PRE-INFORME VARIACION DE 3 FUNCIONES: PRESION, VOLUMEN, TEMPERATURA.

PROYECTO CURRICULAR LICENCIATURA EN FISICA

RESUMEN En este laboratorio pretendemos corroborar que la teora mecnica de newton sigue prevaleciendo para aquellos fenmenos que son percibidos por nuestros sentidos (temperatura, presin, volumen), la cuantificacin de estas magnitudes de estado nos dan cuenta de sus efectos, por lo tanto estas magnitudes son escalares ya que carecen de dimensiones fsicas. Una vez estas magnitudes son reconocidas y manipuladas debemos adoptar un modelo que nos explique el comportamiento de la materia. El gas es uno de los estados presentes en la materia y el ms sencillo de estudiar por su fcil manipulacin. ABSTRACT

de la materia introduciendo as por ejemplo el concepto de gas ideal, acerca del cual en la siguiente seccin se har mencin de los postulados que subyacen a dicho modelo y en particular se aplicar a aquel el formalismo termodinmico para describir las leyes fundamentales que gobiernan la relacin entre los parmetros extensivos e intensivos que la caracterizan completamente, los cuales son volumen (parmetro extensivo), presin y temperatura (parmetros intensivos).

INTRODUCCION

Es bien sabido que la termodinmica es una ciencia de carcter fenomenolgico, es decir, que no hace hiptesis particulares acerca de la constitucin de la materia para el desarrollo lgico de su formalismo, y es de este supuesto del cual procede el grado de generalidad y aplicacin a los ms diversos sistemas fsicos. suelen confundirse los supuestos y el mtodo en que se basa la termodinmica con los propios de otras teoras relacionadas con aquella, como la teora cintico molecular, que a la postre si realiza hiptesis acerca de la constitucin

MARCO TEORICO Leyes de los Gases La determinacin de una ecuacin de estado de los gases implica inevitablemente la medicin de la presin, o fuerza por unidad de rea, que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente que lo contiene. La presin de los gases comnmente se expresa en atmsferas o milmetros de mercurio. El estudio sistemtico del comportamiento de los gases le interes a los cientficos durante siglos. Entre ellos se Destacan los nombres de varios investigadores que establecieron las propiedades de los gases: Ley De Boyle La relacin matemtica que existe entre la presin y el volumen de un cantidad dad de un gas a una cierta temperatura fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Boyle encerr una cantidad de aire en el extremo cerrado de un tubo en forma de U, utilizando

mercurio como fluido de retencin. Boyle descubri que el producto de la presin por volumen de una cantidad fija de gas era un valor aproximadamente constante. Not que si la presin de aire se duplica su volumen era la mitad del volumen anterior y si la presin se triplicaba el volumen bajaba a una tercera mitad del inicial. Tambin observo que al calentar un gas aumentaba su volumen si la presin se mantena constante, a este proceso se le llama proceso isobrico. La ley de Boyle se puede expresar como: donde Kn,t es una constante cuyo valor depende de la temperatura y de la cantidad de gas. Hoy, despus de numerosas confirmaciones del trabajo de Boyle y experimentos adicionales, la relacin entre el volumen y la presin de un gas se conoce como Ley de Boyle. Si aumenta la presin de un gas. El volumen disminuye proporcionalmente; por lo tanto, si la presin disminuye, el volumen aumenta. Si dos cantidades sob inversamente proporcionales, cuando una aumenta la otra disminuye. Ejemplo: piense en un globo inflado, cuando oprimimos el globo (aumenta la presin) el volumen disminuye; al soltarlo (disminuye la presin) el volumen aumenta. Un mtodo que se utiliza extensamente para demostrar la relacin entre dos cantidades es la construccin de grficas, en las que se aprecia fcilmente como varan 2 cantidades entre s. Ley de Boyle: El volumen de un gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presin Ley De Charles: En 1787, Jacques Charles investig la relacin existente entre el volumen y la temperatura de una gas a presin constante. Us un aparato similar al que se ve en la figura: Al conservar la presin constante, el volumen aumenta y cuando la temperatura disminuye, el volumen

