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Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin U.E.E. Ntra. Sra. De la Candelaria Valera edo.

Trujillo

Integrantes: Karolay Matheus #04 Adriana Segovia #05 Naryelin Pabn #07 Yenire Chirinos #15 Anyhary Daz #20 Ao: 5 Seccin: B.

Valera, mayo de 2013

ndice Pg.

Introduccin 3 Sustancias organizadoras... 4 Experimentos de Jacob y Monod... 5 Regulacin gentica en las clulas superiores.. 6 La regeneracin y cicatrizacin.. 6 La diferenciacin celular durante el desarrollo embrionario 7 Algunos ejemplos de animales con capacidad de regeneracin... Bases de la regeneracin.. 8 9

A qu se debe que en algunos organismos se d la oportunidad de formar nuevos miembros?......................................................... 9 Por qu los seres humanos no tienen capacidad regenerativa?...................... 9 Conclusin. 10 Bibliografa. 11

Introduccin

El desarrollo de organismos multicelulares a partir de una sola clula, el cigoto, hasta obtener un organismo adaptativo maduro para sobrevivir en el medio exterior se logra con base en el desarrollo de un embrin. El embrin es el resultado de las interacciones genotipo y medio ambiente, los genes heredados y el logro del organismo adulto. La gentica del desarrollo estudia las etapas y transiciones y los procesos moleculares que median la estructuracin del plan corporal embrionario. El desarrollo comprende dos funciones bsicas: genera diversidad celular y asegura la continuidad de la especie una generacin tras otra.

Sustancias organizadoras

Los genes y la informacin gentica que tienen las clulas orientan el desarrollo de organismos. En alguna etapa del desarrollo debe haber diferenciacin; la informacin que tienen las clulas en la que se divide el cigoto es la misma para todas. Durante las primeras etapas del desarrollo todas las clulas son totipotentes; cada una tiene la capacidad de desarrollar un embrin completo. El ncleo conserva todas sus potencialidades y puede diferenciarse en distintos tipos de clulas.

Experimentos de Jacob y Monod La Teora de JACOB y MONOD se basa en los diversos mecanismos probables para la Proteinosntesis, adems de elaborar protenas estructurales, en la clula se fabrican otros tipos de protenas (enzimas), adaptadas para catalizar las reacciones bioqumicas. Las enzimas son las mquinas de la gran factora de la clula, poseen mecanismos de regulacin, siendo controladas por el grado de sntesis o produccin, sino tambin por el grado de actividad de las mismas. Las interacciones de las enzimas con la clula tienen su mecanismo de autocontrol o FEED-BACK, por ej., el grado de produccin de una enzima dada es controlado por un GEN (GEN regulador), y la estructura de la misma es controlada por otro GEN (GEN ESTRUCTURAL). Ambos se hallan en posiciones separadas dentro del mismo cromosoma, pareciera ser que el gen regulador obliga a la clula a producir una molcula REPRESORA que controla el funcionamiento del gen estructural, por ej., la lactosa, en ausencia de dicho compuesto, la molcula represora impide que el gen estructural correspondiente fabrique nuevas molculas de lactosa (lactasa). La molcula represora no acta directamente sobre el gen estructural, sino sobre una regin vecina llamada GEN OPERADOR, que se encarga de frenar la actividad productora del GEN ESTRUCTURAL, es decir, el gen REGULADOR determina la produccin de una molcula represora que en interaccin con diversas sustancias reguladoras del citoplasma actan sobre el GEN OPERADOR, quien a su vez frena la actividad del GEN estructural, conocida como la TEORA de JACOB y MONOD.

