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11/09/2013 Membranas Biolgicas

Membranas Biolgicas 11/09/2013

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Son estructuras laminares, finas, flexibles y relativamente estables que rodean a todas las clulas y a los orgnulos de unos 5nm de espesor. Pueden considerarse polmeros bidimensionales no covalentes que crean superficies qumicas reactivas y que poseen funciones de transporte singulares entre los compartimientos extracelular e intracelular.

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Estructura mosaico de Membranas Biolgicas

Constituidas por una doble capa de fosfolpidos con protenas. Las protenas se pueden encontrar adosadas a la membrana pero sin penetrar en la doble capa lipdica: protenas perifricas, o penetrando: protenas integrales. Las protenas forman as una especie de mosaico (estructura en mosaico).Las partes hidrfilas de las protenas integrales quedan hacia el interior o hacia el exterior y las partes hidrfobas se sitan en su seno.

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Las encontramos en:

Membranas plasmticas de clulas eucariotas Membranas plasmticas de clulas procariotas Membranas de los virus con envoltura Membranas de los orgnulos subcelulares: Retculo endoplasmtico Mitocondrias Cloroplastos Peroxisomas Ncleo Lisosomas y endosomas Membranas de las vesculas celulares

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Membranas Biolgicas

Clulas Procariotas
Contienen protenas receptoras, transportadoras. Sus lpidos estn unidos por enlace ter.

Clulas Eucariotas
Contienen adems de la estructura bsica, glucocliz que son carbohidratos unidos a las protenas.

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Composicin Qumica

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Los componentes mas abundantes son los lpidos y las protenas, y en ltimo trmino, los glcidos, que se encuentran restringidos a la hemimembrana externa. Dependiendo del tipo de clula, de si es la membrana plasmtica o la membrana de un orgnulo, los porcentajes de cada uno de los componentes pueden variar ostensiblemente.
Membranas Membrana plasmtica de los eritrocitos humanos Membranas plasmtica de los hepatocitos de ratn Membranas plasmtica de la ameba Membrana mitocondrial interna Membrana lamelar del cloroplasto de la espinaca Membrana prpura de Halobacteria Proteinas% 49 Lipidos% 43 Hidratos de Carbono% 8

46

54

2-4

54 76 70

42 24 30

4 1-2 6

75

25

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Los fosfolpidos tienen 2 caractersticas para su funcin estructural: un grupo cargado hidrfilo (denominado grupo cabeza) un grupo hidrfobo, compuesto por dos cadenas de acido graso (denominadas frecuentemente colas hidrocarbonadas). Las molculas que presentan estas caractersticas reciben el nombre de anfipticas. Estas son las responsables de algunas caractersticas de las membranas biolgicas: 1. Fluidez de la membrana: resistencia de los componentes de la membrana al movimiento. Esta determinada en gran parte por el % de cidos grasos insaturados de sus molculas de fosfolpidos. Una [ ] elevada de cadenas insaturadas da una membrana mas fluida. El colesterol modera la estabilidad de la membrana
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2. Permeabilidad selectiva: la naturaleza hidrfoba de las cadenas hidrocarbonadas en la bicapa lipdica proporcionan una barrera virtualmente impermeable al transporte de sustancias inicas y polares. Las sustancias apolares se difunden a travs de la bicapa lipdica.

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3. Capacidad de rehacerse: cuando la bicapa se rompe inmediatamente y espontneamente se vuelve a recomponer debido a que una rotura expone al agua las cadenas hidrocarbonadas hidrfobas. Las brechas en las membranas celulares pueden ser letales

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4. Asimetra: la composicin lipdica de cada lado de la bicapa es diferente. La asimetra se origina durante la sntesis de la membrana por que la biosntesis de los fosfolpidos solo se produce en un lado de una membrana. Las protenas tambin son asimtricas con dominios funcionales distintivos diferentes dentro de la membrana y en las caras extra e intracelular de la membrana

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Intercambios Reconocimiento. Define la forma y la extensin de la clula Permite la distinta composicin del medio externo y del medio interno. Ello se traduce en la existencia tanto de gradientes de concentracin como de gradientes inicos. Relacin de la clula con su medio externo a travs de los receptores de membrana. En las bacterias, el cromosoma se halla anclado a la membrana plasmtica, formando parte activa en el proceso de divisin celular. Muchos enzimas de membrana requieren de un microambiente especial proporcionado por determinados fosfolpidos de membrana para su actividad.

