QUMICA VERDE (green chemistry, qumica sustentvel)

Baseia-se na utilizao de tcnicas qumicas e metodologias que reduzem ou eliminam o uso de solventes e reagentes ou gerao de produtos e sub-produtos txicos, que so nocivos sade humana ou ao ambiente. A qumica verde pode ser encarada como a associao do desenvolvimento da qumica busca da auto-sustentabilidade. Os 12 Princpios 1. Preveno: evitar a formao de resduos txicos; 2. Eficincia Atmica: incorporar o maior nmero possvel de tomos dos reagentes no produto final; 3. Sntese Segura: metodologias sintticas que utilizam e geram substncias com pouca ou nenhuma toxicidade sade humana e ao ambiente; 4. Desenvolvimento de Produtos Seguros: produtos que no causem danos ao ambiente; 5. Uso de Solventes e Auxiliares Seguros: utilizao de substncias auxiliares incuas ou facilmente reutilizveis como solventes, agentes de purificao e secantes; 6. Busca pela Eficincia de Energia: desenvolvimento de processos que ocorram temperatura e presso ambientes; 7. Uso de Fontes de Matria-Prima Renovveis: uso de biomassa como matria-prima deve ser priorizada;

8. Evitar a Formao de Derivados: evitar processos que envolvem intermedirios ; com grupos bloqueadores, proteo/desproteo, ou qualquer modificao temporria da molcula; 9. Catlise (Seletividade): em substituio aos reagentes estequiomtricos; 10. Produtos Degradveis: biocompatibilidade; no devem permanecer no ambiente; 11. Anlise em Tempo Real para a Preveno da Poluio: possibilidade de formao de substncias txicas dever ser detectada antes de sua gerao; 12. Qumica Intrinsecamente Segura para a Preveno de Acidentes: minimizao do risco de acidentes, como vazamentos, incndios e exploses;

Aplicao e Impactos Ambientais da Amnia (fertilizantes).

A agricultura, em conjunto com outros elementos tais como gua, energia, sade e biodiversidade, tem uma funo de grande relevncia na conquista do Desenvolvimento Sustentado. A indstria de fertilizantes, por sua vez, tem desempenhado, por mais de 150 anos, um papel fundamental no desenvolvimento da agricultura e no atendimento das necessidades nutricionais de uma populao continuamente crescente. De fato, basta mencionar que, em geral, os fertilizantes so responsveis por cerca de um tero da produo agrcola, sendo que em alguns pases os fertilizantes chegam a ser responsveis por at cinqenta por cento das respectivas produes nacionais. H. Kirchmann (1998) observou que deposio de amnia da atmosfera pode enriquecer ecossistemas terrestres e aquticos. Em mdia, na Europa Ocidental, 92% de toda amnia se originam da agricultura. Aproximadamente 30% do nitrognio excretada por animais nas fazendas so liberados para atmosfera dos estbulos, durante armazenamento, pastoreio e aplicao do estercos ao solo. Emisses de amnia de rea com culturas em crescimento so baixas, mas emisses podem ser maiores nos restos cultura em decomposio. A produo do composto resulta em grandes perdas de amnia. Deposio de amnia ocorre mesmo em reas onde pequenas quantidades teriam sido aplicadas. Essa deposio, juntamente com xidos de nitrognio, diminui a biodiversidade, mas pode aumentar o armazenamento de carbono em sedimentos e solos florestais. Perto de grandes fazendas de gado, efeitos txicos localizados podem causar dano vegetao circunvizinha.

Deposio de amnia contribui para a acidificao do solo medida que a amnia nitrificada para nitrato e ento o nitrato perdido por lixiviao. A amnia tambm pode reagir na atmosfera com xidos de enxofre para formar sulfato de amnio que chega ao solo com a chuva, causando acidificao. Embora a maioria das emisses de amnia seja de estercos e fontes naturais, experimentos demonstram que perdas de nitrognio atmosfera na forma de amnia que seguem a aplicao de uria podem chegar a 20% ou mais, sob condies temperadas. Perdas acontecem quando a uria no imediatamente incorporada ao solo e essas perdas so particularmente altas em solos calcrios. A prtica de plantio direto e/ou cultivo mnimo, em expanso, est aumentando a aplicao superficial de uria e aumentando tambm as perdas. Perdas ainda maiores, at 40%e ou mais sob condies tropicais, tm sido observadas em arroz inundado e em culturas perenes (banana, cana-de-acar, dend e seringueira) nas quais a uria aplicada na superfcie19.[

Aplicao e Impactos Ambientais do DDT (diclorodifeniltricloreto).