Los cientficos J. Monod y F. Jacob en 1961 propusieron un mecanismo de control que acta en la sntesis enzimtica en donde se manifiestan los GENES REGULADORES. Ellos propusieron que el gen regulador produca una sustancia llamada REPRESORA, que se propaga por la clula y es capaz de desconectar a los genes encargados de la sntesis de ciertas enzimas, como la GALACTOSIDASA. Adems propusieron la hiptesis de que la sustancia represora no acta sobre los genes estructuralmente llamada gen operador. El gen operador junto con los genes estructurales forman un conjunto llamado OPERN. El mecanismo para inactivar el operador se produce cuando el represor se fija al operador evitando que se inicie la transcripcin, pero si en le medio existen enzimas efectoras o inductoras, stas permiten la transcripcin y por consiguiente la sntesis enzimtica.

El modelo propuesto por MONOD y JACOB fue comprobado experimentalmente, a travs de este experimento se pudo constatar que dentro de una clula solo existen normalmente 10 molculas de sustancias represoras y que no todas son capaces de controlar la actividad de los genes.

EXPERIMENTO: JACOB y MONOD decidieron estudiar la degradacin de la LACTOSA en E. coli, de la cual se saba que estaba controlada por 3 enzimas cuyos genes se encuentran adyacentes en el cromosoma bacteriano. Una de estas enzimas era la BETA-galactosidasa, que hidroliza la lactosa. Cuando cultivaban bacterias en glucosa como fuente de carbono podan observar cmo la concentracin de BETA-galactosidasa era muy baja. Al sustituir glucosa por lactosa se observaba un rpido aumento en los niveles de BETA-galactosidasa y de las otras dos enzimas. Al retirar de nuevo la lactosa, los niveles de las tres enzimas disminuan rpida y drsticamente. Este hecho sugera que los moldes para la sntesis de estas enzimas eran muy inestables, sintetizndose y degradndose rpidamente, lo cual no encajaba con la elevada estabilidad de los rRNAs.

Francois Jacob

Jacques Monod

Regulacin gentica en las clulas superiores - las histonas El opern que regula la actividad de las clulas bacterianas, no se cree en general que sea el medio de regulacin gentica de las clulas de los organismos superiores. Es probable que en el control de la expresin gentica en las clulas superiores est implicado ms de un mecanismo, este organismo son protenas denominadas histona, que se enlazan fuertemente a la molcula de ADN (en las clulas vegetales y animales el ADN, est siempre asociado con protenas). El nmero de ARN en los ncleos celulares aislados puede estar correlacionado con la cantidad de histonas presentes. Mientras ms histonas, menor la produccin de ARN y mientras menos histonas mayor ser la produccin de ARN. Esto quiere decir que es posible que el ARNm pueda transcribirse, solo si el ADN no est bloqueado por las molculas de histona.

La regeneracin y cicatrizacin La reconstruccin es la capacidad para reconstruir los tejidos despus de una lesin. La regeneracin es el reemplazo o sustitucin de las partes perdidas del organismo por otras ( en las plantas) (en los animales vara segn la especie por lo general los animales inferiores ) el hombre no es capaz de regenerar. La planaria constituye uno de los animales con mayor poder de regeneracin. Su capacidad es tanta que es posible cortarla en varios trozos y al cabo de algunas semanas se generara una nueva planaria de cada fragmento. La regeneracin recuerda al desarrollo embrionario, ya que implica divisin celular muy activa , diferenciacin y crecimiento. De esto podemos deducir

que: Cualquier parte del animal tiene generalmente la misma potencialidad o capacidad regenerativa que el animal completo. La capacidad regenerativa parece mayor en la parte anterior del animal disminuyendo hacia el extremo posterior. La diferenciacin celular durante el desarrollo embrionario La diferenciacin est influenciada por sustancias inhibidoras provenientes de clulas vecinas. Las clulas diferenciadas pueden producir sustancias inhibidoras, que impiden que las clulas adyacentes puedan diferenciarse de la misma manera. A medida que avanza el desarrollo embrionario, los rganos en desarrollo se aparatan de otros. El curso del desarrollo embrionario depende de las interacciones que ocurran entre los dos grupos de clulas. El desarrollo embrionario normal depende del intercambio apropiado de materiales entre los dos tejidos. La actividad gnica diferencial explica las diferencias morfolgicas y fisiolgicas entre las clulas.

