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UNIVERSITE KASDI MARBAH OUARGLA Facult des Sciences et de la Technologie et Science de la matire Dpartement de Gnie des Procds

Domaine Sciences et Techniques Filire Gnie des Procds

MEMOIRE DE FIN D'ETUDES En vue de lobtention du diplme de Master en Gnie des Procds Option : Gnie de lenvironnement

Thme :

Etude de la pollution minrale et organique des eaux souterraines de la cuvette de Ouargla, Sud Est Algrien
Prsent Par : Goudjil Med Bilal et Bencheikeh Salah Eddine Soutenu publiquement le : 18/06/2011 DEVANT LE JURY COMPOSE DE : Mr. Messaoud GUERRI Mr. Youcef BABI Melle. Khdra MOKADEM Mr. Mourad CHAOUKI M.A.A M.A.A M.A.B M.A.A U.K.M.O U.K.M.O U.K.M.O U.K.M.O Prsident Examinateur Examinateur Rapporteur

ANNEE UNIVERSITAIRE : 2010/2011

Ddicace

A ma chre famille du petit au grand A mes enseignants et professeurs du primaire luniversit A toutes mes amies Je ddie ce modeste travail

Salah Eddine

Ddicace

A ma chre famille du petit au grand A mes enseignants et professeurs du primaire luniversit A toutes mes amies Je ddie ce modeste travail

Bilal

En premier lieu, nous remercions notre DIEU, notre Crateur pour mavoir donn la force pour accomplir ce travail. Nous tenons notifier un remerciement spcial tous nos professeurs du dpartement de Gnie des Procds qui ont contribu notre formation de master, en particulier, notre encadreur pdagogique Mr : CHAOUKI MOURAD Quils trouvent ici toute notre gratitude et reconnaissance pour leur aide, leur encadrement dont nous avons bnfici durant toute notre scolarit. Nous dsirons aussi, exprimer nos essentiels remerciements :
A tous les travailleurs de A. N. R. H surtout Mme WASSILA, Mme

SALIMA.
A tous les travailleurs de A. D. E.

Enfin nos remerciements vont tous ceux qui ont contribu de prs ou de loin pour laboutissement de ce travail.

Rsum : Dans la cuvette de Ouargla, la pollution des eaux souterraines est le principal sujet qui inquite les habitants et les autorits. Ce travail consiste tudier les causes de pollution des eaux souterraines. Nous avons procd lchantillonnage puis lanalyse sur site et au laboratoire, des plusieurs puits de la cuvette, afin daboutir a une base des donnes pour rsoudre les problmes qui caractrisent cette dernire. Daprs les analyses des eaux souterraines nous avons trait la vulnrabilit des eaux de la cuvette la pollution, la carte dvolution de lindice de pollution organique est dune importance capitale pour la protection contre la pollution. Mots cls : pollution, indice de pollution organique, vulnrabilit, nappe, cuvette, Ouargla. : . . : . ,

Abstract : The pollution of ground water in Ouargla is the main topics, it have been disturbed the people and regional responsibles. Through this work we have studied the causes of its pollution by taking the samples and analysis them in the laboratory. As a result we could know the pollutions water causes table and make the map that indicate point pollution to protect it. Keywords: Pollution, Indication of organic pollution, exposed to pollution, water table, Ouargla.

LISTE DES ABREVIATIONS Abrviation ONM N/NE S/SE SASS CI CT STEP DBO DCO ZNS OMS TAC IPO AEP
NTU

Signification Office national de mtorologie Nord nord est Sud sud est Systme aquifre du Sahara septentrional Continental intercalaire Complexe terminal Station dpuration Demande biologique en oxygne Demande chimique en oxygne Zone non sature Organisation mondial de la sant Titre alcalimtrique complet Indice de pollution organique Alimentation eaux potable Nephlometric turbidity unit

LISTE DES TABLEAUX

LISTE DES TABLEAUX


PREMIERE PARTIE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
Tableau.I.01 : Communes et localits de la cuvette dOuargla ........................................................ 02 Tableau.I.02 : Donnes climatiques de la rgion de Ouargla, priode 1997-2009 ........................... 04 Tableau.II.03: Les principales diffrences entre les eaux de Surface et les eaux Souterraines ........ 16

DEUXIEME PARTIE : PARTIE PRATIQUE


Tableau.IV.04: Les points de prlvement et les coordonnes des puits .......................................... 31 Tableau.IV.05: Les paramtres danalyse deau ............................................................................... 33 Tableau.IV.06: la duret de leau ...................................................................................................... 39 Tableau.IV.07 : Les diffrents types de duret ................................................................................ 39 Tableau.V.08:La classification de la pollution organique (AEP) ..................................................... 55

Mmoire de fin dtude

LISTE DES FIGURES

LISTE DES FIGURES


PREMIERE PARTIE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
Figure.I.01: Carte de Ouargla ............................................................................................................ 03 Figure.I.02 : Les tempratures moyennes mensuelles....................................................................... 05 Figure.I.03 : Les pluviomtries moyennes mensuelles ..................................................................... 05 Figure.I.04 : Les vents moyens mensuels ......................................................................................... 06 Figure.I.05 : Insolation moyenne mensuelle ..................................................................................... 06 Figure.I.06 : Humidit moyenne mensuelle ...................................................................................... 07 Figure.I.07 : Evaporation mensuelle ................................................................................................. 07 Figure.II.08: Cycle de l'eau dans la nature ........................................................................................ 11 Figure.II.09 : Nappe active ................................................................................................................ 15 Figure.II.10 : Nappe captive .............................................................................................................. 15 Figure.II.11 : Nappe alluviale ........................................................................................................... 15 Figure.II.12 : Nappe phratique ........................................................................................................ 15 Figure.II.13 : La molcule d'eau........................................................................................................ 17 Figure.II.14 : Les dfrentes formes de leau.................................................................................... 18 Figure.III.15: Les pollutions produites par l'industrie ....................................................................... 21 Figure.III.16: Les pollutions produites par l'urbanisme .................................................................... 22 Figure.III.17: schma simplifie de la pollution des eaux ................................................................ 25 Figure.III.18: Sources de Contamination deau Souterraine ............................................................. 26 Figure.III.19: Relation entre le sol, sous-sol, zone non sature ........................................................ 27

DEUXIEME PARTIE : PARTIE PRATIQUE


Figure.IV.20 : Schma des processus danalyse physico-chimique................................................. 29 Figure.IV.21 : Carte inventaire des points deaux tudi .................................................................. 32 Figure.IV.22 :pH mtre avec llectrode de verre ............................................................................. 34 Figure.IV.23: Conductimtre ............................................................................................................ 35 Figure.IV.24: Turbidimtre ............................................................................................................... 36 Figure.IV.25: Etuve ........................................................................................................................... 38 Figure.IV.26: matriel de mesure par titrimtrie ............................................................................. 40 Figure.IV.27: Spectrophotomtre flamme ...................................................................................... 40 Figure.IV.28 : spectrophotomtre DR/2500 ...................................................................................... 41 Figure.V.29 : Variation de la temprature au niveau de la cuvette dOuargla .................................. 42

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LISTE DES FIGURES Figure.V.30 : Variation du pH au niveau de la cuvette dOuargla .................................................... 43 Figure.V.31 : Variation de la conductivit au niveau de la cuvette dOuargla ................................. 43 Figure.V.32 : Variation de la turbidit au niveau de la cuvette dOuargla ....................................... 44 Figure.V.33 : Variation du CO2 libre au niveau de la cuvette dOuargla ......................................... 44 Figure.V.34 : Variation du rsidu sec au niveau de la cuvette dOuargla ......................................... 45 Figure.V.35 : Variation de la salinit au niveau de la cuvette dOuargla ......................................... 45 Figure.V.36 : Variation du TH au niveau de la cuvette dOuargla ................................................... 46 Figure.V.37 : Variation du TAC au niveau de la cuvette dOuargla ................................................. 46 Figure.V.38 : Variation du HCO3- au niveau de la cuvette dOuargla .............................................. 47 Figure.V.39 : Variation du Ca+ au niveau de la cuvette dOuargla. ................................................. 47 Figure.V.40 : Variation du Mg+ au niveau de la cuvette dOuargla ................................................. 48 Figure.V.41 : Variation du Na+ au niveau de la cuvette dOuargla ................................................... 49 Figure.V.42 : Variation du K+ au niveau de la cuvette dOuargla ................................................... 49 Figure.V.43 : Variation du Cl- au niveau de la cuvette dOuargla .................................................... 50 Figure.V.44 : Variation du SO42- au niveau de la cuvette dOuargla ................................................ 50 Figure.V.45 : Variation du Fer totale au niveau de la cuvette dOuargla ......................................... 51 Figure.V.46 : Variation du Fe+2 au niveau de la cuvette dOuargla ................................................. 51 Figure.V.47 : Variation du Fluore au niveau de la cuvette dOuargla ............................................. 52 Figure.V.48 : Evolution du NH4+ au niveau de la cuvette dOuargla .............................................. 53 Figure.V.49 : Evolution du NO3- au niveau de la cuvette dOuargla ............................................... 53 Figure.V.50 : Evolution du NO2- au niveau de la cuvette dOuargla ................................................ 54 Figure.V.51 : Evolution du PO4-3 au niveau de la cuvette dOuargla ............................................... 54 Figure.V.52 : Carte de lindice de pollution organique..................................................................... 56

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TABLE DES MATIERES

TABLE DES MATIERES Introduction gnrale................................................................................................................. 01 PREMIERE PARTIE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE CHAPITRE I : CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE I.1- Situation gographique ....................................................................................... 02 I.2- Dmographie ...................................................................................................... 04 I.3- Caractristique climatique ................................................................................. 04
I.3.1-La temprature .................................................................................................. 05 I.3.2- La pluviomtrie .................................................................................................................. 05 I.3.3- Les geles ........................................................................................................................... 06 I.3.4- Les vents ............................................................................................................................ 06 I.3.5- L'ensoleillement ................................................................................................................. 06 I.3.6- L'humidit .......................................................................................................................... 07 I.3.7- L'vaporation ...................................................................................................................... 07 I.4- Hydrogologie ..................................................................................................... 08 I.4.1- La nappe du complexe terminal (CT) ................................................................................ 08 I.4.1.1- La nappe mio-pliocne ................................................................................................ 08 I.4.1.2- La nappe du snonien ................................................................................................. 08 I.4.2- La nappe du continental intercalaire (CI) .......................................................................... 08 I.4.3- La nappe phratique ............................................................................................................ 08

I.5- L'hydrographie .................................................................................................... 09


I.5.1- Oued Nsa ............................................................................................................................. 09 I.5.2- Oued Mzab .......................................................................................................................... 09 I.5.3- Oued Mya ............................................................................................................................ 09

CHAPITRE II : GENERALITE SUR LEAU II.1- Cycle de l'eau dans la nature ............................................................................ 11 II.2- Ressources hydriques naturelles ....................................................................... 12
II.2.1- Eaux superficielles ............................................................................................................ 12 II.2.2- Eaux souterraines .............................................................................................................. 13 II.2.2.1- Diffrents types de nappes ............................................................................................ 13 Mmoire de fin dtude

TABLE DES MATIERES


II.2.2.1.1- Nappe active (ou nappe libre) ................................................................................. 13 II.2.2.1.2- Nappe captive ......................................................................................................... 14 II.2.2.1.3- Nappe alluviale ...................................................................................................... 14 II.2.2.1.4- Nappe phratique ................................................................................................... 14 II.2.2.2- Proprits physiques et chimiques .............................................................................. 14

II.3- Structure de l'eau .............................................................................................. 17


II.3.1- La molcule d'eau ............................................................................................................. 17 II.3.2- Les tats de l'eau ............................................................................................................... 17

II.4- Proprits Physiques ......................................................................................... 18


II.4.1- Masse volumique .............................................................................................................. 18 II.4.2- Proprits thermiques ....................................................................................................... 18 II.4.3- Viscosit ........................................................................................................................... 19 II.4.4- Tension superficielle ......................................................................................................... 19 II.4.5- Pression osmotique ........................................................................................................... 19 II.4.6- Proprits lectriques ........................................................................................................ 19 II.4.7- Proprits optiques ............................................................................................................ 19

II.5- Proprits Chimiques ....................................................................................... 20


II.5.1- Auto-dissociation de leau ................................................................................................ 20 II.5.2- L'hydrophilisation .............................................................................................................. 20 II.5.3- L'ionisation ....................................................................................................................... 20 II.5.4- L'oxydo-Rduction ........................................................................................................... 20

II.6- Proprits bactriologiques de l'eau ................................................................. 20 CHAPITRE III : LA POLLUTION DES EAUX III.1-Dfinition ........................................................................................................................... 21 III.2-Types de pollution ............................................................................................ 21
III.2.1-La pollution ponctuelle ..................................................................................................... 21 III.2.2-La pollution diffuse .......................................................................................................... 21

III.3-Sources de pollution ......................................................................................... 21


III.3.1-La Pollution industrielle ................................................................................................... 21 III.3.2-La pollution urbaine ......................................................................................................... 22 III.3.3-La pollution agricole ........................................................................................................ 23 III.3.4-La pollution atmosphrique .............................................................................................. 23

