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LABORATORIO DE CORROSIN Y PROTECCION DE METALES

PRCTICA N 5

1. TTULO: ENSAYOS DE CORROSIN ELECTROQUMICA SEGN EL METODO DE EXTRAPOLACIN DE TAFEL 2. OBJETIVOS: 2.1 Aprender a manejar el software (VoltaMaster 4) 2.2 Determinar el potencial de corrosin libre para Cu (OCP) 2.3 Calcular la velocidad de corrosin del cobre (m/ao)

3. FUNDAMENTO TERICO: POLARIZACIN: Cuando un metal est en equilibrio con una solucin conteniendo sus propios iones, en ausencia de reacciones que interfieren, el metal tendra un potencial Eeq, dado por la ecuacin de Nernst. Si se hace circular una corriente por dicho electrodo, el potencial variar y el nuevo valor del potencial E depender de la corriente. La diferencia entre ambos potenciales se conoce como sobrepotencial.

Puede ocurrir que el potencial inicial del metal no sea igual al potencial reversible termodinmico, Eeq, sino que por efecto del proceso de corrosin, este sera el potencial de corrosin libre, Ecorr. Este potencial tambin variar si se hace circular una corriente por el electrodo, esta variacin es conocida como polarizacin, que tambin se le designa con .

La polarizacin es un parmetro muy til en el campo de la corrosin, debido a que facilita el clculo de la velocidad de corrosin en un sistema, como ser posteriormente analizado. Considerando lo descrito anteriormente para la ecuacin:

Vimos que la velocidad de corrosin y la densidad de corriente estn directamente relacionadas. Adems la velocidad, , podra ser expresada por:

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Donde:

Siendo A, una constante. Uniendo estas dos ltimas ecuaciones obtenemos:

En el equilibrio, la velocidad de la reaccin andica, ia, es igual a la velocidad de reaccin catdica, ic. Generalmente es posible tratar la concentracin de los reactantes como una constante (por ejemplo, el metal slido, para las reacciones de oxidacin), y por lo tanto, este lo incorporamos dentro de una nueva constante, Ao. As, si consideramos la velocidad de reaccin andica, para lo cual la energa de activacin es G*, podemos escribir la ecuacin anterior como [1]:

Cuando la reaccin andica es ms rpida que la reaccin catdica ( ia > | ic |), el equilibrio es destruido y la energa libre del metal y la energa libre de sus iones estn en diferentes niveles. La polarizacin, que es la variacin del potencial respecto al potencial de equilibrio, para este caso sera la combinacin de una polarizacin andica sobre el metal y una polarizacin catdica del medio. La energa del metal se ha incrementado y la del medio se ha reducido; esta desviacin del potencial fuera del valor de equilibrio, puede o no ser igual, y asumiremos por el momento que ellos no son iguales. En la figura 1 se grafica estos cambios. Si la polarizacin total es , entonces podemos definir la polarizacin andica como y la polarizacin catdica como (1- ) , donde es el coeficiente de transferencia de carga. En la figura 1, las polarizaciones han sido convertidas en energas, al multiplicarlas por el factor, zF. Esto nos permite determinar la nueva energa de activacin para la reaccin andica que vendra a ser (G*- zF), Debido a que el estado de energa del metal se ha incrementado y la energa de activacin del proceso andico de reaccin se ha reducido. As podemos escribir:

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z+

Figura 1. Perfil de energa para un nodo en equilibrio, presentado por la curva Mo/Mo y un perfil similar para una polarizacin por activacin andica de , representado por la curva Ma/Ma z+.

Debido a que el estado de energa del metal se ha incrementado y la energa de activacin del proceso andico de reaccin se ha reducido. As podemos escribir: Observemos que, en forma similar, la energa de activacin de los cationes Mz+ que se estn transformando en M, es decir la reaccin catdica, se ha incrementado por una cantidad (1-)zF. Para nuestro anlisis, continuaremos considerando slo la reaccin andica. Asumiendo:

Tendremos:

Reordenando la ecuacin y tomando logaritmos a ambos miembros obtenemos:

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Convirtiendo a logaritmo decimal y reordenando obtendremos:

Considerando, a = 2.303/A, obtenemos un importante resultado:

Donde:

Para esta ecuacin: io, es la densidad de corriente de intercambio de la reaccin andica y ia, densidad de corriente andica. La ecuacin (4.8) es conocida como la ecuacin de Tafel. La derivacin realizada fue para la polarizacin andica la cual tambin puede ser expresada como.

