qumica
4, 7, d
Masa atmica
[261] u
Configuracin electrnica
Probablemente [Rn]5f14 6d2 7s2
(imagen)
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Presuntamente slido
El rutherfordio (anteriormente llamado kurchatovio y unnilquadio) es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Rf y su nmero atmico es 104. Su nombre fue elegido en honor del Barn Ernest Rutherford, cientfico colaborador del modelo atmico y fsica nuclear. Este es un elemento sinttico altamente radiactivo cuyo istopo ms estable es el 265Rf con una vida media de aproximadamente 13horas.
[editar]Historia
El rutherfordio fue sintetizado por primera vez en 1964 en el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear en Dubna (Rusia). Los investigadores bombardearon plutoniocon iones de nen acelerados a 113 - 115 MeV, y sostuvieron haber encontrado trazas de fisin nuclear sobre un vidrio de tipo especial, con un microscopio, que indicaban la presencia del nuevo elemento. En 1969 los investigadores de la Universidad de California, Berkeley, sintetizaron el elemento sobreponiendo 249Cf y 12C en colisiones a alta energa. El grupo de Berkeley afirm tambin no haber podido reproducir el mtodo usado por los investigadores soviticos.
Este hecho llev a una controversia sobre el nombre del elemento; puesto que los soviticos sostenan haberlo sintetizado en Dubna propusieron Dubnio (Db), y tambin Kurchatovio (Ku) para el elemento 104, en honor de gor Vaslievich Kurchtov (1903-1960), ex jefe de la investigacin nuclear sovitica. Los estadounidenses en cambio, propusieron Rutherfordio (Rf) en honor de Ernest Rutherford un famoso fsico nuclear neozelands. La International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) adopt temporalmente el nombre Unnilquadium (Unq), segn la denominacin sistemtica de elementos, hasta que en 1997 la disputa se resolvi con la adopcin del nombre actual.
Vanadio
Titanio
Vanadio Cromo
23
Metlico gris plateado
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Vanadio, V, 23
Serie qumica
5, 4, d
Masa atmica
50,9415 u
Configuracin electrnica [Ar]3d34s2
Dureza Mohs
7,0
2, 8, 11, 2 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
135 pm
Electronegatividad
1,63 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
125 pm
Sin datos pm
2, 3, 4, 5
xido
Anftero
650,9 kJ/mol
1414 kJ/mol
2830 kJ/mol
4507 kJ/mol
6298,7 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido 6110 kg/m3
Densidad
Punto de fusin
2 175 K (1 902 C)
Punto de ebullicin
3 682 K (3 409 C)
0,452 kJ/mol
Entalpa de fusin
20,9 kJ/mol
Presin de vapor
3,06 Pa a 2175 K
Varios
N CAS
7440-62-2
N EINECS
231-171-1
Calor especfico
490 J/(Kkg)
4,89106 S/m
30,7 W/(Km)
4560 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del vanadio iso

