1. El interfern-gamma : 1) es sintetizado por macrfagos. 2) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma inespecfica.

3) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma especfica. 4) inhibe la expresin de molculas de clase II del MHC. 5) induce a las clulas NK a ingerir bacterias. 2. La respuesta inmune mediada por clulas es : 1) favorecida por deplecin del complemento. 2) suprimida por cortisona. 3) favorecida por deplecin de clulas T. 4) suprimida por antihistaminas. 5) favorecida por la deplecin de macrfagos. 3. El principal factor soluble implicado en la multiplicacin de los linfocitos T activados es : 1) interfern beta. 2) interfern alfa. 3) interleucina 1. 4) interleucina 2. 5) interleucina 4. 4. Las clulas NK : 1) slo actan frente a clulas infectadas por virus. 2) reconocen antgenos en el contexto de molculas del complejo principal de histocompatibilidad. 3) son linfocitos granulares grandes. 4) poseen receptores antignicos similares a los de los linfocitos T. 5) no producen interfern gamma. 5. Los linfocitos T citotxicos reconocen : 1) el antgeno asociado a molculas de tipo I del complejo principal de histocompatibilidad. 2) el antgeno asociado a molculas de tipo II del complejo principal de histocompatibilidad. 3) los polmeros de recubrimiento de los microorganismos. 4) las clulas afectadas por toxinas. 5) la fraccin constante de las inmunoglobulinas. 6. La molcula CD8 : 1) se expresa en linfocitos T cooperadores. 2) se expresa en linfocitos B memoria. 3) tiene homologa estructural con las inmunoglobulinas. 4) interacta con molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad. 5) interacta parcialmente con el antgeno presentado. 7. Las clulas NK (Natural Killer) : 1) nicamente se encuentran en rganos linfoides. 2) nicamente se encuentran en sangre circulante. 3) pueden fagocitar partculas extraas. 4) son capaces de reconocer determinantes antignicos de clulas tumorales. 5) poseen memoria inmunolgica.

8. Los linfocitos CD8+ : 1) intervienen tpicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata. 2) reconocen antgenos en el contexto de molculas de clase II. 3) median reacciones de citotoxicidad. 4) estn funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo. 5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas. 9. Los antgenos T-independientes se caracterizan por : 1) tener estructura polimrica. 2) ser molculas de bajo peso molecular. 3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica. 4) inducir anticuerpos de alta afinidad. 5) ser buenos inductores de memoria inmunolgica. 10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunizacin sistmica contendr predominantemente: 1) anticuerpos IgA de tipo srico. 2) anticuerpos IgA monomricos. 3) anticuerpos IgG de baja afinidad. 4) anticuerpos IgG de alta afinidad. 5) anticuerpos IgM de alta afinidad. 11. Una de las funciones del interfern gamma es : 1) disminuir la actividad de las clulas T. 2) disminuir la actividad de las clulas NK. 3) promover la divisin de linfocitos B. 4) aumentar la secrecin de heparina por parte de los mastocitos. 5) inducir la expresin de molculas MHC de clase II sobre clulas histicas. 12. Todas las clulas presentadoras de antgeno se caracterizan por : 1) presentar receptores Fc. 2) expresar MHC clase II. 3) provenir de la serie monocito-macrofgica. 4) liberar interleuquina 1. 5) ninguna de las anteriores es correcta. 13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo especfico pero no de inducir su sntesis es un : 1) antgeno conjugado. 2) inmungeno. 3) antgeno heterogentico. 4) hapteno. 5) adyuvante antignico. 14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la regin : 1) constante de las cadenas pesadas. 2) constante de las cadenas ligeras. 3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.

