1.

Explique, aplicando el modelo de la hibridacin de orbitales la estructura y distribucin espacial de los enlaces en las molculas siguientes: a) BeCl2 b) ClHC=CHCl c) CF4 d) CH3-CO-CH3 e) CH2=CH-COH f) CH3-NH2 2. Indicar la hibridacin de los tomos indicados en cada una de las siguientes molculas. Represente en perspectiva cada una de ellas. a) CH3OH b) CH3CH=CH2 c) NH2CH2COOH d) CH3CH(OH)CN 3. La estructura de las molculas siguientes se explica por la hibridacin sp3: CCl4; SiF4; H2O; PH3; PCl3; H2S, CH4 a) En qu casos existen orbitales sp3 no compartidos? b) Seale en cada caso la forma geomtrica de la molcula. c) En qu casos el momento dipolar de la molcula es igual a cero? Explica. d) Por qu el ngulo entre los enlaces en la molcula de agua es mayor que en la molcula de H2S? (ngulo de enlace H2O = 104,5; ngulo de enlace H2S = 92 ) 4. El ion borato (BO33-) presenta tres enlaces B-O equivalentes, de iguales energas de enlace y distancias de enlace, y que forman ngulos de 120 entre s. El ion tiene una forma plana. a) Explique estos hechos aplicando la toera de la hibridacin de orbitales. b) Estn los enlaces B-O polarizados? Explica. c) Cul es el valor del momento dipolar de la molcula de H3BO3 (cido brico) 5. Si el momento dipolar del enlace X-Y es mayor que el del enlace X-Z, diga: a) qu enlace est ms polarizado?

b) si X es el elemento menos electronegativo de los tres, qu tomo es el ms electronegativo de los tres?

6. A partir de los datos siguientes de configuraciones electrnicas: tomo Configuracin A ns2 np5 B ns1 C ns2 np4 D ns2 np6 E ns2 np2 Combine dos de estos tomos para formar: a) Un compuesto inico. b) Un compuesto covalente. c) Una molcula diatmica apolar. d) Una molcula diatmica polar. e) Una molcula apolar con enlaces polares.

7. Nombre segn la IUPAC las siguientes estructuras:

a) c) d)

b)

e)

f) g)

h)

i)

j) k)

Br l) m) n) )

o)

p)

q)

r)

s)

Cl t) I u) Br v)

I OH z) Br

OH w) Cl x)

y)

OH

aa)

OH

ab)

ac)

ad)

O ae) af) H O ai) aj) O ak) O O ag) O

H ah)

al) O

8. Escribe las estructuras para cada nombre IUPAC: a) 6-etil-2,2,3-trimetil-4-propilnonano b) 3,6-dietil-2,5,8-trimetil-7-propildecano c) 6-metil-3-propil-1-octino d) 1,7-dimetilciclohepteno e) 3-etil-4-metil-2-hexeno f) 5,6,6-trimetil-2-heptino g) 1,2-dibromoetano h) 2-cloro-2-metilpropano i) 1-bromo-1-cloro-2,2,2-trifluoroetano j) 3,5-dimetil-4-heptanol k) 5-isopropil-7-metil-6-propil-3-nonanol l) 4-etil-5,5-dimetil-2-hexanol m) 2,2,-dimetil-1-metoxipropano n) 2-isopropoxibutano ) 3-etoxi-2-metilhexano o) 3,3-dimetil-2-pentanona p) 2,2,-dimetilbutanal q) 3-etil-2,3-dimetilhexanal r) 6-tert-butil-3-etil-7-metil-5-nonanona s) cido 2,3-dimetilbutanoico t) cido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico

u) 3-etil-2-metilpentanoato de etilo v) 2,2-dimetilbutanoato de 2-metilbutilo w) 3-etil-2,4-dimetilpentanamida x) N,N-dimetilmetanamida y) N-isopropiletanamida z) N,N-dietil-5-metil-2-hexilamina aa) 2-butanamina ab) 2-metil-N-propil-1-propanamina bb) N-metil-1-pentanamina