DETERMINACION DE SULFATOS POR EL METODO GRAVIMETRICO OBJETIVO Mediante el mtodo gravimtrico determinar la cantidad de sulfatos que existe en la muestra

de agua de ingenio. FUNDAMENTO TEORICO La calcinacin es el proceso de calentar una sustancia a temperatura elevada, (temperatura de descomposicin), para provocar la descomposicin trmica o un cambio de estado en su constitucin fsica o qumica. El proceso, que suele llevarse a cabo en largos hornos cilndricos, tiene a menudo el efecto de volver frgiles las sustancias. Los objetivos de la calcinacin suelen ser:

eliminar el agua, presente como humedad absorbida, agua de cristalizacin o agua de constitucin rtica (como en la conversin del hidrxido frrico en xido frrico); eliminar el dixido de carbono (como en la calcinacin de la piedra caliza en cal en un horno de cal), el dixido de azufre u otro compuestos orgnicos voltiles; para oxidar (calcinacin oxidante) una parte o toda la sustancia (usado comnmente para convertir menas sulfurosas a xidos en el primer paso de recuperacin de metales como el zinc, el plomo y elcobre); para reducir (calcinacin reductora) metales a partir de sus menas (fundicin).

Hay unas pocas finalidades ms para las que se emplea la calcinacin en casos especiales (por ejemplo, el carbn animal). Puede llegar a una temperatura mxima de 1200 C. Su numeracin para aumentar su temperatura depende de 10-10. Para proteccin y cuidado no se debe tomar la muestra directamente con las manos. Las reacciones de calcinacin pueden incluir disociacin trmica, incluyendo la destilacin destructiva de los compuestos orgnicos (es decir, calentar un material rico en carbono en ausencia de aire u oxgeno, para producir slidos, lquidos y gases). Ejemplos de otras reacciones de calcinacin son la concentracin de almina calentando bauxita, cambios de estado polimrficos como la conversin deanatasio en rutilo, y las recristalizaciones trmicas como la desvitrificacin del cristal. Se suelen someter a procesos de calcinacin materiales como los fosfatos, la almina, el carbonato de manganeso, elcoque de petrleo y la magnesita marina. el envejicimiento qumico es comn en los metales y se llama oxidacin, es cuando se oxidan, cambian su estado de oxidacin de 0 a una valencia positiva (+1,+2,+3,etc) para juntarse con el oxgeno y crear xidos. El ms comn es el xido frrico (Fe2O3) y se le reconoce por tener una capa de color naranjo sobre los metales de fierro. Con esto, los metales van cediendo electrones para estabilizarse como molcula, lo que a su vez en un determinado tiempo, va a hacer que el metal sea de menor calidad y que vaya resquebrajandose y al final rompindose. En fsica y qumica un coloide, sistema coloidal, suspensin coloidal o dispersin coloidal es un sistema formado por dos o ms fases, principalmente: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partculas; por lo general slidas.1 La fase dispersa es la que se halla en menor proporcin. Normalmente la fase continua es un lquido, pero pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran en otros estados de agregacin.

El nombre de coloide proviene de la raz griega kolas que significa que puede pegarse. Este nombre que hace referencia a una de las principales propiedades de los coloides: su tendencia espontnea a agregar o formar cogulos. Los coloides tambin afectan el punto de ebullicin del agua y son contaminantes. Los coloides se diferencian de las suspensiones qumicas, principalmente en el tamao de las partculas de la fase dispersa. Las partculas en los coloides no son visibles directamente, son visibles a nivel microscpico (entre 1 nm y 1 m), y en las suspensiones qumicas s son visibles a nivel macroscpico (mayores de 1m). Adems, al reposar, las fases de una suspensin qumica se separan, mientras que las de un coloide no lo hacen. La suspensin qumica es filtrable, mientras que el coloide no es filtrable. En algunos casos las partculas son molculas muy grandes, como protenas. En la fase acuosa, una molcula se pliega de tal manera que su parte hidroflica se encuentra en el exterior, es decir la parte que puede formar interacciones con molculas de agua a travs de fuerzas in-dipolo o fuerzas puente de hidrgeno se mueven a la parte externa de la molcula. Los coloides pueden tener una determinada viscosidad (la viscosidad es la resistencia interna que presenta un flido [liquido o gas] al movimiento relativo de sus molculas). Los coloides se clasifican segn la magnitud de la atraccin entre la fase dispersa y la fase continua o dispersan t. Si esta ltima es lquida, los sistemas coloidales se catalogan como soles y se subdividen en lifobos (poca atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersante) y lifilos (gran atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersante). Si el medio dispersante es agua se denominan hidrfobos (repulsin al agua) e hidrfilos (atraccin al agua). PARTE EXPERIMENTAL MATERIALES papel tornasol embudo vaso precipitado matraz erlen meyer pipeta aforada piceta vidrio de reloj PROCEDIMIENTO Se destila agua de ingenio luego se afora 50ml de agua de ingenio en un vaso precipitado para llevarlo a la plancha a calentarlo se lo cubre con el vidrio de reloj. En las aguas de ingenio los intervinientes son carbonatos, a la muestra de agua de ingenio se le agrega indicador de naranja de metilo se vuelve de color naranja y al agregar acido clorhdrico se vuelve de color fucsia, luego lo aumentamos 15ml de cloruro de bario y de la muestra se precipita el sulfato de bario de color blanco pero no se nota por el color fucsia se deja reposar por 24 horas. CALCULOS EQUIPO plancha REACTIVO agua de ingenio HCL

BIBLIOGRAFIA http://es.wikipedia.org/wiki/Calcinaci%C3%B3n http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090302182359AAhOaTQ