11fundamento Del Metodo Alcalimetria

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 11FUNDAMENTO DEL METODO La alcalinidad del AGUA corresponde a la presencia de bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos
disueltos. El mtodo se basa en la neutralizacin de los mismos mediante un cido mineral. Los lcalis libres se relacionan con la presencia de hidrxidos y bicarbonatos, mientras que la alcalinidad total incluye a los lcalis libres y a los carbonatos. 11REACTIVOS PROVISTOS Reactivo 1: Ac. Clorhdrico 0.2 N. Concentrado x 10. Reactivo 2: Indicador Heliantina 0,1%. Listo para Usar. Reactivo 3: Indicador Fenoftalena 0,1%. Listo para Usar. Reactivo 4: Tiosulfato de Sodio 0.1N. Listo para Usar. Perodo de Aptitud de los Reactivos Provistos Sin otra manipulacin y en las condiciones de conservacin indicadas (15 25 C), los Reactivos son estables hasta la fecha de vencimiento indicada en el rtulo. 11PREPARACION DE LOS REACTIVOS Reactivo 1 de Trabajo (ClH 0,02 N): Diluir 1/10 con agua desmineralizada exenta de anhdrido carbnico. Envasar en frasco de vidrio mbar. Estable 1 ao a temperatura ambiente. Indicio de Inestabilidad o Deterioro de los Reactivos Presencia de turbidez o precipitados en los Reactivos. En tal caso no usar. Indicaciones de Seguridad Ver Rtulos colocados en cada Reactivo. Cuando corresponda, proceder a la eliminacin de los Reactivos de acuerdo a las Buenas Prcticas Ambientales y las normativas locales vigentes. 11MUESTRA OBJETO DEL ANALISIS (AGUA) Recolectar el AGUA en recipientes de polietileno preferentemente SIN USO previo, o perfectamente limpios (Nota 1). El anlisis debe efectuarse dentro de las 24 h. Mantener la Muestra refrigerada. Efectuar el Ensayo lo antes posible. 11PROCEDIMIENTO DE ENSAYO (Nota 2) 1. ALCALIS LIBRES (Nota 3) Colocar en Erlenmeyer 100 ml de AGUA. Agregar 1 o 2 gotas de Reactivo 3 (Fenolftalena). Se observar color rosado. Titular con Reactivo 1 de Trabajo hasta decoloracin. Medir el volumen gastado (V1). 2. ALCALINIDAD TOTAL (Nota 4) Colocar 100 ml de AGUA en Erlenmeyer. Agregar 1 a 2 gotas de Reactivo 2 (Heliantina). Se observar un color amarillo. Titular con Reactivo 1 de Trabajo hasta viraje a color rosa-anaranjado. Medir el volumen gastado (V2). Limitaciones del Procedimiento:
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Para AGUAS turbias o coloreadas, se recomienda utilizar un pHmetro en reemplazo de los indicadores para poder detectar el cambio neto de pH. AGUAS fuertemente tamponadas pueden retardar el viraje del indicador. ALCALINIDAD Mtodo Titrimtrico ISO: 9001:2000 ISO: 13485:2003 GMP segn: CEE / OMS /ANMAT CALCULOS Alcalinidad por ALCALIS LIBRES V1 : Alcalinidad en mEq/l5 V1: Alcalinidad en grados franceses (f) V1 x 10: Alcalinidad en mg CO3Ca /l. ALCALINIDAD TOTAL V2 0,5 : Alcalinidad en mEq/l5 V2 0,5: Alcalinidad en grados franceses (F) (V2 0,5) x 10: Alcalinidad en mg CO3Ca /l 0,5: Constante de correccin relacionada al volumen de cido necesario para el viraje del indicador Heliantina. Limites de deteccin: En las condiciones de trabajo indicadas, la sensibilidad del mtodo es de aproximadamente 2 mg CO3Ca/l. VALORES GUIA: (Nota 5) AGUA para Consumo Humano: Hasta 400 mg CO3Ca/l (Cdigo Alimentario Argentino. Ley 18284. 1994) NOTAS 1. Evitar contaminaciones que interfieran en los resultados. 2. Si el agua contiene cloro o hipocloritos, agregar 1-2 gotas de Reactivo 4 antes del indicador. 3. Si el pH del AGUA es inferior a 8,3 no existen lcalis libres detectables. 4. Para AGUAS fuertemente alcalinas (mayores a 300 mg CO3Ca/l) se recomienda diluir la muestra al tercio y repetir el ensayo, multiplicando el resultado por la dilucin efectuada. 5. Valores seleccionados. Verifique los niveles admisibles segn su legislacin local vigente. PRESENTACIONES Cdigo 901050: 50 determinaciones Cdigo 901100: 100 determinaciones BIBLIOGRAFIA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 1. Guas para la Calidad del Agua Potable. Organizacin Mundial de la Salud. Ginebra.1999 2. Standard Methods for the examination of Water and Wastewater. 20th Edition. 1998 INDICACIONES AL CONSUMIDOR Garanta de Calidad del Producto GT laboratorio elabora y comercializa productos para anlisis uso IN VITRO siguiendo normas GMP, ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003. Los trminos y condiciones de calidad son absolutos dentro de la competencia de responsabilidades que correspondan a GT laboratorio. Cualquier alteracin en los productos elaborados por GT lab sern reconocidos sin cargo de ningn tipo para el usuario. Todo reclamo de calidad deber efectuarse por escrito debidamente firmado y sellado por el profesional responsable, con el detalle del desperfecto, acompaando el producto en cuestin para su examinacin tcnica por el Departamento de Control de Calidad de GT lab. Los reclamos debern ser enviados a travs del Distribuidor que efectu la venta. Las reposiciones y/o respuestas tcnicas sern cursadas de forma fehaciente al Profesional usuario INFORMACIONES PARA CONTACTARSE GT Laboratorio s.r.l. Necochea 3274 (S2001QXL) Rosario Sta. Fe Argentina Tel/fax: +54 (341) 481-1002 y rot. e-mail: infoprofesional@gtlab.com.ar Dir. Tec.: Daniel Echave. Bioqumico Elaborado por: GT Laboratorio s.r.l. Industria y Tecnologa Argentina. Cdigo y Fecha de Revisin: 90190000 / 06
Determinacin de la Alcalinidad (Parcial y total ) en Aguas Naturales :Mtodo Volumtrico

I. Introduccin: La alcalinidad del agua es la medida de su capacidad para neutralizar cidos, tambin se utiliza el termino capacidad de neutralizacin de cidos (CNA). La alcalinidad del as aguas naturales se debe primariamente a la sales de cidos dbiles ,aunque las bases dbiles o fuertes tambin pueden contribuir .Los bicarbonatos son los compuestos que contribuyen a la alcalinidad puesto que se forma en cantidades considerables por la accin del dixido de carbono sobre materia bsica del suelo.Otras sales de cidos dbiles tales como boratos ,silicatos y fosfatos pueden estar presentes en pequeas cantidades .Unos pocos cidos orgnicos que son bastantes resistentes a la oxidacin bilogica,por ejemplo el cido humito , forman sales que adicionan alcalinidad a las aguas naturales .En aguas anaerbicas o contaminadas se pueden producir sales de cidos dbiles que podran contribuir a la alcalinidad .En otros casos el amoniaco o los hidrxidos pueden colaborar en la alcalinidad total del agua. Determinacin De La Alcalinidad Laboratorio De Tratamiento De Aguas

II.Objetivos : 2.1Objetivo General: 1 Determinar la alcalinidad de las aguas naturales usando los mtodos colorimetricos y volumtrico. 2.2Objetivo Especfico: 1 Determinar la alcalinidad del agua representada por carbonatos y bicarbonatos, utilizando un indicador para determinar el punto final por titulacin colorimetrica denominada alcalinidad total. Determinacin De La Alcalinidad Laboratorio De Tratamiento De Aguas III. Fundamento Terico : 3.1 Alcalinidad Se define como la cantidad de iones presentes en el agua que reaccionan neutralizando iones hidrgeno, o bien como una medida de la capacidad del agua para neutralizar un cido. Otra definicin, basndose en las sustancias especficas que la producen, sera la conversin de los iones CO3= o HCO3- a H2CO3 mediante la adicin de H+ de un cido mineral diluido. Es una medida de la cantidad total de sustancias alcalinas (OH-) presentes en el agua y se expresan como partes por milln de CaCO 3 equivalente. Tambin se hace as porque puede desconocerse cules son los lcalis presentes, pero stos son, al menos, equivalentes al CaCO3 que se reporte. Los principales iones contribuyentes a la alcalinidad son los bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. Adems de su origen mineral, estas sustancias pueden provenir de la disolucin del Bixido de Carbono (CO2) atmosfrico, como producto de la biodescomposicin de la materia orgnica, o de la disolucin de rocas carbonatadas. Lo anterior se representa con las siguientes ecuaciones: CO2 + H2O = H2CO3 * ( CO2 disuelto y cido carbnico ) H2CO3 * = H+ + HCO3 H2CO3- = H+ + HCO3 CO3 + H2O = HCO3 - + OH-
Los iones causantes de la alcalinidad en los sistemas acuticos tambin incluyen los siguientes : ION NOMBRE HSiO3Silicato H2BO3Borato HPO4 Fosfato H2PO4 Fosfato HSBisulfuro En general, su presencia resulta de la disolucin de diversas sustancias, minerales principalmente, que se encuentran en el suelo y en la atmsfera. La presencia de iones hidrxido es muy rara en agua natural, slo se presentan en casos de incorporacin artificial como sera el ablandamiento por el proceso Cal - Soda, o bien por influencia de aguas residuales industriales. Los silicatos tambin pueden producir pH elevado cuando el agua est en contacto con cemento y se determina como si fuera producida por hidrxidos. Los fosfatos, que tambin contribuyen a la alcalinidad se pueden

originar por la descarga de detergentes, fertilizantes e insecticidas en los cuerpos de agua. Los boratos, bisulfuro y algunos aniones orgnicos, producto de la descomposicin microbiana de la materia, pueden contribuir a la alcalinidad, pero tal contribucin no es significativa.

Las mediciones de alcalinidad son hechas por titulacin 2 del agua con un cido mineral diluido y determinando el hidrgeno equivalente. As, la alcalinidad es expresada como mg/L de CaCO3(Carbonato de Calcio). Si se utiliza H2SO4 0.02 N, 1 ml de cido neutralizar 1 mg de alcalinidad como CaCO3. Los iones hidrgeno del cido reaccionan con la alcalinidad de acuerdo a las siguientes ecuaciones: H+ + OH- = H2O CO3 - + H+ = HCO3 HCO3 - + H + = H2CO3 De particular importancia son los valores de pH de 8.3 y 4.5 cuando se realiza la titulacin de una muestra de agua. Cuando el pH del agua es superior a 8.3, se da la siguiente reaccin, la cual termina cuando el pH es igual a 8.3: CO3 - + H+ HCO3 En la segunda etapa, cuando los bicarbonatos formados se transforman en cido carbnico, alcanzando un pH de 4.5 Sin embargo, debido a que los bicarbonatos tambin son una especie que contribuye a la alcalinidad, una cantidad igual de cido debe ser aadida para completar la neutralizacin ; esto quiere decir que la neutralizacin de los carbonatos, a un pH de 8.3 slo se consigue a la mitad: HCO3 - + H + H2CO3 De los resultados de la titulacin, se puede llegar a concluir que la alcalinidad era debida a los CO3=, HCO3- u OH- , pero, por sus caractersticas, los hidrxidos y los bicarbonatos casi nunca coexisten en la misma solucin. Para calcular el contenido de carbonatos y/o bicarbonatos de la muestra, tome en cuenta las siguientes relaciones: CASO OH1 2 3 4 5 REALACIONES DE ALCALINIDAD RELACI CONDIC VALORES DE ALCALINIDAD ON ION CO3= HCO3TOTAL P=M OHP=M 0 0 M P>M/2 OH- y 2P-M 2(P-M) 0 M CO3= P=M/2 CO3= 0 2P=M 0 M P<M/2 CO3= y 0 2P M-2P M HCO3= P= 0 HCO3= 0 0 M M
P: Volumen necesario para variar la fenolftaleina de rojo grosella a incoloro (pH=8.3 ) M: Volumen necesario para variar el morado de metilo de verde a morado ( pH = 4.5 ) 3.2 Importancia en la salud publica: Como se sabe la alcalinidad tiene poca importancia en la salud publica ,las aguas muy alcalinas usualmente tienen sabor desagradable y el consumidor tiende a buscar otras fuentes .Las aguas qumicamente tratadas algunas veces tienen ph altos ,el cual ha sido objetado por parte de los consumidores .Por estas razones se han establecido patrones generalizados para las aguas qumicamente tratadas , tales patrones , relacionados con la fenoltaleina y la alcalinidad total.
IV. Parte Experimental : 4.1 Materiales : 0 Erlenmeyers 1 2 3 4 Vaso de Precipitado 40ml Pipeta 5 ml Bureta Soporte con pinzas para bureta .
4.2 Reactivos 0 Tiosulfato de sodio 0.1N 1 2 Indicador fenoltaleina al 1% en etanol o metanol. Acido sulfrico 0.02N
3 Morado de metilo :solucin conformada por roo de metilo 0.1N y azul de metileno0.1 N. 4 4.3 Procedimiento experimental 1. Preparacin de la disolucin de H2SO4 0.02 N Medimos 0.53 ml de cido sulfrico concentrado de: concentracin 99.98%, = 1.8g/cm3 y enrase a 1000ml de agua destilada en una fiola. 2. Procedimiento * Colocar 100 ml de la muestra de agua en un matraz erlenmeyer. * Agregar 2 a 3 gotas de Fenolftalena. * viraje a color rojo grosella( si no hay coloracin la alcalinidad es 0) . * Titular con (hasta desaparicin de color). Aadir 3 gotas de Morado de Metilo. * Titular con H 2SO4 0.02 N VIRE DE VERDE A MORADO 4.4 Clculos 2P x NH2SO4 x 30 x103 ppm CO3= = ------------------------------- V(ml) de muestra (M-2P) x NH2SO4 x 61 x103 ppm HCO3- = ------------------------------- V(ml) de muestra Alcalinidad(OH-) = 2P - M Dnde : M= ml. de H2SO4 gastado en las 2 titulaciones (Vg2) P= ml. gastados en la primera titulacin (Vg1) N = Normalidad del H2SO4 Este mtodo tiene una precisin de +/- 0.5 %

