Mtodo de clement desormes

1. PRE INFORME 1.1. OBJETIVOS Determinar experimentalmente el coeficiente , que relaciona las capacidades calorficas morales del aire. Analizar procesos termodinmicos en gases. 1.2. RESUMEN TERICO : a. Explicar detalladamente los siguientes conceptos : Ley de Dulong y Petit.AL EXPRESAR la ley de Dulong-Petit, como hecho resumen de un nmero importante de resultados experimentales, no se ha ninguna consideracin especfica sobre la estructura microscpica de las sustancias que estn bajo estudio. Es decir, tal como se han presentado las cosas, no ha tenido ninguna relevancia que las sustancias estn formadas por tomos o no. Se dice que estos resultados son macroscpicos. Sin embargo, por otro lado se sabe que efectivamente las sustancias estn formadas por tomos, por lo que uno podra preguntarse lo siguiente: qu efecto en las propiedades macroscpicas de las sustancias tiene este hecho? Con ms precisin, si uno supone que las partculas microscpicas se mueven siguiendo las leyes de la mecnica de Newton, entonces es el comportamiento microscpico compatible con las leyes macroscpicas que rigen el comportamiento de las sustancias? La parte de la fsica que ha estudiado esta pregunta es la teora cintica. En el ao de 1819 P. L. Dulong y A. T. Petit publicaron el trabajo titulado Los tomos de todos los cuerpos simples tienen exactamente la misma capacidad para el calor. En este trabajo presentaron extensivos resultados experimentales hechos en sustancias monoatmicas, haciendo ver que si se define adecuadamente el calor especfico, todas ellas tienen el mismo valor. La forma en que ellos definieron el calor especfico fue algo distinta a la definicin que presentamos en el captulo anterior. En efecto, arriba se dijo que se tom un gramo de la sustancia y se vio cunto calor haba que transferirle para aumentarle su temperatura en 1C. Sin embargo, hablando en lenguaje moderno, si se toma un gramo de dos sustancias distintas, cada una de ellas tiene un nmero distinto de tomos. Por tanto, la comparacin entre los valores de sus calores especficos no se est haciendo en igualdad de condiciones. Fueron Dulong y Petit quienes se dieron cuenta de esto y obtuvieron, a partir de sus resultados experimentales, que si en lugar de un gramo se toman muestras de cuerpos distintos que tengan el mismo numero de tomos, entonces los calores especficos de todos ellos son iguales. A este resultado se le ha conocido como la ley de Dulong-Petit.

Es claro que dos muestras de sustancias distintas que contienen el mismo nmero de tomos tienen masas distintas, ya que los tomos de cada muestra tienen masas distintas. As, por ejemplo 32 g de oxgeno tienen el mismo nmero de partculas que 2 g de hidrgeno. En el lenguaje de la qumica actual diramos que se escogen muestras que tengan el mismo nmero de moles. Por tanto, el calor especfico que mencionan Dulong y Petit es el referido al mismo nmero de moles y no a la misma masa. En consecuencia, se puede expresar la ley de Dulong y Petit como sigue: "Los calores especficos molares de todas las sustancias son iguales." Esto es equivalente a decir que el calor por partcula que es necesario dar a un cuerpo para incrementar su temperatura en 1C es el mismo para todas las sustancias. Posteriormente, en los aos de 1840 y 1841, V. Regnault realiz una serie extensiva de mediciones ms precisas de los calores especficos molares de muchas sustancias confirmando la ley de Dulong-Petit. Nadie pareci dudar de que esta ley era correcta para un buen nmero de sustancias. Sin embargo, en esas pocas se saba ya que existen sustancias, como el bixido de carbono, para las cuales la ley de Dulong-Petit no predice el valor correcto del calor especfico. Curiosamente a estas discrepancias no se les prest mayor atencin durante mucho tiempo. Todos los resultados arriba mencionados fueron encontrados teniendo las sustancias temperaturas iguales a la ambiente o superiores, pues en esas pocas stas eran las nicas temperaturas que se podan alcanzar en un laboratorio. Era relativamente fcil aumentar la temperatura de un cuerpo, pero lo que era difcil era bajarla mucho, ya que no existan entonces medios para ello. sta era la situacin experimental hacia mediados del siglo pasado. La explicacin que se dio a la ley de Dulong-Petit fue proporcionada con el desarrollo concurrente de la teora cintica que se estaba dando en ese entonces.