La diferenciacin celular durante el desarrollo embrionario La diferenciacin est influenciada por sustancias inhibidoras provenientes de clulas vecinas. Las clulas diferenciadas pueden producir sustancias inhibidoras, que impiden que las clulas adyacentes puedan diferenciarse de la misma manera. A medida que avanza el desarrollo embrionario, los rganos en desarrollo se aparatan de otros. El curso del desarrollo embrionario depende de las interacciones que ocurran entre los dos grupos de clulas.

El desarrollo embrionario normal depende del intercambio apropiado de materiales entre los dos tejidos. La actividad gnica diferencial explica las diferencias morfolgicas y fisiolgicas entre las clulas.

Algunos ejemplos de animales con capacidad de regeneracin.

Lagartija: Regenera su cola, tras una perdida.

Pez Cebra: Capaz de regenerar parte de su corazn, previa extirpacin.

Salamandra: Cola, retina, patas, etc.

Guppys: regeneran su cola.

Estrella de mar: Pueden formar un nuevo cuerpo a partir de un fragmento de s mismo

La Planaria: es uno de los animales con mayor capacidad regenerativa, su capacidad regenerativa es tal que puede cortarse en varios trozos, en cada trozo se formara una Planaria.

Esponjas marinas: pueden formarse a travs de un trozo de su cuerpo.

Los invertebrados tienen poder regenerativo considerable, disminuye sensiblemente en los vertebrados, en los cuales se reduce y slo se conserva la cicatrizacin de las heridas.

Bases de la regeneracin

La base de la regeneracin de los organismos es la diferenciacin celular y la potencialidad de las clulas de activar y desactivar genes, que permiten dicha diferenciacin.

A qu se debe que en algunos organismos sede la oportunidad de formar nuevos miembros?

Responde a la habilidad de sus clulas para activar la informacin de los genes y as formar nuevos tejidos y rganos, es decir, las clulas comienzan a des diferenciarse volviendo a un estado parecido al de las clulas embrionarias. De esta manera, las instrucciones se llevan a cabo y la arquitectura del miembro en formacin se lleva a cabo y se ejecutan de manera de manera precisa.

Por qu los seres humanos no tienen capacidad regenerativa?

Los seres humanos no tenemos la capacidad de recuperar un brazo u otra parte del cuerpo despus de haberlo perdido durante un accidente, pero si tenemos la capacidad de cicatrizar y recuperar algunos tejidos. Tambin se cree que los seres humanos pueden renovarse por completo, es decir, de cambiar todas sus clulas y formar nuevas en 10 aos.

Conclusin Finalmente podemos decir que el desarrollo de un individuo multicelular ocurre a partir de un cigoto que prolifera mediante mitosis y mediante el proceso de determinacin celular. En un principio todas y cada una de las clulas que constituyen el embrin pueden convertirse en cualquier tipo celular, son clulas pluripotentes, pero en la mayora de los individuos tras algunas divisiones del embrin cada clula determina a qu tipo celular corresponder y ya no podr volver a formar otro tipo de clula. La gentica del desarrollo estudia cmo a partir de una clula aparece un organismo completo a nivel intracelular, a nivel de los genes y de su expresin o no expresin.

Bibliografa

Ciencias Naturales Tomo 2 5to ao Caracas Venezuela. Referencia Electrnica: http://ensayosgratis.com/imprimir/Sustancias-Organizadoras/60192.html http://es.wikipedia.org/wiki/Oper%C3%B3n_lac http://www.buenastareas.com/ensayos/Regulacion-Genetica-En-Las-CelulasSuperiores/4383027.html http://www.buenastareas.com/ensayos/Regeneracion-y-Cicatrizacion/749455.html https://es.wikipedia.org/wiki/Diferenciaci%C3%B3n_celular http://es.wikipedia.org/wiki/Regeneraci%C3%B3n_(biolog%C3%ADa)