III.4-Les principaux polluants des eaux .................................................................... 23


Mmoire de fin dtude

TABLE DES MATIERES


III.4.1-Les matires en suspension .............................................................................................. 23 III.4.2-La pollution organique ..................................................................................................... 23 III.4.3-Les matires fertilisantes .................................................................................................. 24 III.4.4-Les polluants mtalliques et les polluants chimiques persistants ..................................... 24 III.4.5-Les sels minraux ............................................................................................................. 24 III.4.6-La pollution microbiologique ........................................................................................... 24

III.5-Consquences de la pollution ........................................................................... 25 III.6-Contamination des eaux souterraines ............................................................... 26


III.6.1-Les milieux traverss ........................................................................................................ 27 III.6.1.1-Le sol ........................................................................................................................... 27 III.6.1.2-Le sous-sol .................................................................................................................. 27 III.6.2-Vitesse d'infiltration ............................................................................................................. 28

DEUXIEME PARTIE : PARTIE PRATIQUE CHAPITRE IV : MATERIELS ET METHODES IV.1-Echantillonnage ................................................................................................ 29 IV.2-Mode de prlvement ....................................................................................... 30 IV.3-Conservation des chantillons ......................................................................... 30 IV.4-Principaux renseignements fournir pour une analyse deau ......................... 30 IV.5-Choix des points de prlvement ..................................................................... 31 IV.6-Les paramtres danalyse des eaux souterraines .............................................. 33
IV.6.1-Les paramtres physico-chimiques ................................................................................... 33 IV.6.1.1-La temprature .......................................................................................................... 33 IV.6.1.2-pH (Potentiel hydrogne) ......................................................................................... 33 IV.6.1.3-Conductivit .............................................................................................................. 34 IV.6.1.4-La salinit .................................................................................................................. 35 IV.6.1.5-Le TDS (sels totaux dissous) ..................................................................................... 36 IV.6.1.6-La turbidit ............................................................................................................... 36 IV.6.1.7-Dosage de lanhydride carbonique libre (CO2) ......................................................... 37 IV.6.1.8-Rsidu sec .................................................................................................................. 38 IV.6.2-Minralisation Globale ...................................................................................................... 39 IV.6.2.1-Dtermination de la duret (Titre Hydrotimtrique) ................................................. 39 IV.6.2.2-Dtermination de lalcalinit totale et composite (TAC, TA) ................................... 40 IV.6.2.3-Les lments majeurs ................................................................................................ 40 Mmoire de fin dtude

TABLE DES MATIERES


IV.6.3-Paramtres de pollution organique et indsirable ............................................................. 41 IV.6.3.1-Paramtres indsirables ............................................................................................. 41 IV.6.3.2-Paramtres de pollution organique ............................................................................ 41

CHAPITRE V : RESULTATS ET DISCUSSIONS V.1- Interprtation des rsultats ................................................................................ 42


V.2- Rsultats des mesures et des analyses chimiques de leau ............................................................ 42 V.2.1- Les paramtres physico-chimiques ................................................................................. 42 V.2.2- Les lments majeurs ..................................................................................................... 46 V.2.3- Paramtres indsirables ................................................................................................. 51 V.2.4- Paramtres de pollution organique ................................................................................ 53

V.3- Calcul de lIPO (Indice de pollution organique) .............................................. 55


V.3.1- Mthode de calcul dIPO (Indice de pollution organique) ............................................... 55

V.4- La vulnrabilit des eaux de la cuvette dOuargla la pollution organique ............. 55 Conclusion gnrale .................................................................................................. 57 Rfrences bibliographiques ..................................................................................... 58 Annexe

Mmoire de fin dtude

INTRODUCTION GENERALE

INTRODUCTION GENERALE

INTRODUCTION GENERALE
Les activits humaines sont lorigine dune contamination des eaux souterraines. Lestimation des missions en polluant et leur rpartition dans les eaux a fait lobjet des diffrentes tudes rcentes. Notre rgion dtude est une rgion vocation agricole. Ce qui fait delle une grande utilisatrice de leau, sons pour autant parler de la demande en eau potable qui ne cesse de saccroitre ces dernires annes en raison du taux dmographique. Dans le cas de la cuvette dOuargla, la pollution engendre par le rejet des eaux a atteint un seuil inquitant en raison de la diversit des matires polluantes et de la quantit importante en eau uses (40906 m3/j pour lanne 2005). Les eaux souterraines, sont exploites par des puits des fins agricoles et domestiques, traverse par un canal collecteur ciel ouvert. [1] ou par une pollution engendr de la formation gologique des roches (pollution naturel). Pour atteindre lobjectif de ltude, nous avons devise notre travail en deux parties : Etude Bibliographique : un premier chapitre : Contexte gnrale de la rgion dtude. un deuxime chapitre : Gnralit sur leau. un troisime chapitre : la pollution des eaux. Partie Pratique : Le quatrime chapitre : matriels et mthodes. Le cinquime chapitre : Rsultats et discussions. Et enfin une conclusion.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE I CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

PREMIERE PARTIE ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE

CHAPITRE I

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

I - DESCRIPTION DE LA REGION DETUDE


I.1- Situation gographique :
Notre zone d'tude est la ville de Ouargla, capitale la plus importante des dix Wilayas du Sahara algrien conomiquement (gisements ptrolier, ressources en eaux souterraines) .l'eau tant le facteur limitant majeur de la mise en valeur des terres au Sahara, elle est situe au SUDEST de lAlgrie. A vol d'oiseau elle est 780 Km au Sud- Est d'Alger (Figure.I.01). L'oasis de Ouargla est considre comme l'une des plus grande oasis du Sahara algrien, elle occupe le centre d'une cuvette endorique appele (cuvette de Ouargla). Ces coordonnes gographiques sont: - Altitude moyenne : 157 m - Latitude : 3158' Nord - Longitude : 520' Est Elle est limite : Au Nord : par les Wilayates : Djelfa, El-Oued et Biskra. A l'Est : par la Tunisie. Au Sud : par la Wilaya de Tamanrasset et la wilaya d'Illizi. A l'Ouest: par la Wilaya de Ghardaa (Voir Figure.I.01). La Wilaya couvre une superficie de 163.323 Km2, Elle comporte actuellement 21 communes regroupes en 10 dairates. [01] Tableau.I.01 : Communes et localits de la cuvette dOuargla.
Dara Communes Ouargla, Rouissat N'Goussa Sidi Khouiled, An Beda, Hassi Ben Abdellah Hassi Messaoud El Borma El-Hadjira, El-Alia Temacine, Blidet-Amor Touggourt, Nezla, Tebesbest, Zaouia El-Abidia Megarine, Sidi Slimane

Ouargla
N'Goussa Sidi Khouiled Hassi Messaoud El Borma El-Hadjira Temacine Touggourt Megarine

Tabet

Tabet, Bennaceur, M'Nagueur


Source: D.P

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE I

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

(A)

(B) N

(C) (A) : localisation gographique de Ouargla (Encarta, 2008) (B) : Carte de dcoupage administratif de la Wilaya dOuargla (C) : Dlimitation de la cuvette dOuargla, Echelle : 1/500.000 (Michelin, 2002, R.E. 3)

Figure.I.01: Carte de Ouargla.

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CHAPITRE I

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

I.2- Dmographie :
En se basant sur les donnes statistiques de 2006 ; on remarque que la population de Ouargla est de lordre 170 000 habitants avec une densit de 0,17 h / Km2.

I.3- Caractristique climatique :


Les donnes climatiques de la wilaya de Ouargla issues de lONM tales sur une priode de treize annes (1997-2009) sont prsentes dans le tableau suivant (Tableau.I.02) :

Tableau.I.02 : Donnes climatiques de la rgion de Ouargla, priode 1997-2009.


paramtres T max (C) T min (C) T moy (C) P (mm) V (m/s) E (mm) H (%) I (H/mois)

Mois Janvier Fvrier Mars Avril Mai Juin Juillet Aout Septembre Octobre Novembre Dcembre Moyenne annuelle et cumule annuel(*) 30.74 15.63 23.03 32.2* 3.52 2747.22* 41.91 3251.19* 18.81 22 24.74 29 34.7 40.62 44.03 41.8 37.8 30.52 24.9 19.97 5.45 6.64 6.45 13.9 19.3 25.3 27.74 26.7 23.9 16.8 9.7 5.69 12.02 14 17.07 21.5 24.6 32.9 35.9 34.3 30.9 23.5 17.05 12.63 8 1.55 4.13 2.38 0.4 0.9 0.17 0.5 4.6 5.4 3.14 1.015 2.82 2.83 3.33 3.7 4.6 4.45 3.77 4.08 3.95 3.4 2.75 2.58 81.5 112.7 170.4 215 250.15 360 419.7 436.7 285.5 190.6 124.95 100.02 62.05 53.35 42.2 36.67 33 25.15 23.3 28.6 39.6 48.15 53.7 57.15 214.3 240.5 273.2 283.2 278 299 339.8 321.6 240.06 276.5 259.7 225.13

O.N.M Ouargla, 2009. T max : Temprature maximale. Tmin : Temprature minimale. Tmoy : Temprature moyenne. P : Prcipitation. V : Vitesse du vent. E : Evaporation. H : Humidit relative. I : Insolation.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE I

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

La Wilaya de Ouargla est caractrise par un climat Saharien, avec une pluviomtrie trs rduite, des tempratures leves, une forte vaporation et une faiblesse de la vie biologique. I.3.1-La temprature: C'est un facteur principal qui conditionne le climat de la rgion, la temprature moyenne annuelle est de 23,03C; avec 35,9C pour le mois le plus chaud (Juillet).et 12.02 C pour le mois le plus froid (Janvier).

Tmax 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0

Tmin

Tmoy

TEMPERATURE (C)

Figure.I.02 : Les tempratures moyennes mensuelles. I.3.2- La pluviomtrie : En plus de leurs rarets les prcipitations au niveau de la rgion de Ouargla sont irrgulires, alors que la scheresse presque absolue de Mai Aout, Janvier (8mm) mois le plus pluvieux, Juillet (0.17mm) mois le plus sec, le cumul annuel (32.2mm).
P PLUVIOMTRIE(mm) 10 8 6 4 2 0

Figure.I.03 : Les pluviomtries moyennes mensuelles.

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CHAPITRE I I.3.3- Les geles :

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

Les gels sont rares avec un maximum de 5,3 jours par an. I.3.4- Les vents : Les vents dominants sont ceux de N/NE et S/SE avec une vitesse pouvant atteindre de 4.6 m/s et parfois dpasser 20 m/s. le sirocco (vent chaud et sec) peut tre observer au cours de l'anne.
V 5 4,5 4 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0

VENT (m/s)

Figure.I.04 : Les vents moyens mensuels. I.3.5- L'ensoleillement : La dure annuelle moyenne d'insolation est de 3251.19 heures, et la dure moyenne d'ensoleillement journalire est suprieur 8 h/j, elle peut dpasser lgrement 12 h/j en t tandis qu'elle ne dpasse pas 8 h en Hiver, alors que l'insolation mensuelle, la plus grande, correspondant au mois les plus chauds "Juin-Aot". Le minimum en Novembre Fvrier correspondant une dure d'ensoleillement plus basse de 214 h.
400 350 300 250 200 150 100 50 0

Ensoleillement (H/mois)

Figure.I.05 : Insolation moyenne mensuelle. Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE I I.3.6- L'humidit :

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

L'humidit relative enregistre varie de 23.3 62.05 %.


70 60 Humidit (%) 50 40 30 20 10 0

Figure.I.06 : Humidit moyenne mensuelle. I.3.7- L'vaporation : L'vaporation atteint des valeurs trs importantes, cela s'explique par les fortes

temprature et le fort pouvoir vaporant de l'air notamment les vents desschants au mois de Aout ou elle atteint 436.7 mm, ce qui correspond 14 mm par jour.

E 500 Evaporation (mm) 400 300 200 100 0

Figure.I.07 : Evaporation mensuelle.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE I

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

I.4- Hydrogologie: Le Systme Aquifre du Sahara Septentrional (SASS) s'tend sur une vaste zone dont les limites sont situes en Algrie, Tunisie et Libye. [02] Ce bassin renferme une srie de couches aquifres qui ont t regroupes en deux rservoirs appels le Continental Intercalaire (CI) et le Complexe Terminal (CT). I.4.1- La nappe du complexe terminal (CT) : D'une superficie de 350000 km2 et d'une rserve de 1736,38 hm3 /an. Elle regroupe les nappes du mio-pliocne et la nappe du snonien. Les eaux de cette nappe sont du type chlorursodique dont la temprature varie de 23 30C, le pH de 8,5 9,5 et le rsidu sec de 1,5 8 g/1. [03] [04] I.4.1.1- La nappe mio-pliocne : L'exploitation de la nappe mio-pliocne est extrmement ancienne, cette nappe se trouve une profondeur de 60 200 m, sa salinit varie de 1,8 et 4,6 g/l. alors que sa temprature est de 25C, elle s'coule de Sud-Ouest vers le Nord-Est en direction du Chott Melrir. [03] I.4.1.2- La nappe du snonien : Cette seconde nappe artsienne de la valle de l'Oued Mya est connue par la salinit de ces eaux variant de 1,8 4,4 g/l ; et leur temprature de l'ordre de 30C. Cette nappe se trouve des profondeurs variant de 180-350m. [03] I.4.2- La nappe du continental intercalaire (CI) : D'une superficie de 800000 km2 et d'une rserve de 627,30 hm3 /an. Il s'agit de la nappe albienne. Les eaux de cette nappe, sont du type sulfat-sodique dont la temprature varie de 51C 66C, le pH de 7,7 8,8 et le rsidu sec de 1,5 2,4 g/l. En rencontre cet aquifre a des profondeurs allant de 1000 1500 m. [03] [04] I.4.3- La nappe phratique: La nappe phratique est contenue dans les formations permables sablo-gypseuses du Quaternaire. Les sondages carotts effectus par "LTPS", en plus des logs des pizomtres effectues par l'ENA.GEO, ont permis de relever la prsence de trois classes de profils gologiques : Classe A : C'est la classe la plus rpandue, elle reprsente 75 % des terrains.