Una aproximacin idntica puede ser realizada para la reaccin catdica, obtenindose.

Donde:

Las constantes a y c se llaman constantes de Tafel andicas y catdicas. El anlisis de la ecuacin de Tafel en su forma de la ecuacin anterior nos dice inmediatamente que un grfico de contra el log i, en cualquiera de los dos procesos (andico o catdico) nos dar una lnea recta, con una pendiente igual a la respectiva pendiente de Tafel o constante de Tafel . En la reaccin andica, el intercepto est dado por

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(- log io) con la densidad de corriente de intercambio, io, constante para un sistema metal/electrolito. En la prctica, el valor de generalmente cae en el rango de 0.03-0.3 voltios. Con el fin de graficar la variacin de la polarizacin con log i para las reacciones andicas y catdicas, necesitamos valores representativos para las constantes de Tafel y para la densidad de corriente de intercambio. Si escogemos, como valores representativos, a = 100mV, c = -100mV, y io =0.01A/m2, la sustitucin de estos valores en la ecuacin anterior, conduce a datos que cuando se grafican tienen la forma de la Fig. 2. [2]

Figura 2. Grafica de la curva de Tafel andica y catdica terica.

La polarizacin y sobrevoltaje son conceptos fsicos muy parecidos, en ambos casos se trata de una variacin del potencial debido a un flujo neto de corriente; es decir, por un desequilibrio entre corrientes de distintos signos. nicamente cambia la referencia con respecto a la cual se mide la diferencia de potencial. Como los potenciales de disolucin libre que adoptan los metales en los electrolitos son los correspondientes Ecorr, resulta ms cmodo medir la polarizacin con respecto a ellos, en cuyo caso lo correcto es hablar de polarizacin y no de sobrevoltaje. La polarizacin es un valor cintico que resulta desde una velocidad de reaccin en el electrodo y, por lo tanto, es funcin de la densidad de corriente en la interfase metal solucin. En la figura 3se representa esquemticamente la dependencia entre el potencial de electrodo y la densidad de corriente; en ella se observa que el valor de la polarizacin, , incrementa con el incremento de la densidad de corriente, i. [3]

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Figura 3 Efecto del Metal sobre la polarizacin del Hidrgeno. A la reaccin de reduccin del hidrgeno, le corresponde un Eeq = - 0.0591 pH, a una atmsfera de presin. Esta reaccin slo puede proceder sobre un soporte metlico tal como una placa de platino inmersa en una solucin. El valor de Eeq (H+/H2), es termodinmico y absolutamente independiente del soporte metlico. Este potencial sera el mismo sobre un soporte de platino, hierro, zinc o cobre. Caso contrario sucede con la polarizacin, , la cual es un parmetro cintico que depende de la facilidad con la cual la reaccin puede proceder. Por ejemplo, la figura 3 muestra esquemticamente que para una misma velocidad de reaccin, o lo que es lo mismo, para una misma densidad de corriente i1, la polarizacin es mayor en el zinc que sobre el platino.

