Vous êtes sur la page 1sur 8

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA


CARRERA DE INGENIERIA QUMICA

OXIDACION DEL IODURO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ACIDO

Estudiantes: Ayala Villarroel Neysi Bautista Garcia Dennys Cossio Perez Jose Alfredo Meneses Crespo Joel Sejas Soto Jose Daniel Docente: Lic. Bernardo Lpez Asignatura: Laboratorio de Reactores Gestin: I/ 2013 Fecha: 23 de Abril de 2013

Cochabamba Bolivia

1. INTRODUCCION La rapidez con la que se produce una transformacin qumica es un aspecto muy importante. Tanto desde el punto de vista del conocimiento del proceso como de su utilidad industrial, interesa conocer la velocidad de la reaccin y los factores que pueden modificarla. Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de sustancia formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de tiempo. La reaccin que tiene lugar es la oxidacin del yoduro de potasio a yodo por el agua oxigenada que se reduce a agua, Segn la ecuacin; H2O2 + 2 KI + H+ H2O + I2

2. OBJETIVOS 2.1. Objetivo General Determinar experimentalmente la cintica de la reaccin de oxidacin del yoduro de potasio con perxido de hidrgeno catalizada en medio cido utilizando el mtodo espectrofotomtrico. 2.2. Objetivos Especficos Definir los parmetros cinticos para este tipo de reaccin. Determinar la constante de velocidad. Calcular los parmetros , ; correspondientes a la cintica de la reaccin. Definir el orden de reaccin. 3. MARCO TEORICO El perxido de hidrgeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado potencial estndar positivo:

Tambin acta como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior mediante la ecuacin

En esta prctica investigaremos la cintica de la reaccin de oxidacin del in yoduro por el perxido de hidrgeno:

La velocidad de una reaccin es funcin de la concentracin de los reactivos, la temperatura y la presencia de un catalizador.

Como se muestra en la expresin la velocidad de reaccin se expresa como velocidad de cambio de concentracin de los reactivos. En nuestro caso, la velocidad de reaccin puede expresarse en funcin del cambio de concentracin de perxido de hidrgeno: ( Donde: K = constante de velocidad, (la unidad es M/s) = orden de reaccin con respecto a la concentracin de perxido de hidrgeno = orden de reaccin con respecto a la concentracin del in yoduro El orden global de reaccin, n, es la suma de los rdenes parciales: )

Mientras que la constante de velocidad, generalmente, depende de la temperatura de reaccin y cumple la expresin de la ley de Arrhenius:

En la expresin anterior, A es el factor preexponencial, Ea es la energa de activaci n de la reaccin, R es la constante universal de los gases y T es la temperatura. La energa de activacin se puede definir como la mnima energa cintica que debe en tener las molculas de los reactivos para que comience la reaccin. Una caracterstica que se debe mantener constante en todas las reacciones inicas para que sean reproducibles es la fuerza inica. La fuerza inica es una funcin de las concentraciones de todos los iones presentes en una disolucin. Para mantener constante esta propiedad se puede aadir una sal inerte que no participe en la reaccin. Todas las reacciones que se realicen debern hacerse con la misma fuerza inica para mantener los coeficientes de actividad de los reactivos constantes y as conseguir que no vare la velocidad de reaccin de un ensayo a otro.

Propiedades del iodo A temperatura ambiente el iodo es un slido de color casi negro y sus cristales en forma de lminas rmbicas tienen brillo metlico. Se ha determinado, por difraccin de rayos X, que el slido est constituido por molculas diatmicas discretas I2 que se mantienen unidas por fuerzas de London (dipolo instantneo-dipolo inducido). Si el slido se calienta en un recipiente abierto a la atmsfera el iodo sublima sin fundir, lo que permite separarlo fcilmente de otras sustancias no voltiles. La presin de vapor del slido es elevada an a temperatura ambiente (3 mmHg a 55C) y por esta razn el iodo se volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire, observndose vapores de color violeta y un olor caracterstico. La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25C). En cambio es mucho ms soluble en presencia de ioduros, debido a la formacin del anin trioduro, dando soluciones de color marrn intenso:

Influencia de la fuerza inica sobre la velocidad de reacciones inicas. Las reacciones que se llevan a cabo en la prctica son las siguientes:

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL 4.1. Materiales, Reactivos y Equipos Materiales Pipeta graduada de 1ml Bureta de 25 ml Reactivos Yoduro de Potasio Perxido de Hidrogeno Matraz erlenmeyer de 100 ml Matraz aforado de 25 ml Vaso de precipitado de 100 ml Esptula Termmetro Agua destilada Acido sulfrico Cronometro Equipos Espectrofotmetro Balanza Analtica

Pizeta

4.2. Procedimiento Experimental Inicialmente se procedi a la preparacin de las soluciones de Yoduro de potasio, Perxido de hidrgeno y cido sulfrico. Disolucin de Yoduro Potsico Se pesaron 1 g de KI y se disolvieron en un vaso de 100 ml con una pequea cantidad de agua destilada, pasndolo una vez disuelto a un matraz aforado de 10 ml, enrasando posteriormente con agua destilada. Disolucin de Perxido de hidrgeno Con la ayuda de una pipeta preparamos 10 mL de solucin 0,0593 M, colocando 0.7 mL de perxido comercial puro enrasados a 10 mL Disolucin de cido sulfrico Con la ayuda de una pipeta preparamos 30 mL de solucin 1M, colocando 1.6 mL de cido sulfrico concentrado en agua destilada. Mezclar en un matraz erlenmeyer los 10 ml de la disolucin de KI con los 30 ml de acido sulfrico 1M, atemperar la solucin en un bao de agua. A la solucin anterior mezclamos los 10 ml de perxido de hidrogeno y una vez q empiece la reaccin cronometramos el tiempo. En intervalos de tiempo determinados del reactor sacamos con ayuda de la pipeta una alcuota de 0,1 ml a un matraz aforado de 25 ml. Enrasar el matraz aforado con agua destilada para detener la reaccin. Leer la absorbancia de la muestra en el espectrofotmetro a una longitud de onda 5. DATOS , RESULTADOS 5.1. Datos Se realizaron las lecturas a nm de longitud de onda. t(min) 4.23 Absorbancia 0.03912 de 551 nm. CALCULOS Y

10.903 16.557 22.992 29.343

0.05863 0.06228 0.03583 0.03408

5.2. Clculos Para realizar los clculos en general de la reaccin qumica a estudiar, se realiza el anlisis cintico de la reaccin: Que por motivos de practicidad se simboliza como: La cintica est dada por:

Ya que el perxido ( ) se encuentra con un exceso considerable respecto al Ioduro ( ) se asumir que su concentracin se mantiene constante durante la reaccin y se la incluir en una nueva constante: Reemplazando, se obtiene un pseudo 1er orden:

Integrando:

Para encontrar

utilizamos la ley de Lambert y Beer: A= bc

Donde b es igual a 5220

, de donde despejando tenemos:

Absorbancia 0,03912 0,05863 0,06228

T (min) 4,230 10,903 16,557

( 0,000187356 0,000280795 0,000298276

Ln -8,58249829 -8,17788562 -8,11749179

0,03583 0,03408

22,992 29,343

0,0001716 0,000163218

-8,6703466 -8,72042143

CINETICA DE REACCION
-8 0.000 -8.1 -8.2 Ln CA -8.3 -8.4 -8.5 -8.6 -8.7 -8.8 Tiempo y = -0.0123x - 8.2471 R = 0.1813 Series1 Linear (Series1) 10.000 20.000 30.000 40.000

Pero como los datos obtenidos no representan a una curva se obviaron los dos ltimos datos obteniendo la siguiente curva ya que durante la reaccin hubo perdidas de yoduro .

CINETICA DE REACCION
-8 0.000 -8.1 -8.2 Ln CA -8.3 -8.4 -8.5 -8.6 -8.7 Tiempo y = 0.0384x - 8.6983 R = 0.8784 Series1 Linear (Series1) 5.000 10.000 15.000 20.000

6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
La asignacin de orden 1 de reaccin con respecto al perxido de hidrgeno y al ioduro de potasio fue el apropiado, de acuerdo a los valores obtenidos en los correspondientes ajustes lineales (R2 cercano a la unidad).

Se obtuvo un valor para la constante de velocidad:


La dilucin de los reactivos es determinante para la obtencin de valores experimentales correctos, trabajando con diluciones mas concentradas, el error experimental se incrementa. Las diluciones realizadas en la prctica fueron

adecuadas, al tener un mayor control sobre la valoracin del iodo con tiosulfato de sodio. El error ms apreciable observado en el tratamiento de los datos se encuentra en los intervalos de tiempos observados, debido a que la coloracin del reactor ocurre en un tiempo considerable y est sujeta a errores del tipo personal (apreciacin y/o reaccin).