48 49 50
AN Sinttico Sinttico Sinttico 100%
Periodo 15,9735 d 330 d 1,41017 a
MD
Ed MeV 4,012 0,605 2,208 1,037
PD
48 49 50 50
V V V V
Ti Ti
Ti Cr
51
El vanadio es un elemento qumico de nmero atmico 23 situado en el grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es V. Es un metal dctil, blando y poco abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas aleaciones. El nombre procede de la diosa de la belleza Vanadis en lamitologa escandinava. Es un metal suave, de color gris plateado y de transicin dctil. La formacin de una capa de xido del metal estabiliza al elemento contra la oxidacin. Andrs Manuel del Ro descubri el vanadio en 1801 mediante el anlisis de los minerales de lavanadinita, y lo llam Erythronium. Cuatro aos ms tarde, fue convencido por otros cientficos que Erythronium era idntico al cromo. El elemento fue redescubierto en 1831 por Nils Gabriel Sefstrm, quien lo llam vanadio. Ambos nombres fueron atribuidos a la amplia gama de colores que se encuentran en los compuestos de vanadio.1 El elemento se encuentra naturalmente en minerales; hay cerca de 65 diferentes tipos y en los depsitos de combustibles fsiles. Se produce en China y Rusia, otros pases lo producen o bien por el polvo de combustin de aceite pesado, o como un subproducto de la minera de uranio. Se utiliza principalmente
para producir aleaciones de aceros especiales, tales como aceros para herramientas de alta velocidad. El pentxido de vanadio se utiliza como catalizador para la produccin decido sulfrico. El vanadio se encuentra en muchos organismos, y es utilizado por algunas formas de vida como un centro activo de las enzimas.
ndice
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1 Caractersticas principales
o o o o o
1.1 Istopos 1.2 Qumica y compuestos del vanadio 1.3 Compuestos de haluros 1.4 Compuestos de coordinacin 1.5 Compuestos organometlicos 2.1 Aleaciones 2.2 Otros usos
2 Aplicaciones
o o
3 Historia 4 Papel biolgico 5 Abundancia y obtencin 6 Precauciones 7 Vase tambin 8 Referencias 9 Enlaces externos
principales
Cristales de vanadio.
El vanadio es un metal de transicinblanco, dctil y brillante. Este metal de transicin presenta una alta resistencia a las bases, al cido sulfrico (H2SO4) y alcido clorhdrico (HCl).1 Se obtiene de distintos
minerales, as como de petrleos. Tambin se puede obtener de la recuperacin del xido de vanadio (V) en polvos procedentes de procesos de combustin. Tiene algunas aplicaciones nucleares debido a su baja seccin de captura de neutrones. Es un elemento esencial en algunos seres vivos, aunque no se conoce su funcin. En sus compuestos presenta variados estados de oxidacin, siendo los ms comunes +2, +3, +4 y +5.1
[editar]Istopos
En la naturaleza se puede encontrar un istopo estable, el vanadio-51. Se han caracterizado quince radioistopos, siendo los ms estables el vanadio-50, con unperiodo de semidesintegracin de 1,5 1017 aos, el vanadio-49, de 330 das, y el vanadio-48, de 159,735 das. El resto tienen periodos de semidesintegracin de menos de una hora, siendo la mayora de menos de diez segundos. Adems, este elemento tiene un metaestado. El peso atmico de los istopos de vanadio va desde 43,981 uma (vanadio-43) hasta 59,959 uma (vanadio-59). El principal modo de decaimiento antes del istopo ms estable, vanadio-51, es la captura de electrones (siendo los principales productos de decaimiento istopos del elemento 22, titanio), mientras que despus de ste, es la desintegracin beta (dando como principales productos de decaimiento istopos del elemento 24, cromo).
[editar]Qumica
y compuestos del vanadio
Cadena de metavanadiato.
Pentaxido de vanadio.
La qumica de vanadio es notable por la accesibilidad de los cuatro estados de oxidacin adyacentes. Los estados de oxidacin ms comunes del vanadio son +2, +3, +4 y +5. El xido de vanadio (II) es un agente reductor, mientras que el xido de vanadio (V) es un agente oxidante del xido de vanadio (IV). A menudo existen compuestos de vanadio como los derivados que contengan dixido de vanadio (VO2).1 El vanadato de amonio (V) (NH4VO3) puede ser reducido sucesivamente con zinc para obtener los diferentes colores de vanadio en estos cuatro estados de oxidacin. Los estados de oxidacin bajos se producen en los compuestos tales como V(CO)6, [V(CO)6]- y sus derivados sustituyentes.1 La batera redox de vanadio utiliza estos estados de oxidacin; la conversin de estos estados de oxidacin es ilustrada por la fuerte reduccin de una solucin de cido de vanadio (V) compuesto con polvo de zinc. La primera caracterstica de color amarillo de los iones de vanadato (VO43-), se sustituye por el color azul [VO(H2O)5]2+, seguido por el color verde [V(H2O)6]3+ y luego violeta [V(H2O)6]2+.1 El compuesto de mayor importancia es el pentxido de vanadio, que se utiliza como un catalizador para la produccin de cido sulfrico. Este compuesto oxida el dixido de azufre (SO2) a trixido (SO3). En esta reaccin redox, el azufre se oxida de +4 a +6, y el vanadio se reduce de +5 a +3: V2O5 + 2SO2 V2O3 + 2SO3 El catalizador se regenera por oxidacin con el aire: V2O3 + O2 V2O5 El pentaxido de vanadio, V2O5, que se suele obtener como un slido pulverulento de color naranja, es un agente oxidante, y se emplea como catalizador y como colorante.
[editar]Compuestos
de haluros
Los haluros son conocidos por los estados de oxidacin +2, +3 y +4. El tetraclorhidro de vanadio (VCl 4) es el ms importante de manera comercial. Este lquido se utiliza principalmente como catalizador para la polimerizacin de dienos.
[editar]Compuestos
de coordinacin
Modelo del VO(acac)2.

El vanadio se ubica entre los metales de transicin, lo que ofrece tres caractersticas poco usuales de la qumica de la coordinacin de vanadio. En primer lugar, el vanadio metlico tiene la configuracin electrnica [Ar]4s23d3. En consecuencia, la mayora de los compuestos binarios son cidos Lewis (aceptores de pares de electrones); un ejemplo claro son todos los haluros que forman ductos octadricos con la frmula VXnL6n (X= haluro, L= otros ligandos).2 En segundo lugar, el ion de vanadio es bastante grande y puede alcanzar nmeros de coordinacin superior a 6, como es el caso de [V(CN)7]4-. En tercer lugar, los iones de vanadio VO2+ aparecen en muchos complejos de vanadio (IV), como el acetilacetonato de vanadio (V(=O)(acac)2). En este complejo, el vanadio (con el estado de oxidacin 5+) forma una pirmide de base cuadrada, lo que significa que puede imponerse un ligando de sesiones, tal como la piridina, aunque la asociacin constante de este proceso es pequeo. Muchos complejos de vanadio tienen una geometra bipiramidal trigonal, como el VOCl2(NMe3)2.3
[editar]Compuestos
organometlicos
La qumica organometlica de vanadio es muy compleja, pero los compuestos organometlicos son de importancia comercial menor. El dicloro vanadoceno es un reactivo de partida verstil e incluso tiene aplicaciones de menor importancia en la qumica orgnica.4 5 El vanadio carbonilo (V(CO)6), es un raro ejemplo de un metal carbonilo que contiene un electrn no emparejado, pero que existe sin dimerizacin. La adicin de un rendimiento de electrones V(CO)6- (isoelectrnico con Cr(CO)6), puede reducirse an ms con el sodioen amonaco lquido para producir V(CO)63- (isoelectrnico con Fe(CO)5).6 7 8
Diagrama de Pourbaix del vanadio.9