4) constante de las cadenas pesadas y ligeras. 5) 3) y 4) son ciertas. 15. Los monocitos/macrfagos : 1) carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente. 2) carecen de peroxidasas e hidrolasas cidas. 3) tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento. 4) tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del complemento. 5) no son estimulados por las linfocinas de las clulas T. 16. Tpicamente, y en comparacin con la respuesta primaria, los anticuerpos de la respuesta secundaria : 1) aparecen ms lentamente, pero perduran ms tiempo. 2) aparecen con mayor rapidez, pero no perduran ms tiempo. 3) aparecen rpidamente y no son de la clase IgM. 4) no son de la clase IgG. 5) aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG. 17. Cal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos NK? : 1) presentan restriccin MHC clase I. 2) requieren clulas presentadoras de antgeno. 3) tienen receptores TCR. 4) son activados por IL-2. 5) presentan marcadores CD4 y CD8. 18. La interleucina 1 la producen : 1) monocitos y macrfagos activados. 2) linfocitos B en reposo. 3) linfocitos T activados. 4) todo tipo de clulas activadas. 5) ninguna de las anteriores. 19. Indique el factor de crecimiento ms importante para los linfocitos T : 1) interleucina 1. 2) interleucina 2. 3) interleucina 3. 4) interleucina 4. 5) interleucina 5. 20. Cal de estas molculas es producida principalmente por el linfocito T? : 1) interfern beta. 2) interleucina 1. 3) insulina. 4) interfern gamma. 5) ninguna de las anteriores. 21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan : 1) reordenamientos cromosmicos. 2) receptores especficos de antgeno.

3) receptores de complemento. 4) restriccin por antgenos de histocompatibilidad. 5) clulas de memoria. 22. Cul de los siguientes compuestos no es un activador policlonal de linfocitos B? : 1) LPS (bacterias Gram negativas). 2) policitosina. 3) norepinefrina. 4) dextrano. 5) PPD (mycobacterium). 23. Las lectinas no son : 1) protenas oligomricas multivalentes. 2) de origen inmune. 3) de naturaleza no enzimtica. 4) estructuralmente diversas. 5) protenas con afinidad por mono y oligosacridos. 24. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es falsa: 1) la transformacin blstica es un proceso de diferenciacin dependiente de antgeno que ocurre en clulas T y B. 2) algunos antgenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en clulas B sin cooperacin de clulas T. 3) la respuesta de anticuerpos habitual a un nico antgeno es heterognea. 4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no estn ligados al MHC. 5) en presencia de antgeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in vitro, para dar una respuesta de linfocitos B. 25. En el humano, cul de los siguientes linfocitos tiene receptores para la aglutinina de cacahuete (PNA)?: 1) citotxicos / supresores. 2) facilitadores. 3) timocitos. 4) responsables de la hipersensibilidad retardada. 5) ninguno. 26. Indicar cul de los siguientes productos son secretados por macrfagos : 1) proteasas neutras y a2-macroglobulina. 2) C1, C2 y C5. 3) leucotrienos y tromboxanos. 4) todos los anteriores. 5) ninguno de los anteriores. 27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a linfocitos T citotxicos en: 1) que ocurre solamente sobre clulas autlogas. 2) la ausencia de restriccin por el MHC. 3) los virus son sus elementos diana. 4) estar producidas por clulas plasmticas.

5) necesitar el concurso de anticuerpos especficos. 28. El interfern es producido por : 1) monocitos. 2) polimorfonucleares neutrfilos. 3) macrfagos alveolares. 4) linfocitos. 5) fibroblastos. 29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto : 1) timo. 2) linfa. 3) sangre. 4) ndulos linfticos. 5) placas de Beyer. 30. Una respuesta inmunolgica timo-independiente se da generalmente cuando el antgeno es : 1) insoluble en adyuvante. 2) un polisacrido con unidades (epitopos) repetitivos. 3) una protena. 4) un complejo hapteno-protena con grado de conjugacin bajo. 5) autlogo. 31. Los antgenos de clase I sirven de elementos de restriccin para : 1) linfocitos T citotxicos. 2) linfocitos T auxiliares. 3) linfocitos B. 4) linfocitos T supresores. 5) clulas responsables de la actividad NK. 32. El termino apoptosis se referencia a: 1) un programa de muerte celular inducido por una seal recibida en la membrana citoplasmtica. 2) citolisis causada por perforinas o complemento. 3) necrosis tisular por isquemia. 4) muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por macrfagos tumoricidas. 5) activacin celular y proliferacin en respuesta a citokinas. 33. La maduracin de la afinidad de los Ac significa que: 1) aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas. 2) la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias. 3) la afinidad aumenta con la estimulacin antignica. 4) un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda. 5) cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo parental del gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo. 34. Son capaces de ejercer actividad citotxica dependiente de Ac (ADCC) los: 1) eritrocitos. 2) plaquetas. 3) linfocitos B.