On distingue : - Une premire couche dont l'paisseur varie de 1 2 m, constitue de sable fin moyen lgrement gypseux avec une consistance de moyenne compacit;

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CHAPITRE I

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

- Une deuxime couche constitue de sable argileux compact, dont l'paisseur varie entre 5 et 15 m. Classe B : Elle caractrise les chotts et les sebkhas o on distingue : - Des encrotements gypseux trs sals dont l'paisseur varie de 1 2 m; - Des sables limoneux avec un passage tufeux. Classe C : Elle caractrise les versants de la cuvette et le plateau Mio-Pliocne. On distingue : - Un matriau dtritique constitu de grs consolid (glacis) et de sable limoneux pauvre en gypse dont l'paisseur est suprieure 10 m - Du sable grossier compact. La nappe couvre pratiquement toute la cuvette de Ouargla. Les mesures les plus rcentes et les observations faites sur quelques pizomtrique indiquent que le niveau pizomtrique de la nappe est aujourd'hui situ entre 8 et 10 m, 50 et 100 cm dans les palmeraies limitrophes de la sebkha et infrieur 50 cm dans la sebkha jusqu' l'affleurement au centre. Les eaux de drainage des palmeraies et les eaux uses maintiennent des niveaux pizomtriques trs levs. [02]

I.5- L'hydrographie:
La rgion de Ouargla se caractrise par un rseau hydrographique peu significatif. Parmi les Oueds les plus importants on peut citer: I.5.1- Oued Nsa: Le bassin du Nsa, prsente une superficie de 7800 Km2 environ; les limites orientales sont peu prcises par suite de la nature gologique de la rgion. L'artre matresse, de 320 Km, de long s'tend part de la rgion de Tilrempt, vers 750 m d'altitude, Sebkhet Safioune, au N d'Ouargla. [05] I.5.2- Oued Mzab: La superficie du bassin du Mzab est de 5000 Km2 environ. Ses contours sont imprcis dans la partie orientale. Limite Ghardaa, point le plus bas gnralement atteint par les crues, cette superficie se rduit 1500 Km2. L'Oued Mzab coule sensiblement d'W en E sur 320 Km de la rgion de Bohna Rouila, 750 m d'altitude (o il prend sa source sous le nom d'Oued El Abiod), jus qu'a Sebkhet Safioune. [05] I.5.3- Oued Mya: La rgion orientale constitue le bassin du Mya. Elle affecte la forme d'une vaste gouttire fortement releve au Sud, au-dessus de 800 m et incline vers le Nord- Est. Des crtes de direction submridienne la subdivisent en trois bassins- versants. Ce sont d'Ouest en Est: Mmoire de fin dtudes. Page 9

CHAPITRE I Km2.

CONTEXTE GENERALE DE LA REGION DETUDE

Le bassin du Mya proprement dit, Le bassin de l'In Sokki, Le bassin du Mseed ou du Grand Erg Oriental.

Le bassin du Mya proprement dit, limit la dune de Tinefdjaouine, s'tend sur 19800

L'Oued Mya actuel prend son origine l'Ouest d'An el Hadjadj, vers 800 m d'altitude. Le cours fossile du Mya infrieur est jalonn par la vaste sebkha jusqu' Ouargla, distant de 200 Km environ du point extrme atteint par les dernires crues. Au Nord de Ouargla la valle n'est plus discernable. Si l'on admet, cependant, que le Mya quaternaire se jetait dans le Melrhir actuel, sa longueur devait atteindre 900 Km ; l'Oued ne coulerait donc plus, de nos jours, que sur la moiti de son ancien parcours. La pente de cette valle fossile est trs faible : 30 m 100 Km en amont d'Ouargla. Cet abaissement peut tre d, soit une diminution de la pluviosit, soit un affaissement de la rgion du chott, soit, plus probablement, aux deux effets combins. [05]

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE II GENERALITE SUR LEAU

CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

II. G ENERALITE SUR LEAU


Introduction :
La terre est lunique plante du systme solaire, dont la surface est recouverte de grandes quantit deau ltat liquide environ 70 % .Leau existe dans les trois tats, liquide, solide et gaz. Leau est indispensable la vie, elle constitue 70% du poids du corps humain et est utilise pour de nombreux usages essentiels : les boissons, lhygine, lentretien de lhabitation, les loisirs, la fabrication dans lindustrie, lirrigation des cultures et labreuvement du btail. L'eau est un corps, incolore, inodore, et insipide de formule H2O. En 1781 HENRY KAFKICH a cr l'eau par l'inflammation explosive de l'Hydrogne dans l'air, cette exprience tait inconnue jusqu' l'arrive de ANTWAN LAVOISIH qui affirme que l'eau n'est pas un lment de forme de H2O mais un corps compos d'Hydrogne et d'Oxygne; Les deux savants JOUSEF LUIS et ALEKSANDER PHOUN ont montrs que l'eau est compos d'un volume d'Oxygne et deux volumes d'Hydrogne. [06]

II.1- Cycle de l'eau dans la nature :


Sous l'effet du soleil, l'eau des ocans s'vapore et monte dans l'atmosphre, raison de 1000 km3 par jour, l'action du froid rencontr haute altitude condense cette eau; les nuages ainsi forms se transforment en pluie, neige ros ou gels; une fois arrives sur terre. 60 % de cette eau s'vaporent nouveau. 15 % ruissellent et rejoignent les cours d'eau, les mers et les ocans alors que 25 % s'infiltrent et alimentent les nappes souterraines. [06]

Figure.II.08: Cycle de l'eau dans la nature. Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

II.2- Ressources hydriques naturelles :


L'homme a recours gnralement, pour satisfaire ses propres besoins (production d'eau pour la consommation humaine) et permettre l'usage de l'eau dans ses diverses activits industrielles et agricoles, deux types de ressources naturelles :

les eaux superficielles ou de surface (rivires, fleuves et lacs...) ; les eaux souterraines
L'eau l'tat naturel, superficielle ou souterraine, n'est jamais pure ; c'est un milieu vivant qui se charge trs rapidement de divers lments en contact des milieux qu'elle traverse et sur lesquels elle ruisselle.

Ces lments peuvent tre prsents dans l'eau sous les trois tats (gaz, solide, liquide), possder un caractre organique ou minral et l'tat particulaire voire des dimensions trs variables. II.2.1- Eaux superficielles : Elles sont constitues par toutes les eaux circulantes ou stockes la surface des continents [07]. Elles ont pour origine soit les eaux de ruissellement, soit les nappes profondes dont l'mergence constitue une source de ruisseaux puis de rivire. Ces eaux se rassemblent en cours d'eau, caractriss par une surface de contact eauatmosphre toujours en mouvement et une vitesse de circulation apprciable. Elles peuvent se trouver stockes en rserves naturelles (tangs et lacs) ou artificielles (retenues, barrages) caractrises par une surface d'change eau-atmosphre quasiment immobile, une profondeur qui peut tre importante et un temps de sjour souvent lev. Il s'agit d'une ressource facilement accessible mais malheureusement fragile et vulnrable, la pollution la rendant souvent impropre l'utilisation en l'absence d'un traitement pralable. La composition chimique des eaux de surface [07] [08] dpend de la nature des terrains traverss par l'eau durant son parcours dans l'ensemble des bassins versants. Au cours de son cheminement, l'eau dissout les diffrents lments constitutifs des terrains. Par change la surface eau-atmosphre, l'eau va se charger en gaz dissous (oxygne, azote, dioxyde de carbone). Les eaux de surface se caractrisent par : les variations saisonnires (car climatique) et, degr moindre, journalires des paramtres physiques : temprature, turbidit et coloration. Les concentrations en matires solides finement disperses ou l'tat collodal peuvent tre importantes tout en tant alatoires suite des pluies soudaines, des orages et des pollutions accidentelles. la prsence frquente de matires organiques d'origines naturelles vgtales aprs leurs morts.

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CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

le dveloppement plus ou moins important de phytoplancton (algues) et zooplancton et,

dans certaines conditions, d'une vie aquatique intense. la fragilit de cette ressource trs vulnrable la pollution d'origine urbaine, industrielle et agricole. On y rencontre par suite trs souvent une micropollution minrale (mtaux lourds) ou organique (hydrocarbures, solvants, phnols, pesticides, herbicides,...etc.) pouvant avoir un caractre toxique et des substances azotes et phosphores l'origine des phnomnes d'eutrophisation. Sur le plan bactriologique, les eaux sont contamines plus ou moins par des bactries (dont certaines pathognes) et des virus. II.2.2- Eaux souterraines : Les eaux qui ne sont ni rvapores, ni retournes la mer par ruissellement s'infiltrent dans le sol et le sous-sol et s'y accumulent pour constituer les eaux souterraines. La pntration et la rtention des eaux dans le sol dpendent des caractristiques des terrains en cause et notamment de leur structure qui peut permettre la formation de rservoirs aquifres appels nappes. La surface suprieure de la nappe est appele surface pizomtrique. L'altitude de chaque point de cette surface est appel niveau pizomtrique qu'il ne faut pas confondre avec le niveau hydrostatique d'une surface d'eau libre. La forme de la surface pizomtrique peut tre dtermine par des sondages. Cette forme est fonction du niveau et du dbit de l'exutoire ainsi que de la permabilite du terrain. La pntration, la circulation, le sjour de l'eau dans les terrains dpendent la fois de leur nature, de leur structure lmentaire et des dispositions relatives des diverses couches gologiques. Parmi les paramtres de structure, citons : la rpartition granulomtrique, la porosit, la permabilit. II.2.2.1- Diffrents types de nappes : Selon les conditions gologiques, on peut distinguer diffrents types de nappes [09] [10]. II.2.2.1.1- Nappe active (ou nappe libre) : Cest une nappe due la succession dune couche impermable surmonte dune roche magasin (Figure.II.9). Lensemble du dispositif peut tre affect dune pente plus ou moins forte. La nappe est alimente directement par linltration des eaux de ruissellement. Le niveau de cette nappe fluctue en fonction de la quantit deau retenue. Lquilibre hydraulique entre pluviomtrie et rserve est assur par le trop-plein qui constitue les sources. Celles-ci apparaissent en des points particuliers dus principalement la topographie de la couche impermable. Le niveau suprieur de la nappe pizomtrique stablit uniquement en fonction de la permabilit du terrain travers lequel pntre leau dinltration.

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CHAPITRE II II.2.2.1.2- Nappe captive :

GENERALITE SUR LEAU

Ce type de nappe est d lenfoncement dune roche-magasin par suite de la pente des couches gologiques (Figure.II.10). Leau est enfouie dans le sol depuis des milliers ou des centaines de milliers dannes. Ces nappes sont exploites par des forages profonds jusque 600 et mme 1000 m. Toutefois, une nappe captive peut tre alimente en certains points l o le terrain aquifre afeure la surface du sol ou vient se perdre dans une couche permable. II.2.2.1.3- Nappe alluviale : Les plaines alluvionnaires sont souvent formes de matriaux dtritiques, cest--dire de dbris, trs poreux et gorgs deau (Figure.II.11). Il y a l une rserve importante exploiter et qui est presque toujours entretenue par le dbit des rivires ainsi que par les prcipitations et ventuellement la nappe des cteaux. Au voisinage de la mer, la nappe peut recevoir de leau sale. II.2.2.1.4- Nappe phratique : Lorsque le fond impermable est pratiquement horizontal et peu profond, il existe une nappe dite phratique dans laquelle on peut creuser des puits (Figure.II.12). Le niveau pizomtrique de la nappe phratique a toujours tendance suivre rgulirement les variations de la pluviosit. En priode de scheresse, les puits se tarissent. II.2.2.2- Proprits physiques et chimiques : Les eaux souterraines ont des proprits troitement lies leur origine gologique, cest-dire dtermines par la nature et structure des terrains. tout instant, leau est au contact avec le sol dans lequel elle stagne ou circule : il stablit un quilibre entre la composition du terrain et celle de leau. Ainsi, les eaux circulant dans un sous-sol sablonneux ou granitique, sont acides et peu minralises. Par opposition, les eaux circulant dans les sols calcaires auront une forte minralisation avec une composition bicarbonate calcique. Leau des nappes captives est une eau stagnante qui, de par son long contact avec les Leau des nappes alluviales constitues de matires dtritiques nayant pas termines

roches, est souvent trs minralise avec la prsence de fer et manganse. -

leur volution gologique, contient trs souvent des composs soufrs leur confrant saveur, odeur et got trs dsagrables. Parmi les caractristiques gnrales des eaux souterraines, il faut retenir une trs faible turbidit, une temprature et une composition chimique sensiblement constante et labsence presque gnrale doxygne dissous. Elles sont trs souvent, mais pas toujours, dune trs grande puret bactriologique ; cest le cas lorsque leau sinfiltre dans des

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CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

milieux trs fine granulomtrie et de grand pouvoir filtrant (comme les grs triasiques), mais dans des milieux granitiques ou calcaires trs fissurs et grande vitesse de passage, leau ne sera pas pure et peut mme tre dangereuse. Les nappes alluviales et phratiques sont vulnrables la pollution domestique, industrielle et agricole ce qui peut expliquer la prsence souvent ltat de traces de micropolluants minraux et organiques et de produits azots ltat ammoniacal et de nitrates.