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En general, las membranas pueden ser: Permeables: permiten el paso del soluto y del disolvente Impermeables: impiden el paso de ambos Semipermeables: permiten pasar el disolvente pero impiden el paso de determinados solutos.

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Lpidos de Membrana

Glicerolpi dos

Esfingolpi dos

Esteroles

Gliceroglicolpido

Glicerofosfolpido

Esfingoglicolpido

Esfingofosfolpidos

Colesterol

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Gliceroglicolpidos
Lpidos presentes en las membranas de bacterias y plantas.

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Glicerofosfolpidos
Son los constituyentes mayoritarios de las membranas biolgicas

Tipos de glicerofosfolpidos:
fosfatidilserina fosfatifosfatidilcolina diletanolamina fosfatidilinositol

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 Esfingoglicolpidos
Constituyen una compleja familia de lpidos resultantes de la unin de la ceramida y un conjunto de monosacridos. Son exclusivos de la hemimembrana externa, donde llegan a constituir aproximadamente el 5% de los lpidos. Son ms abundantes en los epitelios que recubren las mucosas y en las vainas de mielina. Son los nicos glucolpidos que aperecen en las membranas de las clulas animales

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Esfingofosfolpidos
Estos lpidos derivan todos de la ceramida. Tiene dos colas apolares, semejantes a las de los fosfolpidos. Las esfingomielinas, son muy abundantes en las vainas de mielina de las clulas nerviosas. Los esfingofosfolpidos abundan ms en la hemimembrana externa.
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Colesterol
Esteroide que se encuentra en cantidades elevadas en las membranas de las clulas animales, donde aumenta la rigidez e impermeabilidad de dichas membranas. A las altas concentraciones a las que se encuentra impide que las cadenas hidrocarbonadas se junten y cristalicen, inhibiendo as posibles transiciones de fase. El colesterol se distribuye en igual proporcin en la hemimembrana externa y la interna.

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FLIP-FLOP: pueden saltar de una monocapa a la otra gracias a unas enzimas llamadas flipasas, poco frecuente porque requiere gran gasto de energa.

DIFUSIN LATERAL: cambian de lugar con fosfolpidos vecinos, dentro de la misma monocapa unas 107 veces por segundo. El mas frecuente.

Movimientos de los lpidos

ROTACIN: giran sobre su eje longitudinal con rapidez. Es muy frecuente y el responsable en parte de los otros movimientos.

FLEXIN: Separacin y aproximacin de los extremos de las colas, por flexin de las cadenas carbonadas de los cidos grasos

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Son componentes esenciales de las membranas biolgicas, donde desempean multitud de funciones (receptores, protenas participantes en la transduccin de seales, transportadores, enzimas, protenas estructurales). Las protenas de membrana se encuentran glicosiladas en la hemimembrana exterior. Existen 2 tipos de protenas en la membrana: Protenas integrales/intrnsecas Protenas perifricas/extrnsecas

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Protenas integrales/intrnsecas
Atraviesan la membrana en la mayora de los casos mediante hlices alfa constituidas por aminocidos apolares que establecen interacciones hidrfobas y enlaces por fuerzas de Van der Waals con las colas apolares de los lpidos de membrana. Se encuentran glicosiladas en la hemimembrana externa. Pueden tener movimientos de ROTACIN y TRASLACIN. Solo pueden extraerse rompiendo la membrana con disolventes orgnicos o detergentes.

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Solubilizacin por detergentes de las protenas de membrana.

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Protenas Integrales

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Protenas integrales unipaso

Atraviesan la bicapa lipdica mediante un segmento de su cadena polipptidica. Ejemplos Receptores con actividad tirosina quinasa Guanilato ciclasa de membrana

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Protenas integrales multipaso

Atraviesan varias veces la bicapa lipdica generalmente mediante secuencias que adquieren conformacin de hlice alfa. Lo ms comn es encontrar protenas que atraviesan 4, 6, 7, 12 veces la bicapa lipdica. Constan de una serie de loops extra e intracelulares, que, en el caso de los receptores de membrana, los extracelulares contienen los sitios de unin de los agonistas y antagonistas, mientras que los intracelulares participan en los procesos de transduccin de seales.