Aproximadamente el 80% del vanadio producido se emplea como ferrovanadio o como aditivo en aceros.
Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos quirrgicos y herramientas, en aceros resistentes a la corrosin, y mezclado con aluminio en aleaciones de titanioempleadas en motores de reaccin. Tambin, en aceros empleados en ejes de ruedas y cigeales, engranajes, y otros componentes crticos.
Es un importante estabilizador: se utiliza en los vehculos para darle un mayor agarre en las llantas y as tener una mayor capacidad de carburos en la fabricacin de aceros.
Se emplea en algunos componentes de reactores nucleares. Forma parte de algunos imanes superconductores. Algunos compuestos de vanadio se utilizan como catalizadores en la produccin de anhdrido maleico y cido sulfrico. Concretamente, es muy usado el pentxido de vanadio, V 2O5, que tambin se emplea en cermica.
La mayor parte del vanadio se utiliza como ferrovanadio como aditivo para mejorar losaceros.10 El ferrovanadio se produce directamente por la reduccin de una mezcla de xido de vanadio, xidos de hierro y de hierro en un horno elctrico.10 El vanadio termina en arrabio producido a partir de la magnetita de vanadio. Durante la produccin de acero, el oxgeno es soplado en la fundicin de hierro, la oxidacin del carbono y la mayora de las otras impurezas, formando escoria. Dependiendo del mineral utilizado, la escoria contiene hasta un 25% de vanadio.10 El vanadio metlico se obtiene a travs de un proceso de mltiples pasos que comienza con la calcinacin de mineral triturado con NaCl o Na2CO3 en alrededor de 850 C para dar metavanadato de sodio (NaVO3). De un extracto acuoso de este slido se acidifica a dar "pastel rojo", una sal
polivanadiata, que se reduce con el calcio metlico. Como una alternativa para la produccin de pequea escala, el pentxido de vanadio se reduce con hidrgeno o magnesio.10 Muchos otros mtodos tambin estn en uso, en todos los cuales el vanadio se produce como un subproducto de otros procesos. La purificacin de vanadio es posible por el proceso de barra de cristal desarrollado por Anton Eduard van Arkel y Jan Hendrik De Boer en 1925. Se trata de la formacin del yoduro de metal, en este ejemplo de vanadio (III) de yoduro (VI3), y la posterior descomposicin para producir metal puro.11
[editar]Aleaciones
Herramientas de acero de vanadio.

