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Grupo VI: ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS

1) Cal de las siguientes no es una clula presentadora de antgeno? : a) linfocitos T b) linfocitos B c) clulas de Langerhans d) clulas dendrticas e) monocitos 2) Las clulas presentadoras de antgeno deben poseer en su superficie : a) Inmunoglobulinas b) antgenos de clase II c) factores del complemento d) Antgenos e) ninguna de las anteriores 3) Cul de los siguientes NO es un sistema efector? a) Neutralizacin b) activacin del complemento c) opsonizacin y fagocitosis d) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA) e) produccin de linfocinas 4) El rechazo de los aloinjertos es una respuesta a las siguentes molculas: a) Th1 b) Th2 c) MHC d) CPA e) N.A

5) Con respecto a la tolerancia inmunolgica no corresponde: a) La tolerancia central: Es la supresin de LT y LB autorreactivos durante su maduracin en los rganos linfoides centrales b) La autolerancia es la falta de respuesta a un antgeno tisular propio c) La tolerancia perifrica se da cunado ciertas clulas T escapan a la seleccin negativa del timo entonces se las tiene que suprimir d) La tolerancia perifrica se da por los siguientes mecanismos: Anergia, Supresin de clulas T reguladoras y muerte celular inducida por activacin e) Las clulas Treguladoras expresan CD28, una de las cadenas del receptor para IL-2.

6) Relacione a. Espondiloartropatas seronegativas b. Sndrome de Sjogren c. Esclerodermia

d. Artritis reumatoidea juvenil e. sindrome de DiGeorge

( b) destruccin inmunitaria de las glndulas lagrimales y salivales. (e)hipoplasia timica que lleva a una maduracin deficiente de LT ( d) El FR es negativo yno aparecen ndulos reumatoides (c ) fibrosis excesiva en todo el organismo (del tracto gastrointestinal, pulmones, riones, corazn y msculos esquelticos) y no solamente la piel. ( a ) Cambios patolgicos en las inserciones ligamentosas en el hueso

05 7) Indique cual no es una enfermedad inmunolgica ligada al cromosoma X: a) Inmunodeficiencia combinada grave b) Sndrome hiper-lgM c) Agammaglobulinemia ligada a X (XLA, enfermedad de Bruton) d) sindrome de Wiskott-Aldrich e) Artritis reumatoidea 8) No es una caracteristica de la morfologa de la artritis reumatoidea a) edema periarticular b) cartlago articular erosiona c) pannus rellena el espacio articular d) fibrosis y calcificacin e) Todas son correctas 9) En la infeccin por VIH la transicin de la fase aguda a una fase crnica se caracteriza por: a) Diseminacin del virus b) Viremia c) Desarrollo de respuestas inmunitarias por el husped d) a,b y c son correctas e) N.A 10) La Amiloidosis se caracteriza fundamentalmente por: Ser un trastorno de mal plegamiento proteico

GRUPO N 7 : NEOPLASIA S

1) Mencione las clulas dominantes que participan en los mecanismos antitumorales a) Linfocitos CD8+ b) Linfocitos NK y c) Macrfagos d) Linfocitos B e) a , b y c 2) Mencione las complicaciones que traen las neoplasias : Compresin de estructuras adyacentes al tumor Hemorragias e infecciones Sindrome paraneoplsico Caquexia 3) En el cncer gstrico, la bacteria representativa es: Helicobacter pylori 4) Marque lo incorrecto acerca del gen p53: a) Considerado el guardin del genoma por ser el ms importante gen supresor de neoplasias b) Ubicado en el cromosoma 17 c) Utiliza tres procesos para evitar la transformacin neoplsica: quiescencia, senescencia y necrosis de las clulas comprometidas. d) Relacionado con el sndrome de li fraumeni e) Expresa a la protena p53 cuya vida media es de aproximadamente 20 min 5) No es un mecanismo utilizado por las clulas tumorales para evadir la apoptosis: a) Disminucin de protena proapoptosicas. b) Inactivacin del complejo de sealizacin mediado por caspasa 8. c) Reduccin de los niveles de CD95 (receptor de la muerte). d) Activacin de la caspasa 3 e) Disminucin de la salida de citocromo c. 6) Seale lo incorrecto a) Los Protoncogenes son considerados oncogenes dominantes b) Los Genes supresores tumorales suelen conocerse como oncogenes recesivos c) Los Genes de regulacin de la apoptosis pueden ser considerados dominantes y recesivos d) Los protoncogenes son encargados de la inhibicin del crecimiento celular. e) La incapacidad de los genes de reparacin del ADN puede predisponer a las clulas a mutaciones extensas del genoma 7) Es un cambio en la fisiologa celular que dicta el fenotipo maligno EXCEPTO: a) Autosuficiencia en las seales de crecimiento b) Disminucin Angiogenica. c) Evasin de la apoptosis d) Capacidad para invadir y metastatizar e) Potencial replicativo ilimitado 8) Marque en orden las faces de invacion ala matriz celular en cacada metastasica.