b. Definir. Capacidad especifica molar CALOR DE FORMACIN MOLAR: Es el calor de reaccin para la formacin de un mol de compuesto a partir de los elementos que los constituyen en su forma ms estable. Cuando los datos termoqumicos empleados para predecir el calor de una reaccin son los calores de formacin tipo (1 atm, 25C) el calor de reaccin as determinado se llama calor de reaccin tipo y se obtiene expresando la ley de Hess como sigue:

CALOR DE COMBUSTIN MOLAR: Es el calor generado en una reaccin de combustin de un mol de sustancia, obtenindose como productos, el CO2(g), H2O(l), SO2(g) y NO2(g). El calor de combustin, puede calcularse a partir de la elevacin de temperatura que resulta de una reaccin de combustin bajo condiciones adiabticas en un calormetro. Tambin existe la capacidad calorfica molar que se relaciona con el calor especfico como:

De ah se deduce una frmula para el calor intercambiado dependiente del nmero de moles (n) en vez de la masa (m).

Su unidad en SI es el julio por mol y kelvin, cuya notacin es J/(molK) Calor de transformacin El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento. La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del estado inicial al final. Iscora o a volumen constante No hay variacin de volumen del gas, luego W=0 Q=ncV(TB-TA) Donde cV es el calor especfico a volumen constante

Isbara o a presin constante

W=p(vB-vA) Q=ncP(TB-TA) Donde cP es el calor especfico a presin constante

Calores especficos a presin constante cP y a volumen constante cV En una transformacin a volumen constante dU=dQ=ncVdT En una transformacin a presin constante dU=ncPdT-pdV Como la variacin de energa interna dU no depende del tipo de transformacin, sino solamente del estado inicial y del estado final, la segunda ecuacin se puede escribir como ncVdT=ncPdT-pdV Empleando la ecuacin de estado de un gas ideal pV=nRT, obtenemos la relacin entre los calores especficos a presin constante y a volumen constante cV=cP-R

Para un gas monoatmico

Para un gas diatmico La variacin de energa interna en un proceso AB es U=ncV(TB-TA)

Se denomina ndice adiabtico de un gas ideal al cociente Isoterma o a temperatura constante pV=nRT

La curva p=cte/V que representa la transformacin en un diagrama p-Ves una hiprbola cuyas asntotas son los ejes coordenados.

U=0 Q=W

Tensin de vapor El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema desde un estado inicial a otro final a travs de una sucesin de estados de equilibrio.

Proceso adiabtico Proceso adiabtico, en termodinmica, cualquier proceso fsico en el que magnitudes como la presin o el volumen se modifican sin una transferencia significativa de energa calorfica hacia el entorno o desde ste (vase Transferencia de calor). Un ejemplo corriente es la emisin de aerosol por un pulverizador, acompaada de una disminucin de la temperatura del pulverizador. La expansin de los gases consume energa, que procede del calor del lquido del pulverizador. El proceso tiene lugar demasiado rpido como para que el calor perdido sea reemplazado desde el entorno, por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso, un aumento de temperatura, se observa cuando un gas se comprime rpidamente. Muchos sistemas comunes, como los motores de automvil, presentan fenmenos adiabticos. Adiabtica o aislada trmicamente, Q=0