O Que DDT?... O DDT = Dicloro-Difenil-Tricloroetano Composto qumico sinttico (i.e.,produzido no laboratorio pelo Homem), largamento conecido e usado como pesticida. Sua produo procede pela reaco qumica envolvendo o clorato (t.c.c. tri-cloro-acet-aldedo ou tri-cloro-etanal) e cloro-benzeno (t.c.c. cloreto de fenila).

O DDT foi primeiro sintetizado em 1874 (134 anos de existncia. Suas propriedades insecticidas no eram conhecidas ate 1939. Usado pela primeira vez massivamente como insecticida na II Guerra Mundial (1939 1945) para o controlo de vectores da malria e do tifo. Presentemente, o uso do DDT restrito ao controlo da malria, estimando-se que so usadas para este fim cerca de 1000 toneladas anualmente. Impacto Ambiental do DDT O DDT um poluente orgnico persistente (POP), com tempo de meia vida de 2-15 anos Imvel em muitos solos Degradao lenta, gerando no processo o DDE e o DDD, que so tambm POPs. Transportados de regies quentes para regies frias do globo, atravs do processo de destilao global. Impacto do DDT sobre o Homem.. Classificado pela OMS como moderadamente txico A exposio das pessoas ao DDT pode ser direta ou indireta (atravs da cadeia alimentar) j foi usado como desinfetante de roupa, aplicado diretamente ou incorporado no sabo algumas vezes usado no tratamento de intoxicao por hidropirimidinae

Aplicao e Impactos Ambientais dos CFCs. Entre as varias substncias que so apontadas como degradadoras da camada de oznio (ver quadro 01), apenas os CFCs sofrem proibio e outros como o: tetracloreto de carbono (um solvente), dixido de nitrognio (utilizado na composio do cido ntrico), metilcloroformio (anestsico e solvente) usados em lavagem a seco e no ramo farmacuticos e os "halons", usados em alguns extintores de incndios, que contm bromo e so dez vezes mais destruidores de oznio do que os CFCs, ainda no sofrem nenhum tipo de proibio. Em uma edio da revista Cincia Hoje de 1990 vol. 2, No. 9, pgs. 41-48, mostra o detalhes da teoria de Mario Molina e Sherwood Rowland, sendo que os dois observaram que a produo anual de CFC alcanava cerca de 1 milho de toneladas. Vrios pesquisadores mostraram que o CFC bastante estvel, mas na presena da radiao UV-C, tornar-se-ia muito instvel, produzindo uma reao fotoqumica que libera tomos de cloro, onde. Esquematicamente assim representada: Cl3CF + hv ( <230 nm) = Cl2CF + Cl' (reao 1) Cl' + O3 = ClO + O2 (reao 2) ClO + O' = O2 + Cl' (reao 3)

Para tanto, os CFCs precisam chegar estratosfera e serem expostos radiao da banda UV-c de comprimento de onda inferior a 230nm(2,30 x 10-8 cm) de longitude de onda, coisa que ocorre acima dos 36 a 40 km segundo estas fontes esta viagem dos CFCs levaria aproximadamente oito meses. Com o oznio, o comprimento de onda necessrio para destru-lo seria da ordem de 250nm, radiao existente pore volta dos 30km de altitude. Ainda segundo os autores o mero atrito das molculas entre si, bastaria para provocar sua destruio, dada a instabilidade da molcula. Segundo a mesma fonte, as reaes em cadeia provocadas pelo CFC, promoveriam uma destruio continua de cerca de 100.000 molculas de oznio por uma de CFC. Mas ainda existem outros inmeros compostos que podem retardar ou acelerar as transformaes nesta parte da atmosfera, a exemplo do dixido de nitrognio (NO2) que pode bloquear a degradao do oznio. Outro aspecto interessante sobre este gs que seu tempo de permanncia mdio na atmosfera (ver quadro 01) de aproximadamente 20 anos para o HFC e HCFC e de vrias dcadas at sculos para alguns HFC e a maioria dos Halons e CFC e entre 1.000 a 50.000 anos para os PFC(IPCC oznio)