a) Cambios en la interaccion de clulas tumorales, Invacion, locomocin. b) Cambios en la interaccion , invacion, degradacin, cambios en la fijacin, locomocin. c) Cambios en la interaccion , cambios en la fijacin, locomocin, degradacin d) Cambios en la interaccion , invacion, degradacin, , locomocin,cambios en la fijacin. 9) Cul de las siguientes caractersticas identifica mejor un tumor maligno. a) Escasa diferenciacin (anaplasia) b) Rpida velocidad de crecimiento c) Invasin local d) Metstasis. e) N.A 10) Para denominar a los tumores benignos se agrega el sufijo oma; pero para nombrar tumores epiteliales benignos se considera adems: a) El tamao de la lesin b) La velocidad de crecimiento c) El patrn microscpico o macroscpico d) Las clulas de origen e) a y b f) c y d.

GRUPO 8: ENFERMEDADES INFECCIOSAS


1. Seale la relacin incorrecta: a) Inflamacin supurativa - Neumococos b) Infalamcin supurativa - Klebsiella c) Inflamacin granulomatosa - micobacterium d) Inflamacin citopatica Virus del Herpes Simple e) Inflamacin crnica Legionella. 2. En cuanto a las infecciones por virus de pacientes inmunosuprimidos, es falso: a) Los pacientes con deficiencia en las proteinas del complemento son susceptibles a infecciones Virus Herpes simple del tipo 8 b) La disfuncin esplnica en pacientes con anemia falciforme los susceptibiliza a infecciones de bacterias capsuladas tipo S. pneumoniae que en condiciones normales son opsonizadas y expulsadas por los macrfagos esplnicos. c) En inmunodeficiencias congnitas proponen la infeccin por patgenos poco habituales como Pneumocitis . d) Las quemaduras extensas permiten infecciones por P. aureginosa. e) Frmacos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes y pacientes receptores de rganos. 3. Cules son las principales clulas infectadas por el M. tuberculosis? a) Glbulos rojos b) Macrfagos. c) Neumocitos d) Neutrfilos e) N.A

4. Durante cunto tiempo una persona infectada con el M. tuberculosis es asintomtica? a) 1 semana. b) 3 meses. c) 2 dias. d) 3 semanas e) N.A. 5. Por qu linfocitos esta mediada principalmente la inmunidad a M. tuberculosis? a) Lifocitos B b) Linfocitos TH1. c) Linfocitos TH2 d) Linfocitos CD4 e) N.A 6. La enfermedad de lyme tiene estadios, estos son: a) Primario, secundario y terciario b) Enfermedad aguda y diseminacin c) Primario, diseminacin y terciario d) Enfermedad aguda, diseminacin y forma crnica tardia e) Diseminacion, forma crnica tardia y terciario. 7. Cul es la subespecie de treponema pallidum que causa la sfilis? a) Pertenue b) Carateum c) Pallidum. d) Burgdorferi e) Perfringes 8. Marque la alternativa que no corresponda a una enfermedad sitemica grave causada por los paracitos L.donovani y L. chagasi. a) Hepatoespelnomegalia. b) Linfadenopatias. c) Pancitopenia. d) fiebre y prdida de peso. e) Tos e hipotermia. 9. Marque verdadero o falso segn corresponda. a) En la infeccin por P. falciparum produce, inicialmente, congestin y esplenomegalia, que puede exceder finalmente los 1000 g. ( V ) b) En la enfermedad d la Leishmania a menudo hay una hiperpigmentacion de la piel en la extremidades, por lo q se le denomina Kala-azar o fiebre negra. ( V ) c) En la enfermedad de chagas crnica el corazn esta tpicamente dilatado, redondeado y aumentado de tamao y peso. ( V ) d) En una infeccin por S, stercolaris da lugar a la invasin de larvas en la submucosa del colon, los linfticos y los vasos sanguneos; cuando esta es leve. ( F ) e) Un quiste de E. granulosus (hidatidosis) de mas de 5 aos puede llegar a medir 10 centmetros de dimetro ( V ) 10. Qu tipo de agente patgeno que infecta al estrato corneo de la piel, el pelo y las uas, sin haber existido antes otras lesiones en estas?

a) b) c) d) e)

Bacterias Dermatofitos. Virus Arcnidos Priones

GRUPO 9: ENFERMEDADES AMBIENTALES Y NUTRICIONALES

1. Defina los siguientes conceptos: Veneno: Xenobioticos: Rpt: veneno: Es un concepto cuantitativo estrictamente dependiente de la dosis

(Todas las sustancias son veneno dependiendo dela dosis)


Xenobioticos: Son sustancias qumicas exgenas del medioambiente que estn presentes en aire, agua, alimentos, suelo y que pueden absorberse al interior del organismo a travs de inhalacin, ingestin y contacto cutneo Metal contaminante medioambiental que tuvo muchos usos a lo largo de historia por ejemplo como pigmento en las pinturas rupestres, remedios para sfilis y como componente de los diurticos, hacemos referencia: a) plomo b) mercurio c) arsnico d) cadmio e) cromo

2.