tambin disminuye. Luego, haba una proporcionalidad lineal directa entre el volumen y la temperatura, la cual se conoce como Ley de Charles. Ejemplo: un globo lleno aumenta su volumen cuando se le caliente y lo disminuye cuando se le enfra. Ley de Charles: El volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura kelvin. Ley de las Presiones Parciales de Dalton: Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la teora acerca de la vaporizacin del agua y el comportamiento de mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases es una mezcla actuaban de manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases en un recipiente de determinado volumen, V, se puede considerar que cada uno de los gases ocupa todo el volumen. Es decir, si el gas est cerrado, las molculas del gas debido a su rpido movimiento azar y ase tamao tan pequeo, ocuparn todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases que forman todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases forman la mezcla tendr el volumen V. Ahora, si temperatura del recipiente tuviera un valor constante, T, cada uno de los gases tendra esta temperatura. Si estudiamos cada uno de estos gases en forma separada, la contribucin a la presin de cada componente est directamente relacionada con el nmero de moles del componente y con la razn a la que las partculas chocan con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y temperatura, las diferencias entre las presiones que ejercen se deber a los distintos nmeros de moles. 2 La presin que ejerce un componente determinado de la mezcla de gases si ste ocupara por s solo el recipiente,

se llama presin parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la presin parcial, Pc, para una componente consistente en nc moles est dada por la expresin: Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de moles de cada uno en la mezcla encerrada en un volumen determinado, a una temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas componente se conducen en forma independiente, la presin total que ejerza la mezcla ser un resultado de todas las partculas. Establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Pt = pa + pb + pc + ... Est relacin se conoce como Ley de las Presiones Parciales de Dalton e indica que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de la mezcla. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases. Ley de GayLussac Cuando se investiga experimentalmente como depende entre s el volumen y la temperatura de un gas a una presin fija, se encuentra que el volumen aumenta linealmente al aumentar la temperatura. Esta relacin se conoce como Ley de Charles y GayLussac, y se puede expresar algebraicamente por: V = V0(1 + "t) Donde V0 es el volumen que a la temperatura de 0 C, " es una constante que tiene aproximadamente el valor 1/273 para todos los gases y t es la temperatura en la escala Celsius. Esta ecuacin establece que el volumen de un gas aumenta linealmente al aumentar su temperatura.

METODOLOGA: Los materiales que se van a utilizar en esta prctica de laboratorio son: Vacuometro Gasmetro Termmetro de (0- 40) Tubos flexibles Tapa de goma Fuente Soporte universal Fluxmetro

Fijamos el vacuometro al soporte universal. Conectamos una manguera del tubo del volumen del vacuometro al gasmetro. Acoplamos una manguera uniendo el tubo de presin y el tubo del volumen del vacuometro. Agregamos cierta cantidad de agua al gasmetro (apretamos suavemente los niveladores para que el aire que all se encuentra no vaya a escapar) y al vacuometro. El gasmetro tiene dos orificios, por cualquiera de ellos introducimos el termmetro (sostenido por la tapa de goma). El aumento de temperatura lo conseguimos a travs de una resistencia que a su vez es conectada a una fuente elctrica.