Proceso politrpico Procesos Poli trpicos Ya hemos visto que, para el aire = 7/5. En el contexto industrial es frecuente tratar con procesos que no son puramente adiabaticos, sino que permiten el paso de una cantidad de calor a traves de paredes que no son perfectamente aislantes. Es conveniente parametrizar estos casos con valores de en el intervalos 1 1, 4. El caso de permeabilidad perfecta al calor es = 1 y se corresponde con el lmite isotermo en el cual (16) y (23) se reducen a (10) y (21) respectivamente. c. Responder el cuestionario 1. En que se diferencia la energa interna de un gas ideal de la energa interna de un gas real? La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales, pV = nRT. Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de van der Waals (p + a/v2)(v - b) = RT, donde v = V/n, y a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro 2. Demostrar que Cp > Cv De manera general, tanto cV como cP son funciones de T. Para un gas perfecto, a temperaturas de hasta O(100) grados, pueden considerarse constantes. De hecho su valor depende de la estructura molecular del gas. El caso del aire es el de un gas compuesto de molculas biatmicas lineales (N2 y O2). Por tanto, para el aire tendremos con gran aproximacin cV =5/2R ; cP = cV + 1 =7/2R Concretamente para el aire cV = 0, 171kCal/kg.K = 0, 2 Wh/kg.K cP = 0, 239 kCal/kg.K = 0, 28 Wh/kg.K Cp > Cv 0.28 > 0.2 3. Que valor tiene la constante para gases ideales monoatmicos, diatomicos y poliatomicos?

Veremos ms adelante cmo se puede usar sta para obtener la diferencia de las dos capacidades calorficas. Segn la teora cintica de la materia, Cp y CV para gases ideales y por consiguiente , se determina por la estructura de la molcula del gas, siendo:

4. Se puede considerar el proceso completamente abiatico? Un proceso adiabtico es un proceso termodinmico en el que el sistema (generalmente un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Por ejemplo, cuando no se producen reacciones qumicas en el fluido y tampoco hay transferencia de calor con el ambiente. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que son impermeables a la transferencia de calor con el entorno, por ejemplo, un lmite adiabatico es un lmite que es impermeable a la transferencia de calor. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabatico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor con el entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se le conoce como proceso isentrpico por esta razon no se puede considerar un proceso abiatico. 5. Cul es el trabajo neto y cual la variacin de energa interna? Trabajo De forma genrica el trabajo efectuado en un proceso de compresin o descompresin de una cantidad N de moles de aire contenidos en un cilindro con un mbolo vale

Para poder efectuar esta integral debemos utilizar una relacin entre P y V y por tanto, de nuevo tenemos dos casos. Energa Interna Adems, un gas ideal tiene la importante propiedad de que su energa interna solo depende de la temperatura U = f(T) 6. Explicar porque aumenta la temperatura de un gas cuando se le comprime en forma abiatica? Proceso Adiabtico De manera general, el primer principio de la termodinmica puede escribirse de dos maneras, segn estemos interesados en procesos a presin o volumen constantes donde hemos definido la razn de capacidades calorcas

Que para al aire, tiene un valor casi constante = 7/5 = 1, 4. Integrando obtenemos

es decir

Podemos establecer dos ecuaciones mas que son equivalentes a esta, pero relacionan otras dos parejas de variables entre P, V y T. Es suficiente con despejar, por ejemplo V de la Ley de los Gases perfectos V = NRT/P e, introduciendo en obtenemos

O bien, podemos despejar P = P = NRT/V, e introducir en (16) para llegar ahora a

2. INFORME.
La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la energa aplicado a un sistema de muchsimas partculas. A cada estado del sistema le corresponde una energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna cambia en DU=UB-UA Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W, expandindose. Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la energa interna de sistema DU=-W Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto trmico con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero, aumenta su energa interna de ste ltimo en DU=Q Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, D U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q.

3.1

3.3. CLCULOS GRFICOS Y RESULTADOS 3.3.1. Con los datos de la tabla 6.1 de la hoja de datos calcular los valores; Tabla 6.1 N
Ha cm.

He cm.