La energa consumida en la evolucin del hidrgeno en el ctodo puede ser expresada por .I; y, esta sera ms alta con un electrodo de zinc que con uno de platino. Desde el punto de vista de la corrosin, es de suma importancia conocer la magnitud aproximada del sobrepotencial del hidrgeno, H2, sobre distintos metales. Esto nos puede proporcionar una idea de la velocidad de corrosin en la unin de dos metales dismiles. Frecuentemente, la etapa ms lenta en el proceso corrosivo en medio cido lo constituye la reaccin de evolucin del hidrgeno; como en el siguiente caso:

Si el hierro, que presenta una alta polarizacin para la evolucin del hidrgeno, se une a un metal, tal como el cobre, en el cual la evolucin del hidrgeno es ms fcil, ocasionara un incremento en la velocidad de corrosin del hierro, se dice que el cobre despolariza catdicamente al hierro. Otro aspecto importante en la cintica de la reaccin de evolucin de hidrgeno, lo constituye la naturaleza de la solucin; como es el caso de la presencia de compuestos

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orgnicos disueltos en el lquido (tal como el benzotriazol) que incrementa la resistencia de la doble capa, generando una mayor polarizacin para la evolucin del hidrgeno. Este es el principio que gobierna el efecto de los inhibidores de corrosin, y casos especficos (con diagramas apropiados) sern discutidos en el tema de potenciales mixtos. Hay tres conclusiones importantes que se puede obtener de esta discusin 1. En la termodinmica electroqumica, slo la interfase de reaccin es importante. ste slo fija el valor del potencial de equilibrio. 2. En la cintica electroqumica, la naturaleza de la interfase (tanto del metal, como del electrolito), as como la reaccin electroqumica, tiene un efecto importante sobre el valor del potencial de electrodo. 3. Cuando una reaccin de electrodo, tal como la reaccin de evolucin del hidrgeno, procede a una velocidad finita, su polarizacin depende de la naturaleza de la interface. [4] POTENCIAL MIXTO: Para un electrodo, como en el caso del cobre inmerso en una solucin de CuSO4, la reaccin de oxidacin, Cu => Cu2+ + 2e-, es precisamente lo contrario de la reaccin de reduccin Cu2+ + 2e- => Cu. En el equilibrio, las dos reacciones proceden a la misma velocidad, y se observa un potencial de equilibrio para el electrodo, dado por la ecuacin de Nernst. Sin embargo, considerando el ejemplo de la corrosin del zinc en un medio cido ocurren dos reacciones diferentes que proceden irreversiblemente sobre la superficie del zinc. En reposo, en la ausencia de alguna corriente elctrica impuesta externamente, el zinc se corroer a un potencial que no es reversible, y no puede ser calculado por la ecuacin de Nernst. El potencial de reposo que resulta de estas dos reacciones es entonces un potencial mixto, y por lo tanto, debido a la oxidacin metlica, correspondera al potencial de corrosin Ecorr. Su valor cae entre los potenciales de equilibrio de las dos reacciones participantes, en este caso, entre el Eeq H2 y Eeq Zn. La cintica de cada una de estas reacciones y sus polarizaciones relativas dependen de condiciones particulares tales como las caractersticas de su medio. Por lo tanto, el valor real del potencial de corrosin depende de aquellas variables que afectan la cintica de las reacciones que participan en el proceso corrosivo. [3] DIAGRAMA DE EVANS: El diagrama de Evans es un diagrama que combina la termodinmica y la cintica de un proceso corrosivo. El eje de las ordenadas, el potencial de electrodo, es el factor termodinmico y la abscisa el factor cintico de la reaccin electroqumica expresada en intensidad (concretamente log i para obtener lneas rectas cuando se trata de procesos controlados por activacin). Este diagrama concebido por Ulick Evans, es muy til en la discusin de problemas de corrosin como se ilustra en el siguiente ejemplo. Consideremos la corrosin de un depsito de acero conteniendo una solucin cida. La corrosin del depsito puede ser atribuida a dos reacciones electroqumicas: la disolucin del hierro y la reduccin del hidrgeno. Si asumimos inicialmente que el nodo y el ctodo estn aislados uno del otro, y

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que no existe un flujo de corriente entre ellos, entonces cada electrodo estara a su potencial de equilibrio, como se indica sobre el eje vertical de la Fig. 4 (a). Sin embargo, durante la corrosin real del metal las dos reacciones no estn separadas fsicamente, sino que ambas ocurren sobre la superficie total del metal, actuando en corto circuito en el potencial de corrosin, Ecorr. La reaccin catdica y la andica estn ya polarizadas en su estado natural, respecto a sus respectivos potenciales de equilibrio, mediante:

