Universidade Estadual do Maranho Centro de Educao de Cincias Exatas e Naturais-CECEN Departamento de Qumica e Biologia Disciplina: Qumica Inorgnica Professor

Dr. William da Silva Cardoso Mrio Jeymson Carvalho Corra Cdigo:1216132

Obteno do Gs Hidrognio

So Luis-Ma 2013.1

Introduo O hidrognio possui a estrutura atmica mais simples que qualquer outro elemento, sendo constitudo por um ncleo contendo um prton com carga +1 e um eltron circundante. A configurao eletrnica pode ser representada como 1s1. Os tomos de hidrognio podem alcanar a estabilidade de trs maneiras diferentes: 1- Formando uma ligao covalente (um par de eltrons) com outro tomo. 2- Perdendo um eltron para formar H+ 3- Adquirindo um eltron e formando HComo a eletronegatividade do H 2,1, ele pode valer-se de qualquer um desses trs meios, sendo o mais comum a formao de ligaes covalentes. O hidrognio o primeiro elemento da tabela peridica e apresenta caractersticas nicas. Existem apenas dois elementos no primeiro perodo, o hidrognio e o hlio. O hidrognio bastante reativo, mas o hlio inerte. O melhor consider-lo como um elemento parte. A estrutura eletrnica do tomo de hidrognio, de certo modo, se assemelha com a dos metais alcalinos. Por outro lado, a estrutura eletrnica do tomo de hidrognio, de certo modo, tambm se assemelha com a dos halognios. O hidrognio o elemento mais abundante do universo. Segundo estimativas, o universo constitudo por 92% de hidrognio e 7% hlio, de modo que todos os demais elementos juntos representam apenas 1%. Contudo, a quantidade de H2 na atmosfera terrestre muito pequena, pois o campo gravitacional da Terra pequeno demais para reter um elemento to leve. O hidrognio preparado em grande escala por diversos mtodos: 1O hidrognio pode ser obtido em grande escala e a baixo custo, passando-se vapor dgua sobre coque aquecido ao rubro. O produto obtido o gs dgua, ou seja, uma mistura de CO e H 2. Tratase de um combustvel industrial importante, pois fcil de obter e queima liberando uma grande quantidade de calor. C + H2O CO+H2 CO + H2 + O2 CO2 + H2O + calor

No fcil de obter o H2 puro a partir do gs dgua, pois a remoo do CO difcil. O CO pode ser liquefeito a baixas temperaturas e sob presso, podendo assim ser separado do H 2. Alternativamente, a mistura gasosa pode ser misturada com vapor, resfriada a 400 C e passada sobre xido de ferro num conversor adequado, formando H 2 e CO2. O CO2 assim formado pode ser facilmente removido, ou dissolvendo-o em gua sob presso ou reagindo-o com uma soluo de K2CO3. Nesse caso forma-se KHCO3 em soluo e o H2 gasoso permanece inalterado. CO + H2 2H2 + CO2 2O hidrognio tambm pode ser obtido em grandes quantidades pelo processo de reformao a vapor. O hidrognio obtido dessa maneira utilizado no processo Haber de sntese de NH3 e para a hidrogenao de leos. Hidrocarbonetos leves, como o metano, so misturados com vapor de gua e passados sobre um catalisador de nquel a 800-900 C. Esses hidrocarbonetos podem ser encontrados no gs natural e, tambm, so obtidos em refinarias no processo de craqueamento de hidrocarbonetos mais pesados. CH4 +H2O CO + 3H2 CH4 + 2H2O CO2 + 4H2 O gs que sai do reator constitudo por CO, CO 2, H2 e excesso de vapor dgua. A mistura gasosa enriquecida com mais vapor, resfriada a 400 C e passada por um conversor que contm um catalisador de ferro/cobre, onde o CO transformado em CO2. CO + H2O CO2 + H2 Finalmente o CO2, absorvido por uma soluo de K2CO3 ou de etanolamina, HOCH2CH2NH2. O K2CO3 e a etanolamina so regenerados por aquecimento. K2CO3 + CO2 + H2O 2KHCO3 2HOCH2CH2NH2 + CO2 + H2O (HOCH2CH2NH3)2CO3 3Nas refinarias de petrleo, misturas naturais de hidrocarbonetos de elevado peso molecular, tais como nafta e leo combustvel, so submetido ao processo de craqueamento para formar misturas de hidrocarbonetos de pesos moleculares menores, que podem

ser usadas como combustvel automotivo. O hidrognio um valioso subproduto desse processo. 4Hidrognio muito puro (pureza 99,9%) e preparado por

eletrlise da gua ou de solues de NaOH ou KOH. Esse o mtodo mais dispendioso. A gua no conduz muito bem a corrente eltrica, sendo comum a eletrlise de solues de NaOH e KOH numa clula com anodos de nquel e ctodos de ferro. Os gases produzidos nos compartimentos do nodo e do ctodo devem ser mantidos separados. nodo 2OH- H2O + O2 + 2eCtodo 2H2O + 2e- 2OH- + H2 Reao global H2O H2 + O2 5Uma grande quantidade de hidrognio puro tambm formado como subproduto da indstria de cloro e lcalis. Nesse caso, solues aquosas de NaCl so eletrolisadas para formar NaOH, Cl 2 e H2. 6O mtodo comum de preparao do hidrognio em laboratrio a reao de cidos diludos com metais, ou de um lcali com alumnio. Zn + H2SO4 ZnO4 + H2 2Al + 2NaOH + 6H2O 2Na[Al(OH)4] + 3H2 7O hidrognio pode ser preparado pela reao de hidretos LiH + H2O LiOH + H2 salinos (inicos) com gua.