1 35.1 13.6

2 34 14.8

3 35.8 13.1

4 39.4 9.6

5 34.6 14.1

6 39.1 9.7

7 43.9 5.1

8 43.6 5.8

9 37.8 10.9

10 40.6 8.5

Ha prom. =38.39 cm Hf prom.= 10.51cm ha =3.39748 hf =3.23538

n =10

ha= ha/3;

ha=38.39 1.13249

hf =hf/3; 3.3.2 = ha/(ha-hf) ; 3.3.3

hf=10.51 0.35948 =38.39/(38.39-10.51); =1.3767

Calcular utilizando los valores medidos de hA y hF en la ecuacin (7).

De la ecuacin (7) indica deducir y calcular su valor obteniendo su valor experimental: = . dv/v = d(ha/ha) d(ha-hf/ha-hf)

lm = lm ha-lm(ha-hf) ;

= (ha/ha - (ha hf)/(ha-hf)) = 1.3767((1.1324)/(38.39) (0.7567)/(2788)) = 0.00339 = = (1.3767 1.00339). 3.3.4 Determinar el error porcentual de

% = r*100
r = x/x r = 0.00339/1.3767 r = 0.0246

% = 0.2463100
3.4. 3.4.1

% = 0.2463

CONCLUSIONES: Mediante una prueba de hiptesis, considerando un nivel de confianza del 90% verifique si el calculo experimental del coeficiente , confirma el valor terico: TEOR =1.41 considerando; Ho : TEOR = EXP como hiptesis nula y H1: TEOR EXP como hiptesis alterna.

3.4.2

Indicar el tipo de proceso en la figura 5.2 : Proceso A-X Proceso X-F

Una mquina trmica trabaja con un gas monoatmico, describiendo el ciclo reversible ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB: Calcular el valor de las variables termodinmicas desconocidas en cada vrtice. Calcular en cada etapa del ciclo, el trabajo, el calor y la variacin de energa interna. El rendimiento del ciclo.

Se activa el botn de radio titulado Monoatmico Proceso A B En el estado inicial, introducimos p=1.5 atm V=48 l T=293 K. Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Adiabtico Estado final, introducimos

Proceso B C Estado inicial p=30 atm V=7.95 l T=971.13 K Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Isbara, p=30 atm Estado final, introducimos (el doble del volumen de B) V=15.90 l

p=30 atm Obtenemos el valor de las variables desconocidas V y T del estado final V=7.95 l T=791.13 K El trabajo W=-249.96 atml El calor Q=0 La variacin de energa interna U=249.96 atml Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final B es el inicial del siguiente proceso Obtenemos el valor de la variable desconocida T del estado final T=1941.12 K El trabajo: W=238.36 atml El calor: Q=595.90 atml La variacin de energa interna: U=357.54 atml Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final C es el inicial del siguiente proceso Proceso C D

Estado inicial p=30 atm V=15.90 l T=1942.22 K Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Isterma, T=1941.12 K Estado final, introducimos V=48 l Obtenemos el valor de la variable desconocida p del estado final p=9.94 atm El trabajo: W=527.03 atml El calor: Q=527.03 atml La variacin de energa interna: U=0 atml Se pulsa el botn titulado <<<<, el estado final D es el inicial del siguiente proceso Proceso D A Estado inicial p=9.94 atm V=48 l T=1942.22 K

Se especifica el proceso, activando el botn de radio titulado Iscora, V=48 l Estado final, introducimos p=1.5 atm Obtenemos el valor de la variable desconocida T del estado final T=293 K El trabajo: W=0 atml El calor: Q=-607.5 atml La variacin de energa interna: U=607.5 atml Ciclo completo Variacin de energa interna: U=249.96+357.54+0-607.5=0 Trabajo: W=249.96+238.36+527.03+0=515.43 atml Calor absorbido: Qabs=595.90+527.03=1122.93 atml Calor cedido: Qced=607.5 atml Comprobamos que W=Qabs-Qced Rendimiento del ciclo

De acuerdo a lo anterior mente visto Proceso A-X= Adiabtico Proceso X-F Iscora 3.4.3 El valor experimental obtenido de para el aire, verificar que se trata de un gas mono diatomico o poliatomico
Monoatmicos terico 1.65 Monoatmicos experimental 1.69