El responsable de esta polarizacin natural es el Icorr. El hierro, que proporciona los electrones, se disuelve a una velocidad finita dada por Icorr, y todos los electrones liberados por la oxidacin del hierro son consumidos en la reaccin catdica, por lo tanto,

Figura 4. Diagrama de Evans de la corrosin del hierro (a) sin inhibidor y (b) con inhibidor

Si al sistema corrosivo anterior se le adiciona un compuesto qumico, ste puede incrementar o disminuir la resistencia en una de las dos reacciones, o en ambas a la vez. La Fig. 4 (b) muestra de manera esquemtica en un diagrama de Evans, el efecto de un inhibidor orgnico catdico sobre la cintica del proceso corrosivo. El inhibidor catdico, disuelto en el medio cido, es adsorbido sobre el metal y bloquea algunos sitios donde se realiza la reaccin catdica haciendo ms difcil la reduccin del hidrgeno, es decir, incrementa el sobre voltaje de la reaccin catdica. [5]

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DIAGRAMA DE POTENCIAL MIXTO: Los diagramas de potencial mixto o diagramas log |i| vs potencial, son ms apropiados que los diagramas de Evans, debido a que al considerar la densidad de corriente en lugar de la intensidad, permiten determinar de manera rpida la velocidad de corrosin de los metales y aleaciones en medios acuosos. Estos diagramas estn basados en el hecho de que en medios acuosos la reaccin del electrodo est controlada generalmente por activacin, y que de acuerdo a la ecuacin de Tafel, la polarizacin depende del logaritmo de densidad de corriente. Para ilustrar este nuevo diagrama tomaremos como ejemplo la corrosin del hierro en un medio cido. La ecuacin anterior aplicada a la reaccin de oxidacin del hierro (Fe=> Fe2+ + 2e), en el medio acuoso, es presentada en la Fig. 5 (a) por una recta en el grfico E log |i|. La reaccin contraria de reduccin del hierro (Fe2+ + 2e => Fe), produce otra recta en el mismo diagrama. Ambas reacciones son consideradas independientes slo con el propsito de trazar su relacin de Tafel. Estas rectas se cruzan en un punto que corresponde a la densidad de corriente de intercambio del hierro, io Fe, en donde las velocidades de oxidacin y reduccin del hierro son iguales y corresponden al equilibrio.

El potencial de electrodo que corresponde a la densidad de corriente de intercambio es entonces el potencial de equilibrio del metal y puede ser calculado mediante la ecuacin de Nernst. Desde que el hierro est inmerso en un medio cido, el sistema H+/H2 tambin estar presente. El comportamiento catdico y andico del hidrgeno puede ser representado mediante rectas de Tafel, las cuales se cruzan en el potencial de equilibrio del hidrgeno, caracterizado por su densidad de corriente de intercambio . Es importante enfatizar aqu que los potenciales de equilibrio corresponden a una densidad de corriente neta igual a cero. La corriente neta est dada por:

En el potencial de equilibrio, la densidad de corriente andica (ia) y catdica (ic) tienen la misma magnitud pero con signo opuesto, de tal forma que:

Cuando las cuatro lneas son trazadas independientemente, estas se cruzan en el punto P, el cual est caracterizado por una velocidad de disolucin del hierro igual a la velocidad de evolucin de hidrgeno y corresponde a la velocidad de corrosin. A este potencial tambin se le conoce como potencial de reposo, potencial mixto del sistema total o potencial de corrosin. [5]

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Figura 5. Diagrama de potencial mixto para el hierro en una solucin cida 4. EQUIPOS, HERRAMIENTAS Y MATERIALES
A. EQUIPO a. Potenciostato: a.1 Caractersticas Tcnicas: - Modelo: PGZ 100 - Metodos: Voltimetria e impedancia (modo potenciosttico).