O hidrognio elemento mais abundante do universo. Segundo algumas estimativas, o universo constitudo por 92% de hidrognio e 7% de hlio, de modo que todos os demais elementos juntos representam apenas 1%. Contudo a quantidade de H2 na atmosfera terrestre muito pequena, pois o campo gravitacional da terra pequena demais para reter um gs to leve. Contudo, um pouco de H2 encontrado nos gases vulcnicos. Em contrapartida, o hidrognio o dcimo elemento mais abundante na crosta terrestre (1.520 ppm ou 0,152% em peso). Tambm encontrado em grandes quantidades nas guas dos oceanos. Compostos contendo hidrognio so muito abundantes,

sobretudo a gua, organismos vivo (Carboidratos e protenas), compostos orgnicos, combustveis fosseis (carvo, petrleo e gs natural), amnia e cidos. De fato o hidrognio forma mais compostos que qualquer outro elemento. OBJETIVOS Obter o gs hidrognio de modo simples no laboratrio; Observar a reatividade de metais na presena de um cido

ou base forte; Comprovar sua propriedade de combusto.

MATERIAIS E REAGENTES Tubo de ensaio Estante Alumnio metlico Zinco metlico Esptula Acido clordrico (HCl) Hidrxido de sdio (NaOH) Bales volumtricos de 50ml Pipeta graduada de 20ml Balana Analtica Beckers de 50ml

PROCEDIMENTO EXPERIMETAL

Preparo das solues

Primeiramente preparou-se 100ml de solues aquosas de cido clordrico 2 mol.L-1

Em seguida preparou-se uma soluo de 100ml de hidrxido de sdio 2 mol.L-1

Obteno do gs Hidrognio

Pegou-se quaro tubos de ensaios e acrescentou-se em dois deles, 1g de Zn e, nos outros dois, 1g de alumnio metlico Em um dos tubos contendo zinco, acrescentou-se 5 ml da soluo de HCl. No outro, acrescentou-se 5ml da soluo de NaOH. Repetiu-se a mesma operao para os tubos contendo alumnio.

Observou-se atentamente cada tudo. Anotou-se o resultado.

Comprovao da existncia do gs Hidrognio

Cuidadosamente aproximou-se um fsforo aceso da

extremidade aberta de um dos tubos de ensaio e em seguida anotouse o ocorrido. RESULTADOS E DISCUSSO Preparo das solues mol.L
-1

Para o preparo de 100ml da soluo aquosa de HCl 2 efetuou-se o clculos de molaridade e descobriu-se a massa

necessria no preparo da soluo: 2 m = 3,646g

Como o cido clordrico concentrado em temperatura

ambiente lquido, transformou-se o grama em ml: 1 ml 1ml 1 ml X 0, 4403 g 3,646 g x= 8, 28 ml

Na capela, pipetou-se 8,28 ml de cido clordrico e colocou-

se em um balo volumtrico contendo uma pequena quantidade de gua. Completou-se com gua at o volume de 100 ml. mol.L
-1

Para o preparo de 100 ml da soluo aquosa de NaOH 2 efetuou-se os clculos para achar a massa necessria: 2 m = 4g

Na balana analtica, pesou-se 4g de hidrxido de sdio. Dissolveu-se o NaOH em gua destilada. Obteno do gs Hidrognio

Com as duas solues prontas, pegou-se quatro tubos de ensaio.

Alumnio metlico + cido clordrico No primeiro tubo de ensaio colocou-se uma pequena quantidade de alumnio metlico. Adicionou-se uma soluo de HCl 2,0 mol/L no tubo contendo alumnio metlico. Quando em contato com a soluo de HCl, a reao ocorreu lentamente, mas pode-se observar a formao de gases no tubo de ensaio. A demora na reao entre o alumnio metlico e o cido clordrico se deve formao de xido de alumino, pois uma vez em contato com o ar o alumnio se oxida e forma tal xido. A equao que descreve esse processo pode ser dada por: 2Al(s) + 6HCl(aq) 2AlCl3(s) + 3H2(g) O alumnio reagiu lentamente, liberando hidrognio (H2), os ons alumnio foram dissolvidos o que gerou uma soluo de cloreto de alumnio. A reao exotrmica e houve liberao de calor. Alumnio metlico + hidrxido de sdio No segundo tubo de ensaio, tambm contendo alumnio metlico, adicionou-se uma quantidade da soluo de NaOH suficiente para consumir o metal. 2,0 mol/L