Figure.II.09 : Nappe active.

Figure.II.10 : Nappe captive.

Figure.II.11 : Nappe alluviale.

Figure.II.12 : Nappe phratique.

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CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

Tableau.II.03: Les principales diffrences entre les eaux de Surface et les eaux Souterraines. [11] CARACTRISTIQUES Temprature Turbidit, MES Couleur EAUX DE SURFACE Variable suivant saisons. Variable parfois leve. Lie surtout aux MES sauf dans les eaux trs douces et acides. EAUX SOUTERRAINES Relativement constante. Faible ou nulle. Lie surtout aux matires en solution (acides humique). Sensiblement constante en Minralisation globale Variable en fonction des terrains, des prcipitations. gnrale nettement plus leve que dans les eaux de surface de la mme rgion. Gnralement absent, sauf en Fe et Mn
2+ 2+

profondeur des pices d'eaux en tat d'eutrophisation.

Gnralement prsents.

CO2 agressif

Gnralement absent. Le plus souvent au voisinage de la

Souvent prsent en grande quantit.

O2 dissous

saturation. Absent dans le lac d'eaux trs pollues.

Absent la plupart du temps.

H2S NH4+

Gnralement prsent. Prsent seulement dans les eaux pollues.

Souvent prsent. Prsent frquemment sans tre un indice systmatique de pollution bactrienne. Teneur souvent leve. Teneur souvent leve. Gnralement absents, mais une pollution accidentelle subsiste beaucoup plus longtemps.

Nitrates, Nitrites Silice

Peu abondant en gnral. Peu abondant en gnral. Prsent dans les eaux de pays

Micropolluant minraux et organique

dvelopps, mais susceptible de disparatre rapidement aprs suppression de la source.

Elments vivants

Bactries (dont certaines pathognes), virus, plancton (animal et vgtal)

Ferrobactries frquents.

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CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

II.3- Structure de l'eau :


II.3.1- La molcule d'eau : L'eau est compose hydrogne-oxygne de formule chimique H2O, plus particulirement l'tat liquide. Une molcule d'eau est constitue d'un atome d'oxygne (O) reli deux atomes d'hydrogne (H) par deux liaisons covalentes simples, formant un angle de 104,5, La longueur des liaisons (O-H) vaut 0,096 nm. La molcule prsente un moment dipolaire lev (1,85 Debye), d la forte lectrongativit de l'atome d'oxygne (Figure.II.13). Cette polarisation est l'origine de nombreuses proprits remarquables de l'eau, notamment la formation des liaisons hydrogne dans l'eau. [12]

Figure.II.13 : La molcule d'eau.

II.3.2- Les tats de l'eau : L'eau est un constituant fondamental de notre environnement. Elle se prsente sous diffrents tats : sous forme solide, liquide et gazeuse. a).L'eau sous forme solide : L'eau est solide quand la temprature est infrieure 0 C. C'est la glace de la banquise au niveau des ples, celle des glaciers alpins, la neige sur laquelle nous pouvons skier, le givre qui se forme par temps froid sur les arbres en hiver. Les calottes glaciaires et les glaciers reprsentent 2,1 % de l'eau prsente sur la Terre. b).L'eau sous forme liquide : Les plus grands rservoirs d'eau liquide sont les ocans et les mers constitus d'eau sale ; ils reprsentent 97,2 % de l'eau de la Terre. Les autres rservoirs d'eau liquide sont les lacs, les rivires et les eaux souterraines. Ils sont constitus d'eau douce. Les lacs

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CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

et les rivires correspondent 0,01 % de l'eau prsente sur Terre et les eaux souterraines 0,06 % de cette eau. c).L'eau sous forme de gaz : Dans l'atmosphre, l'eau existe sous forme de gaz. C'est la vapeur d'eau prsente dans l'air humide. Elle ne correspond qu' 0,001 % de l'eau de la Terre. [12]

Figure.II.14 : Les dfrentes formes de leau.

II.4- Proprits Physiques :


II.4.1- Masse volumique : La masse volumique de leau dpend de la temprature, elle admet un maximum de 1000Kg /m 3,98C ; il est noter que pratiquement le changement de pression ninflue pas sur la masse volumique. [13] II.4.2- Proprits thermiques : Chaleur massique : 4,18 Kj /Kg.C (1Kcal /kg.C) 0C. Elle varie avec la temprature en prsentent un minimum + 35C. Les chaleurs latentes de transformation : Sont pour la fusion de 330Kj/Kg (ou 79 Kcal /Kg) et pour la vaporisation 2250 kj /kg (539 Kcal/Kg) la pression normale et 100C. Limportance de la chaleur massique et de la chaleur latente de vaporisation fait que les grandes tendues deau la surface de la terre constituent de vritables volants thermiques. Cest galement la raison de lutilisation de leau comme fluide caloporteur. [11]

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CHAPITRE II Capacit calorifique :

GENERALITE SUR LEAU

La plus grande capacit calorifique de tous les fluides (75,366 J/Kmol 20C).[14] Enthalpie dvaporation : La plus grande enthalpie dvaporation de tous les liquide (2281,9 KJ /mol). [14] II.4.3- Viscosit : La viscosit diminue lorsque la temprature croit par contre elle augmente avec la teneur en sels dissous, quand sa variation en fonction de la pression elle est si faible que dhabitude on nen tient pas compte. [13][11] II.4.4- Tension superficielle : La Tension superficielle liminaire avec la temprature. L'addition de sels dissous augmente gnralement. [11] II.4.5- Pression osmotique : La pression osmotique traduit un phnomne qui stablit entre des phases liquide de concentration diffrentes spares par une membrane semi-permable. =CRT C = Diffrence de concentration (mol /m) R = Constant de gaz parfaits : 8 ,314J /mol .K T = Temprature en K = pression osmotique en J/m. [11] II.4.6- Proprits lectriques : L'eau est lgrement conductrice. La conductivit de l'eau la plus pure que l'on ait obtenue est de 4,2 S/m 20 C. Elle augmente avec le taux de sels dissous. [11] II.4.7- Proprits optiques : La transparence de l'eau dpend de la longueur d'onde de la lumire qui la traverse. Si l'ultraviolet passe bien, l'infrarouge, si utile au point de vue physique et biologique, pntre peine. L'eau absorbe fortement l'orange et le rouge dans le visible, d'o la couleur bleue de la lumire transmise en couche paisse. Cette transparence est souvent utilise pour apprcier certaines formes de pollution et, en consquence, l'efficacit des traitements d'purations. [11]

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CHAPITRE II

GENERALITE SUR LEAU

II.5- Proprits Chimiques :


II.5.1- Auto-dissociation de leau : Leau est une substance qui a une forte propension dissoudre dautres lments. La premire opration chimique ralisable avec leau est sa dissociation en protons H + et en ions hydroxyles OH. La rpartition entre les deux se mesure avec le pH (potentiel hydrogne). Lchelle va de 0 14 : plus on se rapproche de 0 plus leau est acide, plus on se rapproche de 14, plus elle est basique. Leau est neutre lorsque son pH est 7.Leau joue un rle trs important dans toutes les ractions chimiques lectriquement. II.5.2- L'hydrophilisation : Un mme corps prsente des solubilits diffrentes vis--vis de divers solvants. Dans l'eau cette dernire dpend de la nature des groupements caractristiques c'est-- dire selon qu'il s'agit d'un groupement hydrophile ou hydrophobe. [15] II.5.3- L'ionisation : Un compos minral dissous dans l'eau se dissocie plus ou moins avec apparition d'anions et de cations. Le corps dissous appel lectrolyte; favorise le passage du courant lectrique. Lorsque plusieurs lectrolytes se trouvent dans la mme solution, chacun se dissocie dans une certaine proportion et les ions librs peuvent se combiner entre eux pour former des composs nouveaux. II.5.4- L'oxydo-Rduction : L'eau peu participer, suivant les conditions exprimentales, des ractions d'oxydorductions comme raction possible: qui implique des matires charges

2H2O

4H+ + O2 + 4e2OH- + H2

2H2O + 2e-

-Dans le premier cas, l'eau est donneuse d'lectrons, (rducteur). -Dans le deuxime cas l'eau est accepteur d'lectrons, (oxydante). [11]

II.6- Proprits bactriologiques de l'eau :


La prsence des gaz, de matires organiques et minrales dans l'eau constitue un milieu favorable pour la multiplication et la croissance de divers microorganismes, virus, champignons et bactries, certains d'entre elles sont responsables de graves maladies alors que d'autres sont indispensables pour l'organisme humain. [15] Mmoire de fin dtudes. Page 20

CHAPITRE III LA POLLUTION DES EAUX

CHAPITRE III

LA POLLUTION DES EAUX

III-LA POLLUTION DES EAUX


III.1-Dfinition :
On appelle pollution de l'eau toute modification dfavorable chimique, physique ou biologique de la qualit de l'eau qui a un effet nocif sur les tres vivants qui consomment cette eau. Quand les tres humains consomment de l'eau pollue, il y a en gnral des consquences srieuses sur leur sant. La pollution de l'eau peut aussi rendre l'eau inutilisable pour l'usage dsir.

III.2-Types de pollution :
On distingue deux types de pollutions [06] III.2.1-La pollution ponctuelle : Elle est forme de rejets localiss, plus ou moins abondants relativement faciles identifier. Chronique ou accidentelle, cette pollution est provoque par des dversements domestiques, urbains, agricoles ou industriels peu ou non traits. III.2.2-La pollution diffuse : Elle est due au lessivage et l'rosion plus ou moins rapide et accuse des sols, o diffrentes substances sont entranes vers les nappes et les rivires tel que les hydrocarbures, les mtaux lourds, les pesticides. Cette pollution peut s'tendre sur de grandes surfaces, elle est difficile identifier et donc difficile matriser.

III.3-Sources de pollution :
III.3.1-La Pollution industrielle :

Figure.III.15: Les pollutions produites par l'industrie.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE III

LA POLLUTION DES EAUX

Une usine doit tre quipe d'une station d'puration (STEP). Un traitement primaire limine les matires en suspension (ex: rsidus de lavage, corps gras, huiles), puis un traitement secondaire limine les matires en solution (ex: mtaux lourds). En ralit, seulement 65% des eaux uses passent en station d'puration ou le traitement secondaire n'est gnralement pas mis en application (bien souvent pour des raisons de cot). [06] III.3.2-La pollution urbaine :

Figure.III.16: Les pollutions produites par l'urbanisme.