- Voltimetria: - Voltaje de polarizacin: 15 V - Corriente mxima de salida: 1 A - Velocidad mxima de barrido: 500 mV/s - Impedancia electroqumica: - Frecuencia Mxima: 100 kHz - Frecuencia Mnima: 1 mHz a.2 Reconocimiento del equipo: Panel delantero:

En el panel delantero, se ubican las canales para los electrodos, sensores, control de encendido, etc.

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Fig. 6 Panel delantero del potenciostato modelo PGZ 100.

I OUT:

Canal utilizado para registrar la corriente a un plotter o a un osciloscopio. Canal utilizado para registrar el potencial a un plotter o a un osciloscopio. Canal para la conexin a un generador de voltaje externo.

E OUT:

Vg IN:

D/A OUT: Canal utilizado para el control de la velocidad de rotacin de un electrodo de disco rotativo. A/D IN: Canal utilizado para el registro de la velocidad de rotacin o temperatura. Canal para la conexin al electrodo de referencia. Canal para la conexin al electrodo auxiliar. Canal para conexin de un sensor de temperatura o de pH Canal para la conexin al electrodo de trabajo. Switch de encendido del potenciostato. Botn de encendido de la celda.

REF: AUX: SENSE: WORK: ON: CELL:

Panel trasero: En el panel trasero, se ubican las conexiones para la computadora y el toma corriente, tal y como vemos a continuacin:

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LABORATORIO DE CORROSIN Y PROTECCION DE METALES Fig. 7 Panel trasero del potenciostato modelo PGZ 100.

1: Puerto en serie para computadora. 2: Puerto en serie para laptop. 3. Conexin funcional a tierra para la caja resistor-capacitor. 4. Conexin para toma corriente

B. ELECTRODOS b. Electrodo de Ag/AgCl: b.1 Caractersticas tcnicas: - Rango de temperatura: 0 a 80C - Elemento de deteccin: Alambre de Ag/AgCl - Solucin: KCl Saturado + AgCl b.2 Reconocimiento del electrodo: El electrodo de Ag/AgCl contiene un alambre de Ag/AgCl en su interior, adems de una solucin de KCl Saturado + Ag/AgCl

Fig. 8 Esquema del electrodo de referencia de Ag/AgCl Sat. KCl + AgCl.

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LABORATORIO DE CORROSIN Y PROTECCION DE METALES c. Electrodo de platino (alambre) c.1 Caractersticas tcnicas:

- Rango de temperatura: -10 a 100C - Elemento de deteccin: Alambre circular de platino. - rea expuesta: 0.322 cm2

c.2 Reconocimiento del electrodo:

Fig. 11 Esquema del electrodo de Platino almbrico.

C. CELDAS a. Celda Bsica a.1 Caractersticas tcnicas - Volumen efectivo: De 20 a 50 ml. - Cuerpo: Vidrio Pirex - Control de Temperatura: Termosttica - Cinco cuellos: 1.6 cm a.2 Reconocimiento de la celda: La celda electroqumica bsica BEC/EDI, est diseada para soportar un electrodo de disco rotatorio.

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Fig. 9 Celda electroqumica bsica con todos sus componentes.

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a.3 Procedimiento de ensamblaje:

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El ensamblaje de la celda, se realizar teniendo en cuenta el siguiente esquema:

Figura 10

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5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 5.1 Procedimiento de preparacin de probetas. Se corto un plaquita de cobre pequea, con dimensiones mayores a 1cm2 luego la unimos a un alambre de cobre con moldimix. dejando una superficie (1cm2) que debi lijada (hasta quedar espejo) y posterior mente desengrasada con alcohol y as quedar lista para usarla en el potenciostato. 5.2 Preparacin solucin cloruro de sodio al 3.5 %.

5.3 Ensamblaje o montaje del equipo con la celda 5.4 Manejo del software (VoltaMaster 4). 5.4.1 Ingreso de datos Abrir la aplicacin VoltaMaster 4. Crear una nueva secuencia haciendo clic en la opcin File de la barra de men y luego seleccionando New sequence.