Aproximadamente el 85% de vanadio producido se utiliza como ferrovanadio o como aditivo delacero.10 El aumento considerable de la fuerza en el acero que contienen pequeas cantidades de vanadio fue descubierto a comienzos del siglo XX. El vanadio forma carburos y nitruros estables, resultando en un aumento significativo de la resistencia del acero.12 A partir de ese momento el acero de vanadio se utiliza para aplicaciones en ejes, cuadros de bicicletas,cigeales, engranajes y otros componentes crticos. Hay dos grupos de vanadio que contienen grupos de aleacin de acero. El vanadio, con aleaciones de acero al carbono, contiene 0,15 a 0,25% de vanadio y se usa para herramientas de alta velocidad (vase Dureza Rockwell), con rangos de contenido de vanadio del 1% al 5%. Para los aceros para herramientas de alta velocidad, se puede lograr por encima de una dureza Rockwell de 60 kg. El acero se utiliza en los instrumentos quirrgicos y herramientas. 13 El vanadio estabiliza la forma beta de titanio y aumenta la resistencia y estabilidad de la temperatura de titanio. Mezclado con aluminio en aleaciones de titanio se utiliza en motores a reaccin y clulas de aeronaves de alta velocidad. Una de las aleaciones de titanio comn es 6AL-4V, una aleacin de titanio con 6% de aluminio y 4% de vanadio.14
[editar]Otros
usos
El vanadio es compatible con hierro y titanio; por lo tanto, el vanadio es utilizado en revestimiento de titanio y de acero.15 Los neutrones trmicos moderan la captura de la seccin transversal y la corta vida media de los istopos producidos por captura de neutrones hace al vanadio un material adecuado para la estructura interior de un reactor de fusin.16 17 Varias aleaciones de vanadio muestran el comportamiento de superconductor. La primera fase de superconductor A15 era un compuesto de vanadio, V3Si, que fue descubierto en 1952.18 La cinta de vanadiato de galio se usa en los imanes superconductores (17,5 teslas o 175.000 Gauss). La estructura de la fase A15 de V 3Ga es similar a la de las aleaciones de niobio-estao (Nb3Sn) y niobio-titanio (Nb3Ti).19 El xido ms comn de vanadio, el pentxido de vanadio (V2O5), se utiliza como catalizador en la fabricacin de cido sulfrico por el proceso de contacto y como oxidante en la produccin de anhdrido maleico.20 21 El pentxido de vanadio tambin se utiliza en la fabricacin de cermica.22 El dixido de vanadio (VO2), se utiliza en la produccin de revestimientos de vidrio, que bloquea la radiacin infrarroja a una temperatura especfica.23 El xido de vanadio puede ser utilizado para inducir color en centros de corindn para crear joyas de alexandrita, aunque alexandrita en la naturaleza es un crisoberilo.24 El vanadato se puede utilizar para proteger el acero contra la oxidacin y la corrosin por un revestimiento de conversin electroqumica.25 El xido de vanadio y de litio ha sido propuesto para su uso como nodo de alta densidad de energa de las bateras de iones de litio de 745 Wh/L, si se combina con una batera de litio de ctodo de xido de cobalto y de litio.26 27 Se ha propuesto por algunos investigadores que una pequea cantidad, 40 a 270 ppm de vanadio en acero wootz y acero de Damasco, mejora significativamente la resistencia del material, aunque no est claro cul es la fuente del vanadio.28
[editar]Historia
El vanadio fue descubierto originalmente por Andrs Manuel del Ro, mineralogista mexicano de origen espaol, en 1801; en una mina cercana a Real Del Monte y Pachuca, Hidalgo. Del Ro extrajo el elemento de una muestra de plomo "marrn" de mineral mexicano, ms tarde llamado Vanadinita. Encontr que sus sales presentaban una gran variedad de colores, y como resultado llam al elemento panchromium (en griego: que significa "todos los colores"). Ms tarde, Del Ro cambi el nombre del elemento a Erythronium (en griego: que significa "rojo"), ya que la mayora de sus sales al calentar tomaron una tonalidad rojiza. En 1805, el qumico francs Hippolyte Victor ColletDescotils, respaldado por Alexander von Humboldt, declararon incorrectamente que el nuevo elemento haba sido solo una muestra impura de cromo. Del Ro acept la declaracin de Collet-Descotils, y se retract de su afirmacin.29 En 1831, el qumico sueco, Nils Gabriel Sefstrm, redescubri el elemento en un xido mientras trabajaba con minerales de hierro. Ms tarde, ese mismo ao, Friedrich Whler confirm los principios
de la obra de Del Ro.30 Sefstrm eligi un nombre que comenzase con V, ya que la letra haba sido asignada an a ningn otro elemento. Lo llam vanadio en honor a la diosa escandinava Vanadis, nombre que oficialmente mantiene hasta la fecha, debido a los numerosos compuestos qumicos de colores que produce.30 En 1831, el gelogo George William Featherstonhaugh sugiri que el vanadio debera llamarse "rionium" en honor a Del Ro, pero esta sugerencia no fue seguida.31
Ford T de 1910. Su chasis est hecho de acero de vanadio.

El aislamiento del vanadio fue difcil. En 1831, Jns Jacob Berzelius inform la produccin del metal, pero Henry Enfield Roscoe demostr que en realidad haba producido nitruro de vanadio (VN). Roscoe produjo finalmente el metal en 1867 por la reduccin de vanadio (III), VCl3, con el hidrgeno.32 En 1927, se produjo vanadio puro por la reduccin de pentxido de vanadio con calcio.33 El primer uso a gran escala industrial del vanadio en el acero se encontr en el chasis del Ford T, inspirado en los autos de carreras franceses. El acero de vanadio permiti reducir el peso y al mismo tiempo aumentar la fuerza de traccin.34
[editar]Papel
biolgico
La ascidia contiene vanadio en su organismo.
El vanadio es un elemento esencial en algunos organismos. En humanos no est demostrada su esencialidad, aunque existen compuestos de vanadio que imitan y potencian la actividad de la insulina.35 36 Se encuentra en algunas enzimas en distintos seres vivos.37 38 Por ejemplo, en lashaloperoxidasas (generalmente bromoperoxidasas) de algunas algas, que reducen perxidos y a la vez halogenan un sustrato orgnico.39 40 41 Las ascidias (unos organismos marinos de la familia de los tunicados) almacenan altas concentraciones de vanadio, alrededor de un milln de veces ms altas que el agua que les rodea, encontrndose en una molcula llamada hemovanadina. En estos organismos el vanadio se almacena en unas clulas llamadas vanadocitos.42 Tambin acumula altas concentraciones de vanadio el hongo amanita muscaria. Se forma un complejo con un ligando ionforo llamado amavadina.43 44 45
[editar]Abundancia
y obtencin
Vanadinita en Mibladen,Midelt Marruecos.