4) macrfagos. 5) clulas endoteliales. 35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por: 1) no generar memoria celular. 2) no generar una maduracin de la afinidad. 3) responder a antgenos lipdicos. 4) responder a antgenos carbohidratados. 5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos. 36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto : 1) timo. 2) linfa. 3) sangre. 4) ndulos linfticos. 5) placas de Peyer. 37. En relacin con la inmunogenicidad de los antgenos, seale la afirmacin FALSA. 1) un antgeno es una sustancia inmungena con especificidad antignica. 2) todos los antgenos son sustancias proteicas. 3) los haptenos son molculas de bajo peso molecular con especificidad antignica pero sin poder inmungeno. 4) la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antgeno para servir como determinante antignico o eptope. 5) un antgeno posee en su estructura varios eptopes. 38. Respecto a los marcadores de las clulas B, seale la afirmacin FALSA. 1) las clulas plasmticas no expresan HLA-DR. 2) CD 19 y CD 20 son panB. 3) CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr). 4) CD3 es tpico de las clulas plasmticas. 5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es tpico del linfocito B activado. 39. A qu marcador de superficie est asociado el TCR? : 1) CD 2. 2) CD 3. 3) CD 7. 4) CD 21. 5) CD 4. 40. Cul de estas NO es una caracterstica de un macrofago totalmente activado? 1) bactericida. 2) tumoricida. 3) presentacin del antgeno. 4) proliferacin. 5) fagocitosis. 41. Cul de estos mitgenos estimula la produccin de linfocitos B? : 1) concanavalina A.

2) anti-CD3. 3) lipopolisacrido gram. 4) fitohemaglutinina. 5) TNF (factor de necrosis tumoral). 42. Qu marcador o receptor de estos es tpico de linfocitos T y B activados?: 1) CD 2. 2) CD 3. 3) Rec. IL-2 (CD 25). 4) Rec. FcIgG. 5) CD 23. 43. En relacin con la clasificacin de los linfocitos helper Th en dos subpoblaciones segn su produccin de linfocinas, seale la afirmacin FALSA : 1) los Th1 producen Il-2. 2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6. 3) los Th1 regulan la respuesta humoral. 4) los Th2 no producen IFN gamma. 5) son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes. 44. En funcin del antgeno, la respuesta humoral puede ser T-dependiente o T-independiente. Cul de estas NO es una caracterstica de la respuesta T-independiente? 1) es simple y repetitiva. 2) genera memoria. 3) depende mucho de la dosis. 4) respuesta primaria de IgM. 5) respuesta secundaria de IgM. 45. Respecto a la respuesta inmune celular, seale la afirmacin FALSA. 1) la citotoxicidad celular especfica contra Ags convencionales es mediada por linfocitos Tc asesinos citotxicos que reconocen determinantes antignicos presentados en la superficie celular de una clula presentadora asociados a la molcula de clase HLA-I. 2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecfica y sin restriccin. 3) la citotoxicidad celular inespecfica se caracteriza por la restriccin HLA-II. 4) las clulas NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido destruyendo la clulas mediante una perforina, siendo el proceso favorecido por la IL-2 y el IFN gamma. 5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las clulas K, que reconocen la fraccin Fc de la IgG opsonizando determinantes antignicos en las clulas que destruyen. 46. La IL-2 es producida por : 1) linfocitos B activados. 2) linfocitos T helper (Th1). 3) macrfagos activados. 4) clulas plasmticas. 5) osteoclastos. 47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los linfocitos T. Sealelo. 1) IFN alfa.