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Proteinas integrales oligomricas

Complejos proteicos constituidos por la asociacin en el seno de la bicapa lipdica de subunidades idnticas (p. homomricas) o distintas (p. heteromricas). Cada subunidad, para su inclusin, consta de varios segmentos en hlice alfa. Son las protenas de membrana de mayor tamao. Ejemplos. Receptor nicotnico para la acetilcolina (heteromrica; pentmero) Canal de iones potasio regulado por voltaje (homotetrmero)

Forman canales inicos mediante la asociacin de distintas subunidades.

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Las 2 formas de anclaje a la membrana de las protenas perifricas son:

1.
Mediante la interaccin va fuerzas no covalentes tipo enlaces electrostticos, fuerzas de Van der Waals o puentes de H, con protenas integrales de membrana, tanto con su porcin exocitoplasmtica como citoplasmtica.

2.
Mediante la formacin de enlaces covalentes con lpidos de membrana o con cadenas hidrocarbonadas alifticas tipo cido graso o grupo prenil que se incluyen en la bicapa.

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Protenas perifricas/extrnsecas
Carecen pues de las secuencias hidrfobas necesarias para embeberse en la bicapa lipdica. Las protenas perifricas pueden liberarse de la membrana mediante mtodos relativamente suaves (por ejem. Las soluciones salinas concentradas o los cambios de pH)

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Las protenas de la membrana plasmtica mas estudiadas son las de los eritrocitos. Las 2 protenas integrales principales de la membrana celular de los eritrocitos son glucoforina protena del canal aninico Determinados grupos de oligosacridos de la glucoforina constituyen los antgenos de los grupos sanguneos ABO y MN. La protena de canal aninico desempea un papel importante en el transporte de CO2 en la sangre
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Las protenas perifricas de la membrana de los eritrocitos, constituidas por Espectrina Anquirina La banda 4.1 Participan fundamentalmente en la conservacin de la forma bicncava singular de la clula. Esa forma permite la rpida difusin del O2 por toda la clula. LOGO

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Su presencia se encuentra restringida a la hemimembrana no citoslica, donde constituyen el denominado glicoclix. En el retculo endoplasmtico y en el aparato de Golgi aparecen en la luz o lmen de dichos orgnulos para adquirir la posicin mencionada en la membrana plasmtica. Los glcidos aparecen unidos a lpidos y protenas de membrana formando glicolpidos o glicoprotenas

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Sus funciones:
-factores de anclaje para -seales de toxinas, reconocimient bacterias o o (grupos virus, como sanguneos aislantes ABO, elctricos eliminacin de (cido silico de eritrocitos) las vainas de mielina) -factores de proteccin frente a enzimas proteolticas (mucosa gstrica).

Entre los glcidos ms comnmente encontrados en las membranas tenemos a la glucosa, la galactosa, la N-acetilglucosamina, la Nacetilgalactosamina, el cido silico.

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Los mecanismos de transporte de membranas son vitales en los seres vivos, para satisfacer las necesidades metablicas de cada celula. Los iones y las molculas se mueven constantemente a travs de las membranas, regulando as las concentraciones inicas de las clulas as tb la entrada de nutrientes y la salida de desechos Los componentes especficos necesarios para el transporte de iones o molculas para los que las membranas son impermeables, se denominan protenas de transporte o permeasas

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Clasificacin de los mecanismos de transporte biolgico segn el requerimiento enrgico:

Sin aporte de energa A favor de gradiente de concentracin Transporte Pasivo

Requiere de energa En contra de gradiente de concentracin. Transporte Activo

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Movimiento del soluto impulsado por el movimiento molecular aleatorio.

Es el transporte de molculas hidroflicas y con carga elctrica.

Puede ocurrir a travs de: - El intersticio - Canales proteicos o transportadores

Requiere de : - Protenas Transportadoras o permeasas.

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Difusin de los gases como el O2, CO2 y algunas molculas polares muy pequeas como el agua, etanol y la glicerina.

Canal con apertura qumica: Se abren o cierran en respuesta a una seal qumica especfica. Ejm: Canal de Na+ con apertura qumica, se abre cuando se une la acetilcolina al receptor nicotnico de acetilcolina.

Pasan as sustancias lipdicas como: - hormonas esteroideas, - frmacos liposolubles - anestsicos, como el ter.

Canal con apertura de voltaje: Responden a un potencial elctrico. Ejm: La despolarizacin de la membrana conduce a la apertura de los canales de Na+ de voltaje, la repolarizacin comienza con la apertura de canales de K+ de voltaje.