El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero est presente en unos 65 minerales diferentes, entre los que destacan la patronita, VS4,46 vanadinita, Pb5(VO4)3Cl, y la carnotita, K2(UO2)2(VO4)23H2O. Tambin se encuentra en la bauxita, as como en depsitos que contienen carbono, como por ejemplo en carbn, petrleos, crudo y alquitrn. Est presente en el petrleo formando estructuras tipo porfirinas. Adems, se obtiene pentxido de vanadio, V2O5, recuperndolo de la combustin del petrleo.47 Los vanadatos se disuelven mediante una fusin alcalina. En medio cido y tras otros procesos se obtiene el V2O5, que se reduce parcialmente con carbono, y luego con calcio en atmsfera de argn para obtener vanadio metlico.
En el caso de que no se parta de un mineral que contenga el vanadato, sino un sulfuro, ste se oxida para obtener el vanadato y se realiza el mismo procedimiento para obtener vanadio. Si se quiere obtener vanadio ms puro, se emplea el mtodo Van Arkel-de Boer (formacin de un compuesto voltil y su posterior descomposicin). Gran parte de la produccin de vanadio en el mundo proviene de lo magnetita. El vanadio es extrado principalmente de Sudfrica, el noroeste de China, y el este de Rusia. En 2007 estos tres pases haban extrado ms del 95% de las 58.600 toneladas de vanadio producido.48 El vanadio tambin se encuentra en la bauxita y en los depsitos de combustibles fsiles como el petrleo crudo, el carbn, el esquisto bituminoso y las arenas bituminosas. En el petrleo crudo, han sido reportadas concentraciones de hasta 1200 ppm. Cuando se queman productos derivados del petrleo, las trazas de vanadio pueden iniciar la corrosin en los motores y calderas. Se estima que 110.000 toneladas de vanadio por ao se liberan a la atmsfera por la quema de combustibles fsiles.49 El vanadio tambin se ha detectado en la luz espectroscpica del Sol y otras estrellas.50
El polvo metlico es pirofrico, y los compuestos de vanadio deberan de ser considerados como altamente txicos. Su inhalacin puede causar cncer de pulmn.51 52 La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) de los Estados Unidos de Amrica ha establecido un lmite de exposicin para el polvo de pentxido de vanadio de 0,05 mg/m3, y de 0,1 mg/m3 para el gas de pentxido de vanadio en el aire del lugar de trabajo para una jornada de 8 horas, 40 horas a la semana.53 54 El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional (NIOSH) de los Estados Unidos de Amrica recomienda que debe considerarse peligroso para la salud y la vida un nivel de 35 mg/m3 de vanadio. Este nivel se corresponde al cual puede causar problemas permanentes de salud o muerte.53 55 Las trazas de vanadio en los combustibles fsiles presentan un riesgo de corrosin; es el componente principal de combustible que influye en la corrosin de alta temperatura. Durante la combustin, se oxida y reacciona con el sodio y el azufre. La obtencin de compuestos de vanadato con puntos de fusin hasta 530 C ataca la capa de pasivacin sobre el acero, y lo hace susceptible a la corrosin. Los compuestos de vanadio slido tambin pueden causar abrasin de los componentes del motor. El sulfato de vanadio puede actuar como tratamiento en la diabetes mellitus tipo 2.56 57 58 59 60
Niobio
Para la unidad elctrica, vase culombio.
Zirconio
Niobio Molibdeno
41
Nb
Gris metlico
Informacin general
Nombre, smbolo,nmero Niobio, Nb, 41
Serie qumica
5, 5, d
Masa atmica
92,90638 u
Configuracin electrnica [Kr]4d4 5s1
Dureza Mohs
2, 8, 18, 12, 1 (imagen)
Propiedades atmicas
Radio medio
145 pm
Electronegatividad
1,6 (Pauling)
Radio atmico (calc)
Radio covalente
137 pm
+5, +3, +2, +4
xido
Levemente cido
652,1 kJ/mol
1.380 kJ/mol
2.416 kJ/mol
3.700 kJ/mol
4.877 kJ/mol
9.847 kJ/mol
12.100 kJ/mol
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Slido
Densidad
8570 kg/m3
Punto de fusin
2 750 K (2 477 C)
Punto de ebullicin
5 017 K (4 744 C)
696,6 kJ/mol
Entalpa de fusin
26,4 kJ/mol
Presin de vapor
0,0755 Pa a 2741 K
Varios
N CAS
7440-03-1
N EINECS
231-113-5
Calor especfico
265 J/(Kkg) 6,93106 S/m
53,7 W/(Km)
3480 m/s a 293,15 K(20 C)
Istopos ms estables
Artculo principal: Istopos del niobio
iso
91 92
AN Sinttico Sinttico 100% Sinttico Sinttico
Periodo 680 a 3,4710 a

7
MD
-
Ed MeV 1,253 0,356 2,006 0,031 2,045
PD
91 92
Nb Nb Nb Nb Nb
Zr
92
Mo Zr Nb
93
Estable con 52 neutrones 16,13 a 20,300 a TI