Les eaux uses transportent des corps en suspension (ex: matires organiques) et des corps en solution comme les produits mnagers. Les stations d'puration ne traitent que 65% des eaux uses et ne traitent gnralement pas les composs chimiques en solution. Certaines composes organiques notamment les phosphates sont l'origine de dsquilibres des cosystmes en favorisant par excs le dveloppement de certains vgtaux indsirables qui consomment de l'oxygne du milieu jusqu' priver les animaux qui s'y trouvent.[06]

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CHAPITRE III III.3.3-La pollution agricole :

LA POLLUTION DES EAUX

Les engrais apportent aux vgtaux cultivs les lments ncessaires leur croissance notamment l'azote, le potassium, et le phosphore. Les drivs azots (spcialement les nitrates) et les phosphates provoquent des dsquilibres dans les milieux qui reoivent les eaux de ruissellement et les eaux d'infiltration issues de l'agriculture en favorisant le dveloppement des algues qui prennent place toute autre forme de vie cause de leur surdveloppement. Les pesticides sont des produits chimiques destines dtruire les champignons (fongicides), les mauvaises herbes (herbicides), les verres de terre (hmaticides) et les insectes (insecticides) qui parasitent les agricultures. Ces produits sont dvelopps pour tre rapidement neutraliss avec une dure de vie courte une fois dissous dans le sol, mais l'utilisation de mauvaise prparation peut avoir des effets d'intoxication significatifs. L'accumulation de ces produits dans les cours d'eau peut avoir un impacte important sur le milieu marin, l'endroit mme ou se dverse des fleuves, ou bien par le retour des nappes souterraines qui forment des sources sous-marines ou proches du bord de la mer. [06] III.3.4-La pollution atmosphrique : L'atmosphre terrestre s'il contient des polluants peut tre une source non ngligeable de pollution. En effet en cas d'orage les sols seront contamins et le ruissellement et l'infiltration des polluants menacent la fois les eaux superficielles et les eaux souterraines. Cette contamination qui risque d'tre durable cause de grande difficult de traitement. [06]

III.4-Les principaux polluants des eaux [16]:


III.4.1-Les matires en suspension : Les matires en suspension sont de fines particules. Prsentes naturellement dans l'eau des rivires pour certains (planctons, dbris vgtaux fins, minraux), elles sont aussi des polluants d'origine humaine pour d'autres (matires organiques et minrales). Elles peuvent rduire la transparence de l'eau (turbidit), ce qui est nfaste pour la biologie des cours d'eau. III.4.2-La pollution organique : Certains rejets contiennent des matires organiques, Ces polluants sont biodgradables : ils peuvent tre transforms en eau et en CO2 par des micro-organismes (bactries, algues). Mais cette biodgradation consomme de l'oxygne, qui ne sera donc plus disponible pour la faune aquatique (poissons, crustacs...). C'est pourquoi l'on mesure souvent la pollution organique par la " demande biologique en oxygne" (DBO), autrement dit la quantit d'oxygne qui sera Mmoire de fin dtudes. Page 23

CHAPITRE III

LA POLLUTION DES EAUX

consomme par des micro-organismes pour sa biodgradation. On mesure galement la " demande chimique en oxygne" (DCO), c'est dire la quantit d'oxygne ncessaire pour oxyder tout ce qui peut l'tre par voie chimique. III.4.3-Les matires fertilisantes : La prsence d'azote et de phosphore en quantit excessive dans les cours deau entrane la prolifration d'algues qui diminuent la luminosit et surtout consomment l'oxygne dissous dans l'eau (phnomne d'eutrophisation). Cette pollution est produite par les eaux uses urbaines, certains effluents industriels, et le ruissellement des eaux charges d'engrais apports en excs aux cultures. III.4.4-Les polluants mtalliques et les polluants chimiques persistants : Certains polluants chimiques (des pesticides par exemple) sont particulirement persistants : ils rsistent la dgradation chimique et biologique. Avec les mtaux lourds (plomb, mercure, cadmium, cuivre, zinc, nickel, chrome...), ils forment une famille de polluants trs dangereux : absorbs par des plantes ou des petits animaux, ils s'accumulent et se concentrent tout au long de la chane alimentaire, au sommet de laquelle se trouve l'homme. III.4.5-Les sels minraux : Prsents naturellement dans l'eau en faible quantit, les sels minraux (chlorures ou sulfates de calcium, de magnsium, de sodium ou de potassium) peuvent voir leur concentration s'lever la suite de rejets industriels. Cela peut nuire la biologie aquatique. III.4.6-La pollution microbiologique : L'eau peut contenir des micro-organismes pathognes (des virus, des bactries, des parasites). Ils sont dangereux pour la sant humaine, et limitent donc les usages que l'on peut faire de l'eau (baignade, levage de coquillage).

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE III

LA POLLUTION DES EAUX

Pollution

Diffuse

Ponctuelle

Industrielle

Urbaine

Agricole

Atmosphrique

Les matires en suspension

Organique Sels minraux

Les matires fertilisantes Microbiologique

Mtalliques et Chimiques

Eaux

Figure.III.17: schma simplifie de la pollution des eaux .

III.5-Consquences de la pollution [06] :


Les matires organiques solubles abaissent la teneur en Oxygne dans les cours d'eau, ce qui conduit la rduction et la mort de la faune aquatique. Les matires en suspension, s'accumulent au fond des cours d'eau, lacs et tangs et causent l'augmentation de la turbidit. Les acides sont toxiques la vie aquatique et dtriorent les rseaux d'gaux. Les huiles et les graisses flottants conduisent au colmatage des conduites et donnent un aspect esthtique indsirable.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE III

LA POLLUTION DES EAUX

Les matires toxiques et mtaux lourds sont toxiques la vie aquatique. Le phosphore et l'azote conduisent l'eutrophisation des cours d'eau. Le phosphore est un lment limitant la croissance des plantes et du phytoplancton. Les coliformes fcaux et pathognes participent a la contaminations bactriologiques des cours d'eau.

III.6-Contamination des eaux souterraines :


Les eaux souterraines sont soumises, de plus en plus intensivement, aux rejets volontaires d'effluents polluants, eaux uses ou eau de ruissellement pluvial en milieu urbanis ou industriel. Les sources de contaminations des eaux souterraines sont multiples et sont lies de nombreuses activits : Les rejets urbains rsultants de la collecte et du traitement des eaux uses des mnages, des locaux recevant du public, des commerces, ainsi que du ruissellement des eaux pluviales dans les zones urbaines, Les dysfonctionnements de la collecte des eaux uses urbaines (mauvais branchements des particuliers, fuites et saturations des rseaux). Les rejets agricoles rsultants de la percolation des eaux de pluie dans les sols, de l'pandage de produits chimiques sur les sols (engrais, pesticides ). Les rejets industriels dans le milieu naturel sans traitement,

Figure.III.18: Sources de Contamination deau Souterraine.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE III III.6.1-Les milieux traverss : III.6.1.1-Le sol :

LA POLLUTION DES EAUX

Le sol contient une quantit variable deau, issue des prcipitations, de linfiltration et du ruissellement .Cette eau est en interaction permanente avec latmosphre (infiltrations des pluies, changes avec les plantes, vaporations ) et avec leau souterraine. [01] -Proprits du sol : Des proprits du sol influant sur le transfert des contaminations vers les nappes sont la porosit, la texture, la composition chimicominralogique, lacidit, le tat redox et la teneur en matire organique. [01] Le comportement dun sol face une infiltration de polluants sera affect par ces

proprits. Il sera donc ncessaire de caractriser le sol pour prvoir ou comprendre le comportement des polluants et les consquences possibles de la pollution. [01] III.6.1.2-Le sous-sol : Le sous-sol comprend les autres couches de la gosphres, mais on sintressera ici quau sous-sol rocheux contenant une nappe deau (aquifre) et au sous sol rocheux compris entre les aquifres et le sol. [01]
- Proprits du sous-sol :

Les proprits du sous-sol influant sur le transfert des contaminants vers les nappes sont la porosit, lhtrognit, la fracturation et les discontinuits crant des voies de circulation prfrentielle. [01] Le sol et sous-sol, pour le premier, distingus par ltat physique des formations, la zone non sature et la zone sature, pour le second, par rfrence la position du toit de la nappe la plus superficielle.

Figure.III.19: Relation entre le sol, sous-sol, zone non sature. Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE III

LA POLLUTION DES EAUX

Le sol sera situ dans la zone non sature (ZNS), et il existe des horizons du sous-sol appartenant la ZNS Si ce toit est superficiel (nappe affleurante, zone marcageuse, etc), toute ou partie du sol appartient la zone sature. III.6.2-Vitesse d'infiltration : Le type de sol conditionne la rapidit avec laquelle les liquides s'infiltrent partir des fosses et des tranches de drainage. Les argiles qui gonflent l'humidit peuvent devenir impermables. D'autres sols, comme les limons et les sables fins, peuvent tre permables l'eau claire mais ne pas laisser passer des effluents trop chargs en solides. La vitesse d'infiltration dpend aussi du niveau de la nappe phratique par rapport celui du liquide de la fosse ou de la tranche. Dans la zone insature, le dbit du liquide dpend de la gravit, ainsi que des forces de cohsion et d'adhsion qui se manifestent dans le sol. [17] Les variations saisonnires peuvent modifier la teneur en air et en eau des pores du sol, et par voie de consquence, influer sur l'coulement. Dans la zone sature, tous les pores sont remplis d'eau tandis que le drainage est fonction de la dimension de ces pores et de la diffrence de niveau entre le liquide de la fosse ou de la tranche et celui de la nappe. La porosit du terrain influe aussi sur l'infiltration. Dans les sols gros pores, comme le sable et le gravier, dans les roches comme le grs ainsi que dans les sols fissurs, le drainage est facile. Les limons et sols argileux ont, en revanche, de trs petits pores et tendent arrter l'eau. C'est aussi le cas pour les sols chargs de matires organiques mais les racines des plantes et des arbres disloquent le sol et font apparatre des trous par o les liquides sont rapidement drains. Dans les sols insaturs, le dbit des eaux souterraines est une fonction complique de la dimension, de la forme et de la distribution des pores et des fissures ; il dpend aussi de la chimie du sol et de la prsence d'air. La vitesse d'coulement est normalement infrieure 0,3 m par jour, sauf dans les roches fissures et les gros graviers, o elle peut atteindre 5 m par jour, d'o un accroissement de la pollution des eaux souterraines. [17]

Mmoire de fin dtudes.

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DEUXIEME PARTIE PARTIE PRATIQUE

CHAPITRE IV MATERIELS ET METHODES

CHAPITRE IV

MATERIELS ET METHODES

IV- MATERIELS ET METHODES


IV.1-Echantillonnage :
Le prlvement dun chantillon deau est une opration dlicate laquelle le plus grand soin doit tre apport, il conditionne les rsultats analytiques et linterprtation qui sera donne. Lchantillon doit tre homogne, reprsentatif et obtenu sans modifier les caractristiques physico-chimiques de leau, il convient que le prleveur est une connaissance prcise des conditions du prlvement et de son importance pour la qualit des rsultats analytique. Il est ncessaire de mettre en place une organisation structure, de disposer dun personnel qualifi, de dvelopper une mthodologie adapte chaque cas, de procder un choix judicieux des points de prlvement et dutiliser le matriel convenable. [16] Concernant ce travail, les chantillons destins aux analyses physico-chimiques (19 chantillons) dont nous avons les prlev dans des flacons en polythlne partir des points d'eau pendant le mois d'Avril 2011. Afin davoir des analyses reprsentatives et fiables, la mthode dchantillonnage exige une rflexion pralable et une prcaution attentive de prlvement, ainsi nous avons essay de rpondre aux critres suivants : Types des chantillons prlevs (eaux souterraines, eaux de surface ). Lieux dchantillonnage (pizomtres, chott, sebkha, drains). Priodes dchantillonnage (hautes eaux et basses eaux). Paramtres analyss sur terrain. Paramtres analyss au laboratoire. [01]

Figure.IV.20 : Schma des processus danalyse physico-chimique. Mmoire de fin dtudes. Page 29

CHAPITRE IV

MATERIELS ET METHODES

IV.2-Mode de prlvement :
Le mode de prlvement variera suivant lorigine de leau. Pour notre travail, les chantillons prlevs de robinets placs spcialement pour le prlvement deau de forage, il sera indispensable de faire couler leau pendant un certain temps qui ne sera jamais infrieur 10 mn. Au moment du prlvement, pour lanalyse chimique, les flacons seront de nouveau rincs trois fois avec de leau analyser puis remplis jusquau bord. Le bouchon sera plac de telle faon quil ny ait aucune bulle dair et quil ne soit pas ject au cours du transport. [18]

IV.3-Conservation des chantillons :


Les prlvements subiront obligatoirement un certain temps de transport et une attente au laboratoire avant la mise en route analytique. D'une faon gnrale, le transport la temprature de 4C et l'obscurit dans des emballages isothermes permet d'assurer une conservation satisfaisante. [19]

IV.4-Principaux renseignements fournir pour une analyse deau :


Pour faciliter le travail de lanalyse et lexploitation des rsultats tout en vitant les erreurs, il convient dtiqueter ou numroter les prlvements. Chaque flacon doit tre accompagn dune fiche signaltique permettant de rassembler les renseignements au laboratoire et comportera les renseignements suivants : Identit du prleveur. Date et heure du prlvement. Particulier ou autorit demandant lanalyse. Motif de la demande danalyse. Ville ou tablissement que leau alimente. Nom du point deau et localisation prcise. Origine de leau (source, puits, etc.). Temprature de leau lmergence et celle de latmosphre au moment du prlvement. Condition mto logiques. Dbit approximatif la minute ou la seconde. Dans le cas dune nappe souterraine, prciser la profondeur et lpaisseur de cette nappe Nature gologique des terrains traverss, aspect du milieu naturel. [16]

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE IV

MATERIELS ET METHODES

IV.5-Choix des points de prlvement :


Les prlvements se situent la cuvette dOuargla.