V. Resultados De La Experiencia
MUESTRA Agua de mar Agua de pozo Agua de ro Agua de cal
P(ml) 0 0 0 3.1
X(ml) 8.9 16.8 7.8 0.8
M(ml) 8.9 16.8 7.8 3.9
MUESTRA Agua de mar Agua de pozo Agua de ro Agua cal
ppm(OH-) 0 0 0 7.8
ppm(CO3=) 0 0 0 37.2
Ppm(HCO3-) 108.58 204.96 95.16 0
VI. Conclusiones: Este mtodo, es aplicable para la determinacin de la alcalinidad de carbonatos y bicarbonatos, en aguas naturales, domsticas , industriales y residuales. La medicin de la alcalinidad, sirve para fijar los parmetros del tratamiento qumico del agua, as como ayudarnos al control de la corrosin y la incrustacin en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en su proceso. El medio de determinacin tiene que ser bsico para que se disponga de los iones OH necesarios, como lo indica la ecuacin. es importante para la determinacin de la dureza del agua . La actividad de un cido o un lcali se mide mediante el valor de pH. En consecuencia, cuanto ms activo sea un cido, menor ser el pH y cuanto ms activo sea un lcali, mayor ser el pH.
VII. Bibliografa: 0 PRIETO BOLIVAR, CARLOS, El Agua sus Formas, Efectos, Abastecimientos, Usos, Daos, Control y Conservacin. Editorial Universidad Central, 2002 1 RODIER, J, Anlisis de Aguas Naturales, Residuales y Mar. Editorial Omega, 1978. 2 NALCO, Manual del agua. Su naturaleza, tratamiento y aplicaciones. Tomo III. Mc Graw-Hill. 1989
22/10/2009 FISICOQUIMICA Bibliografa

Termodinmica, Dillaro, Principios de Manofactura moderna de Galberg, Fundamento de fisicoqumica de Halum. Correo electrnico del profesor Luis Hidalgo. Luishidalgo14hotmail.com Telfono 087241591 2008-2009 Historia Concepto Mtodo Cintico Ley de Avogadro ATOMO NUCLEAR (Geider Morsden, Determinacion del numero atomico,Estructura atmica, Nucleones, Nuclidos, #MASICO, Isotopos) Espectroscopia Atmica. Teora Cuntica. RADIOACTIVIDAD. Que es el enlace Que es el enlace Covalente Que es la estructura Covalente. Cristales ( Estado Solido) Estructura de un Liquido Diagrama y PLASMA Aguas Duras Gaseoso.
FISICOQUIMICA Historia de la Fisicoqumica

Lavoisier: Fue el primero en experimentar el campo de la ciencia Boile: Tambin ayud al avance de esta ciencia. Lomonoson: Primer Fisicoqumico que considero a la qumica desde el punto de vista fsico. Bertholet: Aplica la ley de afinidades de la qumica. Gay Lussac Bunsen y Kitchot (espectrofotometra de llamas.) OSWALD ABANCHOFF Padre de la fsica Moderna y Arrenius. CONCEPTO DE LA FISICOQUIMICA Existen diferentes maneras para determinar la fisicoqumica, La fisicoqumica es una Ciencia que estudia la relacin entre la materia y Energa. Para que esta Ciencia avance se utiliza mtodos que son mtodos Cinticos y Termodinmicos. Cintica Trata de mecanismos de molculas de interaccin y Sistemas que le intereza el factor tiempo. Termodinmica. Independencia de Materia se basa en tres principios se basa en mecanismo y no interesa el factor tiempo e interesa el estado inicial, final del sistema que se esta estudiando. La Ciencia que se relaciona con la fisicoqumica son: Mecnica Cuntica: Aplica espectro tomos y Molculas. Mecnica Estadstica: Ayuda a interpretar propiedades de la materia Termodinmica Estadstica: Ayuda al clculo de las funciones termodinmicas tales como energa interna entropa, y tambin estudia los espectros moleculares que determinan la energa de todos los estados cunticos de la materia. Por ejemplo. Viscosidad: Importante en la que tiene que ver con la lubricacin (Aceites lubricantes) estos tienen aditivos. Tencin Superficial: Parmetro de la fisicoqumica. EL estado Oleoso y Acuoso no se mezcla por grado de tencin superficial. Existe los tenso activos que se mezcla con la parte oleosa pero el estado Acuosa no se mezcla. MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Esencia de Perfume (oleosa ) el champ es oleoso que elimina grasa de cuero cabelludo(agente tenso activo) TAMAO DE LA PARTICULAS: Ejemplo: Para fabricacin de pinturas. Pintura Ltex que es diferente a la pintura de puesta Esmalte se utiliza como emulsin goma alqulica. METODOS ELECTROFORETICOS: Purificacin de anlisis de Protenas. Control del PH (cidos lcalis, Neutra) con una medicin de PH la aplicacin qumica es el potencial de Hidrogeno. Cifras Significativas Ejemplo; Se mide la pizarra entonces con un flexo metro se toma las mediciones entonces ser 1.30 entonces la ultima cifra es la indecisa 1,31-1,30-1,29 Mientras mas cifras decimales se obtiene de la medicin este numero ser el mas exacto por ejemplo; 5 cifras significativas: 2,3478 Este valor es mas exacto as 2,3479-2,3477 4 cifras significativas: 2,347 Este valor es menos exacto as 2,346-2,348 1) La primera regla es que si la ultima CIFRA DECIMAL ES SUPERIOR A 5 SE SUMA A 1 ejemplo: 4,385=4,39 0,2345= Tiene 4 cifras significativas 2,0345= Tiene 5 cifras significativas 2) Al tomar 1suma se toma en cuenta con la mayor # de cifras significativas. 7,14+8,5= 15,64 3) Al tener 1 multiplicacin se suma las cifras significativas 2,15+4,3= 6,45
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA UNIDADES FUNDAMENTALES: Masa, Tiempo, Altura. UNIDADES DERIVADAS: Determina a partir de unidades fundamentales para determinar la DENCIDAD de un liquido. D= m/v G= 9.8m2 1l=1000ml EJEMPLO: COMO SE MIDE LA DENCIDAD DE UN VOLUMEN?? SE REALIZARA CON LA FORMULA D=M/V LA MASA ES LA CANTIDAD DEL LODO Y EL VOLUMEN SE REALIZARA CON LA LEY DE ISAAC NEWTON Q EL VOLUMEN DE UN CUERPO AL SER SUMERGUIDO EN UNA TINA CON AGUA REBOSARA UN VOLUEN ESTE SERA EL VOLUMEN DEL PRODUCTO. EN ESTE CASO EL PRODUCTO SERA LA MASA DEL VOLUMEN QUE SE SUMERGE EN LA TINA EL VOLUMEN QUE SERA REGADO SERA RECOJIDO Y MEDIDO ESTE SERA NUESTRO VOLUMEN. W (PESO)= m.g POTENCIA= T/t PRECIN= F(FUERZA)/A(rea) CIFRA EXPONENCIAL. 627487.3 = 6.27X10 6 0.0345=3.45X10-2 LEY DE AVOGADRO: Cuando se inicia la teora de DALTON se inicia la teora atmica. Indicando que la materia es la unin de tomos. Avogadro menciono como se puede explicar la diferencia entre tomos y molculas ejemplo; Cl2+H2____ 2ClH (2 molculas) 2H2O______2H2+O2 (2 atomos de oxigeno) Propiedades Coligotivas: Son aquellas que dependen el numero de molculas. Propiedades Aditivas: Son aquellas sumas de las propiedades de los tomos que componen las molculas. MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Propiedades Constitutivas: Dependen del arreglamiento de los tomos dentro delas molculas Dextrgiro y Levgiro (ejemplo se observa estos parmetros en el refractmetro) SOLUCIONES CONCEPTO: Mezcla homognea limpia y transparente (SIN PRECIPITACIN SIN PARTICULAS) ANHIDRIDO CARBONICO ( Evita el crecimiento bactericida de la coca cola) ADITIVOS ( Inakakey lo agranda lo esponja) EMULCION: Cuando no se mezcla 2 lquidos transparentes. SUSPENCIN: Solido no se mezcla con 1 liquido SOLUCIN: Tiene un soluto y un solvente el soluto en mayor proporcin que el solvente (H2O) EJEMPLO; Sal soluble en agua e insoluble en gasolina esta solucin se llamara FASE DISPERSA O FASE INTERNA (SOLUTO) Y FASE DISPERSANTE O FASE INTERNA (SOLVENTE) Es ms fcil disolver a un soluto en estado pulverizado. SOLVENTE INORGANICO El enlace inorgnico electrovalente disuelve al enlace electrovalente inorgnico En otras palabras lo igual disuelve a lo igual. SOLVENTE ORGANICO El enlace orgnico electrovalente disuelve al enlace electrovalente orgnico En otras palabras lo igual disuelve a lo igual. SOLUCIONES NO VALORADAS SOLUCION VALORADAS: Determina una concentracin a la solucin Solucin expresada en unidades fsicas tanto por ciento tanto por mil SOLUCIONES DILUIDAS: Soluciones concentradas saturadas y sobresaturadas. Las soluciones diluidas presentan ms soluto que solvente. SOLUCIONES CONCENTRADAS: Soluto= Solvente
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA SOLUCIONES SATURADAS: No emite mas soluto a temperatura ambiente. SOLUCIONES SOBRESATURADAS: La que permite mas cantidades de soluto a mayor temperaturas elevadas. SOLUCION: Solucin= soluto + solvente. Concentracin= soluto/solvente. P/p, p/v, v/p, v/v Ejemplo: PESO /PESO Prepare 20 gr de K(OH) AL 3% PESO/PESO ( CUANDO NO SE DISPONE DE P/P SE SUPONE QUE SERA P/V) 3g____100g sol. X----------20g X=0.6 KOH
SE PREPAR ACON SOL=SOLUTO+SOLVENTE
20=0.6+H2O 20-0.6=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)
PESO /PESO Prepare 20 gr de K(OH) AL 3%(PORCENTAJE DE MIL) PESO/PESO ( CUANDO NO SE DISPONE DE P/P SE SUPONE QUE SERA P/V) 3g____1000 g sol. X----------20g X=0.06 KOH
PESO /VOLUMEN Prepare 20 ml de K(OH) AL 3% PESO/VOLUMEN ( CUANDO NO SE DISPONE DE P/P SE SUPONE QUE SERA P/V) 3g____100 ml sol. X----------20ml X=0.6g KOH
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA PESO /VOLUMEN Prepare 20 ml de K (OH) AL 3% (PORCENTAJE DE MIL) PESO/PESO (CUANDO NO SE DISPONE DE P/P SE SUPONE QUE SERA P/V) 3g____1000 ml sol. X----------20 ml X=0.06 KOH
ENTONCES EL TANTO POR CIENTO SON AQUELLOS QUE CONTIENE UNA CANTIDA DE GRAMO EXPRESADO EN 100 ml TANTO POR MIL SON AQUELLOS QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE GRAMOS EXPRESADO EN 1000ml VOLUMEN/PESO Prepare 20 g de ClH AL 3% VOLUMEN/ PESO (CUANDO NO SE DISPONE DE V/P SE SUPONE QUE SERA P/V) 3ml____100 g sol. X----------20g X=0.6ml ClH
COMO LO HAGO EN LA PRACTICA EL ACIDO CLORHIDRICO PRESENTA LA DENCIDAD LO QUE OBSERVO EN LA ETIQUETA. D=M/V DATOS D= 1.06 V=0.6ml D=M/V M=DXV M1=1.06X0.6ml ClH M2= 0.636 g
Al tener el soluto en gramo entonces se convierte de P/P pudiendo usar la ecuacin. SOLUCIN= SOLUTO+SOLVENTE 20=0.636+X X=20-0.636 X=19.364 g H2O TOMO UN VEAKER Y PONGO 19.364 g DE AGUA Y COLOCO 0.636g CLH.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA VOLUMEN/PESO Prepare 20 g de ClH AL 3% (PORCENTAJE DE MIL) VOLUMEN/ PESO (CUANDO NO SE DISPONE DE V/P SE SUPONE QUE SERA P/V) 3ml____1000 g sol. X----------20g X=0.06ml ClH
20=0.06+H2O 20-0.0 6=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)
VOLUMEN/VOLUMEN ACIDO ACETICO (VINAGRE 6%) Prepare 3 ml (AL TANTO POR CIENTO) de CH3-COOH al 6% 6ml CH3-COOH ______100ml solucin X ---------- 3ml solucin
X= 0.18 ml CH3-COOH VOLUMEN/VOLUMEN ACIDO ACETICO (VINAGRE 6%) Prepare 3 ml (AL TANTO POR MIL) de CH3-COOH al 6% 6ml CH3-COOH ______1000ml solucin X ---------- 3ml solucin
X= 0.018 ml CH3-COOH Se colocara los 0.018 ml en un Baker y enraso hasta los 3 ml. SOLUCIONES ESPRESADAS EN LA QUIMICA UNIDADES: MOLALES, NORMALES, MOLAR, DENCIDAD, PUREZA. PESO MOLECULAR: Son la suma de pesos atmicos de sus tomos componentes Entonces igual a la s molculas del soluto. SOLUCIONES MOLARES. Smbolo M PM-1M-1000ml SOLUCION El peso molecular se relaciona con 1000 ml solo que este resultado se relaciona con 1 molar o el peso molecular se relaciona con 1 molar y este con 1000 ml.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA EJERCICIO. 80 ML SOLUCIN PO4H3 A 1/8 M PM-1M-1000ml SOLUCION PM-1M-1000ml SOLUCION El acido fosfrico PO4H3 en la coca cola se lo utiliza para acidificar el PH osea esto se encuentra en grado alimenticio. En el invierno se deja los pupitres y cae lluvia se oxidan entonces este metal con el agua formara el oxido ferroso entonces se protegen los metales con oxido ferroso y para eliminar el oxido se utiliza el acido fosfrico (PO4H3). EJERCICIO 1 80 ML SOLUCIN PO4H3 A 1/8 M DATOS 1M= 1/8= 0.125M 1000ml= 80ml PM= VER EN LA TABLA PERIODICA LOS PESOS ATOMICOS MULTIPLIQUE Y SUME SEGN CORRESPONDA QUE ES 98g PM P=31 O=16X4=64 H=1X3=3 + 31 64 3 98g 98g---------1M X -------0.125 X=12.25 g PO4H3 PM-1M-1000ml SOLUCION
12.25g---------1000ml X ------------80ml X= 0.98g PO4H3
En una probeta se pesa 0.98 g del acido y se colocara los 80 ml hasta enrase.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA EJERCICIO 2 80 ML SOLUCIN PO4H3 A 1/8 M DATOS 1M= 1/8= 0.125M 1000ml= 80ml PM= VER EN LA TABLA PERIODICA LOS PESOS ATOMICOS MULTIPLIQUE Y SUME QUE ES 98g PM P=31 O=16X4=64 H=1X3=3 + 31 64 3 98g 98g---------100ml X ------- 80 ml X=7.84 g PM-1M-1000ml SOLUCION
7.84 g---------1 M X ----------- 0.125m X= 0.98g PO4H3
En una probeta se pesa 0.98 g del acido y se colocara los 80 ml hasta enrase. FORMULA 1) ml X mmol (EL mmol se obtiene as PM/1000)X M = g SOLUTO 2) L X MOL X M = g SOLUTO
1.1) 80 ML X 0.098(PM/1000) X0.125 = 0.98 2.2) 0.080 X 98 X 0.125 = 0.98
EJERCICIO Se ha utilizado 8.7 g de SO4H2 todo esto se prepara en un volumen de 44.500 ml (cuarenta y cuatro quinientos milsima) y determina su concentracin en molaridad en tanto por mil y tanto por ciento.
DATOS PM-1M-1000ml
PM S=32 O=16X4=64 H=1X2=2 + 32 64 2 98g