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A travs del intersticio:

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Canales de apertura qumica:

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Implica protenas de membrana denominadas transportadores (algunas veces transportadores pasivos Un soluto especfico se une al transportador en un lado de la membrana y produce un cambio conformacional en el transportador. A continuacin el soluto se traslada a travs de la membrana y se libera. Ejm: Glucosa, AA, otras molculas hidroflicas. Aumenta la velocidad a la que se transportan determinados solutos a favor de sus gradientes de concentracin, pero este proceso no puede producir el aumento neto de la concentracin de soluto a un lado de la membrana.

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El ATP proporciona la energa. Las enzimas transmembrana que hidrolizan el ATP utilizan la energa procedente del ATP p/ impulsar el transporte de iones o molculas.

Movimiento de sustancias a travs de las membranas generado por el acoplamiento del gradiente de concentracin que genera el transporte activo primario. Ejm: El gradiente de Na+ creado por la bomba Na+-K+ ATPasa se utiliza en las clulas tubulares renales y en las clulas intestinales p/ transportar la D-Glucosa.

Ejm: La bomba de Na+K+ (que tb se denomina Na+-K+ ATPasa), se requieren los gradientes de Na y K p/ mantener el volumen celular normal y el potencial de membrana.

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Enfermedad autosmica recesiva fatal, producida por la desaparicin o el defecto de una glucoprotena de la membrana plasmtica denominada Regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis qustica (RTFQ). El RTFQ acta como un canal de cloruro en las clulas epiteliales. El canal de Cl- es vital p/ la absorcin de adecuada de sal (NaCl) y agua en las clulas epiteliales que revisten los conductos y los tbulos en los pulmones, hgado, intestino delgado y glnd. sudorparas. El transporte de Cl tiene lugar cuando molculas sealizadoras abren los canales de Cl- TRFQ en la superficie apical de las clulas epiteliales. En la FQ el fallo de los canales TRFQ da lugar a la retencin de Cl dentro de las clulas. La presin smotica produce una captura excesiva de agua, por lo q se forma un moco grueso u otras secreciones. Las caractersticas de la FQ son la enfermedad pulmonar (obstruccin del flujo areo e infecciones bacterianas crnicas) e insuficiencia pancretica (produccin alterada de enzimas digestivas q pueden dar deficiencias nutritivas graves). Pierden menos lquido corporal debido a q tienen un # reducido de canales de Cl, por lo q son menos susceptibles a una diarrea mortal. Segregan ms sal en su sudor q los no portadores.

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Permite:

La entrada o salida de partculas o grandes molculas envueltas en una membrana, a una clula.
Amebas Macrfagos Clulas del epitelio intestinal

Utilizado por:

Clasifica en:

Endocitosis Exocitosis

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Mecanismo de entrada de sustancias en la clula envueltas en vesculas formadas a partir de la membrana plasmtica.
Es la ingestin de grandes partculas slidas (bacterias, restos celulares) por medio de seudpodos (Grandes evaginaciones de la membrana plasmtica que envuelven a la partcula). As pasa al citoplasma de la clula. Es la ingestin de sustancias disueltas en forma de pequeas gotitas lquidas que atraviesan la membrana al invaginarse sta. Se forman as pequeas vacuolas llamadas vacuolas pinoctica.

Fagocitosis
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Pinocitosis
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Consiste en la secrecin o excrecin de sustancias por medio de vacuolas o vesculas de exocitosis.

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Proporcionan mecanismos por medio de los cuales las cells controlan y responden a las variaciones de su entorno. La unin de un ligando a un receptor de membrana da lugar a un cambio conformacional que luego produce una respuesta especfica. Ejm: la unin de la acetilcolina a un receptor de acetilcolina abre un canal catinico. La unin de sustancias qumicas (hormonas, neurotransmisores) a los receptores de membranas es un enlace esencial en la comunicacin intracelular.. Participan en el reconocimiento clula-clula o la adhesin. La capacidad de las clulas p/ reconocer y adherirse a otras clulas adecuadas de un tejido es de importancia crucial en muchos procesos de los organismos.
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El receptor de las Lipoprotenas de Baja densidad (LDL ) es el responsable de que las clulas capten las lipoprotenas que contienen colesterol. Los pacientes con HF poseen elevadas concentraciones plasmticas de colesterol debido a que no tienen receptores de LDL, o son defectuosos. El receptor de LDL es una glucoprotena compleja que se encuentra en las superficies de muchas clulas. Cuando las cells necesitan colesterol p/ la sntesis de las membranas o de las hormonas esteroideas, producen receptores de LDL

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