SUMRIO 1. Sistema 2. Objetivo 3. Introduo Terica 4. Procedimento Experimental 5. Materiais, Vidrarias, Reagentes e Equipamentos 6. Resultados 7. Tratamento de dados 8.

Discusso 9. Bibliografia 10. Anexo (ficha toxicolgica)

1. Sistema: gua/ Fenol

2. Objetivo Estudar a miscibilidade entre gua e Fenol e construir sua curva

3. Introduo Terica Existem substncias que se misturam e se solubilizam completamente, independente das suas propores. o caso, por exemplo, de uma soluo formada por gua e etanol, ou de uma soluo formada pela liga metlica de cobre e estanho, que chamado vulgarmente de lato. Estes sistemas so considerados totalmente solveis ou miscveis. As interaes entre as partculas das substncias completamente solveis so bastante efetivas e fortes. Utilizando como exemplo a soluo de gua e de etanol: o etanol, apesar de possuir uma cadeia carbnica, de carter apolar, apresenta esta bastante curta. Alm disso, possui um grupo hidroxila, que capaz de formar pontes de hidrognio com a molcula de gua. Como as interaes do tipo pontes de hidrognio so

interaes intensas, estes lquidos so completamente solveis:

Figura 1 - Interaes intermoleculares existentes entre as molculas de gua e etanol, mostrando as ligaes por pontes de hidrognio, que fazem com que estas substncias sejam completamente solveis.

Outros sistemas, compostos geralmente por substncias de polaridade muito diferentes, ou por slidos inicos que, apesar de serem polares, possuem elevada energia de hidratao, so considerados insolveis, j que no solubilizam ou possuem solubilidade muito baixa (muitas vezes abaixo de 1g/100ml de solvente) em qualquer condio de temperatura ou de composio do sistema. Este o caso do sistema formado por gua e gasolina, e tambm por gua e carbonato de ltio.

A grande maioria das substancias so parcialmente solveis em relao a um solvente. Existem lquidos que tambm so parcialmente miscveis, j que se trata de uma mistura de dois lquidos. Nesse caso essa soluo sobre um grande desvio positivo da lei de Raoult. Estes lquidos no se solubilizam mutuamente em todas as propores, mas existem algumas destas condies em que eles formam uma nica fase, ou seja, so solveis. Quando uma pequena quantidade de lquido B adicionada a uma amostra de um segundo lquido A, em uma dada temperatura T, h a dissoluo completa e o sistema torna-se monofsico. Porm, se a adio de B continuar, h um ponto em que no h mais dissoluo, se a temperatura continuar constante, a dissoluo s volta a ocorrer se a temperatura aumentar. Mantendo a temperatura inicial, e com a nova composio, o sistema constitudo por duas fases em equilbrio: uma fase mais abundante, onde A saturado por B, e uma fase bem menos abundante, onde B saturado por A. Porm, ao continuar adicionando B no sistema, chegar um ponto em que a proporo dos dois lquidos ser tal que, mesmo mantendo-se a temperatura inicial, o sistema volta a ser monofsico, porque o lquido B dissolver totalmente o lquido A. Este o caso de um sistema formado por hexano e nitrobenzeno, ou um sistema formado por fenol e gua, por exemplo. Considerando como exemplo um sistema de composio X2 numa temperatura T1, formado pelas substancias A e B, representado no diagrama abaixo, a presso constante.

Figura 1: Diagrama de fases do par A-B

O ponto c o ponto em que as duas solues conjugadas se reduzem a uma nica. A temperatura nesse ponto corresponde a temperatura critica superior de solubilidade ou temperatura consoluta superior (Tc) sendo um ponto limite acima do qual A e B so completamente miscveis em quaisquer propores As duas camadas que coexistem em equilbrio na lacuna de miscibilidade parcial abaixo da temperatura critica so chamadas de solues conjugadas e a quantidade relativa dessas fases pode ser calculada pela regra da alavanca, Quantidade da camada decomposio a = ob Quantidade da camada de composio b oa

Essas quantidades podem ser expressas em quantidade de matria (mol) ou em massa Conclui-se que os pontos externos as curvas conjugadas representam sistemas homogneos, constitudos por uma nica fase, uma soluo binria, enquanto que os pontos situados dentro da rea delimitada pela curva so constitudos por duas fases.

4. Procedimento Experimental 1 Pesou-se o fenol em um tubo de ensaio de fundo chato (100 ml),inseriu-se uma bagueta, introduziu o termmetro em uma rolha e fechou-se o sistema; 2 Adicionou-se um volume V1 de gua (solvente) anotando sua temperatura e introduziu-se no tubo de ensaio; 3 Introduziu-se o tubo num banho (tabela 1) agitando a mistura at total dissoluo e anotou-se a temperatura T1 (Temperatura de Clarificao); 4 Desligou-se a fonte de aquecimento, resfriou-se a mistura sob agitao constante (inserindo gelo ao banho) e anotou-se a temperatura T2 quando a mistura ficou turva (Temperatura de Turvao); 5 Repetiu-se o procedimento para todos os volumes contidos na tabela 1. Tabela1: Volumes de gua a serem adicionados ao fenol e temperaturas aproximadas do banho
Adio Volume de gua adic (mL) Temperatura aprox. do banho (C) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

2,5

0,5

1,0

1,0

1,5

1,0

3,0

4,5

5,0

10,0

10,0

5,0

10,0

45

55

65

70

70

70

70

70

70

65

60

60

60

5. Materiais, Vidrarias, Reagentes e Equipamentos Balana analtica; 1 Tubo de ensaio de fundo chato (100 ml); 1 Bagueta; 1 Termometro; 1 Rolha; Garra; Placa de Aquecimento/Agitador; Mufa; Suporte Universal; gua; Fenol; Pipeta Graduada (10 ml); Pipetador.

