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OBJETIVOS:
Digitalina o digitoxina fármaco obtenido de la Digitalis purpurea o dedalera que pertenece a la familia de las
Escrofulariáceas (Scrophulariaceae). Uso como cardiotónico.
ACIDO ACETILSALICÍLICO
Acido salicílico también conocido como salicina es obtenido de la corteza del sauce (Spirea ulmaria)
CH2OH
O Glucosa
SALICINA
EMETINA
QUININA
OPIO
Narcótico que procede de la desecación del jugo de las cápsulas verdes de la amapola o adormidera Papaver
somniferum. En su forma comercial, el opio es una masa redonda de color castaño, pegajosa y blanda, aunque su
interior se endurece conforme pasa el tiempo, de él se obtiene el alcaloide morfina, que durante mucho tiempo ha sido
utilizado como el analgésico más importante en la práctica médica.
Papaverina (espasmolítico) Verapamilo (antianginoso)
RESERPINA
Alcaloide purificado extraído de la raíz de la planta india Rauwolfia serpentina, o sintetizado en el laboratorio. Fue
uno de los primeros fármacos utilizados en el tratamiento de la hipertensión y de ciertos trastornos psiquiátricos. El
tratamiento con reserpina produce en ocasiones un cuadro grave de depresión.
1.1.2 HONGOS
La penicilina es un importante antibiótico que se obtiene del moho Penicillium notatum, ilustrado aquí. La penicilina
es eficaz frente a una amplia gama de bacterias patógenas, a las que destruye directamente o inhibiendo su
crecimiento.
CORNEZUELO DE CENTENO
ESTRICNINA
1.1.3 MINERALES
° Ácido bórico, polvo blanco cristalino, de fórmula H3BO3, puede obtenerse con facilidad tratando bórax
(tetraborato de sódio) con ácido sulfúrico. El ácido bórico en solución es ligeramente ácido y actúa como
antiséptico astringente suave, no irritante, apto para su uso en la higiene ocular. Comercialmente el ácido
bórico se emplea para el barnizado de productos de alfarería, en la confección de tejidos, en baños de
galvanotecnia y para el endurecimiento de los aceros.
SAL DE EPSOM
° Nombre que recibe comúnmente una sal cristalina blanca o incolora (el sulfato de magnesio heptahidratado,
MgSO4·7H2O) que se encuentra en el mineral epsomita y en las aguas minerales. Esta sal se preparó por vez
primera en Epsom, Inglaterra. Tiene un sabor amargo y se usa en medicina como purgante, en los baños
hipertónicos para reducir la hinchazón y en el teñido como fijador del color.
° El yodo fue aislado por vez primera a partir de residuos de algas marinas en 1811 por el francés Bernard
Courtois. Las disoluciones yodo-alcohol y los complejos de yodo se usan como antisépticos y desinfectantes.
Ciertos isótopos radiactivos del yodo se utilizan en investigación médica y en otros campos. Otros compuestos
de yodo se usan en fotografía, fabricación de tintes y operaciones de bombardeo de nubes. En química, se
utilizan varios compuestos de yodo como agentes oxidantes fuertes. El yodo es muy importante en medicina
porque es un oligoelemento presente en una hormona de la glándula tiroides que afecta al control del
crecimiento y a otras funciones metabólicas, la falta de yodo puede impedir el desarrollo del crecimiento y
producir otros problemas, como el bocio.
1.1.4 ANIMALES
° El empleo de animales transgénicos (es decir, animales que portan genes de otras especies en su genoma) para
producir fármacos de naturaleza proteica resulta mucho menos costoso que la utilización de sistemas de
producción especializados mediante biorreactores. Además, gracias a estos animales se evita el riesgo de
contaminación con agentes infecciosos, como es el caso del empleo de cerdos experimentales.
° De esta manera también se pueden obtener hormonas como la insulina.
1.2 CASUALIDAD
ANTIBIOTICOS
° En 1929 en Estados Unidos Fleming obtiene la Penicilina G, pero en 1940 Florey en Oxford preparó la
Penicilina F a partir del ác. 6-aminopenicilánico.
° Los trabajos de Brotzu en Cephalosporium acremonium condujeron a la obtención de Cefalosporina C.
° Por su parte Morin se dedicó a la producción del ácido 7-aminocefalosporánico.
BENZODIACEPINAS
El clordiacepóxido, primer miembro de los tranquilizantes lo obtuvo Sternbach a través del desarrollo de un programa
de investigación que tenia como propósito la síntesis de 3,1,4,-benzoxadiacepinas como anticonvulsivos potenciales.
Lo que se obtuvo fue una quinazolina-3-óxido que al tratarse con una amina no produjo el producto metilaminometil
esperado, sino que se produjo la ampliación del anillo dando un benzodiacepin-N-óxido llamado clordiacepóxido,
cuyas propiedades sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivas se emplean para el alivio de la tensión, temor,
ansiedad y otras neurosis.
1.2.3 DESCUBRIMIENTO ACCIDENTAL DE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA EN PRODUCTOS DE SINTESIS
° Edman en 1935 durante el desarrollo de sus investigaciones en la química de síntesis de isogramina descubrió
que se entumía la lengua por la manipulación de este compuesto.
° Posteriormente la síntesis de análogos condujo a la obtención del anestésico local Xilocaina.
MORFINA
1.4.1.2 MODIFICACION DE GRUPOS FUNCIONALES
CAMBIO DE ACTIVIDAD
COOH COOH
MODIFICACIÓN DE LA POTENCIA
O NH O O NH O
NH NH
O O
1.4.2.1.5 INTRODUCCION DE CENTROS OPTICAMENTE ACTIVOS
D-(-)-treo-CLORANFENICOL
BIOQUÍMICAS
ACETAMINOFEN