Tableau.IV.04: Les points de prlvement et les coordonnes des puits. Coordonnes points d'eaux
P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 p12 p13 P14 P15 P16 P17 P18 P19
Nom MATMORA AIN ELKHEIR GHERBOUZ 1 BAHMID IFRI LA SELLICE MEKHADMA ELKHEFGI 2 SAID OTBA BOUR ELHECHA HASSI MILOUD N'GOUSSA EL-BOUR HASSI ECHTTA EL-KOUM FRANE AIN BEIADA SIDI KHOUILED 1 HASSI BEN ABDALLAH 2
X Y

719399,18 718399,18 718680,287 720103 721073 720968,11 718644,308 717478 720110 720391,686 717067,058 717386 719067 722246,262 719046,867 717439,665 726788,858 726611,119 732997,891

3537962,4 3538409,19 3538409,195 3538588 3538896 3538304,32 3536405,573 3546633,159 3540271 3545533,109 3547557,01 3558787 3571334 3561566,216 3571326,478 3569350,46 3536390,085 3540652,622 3545351,092

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CHAPITRE IV

MATERIELS ET METHODES

Figure.IV.21 : Carte inventaire des points deaux tudi. Mmoire de fin dtudes. Page 32

CHAPITRE IV

MATERIELS ET METHODES

IV.6-Les paramtres danalyse des eaux souterraines :


Tableau.IV.05: Les paramtres danalyse deau Les paramtres physico-chimiques La temprature pH Potentiel redox Eh Conductivit 25C Turbidit T.D.S Salinit CO2 libre Rsidu sec 105C Minralisation Globale Paramtres indsirables Duret Totale (TH) Titre alcalin complet (TAC) Bicarbonate (HCO3-) Calcium (Ca+2) Magnsium (Mg+2) Sodium (Na+) Potassium (k+) Chlorures (Cl-) Sulfate (SO4-2) Fer total Fer (Fe+2) Fluore (F-) Paramtres de pollution organique Ammonium (NH4+) Nitrate (NO3-) Nitrite (NO2-) Orthophosphate (PO4-)

IV.6.1-Les paramtres physico-chimiques : IV.6.1.1-La temprature : La temprature a une grande importance dans ltude et la surveillance des eaux souterraine ou superficielles. La mesure de la temprature de leau et mme de lair sur le lieu du prlvement de lchantillon est une partie de lanalyse des eaux, car de cette temprature dpend la solubilit de gaz et les vitesses des ractions dans leau. IV.6.1.2-pH (Potentiel hydrogne) : Cest une chelle logarithmique qui varie de 0 14 et qui traduit lacidit ou lalcalinit dune solution, la neutralit tant pH 7. Le pH des eaux naturelles varie entre 6,5 et 8,2 en moyenne .Les solutions de bases fortes comme la soude on un pH variant entre 12 ( 0,4 g /l) et 14 ( 40g/l). Le pH est un des paramtres importants influenant la tendance entartrant ou agressive dune eau naturelle : dune manire gnrale une baisse du Ph favorisera la tendance agressive et une lvation du pH, le caractre entartrant. [18]

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CHAPITRE IV Principe :

MATERIELS ET METHODES

Le pH est en relation avec la concentration des ions hydrogne [H+] prsent dans l'eau ou les solutions. La diffrence de potentiel existant entre une lectrode de verre et une lectrode de rfrence (Calomel - KCl satur). Plongeant dans une mme solution, est une fonction linaire du pH de celle-ci. Le potentiel de llectrode est li lactivit des ions H+. -Ractifs : Tampon pH = 7 Tampon pH = 4 Tampon pH=9

Mode opratoire : -Etalonnage de lappareil : Allumer le pH Mtre. Prendre dans un petit bcher, la solution tampon pH = 4 Touche sur Read attendre quelque temps pour lire Rincer llectrode avec de leau distille. Tremper llectrode de pH dans la solution tampon pH = 7 Laisser stabiliser un moment jusqu' affichage du standard 2. Enlever llectrode et la rincer abondamment avec leau distille. R talonn de la mme manire avec les solutions tampon pH = 9. Le PH mtre il afficher la valeur de la ponte Puis rincer abondamment llectrode avec leau distille. -Dosage de lchantillon : Prendre environ 100 ml deau analyser. Rincer llectrode dans lchantillon on lier le pH avec une simple touche sur READ

Figure.IV.22 :pH mtre avec llectrode de verre IV.6.1.3-Conductivit : La conductivit lectrique d'une eau est la conductance d'une colonne d'eau comprise entre deux lectrodes mtalliques de 1 cm de surface et spares l'une de l'autre de 1 cm. [18]

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CHAPITRE IV

MATERIELS ET METHODES

Elle dpend de la concentration en sels dissous conducteurs, sa mesure qui est simple et rapide est trs utile pour le suivi dans le temps dune mme eau car elle permet de dceler immdiatement une variation de sa composition, il est indispensable de prciser la temprature de rfrence laquelle se rapporte la mesure, il augmentant avec la temprature. La conductivit est gnralement mesure en micro-Siemens par cm (S/cm) ;

approximativement la valeur en S/cm correspond la salinit en mg / l. [18] On utilise galement la rsistivit, inverse de la conductivit, mesure en ohms.cm Rsistivit (ohms.cm)= 1 000 000 / Conductivit (S/cm) Principe : Mesure de la conductance lectrique d'une colonne d'eau dlimite par deux lectrodes de platine (Pt) (ou couvertes de noir de platine) maintenues parallles. Si R est la rsistance de la colonne d'eau en ohms. S sa section en cm et l sa longueur

S 1 La conductivit lectr en S / cm est : ique P=R V= 1 1 1 . P R S

1 Est appel constante de l'lment de mesure S


Mode opratoire :

On rince llectrode dans la solution de calibration. On taper sur READ, attendre la pipe. Le rsultat de la conductivit est donn directement en S/cm. On a la salinit et TDS [19]

Figure.IV.23: Conductimtre IV.6.1.4-La salinit : Il nexiste pas une mais plusieurs dfinitions de la salinit : une dfinition purement thorique et plusieurs dfinitions pratiques, lies aux mthodes de mesure. La salinit est la quantit totale des rsidus solides (en grammes) contenu dans 1Kg deau. Unit : la salinit est exprime en ou en g/Kg ou en psu (pratical salinity unit). [19][20]

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CHAPITRE IV IV.6.1.5-Le TDS (sels totaux dissous) :

MATERIELS ET METHODES

Principe : Le TDS exprime la minralisation totale en sel dissout TDS = Anion + Cations (mg/l) [19] IV.6.1.6-La turbidit : La turbidit de leau c'est--dire sa transparence, est un facteur prpondrant pour la consommation de leau (rduction de la transparence d'un liquide due la prsence de matire non dissoute). Elle doit tre contrle : Pour permettre une dsinfection efficace de leau ; Pour enlever tous les polluants adsorbs par les solides en suspension tels que les mtaux lourds ; Principe : Comparaison de la lumire diffuse et la lumire transmise par l'chantillon d'eau et par une gamme talon constitue de solutions de formazine. La mesure de la lumire diffuse est significative pour les eaux de faible turbidit non visible l'il nu (par exemple les eaux de boisson). La mesure de la lumire transmise est significative pour les eaux de turbidit visible l'il nu (par exemple les eaux pollues) et pour les eaux de faible turbidit contenant des substances qui ne diffusent pas. Pour tout chantillon d'eau, la mesure de la lumire diffuse et de la lumire transmise permet la dtection de matires non dissoutes, absorbant mais diffusant mal, qui passeraient inaperues par la seule mesure de la lumire diffuse. -Appareillage : HACH 2100N Mode opratoire : Remplir une cuvette de mesure propre et bien essuyer avec du papier hyginique avec l'chantillon analyser bien homognis et effectuer rapidement la mesure, il est ncessaire de vrifier l'absence de bulle d'air avant la mesure.

Figure.IV.24: Turbidimtre

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CHAPITRE IV -Expression des rsultats : La mesure est obtenue directement en NTU.

MATERIELS ET METHODES

Une calibration se faite par payer par CAL et entre S0, (0.1NTU), aprs 1m, et entre S1 (20 NTU), on faite leur entre un par un jusqu la fin de l'opration. IV.6.1.7-Dosage de lanhydride carbonique libre (CO2) : Principe: L'eau est recueillie sur une quantit d'hydroxyde de sodium lgrement suprieure celle qui est ncessaire pour neutraliser l'anhydride carbonique libre .L'hydroxyde de sodium en excs est ensuite dos, en prsence de phnophtaline, par une solution titre d'acide chlorhydrique. Le dosage carbonique CO2 se faire par titrage acide basse et par la rgle N1*V1= N2* V2 Ou V1 V2 se son de volume et N2 N1 se son de nombre de mole [21]. -Ractifs: - Hydroxyde de sodium: NaOH de (N/20):0.1 g de NaOH dans 50ml de l'eau distille la solution 50 ml + 6.6 de tartrate de sodium et potassium et complter a 100ml. - Acide chlorhydrique: HCl de 0.1 N: 1.54 de HCl de 36% dans 500 ml de l'eau distill - Phnophtaline:0.25g + 25 ml d'ethnologie complter a 50ml d'eau distill. Mode opratoire: Prendre 190 ml de l'eau distill et I introduire 10ml de solution d'hydroxyde de sodium 0.025 N plus dans une fiole jauge de 200ml. Ajouter six huit gouttes de phnophtaline. Mme chose avec l'eau analyser 190 ml +10 ml de NaOH Ajouter six huit gouttes de phnophtaline on titr avec HCl chaque fiole a cote et on a le volume. -Expression des rsultats : Soient: A : le nombre de millilitres d'acide N/10 utiliss pour le dosage. B : le nombre de millilitres d'acide N/10 utiliss l'essai blanc. La quantit d'anhydride carbonique libre contenue est [CO2]mg/l=(B-A)*1.0526*22 (mg/l) L'anhydride carbonique de la prise d'essai V correspond (B-A) millilitres d'acide N/10, soit (B-A)/10 milliquivalents d'hydrogne. Ceux-ci donnent naissance une quantit de bicarbonate de sodium, correspondant B-A/10*44 milligrammes d'anhydride carbonique libre, soit : BA/10*2 milliquivalents.

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CHAPITRE IV Il y a donc :

MATERIELS ET METHODES

B-A/10*2*1000/V= 200(B-A)/V milliquivalents d'anhydride carbonique. Il est rappel que:1 mg au litre = 22 mg au litre d'anhydride carbonique. 1 mg au litre = 0.04545 au litre d'anhydride carbonique. IV.6.1.8-Rsidu sec : Principe : La dtermination des rsidus permet d'estimer la teneur en matires dissoutes et en suspension d'une eau. La dtermination du rsidu sur l'eau non filtre permet d'valuer la teneur en matires dissoutes et en suspension, c'est le rsidu total. Si l'eau est filtre pralablement la mesure, le rsidu correspond alors aux matires dissoutes. Une certaine quantit d'eau est vapore dans une capsule tare. Le rsidu dessch est ensuite pes. -Matriel : Capsule en porcelaine. Balance analytique. Etuve rglable. Mode opratoire : Tarer une capsule pralablement lave, rince l'eau distille et dessche. Prlever 100 ml d'eau analyser dans une fiole jauge et dverser la dans la capsule. Porter cette dernire l'tuve 105 C pendant 24 heures. Laisser refroidir pendant d'heure au dessiccateur. Peser immdiatement et rapidement. Figure.IV.25: Etuve -Expression des rsultats : Les rsultats sont donns en mg/l D'o PP: est le poids plein de la capsule. PV: est le poids vide de la capsule. (PP - PV) 10 x 1000 = mg/l de RS

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CHAPITRE IV IV.6.2-Minralisation Globale :

MATERIELS ET METHODES

IV.6.2.1-Dtermination de la duret (Titre Hydrotimtrique) : Le TH indique la teneur globale en sel de calcium et de magnsium qui sont responsables de la duret de leau, dans la plupart des eaux naturelles, le calcium contribue au TH dans la proportion de 70 90 %. [18] Initialement, la duret dune eau exprimait laptitude de cette eau ragir et faire mousser du savon. Al heure actuelle on appelle duret ou titre hydromtrique (TH) la somme des cations alcalinoterreux prsents dans une eau. Tableau.IV.06: la duret de leau [18] TH Qualit de leau 0- 5 Eau trs douce 5-15 Eau douce 15-25 Eau moyennement dure 25-35 Eau dure > 35 Eau trs dure

Tableau.IV.07 : Les diffrents types de duret [18] TH TH total (THt) TH calcique (THCa) TH magnsienne (THMg) Type de duret Totalit des sels de calcium et magnsium Totalit des sels de calcium Totalit des sels de magnsium

TH temporaire (carbonate)

Duret carbonate correspond aux carbonates et bicarbonates de calcium susceptibles de prcipiter par bullition Duret non carbonat correspond aux sulfates et au chlorure de calcium stable, il est gal la diffrence entre le TH et le TAC

TH permanente (non carbonat)

Mode opratoire : Ce dosage un pH de 10 en prsence de NET, LEDTA va complexer dabord les ions calcium du fait que le complexonate de calcium est plus stable que le complexonate de magnsium. -Ractifs : Solution tampon pH 10 EDTA Noir riochrome

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CHAPITRE IV

MATERIELS ET METHODES

IV.6.2.2-Dtermination de lalcalinit totale et composite (TAC, TA) : Lalcalinit est cause par un nombre de diffrents ions mais elle est toujours lie la prsence des bicarbonates ; carbonates et hydroxydes. Principe : Dtermination des volumes successifs dacide fort en solution dilue ncessaire pour neutraliser, aux niveaux de Ph 8,1 et 4,5 le volume deau analyser. La premire dtermination sert calculer le titre alcalimtrique (TA), la seconde calculer le titre alcalimtrique complet (TAC). Le TA et le TAC tant mesurs successivement sur un mme chantillon, les deux mthodes de dosage seront prsentes en mme temps. -Ractifs : Acide chlorhydrique ou Solution hydroxyde de sodium 0.02 mol /l. Indicateur phnophtaline (pour le TA) Indicateur mthyle orange. (pour TAC)

IV.6.2.3-Les lments majeurs :

Les anions : Les ions Cl- , HCO3- , sont dos par titrimtrie. Lion SO4-2 analyss par le spectrophotomtre Les cations : Les ions Na+, K+, sont analyss par le spectrophotomtre flamme Figure.IV.26: matriel de mesure par titrimtrie Le spectrophotomtre flamme : La photomtrie de la flamme est un des procds les plus rapides et sensibles connus aujourd'hui pour le dosage des lments alcalins et alcalino - terreux. Les lments analyser (sodium, potassium ,lithium, calcium, etc ...) sont gnralement sous forme de sels. L'analyse se fait en partant de leurs solution Figure.IV.27: Spectrophotomtre flamme

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CHAPITRE IV Principe :

MATERIELS ET METHODES

Les ions en solution sont ports au moyen dune flamme de temprature convenable niveau nergtique suprieur la normale une fois libre par la flamme, ils restituent lnergie acquise en mettant une radiation caractristique de llment. Mesure de lintensit un logeur donde de 589 nm pour le sodium et de 766 pour le potassium. [19] -Prparation des talons : -Solution fille de sodium (Na+) 10 mg/l : de la solution mre de Na Cl 1000 mg/l dans 100 ml d'eau distille. (2,54 mg de Na Cl 1000cc d'H2O distille : solution mre de Na+ 1 g/l). -Solution fille de potassium (K+) 10 mg/l : 1 ml de la solution mre de Kcl 1 g/l dans 100 ml d'eau distille. (1.91 g de Kcl 1000 cc d'H2O distille : solution mre de K+ 1 g/l).