2) IFN beta. 3) IFN gamma. 4) IFN delta. 5) IFN epsiln. 48. Las clulas T y B difieren en ciertas formas de su activacin y ser til conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia ms clara se establece con reactivos que reconocen receptores antignicos: 1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B. 2) rosetas con hemates de carnero que slo ocurre en las B. 3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T. 4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B. 5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B. 49. Los antgenos T-dependientes: 1) no requieren clulas T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos. 2) son estructuralmente ms simples que los antgenos T-independientes. 3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM. 4) producen una elevada respuesta a una segunda exposicin al antgeno. 5) producen una dbil respuesta a una segunda exposicin al antgeno. 50. Cuales de las siguientes caractersticas se pueden atribuir a las clulas T citotxicas: 1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por clulas dependiente de anticuerpo. 2) no requieren para ejercer su funcin el contacto con la clula diana. 3) son clulas presentadoras de antgeno. 4) la mayora son CD4+, y reconocen pptidos antignicos asociados a molculas de histocompatibilidad de clase II. 5) la mayora son CD8+, y reconocen pptidos antignicos asociados a molculas de histocompatibilidad de clase I. 51. Cul de las siguientes afirmaciones sobre los haptenos es FALSA? 1) reaccionan con anticuerpos. 2) estimulan la sntesis de anticuerpos. 3) son molculas pequeas. 4) no estimulan la sntesis de anticuerpos. 5) si se unen a antgenos se convierten en determinantes antignicos. 52. Cules de las siguientes caractersticas corresponden a la interleucina 1 (IL1) ? : 1) capacidad mitognica limitada y pirognica. 2) accin fagocitaria. 3) capacidad de activacin del Complemento (C) 4) induccin de estados antivricos. 5) induccin de la diferenciacin de linfocitos B en clulas plasmticas. 53. Cul de las siguientes linfoquinas es responsable de la activacin de macrfagos? : 1) interleuquina 4.

2) interleuquina 2. 3) factor de reaccin drmica. 4) linfotoxina. 5) interfern gamma. 54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que: 1) intervienen dos clones distintos de clulas B, uno para producir IgM y otro para producir IgG. 2) las clulas B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena ligera del anticuerpo que producen. 3) las clulas B han experimentado una activacin policlonal. 4) las clulas B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen sin cambiar las regiones variables. 5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antgenos distintos. 55. Las clulas T supresoras: 1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de clulas T y a las clulas B. 2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la produccin de IgM. 3) poseen los mismos marcadores de superficie que las clulas cooperadoras y las de hipersensibilidad retardada. 4) son capaces de producir tanto supresin especfica de antgenos como supresin inespecfica. 5) siempre estn restringidas por el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC). 56. Cul de las siguientes afirmaciones en relacin con la respuesta inmunitaria no es cierta?: 1) la sntesis y secrecin de anticuerpos corresponde a los linfocitos B. 2) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la produccin de IgM que posteriormente da paso a la formacin de IgG. 3) todo antgeno selecciona y estimula a un nico clon de linfocitos B, el que reconoce a su nico determinante antignico. 4) la cooperacin de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen antgenos T-independientes. 5) los coadyuvantes provocan una estimulacin general e inespecfica de la respuesta inmunitaria. 57. Un clon de linfocitos B slo puede segregar Ac que: 1) pertenezcan a la misma clase de Ig. 2) tengan el mismo idiotipo an cuando pueden pertenecer a ms de una clase de Ig. 3) pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos. 4) reaccionen con determinantes antignicos distintos pero de un mismo Ag. 5) ninguna de las anteriores es cierta. 58. La molcula CD2: 1) se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T. 2) es Rc para los eritrocitos de conejo. 3) uno de sus ligandos naturales es la molcula CD58. 4) es el Rc citotxico de las clulas NK. 5) ninguna de las anteriores es correctas. 59. Cul de las molculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?: 1) CD1. 2) IgM.