93 94
93m 94
Mo
El niobio (o columbio) es un elemento qumico de nmero atmico 41 situado en el grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Se simboliza como Nb. Es un metal de transicin dctil, gris, blando y poco abundante. Se encuentra en el mineralniobita, tambin llamado columbita, y se utiliza en aleaciones. Se emplea principalmente aleado en aceros, confirindoles una alta resistencia. Se descubri en el mineral niobita y a veces recibe el nombre de columbio.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Usos 3 Nomenclatura 4 Produccin y aparicin en la naturaleza 5 Referencias
principales
Cristales de niobio de alta pureza (99,995% = 4N5), hechos por electrlisis, as como un cubo de niobio anodizado de 1 cm de alta pureza (99,95% = 3N5) para comparar.
El niobio es un metal dctil, gris brillante, que pasa a presentar una coloracin azul cuando permanece en contacto con elaire, a temperatura ambiente, durante un largo perodo. Dicha capa de xido impide la posterior oxidacin. Por encima de 200 C esta capa se pierde y se oxida fcilmente; por ello, al procesarlo hay que tener esto en cuenta y trabajar en atmsfera inerte. En estado pulvurento puede inflamarse espontneamente. Sus propiedades qumicas son muy parecidas a las del tntalo, que est situado en el mismo grupo. Es insoluble en cidos e incluso en agua regia. Tanto el cido fluorhdrico como elflor lo atacan y disuelven por formacin de complejos. Con hidrxidos alcalinos fundidos forma niobatos. Su conductividad elctrica es un 10% de la del cobre, pero por debajo de los 9,13 K es superconductor. Posee una baja seccin de captura de neutrones trmicos. Su capacidad calorfica especfica es la ms alta de la tabla peridica, con ms de 6.000 J/g K. El metal comienza a oxidarse con el aire a 200 C y sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3, +5. El estado de oxidacin +4 es menos comn, y poco estudiado debido a su paramagnetismo. Descubierto por el britnico Charles Hatchett en 1801. Ni el elemento ni sus combinaciones son txicos.
[editar]Usos
La aplicacin ms importante es como elemento de aleacin para la construccin de mquinas y gaseoductos de alta presin. Tambin se utiliza en superaleaciones, para soportar temperaturas mayores a 650 C, por ejemplo, en las turbinas de los aviones de reaccin y en los tubos de escape de los automviles. Suele formar parte de cermicas electrnicas y de objetivos fotogrficos. [1] En el campo de la superconductividad elctrica se usa en aleaciones con titanio para construir electroimanes superenfriados empleados en resonancia magntica nuclear. Los imanes superconductores de alambre de Nb-Zr mantienen su superconductividad en fuertes campos magnticos, aplicacin que ofrece la posibilidad de produccin de corriente elctrica. Recientemente se ha utilizado como elemento bsico de la futura fabricacin de ordenadores cunticos experimentales. 1 En el campo de la qumica organometlica, son numerosos los usos que se le han dado. Por ejemplo, los complejos nioboceno de tipo sndwich son capaces de activar enlaces C-H, y por ello sirven como modelos en procesos de polimerizacin de olefinas e incluso presentan actividad citotxica contra clulas cancergenas.
Se utiliza en las varillas de soldadura de arco para acero inoxidable y en la obtencin de ferroniobio (hasta 70% de Nb) para la fabricacin de aceros inoxidables (evitando la oxidacin y disminuyendo la fragilidad) y otras aleaciones con cobre, nquel, y cobalto de elevada solidez y estabilidad trmica. Una gran cantidad se emple en la construccin de sistemas de distribucin de aire de algunas cpsulas espaciales (Gemini y otras), y como recubrimiento de barras de combustible nuclear.
Es denominado niobio en honor de Nobe, hija de Tntalo. Hatchett lo llam columbio, pero crey haberlo confundido con el tantalio; el nombre columbio se utiliza todava en algunos lugares. En 1844, H. Rose lo redescubri y bautiz con el nombre actual. El nombre de niobio se adopt por la IUPAC en 1950, 100 aos despus de que surgiera la controversia; a pesar de todo, la mayora de los qumicos lo llaman niobio, pero muchos relacionados con la metalurgia del elemento (anglosajones) lo siguen llamando columbio.
[editar]Produccin
y aparicin en la naturaleza
Blomstrand lo prepar por primera vez en 1864 por reduccin: calentando el cloruro en atmsfera de hidrgeno. Hasta 1905 no se obtuvo puro (Bolton). Nunca se encuentra en estado elemental y casi siempre aparece acompaado de tntalo. Representa el 210-3% en peso de la corteza. Las principales fuentes minerales son: niobita (o columbita), niobita-tantalita y euxenita o policrasa [(Y,Ce,Er,U,Th,Ca,..)(Nb,Ta,Ti,Fe)2O6]. Otros minerales que lo contienen son: samarskita ((Y,Er,Ca,Fe,Mn,Sn,W,U,Ce)[(Nb,Ta)2O7]3), fergusonita[(Nb,Ta)YO4]. Grandes cantidades de niobio se han encontrado asociadas con rocas silicocarbonatadas (carbonatitas). La obtencin del metal implica una primera etapa de separacin del tntalo mediante disolventes y la transformacin en Nb2O5. ste se reduce en dos etapas con carbn; en la primera, a 800 C, se forma NbC, que en la segunda, a 2000 C, acta como reductor del xido y se produce el metal.
Tantalio
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~~~~
Hafnio Tantalio Wolframio
73
Ta
Azul grisceo Informacin general Nombre, smbolo,nmero Tantalio, Ta, 73 Serie qumica Grupo, perodo, bloque Masa atmica Metales de transicin 5, 6, d 180,9479 u
Configuracin electrnica [Xe]4f14 5d3 6s2