A continuacin, se abrir la ventana Laboraroty logbook, solicitndonos en la ficha Logbook, los datos referentes al experimento como: operador, electrodos a usar en la celda, comentarios, etc. Rellenamos los datos tal como se muestra a continuacin:

En la misma ventana Laboratory logbook, seleccionamos la ficha Initial data.

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En la ficha Initial data se deben rellenar los campos con especificaciones como: titulo de la curva, medio electroqumico de la celda, etc., tal como se muestra a continuacin:

Una vez hecho esto, volvemos a la ficha Logbook. A continuacin, se deben configurar los parmetros de la celda. Para esto hacemos clic en el men Settings y seguidamente en la opcin Cell setup, como se muestra a continuacin:

Aparecer la ventana desplegable Cell setup (mirar figura de abajo), donde debemos ajustar los parmetros de la celda, segn los electrodos que vamos a usar.

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Para este caso, se utilizo el electrodo de referencia de Ag/AgCl (Sat. KCl), un electrodo de trabajo de cobre y el electrodo auxiliar de platino. Es importante sealar que el rea en el electrodo de trabajo ser el rea expuesta en el medio y que el rea en el electrodo auxiliar, ser constante e igual a 1 cm2 para esta celda. Luego de ajustar todos estos datos hacemos clic en Ok.

5.4.2 Editar secuencia Posteriormente, editamos la secuencia creada haciendo clic en Sequence en la barra de men y luego en Sequence Edition. Tambin podemos hacer clic directamente en el icono sequence como podemos ver a continuacin:

A continuacin, se abrir la ventana desplegable Sequence edition, seleccionamos y adicionamos los mtodos: 1) Open Circuit Potential y 2) Polarisation for corrosion (Tafel), luego editamos cada uno de ellos.

1. Open Circuit Potentia.

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2. Polarisation for corrosion (Tafel)

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Seleccionamos la secuencia adicionada y hacemos clic en el botn Edit. Se abrir la siguiente ventana desplegable Polarisation for corrosion (Tafel). Aqu rellenamos los datos como se muestran a continuacin. El tiempo de espera o waiting time, corresponde al tiempo en que se medir el OCP de la celda. Teniendo en cuenta que el Cu posee un potencial a circuito abierto de -244mV en este medio, el barrido del potencial (barrido desde Potential 1 hasta Potential 2), debe contener este valor del OCP para hacer el posterior clculo si uno quiere hallar, por ejemplo, la velocidad de corrosin del sistema.

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Seguidamente presionamos Ok y otra vez Ok en la ventana Sequence edition. Finalmente, hacemos clic en la barra de men File y despus seleccionamos Save para guardar el archivo con los parmetros ya establecidos. Una vez establecidos los parmetros de polarizacin, empezamos haciendo clic en el icono de color verde (Start) o presionando F5.

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6. RESULTADOS:

Densidad de Corriente vs. Potencial


4.5 4 3.5 3 2.5 2 1.5 1 0.5 0 -600 -0.5 -400 -200 0 200 Densidad de Corriente vs. Potencial

Figura 11. Grfica de la Densidad de corriente vs potencial para el cobre, expuesto


en NaCl al 3%.

Calculo de la velocidad de corrosin del Cu Para poder hallar la velocidad de corrosin del Cu en este sistema en particular, procesaremos la curva de polarizacin obtenida, a travs del 1 Mtodo de Stern, teniendo en cuenta los siguientes pasos: En el men Processing seleccionar la opcin 1st Stern method Tafel Extrapolation.

A continuacin se abrir la ventana desplegable Tafel, solicitndonos los parmetros donde se cumple la linealidad o el comportamiento tafeliano de

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curva de polarizacin. Estos valores deben estar entre 50 y 100mV lejos del potencial de corrosin. Para nuestro caso, rellenamos los campos solicitados con los siguientes parmetros de clculo:

Una vez establecidos estos parmetros, hacemos clic en el botn Draw.

Voltamaster presentar el clculo resultante de la velocidad de corrosin, Rp, etc., con su respectiva curva de extrapolacin de Tafel tal como se muestra a continuacin:

Figura 12. Grfica Log i vs potencial para la extrapolacin de las rectas de Tafel y
clculo de los datos termodinmicos y cinticos.