PM= 98 g 1M= 1000ml= 44.500ml
98g SO4H2----------------- 1000ml X ------------------44500 ml
X= 4361 g SO4H2
4361 g SO4H2-----------------1M 87 g SO4H2----------------X
X= 1.99 M
Verificar el resultado: cuyo resultado debe ser de 8.7 g de SO4H2

PM= 98 g 1M= 1.99M 1000ml= 44.500ml
98g SO4H2----------------- 1M X ------------------ 1.99M
X= 195.02 SO4H2
195.02 g SO4H2-----------------1000ml X----------------44.500 ml
X= 8.67g SO4H2
Para la preparacin en la practica coloco en una balanza analtica peso 8.7g de SO4H2 Y LO TRASLADO EN UNA PROBETA Y COLOCARE la cantidad menor del liquido y se dejara que llegue a reposo debido a la reaccin exotrmica que se produce hasta temperatura ambiente. Luego enrazo a 44.500 ml.
DETERMINAR EL PORCENTAJE 8.7 g ------------44.5 ml X ------------100 ml X= 19.5 %
DETERMINAR EL TANTO POR MIL 8.7 g ------------44.5 ml X ------------1000 ml X= 195 TANTO POR MIL
SOLUCIONES FORMALES Simplemente en concepto son desiguales con las molares pero en la vida prctica es igual.
PM-1M-1000ml SOLUCION PM-1F-1000ml SOLUCION

Se prepara en el laboratorio 135 ml de CH3-COOPb2 (PLOMO 2-4) Y UTILIZO DE ESTE PRODUCTO 1700 mg. Determine la formalidad y molaridad. PESO MOLECULAR C= 12X2 = 24 O=16X2 = 32 Pb=207X2=414 H1=1X3 = 3 473g
DATOS PM= 473 Acido actico 1000ml= 135 ml 1700 mg X 1mg/1000g = 1.7 g
PM-1M-1000ml SOLUCION PM-1F-1000ml SOLUCION
473g COOPb2-------------1000ml X ------------135 ml
X= 63.85 g
63.85 g ---------------------1F 1.7 g ------------------------X TANTO POR MIL 1.7 g ----------------------- 135 ml X ------------------------1000ml
X= 0.0266 F o M
X= 12.59 g
Preparar 17 ml de NO3H con una concentracin de 1.5 formol. DATOS PM N= 14
O3=16X3= 48 H= 1 X1 = 1 63
PM-1F-1000ml SOLUCION
PM= 63 g 1F = 1.5 F

1000ml= 17ml 63 g ------------------------- 1F X ----------------------- 1.5 F X= 94.5 g
94.5 g NO3H-----------1000ml X ------------- 17 ml
X= 1.60 g NO3H
OTRA RELACION: 63 g NO3H-----------1000ml X ------------- 17 ml X= 1.071 g NO3H
1.071 g -------------------------1F X ----------------------1.5 F OTRA FORMULA:
X = 1.60 g NO3H
1) ml X mmol (PM/1000) X M = g SOLUTO 2) L X MOL X M = g SOLUTO 17 X 0.063 X 1.5 = 1.60 g 0.017 X 63 X 1.5 = 1.60 g
Tengo el 95 % de ALCOHOL industrial preparar el 70 % V1 X C1 = V2 X C2 DATOS V1= 1000ml V2= C1= 95% C2 = 70% V1 X C1 = V2 X C2 V2 = V1 X C2/ V1 V2= 1000ml X 70 / 95 V2= 736.84 ml
SOLUCIONES NORMALES (N) (SAL, HIDROXIDO, ACIDO)
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA ACIDO Eq= peso molecular/#hidrgenos activos Eq------------ 1N ------------ 1000 ml Eq------------ 1N ------------ 1000 ml Ejemplo; SO4H2 = 98/2 CH3-COOH = 60/1
HIDROXIDO Eq= PM/ # de (OH) activos Ca (OH)2 = 74/2 = 37 Na (OH) = -----/1 = AMINOS El Equivalente qumico del NH3, esta amina no podr sacarse equivalencia qumica, Adems el NH3 es un gas. Entonces se procede: NH3 + H2O ----------- NH4 (OH) (GAS) + (ml) -------------- (OH) Eq = PM/1 Eq = NH3 (OH) = 35/1 = 35 SALES: NEUTRAS, ACIDAS, BASICAS, DOBLES, MIXTAS. Eq= PM/# DE VALENCIA DEL METAL. (SO4)-2 AL+3 Cu+2 (SO4)4 AL 2 Cu (sulfato de aluminio y cobre) = PM/8
(CO3)3-3HNa 1+1= PM/2
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA METALES: Ejemplo; Cuproso +1 = PM/1 Cprico +2 = PM/2 (CrO4)3ALAu= Eq=PM/6 Ferroso +2 = PM/2 Ferrico+3 = PM/3 SACAR LA NORMALIDAD Eq------------ 1N ------------ 1000 ml Eq------------ 1N ------------ 1000 ml EJERCICIO: COMO BASE SACAREMOS EL RESULTADO DE LAS TRES METODOS PARA MAYOR COMPRENCION. 1) Preparar 200 ml de NH3 1/5 N y determine la MOLARIDAD Y NORMALIDAD EL TANTO POR CIENTO Y EL TANTO POR MIL. PM NH3---- NH4 (OH) N = 14 H5= 5 O = 16 35 g DATOS PM= 35 g 1N=1.5N 1000ml=200ml 7g --------------- 1 N X ---------------- 1.5N X=10.5g 35g -------------- 1000ml X --------------- 200 ml X= 7g Eq = PM/(OH) = 35/1 = 35
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 3) Preparar 200 ml de NH3 1/5 N y determine la MOLARIDAD Y NORMALIDAD EL TANTO POR CIENTO Y EL TANTO POR MIL. DATOS PM NH3---- NH4 (OH) N = 14 H5= 5 O = 16 35 g Eq = PM/(OH) = 35/1 = 35
PM= 35 g 1N=1.5N 1000ml=200ml
35g -------------- 1 N X --------------- 1.5 N
X= 52.5g
52.5g -----------1000 ml X ----------------200 ml
X=10.5g
3) Preparar 200 ml de NH3 1/5 N y determine la MOLARIDAD Y NORMALIDAD EL TANTO POR CIENTO Y EL TANTO POR MIL. PM NH3---- NH4 (OH) N = 14 H5= 5 O = 16 35 g Eq = PM/(OH) = 35/1 = 35 Meq= Eq/1000 = 35/1000= 0.035
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA DATOS Meq = 0.035 g ml =200ml L N = 1.5 Eq= 35g Lt =0.2 N = 1.5 1) ml X Meq X N = g SOLUTO 2) Lt X Eq X N = g SOLUTO 200 X0.035 X1.5 = 10.5 g 0.2 X 35 X 1.5 = 10.5g
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Como sacamos la Molaridad y Formalidad: PO4H2 = PM/3 Entonces se hace la regla: 1M------------3N X-------------1.5N X= 0.5M
NH4 (OH)= PM/1 Entonces se hace la regla: 1M------------1N X-------------1.5N Preparar 200 ml de NH3 1/5 N y determine la MOLARIDAD Y NORMALIDAD EL TANTO POR CIENTO Y EL TANTO POR MIL.
DATOS PM-1M-1000ml PM= 35g 1M= X 1000ml= 200ml
X= 1.5M
35g ------------1000 ml X--------------200 ml
X= 7 g
7 g ------------1M 10.5g----------X
X= 1.5M

DETERMINAR EL PORCENTAJE 10.5 g ----------200 ml X ------------100 ml X= 5.25 %
DETERMINAR EL TANTO POR MIL 10.5 g ------------200 ml X ------------1000 ml X= 5.25 TANTO POR MIL
Para una preparacin se utilizo 3500mg de Nitrato de plata NO3Ag Y se lleva a un volumen de 120ml y luego a 1 volumen final de 250 ml Determinar la normalidad el tanto porciento y formalidad y la solucin final.
PM N = 14 =14 Eq = PM/Ag = 174.4/1 = 174.4
O3= 16X3= 48 Ag = 112.4=112.4 174.4g
174.4g ------------1000 ml X ---------250 ml
X= 43.600 g
43.600 g ------------1M 3.5 g---------X
X= 0.080N
SACAR LA FORMALIDAD: 1N ------------1F X X= 0.080F
0.080 N----------
DETERMINAR EL TANTO PORCIENTO: 250ml ------------3.5 g 100ml ---------- X X= 1.4%
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA MOLALES: CONCEPTO: Peso mol del soluto es la sumatoria del soluto en un Kilo de Solvente
PM-1M-(PM+1Kg) P/P
(g + 1000g)
G Prepare 83 g de cloruro de sodio (ClNa) que contenga 1/8 m. P/P

DATOS
PESO MOLECULAR Cl= 35.5 = 35.5 Na=23 =23 58.5g DATOS PM= 58.5g 1M= 1/8M =0.125M g =(PM+1Kg)=(g+1000g)= 58.5 g+1000=1058.5 g
58.5 g ------------1058.5 g X ---------- 83g
X= 4.58g
4.58 g ------------1 M X ---------- 0.125M
X= 0.57g
SOLUCIN= SOLUTO+SOLVENTE 83= 0.577+X X= 83 - 0.577 X= 82.43 g H2O Esta formula se utilizara solo cuando el ejercicio se encuentre en Peso/Peso
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Preparar una solucin molar si se utiliza 12.53 g de sulfato de cobre (SO4Cu) y todo esto da lugar que al final tengamos una solucin de cantidad 117.78 g de solucin. Determinar la concentracin molar.
PM-1M-(PM+1Kg) P/P
(g + 1000g)
G DATOS PM= 159.5 g SO4H2 1M=X g = (PM+1Kg)=(g+1000) = 1159.5g 159.5 g ------------1159.5 g X ---------117.78g X= 16.20g
16.20 g ------------1159.5 g 12.53g ---------- X
X= 0.773 g
SOLUCIN= SOLUTO+SOLVENTE 117.78 = 12.53 + X X = 117.78 - 12.53 X= 105.25 g H2O Esta formula se utilizara solo cuando el ejercicio se encuentre en Peso/Peso En el laboratorio para la preparacin pesar en la balanza analtica los 20g Y COLOQUE EN UN BEAKER y lo homogenizo con un poco de la solucin entonces dejare en reposo y enrazo a los 185 ml por que si coloco la cantidad directa en la cantidad solicitada me aumenta el volumen.
PROBLEMA DE DILUCIN: MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA La aplicacin de una solucin puede ser: C= MOLAR, NORMAL, FORMAL, MOLALIDAD, TANTO POR CIENTO, TANTO POR MIL. FORMULA: V1 X C1 = V2 X C2 EJERCICIO A partir de una solucin de Acido Clorhdrico CLH 1.5 M prepare 83 ml de una solucin N Solucin CLH 1.5 M -------------------- 83 ml solucin N V1 X C1 = V2 X C2 DATOS V1= V2= 83 C1= 1.5M C2 = 0.25N V1 X C1 = V2 X C2 V2 = V1 X C2/ V1 V2= 83ml X 0.25N / 1.5N V2= 13.8 ml
1 M ------------1 N 1.5 M ---------- X
X= 1.5N
Se toma el acido clorhdrico 20 ml y se coloca en la bureta y se enrasa con H2O HASTA LOS 83 ml. A partir de una solucin de Acido Clorhdrico CLH 1.5 M prepare 83 ml de una solucin N PM-1M-1000ml SOLUCION Eq------------ 1N ------------ 1000 ml DATOS PM= 36.5 1M=1.5M 1000ml= MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Eq= 36.5/1= 36.5g 1N= 1/4 = 0.25N 1000ml= 83ml
PM-1M-1000ml SOLUCION 36.5 g ------------1 M X ---------- 1.5M X= 54.75g
54.75 g ------------1000ml 0.75g ---------- X
X= 13.8ml
Eq------------ 1N ------------ 1000 ml 36.5 g ------------1 N X ---------- 0.25N X= 9.125g
9.125 g ------------1000ml X ---------- 83ml
X= 0.75g
EJERCICCIO #2 Se prepara una solucin de acido fosfrico PO4H2 0.38F Determine la solucin que se pudo obtener de esta si podra obtener de esta si contamos con 17 ml de una solucin 14.6 % Solucin PO4H2 0.38F -------------------- 17 ml solucin14.6 % V1 X C1 = V2 X C2 DATOS V1= V2= 17 C1= 0.38F=3.72% C2 = 14.6% V1 X C1 = V2 X C2 V2 = V1 X C2/ V1 V2= 14.6%l X 17ml / 3.72% V2= 66.72 ml
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA En una bureta se colocara la solucin de acido fosfrico y en un Baker colocare los 17 ml de la solucin y enrazo hasta los 66.72 ml con H2O. 2) Se prepara una solucin de acido fosfrico PO4H2 0.38F Determine la solucin que se pudo obtener de esta si podra obtener de esta si contamos con 17 ml de una solucin 14.6 % Solucin PO4H2 0.38F -------------------- 17 ml solucin14.6 %
DATOS PM P= 31X1 = 31 O4=16X4= 64 H= 1 X3 = 3 98 g
PM-1F-1000ml SOLUCION
PM= 98 g 1F = 0.38 F 1000ml= 17ml 98 g ------------------------- 1F X ----------------------- 0.38 F X= 37.24 g
14.6 % X
-----------100 ml ------------- 17ml
X= 2.48 g PO4H2
37.24 g PO4H2-----------1000ml 2.48 g ------------- X
X= 66.6 ml
PROBLEMA DE PUREZA