3. Cules son los sndromes clnicos de malnutricin proteicocalrica (MPC) en nios malnutridos: a) Paterson-Kelly b) Waldenstrom-Kjelleberg c) Hallervorden-Spatz d) Marasmo y kwashiorkor e) N.a 4. En relacin a los cambios esquelticos producidos durante el raquitismo (frecuente durante el primer ao de vida)marque lo correcto

a) craneotabes b) c) d) e)

Prominencia frontal y aspecto cuadrado de la cabeza


Rosario raqutico Deformidad en trax de paloma todas son verdaderas

5. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. a) Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. b) Participa en la activacin de prolil y lisil hidroxilasas, permitiendo la hidroxilacin de procolgeno. c) Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrizacin en nios y adultos. d) El cido ascrbico se sintetiza endgenamente en el hombre. e) Presenta propiedades antioxidantes. 6. Con relacin a la obesidad, marque la alternativa correcta. a. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energtico. b. La Leptina y adiponectina son producidas por clulas del pncreas. c. El pptido YY es producida por clulas grasas. d. Los seres humanos con prdida de funcin por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. e. N.A. 7. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. a. Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. b. Participa en la activacin de prolil y lisil hidroxilasas, permitiendo la hidroxilacin de procolgeno. c. Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrizacin en nios y adultos. d. El cido ascrbico se sintetiza endgenamente en el hombre. e. Presenta propiedades antioxidantes. 8. Con relacin a la obesidad, marque la alternativa correcta. a. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energtico. b. La Leptina y adiponectina son producidas por clulas del pncreas. c. El pptido YY es producida por clulas grasas. d. Los seres humanos con prdida de funcin por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. e. N.A. 9. Son productos lipoflicos sintticos que resisten a la degradacin . a. Disolventes organicos b. Dioxinas y los BPC c. Organoclorados

d. Clorururo de vinilo e. Ftalatos 10. Cul de las siguientes sustancias , constituyentes del tabaco no presenta efecto carcinognico. a. Nitrosamina b. formaldehido c. Alquitran d. Hidrocarburos aromticos policiclicos e. Benzopireno

GRUPO 10: ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA Y LA INFANCIA


1. Qu son las malformaciones congnitas? a) Daos al feto despus del nacimiento b) Trastornos causados por la leche materna c) Son defectos morfolgicos de nacimiento. d) Defectos ambientales post natal e) T.A. 2. Causas de las malformaciones a) Derrames de petrleo el en lecho marino b) Exposicin excesiva a leche materna c) Practicar ejercicio constante durante la gestacin d) Pueden ser genticas, ambientales y multifactoriales e) N.A.

3. De los numerosos antgenos incluidos en el sistema Rh, cul es el que participa en la incompatibilidad Rh? a) Antgeno C b) Antgeno E c) Antgeno D d) AntgenoCc e) AntgenoEe 4. La exposicin inicial al antgeno Rh induce a la formacin de? a) Ig G b) IgA c) IgM d) Ig E e) Ig D 5. La galactosemia ms frecuente se produce por : a) Una deficiencia de la galactocinasa.

b) Deficiencia de la galactosa-4-epimerasa c) Una ausencia completa de la galactosa-1- fosfatouridiltransferasa d) Deficiencia en el gen que codifica la PAH e) Incapacidad de convertir la fenilalanina en tirosina 6. Es una causa de hidropesa no inmunitaria. a) Malformaciones cardiovasculares. b) Anemia fetal c) Sndrome de Turner d) Trisoma 21 e) Todas las anteriores 7. Neoplasias malignas ms frecuentes en la lactancia e infancia: Leucemia Retinoblastoma neuroblastoma 8. Diferencias de tumores malignos en lactantes y nios y los adultos Incidencia Tipo de tumor Prevalencia de alteraciones genticas o familiares de base 9. HAMARTOMA es: Sobrecrecimiento excesivo y focal de clulas y tejidos nativos del rgano en el que se localizan. 10. Cules son los tumores malignos presentes en lactantes y nios. 1. Tumores neuroblasticos 2. Tumor de Wilms