IV.6.3-Paramtres de pollution organique et indsirable : IV.6.3.1-Paramtres indsirables : Fer total, Fe+2, Fluore (F-) sont analyss par le spectrophotomtre DR 2500 IV.6.3.2-Paramtres de pollution organique : NH4+, NO3- , NO2- , PO4-. -Le spectrophotomtre DR/2500 : Cest une appareille qui fonction avec la loi de berlambr on a deux programme : programme HACH et programme utilisateur ce dernier on a prpare une gamme des tanolage (absorption molculaire) des talonne avec des concentrations donne et on trouve leur absorbons. Figure.IV.28 : spectrophotomtre DR/2500

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CHAPITRE V RESULTATS ET DISCUSSIONS

CHAPITRE V

RESULTATS ET DISCUSSIONS

V-RESULTATS ET DISCUSSIONS
V.1- Interprtation des rsultats : Nous utilisons dans ce travail des diffrentes normes pour l'interprtation des rsultats obtenus ; Les normes (OMS, CEE) pour les eaux de la cuvette de Ouargla (Annexe N02). V.2- Rsultats des mesures et des analyses chimiques de leau : Les analyses physico-chimiques des eaux souterraines de la cuvette dOuargla pendant la priode dAvril de lanne 2011, fait lobjet de reprsentations graphiques facilitants et aidants linterprtation. V.2.1- Les paramtres physico-chimiques : Pour valuer ltat chimique des eaux souterraines de la zone dtude, nous avons utilis des paramtres facilement mesurables et qui savre dune grande utilit. La temprature : TEMPRATEUR

30 25 Temprateur (C)

20
15 10 5 0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10P11p12 p13P14P15P16P17P18P19 points de prlvement

Figure.V.29 : Variation de la temprature au niveau de la cuvette dOuargla. La temprature a t mesure sur lensemble des points de prlvements, dans la priode dAvril 2011. La temprature est relativement leve pour les eaux de la rgion, vu son climat, mais elle reste toujours dans les normes de potabilit (Figure.V.29) la temprature varie entre 18.5C (P17) et 27.3C (P15) qui correspond la rgion de Ain Beida et El-koum successivement.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V Potentiel dHydrogne (pH) :

RESULTATS ET DISCUSSIONS

pH
9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

pH

points de prlvement

Figure.V.30 : Variation du pH au niveau de la cuvette dOuargla. Les valeurs du pH obtenu par analyse, varis entre 7,4 et 8,7 pour les eaux souterraines de la cuvette de Ouargla. Ces valeurs sont acceptables d'aprs les normes OMS (6,5 8,5). La conductivit lectrique : CONDUCTIVIT
7000 conductivit( s/cm) 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0

points de prlvement

Figure.V.31 : Variation de la conductivit au niveau de la cuvette dOuargla. La conductivit leve traduit une salinit leve. Les teneurs en sels dissous sont moyennement leves, exprimes travers la de

conductivit, elles montrent des eaux charges et conductrices, dpassants les normes potabilit.

Au mois dAvril (Figure.V.31) la conductivit des eaux souterraines de la cuvette de Ouargla varie entre 2120 S/cm pour la rgion de Said Otba (P09) et 5860S/cm dans la rgion de Ain Beida (P17). Mmoire de fin dtudes. Page 43

CHAPITRE V La Turbidit :

RESULTATS ET DISCUSSIONS

TURBIDIT
6 5 turbidit(NTU) 4 3 2

1
0

points de prlvement

Figure.V.32 : Variation de la turbidit au niveau de la cuvette dOuargla. La turbidit traduit la prsence de particules en suspension et de collodes dans leau, en relation avec la mesure, des matires en suspension, elle est premire indication sur la teneur en matires collodales dorigine minrale ou organique. Les valeurs des Turbidit obtenus sont comprises entre 0.08 NTU (Hassi Echtta) et 3.04 NTU (Ifri). Dune faon gnrale, les eaux de la cuvette dOuargla montrent une eau claire et limpide. CO libre :

CO2 libre
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10P11p12 p13P14P15P16P17P18P19

CO2 (mg/l)

points de prlvement

Figure.V.33 : Variation du CO2 libre au niveau de la cuvette dOuargla. Les analyses chimiques faites au niveau de la cuvette, montrent que les concentrations en CO2 varient entre 0 mg/l (Gherbouz 1) et 41.68 mg/l (Bour Elhecha).

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V Rsidu sec :

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Rsidu sec 105C en (mg/l)

4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 P1 P2 P3 P4

RSIDU SEC 105C

P17

P10

P11

P14

P15

P16

P18

points de prlvement

Figure.V.34 : Variation du rsidu sec au niveau de la cuvette dOuargla. Il permet dapprcier la minralisation de leau. Les concentrations en : Rsidus secs sont faibles : lorsquil sagit de roches granitiques, de sables siliceux. Rsidus secs levs : roches sdimentaires. Les concentrations en rsidu sec sont trs leves, elles montrent des eaux assez charges en roches sdimentaires. Ils varient entre 1606 mg/l (Said Otba) et 4268 mg/l (Ain Beida). La Salinit : SALINIT
2,5 2 Salinit() 1,5 1

0,5
0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10P11p12 p13P14P15P16P17P18P19 points de prlvement

Figure.V.35 : Variation de la salinit au niveau de la cuvette dOuargla. Dune faon gnrale, les eaux de la cuvette dOuargla montrent une salinit varient entre 1mg/l (Said Otba) et 3.2 mg/l (Hassi Ben Abdallah 2).

Mmoire de fin dtudes.

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P9

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CHAPITRE V IV.2.2- Les lments majeurs : Duret Totale (TH) : DURET TOTALE
800 700 600 500 400 300 200 100 0 Duret Totale TH (mg/l)

RESULTATS ET DISCUSSIONS

points de prlvement

Figure.V.36: Variation du TH au niveau de la cuvette dOuargla. Ce paramtre reprsente la teneur de leau en sels de mtaux alcalino-terreux. Dune faon gnrale, les eaux de la cuvette dOuargla varient entre 520 mg/lCaCO3 (P13) et 710 mg/lCaCO3 (P01) qui correspond la rgion Matmora et El-Bour successivement. Dans les eaux tudies (Figure.V.36), ce paramtre prsente une grande variation qui serait lie la nature lithologique de la formation aquifre et en particulier sa composition en magnsium et en calcium. Titre alcalimtrique complet (TAC) : TITRE ALCALIN COMPLET
Titre alcalin complet TAC (F) 20 15 10 5 0

Figure.V.37 : Variation du TAC au niveau de la cuvette dOuargla. La valeur de TAC dans tous les points de prlvement varient entre 9,26 F pour la rgion de La Sellice (P06) et 17.07 F dans la rgion de Matmora (P01).

Mmoire de fin dtudes.

P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11 p12 p13 P14 P15 P16 P17 P18 P19 points de prlvement

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CHAPITRE V Bicarbonates (HCO3-) : BICARBONATE


Bicarbonate HCO3 (mg/l) 700 600 500 400 300 200 100 0

RESULTATS ET DISCUSSIONS

points de prlvement Figure.V.38: Variation du HCO3- au niveau de la cuvette dOuargla. La prsence des bicarbonates dans leau de la zone dtude aurait la mme origine que celles du calcium et magnsium, cites auparavant. Elle est due la dissolution des formations carbonates par des eaux charges en gaz carbonique. Les concentrations en bicarbonates des eaux souterraines de la cuvette de Ouargla varient entre 113.07mg/l (P06) et 208.29 mg/l (P01) qui correspond la rgion de La Sellice et Matmora successivement. Calcium (Ca2+) : lment dominant dans les eaux potables. Composant majeur de la duret de leau. Il existe surtout ltat dhydrognocarbonates et en quantit moindre, sous forme de sulfates, chlorures...etc CALCIUM
450 400 350 300 250 200 150 100 50 0

Calcium Ca (mg/l)

points de prlvement

Figure.V.39 : Variation du Ca+ au niveau de la cuvette dOuargla.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Les analyses chimiques faites au niveau de la cuvette, montrent que les concentrations en calcium varient entre 110 mg/l (Elkhefgi 2) et 393.3 mg/l (Bahmid). Le calcium est un paramtre qui contribue la minralisation des eaux. Sa teneur varie essentiellement suivant la nature des terrains traverss. Augmente pour les terrains calcaires et surtout gypseux. Cela aurait pour origine la dissolution des formations carbonates CaCO3, et des formations alluvionnaires gypseuses (CaSO4) du Quaternaire, situes dans les dpressions. Magnsium (Mg2+) : Le magnsium est un lment indispensable pour la croissance. A partir dune concentration de 100 mg/L et pour des sujets sensibles, le magnsium donne un got dsagrable leau. MAGNSIUM
700

Magnsium Mg (mg/l)

600 500 400 300 200 100 0

points de prlvement

Figure.V.40 : Variation du Mg+ au niveau de la cuvette dOuargla. Les concentrations en magnsium des eaux souterraines varient entre 296.7 mg/l pour la rgion de Bahmid (P04) et 590 mg/l dans la rgion de Elkhefgi 2 (P08). Ses origines sont comparables celle du calcium, car il provient: Soit de la dissolution des formations carbonates fortes teneurs en magnsium (magnsite et dolomite). Soit des formations salifres riches en magnsium MgSO4 .

Le graphique (Figure.V.40) montre que tous les points deau de la cuvette de Ouargla dpassent les norme de lOMS. Le point le plus charges en sels de magnsium est la rgion de Elkhefgi 2 (590 mg/l).

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V Sodium (Na+):

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Llment le plus dominant dans les analyses des cations, est le sodium. Lenvironnement climatique (climat semi-aride, temprature leve, vaporation intense) semble tre li aux teneurs notables du sodium. SODIUM
600 Sodium Na (mg/l) 500 400 300 200 100 0

points de prlvement

Figure.V.41 : Variation du Na+ au niveau de la cuvette dOuargla. Les concentrations en sodium dans les eaux souterraines allant entre 234.5 mg/l (P08) et 540 mg/l (P01) qui correspond la rgion de Elkhefgi 2 et Matmora successivement. Le sodium provient de la lixiviation des formations gologiques contenant du chlorure de sodium. Peut aussi provenir de la dcomposition des sels minraux comme les silicates de sodium et d'aluminium. Potassium (K+) : POTASSIUM
40 35 Potassuim K (mg/l) 30

25
20 15 10 5 0

points de prlvement

Figure.V.42 : Variation du K+ au niveau de la cuvette dOuargla.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Le potassium provient de laltration des formations argileuses des alluvions quaternaires. Les concentrations en potassium varient entre 12 mg/l (Said Otba) et 37.5mg/l (Matmora, Ain Elkheir). Chlorure (Cl-) : CHLORURES
1200 Chlorures Cl (mg/l) 1000 800 600 400 200 0

points de prlvement

Figure.V.43 : Variation du Cl- au niveau de la cuvette dOuargla. Lorigine de ces lments est lie principalement la dissolution des formations salifres. Les concentrations en chlorures dans les eaux souterraines de la cuvette varient entre 316.59 mg/l (Said Otba) et 956.03 mg/l (Ain Beida). Sulfates (SO42-) : SULFATES
1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 Sulfates SO42- (mg/l)

points de prlvement

Figure.V.44 : Variation du SO42- au niveau de la cuvette dOuargla. Les concentrations en sulfates varient entre 304.33 mg/l (Ain Elkheir) et 1450 mg/l (Frane). La prsence des ions sulfates dans leau est lie la dissolution des formations gypseuses. Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V V.2.3- Paramtres indsirables : Fer total et Fe+2 : Fer totale


1,2 fer totale en (mgl) 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0

RESULTATS ET DISCUSSIONS

points de prlvement

Figure.V.45 : Variation du Fer totale au niveau de la cuvette dOuargla. Fe2+


0,1 0,09 0,08 0,07 0,06 0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0 P10 P11 P14 P15 P16 P17 P18 points de prlvement P19

Fe2+ en (mg/l)

P4

P1

P2

P3

P5

P6

P7

P8

P9

p12

Figure.V.46 : Variation du Fe+2 au niveau de la cuvette dOuargla. La prsence de fer dans les eaux souterraines a de multiples origines : le fer sous forme de pyrite (Fe+2S2), est couramment associ aux roches sdimentaires dposes en milieu rducteur (marnes, argiles) et aux roches mtamorphique .Il se retrouve souvent de fortes concentrations dans les eaux des cuirasses daltration de socle. Comprend le fer dissous et le fer prsent sous forme de particules en suspension. Le fer en suspension est prsent sous plusieurs formes : mtallique ou oxyde ferreux noir il est magntique, sous forme doxyde ferrique de couleur rouille il est non magntique. En solution, il se trouve sous forme rduite : (Fe+2), il prcipite sous forme ferrique (Fe3+) la suite du dgagement de lanhydride carbonique et par oxydation de lair.

