III.

Clculo en Excel para determinar la matriz inversa utilizando los coeficientes de absortividad, para obtener la concentracin de los componentes desconocidos en una mezcla y su coeficiente de Absortividad. mx. 577 720 511 (Coef. A) Cr 12.72 0.17 5.234 Matriz Inversa 0.079553006 0.000167513 -0.084502334 (Coef. A)Ni +2 0.508 3.005 0.281 (coef. A) Co +2 0.142 0.166 4.928 Mezcla (abs.) 0.7076 0.0316 0.5266

0.013276024 0.333802285 0.004933388

0.00184511 1 0.01124897 9 0.20552318 9 C= A / Absort . 12.888 9 6.7234 10.902 7

Absortividad para los componentes de la mezcla. Cr Ni Co Conc. En la Mezcla Cr Ni Co M 0.055 0.005 0.048

VI.

Discusin.

Para la elaboracin de este laboratorio se prepararon diversos patrones de sales de cobalto, cromo y nquel; por la debida coloracin producida en la preparacin de las soluciones patrones la tcnica empleada para determinar las absorbancias a diversas concentraciones fue la Espectroscopia UV-vis. Para que una substancia sea activa en el visible debe ser colorida: el que una substancia tenga color, es debido a que absorbe ciertas frecuencias o longitudes de onda del espectro visible y transmite otras ms. La base de la espectroscopia consiste en medir la intensidad del color (o de la radiacin absorbida en UV) a una longitud de onda especfica comparndola con otras soluciones de concentracin conocida (soluciones estndar) que contengan la misma especie absorbente. Para tener esta relacin se emplea la Ley de Beer, que establece que para una misma especie absorbente en una celda de espesor constante, la absorbancia es directamente proporcional a la concentracin. La coloracin de la solucin se debe a la especie absorbente y esta coloracin puede ser natural o inducida. La coloracin natural puede ser la base de la cuantificacin de una especie, como por ejemplo los complejos metlicos que se encuentran presentes en solucin acuosa, como son los iones de Cobre (III), Nquel (II), Cobalto (II), etc. Luego de observar los espectros de las concentraciones de diversos patrones (4) preparados a partir de soluciones madres; se procedi a medir la longitud mxima de la concentracin mayor en las cuales estaban preparados los patrones; la longitud mxima para el cromo fue de 577 nm observable en el pico del espectro, para el nquel 720 nm y el cobalto 511nm esto nos indica que cada sal tiene su longitud para medir as su absorvancia, ya que si se hace una lectura en el espectrmetro a una longitud que no es la adecuada, no se observara la presencia de un determinado compuesto. Tal es el caso de este experimento en donde debemos medir estas longitudes para luego medir todos los dems patrones a esas longitudes, para luego realizar curvas de calibracin y as observar el comportamiento de los patrones a las longitudes de onda que no son correspondientes; es por ello que en nuestros resultados se observan incluso valores de absorvancia negativos. Este proceso es importante ya que luego se tendr que encontrar la concentracin de estos mismos metales presentes en una mezcla. Los datos de absorvancia vs las concentraciones a cada longitud de onda se nos ofrece para construir las curvas de calibracin y mediante la ecuacin de regresin lineal obtener nuestra pendiente que constituye el coeficiente de absortividad; son nueve tablas; nueve grficas de curva de calibracin que dan como resultado 9 coeficientes de Absortividad para as realizar un matriz inversa 3x3. A partir de nuestra matriz inversa y la lectura de la absorbancias de la mezcla a las mismas longitudes mximas podemos analizar que componentes tiene la mezcla por medio de las concentraciones calculadas e incluso los coeficientes de Absortividad.

El efecto matriz consiste en una disminucin o aumento de la respuesta instrumental del analito debido a la presencia de otros componentes. En otras palabras, para la misma concentracin de analito, el anlisis de una muestra real o de una disolucin estndar del analito puro no proporciona la misma respuesta instrumental. El efecto matriz provoca un error sistemtico proporcional, es decir, dependiente de la concentracin de analito en la muestra.