3) CD5. 4) Rc para componentes del complemento. 5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32). 60. Respecto a los LGL es falso que: 1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre perifrica. 2) son clulas con capacidad fagocitaria. 3) presenta Rc para la fraccin Fc de la IgG. 4) responden a la IL-2. 5) median la inmunidad de tipo NK. 61. Cul de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?: 1) IL1. 2) IL2. 3) IL6. 4) TNF. 5) TNF-beta. 62. Cul de las siguientes citokinas no es producida por los linfocitos T normales?: 1) IL1. 2) IL2. 3) IL3. 4) TNF. 5) 1 y 4. 63. Cul de las siguientes no es un efecto del TNF?: 1) induccin de la sntesis de IL1. 2) induccin de la sntesis heptica de reactantes de fase aguda. 3) induccin de la expresin de HLA-I y II. 4) participacin en los mecanismos del shock sptico. 5) induccin de la sntesis de la lipoprotein lipasa. 64. Cul de las siguientes molculas no representa un Ag de activacin linfocitaria?: 1) CD4. 2) HLA-II. 3) Rc de transferrina. 4) Rc de alta afinidad para la IL-2. 5) CD38. 65. Respecto a la IL1 es falso que: 1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc. 2) induce la sntesis de otras citokinas como IL6 y TNF. 3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1. 4) induce la expresin del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T. 5) tiene efecto pirgeno. 66. Respecto el Rc de IL2 es falso: 1) el Rc de alta afinidad est constituida por una cadena alfa y otra beta. 2) los Rc de baja afinidad estn constituidos por un homodimero beta.

3) los Rc de afinidad intermedia estn constituidos por un homodimero alfa. 4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentracin el Rc de alta afinidad. 5) las clulas NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad intermedia. 67. Cul de los siguientes elementos no est implicado en la activacin de los linfocitos B por Ag Tindependientes?: 1) IL1. 2) el contacto con el Ag soluble. 3) IL4. 4) las CPA. 5) IL6. 68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por clulas, seale la respuesta correcta. 1) las clulas T citotxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I. 2) la citotoxicidad mediada por clulas NK es debida a la interaccin entre un Rc especfico de las mismas y determinantes antignicos tumorales. 3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por clulas que expresan el Rc FC para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extrao en la superficie de las clulas infectadas. 4) todas las anteriores son correctas. 5) slo 1 y 3 son correctas. 69. Las clulas T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan: 1) haptenos. 2) opsoninas. 3) anticuerpos. 4) complemento. 5) linfokinas. 70. De las siguientes afirmaciones sobre las clulas NK indique cuales son incorrectas: 1) son capaces de destruir algunas clulas tumorales. 2) la lisis mediada por estas clulas no est restringida por el MHC. 3) expresan en superficie el TCR. 4) la lisis mediada por estas clulas est restringida por el MHC. 5) los mecanismos de lisis mediados por estas clulas son similares a los de los linfocitos T citotxicos (CTLs). 71. En la inmunidad celular, la activacin de macrfagos es debida a citocinas liberadas por: 1) macrfagos. 2) clulas B. 3) clulas de Langerhans. 4) clulas Th2. 5) clulas Th1. 72. Los linfocitos T alorreactivos: 1) slo actan frente a clulas transformadas por virus. 2) son los que son estimulados por superantgenos. 3) slo reconocen antgenos en el contesto de molculas MHC-I.

4) Slo reconocen molculas MHC-II. 5) Responden a molculas MHC heterlogas. 73. El LPS bacteriano se comporta como un: 1) activador policlonal de linfocitos B. 2) agente inmunosupresor. 3) superantgenos. 4) mitgeno de linfocitos T. 5) inductor de niveles altos de memoria inmunolgica. 74. Cul de las siguientes toxinas es un superantgeno?: 1) la colrica. 2) la del sndrome del shock txico. 3) la botulnica. 4) la tetnica. 5) la diftrica. 75. Uno de los siguientes perfiles de produccin de citokinas es caracterstico de las clulas Th2: 1) IL-2, IFN-gamma. 2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma. 3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10. 4) IL-2, IL-10, IFN-beta. 5) IL-3.

1 2 11 5 21 4 31 1 41 3 51 2 61 2 71 5

2 2 12 2 22 3 32 1 42 3 52 1 62 1 72 5

3 4 13 4 23 2 33 3 43 3 53 5 63 5 73 1

4 3 14 3 24 5 34 4 44 2 54 4 64 1 74 2

5 1 15 3 25 3 35 5 45 3 55 4 65 1 75 3

6 3 16 5 26 4 36 5 46 2 56 3 66 4 76

7 4 17 4 27 2 37 2 47 3 57 2 67 4 77

8 3 18 1 28 4 38 4 48 1 58 3 68 4 78

9 1 19 2 29 5 39 2 49 4 59 1 69 5 79

10 4 20 4 30 2 40 4 50 5 60 2 70 4 80