Preparar 35 ml de la solucin de CH3-COOH 1.8N QUE CONNTIENE UNA PUREZA DE 96.3% A esto hallar el tanto por ciento. Para hallar los datos de concentracin se utiliza el dato de pureza.
Eq------------ 1N ------------ 1000 ml PM C = 14 X 2 =14 H4= 1 X 4= 4 O =16X1= 1 60 g DATOS Eq= 60 g 1N=1.8N 1000ml= 35 ml Eq = PM/CH3-COOH = 60/1 = 60g
60 g ------------1 N X ---------- 1.8 N
X= 108g
108 g ------------1000ml X ---------- 35ml
X= 3.78g CH3-COOH
100 IMP. -----------96.3PUREZA X --------------3.78 PUREZA
X= 3.92 g CH3-COOH
Hallar el tanto porciento %
X= 3.78g CH3-COOH ------------- 35ml X ---------- 100ml
X= 10.8g
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Se dispone de 1.8 g de (OHK) a preparar una solucin de 0.32 M el cual tiene una impureza de 8.4%. Determine cuanto volumen se puede preparar de esta solucin. PM-1M-1000ml SOLUCION
DATOS PM K= 39X1 = 39 O=16X1= H= 1 X1 = 16 1 56 g DATOS PM= 56 g 1M = 0.32M 1000ml=
56 g ------------1 M X ---------- 0.32M
X= 17.92g
17.92 g --------100 g 1.8 g ---------- X
X= 100g
100-8.4=91.6 g (PUREZA)
100 IMP. -----------91.6 PUREZA 1.8 IMP. ------------- X FORMULA PARTE POR MILLON (mg/l)
X= 1.6488 g
300 ml de CO3Mg (carbonato de magnesio) que contenga 15000 ppm (mg/l)
15000mg/l -------------- 1000mg X -------------- 1 g
X=15 g
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 15 g -------------------- 1000 ml X ---------------------3 00 ml X= 4.5 g CO3Mg
1g -------------------- 1000 mg 4.5 g------------------X
X= 4500 mg/l
1mg -------------------- 10-3 g X ------------------4.5 g
X= 4500 mg/l
PARTE POR BILLN (ug/l) 1ug= 10-6 g (0.000001g) PARTES POR TRILLN (NANOGRAMO /L) 1Ng = 10-9 g (0.000000001) FORMULA: D= M/V EN UN CASO QUE ME ESPECIFICAN VOLUMEN EL DESPEJE DE LA FORMULA QUEDA: V= M/D D= DENCIDAD V= VOLUMEN M= MASA COMO SABEMOS LA CONCENTRACIN DETERMINA LA CANTIDAD DE SOLUTO EN LA SOLUCIN. DXC/100= g/ml D= DENCIDAD C= CONCENTRACIN 100=100
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA EJERCICIO Prepare 25 ml de NO3H 1.3 N a partir de una densidad 1.18 y con una concentracin de 38% C= 38% D= 1.18 SOLUCIN DE NO3H Eq------------ 1N ------------ 1000 ml PM N = 14 X 2 =14 O3=16 X 3= 48 H =1 X 1= 1 63 g DATOS Eq = 63 g 1N =1.3N 1000ml= 25 ml D= 1.18 C= 38% Eq = PM/NO3H= 63/1 = 63g
63 g ------------1 N X ---------- 1.8 N
X= 81.9 g
81.9 g ------------1000ml X ---------- 25ml
X= 2.04g NO3H
YO NECESITO 2.04 ml QUE ESTE EN UN VOLUMEN DE 25 ml EN UNA CONCENTRACIN 1.3 N
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA DXC/100= g/ml 1.18X35/100= 0.4484 g/ml OSEA POR CADA 1 ml TENGO 0.4484 g DE CONCENTRACIN 0.4484 g ------------1 ml 2.04 g ---------- X X= 4.54 ml
En una bureta colocamos el NO3H y dejamos caer en una bureta el consumo de 4.54 ml y enrasamos un consumo con liquido hasta los 25 ml. 4.54 ml NO3H
25 ml EL CONSUMO FINAL
Se dispone de un acido clorhdrico CLH de D= 1.19 y C= 37% Y LO CUAL SE PRERPARA UNA SOLUCIN DE 53.4 ml al 2.44F Adicional a esto determine la concentracin en normalidad del acido que se dispone? PM-1F-1000ml SOLUCION Eq------------ 1N ------------ 1000 ml
DATOS PM Cl= 35.5 X 1 = H= 1 X 1 = 35.5 1
36.5 g DATOS PM= 36.5 g 1F = 2.44F 1000ml= 53.4 ml D= 1.19 C= 37%
C= 38% D= 1.18 SOLUCIN DE NO3H PM-1F-1000ml SOLUCION 36.5 F ------------1 F X ---------2.44F X= 89.06 g
89.06 g ------------1000ml X ---------- 53.4ml
X= 4.75g NO3H
YO NECESITO 4.75 ml QUE ESTE EN UN VOLUMEN DE 53.4 ml DXC/100=X 1.19 X 37/100= 0.4403 g/ml 0.4403 x 1000 = 440.3 g debido a los ml que contiene por esta razn se los elimina multiplicando para 1000 Como sabemos que la concentracin determina la cantidad de soluto OSEA POR CADA 1 ml TENGO 0.4484 g DE CONCENTRACIN 0.4403 g ------------1 ml 4.75 g ---------- X X= 10.78 ml
Determine la normalidad Eq------------ 1N ------------ 1000 ml DATOS Eq = 36.5 g 1N = 1000ml= 1ml
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 0.4403 g ------------1 ml 4.75 g ---------X X= 440.5 g
36.5 g ------------ 1 N 440.3 g --------X
X= 12.06 N
EJERCICIOS LARGOS Se ha preparado 7ml de solucin de SO4Cu 0.18N y luego durante el proceso pidi que lleve a una solucin de 33 ml y adicione 0.8 g de soluto y tome una alcuota de 19 ml y hacer una dilucin de 80 ml y adicionar 500 mcg para finalmente para tomar 2 ml y determine la normalidad y molaridad que preparo. Eq------------ 1N ------------ 1000 ml PM S = 32 X 1 =32 O4=16 X 4= 64 H2=1 X 2 = 2 Eq = PM/SO4H2= 159.5/2 = 79.75g
159.5 g DATOS Eq = 79.75 g 1N = 0.18N 1000ml= 7 ml 36.5 g ------------ 1 N X --------0.18 N X= 14.35g
14.35 g ------------ 1000 ml X --------------- 7 ml
X= 0.1g
Entonces podemos explicar que en los 33 ml de la solucin que se enrasa a partir de los 7 ml tenemos 0.1 g + 0.8 g que he colocado a la sustancia es un total de 0.9 g
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 0.8 g SO4H2 ADHIERO A LA SOLUCION + 33ml 0.1 g SO4H2 CONTIENE LA SOLUCION 0.9 g SO4H2
0.9 g -----------X
33 ml
X= 0.51g
--------------- 19 ml
0.51 g se encuentra en los 19 ml de la solucin de los 33 ml
ENRASAR HASTA LOS 80 ml ALICUOTA DE 19 ML DE LA SOLUCIN A PARTRIR DE LOS 33 ML
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 23/11/2009 CONCEPT DE QUIMICA La qumica estudia la transformacin de materia por ejemplo: Los alimentos se transforma al ser ingeridos para nutrir nuestro organismo y los desechos se eliminan en heces y orina. Un papel al ser quemado se transforma en ceniza. DIVISIN DE LA QUIMICA. QUIMICA GENERAL Estudia los principios fundamentales de la constitucin y propiedades de los cuerpos. QUIMICA INORGANICA. Estudia el reino mineral o materia no organizada. QUIMICA ORGANICA Estudia los compuestos naturales y artificiales del carbono. QUIMICA ANALITICA. Identifica los elementos que componen un cuerpo por intermedio del anlisis cualitativo. Asi como tambin descubre las porciones de elementos que se han combinado o mezclado por intermedi del anlisis cuantitativo. QUIMICA FISICA. Estudia relacin entre propiedades y la estructura de las sustancias. QUIMICA TECNICA. Estudia procedimientos industriales. QUIMICA BIOLOGICA O BIOQUIMICA. Estudia los diversos procesos qumicos que se presentan en los seres vivos. QUIMICA EXPERIMENTAL. Se encarga de la comprobacin de los fenmenos qumicos. LA IMPORTANCIA DE LA QUIMICA La qumica destaca su importancia con la relacin estrecha que tiene con otras ramas. En el campo industrial permite la obtencin de hierro, petrleo, plsticos, tejidos, explosivos, pinturas, perfumes, etc. En la agricultura permite la obtencin de abonos qumicos, insecticidas y fungicidas. En medicina nos ha permitido la obtencin de medicamentos tales como: sulfas, combioticos, aspirina, quinina, agua oxigenada, anestsicos, etc. FENOMENOS Y SU CLASIFICACIN Concepto de fenmenos. Es todo cambio o variacin que experimentan los cuerpos por las diversas energas. Eje La evaporacin del alcohol, el crecimiento de las plantas, oxidacin de hierro.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA CLASIFICACIN DE LOS FENOMENOS. Son fenmenos fsicos, qumicos, alotrpicos. FENOMENOS FISICOS. Son los cambios que sufren los cuerpos sin alterar su constitucin interna. Por ejm La transformacin del agua en hielo, triturar una piedra, rasgar una hoja de papel en pequeos pedacitos, etc. FENOMENOS QUIMICOS. Son los cambios que sufren los cuerpos con alteracin de su constitucin interna. Por eje Quemar una hoja de papel, quemar un trocito de azufre, digestin, combustin de la gasolina. FENOMENOS ALOTROPICOS. Se llaman tambin fsicos qumicos, por cuanto, participan de las cualidades de los fenmenos fsicos y de los fenmenos qumicos. Por ejemplo: el estado alotrpico del azufre, la transformacin del oxigeno O2 en ozono O3, La transformacin del fosforo blanco en fosforo rojo, etc. COMPARACIN ENTRE FENOMENOS FISICOS Y QUIMICOS. FENOMENOS FISICOS Se identifican por simple observacin No hay cambio de energa Se producen cambios reversibles. No hay alteracin en la composicin de las sustancias. FENOMENOS QUIMICOS Se aprecian por intermedio de la experimentacin Hay absorcin o liberacin de energa. Se producen cambios irreversibles Hay alteracin en la composicin de las sustancias. PRACTICAS DE LABORATORIO QUE CORRESPONDE A LOS FENOMENOS FISICOS. PRACTICA UNO. Ponga en un tubo de ensayo trocitos de hielo, caliente el tubo y conseguir que el hielo se haga liquido.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA PRACTICA DOS. Caliente en un tubo de ensayo trocitos de azufre y conseguir que dicho azufre pase al estado liquido. Pero si lo dejamos enfriar nuevamente regresa al estado solido. PRACTICA DE LABORATORIO QUE CORRESPONDEN A FENOMENOS QUIMICOS. PRACTICA UNO. Cuando en una capsula de porcelana ponemos una pequea muestra de azcar y luego haceos caer unas cuatro gotas de acido sulfrico concentrado. Inmediatamente el azcar se ennegrece luego se esponja y finalmente se carboniza. PRACTICA DOS. En una capsula de porcelana calcine sulfato cprico pentahidritado de color azul y en corto tiempo notara que el sulfato cprico se hace blanco por la evaporacin del agua. SO4Cu5H2O sulfato cprico pentahidritado. PRACTICA QUE CORRESPONDE A FENOMENOS ALOTROPICOS. Mencionaremos el estado alotrpico del azufre. El mismo que en la naturaleza se presenta formando cristales rmbicos u octadricos. Pero si calentamos trocitos de azufre y luego los dejamos enfriar, inmediatamente se forman cristales prismticos. PROPIEDADES DE LA MATERIA. Son propiedades para determinar un cuerpo. Se dividen en: propiedades generales, propiedades especificas. PROPIEDADES GENERALES. Se llaman tambin extrnsecas y son comunes para toda la materia. Extensin Porque siempre ocupa un lugar en le espacio. Impenetrabilidad. Porque el lugar que ocupa no puede ser ocupado simultneamente por otra. Inercia. Porque no cambia su condicin de reposo o movimiento si no hay una fuerza externa que la modifique. Ejm al hacer caer una piedra atada a un resorte luego rebotara hasta detenerse. PROPIEDADES ESPECFICAS. Se llaman tambin intrnsecas y son propias y exclusivas de cada cuerpo. As por eje el oro se identifica por el color amarillo, la plata por el color plateado, el jugo de limn por su sabor agrio, el azcar por ser dulce etc. Las propiedades especificas son divisibilidad, porosidad, compresibilidad elasticidad.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Divisibilidad. Quiere decir que la materia puede dividirse cada vez ms, sin alterar sus propiedades. Porosidad. Significa que hay espacios entre las partculas y entre las molculas. Compresibilidad. Es la capacidad de disminuir de volumen a la materia cuando se aplica una presin. Elasticidad. Es la propiedad de recobrar su forma cuando cesa la fuerza de deformacin. DIFERENCIAS ENTRE MASA Y PESO. Masa Es la cantidad de materia que hay en un cuerpo. Tambin podemos decir que la masa es materia y el peso es fuerza. Peso Es la fuerza que hace la tierra para atraer la masa que contiene un cuerpo. Una diferencia importancia entre masa y peso es la que seala que la masa no se identifica directamente sino por medio de un aparato llamado dinammetro. Estructura de la materia Materia es todo aquello que percibe nuestros sentidos. Es todo lo que ocupa un lugar en el espacio Energa es la capacidad que tiene un cuerpo para realizar un trabajo. CUERPOS Y SUSTANCIAS. Cuerpo Es la porcin de materia que participa de las propiedades de la misma. Sustancia Es la calidad o parte constitutiva de que estn los cuerpos. As por ejemplo un vaso puede estar hecho de vidrio plstico o de papel. Una muestra de limn se identifica por el sabor agrio. CLASES DE SUSTANCIAS. Las sustancias son de las siguientes clases minerales o inorgnicas, orgnicas, naturales, artificiales, simples o compuestas. SUSTANCIAS MINERALES O INORANICAS. Son sustancias que se encuentran en el reino mineral. Por ejemplo agua oro hierro ect SUSTANCIAS ORGANICAS. Son las que provienen de los seres vivos sean estos animales o vegetales Por ejemplo saliva, sangre, savia bruta y elaborada de las plantas. SUSTANCIAS NATURALES. Son las que se han formado espontneamente en la naturaleza sin la intervencin del hombre. Por ejemplo la sal que se encuentra disuelta en el agua del mar.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA SUSTANCIAS ARTIFICIALES. Son las que se preparan en el laboratorio. Por ejemplo el alcohol, anestsicos, medicamentos, etc. SUSTANCIAS SIMPLES. Son las que se encuentran formadas por la misma clase de tomos. Por ejemplo la molcula de oxigeno O2, la molcula de hidrogena H2 etc. SUSTANCIAS COMPUESTAS. Son las que estn formadas por distintas clases de tomos. Por ejemplo el gas carbnico CO2, EL AMONIACO NH3, el acido ntrico. DIFERENCIAS ENTRE CUERPO Y SUSTANCIA Para identificar un cuerpo se considera principalmente que presenta ya que desapareciendo la forma desaparece tambin el cuerpo y queda solamente la sustancia de que esta constituido. Un cuerpo que tiene varias formas puede estar constituido por la misma sustancia. Por ejemplo del vidrio se puede obtener un baln una copa un tubo de ensayo, etc. Un cuerpo compuesto esta formado por varias sustancias. Por ejemplo una moneda que contiene cobre y plata un anillo que contiene oro y plata el bronce que contiene cobre y estao, etc. ELEMENTO MOLECULAR Y ATOMO NOTACIN Y NOMENCLATURA DE LOS ELEMENTOS. ELEMENTO: Es el que esta formado por tomos de la misma clase y que se conoce tambin con el nombre de cuerpo simple. Ejemplo: Cobre, oro etc. CLASES E ELEMENTOS: Los elementos qumicos se clasifican en METALES Y NO METALES. DIFERENCIAS DE LOS ELEMETOS. METALES. Tienen brillo Son dctiles y maleables. Son electropositivos. No hay cambio de energa. Son buenos conductores del calor y electricidad. Son slidos a excepcin del mercurio que es lquido. Se llaman cationes. Tiene molculas monoatmicas en estado de vapor.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Con el oxigeno forma xidos metlicos. Con el hidrogeno forman hidruros metlicos. NO METALES. No tienen brillo. N son ductiles ni maleables. Son electronegativos. Hay absorcin o liberacin de energa. Son malos conductores del calor y electricidad. Son gaseosos en su gran mayora. Se llaman aniones. Tienen molculas poli atmicas en estado de vapor. Con el oxigeno forma anhdridos u xidos cidos. Con el hidrogeno forman cidos hidrcidos y compuestos especiales. MOLECULAS Es la unin de dos o mas tomos sean estos iguales o diferentes. Originando las molculas diatnicas, triatmicas, tetra atmicas, poli atmicas. O2 Molculas diatmicas. KI Molcula diatmica de yoduro de potasio. NaSK Molcula triatmica de sulfuro doble de sodio y potasio. CaOHCL Molcula tetra atmica de cloruro bsico de calcio. C6H12O6 Molcula poli atmica de glucosa etc. ATOMO Es la mas pequea porcin de un elemento que interviene en la formacin de las molculas. Por ejemplo: La molcula de oxido d zinc, ZnO contiene un tomo de zinc y otro de oxigeno. La molcula del gas carbnico CO2 contiene un tomo de carbono y dos de oxigeno. El acido ntrico NHO3 contiene un atomo de hidrogeno uno de nitrgeno y tres de oxigeno.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA NOTACIN Y NOMENCLATURA DE LOS ELEMENTOS. NOTACIN: Es la representacin de los elementos por intermedio de smbolos. El qumico sueco Berzeluis fue el primero en representar los elementos qumicos con smbolos tomando como base la primera letra del nombre del elemento. Por ejemplo: Hidrogeno.. H Carbono. C Oxigeno. O Nitrgeno.. N Flor. F Boro.. B Vanadio.... V En elemento que tienen la misma letra inicial se toma en cuent ala primera y segunda letras o tambin la primera y tercera. Bario Ba Berilio.. Be CesioCs Calcio.. Ca Cromo..Cr CobaltoCo CerioCe CadmioCd El nombre y smbolo de los elementos tambin se han puesto tomando en cuenta el origen latino. Ejemplo. Castellano Azufre Antimonio Plata Latn Sulfurium Stibiem Argentum Smbolo. S Sb Ag
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Oro Sodio Potasio Hierro Cobre Aurum Natrium Kalium Ferrum Cprum Au Na K Fe Cu