6. Resultados Temperatura da gua 27 C Massa do Fenol 5,075g Tabela 2: Temperaturas de Clarificao e Turvao
Amostra Temperatura de Clarificao (C) Temperatura de Turvao (C) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

39

49

58

63

65

67

69

67

65

59

51

45

35

38

48

58

63

66

66

68

68

64

58

50

45

35

7. Tratamento de dados Para se obter a massa especifica da agua, consultou-se o valor na tabela de massas especificas. Nesse caso a da gua correspondente a 0,99652 g/cm (27C).

Clculo das Temperaturas mdias, fraes molares e fraes mssicas das misturas. Para todo o sistema, foram aplicadas as seguintes frmulas: mH
2O

= H2O x volume

n = m/MM, onde m a massa, n o nmero de mols e MM corresponde massa molecular. Frao molar: nT=nH2O+nfenol XH
2O

Frao mssica:
mT=mH2O+mfenol

= nH O/ nT
2

Xfenol = nfenol/ nT Xmfenol =mfenol/ mT

XmH2O =mH2O/ mT

Aps efetuarmos os clculos obtiveram-se os seguintes resultados.

Tabela 3: Valores de Temperatura mdia, Frao Molar e Frao Mssica da gua

Amostra 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Temperatura Mdia (C) 38,5 48,5 58 63 65,5 66,5 68,5 67,5 64,5 58,5 50,5 45 35 Frao Molar da gua - XH O 2 0,719615 0,339194 0,506565 0,506565 0,606286 0,506565 0,754891 0,822056 0,836949 0,911238 0,911238 0,836949 0,911238 Frao Mssica da gua - XmH O 2 0,329258 0,0894 0,164127 0,164127 0,22752 0,164127 0,370699 0,469101 0,495401 0,662566 0,662566 0,495401 0,662566

Grfico 1: Temperatura versus composio em Frao Molar da gua- XH2O

Temperatura x frao molar

70 Temperatura mdia (C) 65 60 55 50 45 40 0.500 0.600 0.700 XH2O 0.800 0.900 1.000

Grfico 2: Temperatura versus composio em Frao Mssica da gua- XmH2O

Temperatura x frao mssica

75 70 65 60 55 50 45 40 35 30 0 2 4 6mssica da 8 gua 10 Frao 12 14

Grfico 3: Temperatura versus composio em Frao Mssica da gua- XmH2O Polinmio de 2

Temperatura

90 Temperatura 70 50 30 0

Temperatura x Frao mssica gua-Polinmio 2 grau

y = -0.8721x2 + 11.754x + 28.783 R = 0.9908

Frao6mssica da 8 gua 10

12

14

Grfico 4: Temperatura versus composio em Frao Mssica da gua- XmH2O Polinmio de 3

90 Temperatura 70 50 30 0

Temperatura x Frao mssica gua-Polinmio 3 grau

y = 0.0133x3 - 1.1505x2 + 13.371x + 26.556 R = 0.9931

Frao6mssica da 8 gua 10

12

14

Grfico 5: Temperatura versus composio em Frao Mssica da gua- XmH2O Polinmio de 4

Temperatura x Frao mssica gua-Polinmio 4grau

80 70 Temperatura 60 50 40 30 0 2 4 6mssica da 8 gua 10 Frao 12 14 y = -0.001x4 + 0.04x3 - 1.3977x2 + 14.21x + 25.776 R = 0.9932

8. Discusso e concluso Analisando as linhas de tendncia para os polinmios acima possvel atravs do coeficiente de correlao afirmar que o polinmio que melhor descreve o estudo da miscibilidade parcial o polinmio de 4 grau onde se tem um R2 = 0,9932, o mais prximo da linearidade terica. Para determinar o ponto crtico de solubilidade foi utilizado o programa origin onde se tem Temperatura critica de solubilidade = 68,61 C e XH2O = 0,60. Na literatura tem-se que a temperatura critica de solubilidade para o sistema agua-fenol corresponde a T = 65,85 C, assim calculando a discrepncia do experimento tem-se: = Tprtico - Tterico100 = 68,61 65,85 100 = 4,2 % Tterico 65,85

Ento, fenol e gua forma uma soluo parcialmente miscvel a presso atmosfrica e temperatura ambiente. As duas fases liquidas correspondem as solues conjugadas. A temperatura consoluta experimental foi de 68,61 C, correspondendo a um erro de 4,2% em relao temperatura consoluta da literatura, concluindo-se tratar de um mtodo experimental bastante confivel. Segundo a literatura, a soluo fenol-gua apresenta um desvio positivo muito acentuado em relao lei de Raoult.

9. Bibliografia

Roteiro de aulas prticas de Fsico-qumica B.

CASTELLAN, Gilbert William. . Fundamentos de fsico-qumica. Rio de Janeiro: Livros Tcnicos e Cientficos, c1986. 527 p.

ATKINS, Peter Willians, Fsico-qumica.