Dureza Mohs Electrones por nivel
6,5 2, 8, 18, 32, 11, 2 (imagen)
Propiedades atmicas Radio medio Electronegatividad Radio atmico (calc) Radio covalente Estado(s) de oxidacin xido 1. Energa de ionizacin 2. Energa de ionizacin 145 pm 1,5 (Pauling) 200 pm (Radio de Bohr) 138 pm 5, 4, 3, 2, -1 xido de tantalio 761 kJ/mol 1500 kJ/mol Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad Punto de fusin Punto de ebullicin Slido 16650 kg/m3 3 290 K (3 017 C) 5 731 K (5 458 C)
Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor
743 kJ/mol 31,6 kJ/mol 0,776 Pa a 3269 K Varios
N CAS N EINECS Calor especfico Conductividad elctrica Conductividad trmica Mdulo elstico Coeficiente de Poisson
7440-25-7 231-135-5 140 J/(Kkg) 7,61 106 S/m 57,5 W/(Km) 186 GPa 0,34
Istopos ms estables Artculo principal: Istopos del tantalio iso AN Periodo MD Ed MeV PD
179
Ta Ta
Sinttico Sinttico
1,82 a 8,125 h
0,110 0,854 0,708 0,075 0,075
179
Hf Hf W
180
180
180
180m
Ta
0,012%
> 1,2 1015 a
180W 180
Hf
181
Ta
99,988%
Ta redirige aqu. Para otras acepciones, vase Ta (desambiguacin). El tantalio o tntalo es un elemento qumico de nmero atmico 73, que se sita en el grupo 5 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Ta. Se trata de unmetal de transicin raro, azul grisceo, duro, que presenta brillo metlico y resiste muy bien la corrosin. Se encuentra en el mineral tantalita. Es fisiolgicamente inerte, por lo que, entre sus variadas aplicaciones, se puede emplear para la fabricacin de instrumentos quirrgicos y en implantes. En ocasiones se le llama tntalo, pero el nico nombre reconocido por la Real Academia Espaola es tantalio.
ndice
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1 Caractersticas principales 2 Usos 3 Produccin 4 Referencias
principales
El tantalio es un metal gris, brillante, pesado, dctil, de alto punto de fusin, buen conductor de la electricidad y el calor y muy duro. Es muy resistente al ataque por cidos; se disuelve empleando cido fluorhdrico o mediante fusin alcalina. Es muy parecido al niobio y se suele extraer del
mineral tantalita, que en la naturaleza aparece generalmente formando mezclas isomorfas con la columbita que se conocen con el nombre de coltn. Alcanza el mximo estado de oxidacin del grupo, +5. Su nombre recuerda a Tntalo, hijo de Zeus y padre de Nobe. Sufri un castigo mtico por entregarle la bebida de los dioses (la ambrosa) a los humanos. Zeus lo conden a la sed eterna y as, sumergido, cuando intentaba beber las aguas se apartaban. Se relaciona este fenmeno con la capacidad del metal a no ser atacado por los cidos. Fue descubierto por el sueco Anders Gustaf Ekeberg en 1820. [editar]Usos Se utiliza casi exclusivamente en la fabricacin de condensadores electrolticos de tantalio, por tanto, un componente esencial de los dispositivos electrnicos muy compactos: telfonos mviles, GPS, satlites artificiales, armas teledirigidas,televisores de plasma, videoconsolas, ordenadores porttiles, PDAs, MP3, MP4, etc. El Ta2O5-SiO2 es utilizado como catalizador en la sntesis de butadieno a partir deetano.1 [editar]Produccin El tantalio se extrae del coltn (columbita + tantalita) cuyo mayor productor es laRepblica Democrtica del Congo, con cerca del 80% de las reservas mundiales estimadas. [editar]Referencias
1. F. Burriel Mart, F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J. Hernndez Mndez
(2006). Qumica analtica de los cationes: Niobio. Qumica analtica cualitativa (18 edicin edicin). Thomson. pp. 463-469. ISBN 84-9732-140-5.
Dubnio
Rutherfordio
Dubnio Seaborgio
105
Db
Informacin general
Nombre, smbolo, nmero Dubnio, Db, 105
Serie qumica
5, 7, d
Masa atmica
[262] u
Configuracin electrnica Probablemente [Rn]5f14 6d3 7s2
(imagen)
Propiedades fsicas
Estado ordinario
Presuntamente slido
El dubnio (anteriormente llamado unnilpentio) es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Db y su nmero atmico es 105. Fue descubierto por el ruso Georgii Flerov en 1967-1970, y por el estadounidenseAlbert Ghiorso en 1970. Cuando se descubri los nortemaericanos lo quiseron denominar Hahnio, mientras que los soviticos propusieron llamarlo Nielsbohrio, pero dichos nombres no fueron reconocidos internacionalmente.
ndice
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1 Historia
o
1.1 Descubrimiento
2 Vase tambin 3 Enlaces externos
[editar]Historia [editar]Descubrimiento La existencia del Dubnio fue indicada por primera vez por cientficos rusos en 1968 en el Joint Institute for Nuclear Research en Dubna, Unin Sovitica (actualmente Rusia). All los investigadores bombardearon un blanco de Americio-243 con iones de Nen-22. Ellos dieron cuenta de la medicin de emisiones alfa de 9.40 MeV y 9.70 MeV y determinaron que los decaimientos provenian de los istopos 260Db o 261Db.
243
Americio + 22Nen 265(Dubnio)x + x Neutrn
En 1970 el equipo sovitico ampli su trabajo mediante el uso de cromatografa por gradiente trmico y deteccin de fisin espontanea. Ellos observaron una actividad de fisin espontanea de 2.2 segundos en una fraccin que posea caractersticas similares a las delNiobio y asignaron la actividad al pentacloruro de Dubnio-261, 261DbCl5. A finales de abril de 1970 un grupo de investigadores liderados por Albert Ghiorso trabajando en la University of California, Berkeleypublicaron los
detalles de la sntesis del 260Db en la reaccin entre un blanco de Californio249 e iones de Nitrgeno-15:
249
Californio + 15Nitrgeno 260Dubnio + 4 Neutrn