Para asignar nombre a los elementos tambin se han tomado en cuenta las propiedades del elemento. Lugar de descubrimiento, el nombre del descubridor y homenaje a los sabios. Hidrogeno: formador de agua. Oxigeno: Productor de cidos. Cloro: amarillo-verdoso Germanio: Descubierto en Alemania. Europio: Descubierto en Europa. Americio: Descubierto en Amrica. Einstenio: En honor de Einstein. Mendelevio: En honor de Mendeliev. NOMENCLATURA DE LOS ELEMENTOS. Es la forma cientfica que se ha establecido para nombrar a los cuerpos. ESPECIE QUIMICA. La especie qumica o cuerpo puro es la que contiene tomos de la misma clase. MESCLA Y COMBINACIONES MESCLA: Es la reunin de dos o mas sustancias en proporciones variables sin que haya eliminacin de energa calorfica. COMBINACIN: Es la unin intima de dos o mas sustancias en proporcin fijas y determinadas, para formar un nuevo compuesto con propiedades distintas a las sus componentes. En la practican, hay combinacin que se producen con desprendimiento de energa y otras que se producen con absorcin de energa. Por ejemplo Ponga en un tubo de ensayo 4g de limadura d ehierro y 2g de limadura de flor de azufre. Caliente y consegira que se forme una combinacin de color gris.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA DIFERENCIAS ENTRE MEZCLAS Y COMBINACIONES. MEZCLA. No hay manifestacin de energa. Se pueden distinguir los componentes. Hay separacin de componentes estn en cualquier proporcin. Los componentes conservan sus propiedades. COMBINACIONES. Hay absorcin o desprendimiento de enrgia. No se pueden distinguir los componentes. Hay separacin de componentes por procedimientos qumicos. Es fenmeno qumico. Los componentes estn en proporcin fija y bien determinada. El compuesto que se forma tiene propiedades diferentes a los componentes originales. METODOS DE SEPARACIN DE LAS MEZCLAS Estos mtodos don: Tamizacin, Levigacin, Decantacin, Centrifugacin, Filtracin, Destilacin simple, Destilacin fraccionada, Cristalizacin, Adsorcin, Precipitacin, Electrosttica, Sublimacin. Disolucin y Magnetismo. TAMIZACIN: Es la separacin de partculas slidas que tienen distinto tamao, por intermedio de un tamiz o cedazo. Por ejemplo: la separacin de la harina fina que esta mezclada con la gruesa. LEVIGACIN: Es la separacin de dos solidos de distinta densidad, con la participacin de una corriente de agua. Por ejemplo la separacin del oro que esta mezclado con arena. DECANTACIN: Es la separacin de un solida que se encuentra disuelto en un liquido por intermedio del reposo de la mezcla durante cierto tiempo. Por ejemplo: Una lechada de cal. CENTRIFUGACIN: Es la separacin de los componentes de una mezcla con ayuda de las fuerza centrifuga. Por ejemplo: la descremadoras de leche que permite separar la grasa que contiene la leche. FILTRACIN: Es la separacin de un liquido que esta mezclado con solidos en suspensin, a trves de un cuerpo poroso. Por ejemplo: la filtracin del agua turbia por intermedio de un embudo con papel filtro. MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA DESTILACIN SIMPLE: Es la separacin de un solido que se encuentra disuelto en un liquido. Por ejemplo: La separacin de la sal comn o cloruro de sodio disuelta en el agua. Para esta separacin utilizamos una torta, un baln y un grifo conagua fra. DESTILACIN FRACCIONADA: Se utiliza para la separacin de liquidos miscibles que tienen puntos ebullicin lejanos entre si. Para la destilacin fraccionada se utilizan: baln termmetro, refrigerante y recipiente recolector. CRISTALIZACIN: Par< su produccin se toma en cuenta el punto de congelacin. Por tanto, la solucin se enfra hasta que uno de los componentes llegue al punto de solidificacin y se cristalice. Este es un gran mtodo de purificacin ya que el solido con impurezas, se disuelve en un solvente adecuado, en caliente. Seguidamente, al bajarle la temperatura, el solido inicial cristaliza sin impurezas. ADSORCIN: Separacin de las partculas solidas de una mezcla, en la cual unas partculas aumentan la concentracin en comparacin con otras, y que es el momento preciso para separarlas. PRECIPITACIN ELECTROSTATICA: Esto significa que las partculas de una mezcla tienen determinada carga elctrica y que dicha mezcla es posible separar gracias a una atraccin electrosttica de signo contrario. SUBLIMACIN: Significa que se aprovecha la propiedad que tienen algunas sustancias de pasar del estado solido al gaseoso para hacer la separacin de sus mezclas. Por ejemplo, la separacin del acido benzoico C6H5COOH del benju que es una sustancia resinosa residual. DISOLUCIN: Se utiliza este procedimiento cuando una de las sustancias de las mezcla es soluble (en agua o cualquier otro disolvente) y la otra sustancia no. De tal manera que la parte no soluble se puede separar por filtracin o tambin por decantacin. MAGNETISMO: Significa que valindose de un imn se logra separar sustancias magnticas que estn mezcladas con otras que no tienen esta propiedad. Por ejemplo: Pasando un himan sobre una mezcla de azufre en polvo con limaduras de hierro, se consigue que las partculas de hierro se adhieran al imn y se separen del azufre. MATERIA Y ENERGIA MATERIA: Es todo aquello que tiene peso y ocupa un lugar en el espacio. ENERGA: Es al capacidad que tiene un cuerpo para realizar un trabajo. CLASES DE ENERGA: La energa que tiene un cuerpo para realizar untrabajo. CLASES DE ENERGIA: Cintica, Potencial, Radiante y Termica. ENERGIA CINETICA: Es la energa que tiene un cuerpo que esta en movimiento.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA ENERGIA POTENCIAL: Es la energa que tiene un cuerpo debido a su posicin o composicin. Por ejemplo una roca ubicada en la parte alta de una pendiente, el agua encerrada en una represa, un fosforo, un explosivo, la energa que contiene la gasolina debido a su composicin, etc. ENERGIA RADIANTE: Es aquella que propaga la luz con sus ondas electromagnticas. Por ejemplo la luz del sol. ENERGIA TERMICA: Es aquella que se propaga con elevacin de temperatura de los cuerpos. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA: Esta ley fue enunciada por Lavoisier y el enunciado dice En una reaccin qumica la masa de los reactantes es igual a la masa de los compuestos resultantes Esto quiere decir que en la naturaleza la materia ni se crea ni se destruye solamente se transforma Por ejemplo: CALCIO + Ca 40 + + OXIGENO = OXIDO DE CALCIO. O 16 = = CaO 56g
LEY DE LA CONSERVACIN DE LA ENERGIA: Segn esta ley: La energa no se crea ni se destruye, nicamente se transforma. LEY DE CONSERVACIN DE LA MATERIA Y ENERGIA: Esta ley fue expuesta por Albert Einstein y su enunciado dice: La materia y la energa se transforman en forma reciproca y que la suma total de ellas en el universo es constante Segn Einstein, la relacin entre materia y energa queda demostrada en la siguiente ecuacin: E = M.C2 E = Cantidad de energa. M = cantidad de masa. C = Velocidad de la luz al cuadrado. (300.000 Km/seg)
ESTADOS Y CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA. Para describir los estados de la materia partimos del siguiente ejemplo: si ponemos una muestra de agua en el congelador, se transforma en hielo. Calentamos el agua congelada y en corto tiempo se transforma en liquida. Si la continuamos calentando, se transforma en vapor. De acuerdo con esto estamos identificados los estados de materia que son slidos, liquido y gaseoso.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA ESTADO SOLIDO. Los cuerpos en estado slido tienen forma y volumen propios o contantes. Es decir, siempre hay predominio de las fuerzas de atraccin molecular sobre las fuerzas de repulsin. ESTADO LIQUIDO Los cuerpos en estado lquido tienen volumen constante y forma variable. En los lquidos hay un equilibrio entre las fuerzas de atraccin y las de repulsin. ESTADO GASEOSO Los cuerpos en estado gaseoso no tienen forma ni volumen constante. Se adecuan o adaptan a la forma y volumen del recipiente que los contienen. En los gases predominan las fuerzas de repulsin sobre la atraccin o cohesin. CAMBIOS DE LOS ESTADOS DE LA MATERIA. FUSIN: Es el cambio de solido a liquido. SOLIDIFICACIN: Es el cambio del liquido a solido. EVAPORACIN, VAPORIZACIN O EBULLICIN: Es el cambio de lquido a gas. LICUACIN O CONDESACIN: Cambio de gas a lquido Ejemplo: Gas de cosina que se encuentra lquido dentro del cilindro. SUBLIMACIN: Es el cambio de solido a gas o viceversa. ESTRUCTURA DEL ATOMO El tomo tiene en su estructura ncleo y envoltura. MODELO ACTUAL DEL TOMO. Para llegar a esta representacin se ha tomado en cuenta los siguientes modelos: MODELO FILOSOFICO: Los filsofos griegos Leucipo y Democrito, por el siglo IV a C, ensearon que todo ser estaba formado por tomos y el no ser, por el vacio. Esta relacin es directa con la teora moderna del tomo. MODELO DE DALTN: Jhon Dalton (1766-1844), en su teora indica que el tomo es una partcula diminuta e indivisible por medios fsicos y qumicos. Pero que esta dotado de una energa qumica que permite la formacin de molcula. MODELO DE THOMSON (1856-1940) . Describe el tomo como una masa slida con carga elctrica positiva en la cual estaban incrustados los electrones con carga elctrica negativa.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA MODELO DE RUTHERFORD (1871-1937). Segn este, el tomo esta constituido por un ncleo en la cual estn los protones con carga elctrica positiva, en cambio alrededor del ncleo se encuentra unas capas u orbitales concntricos que contienen los electrones cargados negativamente. MODELO DE NIELS BOHR (1885-1962). Segn Bohr, el tomo es un diagrama con una parte central que se llama ncleo y contiene los protones carga elctrica positiva. POSTULADOS DE BOHR. Estos explican la teora cuntica en el siguiente orden: Los electrones en los tomos se ubican en la capas u orbitales. Los electrones que se encuentran en orbitas mas cercana al ncleo tienen menor energa cuando se compara con los electrones que se encuentran en los orbitales mas alejados. Cualquier electrn en un tomo puede tener ciertos valores de energa permitidos. Pues esta energa determina que orbita ocupa un electrn. Los electrones pueden moverse de una orbita a otra. Para esto un electrn debe ganar o perder una cantidad exacta de energa que se conoce con el nombre de cuanto o partcula de luz. CUANTO O QUANTUM. Es la mas pequea cantidad de energa emitida o absorbida por un tomo. NIVEL DE ENERGIA. Es la distancia que existe entre la orbita de un electrn y el ncleo del tomo. NCLEO. Es la parte central del tomo que contiene los protones y neutrones y que en conjunto son los llamados nucleones. NUCLEONES: Protones y Neutrones. PROTN: Es la partcula elctrica mas pequea del tomo con carga positiva +1 que se encuentra en el ncleo del tomo. NEUTRN: Es una partcula que se encuentra en el ncleo del tomo con masa similar a la del protn pero sin carga elctrica. MESONES: Son partculas que se encuentran en el ncleo enlazado a los diferentes nucleones. NUMERO ATOMICO Y PESO ATOMICO. NUMERO ATOMICO: Es el numero de protones que tiene un tomo en el ncleo, o tambin es el numero de electrones que tiene un un tomo en las distintas capas u orbitas.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA PESO ATOMICO O MASA ATMICA: Es el numero de protones y neutrones que tiene un tomo en el ncleo. Para representar el peso atmico de un elemento se utiliza el mismo nmero de protones del numero atmico de dicho elemento. Para los neutrones se asigna como valor lo que falta para obtener el peso atmico. Ejemplos: Representar el lutecio cuyo nmero atmico es 71 y el peso atmico 174.97 UNIDAD DE MASA ATOMICA, ISOTOPOS E ISOBAROS. UNIDAD DE MASA ATOMICA: Es la doceava parte del tomo de carbono cuyo peso atmico es igual a 12. ISOTOPOS: Son tomos de elemento que tienen el mismo numero pero diferente peso atmico. Por ejemplo: los isotopos del cloro 35 y 37. Los isotopos del calcio 40, 42, 43, 44,48, etc. ISOBAROS: Son tomos de elemento que tienen el mismo peso atmico o masa atmica pero diferente numero atmico. Isobaros del sodio y magnesio cuya representacin es: Sodio Na = 11 PROTONES 12 NEUTRONES Magnecio = 12 PROTONES 11 NEUTRONES ENVOLTURA Se llama tambin corteza, corona o periferia. Se representa por intermedio de capas u orbitas que giran alrededor del nucleo y que estn acompaadas de los electrones. ELECTRON Y SUS CARACTERISTICAS. Fue aislado por el fsico ingles Thompson en 1897, pero quien hizo una descripcin detallada del electrn en la estructura del tomo, fue Ruterford en 1911. El electrn se encuentra en las capas y es la ms pequea porcin o radiacin de electricidad negativa que se conoce. (+) (+-) (+) (+- )
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Cuantizacin de la energa: Significa que en un tomo por intermedio de los cuantos emite o absorbe una pequea cantidad de energa. NUMEROS CUANTICOS: Son los sietes nmeros que representan a las capas u orbitas de un tomo. Estos nmero son 1.2.3.4.5.6 y 7. Se llaman nmeros cunticos porque la energa de los electrones se mide por intermedio de cuantos o fotones de luz. CLASES DE NUMEROS CUNTICOS. Para describir el estado de energa de un electrn en el tomo, se utiliza cuatros nmeros cunticos que son: Numero cunticos principal. Nmero cuntico orbital o acimutal. Numero cuntico magntico y Numero cuntico del espn. NUMERO CUANTICO PRINCIPAL. Es cualquier numero positivo que va del 1 al 7 y se utiliza para representar las configuraciones electrnicas de los tomos. NMERO CUANTICO ORBITAL O AZIMUTAL. Representa el subnivel o subcapa dentro se los niveles o capas de un tomo. Por ejemplo segn Ruterfordy Bohr, tenemos las siguientes capas o subcapas: 1 2 3 4 5 6 7: Nmeros cunticos. K, L, M, N, O, P, Q : Capas o niveles de energa. S, p, d, f : Subniveles de energa. NUMERO CUANTICO MAGNETICO. Es el nmero que indica la orientacin del orbital dentro de un subnivel. De acuerdo con esto hay la siguiente representacin: SUBNIVELES S P D F = = = = NMERO POSIBLE DE ORVITALES 1 orbital 3 orbitales p 5 orbitales d 7 orbitales f
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA NUMERO CUANTICO DEL ESPN Indica la orientacin o giro del electrn y puede tener solamente dos valores; +1/2 o -1/2 .En este caso las dos orientaciones se designan a travs de flechas que apuntan de arriba hacia abajo. PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI: Segn este principio, un tomo no puede tener dos electrones con cuatro nmeros cunticos iguales. Es decir que cada electrn tiene una combinacin especial, que de algn modo es diferente en la representacin de electrones de electrones de otros tomos. REGLA DE HUND: Cuando se asignan electrones a los tomos y hay varios orbitales disponibles del mismo tipo, se coloca un solo electrn en cada orbital antes de permitir el apareamiento de electrones de otros tomos. NIVELES DE ENERGIA: Segn Rutherford y Bohr, las sietes capas u orbitas de un atomo se representan con las siguientes letras del alfabeto: K, L, M, N, O, P, Q En la practica, para determinar el numero de electrones de los niveles de energa se utiliza la siguiente formula: 2= 2x N2 2= CONSTANTE. N= NUMERO DE ORBITA. Ahora la saturacin de los niveles de energia
K = 2 X 1 2 = 2 ELECTRONES L = 2 X 2 2 = 8 ELECTRONES M = 2 X 3 2 = 18 ELECTRONES N = 2 X 4 2 = 32 ELECTRONES O = 2 X 5 2 = 50 ELECTRONES P = 2 X 6 2 = 72 ELECTRONES Q = 2 X 7 2 = 98 ELECTRONES Ordenando la representacin de capas o niveles tenemos
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Dentro de las capas o niveles, existen las siguientes subcapas: S = 2 electrones P = 6 electrones D = 10 electrones F = 14 electrones En la prctica, las capas y subcapas se representan as: Nm. Capas 1 2 3 4 5 6 7 k l M N O P Q Electrones 2 8 18 32 50 72 98 s s, p s, p, d s, p, d, f s, p, d, f, s, p, d s, p, d, f, etc s, p, d, f, etc Subcapas 2 2, 6 2, 6, 10 2, 6, 10, 14 2, 6, 10, 14, 2, 6, 10 Electrons
Los subniveles tienen la siguiente representacin: 1s ( subcapa) NOCIN DEL ORVITAL Es un lugar del espacio que se encuentra alrededor del ncleo, en donde se acepta la presencia de electrones. NOTACIN CUANTICA Y ORBITALES DE VALENCIA Segn principios de la mecnica cuntica, el tomo estudiado por Rutherford y Bohr, actualmente se admite con ligeras modificaciones que son: El tomo se considera como una nube que continuamente cambia de forma. El tomo contiene tres partculas fundamentales que son: protones, electrones y neutrones. Los electrones tienen movimientos de traslacin y rotacin o espn que se representa con flechas que tiene signo positivo y negativo. 2 (electrn)