Mmoire de fin dtudes.

p13

Page 51

CHAPITRE V

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Gnralement les rsultats des concentrations en Fer total et Fe+2 au niveau des eaux souterraines de la cuvette de Ouargla normes). Fluore : FLUORE F montrent des valeurs acceptables (toujours dans les

2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0

Fluore F (mg/l)

points de prlvement

Figure.V.47 : Variation du Fluore au niveau de la cuvette dOuargla. Les sources principales de fluor dans les eaux souterraines sont : les roches sdimentaires (fluoapatite des bassins phosphats par exemple) les roches magmatiques

Gnralement les rsultats des concentrations en F- au niveau des eaux souterraines de la cuvette de Ouargla montrent des valeurs acceptables (toujours dans les normes), lexception de la rgion de Hassi Ben Abdallah 2 et Ain Beida (P17, P19) (1.77mg/l, 1.6 mg/l).

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V V.2.4- Paramtres de pollution organique : Lammonium (NH4+) :

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Figure.V.48 : Evolution du NH4+ au niveau de la cuvette dOuargla. Les nitrates (NO3-) :

Figure.V.49 : Evolution du NO3- au niveau de la cuvette dOuargla. Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V Les nitrites (NO2-) :

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Figure.V.50 : Evolution du NO2- au niveau de la cuvette dOuargla. Les phosphates (PO43-) :

Figure.V.51 : Evolution du PO4-3 au niveau de la cuvette dOuargla.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Gnralement les rsultats des concentrations en Paramtres de pollution organique au niveau des eaux souterraines de la cuvette de Ouargla montrent des valeurs acceptables (toujours dans les normes). V.3- Calcul de lIPO (Indice de pollution organique) [01] : V.3.1- Mthode de calcul dIPO (Indice de pollution organique) : Les indicateurs de pollution regroupent les phosphates et des ions drivs de l'azote qui proviennent des pollutions organiques. Un indice de pollution organique IPO, calcul partir des concentrations de ces ions, permet de classer l'eau analyse sur une chelle 5 niveaux de pollution. Les classes ont t tablies partir des modifications induites par les polluants. L'indice le plus lev correspond une pollution nulle ou trs faible vulnrabilit la pollution. Tableau.V.08: La classification de la pollution organique (AEP). [01]
Les classes Classe 5 Classe 4 Classe 3 Classe 2 Classe 1 NH4+ (mg /l) < 0,1 0,1 - 0,9 1,0 - 2,4 2,5 - 6,0 >6 NO2(mg /l) <6 6- 10 11 - 50 51 -150 > 150 PO4-3 (mg/l) < 16 16 - 75 76 - 250 251 - 900 > 900 5 4,6 4,5 4,0 3,9 3,0 2,9 2,0 1,9 1,0 IPO Pollution organique Nulle Faible Modre Forte Trs forte

V.4- La vulnrabilit des eaux de la cuvette dOuargla la pollution organique : A lchelle des mesures, la migration dun polluant est rgie par deux parcours : lun vertical, traversant les couches superficielles de la nappe (zone non sature), lautre horizontal suivant le sens dcoulement de la nappe (zone sature). La vulnrabilit des nappes ces diverses pollutions est conditionne par plusieurs facteurs, parmi lesquels il y a le pouvoir filtrant, lpaisseur de la zone non sature et la nature du rservoir (captif ou libre). La vitesse dcoulement des eaux souterraines joue aussi un certain rle en favorisant cette vulnrabilit.

Mmoire de fin dtudes.

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CHAPITRE V

RESULTATS ET DISCUSSIONS

Figure.V.52 : Carte de lindice de pollution organique.

Commentaire : On remarque : 4 niveaux de lindice de contamination : le niveau nulle o la valeur dIPO qui correspond la rgion de Bahmid et Ain Beiada le niveau faible o la valeur dIPO est qui correspond la rgion de Gherbouz 1, Said Otba, Hassi Miloud , N'goussa , El-Bour , Hassi Echtta et El-koum Un niveau modre qui correspond la rgion de Matmora, Ain El-kheir, La Sellice, Mekhadma, Frane et Hassi Ben Abdallah 2. La rgion dont la valeur de IPO est grande est situe la rgion de Ifri et Sidi Khouiled.

Mmoire de fin dtudes.

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CONCLUSION GENERALE

CONCLUSION GENERALE

CONCLUSION GNRALE

Le prsent travail a t effectu sur une priode dobservation dAvril 2011. Un certain nombre dchantillon a t ralise sur des sites exprimentaux portant sur des points deaux (forages), la rgion dtude est une cuvette sable gypseux, et une topographie plane, sous climat hyperaride. Le suivi des paramtres physico-chimiques et organiques a permis de dtecter une volution temporaire par une variation des concentrations de tous les lments (minrales et organiques).cette tude hydrochimique est base sur lanalyse physico-chimique de 19 chantillons pris essentiellement des forages de la cuvette de Ouargla. Nous avons utilis une varit de mthodes analytiques dans le dosage des lments minraux. Les ions dominants sont le plus souvent les chlorures et les sulfates ainsi que le calcium et le magnsium. Les ions : fluor, nitrate, Orthophosphate et lammonium, les teneurs les moins leves se trouvent dans la cuvette quelque soit la zone considre. Tous les rsultats (teneurs) des paramtres de pollution organique ont t traits laide dun logiciel spcifique (surfer 10). Aprs les analyses la rgion la plus contamine en pollution minrale dans la cuvette de Ouargla est la rgion de Ain Beida. Nous trouvons aprs ce travail que la pollution des eaux souterraines de la cuvette de Ouargla engendre par la formation gologique des roches (pollution naturel). Dune faon gnrale, les caractristiques minrales des eaux de la rgion dtude sont apparues globalement mdiocres ; avec des valeurs non-conformes aux normes de potabilit, notamment en ce qui concerne les nappes les plus exploites (Nappes du complexe terminal).

Mmoire de fin dtudes.

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REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

REFERENCES BIBLIOGRAFIQUES
[01] M.Djidel, La pollution minrale et organique des eaux de la nappe superficielle de la cuvette de Ouargla, 2008. [02] A.Bellaoueur, Etude hydrogologique des eaux souterraines de la rgion de Ouargla, Mmoire de magistre En Gologie du Gnie Civil et des Milieux Aquiferes, de l'Universit de Batna, 2008. [03] T.Aliat, Etude de la composition chimique et approche de la qualit des eaux de la nappe du miopliocene destine l'AEP (cas de rgion de Ouargla) memoire Ing, universit de Ouargla, 2006, P3-17. [04] ATLAS [IV] des zones humides Algrienne d'importance internationale, 2004, P35-45. [05] M.Ould Baba Sy, Recharge et paleorecharge du systme aquifere du Sahara septentrional, thse de doctorat en Gologie, facult des sciences de Tunis, universit de Tunis, 2005. [06] S.Birech, I.Messaoudi, La contamination des eaux par les mtaux cas de chott ain baida de la rgion de Ouargla, mmoire Ing, universit de Ouargla, 2006. [07] B.Dussart, Limnologie, L'tude des eaux continentales, 2me dition, p736, Boube 1992. [08] F.Bontoux, Introduction l'tude des eaux douces, eaux naturelles, eaux uses, 2me dition CEBEDOC, Diffusion Lavoisier 1993, p l70. [09] F.Valiron,, Mmento de lexploitant de leau, Technique et Documentation Lavoisier, 1986. [10] A.Morette, Prcis dhydrologie, ditions Masson (1964). [11] R.Malmaison, Mmento technique de l'eau, Tome 1, 1989, p3-10. [12] COLLECTION MICROSOFT, " Encarta 2005", 1993-2004 Microsoft Corporation. [13] V.Alexeev, Analyses quantitative, dition Mir .Moscour ,1980 [14] B.Claus et P.Robert, chimie de lenvironnement, Paris 2001, p 275 [15] Techniques de l'Ingnieur, trait Environnement. [16] B.Lakhdari, Etude de la pollution chimique des eaux souterraines (cas des Nitrates) de la nappe phratique de la cuvette de Ouargla, mmoire Ing, universit de Ouargla, 2008. [17] A.Amarni, H.Hamloui.-Etude de la pollution chimique ,et la qualit des eaux souterraines, rgion de Ouargla, mmoire Ing,universit de Ouargla,2006, P20. [18] F.Dermonch, document Traitement des eaux rsiduaires dans lindustrie du ptrole. [19] J.rodier, Lanalyse de leau, Paris, 1984.

Mmoire de fin dtude

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REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES [20] D.O.P, Manuel eau de formation, Service traitement des eaux, Division Oprations, Sonatrach , Algrie. [21] M.ladel, document Contrle des paramtres physico-chimiques et Bactriologique dune eau de consommation, ADE.

Mmoire de fin dtude

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ANNEXE

Annexe N01 :
CONSERVATION DES ECHANTILLONS Caractristique ou lment analys Volume min du prlvement (ml) 500 200 100

Rcipient

Conservation

T de conservation (C)

Temps de conservation

Ammoniaque Chlorures Conductivit

P ou V P ou V P ou V

Acide sulfurique (q.s.p pH<2) Mesure in situ de prfrence Acide nitrique (q.s.p.p pH<l,5)

4 4

48h (obscurit) 15 jours

Fer, Cadmium, Chrome, Cuivre, Manganse, Plomb, Zinc Nitrate

P ou V

2 mois

P ou V Nitrite pH Phosphates Sulfates Silice Baryum, Calcium, Sodium, Maensium, Potassium Nickel P ou V Vb P ou V P ou V P P

Mesure in situ de prfrence -

100 100 300 100 200 50 -

4 4 4 4 4 4 -

48h (obscurit) 24h (obscurit) 24h (obscurit) 48h (obscurit) 6 jours 7 jours -

Acide chlorhydrique (q.s.p la normaiit=0,lN) V : Verre

P : Polythylne

Vb : Verre borosilicate gnralement bouche emeri

Source : Analyse des eau, J .Rodier, 1984, p7.

Annexe N02 :
Les concentrations admissibles aux approvisionnements publics en eau potable Paramtres Couleur Turbidit pH Conductivit TH Ca Mg Na K Al SO4 Cl NO3 NO2 NH4 N total SiO2 Ag As Cn Cr Cu F Fe Hg Mn NC3 PO4 Pb Se Zn Cd dtergents Pesticides graisses/huiles Hydrocarbures phnol Sources : Degrement 1989. J. Redier, 1984. H.M.Raghunath et ail, 1982. Unit Pt-CO mg/1 sio2 (s/cm mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 OMS 5 5 6,5-9 200 150 200 400 250 1 0,05 0,05 0,05 1 1,5 0,3 0,001 0,1 0,05 0,01 5 5 0,2 0,002 0,01 0,02 CEE 5-20 5-10 6,5 - 9,5 2000 10-35 100 50 100 12 0,2 250 200 50 0,1 0,5 0,5 5 0,01 0,05 0,05 0,05 0,05 1,5 0,3 0,001 0,05 0,05 0,3 0,05 0,01 2 0,005 0,1 0,0005 0,0005 0,01 0,0005

Rsum : Dans la cuvette de Ouargla, la pollution des eaux souterraines est le principal sujet qui inquite les habitants et les autorits. Ce travail consiste tudier les causes de pollution des eaux souterraines. Nous avons procd lchantillonnage puis lanalyse sur site et au laboratoire, des plusieurs puits de la cuvette, afin daboutir a une base des donnes pour rsoudre les problmes qui caractrisent cette dernire. Daprs les analyses des eaux souterraines nous avons trait la vulnrabilit des eaux de la cuvette la pollution, la carte dvolution de lindice de pollution organique est dune importance capitale pour la protection contre la pollution. Mots cls : pollution, indice de pollution organique, vulnrabilit, nappe, cuvette, Ouargla. : . . : . ,

Abstract : The pollution of ground water in Ouargla is the main topics, it have been disturbed the people and regional responsibles. Through this work we have studied the causes of its pollution by taking the samples and analysis them in the laboratory. As a result we could know the pollutions water causes table and make the map that indicate point pollution to protect it. Keywords: Pollution, Indication of organic pollution, exposed to pollution, water table, Ouargla.