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Tabla completa Tabla ampliada

Grupo, perodo, bloque

Configuracin electrnica 1s1

Electrones por nivel

Radio atmico (calc)

Radio de van der Waals

Gas 0,089 9 kg/m3

23,97 K (-249 C) 1,293106 Pa 22,4210-3 m3/mol

215-605-7 1,4304104 J/(Kkg)

Velocidad del sonido

1270 m/s a 293,15 K(20 C)

Artculo principal: Istopos del hidrgeno iso

Estable con 0 neutrones

Estable con 1 neutrn 12,33 aos 0,019

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

Representacin animada de un tomo de deuterio, uno de los istopos del hidrgeno.

3 Abundancia 4 El tomo de hidrgeno

4.1 Niveles energticos electrnicos 4.2 Istopos 5.1 Hidrgeno metlico

5 Formas elementales moleculares

7.1 Compuestos covalentes y orgnicos 7.2 Hidruros 7.3 "Protones" y cidos

8 Vase tambin 9 Referencias 10 Bibliografa adicional 11 Enlaces externos

del hidrgeno en la Teora Cuntica

Representacin de los niveles energticos del tomo de hidrgeno.

Tubo de descarga lleno de hidrgeno puro.

Tubo de descarga lleno de deuterio puro.

H, el otro istopo estable del hidrgeno, es conocido comodeuterio y su ncleo contiene un

H se conoce como tritio y contiene un protn y dos neutrones en su ncleo. Es radiactivo,

Artculo principal: Hidrgeno metlico.

Tabla completa Tabla ampliada

Nombre, smbolo,nmero Litio, Li, 3

Grupo, perodo, bloque

Configuracin electrnica [He]2s1

Electrones por nivel

0,98 (Pauling) 1 (Allred y Rochow)(Pauling)

Conductividad elctrica Conductividad trmica Velocidad del sonido

10,8 106 S/m 84,7 W/(Km) 6000 m/s a 293,15 K(20 C)

Istopos ms estables Artculo principal: Istopos del litio iso

AN 0,075 0,925 Sinttico

Estable con 3 neutrones Estable con 4 neutrones 838 ms 16,004

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

1 Nomenclatura 2 Historia 3 Aplicaciones 4 Abundancia y obtencin 5 Istopos 6 Precauciones

7 Rol biolgico 8 Vase tambin 9 Referencias

9.1 Referencias externas

Tambin tiene aplicaciones nucleares.

Tabla completa Tabla ampliada

Grupo, perodo, bloque

Configuracin electrnica [Ne]3s1

Electrones por nivel

Radio atmico (calc)

190 pm (Radio de Bohr)

Radio de van der Waals

10. Energa de ionizacin

slido (no magntico) 968 kg/m3

2,598 kJ/mol 1,43 10-5 Pa a 1234 K

cbica centrada en el cuerpo

1230 J/(Kkg) 21 106 S/m

Velocidad del sonido

3200 m/s a 293,15 K(20 C)

Artculo principal: Istopos del sodio iso

Estable con 12 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

Fotografa de una explosin de sodio en contacto con agua.