Cas clinique
Patiente de 20 ans Adresse pour douleur priorbitaire droite et gne visuelle voluant depuis 5 jours. A consult un opthalmo qui ne note aucune anomalie et vous ladresse. Quel diagnostic syndromique et tiologique voquez vous ? Comment confirmer ce diagnostic ?
Dyschromatopsie
Scotome paracentral
Probable nevrite retrobulbaire mais le caractre inflammatoire dpend de la PL Le malade et lophtalmologiste ne voient rien
Normal
Anormal
Hypersignal en T2.
Localisation surtout priventriculaire. Lsions ovodes, > 5 mm, grand axe perpendiculaire laxe des ventricules. Lsions juxta-corticales.
Hypersignal en FLAIR (Fluid Attenuation Inversion Recovery). Permet de mieux voir les lsions de la substance blanche en supprimant lhypersignal liquidien du LCR.
Biologie
LCR Normal
LCR Pathologique
Cas clinique
Pouvez vous conclure formellement sur un premier pisode neurologique ? Que dites vous la patiente au plan diagnostic ?
Pas de diagnostic formel car 1ere pousse Dissmination dans le temps et lespace
Un diagnostic de probabilit
Dissmination dans le temps Dissmination dans lespace Inflammation limite au SNC Absence de meilleure explication
Pousse =
apparition de nouveaux symptmes, rapparition danciens ou aggravation de prexistants installation subaigu dure > 24 heures
Pseudo-pousse (en cas de fivre ) Phase progressive : aggravation continue > 1 an Sur lIRM => lsions dge diffrent
Exemple : NORB + atteinte mdullaire Multiplicit des symptmes multiplicit des lsions ! IRM
IRM => 2 lsions distinctes en FLAIR (dissmination spatiale), periventricualires, juxtacorticales, sus ou sous-tentorielles et / ou medullaires => taille > 3 mm => pas de critre de forme => dissmination temporelle (prise ou non de gado). Pas de ncessit de contrle distance sauf su aucune lsion ne prend le contraste. Clinique reste importante ++ PL : plus obligatoire dans les formes remittentes Potentiels voqus : inutiles au Dg
Diagnostics diffrentiels
Encephalomylite aigue dissmine ADEM => evenement unique, postinfectieux ou post-vaccin / troubles de vigilance, aphasie, epilepie / lesion de grande taille lIRM+ rhaussement homogne des lsions Neuro-opticomylite de Devic => atteinte opticospinale
Diagnostics diffrentiels
Maladies de systme : - Gougerot-Sjogren (sd sec, arthralgies, Raynaud / Ac antinuclaires / BGSA) - Sarcoidose (atteinte pulmonaire, adenopathies, uvite, atteinte paires craniennes / ECA, calcmie / TDM thorax, scinti au gallium, BGSA) - Lupus - Behcet (aphtose, phlebite/ HLA B5) Iatrogne : antiTNF alpha Hypersignaux vasculaires (coagulopathie, atherome, vascularite, CADASIL)=> microbleeds, atteinte NGC Leucodystrophies => lsions confluentes, tendues, bilatrales => bilan mtaboliques et enzymatiques Lsions aspcifiques en IRM (< 3 mm)
Le flash de corticodes permet une rcupration plus rapide, mais pas meilleure moyen ou long terme. Ce nest pas une urgence thrapeutique.
La patiente revient 6 mois plus tard car elle prsente des difficults uriner, des paresthsies des membres infrieurs. A lexamen, vous notez des ROT vifs aux 4 membres, un signe de Babinski gauche, une hypoesthsie thermoalgique droite, une hypoesthsie au tact gauche remontant jusqu lombilic. Quel diagnostic syndromique voquez vous ? Quel examen complmentaire demandez vous ? Cette symptomatologie vous permet-elle de clarifier le diagnostic tiologique ?
Syndrome de Brown-Sequard Lsion situe entre D10 et C2 IRM mdullaire SEP confirme Traitement par flash de solumdrol
La patiente vous demande si elle est susceptible de faire dautres troubles neurologiques et comment cette maladie volue ? Que lui rpondez vous ?
Forme rmittente
85%
Forme secondairement progressive
15%
Troubles moteurs
Trouble de la marche, gne motrice des membres suprieurs (main inutile dOppenheim) Paraplgie (parsie), hmiplgie Syndrome pyramidal / crbelleux / cordonal postrieur / vestibulaire
Troubles sensitifs
Troubles subjectifs
Paresthsies Douleurs Signe de Lhermitte +++
Troubles objectifs
Troubles sphinctriens
Troubles urinaires :
Urgences mictionnelles, pollakiurie, fuites Dysurie Infections urinaires rptes
Examens : mesure du rsidu post-mictionnel, dbitmtrie, bilan uro-dynamique, chographie des voies rnales et vsicales
Constipation Impriosits fcales, incontinence
Troubles oculomoteurs
Diplopie Ophtalmoplgie internuclaire +++ Syndrome Un et Demi de Fischer
Nvralgie du trijumeau
Paralysie faciale Vertiges Dysarthrie
Autres symptmes
Fatigue Phnomnes paroxystiques Phnomne dUhthoff +++ Troubles cognitifs, Dysphoria sclerotica Ni sourd ni aveugle Respect du champ visuel priphrique. Respect (+/-) du cortex. Respect du systme nerveux priphrique.
