FICHA FARMACOLOGICA : Hioscina N-Butilbromuro

Nombre Genrico Hioscina N-Butilbromuro

Nombre Comercial

Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier

Formula

Su frmula qumica es C17H21NO4

Forma de Presentacin

Comprimidos: 10 mg Ampollas: 20 mg/ml.

Comentario de accin teraputica

Espasmoltico, para inhibir produccin de secreciones

Indicaciones

Premedicacin en la anestesia para reducir la salivacin excesiva y las secreciones del tracto respiratorio. prevenir y tratar el mareo. Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vas biliares, espasmos del tracto genitourinario. antiparkinsoniano

Vas de absorcin y de excrecin Vias de Aplicacin

Absorcin : Como compuesto de amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina es altamente polar y en consecuencia slo se absorbe parcialmente por va oral (8%) o rectal (3%). Excrecin : La escopolamina y metabolitos se eliminan por va renal. La semivida de eliminacin es de alrededor de 8 h. V.O. E.V. I.M. S.L. S.C.

Efectos Adversos

Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visin, constipacin, retencin urinaria. Reacciones alrgicas.

Dosis

Antisecretorio (coadyuvante): EV-SC-IM: Lactantes y < 6 aos: 0,3-0,6 mg/kg/dosis, dosis mxima da: 1,5 mg/kg; 6 a 12 aos: 5 - 10 mg/dosis hasta 3 veces por da, > de 12 aos: 20 mg/dosis hasta 4 veces por da, adultos dosis mxima: 100 mg/da. V.O.: 6 a 12 aos: 10 mg/dosis cada 8 hs, > 12 aos: 20 mg cada 6 hs.

Cuidado de enfermera

La enfermera solo debe administrar los medicamentos preparados por ella misma o las preparaciones enviadas por la farmacia. Lavado de manos antes de preparar el medicamento. - Las mezclas deben ser rotuladas con la dosis, peso del paciente (si se requiere para la preparacin de la mezcla) nombre del medicamento, hora de inicio y enfermera que lo prepara (todo el rtulo debe ser escrito con letra legible).

Referencias : Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios. Informacin de fichas tcnicas autorizadas.

FICHA FARMACOLOGICA : Vitamina K (Fitomenadiona)

Nombre Genrico Vitamina K (Fitomenadiona)

Konakin; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol; Vitamina K Veinfar 1mg: Nombre Comercial Formula Cada ml contiene: Vitamina K1 (Fitomenadiona) 1 mg, Propilenglicol 10 mg., Etil Polietilenglicolico de aceite de ricino 10 mg, Fenol 2,5 mg, Agua destilada estril apirgena c.s.p. 0,5 ml. 10mg: Cada ml contiene: Vitamina K1 (Fitomenadiona) 10 mg, Propilenglicol 20 mg., Etil Polietilenglicolico de aceite de ricino 41 mg, Fenol 5 mg, Agua destilada estril apirgena c.s.p. 1 ml. Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la coagulacin II, V, VII y X. Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrgica del recin nacido.

Forma de Presentacin

Indicaciones

Comentario de Accin Teraputica

Antihemorrgica en cuadros txicos por derivados del dicumarol, warfarina, etc. Dficit de factores de coagulacin: II - VII - IX - X. Manifestaciones hemorrgicas.

Dosis

R.N.D: 0-1 ao: 5-10 g, 1-10 aos: 15-30 g > 11 aos: 45-80 g. Intoxicaciones: 1 mg/kg/da cada 8 hs, mximo: 10 mg. Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg, nios mayores: 5-10 mg. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/da.

Vas de absorcin y de excrecin Vias de Aplicacin

Va oral, im: Se absorbe en el intestino, para que la absorcin sea ptima requiere la presencia de bilis y jugo pancretico, alcanzando una concentracin srica mxima de 85g/ml administrando una dosis oral de 2 mg al cabo de 12 h. Su biodisponibiliadad oral es del 50%. El comienzo de la accin es de 1-3 h (iv) y de 4-6 h (oral). El compartimento principal de distribucin es el plasma. Se une a protenas plasmticas en un 90%. No difunde a travs de la barrera placentaria y s lo hace en muy pequea cantidad a travs de la lactosangunea. V.O. I.M. E.V.

Efectos Adversos

Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, nuseas, vmitos, eritema, urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemlisis en el recin nacido, cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.

Cuidado de enfermera

No debe administrarse por va im a pacientes bajo tratamiento anticoagulante, dado que por esta va hay una liberacin contnua de fitomenadiona que puede dificultar la reinstauracin de la terapia anticoagulante. Adicionalmente, la va im puede provocar hematomas en pacientes tratados con anticoagulantes. Referencias bibliogrficas : http://www.salud.es/principio/fitomenadiona