Em contanto com a soluo NaOH, observou-se a liberao de hidrognio na forma de bolhas esbranquiadas, e posteriormente ocorreu a liberao de gs hidrognio. O alumnio metlico

comeou a reagir rapidamente, formando um complexo de Na e Al, e H2 gasoso. A equao abaixo representa tal reao: 2Al + 2NaOH + 6H2O 2Na[Al(OH)4] + 3H2 Zinco metlico + cido clordrico No terceiro tubo de ensaio colocou-se uma pequena quantidade de zinco metlico. Adicionou-se ao tubo HCl 2,0 mol/L. O zinco, quando entrou contato com a soluo de HCl, reagiu de forma menos vigorosa que o alumnio, uma vez que a capacidade de oxidar do zinco menor que a do alumnio. O zinco menos reativo que o alumnio, ou seja, ele menos eletropositivo. Tal reao pode ser representada pela equao: Zn(s) + 2 HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g) Zinco metlico + hidrxido de sdio No quarto tubo de ensaio colocou-se a mesma quantidade de zinco metlico do terceiro tubo. Neste tubo colocou-se uma soluo de NaOH suficiente para consumir o metal. Na presena da soluo de hidrxido de sdio o zinco metlico no se observou formao de bolhas durante o experimento. O zinco menos reativo que o sdio, portanto ele no consegue desloc-lo para forma Zn(OH)2, no reagindo na presena desta base. A reao entre o zinco e o cido clordrico representada a seguir: Zn + 2NaOH Na2ZnO2 + H2

Comprovao da existncia do gs Hidrognio

Ao aproximar o fsforo aceso dos dois primeiros tubos de ensaio, contendo Al + HCl e Al + NaOH respectivamente, ouviu-se um estampido, o que caracterizava a presena do gs hidrognio que por sua vez altamente inflamvel.

Quando aproximou-se o fsforo do terceiro e do quarto tubo, estes contendo Zn + HCl e Zn + NaOH respectivamente, percebeu-se um estampido menor, isso se deve ao fato do desprendimento de gs hidrognio ter sido menor nessas duas reaes.

QUESTES I. Equacione as reaes ocorridas.

Reao entre alumnio metlico e cido clordrico: 2Al + 6HCl 2AlCl3 + 3H2 Reao entre alumnio e hidrxido de sdio: 2Al + 2NaOH + 6H2O 2Na[Al(OH)4] + 3H2 Reao entre zinco metlico e cido clordrico: Zn(s) + 2 HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g) Reao entre zinco metlico e hidrxido de sdio: Zn + 2NaOH Na2ZnO2 + H2 II. Quais os elementos que sofrem oxidao e reduo? Reao entre alumnio metlico e cido clordrico:

O alumnio sofre oxidao - nox: 0 para +3 O hidrognio sofre reduo nox: +1 para 0 Reao entre alumnio e hidrxido de sdio:

O alumnio sofre oxidao nox: 0 para +3

O hidrognio sofre reduo nox: +1 para 0 Reao entre zinco metlico e cido clordrico:

O zinco sofre oxidao nox: 0 para +2 O hidrognio sofre reduo nox: +1 para 0 III. Quais so os agentes oxidante e redutor? Reao entre alumnio metlico e cido clordrico:

Agente oxidante: hidrognio Agente redutor: alumnio Reao entre alumnio e hidrxido de sdio:

Agente oxidante: hidrognio Agente redutor: alumnio Reao entre zinco metlico e cido clordrico:

Agente oxidante: hidrognio Agente redutor: zinco IV. Equacione a equao da reao de combusto do H2.

V.

Que procedimentos deveramos adotar para evitar as

perdas do gs produzido? Os gases podem ser recolhidos em recipientes especiais, atravs do deslocamento de lquidos imiscveis com tais gases, ou que no ocorram reaes qumicas entre si.

CONCLUSO Diante do que foi apresentado ao longo do trabalho, pde-se notar atravs de experimentos, um mtodo comum em laboratrio para obteno do gs hidrognio no qual houve a reao de cidos diludos com metais, ou de um lcali com alumnio. Apesar de o recolhimento do hidrognio ser invivel, uma vez que essas reaes ocorrem ligeiramente rpidas e com pouca liberao de hidrognio, ainda sim, um mtodo prtico e eficiente. Alm de observarmos que a reatividade dos metais depende de seus potenciais de oxireduo, e sua posio na tabela peridica.

REFERNCIAS

LEE, J.D., Qumica inorgnica no to concisa. 5.ed. Blucher,So Paulo,1999 JONES, Loretta; Atkins, Peter. Princpios de qumica. Porto Alegre: Bookman, 2006. Ohlweiler, Oto Alcides, 1914- Qumica Inorgnica. So Paulo.Edgard Blucher; Braslia,INL,1973.