ESTRUCTURAS Y FUNCIONES CELULARES. PARTE 2.

Metabolismo.

Contraccin muscular.

NUESTRAS CLULAS OBTIENEN SU ENERGA A PARTIR DE LOS ALIMENTOS.

Respiracin Celular: proceso molecular mediante el cual las clulas consumen O2 y producen CO2. Se divide en 3 Etapas: 1er Etapa: las molculas orgnicas (alimentos) son oxidados para formar Acetil-CoA. 2nda Etapa: Acetil-CoA entra al ciclo de Krebs y es oxidado hasta formar CO2; la energa liberada es conservada en forma de molculas transportadoras de electrones en su forma reducida: NADH y FADH2. 3er Etapa: Transferencia de electrones del NADH y FADH2 al oxigeno molecular acoplada a la fosforilacin del ADP para formar ATP.

METABOLISMO.

Conjunto de reacciones qumicas que ocurren en el cuerpo y nos permiten obtener energa y sintetizar componentes celulares. Se divide en: catabolismo y anabolismo. El Catabolismo es la rotura o degradacin de molculas grandes y complejas para formar molculas mas pequeas y sencillas, en estas reacciones se libera energa. El anabolismo es la formacin o sntesis de molculas grandes y complejas a partir de molculas pequeas y sencillas, estas reacciones requieren de energa.

METABOLISMO.
Las enzimas catalizan las reacciones que ocurren en la clula. Las reacciones enzimticas se conectan, ocurren en serie, de manera que el producto de una reaccin, es el sustrato de una segunda reaccin. El sustrato: sustancia reactante. E+S P+E

LA ENERGA ES GUARDADA O ALMACENADA.

Parte de la energa liberada es guardada en una forma que sea til, es decir en enlaces qumicos. Hay molculas que guardan y transportan energa, la mas importante de ellas es ATP. Otras molculas son NADPH, NADH y FADH

MOLCULAS QUE GUARDAN Y TRANSPORTAN ENERGA.

NAD: nicotina adenina dinucletido. NADP: nicotina adenina dinucletido fosfato. FAD: Flavina adenina dinucletido.

MODELO MECNICO QUE ILUSTRA LAS REACCIONES ACOPLADAS.

La formacin de molculas que transportan energa (ej. ATP) se lleva a cabo mediante reacciones acopladas, una reaccin que libera energa se acopla a otra que requiere energa .

GLICOLISIS O GLUCOLISIS.

Lisis = degradacin (catabolismo). Va metablica mediante la cual la glucosa, que posee 6 tomos de C, se degrada enzimticamente, a travs de una secuencia de 10 reacciones consecutivas para dar lugar a dos molculas de piruvato, que posee 3 C. Durante la glucolisis se genera energa y esta es guardada en 2 molculas de ATP y 2 de NADH.

DESTINOS DEL PIRUVATO.

En condiciones aerbicas se oxidan las 2 molculas de piruvato y se generan 2 Acetil-CoA (acetil coenzima A).

En condiciones anaerobias ocurre una fermentacin a lactato, en donde el piruvato es reducido y se forma lactato.

-OXIDACIN DE CIDOS GRASOS.

Principal va de catabolismo de los cidos grasos en donde se van liberando secuencialmente unidades de dos tomos de carbono en forma activa (acetil CoA). Antes de que se oxiden los cidos grasos son unidos a Coenzima A, a este proceso se le llama activacin de los cidos grasos. Esto ocurre en la membrana externa de la mitocondria.

Carnitina transporta los cidos grasos activados (Acil-CoA) a la matriz mitocondrial para ser oxidados. Los cidos grasos saturados son degradados en la matriz mitocondrial por 4 reacciones en secuencia que se repiten y consisten en: oxidacin, hidratacin, oxidacin y tiolisis.

Por cada 4 reacciones (1 ciclo) la cadena del acido graso es acortada por 2 carbonos y como resultado se forman FADH2, NADH y Acetil CoA.

Ej. Si tenemos un acido graso de 16 carbonos (acido palmtico) se ocupan 7 ciclos para oxidar por completo el acido graso.

La oxidacin total de palmitato, es decir, despus de la oxidacin, el ciclo de krebs, la cadena respiratoria y la Fosforilacin oxidativa, se forman 106 moleculas de ATP.

CICLO DE KREBS.

El ciclo de Krebs es una va metablica cclica en la que se oxida AcetilCoA para formar 2CO2, H2O, GTP (ATP), 3NADH y FADH2. Es una va anfiblica, es decir anablica y catablica a la vez.

REACCIONES DEL CICLO DE KREBS.

Acetil-CoA dona su gpo acetil a un compuesto de 4C llamado oxalacetato para formar un compuesto de 6C llamado citrato. El citrato es transformado a isocitrato, que tambin es de 6 carbonos (esto ocurre en dos pasos). Isocitrato es deshidrogenado y descarboxilado para formar un compuesto de 5C llamado -cetoglutarato (oxoglutarato). En este paso se forma NADH. El -cetoglutarato es descarboxilado para formar un compuesto de 4C llamado succinato. (pasos 4 y 5). Se forma ATP y NADH. Pasos (6,7,8) el succinato es enzimaticamente convertido a oxalacetato en 3 pasos. Se forma FADH2 y NADH.

CICLO DE KREBS.
Por cada Acetil-CoA oxidado por el ciclo de krebs, la energa ganada consiste en 3 molculas de NADH, 1 ATP o GTP y 1 FADH2. Los intermediarios del ciclo de Krebs pueden ser utilizados para formar una gran variedad de productos del anabolismo. Por ejemplo -cetoglutarato y oxalacetato son precursores de aminocidos (aspartato y glutamato). El oxalacetato puede convertirse en glucosa mediante la gluconeogenesis.

CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES Y FOSFORILACIN OXIDATIVA.

Es la culminacin del metabolismo productor de energa (respiracin celular) en organismos aerbicos. Es la ultima etapa de la respiracin celular, en donde se sintetiza ATP. Ocurre en la membrana interna de la mitocondria. En la cadena respiratoria se transportan los electrones desde NADH y FADH2 hasta O2. La reaccin es exergnica. Gran parte de la energa que se obtiene se usa para formar un gradiente de protones sobre la membrana interna, que finalmente, con ayuda de la ATPsintasa sirve para sintetizar ATP. Por cada NADH se forman 3 molculas de ATP y por cada FADH2 se forman 2 molculas de ATP.

CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES Y FOSFORILACIN OXIDATIVA.

La cadena transportadora de electrones consta de cuatro complejos proteicos: complejo I, complejo II, complejo III y complejo IV. Los complejos estn ligados por dos protenas de membrana que se difunden fcilmente por la membrana: ubiquinona (coenzima Q) y citocromo c.

EL CITOESQUELETO.
El citoesqueleto es un sistema de filamentos en una clula eucariota que le dan forma, soporte y movimiento. Sus componentes mas abundantes son los filamentos de actina, los microtbulos y los filamentos intermedios. Protenas accesorias: son importantes para controlar el ensamblaje de los filamentos e incluye las protenas motoras, quienes convierten la energa de la hidrlisis del ATP en una fuerza mecnica que mueve a los orgnulos a lo largo de los filamentos, o a los mismos filamentos.

FILAMENTOS INTERMEDIOS.

Proveen fuerza mecnica. Son filamentos tipo cuerda. Dimetro aproximado: 10nm Estn formados por protenas de filamentos intermedios, son una familia grande y heterognea de protenas. Un tipo de filamentos intermedios forman una red llamada lamina nuclear y esta se localiza debajo de la membrana nuclear. Otros tipos de filamentos intermedios se extienden a lo largo del citoplasma, dndole fuerza mecnica a la clula. En el tejido epitelial se extienden por el citoplasma desde una unin celular hasta otra dndole fuerza a todo el epitelio.

FILAMENTOS INTERMEDIOS.

MICROTBULOS.

Determinan la posicin de los orgnulos y dirigen el transporte intracelular. Son filamentos largos, cilndricos y huecos, formados por la protena tubulina . Tienen un dimetro de 25nm, y son mucho mas rgidos que los filamentos de actina. Son largos y rectos y tienen un extremo unido a un centro organizador de microtbulos llamado centrosoma.

MICROTBULOS.

FILAMENTOS DE ACTINA.

Determinan la forma de la superficie de la clula y son necesarios para la locomocin de toda la clula. Los filamentos estn formados por 2 polmeros de actina que se arreglan en forma de hlice. Son flexibles, tienen un dimetro de 5-9nm. Estn dispersos por toda la clula, pero se concentran debajo de la membrana plasmtica.

FILAMENTOS DE ACTINA.

TODOS LOS FILAMENTOS PUEDEN

POLIMERIZARSE Y DESPOLIMERIZARSE.

SARCOMERO Y CONTRACCIN MUSCULAR.

En vertebrados, actividades como correr, nadar y caminar dependen de la rpida contraccin muscular. Todo tipo de contraccin muscular depende del deslizamiento dependiente de ATP que ocurre entre los filamentos de actina (filamentos delgados) y los filamentos de miosina II (filamentos gruesos). Miosina: familia de protenas motoras que se mueven a lo largo de los filamentos de actina.

SARCOMERO Y CONTRACCIN MUSCULAR.

Las clulas musculares son largas y poli nucleadas. Estos ncleos se localizan debajo de la membrana plasmtica. Casi en su totalidad el citoplasma esta formado por miofibrillas, que son los elementos contrctiles bsicos de una clula muscular. Una miofibrilla consiste en una cadena larga de pequeas unidades contrctiles llamadas sarcomero, estas dan la apariencia estriada al musculo.

Cada sarcmero esta formado por filamentos delgados y gruesos, ordenados de manera paralela y parcialmente superpuestos. Los filamentos delgados estn formados por la protena actina y otras protenas asociadas (troponina y tropomiosina). Los filamentos delgados estn unidos a la lnea Z, en cada extremo del sarcmero. Lnea Z: formada por protenas que son el punto de anclaje para los filamentos delgados. El otro extremo del filamento delgado se extiende hacia la parte media del sarcmero, donde se superponen con los filamentos gruesos. Los filamentos gruesos estn formados de miosina II.

Durante la contraccin muscular, el sarcmero se acorta, esto ocurre porque los filamentos de miosina se deslizan por los filamentos de actina. La seal de un nervio inicia un cambio en el potencial de la membrana plasmtica celular, esta estimulacin elctrica se extiende a lo largo de los tbulos T, que se extienden por cada miofibrilla.

Esta seal hace que el Retculo Sarcoplasmico libere Ca+2. La tropomiosina, en estado muscular relajado, se dispone sobre las molculas de actina de manera que impide el movimiento de la miosina. La troponina regula la tropomiosina, cuando se une a Ca2+, cambia la posicin de la tropomiosina y queda libre la actina de manera que miosina se puede mover.

El aumento en la concentracin de Ca+2 en el citoplasma hace que los sitios de unin para la miosina en los filamentos de actina queden libres y as puedan deslizarse los filamentos gruesos sobre los delgados. La energa de hidrlisis de ATP determina un cambio en la posicin de la miosina y se produce una traccin de los filamentos finos sobre los gruesos. La contraccin provoca un solapamiento completo de los filamentos.