La mejor alternativa, sin embargo, para resolver el efecto matriz es utilizar la tcnica de las adiciones estndar [Miller 2000], que consiste en la adicin de cantidades conocidas y crecientes del analito a la propia muestra problema, la lectura de las correspondientes respuestas instrumentales y la posterior construccin de la recta de adiciones estndar. La posterior cuantificacin del analito se realiza por extrapolacin de la recta de calibrado al punto del eje de abscisas donde la respuesta es cero. El mayor inconveniente de esta tcnica es que necesitamos construir una recta de adiciones estndar para cada muestra que queramos analizar, lo cual supone un incremento sustancial en el volumen de trabajo del laboratorio.

Las absortividades molares se obtendrn a partir de las disoluciones estndar individuales a partir de las pendientes de la ecuacin de regresin lineal representativas a la Ley de Beer. De esta forma se pudo analizar la muestra con ms de dos componentes hacindose

medidas de absorvancia para cada componente aadido. Pero las indeterminaciones en los resultados obtenidos son cada vez mayores. Segn nuestros valores de concentraciones resultantes en nuestra muestra desconocida podemos decir con seguridad que tanto el Cobre como el cobalto estn presentes en la muestra ya que presentan concentracin cercana a los de los patrones, pero para el nquel una baja concentracin indica que no existe en la muestra o la mezcla desconocida de igual manera la absortividad del cromo coincide con la pendiente de la ecuacin lineal del Cromo a la longitud mxima de 577 nm. El nquel por su parte puede estar presente pero su baja concentracin no nos permite asegurar de que esta en la muestra. De igual modo podemos decir que la muestra tiene varios componentes y que segn el espectro obtenido la curva de la muestra nos ofrece una mayor seguridad de que el nquel y cromo estn presentes por las longitudes mximas obtenidas ya que se encuentran dentro del rango de regin UV-VIS para estas sales. VII. Conclusiones

Es posible el anlisis de varias especies absorbentes presentes en una muestra sin llevar a cabo separaciones previas de cada uno de los analitos, aprovechando el hecho de cada sustancia posee caractersticas espectrales diferentes. En el anlisis simultneo se aplica el principio de aditividad de las absorbancias o propiedad aditiva de la absorbancia. El propsito de este experimento fue familiarizar el instrumento espectrofotomtrico con el estudiante o analista para su efectivo uso correspondiente y conocer tanto sus propiedades como las partes que lo conforman y la funcin que ejercen. Se pudo determinar y asegurar que la muestra presentaba varios componentes de ah el nombre de multicomponentes, una muestra con varios componentes a diferentes concentraciones. El desarrollo fundamental en la preparacin de los diversos patrones y manejo de los equipos o instrumentos de laboratorio afectan nuestros resultados dando as como entendido de que puede variar los valores esperados para un sal ya sea de concentracin o longitud de onda. No podemos medir absorvancia de compuestos, sino se encuentran dentro del rango UV-VIS.

 La espectroscopia ultravioleta-visible es una tcnica analtica que permite determinar la concentracin de un compuesto en solucin Un compuesto desconocido puede ser identificado por su espectro de absorcin. La ley de Bourguer-Lambert-Beer predice, para una longitud de onda constante y paso ptico fijo, una relacin lineal entre Absorbancia y Concentracin con pendiente b e intercepto cero. Sin embargo esta ley slo se cumple estrictamente o esta limitada para soluciones diluidas, generalmente concentraciones menores o iguales que 10-2M. La suposicin de que es independiente de la concentracin de una sustancia para una longitud de onda dada, slo se cumple en soluciones diluidas ya que no es constante para soluciones concentradas sino que depende del ndice de refraccin de la solucin. Si varias especies qumicas absorben radiacin a una misma longitud de onda y no hay interaccin qumica entre dichas especies, la absorbancia total de la solucin es debida a la suma de las absorbancias individuales, lo que se conoce como aditividad de las absorbancias. VIII. Bibliografa

Das Nieves, Espectrofotometra, Espectros de Absorcin y Cuantificacin Melisa vila Dvila, Laury Bustillo. Departamento de Ciencias Bsica .Universidad de la Costa Barranquilla.

Calorimtrica de Biomolculas Pdf, Campo universitario de rabanales. Skoog west .fundamentos de qumica analtica .1997.pag 604. http://es.chemistry.wikia.com/wiki/Absorbancia http://repositorio.innovacionumh.es/Proyectos/P_22CursoMateriales/Miguel_Angel _Sogorb/Wimba/Espectroscopia_05.htm