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0 -50 -100 -150 -200 -250 -300 -350 -400 -450 -500 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1

Figura 13. Grfica potencial vs Log i

Figura 14. Grfica potencial vs Log i

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LABORATORIO DE CORROSIN Y PROTECCION DE METALES Tabla 01: Velocidad de corrosin electroqumica segn el mtodo de Extrapolacin de Tafel para el Cu, expuestos en solucin NaCl al 3%.

PROBETA O Vcorr. Vcorr. CDIGO ELECTRODO (m/ao) (g/m2.ao) Cobre Cu-01

mdd

mpy

i (mA/cm2) 6.76

7. DISCUSION DE RESULTADOS: En lo que respecta al signo de la polarizacin andica y catdica, esta se determina en funcin a la direccin del flujo de electrones. En el proceso catdico, los electrones llegan a travs del metal hacia la interfase. El lado del metal de la doble capa llega a ser ms negativo que en reposo, as decimos que la polarizacin catdica c es negativa. Por otro lado en el proceso andico, los electrones dejan el lado del metal de la doble capa para entrar al circuito externo, y toma lugar un cambio en el potencial en la direccin noble as decimos que la polarizacin andica a es positiva. En lo que se refiere a la corriente la convencin es similar a la usada para la polarizacin. La corriente catdica Ic, es considerado ser negativa y la corriente andica positiva. La pendiente de Tafel, , es un parmetro particularmente importante. En nuestras grficas podemos apreciar que este tiene un signo positivo para procesos andicos y negativo para procesos catdicos. En la figura # se muestra, en una representacin semilogartmica, la variacin del potencial respecto al logaritmo de la densidad de corriente; como se observa, el comportamiento es de una lnea recta caracterstica de la ecuacin de Tafel. La pendiente de Tafel, , es generalmente expresada como el cambio de potencial en mV que resulta desde un incremento de la densidad de corriente de un orden de magnitud. En nuestro experimento tanto para la reaccin catdica, Cu2+ + 2e- => Cu, como para la reaccin andica, Cu => Cu2+ + 2e-. La lnea de Tafel andica y catdica representa la relacin entre la polarizacin y la velocidad de reaccin expresada en A/cm2. Las lneas de Tafel andica y catdica, para nuestra reaccin, se cruzan en i o. Este punto corresponde a las condiciones de equilibrio de los procesos andicos y catdicos. En otros palabras, | ia | = | ic |, y por cada cobre que es oxidado a Cu2+, hay un Cu2+ que se reduce a cobre metlico. Existe slo un intercambio de especies oxidadas y reducidas, con ninguna corriente neta (inet) cruzando la doble capa. La corriente neta en un electrodo es la suma de todas las cargas fluyendo a travs de la interfase metal solucin.

8. CONCLUSIONES: Se aprendi a manejar el software (VoltaMaster 4) con ayuda y explicacin


detallada del practicante del laboratorio.

Se determino determin el potencial de corrosin libre para el Cu (OCP)

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Se determin la velocidad de corrosin del Cu en m/ao.

9. RECOMENDACIONES: Tener mucho cuidado en el manejo del equipo pues est conformado por partes sofisticadas y costosas que deben ser manipuladas sutilmente. Tener pleno conocimiento de las variables que sern cambiadas en el software en los diferentes pasos a seguir, as como tambin los valores para las que se mantendrn constantes. Mantener la superficie de la probeta con las condiciones

10. BIBLIOGRAFA:

[1] Z. Ahmad, Principles of Corrosion Engineering and Corrosion Control. Elsevier Science & Technology books. [2] D. Talbot and J. Talbot. Corrosion Science and technology. CRC Press, New York. [3] Metals Handbook Ninth Edition (1989). Volume 13. Corrosion. ASM International [4] D. L. Piron(1991), The Electrochemistry of Corrosion, Published by NACE. [5] Fontana M. and Greene D., (1978) "Corrosion Engineering", McGraw Hill Book Company.

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