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Los electrones de cada capa o nivel se obtienen con la formula: 2= 2x N2 2= CONSTANTE. N= NUMERO DE ORBITA.
K = 2 X 1 2 = 2 ELECTRONES L = 2 X 2 2 = 8 ELECTRONES M = 2 X 3 2 = 18 ELECTRONES N = 2 X 4 2 = 32 ELECTRONES etc. El tomo tiene como mximo siete orbitas que se representan con las siguientes letras: 1234567 NUMEROS CUANTICOS
K L M N O P Q CAPAS U ORBITAS Los electrones tienen movimientos de translacin espn que se representa con flechas que tiene signo positivo y negativo. Las capas u orbitas de un tomo se dividen en subcapas que se representan con las letras: s, p, d, f. Las subcapas se dividen en orbitales: px, py, pz, d1, d2, d3, d4, etc. El orbital p que tiene 6 electrones, se dividen en 3 suborbitales: px, py, pz. El orbital d que tiene 10 electrones, se dividen en 5 suborbitales: d1, d2, d3, d4, d5. El orbital f que tiene 14 electrones, se dividen en 7 suborbitales: f1, f2, f3, f4, f5, f6, f7. Con las explicaciones expuestas se cumplen el principio de Pauli que dice: en cada suborbital solamente van como mximo dos electrones. Sintetizando la estructura del tomo tenemos la siguiente representacin: 1 2 3 4 5 6 7 NUMERO CUANTICO.
K L M N O P Q CAPAS O NIVELES. 2 8 18 32 50 72 98 ELECTRONES DE 2 X N 2 S s,p s,p,d s , p , d , f etc. SUBCAPAS O SUBNIVELES
2 2, 6 2, 6, 10 2, 6, 10, 14 ELECTRONES DE SUBNIVELES O SUBCAPAS.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Px px, d1 px, d1, f1 Py py, d2 py, d2, f2 Pz pz, d3 pz, d3, f3 D4 D5 d4, f4 d5, f5 F6 F7 ORBITAS
De acuerdo con lo expuesto, las subcapas o subniveles tienen los siguientes electrones.
S = 2 electrones P = 6 electrones D = 10 electrones F = 14 electrones En cuanto al nmero de orbitales que van dentro de las subcapas tenemos: S = TIENE UN SOLO ORBITAL P = TIENE TRES ORBITALES: px, py, pz D = TIENE CINCO ORBITALES: d1, d2, d3, d4, d5 F = TIENE SIETE ORVITALES: f1, f2, f3, f4, f5, f6 En la prctica los orbitales tambin se identifican con el nombre de reemp. CLASIFICACIN PERIODICA DE LOS ELEMENTOS QUIMICOS Los cientficos de la qumica han tomado en cuenta de las propiedades fsicas y qumicas de determinados elementos para establecer su clasificacin.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 15/10/2010 QUIMICA ORGANICA LABORATORIO ENSAYOS Identificacin de un compuesto orgnico nico. El mtodo que debe seguir el qumico para analizar un compuesto orgnico, varia entre: 1.- Una sustancia que conste en la literatura qumica. 2.- Un compuesto obtenido por primer a vez en el laboratorio. El anlisis es mas practico ya que nuestro papel consiste en identificar y demostrar que corresponde a una de los miles de compuestos descritos en la literatura qumica. En ocasiones en el laboratorio se preparan compuestos para ellos, se requieren trabajos largos y delicados con el fin de descubrir su estructura y por ende su caracterizacin. Este proceso de caracterizacin corresponde los siguientes pasos: 1.- Aislacin y purificacin del compuesto. 2.- Anlisis elemental cualitativo. 3.- Anlisis elemental cuantitativo. 4.- Determinacin del peso en mol. 5.- Anlisis funcional 6.- Anlisis estructural.
CONCEPTO 1.-Aislar y purificar la sustancia confirmando que se trata de una especie qumica. 2.-Analisis elemental cualitativa. 3.-Analisis elemental cuantitativa nos proporciona e l porcentaje que se encuentra en dichos elementos.
C6H8O7 C= 37.5% H=4.2% O=58.3% 4.-Analisis peso molecular concluimos que es el valor de (n) es igual a uno o sea que la formula bruta del compuesto es C6H8O7. 5.6.-El anlisis estructural nos sugiere la manera como se distribuyen las funciones en la molcula y establece la formula estructural del acido CH2-COOH OH-C-COOH CH2-COOH En la actualidad se han creado mtodos sencillos que nos permiten identificar un compuesto orgnico estipulado en la literatura qumica todo ello, modificado por las dificultades que ofrece en el largo procedimiento anteriormente tratado. IDENTIFICACIN Y LITERATURA. PF Solido PE Lquido Se realiza Sin Identificacin. Identificacin PF PE
48C
48C
48C
48C
METODO DE SUPERPOSICIN Un compuesto orgnico dado es idntico a otro, cuando coinciden cada una de sus propiedades fsicas-qumicas en relacin de ambas.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA La complejidad de identificacin es potencial, ya que existe textos en los cuales todos los compuestos orgnicos conocidos han sido ordenados y clasificados de acuerdo a un patrn sistemtico. El plan a seguir para la identificacin de un compuesto organico comprende las siguientes pasos: 1. Purificacin del compuesto. 2. Estudios de sus propiedades organolpticas 3. Determinacin de constantes fsicas 4. Anlisis cualitativo de Nitrgeno, Halgenos, Azufre 5. Determinacin del grupo de solubilidad. 6. Determinacin del genero 7. Formulacin de la lista de compuesto posibles 8. Reacciones especiales 9. Preparacin de derivados
Purificacin de compuesto: El primer paso que se aplica para identificar un compuesto orgnico es su purificacin. No obstante es probable que la muestra en cuestin contenga impurezas que alteren sus constantes fsicas y las reacciones qumicas que lleve a cabo.
19B
27B
MA R
MA R
El agua se evapora hasta alcanzar 14b y se obtiene en el fondo 1capa de CO3Ca Luego se pasa a la segunda piscina el agua y cuando el termmetro tenga 19B se obtiene todo el CLNa y se lanza al mar. Los procedimientos a emplearse varan segn el estado fsico (solido o liquido) suprimiendo gas por su complejidad.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Se purifican segn su estado as: Solido: Cristalizacin Liquido: Destilacin.
Acido Saliclico: Soluble en alcohol e Insoluble en agua. Cafena: Soluble en ter. Acido Acetil Saliclico: Soluble en agua caliente e Insoluble en agua fra. Challa: Cancergeno, Hiperglicemiante, Diabetes Etinil Estradiol: Regulador para ciclo menstrual de la fabrica Orthonouum. Cloranfenicol: En Ecuador se usa para evitar mancha blanca y en Espaa detectaron en los camarones Cloranfenicol produciendo Cncer a la medula. Desinfectante: CLORURO DE BENSALCONIO: Efecto germicida 0.7. NONIL FENOL, TEXAPN: Efecto jabonoso 0.7 ANALISIS ORGANICO. Azcar blanca: Para su color blanco se utiliza con Azufre. Purificacin de las sustancias Solidas: Se lo realiza a travs de dos mecanismos A.-Cristalizacin. B.-Sublimacin. Cristalizacin: Lo purifica por cristalizacin se har en que los solidos que conforman una mezcla de 2 o ms por lo general se disuelven rpidamente en posiciones en un mismo disolvente. Un compuesto con menor peso molecualr funde mas rpido por ejemplo: 1.-CLNa 2.-CO3Ca 3.-SO4Mg 27B 19B ? 30C Menor peso molecular. MAYOR PESO MOLECULAR.
Para ejecutar una cristalizacin se debe elegir previamente el disolvente idneo.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Entre los cuales destacamos los siguientes: 1.- Alcohol metlico 2.-Alcohol etlico 3.-Cloroformo 4.-Eter sulfrico 5.-Eter sulfrico 6.-Eter de petrleo 7.-Dioxano 8.-Agua. Excepto el agua todos tiene uso frecuente, sin embargo en ocaciones los mas usados: A.-Acetona-Alcohol B.-Benceno-Alcohol C.-Benceno-ter de petrleo D.-Alcohol-Agua. Requisitos que debe de cumplir un disolvente ideal para la cristalizacin: La sustancia a purificar debe ser mas soluble en caliente que en frio Se prefieren los disolventes voltiles (no agua) El disolvente debe permitir permitir que se disuelva con facilidad. Como habamos hablado de la mezcla de dos disolventes para llevar a cabo una cristalizacin as tenemos: Tomamos como patrn el ejemplo de Acido Saliclico que es soluble en alcoholes y casi insoluble s en agua contradictoriamente el alcohol y el agua son solubles entre si. Considerando esto si tenemos una solucin alcohlica de acido saliclico se aade gota a gota con agitacin se observa que fcilmente se origina un enturbiamiento Luego de lo expuesto nuestra tarea consis te en separar los criatales y para esto se debe emplear el mtodo apropaiado guindonos de las condiciones de la muestra. En consecuencia si se trata de cantidades menores de 100 mg puede emplearse en embutidos
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Si se trata de sustancias bien conocidas que no se alteran por el calor puede emplearse: una estufa. Otro mtodo y por seguro para evitar descomposicin consiste en sacar las sustancias sobre acido sulfamico en un recipiente o vacio para esto puede emplearse un Desecador de SO4H2
SUBLIMACIN: Qumicamente corresponde al paso de una sustancia del estado solido al estado gaseoso y viceversa. De la destilacin se obtiene Petrleo de Alcohol. A partir de la moliente de caa de azcar, se obtiene el jugo esto se filtra y se obtiene la azcar blanca y se agrega azufre para jugo, para la Cristalizacin se obtiene el azcar morena. Para que un jarabe no se cristalice se coloca la formula mas glicerina ; ol y no permite su cristalizacin en la tapa. En la molienda se utiliza la celulosa o afrecho para realizar papel. La melaza se fermenta para obtener alcohol industrializado y a partir de este se obtiene contaminantes pues al deslizarla se observa alcohol metlico, cetona, aldehdo, etlico. El que contenga menor punto de ebullicin se destilara primero es decir la cetona; luego aldehdos; luego metlico; y al final el etlico; se logra as la separacin de los compuestos destilacin fraccionada obteniendo tambin agua y se obtiene alcohol destilado se vuelve hacer el mismo procedimiento para obtener alcohol puro. Ejemplo de sublimacin o Liofilizacin. Pues existe aparatos liofilizadoras. Radica en efectuar a la muestra liquida: Destilacin Feldene flash Al analizar un liquido el anlisis puede encontrarse con la dichosa tarea de pensar de dicha muestra contiene una sustancia o se haya de la mezcla de algunas. Una de las alternativas de mayor reverencia para purificar un liquido es destilacin fraccionada. Adicionalmente para la purificacin: Aparato de Widner Matraz de Kutter
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Glucosa liquida: Se obtiene del maz en glucosa no hay grmenes es energtico.
20/05/2006 Vista-colores Nariz-olores Boca-Sabores Estudio de las propiedades organolpticas Se denominan as aquellas propiedades que son perceptibles a nuestros rganos son: Estados de agregacin en esta propiedad observamos a los compuestos gaseosos y o secos y estudiamos a las sustancias solidas o liquidas. Color.-La mayor parte de los compuestos orgnicos son incoloros y un grupo menor definido. Por ejemplo los compuestos nitrados son de color amarillo los nitrosa dos verdosos y as cada color para cada funcin. Olor.-El olor de los compuestos orgnicos nos ofrece una gamma amplsima y que por comodidad lo podramos dividir en colores agradables y olores desagradables. Entre los olores agradables anotamos: Frutal, alcoholico y entre otros. Desagradables: carbilaminas. Nuestro olfato tiene la sensibilidad de distinguir olores de sustancias que se pueden encontrar en pequesimas cantidades tal es asi que un olfato experimentado puede distinguir fcilmente un benceno del tolueno el alcohol metlico, etlico, etc. Sabor: El sentido del gusto esta mas apto para percibir un sabor amargo con respecto a un dulce. Esta propiedad (sabor) exige de mucho cuidado ya que no toda sustancia es posible de ser probado por nuestro paladar ya que puede ser toxico por ello esto se efectuara luego de haber determinado que sustancias es y siendo eso si es posible probarla ejemplo: carbohidratos.
Se quita el oxigeno se agrega el N2 y se procede a MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Exportar llegando al pas ejemplo Mosc se agrega
1-2 das de maduraci n
oxigeno y se realiza el proceso de maduracin
Entre los olores determinacin de las constantes fsicas. Las constantes fsicas de un compuesto estn suspendidas totalmente a la naturaleza del compuesto. Para identificar una sustancia nos valemos de dos propiedades: 1.-Punto de fusin: para slidos 2.-Punto ebullicin: para lquidos. Tempra: (remedio para nios) se llama acetominofeno Sacarina Sdica: Se emplea en colas light Adicionalmente existen otras propiedades y sobretodo para mostrar lquidos como son densidad, ndice de refraccin y poder rotatorio. PUNTO DE FUSIN. El punto de fusin es la temperatura en el cual existen a la vez la fase solida con la liquida bajo la tencin de vapor. Toda sustancia pura siempre ser mas fcil determinar su punto de fusin proceso y caracterstico, siendo siendo excepcin a la regla de los compuestos poliformos y a los solvatados (ejemplo: Parafina se prende la vela y se derrite pero no se funde el punto de fusin que se encuentra alrededor) Para un anlisis orgnico se emplea la determinacin del punto de fusin con dos finalidades. A.-Como criterio de pureza de una sustancia. B.-Para investigar su especie qumica contenida. Punto de fusin como criterio de purga. Esto exige repetido procesos para purificar totalmente un compuesto y de esta manera aclarar su especie qumica. Durante el anlisis de Fusin a lo largo de sus etapas nos daremos cuenta que su temperatura no aumentado paulatinamente llegar a un punto permanente. Este punto de Fusin hallado es que corresponde al compuesto puro. MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Punto de fusin para la identificacin de los compuestos orgnicos toda sustancia tiene un punto de fusin caracterstico. Para identificar un compuesto a partir de su fusin sostenemos seguir dos caminos la determinacin directa, o tambin la determinacin del punto de fusin. Punto de fusin mixto es importante y debe utilizarse en todos los casos en que se pueda disponer de sustancias autenticas y necesarias par su composicin. Mtodo para la identificacin o determinacin del punto de fusin. Para la determinacin del punto de los compuestos orgnicos se han creado mtodos sencillos que se requieren solo pequesimas cantidades de la muestra a analizar y aparatos pocos costosos. Otras unidades a tomar en cuenta son: El tiempo que tarda la determinacin. Mtodos de los tubos capilares o de fusin lenta. Se puede emplear varios dispositivos para todos ellos se enfocan en un bao, liquido en el cual se sumerge el termmetro que lleva adherido el tubo capilar que contiene la muestra. Operativamente consta de un matraz de unos 20 cm de longitud y con un dimetro de 30 cm. El mismo ser tapado con un corcho y a su vez incrustado en este un termmetro cuyo bulbo queda sumergido en el lquido. Constitucin del bao: Cuando se trata de una muestra que funde a temperatura inferiores de 100C se emplea un bao de agua. Para compuestos que funde a 100C y 280C conviene utilizar SO4H2 concentrado tambin mezcla de partes iguales de aceite de resino y aceite semillas de algodn a la cual se coloca 1% de hidroquinona. Al anotar el punto de fusin de una sustancia vale destacar los fenmenos que observan al producirse el cambio de estado. Algunas sustancias se subliman al fundirse, otras se descomponen e incluso pueden explotar. Se anotara as ejemplo. Ozibenzaldehido = Pf 116 C (Sublimacin) Sacarosa =Pf 160 C (Des) Tetra nitro critina=Pf 161 C (Expl) Se advierte que la sustancia funde con descomposicin cuando se observa efervecencia o ennegrecimiento en la masa. Se realiza la determinacin en un tubo cerrado y el punto de fusin se expreso as: YODURO O CIANURO.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Correccin del punto de fusin en la columna emergente. Otra manera de error en la determinacin del punto de fusin es la desigual dilatacin de la columna mercurial a medida que se haya en la zona caliente del bao. Fsicamente la parte emergente se haya a menor temperatura que la parte sumerguida su dilatacin es desigual y la temperatura indicada no es la que abarca en el interior del bao. El punto de fusin correcta se calcula con la siguiente formula: TC=T+0.000154 (T-Tm)L TC= FUSIN CORRECTA T= TEMPERATURA OBSERVADA EN EL TERMOMETRO Tm= TEMPERATURA OBSERVADA EN EL SEGUNDO TERMOMETRO 0.000154= COEFICIENTE DE DILATACIN DE MERCURIO. L= LONGUITUD DE LA COLUMNA EJERCICIO: T= 180C Tm= 100C L =30cm TC=T +0.000154 (T-Tm) L TC=180+0.000154 (180-100) 30 TC=180+0.000154 (80) 30 TC=180+0.000154 (2400) TC=180+0.3696 TC=180.37C Constantes fsicas para lquidos PUNTO DE EBULLICIN: Es la temperatura a la cual una substancia para la fase liquida a la fase gaseosa. Cuando aumenta progresivamente la temperatura y llega a u punto que permanece invariable esta temperatura final corresponde el punto de ebullicin del liquido se