RESULTADOS PROCESO ISOTERMICO Volumen inicial: 1000 cm3=,001m3 Presin atmosfrica=73470 Pa

Densidad del agua= 1000Kg/m3

(V0,1)x10.6

(Vi+v) h0.001 P 0,1 (Pi+p) .-6 (V0,1)x10 1/(v+v) .6 m3 P*V m3 3 m-3 Pa 1/v X10 (Pa) P*V m m (m-3) (Pa.m3) (Pa.m3) 4,5 0,015 1004,5 73,94 73617 0,00066 4,5 995,52 147 222222,22 4,0 0,028 274,4 1004,0 73744,4 15 4,0 996,01 250000 3,5 0,034 333,2 1003,5 74,03 73803,20,00109 76 3,0 0,043 421,4 1003,0 73891,4 3,5 996,51 285714,28 74,06 0,00116 2,5 0,052 509,6 1002,5 73979,6 62 2,0 0,061 1002,0 74,11 74067,80,00126 3,0 997,00 597,8 333333,33 1,5 0,069 676,2 1001,5 74146,2 42 2,5 997,50 400000 74,16 0,00127 1,0 0,080 784 1001,0 74254 4 0,5 0,088 862,4 1000,5 74332,4 2,0 998,00 500000 74,21 0,00119 0 0,102 999,6 1000,0 74469,6 56 1,5 998,50 666666,66 74,25 0,00101 43 0,00078 1,0 999,00 1000000 74,32 4 0,00043 0,5 999,50 2000000 74,36 12 0 1000,00 -o74,46 0

GRAFICAS

al cambio de volumen se le agrega el volumen del gasmetro y el cambio de presin se calcula a partir del h usando , para la presin

total, se investigo la presin atmosfrica en Bogot y Pt=Pa+P. 1. Se han graficado dos posibilidades en este caso, P-V y P-V respectivamente. Primero que todo se esperaba que la funcin fuera de carcter exponencial (1/x) y sin importar cul de las dos se tome la grafica de P vs V ha tomado forma aparentemente lineal y pareciera que la nica diferencia consistente es el punto de corte con el eje y (el cual en todo caso no debera existir) Por otro lado cuando se grafica P contra la inversa del volumen Tambin forma una funcin lineal, lo cual si formaba parte de las expectativas ahora observemos que podemos decir de sus caractersticas. y = 0,0055x + 591,21 Primero que todo dado que PV=nRT podemos afirmar que P=nRT/V=(1/V)nRT=en otras palabras el 0.0055 seria el producto nRT.

PROCESO ISOBARICO Teniendo en cuenta que la presin del gas encerrado referida a la presin atmosfrica d ebogota sigue la relacin: Pgas = Pa ( O) g (H)

Error de la presion del gas equivalente a: ANALISIS Las variables que se han medido para el isotermo son el cambio de volumen y el cambio de altura en el vacuometro, P=-( O) g (H) con

H=0,0005 m

P=-1000(Kg/ = 0,5

)(10(m/ )(0,0005 m)

Por otro lado debemos considerar que el volumen del gas encerrado ms el registro de la regleta que indica la variacin del volumen, es considerado como el volumen total a estudiar,esto es 1000 + el nuevo registro En primer lugar visualizando la grafica del proceso isobrico encontramos que Deacuerdo a estas consideraciones la la funcin (V,T) no corta con el punto tabla subsiguiente contiene los de origen coordenado .Aunque la registros de los cambios en el volumen solucin del comportamiento de l de un gas sometido a variaciones de volumen idealizado aire no sea el temperatura esperado solo tiene sentido si consideramos condiciones del cero absoluto tal que el valor indicado del Presin Atmosfrica Referida a Bogot volumen sea igual a cero , esto se Pa =(1433 0,5 )N/ cumple bajo condiciones de temperaturas bajas ,razn por la cual la V=(0,001+ V) grafica obtenida no expresa este (T 273.15) (V 1 requerimientos (t 0.1)c (K) 20.0 20.2 20.5 20.7 21.1 21.3 21.6 21.8 22.0 22.2 22.4 22.6 22.8 23.0 293.0 293.2 293.5 293.7 294.1 294.3 294.6 294.9 295.0 295.2 295.4 295.6 295.8 296.0 0.0000027 0.0000035 0.0000042 0.0000049 0.0000050 0.0000055 0.0000061 0.0000064 0.0000071 0.0000077 0.0000081 0.0000088 0.0000092 0.0000097 Del comportamiento del volumen se induce que los cambios de volumen V aumentan proporcionalmente al tiempo que varia la temperatura .Desde este hecho se induce que el coeficiente de dilatacin del gas a presin constante segn el postulado expresado por gay Lussac est determinado al establecer condiciones iniciales y finales de las variables volumen y temperatura del sistema. Condiciones iniciales: volumen V y temperatura t Condiciones finales: volumen V y temperatura t De acuerdo con la expresin de dilatacin volumtrica que relaciona estas variables tenemos:

V = Vo (1+t) (1) V = Vo (1+t) (1) entre (2) (2) dividiendo

0,19 24,2 297,35 0,214 24,7 297,85 0,225 25,3 298,45 GRAFICA

75332 75567,2 75675

1862 2097,2 2205

V/v =1+t/1+t de donde, despejando el valor de =V V/ Vt V t Que al remplazar los valores para las condiciones iniciales y finales resulta: = (0,0000097-0,0000027)/ [(0,0000097(20)-0,0000027(23)] =0,05307 Si comparamos con el valor terico obtenemos para que: =1/273 =0,0036625 Esto es para el valor del coeficiente de dilatacin volumtrica para el aire. Segn la propagacin de error tenemos %=valor terico valor experimental /valor terico 100% %= PROCESO ISOCORICO Temperatura inicial=18C=291,15K Presin atmosfrica= 73470 Pa h(m) 0 0,026 0,056 0,077 0,093 0,134 0,17 T (C) 18 19,2 20,2 20,7 21,2 22,2 22,7 T(K) P(Pa) 291,15 73470 292,35 73724,8 293,35 74018,8 293,85 74224,6 294,35 74381,4 295,35 74783,2 295,85 75136 (h 0,0005) m 0,0004 0,0009 0,013 0,015 0,019 P(Pa) 0,023 0,027 254,8 0,03 548,8 0,034 754,6 0,039 911,4 0,042 1313,2 0,045 0,047 ANALISIS Datos; varan las cuatro magnitudes (P,V,T)

Presin atmosfrica Referida Pa =(73430 0,5 (Pgas 0,0005) N/ (V +0,001) 1 4 9 130 150 190 230 270 300 340 390 420 450 470 )N/

0,00 0,0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

0,05 0,052

500 520

proceso, dado un proceso isotrmico, la relacin que describe las variables termodinmicas iniciales del sistema en funcin de la masa (en moles de aire) tiene la forma siguiente: Despejando n conocido el valor de la presin atmosfrica y las dems variables iniciales tenemos;

Conclusiones

n=pV/RT P = presin del gas refrida alal presin atmosferica(73470 Pa) V = volumen inicial (2.7 ) R = constante universal de los gases e igual a 8.314472 Pa/K.mol

Posteriormente se realizar un acercamiento experimental a dichas leyes con objeto de determinar en qu medida se ajustan al comportamiento de un sistema compuesto por un gas real, al presente aire, determinando por consiguiente los mrgenes de aplicacin del modelo idealizado de gas que prev la teora.
Ley de Boyle Conclusin (1) Gracias a la ley de boyle conocemos que la masa de un gas permanece constante cuando la presin y el volumen varan ,luego se tiene que sin importar las variaciones ( ,

T = Temperatura inicial (293 K) n=73470 Pa (2.7 8.314472 K) n=8,1427 moles )/

Pa/K.mol. (293

analticamente atreves de la grafica, que muestra la curva P en funcin de v encontramos un valor experimental real de la masa durante el proceso e igual a n=8,1427 moles.

el valor de la incertidumbre : n=| (pV) + (T)| o bien

n= En virtud de la relacin de la ley de Boyle, donde el proceso es isotrmico, nace una constante igual a k que perdura en todo momento del proceso de la forma PV=k. Ya que la masa para cualquier gas siempre tiene el mismo valor durante el

(pV) -

(T)

luego

remplazando los valores correspondientes tenemos