Traitement de fond
Objectifs
Prvenir la survenue des pousses Prvenir la progression du handicap, et larrter ou la freiner quand elle est enclenche
1. Immuno-actifs globaux
Immuno-modulateurs : Interfrons
BETAFERON (IFN1b) : 8 MUI, SC, 1 jour sur deux AVONEX (IFN1a) : 30 g, IM, 1 fois par semaine REBIF (IFN1a) : 22 ou 44 g, SC, 3 fois par semaine EI : syndrome pseudo-grippal, ractions cutanes au point dinjection surtout avec les formes SC. Leucopnie, augmentation des transaminases. CI : dpression, pilepsie non contrles Mdicaments dexception Prescription par neurologue
1. Immuno-actifs globaux
Immuno-suppresseurs
EI : toxicit hmatologique et augmentation du risque de cancer long terme Azathioprine (IMUREL) : 2.5 mg/kg/j soit 3 cps par jour Mycophnolate (CELLCEPT ) : 2 grammes par jour Mitoxantrone (ELSEP , NOVANTRONE ) : toxicit cardiaque dose-cumulative et leucmies chimio-induites Cyclophosphamide (ENDOXAN ) : toxicit vsicale Mthotrexate : 7.5 15 mg par semaine
2. Immuno-actifs spcifiques
Actate de glatiramer (COPAXONE) 20 mg, SC, 1 fois par jour
EI : ractions cutanes aux points dinjection, lipoatrophie, sensation de striction thoracique (rare), allergie. Mdicaments dexception Prescription par neurologue
Natalizumab (TYSABRI )
Anticorps monoclonal Antagoniste des 4-intgrines (molcules dadhsion slectives des lymphocytes sur la paroi endothliale)
Les indications
1. Formes rmittentes
Si deux pousses en 2 (ou 3) ans et patient ambulatoire sans aide AMM pour BETAFERON, AVONEX, REBIF et COPAXONE Diminution relative de la frquence des pousses de 30 40% Effet plus discutable sur le handicap. Diminution trs significative de lactivit IRM AMM pour TYSABRI si au moins une pousse svre sous immunomodulateurs ou deux pousses svres avec squelles en un an. Diminution relative de la frquence des pousses de 60 70%. Rduction de la progression du handicap. Diminution trs significative de lactivit IRM.
Indications
Les indications
Hors AMM : IMUREL, mthotrexate, Pas de consensus pour les anticorps monoclonaux (essais en cours)
Les indications
3. Formes svres
Si pousses rapproches et progression rapide du handicap AMM pour ELSEP (mitoxantrone) Effet spectaculaire sur les pousses Disparition de lactivit IRM
Les indications
4. pisodes inauguraux
Si pisode neurologique vocateur dune affection inflammatoire dmylinisante et critres de dissmination dans lespace IRM AMM pour AVONEX Retarde le dlai de survenue de la deuxime pousse Intrt pour le pronostic long terme ?
Constipation
Conseils hygino-dittique (boissons suffisantes, rgime riche en fibres) Laxatifs : DUPHALAC, MOVICOL, FORLAX. Suppositoires : EDUCTYL
Troubles sexuels
VIAGRA, CIALIS, LEVITRA Injections intra-caverneuses : EDEX
Fatigue
Symptmes paroxystiques
TEGRETOL, NEURONTIN
Mesures gnrales
Annonce du diagnostic
Mode de vie
ALD 30 pour SEP invalidante ou ncessitant un traitement de fond Anesthsies, interventions chirurgicales Grossesse Vaccinations
La patiente tombe enceinte 2 ans plus tard. Quel est le risque par rapport sa maladie neurologique ?
1,4 1,2
Taux annulalis de pousses Grossesse
1 0,8
0,6
0,4 0,2 0
1 2 3 4 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8
Quelques annes plus tard son gnraliste lui conseille de vacciner son enfant contre lhpatite B. Elle est trs rticente car elle a entendu dire que la SEP tait provoque par ce vaccin Quen pensez vous ?
Vaccins et SEP
Intrt collectif
Risque Individuel
Les vaccinations peuvent-elles REVELER une SEP chez des sujets asymptomatiques (cas INCIDENTS)? Les vaccinations peuvent-elles DECLENCHER des POUSSEES chez des sujets atteints de SEP (cas PREVALENTS)?
Cas Incidents
1. Aucune preuve pidmiologique dun risque accru de survenue dun premier pisode dmylinisant du systme nerveux central aprs vaccination contre lHpatite B.
Le risque, sil existe, est faible.
Cas Incidents
2. Pas daugmentation du risque de pousses ou daggravation du handicap aprs vaccination contre la grippe Analyse risque-bnfice en faveur de la vaccination contre la grippe chez les SEP. Pronostic vital engag chez les patients handicaps.