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA requiere para optima ebullicin que la presin de vapor del liquido sea igual a la presin ejercida de la superficie. Se manifiesta por la formacin de burbujas y que suben vigorosamente y en grandes cantidades a la superficie. El punto de ebullicin se la emplea por dos finalidades. Punto de ebullicin a nivel del mar a 100 C Punto de ebullicin a nivel de Quito a 90 C Como criterio de pureza Cuando se trata de una especie qumica pura se obtiene un punto de ebullicin constante supongamos una mezcla destilada en estos casos se observa que la temperatura continua ascendiendo aunque lentamente. Todo esto se justifica porque en la prctica se destilan primero la sustancia voltil siendo necesario que la temperatura se contine elevndose para destilar las menos voltiles. Para identificacin propiamente dicho del analito. Este parmetros nos ofrece la ventaja de otorgarnos la lista de compuesto posibles por el contrario tiene el defecto de que el valor reportado U/L o ser dependiente de la presin que reine en la superficie. En todo caso para facilitar la identificacin de especies lquidos lo recomendable es tratar en lo posible en el anlisis a realizar macerar la presin constante durante el proceso. Por otra parte lo anteriormente citado no es tan fcil de lograr dos razones: 1.-Cada investigador indica que el punto de ebullicin a presin ambiente 2.-Ciertos lquidos se descomponen a destilarlo a presin normal. Tericamente el punto de ebullicin de una sustancia a presin normal se lo calcula mediante la siguiente formula. Log P= ATB/t AyB= CONSTANE CARACTERISTICAS DE CADA COMPUESTO. T= TEMPERATURA ABSOLUTA DE EBULLICIN. P=PRESIN A VAPOR.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA Punto de ebullicin Mixto: para identificar la identidad de compuesto determinado. Para ello se mezcla volmenes iguales de lquido incognita y uno de muestra autentica y se procede a su destilacin. Si esta se verifica a T constante se concluye que el parde liquido son autenticos y por ende es la misma muestra.
METODOS PARA LA DETERMINACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN Antes de proceder a la determinacin del punto de ebullicin es necesario ensayar la estabilidad del mismo calentndolo Destilacin: Primeramente se dispone de por lo menos unos 5 ml de muestra consiste en un liquido de destilacin. Este dispositivo puede utilizarse tambin para determinar el punto de ebullicin a presin reducida. Consta de un matraz conectado a un tapn de caucho que prosigue en otro matraz adaptado a esto va un termmetro. Al determinar el punto de ebullicin de un lquido es condicin indispensable que la columna termomtrica se halle completamente rodeado por los vapores que destilan. Tubos capilares: Se utilizacin se hace con poca cantidad de muestra y se lo hace a travs de micro mtodos tales como: Mtodo de siwalaboff.- El dispositivo consiste en un tubo de ensayo de 5 mm de dimetro en su interior se coloca el lquido a investigar El tubo se fija al bulbo del termmetro y todo esto se lo somete a calentamiento por medio de un bao de carcter anlogo. Al iniciarse el calentamiento se desprendern regularmente burbujas de aire. La temperatura que marca es el punto de ebullicin del lquido. Termmetro con capilar adherido esto se encuentra en un bao de glicerina con el fuego. Las reacciones de caracterizacin se observa en la tabla de compuestos posibles. T INICIAL: CUANDO EMPIEZA HERVIR T FINAL: CUANDO YA HIERVE
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 24/05/2010 BARRA DE MAQUENNE Es otra alternativa de la determinacin del punto de fusin. Consta de una barra de latn atravesada longitudinalmente por un canal para el termmetro y que tiene en su capa superior pequea concavidades para recibir la sustancia. Dependiendo del modelo se produce calefaccin y puede variar dos entre: un Mechero de gas o por resistencia elctrica. El termmetro debe introducirse. Mtodo de Kamm: En una variante del mtodo de Siwalaboff se realiza en un tubo fino de vidrio en donde se funde una campanita con un extremo abierto. Se emplea de 0.2-0.3 cc de liquido y dentro se sumerge la campanita, luego se fija este dispositivo a un termmetro y se calienta poco a poco en un matraz adecuado. Al aumentar la ebullicin el alcohol algunos minutos se retira. Adicionalmente existen otro s mtodos: Enuch y Garcia. Calibracin de lo s termmetros: Esta operacin es necesaria para ambas constantes: fusin y ebullicin. Los termmetros se fabrican con vidrio reconocido a 100C La manera en que se logra una calibracin es: La.. de calibracin. Esto se hace en un papel milimetrado y se trazan coordenadas horizontal los puntos de fusin corregidos. Densidad: Relacin existente entre masa y volumen. Posteriormente es necesario debe distinguir entre densidad absoluta y densidad relativa. As: Densidad Absoluta: Es la masa contenida en la unidad. Regla general: Densidad de lquidos se toma en cuenta a 20C y densidad de otras sustancias la densidad superior, Una alternativa que nos ofrece el anlisis orgnico para determinar la densidad de los lquidos en las que propone el empleo de micro picnmetro. Micro picnmetros: Observaremos algunas medidas. Formula para la densidad de un liquido es D=m/v MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA D= Densidad M= Masa V= Volumen de los lquidos. ndice de la refraccin. Es la relacin de carcter constante entre el seno del ngulo de incidencia y el seno del ngulo de refraccin que se da en un rayo de luz monocromtica se representa con letra N. El ndice de refraccin de una sustancia dad es constante para cada radiacin luminosa de longitud de onda definida. Entonces es necesario emplear luz monocromtica se utiliza luz amarilla de sodio que contiene el espectro de hidrogeno que son representativa. LUPUS: FLOR QUE SE COLOCA EN LA CERVESA PARA TENER MAS SED.ACTUANDO SOBRE EL HIOTALAMO 25/05/2006 ANALISIS ORGANICO. La refraccin molecular de los compuestos del carbonato es una propiedad evidentemente auditiva y tambin constitutiva. Cada elemento tiene diferente refraccin molecular. Para determinar el ndice de refraccin se emplea varios modelos de refractmetros. Son de el: PULFRICH, FERY, ABBE. REFRACTOMETRO DE ABBE: Este refractmetro esta conformado por tres partes: 1. Bloque prisma 2. Anteojo 3. Sector Graduado
El sector graduado: Esta compuesto tambin compuesto de una lente de aumento que permite leer con gran facilidad las cifras indicadas en las escalas y provisto de circulacin de agua entre los prismas para hacer determinaciones a diversas temperaturas. Poder rotatorio especifico y se llama as el ngulo de rotacin que produce un liquido con un espesor de 1 dm que contiene 1 gramo de sustancia activa por cada centmetro MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA cubico al actuar sobre un rayo de luz monocromtico de sodio a 20C por lo general formula para calcular: [ ] = delta/L *d Delta L= Longitud d= dimetro PESO MOLECULAR: Para la caracterizacin de un compuesto nuevo . Un mol/gr Relevancia la determinacin de peso mol. Es el mtodo de rast aun cuando no ofrece la precisin de mtodos clsicos pero tiene la ventaja de no necesitar aparatos especiales y ser sumamente sencillos. Fundamento que se basa en depresin que sufre el punto de fusin de una sustancia cuando contiene a otro. En este mtodo Rast se emplea como un solvente, el alcanfor por ser una sustancia que cuyo punto de fusin sufre una depresin o disminucin. PROCEDIMIENTO: Pesar con exactitud un tubo de ensayo perfectamente seco se pone con el 50 mg, del compuesto vaya pese que se trata de determinar y se pesa luego hasta lo decimo/mg se aade 500 mg de alcanfor y se pesa nuevamente. Se tapa el tubo y se sumerge a un bao de aceite a 180C El mtodo de rast formula para diluir la sustancia en alcanfor y obtener el peso molecular P1= PESO DEL COMPUESTO P2= PESO DEL ALCANFOR. DIFERENCIA DE TEMPERATURA= GRADOS CENTIGRADOS 40= DECENSO DEL ALCANFOR PM= 40*1000P/DIFERENCIA*P El mtodo de rats no se emplea para aquellas sustancias que son solubles en alcanfor: P1= 50 P2=500 DT=280
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA PM= 40*1000*50/280*500= 142.86 40*1000*50/180*500=222.22 El mtodo de Rast no puede emplearse para aquellas sustancias que son insolubles en alcanfor o que se descompone a temperatura superiores a 170C. Pirsch sugiere emplear otra sustancia que no sea alcanfor que presente bajo poder de precisin. 29/05/2006 ANALISIS CUALITATIVO ELEMENTAL. Comprende la investigacin de carcter cualitativo de elementos como Ni, Azufre y Halgenos de cloro bromo, Iodo. Indudablemente se tarta de una operacin muy influyente para la determinacin de un compuesto orgnico. El conocimiento de vuestra presencia o ausencia tiene 3 salidas: 1.-Contribuye a establecer los diversos grupos de solubilidad. 2.-Sirve de base para determinar el orden de compuestos analizados. 3.-Traza el amino que establece para obtener el genero. PARA IONOZACIN SN: METODO DE FUSIN CON SODIO Y MAGNECIO. PARA SODIO: Precaucin; Es necesario proteger los ojos con unas gafas de seguridad ya que los nitro alcanos sales de diozonicos algunos poli haluros alifticos producen explosin con el sodio caliente. PROCEDIMENTO: En un tubo de ensayo limpio y seco sostenido con un a pinza colocamos sodio metlico. El tubo se calienta que se funde el sodio y sus vapores comiencen a emerger. Se aade 5mg de compuesto previamente con un peso igual de sacarosa y de nuevo se calienta el tubo; se deja enfriar el tubo y se agrega 1ml de etanol para disolver el sodio no reaccionante. Lo contenido en el tubo se lo deja caer en 20 ml de aua destilada luego esta solucin se calienta a ebullicin y se filtra. El filtrado debe ser en calor que se emplea como muestra para las pruebas especificas de N, S y X (HALOGENOS DE CLORO, BROMO, YODO) MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA PARA MAGNECIO: PRECAUCIN: Tiene los mismos fines requeridos que se aplican el mtodo con sodio. PROCEDIMIENTO: La mezcla de fusin se prepara juntando dos partes de CO3K2 anhidro y una parte de Magnesio cerca de 0.1gr de compuesto incognito se coloca en el tubo de ensayo. Si la muestra es liquida.
2gotas de ter se tapa con un tapn de de vidrio. La ebullicin se hace con un mechero de Busen. Se procede al calentamiento y se lo hace caer el tubo de ensayo en un vaso con 20ml de agua destilada Se agita la mescla y se filtra, se usa el filtrado para pruebas posteriores. PARA AZUFRE: Unos ml de solucin filtrada anteriormente se acidulan con Acido Actico y se aaden mas gotas de solucin de Acetona de Plomo con precipitado negro de SPB indica presencia de Azufre. NITROGENO: A 3ml de la solucin de la muestra se le aade 1ml de Acido Actico se agregan dos gotas de solucin preparacin aparte de bencidina al 1% en acido actico en acido actico al 50% y la mezcla se agita. Si con la adicin de una gota de una solucin de SO4Cn al 1% el contenido se torna azul indica presencia de nitrgeno. Los cloruros y Bromuros no producen colores pero los yoduros dan un porcentaje verdadero si se encuentra abran un precipitado color azul En ocasiones las pruebas para nitrgeno no es satisfactoria. Es complicado obtener una prueba positiva para nitrgenos. Los compuestos Nitrogenados producen coloracin roja. Muchos nitrogenados desprenden NH3 cuando son tratados con cal sodada y se identifica por su olor y PH. HALOGENOS: A2 ml de solucin madre acidular con acido ntrico diluido y hervir lentamente durante unos minutos para expulsar lo que hubiera de acido cianhdrico o acido sulfihidrico. Luego se agragan unas gotas de solucin de nitrato de plata precipitado denso sugiere presencia de CLORO Y SODIO.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA PARA YODO: A 3ml de solucin de muestra se acidula con acido sulfrico y se hierve 5minutos se enfra y se introduce 1ml de CL4C a esta 1 gota de agua de cloro. La aparecin de un color purpura con el CL4C indica yodo PARA BROMO: A 3ml de solucin madre de 3 ml de acido actico glacial y 0.1 gr PbO2 se coloca sobre papel filtro en boca de tubo de ensayo humedecido con el reactivo fuscina aldehdo y se calienta hasta el punto de ebullicin. Si hay presencia de bromo los vapores de bromo viraran el color del papel filtro a violeta dando positivo para bromo. Los cloruros y cianuros no dan la coloracin los yoduros dan un color azul. 30/05/2006 PRUEBA DE BEILSTEIN Se hace un haz con un alambre se calienta a la llama de bunsen hasta que incoloro. Se deja enfriar la haz se toma con ella una pequea cantidad de compuesto a analizar y se lleva nuevamente el haz a la llama. S i esta toma un color verde es evidencial que existe un halgeno dan coloracin verde. Entre estos compuestos estn los derivados de la quinolina y la piridina los cidos orgnicos, la urea y el cianuro de cobre. Se puede hacer con muy poca muestra y es de prueba muy sensible dando un reporto positivo. INVESTIGACIN DE CLORO EN PRESENCIA DE NITROGENO, AZUFRE, BROMO, YODO. Se acidulan 10ml de filtrado de solucin matriz con NO3H y se hierve para expulsar ACIDO CnH , SH2 + NO3Ag hasta totalmente los haluros de plata. Si hay N y S +HERVIR el precipitado 10 minutos con 30ml NO3H con con cianuro descomponer a SCnAg
INVESTIGACION DEL FLUOR Posee caractersticas similares al CL, Br, I 2ml de filtrado con CH3COOH +HERVIR+ENFRIAR+1gota de solucin. CUANTOS ELEMENTOS INORGANICOS TIENEN FLUOR. Los cloruros estn presentes en su gran mayora.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA F=ZIMAFLUOR. 01/06/2010 ANALISIS ORGANICO. METODO DE FISHER SANS FACTORES QUE CONDUCEN A ERRORES. 1.-Calibracin de equipos tales como termmetros, espectrofotmetros, HPLC, etc. 2.-La influencia de la temperatura. 3.-La presin atmosfrica que rodea al medio donde se hace el anlisis en estos casos habra que adecuar al medio par trabajar a una presin estndar. 4.-Anomalias en lavado, secado y esterilizacin de cada uno de los materiales porque si existen impurezas es conocido por nosotros es alteraran los resultados obtenidos. 5.-deseando aumento de normas que ayudan mejor desempeo del analista que son BPM, BPL, BPH. 6.-Mal mtodo de derecho de la sustancia que exigen manejarlo con suma precaucin que esta tiene que ver con la falta de equipamiento del laboratorio. PRUEBA DE INSATURACIN CON Br, EN CL4Ca AL 5% Se basa su operacin en relacin a compuestos oxigenados. Es una prueba de instauracin. La finalidad de esta prueba es la determinacin de la muestra para ver si contiene simple, doble, triple enlace empleados reactivos de coloracin Br y CL4C Tcnica 100-150 muestra solida, 0.025 ml liquido + 2 ml CL4C +gota a gota Br puro hasta que persista la coloracin rojiza de Br. Si al agregar reactivo hasta llegar 2ml y el calor rojo continua entonces estamos frente al compuesto enlace simple y por ende saturada y desapareciera es insaturada.
REACCIN DE ADICIN: Esta reaccin se origina cuando aplicamos la prueba de instauracin y no hay desprendimiento de gas BrH y lo que ocurre es un rompimiento de enlaces por ejemplo. C6H5OH+Br+CLC----------- C6H2Br3OH AQU SE MANTIENE EL COMPUESTO ORIGINAL.
MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA REACCIN DE SUSTITUCIN: Desprendimiento de gas BrH y agitar el tubo siendo la prueba positiva por instauracin. As por ejemplo. CH2CH2---------CHBr-CHBr PRUEBA DE BAYER Utiliza MmO4K compuesto que contengan 2enlaces TECNICA: 100-150 Mg solida 0.02 ml liquido si la muestra no es soluble en agua se usa acetona luego agregar gota gota MnO4K reactivo color violeta. La aparecin de MnO2 nos indica que la ha habido una oxidacin al reducirse el Mn4k

* Aadir 3 gotas de Morado de Metilo. * Titular con H 2SO4 0.02 N * Vire de verde a morado




* Vire de verde a morado



III. Fundamento Terico : 3.1 Alcalinidad Se define como la cantidad de iones presentes en el agua que reaccionan neutralizando iones hidrgeno, o bien como una medida de la capacidad del agua para neutralizar un cido. Otra definicin, basndose en las sustancias especficas que la producen, sera la conversin de los iones CO3= o HCO3- a H2CO3 mediante la adicin de H+ de un cido mineral diluido. Es una medida de la cantidad total de sustancias alcalinas (OH-) presentes en el agua y se expresan como partes por milln de CaCO 3 equivalente. Tambin se hace as porque puede desconocerse cules son los lcalis presentes, pero stos son, al menos, equivalentes al CaCO3 que se reporte. Los principales iones contribuyentes a la alcalinidad son los bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos. Adems de su origen mineral, estas sustancias pueden provenir de la disolucin del Bixido de Carbono (CO2) atmosfrico, como producto de la biodescomposicin de la materia orgnica, o de la disolucin de rocas carbonatadas. Lo anterior se representa con las siguientes ecuaciones: CO2 + H2O = H2CO3 * ( CO2 disuelto y cido carbnico ) H2CO3 * = H+ + HCO3 H2CO3- = H+ + HCO3 CO3 + H2O = HCO3 - + OHDeterminacin De La Alcalinidad Laboratorio De Tratamiento De Aguas
Los iones causantes de la alcalinidad en los sistemas acuticos tambin incluyen los siguientes : ION NOMBRE HSiO3Silicato H2BO3Borato HPO4 Fosfato H2PO4 Fosfato HSBisulfuro

11fundamento Del Metodo Alcalimetria

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

11fundamento Del Metodo Alcalimetria

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA 11FUNDAMENTO DEL METODO La alcalinidad del AGUA corresponde a la presencia de bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

Determinacin de la Alcalinidad (Parcial y total ) en Aguas Naturales :Mtodo Volumtrico

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MUESTRA Agua de mar Agua de pozo Agua de ro Agua de cal

X(ml) 8.9 16.8 7.8 0.8

M(ml) 8.9 16.8 7.8 3.9

MUESTRA Agua de mar Agua de pozo Agua de ro Agua cal

Ppm(HCO3-) 108.58 204.96 95.16 0

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

22/10/2009 FISICOQUIMICA Bibliografa

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

FISICOQUIMICA Historia de la Fisicoqumica

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

20=0.6+H2O 20-0.6=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)

20=0.06+H2O 20-0.06=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)

20=0.6+H2O 20-0.6=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

20=0.06+H2O 20-0.06=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)

20=0.6+H2O 20-0.6=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

20=0.06+H2O 20-0.0 6=19,4 (SOLVENTE ESTA ES FORMA TEORICA)

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

12.25g---------1000ml X ------------80ml X= 0.98g PO4H3

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

7.84 g---------1 M X ----------- 0.125m X= 0.98g PO4H3

1.1) 80 ML X 0.098(PM/1000) X0.125 = 0.98 2.2) 0.080 X 98 X 0.125 = 0.98

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

PM S=32 O=16X4=64 H=1X2=2 + 32 64 2 98g

98g SO4H2----------------- 1000ml X ------------------44500 ml

4361 g SO4H2-----------------1M 87 g SO4H2----------------X

Verificar el resultado: cuyo resultado debe ser de 8.7 g de SO4H2

98g SO4H2----------------- 1M X ------------------ 1.99M

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

195.02 g SO4H2-----------------1000ml X----------------44.500 ml

DETERMINAR EL PORCENTAJE 8.7 g ------------44.5 ml X ------------100 ml X= 19.5 %

PM-1M-1000ml SOLUCION PM-1F-1000ml SOLUCION

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

PM-1M-1000ml SOLUCION PM-1F-1000ml SOLUCION

473g COOPb2-------------1000ml X ------------135 ml

Preparar 17 ml de NO3H con una concentracin de 1.5 formol. DATOS PM N= 14

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

MERCY LISSET BETANCOURT ZURITA

94.5 g NO3H-----------1000ml X ------------- 17 ml

OTRA RELACION: 63 g NO3H-----------1000ml X ------------- 17 ml X= 1.071 g NO3H

1.071 g -------------------------1F X ----------------------1.5 F OTRA FORMULA: