Cours ENSPM

Importance et Rle de l'Ingnieur Scurit-Prvention
APPROCHE SHE - RLE DE L'INGNIEUR SCURIT PRVENTION

Ingnieurs en Scurit Industrielle
A1
I - DANGERS - RISQUES PROFESSIONNELS ........................................................................... 1

1 - Dangers.........................................................................................................................................1 2 - Risques professionnels .................................................................................................................1
II - DMARCHE DE DVELOPPEMENT DURABLE - APPROCHE SHE ..................................... 2 III - FONCTIONS HABITUELLES D'UN SERVICE SHE ................................................................. 3
1 2 3 4 5 Rle ...............................................................................................................................................3 Objectifs ........................................................................................................................................ 3 Missions ........................................................................................................................................ 5 Exemples d'actions d'un service SHE ...........................................................................................6 Organisation hirarchique .............................................................................................................7
IV - RLE DE L'INGNIEUR PRVENTION SHE .......................................................................... 8

1 - Poste .............................................................................................................................................8 2 - Responsabilits .............................................................................................................................8 3 - Profil et qualits requises .............................................................................................................. 8
SE MAN - 02102_A_F - Rv. 1
Ce document comporte 9 pages
03/03/2005
2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training
A1
I-
DANGERS - RISQUES PROFESSIONNELS 1DANGERS

Toute activit humaine sexerce au milieu de dangers permanents. DANGERS PERMANENTS = SOURCE/SITUATION pouvant nuire : par blessure ou atteinte la sant par dommage la proprit, lenvironnement du lieu de travail ou une combinaison de ces lments
PRODUITS Inflammables Incompatibles Asphyxiants Nocifs, toxiques Corrosifs
PROCDS/MATRIELS
Continus, Discontinus Pression, Vide Temprature Machines lectricit Dmarrage/Arrt Travaux
AMBIANCE DE TRAVAIL Bruit - Agitation Poussire Chaleur/Froid/Intempries Rayonnement Conception/Agencement Encombrement Isolement
"HUMAINS" Atouts/Faiblesses Charges physique, mentale, psychologique Contexte conomique Rapports humains
2-
RISQUES PROFESSIONNELS
DANGER ou CONSQUENCE (gravit) x D'UN VNEMENT DANGEREUX
Voir document A1 Application B.
D SEC 2182 A
EXPOSITION
RISQUES
PROBABILIT
02102_A_F
D SEC 1238 F
A1
II -
DMARCHE DE DVELOPPEMENT DURABLE - APPROCHE SHE UNE ACTIVIT

EFFICACE conomiquement : produire pas de perte humaine ou matrielle pas de mouvement social QUITABLE socialement salaires conditions de travail RESPONSABLE cologiquement dans lentreprise de lensemble du personnel lextrieur
DES OBJECTIFS
PROTECTION DES HOMMES ET DES POPULATIONS : Matrise de la sant des hommes leur poste de travail, des impacts sant sur le voisinage PROTECTION DES BIENS / EFFICACIT CONOMIQUE : Rentabilit, rputation, image de marque, sret RESPECT DES TIERS ET DE NOTRE ENVIRONNEMENT : rejets chroniques et accidentels / dchets produits achets / vendus (cycle complet de la vie du produit) RESPECT DES LOIS ET RGLEMENTS IMPOSS PAR LES POUVOIRS PUBLICS Scurit / Hygine-Sant / Protection de l'environnement rsultent de la bonne articulation des lments de prvention (rglements, actions mises en uvre) : modalit d'application et de contrle recherche permanente base sur la connaissance des textes et sur l'exprience formation des hommes
02102_A_F
A1
III - FONCTIONS HABITUELLES D'UN SERVICE SHE 1RLE

PROTGER L'HOMME ET SON ENVIRONNEMENT CONTRE L'HOMME
PAR : la prvention, l'limination, la rduction des risques
2-
OBJECTIFS
1-PLANIFIER
4-AGIR, CORRIGER
SERVICE SHE
2-DROULER, FAIRE
3-CONTRLER
Objectifs d'un service SHE
PLANIFIER
PARTICIPER la dfinition de la politique SHE du site en termes d'objectifs et de moyens
DROULER / FAIRE
RDIGER et MAINTENIR jour les consignes SHE / plans spcifiques CONNATRE / CENTRALISER et DIFFUSER toute la documentation utile (recommandations, obligations rglementaires, ) ASSURER la formation du personnel en matire de prvention HSE DIRIGER les actions de communication SHE
02102_A_F
D MEQ 1736 A
A1
PARTICIPER aux Runions des Comits SHE / Plans de prvention VISER / CONTRLER les autorisations de travail, permis de feu, de fouilles, de pntrer, d'utilisation de source radioactive, VEILLER ce que les vrifications soient effectues dans les dlais et les enregistrements tenus jour (essais des alarmes, vacuation, installations de dtection, installations fixes, matriel incendie, ) DONNER l'avis SHE / CONSEILLER sur les projets / modifications COOPRER avec le Service Mdical.
CONTRLER L'EFFICACIT DE LA POLITIQUE

VRIFIER le respect des consignes EFFECTUER quotidiennement une tourne SHE sur site - EFFECTUER des audits SHE sur le site, en particulier sur les chantiers - ANALYSER les dysfonctionnements SHE PARTICIPER la tenue jour des statistiques et la publication du rapport annuel du CHSCT(E)
CORRIGER
TIRER LES ENSEIGNEMENTS des erreurs passes pour viter qu'elles ne se reproduisent INITIER les actions correctives ncessaires suite tout dysfonctionnement SHE DIRIGER / COORDONNER la lutte contre les sinistres.
02102_A_F
A1
3-
MISSIONS
Les diffrents objectifs d'un service SHE peuvent tre traduits, d'une autre manire, en missions :
Analyse les accidents et les conditions de travail
RECHERCHE
labore des statistiques "techniques" Participe aux programmes de prvention Gre la documentation technique et rglementaire et assure une veille rglementaire
Accueil
Campagnes de scurit
Formation
Confrences Lutte contre l'incendie Vrification et contrles des installations, matriels et produits Entretien des quipements et moyens de protection 1er secours et vacuation des blesss
OPRATIONNELLE
Respect des organismes lgaux
Sur la conception et modification des installations Participe l'laboration des consignes de scurit et des procdures Participe l'laboration des plans de prvention
FONCTIONNELLE OU DE CONSEIL
Le service mdecine du travail Les services ou directions de l'tablissement Les organismes extrieurs de prvention Les reprsentants du personnel au CHSCT Les organismes d'tat Les associations de riverains
LIAISON AVEC
Missions d'un service SHE
02102_A_F
D SEC 2031 A
A1
4-
EXEMPLES D'ACTIONS D'UN SERVICE SHE

a - Actions prventives
PROCDURES
rglement personnel (manuel de scurit) rglement et slection des entreprises extrieures consignes SHE procdure / comit de scurit / autorisation de travail
MOTIVATION SENSIBILISATION
information / formation campagne : concours - affiches - film - intranet exercices comit scurit
TUDE - RALISATION DE TRAVAUX POUR DIMINUER LES RISQUES

suggestions / conseils tudes de danger - tudes d'impact visite priodique audits b - Actions curatives
PROTECTION DES INSTALLATIONS

plans d'urgence POI PPI alerte la bombe agents scurit quipe de 1er secours pompiers,
moyens
LUTTE CONTRE LE FEU ET LES POLLUTIONS

_ plans d'action 1re urgence / 2 me urgence protection civile confrres organismes tiers circuit eau incendie mulseurs vhicules installations fixes dtecteurs matriel de lutte contre la pollution
matriel
02102_A_F
02102_A_F
EXTRIEUR
DIRECTION
5C.H.S.C.T.
Orientation Participation, information Information
Voisinage
communication
SERVICES
SERVICE SHE
conception modification Information Intgration organisation
Bureau d'tudes
PERSONNEL
conseil
Bureau des mthodes
ADMINISTRATION
ORGANISATION HIRARCHIQUE
quipement et achats
approvt. instal. choix des quipements
CADRES
Services production
maintenance
intgration de la scurit
DRIRE Inspection du travail Assurances Service eaux
Service Entretien
coordination formation
Relations humaines
cas "particuliers"
D SEC 2030 A

soutien de l'action administration campagnes d'information contrle de l'action
Service travaux neufs
MATRISE
Service formation
Service administratif
Mdecin du travail
collaboration troite
TECHNICIENS OUVRIERS
A1
A1
IV - RLE DE L'INGNIEUR PRVENTION SHE 1POSTE

ASSURER ET FAIRE APPLIQUER la prvention ncessaire afin d'liminer les risques d'accident de toute nature. CONTRLER et SIGNALER toute situation ou tout procd contraire au rglement intrieur et aux dispositions lgales sur la scurit et l'hygine / sant au travail, l'environnement. INFORMER, INSTRUIRE, ENTRANER les quipes de lutte contre l'incendie et risques environnementaux pour dvelopper les connaissances du personnel en fonction du matriel dispos sur le site.
2-
RESPONSABILITS
- ORGANISER et PLANIFIER le travail du service entre ses diffrents membres. COORDONNER le travail et la gestion du personnel. - CONTRLER le travail excut. _ ASSURER la veille technologique et rglementaire dans le domaine SHE. RECEVOIR les reprsentants ou fournisseurs d'quipement de protection ou de lutte contre les risques ou incidents SHE. TENIR les quipes d'intervention parfaitement entranes et les matriels en excellent tat. CONTRLER et SURVEILLER la formation du personnel dans le domaine SHE. _ ASSURER par dlgation de la Direction les relations avec l'administration de tutelle.
3-
PROFIL ET QUALITS REQUISES

Voir document A1 - Application A
02102_A_F
Scurit dans les Oprations
RISQUES LIS AUX PRODUITS DANGERS LIS AU COMPORTEMENT DES FLUIDES
A3
I - PRESSION RGNANT DANS UNE CAPACIT ....................................................................... 1

1 - Capacit pleine de gaz .................................................................................................................1 2 - Capacit contenant une phase liquide et une phase vapeur ....................................................... 1 3 - Capacit pleine de liquide ............................................................................................................ 4
II - CONSQUENCES DUN APPORT OU DUN RETRAIT DE CHALEUR UN CORPS ........... 5

1 - Apport de chaleur .........................................................................................................................5 2 - Retrait de chaleur .......................................................................................................................13 3 - Vaporisation dun liquide par dtente .........................................................................................15
III - COUPS DE BLIER ................................................................................................................ 19

1 - Description du phnomne ........................................................................................................ 19 2 - Effets de coups de blier et prvention...................................................................................... 21
ANNEXES
Courbes de tension de vapeur de quelques hydrocarbures ..................................................................23 Courbe de tension de vapeur de leau...................................................................................................24 Courbes de tension de vapeur de quelques composs chimiques ....................................................... 25 Variation de la densit de quelques liquides avec la temprature ........................................................ 26
SE PRO - 00549_A_F - Rv. 4

21/03/2005
A3
I-
PRESSION RGNANT DANS UNE CAPACIT 1CAPACIT PLEINE DE GAZ

PRESSION = CHOCS DES MOLCULES
Un gaz est constitu de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par rapport aux autres et qui sont soumises une agitation incessante et dsordonne . Ces molcules sont toutes identiques dans le cas d'un corps pur et elles sont de plusieurs espces dans le cas d'un mlange.
Pression dans une capacit pleine de gaz L'agitation des molcules provoque de multiples chocs contre les parois. Les forces pressantes qui en rsultent s'appliquent sur toute la surface interne du ballon et crent donc une pression. Cette pression exerce par le gaz dpend du nombre de chocs par unit de surface (Pression = Force/Surface) et est donc fonction : du nombre de molcules de gaz, c'est--dire de la quantit de gaz enferme dans le ballon de la surface offerte aux chocs , c'est--dire des dimensions du ballon ou appareillage contenant le gaz - de l'agitation des molcules qui augmente avec la temprature
2-
CAPACIT CONTENANT UNE PHASE LIQUIDE ET UNE PHASE VAPEUR

Quand dans un quipement quelconque, non reli latmosphre, il y a coexistence et contact de deux phases liquide et vapeur la mme temprature et la mme pression, on dit que les deux phases sont lquilibre liquide-vapeur. a - Corps pur Pour un corps pur donn, la prsence simultane de ces deux phases suppose des conditions telles que leur point reprsentatif dans le diagramme pression-temprature soit sur la courbe de tension de vapeur de ce corps pur. La pression absolue, dans l'quipement, est la tension de vapeur du corps pur la temprature de stockage.
PRESSION = TENSION DE VAPEUR DU CORPS PUR
D MEQ 3008 A
Pression dans une capacit contenant une phase liquide et une phase vapeur
00549_A_F
D MEQ 3008 B
A3
En effet chaque corps pur possde une courbe de tension de vapeur qui dlimite, dans le diagramme pression-temprature, deux zones comme reprsent ci-dessous. - une zone liquide gauche de la courbe (conditions P1 et t1 par exemple) - une zone vapeur droite de la courbe (conditions P 2 et t2 par exemple)
Pression
COURBE DE TENSION DE VAPEUR
Etat LIQUIDE
Etat VAPEUR
V
P2 P3 P1
L
L+ V
Temprature
t1
t3
t2
Courbe de tension de vapeur Sur la courbe elle-mme (conditions P3 et t3 par exemple) il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur Les planches en annexe prsentent les courbes de tension de vapeur de quelques corps purs. titre dexemple on a reprsent ci-dessous une sphre contenant du propane liquide et gazeux la temprature de 20C.
Propane gazeux Courbe de tension de vapeur du propane P
20C Propane liquide
TV20 C3
D SEC 009 A
t 20C
Pression dans une sphre de propane La condition dquilibre liquide-vapeur tant ralise, puisquil y a coexistence des deux phases, la pression P rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du propane 20C, que lon note TVC .
3
00549_A_F
D TH 009 D
20
A3
Labaque en annexe permet den lire la valeur : P = TVC = 8,2 atm 3 La courbe de tension de vapeur dun corps pur permet donc de connatre la pression rgnant dans une capacit contenant ce corps lquilibre liquide-vapeur, une temprature connue et ceci quel que soit le niveau de liquide. b - Mlange Si l'on considre un ballon dans lequel un mlange est l'quilibre liquide-vapeur, la pression P rgnant dans le ballon est appele tension de vapeur du liquide la temprature considre.
20
PRESSION = TENSION DE VAPEUR DU MLANGE
Pression dans une capacit contenant un mlange l'quilibre liquide-vapeur Dans un tel ballon, une augmentation de temprature provoque la vaporisation partielle immdiate du liquide; on dit que celui-ci est son point de bulle. Par contre, une diminution de temprature provoque la condensation partielle immdiate de la vapeur, on dit que celle-ci est son point de rose.
00549_A_F
D MEQ 3008 C
A3
3-
CAPACIT PLEINE DE LIQUIDE

La pression nest pas une proprit du liquide mais dpend de la machine qui a gnr la pression (en gnral une pompe), des systmes de rgulation de pression et des systmes de protection dont est quipe la capacit.
(F - 1) V1
(F - 2) V1
V2
(F - 2) En service
V2
(F - 1) En service
V1 ferm en premier V2 ferm en second

D CH 3001 A
P = Presse de refoulement de la pompe dbit nul
P = Pression Atmosphrique
Pression dans une capacit pleine de liquide
00549_A_F
A3
II -
CONSQUENCES D'UN APPORT OU D'UN RETRAIT DE CHALEUR A UN CORPS 1APPORT DE CHALEUR

Un apport de chaleur un corps peut avoir les deux consquences suivantes : - augmenter la temprature du corps sans changement d'tat physique, mais entraner une dilatation - provoquer la changement d'tat physique du corps, ce qui signifie vaporisation pour un liquide a - Apport de chaleur sans changement d'tat Capacit pleine de gaz La pression augmente. Elle varie approximativement comme la temprature absolue du gaz qui est mesure en Kelvin (K = C + 273). Les risques encourus sont faibles. Capacit pleine de liquide Tout liquide tend se dilater quand la temprature augmente; il y a une expansion thermique. Cette caractristique entrane des risques car l'lvation de temprature d'un liquide emprisonn dans un rcipient peut par expansion thermique entraner des surpressions considrables capables de rompre tous les quipements non protgs, ce liquide tant incompressible. Dans le cas d'un ballon en acier plein d'eau 20C, une lvation de temprature de 30C entrane une pression de l'ordre de 180 bars, soit en moyenne 6 bars/C d'lvation de temprature. Aux tempratures plus leves le gradient d'lvation de pression est encore plus grand car la dilatation de l'eau est plus leve. Ceci est illustr par le schma ci-dessous :
0
bar rel
175
490
960
20C
50C
75C
105C
volution de la pression dans une capacit pleine deau liquide
00549_A_F
D SEC 012 A
A3
Le graphique ci-dessous montre dans un rcipient plein de gaz liqufis, sans phase gazeuse, llvation de pression approximative en fonction de llvation de temprature, en ngligeant les variations de volume du rcipient.
Pression (bar rel) 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7

D SEC 013 A
(C)
8 9
lvation de temprature
valuation de la pression dans une capacit pleine de gaz liqufis
Sil existe un ciel gazeux au-dessus du liquide, lors de llvation de temprature, cette phase vapeur est dabord comprime et la pression lintrieur du rservoir slve plus lentement. Mais lorsque le liquide a occup, aprs dilatation, tout le volume du rcipient, la pression crot de nouveau brutalement. Ces risques peuvent apparatre en particulier dans une capacit isole (telle que sphre, camionciterne, wagon-citerne, ballon, bouteille dchantillons, ) par lvation de la temprature ambiante. On ne doit donc jamais remplir une capacit afin qu'il subsiste un ciel gazeux permettant la libre dilatation du liquide par lvation de temprature. La temprature maximale de rfrence pour des conditions normales de stockage en France est de 50C. Elle est prise 40C si lquipement est muni dun pare-soleil (exemple : wagon et camion-citerne). Compte tenu de ce qui prcde la rgle couramment utilise est qu'il subsiste un ciel gazeux au moins gal 3 % du volume total du rcipient quand le liquide est 50C. La quantit maximale du produit que peut contenir un rservoir se calcule donc en masse.
00549_A_F
A3
Application : Quelle est la quantit maximale de propane pur 20C que lon peut introduire dans une sphre de 1000 m3 ? Volume total de la sphre : Ciel gazeux minimal 50C : Volume liquide maximal 50C : Masse volumique du propane 50C : 445 kg/m3 Masse maximale de propane stock : Masse volumique du propane 20C : 500 kg/m3 Volume maximal de propane 20C :
Il en est ainsi pour une bouteille de propane ou de butane commercial qui nouvellement remplie un ciel gazeux de 15 % 15C environ. Celui-ci subsiste 50C (3 % minimum). 15 % 3%
15C GPL commerciaux
50C
D SEC 019 D
Surveiller les niveaux : dans les sphres en particulier, se souvenir que le volume nest pas proportionnel au niveau. Attention aux capacits laisses pleines aprs les preuves hydrauliques. Ces risques concernent aussi une tuyauterie isole. Laugmentation de temprature du produit par la soleil peut entraner des ruptures de joints et/ou mme de la tuyauterie, ou tout au moins empcher louverture de robinet-vanne opercule.
00549_A_F
A3
Il faut prendre lune des prcautions suivantes : - laisser dcolle une vanne vers une capacit - si des soupapes dexpansion thermique sont prvues, veiller ce quelles ne soient pas isoles
DN 25 (1")
BAC
Vanne cadenasse ouverte (CO)
O
DN 20(3/4")
Soupape d'expansion thermique sur bac de stockage
D SEC 014 A
Soupape d'expansion thermique sur transfert de liquide
00549_A_F
D MEQ 3009 A
A3
Application : Calculer la quantit de propane pur vacue par une soupape dexpansion thermique place sur une ligne isole soumise une lvation de temprature. Avec : - ligne : longueur 100 m diamtre nominal 4 (DN 100) section de passage : 82,1 cm2 - temprature initiale : 20C - temprature finale : 40C
sur les changeurs, s'il n'existe pas de soupape d'expansion thermique : ne jamais isoler le fluide froid si le fluide chaud est en service.
Fluide chaud NE JAMAIS ISOLER LE FLUIDE FROID, SI LE FLUIDE CHAUD EST EN SERVICE
Fluide froid
Prcaution d'exploitation sur un changeur
00549_A_F
D MTE 1041 B
10
A3
Capacit lquilibre liquide-vapeur
Tant quil subsiste un ciel gazeux, la pression augmente avec lvation de temprature conformment la courbe de tension de vapeur du corps concern. Lexemple ci-dessous permet dobserver laugmentation de pression avec la temprature dans une sphre de pur. bar rel.
bar rel.
20 C
50C
Les pressions qui en dcoulent sont moins importantes que dans le cas prcdent et nengendrent gnralement pas de risques particuliers. Nanmoins il faut tenir compte de cette proprit physique lors de toute opration inhabituelle : dtournement de produit, dmarrage, conditions climatiques inhabituelles, b - Apport de chaleur avec changement d'tat La vaporisation du liquide s'accompagne : - d'une consommation d'nergie appele chaleur latente de vaporisation - d'une augmentation trs importante de volume Dans le cas de l'eau : 100C et la pression atmosphrique, l'eau donne un volume de vapeur environ 1600 fois plus grand que son volume l'tat liquide. Aussi l'eau qui entre accidentellement dans une installation, si elle est vaporise par un produit chaud, peut occasionner une rupture de l'installation. On comprend donc que les surpressions puissent se produire dans des quipements lors de la vaporisation de quantit mme faible d'eau si le volume offert la vapeur n'est pas suffisant. Le risque de surpression augmente bien entendu avec la temprature. Il peut y avoir destruction de l'quipement intrieur et mme clatement.
00549_A_F
D SEC 015 A
11
A3
Ainsi dans un bac de stockage : - lors de la rupture dun serpentin dans un bac de stockage de produits rchauffs, on se trouve en prsence dun dbordement avec moussage (FROTH-OVER). Cest la mise en bullition deau dans un produit chaud, non en feu
T > 100C
VAPEUR
PV
CONDENSAT
- lors dun feu dans le rservoir on peut rencontrer : une mulsion en surface avec dbordement par prsence deau provenant de larrosage ou de la mousse (SLOP OVER) une vaporisation dans la masse (BOIL OVER) provoque par le produit qui, en brlant, cre une onde de chaleur qui se dplace vers le fond du rservoir et provoque lbullition de leau libre situe en fond de bac
Ondes de chaleur
Fractions lgres distillantes Fractions lgres remontant Fractions lourdes coulant
D SEC 016 A
Eau libre ou en mulsion

Phnomne de boil-over
00549_A_F
D SEC 3000 A
12
A3
Le produit enflamm, projet dans les airs, gnre une vritable boule de feu.
Rupture dun bac de stockage lors d'un boil-over (toit sans soudure frangible) En opration, les prcautions suivantes sont prendre : contrle de l'absence deau dans les coulages vers les bacs de stockage traitant des produits chauds non aqueux purge en point bas dans les tuyauteries et les capacits de stockage o peut saccumuler de leau drainage complet de leau rsiduelle aprs des preuves dtanchit hydraulique avant tout dmarrage des units risques vrification de labsence deau dans les rservoirs de vidange (ft, tonne vide, ) avant ladmission de produit chaud vrification du bon fonctionnement des purgeurs sur les lignes de vapeur deau pour viter les "marteaux d'eau".
Vapeur
D SEC 018 A
PV
D SEC 021 A
Condensats
pas dutilisation de la vapeur deau dans les serpentins de rchauffage de rservoir de stockage contenant des produits stocks une temprature suprieure 80-90C.
00549_A_F
13
A3
2-
RETRAIT DE CHALEUR
Un retrait de chaleur a les consquences inverses : diminution de la temprature du corps sans changement dtat physique avec contraction par augmentation de la masse volumique changement dtat physique, ce qui signifie : condensation pour une vapeur solidification pour un liquide Dans les deux cas, une mise sous vide est craindre si la capacit considre est isole. Elle sera nanmoins bien plus importante lors de condensation de vapeur. Il peut y avoir dformation et mme implosion du matriel. Les exemples ci-dessous illustrent ce risque.
retrait de
120
chaleur eau
50
C
F F
Mise sous vide d'un rcipient sous pression
Mise sous vide dun bac de stockage

00549_A_F
D SEC 030 A
14
A3
Les accidents les plus frquents sur les quipements isols se produisent lors de refroidissement inopins (pluie, baisse de la temprature extrieure, ) : par condensation de la vapeur deau lors de manuvre de dgazage ou de dsaration par condensation de la vapeur deau contenue dans lair (bac de stockage, silos, ) pendant le transport de produits chauds
Les prcautions ncessaires sont les suivantes : - mettre les vents et les purges lair libre sil ny a pas de risque de mlange explosif, et vrifier quils ne sont pas bouchs - maintenir une lgre surpression par : laddition dun corps pur lger (exemple : propane dans butane) du gaz inerte du gaz de chauffe - vrifier le bon fonctionnement des soupapes de respiration double effet sur les bacs de stockage Les risque existe aussi dans une capacit contenant un corps lquilibre liquide-vapeur. En effet, selon la temprature certains corps ont une tension de vapeur infrieure la pression atmosphrique. Dans le cas du n-butane pur, ceci est illustr par lexemple dessous :
Bar rel.
Bar rel.
20 C
n. Butane gazeux n. Butane l'quilibre
0 C
volution de la pression dans un wagon-citerne de butane
Par temps froid pour viter la mise sous vide, il peut tre ncessaire de pressuriser les capacits (sphre, wagons-rservoirs, habituellement en pression).
00549_A_F
D SEC 1223 B
15
A3
3-
VAPORISATION DUN LIQUIDE PAR DTENTE

a - Risques de givrage Lors dune vaporisation par baisse de pression dans une vanne, il ny a pratiquement pas dchange thermique avec le milieu ambiant. La chaleur latente ncessaire la vaporisation du liquide est prise au liquide lui-mme. La baisse de temprature qui en dcoule amne en prsence dhumidit, un givrage au point de dtente et peut crer des blocages par le gel de leau ou par la formation dhydrates. Lors dune prise dchantillon de gaz liqufis pour permettre en cas dincidents chaque vanne soit manuvrable : ouvrir dans lordre, les robinets 1 puis 2 lorsque la prise est termine, fermer 2 puis 1 dcomprimer le flexible en ouvrant 3 dcomprimer la ligne entre 1 et 2 en ouvrant 2, puis fermer 2 Ceci est bien entendu aussi valable pur une purge de gaz liqufis. b - Formation dhydrates Hydrates d'hydrocarbures Les hydrates sont des structures cristallines qui peuvent se former lorsquon met des hydrocarbures et de leau en prsence dans certaines conditions. Il est admis que les hydrates sont des inclusions de molcules de gaz dans les espaces laisss libres dans un rseau cristallin de molcules deau avec de faibles liaisons chimiques entre le gaz et leau. Deux types dhydrates ont t mis en vidence :
2 3
D SEC 024 A
H
H
H
H
H
H
Molcules d'Hydrocarbures
H
Exemple de structure cristalline d'un hydrate (propane)
Rseau cristallin de molcules d'eau
00549_A_F
D CH 3000 A
16
A3
le premier intressant les molcules de faibles tailles (mthane, thane, thylne) avec pour formules : CH4 C2H6 7,6 H 2 O 7,6 H 2 O
- le second relatif aux molcules plus grosses (propylne, propane, isobutane) comportant 17 molcules deau Les tailles des molcules au-del du n-butane sont trop importantes pour permettre la pntration dans une cavit du rseau cristallin de sorte que les homologues suprieurs au butane ne peuvent donner lieu des formations dhydrates. Les hydrates sont des solides de couleur blanche qui peuvent revtir diffrents aspects (neige, givre, cristaux ou arborescences) et dont la densit est denviron 0,98. Les tempratures de formation des hydrates dpendent de la pression et de lhydrocarbure concern et peuvent tre largement situes au-dessus de 0C. Le diagramme ci-dessous reprsente les domaines de formation dhydrates ou deau libre pour quelques hydrocarbures :
100 90 80 70 60 50 40 30
atm
Mthane
thane
20
10 9 8 7 6 5 4 3
Pression
Prop ane
ZONE DE FORMATION D'HYDRATES
Eau liquide + HC liquide
Isobu n-but
tane
Eau liquide + vapeur d'HC
Eau solide + vapeur d'HC
ane
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 -5 0 5 10 15 20
30
Temprature (C)
0C
Temprature
Domaine de formation des hydrates

00549_A_F
D TH 008 B
17
A3
Ces tempratures nont bien entendu aucun rapport avec les tempratures de solidification des hydrocarbures rsumes dans le tableau ci-dessous.
Constituants Mthane thane Propane Isobutane thylne Propylne
Temprature de solidification (C) 182,5 183 187 159,4 169,4 185,4
Lorsque l'hydrate se dcompose, il y a libration du gaz contenu dans le rseau cristallin. Ex : 164 cm 3 de mthane gazeux par cm3 d'hydrate solide. Autres hydrates Il peut y avoir formation d'hydrates avec d'autres gaz tels que le gaz carbonique, l'hydrogne sulfur, le chlore, le brome.
Gaz CO 2 H 2S Cl 2 Br2
Hydrate / Formule CO 2 / 7,6 H2O H 2S / 5,07 H2O Cl 2 / 5,75 H2O Br2 / 10 H2O
Couleur Blanchtre Jauntre Lgrement color Rougetre
Risques lis aux hydrates Les hydrates occupent un volume important tant donn leur faible masse volumique. Ils sont capables de boucher en partie ou en totalit les quipements tels que lignes, filtres, robinetterie, Ils peuvent s'accumuler dans les changeurs, se dposer dans les machines tournantes en entranant un balourd du rotor gnrateur de vibrations. Ladhrence aux parois et la duret du bloc dhydrates est telle quaucun moyen mcanique normal de dbouchage ne peut tre mise en uvre. Seul le rchauffage (ex : lance vapeur) s'avre efficace.
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18
A3
Pour viter ces risques il faut : diminuer la teneur en eau dans le gaz (ex : 0,01 % 15C dans le propane) injecter du mthanol, avide d'eau c - Fuite latmosphre de gaz liqufis sous pression Lors dune fuite de gaz liqufis sous pression il y a dtente brusque de la pression interne du rcipient pression atmosphrique et donc vaporisation instantane dune partie du gaz liqufi libr. La partie non vaporise scoule en nappes circulaires et se vaporise lentement grce aux apports thermiques de lenvironnement (conduction et convection avec le sol ou de leau, rayonnement solaire, temprature ambiante, ). Le phnomne est diffrent dans le cas dun gaz liqufi cryognique stock la pression atmosphrique puisque la vaporisation instantane napparat pas, le produit libr se rpand sur le sol, formant une nappe qui se vaporise peu peu.
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19
A3
III - COUPS DE BLIER 1DESCRIPTION DU PHNOMNE

Un coup de blier est une brusque variation de pression et a pour cause une brutale variation de dbit : fermeture / ouverture de robinets dmarrage / arrt de pompe (en particulier distance) Dans une tuyauterie o circule du liquide, une fermeture brusque de vanne ne bloque pas immdiatement toute la masse de liquide se trouvant dans la tuyauterie. Ce liquide encore en mouvement vient scraser sur la face amont de lopercule de la vanne en produisant une augmentation de pression et de la mme faon, la pression en aval de la vanne chute brutalement.
Amont
Aval
Amont
Aval
Cette surpression (ou dpression) localise sur une petite longueur va se dplacer sous forme dune onde le long de la conduite ( la vitesse du son dans le liquide 1 km/s) jusqu ce quelle rencontre un obstacle qui la fait repartir dans lautre sens. On cre ainsi un mouvement de va et vient de surpression et de dpression qui diminue avec le temps grce aux frottements qui amortissent le mouvement. La valeur de la surpression atteinte est fonction de la vitesse de fermeture de la vanne. Une formule simplifie permet destimer cette surpression.
P = surpression en bar L = longueur de la tuyauterie en m t = dure de la fermeture de la vanne en s P = L . (V 1 V2 ) t . 50 v 1 = vitesse du produit ligne en service en m/s v 2 = vitesse aprs fermeture vanne = 0 m/s
00549_A_F
D SEC 025 A
20
A3
Application : Calculer la surpression atteinte dans le cas suivant : Dbit = Diamtre tuyauterie = Longueur de la tuyauterie = Temps de fermeture de la vanne =
11
Vitesse en m/sec.
Sch 40
- 3" S
ch 4 0
10
rie F - 2"
rie F
DN 50 S
0 S
DN 8
6
ri 0S eF -6 c "S
DN
12
5S ri
eF
-5
"S
ch
DN
100
S rie
F-
4"
Sch
40
40
h4
5
DN
15
4
"S F-8 ch 4 0
3
D
0 N 20
ie Sr
DN 2
50 S
- 10 rie F
" Sch
40
Srie DN 300
F - 12"
Sch 40
40
D SEC 032 A
DN 400 Sri
e F - 16" Sch
Dbits en m3/h
50
100
150
200
250
300
350
400
Relation vitesse-dbit dans une conduite en fonction du diamtre

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21
A3
2-
EFFETS DE COUPS DE BLIER ET PRVENTION

Les coups de blier par la surpression ou la dpression quils occasionnent peuvent tre la cause de chocs et de ruptures dlments de tuyauterie (en particulier en plastique o les phnomnes sont frquents) ou de pices mcaniques : joints, corps de pompe, boulonnerie de brides, clapets, Pour prvenir ces incidents, deux solutions peuvent se prsenter : la non cration du coup de blier la surpression de la variation de pression par un quipement appropri
viter le coup de blier
Lamplitude de la surpression dpend essentiellement de la vitesse de variation du dbit. Il suffit donc de sattacher ne produire que des variations lentes du dbit. Il est ainsi recommand de : dmarrer une pompe vanne de refoulement ferme darrter une pompe aprs avoir ferm la vanne de refoulement douvrir ou fermer les robinets manuels progressivement (attention aux vannes 1/4 tour) de prvoir des temps raisonnables d'ouverture / fermeture des robinets motoriss de remplir lentement une canalisation vide
vanne ouverte brusquement
Vanne ferme
Air
Impact du front du liquide =
surpression
Coup de blier l'ouverture d'une vanne
Se prmunir contre les coups de blier
Il est cependant trs difficile dviter tous les coups de blier : un arrt brutal de pompe nest pas souvent prcd par la fermeture de la vanne de refoulement les automatismes de chargement crent systmatiquement des coups de blier Des quipements de protection peuvent tre prvus : soit pour amortir les coups de blier par exemple avec une capacit antipulsatoire soit pour se protger contre des surpressions occasionnelles importantes par exemple avec une soupape ou un disque dclatement.
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D SEC 026 A
22
A3
Pour viter la dissolution du gaz dans le liquide, on utilise des bouteilles membranes de type Olaer. La pression de gonflage est fonction des caractristiques du circuit. Une bouteille ne peut amortir quune seule frquence. On n'est donc pas protg dans le cas d'une pompe vitesse variable
Orifice de gonflage Ouvert Gaz comprim Vessie
Bouteille anti-pulsatoire de type Olaer
Clapet Neyric sur rseau d'eau incendie
Systmes de protection contre les surpressions et les dpressions
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D SEC 027 B
th a
20
ne
ha
15
l n
ne
Eth y
Et
00549_A_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
e e ln y an p p o o Pr Pr
is
u oB
ta n
e
15
10
9 8 7
9 8 7
e tan u B ne e ta n tan n n e e P n-P is o ne xa e n-H
ta ep
ne
6 5
n-H
23
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4

-100
-90 -80 -70 -60
0,9 0,8 0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
COURBES DE TENSION DE VAPEUR DE QUELQUES HYDROCARBURES (Origine quation d'Antoine)

Temprature (C)
0,3
0,2
D PPC 010 A
0,1
0,1
-200
-190 -180 -170 -160
-150
-140 -130 -120 -110
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120 130 140
150
160 170 180 190
200
A3
24
A3
500 400 300 200
Pression (bar)
Point critique 221,29 bar
374,15 C
100 90 80 70 60 50 40 30 20
10 9 8 7 6 5 4 3 2
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2
COURBE DE TENSION DE VAPEUR DE L'EAU DE 50 C AU POINT CRITIQUE
0,1
50
100
150
200
250
300
350
400
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D TH 018 E
Temprature (C)
Pression (bar)
20
BF 3
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-130 -120 -110 150 150
-100
-40 -30 -20 -10 10 20 30 40 60 70 80 90 110 120 130 140 160 170 180 190 210 220 230 240
-90
-80
-70
-60
-50
50
100
150
200
250
100
90 80 70 60
100
50
HC
I
HF
NH 3
Cl 2
90 80 70 60
50 40 30 20
40
2 CO
30
10
10
9 8 7 6 5
l CC 4
PT
9 8 7 6 5
4 3
25
Br
F3
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2
0,4

-50
-40 -30 -20 -10
0,3
0,2
COURBES DE TENSION DE VAPEUR DE QUELQUES COMPOSS CHIMIQUES Origine quation d'Antoine
PT
0,1
0,1
0,09 0,08 0,07 PT 0,06 0,05 -130 -120 -110
PT 0
10 20 30 40
Temprature (C)
50
60 70 80 90
0,09 0,08 0,07 0,06 0,05
-100
-90
-80
-70
-60
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
D TH 1005 A
A3
26
A3
VARIATION DE LA DENSIT DE QUELQUES LIQUIDES AVEC LA TEMPRATURE
Nom
Formule -80C -60C -40C -20C 0c
Densit d 20C 0,78 0,882 0,901 0,855 0,832 0,811 0,791 1,049 1,221 0,806 1,082 0,879 0,674 0,658 0,640 1,571 1,64 1,101 1,49 1,06 1,067 1,455 1,03 1,60 1,031 1,42 1,00 0,621 0,605 1,522 1,56 0,997 1,385 0,975 0,601 0,584 1,448 1,13 1,52 0,960 1,35 0,945 1,135 0,855 0,835 0,82 0,815 1,512 1,465 1,411 1,350 1,285 1,213 1,16 1,263 0,880 0,862 0,845 0,827 13,64 0,95 0,624 0,603 0,579 0,92 0,556 0,810 13,60 0,891 0,530 0,792 13,55 1,203 0,864 0,502 0,907 1,67 0,960 0,942 1,60 0,923 1,57 0,905 1,535 1,63 0,886 1,50 0,885 1,585 0,868 1,465 1,335 0,866 0,881 0,861 0,851 0,865 0,84 0,833 0,846 0,823 0,814 0,83 0,805 0,793 0,812 0,786 0,738 0,764 0,738 0,68 0,708 0,682 0,91 1,545 0,849 1,43 1,505 0,830 1,395 1,46 0,811 1,36 1,42 0,791 1,33 1,31 0,739 1,24 1,18 0,679 1,13 1,251 0,774 13,50 1,182 0,834 0,469 1,163 0,804 0,433 1,80 1,78 1,76 1,142 0,78 1,122 0,75 1,071 0,63 1,018 1,237 0,755 1,224 0,736 1,21 0,714 1,17 0,646 1,132 0,563 1,133 0,806 1,127 0,579 0,559 1,411 1,108 1,48 0,921 1,318 0,915 0,78 1,122 0,789 1,113 0,858 0,555 0,534 1,348 1,087 1,43 0,881 1,28 0,88 0,76 1,107 0,765 1,098 0,836 0,528 0,505 1,279 1,065 1,40 0,837 1,248 0,845 0,74 1,091 0,745 1,083 1,203 1,04 1,36 0,790 1,212 0,80 0,72 1,075 0,736 1,069 1,06 0,716 1,054 1,02 0,645 1,017 0,50 0,974 1,113 1,02 1,32 0,733 1,175 0,745 1,06 0,51 0,90 0,96 1,21 0,896 1,06 0,815 0,500 0,793 0,488 0,731 0,661 0,765 1,028 1,192 0,74 1,003 1,169 0,98 0,96 40C 60C 80C 100C 150C 200C
Actaldehyde Actate de butyle Actate d'thyle Actone Acide actique Acide formique Acrylonitrile Anhydride actique Benzne Butane n-butane isobutane Chlore (liquide) Chlorobenzne Chloroforme Chlorure de mthyle Chlorure de mthylne Chlorure de vinyle Cyclohexane Dithylne glycol thanol thylne glycol Formaldhyde Fron 22 Furfural Glycrine Mthanol Mercure Nitrobenzne Oxyde d'thylne Propane (liquide) Soufre fondu Styrne Tetrachl. de carbone Tolune Trichlorthylne Ure (fondue) m-xylne Xylne o-xylne p-xylne
C 2H 4O C 6H12O2 C 4H8O2 C 3H 6O C 2H 4O 2 CH2O2 C 3H 3N C 4H 6O 3 C 6H 4 C 4H10 Cl2 C 6H5Cl CHCl 3 CH3Cl CH2Cl2 C 2H3Cl C 6H12 C 4H10O3 C 2H 6O 2 C 2H 6O 2 CH2O CHClF 2 C 5H 4O 2 C 3H 8O 3 CH4O Hg C 6H3NO2 C 2H 4O C 3H 8 S C 8H 8 CCl4 C 7H 8 C 2HCl3 CH4N2O C 8H10
00549_A_F
Information Amont - Aval - Transport
INFORMATION AMONT
B1
-0
FORMATION - EXPLORATION ET PRODUCTION DES GISEMENTS
I - FORMATION DES COMBUSTIBLES FOSSILES ..................................................................... 1

1 2 Formation des hydrocarbures ...................................................................................................... 1 Formation du charbon .................................................................................................................. 4
II - GISEMENT ................................................................................................................................ 5
1 2 3 4 Formation d'un gisement.............................................................................................................. 5 Caractristiques d'un gisement .................................................................................................... 8 Connaissance d'un gisement .......................................................................................................9 Mcanismes de drainage d'un gisement.................................................................................... 10
III - FORAGE PTROLIER ............................................................................................................ 12

1 2 3 4 5 6 7 8 Architecture d'un forage .............................................................................................................12 Trpans ...................................................................................................................................... 13 Fluide de forage .........................................................................................................................14 Tubage et cimentation................................................................................................................ 15 Obturateurs de scurit.............................................................................................................. 15 Plate-forme de forage (Rig)........................................................................................................ 16 Cas particulier des forages marins (offshore) ............................................................................17 Forages complexes .................................................................................................................... 18
IV - QUIPEMENTS D'UN PUITS ................................................................................................. 18

1 2 3 Production naturelle ...................................................................................................................18 Production active...................................................................................................................... 19 Tte de puits...............................................................................................................................21
V - INSTALLATIONS DE SURFACE ............................................................................................ 22

1 2 3 Traitement du ptrole brut .......................................................................................................... 22 Traitement du gaz ...................................................................................................................... 23 Traitements dans les stations satellites...................................................................................... 25
PP DIV - 02082_A_F - Rv. 1
Ce document comporte 26 pages 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training
03/03/2005
B 1 -0
I-
FORMATION DES COMBUSTIBLES FOSSILES

Les termes de "combustibles fossiles" font rfrence aux hydrocarbures ptrole brut et gaz naturel ainsi qu'au charbon.
1 - FORMATION DES HYDROCARBURES

a - Formation du krogne La formation des hydrocarbures est l'aboutissement d'un long processus de sdimentation de la matire organique (plusieurs millions d'annes). Sur notre plante des organismes vivants meurent en permanence. Ces organismes sont composs pour l'essentiel de carbone, hydrogne, oxygne et azote sous forme de molcules complexes. la mort de ces organismes, les molcules complexes se dcomposent en molcules plus simples (CO 2 par exemple) qui sont pour la plus grande partie recycles rapidement par la biosphre. Toutefois, une faible partie (moins de 1 %) de la matire organique se dpose et est entrane vers le fond des mers et ocans : soit par processus alluvionnaire provenant de l'rosion des continents : charge terrigne soit par dpt de la matire organique provenant des ocans eux-mmes (plancton) : charge allochimique. Charge trrigne + organique
1 2 3
Charge allochimique + organique
Animaux et vgtaux
Mcanisme de sdimentation
02082_A_F
D PPC 1075 B
Couches en dcomposition
B 1 -0
Les sdiments minraux en formation contiennent donc une part plus ou moins forte de matire organique qui s'y trouve pige. Dans le sdiment, la quantit d'oxygne libre est faible et rapidement consomme par l'oxydation d'une partie de la matire organique. On se retrouve donc rapidement dans un milieu dpourvu de O2 libre appel milieu anarobie. Dans ce milieu, la transformation se fait grce l'action des bactries anarobies qui utilisent l'oxygne et l'azote contenus dans les molcules organiques, laissant ainsi le carbone et l'hydrogne qui peuvent alors se combiner pour former de nouvelles molcules : les hydrocarbures. Cette premire transformation par les bactries transformation biochimique conduit la formation d'un compos solide appel krogne dissmin sous forme de petits filets dans le sdiment minral appel roche-mre. ce stade, des atomes de carbone et d'hydrogne s'unissent afin de former une molcule simple, le mthane (CH4). Ce gaz qui se forme dans les couches suprieures du sdiment est appel mthane biochimique car il est le produit d'une dgradation biochimique. Matire organique dgradation biochimique CH4 + H2O
De plus, les bactries sont galement responsables de la formation d'hydrogne sulfur (H2S) par dgradation des sulfates dissous dans l'eau. b - Formation de l'huile et du gaz Filet de krogne Roche mre Enfouissement et pyrolyse
Formation du krogne
Filet d'hydrocarbures
Formation des hydrocarbures Par suite des mouvements trs lents de la crote terrestre, les sdiments senfoncent et la temprature ainsi que la pression ambiantes augmentent. Le krogne va alors subir une dgradation thermique phnomne de pyrolyse conduisant lapparition de molcules d'hydrocarbures de plus en plus complexes. Ce phnomne provoque galement une expulsion deau et de CO2 plus ou moins importante selon la quantit initiale doxygne.
02082_A_F
D PPC 1271 A
B 1 -0
La roche-mre doit tre suffisamment impermable afin que le temps de sjour du krogne soit suffisamment long pour que le phnomne de pyrolyse ait lieu. Les phnomnes conduisant la transformation du krogne vont dpendre des conditions de temprature et de pression et donc de la profondeur denfouissement.
Profondeur (m) 0 MATIRE ORGANIQUE Dgradation biochimique (mthane biochimique) KROGNE Dgradation thermique 2000 Huile 3000 Gaz 4000 H-C 0 20 40 60 Hydrocarbures gnrs (%) 80 Rsidu de carbone C Fentre huile Fentre gaz
D PPC 1272 A
C-H-O-N O-N > soustraction
1000
Formation de lhuile et du gaz partir de 1000 m la dgradation thermique prend le pas sur la dgradation biochimique. Entre 1000 et 2000 m le krogne se transforme en huile (ptrole brut) pour l'essentiel, avec une petite partie de gaz. Entre 2000 et 3000 m , le krogne produit un maximum dhuile. Cest la "fentre huile. Au-del de 3000 m, la fraction de gaz devient plus forte car le phnomne de pyrolyse est plus important et conduit une dgradation de lhuile produite. Cest la fentre gaz. La formation dhuile (ptrole but) s'accompagne pratiquement toujours de formation de gaz en plus ou moins grande quantit selon les conditions de la transformation thermique qui sest produite. Dans la zone de la fentre huile, il peut galement y avoir formation dhydrogne sulfur lors de la dgradation thermique du krogne. Ce compos peut aussi tre obtenu par un phnomne de rduction des sulfates par les hydrocarbures. La formation des hydrocarbures partir du krogne est un processus extrmement lent stalant sur des millions dannes.
02082_A_F
B 1 -0
De plus, la quantit dhydrocarbures forms reprsente une trs faible part de la masse totale de krogne.
MASSE KROGNE TERRESTRE` 1016 tonnes
GAZ 3.1011 tonnes (0,003% du krogne)
3.1011 tonnes (0,003% du krogne)
1013 tonnes (0,1% du krogne)
Production des combustibles fossiles partir du krogne
2 - FORMATION DU CHARBON
Le charbon est une varit de krogne forme partir de vgtaux suprieurs (arbres, fougres, etc.). Laccumulation importante de ces vgtaux dans des conditions anarobies (zone de grands marcages) provoque l'apparition dun krogne dont la proportion est majoritaire par rapport la partie minrale, contrairement ce qui se passe pour la formation des hydrocarbures. Lors de la sdimentation, llimination des parties volatiles (hydrogne, oxygne et azote) provoquent une concentration du carbone.
Marcage
Tourbe (50 % C) Lignite (72 % C)

D PPC 1274 A
ENF OUI SSE ME NT
Houille (85 % C)
Anthracite (93 % C) Formation du charbon

02082_A_F
D PPC 1273 A
HUILE (ptrole brut)
CHARBON
B 1 -0
Le premier stade de la sdimentation conduit la tourbe. Puis, leffet de pyrolyse d lenfouissement conduit progressivement au lignite (70 % de C), la houille et finalement lanthracite (> 90 % de C). Comme pour les autres krognes, la formation du charbon saccompagne galement de formation dhuile et de gaz (le redout mthane ou grisou).
II -
GISEMENT
Pour que les hydrocarbures soient exploitables, il faut que des quantits significatives dhuile ou de gaz soient accumules dans des zones de taille limite. Ce sont les conditions que lon trouve dans les gisements.
1 - FORMATION DUN GISEMENT

Lors de la formation de lhuile et du gaz partir du krogne, les gouttelettes dhydrocarbure sont dissmines dans la roche-mre et ne pourraient pas tre exploites si des phnomnes de migration et de concentration ne staient pas produits. a - Processus de migration Gouttelettes d'hydrocarbures dissimines Gouttelettes d'hydrocarbures en transit
Ptrole
Particules
Roche-mre
Migration Migration des hydrocarbures
Roche-rservoir
Quand la pression du gaz form lors de la pyrolyse du krogne en profondeur devient suffisante pour vaincre limpermabilit de la roche-mre, elle permet une migration des fractions liquide et gazeuse travers les pores de la roche-mre. On dit que les hydrocarbures sont expulss de la roche-mre et subissent une migration primaire. Ils entament alors une migration secondaire vers le haut en tant transports, essentiellement, sous leffet de la pression de leau travers une roche permable.
02082_A_F
D PPC 1275 A
B 1 -0
Lors de leur remonte, les hydrocarbures sont arrts par une couche impermable, se concentrent dans les pores de la roche permable et forment une accumulation : la roche sappelle alors rocherservoir.
Indice de surface
Couverture
Co
rtu uve s e r
re oir
2
erv
h Roc
h Roc
1
e-m
re
Migration primaire
D PPC 1276 A
2 Migration secondaire
Migration des hydrocarbures
b - Formation d'un pige La migration des hydrocarbures se fait grce au dplacement de leau dans les formations rocheuses. En effet, les eaux souterraines se trouvent non seulement dans les couches superficielles mais galement en grande profondeur o elles circulent trs lentement. Ce sont elles qui en migrant entranent les gouttelettes dhydrocarbures.
Cristaux de roche
IMPERMABLE (ANTICLINAL)
ROCHE POREUSE CONTENANT DU GAZ
ROCHE DE COUVERTURE
ROCHE POREUSE CONTENANT DU PTROLE ET DU GAZ DISSOUS

POINT DE FUITE
EAU EAU
EAU
Reprsentation microscopique de roche-rservoir
Formation de gisement dans les roches-rservoirs

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D PPC 1076 A
EAU
ROCHE POREUSE CONTENANT DU PETROLE
Ptrole contenant du gaz dissous
B 1 -0
Le schma ci-dessus dcrit une situation commune et recherche o le pige constitu par la rocherservoir est situ au sommet de plis anticlinaux o alternent roches permables (roches-rservoirs) et roches impermables (roches de couverture). On trouve galement dautres situations propices la formation de piges : couche permable coince sous des couches impermables dans un biseau form par le dplacement de couches la faveur dune faille
Roche impermable de couverture Roche rservoir de gaz Roche rservoir d'huile

D PPC 1277 A
Eau Pige associ une faille
lentilles sableuses contenues dans des couches impermables piges associs des dmes de sel impermables
Roche impermable de couverture Roche rservoir de gaz Roche rservoir d'huile Dme de sel impermable Eau Pige associ un dme de sel
D PPC 1277 B
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B 1 -0
c - Autres situations Une roche-rservoir tanche et ancienne peut tre prise dans le mouvement des plaques terrestres et donc subir un enfouissement. De ce fait, le ptrole contenu dans la rocherservoir est soumis une nouvelle pyrolyse par effet de la temprature augmentant avec la profondeur. Dans ce cas, leffet de pyrolyse va produire du gaz et un rsidu lourd sous forme de bitumes. Lenfouissement dune roche-rservoir de ptrole peut donc conduire la formation dun gisement essentiellement gazier en gnral situ plus en profondeur quun gisement ptrolier. Si aucune couche impermable narrte la migration des hydrocarbures, ceux-ci parviennent au niveau du sol. Sous leffet des bactries, les hydrocarbures sont dgrads, perdant leurs fractions volatiles et aboutissent la formation de bitumes. Ces gisements de surface sont connus depuis lAntiquit et ont en particulier servi pour assurer ltanchit des navires en bois ainsi que des btiments. Actuellement, la plus grande accumulation connue au monde est constitue par les sables bitumineux de lAthabasca au Canada. On trouve galement des schistes dits bitumineux qui sont en fait constitus de roches et de krogne nayant pas subi de pyrolyse. Il sagit donc plus de combustibles fossiles assimilables des charbons.
2 - CARACTRISTIQUES DUN GISEMENT

Une roche-rservoir est caractrise par trois paramtres principaux qui vont dterminer sa potentialit produire des hydrocarbures : la porosit est le rapport entre le volume des pores et le volume total de la roche. On sintresse particulirement la porosit utile, cest--dire lensemble des pores communiquant entre eux et avec lextrieur. Les roches-rservoirs ont des porosits trs variables en gnral comprises entre 5 % et 25 %. la permabilit qui caractrise laptitude de la roche laisser scouler les hydrocarbures travers ses pores. Plus la permabilit est faible, plus lcoulement sera difficile. Il est noter quune faible permabilit est moins gnante dans un gisement gazier que dans un gisement dhuile du fait de la plus faible viscosit du gaz la saturation qui mesure la nature des fluides occupant les pores de la roche-rservoir.
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B 1 -0
Valeurs types 10 % < Se < 100 % 0 % < Sh < 85 % 0 % < Sg < 90 %
Saturation Se = saturation en eau Sh = saturation en huile Sg = saturation en gaz avec S e + Sh + Sg = 100 % Valeurs types des caractristiques dun gisement
3 - CONNAISSANCE DUN GISEMENT

Afin de dterminer les sites possibles la formation de gisements, on fait appel la gologie et la gophysique (gravimtrie, magntomtrie, sismique) de faon rechercher : les zones o ont t rassembles les conditions favorables la formation dhydrocarbures (roches-mres) les zones de migration et de pigeage des hydrocarbures ainsi forms. Si la gologie et la gophysique permettent de dterminer les sites favorables, les techniques actuelles ne permettent pas de connatre la nature du fluide pig dans la roche-rservoir (qui est souvent de leau). Il est donc ncessaire de procder des forages dexploration afin de mieux connatre le gisement au moyen de : diagraphies (mesures continues des caractristiques : densit, rsistivit, nature des dbris, etc., des couches traverses lors du forage) carottage qui permet de remonter en surface un chantillon de la roche tudier diagraphies aprs forage laide dappareils de mesure descendus dans le puits lextrmit dun cble (proprits lectriques, radioactives, acoustiques, etc.) essais de puits afin de dterminer la pression en fond de puits ainsi que la permabilit de la roche-rservoir aux abords du puits. Cet essai permet galement par chantillonnage de dterminer la viscosit du fluide et sa composition. Ces analyses permettent alors de dterminer la structure du gisement ainsi que les quantits dhydrocarbures rcuprables et donc de prendre une dcision conomique quant lexploitation du gisement. Il faut en moyenne 5 6 forages dexploration pour un puits productif. Les tailles et rserves rcuprables des gisements varient considrablement dun site lautre. Il y a actuellement dans le monde quelques 30 000 gisements commerciaux dont 400 sont considrs comme gants et contiennent 60 % des rserves.
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B 1 -0
4 - MCANISMES DE DRAINAGE DUN GISEMENT

Le drainage est lensemble des mcanismes qui provoquent le dplacement des fluides lintrieur de la roche-rservoir vers le puits de forage. On distingue : le drainage naturel dun puits le drainage assist a - Mcanisme de drainage naturel (drainage primaire) De faon gnrale, le taux de rcupration pour le gaz est bien suprieur celui de lhuile du fait de la compressibilit du gaz et de sa facilit dcoulement. En moyenne on obtient les taux de rcupration suivants : 75 % pour le gaz 30 % maximum pour lhuile La rcupration naturelle des hydrocarbures partir de la roche-rservoir met en uvre plusieurs mcanismes, principalement : expansion monophasique du gaz et de lhuile : ce mcanisme est efficace pour le gaz par suite de sa compressibilit. Par contre, il lest peu pour lhuile (quelques pour cent) expansion du gaz dissous dans lhuile : quand la pression du gisement baisse, il y a dsorption et expansion du gaz _ expansion du gaz situ au-dessus du gisement dhuile, le volume dhuile pomp tant compens par lexpansion du gaz accumul en partie suprieure du gisement (gas-cap) Huile + gaz vers sparateur
Expansion du gaz
Expansion de la nappe aquifre
Drainage naturel rsultant de la pression du gaz et de l'eau du gisement migration de la nappe aquifre : l'eau de la nappe prend la place de lhuile dans les pores de la roche-rservoir. Ce mcanisme et assez efficace car la faible viscosit de leau facilite sa pntration dans les pores de la roche.
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D MEQ 1640 B
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B 1 -0
b - Drainage assist (secondaire et tertiaire) Afin damliorer le taux de rcupration de lhuile contenue dans un gisement au-del de ce qui est impos par drainage naturel, on met en uvre des mcanismes de drainage assist. Le drainage assist se fait par injection dnergie au moyen de puits annexes situs proximit des puits producteurs. Il permet daugmenter le taux de rcupration de lhuile denviron 10 %. Pour les rservoirs de faible volume et de structure adapte , on utilise les mcanismes suivants pour amliorer le drainage de la roche-rservoir : drainage secondaire : injection deau ralise dans la nappe aquifre situe sous le gisement dhuile ou injection de gaz au-dessus du gisement : on provoque un drainage vertical du rservoir drainage tertiaire : injection de vapeur d'eau ralise dans la roche-rservoir en particulier pour les rservoirs dhuile lourde. Injection de produits chimiques (mulsions eau/huile/tensioactifs, solutions de polymres dans leau)
Huile + gaz vers sparateur Eau Eau Vapeur Huile + gaz vers sparateur Vapeur
Drainage secondaire : augmentation de la pression de leau au sein du gisement par injection deau
Drainage tertiaire : rendement dexploitation amlior par injection de vapeur ou dadditifs chimiques
Drainage assist du rservoir Pour les rservoirs de grand tendue, on injecte de leau et/ou du gaz par des puits injecteurs situs au centre de carrs constitus par les puits producteurs : on provoque ainsi un drainage radial du rservoir
: Puits producteur
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: Puits injecteur
Vue de dessus dun drainage radial de rservoir
D PPC 1278 A
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B 1 -0
III -
FORAGE PTROLIER
Le forage constitue ltape essentielle pour linstallation de puits permettant la rcupration des hydrocarbures contenus dans la roche-rservoir. La profondeur des forages varie considrablement selon les sites de quelques centaines de mtres plusieurs milliers de mtres. Les premiers forages raliss ont t effectus partir de la terre ferme sous forme de puits verticaux. Depuis lors, les techniques ont considrablement volu : forages marins plus ou moins grande profondeur (offshore) forages dirigs permettant datteindre des rservoirs situs sous des zones peu accessibles forages complexes permettant damliorer le taux de rcupration des hydrocarbures
1 - ARCHITECTURE DUN FORAGE

Dans la plupart des cas, un forage est compos de trois parties : une colonne de surface de quelques centaines de mtres destine retenir les terrains de surface et protger la nappe phratique la colonne intermdiaire qui peut atteindre plusieurs milliers de mtres finalement la colonne de production situe dans la partie ptrolifre et lintrieur de laquelle sera install le tube de collecte des hydrocarbures.
Tube guide Diamtre du forage 24 " Forage en 17" 1/2 Colonne de surface (-1000 m) Tubage 13" 3/8
Ciment Forage en 12" 1/4 Colonne de intermdiaire (-3500 m) Tubage 9" 5/8
Colonne de production (-5000 m) Forage en 8" 1/2

D MEQ 1729 A
Forage en 6"
Exemple d'architecture dun forage

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B 1 -0
Les premiers forages ont t effectus selon la technique du battage au moyen dun lourd trpan suspendu un cble. Cette technique adapte aux forages de faible profondeur dans des terrains bien consolids est dsormais remplace, sauf exception, par la technique du forage rotatif (rotary drilling). La technique du forage rotatif consiste utiliser un trpan dispos lextrmit des tiges de forage et que lon fait tourner. Le forage se ralise sous laction combine du poids sur le trpan (plusieurs dizaines de tonnes) et de sa rotation (200 tr/min).
2 - TRPANS
Les trpans molettes (ou tricnes) sont constitus de trois molettes dentes en acier trs dur. Un filetage permet de visser le trpan sur la tige de forage. Les orifices dinjection du fluide de forage sont situs dans laxe du trpan ou sur les cts de loutil sous forme de jets. Pour les terrains trs durs, on utilise des trpans tte diamante dun prix de revient trs lev (5 fois le prix d'un trpan classique). La dure de vie des trpans est fonction des terrains traverss mais est en gnral dune centaine dheures. Le changement dun trpan ncessite la remonte de lensemble des tiges de forage. La vitesse de progression dun forage est galement fonction des terrains traverss et est de lordre de quelques mtres par heure.
Exemple de trpans
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D MEQ 1633 A
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3 - FLUIDE DE FORAGE
Afin dvacuer tous les dbris de roches arrachs par le trpan, on emploie la technique du fluide de forage (ou de curage) qui consiste injecter un fluide lintrieur des tiges de forage qui remonte ensuite dans lespace annulaire entre le trou lui-mme et les tiges de forage. Injection fluide de forage
Tige de forage
Retour fluide de forage + dbris
Puits Trpan
vacuation des dbris par le fluide de forage
Le fluide ou boue de forage et constitu d'un mlange d'eau et d'argile (bentonite) 5/10 %. Le fluide de forage a des rles multiples : il sert remonter vers la surface les dbris de roche crs par le forage il permet un refroidissement du trpan et le nettoyage continu du front de taille il empche les boulements grce la pression du fluide sur les parois du puits il retient galement les fluides sous pression contenus dans les roches en vitant ainsi leur intrusion dans le puits Le dbit du fluide de forage est assur depuis la surface au moyen de pompes boue d'un dbit de 50 150 m3 /h, ncessaire pour avoir une vitesse suffisante de remonte des boues dans l'espace annulaire. La qualit du fluide de forage fait galement l'objet d'un contrle constant de densit et de viscosit.
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D MEQ 1729 B
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B 1 -0
4 - TUBAGE ET CIMENTATION
Afin de maintenir le puits en tat lors de la production des hydrocarbures, il convient d'effectuer un tubage ralis rgulirement au fur et mesure de l'avancement du forage. Les tubes sont visss les uns aux autres et sont descendus dans le puits, celui-ci tant plein de boue de forage. Un mlange eau + ciment est ensuite envoy l'intrieur des tubes et refoul dans l'espace annulaire entre la paroi du puits et le tubage. Aprs durcissement du ciment (12 24 h), on peut continuer la suite du forage. Cette opration de cimentation a principalement pour rle : de fixer le tubage aux roches environnantes de stabiliser le puits avant poursuite du forage d'viter la corrosion du tubage de supporter le tubage qui reprsente un poids important de maintenir les fluides forte pression contenus dans les roches environnantes
5 - OBTURATEURS DE SCURIT
Si la pression hydrostatique exerce par le fluide de forage est insuffisante pour maintenir en place les fluides sous pression contenus dans les roches, il y a un risque de voir apparatre une ruption libre d'hydrocarbures avec ventuellement inflammation au niveau de la tte de puits. Pour viter cet incident on place en tte de puits un ensemble de vannes particulires appeles obturateurs de scurit (Blow Out Preventer : BOP) ou blocs d'obturation du puits. On met en place un jeu de deux ou trois obturateurs dont la fermeture est commande hydrauliquement et pouvant supporter des pressions de 200 700 bar.
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B 1 -0
6 - PLATE-FORME DE FORAGE (RIG)

La plate-forme de forage runit l'ensemble du matriel permettant le forage d'un puits.
Systme dentranement de table de rotation
Blocs dobturation du puits
Palan Tte dinjection

Tiges de forage Moteurs diesel
Tige dentranement
Table de rotation Aire de travail

Tiges de forage
Blocs dobturation du puits
Bac boues
Pompe dinjection du liquide de curage
Plate-forme de forage rotatif On distingue principalement : un derrick permettant le levage et la manuvre des tiges de forage qui se prsentent par tronons d'une dizaine de mtres un treuil permettant le levage des tiges de forage. Le treuil entrane un cble passant par une poulie fixe situe au sommet du derrick puis par un palan mobile sur lequel est fix le crochet de levage. La mesure de la tension du cble permet de connatre tout moment le poids des tiges de forage suspendues au crochet. Par exemple, pour 1000 m de forage le poids est d'environ 30 tonnes une table de rotation (Rotary table) entrane par moteur permet de faire tourner l'ensemble tiges et trpan.
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D MEQ 1632 A
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B 1 -0
La premire tige est toujours une tige de section carre (Kelly) qui vient s'engager dans un logement de mme section de la table de rotation et provoque ainsi le mouvement de l'ensemble des bassins boues (trois ou quatre) de capacit unitaire de quelques dizaines de m3 des pompes boues, pompes volumtriques pouvant refouler des pressions de 200 350 bar et permettant l'injection du fluide de forage l'intrieur des tiges de forage les obturateurs de scurit (BOP) situs en tte de puits.
7-
CAS PARTICULIER DES FORAGES MARINS (OFFSHORE)

Les forages marins utilisent les mmes principes que les forages terrestres avec toutefois des technologies beaucoup plus complexes.
Plate-forme fixe Plate-forme flottante semi-submersible Navire de forage
Jusqu 300 m
Plus de 1000 m
Installations de forages marins
Selon la profondeur d'eau, les installations de forage sont disposes : sur une plate-forme autolvatrice pour une profondeur jusqu' 100 mtres environ. Cette plate-forme repose sur le fond marin au moyen de jambes dont la longueur est rglable. La plate-forme est situe une vingtaine de mtres au-dessus du niveau de l'eau. L'avantage de cette plate-forme est qu'elle peut tre dplace sur une plate-forme fixe pour une profondeur jusqu' 300 mtres environ. Dans ce cas, la plate-forme est fixe au fond marin au moyen de piles en acier. Ce type de plate-forme est fixe sur une plate-forme semi-submersible comportant des flotteurs immergs maintenus au moyen de lignes d'ancre. Ce type de plate-forme, peu sensible au mouvement de la houle, peut tre install jusqu' une profondeur de 500 mtres environ pour des profondeurs plus importantes, on utilise des navires de forage maintenus en place soit par des ancres, soit par des hlices auxiliaires.
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D MEQ 1634 A
Jusqu 500 m
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B 1 -0
8 - FORAGES COMPLEXES
Ces forages dmarrent toujours par un puits vertical qui est ensuite dvi afin d'atteindre les rochesrservoirs (la dviation peut aller jusqu' l'horizontale). On fore galement des puits multidrains, ou multibranches, permettant d'atteindre plusieurs rservoirs partir du mme forage.
Puits horizontaux
Puits trajectoires complexes 3 D
Puits multidrains Puits multibranches 3 D
Forages complexes
IV - QUIPEMENT D'UN PUITS

Les puits productifs sont classifis en fonction du mcanisme utilis pour extraire les hydrocarbures depuis le rservoir jusqu' la surface : extraction ruptive naturelle ou extraction active. Les puits des rservoirs gaziers produisent naturellement. Les puits de ptrole liquide peuvent produire naturellement mais peuvent galement ncessiter une extraction active afin de maintenir un dbit d'huile suffisant.
1 - PRODUCTION NATURELLE
La production naturelle d'un puits ne peut se faire que si la pression dans la roche-rservoir est suprieure la pression rsultant de la hauteur hydrostatique du puits. Par exemple pour un brut "moyen" de densit d = 0,860 et une profondeur de puits de 2000 m, la pression dans la roche-rservoir devra tre suprieure environ 200 bar afin d'assurer une production naturelle. De plus, au fur et mesure que la pression baisse, du gaz dissout dans l'huile se vaporise et forme des bulles au sein du liquide, ce qui facilite la production naturelle. Ce phnomne a toutefois ses limites car si la quantit de gaz dsorb devient trop importante, seule la partie gaz arrive la surface, la partie huile restant au fond : dans ce cas, il faut avoir recours la production active.
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D PPC 1279 A
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B 1 -0
GAZ HUILE Sparateur
Pression tte de puits Rseau de collecte
Dbit huile + gaz
Tubage du puits
Dispositif d'tanchit (Packer) Pression hydrostatique (hauteur du puits) Roche-rservoir

D MEQ 1730 A
Principe de la production naturelle d'un puits
2 - PRODUCTION ACTIVE
Il existe plusieurs mthodes de production active. Seules les plus frquentes sont dcrites ci-aprs. a - Extraction par pousse de gaz (gas lift) Cette mthode consiste recrer le principe de la production naturelle en diminuant la pression hydrostatique au fond du puits. Pour cela, on injecte du gaz dans l'espace annulaire entre le tubage du puits et la colonne de production. La colonne de production est munie d'orifices permettant au gaz de passer l'intrieur de la colonne de production et ainsi d'allger la colonne de liquide vers la surface (vannes de gas lift). la sortie du puits, le gaz est spar de l'huile, recomprim et rinject dans le puits. Ce procd permet d'extraire plusieurs milliers de m3 par jour.
Rglage du dbit de gaz Pression tte de puits Rseau de collecte
GAZ HUILE Sparateur
GAZ
Dbit huile + gaz
Tubage du puits Vanne de gas-lift Dispositif d'tanchit (Packer)

D MEQ 1730 B
Roche-rservoir
Principe de l'extraction par pousse de gaz (gas-lift)

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B 1 -0
b - Extraction par tige de pompage (Sucker rod pumping) C'est la mthode la plus utilise. Une pompe balancier imprime un mouvement alternatif une tige l'extrmit de laquelle est fix un tube plongeur. Ce tube plongeur se dplace dans un corps cylindrique install au fond du puits. Tube plongeur et corps cylindrique sont munis de clapets bille. chaque mouvement alternatif, le tube plongeur se remplit d'huile qui est ensuite vacue dans la colonne de production vers la surface. Ce procd, quoique trs utilis, limite toutefois la production d'un puits de 200 300 m3 par jour. De plus le dbit possible diminue fortement avec la profondeur requise. De 250 m3 /j 750 m on chute 25 m3 /j 3000 m.
Huile + gaz vers sparateur
Exploitation avec pompe piston plongeur
Principe de l'extraction par tige de pompage (Sucker rod pumping)
D MEQ 1640 D
Corps cylindrique
Colonne de production
Tube plongeur Clapet mobile
Ferm
Ouvert
Ouvert Position base Position haute
Ferm
Principe de fonctionnement du tube plongeur

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D MEQ 1731 A
Clapet fixe
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B 1 -0
c - Pompage par pompe centrifuge immerge Une pompe centrifuge multitage est immerge au fond du puits. Le moteur lectrique est aliment depuis la surface par un cble lectrique. Ce procd permet un dbit de plusieurs centaines de m 3 par jour.
3 - TTE DE PUITS
La tte de puits est l'lment essentiel assurant la scurit du puits. Elle doit pouvoir supporter la pression maximale des hydrocarbures dbit nul.
Chapeau de tte "tree cap" Vanne de curage Vanne latrale de production

FMC FMC
Croix de circulation
Vanne matresse suprieure Vanne matresse infrieure Porte duse
Rseau de collecte
Olive de suspension du tubing
Vanne latrale d'accs d'espace annulaire tubing-casing
Assemblage de la tte de puits
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La tte de puits assure plusieurs rles : elle supporte le poids de la colonne de production elle doit assurer l'tanchit entre le tubage du puits et la colonne de production et l'accs l'espace annulaire entre tubage et colonne elle doit permettre l'accs la colonne de production pour raliser des travaux sous pression (oprations d'entretien) elle permet le rglage du dbit d'hydrocarbures La tte de puits se prsente comme un assemblage assez complexe d'lments permettant d'assurer les fonctionnalits dcrites ci-dessus. De par sa forme, la tte de puits est souvent appele "Arbre de Nol" (Christmas Tree).
V-
INSTALLATIONS DE SURFACE
Les hydrocarbures issus des puits de production ne peuvent pas tre vendus tels quels aux diffrents utilisateurs. Ils doivent subir un certain nombre de traitements sur le champ de production afin de rpondre aux spcifications de qualit souhaites par les clients.
1 - TRAITEMENT DU PTROLE BRUT

Un gisement de ptrole brut produit un mlange d'hydrocarbures lourds et lgers sous forme liquide et gazeuse auquel peuvent s'ajouter des constituants gazeux non hydrocarburs (tels que de l'azote, du gaz carbonique, de l'hydrogne sulfur, ) de l'eau plus ou moins sale, ventuellement des solides. Les traitements consistent : stabiliser le brut en le sparant de la phase gaz liminer l'eau, le sel et les sdiments au moyen d'une installation de dessalage
TRAITEMENT DU GAZ Gaz Eau de dessalage Gaz Comptage PTROLE BRUT DU PUITS Stabilisation Brut stabilis + eau Eau, sel sdiments Dessalage lectrodes
D MEQ 1733 A
Sparation
BRUT VERS STOCKAGE
Traitement du ptrole brut sur champ de production
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B 1 -0
Les traitements effectus peuvent tre rsums de la faon suivante : le brut est envoy dans des sparateurs successifs ou dans une colonne de faon provoquer le dgazage des hydrocarbures lgers ainsi que la dcantation de l'eau. Le brut ainsi obtenu est dit stabilis l'effluent gazeux est trait pour une utilisation sur le champ producteur (puits injecteur) ou pour expdition le brut stabilis est ensuite mlang de l'eau douce et trait dans un dessaleur. Dans le dessaleur, l'eau dissout le sel et entrane les sdiments par gravit. La sparation gravitaire est en gnral facilite en provoquant dans le dessaleur un champ lectrique lev au moyen d'lectrodes le brut dessal subit ensuite un dgazage final avant expdition vers le stockage. Il est ensuite export par navire ou pipe-line Lors de l'expdition du ptrole brut et de sa rception dans une raffinerie, certaines analyses de qualit sont particulirement vrifies : la teneur en eau et sdiments (ou BSW : Basic Sediment and Water) (valeurs habituelles BSW < 0,1 % 1 %) la salinit (Salt content) (valeurs habituelles Salinit < 40 80 mg/l chlorure de sodium) la densit D'autres paramtres comme la tension de vapeur, la viscosit, le point d'coulement sont galement importants pour dterminer le mode de stockage et la facilit de pompage. La teneur en H2S est aussi importante pour des raisons de scurit.
2 - TRAITEMENT DU GAZ
Comme pour le ptrole brut, le gaz, la sortie du puits, peut tre accompagn : de vapeur d'eau ou mme d'eau liquide des constituants non hydrocarburs : azote, gaz carbonique, hydrogne sulfur des particules solides De plus, la sortie du puits, certains hydrocarbures plus lourds l'tat gazeux dans la roche-rservoir peuvent se condenser et former des condensats liquides que l'on doit liminer. Les traitements du gaz consistent donc : _ liminer les composs acides et soufrs (adoucissement) le dshydrater liminer les condensats (dgazolinage).
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B 1 -0
Comptage Compression GAZ TRAIT
Gaz
H2S CO2
GAZ DU PUITS Sparateurs
Adouccissement (lavage l'amine)
Dshydratation (lavage au glycol) Eau
Dgazolinage
Condensats Condensats Traitement du gaz sur champ de production STOCKAGE CONDENSATS

D MEQ 1734 A
Les traitements effectus peuvent tre rsums de la faon suivante : l'adoucissement se fait par absorption des composs acides par une solution d'amine. Cette solution est ensuite rgnre et recycle. L'objectif de ce traitement est d'liminer les constituants indsirables (H2S, mercaptans, CO 2) qui se rvlent corrosifs en prsence d'humidit ou particulirement dangereux (H2S) la dshydratation se fait par absorption de l'eau au moyen d'une circulation de glycol. Le glycol est ensuite rgnr et recycl. L'objectif de l'limination de l'eau est d'viter la formation d'hydrates. Les hydrates sont des mlanges de glace eau + hydrocarbures lgers particulirement durs et stables, mme temprature ambiante. La formation d'hydrates provoque des risques importants de bouchage des canalisations et donc d'interruption de la production. le dgazolinage consiste liminer du gaz les hydrocarbures lgers se trouvant sous forme liquide (condensats). Le procd consiste refroidir le gaz de faon condenser les hydrocarbures liminer, puis effectuer une sparation gaz-liquide basse temprature (entre + 5 et 15C). Aprs traitement du gaz et avant expdition, les qualits suivantes sont vrifies : le point de rose (c'est--dire, lors d'un refroidissement du gaz, la temprature pour laquelle apparat la premire goutte de liquide) la teneur en H2S (spcification moyenne Gaz de France 7 mg/Nm3) la teneur en autres produis soufrs (dont mercaptans) la teneur en CO2 (spcification Gaz de France 2,5 %)
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25
B 1 -0
3 - TRAITEMENTS DANS LES STATIONS SATELLITES

Pour les champs de trs grandes dimensions, il existe souvent des stations satellites situes proximit des puits et dans lesquelles des traitements initiaux sont effectus : stabilisation du ptrole brut dcantation de l'eau contenue dans le brut traitement de l'eau pour rinjection dans un puits injecteur Le gaz et le ptrole brut sont ensuite expdis par pipe-line vers une installation centrale o sont effectus les traitements complets du gaz et du ptrole.
Stockage eau Sparateur brut/eau Puits injecteur d'eau Pompe d'injection Sparateur Comptage sortie puits Stockage ptrole brut Rseau de collecte des puits de ptrole Comptage sortie puits Traitement de l'eau
Puits gazier
Sparateurs Comptage gaz
Comptage ptrole
GAZ VERS PIPE-LINE PTROLE BRUT VERS PIPE-LINE Exemple de station satellite
Rcuprateur des vapeurs
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D MEQ 1735 A
INFORMATION AVAL PRINCIPE DU RAFFINAGE

B2
-1
123456-
LES OPRATIONS DE RAFFINAGE ....................................................................................... 1 CLASSIFICATION DES PRINCIPAUX PRODUITS PTROLIERS COMMERCIAUX ............. 1 LES PTROLES BRUTS.......................................................................................................... 2 TRAITEMENTS DE RAFFINAGE ............................................................................................. 4 LA CONSTITUTION ET LE CONTRLE DES PRODUITS FINIS............................................ 6 LA RAFFINERIE : ORGANISATION GNRALE .................................................................... 7 PLANCHES :
"Objectifs du raffinage" .......................................................................................................................... 8 Principaux critres de qualit des produits ptroliers ............................................................................ 9 Gammes d'hydrocarbures dans les produits ptroliers ........................................................................ 10
RA GEN - 02083_A_F - Rv. 0

26/01/2005
B 2 -1
1-
LES OPRATIONS DE RAFFINAGE

Rception et stockage du ptrole brut Traitement du ptrole brut dans les units de raffinage - Fabrication des bases Mlange des bases et constitution des produits finis Contrle laboratoire et expdition des produits
Schma de fabrication
Sparations Transformations purations Stockage Mlanges Expditions
Pipelines
2-
CLASSIFICATION DES PRINCIPAUX PRODUITS PTROLIERS COMMERCIAUX

PRODUITS NON NERGTIQUES
PRODUITS NERGTIQUES CARBURANTS

GAZ
COMBUSTIBLES Propane commercial Butane commercial Naphta ptrochimique Essences spciales White-spirit Ptrole lampant
Mlange spcial Carburant liqufi Supercarburant - avec plomb - sans plomb JP 4 JET A1 Gasoil moteur Fuel-oil domestique Diesel Marine lger
ESSENCES
PRODUITS INTERMEDIAIRES
Fuel-oil domestique Fuel lourd n1 Fuel lourd n2 Bases huiles Paraffines Cires Bitumes
02083_A_F
PRODUITS LOURDS
D PCD 057 A
Stockage du brut
Distillation Fractionnement
Reformage Craquage Viscorduction Alkylation
Lavage, etc... Hydrodsulfuration Tamis Usines soufre
Stockage des produits intermdiaires
laboration des produits finis
Rail Route
B 2 -1
3-
LES PTROLES BRUTS

Chaque raffinerie dispose d'une panoplie particulire de ptroles bruts. Ces ptroles bruts donnent des rendements trs diffrents en gaz, essences, produits intermdiaires et produits lourds, et ces rendements peuvent diffrer notablement de la demande du march.
MARCH FRANAIS 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % poids DENSIT API TENEUR EN SOUFRE % Poids Produits lourds Produits intermdiaires Essences Gaz
PTROLE BRUT SAHARIEN (Algrie) Gaz
PTROLE BRUT ARABE LGER (Arabie Saoudite)
PTROLE BRUT SAFANUYAH (Arabie Saoudite)
Coupes essences
Coupes intermdiaires
Coupes lourdes
0,806 44 0,2
0,855 34 1,7
0,893 27 2,8
D PPC 047 A
02083_A_F
B 2 -1
LES PTROLES BRUTS se prsentent sous la forme de liquides plus ou moins visqueux dont la couleur varie du brun au vert fonc. Ils sont principalement constitus d'HYDROCARBURES, c'est--dire de corps composs de CARBONE et dHYDROGNE. Carbone et hydrogne font toute la valeur des ptroles bruts car ce sont des lments combustibles. Ils se combinent l'oxygne de l'air en librant de grandes quantits d'nergie que l'on peut rcuprer sous forme d'nergie mcanique (CARBURANT ) ou d'nergie thermique (COMBUSTIBLE). Un certain nombre d'hydrocarbures prsents dans les ptroles bruts renferment en plus du carbone et de l'hydrogne d'autres lments chimiques. Ces lments supplmentaires sont considrs comme des impurets : il s'agit surtout du SOUFRE mais aussi de l'AZOTE, de lOXYGNE et de certains mtaux comme le NICKEL et le VANADIUM . La recherche des proportions des diffrents lments prsents dans les ptroles bruts conduit au rsultat suivant :
CARBONE HYDROGNE
84 87 % en masse 11 14 % en masse
SOUFRE OXYGNE AZOTE
0,04 6 % en masse 0,1 0,5 % en masse 0,1 1,5 % en masse
MTAUX
0,005 0,015 % en masse soit 50 150 g/t
Le VANADIUM constitue plus de 75 % de la teneur globale en mtaux. Les PTROLES BRUTS sont aussi accompagns d'impurets provenant du gisement ou du transport. Il s'agit de sdiments : sable, dbris divers, rouille, d'eau et de sels minraux.
EAU ET SDIMENTS SELS MINRAUX
0,1 0,6 % volume 20 200 g/t
02083_A_F
B 2 -1
4-
TRAITEMENTS DE RAFFINAGE
Tous les ptroles bruts traits dans une raffinerie subissent un premier traitement de sparation qui permet d'obtenir des coupes ptrolires dont les volatilits se rapprochent de celles des produits commerciaux : coupe Gaz, coupes Essence, coupes produits intermdiaires, coupes de produits lourds. Ces sparations sont ralises dans des units de fabrication appeles distillation atmosphrique, distillation sous vide, sparation des gaz et essences.
COUPES PTROLIRES
Gaz de raffinerie
SPARATION DES GAZ ET DES ESSENCES
Propane Butane
Essence lgre
Essence lourde
COUPES GAZ COUPES ESSENCES
Krosne
COUPES
PTROLES BRUTS
DISTILLATION ATMOSPHRIQUE
Gazoles
DE PRODUITS INTERMDIAIRES
Distillat
DISTILLATION SOUS VIDE

Rsidu sous-vide
COUPES DE PRODUITS LOURDS

D PCD 058 A
Les coupes obtenues sont en gnral au nombre d'une douzaine, leur nature et leur appellation diffrent selon les socits. Ces coupes ne rpondent pas aux exigences du march des produits ptroliers, ni en qualit, ni en quantit .
02083_A_F
B 2 -1
La raffinerie doit tre quipe de deux types d'installations dont l'objectif principal est : ou bien d'amliorer les qualits de certaines coupes ptrolires pour en faire des bases utilisables pour constituer les produits finis, ou bien de modifier les rendements des diffrentes coupes ptrolires obtenues partir des bruts traits afin de produire les quantits de produits commerciaux exiges par le march.
L'ajustement des qualits, hors la fabrication des bases huiles, concerne essentiellement l'indice d'octane des essences et la teneur en soufre des produits intermdiaires. l'amlioration de l'indice d'octane est obtenue par le traitement de la coupe essence lourde dans l'unit de reformage catalytique qui produit une base haut indice d'octane appele rformat .
Essence haut ou reformat
D PCD 059 A
D PCD 061 A
D PCD 062 A
D PCD 060 A
Coupe essence lourde
UNIT DE RFORMAGE CATALYTIQUE
indice d'octane
l'abaissement de la teneur en soufre qui est souvent trop leve dans les coupes de produits intermdiaires est obtenue dans l'unit de dsulfuration des gasoils.
Hydrogne Produit intermdiaire Produit intermdiaire
Coupe haute teneur en soufre
UNIT DE DSULFURATION DES GASOILS
Coupe dsulfure
Soufre
L'ajustement des quantits est obtenu dans certaines units de conversion comme le craquage catalytique qui transforme une coupe de produit lourd essentiellement en essence bon indice d'octane mais aussi de gaz et produits intermdiaires (diluant catalytique).
Gaz
UNIT DE CRAQUAGE Coupe de produits lourds (distillat) F.C.C. CATALYTIQUE Essence de craquage indice d'octane moyen
Gasoil / distillat
Certaines units ont une double fonction comme le viscorducteur qui abaisse la viscosit du rsidu sous-vide tout en diminuant la quantit de fuel lourd fabriqu par la raffinerie.
Rsidu sous-vide a viscosit leve
UNIT DE VISCORDUCTION
Rsidu viscorduit plus faible viscosit
02083_A_F
B 2 -1
5-
LA CONSTITUTION ET LE CONTRLE DES PRODUITS FINIS

Les traitements de raffinage permettent, partir des ptroles bruts, d'obtenir des bases qui ont des caractristiques bien particulires et qui sont donc stockes dans des rservoirs spars. Un produit ptrolier commercial est constitu par le mlange en proportions judicieuses de diffrentes bases et par l'incorporation d' additifs . L'exprience dans la pondration des caractristiques des bases permet de connatre les diffrentes proportions utiliser pour le mlange. Le mlange peut tre ralis de diverses faons et, en particulier, "en ligne", un calculateur ajustant en continu les proportions des diffrentes bases intervenant dans l'laboration du produit. Ainsi la constitution d'un supercarburant sans plomb peut tre effectue par exemple partir de 6 bases diffrentes :
BUTANE
Additifs Rservoirs de stockage des BASES
ISOMRAT SUPERCARBURANT REFORMAT
RSERVOIR DE PRODUIT FINI

ESSENCE DE CRAQUAGE
ALKYLAT
D PPC 2033 A
MTBE-ETBE
Le produit fini ainsi constitu est chantillonn et sa qualit est contrle par le laboratoire de la raffinerie qui en autorise l'expdition. Le contrle de ces proprits est ralis par des essais normaliss qui correspondent soit des mesures de proprits physico-chimiques, soit des essais de simulation dans lesquels on place le produit dans des conditions simulant son utilisation. Les exigences de qualit pour les produits se traduisent alors par des spcifications portant sur les rsultats des mesures obtenues par les essais normaliss.
02083_A_F
B 2 -1
6-
LA RAFFINERIE : ORGANISATION GNRALE

UNITS DE FABRICATION
15 4 5 22 7 8
PTROLE BRUT
16
PRODUITS SEMI- FINIS ET PRODUITS FINIS

6 10 7
EXPDITION
14
15
21
20
18
17
19 10
11 9
12
1 2 3 4 5 6 7
Installations de commande des pipes d'arrive de brut Stockage ptrole brut Units de fabrication et leurs utilits Salle de contrle des units et mlanges Chaudire Stockage carburants Stockage gasoil
8 9
Stockage fuel-oil Stockage bitumes
15 Traitement des effluents 16 Dcantation finale des eaux 17 Bureaux 18 Restaurant 19 Magasin et laboratoire 20 Scurit et infirmerie 21 Arrive de l'nergie lectrique 22 Torche
D PCD 064 A
10 Mlanges produits blancs 11 Mlanges bitumes 12 Chargement route 13 Chargement fer 14 Oloducs pour expdition par voie
fluiviale
02083_A_F
02083_A_F
PTROLES
OBJECTIFS DU RAFFINAGE
BRUTS
PRINCIPAUX PRODUITS PTROLIERS
Moyen o
Gaz de Ptrol e Liqufis
Butane
rient
ARABIE IRA KOWEIT - K - IRAN QATAR
Afrique
Carburants auto
Carburacteur
Gazole moteu r Fuel oil domestique
Propane
NIGERIA - GABON ALGERIE - CONGO - LIBYE
Supercarburant
Supercarburant sans plomb
Mer du N
ord
Autres p ays
Jet A1
RUSS VENEZU IE EL MEXIQU A E
.. . . .. . . .. . . .. . ..
D PCD 044 A

Fuels lourds Bitumes
HTS BTS TBTS
Naphtas (ptrochimie)
Autres produits
Essence spciales
white spirit essence aviation
Huiles de base Paraffines - cires
CIRES
Ptrole lampant Diesel marine lger Fuels spciaux Coke de ptrole
CIRES
B 2 -1
B 2 -1
PRINCIPAUX CRITRES DE QUALIT DES GRANDS PRODUITS PTROLIERS

GAZ DE PTROLE LIQUFIS Scurit de fonctionnement des installations Qualit d'utilisation : dmarrages, reprises, encrassement moteur. Aptitude une combustion sans cliquetis dans le moteur allumage command. Scurit Aptitude une combustion sans risques de dtrioration des turbines de racteurs. Aptitude rester liquide basse temprature en altitude. Pollution
Composition
Volatilit CARBURANTS-AUTO INDICES D'OCTANE RON et MON
Composition CARBURACTEUR JET A1 TENUE AU FROID Qualit de la combustion
GAZOLE MOTEUR
% SOUFRE
FUEL OIL TENUE AU FROID DOMESTIQUE Indice de ctane
Aptitude rester liquide basse temprature Aptitude la combustion dans un moteur Diesel (dmarrage, bruit, )
VISCOSIT FUELS LOURDS % soufre
Aptitude la pulvrisation
Pollution, corrosion
HUILES DE BASE MOTEURS
Viscosit Indice de viscosit Tenue au froid Pntrabilit
Aptitude la lubrification dans toutes les conditions d'utilisation
"Duret" du bitume Tenue en temprature
BITUMES Ramollissement
02083_A_F
10
B 2 -1
C - 200
GAMMES D'HYDROCARBURES DANS LES PRODUITS PTROLIERS
GAZ + GPL
G.N.L.
C1 - 100
GPL CARBURANT
BUTANE COMMERCIAL
PROPANE COMMERCIAL
C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 0
ESSENCES
NAPHTA POUR PTROCHIMIE

CARBURACTEUR JET A1
SUPER CARBURANTS
+ 100
PRODUITS INTERMDIAIRES
GAZOLE MOTEUR FUEL-OIL DOMESTIQUE
C11 C14
+ 200
+ 300 C20
PARAFFINES
C25
+ 400
HUILES DE BASE
PRODUITS LOURDS
FUELS LOURDS
C35
+ 500
BITUMES
02083_A_F
D PCD 301 A
Gamme des Produits
CIRES
C55
+ 600
Temprature d'bullition et nombre d'atomes de carbone dans les hydrocarbures
INFORMATION AVAL
B2
-2
PRINCIPE DU VAPOCRAQUAGE
I - BUT DU VAPOCRAQUAGE...................................................................................................... 1 II - PRINCIPE DU VAPOCRAQUAGE............................................................................................ 1

1 2 3 Caractristiques de ractions du procd .................................................................................................. 1 Mise en uvre du procd ......................................................................................................................... 1 Rendement du vapocraquage .................................................................................................................... 2
III - PRINCIPAUX DBOUCHS DE L'THYLNE ET DU PROPYLNE ..................................... 3
PLANCHE : Productions associes un vapocraqueur de 450 000 t/an d'thylne
PC VAP - 02084_A_F - Rev. 0

26/01/2005
B 2 -2
I-
BUT DU VAPOCRAQUAGE
Le vapocraquage ou craquage la vapeur ou encore steam cracking est le procd de base de la ptrochimie. En effet, partir d'thane, provenant des gisements de gaz naturel, de gaz de ptroles liqufis, de coupes ptrolires varies : naphtas, gazoles et parfois distillats sous-vide obtenues par fractionnement des ptroles bruts, le vapocraquage fournit de l'thylne, du propylne et selon la charge utilise des quantits notables de butadine et d'essences riches en hydrocarbures aromatiques. Tous ces composs constituent les matires premires des industries productrices de matires plastiques, de rsines, de fibres, d'lastomres, de dtergents, etc.
II -
PRINCIPE DU VAPOCRAQUAGE 1CARACTRISTIQUES DES RACTIONS DU PROCD

Les caractristiques des ractions chimiques mises en jeu pour produire les hydrocarbures insaturs font apparatre les contraintes suivantes : pression faible pour favoriser la production d'insaturs apport trs important de chaleur un niveau de temprature trs lev pour porter la charge et la maintenir au niveau thermique ncessaire aux ractions temps de sjour trs court et trempe efficace pour viter la dgradation des produits forms et leur volution vers le coke
2-
MISE EN UVRE DU PROCD

La technique adopte pour rpondre ces diffrents impratifs est celle du "craquage la vapeur". Elle consiste faire passer dans un serpentin plac dans un four la charge pralablement mlange de la vapeur d'eau. Ports haute temprature, les hydrocarbures sont craqus. Dans cette technique le rle de la vapeur d'eau est essentiellement d'abaisser la pression partielle des hydrocarbures prsents dans le serpentin du four, cette dilution limite galement les ractions parasites conduisant en particulier des dpts de coke l'intrieur des tubes du four. Aprs une trempe brutale les produits rsultants sont spars par distillation. On obtient une panoplie de produits allant de l'hydrogne et du mthane au fuel trs aromatique.
02084_A_F
B 2 -2
Eau + Vapeur Fume
CHARGES NAPHTA GPL
CHAUDIRE DE TREMPE Eau
Brleurs FOUR DE PYROLYSE
SPARATION
VAPEUR D'EAU
Schma de principe du vapocraquage
3-
RENDEMENT DU VAPOCRAQUAGE
Le schma ci-dessous reprsente la gammme des rendements types obtenus partir de craquage de naphta. % masse 10 20 THYLNE NAPHTA 30 40 THANE 50 60 70 80 90 100 FUEL
D PPC 095 F
MTHANE
COUPE C2
Hydrocarbures en C5-C6-C7 principalement
PROPYLNE BUTADINE 1 - 3 AUTRES C4 ESSENCE
COUPE C3
COUPE C4
Exemple de rendements obtenus aprs craquage de naphta

02084_A_F
D MEQ 2682 A
HYDROGNE MTHANE THYLNE THANE PROPYLNE BUTNES-BUTADINE ESSENCE FUEL
B 2 -2
L'hydrogne peut, aprs sparation, tre utilis dans des installations d'hydrognations slectives des effluents craqus (coupe C2, coupe C3, coupe C4, coupe essence) : le mthane est un excellent combustible pour les fours de vapocraquage la coupe C2 reprsente l'effluent le plus important et contient surtout de l'thylne la coupe C3 est trs riche en propylne la coupe C 4 est constitue peu prs pour moiti de butadine 1-3. Elle contient galement en proportions notables de l'isobutne et du butne 1 la coupe essence (C5 C10 ) est trs riche en hydrocarbures aromatiques et en diolfines. La partie C6 de cette essence est notamment riche en benzne que l'on peut purifier le fuel trs aromatique est un combustible lourd de mdiocre qualit.
III - PRINCIPAUX DBOUCHS DES PRODUITS DU VAPOCRAQUAGE

Les principaux dbouchs des produits issus du vapocraquage sont rsums planche suivante.
02084_A_F
02084_A_F
PRODUCTIONS ASSOCIES A UN VAPOCRAQUEUR DE 450 000 t/an D'THYLENE

Planche n 1
POLYETHYLENES 245
ETHYLENE
CHLORURE DE VINYLE + ETHYLBENZENE STYRENE 115 85 OXYDE D'THYLENE PVC 150
450
Flux en 1000 t/an
POLYSTYRENES CAOUTCHOUC SBR AUTRES PLASTIQUES ABS FIBRES ACRYLIQUES AUTRES PHENOL ACETONE CAOUTCHOUC SBR
H2 +
PROPYLENE 220
Fuel Gas +
NAPHTA
POLYPROPYLENES 105 ACRYLONITRILE 36 ALCOOLS OXO 23 OXYDE DE PROPYLENE 26 CUMENE 44
VAPOCRAQUAGE
1460
BUTADINE
COUPE C4 125 EXTRACTION BUTADINE COUPE C4 Raffinat 1 55 ISOBUTENE 33
POLYBUTADINE AUTRES
Fuel de
pyrolyse
COUPE ESSENCE SANS BENZNE
AUTRES APPLICATIONS
D PCD 142 B

BENZNE AUTRES UNITS PRODUCTRICES + UNIT DE VALORISATION ISOBUTNE Coupe Raffinat 2 UNIT DE VALORISATION AUTRES BUTNES
AUTRES BUTENES
26
BENZNE
EXTRACTION BENZNE
85
COUPE ESSENCE 305
C RSIDUAIRE 4 CYCLOHEXANE
11
B 2 -2
INFORMATION TRANSPORT
TRANSPORT MARITIME DU PTROLE BRUT ET DES PRODUITS FINIS
B3
-1
I - CARACTRISTIQUES GNRALES ....................................................................................... 1

II - RGLES DE CONSTRUCTION DES NAVIRES ....................................................................... 2 1 2 3 Convention Marpol .......................................................................................................................2 Navires antrieurs 1982 ............................................................................................................ 2 Principales volutions de la construction...................................................................................... 2
III - EXPLOITATION DUN NAVIRE................................................................................................. 3

PP STT - 01949_B_F - Rv. 1 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training 26/01/2005
B 3 -1
I-
CARACTRISTIQUES GNRALES
Il existe plusieurs catgories de navires qui se diffrencient soit par des caractristiques nautiques soit par des caractristiques techniques ou des options, dcisions techniques prises lors de la construction en fonction des trafics que lon souhaite exercer. Parmi les navires ptroliers on utilise souvent les termes suivants qui dsignent les diffrentes classes de tankers en fonction de leur taille. Navires Handy size Caractristiques Navire travaillant gnralement sur les raffins pouvant accder la plupart des ports ptroliers. De 5000 50000 tonnes. Navires entre 55000 et 70000 tonnes, longueur maxi de 274,3 m, largeur maxi de 32,2 m (conditions dictes par le passage du canal de Panama) Navires entre 80000 et 120000 tonnes (Average Freight Range Assessment. Navires entre 80000 et 120000 tonnes. Ces tankers sont principalement utiliss sur des transports de brut sur des courtes et moyennes distances et pour des ports aux tirants deau admissible limits. Ils permettent galement le franchissement du dtroit des Dardanelles. Ces navires sont encore appels classe 6 ou 7 en fonction du tonnage. Dsigne la catgorie susceptible de passer le canal de Suez (20 m de tirant deau), mais celle-ci volue dans le temps en fonction de lapprofondissement du canal. En gnral cest la catgorie des navires de 120000 150000 tonnes, voire 200000 tonnes. Navires de 200000 320000 tonnes. 20 25 m de tirant deau, 60 m de large. Navires au-del de 320000 tonnes.
Panamax
Aframax
Suez Max
Very Large Crude Carrier (VLCC) Ultra Large Crude Carrier (ULCC)
01949_B_F
B 3 -1
II -
RGLES DE CONSTRUCTION DES NAVIRES 1CONVENTION MARPOL

Les navires ont beaucoup volu au cours des trois dernires dcennies principalement suite plusieurs accidents catastrophiques. Le rfrentiel en la matire sont les recommandations MARPOL (labores par lOrganisation Maritime Internationale) appliques par les pays signataires de ces conventions.
2-
NAVIRES ANTRIEURS 1982

Ce sont des navires de construction relativement simple et peu sophistique, absence de ballasts spars, peu automatiss. Cest aujourdhui une catgorie dont il reste de moins en moins de navires.
3-
PRINCIPALES VOLUTIONS DE LA CONSTRUCTION

On distingue deux catgories de ptroliers : ceux qui sont destins au transport de produits ptroliers ou chimiques et ceux qui sont destins au transport de brut. Transport de produits raffins ou chimiques En matire de construction neuve, lvolution sest traduite depuis les annes 80 par : - la gnralisation du ballast spar sous diffrentes formes (SBT : Separated Ballast Tank), mais sorientant vers la double coque (DH : Double Hull) - linstallation de systme de production de gaz inerte avec la gnralisation du close loading system - le dveloppement de la sgrgation complte des diffrents espaces cargaisons avec des pompes immerges et donc la disparition de la chambre des pompes Transport de brut (crude tanker) Les principales volutions se sont traduites, l aussi, par les volutions du systme ballast, la gnralisation des doubles fonds (DBT : Double Bottom), et depuis le dbut des annes 80 la gnralisation du systme de lavage au brut permettant de parfaire les dchargements (COW : Crude Oil Washing).
Compartiments remplis de gaz inertes Navigation par satellite
Double coque
Eau de ballast dans la double coque
Rservoir de carburant dans un endroit protg
Caractristiques de construction des navires modernes
01949_B_F
D MEQ 1663 A
B 3 -1
III - EXPLOITATION DUN NAVIRE

Un navire citerne est divis en trois zones principales : - la zone avant constitue essentiellement de la citerne de proue rserve au ballast (Peak avant) - la zone de cargaison o se situent les citernes (Tanks) et la chambre des pompes (si elle existe) - la zone arrire o se trouve la salle des machines et les amnagements de vie (Le Chteau)
"Chateau" Zones d 14 Peak avant 12 es citern 13 11 es 1 13 13 10 9 .7 4 Peak arrire 1 Passerelle de commandement 2 Timonerie 3 Logement de lquipage 4 Cantine 5 Cuisine 6 Magasin des vivres 7 8 9 10 11 Installations de pompage Salle des machines Soute combustible Sloptanks latraux Citernes latrales pour eau de ballast 2 3 4 5 6
12 Citernes latrales de chargement du ptrole 13 Citernes mdianes de chargement du ptrole 14 Conduites de chargement et dchargement
Zones principales dun navire
01949_B_F
D MEQ 1644 B
INFORMATION TRANSPORT
TRANSFORMATION, STOCKAGE ET TRANSPORT DU GAZ NATUREL
B3
-2
I - TRAITEMENT - TRANSFORMATION ET TRANSPORT DU GAZ NATUREL.......................... 1

II - TRANSPORT PAR GAZODUC ................................................................................................. 2
III - TRANSPORT PAR MTHANIER .............................................................................................. 3

1 2 3 principales tapes ........................................................................................................................ 3 Liqufaction du gaz naturel .......................................................................................................... 3 Mthanier .....................................................................................................................................5
IV - STOCKAGE CRYOGNIQUE DU GAZ NATUREL .................................................................. 7 V - CONVERSION CHIMIQUE DU GAZ NATUREL ....................................................................... 8
PSTT - 02103_A_F - Rv. 2

18/04/2006
B 3 -2
I-
TRAITEMENT - TRANSFORMATION ET TRANSPORT DU GAZ NATUREL

la sortie du puits de production le gaz contient des impurets (H2S, CO2, eau, ) et doit donc subir un certain nombre de traitements de faon le rendre transportable jusqu'aux lieux de consommation. Les traitements consistent : liminer les composs soufrs au moyen d'une solution d'amine : procd d'adoucissement liminer l'eau par lavage au glycol pour viter la formation d'hydrates : procd de dshydratation liminer les condensats liquides : procd de dgazolinage fractionner le gaz entre : le gaz naturel proprement parler constitu pour l'essentiel de mthane et d'thane (GNL) les gaz de ptrole liqufis constitu de propane et de butane (GPL). Les produits ainsi obtenus peuvent tre : transports vers les lieux de consommation : soit par pipe-line (gazoduc) sous forme de gaz comprim soit par navire aprs liqufaction - mthanier pour le GNL - navires spcialiss pour le transport des GPL transforms pour le GNL par conversion chimique pour la fabrication d'un certain nombre de drivs par conversion thermique pour la production d'nergie (cognration). La figure ci-dessous schmatise les diffrents types de transformation et les principaux moyens de transport du gaz naturel et des produits associs :
PRODUCTION TRAITEMENT
PUITS GAZ
TRANSPORT
DISTRIBUTION
TRAITEMENT FRACTIONNEMENT
EXPDITION GAZODUC
RCEPTION
Liqufaction stockage transfert GPL stockage transfert condensats conversion chimique conversion thermique
GNL
transfert stockage GNL transfert stockage GPL transfert stockage condensats
Regazification
GPL
BRUT PRODUITS CHIMIQUES
CBLE LECTRIQUE
Transformation et transport du gaz naturel

02103_A_F
D MEQ 1749 A
B 3 -2
II -
TRANSPORT PAR GAZODUC

Une chane de transport par gazoduc comprend les principales tapes : collecte des effluents provenant des diffrents puits traitements du gaz pour le mettre aux spcifications de transport compression du gaz si la pression en tte de puits est insuffisante (notamment en phase d'puisement du gisement) transport en conduite recompression en cours de transport, si la distance est importante, pour viter une chute trop significative de pression traitement complmentaire ventuel pour mettre le gaz aux spcifications de distribution stockage et transfert au rseau de distribution distribution du gaz
TRAITEMENT GAZODUC GAZ NATUREL DU PUITS COLLECTE COMPRESSION STATION DE RECOMPRESSION RCEPTION STOCKAGE GAZODUC GAZ NATUREL COMMERCIAL
Chane de transport du gaz naturel par gazoduc
02103_A_F
D MEQ 1750 A
B 3 -2
III - TRANSPORT PAR MTHANIER 1PRINCIPALES TAPES

Une chane de transport de GNL comprend les principales tapes suivantes : traitement et transport par gazoduc jusqu' la cte ; ces oprations sont similaires celles qui sont ralises dans la chane gazoduc traitement du gaz produit pour le mettre aux spcifications requises pour la liqufaction liqufaction du gaz, accompagne ou non d'un fractionnement stockage et chargement (terminal d'expdition) transport par mthaniers rception et stockage regazification
STOCKAGE CHARGEMENT GNL GAZ NATUREL GAZEUX LIQUFACTION
RCEPTION STOCKAGE
REGAZIFICATION
Chane de transport de GNL
2-
LIQUFACTION DU GAZ NATUREL

Comme indiqu prcdemment, le gaz "sortie" du puits est pralablement dbarrass de ses impurets (condensats, gaz acides, eau) puis fractionn de faon liminer les GPL (propane, butane). Le gaz naturel ainsi trait est ensuite liqufi, stock et transport la pression atmosphrique une temprature voisine de la temprature d'bullition du mthane ( 161,5C). En effet, le transport sous pression du gaz naturel a t cart pour des raisons conomiques et de scurit.
02103_A_F
D MEQ 1751 A
GAZ NATUREL GAZEUX
B 3 -2
LIQUFACTION GNL (-161,5 C, 110 kPa)
D SEC 1430 A
GAZ DU PUITS
TRAITEMENTS Eau Gaz acides Condensats
FRACTIONNEMENT GPL
Schma de principe de la liqufaction du gaz naturel
Il existe plusieurs procds commerciaux pour la liqufaction du gaz naturel. Le principe consiste comprimer le gaz puis abaisser sa temprature, par paliers successifs, par compression et dtente de fluides rfrigrants. La dtente finale permet d'atteindre la temprature de 161,5C la pression atmosphrique.
Cycle propane Cycle thane
1300 kPa
Eau 140 kPa - 35C
2100 kPa
Eau 140 kPa - 100C
Cycle mthane
3300 kPa Eau 140 kPa - 155C 3900 kPa Eau
GAZ NATUREL
110 kPa 110 kPa 110 kPa
GAZ COMBUSTIBLE
110 kPa - 161,5C
PC
3800 kPa - 151C

D MEQ 1752 A
GNL STOCKAGE Principe de la liqufaction du gaz naturel
02103_A_F
B 3 -2
3-
MTHANIER
Le transport maritime basse temprature du GNL ncessite des conceptions particulires de navires : navires cuves intgres navires cuves auto-porteuses a - Navires cuves intgres (cuves membranes) Les cuves sont constitues par une membrane mtallique rsistant aux basses tempratures. Celle-ci s'appuie sur la double coque du navire par l'intermdiaire d'un isolant et d'une barrire secondaire pour tancher une fuite ventuelle de GNL.
Mthanier cuves intgres
Membrane TGZ (technigaz)
Membrane TGZ (technigaz)
Contreplaqu Membrane extrieure Triplex
Double coque
Mousse PU renforce
Rservoir membrane (T cryognique)

02103_A_F
D MEQ 1667 A
D MEQ 1754 A
B 3 -2
b - Navires cuves autoporteuses Les cuves sphriques isoles s'appuient sur la coque du navire. Une barrire secondaire de scurit est place la base des cuves pour protger la coque contre une fuite ventuelle de GNL.
Mthanier cuves auto-porteuses
Protection extrieure Isolant Descente tuyauterie
Ballast
Ballast
Cuve sphrique auto-porteuse
02103_A_F
D MEQ 1685 A
Pompes
D MEQ 1755 A
B 3 -2
IV - STOCKAGE CRYOGNIQUE DU GAZ NATUREL

Le dessin ci-dessous reprsente les lments constitutifs d'un rservoir cryognique.
Tle d'tanchit gaz Plafond suspendu
Coupole en bton
Virole en bton prcontraint Panneaux d'isolation
Tuyauteries de procd
Enduit d'tanchit
Dalle de fond
Fondation sur pieux
Membrane gaufre Bac de stockage cryognique
Un bac de stockage cryognique est compos de 2 enveloppes : - une enveloppe intrieure souple en matriau rsistant aux basses tempratures aluminium acier 9 % de nickel acier inoxydable ( ex : 18 % Cr /10 % Ni) pour les trs basses tempratures. Dans le systme Technigaz une membrane gaufre confre la souplesse ncessaire pour absorber les contractions lors de la mise en froid - une enveloppe extrieure, en acier de qualit courante ou quelquefois en bton arm prcontraint , qui assure la rsistance mcanique Le toit intrieur est gnralement plat et suspendu au toit bomb de la cuve externe.
02103_A_F
D MEQ 1089 A
B 3 -2
Entre les deux enveloppes un matriau isolant diminue l'change thermique entre le liquide stock et l'atmosphre . Le stockage basse temprature du produit provoque en continu une lgre vaporation qui permet de maintenir la temprature constante. Il est ncessaire de recondenser ces vapeurs pour limiter les pertes au stockage ce qui ncessite : un compresseur dans le cas de propylne-propane un cycle frigorifique dans le cas de produits plus volatils tel que lthylne
V-
CONVERSION CHIMIQUE DU GAZ NATUREL

Le schma ci-dessous rsume les filires de conversion chimique les plus courantes industriellement.
Synthse ammoniac ure
GAZ NATUREL AMMONIAC URE MTHANOL ALCOOLS SUPRIEURS
D MEQ 1753 A
Production gaz de synthse : oxyde de carbone + hydrogne
Synthse mthanol alcools

Production thers
Raction Fischer-Tropsch
CARBURANT
02103_A_F
Information Amont-Aval-Transport
PROCDS ET UNITS DE RAFFINAGE

PROCD DE DISTILLATION
B5
-1
VOLATILIT : TENSION DE VAPEUR ET TEMPRATURE DBULLITION..................................... 1 FLASH D'UN MLANGE D'HYDROCARBURES ................................................................................ 2 PRINCIPE DE LA DISTILLATION ....................................................................................................... 3 MISE EN UVRE INDUSTRIELLE DE LA DISTILLATION ................................................................ 4 PLANCHES n1 n2 n3 n4 n5 n6 Courbe de tension de vapeur de quelques hydrocarbures........................................................ 5 Mise en uvre d'une sparation liquide-vapeur........................................................................ 6 Boucle de rgulation .................................................................................................................. 7 Mise en place du contre-courant liquide-vapeur........................................................................ 8 Contact liquide vapeur............................................................................................................... 9 Dpropaniseur - Schma simplifi........................................................................................... 10
DT BIN - 00006_D_F - Rv. 9
05/04/2006
B 5 -1
VOLATILIT Tension de vapeur et temprature dbullition
La DISTILLATION ainsi que l'ABSORPTION et le STRIPPING sont des procds de sparation trs utiliss qui sont capables de diffrencier les constituants d'un mlange par leur VOLATILIT. Les diffrences de volatilit entre les diffrents composants d'un mlange sont souvent repres par les carts existant entre leurs tempratures d'bullition ou leurs tensions de vapeur. Ces caractristiques apparaissent sur les COURBES DE TENSION DE VAPEUR des corps purs. Les courbes de tension de vapeur traces dans un graphique pression-temprature situent l'tat physique du corps pur en fonction des conditions dans lesquelles il se trouve.
Pression (bar) Courbe de tension de vapeur TAT GAZEUX ou VAPEUR Temprature (C) Temprature d' bullition normale Temprature d'bullition
D TH 021 A
D TH 022 A
TAT LIQUIDE P 1,013 bar (pression atmosphrique normale)
Elles permettent donc de dterminer, pression fixe, la temprature de passage de l'tat liquide l'tat gazeux. Celle-ci est appele temprature d'bullition. Sous la pression normale de 1,013 bar on parle de temprature d'bullition normale. La Planche n1 en annexe permet de retrouver les tempratures d'bullition normales des premiers hydrocarbures.
Les courbes de tension de vapeur fournissent galement dans une situation de stockage avec coexistence des phases liquide et vapeur la pression correspondant la temprature.
BALLON V phase vapeur ou gazeuse L phase liquide
tension de vapeur du liquide
Pression
P
t
Liquide Vapeur t temprature (C)
Cette pression est appele tension de vapeur elle dpend de la nature du produit liquide et de la temprature.
00006_D_F
B 5 -1
FLASH DUN MLANGE DHYDROCARBURES
La mise en vidence des diffrences de volatilit apparat au cours d'un FLASH ou sparation liquide-vapeur ralis en continu (Planche n2).
P Vapeur
changeur de chaleur
Ballon sparateur
Mlange d'alimentation Pompe
Liquide
La sparation par flash d'un mlange d'hydrocarbures conduit au rsultat suivant.

0 dbit t/j 10
C2
Vapeur
C2 C3 C4 C5
TOTAL
1,9 13,3 17,5 0,3 33,0
Vapeur
20 30 33 44 50
C3
dbit t/j C2 C3 C4 C5
TOTAL
17 bar 78,7 C
Liquide
70 dbit t/j C2 C3 C4 C5
TOTAL
100
80
D PCD 386 A
Liquide
1,1 16,7 47,5 1,7 67,0
90 100 t/j
C5
Elle fait apparatre la hirarchie des volatilits . Les constituants les plus volatils ou lgers sont ceux qui se dirigent de prfrence dans la phase gazeuse. Ils ont des basses tempratures d'bullition et des tensions de vapeur leves. Les constituants les moins volatils ou lourds prfrent, au contraire, la phase liquide. Ils ont de hautes tempratures d'bullition et des faibles tensions de vapeur
La mise en uvre industrielle d'un tel procd de flash en continu exige la mise en place d'instruments de mesure et de rgulation pour suivre et contrler automatiquement l'installation. La Planche n3 illustre cet aspect.
00006_D_F
Liquide
3 30 65 2
60
C4
Vapeur
D PCD 031 A
B 5 -1
PRINCIPE DE LA DISTILLATION
La DISTILLATION permet d'amplifier la sparation prcdente en ralisant

une circulation contre courant de deux phases liquide et vapeur l'intrieur d'une colonne ou tour de distillation des contacts entre les phases liquide et vapeur grce des plateaux ou des garnissages. chaque contact la vapeur s'enrichit en constituants lgers et le liquide se concentre en produits lourds
Le rsultat obtenu est une sparation beaucoup plus fine du mlange. Le produit de tte ou distillat contient les constituants lgers, le produit de fond ou rsidu, les constituants lourds. Applique au mlange prcdent on obtient par exemple le rsultat suivant. Produit de tte ou distillat Dbit t/j C2 C3 C4 C5 3 29 1 -
17 bar
Charge Dbit t/j C2 C3 C4 C5 3 30 65 2
TOTAL 100
Vapeur
;;; ;;; ;;; ;;; y ;

0
C2
Distillat C3
20 30 33 40 50 60 70 80 90
Liquide
COLONNE ou TOUR DE DISTILLATION
Plateaux
C4
Rsidue
Rsidu
Distillat
TOTAL
33
10
Dbit t/j 1 64 2
100
C5
Produit de fond ou rsidu
C2 C3 C4 C5
t/j
TOTAL
67
00006_D_F
D PCD 032 A
B 5 -1
MISE EN UVRE INDUSTRIELLE DE LA DISTILLATION
La mise en place du contre courant liquide-vapeur fait apparatre la ncessit : d'un CONDENSEUR pour amorcer dans la colonne le flux liquide par l'intermdiaire du reflux externe inject en tte d'un REBOUILLEUR pour initier le FLUX VAPEUR par vaporisation partielle du liquide de fond de tour. L'alimentation partiellement vaporise participe galement la constitution de ces deux flux en s'intgrant un niveau intermdiaire dans la colonne (Planche n4)
Le contact liquide-vapeur est obtenu par 2 moyens principaux (planche n5) : sur des PLATEAUX o le flux vapeur est distribu par des clapets dans une couche de liquide coulant horizontalement par des GARNISSAGES sur les lgers le liquide coule sur les anneaux ou les selles en formant un film qui est lch par la vapeur ascendante
Les conditions opratoires d'une colonne industrielle un dpropaniseur apparaissent sur la planche n6 : la pression de fonctionnement est fixe par les conditions opratoires qui rgnent au ballon de reflux : c'est la tension de vapeur du produit de tte liquide. Elle est ensuite sensiblement constante dans la colonne les tempratures dans la tour sont les tempratures d'bullition des produits qui circulent : la temprature de tte est la plus basse correspondant aux constituants lgers obtenus au sommet la temprature de fond est la plus leve correspondant aux constituants lourds obtenus en fond
L'volution des tempratures dans la colonne est, en fait, le reflet des changements de composition qui se produisent de plateau plateau le dbit de reflux externe rinject en tte de colonne et la quantit d'nergie thermique dpense au rebouilleur sont en relation avec la qualit de la sparation recherche
00006_D_F
20
ane
M th
Eth y
Et ha
15
ln
ne
00006_D_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
P
P
e ln y rop
a ro p
is
ne
u oB
ta n
15
10
9 8 7
9 8 7
e tan u B nne e tan n ta n e e P n-P is o ne xa e n-H

e
n p ta
6 5
n-H
4 3
Planche n1
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4

-80 -70 -60
0,9 0,8 0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2

Temprature (C)
-50
-40 -30 -20 -10
0,3
0,2
0,1
-200
-190 -180 -170 -160
-150
-140 -130 -120 -110
-100
-90
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120 130 140
150
160 170 180 190
0,1
200
B 5 -1
D PPC 010 A
B 5 -1
MISE EN UVRE D'UNE SPARATION LIQUIDE-VAPEUR

Planche n2
20 C
100 t
/h
pe Pom
Mote
ur
t/h
Charg
e C3 40 Propan 60 C Butane 4 100 TOTAL
Fluide
chaud
CH ANG
EUR ide Liqu
u Vape
Fluide
froid
16 ba r
45 t/h
t/h
e Liquid
eur + vap
25 e C3 n a p o Pr 20 C4 e n a But 45 L TOTA
LON BAL EUR A R T SPA
80 C
t/h 15 e C3 n a p o Pr 40 C4 e n a But 55 L A T O T
D MEQ 127 A
55 t/h
Liqu
ide
00006_D_F
B 5 -1
INSTRUMENTATION - RGULATION
Planche n3
Vapeur
Charge VARIABLE REGLE le niveau du ballon
mesure du niveau Mesure

TRANSMETTEUR DE LA MESURE
SALLE DE CONTRLE
LRC
REGULATEUR ET ENREGISTREUR DE NIVEAU
CONSIGNE DE NIVEAU par l'oprateur
Action du REGULATEUR
VANNE AUTOMATIQUE
Liquide le dbit du liquide
VARIABLE REGLANTE
BOUCLE DE RGULATION
1re lettre 2me lettre 3me lettre
F L P T A
dbit niveau pression temprature analyseur
C rgulateur I indicateur R enregistreur
C rgulateur
IDENTIFICATION DES INSTRUMENTS

PI Vapeur
TI
FIC
TI
PRC
Charge
LRC TRC TI Liquide
D PCD 387 A
MISE EN UVRE DE LA RGULATION

00006_D_F
B 5 -1
MISE EN PLACE du contre-courant LIQUIDE-VAPEUR

Reflux externe vapeur + distillat vapeur Vapeur de TTE LIGNE DE TTE Reflux externe Liquide Fluide rfrigrant CONDENSEUR
Planche n4
Condensation du reflux externe
Reflux interne BALLON DE REFLUX
Distillat ou produit de TTE Charge Insertion de la charge partiellement vaporise dans la circulation du liquide et de la vapeur
Flux vapeur
Reflux interne
REBOUILLEUR Vapeur gnre au REBOUILLEUR Fluide de chauffage Vaporisation partielle
00006_D_F
D PCD 038 B
Liquide de FOND DE COLONNE
Rsidu ou produit de fond
B 5 -1
CONTACT LIQUIDE-VAPEUR
Planche n5
PLATEAUX
Plateaux 1 passe Dversoir VAPEUR Aire de passage de la vapeur Barrage LIQUIDE Clapets
GARNISSAGES
=h
=h Liquide Anneau Pall
Lits de garnissage
Anneau Raschig
Vapeur
D MEQ 129 B
Selle de Berl
00006_D_F
10
B 5 -1
LA SPARATION DES COUPES PTROLIRES PAR DISTILLATION Principe du procd

Planche n6
52
Temprature (C)
17,3
Pression (bar) Dbit (t/h)

de tte Vapeur
COLO
NNE
COND UR ENSE
liquide e de Fluid tion ra rfrig Cha ane ON BALL DE UX REFL e Pomp
17
36
Prop rge tane
- Bu
50
Moteu r
79 x Reflu 35 9
ANE PROP
uit d Prod e t t e
n le d'u p m e Ex aniseur p dpro
e+ Liquid
vapeu
e de Fluid fage auf rch
17,6
REBO
UILLE
UR
ANE BUT
D MEQ 131 A
Liqui
105
de uit d Prod e fon d

27
00006_D_F

FRACTIONNEMENT INITIAL DES PTROLES BRUTS
B5
-2
COUPES PTROLIRES .............................................................................................................. 1 PRINCIPE DE LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE DU PTROLE BRUT .............................. 2 LE RCHAUFFAGE DU BRUT DANS LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE ............................ 3 LA COLONNE DE DISTILLATION ATMOSPHRIQUE................................................................. 4 LE DESSALAGE DU PTROLE BRUT .......................................................................................... 5 DISTILLATION SOUS VIDE DU RSIDU ATMOSPHRIQUE...................................................... 6 SPARATION DES GAZ ET DES ESSENCES ............................................................................. 7
Planches : Planche n1 Planche n2 Planche n3 Planche n4 Planche n5 Planche n6 : DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Sparation des gaz et des essences : DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Schma simplifi : DESSALEUR LECTROSTATIQUE Schma de principe : DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Lutte contre la corrosion : DISTILLATION SOUS VIDE Schma simplifi : UNIT DE FRACTIONNEMENT DES GAZ ET DES ESSENCES Schma simplifi Planche n1A : SCHMA DE FRACTIONNEMENT INITIAL DES PTROLES BRUTS
RA FIB - 00007_B_F - Rv. 1
18/07/2005
B 5 -2
COUPES PTROLIRES
Le fractionnement initial du ptrole brut par distillation permet d'obtenir une douzaine de COUPES PTROLIRES DE BASE dont les caractristiques seront ensuite amliores par les installations de conversion ou d'puration situes en aval dans le schma de raffinage. Les coupes ptrolires obtenues sont caractrises simplement par l'intervalle des tempratures d'bullition ou par le nombre d'atomes de carbone des hydrocarbures qu'elles contiennent. Un exemple de dcoupage classique est le suivant :
Gaz combustible Coupe propane Coupe butane
OC 80-90C 140-145C 185C 220C 240C
C1 C2 C3 C4 iC 5 C 5 C6 C7
Point final
Essence lgre Coupes essences Essence lourde Solvant
C 10 C 11 C 9 C 11 C 13 C 14 C 13 C 14
Point final Tenue au froid
Coupe lampant
Coupes gazoles
350C 380C
1 3 coupes
Gazole lger
Points d'clair
Gazole lourd
C 20 C 25
Tenue au froid
Distillat atmosphrique
C 20 C 25
Coupes distillats
2 4 coupes
Distillat sous vide 1

Couleur Teneur en mtaux
550C 600C
Distillat sous vide 2

C 50 C 40 C 50 +
Tempratures d'bullition normales en C
Les coupes ptrolires portent des appellations qui peuvent varier d'une raffinerie l'autre La sparation de toutes ces coupes exige la mise en oeuvre de 3 oprations distinctes LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE du ptrole brut LA DISTILLATION SOUS VIDE du rsidu atmosphrique LA SPARATION DES GAZ ET DES ESSENCES
00007_B_F
D PCD 066 A
Rsidu sous vide
B 5 -2
PRINCIPE DE LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE DU PTROLE BRUT
L'installation de DISTILLATION ATMOSPHRIQUE ralise la premire sparation du ptrole brut et permet d'obtenir les coupes principales suivantes :
GAZ + ESSENCE 150 - 180C 220 - 240C 320C GAZOLE MOYEN 330 - 350C KROSNE GAZOLE LEGER
Temprature d'bullition (C)
Cette premire sparation est obtenue dans une seule colonne de distillation soutirages multiples appele : colonne de distillation atmosphrique.
COLONNE DE DISTILLATION ATMOSPHRIQUE
GAZ + ESSENCE
KROSNE
GAZOLE LGER
GAZOLE MOYEN
BRUT
D PCD 475 C
D PCD 475 D
RSIDU ATMOSPHRIQUE
RSIDU ATMOSPHRIQUE
La coupe gaz + essences est obtenue en tte de la colonne, krosne + gazoles lger et moyen sont soutirs latralement et la coupe rsidu atmosphrique sort en fond de colonne. Cette distillation initiale du ptrole brut est conduite une pression un peu suprieure la pression atmosphrique et c'est cela qui a justifi son appellation de distillation atmosphrique.
00007_B_F
B 5 -2
LE RCHAUFFAGE DU BRUT DANS LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE
Planches 1, 1A et 2
son entre dans l'unit le ptrole brut se trouve la temprature du rservoir de stockage c'est dire, le plus souvent, la temprature ambiante. Il doit tre introduit dans la colonne atmosphrique PARTIELLEMENT VAPORIS et HAUTE TEMPRATURE (340 - 385C). Le dbit de vapeur issu du brut doit tre peu prs gal la somme des dbits des produits soutirs plus haut dans la colonne soit gaz + essences + krosne + gazoles lger et moyen. Cela suppose un apport de chaleur important. Cet apport de chaleur peut tre, pour une part, prlev sur les produits chauds qui quittent la colonne. Cela est ralis par une batterie d'changeurs de chaleur (20 40 appareils et plus) regroups sous l'appellation TRAIN D'CHANGE. La temprature du brut, la sortie du train d'change n'est pas suffisante (250C environ). Le complment de chaleur est apport par le FOUR ATMOSPHRIQUE qui amne le ptrole brut la temprature dsire.
Four et train d'change se partagent environ pour moiti l'apport de chaleur total ncessaire pour faire passer le ptrole brut de la temprature ambiante un tat partiellement vaporis haute temprature.
La dpense d'nergie au four reprsente pourtant environ 1% masse du dbit de brut trait. La rcupration de la chaleur apporte par le brut la colonne est amliore par des dispositifs d'extraction de chaleur de la colonne appels REFLUX CIRCULANTS. La puissance thermique requise pour amener les ptroles bruts la temprature dsire l'entre de la colonne est trs importante : de l'ordre de 200 MW pour une unit de 1000 t/h.
00007_B_F
B 5 -2
LA COLONNE DE DISTILLATION ATMOSPHRIQUE
Planches 1 et 2
ENTRE DU BRUT
Le ptrole brut est introduit partiellement vaporis vers la base de la colonne. Il en assure ainsi le rebouillage. La zone d'entre du brut (ou zone de flash) a pour but de sparer les dbits importants de phase vapeur et phase liquide. Il est important en particulier d'viter que les gouttelettes liquides de rsidu viennent colorer et polluer les coupes gazoles.
SOUTIRAGES DES PRODUITS

La coupe gaz + essences est condense en tte de colonne puis soutire du ballon de reflux; l'autre partie du liquide du ballon retourne la colonne pour assurer le reflux . Le liquide qui en rsulte descend de plateau plateau dans la colonne en s'alourdissant peu peu et il est soutir en partie quand sa composition se rapproche de celle d'un produit recherch. Le dbit de liquide issu du brut (liquide du brut) a, de mme, une composition qui se rapproche de celle du rsidu atmosphrique.
STRIPAGE DES PRODUITS

Les produits soutirs de la colonne et le liquide du brut contiennent trop de produits volatils : leur point d'clair n'est pas correct. Il est ncessaire de raliser leur revaporisation partielle ce qui permet d'liminer les produits trop volatils. Cette opration s'appelle STRIPAGE. Le stripage est ralis dans de petites colonnes annexes (ou strippers) pour les soutirages latraux et dans le fond de la colonne atmosphrique pour le liquide du brut. La revaporisation partielle est obtenue par injection de vapeur d'eau (stripage la vapeur) ou par rebouillage (coupe krosne) (stripage la chaleur) Les fractions revaporises et la vapeur d'eau retournent dans la colonne atmosphrique. La vapeur d'eau est condense en tte avec la coupe gaz + essences et elle est spare par dcantation dans le ballon de reflux qui comporte donc un soutirage d'eau liquide.
00007_B_F
B 5 -2
LE DESSALAGE DU PTROLE BRUT

Planches 3 et 4
Les ptroles bruts qui sont livrs aux raffineries contiennent toujours un peu d'eau (0,1 0,6 % volume en gnral), des sels minraux (20 300 grammes par tonne de brut) et des sdiments. Les sels minraux proviennent des puits producteurs ou d'une contamination par l'eau de mer pendant le transport; ils sont constitus essentiellement de chlorure de sodium, de magnsium et de calcium et prsentent deux inconvnients principaux : comme les sdiments, ils encrassent les changeurs de chaleur de prchauffe du ptrole brut
- certains d'entre eux (chlorure de calcium et de magnsium) subissent une hydrolyse haute temprature qui gnre du gaz chlorhydrique (HCl). Celui-ci, ds lors qu'il se trouve en prsence d'eau liquide se transforme aprs solubilisation, en acide chlorhydrique trs corrosif pour les matriaux mtalliques en prsence d'eau (tte de colonne et condenseur). L'opration de DESSALAGE ralis dans pratiquement toutes les installations de distillation atmosphrique qui vise liminer l'eau, les sdiments et les sels minraux contenus dans les bruts. Le dessalage est intgr dans le train d'change et comporte les 3 phases suivantes : - lavage du brut avec de l'eau de dessalage pour extraire les sels minraux. Il en rsulte une mulsion de petites gouttelettes d'eau sale dans le brut. - grossissement des gouttelettes d'eau par lctrocoalescence dans un champ lectrique amnag l'intrieur d'un ballon horizontal appel ballon dessaleur. - sparation eau-brut par dcantation dans le mme ballon dessaleur. Le ptrole brut dessal, moins dense, est vacu au sommet du ballon. L'eau est soutire la partie infrieure. Une bonne efficacit de l'opration de dessalage ncessite : une temprature assez leve (110C 150C), et cela d'autant plus que le brut est plus lourd et plus visqueux, afin de faciliter la dcantation eau-brut
- une injection d'eau reprsentant de 3 8 % en volume par rapport au brut, selon la difficult de dessalage du brut - un temps de sjour du brut assez long (20 30 minutes) dans le ballon dessaleur ce qui explique ses dimensions relativement imposantes l'aide ventuelle d'un dsmulsifiant
Toutefois, l'efficacit du dessalage n'tant pas totale, il est ncessaire de lutter, en aval dans l'unit, contre la formation invitable d'acide chlorhydrique. On procde pour cela 2 injections principales : - INJECTIONS DE SOUDE dans le train d'change pour transformer HCl en chlorure de sodium stable - INJECTION D'AMMONIAC ou autre produit neutralisant dans les zones ou l'eau est susceptible de se condenser (tte de colonne et systme de condensation)
00007_B_F
B 5 -2
DISTILLATION SOUS-VIDE DU RSIDU ATMOSPHRIQUE
Planche 5
L'installation de DISTILLATION SOUS VIDE (DSV) a pour but de sparer le rsidu atmosphrique en plusieurs coupes ptrolires. Le dcoupage ralis dpend de la composition du rsidu atmosphrique et des utilisations ultrieures des diffrentes coupes obtenues. Ces utilisations rpondent actuellement 3 objectifs principaux : Fabrication des BITUMES
- laboration de DISTILLATS destins tre valoriss par le craquage catalytique ou l'hydrocraquage Fabrication des HUILES DE BASE
Dans tous les cas, le fractionnement est obtenu dans une colonne de distillation soutirages multiples appele colonne de distillation sous vide parce qu'elle fonctionne une pression trs infrieure la pression atmosphrique. L'opration sous vide permet d'abaisser les tempratures de distillation et d'viter ainsi la dgradation thermique des hydrocarbures haute temprature d'bullition. Le raffineur est intress par la rcupration maximum de distillats et il cherche en consquence vaporiser au maximum le rsidu son entre dans la colonne. Cela suppose : - une temprature la plus leve possible (mais limite aux environs de 400C seuil de stabilit des hydrocarbures) une pression en fond de colonne la plus faible possible
Le vide est assur par un DISPOSITIF D'ASPIRATION des gaz rsiduels en tte de colonne; (jecteurs vapeur, pompes vide) gazole sous vide et distillats sous vide sont soutirs latralement et le rsidu sous vide est obtenu en fond de colonne. Le rsidu sous-vide (550C 600C +) apparat comme le FOND DE BARIL, valorisable comme base fuel charge de viscorducteur et sur certains bruts comme base bitume.
00007_B_F
B 5 -2
SPARATION DES GAZ ET DES ESSENCES

Planche 6 L'installation de fractionnement des gaz et essences a pour but de fractionner la coupe gaz + essences obtenues en tte de la colonne de distillation atmosphrique. Elle est compose en gnral de plusieurs colonne de distillation classiques deux produits et le schma ci-dessous illustre un exemple des sparations ralises.
GAZ COMBUSTIBLE C1 - C2 PROPANE C3 BUTANE C4
C1 C 2 C C 3 4
C1 C 2 C 3 C3 C4
DEETHANISEUR DEPROPANISEUR DEBUTANISEUR ou STABILISATION DISOPENTANISEUR FRACTIONNEMENT DES ESSENCES ou SPLITTER d'ESSENCE
COUPE GAZ + ESSENCE
0C
ESSENCE LGRE C5 - C6
C4
ESSENCE LGRE
iC 5 nC 5 C 6
85C
ESSENCE TOTALE STABILISE
ESSENCE LOURDE C7 - C10/11
ESSENCE LOURDE
180C Tempratures d'bullition
La premire sparation est ralise par une colonne de stabilisation des essences ou DBUTANISEUR, et fractionne la coupe gaz + essences en gaz d'une part (C4 et plus volatils) obtenus en tte, et en essence totale stabilise d'autre part, soutire en fond. La pression de fonctionnement de cette colonne est d'environ une dizaine de bars ce qui conduit une temprature de l'ordre de 70C en tte, et le plus souvent suprieure 200C en fond. Le DTHANISEUR permet de sparer sous forme gazeuse, au ballon de tte, la coupe gaz combustible (C 1 + C2). La condensation du reflux ncessite une pression de fonctionnement relativement leve (20 30 bars). Le mlange propane-butane rcupr en fond est spar dans le DPROPANISEUR permettant d'obtenir en tte une coupe propane et en fond une coupe butane. Cette colonne fonctionne une pression de l'ordre de 17 bars. L'essence totale stabilise obtenue en fond du dbutaniseur est dirige vers la colonne de fractionnement des essences (SPLITTER D'ESSENCE) qui permet d'obtenir une essence lgre en tte, et une essence lourde en fond. Cette colonne fonctionne une pression lgrement suprieure la pression atmosphrique (1,5 bar environ). L'essence lgre est souvent redistille dans un DISOPENTANISEUR qui spare en tte l'isopentane recherch pour de son indice d'octane.
00007_B_F
D PCD 479 A
DISTILLATION ATMOSPHRIQUE SPARATION DES GAZ ET DES ESSENCES Schma de principe

Gaz + es essenc Gaz
GAZ ible ust m co b ANE PROP
Planche n1
COLONNE ATMOSPHRIQUE
BAC de BRUT
BUTA
NE
POMPE
FOUR ATMOSPHRIQUE
CHANGEURS
RS NGEU CHA
Essenc
es
NCE ESSE E R LG NCE ESSE DE LOUR SNE KRO LE GAZO R LGE
D PCD 1165 B
R ALEU DESS
1 110 365C
40C
Eau +
sels
LE GAZO D LOUR DU RSI HSP ATMO UE RIQ
ure Eau p 250C
CHANGEURS
B 5 -2
B 5 -2
SCHMA DE FRACTIONNEMENT INITIAL DES PTROLES BRUTS
26 Gaz combustible
Planche n1A
DTHANISEUR Gaz 11
C217
Coupe Propane C3
C1 - C4
DPROPANISEUR
DBUTANISEUR
C3 - C4
BAC de BRUT eau TRAIN D'ECHANGE (1re partie) 2,5 DESSALEUR Gaz + essences
C1 - C10/11
2,5 Essence lgre 1,5 Essences
Coupe Butane C4
Isopentane iC5
C5 - C6
DISOPENTANISEUR
SPARATION DES ESSENCES
C5+
COLONNE ATMOSPHRIQUE eau + sels
Essence lgre disopentanise
Water
C7 - C10/11
Essence lourde Krosne
TRAIN D'ECHANGE (2me partie)
STRIPPERS LATRAUX
Gazole lger
365
Gazole moyen
FOUR ATMOSPHRIQUE
2,8
60 m bar
Systme de vide Gazole lourd
Rsidu atmosphrique C20/25+
COLONNE SOUS VIDE
Distillat
Distillat lourd Pression bar abs TempratureC FOUR SOUS VIDE 400 Rsidu sous vide
D PCD 054 A
80 m bar
DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Schma simplifi

85 150 1,6
10
2,5
PTROLE BRUT
40 Eau
50
Planche n2
1000
190
35
GAZ + ESSENCE Stripper chaleur

95 230
KROSNE
210
Temprature ( C)
270
Pression (bar abs)
25
Dbits (t/h)
Colonne atmosphrique Stripper vapeur

Vapeur 255
90
GAZOLE LGER Dessaleur
Four atmosphrique Stripper vapeur

Vapeur 275 Liquidedu brut Vapeur du brut
310
360
385
D PCD 459 A

140 Eau Vapeur 200
15
Eau
365
360
Stripper fond de tour
GAZOLE MOYEN RSIDU ATM.
250
B 5 -2
B 5 -2
DESSALEUR LECTROSTATIQUE Schma de principe
Planche n3
Brut dessal Collecteur de brut Chicanes ou dflecteurs LRC
Clapet diffuseur lectrodes
A.C.
Interface eau-brut Distributeur
Vapeur Brut Eau
Eau
PDIC
mulsion eau brut Vanne de mlange
D PCD 480 A
DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Lutte contre la corrosion

INHIBITEUR Protger le mtal contre l'attaque de H 2 S et HCI Contrle PH
GAZ + ESSENCE Planche n4
PRODUIT BASIQUE neutraliser HCI
Caractristiques des bruts l'entre

Temprature : taux d'injection d'eau : temps de sjour : efficacit de dessalage : 100 150C 3 8 % volume/brut 20 30 minutes de l'ordre de 95 %
Conditions de dessalage
EAU
Teneur en sels minraux : Teneur en eau :
20 300 g/t 0,1 0,6 % volume
Vapeur
DSMULSIFIANT DESSALEUR
KROSNE
empcher les mulsions causes par les composs asphaltiques
Vapeur
GAZOLE
dissoudre les sels minraux laver le brut
transformer une partie des sels restants en sels de sodium stables
D PCD 481 A

PRCHAUFFE FOUR Vanne de mlange EAU + SELS SOUDE
BRUT
PRCHAUFFE
Vapeur
RSIDU ATMOSPHRIQUE
EAU DE DESSALAGE
B 5 -2
DISTILLATION SOUS-VIDE Schma simplifi

Planche n5
80 40 mm Hg 50 Reflux circulant gazole 185 64,7 43 93,3 Reflux interne Reflux circulant distillat 207 307 53 294,4 68,2 Reflux interne Grilles 371 415 17,5 62 0,3 Vapeur 10,3 72 360 213,6 395 Over flash 180 0 60 Matelas mtallique 507,7 185,8
39 10,4
Gaz incondensables
SYSTME DE VIDE
COLONNE SOUS-VIDE
GAZOLE SOUS-VIDE
Slops
Eaux acides
Garnissage
RSIDU ATMOSPHRIQUE
DISTILLAT SOUS-VIDE VERS UNIT DE CONVERSION
572,7
B 5 -2
Pression (bar ou mm Hg)
D PCD 482 B
FOUR SOUS-VIDE
DISTILLAT LOURD
Vapeur
COMBUSTIBLE
Dbits (t/h)
Temprature (C)
RSIDU SOUS-VIDE
UNIT DE FRACTIONNEMENT DES GAZ ET DES ESSENCES Schma simplifi

Planche n6
50
C1 - C 2
Gaz acide
26 4
GAZ COMBUSTIBLE
GAZ ET ESSENCES DE DISTILLATION ATMOSPHRIQUE

75 12
230
DTHANISEUR
17
Gaz C1- C4
52
HYDROTRAITEMENT
Gaz riche en hydrogne 115 GPL C 3 - C 4 65 1,5 36
40
Gaz + Essence
C 1 - C 10/11
COLONNE DE STABILISATION OU DBUTANISEUR
PROPANE
9
D PCD 359 A
DPROPANISEUR
BUTANE
27
210 105 190 Essence lgre C5 - C 6 Essence lourde 120 C 7 - C 10/11 130 60
Pression (bar abs)
Essence totale stabilise C5 - C 10/11
Temprature ( C)
ESSENCE LGRE vers DISOPENTANISEUR ESSENCE LOURDE vers REFORMAGE CATALYTIQUE
Dbits (t/h)
COLONNE DE FRACTIONNEMENT DES ESSENCES OU SPLITTER D'ESSENCE
B 5 -2

HYDRORAFFINAGES ET CHANE SOUFRE
B5
-3
LE PROBLME DU SOUFRE DANS LES PRODUITS PTROLIERS ............................................... 1 LES HYDRODSULFURATIONS - Principe du procd .................................................................... 2 PRINCIPALES UTILISATION DES HYDRORAFFINAGES EN RAFFINERIE .................................... 3 HYDRORAFFINAGE- Caractristiques des procds ........................................................................ 4 LES HYDRODSULFURATIONS - Intgration dans le schma de raffinage ..................................... 5 HYDRODSULFURATION DES COUPES GAZOLES - Schma simplifi......................................... 6 RACTEUR D'HYDRODSULFURATION DE GAZOLES ................................................................. 7 PURATION DU GAZ ACIDE - PRODUCTION DE SOUFRE ............................................................ 8 BILAN SOUFRE D'UNE RAFFINERIE MOYENNE ............................................................................. 9 UNIT DE LAVAGE AUX AMINES DU GAZ ACIDE D'UNE HDS DE GAZOLES Schma simplifi................................................................................................................................ 10 PRODUCTION DE SOUFRE (Procd Claus) - Principe du procd............................................... 11 TRAITEMENT DES GAZ RSIDUAIRES DES UNITS CLAUS ...................................................... 12 VOLUTION DU BILAN SOUFRE DES RAFFINERIES ................................................................... 13
RA HDT - 00010_B_F - Rv. 3
18/07/2005
B 5 -3
LE PROBLME DU SOUFRE DANS LES PRODUITS PTROLIERS
LES INCONVNIENTS DU SOUFRE

rend les produits corrosifs rend les produits malodorants est un poison de certains catalyseurs la combustion, produit un dgagement de SO2 polluant et de SO3 corrosif
CONSQUENCES
prcautions avant certains traitements catalytiques spcifications sur les produits commerciaux. Les spcifications sont de plus en plus svres sur les produits de type gazole et fuels lourds
EXIGENCES DE TRAITEMENTS DE DSULFURATION

PRODUIT CARACTRISTIQUES SPCIFIES Corrosivit EXIGENCES DE TRAITEMENT
Carburants-auto Coupes essences
- oui dans une installation dhydrotraitement des essences Teneur en soufre des super de distillation carburants 0,005 % masse maxi depuis le 1er janvier 2005 - oui dans le futur pour les essences de FCC Teneur en soufre des coupes traites sur catalyseur Corrosivit Teneur en mercaptans oui pour liminer les mercaptans - par hydroraffinage - par le procd MEROX qui transforme les mercaptans en disulfures (solution conomique qui n'enlve pas le soufre) oui, ncessit de dsulfurer les gazoles de distillation : 0,15 2 % de soufre les gazoles de craquage (FCC ou viscorducteur) : (0,5 3 % de soufre) non partir de bruts BTS oui mais traitement difficile pour les autres
Carburacteurs Jet A1
Gazole moteur (GOM) Fuel oil domestique (F.O.D.)
en 2009 : 0,001 % masse maxi pour le GOM en 2008 : 0,1 % masse maxi pour le FOD Teneur en soufre
0,005 % pour le GOM 0,2 % pour le FOD
Fuels lourds
HTS 4 % TBTS 1 % 1 % maxi en 2003 pour tous les fuels
00010_B_F
00010_B_F
LES HYDRODSULFURATIONS Principe
PROCD
CHARGE S
HYDRODSULFURATION Temprature assez leve 300 380C
PRODUITS
COUPE PTROLIRE DSULFURE Lgers forms par destruction des composs sulfurs
2
ESSENCE KROSNE GAZOLE Forte pression d'hydrogne (60 bars sur gazole) Catalyseur au colbalt-molybdne
Issus de ptroles bruts haute teneur en soufre
Gaz contenant de l'H 2S
D PCD 046 A
+ +
Transformation en gaz H 2S du soufre contenu dans la charge
+ +
B 5 -3
B 5 -3
PRINCIPALES UTILISATIONS DES HYDRORAFFINAGES EN RAFFINERIE
HYDROTRAITEMENT DES COUPES LGRES Il concerne gnralement la coupe de tte de la distillation atmosphrique. Il a pour but de dsulfurer les gaz de ptrole liqufis et l'essence lgre et d'liminer les poisons des catalyseurs de reformage catalytique et disomrisation qui sont prsents dans les essences. A ces objectifs classiques s'ajoutent souvent actuellement la ncessiter de traiter des coupes lgres provenant d'units de conversion (essences craques du viscorducteur ou du FCC).
HYDROTRAITEMENT DES COUPES KROSNES Ce procd a pour but dliminer les mercaptans quand la coupe krosne est destine la fabrication de Jet A1. Il sagit dun hydrotraitement peu svre dans la mesure o les mercaptans sont les composs sulfurs les plus facilement dtruits dans le procd.
HYDRODSULFURATION DES COUPES KROSNE ET GAZOLE Il s'agit l de l'utilisation la plus importante du procd dans les raffineries. Elle concerne les coupes de distillation mais aussi les produits craqus, et vise satisfaire les spcifications de plus en plus svres de teneur en soufre du gazole moteur et du fuel oil domestique. Elle fait l'objet d'une tude dtaille dans ce qui suit.
HYDRODSULFURATION DES DISTILLATS Pour abaisser leur teneur en soufre, azote, mtaux avant traitement dans une installation de conversion comme le FCC. Ce procd permet de rduire limpact polluant du FCC et amliore notablement ses performances. Par ailleurs, cette opration constitue la premire tape du procd d'hydrocraquage.
HYDROTRAITEMENT DES COUPES LOURDES (rsidu, rsidu atmosphrique) avant traitement dans une installation de conversion ou constitution de fuels lourds BTS. Il s'agit avant tout dans ce cas d'une hydrodmtallation et dune hydrodsulfuration. HYDROFINITION DES HUILES DE BASE Pour amliorer leurs caractristiques de teneur en soufre, de couleur, de stabilit.
HYDROTRAITEMENTS SVRES DES PARAFFINES, DES CIRES, DES HUILES BLANCHES pour leur donner des caractristiques compatibles avec les exigences pharmaceutiques ou alimentaires. HYDROGNATION DES ESSENCES DE VAPOCRAQUEUR Pour les stabiliser par lhydrognation des diolfines instables et les rendre incorporables au pool essence de la raffinerie.
00010_B_F
B 5 -3
HYDRORAFFINAGES Caractristiques des procds
TEMPRATURE PRESSION
330 400C, d'autant plus leve que la charge est lourde D'autant plus leve que la charge est lourde - 20 30 bar sur des essences - 50 100 bar sur gazole - plus de 150 bar sur rsidus
CATALYSEURS
Non empoisonns par le soufre base d'oxydes de Cobalt et de Molybdne sur alumine, actifs aprs sulfuration Perdent leur activit en se chargeant de coke Appoint de gaz riche en hydrogne ncessaire car les ractions en consomment Recyclage pour empcher la formation de coke sur le catalyseur Rchauffage de la charge et de l'hydrogne pour atteindre la temprature de raction Ractions chimiques de dsulfuration sur le catalyseur dans un seul racteur Recyclage de l'hydrogne spar haute pression Sparation du gaz acide et purification du produit dsulfur Lavage du gaz acide pour rcuprer l'H 2 S avec une solution d'amine et rgnration de l'amine Rgnration priodique du catalyseur Pompes Compresseurs Four Racteur changeurs - Arorfrigrants Ballons sparateurs
HYDROGNE
MISE EN UVRE DU PROCD
MATRIEL
00010_B_F
LES HYDRODSULFURATIONS Intgration dans le schma de raffinage
0
GAZ RICHE EN H 2S " ESSENCE " L'HYDRODSULFURATION est :
20
COUPES COUPES
40
GAZOLES GAZOLES DESULFURES Soufre 0,005 % MASSE

D PCD 052 A
- indispensable pour dsulfurer les gazoles indispensables pour purifier la charge du reformage catalytique - utile pour raffiner les GPL, l'essence lgre, le carburacteur. Les hydrodsulfurations sont l'hydrogne produit au reformage. consommatrices de Les hydrodsulfurations sont productrices d'un gaz riche en H 2S qu'il est ncessaire de traiter.
1 2 % MASSE
80
DE SOUFRE
100
CHARGE
PRODUITS
% MASSE
B 5 -3
HYDRODSULFURATION DES GAZOLES Schma simplifi

8,7 Gaz sulfur Purge HP 7 40 260 40 55
STRIPPER DE GAZOLE
COMPRESSEUR dappoint COMPRESSEUR de recyclage 35 Gaz riche en hydrogne
6,8
dont 1,2 tonne dH2 pur 360 60
APPOINT DE GAZ RICHE EN H2 EX REFORMAGE CATALYTIQUE
GAZ RICHE EN H2S
*
Eau
FOUR
RACTEUR Quench BALLON SPARATEUR HP Eau
5,1
"ESSENCE"
Vapeur deau
Lits de catalyseur (150 tonnes)
Vide 10 270 110 0,1
GAZOLES CRAQUS
Temprature (C)
S = 0,005 % masse
193
B 5 -3
* Lavage H 2 S ventuel
D PCD 389 A

BALLON SPARATEUR BP 40
Dbit (t/h) Pression (bar abs.)
290
375
SCHEUR SOUS VIDE
GAZOLE DE DISTILLATION
200
S = 1,5% masse
GAZOLE DSULFUR
B 5 -3
RACTEUR D'HYDRODSULFURATION DE GAZOLES
Distributeur entre
Gaz Liquide Dtail A LT Billes d'alumine 3/4"
Passage canne thermomtrique
Chemine Liquide Plateau distributeur 150
Paniers
Lit catalytique
Acier au carbone Plaquage 18 Cr 8 Ni LT 45 Billes d'alumine 1/4" Billes d'alumine 3/4" 150
Collecteur sortie
D MEQ 015 A
Orifice de vidange
PURATION DU GAZ ACIDE Production de soufre

PROCD
CHARGES
LAVAGE AUX AMINES + UNIT CLAUS

PRODUITS
Gaz acides ou gaz sulfurs :
Gaz contenant de l'H2S en Rgnration de la solution d'amine pour obtenir l'H2S Transformation de l'H2S en soufre
Lavage des gaz avec une solution d'amine (DEA) pour rcuprer l'H2S
Gaz pur combustible pour les fours

8
B 5 -3
Soufre
D PCD 047 A
provenance de diverses units
Soufre liquide pour vente l'industrie chimique
Absorption de l'H2S
Gaz pur
Transformation de l'H2S en soufre H2S pur
Gaz traiter
B 5 -3
CHANE SOUFRE
BILAN SOUFRE D'UNE RAFFINERIE MOYENNE (Raffinerie 1989)
Soufre dans les produits 68300 tonnes
BRUTS TRAITS 8 MILLIONS DE TONNES/AN 1,29 % MASSE SOUFRE
Soufre transform
103200 tonnes de soufre
en H2S dans les procds
Hydrotraitement 28320 tonnes des essences de soufre HDS des gazoles de distillation et soit craqus Craquage catalytique 30090 tonnes Viscorducteur dH2S etc.
Lavage aux amines + Claus 26620 tonnes de soufre
Fumes Claus 1700 tonnes
Soufre dans les fumes (SO2)

(Hors Claus)
Source : Ptrole et techniques (Sept. 93)
6580 tonnes
Soufre dans les fumes (SO2) 8280 tonnes
TRAITEMENTS DE RCUPRATION DU SOUFRE
Fumes contenant SO2
GAZ PUR vers RSEAU COMBUSTIBLE
H2S Rendement 100 %
AIR
Incinration UNIT DE LAVAGE DES GAZ AUX AMINES UNIT CLAUS DE RCUPRATION DU SOUFRE Rendement environ 95% Fumes ou queues de claus Rcupration complmentaire du soufre
GAZ TRAITER
contenant de lH2S en provenance des units - dhydrotraitement - dhydrodsulfuration - de craquage thermique - de craquage catalytique - dhydrocraquage - dhydrotraitement dhuiles - etc.
Rendement complmentaire 4 4,9 %
SOUFRE LIQUIDE vers INDUSTRIE CHIMIQUE
D PCD 050 B
UNIT DE LAVAGE AUX AMINES DU GAZ ACIDE D'UNE HDS DE GAZOLES Schma de principe
45
Absorbeur
(basse pression) 6 1,2 AMINE PAUVRE 100 40 3,02
Rgnrateur
GAZ PUR HYDROGNE SULFUR vers UNIT DE SOUFRE
Teneur en H2S < 0,01 % Vol
5,76
% masse
Solution aqueuse d'amine dbarrasse de l'H2S
1,2
14,6 98 Solution de DEA 20 % Masse % masse 97,5 H2S H2O 2,5
10
H2 C1 C2
18,2
H2S
33,8
14,0 12,9 50
C3 C4 + C5
5,3
D PCD 390 A

60 120
100,0
GAZ TRAITER Rebouilleur

Pression (abs.bar) Temprature (C) Dbit (t/h)
8,70
Contenant de l'hydrogne sulfur (H2S)
40
AMINE RICHE
Solution aqueuse d'amine charge en H2S
changeur
B 5 -3
Pompe de circulation d'amine
PRODUCTION DE SOUFRE Principe du procd CLAUS

Vapeur
RCHAUFFEUR H2 S =2 CONVERTISSEURS SO2 1200
CATALYSEUR CATALYSEUR
RCHAUFFEUR
Fumes
H2 S 230 230
COMBUSTION DE 1/3 DE l'H2S

Gaz combustible
Air
175
310
175
250
Eau CONDENSEUR
60%
FOUR CHAUDIRE CONDENSEUR CONDENSEUR

Soufre liquide
30%
INCINRATEUR
6%
Soufre liquide
Soufre liquide Air 140
H2S
SO 2
11
Temprature (C)
550
Rcupration du soufre (%)
FOSSE SOUFRE
100 100000
Soufre liquide Viscosit cSt

10000
50
200
400
600
800
1000
1200
1 100
200
B 5 -3
temp. C
Temp. C
300
D PCD 391 A

% Conversion
90
Ractions chimiques du procd de production du soufre

SO2 + H2O 80
+ CHALEUR
tage catalytique
1 H2S
COMBUSTION COMPLTE D'1/3 DE L'H2S
1 H 2S +
O2
1/3
Conversion de l'H2S en soufre en fonction de la temprature de raction

70
1000
3 H2S
AIR 100 T de fusion 60 Etage thermique 10
Variation de la viscosit du soufre liquide avec la temprature
2/3 3S
SOUFRE VAPEUR
2 H2S
RACTION DE CLAUS DES 2/3 DE l'H2S AVEC LE SO2 FORM
2 H2S
SO2
+ chaleur +2H2O
12
B 5 -3
TRAITEMENT DES GAZ RSIDUAIRES DES UNITS CLAUS
But du traitement
H2 S
gaz de queue UNIT CLAUS H2 S 0,3 1,5 % vol SO 2 0,15 0,75 % + en faible proportion soufre vapeur, COS, CS2 TRAITEMENT COMPLMENTAIRE gaz pur
soufre ( 95)
soufre (rcupration totale 99 99,9 %)
Principe des principaux procds mis en uvre
gaz de queue
PROCD SULFREEN (ELF Aquitaine - Lurgi) - Raction Claus basse temprature sur catalyseur solide - Adsorption du soufre liquide sur le catalyseur - Procd cyclique
gaz pur vers incinrateur soufre (jusqu' 99,5 %)
gaz de queue
PROCD CLAUSPOL (IFP) - Raction Claus basse temprature en phase liquide (125-135 C) dans une solution de polthylne glycol contenant un catalyseur - Sparation du soufre liquide par dcantation
gaz pur vers incinrateur soufre (jusqu' 99,8 %)
gaz de queue
D PCD 593 A
PROCD SCOT (Shell) - Rduction du SO2 et des composs soufrs en H 2 S 300 C sur catalyseur Co Mo - Absorption de l'H 2S par lavage aux amines - Recyclage de l'H 2S vers le Claus
gaz trait
soufre complmentaire au Claus (99,9 %)
13
B 5 -3
VOLUTION DU BILAN SOUFRE DES RAFFINERIES
Raffinerie
SOUFRE DANS LES BRUTS TRAITS 103200 tonnes
Raffinerie 1989 + traitement des fumes de Claus
1989 8 Mt/an 1,29 % Soufre
Raffinerie Raffinerie 1989 2010 + traitement avec hydrodes fumes traitement de Claus des rsidus + dsulfura- et traitement tion de la des fumes charge FCC Claus
68300 t
68300 t 57255 t
SOUFRE DANS LES PRODUITS
25255 t
71855
SOUFRE RCUPR AU CLAUS

28320 26620
40730
SOUFRE DANS LES FUMES

Teneur moyenne en SO2 dans les fumes* mg/Nm3
Source Ptrole et Techniques (Sept. 93)
8280
Claus 1700 Hors claus
6580 5215
6090
6580
3035 2460 1890

D PCD 592 A
1620
* norme vise pour les raffineries existantes 1700 mg/Nm3

REFORMAGE CATALYTIQUE - ISOMRISATION
B5
-4
LE PROBLME DE L'INDICE D'OCTANE DES ESSENCES............................................................. 1 REFORMAGE CATALYTIQUE - Principe du procd ......................................................................... 2 REFORMAGE CATALYTIQUE - Le catalyseur ................................................................................... 3 REFORMAGE CATALYTIQUE - Caractristiques du procd ............................................................ 4 REFORMAGE CATALYTIQUE - Unit semirgnrative - Schma simplifi..................................... 5 REFORMAGE CATALYTIQUE - Schma simplifi.............................................................................. 6 RACTEUR RADIAL DE REFORMAGE CATALYTIQUE ................................................................... 7 REFORMAGE CATALYTIQUE - Intgration dans le schma de raffinage.......................................... 8 LIMINATION DU BENZNE DANS LES REFORMATS.................................................................... 9 VOLUTION DU PROCD DE REFORMAGE CATALYTIQUE ..................................................... 10 REFORMAGE CATALYTIQUE RGNRATIF - IFP - Schma de principe.................................... 11 ISOMRISATION - Intrt du procd .............................................................................................. 12 ISOMRISATION DES ESSENCES LGRES - Principe du procd ............................................ 13 ISOMRISATION CATALYTIQUE DES ESSENCES LGRES - Schma de principe................... 14 ISOMRISATION - Diffrents procds ............................................................................................ 15 ISOMRISATION - Intgration dans le schma de fabrication des bases carburant auto ................ 16
RA REF - 00020_A_F - Rv. 2
18/07/2005
B 5 -4
LE PROBLME DE LINDICE DOCTANE DES ESSENCES
Le fractionnement initial des ptroles bruts fournit des essences indice d'octane faible Essence lgre (C5-C 6) Essence lourde (C7-C 10) RON 60 80 RON 20 50
L'utilisateur a besoin de carburants indice d'octane lev Super sans plomb RON 95 ou 98 MON 85 ou 87
Les indices d'octane des essences pourraient tre amliors par l'incorporation d'ADDITIFS base de plomb (plomb ttrathyl et plomb ttrmthyl) mais cela n'est plus possible avec l'utilisation des pots catalytiques. Le raffineur doit donc amliorer l'indice d'octane des essences issues des ptroles bruts. Cela est possible en transformant les hydrocarbures bas indice d'octane en hydrocarbures haut indice d'octane.
nC5 indice d'octane RON 61,7
iC5 indice d'octane RON 92,3
nC7 indice d'octane RON 0
C7 aromatique indice d'octane RON 120
C8 naphtnique indice d'octane RON 46

Les procds utiliss en raffinerie sont
C8 aromatique indice d'octane RON 106
- le reformage catalytique qui amliore l'indice d'octane des essences lourdes (C7-C10) - l'isomrisation qui accrot l'indice d'octane des essences lgres (C5-C6)
00020_A_F
D CH 2063 A
00020_A_F
REFORMAGE CATALYTIQUE Principe du procd
PROCD REFORMAGE CATALYTIQUE PRODUITS
CHARGE
ESSENCE LOURDE DE DISTILLATION Pression moyenne 10 25 bar Catalyseur au platine 70 t de catalyseur pour 100t/h de charge Grand apport de chaleur
Haute temprature 500C
VOULUS REFORMAT haut RON (98 - 102) Gaz riche en HYDROGNE

2
C7 jusqu' C 10/11
nC7 Indices d'octane 0
C7 aromatique Indice d'octane RON 120
Hydrogne
D PCD 045 A
Riche en P et N Bas indices d'octane
ACCESSOIRES Gaz combustible (C 1 - C 2) Gaz liqufis (C 3 - C 4) NUISIBLE coke
Transformation des hydrocarbures bas indices d'octane en hydrocarbures hauts indices d'octane
B 5 -4
B 5 -4
LE CATALYSEUR
DFINITION ET RLE D'UN CATALYSEUR - Un catalyseur est gnralement un solide poreux qui se prsente sous forme de btonnets ou de billes dont le rle est dACCLRER les transformations chimiques recherches dans le procd. - Un catalyseur agit par sa surface : les molcules de la charge se dposent sur la surface du catalyseur dans les pores et se transforment sur cette surface. - La composition chimique du catalyseur doit tre adapte aux transformations souhaites ce qui explique la diversit des formules catalytiques.
Surface externe du grain de catalyseur
Phase gazeuse ou liquide contenant les ractifs

R
Micropores
Macropores
D CH 065 A
MISE EN UVRE
Charge RACTEUR
Catalyseur
- Le catalyseur est dispos dans un ou plusieurs racteurs dont on peut ajuster les conditions de fonctionnement (temprature, pression, ) pour obtenir les transformations souhaites. - La charge traverse les racteurs et les ractions chimiques se font au sein des grains ou billes de catalyseur
Produits vers sparation
CATALYSEUR DE REFORMAGE CATALYTIQUE - Il est constitu par de l'alumine chlore sur laquelle sont disperss des mtaux (Platine, Rhnium, ) - Son prix est trs lev (environ 1000 F/kg) et il faut en utiliser environ 70 tonnes dans une unit qui traite 100 t/h de charge - Il est trs sensible des poisons tels que : le SOUFRE et l'AZOTE qui doivent tre limins pralablement le COKE qui se dpose sur le catalyseur et rduit son efficacit. Le coke doit tre limin priodiquement
00020_A_F
D PCD 588 B
B 5 -4
REFORMAGE CATALYTIQUE Caractristiques du procd
Un schma simplifi dune unit de reformage catalytique semirgnrative est prsent sur les planches n1 et n2. La CHARGE doit tre pralablement HYDROTRAITE pour liminer le soufre . Elle doit contenir moins de 1 g de soufre par tonne l'entre de l'unit. La TEMPRATURE du procd de reformage est de l'ordre de 500C pour obtenir les ractions chimiques dsires PRESSION : entre 5 et 25 bar selon le procd. Les nouveaux procds fonctionnent basse pression. La production de COKE doit tre limite : on effectue pour cela une dilution de la charge par de l'hydrogne ce qui est ralis par la mise en place d'un recyclage de l'hydrogne produit par les ractions chimiques. Les transformations chimiques consomment beaucoup de chaleur : le procd comporte donc plusieurs tages four-racteur, les fours apportant la quantit de chaleur ncessaire aux ractions chimiques. Les effluents doivent tre spars. Cette sparation est ralise par : le ballon sparateur la colonne de stabilisation
Le catalyseur doit tre rgnr priodiquement (units semirgnratives). Dans les nouvelles units basse pression le catalyseur est rgnr de manire permanente grce une circulation de racteur racteur. MATRIEL MIS EN UVRE pompes compresseurs fours racteurs changeurs - arorfrigrants colonne
La planche n3 fournit le schma dun racteur de reformage catalytique de type radial.
00020_A_F
REFORMAGE CATALYTIQUE Unit semirgnrative Schma simplifi
SECTION CATALYTIQUE SECTION SPARATION
COMPRESSEUR DE RECYCLAGE
75 9 20 1 500 16.5 RACTEURS COMPRESSEUR T 80 % vol H2 FOUR Gaz riche en hydrogne 15 40 240 BALLON SPARATEUR 80 COLONNE DE STABILISATION 10 40 dont 2 t/h d'H2 pur
FOURS
GAZ RICHE EN HYDROGNE
500
GAZ COMBUSTIBLE
500
17.5
18.5
GAZ DE PTROLE LIQUFIS
Catalyseur 21 495 H2 =46 HC 40
B 5 -4
Temprature (C)
Pression (bar abs.)
Dbit (t/h)
D PCD 155 A

150
440
470
420
CHANGEUR
CHARGE essence lourde
100
20
REFORMAT RON 98-101 Riche en A
C7 - C10/11 RON 20 50 Riche en nP, N Pas de S - N
INJECTION COMPOS' "CHLOR"
130
RGE CHA CE EN ESS DE R LOU -50 0 2 N RO
e de Pomp RANT
charg
500
r resseu Comp lage yc de rec

40
eur chang ARO
IG RFR
riche Gaz gne ydro en h
420 500
GPL GAZ
18
D MEQ 132 B
500
495
Four
480
LON BAL EUR RAT SPA
yseur Catal
E NE D N N O COL ISATIO BIL STA
Four
Ract eur
450
Four
REFORMAGE CATALYTIQUE Schma de principe
Ract
eur
AT ORM REF 8 - 102 9 RON
B 5 -4
B 5 -4
RACTEUR RADIAL DE REFORMAGE CATALYTIQUE
Acier au carbone Diffuseur
Bouclier Ciment rfractaire
Acier inox Cramique
Catalyseur
Tube central Scallops
Toile mtallique
Cramique
D MEQ 045 A
REFORMAGE CATALYTIQUE Intgration dans le schma de raffinage
C Gaz riche en HYDROGNE dont 1,5 2 % masse H2 C 20 C 6 40 3
H2 C C1 2 C C3 4 C 5
GAZ et G.P.L.
Le reformage catalytique produit l' hydrogne ncessaire aux hydrotraitements classiques. C'est un producteur essentiel de gaz de ptrole liqufis.
ESSENCE LOURDE DE DISTILLATION REFORMAT

80 C 10 RON 98 102 100 PRODUITS
Le reformat est une base indispensable la fabrication des carburants auto. Son indice d'octane dont la valeur est sup rieure la sp cification compense les insuffisances d'autres bases carburant disponibles dans la raffinerie. Le reformage catalytique consomme beaucoup d'nergie : 5 8 tonnes de combustible pour 100 tonnes de charge.
% MASSE
D PCD 051 A
10
RON 30 50
CHARGE
B 5 -4
LIMINATION DU BENZNE DANS LES REFORMATS

ESSENCE LGRE COLONNE DE FRACTIONNEMENT DU REFORMAT (splitter de reformat) REFORMAT LGER - vers pool carburant - vers isomrisation (< 1% benzne)
SPLITTER D'ESSENCE
limination des prcurseurs de Benzne dans l'essence lourde - lvation du point de coupe - Amlioration de la sparation
COUPE BENZNE (20 50% benzne) - vers ptrochimie - vers hydrognation
D PCD 2066 A
ESSENCE TOTALE C5 - C10/11
REFORMAGE CATALYTIQUE
Reformat (3 8 % de benzne)
Essence lourde
Extraction d'une coupe Benzne par fractionnement du reformat
REFORMAT LOURD vers pool carburant (< 1 % benzne)
B 5 -4
10
B 5 -4
VOLUTION DU PROCD DE REFORMAGE CATALYTIQUE
L'abandon des additifs base de plomb dans les carburants-auto, et les exigences d'indices d'octane conduisent les raffineurs accrotre la svrit de fonctionnement des units de reformage catalytique ce qui est comme on l'a vu trs prjudiciable au rendement en reformat. Paralllement, les units d'hydrotraitement des raffineries sont de plus en plus consommatrices d'hydrogne pour lequel le reformage est le premier producteur. Ces deux exigences principales ont conduit une volution importante du procd de reformage depuis 20 ans dont les tapes successives sont les suivantes :
- amlioration des catalyseurs pour les rendre plus stables c'est--dire plus rsistants l'empoisonnement par le coke et plus slectifs pour augmenter l'aromatisation et la production d'hydrogne - baisse de la pression de fonctionnement ce qui permet d'amliorer de faon importante les rendements en reformat et en hydrogne (moins de craquage). Paralllement, la formation de coke est fortement acclre - de nombreuses units industrielles ont t ainsi modifies pour s'adapter une rduction de leur pression de fonctionnement - si la pression adopte est trs basse (moins de 10 bar) une modification de technologie est ncessaire pour liminer le coke - mise en place d'une technologie rgnrative (reformage rgnratif) trs basse pression avec mise en place d'un systme permettant la circulation et par suite la rgnration en continu du catalyseur (units dites rgnratives).
La planche n5 montre une unit de reformage catalytique rgnratif fonctionnant selon le procd IFP. Les nouvelles units construites ou projetes adoptent dans la majorit des cas la technologie rgnrative.
00020_A_F
REFORMAGE CATALYTIQUE Procd rgnratif IFP Schma de principe

RGNRATEUR
Pression raction RACTEURS Gaz de recyclage vers charge N2 Gaz de rgnration
4-5 bar abs.
H2 (mol/mol) HC Catalyseur
Elutriateur
Circulation catalyseur
45 - 60 t 100 t de charge 2 - 3 jours
GAZ RICHE EN HYDROGNE
Hydrogne de rduction
CHAMBRE DE RDUCTION
11
R4 R2 R3
R1
Gaz de recyclage
Gaz de rg. Traitement du cata. Gaz Agent chlor
SEPARATION

Brlage Air F3 FOURS Gaz de lift Gaz de lift F4 Gaz de calcination Gaz de lift
GPL
CHARGE ESSENCE LOURDE
D PCD 157 A
F1
Pots de lift
REFORMAT RON 100 - 103
F2
Gaz de lift
Gaz de lift
B 5 -4
12
B 5 -4
ISOMRISATION Intrt du procd
Les essences lgres de distillation (C5-C 6), malgr leurs indices d'octane relativement bas (60 80 RON), peuvent constituer des bases acceptables pour la fabrication des carburants commerciaux dans la mesure o ceux-ci peuvent contenir des additifs base de plomb. L'exemple prsent ci-dessous montre en effet qu'elles possdent une excellente susceptibilit au plomb qui leur confre notamment un trs bon MON.
RON Plomb (g/l) Essence lgre de distillation 0,0 74,2 0,15 82,6 0,40 89,5 0,0 73,1
MON Plomb (g/l) 0,15 81,9 0,40 89,1
Mme si ces essences lgres constituent paralllement d'excellentes charges pour les vapocraqueurs producteurs d'thylne et de propylne, une partie importante de ces coupes doit tre valorise comme carburant auto, ce qui ncessite, dans la perspective des essences sans plomb une amlioration de leurs indices d'octane. La voie reformage catalytique thoriquement possible pour les hydrocarbures en C6, n'est pas acceptable compte tenu des spcifications de teneur limite en benzne des carburants (1 % maximum). L'isomrisation apparat donc comme le procd le plus intressant dans la mesure o elle consiste transformer des hydrocarbures paraffiniques chane droite (nP) possdant de bas indices d'octane en hydrocarbures de la mme famille chane ramifie (iP) dont les indices d'octane, spcialement le MON sont nettement plus levs. Le procd permet d'obtenir une base indice d'octane amlior, l'isomrat qui de plus a la proprit d'tre volatile et d'apporter un surplus d'indice d'octane dans les fractions lgres du carburant. En parallle avec le dveloppement des carburants sans plomb, de nombreuses raffineries ont mis en place des units d'isomrisation des essences lgres pour s'adapter aux besoins supplmentaires d'indice d'octane des carburants. Pour augmenter la teneur en isoparaffines de l'isomrat et donc son indice d'octane le procd est souvent mis en uvre avec une sparation complmentaire des n-paraffines qui sont recycles jusqu' transformation dans la section ractionnelle (voir planche n6).
00020_A_F
PROCD
PRODUITS
CHARGE
ISOMRISATION
Produit principal : ISOMRAT Base carburant riche en iso-paraffines iC5 - iC6 RON 83 - 90 selon le procd Autres produits : Faibles quantits des produits lgers
ESSENCE LGRE DE DISTILLATION
C5 - C6
riche en n-P indice d'octane moyen RON 60 A 80
13
Basse temprature en prsence d'hydrogne 150 180C Pression moyenne 20 40 bar Catalyseur au chlore et au platine recyclage des n-paraffines non transformes
ISOMRISATION DES ESSENCES LGRES Principe du procd
normal pentane iC5 RON 61,7 MON 61,9
isopentane iC5 RON 92,3 MON 90,5
D PCD 2358 A
Transformation des hydrocarbures paraffiniques chaine droite (nparaffines) en hydrocarbure chaine branche (isoparaffines) plus hauts indices d'octane
B 5 -4
ISOMRISATION CATALYTIQUE DES ESSENCES LGRES Schma de principe

Gaz C4
LAVAGE LA SOUDE
15
38
GAZ
HYDROGNE DU REFORMAGE CATALYTIQUE

35 140
RACTEUR 2
SCHAGE
COMPRESSEUR
150
RACTEUR 1
Injection de compos chlor
COLONNE DE DISTILLATION
14
D PCD 590 A

160 150
CHARGE : ESSENCE LGRE C5 - C6 RON 70
SCHAGE
ISOMRAT RON 83 - 85 TENEUR EN iP 75 - 88 %

Ractions chimiques
Isomrisation des nP en iP Hydrognation du Benzne Hydrocraquage
Catalyseur d'isomrisation
Alumine chlore (8 15 % de chlore) Platine (0,3 0,5 % masse)
Environ 35 t pour traiter 50 t/h de charge
B 5 -4
15
B 5 -4
ISOMRISATION Diffrents procds
SANS RECYCLAGE
Lgers
Hydrogne d'appoint Charge essence lgre
SECTION CATALYTIQUE D'ISOMRISATION
C5 - C 6
ISOMRAT DE BASE RON 83-85 environ 80 % iP 20 % nP
AVEC SPARATION DES N-PARAFFINES

Lgers Hydrogne d'appoint SECTION CATALYTIQUE Charge essence lgre
C5 - C 6
D'ISOMRISATION
SEPARATION nP-iP sur tamis molculaires
ISOMRAT RON 85-88 100 % iP
Recyclage des n-paraffines
AVEC SPARATION DES nC6 et iC6 UN BRANCHEMENT

Lgers Hydrogne d'appoint Charge essence lgre SECTION CATALYTIQUE D'ISOMRISATION Recyclage des nC 6 + iC 6 un seul branchement
DISOHEXANISEUR DIH
ISOMRAT RON 88-90
D PCD 596 A
C5 -C 6
16
B 5 -4
ISOMRISATION Intgration dans le schma de fabrication des bases carburant auto
DISOPENTANISATION DE LA CHARGE i C5 ISOPENTANE RON 92 MON 89 ISOMRAT RON 83-90 MON 82-88
ESSENCE LGRE DE DISTILLATION C5 - C6
DIP
ISOMRISATION
nC 5 - C 6
essence lgre disopentanise
DISOPENTANISATION DE LA CHARGE ET ISOMRISATION DU REFORMAT LGER i C5 ISOPENTANE RON 92 MON 89 n C5 - C 6 ISOMRAT RON 83-90 MON 82-88
ESSENCE LGRE C5 - C6
DIP
ISOMRISATION
reformat lger C5 - C 6 ESSENCE LOURDE C7 - C10

REFORMAGE CATALYTIQUE FRACTIONNEMENT DU REFORMAT
reformat
reformat lourd
D PCD 595 A
REFORMAT C7+ RON 100-102
PROCDS ET UNITS DE RAFFINAGE CONVERSION DES COUPES LOURDES ET PROCDS COMPLMENTAIRES
B5
-5
PROBLME DE LA CONVERSION ......................................................................................................... 1 PRINCIPE DES PROCDS DE CONVERSION DES CHARGES LOURDES....................................... 2 DIFFRENTS PROCDS DE CRAQUAGE DES CHARGES LOURDES ............................................. 3 CAPACIT DE CONVERSION (Monde) .................................................................................................. 4 VISCORDUCTION DES RSIDUS SOUS-VIDE ................................................................................... 5 UNIT DE VISCORDUCTION DE RSIDU SOUS-VIDE - Schma simplifi........................................ 7 CRAQUAGE CATALYTIQUE - Principe ................................................................................................... 8 CRAQUAGE CATALYTIQUE - Caractristiques du procd ................................................................... 9 CRAQUAGE CATALYTIQUE FLUIDE FCC ........................................................................................... 10 LE CRAQUAGE CATALYTIQUE DANS LE SCHMA DE RAFFINAGE................................................ 11 CRAQUAGE CATALYTIQUE - Schma simplifi ................................................................................... 12 L'ALKYLATION - Unit complmentaire du FCC .................................................................................. 13 HYDROCRAQUAGE DE DISTILLATS ................................................................................................... 14 UNIT D'HYDROCRAQUAGE - Procds "Srie Flow" - Schma simplifi .......................................... 15 CONVERSION PROFONDE .................................................................................................................. 16 MTBE - ETBE - Intrt ............................................................................................................................ 17 MTBE - ETBE - Principe de fabrication................................................................................................... 18 PROCDS DE PRODUCTION D'HYDROGNE ................................................................................. 19
RA CON - 00012_B_F - Rv. 3
18/07/2005
B 5 -5
PROBLME DE LA CONVERSION
La structure du march des produits ptroliers volue rgulirement en faisant une place de plus en plus grande aux produits lgers et intermdiaires : GPL, carburants-auto, JET A1, gazole. Paralllement la baisse des marchs de fuels lourds rduit considrablement la part des produits lourds. On observe en consquence un dsquilibre quantitatif croissant entre les rendements en coupes obtenus dans la distillation des ptroles bruts et les besoins du march.
0
COUPES LGRES
0
COUPES LGRES
0 10
PRODUITS LGERS (GPL-naphtas-carburant auto)
10 20
10 20 30
20 30 40
38 - 41 %
COUPE INTERMDIAIRES
30 40 50 60
COUPE INTERMDIAIRES
40 50 60 70
PRODUITS INTERMDIAIRES (Carburacteurs, ptrole lampant, gazole, FOD)
50 60 70 80
40 - 41 %
COUPES LOURDES
70 80 90 100
COUPES LOURDES
80 90 100
PRODUITS LOURDS (Fuels lourds, bitumes, lubrifiants, coke)
90 100
17 - 21 %
D PPC 106 A
Arabe lger
Brent
March mondial (prvisions 2010)
Le raffineur doit donc transformer des coupes lourdes excdentaires valorisables essentiellement comme combustibles en coupes lgres et intermdiaires utilisables comme carburants dont le march est demandeur. Cela est possible en transformant les hydrocarbures lourds longue chane carbone (> C20-C25) en composs lgers par des ractions chimiques de craquage. Les installations de raffinage dont le but est de raliser ce craquage sont appeles UNITS DE CONVERSION. Il existe de nombreux types d'units de conversion qui ont donn lieu de nombreux investissements dans les annes 1970 et 1980. Elles diffrent essentiellement par la nature de la charge traite et les conditions de mise en uvre du craquage . Les installations qui s'attaquent au rsidu sous-vide pour le transformer de manire importante en coupes lgres ou intermdiaires sont qualifies d'units de conversion profonde.
00012_B_F
00012_B_F
PROCDS DE CONVERSION DES CHARGES LOURDES Principe
PROCD
CRAQUAGE PRODUITS PRINCIPAUX
CHARGES
Coupes lourdes
Distillats
Gaz Essences Produits intermdiaires

2
Rsidus
D PCD 048 A

Craquage thermique : Craquage par la temprature uniquement Craquage catalytique : Craquage en prsence d'un catalyseur Hydrocraquage : Craquage en prsence d'un catalyseur et d'hydrogne Transformation des hydrocarbures lourds en hydrocarbures lgers par craquage
Autre produit Formation parasite de coke en quantit plus ou moins importante
B 5 -5
B 5 -5
DIFFRENTS PROCDS DE CRAQUAGE DES CHARGES LOURDES
CRAQUAGE THERMIQUE
Procd peu slectif : produit beaucoup de gaz, de coke Produits obtenus de mauvaise qualit
Viscorducteur (visbreaking) Cokfaction retarde (delayed coker) Flexicoker (unit de conversion profonde EXXON) Permet de traiter des charges lourdes riches en mtaux : PARTICULIREMENT ADAPT LA CONVERSION DES RSIDUS SOUS-VIDE
CRAQUAGE CATALYTIQUE
Craquage Catalytique Fluide (F.C.C.) pour les distillats
Craquage plus slectif : moins de gaz, plus d'essence, moins de coke Essences d'assez bonne qualit, gazole mdiocre La prsence du catalyseur interdit le traitement de charges riches en poisons mtalliques - PROCD ADAPT LA CONVERSION DES DISTILLATS ET DE CERTAINS RSIDUS
Procds R2R (TOTAL-IFP), HOC, RCC pour les mlanges distillats-rsidus
HYDROCRAQUAGE
Trs bonne slectivit de craquage - La prsence d'hydrogne empche la formation de coke Produits lgers : essences, krosne, gazoles d'excellente qualit
Hydrocraqueur de distillats Hydroconversion de rsidus sous-vide HYCON (SHELL) HYVAHL (ELF - TOTAL - IFP) LC Fining (Lummus)
Catalyseurs exigeants quant la puret des charges : PROCD ADAPT LA CONVERSION DES DISTILLATS Procd consommateur d'hydrogne
D PCD 328 A
Procd adaptable la conversion profonde des rsidus sous rserve de modifications technologiques trs complexes et trs chres
00012_B_F
B 5 -5
PROCDS DE CONVERSION Capacits mondiales
Capacits exprimes en millions de tonnes par an
Craquage catalytique (FCC) Amrique du Nord Amrique Latine Europe Occidentale Afrique Moyen-Orient Japon Asie-Ocanie Total 290,0 76,6 103,6 9,3 13,7 38,9 83,7 615,8
Viscorduction
Cokfaction y compris flexicoker 94,3 15,6 15,7 0,8 3,9 4,0 21,1 155,4
Hydrocraquage
Hydrotraitement Hydroconversion des rsidus 18,8 1,3 6,0 0,6 13,4 21,5 12,8 74,4
10,6 32,2 75,4 4,0 17,3 19,2 158,7
77,9 4,1 31,1 1,3 25,1 6,5 25,7 171,7
(Oil and Gas Journal - December 22, 1997)
Nombre de raffineries Amrique du Nord Amrique latine Europe occidentale Afrique Moyen Orient Japon Asie/Ocanie 191 76 109 45 44 38 103 606
Distillation atmosphrique Mt/an 815 320 715 146 285 248 600 3129
Distillation sous vide Mt/an 420 122 251 25 95 81 89 1083
Capacit units de conversion/ Capacit DA 60 % 40 % 32 % 11 % 26 % 29 % 27 %
(Oil and Gas Journal - December 22, 1997)

00012_B_F
B 5 -5
VISCOSIT DES RSIDUS SOUS-VIDE
AJUSTEMENT DE LA VISCOSIT DES FUELS LOURDS Les fuels oils lourds N 2 doivent avoir une viscosit au plus gale 40 centistokes (cSt) 100C. Les rsidus de distillation sous-vide sont trop visqueux pour constituer directement des fuels lourds. La viscosit des fuels oils lourds est obtenue par MLANGE aux RSIDUS SOUS-VIDE TRS VISQUEUX de DILUANTS ou FLUXANTS peu visqueux type GAZOLE.
RSV 1000 3000 cSt 100C Fuel-oil n2 40 cSt maxi 100C
FABRICATION D'UN FUEL N2 PARTIR DE RSIDU SOUS-VIDE
VERS MARCH
LA PRODUCTION DU F.O. N 2 CONSTITUE DE CETTE MANIRE EST SUPRIEURE la demande du march Une solution possible : LA VISCORDUCTION DU RSIDU SOUS-VIDE
par diminution de la viscosit des rsidus sous-vide la viscorduction permet : de RDUIRE LA PRODUCTION de F.O. N 2 (l'obtention de la viscosit du F.O. N 2 ncessite une quantit plus faible de diluant ou fluxant peu visqueux) d'AUGMENTER d'autant la production de GAZOLE
00012_B_F
D PPC 107 A
Fluxant gazole 1 cSt 100C
VISCORDUCTION DES RSIDUS SOUS-VIDE
Les rsidus sous-vide trs visqueux sont surtout utiliss pour fabriquer les fuels lourds.
Il en rsulte une production de fuel lourd trop importante et une perte financire par le dclassement de quantits leves de gazole vers les fuels lourds.
Apprciation de la qualit des produits Qualit ++ + trs bonne bonne mdiocre mauvaise
L'unit de viscorduction a pour but de rduire la production de fuel lourd et de permettre une conomie de gazole de dilution.
% 0
Gaz + GPL Essence
VISCORDUCTION
Elle correspond un CRAQUAGE THERMIQUE modr du RSV 450C environ et sans apparition de coke.
10
La construction de fuel lourd avec et sans viscorduction correspond l'exemple suivant (pour 100 tonnes de RSV)
20
Gazole
30
Distillat
100 TONNES DE RSIDU SOUS VIDE 153 tonnes de FO n2 40 cSt 100C
2000 cSt 100C
53 tonnes de gazole de dilution 1cSt 100C
RESIDU
CHARGE
40
VISCORDUCTION
4,5 tonnes gaz + essences
COUPE
60
124,5 tonnes de FO n2 40 cSt 100C
560C +
70
Les adaptations rcentes du viscorducteur privilgient, compte tenu de l'existence d'autres fluxants dans la raffinerie (gazole de FCC) la valorisation des produits : gazole par hydrodsulfuration et distillat par le FCC (schma page 7)
D PCD 330 C

SOUS-VIDE
50 80 90 100
Rsidu sous vide craqu
95,5 tonnes de gazole distillat rsidu 100 cSt 100 C
29 tonnes de gazole de dilution 1cSt 100C
Pour 100 tonnes de rsidu sous-vide le viscorducteur permet :
de diminuer la production de fuel lourd de 153 124,5 = 28,5 tonnes d'conomiser 53 29 = 24 tonnes de gazole de dilution
Rendements et qualit des produits obtenus au viscorducteur
PRODUITS
B 5 -5
UNIT DE VISCORDUCTION DE RSIDU SOUS VIDE Schma simplifi

130 1,5 COLONNE ATMOSPHRIQUE 440 Eau 9 6,5 2 GAZ - GPL
Pression (bar abs.)
Temprature (C)
Dbit (t/h)
BALLON DE MATURATION (SOAKER)
ESSENCE DE VISCORDUCTION
FOUR DE VISCORDUCTION
vapeur
20
Vapeur
vide 70 mm Hg
D PCD 313 A

410 460 trempe COLONNE SOUS VIDE 395 330 Vapeur
GAZOLE DE VISCORDUCTION
36
DISTILLAT DE VISCORDUCTION
d1
% S lev sur brut HTS (2 6 %)
Visco 1000 3000 cSt
115,5 RSIDU SOUS VIDE CRAQU
180
RSIDU SOUS VIDE
B 5 -5
CRAQUAGE CATALYTIQUE Principe
PROCD
Craquage catalytique fluide des hydrocarbures F.C.C. PRODUITS
CHARGES
Produits lourds excdentaires peu valorisables Transformations obtenues A HAUTE TEMPRATURE 500C A PRESSION FAIBLE < 3 bar
SOUHAITS : GAZ DE PTROLE LIQUFIS ESSENCE DE CRAQUAGE ACCESSOIRES : GAZ COMBUSTIBLE DILUANT LGER : GAZOLE de craquage ou LCO (Light Cycle oil) AUTRES : DILUANT lourd : HCO (Heavy Cycle oil) RSIDU (Slurry) COKE H2 S
D PCD 2357 A
DISTILLATS

En prsence d'un catalyseur en poudre
350C - 550C
Produits lourds entre C20 et C50 ne contenant pas de mtaux
RSIDUS SOUS-VIDE pauvres en mtaux traits en mlange avec des distillats
B 5 -5
B 5 -5
CRAQUAGE CATALYTIQUE Caractristiques du procd
LES PRODUITS DE CRAQUAGE CATALYTIQUE CONTIENNENT DES OLFINES En effet, si on considre le craquage d'une paraffine en C20 on obtient par exemple une olfine en C8 et une paraffine en C12.
craquage
D CH 2062 A
C20H42
C8H16
C12H26
Paraffine
Olfine
Paraffine
RLE DU CATALYSEUR Orienter le craquage vers la production maximum d'ESSENCE Produire des essences A INDICE D'OCTANE acceptable en favorisant la formation : . . d'isoparaffines d'olfines
COMPOSITION DU CATALYSEUR : SILICE-ALUMINE ACIDE A l'origine : Argile acidifie ensuite : SILICE-ALUMINE synthtique non cristallise Aujourd'hui ajout de silice-alumine cristallise ou ZOLITHES ou TAMIS MOLCULAIRES sous forme de poudre (grains de diamtre infrieur 100 microns)
PRCAUTIONS D'UTILISATION Le catalyseur est empoisonn par les mtaux , d'o le choix des CHARGES : . . distillats essentiellement rsidus basse teneur en mtaux (rsidus BTM)
Son activit est trs rapidement bloque par la FORMATION DE COKE. Il faut utiliser une technologie permettant lLIMINATION CONTINUE DU COKE dpos sur le catalyseur.
00012_B_F
CRAQUAGE CATALYTIQUE FLUIDE F.C.C.

RENDEMENT ET QUALIT DES PRODUITS OBTENUS AU FCC
catalyseur cok ou us F. C. C. 0 10 20 RACTEUR 500 C - 520 C Distillats ex Bruts 40 50 60 70 80 90 100 HCO + Slurry Coke* * autoconsomm Gazole de FCC ou LCO Rsidus sous vide BTM Distillats de viscorduction etc. 30 Essences ractions chimiques de craquage % Produits vers fractionnement craqus GAZ + GPL
Fumes
Ractions RGNRATEUR chimiques de brlage 700 C - 750 C du coke
CHARGES DU FCC
Air de rgnration
catalyseur rgnr
Charges craquer
Dans le RGNRATEUR, le coke dpos sur le catalyseur est brl 700-750C par l'injection d'air. Le catalyseur retrouve ainsi son activit et retourne haute temprature vers le racteur.
D PCD 334 A
Apprciation de la qualit des produits
++ + --
Qualit
Le catalyseur est une fine poudre constitue de silice et d'alumine qui circule, grand dbit (10 20 tonnes par minute), entre deux capacits : le RACTEUR et le RGNRATEUR.
Dans le RACTEUR, les ractions de craquage se dveloppent au contact du catalyseur 500C environ. Les produits craqus sont dirigs vers une section distillation.
Le coke se dpose sur le catalyseur et dtruit son activit catalytique. Le catalyseur us est dirig vers le rgnrateur.
trs bonne bonne mdiocre mauvaise
PRODUITS
10
B 5 -5
11
B 5 -5
LE CRAQUAGE CATALYTIQUE DANS LE SCHMA DE RAFFINAGE
PERMET LA PRODUCTION D'ESSENCE AU DTRIMENT DU FUEL, ET L'ALIGNEMENT SUR LA STRUCTURE DES DBOUCHS.
L'ESSENCE PRODUITE (50 % environ de rendement) EST DE QUALIT MOYENNE (RON 92 - MON 79). Elle doit subir un traitement d'adoucissement de type MEROX pour liminer les mercaptans odeur dsagrable et corrosifs.
PRODUCTEUR IMPORTANT DE GAZ DE PTROLE LIQUFIS LA COUPE C3 CONTIENT 70 % DE PROPYLNE ET 30 % DE PROPANE - LE PROPYLNE PEUT TRE VALORIS POUR LA PTROCHIMIE LA COUPE C 4 CONTIENT 50 % DE BUTNES QUI PEUVENT TRE UTILISES POUR L'ALKYLATION OU (cas de l'isobutne) POUR LA FABRICATION DU MTBE ou de l'ETBE
PRODUCTEUR DE GAZOLE DE CRAQUAGE (LCO) UTILISABLE COMME DILUANT DE FUELS OU VALORISABLE APRS HYDROTRAITEMENT COMME BASE de qualit mdiocre pour la fabrication du gazole moteur ou du fuel oil domestique
NCESSIT UNE DISTILLATION SOUS-VIDE POUR PRPARER LA CHARGE DE LUNIT
PRODUCTION IMPORTANTE D'H2S ncessitant un lavage des gaz aux amines et une unit de production de soufre
00012_B_F
CRAQUAGE CATALYTIQUE Schma simplifi

eau COMPRESSEUR de gaz craqus
vapeur
TURBINE DE DTENTE
FUMES DE COMBUSTION DU COKE vers ATM.
M
Fitre poussire
GAZ COMBUSTIBLE + H2S
CHAUDIRE DE RCUPRATION
530 120 2,5
2,1 20
12
COUPE C3
15
COUPE C4
Fines de catalyseur
3,1
Eau
Sparation des gaz et des essences
CYCLONE 3 e TAGE
RACTEUR 530
75
COUPE ESSENCES
PAIRE DE CYCLONES
12
730
coke STRIPPER vapeur Slide valve Vapeur RISER LAVAGE HCO Vapeur LCO
27
CHARGE DISTILLAT SOUS VIDE

150
Dbits t/h
Pressions bar abs
B 5 -5
Autres charges rsidus, distillat de viscorducteur
D PCD 041 A

7,5 930
catalyseur COLONNE DE FRACTIONNEMENT
RGNRATEUR
COUPE GAZOLE (LCO)
AIR
9,5
120
COMPRESSEUR D'AIR
330
Slurry Temprature C
COUPES LOURDES (HCO + SLURRY)
200
13
B 5 -5
LALKYLATION Unit complmentaire du FCC
LE BUT DE L'UNIT EST DE PRODUIRE DE L'ESSENCE HAUT INDICE D'OCTANE PARTIR DES EXCDENTS DE GAZ DE PTROLE LIQUFIS PROVENANT DU CRAQUAGE CATALYTIQUE (F.C.C.)
L'ALKYLATION consiste en la combinaison d'olfines en C4 (BUTNES) avec de l'ISOBUTANE (Paraffine ramifie en C4) pour obtenir une ESSENCE trs riche en C8 "isoparaffiniques".
PROCD
CHARGES Coupe C4 de FCC environ 50% de butnes environ 50% de butanes
ALKYLATION Addition de l'isobutane sur les butnes - basse temprature - en phase liquide
PRODUITS
Butane vers butane commercial

ALKYLAT Base carburant en C 8 essentiellement isoparaffiniques RON 94 - 97 MON 92 - 95
D PCD 337 A
Isobutane obtenu par fractionnement des coupes C 4 de DISTILLATION ATMOSPHRIQUE ET DE REFORMAGE CATALYTIQUE
- en prsence d'un catalyseur = acide liquide

HF acide fluorhydrique ou H SO acide sulfurique 2 4
Les BUTNES proviennent de la "coupe C4 de F.C.C." riche en olfines (environ 50 60 % volume de butnes). L'ISOBUTANE est obtenu essentiellement partir des coupes C4 de la distillation atmosphrique et du reformage catalytique. L'isobutane est spar du n-butane par distillation dans une colonne appele disobutaniseur.
Les ractions chimiques d'alkylation sont obtenues par mise en contact d'un mlange maintenu liquide de butnes et d'isobutane avec un catalyseur liquide : l'ACIDE FLUORHYDRIQUE (HF) ou ACIDE SULFURIQUE (H 2SO4). Conditions de fonctionnement temprature faible 30C pour HF, 10C pour H2SO4 pression suffisante pour maintenir les G.P.L. l'tat liquide
00012_B_F
L'ALKYLAT est une base carburant-auto haut indice d'octane.
HYDROCRAQUAGE DE DISTILLATS
HYDROCRAQUAGE
0
GAZ + H2S
Dans les procds d'hydrocraquage la charge est transforme dans deux racteurs successifs contenant les catalyseurs.
10 20 30 Essence Lourd Lger
+ * ++
le premier racteur a une fonction d'hydroraffinage : dsulfuration, dazotation, hydrognation des composs lourds. Il utilise un catalyseur type hydrotraitement
le second racteur a pour rle de convertir ou craquer les molcules lourdes

40 50 60 70 80 360 90 100
DISTILLAT COUPE 380C - 500C
La temprature de fonctionnement est de 350C 400C.
Krosne
++
14
CHARGE
La consommation d'hydrogne est trs importante (2 3 tonnes pour 100 tonnes de charge). Une unit de production d'hydrogne est ncessaire pour alimenter l'hydrocraqueur. Les produits de l'hydrocraqueur sont d'excellente qualit et de plus ils sont parfaitement dsulfurs.
Gazole
++
Apprciation de la qualit des produits
++ + --
Qualit
D PCD 343 C
102,5
Par opposition au F.C.C. orient vers la production d'essence, l'hydrocraquage fournit des coupes krosne et gazole adaptes la fabrication des produits intermdiaires JET A1 et carburant Diesel.
aprs reformage Trs bonne bonne mdiocre mauvaise
Rendement et qualit des produits obtenus l'HCQ
PRODUITS
La pression est TRS LEVE : 150 200 bar
B 5 -5
UNIT D'HYDROCRAQUAGE PROCD "SERIES FLOW" Schma simplifi

60 COMPRESSEUR DE RECYCLAGE M eau de procd 3,5 COMPRESSEUR D'APPOINT + NH3 + H2 S SEPARATEUR HP quench SEPARATEUR BP vide 420 20 SPARATION DES GAZ C4 DBUTANISEUR
HYDROGNE FRAIS
RACTEUR DE RAFFINAGE 380
RACTEUR DE CONVERSION
360
185 170
GAZ PROPANE BUTANE
15
quench
D PCD 315 A

COLONNE SOUS VIDE Recyclage C 5+
FOUR
420
FOUR
ESSENCE LGRE ESSENCE LOURDE KROSNE
125
CHARGE
distillat sous vide

B 5 -5
GAZOLE
16
B 5 -5
CONVERSION PROFONDES
Elle concerne les rsidus sous vide et vise essentiellement - leur hydrotraitement pour rduire leur teneur en soufre et en mtaux - leur conversion partielle par craquage pour gnrer des produits pouvant tre utiliss en charge de diffrentes units de la raffinerie Elle a pour but - de rduire la production de fuels lourds tout en donnant la possibilit de fabriquer des fuels BTS - d'augmenter la production de produits lgers et intermdiaires de la raffinerie Les units de conversion profonde ncessitent un investissement trs lourd (de l'ordre de 5-7 milliards de francs) en raison : - des conditions opratoires svres : temprature ~400C - pression ~200 bar - de la ncessit d'utiliser plusieurs racteurs permettant "le changement du catalyseur en marche" : soutirage du catalyseur satur en mtaux et appoint de catalyseur neuf - de la consommation importante d'hydrogne qui exige la mise en place d'une unit spcifique de production : vaporeformage ou oxydation partielle
00012_B_F
17
B 5 -5
MTBE - ETBE Intrt
La disparition des additifs base de plomb a conduit les raffineurs rechercher des composs nouveaux, non polluants pour les pots catalytiques, se mlangeant parfaitement avec les carburants-auto et augmentant leurs indices d'octane. Parmi ceux-ci des composs oxygns, les thers notamment, - le MTBE - le ETBE - le TAME Mthyl Tertio Butyl Ether Ethyl Tertio Butyl Ether Tertio Amyl Mthyl Ether
se sont rapidement imposs (de prfrence aux alcools), pour les raisons suivantes : - trs bons indices d'octane RON et MON - bonne miscibilit avec les bases carburants (taux limite d'incorporation en France 15 % en volume) - peu de modification de la volatilit des carburants - effet favorable de rduction des missions polluantes des automobiles notamment d'oxyde de carbone CO. Cette action positive est lie la prsence d'oxygne : 15 % volume de MTBE dans un carburant correspondant 2,7 % poids d'oxygne L'inconvnient de ces produits est leur prix ; celui du MTBE est de 20 50 % plus lev que celui du super auquel on l'incorpore. Principales caractristiques des composs oxygns
MTBE Formule globale d15 t bullition (C) RON MON CH3 O C 4H 9 0,740 55 117 101
ETBE C 2H 5 O C 4H 9 0,750 72 118 102
TAME CH3 O C 5H 11 0,750 86,3 115 102
00012_B_F
18
B 5 -5
MTBE - ETBE Principe de fabrication
Les lments de base ncessaires pour la fabrication du MTBE ou de l'ETBE sont : un alcool, le mthanol (CH3 OH) ou l'thanol (C2H5OH) le mthanol est un alcool industriel fabriqu partir de charbon, de gaz ou de produits ptroliers (fuel, naphta) l'thanol peut tre obtenu par fermentation de matires vgtales
l'isobutne (C4H8) qui peut provenir des coupes C4 de FCC (environ 10 % d'isobutne) des coupes C4 de vapocraqueur aprs extraction du butadine 1-3 (50 % d'isobutne) de la dshydrognation de l'isobutane de la dshydratation de l'alcool tertio butylique (TBA)
En raffinerie le schma mis en uvre est le suivant :
PROCD CHARGES Coupe C4 contenant de l'isobutne Coupe C4 du FCC Coupe C4 du vapocraqueur UNIT MTBE ou ETBE Raction chimique slective
Mthanol + isobutne Ethanol + isobutne MTBE ETBE
PRODUITS C4 vers butane
Les capacits de production de MTBE, ETBE, TAME augmentent trs vite compte tenu du dveloppement des essences sans plomb. La production de MTBE en Amrique du Nord dpasse les 10 Mt par an. Au niveau mondial elle atteint environ 25 Mt par an. Aujourd'hui cependant l'avenir du MTBE est incertain en raison de problmes de pollution d'eaux souterraines rencontrs en Californie. Cette pollution, marque par la forte odeur du MTBE, est la consquence de fuites et de la solubilit du MTBE dans l'eau. Dans cet tat, l'utilisation du MTBE est frappe d'interdiction partir du 1er janvier 2004.
00012_B_F
D PCD 339 A
MTHANOL (alcool industriel) ou THANOL (alcool de fermentation)
Raction en phase liquide - Basse temprature 80C - Pression moyenne 20 bar - en prsence d'un catalyseur rsines acides
MTBE ou ETBE vers carburants
19
B 5 -5
PROCDS DE PRODUCTION D'HYDROGNE
VAPOREFORMAGE OU STEAM REFORMING CHARGES PROCD VAPOREFORMAGE Hydrocarbures lgers gaz C1- C2 propane butane naphta Vapeur d'eau (3 t/t) Ractions chimiques vaporeformage (800C sur catalyseur) CO + H 2 CH4 + H 2O Conversion du CO (800C puis 350C) CO + H 2O CO 2 + H 2 Purification de l'hydrogne (sur adsorbants) CO, CO 2, CH 4 PRODUITS
Hydrogne 99,9 %
GAZIFICATION OU OXYDATION PARTIELLE CHARGES PROCD OXYDATION PARTIELLE Hydrocarbures lourds Rsidus Rsidus craqus Asphalte Oxygne Vapeur d'eau Purification de l'hydrogne Cendres + mtaux Combustion mnage dans un brleur (1400C) Cx Hy + O 2 CO + H 2 Conversion du CO CO + H 2O CO 2 + H 2 PRODUITS
CO 2, H2S vers traitement
D PCD 323 A
Hydrogne 99,9 %
Connaissance et Matrise des Phnomnes Physiques et Chimiques
LMENTS DE CHIMIE - PRODUITS

COMPOSITION DE QUELQUES PTROLES BRUTS, CONDENSATS STABILISS ET GAZ NATURELS
B6
-4/A
I - CARACTRISTIQUES PRINCIPALES DE QUELQUES PTROLES BRUTS ......................... 1

Moyen Orient - France.......................................................................................................... 1 et 2 Mer du Nord.................................................................................................................................. 3 Afrique du Nord - Afrique de lOuest..................................................................................... 4 et 5 Amrique Latine - Amrique du Nord ...........................................................................................6 Asie - Ocanie - Russie - Azerbaijan............................................................................................ 7
II - EXEMPLE DE COMPOSITION DE CONDENSATS STABILISS............................................ 8 III - COMPOSITION DE QUELQUES GAZ COMMERCIALISS .................................................... 9
RA FIB - 03353_A_F - Rv. 1

06/04/2006
B 6 -4/A
I - CARACTRISTIQUES PRINCIPALES DE QUELQUES PTROLES BRUTS
MOYEN ORIENT Murban Origine API D

15
Zakhum lower Abu Dhabi 40,16 0,824 1,01 -12C 6 cSt 10C
Duba Duba 31,25 0,869 2,07 -30C
Iran lger Iran 33,8 0,856 1,35 -29C
Iran lourd Iran 31,0 0,871 1,65 -21C
Basrah light Irak 33,7 0,856 2,00 -26C
Kirkuk Irak 36,2 0,844 1,95 -30C
Abu Dhabi 39,60 0,826 0,73 -12C 5,9 cSt 10C
%S Point d'coulement Viscosit
16,2 cSt 10C 10,6 cSt 10C 17 cSt 10C
15 cSt 10C 12,8 cSt 10C
10 E/N 20
150C 150C
E/N E/N
150C
E/N
E/N E/N
150C
E/N
150C 165C 165C
30 40 50 60 70 80 90
550C 375C 375C
K GO K GO K GO
K GO
K GO
K GO
K GO
352C 352C 375C 345C 345C
VGO VGO VGO

550C
VGO VGO
550C 550C
VGO
VGO
550C
550C
550C
RSV 4,36 % Soufre
RSV 3,2 % Soufre
RSV
RSV 4,7 % Soufre
100
% volume
03353_A_F
D PPC 055 C
RSV 1,6 % Soufre
RSV 3,09 % Soufre 3,4 % Soufre
RSV 5,8 % Soufre
B 6 -4/A
MOYEN ORIENT Kuwait Origine API D

15
Oman Oman 33,34 0,858 1,04 -24C
Qatar marine Qatar 32,50 0,862 1,80 -15C
North field condensate Qatar 55,72 0,755 0,21
Arab extra light
Arab light
Arab heavy Safaniya
Souedie Syria 24,1 0,909 3,9 -30C
Kuwait 31,4 0,869 2,56 -15C
Saudi Arabia Saudi Arabia Saudi Arabia 37,7 0,836 1,26 -34C 33,9 0,855 1,79 -43C 28,0 0,888 2,82 -34C
10 cSt 38C 34,3 cSt 10C 17 cSt 10C 1,29 cSt 10C 5,8 cSt 21C 10 cSt 21C
37 cSt 21C 150 cSt 10C
G G
E/N 10 20
165C
E/N
150C
E/N
E/N
E/N E/N
E/N
150C
150C
165C
E/N K GO K GO
145C 375C
165C
165C
30 40 50 60 VGO 70
550C
K GO
K GO
K GO
K GO
K GO
345C 345C 375C 345C 375C 345C
VGO VGO VGO

550C 550C
VGO
550C
K GO
VGO
VGO
550C
80 90 100 RSV
550C 550C
RSV RSV
375C
VGO
RSV RSV
RSV
RSV 3,14 % Soufre 4,03% Soufre 5,9 % Soufre 6,97 % Soufre

D PPC 055 D
5,5 % Soufre
2,32 % Soufre
4,3 % Soufre
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
MER DU NORD Brent Origine API D

15
FRANCE
Forties UK 44,54 0,803 0,20 -15C
Flotta UK 35,7 0,846 1,14 -6C 31 cSt 5C
Statfjord UK-Norway 39,1 0,829 0,22 +6C
Ekofisk Norway 37,47 0,837 0,202 -6C
Sleipner condensate Norway 59,8 0,739 0,02 < -45C
Chaunoy Seine et marne 37,2 0,839 0,13
UK 38,08 0,834 0,38 -3C
7,1 cSt 10C 3,9 cSt 10C
7,0 cSt 10C 9,8 cSt 10C 0,7 cSt 20C
10 E/N 20
150C
E/N E/N E/N E/N E/N
E/N
150C 150C 165C 150C
30
150C
40 50 60
375C 345C 375C 375C
K GO K GO
K GO K GO
K GO
K GO
350C
70
375C
80 90 100
VGO VGO
550C
VGO VGO
550C 550C
VGO VGO
180C
550C
K GO
375C
VGO
550C
1,25 % Soufre
1,06 % Soufre
2,23 % Soufre
0,77 % Soufre
0,63 % Soufre
% volume
03353_A_F
D PPC 056 C
RSV
550C
RSV
RSV
RSV
RSV
RSV
B 6 -4/A
AFRIQUE DU NORD Sahara blend Origine API D

15
AFRIQUE DE L'OUEST Es Sider Libya 36,25 0,843 0,44 +6C Girassol Angola 31,33 0,867 0,33 -6C 36,9 cSt 10C Palanca Angola 37,23 0,838 0,18 9C 7,6 cSt 10C Kole Cameroon 31,51 0,868 0,35 -9C 14,5 cSt 10C
Zarzartine Algeria 42,0 0,816 0,08 -12C 6,9 cSt 10C
Algeria 44,8 0,803 0,15 -29C 3 cSt 21C
10 cSt 10C
10 E/N 20 30 40 50 60 70 K GO
345C 165C
E/N
E/N E/N
150C
E/N
E/N
165C
165C
150C 150C
K GO K GO
K GO K GO
K GO
375C 375C
375C 375C
VGO
345C
VGO VGO
550C 550C
80 90 100 VGO
VGO
VGO
550C
550C 550C
550C
RSV RSV 0,19 % Soufre 1,15 % Soufre
RSV RSV 0,75 % Soufre 0,47 % Soufre
RSV 0,90 % Soufre

D PPC 059 C
RSV 0,51 % Soufre
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
AFRIQUE DE L'OUEST Djeno Origine API D

15
Mandji Gabon 29,54 0,870 1,1 +9C 72 cSt 10C
Bonny light Nigeria 35,36 0,848 0,14 -18C 6,9 cSt 10C
Forcados Nigeria 30,43 0,873 0,18 -27C 17,4 cSt 10C
Qua lboe Nigeria 36,4 0,843 0,12 +7C 8,3cSt 20C
Oso condensate Nigeria 47,40 0,791 0,05 +2C 1,9 cSt 20C
Congo 27,36 0,890 0,27 0C 179 cSt 20C
G G
E/N 10 20 K GO 30 40
375C
E/N
150C 150C
E/N E/N
150C
E/N E/N
165C
150C
K GO K GO
375C
50 60 70 80 RSV 90 100 0,39 % Soufre % volume VGO
K GO
K GO
165C
VGO
550C 375C 550C 375C
345C
K GO
VGO VGO RSV VGO

550C 550C
345C
VGO
550C
RSV 2,33 % Soufre RSV 0,55 % Soufre 0,56 % Soufre RSV 0,40 % Soufre
03353_A_F
D PPC 059 D
550C RSV
B 6 -4/A
AMRIQUE LATINE Tia juana light Origine API D

15
AMRIQUE DU NORD
Tia juana heavy Venezuela 12,1 0,985 2,7 -1C 3 cSt 50C
Bachaquero Venezuela 16,8 0,954 2,4 -23C 300 cSt 38C
Isthmus Mexico 32,8 0,861 1,51 -26C 6 cSt 38C
Maya Mexico 22 0,922 3,32 -18C
Venezuela 32,1 0,865 1,1 -43C 11 cSt 39C
Cold lake blend Alberta Canada 21,2 0,927 3,69 -48C
North Slope USA Alaska 30,6 0,873 1,01 -18C
70 cSt 38C 177 cSt 20C 13 cSt 20C
E/N
G
165C
E/N
150C
10 20 30 40 50 60
E/N
K GO
345C
E/N E/N
150C
E/N
E/N
K GO
150C 375C
165C
150C
K GO
345C
165C
K GO
VGO K GO
K GO
345C
K GO
VGO
345C 550C
VGO VGO
345C 550C 550C 550C
345C
70 80 90 100
VGO RSV
550C
VGO RSV
VGO RSV
550C
RSV
550C
RSV
RSV RSV 3,77 % Soufre 3,3 % Soufre 3,62 % Soufre 5,81 % Soufre 2,21 % Soufre 2,53 % Soufre
D PPC 058 C
2,64 % Soufre
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
ASIE Daquing Origine API D

15
OCANIE
RUSSIE
AZERBAIJAN
Shengli China 24,2 0,909 1,0 +21C 8 cSt 50C
Bekapai Indonesia 43,2 0,809 0,06 -29C
Minas Indonesia 35,3 0,848 0,07 +35C
Tapis Malaysia 45,5 0,799 0,02 +16C
Gippsland Australia 48,7 0,785 0,09 -12C
Urals Russia 31,8 0,866 1,35 -18C
Azeri light Azerbaijan 34,8 0,851 0,16 -7C
China 33,3 0,859 0,11 +35C 132 cSt 50C
2,9 cSt 10C 12,4 cSt 50C 3,18 cSt 20C 1,7 cSt 20C 17,9 cSt 10C 11,9 cSt 20C
E/N 10 20 30
345C 165C
E/N
165C
E/N
165C
E/N E/N
150C
N E/N
165C
K GO
K GO
E/N K GO
150C
E/N
165C
345C
K GO
K GO
40 50 60
550C 550C
375C
VGO
VGO K GO K GO VGO
165C 375C 375C
K GO VGO
345C
70
345C 550C
VGO
80 RSV 90 100 RSV

375C
550C
RSV
VGO
550C
550C
VGO
550C
VGO
550C
RSV RSV
D PPC 070 C
RSV
RSV
RSV
0,17 % Soufre
1,37 % Soufre
0,45 % Soufre
0,17 % Soufre
0,17 % Soufre
0,84% Soufre
2,78 % Soufre
0,43 % Soufre
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
II -
EXEMPLE DE COMPOSITION DE CONDENSATS STABILISS
(% molaire)
Condensats stabiliss du gaz ALRAR Algrie
Impurets N2 Azote
100 2,47 28,18 17,90 12,76 11,27 8,30 6,09 3,91 9,12 100
H 2 S Hydrogne sulfur CO 2 Gaz carbonique Hydrocarbures C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ C8 C9 C 10 C 11 Mthane thane Propane Butanes Pentanes Hexanes Heptanes Octanes Nonanes Dcanes Undcanes
C 12+ Dodcanes et + TOTAL
03353_A_F
03353_A_F
Lacq Algrie (GNL) 0,71 0,71 99,29 86,98 9,35 2,33 0,63 100 100 100 0,24 3,10 0,70 0,59 8,70 5,37 19,80 92,55 67,70 98,75 100 100 99,55 0,05 100 1,25 1,25 Algrie (GNL) Libye (GNL) Alaska (GNL)
Arzew
Skikda
Marsa El Brega
Kenai
Arun Indonsie (GNL) 0,06 0,06 99,94 87,29 7,86 3,64 1,08 0,07 100
(% Volume)
France (Gazeux)
Impurets
0,43
N2
Azote
0,43
Hydrocarbures
99,57
C1
Mthane
96,12
C2
thane
2,75
C3
Propane
0,45
C4
Butanes
0,07
III - COMPOSITION DE QUELQUES GAZ COMMERCIALISS (Donnes de 1980)
C5
Pentanes
0,18
C6+
Hexanes
TOTAL
100
B 6 -4/A
Connaissance et matrise des phnomnes physiques et chimiques
GRANDEURS PHYSIQUES
C1
-1
FORCE - POIDS - MASSE - MOMENT - COUPLE
I - FORCE ...................................................................................................................................... 1
1 - Dfinition dune force .........................................................................................................................1 2 - Localisation dune force ...................................................................................................................... 2 3 - Rsultante de forces concourantes .................................................................................................. 3 4 - Dcomposition d'une force en deux forces concourantes ..................................................................3 5 - Units de mesure des forces .............................................................................................................. 4
II - MASSE ET POIDS .................................................................................................................... 4

1 - Masse dun corps ...............................................................................................................................4 2 - Poids dun corps .................................................................................................................................5
III - MOMENT D'UNE FORCE - COUPLE ....................................................................................... 7

1 - Dfinition - Notation ............................................................................................................................ 7 2 - Unit de mesure de moment .............................................................................................................. 7 3 - Cas particulier - Couple ...................................................................................................................... 8
IV - CONVERSION DES UNITS DE MASSE ET DE FORCE ....................................................... 9

BA PHY - 02085_A_F - Rv. 2 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training 26/01/2005
C 1 -1
I-
FORCE 1DFINITION DUNE FORCE

On appelle force toute action capable de dformer un corps, de le dplacer ou de modifier son mouvement. Cest une grandeur mcanique fondamentale associe la notion intuitive deffort. a - Exemples de forces Une locomotive exerce une force sur une rame de wagons pour la mettre en mouvement. Une force de traction applique un ressort a pour effet de lallonger. Quand on lche un objet il tombe cause de lattraction de la terre. Cette force particulire dattraction de la terre est appele poids. Sous laction du poids dun quipement, une poutre se dforme et subit une flche (mme si la dformation est difficile observer). b - Reprsentations dune force Notations Habituellement, une force est reprsente par la lettre F. Le poids, force dattraction terrestre est not P. Schma Une force est reprsente par un segment de droite orient dans le sens de la force et plac selon la direction de la force. La longueur du segment est proportionnelle la valeur (ou intensit) de la force. Ce segment est attach au point dapplication de la force. Exemples
dire
F
ctio
sens Point d'application

D PPC 2001 A
DIRECTION VERTICALE
Dans le cas de la figure de gauche, la force s'applique lextrmit du ressort. Dans le cas de la figure de droite, la force reprsente est le poids du wagon-citerne. Celui-ci, de direction verticale, sapplique son centre de gravit et est orient vers le bas.
02085_A_F
C 1 -1
2-
LOCALISATION DUNE FORCE

a - Force ponctuelle Dans lexemple prcdent du ressort, laction du fil tirant sur le ressort avec une force F peut tre localise au point dattache du fil sur le ressort, cest--dire sur une surface de contact assez rduite par rapport aux dimensions du solide pour tre assimile au point dattache. Cette action est dite ponctuelle. Une force ponctuelle est donc reprsente par un segment de droite orient ayant son extrmit ou son origine applique au point dapplication de la force. b - Force rpartie Quand une mme force sexerce sur un grand nombre de points dapplication on dit quon a affaire une force rpartie. Il en est ainsi par exemple de la force exerce par le vent qui sapplique sur toute la surface de la voile dun bateau, ou de la force de pression dair sur la membrane dun servomoteur de vanne pneumatique. On distingue deux types de forces rparties : si tous les points sont sollicits par la mme intensit de force, on dit que la force a une rpartition uniforme (force uniformment rpartie) ; cest le cas par exemple du poids propre dun profil de structure en bton arm ou de la force due la pression exerce par un gaz sur une surface si tous les points sont sollicits par une intensit diffrente, la force a une rpartition variable (force rpartie variable) ; cest le cas par exemple de la force cre par la charge hydraulique sur la paroi verticale dun barrage Quelques exemples de forces, ponctuelles ou rparties, sont donns ci-dessous : Force ponctuelle force de traction dune locomotive sur un wagon force exerce par les 4 supports dune sphre de stockage de gaz liqufis Force uniformment rpartie poids propre dun profil de structure d'une charpente mtallique force provenant de la pression dun liquide sur le fond d'un bac de stockage Force rpartie variable force provenant de la pression dun liquide sur la paroi verticale dun bac force cre au sol par le stockage en tas de produits pulvrulents
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C 1 -1
3-
RSULTANTE DE FORCES CONCOURANTES

On appelle rsultante de plusieurs forces une force unique qui ou point de vue de l'quilibre a le mme effet que l'ensemble de ces forces et peut donc les remplacer.
F1 0 F2
F
D CONS 2001 A
Le vecteur rsultant de deux vecteurs concourants est la diagonale du paralllogramme construit sur les deux vecteurs.
F = F1 + F2
Nota : cette criture est une forme d'criture caractre vectoriel
4-
DCOMPOSITION D'UNE FORCE EN DEUX FORCES CONCOURANTES
Dcomposer une force F suivant deux directions donnes ox et oy, c'est trouver deux forces F et F 1 dont F 2 est la rsultante. Pour ce faire, il suffit de mener par l'extrmit de la force F donne, des parallles chacune des directions donnes, l'intersection de ces parallles avec les axes ox et oy dtermine les
F1 F2 F
composantes de F .
02085_A_F
D CONS 2002 A
forces F 1 et F 2 qui sont appeles les
C 1 -1
5-
UNITS DE MESURE DES FORCES

Dans le systme international dit systme SI, lunit de force est le newton (symbole N). Sont parfois utiliss des multiples ou sous-multiples du newton tels que: le dcanewton (symbole daN) 1 daN = 10 N la dyne (symbole dyn) 1 N = 100 000 dyn Bien que non reconnue officiellement en France, on peut citer lunit de force du systme anglo-saxon dont la connaissance est ncessaire pour apprhender lunit de pression du mme systme utilise en particulier dans le domaine des signaux pneumatiques en instrumentation. Il sagit de la pound-force ou livre-force (symbole lbf) 1 lbf = 4,45 N Les intensits des forces sont trs variables en fonction des efforts mis en jeu comme le montrent les exemples suivants : un lastique tendu un homme soulevant un sac de ciment un cheval tirant une charge une locomotive tractant un convoi un racteur davion un racteur de fuse = = = = = = 0,1 daN 50 daN 400 daN 7 000 daN 10 000 daN 500 000 daN
II -
MASSE & POIDS 1MASSE DUN CORPS

La masse dun corps est la quantit de matire que contient le corps. Elle est note m ou M. Units de masse : Lunit de masse du systme international (SI) est le kilogramme (kg). On utilise aussi ses multiples et sous-multiples : la tonne (t), le gramme (g), le milligramme (mg), 1t = 1000 kg 1 kg = 1000 g 1 g = 1000 mg Dans le systme anglo-saxon, lunit de masse est la pound ou livre (symbole lb). 1 lb = 453,5 g = 0,454 kg En premire approximation, on pourra retenir que les livres anglaise et franaise sont peu prs quivalentes.
02085_A_F
C 1 -1
2-
POIDS DUN CORPS

Le poids dun corps est la force dattraction terrestre qui sexerce sur ce corps. Il dpend : de la masse du corps : le poids est dautant plus grand que la masse est grande de la localisation du corps : la surface de la terre, lattraction terrestre nest pas rigoureusement constante. De plus, cette attraction varie avec laltitude ; elle devient dautant plus faible que lon sloigne de la surface de la terre Un cosmonaute 200 000 km de la terre a un poids pratiquement nul, ce qui signifie quil nest plus soumis lattraction terrestre. Ces considrations sont traduites par la formule : Poids = masse x acclration de la pesanteur
P = m x g
Le poids dun corps est donc obtenu en multipliant sa masse m par le facteur g qui caractrise lattraction de la terre lendroit o se trouve le corps. g est appel acclration de la pesanteur. Sa valeur est variable en fonction du lieu et de laltitude. A Paris au niveau du sol, la valeur de g est : g = 9,80665 m/s2 (mtres/seconde au carr) Lunit m/s2 reprsente une acclration, cest--dire un gain de vitesse de 1 mtre par seconde en une seconde. Pour les calculs courants, on peut se contenter dutiliser : g = 9,8 m/s2 En conclusion, on retiendra lexpression simplifie suivante :
P = m x 9,8
avec
P : poids en newton (N) m : masse en kilogramme (kg)
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C 1 -1
Applications Dtermination du poids dune masse de 10 t m = donc P = = x kg = N= daN
Dtermination du poids dun objet dont la masse vaut une livre anglaise 1 lb = donc P= kg = N
Or, par dfinition, le poids d1 lb est une livre-force. On retrouve donc bien la correspondance donne au chapitre prcdent. 1 lbf = 4,45 N Dans dautres systmes dunits maintenant presque abandonns on a utilis les units de kilogramme-poids (ou kilogramme-force kgf) et de tonne-poids (ou tonne-force). Ces units sont devenues illgales en France. Il est pourtant dusage courant de dire, par exemple : lchangeur E 301 plein pse 15 tonnes. On retiendra seulement que la masse de cet changeur est gale 15 tonnes. Quant son poids il est gal : P = 15 000 kg x 9,8 = 147 000 N ou encore 14 700 daN
02085_A_F
C 1 -1
III -
MOMENT D'UNE FORCE - COUPLE 1DFINITION - NOTATION
x' A A F B
D CONS 2003 A
H x F
d
0
La notion de moment de force est illustre par l'opration de serrage d'un crou avec une cl plate reprsente ci-dessus. La main exerce sur la cl une force F suppose applique au point A . La tte de la cl entrane l'crou qui tourne autour de l'axe x'x. Plus le point A est loign de l'axe x'x, plus l'action de la main est efficace. De plus, il est souhaitable que la droite d'action de la force F soit perpendiculaire la droite OA pour assurer un serrage le plus efficace possible avec la mme force F. Dans le plan contenant la cl, l'axe x'x se projette en O et le vecteur image de la force F est contenu dans ce plan. La perpendiculaire OH, abaisse du point O sur le vecteur image F ou sur sa droite d'action, est appele distance d de la force F l'axe xx' ou au point O. Cette distance est aussi dsigne par le terme bras de levier. On appelle moment d'une force par rapport un axe x'x, orthogonal la droite d'action de la force F, le produit de l'intensit F de la force F par la distance d de la droite d'action de la force l'axe. Le moment d'une force est not Mx'x F (moment par rapport x'x de la force F). M x'x F = F d Le moment de la force F peut tre galement dfini par rapport au point O. Il est not dans ce cas M OF ou M F/O (moment de la force F par rapport au point O). M F /O = F d
2-
UNIT DE MESURE DE MOMENT

Le moment d'une force est le produit d'une intensit de force (en newton) par une distance (en mtre). Il s'exprime donc dans le systme international en Newton-mtre (Nm). Pratiquement, l'intensit de force tant exprime en daN, on utilise le decanewton-mtre (daNm).
02085_A_F
C 1 -1
3-
CAS PARTICULIER : COUPLE
Un couple est un systme form par 2 forces parallles, de sens contraire, de mme intensit et agissant simultanment. Le rsultat d'un couple est un moment. Il est gal au rsultat du produit de l'intensit d'une force par la distance qui spare ces deux forces. F 1 = F2 = F M couple = F x d
F1 W
d
D CONS 2000 A
F2
02085_A_F
C 1 -1
IV - CONVERSION DES UNITS DE MASSE ET DE FORCE
Units de masse
Unit kilogramme tonne gramme pound (livre)
Symbole kg t g lb
Facteur multiplicatif pour convertir en kg 1 1000 0,001 0,45359 t 0,001 1 0,000 001 0,00045359 g 1 000 1 000 000 1 453,59 lb 2,2046 2,2046 . 103 2,2046 . 103 1
Units de force
Unit
Symbole
Facteur multiplicatif pour convertir en N 1 9,80665 4,44822 kgf 0,10197 1 0,45359 lbf 0,22481 2,20462 1
newton kilogramme-force pound-force (livre-force)
N kgf lbf
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GRANDEURS PHYSIQUES
C1
-2
MASSE VOLUMIQUE - DENSIT - DBITS
I - MASSE VOLUMIQUE - DENSIT............................................................................................. 1

1 - Masse volumique................................................................................................................................ 1 2 - Densit des liquides et des solides.....................................................................................................3 3 - Densit dun gaz .................................................................................................................................8
II - DBITS ..................................................................................................................................... 9
1 - Dfinitions ...........................................................................................................................................9 2 - Relation dbit masse-dbit volume.....................................................................................................9 3 - volution des dbits masse et volume dans un circuit ..................................................................... 11 4 - Capacit des units .........................................................................................................................12
III - CONVERSION DES UNITS DE VOLUME, MASSE VOLUMIQUE ET DBITS.................... 13

En annexe : planches 1 4 donnant les variations de densits de quelques liquides avec la temprature
Ce document comporte 19 paBA PHY - 01141_B_F - Rv. 1 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training 26/01/2005
C 1 -2
I-
MASSE VOLUMIQUE - DENSIT 1MASSE VOLUMIQUE

Dfinition La masse volumique dun produit est la masse de lunit de volume de ce produit. Elle est not r (Rh). On lobtient en divisant la masse dun chantillon de ce produit par son volume : Masse volumique = Masse de lchantillon Volume de lchantillon
soit
Masse volumique r =
masse m volume V
Units Lunit SI de masse volumique est le kg/m3 mais dans la pratique on utilise aussi dautres units : kg/l ou kg/dm3, g/cm3, g/l etc ... Application La masse volumique d'un ptrole brut 20C est r = 879 kg/m3 . Dterminer 20C la masse dun litre de brut kg le volume dune tonne de brut m3 Variation avec la temprature En raison de la dilatation, le volume dune masse donne de produit liquide ou solide varie avec la temprature. Il faut donc toujours prciser la temprature correspondant la valeur dune masse volumique. Pour les gaz il importe en plus de prciser la valeur de la pression.
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C 1 -2
Conditions de temprature (et de pression pour les gaz)
Quelques exemples
Masse volumique kg/m 3
Solides Aluminium Cuivre Or Fer Plomb 27C 127C 27C 127C 27C 127C 27C 127C 27C 127C 2701 2681 8930 8885 19300 19210 7860 7830 11330 11230
Conditions de temprature (et de pression pour les gaz) Liquides Eau 4C 20C 100C 318C 0C 20C 100C 20C Gaz Air 0C 27C 27C 127C 27C 0C 0C 27C 0C 0C 100C 250C 250C 318C 16,4C (1,013 (1 (10 (1 (1 (1 (1 (1,013 (1 (1,013 (1 (1 (10 (110 (1 bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar)
Masse volumique kg/m 3
(110
bar)
999,972 998,204 958,365 671,772 13595,08 13545,87 13351,1 879
Mercure
Benzne
1,293 1,161 11,64 0,8711 0,6443 1,983 2,586 0,6985 0,176 0,0899 0,5903 0,4156 4,2992 62.551 7,56
Mthane Propane Butane Ammoniac Hlium Hydrogne Vapeur deau
FM 200 (C 3HF7)
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C 1 -2
Application On stocke dans un bac 1000 m3 deau 4C. La temprature augmente jusqu 20C. Quelle est laugmentation de volume correspondante ?
Augmentation de volume =
m3
2-
DENSIT DES LIQUIDES ET DES SOLIDES

a - Dfinition Elle est dfinie par rapport leau. La densit dun corps solide ou liquide est le rapport de la masse volumique du corps la masse volumique de leau. Densit dun corps solide ou liquide = Masse volumique dun corps Masse volumique de leau
Rapport de deux mmes grandeurs la densit sexprime en consquence sans units. Les masses volumiques variant avec la temprature, celle-ci doit tre indique aussi bien pour le corps envisag que pour leau. En pratique la masse volumique de leau est prise la temprature de 4C t Si celle de lchantillon est prise la temprature de t (C) on dfinit alors la d 4 densit du produit tC par rapport leau 4C. t Masse volumique dun solide ou dun liquide t C d4 = Masse volumique de leau 4C t La densit d4 dun solide ou dun liquide est mesure par un chiffre 1000 fois plus petit que celui qui
indique sa masse volumique tC en kg/m3 car la masse volumique de leau 4C a une valeur trs voisine de 1000 kg/m3. Par exemple, si la masse volumique du benzne 20C est
r20 = 879 kg/m3

la densit du benzne 20C par rapport leau 4C a pour valeur : 20 879 d4 = = 0,879 1000
01141_B_F
C 1 -2
b - Variation de la densit avec la temprature La densit des liquides et des solides diminue quand la temprature augmente, il en rsulte deux consquences principales : la valeur dune densit doit videmment toujours tre accompagne de la temprature correspondante pour comparer les densits il est ncessaire de les considrer la mme 15 temprature. Gnralement on choisit 15C et lon dfinit la d4 comme tant la densit dun produit 15C par rapport leau 4C.
Dans la pratique on mesure une densit la temprature de lchantillon puis une correction est faite pour la ramener 15C. Cette correction qui dpend de lcart entre la temprature de mesure et 15C est mise en oeuvre grce des tables, des rgles pratiques ou des abaques tels que celui donn en annexe. Quelle soit leur temprature, les produits ptroliers ont en gnral une densit infrieure 1. Comme ils sont pratiquement insolubles dans leau, ils flottent. Il en est de mme pour de nombreux composs organiques de lindustrie chimique. A linverse, les solutions de composs minraux dans leau : acides, bases, sels, ont des densits suprieures 1 qui varient avec la concentration. Application Labaque en annexe permet de relever les valeurs manquantes 15 d4 Essence Gazole Entre 15 et 40C soit en 25C les densits ont vari pour lessence de pour le gazole de soit soit points/C points/C 0,700 0,825 40 d4
01141_B_F
C 1 -2
c - Principe de la mesure de la densit dun liquide laide dun aromtre Celle-ci peut tre faite laide dun aromtre selon le schma de principe ci-dessous. Il est compos dun flotteur lest surmont dune tige gradue sur laquelle on peut lire directement la densit.
Thermomtre
110 C
Aromtre Lecture de la densit du produit
Lecture de la temprature
10
10
20
30
40
70
80
90
100
110
C 100
d - Autre appareil de mesure dune densit Parmi les appareils plus rcents, les plus couramment utiliss mesurent la densit par vibration dun tube capillaire rempli du produit traiter. Il peut sagir dappareils portatifs ou dappareils de laboratoire poste fixe.
yy ;; ;; yy
Systme d'excitation lectronique Tube mtallique Tube de verre scell
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Lchantillon du produit liquide est introduit dans un tube en U dont le schma est donn ci-dessous.
Tube capillaire chantillon Sortie Entre

D ANA 101 A
D ANA 113 A
Produit
Double paroi pour thermorgulation
Cot fixation
Cellule de mesure du densimtre PAAR DMA 35
C 1 -2
Fix de faon rigide aux extrmits ouvertes du U, le tube est excit par un champ lectromagntique qui le fait vibrer sa frquence naturelle. Celle-ci est fonction de la masse volumique du liquide inject. La mesure de la frquence de vibration permet daccder la valeur de la masse volumique du produit. La relation qui lie la priode de vibration T (inverse de la frquence) la masse volumique r est la suivante : T2 = A r + B A et B sont des constantes de lappareil qui sont dfinies laide de deux liquides talons de densit connue (gnralement leau et lair). Dans le cas dun densimtre portatif la temprature de mesure est la temprature ambiante. Dans le cas dun appareil fixe la mesure est effectue une temprature constante (15C par exemple) grce une thermorgulation de la cellule par une circulation de liquide. Les vues extrieures dun appareil portatif et dun appareil de laboratoire PAAR sont reprsentes cidessous.
Densimtres PAAR tube vibrant
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D ANA 2017 A
C 1 -2
e - Degr API La densit des ptroles bruts est souvent exprime sous la forme d'une valeur en API (degr A.P.I.) dfinie par l'American Petroleum Institute de la manire suivante : API = Avec : Specific Gravity 60F/60F = Masse volumique de produit 60 F Masse du mme volume d'eau 60F 141,5 131,5 Specific Gravity 60F/60F
15 La d 4 peut tre assimile la Specific Gravity puisque : 60F = 15,6C 15 d4 = 0,999 X Specific Gravity 60F/60 F
Les planches 3 et 3 bis donnent directement la correspondance entre API et Specific Gravity. Elles permettent de complter le tableau suivant : Saharien Densit 15 C API La liaison entre densit et structure de rendement a conduit classer les bruts en fonction de ce critre . On distingue ainsi : Les bruts lgers : de faible densit (comprise entre 0,800 et 0,830) ou de fort API (compris entre 45 et 38 API) qui donnent des rendements levs en essences et produits intermdiaires. C'est le cas des bruts Sahariens, Libyens, ... de forte densit (comprise entre 0,890 et 1,0) ou de faible API (compris entre 27 et 10 API) qui offrent par contre des rendements en produits lourds (Vnzuliens , Arabes lourds,...). 0,806 Arabe lger 0,855 Safaniyah 0,893
Les bruts lourds :
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C 1 -2
3-
DENSIT DUN GAZ

a - Dfinition Elle est dfinie par rapport lair. La densit dun gaz par rapport lair est le rapport de la masse volumique du gaz la masse volumique de lair. Comme la masse volumique dun gaz dpend de la temprature et de la pression, les deux masses volumiques doivent tre prises mme temprature (t) et mme pression (P). dgaz = Masse volumique du gaz Masse volumique de lair
mme P et t
Les proprits des gaz sont telles que quelles que soient les conditions de temprature et de pression envisages, la densit dun gaz par rapport lair a la mme valeur. Elle peut donc tre exprime dans les conditions particulires : pression = pression atmosphrique normale (1,013 bar) et temprature = 0C (conditions normales de temprature et de pression) pour lesquelles la masse volumique de lair est 1,293 kg/m3. On a alors densit dun gaz par rapport lair = Masse volumique du gaz aux conditions normales 1,293
Cette densit est parfois appele densit Schilling Application Quelle est la densit du mthane par rapport lair ? d = =
b - Exemple de densits de gaz - plus lgers que lair
hydrogne mthane
d = 0,069 d = 0,552
- plus lourds que lair
thane d = 1,034 propane d = 1,517 butane d = 2,00
La plupart des gaz combustibles ou toxiques ont des densits suprieures 1. Ces produits sont dangereux car ils se diluent difficilement dans lair et ont tendance ramper en formant des nappes de gaz au sol ou dans les points bas (fosses, tranche, )
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C 1 -2
II -
DBIT 1DFINITIONS
Dans les tuyauteries et capacits (colonnes, ballons, racteurs, fours, etc ...) dune unit de fabrication en fonctionnement, des fluides (gaz ou liquides seuls ou en mlange) circulent souvent en continu . La quantit de produit qui passe en un point dun tuyauterie pendant un temps donn est appele dbit et lon distingue : - le dbit massique qui sexprime le plus souvent : en tonnes par heure tonnes par jour t/j ou kilogrammes par seconde t/h kg/s (Unit Systme SI)
- le dbit volumique qui sexprime le plus souvent : en mtres cube par heure m 3/h mtres cube par jour m 3/j mtres cube par seconde m 3/s (Unit Systme SI) ou litres par seconde l/s en Nm 3/h pour les gaz (t = 0C et P = 1 atm) Dans le langage courant on utilise plutt les expressions dbit masse et dbit volume. Application Un compteur relve le passage de 2,1 m3 de produit pendant 30 secondes. Pendant cette dure, quel a t le dbit volumique Qv exprim en m3/h ?
Qv =
m 3/h
2 - RELATION DBIT MASSE DBIT VOLUME

On adopte gnralement la lettre Q pour reprsenter un dbit et lon appelle : Qm le dbit masse de produit Qv le dbit volume du produit Il existe une relation entre Qm et Qv par lintermdiaire de la masse volumique du produit. On a en effet :
dbit masse Qm (en kg/h)
masse volumique r (en kg/m3)
dbit volume Qv (en m3/h)
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C 1 -2
dbit masse Qm (en kg/h) masse volumique r (en kg/m3)
ou
dbit volume Qv (en m3/h) =
Application Soit un dbit volumique de 80 m 3/h dun produit liquide scoulant la temprature de 40C et dont la masse volumique est de 850 kg/m3. Dterminer le dbit massique correspondant : Qm = = Qm = kg/h = t/h
40 Pratiquement on peut remarquer dans lapplication prcdente que si r40C = 850 kg/m3, on a d 4 =
0,850 et que le dbit masse en t/h peut tre obtenu simplement en multipliant le dbit volume en m3/h par sa densit. On peut retenir en consquence les formules pratiques suivantes valables pour les liquides :
Dbit masse (t/h)
dbit volume (m 3/h)
. densit
soit
t Qm (t/h) = Qv (m3/h) . d4
Dbit volume (m3/h) =
dbit masse (t/h) densit
soit
Qv (m 3/h) =
Qm (t/h) t d4
Dans tous les cas il faut noter que la densit prendre en compte est la densit relle du produit la temprature dcoulement. Application Dbit masse 420 t/j, densit 0,528, dterminer le dbit volume Qv =
Qv =
m3/h
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C 1 -2
3-
VOLUTION DES DBITS MASSE ET VOLUME DANS UN CIRCUIT

Le schma ci-dessous reprsente le circuit dun produit quittant le fond dune colonne distiller pour se diriger vers le stockage. Ce produit est couramment appel rsidu dans lindustrie.
Fond de colonne 180C Rsidu Pompe changeur rcuprateur de chaleur Arorfrigrant 80C 50C
Vers stockage
D PCD 2052 A
70 t/h
Le rsidu liquide quitte le fond de colonne 180C, il est refroidi une premire fois 80C puis une seconde fois jusqu 50C. Lunit tant en rgime de fonctionnement stable, le dbit masse de rsidu est constant tout au long de la tuyauterie : 70 t/h de rsidu quittent la colonne 70 t/h de rsidu parviennent au stockage Par contre la densit du produit augmente quand la temprature sabaisse et le dbit volume diminue donc deux fois tout au long du circuit. Il en rsulte deux remarques importantes : pour un dbit masse donn constant, le dbit volume varie avec la temprature (et avec la pression sil sagit dun gaz) quand on ne connat pas les dbits massiques et que lon veut comparer plusieurs dbits volumiques de produits liquides, ceux-ci doivent tre considrs la mme temprature, le plus souvent 15C. On parle alors de dbits en m3/h 15C.
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4-
CAPACIT DES UNITS

La capacit dune unit de fabrication est la quantit de charge quelle peut traiter en 1 heure, 1 jour ou 1 an. On lexprime donc selon le cas en : t/h m 3/h t/j m 3/j t/an m 3/an dbits massiques dbits volumique
Si la capacit dune unit est de 100 t/h, cela correspond : 100 x 24 = 2400 t/j et sur la base de 350 jours de fonctionnement par an : 2400 x 350 = 840 000 t/an Le dbit de charge traite rellement dans lunit est parfois appel Intake. On utilise encore frquemment dans certaines socits, le Barrel Per Stream Day (BPSD) ou baril par jour de marche. Le baril ("Barrel"), unit de volume anglo-saxonne, vaut 159 litres. En consquence 1 m3/h = 24 m3/j = 24 000 l/j = 24 000 @ 151 BPSD 159
soit
1 m3/h @ 151 BPSD
Les capacits des installations ptrolires ou les productions de ptrole brut sont souvent exprimes en BPSD.
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C 1 -2
III -
CONVERSION DES UNITS DE VOLUME, DE MASSE VOLUMIQUE ET DE DBITS

Units de volume
Facteur multiplicatif pour convertir en : UNIT SYMBOLE m3 mtre cube litre cubic inch (pouce cube) cubic foot (pied cube) gallon fluide U.S. (gallon fluide amricain) barrel petroleum (baril ptrolier) m3 1 cu. in cu. ft 1 0,001 1,6387.105 0,028317 l 1000 1 1,6387.102 28,31685 Cu.in 61023,75 61,02374 1 1728 Cuft 35,31467 0,035315 5,7870.104 1 US Gal 264,1721 0,264172 4,3290.103 7,480519 bbl 6,289811 6,2898.103 0,1032.103 0,1783
US ga
3,7854.103
3,78541
231
0,13368
0,02381 (1/42)
bbl
0,15899
158,99
9702,2
5,61458
42
Application Le rservoir dessence dune voiture amricaine contient 12 gallons U.S. Quel est le volume V de ce rservoir en litres ? V= = litres
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Units de masse volumique

Facteur multiplicatif pour convertir en : kg/m3 1 kg/l 0,001 g/cm3 0,001 lb/cu.ft 0,062428 lb/US gal 8,345.10-3
UNIT kilogramme par mtre cube kilogramme par litre gramme par centimtre cube pound par cubic foot pound par US galon
SYMBOLE
kg/m3
kg/l kg/cm3
1000 1000
1 1
1 1
62,428 62,428
8,345 8,345
lb/cu.ft lb/US gal
16,0185 119,83
16,0185.10-3 0,11983
16,0185.10-3 0,11983
1 7,4805
0,1337 1
Application : masse volumique de leau 4C en lb/cu.ft)
r r
Units de dbit volume
= 1000 kg/m3 =
lb/cu.ft
Facteur multiplicatif pour convertir en : UNIT SYMBOLE m3/h 1 l/s Cu.ft/s BPD
mtre cube par heure litre par seconde cubic foot per second barrel per day
m3/h
0,2778
0,00981
151
l/s cu.ft/s
3,6 101,95
1 28,32
0,03532 1
543,8 15386
BPD
0,006624
0,00184
0,00006498
Application : Convertir Qv = 200 l/s en m3/h Qv = = = m3/h
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0 400
100
200
300
1,0 1,0
Densit d 15 4
0,9 0,9
0,9 4 0,9 2 0,90
1,04 1,0 2 1,00 0,9 8 0,9 6
0,8
0,82
0 ,8 8 0,8 6 0,84
0,8
0,7
0,80 0,7 0,76 8 0,74
0,7
0,58 4
nC 4 H1
0,6
0,5 6
0,6 2
0,72 0 0,68 ,70 0 0 ,6 4 , 6 6
15
iC 5 H1 2
0,6
0,5
iC 4 H1 0,5 0 0 9 CH 3 8 0 ,3 78 CH 2 6
0,5
Densit d t 4
VARIATION DE LA DENSIT DES HYDROCARBURES LIQUIDES AVEC LA TEMPRATURE

Densit critique
0,4
0,4
0,3
0,3
0,2
0,2
Planche 1
Temprature C 100 200 300 400
C 1 -2
D TH 2001 A B
16
C 1 -2
Planche 2
CORRESPONDANCE SPECIFIC GRAVITY - DEGR API

Degrs A.P.I. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 0 1,0760 1,0679 1,0599 1,0520 1,0443 1,0366 1,0291 1,0217 1,0143 1,0071 1,0000 0,9930 0,9861 0,9792 0,9725 0,9659 0,9593 0,9529 0,9465 0,9402 0,9340 0,9279 0,9218 0,9159 0,9100 0,9042 0,8964 0,8927 0,8871 0,6816 0,8762 0,8708 0,8654 0,8602 0,8550 0,8498 0,8448 0,8398 0,8348 0,8299 0,8251 0,8203 0,8156 0,8109 0,8063 0,8017 0,7972 0,7927 0,7883 0,7839 0,7796 0,7753 0,7711 0,7669 0,7628 0,7587 0,7547 0,7507 0,7467 0,7428 0,7389 0,7351 0,7313 0,7275 0,7238 1 1,0752 1,0671 1,0591 1,0512 1,0435 1,0358 1,0283 1,0209 1,0136 1,0064 0,9993 0,9923 0,9854 0,9785 0,9718 0,9652 0,9587 0,9522 0,9459 0,9396 0,9334 0,9273 0,9212 0,9153 0,9094 0,9036 0,8978 0,8922 0,8866 0,8811 0,8756 0,8702 0,8649 0,8597 0,8545 0,8493 0,8443 0,8393 0,8343 0,8294 0,8246 0,8198 0,8151 0,8104 0,8058 0,8012 0,7967 0,7923 0,7879 0,7835 0,7792 0,7749 0,7707 0,7665 0,7624 0,7583 0,7543 0,7503 0,7463 0,7424 0,7385 0,7347 0,7309 0,7271 0,7234 2 1,0744 1,0663 1,0583 1,0504 1,0427 1,0351 1,0275 1,0201 1,0128 1,0056 0,9986 0,9916 0,9847 0,9779 0,9712 0,9646 0,9580 0,9516 0,9452 0,9390 0,9328 0,9267 0,9206 0,9147 0,9088 0,9030 0,8973 0,8916 0,8860 0,8805 0,8751 0,8697 0,8644 0,8591 0,8540 0,8488 0,8438 0,8388 0,8338 0,8289 0,8241 0,8193 0,8146 0,8100 0,8053 0,8008 0,7963 0,7918 0,7874 0,7831 0,7788 0,7745 0,7703 0,7661 0,7620 0,7579 0,7539 0,7499 0,7459 0,7420 0,7381 0,7343 0,7305 0,7268 0,7230 3 1,0735 1,0655 1,0575 1,0497 1,0419 1,0343 1,0268 1,0194 1,0121 1,0049 0,9979 0,9909 0,9840 0,9772 0,9705 0,9639 0,9574 0,9509 0,9446 0,9383 0,9322 0,9260 0,9200 0,9141 0,9082 0,9024 0,8957 0,8911 0,8855 0,8800 0,8745 0,8692 0,8639 0,8586 0,8534 0,8483 0,8433 0,8383 0,8333 0,8285 0,8236 0,8189 0,8142 0,8095 0,8049 0,8003 0,7958 0,7914 0,7870 0,7826 0,7783 0,7741 0,7699 0,7657 0,7616 0,7575 0,7535 0,7495 0,7455 0,7416 0,7377 0,7339 0,7301 0,7264 0,7227 Diximes de degr A.P.I. 4 1,0727 1,0547 1,0567 1,0489 1,0412 1,0336 1,0261 1,0187 1,0114 1,0042 0,9972 0,9902 0,9833 0,9765 0,9698 0,9632 0,9567 0,9503 0,9440 0,9377 0,9315 0,9254 0,9194 0,9135 0,9076 0,9018 0,8961 0,8905 0,8849 0,8794 0,8740 0,8686 0,8633 0,8581 0,8529 0,8478 0,8428 0,8378 0,8328 0,8280 0,8232 0,8184 0,8137 0,8090 0,8044 0,7999 0,7954 0,7909 0,7865 0,7822 0,7779 0,7736 0,7694 0,7653 0,7612 0,7571 0,7531 0,7491 0,7451 0,7412 0,7374 0,7335 0,7298 0,7260 0,7223 5 1,0719 1,0639 1,0559 1,0481 1,0404 1,0328 1,0253 1,0179 1,0107 1,0035 0,9965 0,9895 0,9826 0,9759 0,9692 0,9626 0,9561 0,9497 0,9433 0,9371 0,9309 0,9248 0,9188 0,9129 0,9071 0,9013 0,8956 0,8899 0,8844 0,8789 0,8735 0,8681 0,8628 0,8576 0,8524 0,8473 0,8423 0,8373 0,8324 0,8275 0,8227 0,8179 0,8132 0,8086 0,8040 0,7994 0,7949 0,7905 0,7861 0,7818 0,7775 0,7732 0,7690 0,7649 0,7608 0,7567 0,7527 0,7487 0,7447 0,7408 0,7370 0,7332 0,7294 0,7256 0,7219 6 1,0711 1,0631 1,0551 1,0473 1,0396 1,0320 1,0246 1,0172 1,0099 1,0028 0,9958 0,9888 0,9820 0,9752 0,9685 0,9619 0,9554 0,9490 0,9427 0,9365 0,9303 0,9242 0,9182 0,9123 0,9065 0,9007 0,8950 0,8894 0,8838 0,8783 0,8729 0,8676 0,8623 0,8571 0,8519 0,8468 0,8418 0,8368 0,8319 0,8270 0,8222 0,8174 0,8128 0,8081 0,8035 0,7990 0,7945 0,7901 0,7857 0,7813 0,7770 0,7728 0,7686 0,7645 0,7603 0,7563 0,7523 0,7483 0,7443 0,7405 0,7366 0,7328 0,7290 0,7253 0,7216 7 1,0703 1,0623 1,0543 1,0465 1,0389 1,0313 1,0238 1,0165 1,0092 1,0021 0,9951 0,9881 0,9813 0,9745 0,9679 0,9613 0,9548 0,9484 0,9421 0,9359 0,9297 0,9236 0,9176 0,9117 0,9059 0,9001 0,8944 0,8888 0,8833 0,8776 0,8724 0,8670 0,8618 0,8565 0,8514 0,8463 0,8413 0,8363 0,8314 0,8265 0,8217 0,8170 0,8123 0,8076 0,8031 0,7985 0,7941 0,7896 0,7852 0,7809 0,7766 0,7724 0,7682 0,7640 0,7599 0,7559 0,7519 0,7479 0,7440 0,7401 0,7362 0,7324 0,7286 0,7249 0,7212 8 1,0695 1,0615 1,0536 1,0458 1,0381 1,0305 1,0231 1,0157 1,0085 1,0014 0,9944 0,9874 0,9806 0,9738 0,9672 0,9606 0,9542 0,9478 0,9415 0,9352 0,9291 0,9230 0,9170 0,9111 0,9053 0,8996 0,8939 0,8883 0,8827 0,8772 0,8718 0,8665 0,8612 0,8560 0,8509 0,8458 0,8408 0,8358 0,8309 0,8260 0,8212 0,8165 0,8118 0,8072 0,8026 0,7981 0,7936 0,7892 0,7848 0,7805 0,7762 0,7720 0,7678 0,7636 0,7595 0,7555 0,7515 0,7475 0,7436 0,7397 0,7358 0,7320 0,7283 0,7245 0,7208 9 1,0687 1,0607 1,0528 1,0450 1,0373 1,0298 1,0224 1,0150 1,0078 1,0007 0,9937 0,9868 0,9799 0,9732 0,9665 0,9600 0,9535 0,9471 0,9408 0,9346 0,9285 0,9224 0,9165 0,9106 0,9047 0,8990 0,8933 0,8877 0,8822 0,8767 0,8713 0,8660 0,8607 0,8555 0,8504 0,8453 0,8403 0,8353 0,8304 0,8256 0,8208 0,8160 0,8114 0,8067 0,8022 0,7976 0,7932 0,7887 0,7844 0,7800 0,7758 0,7715 0,7674 0,7632 0,7591 0,7551 0,7511 0,7471 0,7432 0,7393 0,7354 0,7316 0,7279 0,7242 0,7205
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17
C 1 -2
Planche 3
CORRESPONDANCE SPECIFIC GRAVITY - DEGR API
Degrs A.P.I. 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 01141_B_F 0 0.7201 0.7165 0.7128 0.7093 0.7057 0.7022 0.6988 0.6953 0.6919 0.6886 0.6852 0.6819 0.6787 0.6754 0.6722 0.6690 0.6659 0.6628 0.6597 0.6566 0.6536 0.6506 0.6476 0.6446 0.6417 0.6388 0.6360 0.6331 0.6303 0.6275 0.6247 0.6220 0.6193 0.6166 0.6139 0.6112 0.6086 0.6060 0.6034 0.6009 0.5983 0.5958 0.5933 0.5908 0.5884 0.5859 0.5835 0.5811 0.5787 0.5764 0.5740 0.5717 0.5694 0.5671 0.5649 0.5626 0.5604 0.5582 0.5560 0.5538 0.5517 0.5495 0.5474 0.5453 0.5432 1 0.7197 0.8161 0.7125 0.7089 0.7054 0.7019 0.6984 0.6950 0.6916 0.6882 0.6849 0.6816 0.6783 0.6751 0.6719 0.6687 0.6656 0.6625 0.6594 0.6563 0.6533 0.6503 0.6473 0.6444 0.6414 0.6385 0.6357 0.6328 0.6300 0.6272 0.6244 0.6217 0.6190 0.6163 0.6136 0.6110 0.6083 0.6057 0.6032 0.6006 0.5981 0.5955 0.5930 0.5906 0.5881 0.5857 0.5833 0.5809 0.5785 0.5761 0.5738 0.5715 0.5692 0.5669 0.5646 0.5624 0.5602 0.5580 0.5558 0.5536 0.5514 0.5493 0.5472 0.5451 0.5430 2 0.7194 0.7157 0.7121 0.7086 0.7050 0.7015 0.6981 0.6946 0.6912 0.6879 0.6846 0.6813 0.6780 0.6748 0.6716 0.6684 0.6653 0.6621 0.6591 0.6560 0.6530 0.6500 0.6470 0.6441 0.6411 0.6382 0.6354 0.6325 0.6297 0.6269 0.6242 0.6214 0.6187 0.6160 0.6134 0.6107 0.6081 0.6055 0.6029 0.6003 0.5978 0.5953 0.5928 0.5903 0.5879 0.5854 0.5830 0.5806 0.5783 0.5759 0.5736 0.5713 0.5690 0.5667 0.5644 0.5622 0.5599 0.5578 0.5555 0.5534 0.5512 0.5491 0.5470 0.5448 0.5428 3 0.7190 0.7154 0.7118 0.7082 0.7047 0.7012 0.6977 0.6943 0.6909 0.6876 0.6842 0.6809 0.6777 0.6745 0.6713 0.6681 0.6649 0.6618 0.6588 0.6557 0.6527 0.6497 0.6467 0.6438 0.6409 0.6380 0.6351 0.6323 0.6294 0.6267 0.6239 0.6212 0.6184 0.6158 0.6131 0.6105 0.6078 0.6052 0.6026 0.6001 0.5976 0.5950 0.5920 0.5901 0.5876 0.5852 0.5828 0.5804 0.5780 0.5756 0.5733 0.5710 0.5687 0.5665 0.5642 0.5620 0.5597 0.5575 0.5553 0.5532 0.5510 0.5489 0.5467 0.5446 0.5426
Diximes de degr A.P.I. 4 0.7186 0.7150 0.7114 0.7079 0.7043 0.7008 0.6974 0.6940 0.6906 0.6872 0.6839 0.6806 0.6774 0.6741 0.6709 0.6678 0.6646 0.6615 0.6584 0.6554 0.6524 0.6494 0.6464 0.6435 0.6406 0.6377 0.6348 0.6320 0.6292 0.6264 0.6236 0.6209 0.6182 0.6155 0.6128 0.6102 0.6076 0.6050 0.6024 0.5998 0.5973 0.5948 0.5923 0.5898 0.5874 0.5849 0.5825 0.5802 0.5778 0.5754 0.5731 0.5708 0.5685 0.5662 0.5640 0.5617 0.5595 0.5573 0.5551 0.5530 0.5508 0.5487 0.5465 0.5444 0.5423 5 0.7183 0.7146 0.7111 0.7075 0.7040 0.7005 0.6970 0.6936 0.6902 0.6869 0.6836 0.6803 0.6770 0.6738 0.6706 0.6675 0.6643 0.6612 0.6581 0.6551 0.6521 0.6491 0.6461 0.6432 0.6403 0.6374 0.6345 0.6317 0.6289 0.6261 0.6223 0.6206 0.6179 0.6152 0.6126 0.6099 0.6073 0.6047 0.6021 0.5995 0.5970 0.5945 0.5920 0.5896 0.5871 0.5847 0.5823 0.5799 0.5776 0.5752 0.5729 0.5706 0.5683 0.5660 0.5638 0.5615 0.5593 0.5571 0.5549 0.5527 0.5506 0.5484 0.5463 0.5442 0.5421 6 0.7179 0.7143 0.7107 0.7071 0.7036 0.7001 0.6967 0.6933 0.6899 0.6866 0.6832 0.6800 0.6767 0.6735 0.6703 0.6671 0.6640 0.6609 0.6578 0.6548 0.6518 0.6488 0.6458 0.6429 0.6400 0.6371 0.6342 0.6314 0.6286 0.6258 0.6231 0.6203 0.6176 0.6150 0.6123 0.6096 0.6070 0.6044 0.6019 0.5993 0.5968 0.5943 0.5918 0.5893 0.5869 0.5845 0.5821 0.5797 0.5773 0.5750 0.5726 0.5703 0.5681 0.5658 0.5635 0.5613 0.5591 0.5569 0.5547 0.5525 0.5504 0.5482 0.5461 0.5440 0.5419 7 0.7175 0.7139 0.7103 0.7068 0.7033 0.6998 0.6964 0.6929 0.6896 0.6862 0.6829 0.6796 0.6764 0.6732 0.6700 0.6668 0.6637 0.6606 0.6575 0.6545 0.6515 0.6485 0.6455 0.6426 0.6397 0.6368 0.6340 0.6311 0.6283 0.6256 0.6228 0.6201 0.6174 0.6147 0.6120 0.6094 0.6068 0.6042 0.6016 0.5991 0.5966 0.5940 0.5916 0.5891 0.5867 0.5842 0.5818 0.5794 0.5771 0.5747 0.5724 0.5701 0.5678 0.5656 0.5633 0.5611 0.5589 0.5566 0.5545 0.5523 0.5502 0.5480 0.5459 0.5438 0.5417 8 0.7172 0.7136 0.7100 0.7064 0.7029 0.6995 0.6960 0.6926 0.6892 0.6859 0.6826 0.6793 0.6761 0.6728 0.6697 0.6665 0.6634 0.6603 0.6572 0.6542 0.6512 0.6782 0.6452 0.6423 0.6394 0.6365 0.6337 0.6309 0.6281 0.6253 0.6225 0.6198 0.6171 0.6144 0.6118 0.6091 0.6065 0.6039 0.6014 0.5988 0.5963 0.5938 0.5913 0.5889 0.5864 0.5840 0.5816 0.5792 0.5768 0.5745 0.5722 0.5699 0.5676 0.5653 0.5631 0.5608 0.5586 0.5564 0.5543 0.5521 0.5499 0.5478 0.5457 0.5436 0.5415 9 0.7168 0.7132 0.7096 0.7061 0.7026 0.6991 0.6957 0.6923 0.6889 0.6856 0.6823 0.6790 0.6757 0.6725 0.6693 0.6662 0.6631 0.6600 0.6569 0.6539 0.6509 0.6479 0.6449 0.6420 0.6391 0.6362 0.6334 0.6306 0.6278 0.6250 0.6223 0.6195 0.6168 0.6141 0.6115 0.6089 0.6062 0.6037 0.6011 0.5985 0.5960 0.5935 0.5911 0.5886 0.5862 0.5838 0.5813 0.5790 0.5766 0.5743 0.5719 0.5696 0.5674 0.5651 0.5628 0.5606 0.5584 0.5562 0.5540 0.5519 0.5497 0.5476 0.5455 0.5434 0.5413
18
C 1 -2
Planche 4
Nom Actaldehyde Actate de butyle Actate d'thyle Actone Acide actique Acide formique Acrylonitrile Anhydride actique Benzne Butane n-butane
____________________
Formule -80C C 2H 4O C 6H12O2 C 4H 8O 2 C 3H 6O C 2H 4O 2 CH2O2 C 3H 3N C 4H 6O 3 C 6H 6 C 4H10 0,674 0,658 0,640 0,621 0,605 Cl2 C 6H5Cl CHCl 3 CH3Cl CH2Cl2 C 2H3Cl C 6H12 C 4H10O3 D 2O C 2H 6O C 2H 6O 2 CH2O CHClF 2 C 5H 4O 2 C 3H 8O 3 CH4O Hg C 6H5NO2 C 2H 4O C 3H 8 S C 8H 8 CCl4 C 7H 8 C 2HCl3 CH4N2O 0,960 0,942 1,60 0,923 1,57 1,67 0,905 1,535 1,63 0,886 1,,50 0,885 C 8H10 0,91 0,624 0,603 0,95 0,579 0,92 0,556 0,891 0,530 0,880 0,862 0,845 0,827 13,64 0,810 13,60 1,512 1,465 1,411 0,815 1,350 1,285 0,855 0,835 0,82 1,135 1,105 0,806 1,127 1,101 1,49 1,06 1,64 1,067 1,455 1,03 1,60 1,031 1,42 1,00 1,56 0,997 1,385 0,975 1,571 1,522 0,601 0,584 1,448 1,13 1,52 0,960 1,35 0,945 0,855 0,832 0,811 -60C -40C -20C 0C
Densit d 20C 0,78 0,882 0,901 0,791 1,049 1,221 0,806 1,082 0,879 0,579 0,559 1,411 1,108 1,48 0,921 1,318 0,915 0,78 1,122 1,105 0,789 1,113 1,213 1,16 1,263 0,792 13,55 1,203 0,864 0,502 0,907 1,585 0,868 1,465 1,335 0,866 0,881 0,861 0,851 0,865 0,84 0,833 0,846 0,823 0,814 0,83 0,805 0,793 0,812 0,786 0,738 0,764 0,738 0,68 0,708 0,682 1,545 0,849 1,43 1,505 0,830 1,395 1,46 0,811 1,36 1,42 0,791 1,33 1,31 0,739 1,24 1,18 0,679 1,13 1,251 0,774 13,50 1,182 0,834 0,469 1,163 0,804 0,433 1,80 1,78 1,76 1,142 0,78 1,122 00,75 1,071 0,63 1,018 1,237 0,755 1,224 0,736 1,21 0,714 1,17 0,646 1,132 0,553 0,858 0,555 0,534 1,348 1,087 1,43 0,881 1,28 0,88 0,76 1,107 1,10 0,765 1,098 1,133 0,836 0,528 0,505 1,279 1,065 1,40 0,837 1,248 0,845 0,74 1,091 1,09 0,745 1,083 1,203 1,04 1,36 0,790 1,212 0,80 0,72 1,075 1,07 0,736 1,069 1,06 1,04 0,716 1,054 1,02 0,99 0,645 1,017 0,957 0,50 0,974 1,113 1,02 1,32 0,733 1,175 0,745 1,06 0,51 0,90 0,96 1,21 0,896 1,06 0,815 0,500 0,793 0,468 0,731 0,661 0,765 1,028 1,192 0,74 1,003 1,169 0,98 0,96 40C 60C 80C 100C 150C 200C
isobutane Chlore (liquide) Chlorobenzne Chloroforme Chlorure de mthyle Chlorure de mthylne Chlorure de vinyle Cyclohexane Diethylne glycol Eau lourde Ethanol Ethylne glycol Formaldehyde Fron 22 Furfural Glycrine Mthanol Mercure Nitrobenzne Oxyde d'thylne Propane (liquide) Soufre fondu Styrne Tetrachl. de carbone Tolune Trichlorethylne Ure (fondue) m-xylne Xylne o-oxylne p-xylne
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
D'aprs Document SIHI

01141_B_F
GRANDEURS PHYSIQUES
C1
-3
PRESSION
I-
PRESSION EXERCE PAR UN SOLIDE ............................................................................ 1

1 - Dfinition ................................................................................................................................. 1 2 - Units de pression .................................................................................................................. 2
II -
PRESSION EXERCE PAR UN FLUIDE AU REPOS......................................................... 3

1 2 3 4 Forces pressantes sur les parois ........................................................................................... 3 Force pressante en un point dun fluide.................................................................................. 3 Diffrence de pression entre deux niveaux dans un fluide ..................................................... 4 Applications ............................................................................................................................. 5
III -
PRESSION ATMOSPHRIQUE .......................................................................................... 6

1 - Existence et mesure de la pression atmosphrique ............................................................... 6 2 - Pression atmosphrique normale ........................................................................................... 7 3 - Exemple dutilisation de la pression atmosphrique ............................................................... 8
IV -
PRESSION ABSOLUE- PRESSION RELATIVE - VIDE ...................................................... 8

1 2 3 4 Dfinitions ............................................................................................................................... 8 Expressions du vide ................................................................................................................ 9 Pression diffrentielle............................................................................................................ 10 Applications ........................................................................................................................... 10
V-
PRESSION DANS LES GAZ .............................................................................................. 11

1 - Enferm dans une enceinte, un gaz y exerce une pression ................................................. 11 2 - Un gaz est compressible et expansible................................................................................. 12 3 - Dans un mlange gazeux, chaque constituant du mlange exerce une part de la pression appele pression partielle ..................................................................................................... 13
VI - CONVERSION DES UNITS DE PRESSION ................................................................... 14

BA PHY - 00972_B_F - Rv. 5 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training 26/01/2005
C 1 -3
I-
PRESSION EXERCE PAR UN SOLIDE 1DFINITION

La pression mesure leffet dune force exerce sur une surface. Cest un fait dobservation courante quune mme force exerce sur des surfaces diffrentes se traduit par des effets diffrents. Cest en particulier le cas lorsquon observe lenfoncement dans le sable dune mme brique soumise son propre poids selon la face sur laquelle on la pose.
Les empreintes constates sont dautant plus profondes que la brique est pose sur sa plus faible section. Pour caractriser cet effet, la pression P est dfinie comme le quotient de la force F par laire S sur laquelle elle sexerce.
F
D TH 1030 A
Pression P = Force F Aire S
Cette formule de dfinition montre notamment que : Pour une mme surface presse la pression est dautant plus grande que la force pressante est plus importante. Deux marcheurs de poids diffrents, chausss de raquettes identiques ne senfoncent pas de la mme faon dans la neige. Pour une mme force pressante la pression exerce est dautant plus faible que la surface presse est plus grande et inversement. Lintrt du port des raquettes cites plus haut ou de skis est bien connu pour limiter lenfoncement dans la neige. Un clou senfonce dautant plus facilement que sa pointe est fine. Les matriels lourds tels que bacs de stockage, colonnes, changeurs, pompes, compresseurs, etc. ncessitent dtre supports par des massifs de surface importante plus ou moins grande selon leur poids et la rsistance du sol.
00972_B_F
D TH 1029 A
C 1 -3
2-
UNITS DE PRESSION
a - Systme International (SI) Les forces tant exprimes en newtons et les surfaces en mtres carrs, lunit de pression est le newton par mtre carr (symbole : N/m2) qui sappelle le pascal (symbole : Pa). P= F S
F en N S en m 2 P en Pa Certains multiples du pascal sont galement utiliss, en particulier : le bar (symbole : bar) : unit de mesure industrielle 1 bar = 100 000 pascals 1 bar = 100 000 Pa le millibar (symbole : mbar) 1 bar = 1000 mbar 1 mbar = Pa
le dcapascal (symbole : daPa) pour exprimer les faibles diffrences de pression 1 daPa = lhectopascal qui est gal un millibar 1 hPa = mbar Pa
le kilopascal (symbole : kPa) utilis par les Anglo-saxons qui ignorent gnra-lement le bar quand ils adoptent le systme SI 1 kPa = 1000 Pa = b - Autres units Dans le systme anglo-saxon lunit de pression est la Pound per square inch ou lbf/in 2 (symbole PSI), ce qui se traduit par livre force par pouce carr (1 inch ou pouce = 2,54 cm). 1 PSI = 0,069 bar 1 bar = 14,5 PSI Les pressions peuvent aussi sexprimer en hauteurs de liquides (en particulier eau et mercure). Les correspondances entre hauteurs et pressions sont prsentes dans le chapitre qui suit. bar
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C 1 -3
II -
PRESSION EXERCE PAR UN FLUIDE AU REPOS 1FORCES PRESSANTES SUR LES PAROIS
Tous les fluides (liquides et gaz) exercent des forces pressantes sur les parois des rcipients qui les contiennent. Ces pousses peuvent tre mises en vidence par exemple en perant des trous dans un rcipient contenant de leau ou dans une baudruche gonfle dair. Eau Air
2-
FORCE PRESSANTE EN UN POINT D'UN FLUIDE

En tout point dun fluide sexerce galement une pression dont on peut reconnatre lexistence la dformation dune membrane obturant lorifice dun vase plong dans ce liquide. On constate par ailleurs que la pression est la mme dans toutes les directions autour du point considr et en tous les points dun plan horizontal. A1 A2 A3
D TH 1039 A D TH 1040 A
Membrane
D TH 1038 A
A1
A2
A3
Plan horizontal
PA = PA = PA 1 2 3
La pression en un point ne dpend pas de la forme du rcipient. Ceci peut se constater la lecture des manomtres (appareils mesurant les pressions) placs la base des rcipients remplis dun mme liquide et reprsents ci-dessous.
Liquide au repos
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D TH 1031 A
C 1 -3
B
D TH 1041 A D TH 1042 A
3-
DIFFRENCE DE PRESSION ENTRE DEUX NIVEAUX DANS UN FLUIDE

Lexprience montre que la pression augmente avec la profondeur pour un fluide donn.
PA > PB A
En effet, la surface unitaire autour du point A supporte le poids dune colonne de fluide de hauteur suprieure celle supporte par la surface unitaire autour du point B. Seule la diffrence de niveau entre A et B explique la diffrence de pression . Par ailleurs, si on mesure la pression en 2 points A et B dans un mme plan horizontal mme profondeur en dessous de la surface libre mais surmonts de fluides diffrents, on constate que : PA est diffrent de PB A B PA PB PA est suprieur PB Liquide 1 de masse volumique
1
Liquide 2 de masse volumique

2
PA > PB lorsque le liquide1 est plus lourd que le liquide 2
Plus la masse volumique r du fluide est importante, plus la pression supporte mme profondeur est grande. Finalement la diffrence des pressions en 2 points situs des niveaux diffrents dun fluide en quilibre et distants dune hauteur h sexprime par : PA PB = h x r x g = h x r x 9,8 avec h en m r en kg/m3 2 g = 9,8 m/s PA PB en Pa
Dans la pratique industrielle on utilise plutt le bar et, pour les liquides, la densit de prfrence la masse volumique. Cela conduit la formule ci-contre permettant le calcul de DP lorsque hauteur et densit sont connues. La diffrence PA - PB est souvent note D P, la lettre grecque D (delta) signifie diffrence de.
DP = PA PB = DP h d
hxd 10,2
en bar en m densit du liquide
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C 1 -3
Inversement, toute pression ou diffrence de pression peut tre exprime en hauteur de liquide . La formule pratique permettant de traduire une pression en hauteur de liquide est : 10,2 P (ou DP) d
h =
h en m P ou DP en bar d densit du liquide
4-
APPLICATIONS
Une diffrence de niveau de 1 m deau 4C de masse volumique 1000 kg/m3 (ou densit = 1) correspond une diffrence de pression de :
DP = h . r . g =
= 9800 pascals soit 0,098 bar
1 mm deau correspond alors 9,8 pascals ou 0,98 dcapascal. 1 mm deau ~ 1 daPa Le daPa est utilis en remplacement du mm deau pour exprimer les faibles diffrences de pression telles que les dpressions mesures sur les fours et chaudires. 1 bar correspond par ailleurs une hauteur en eau de : h= x 1 bar = = m deau m
Une hauteur de 1 mm de mercure 0 C de densit 13,6 correspond une diffrence de pression de :
DP = h x r x g =
1 mm de mercure = 133 Pa Une diffrence de niveau de 1 m dair de masse volumique 1,293 kg/m3 correspond une diffrence de pression de :
DP =
x 1 m dair = 12,8 Pa
Pa
Dans un rcipient rempli de gaz, laccroissement de pression avec la profondeur est si faible que lon admet que la pression est identique en tout point. Toutefois, pour des quipements de grandes hauteurs (chemines, fours) la diffrence de pression entre base et sommet nest plus ngligeable.
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C 1 -3
Dterminer la diffrence de pression entre la surface libre et le fond dun bac de stockage contenant t un liquide de densit d 4 = 0,850 sachant que la hauteur de liquide dans le bac est de 15 m.
DP =
h.d = 10,2
bar
III - PRESSION ATMOSPHRIQUE 1EXISTENCE ET MESURE DE LA PRESSION ATMOSPHRIQUE

a - Lair qui nous entoure et qui constitue latmosphre est un fluide pesant. Cet air exerce une pression sur la surface de tous les corps qui y sont plongs. Dans une atmosphre calme, la pression en un point est due la colonne dair au-dessus de ce point. La mise en vidence de lexistence de la pression atmosphrique peut se faire par lexprience dite de Torricelli. Elle est dlicate reproduire pratiquement en raison de la toxicit du mercure.
Vide
I h
PA = PB = PC= PD= PE= Patm
Que le tube soit plus long, vertical ou pench, rectiligne ou sinueux, de section variable, on mesure toujours la mme diffrence de niveau. La pression en A est la pression atmosphrique qui sexerce sur la surface libre du mercure. A, B, C, D, E tant dans le mme plan horizontal contenant cette surface libre subissent la mme pression. La pression en F, G, H, I est la mme, et presque gale au vide absolu. La pression atmosphrique quilibre donc la pression due la hauteur de mercure. b - Le calcul de la pression atmosphrique nest pas possible car, en particulier, on ne peut fixer la hauteur de latmosphre et les phnomnes mtorologiques sont trs complexes. On se contente de la mesurer avec des appareils appels baromtres. Les baromtres mercure sont des tubes de Torricelli (voir plus loin manomtres mercure). Les baromtres mtalliques utilisent la dformation de la face suprieure dune bote mtallique soumise la pression atmosphrique.
B
D TH 1044 A
D TH 1043 A
Un tube de verre denviron 1 m de long ferm une extrmit est rempli de mercure ; en le bouchant avec le pouce on le retourne en immergeant lorifice dans une cuve mercure. En enlevant le doigt on constate que le mercure descend et que son niveau se stabilise une hauteur denviron 76 cm en laissant le vide dans la partie suprieure.
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C 1 -3
Les mesures montrent que la pression atmosphrique diminue avec laltitude (elle diminue de moiti tous les 5500 m environ) ; ainsi les baromtres peuvent tre utiliss comme altimtres en traduisant les mesures de pression en altitude. Le tableau ci-aprs donne lvolution de la pression atmosphrique et de la masse volumique de lair avec laltitude.
Altitude (m) 0 1000 5000 10 000
Pression atmosphrique (bar) 1,013 0,899 0,540 0,265
Masse volumique de lair (kg/m 3 ) 1,293 1,112 0,736 0,414
2 - PRESSION ATMOSPHRIQUE NORMALE

La pression atmosphrique tant variable, on a t amen dfinir la pression atmosphrique normale : cest celle qui quilibre une colonne de 76 cm de mercure (symbole Hg) 0 C (densit : 13,595) soumise lacclration normale de la pesanteur (g = 9,80665 m/s2 ). La pression atmosphrique normale a conduit la dfinition dune nouvelle unit de pression : latmosphre (atm). En appliquant la relation P = h . r . g, on peut dterminer la relation entre atmosphre, pascals et bars.
Patm normale = 1 atm =
0,76 m
13595 kg/m3
9,80665 m/s 2
= 101 325 Pa
Patm normale = 1 atm
= = =
101325 1,013 1013
Pa bar mbar
Dans les calculs courants on se contente souvent de lquivalence suivante : 1 atm ~ 1 bar Application Un ballon est soumis une pression de 5 bar. Quelle est la valeur de cette pression en atmosphre ?
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C 1 -3
Certaines pompes volumtriques fonctionnent selon le principe suivant trs simplifi. Un piston se dplace dans un cylindre ou corps de pompe reli par une conduite une nappe de liquide. Quand on soulve le piston, la pression diminue dans le corps de pompe et la pression atmosphrique qui sexerce la surface libre du liquide fait monter le liquide. Un jeu de clapets dadmission et de refoulement permet ensuite de refouler ce liquide dans une conduite ou une capacit.
3-
EXEMPLE D'UTILISATION DE LA PRESSION ATMOSPHRIQUE

Piston Corps Clapets Pression atmosphrique
IV - PRESSION ABSOLUE - PRESSION RELATIVE - VIDE 1DFINITIONS

La pression relative est la diffrence entre la pression relle ou pression absolue et la pression atmosphrique. Elle exprime donc un niveau de pression par rapport un niveau de rfrence qui est la pression atmosphrique alors que la pression absolue exprime ce mme niveau de pression par rapport au niveau de pression nulle.
D TH 1045 A
SOUS PRESSION
P Pression relative Pression absolue Prel.
Pression mesure
SOUS VIDE
Pabs. Vide absolu ou pression 0
Pression relative = pression absolue pression atmosphrique Application : La pression lintrieur dune sphre de stockage de butane est de 3 bar (indication du manomtre). Quelles sont les pressions absolues et relatives ? Pabs = bar Prel. = bar
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D TH 1047 A
Pression atmosphrique
C 1 -3
Lorsque la pression absolue dune capacit est infrieure la pression atmosphrique, on dit que cette capacit est sous-vide. Les notions de pressions absolues et relatives appellent plusieurs remarques : La pression relative sappelle aussi pression effective. Les manomtres industriels tube de bourdon donnent des indications de pression relative ; dans le cas de pression absolue cela est clairement indiqu sur lappareil. Si la pression relative de fonctionnement dune installation est positive (P absolue > P atm) tout dfaut dtanchit se traduit par une fuite de fluide vers lextrieur ; ceci peut tre dangereux si le fluide est inflammable, toxique ou trs chaud. Si la pression relative est ngative (P abs. < P atm) il y aura risque dentre dair (dangereux par exemple en mlange avec des hydrocarbures). De plus les forces dues la diffrence de pression sexercent de lextrieur vers lintrieur ce qui peut provoquer une implosion de la capacit.
2-
EXPRESSIONS DU VIDE
Le schma ci-dessous illustre sur un exemple les deux expressions possibles du vide en pression absolue ou en pression relative. chelle de pression relative chelle de pression absolue 760 mHg Pression atmosphrique normale
Pression atmosphrique normale
Pression mesure -760 mHg On obtient ainsi les deux valeurs Vide absolu
Pression absolue = + 50 mm de Hg 0
en pression relative : 710 mm de mercure relatifs ou une dpression de 710 mmHg en pression absolue : + 50 mm de mercure absolus Application : Une colonne fonctionne sous une dpression de 0,8 bar. Indiquer sa pression de fonctionnement en bars eff et en bars abs. Pabs = bar Prel. = bar
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D TH 1048 A
Pression = - 710 mm de Hg relative
10
C 1 -3
3-
PRESSION DIFFRENTIELLE
Une pression diffrentielle est une diffrence entre deux pressions :
D TH 1049 A
Pression en bar rel.
7,3
Sens de circulation Vanne de rgulation Dans lexemple correspondant au schma ci-dessus, la pression diffrentielle de la vanne, note souvent DP, est : DP = 9 7,3 = 1,7 bar On constate que si les pressions mesures taient exprimes en bar absolu, la valeur de la pression diffrentielle resterait inchange.
4-
APPLICATIONS
Expression de la pression atmosphrique normale en PSI. Patm. norm. = 1,013 bar soit 1,013 x 14,5 = 14,7 PSI Transformation dune pression absolue (en bar) en pression relative (en PSI). Une pression absolue de 2 bar soit 29 PSI correspond une pression relative de : 29 14,7 = 14,3 PSI On note en gnral : Pression absolue = 2 bar abs = 29 PSI A (A = absolute) et Pression relative = 0,99 bar rel. = 14,3 PSI G (G = gauge) Dans certaines installations, la pression dair utilise sur les appareils dinstrumentation et de rgulation est exprime en PSIG et varie dans la plage de 3 psig - 15 psig. Traduire ces pressions en pressions absolues exprimes en bar.
3 psig = 15 psig =
bar bar
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11
C 1 -3
V-
PRESSION DANS LES GAZ

Un gaz est constitu de MOLCULES qui peuvent se dplacer librement les unes par rapport aux autres et qui sont soumises une AGITATION incessante et dsordonne. Ces molcules sont toutes identiques dans le cas d'un corps pur et elles sont de plusieurs espces dans le cas de mlanges. Cette structure particulire confre au gaz un CERTAIN NOMBRE DE PROPRITS.
1-
ENFERM DANS UNE ENCEINTE, UN GAZ Y EXERCE UNE PRESSION
Lagitation des molcules provoque de multiples CHOCS contre les parois. Les forces pressantes qui en rsultent sappliquent sur toute la surface interne du ballon et crent donc une PRESSION. Cette pression exerce par le gaz dpend du nombre de chocs par unit de surface (Pression = Force/Surface), elle est donc fonction :
Molcules de gaz
du nombre de molcules de gaz, cest--dire de la quantit de gaz enferme dans le ballon. On peut remarquer ce sujet qu'un rcipient vide de toute molcule est soumis une pression intrieure nulle. de la surface offerte aux chocs, cest--dire des dimensions du ballon ou appareillage contenant le gaz. On peut ainsi accrotre la pression dun gaz par rduction du volume qui lui est offert comme cest le cas dans un compresseur alternatif. de lagitation des molcules Lagitation des molcules constituant un gaz augmente avec la temprature. Quand on chauffe un gaz on peut observer les deux phnomnes suivants : volume constant, laccroissement de lagitation et donc du nombre de chocs provoque une augmentation de pression
P1
D SEC 010 A
P2
Chauffage
t1
t2
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D TH 1050 A
P2 > P1 t2 > t1
12
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pression constante (cas dun cylindre muni dun piston libre tanche) laccroissement de l'agitation conduit la dilatation du gaz et une augmentation de volume P
P Chauffage V1 t1 t2 V2 > V1 t2 > t1
2-
UN GAZ EST COMPRESSIBLE ET EXPANSIBLE

Le libre dplacement des molcules fait quun gaz occupe tout le volume qui lui est offert, on dit quil est EXPANSIBLE. Ferm Po 0 P Ouvert P
Vide
D TH 1051 A D TH 1052 A
V2
Molcules de gaz Aprs ouverture du robinet disolement le gaz se rpartit dans les deux ballons jusqu lgalisation des pressions. Celle du premier ballon diminue, celle du second qui tait nulle au dpart (vide) augmente. De mme un gaz est COMPRESSIBLE car on peut rapprocher les molcules qui le composent en diminuant le volume qui lui est offert. Cest le cas dans un cylindre de compression. P1 P2 P2 > P1
D TH 1053 A
Mme quantit de gaz
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13
C 1 -3
3-
DANS UN MLANGE GAZEUX, CHAQUE CONSTITUANT DU MLANGE EXERCE UNE PART DE LA PRESSION APPELE PRESSION PARTIELLE
Le schma ci-dessous reprsente un mlange gazeux de 3 constituants enferm dans une enceinte.
P
Molcules de gaz Molcules de gaz Molcules de gaz
1 2
D TH 1054 A
La pression totale exerce par le mlange la temprature t est P. Cette pression totale rsulte des pressions exerces par chacun des gaz, soit : PP1 pression partielle du gaz 1 PP2 pression partielle du gaz 2 PP3 pression partielle du gaz 3 La pression totale est en consquence la somme des pressions partielles, soit : P = PP1 + PP2 + PP3 Paralllement, la pression exerce par un gaz tant le rsultat des chocs des molcules de ce gaz sur la paroi, on peut concevoir que la pression partielle dun constituant dpend directement du pourcentage molaire de ce constituant dans le gaz et peut tre obtenue par la formule PPgaz = P % mol. gaz 100 P PP pression totale pression partielle du gaz
mme unit pour P et pour PP
Application Le pourcentage molaire doxygne dans lair est 20 %. Dterminer la pression partielle doxygne : dans lair ambiant PPO2 = dans lair comprim 7 bar PPO2 = = bar = atm
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VI - CONVERSION DES UNITS DE PRESSION
Unit
Symbole Pa bar 105 1 0,98066
Facteur multiplicatif pour convertir en : kgf/cm2 1,0197.105 1,0197 1 atm psi mmHg 7,500.103 750,06 735,56 mm eau 0,10197 10197,2 10 000
pascal bar kilogramme-force par centimtre carr atmosphre pound per square inch millimtre de mercure millimtre deau
Pa bar kgf/m2
1 100 000 98066,5
9,869.106 10450.104 0,9869 0,96784 14,50 14,2234
atm psi
101325 6894,76
1,01325 0,06895
1,0332 0,0703
1 0,06805
14,6959 1
760 57,715
10332,3 703,07
mm Hg
133,32
1,333.103
1,359.103
1,316.103
0,01934
13,595
mm eau
9,80665
9,8067.105
104
9,678.103
1,422.103
0,0736
Applications Un appareillage supporte une pression P = 7,6 bar. Convertir cette pression en kgf/cm2, atm, psi, mmHg. P = 7,6 bar = 7,6 x 1,0197 P = 7,6 bar = 7,6 x P = 7,6 bar = 7,6 x 14,5 P = 7,6 bar = 7,6 x = = = = kgf/cm 2 atm psi mmHg
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GRANDEURS PHYSIQUES
C1
-4
TEMPRATURE
I-
CHELLES DE TEMPRATURE.............................................................................................. 1
1 - chelles Celsius et Fahrenheit .....................................................................................................1 2 - chelle absolue ou Kelvin .............................................................................................................2
II -
EFFETS DE LA TEMPRATURE ............................................................................................. 3

1 - Agitation molculaire, ractions chimiques ................................................................................... 3 2 - Dilatation des tuyauteries.............................................................................................................. 3 3 - Dangers de la temprature ...........................................................................................................6
III -
CONVERSION DES TEMPRATURES ................................................................................... 7

BA PHY - 02105_A_F - Rv. 2 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training 26/01/2005
C 1 -4
I-
CHELLES DE TEMPRATURE
Les tempratures sont repres grce des chelles de temprature dont les plus courantes sont : lchelle Celsius lchelle Fahrenheit (systme anglo-saxon) lchelle Kelvin
1-
LES CHELLES CELSIUS ET FAHRENHEIT

Elles ont pu tre tablies grce des phnomnes physiques qui se produisent temprature fixe. Dans le domaine des tempratures courantes, ces tempratures fixes sont relatives : la fusion de la glace sous la pression atmosphrique normale la temprature dbullition de leau sous la pression atmosphrique normale Dans lchelle Celsius (C) on a affect ces tempratures les valeurs respectives de 0C et 100C. Ces deux valeurs peuvent tre reportes sur un tube capillaire dans lequel un liquide se dilate.
760
Valeur
0C
73
Valeur 100C
770
mmHg
Baromtre eau + glace
Eau bullition
D ANA 2015 A
Ensuite, lintervalle entre les repres 0 et 100 est divis en 100 parties gales ; chaque intervalle valant 1C. On extrapole ensuite en dessous de 0C et au-dessus de 100C. Dans lchelle Fahrenheit (F) la fusion de la glace correspond 32F, lbullition de leau sous 1 atm 212F. La correspondance entre les deux chelles est donc la suivante :
C
bullition eau sous 1 atm 100C 1C 1 1,8 C Fusion glace sous 1 atm 0C
F
212F 1,8F 1F 32F
-17,8C
0F
D ANA 2014 A
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C 1 -4
Les formules suivantes peuvent tre utilises pour convertir une temprature dune chelle dans une autre. Passage de C F ( tC connue) t F = 1,8 x tC + 32 Passage de F C ( tF connue) tC = tF 32 1,8
Certains essais de contrle des produits ptroliers se font des tempratures repres en F, par exemple : la tension de vapeur du propane 100F soit 37,8C la viscosit des huiles 210F soit 98,9C
2-
CHELLE ABSOLUE OU KELVIN

Les zros des chelles Celsius ou Fahrenheit sont des points de rfrence arbitraires. En ralit il existe un zro absolu qui correspond larrt de toute agitation de la matire. Cest la plus basse temprature susceptible dtre atteinte dans lunivers. Dans lchelle Celsius elle vaut 273,15C. Le zro absolu est le zro de lchelle Kelvin et le Kelvin (K) est gal au degr Celsius (C) en tant quintervalle ou diffrence de temprature.
chelle Celsius
C
chelle Kelvin
K
100
373
1C = 1 K
1C 1K
273
- 273,15
Zro absolu
Les deux chelles sont dcales de 273,15 K et la conversion dune temprature de C en K se fait par la formule simple suivante : ~ t en C + 273 T en K Il est noter que le systme Anglo-Saxon utilise une chelle absolue en Rankine (R) dans laquelle lintervalle de temprature de 1 R est gal 1F.
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D ANA 2016 A
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K C
Application : Indiquer la valeur en C ou en K des tempratures suivantes :
t bullition de lhlium t bullition de lhydrogne t bullition de lazote t bullition du mthane
3,2 20,4 77,3 161,5
II -
EFFETS DE LA TEMPRATURE 1AGITATION MOLCULAIRE - RACTIONS CHIMIQUES

A lchelle des molcules ou des atomes, une temprature correspond un certain niveau dagitation. Quand on lve la temprature, il en rsulte une agitation plus intense qui se traduit : pour les gaz, par une augmentation de pression ou de volume pour les liquides et les solides, par une augmentation de volume (dilatation), cest-dire une diminution de leur densit Ces phnomnes de dilatation sont trs importants. Ils expliquent par exemple : le trac sinueux de certaines tuyauteries qui doivent pouvoir se dilater (lyres de dilatation) les prcautions prendre quand il sagit disoler un appareil chaud ou de mettre en service un appareil froid Pour un changeur par exemple, le processus disolement de lappareil doit tenir compte de la diffrence de dilatation entre faisceau et calandre. La temprature permet certaines ractions chimiques de se produire et est un facteur essentiel de contrle de leur droulement (craquage, polymrisation, alkylation, ).
2-
DILATATION DES TUYAUTERIES

Sous leffet dune lvation de temprature, une tige ou une tuyauterie sallonge ; laugmentation de longueur DL est dautant plus grande que : la longueur L de la tuyauterie est grande laugmentation de temprature Dt est grande le coefficient de dilatation linaire k est grand DL = k . L . Dt DL L Dt k = = = = allongement en mm longueur en m lvation de temprature en C coefficient de dilatation linaire en mm/m.C
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Le coefficient de dilatation linaire k reprsente lallongement dune conduite de 1 m sous leffet dune lvation de temprature de 1C. Pour les mtaux habituels, k vaut environ : k ~ 0,01 mm/m.C Matriaux Acier Cuivre Aluminium Plomb ou zinc P.V.C. PE k en mm/m.C
0,017 0,022 0,029 0,080 0,210
Le tableau en annexe donne l'allongement en mm/m pour des intervalles de temprature partir de 21C, c'est--dire k (T 21C). Application Quel est l'allongement d'une tuyauterie de 100 m dont la temprature s'lve de 1C (k = 0,01 mm/m.C).
DL = k . L . Dt
= x x = m = cm
Une tuyauterie de 200 m de longueur transporte de la vapeur HP 450C. De combien s'allonge-t-elle par rapport la temprature ambiante si elle est en acier au carbone ? Et si elle tait en acier inox (austnitique 18/8) ? T k (T 21) = = C mm/m lu sur le tableau de la dernire page x = mm
DL = L [k (T 21)] =
Sur une tuyauterie lie ses deux extrmits les carts de temprature sont la cause de dformations provoquant l'apparition de contraintes. Celles-ci vont se cumuler celles dues au poids et la pression et peuvent entraner des dformations permanentes, des arrachements de supports voire des ruptures de tuyauteries. Il est donc ncessaire, suivant les cas : d'adopter un trac non rectiligne pour permettre la dilatation avec des points d'ancrages fixes judicieusement choisis et mme prvoir des lyres de dilatation d'utiliser des lments flexibles : soufflets, compensateurs divers, supports et guides glissants,
02105_A_F
C 1 -4
Quelques exemples en sont donns ci-dessous :
Soufflets de dilatation
Support ressort
D MEQ 2033 A
Pendant ressort
Patins guids
b - Dilatation des quipements La plupart des quipements travaillent des tempratures diffrentes de la temprature ambiante ou ont des caractristiques dimensionnelles qui voluent avec les conditions atmosphriques. Quelques exemples de prcautions prendre qui en dcoulent : double paroi gaufre sur des rservoirs cryogniques absence de liaison fixe entre quipement et structure d'accs (plate-forme, escalier, ) changeur tte flottante lorsque l'cart de tempratures entre fluide chaud et fluide froid est important
entre fluide ct calandre calandre tubes plaque tubulaire cloison sparation de passes sortie fluide ct tubes
D MEQ 2032 A
Tte flottante
chicanes sortie fluide entre fluide ct calandre ct tubes
bote de distribution
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D MTE 003 E
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c - Dilatation des liquides Tout liquide tend se dilater quand la temprature augmente ; il y a expansion thermique. Cette caractristique entrane des risques car l'lvation de temprature d'un liquide emprisonn dans un rcipient peut par expansion thermique entraner des surpressions considrables capables de rompre tous les quipements non protgs, ce liquide tant incompressible.
3-
DANGERS DE LA TEMPRATURE
a - Combustion Si on a en prsence : un combustible et un comburant (air) dans certaines proportions un point chaud il y a risque de combustion. Ainsi, un brleur de four ralise le mlange air-fuel dans les proportions correctes : pour lallumage, le point chaud est constitu par un allumeur lectrique ou une torche enflamme. Il y a donc danger chaque fois quun produit inflammable scoule lair libre et rencontre un point chaud. Cela risque de se produire lors dune fuite situe au-dessus dune tuyauterie chaude par exemple. b - Brlures En usine, de nombreux ballons, colonnes, tuyauteries contiennent et vhiculent des produits hautes tempratures et tout nest pas calorifug ; mme en prsence de calorifuge il est ncessaire de prendre toutes prcautions pour ne pas se brler ; en particulier, le port de gants de cuir est utile voire mme obligatoire. c - Solidification Cest essentiellement la temprature qui provoque la fusion ou la conglation (solidification) des produits. La solidification de leau saccompagne en particulier dune dilatation volumique qui peut tre la cause de dgradation des capacits, des tuyauteries, des rseaux dair instrument, d - Vaporisation Une lvation de temprature peut aussi provoquer la vaporisation dun liquide. Le volume occup par la vapeur ainsi produite est considrablement plus grand que celui du liquide, de ce fait, la vaporisation brutale dune quantit deau mme faible peut provoquer des dgradations importantes (explosion, soufflage des internes dune colonne, ).
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D MEQ 2034 A
pieds supports permettant la libre dilatation de la calandre d'un changeur ou de la virole d'un ballon
Les trous oblongs correspondent au pied glissant
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III - CONVERSION DES TEMPRATURES
Temprature t dans lchelle
quivalence dans lchelle Kelvin t t + 273,15 (t + 459,7)/1,8 t/1,8 Celsius t 273,15 t (t 32)/1,8 (t 491,7)/1,8 Fahrenheit 9/5 (t273,15) + 32 1,8 . t + 32 t t 459,7 Rankine 1,8 . t 1,8 . t + 491,7 t + 459,7 t
Kelvin (K) Celsius (C) Fahrenheit (F) Rankine (R)
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DILATATION LINAIRE DES MTAUX
Dilatation linaire des mtaux, en mm/m entre une temprature de pose de 21C et la temprature T.
Acier au carbone et chrome-molybdne 3 % Cr-Mo Aciers Inox 12 % Cr - 17 % Cr 27 % Cr Cupro-nickel 70 % Cu - 30 % Ni 2,62 2,39 2,25 2,10 1,96 1,82 1,76 1,62 1,45 1,27 1,10 0,94 0,74 0,55 0,35 0,15 0 0,25 0,45 0,68 0,89 1,10 1,32 1,55 1,77 2,00 2,23 2,46 2,70 2,93 Monel 67 % Ni - 30 % Cu Aciers 25 % Cr - 20 % Ni Aciers austnitiques 18 % Cr-8 % Mo
Aciers 5 % Cr-Mo ou 9 % Cr-Mo
Temprature T (C)
3 1/2 Nickel
Fonte grise
Aluminium
198 184 169 157 143 129 115 101 87 73 60 46 31 17,8 3,9 10 21 38 52 66 80 93 107 121 135 149 163 177 190 204 218 232 246 260 274 288 302 316 330 343 357 371 385 399 413 427 440 454 470 482 496 510 524 538 552 566 580 593 607 621 635 649 663 677 690 704 718 732 746 760 744 788 802 816
1,975 1,866 1,758 1,650 1,541 1,425 1,316 1,208 1,083 0,958 0,833 0,700 0,566 0,408 0,266 0,116 0 0,191 0,350 0,508 0,666 0,825 1,008 1,166 1,341 1,516 1,700 1,883 2,066 2,250 2,441 2,633 2,825 3,016 3,216 3,425 3,625 3,833 4,050 4,258 4,475 4,691 4,916 5,133 5,358 5,583 5,808 6,041 6,275 6,508 6,733 6,958 7,183 7,408 7,641 7,883 8,125 8,366 8,591 8,808 9,025 9,250 9,483 9,716 9,950 10,183 10,416 10,650 10,883 11,116
1,85 1,75 1,65 1,55 1,45 1,35 1,25 1,141 1,025 0,900 0,783 0,658 0,525 0,383 0,250 0,10 0 0,183 0,333 0,483 0,633 0,783 0,941 1,108 1,266 1,425 1,583 1,750 1,916 2,083 2,266 2,441 2,616 2,791 2,983 3,166 3,350 3,583 3,725 3,908 4,100 4,283 4,483 4,683 4,883 5,083 5,283 5,491 5,691 5,891 6,091 6,30 6,508 6,716 6,916 7,124 7,333 7,541 7,733 7,933 8,133 8,333 8,550 8,775 8,991 9,216 9,416 9,625 9,833 10,041
3,20 3,02 2,84 2,65 2,46 2,28 2,08 1,89 1,67 1,45 1,25 1,03 0,81 0,60 0,38 0,17 0 0,28 0,51 0,75 0,98 1,21 1,45 1,69 1,93 2,17 2,41 2,66 2,91 3,16 3,41 3,67 3,92 4,17 4,42 4,68 4,94 5,20 5,45 5,72 5,98 6,25 6,51 6,79 7,05 7,33 7,60 7,88 8,15 8,43 8,71 9,00 9,28 9,56 9,85 10,05 10,41 10,71 10,98 11,26 11,55 11,83 12,11 12,40 12,68 12,96 13,25 13,53 13,81 14,10 14,41 14,74 15,06 15,39
1,7 1,6 1,5 1,4 1,3 1,21 1,12 1,03 0,92 0,81 0,70 0,60 0,47 0,35 0,22 0,1 0 0,16 0,30 0,44 0,57 0,71 0,86 1,00 1,15 1,30 1,45 1,60 1,75 1,91 2,08 2,24 2,40 2,56 2,73 2,90 3,07 3,25 3,41 3,59 3,76 3,94 4,11 4,30 4,48 4,66 4,85 5,04 5,22 5,40 5,59 5,78 5,97 6,16 6,35 6,62 6,81 6,92 7,10 7,30 7,48 7,66 7,85 8,04 8,23 8,42 8,60 8,80 8,98 9,17
2,50 2,35 2,21 2,07 1,93 1,79 1,65 1,50 1,33 1,15 0,98 0,81 0,65 0,47 0,30 0,13 0 0,23 0,42 0,61 0,81 1,0 1,20 1,41 1,61 1,81 2,02 2,24 2,45 2,66 2,88 3,10 3,31 3,53 3,75 3,99 4,21 4,44 4,66 4,90 5,13 5,36 5,60 5,85 6,09 6,33 6,57 6,82 7,06 7,31 7,55 7,80 8,05 8,29 8,53 8,78 9,02 9,26 9,50 9,75 10,00 10,25 10,49 10,73 10,97 11,21 11,45 11,70 11,95 12,20
2,18 2,08 1,98 1,88 1,78 1,68 1,58 1,49 1,32 1,15 0,98 0,81 0,65 0,47 0,30 0,16 0 0,23 0,42 0,61 0,81 1,0 1,20 1,41 1,61 1,84 2,02 2,24 2,42 2,70 2,93 3,15 3,38 3,60 3,84 4,08 4,31 4,55 4,79 5,04 5,28 5,53 5,78 6,04 6,29 6,54 6,80 7,06 7,33 7,60 7,86 8,14 8,40 8,68 8,95 9,24 8,69 9,80 10,09 10,39 10,67 10,95 11,25 11,55 11,85 12,15 12,45 12,75 13,05 13,35
1,85 1,75 1,65 1,55 1,45 1,35 1,25 1,15 1,02 0,90 0,77 0,65 0,51 0,38 0,25 0,11 0 0,183 0,333 0,483 0,63 0,78 0,94 1,10 1,26 1,40 1,56 1,73 1,89 2,05 2,24 2,42 2,60 2,78 2,97 3,16 3,35 3,55 3,75 3,95 4,15 4,36 4,58 4,80 5,01 5,22 5,45 5,67 5,90 6,12 6,43 6,74 7,05 7,35 7,48 7,61 7,74 7,87 8,15 8,42 8,70 8,98
3,90 3,71 3,50 3,30 3,09 2,86 2,63 2,40 2,14 1,89 1,64 1,39 1,10 0,80 0,52 0,23 0 0,38 0,70 1,02 1,35 1,66 2,00 2,35 2,70 3,05 3,40 3,76 4,12 4,49 4,85 5,23 5,60 5,97 6,35 6,75 7,13 7,52 0 0,17 0,31 0,45 0,60 0,75 0,90 1,05 1,20 1,36 1,52 1,69 1,85 2,01 2,18 2,35 2,52 2,70 2,88 3,05 3,24 3,42 3,61 3,80 4,00 4,19 4,38 4,58 4,78 4,98 5,18 5,39 5,60 5,80 6,02 6,25 6,46 6,68
3,31 3,11 2,91 2,71 2,51 2,31 2,11 1,92 1,71 1,50 1,30 1,10 1,04 0,64 0,40 0,18 0 0,30 0,55 0,80 1,05 1,30 1,55 1,80 2,06 2,32 2,59 2,85 3,11 3,37 3,64 3,90 4,17 4,44 4,70 4,98 5,25 5,53 5,80 6,07 6,35 6,62 6,90 7,18 7,46 7,75 8,03 8,32 8,60 8,90 9,18 9,47 9,75 10,04 10,33 10,63 10,92 11,22
3,23 3,03 2,83 2,63 2,44 2,25 2,05 1,86 1,66 1,46 1,26 1,07 0,85 0,62 0,40 0,17 0 0,29 0,53 0,78 1,02 1,26 1,52 1,79 2,04 2,30 2,56 2,84 3,10 3,37 3,65 3,93 4,21 4,50 4,79 5,08 5,37 5,66 5,96 6,27 6,57 6,88 7,20 7,51 7,83 8,15 8,47 8,80 9,13 9,45 9,79 10,13 10,47 10,81 11,15 11,50 11,85 12,20
2,25 2,12 2,00 1,87 1,75 1,62 1,50 1,39 1,24 1,09 0,94 0,80 0,63 0,46 0,30 0,13 0 0,21 0,40 0,58 0,76 0,95 1,14 1,33 1,52 1,71 1,90 2,10 2,30 2,50 2,70 2,91 3,11 3,32 3,54 3,75 3,96 4,17 4,27 4,60 4,83 5,05 5,26 5,49 5,70 5,93 6,16 6,40 6,64 6,88 7,10 7,34 7,56 7,80
02105_A_F
Fer forg
Bronze
Laiton
GRANDEURS PHYSIQUES
C1
-5
CHALEUR
I - PHNOMNES PHYSIQUES ................................................................................................... 1 II - UNITS DE QUANTIT DE CHALEUR .................................................................................... 3 III - CHALEUR SENSIBLE............................................................................................................... 4
1 2 3 4 Notion de chaleur massique .............................................................................................................4 Calcul dune quantit de chaleur sensible ........................................................................................ 5 Dbit de chaleur - Notion de bilan thermique ................................................................................... 7 Limites dapplication .........................................................................................................................9
IV - CHALEUR LATENTE .............................................................................................................. 10

1 2 3 4 Exemple dinstallation avec mise en uvre de chaleur latente ...................................................... 10 Chaleur latente de vaporisation ou de condensation des corps purs ............................................. 11 Chaleur latente de vaporisation ou de condensation des mlanges .............................................. 12 Expression dune quantit de chaleur latente................................................................................. 12
V - EXEMPLE DE MISE EN UVRE DE CHALEUR SENSIBLE ET DE CHALEUR LATENTE.. 13

BA TCH - 01664_A_F - Rv. 9 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training 03/08/2005
C 1 -5
I-
LES PHNOMNES PHYSIQUES : Consquences dun apport ou dun retrait de chaleur

Un apport de chaleur un corps peut avoir les deux consquences suivantes : augmenter la temprature du corps provoquer le changement dtat physique du corps, ce qui signifie fusion pour un solide vaporisation pour un liquide Un retrait de chaleur a les consquences inverses : diminution de la temprature du corps changement dtat physique, soit dans ce cas : condensation pour une vapeur solidification pour un liquide Selon l'effet produit par les apports et les retraits de chaleur, on distingue : dune part, les apports ou retraits de chaleur qui produisent une variation de temprature sans changer ltat physique du corps, on parle alors de : CHALEUR SENSIBLE dautre part, les apports ou retraits de chaleur produisant un changement dtat physique, il sagit alors de : CHALEUR LATENTE Les changements dtat physique se font temprature constante quand il sagit de corps purs mais ils saccompagnent de variation de temprature dans le cas des mlanges. Les exemples ci-aprs montrent des conditions de mise en uvre de chaleurs latente et sensible. Exemple 1 : Chauffage et refroidissement dune petite quantit deau liquide.
Augmentation de temprature 20C Eau liquide
100C
Temprature stable
Eau pure
Vaporisation de leau
Apport de chaleur sensible

Gaz
Apport de chaleur latente

Gaz
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D ANA 134 A
Lapport de chaleur provoque llvation de la temprature de leau
Lapport de chaleur provoque la vaporisation de leau (sans changement de temprature)
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80C Eau liquide
Diminution de temprature
Pertes de chaleur sensible
Exemple 2 : Rchauffage dun ptrole brut avant distillation Avant dentrer dans la colonne de distillation atmosphrique, le ptrole brut subit deux oprations distinctes : il est dabord prchauff ltat liquide dans une srie dchangeurs de chaleur, sa temprature crot sans quil y ait vaporisation. Il a reu une quantit de chaleur sensible. il est ensuite partiellement vaporis dans les tubes dun four avant de pntrer dans la colonne. On lui fournit alors de la chaleur latente. Comme il sagit dun mlange, la temprature du ptrole brut continue augmenter pendant sa vaporisation.
Train d'change
Four Colonne
Ptrole Brut
D ANA 136 A
Chaleur sensible
Chaleur latente
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D ANA 133 A
Les pertes de chaleur provoquent une diminution de la temprature de leau
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II -
UNITS DE QUANTIT DE CHALEUR

La chaleur est une forme particulire de lnergie. Elle est appele souvent nergie thermique. Les units classiques de travail et d'nergie lui sont donc applicables. La chaleur est exprime, dans les units lgales, en joules. Elle peut galement tre exprime en kilowatt heure. Toutefois, on utilise souvent dans la pratique industrielle, une unit particulire de quantit de chaleur : la calorie (cal) et ses multiples la kilocalorie (kcal) et la thermie (th). La mme lvation de temprature applique 1 kg deau requiert 1000 cal soit 1 kcal. Pour 1 t deau 1.000.000 cal soit 1000 kcal soit par dfinition 1 th. On a donc : 1 kcal 1 th = = 1000 cal 1000 kcal
Unit lgale : lunit de chaleur du Systme International (SI) est la mme que lunit de travail, cest--dire : le joule (J). Les quivalences entre calorie et joule, kilocalorie et kilojoule, thermie et mga joule sont les suivantes : 1 cal 1 kcal 1 th = = = 4,1868 J 4,1868 kJ 4,1868 MJ
Dautres units dnergie sont utilisables par exemple le kilowattheure (kWh)
1 kWh 1 th
= 3600 kJ = 859,85 kcal = 0,860 th = 1,163 kWh
Sil faut rigoureusement 1 calorie pour lever la temprature de 1 gramme deau de 14,5C 15,5C, il faut de mme, en gnralisant, approximativement 1 calorie pour lever la temprature de 1 gramme deau liquide de 1C entre 0C et 100C. Applications : Par exemple, pour accrotre la temprature de 1 kg deau liquide de 30 50C, il faut lui fournir 20 fois 1 kilocalorie soit 20 kcal. Quelle quantit de chaleur est ncessaire pour chauffer 1 tonne deau de 20C 100C ?
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III - CHALEUR SENSIBLE 1NOTION DE CHALEUR MASSIQUE

On vient de voir que si lon fournit une quantit de chaleur de 1 kilocalorie 1 kg deau liquide, sa temprature s'lve de 1C. Si lon fournit la mme quantit de chaleur de 1 kcal la mme masse de diverses substances, on observe des lvations de temprature diffrentes selon les corps ainsi que le montre le tableau cidessous. Substance Eau liquide Vapeur deau Hydrogne gazeux Ptrole brut Aluminium 1 kg 1 kcal 4,1855 kJ Masse de substance Quantit de chaleur fournie lvation de temprature 1C 2C 2C 5C environ environ environ 0,3C environ
Les chiffres ci-dessus sont des exemples. Les lvations de temprature constates dpendent des conditions dans lesquelles chaque substance est prise et en particulier de sa temprature. Pour caractriser le comportement des diffrents corps face un apport de chaleur on dfinit une grandeur caractristique de chaque corps appele chaleur massique qui est note gnralement par la lettre c et dont la dfinition est la suivante : La chaleur massique dun corps est la quantit de chaleur quil faut fournir 1 kg de ce corps pour lever sa temprature de 1C. Lunit lgale de chaleur massique est le joule par kilogramme et par degr Celsius : (J/kg.C). En pratique on utilise encore trs souvent la calorie par gramme et par C (cal/g.C) ou ses quivalents. La chaleur massique sexprime par le mme nombre dans les units suivantes : cal g . C kcal kg . C th t . C
Le tableau ci-dessus montre que si la chaleur massique de leau liquide est 1 kcal/kg.C, celles de la vapeur deau ou de laluminium sont infrieures 1 kcal/kg.C. Il faut noter galement que la chaleur massique dun corps nest pas la mme toutes les tempratures.
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Pour leau liquide par exemple, elle vaut : 1 kcal/Kg.C rigoureusement 15C 0,96 kcal/kg.C 100C 1,06 kcal/kg.C 200C 1,39 kcal/kg.C 300C
A titre dexemple on donne ci-dessous quelques ordres de grandeurs de chaleurs massiques.

LIQUIDES 50C CORPS (kcal/kg/C) Eau Isopropyl alcool (IPA) Propane Isobutne Essence Benzne 1 0,70 0,68 0,63 0,52 0,43 C (kJ/kg.C) 4,186 2,930 2,846 2,637 2,176 1,800 Vapeur deau Propane gazeux Isobutne gazeux Air ou fumes Hydrogne CORPS (kcal/kg/C) 0,45 0,43 0,39 0,24 3,5 GAZ 50C, 1 ATM. C (kJ/kg.C) 1,883 1,800 1,632 1,005 14,649
SOLIDE CORPS Bton Aluminium Cuivre Fe 3 O 4 Glace C (kcal/kg/C) 0,2 0,2 0,09 0,18 1 C (KJ/Kg.C) 0,837 0,837 0,377 0,753 4,186 t (C) 50 100 50 20 0
2-
CALCUL DUNE QUANTIT DE CHALEUR SENSIBLE

Le calcul d'une quantit de chaleur sensible est effectu par une formule dont l'origine est la suivante. Soit par exemple dterminer la quantit de chaleur sensible Qs (kcal) fournir une masse m dun corps de chaleur massique c (kcal/kg.C) pour lever sa temprature de t1 t2 (C) : la quantit de chaleur fournir 1 kg du corps pour lever sa temprature de 1C est par dfinition c la quantit de chaleur fournir m kg du corps pour lever sa temprature de 1C est le produit m . c la quantit de chaleur fournir m kg du corps pour lever sa temprature de (t2 t 1 ) C est : m . c . (t 2 t1 )
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La diffrence de temprature (t2 t1 )C est souvent note t et lon obtient donc la formule gnrale permettant de calculer une quantit de chaleur sensible : Qs = m . c . t Les units les plus souvent utilises sont les suivantes : m en kg c en kcal/kg.C t en C m en t c en th/t .C t en C m en kg c en kJ/kg.C t en C
Qs en kcal
si
Qs en th
si
Qs en kJ Application
si
Calcul de la quantit de chaleur ncessaire pour lever la temprature de 1,5 kg deau liquide de 15 80C ? m c = = = 1,5 kg 4,186 kJ/kg.C 80 15 = 65C = kJ
t
Q =
Un racteur agit et double enveloppe est rempli de 8 tonnes de mlange ractionnel liquide dont la chaleur massique est 0,875 kcal/kg.C dans le domaine de temprature considr. Avant de le vider, il est ncessaire de refroidir le liquide laide deau froide circulant dans la double enveloppe. En supposant que leau est disponible 20C et est rejete 30C, quelle est la quantit deau ncessaire pour refroidir le mlange de 87C 50C ? m c = = = = th
t
Q
teau =
m eau = t
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3-
DBIT DE CHALEUR - NOTION DE BILAN THERMIQUE

Dans les installations fonctionnant en continu, les produits qui circulent sont rchauffs ou refroidis dans des fours, changeurs de chaleur, rfrigrants, etc. Les quantits de chaleur sensible (sans changement dtat) reues ou perdues par ces produits peuvent tre calcules par la formule prcdente condition de considrer : m comme un dbit massique de produit (kg/h, t/h) et Exemple : Un rfrigrant dalcool isopropylique (IPA) a les conditions de fonctionnement suivantes : Qs comme un dbit de chaleur qui sexprime en kcal/h, th/h ou kJ
Dbits (t/h) IPA Eau de rfrigration 10 8,75
Temprature entre (C) 65 15
Temprature sortie (C) 40 35
8,75 t/h 15C 65C 40C IPA 10 t/h
Eau liquide
Les chaleurs massiques des deux produits sont : c IPA = 0,7 th/t . C c eau = 1 th/t . C
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D MTE 031 A
35C
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Lapplication de la formule gnrale permet de calculer le dbit de chaleur perdue par lIPA et gagne par leau. Pour lIPA :
Pour leau
soit bien sr : Q perdue par IPA = Q gagne par leau
Cette galit suppose bien entendu que les pertes de chaleur vers lextrieur sont ngligeables. Le dbit de chaleur transfre du fluide chaud vers le fluide froid est souvent appel charge thermique (en anglais duty ) de lappareil. Dune manire gnrale, on considre un changeur dans lequel un fluide chaud (repr par des lettres majuscules) change de la chaleur sensible avec un fluide froid (repr par des lettres minuscules) :
Fluide 1 T1 t1 Fluide 2 chaleur massique c m
chaleur massique C
t2
T2
On a, compte tenu des notations portes sur le schma et en appelant Q le dbit de chaleur chang : Q = M . C . (T1 T2 ) = m . c . (t2 t 1 )
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D MTE 031 B
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Application Soit dterminer la charge thermique dun changeur Ptrole brut-Gazole ainsi que la temprature de sortie du gazole compte tenu des indications portes sur le schma ci-dessous. GAZOLE 100 t/h C gazole = 2,72 kJ/kg.C 200C 120 BRUT C brut = 2,344 kJ/kg.C 500 t/h 130
4-
LIMITES DAPPLICATION
La formule Q = m . c . t sapplique aux rchauffages ou refroidissements de liquides et de vapeurs ne subissant pas de changement dtat. Celle-ci nest videmment plus valable quand les fluides changent dtat physique lors de lchange de chaleur. Il est ncessaire de prendre en compte alors la chaleur latente de changement dtat.
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D MTE 031 C
10
C 1 -5
IV - CHALEUR LATENTE 1EXEMPLE DINSTALLATION AVEC MISE EN UVRE DE CHALEUR LATENTE

Nombreux sont en effet les appareils, dans les units de fabrication, dans lesquels se produisent des phnomnes de vaporisation ou de condensation : fours avec vaporisation, rebouilleurs, condenseurs, gnrateurs de vapeur, etc. A titre dexemple on a reprsent ci-dessous un gnrateur de vapeur deau. Cet appareil est aliment par de leau chaude 144C et gnre de la vapeur deau la mme temprature de 144C.
144C
Vapeur sature Huile chaude
4 bar abs.
Eau liquide
144C
Il sagit dans ce cas de vaporisation dun corps pur qui se produit donc temprature constante ; 144C est en effet la temprature dbullition de leau sous la pression opratoire du gnrateur savoir 4 bar absolus. Dans cet exemple, la temprature du fluide ne varie pas et le dbit de chaleur apport par lhuile chaude sert uniquement vaporiser leau. Le dbit de vapeur produit dpend directement du dbit de chaleur apport par lhuile chaude dans lchangeur et bien sr de la valeur de la chaleur latente de vaporisation de leau 144C.
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D ANA 135 A
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C 1 -5
2 - CHALEUR LATENTE DE VAPORISATION OU DE CONDENSATION DES CORPS PURS

Pour un corps pur le phnomne de vaporisation ou de condensation se produit temprature fixe, la valeur de cette temprature tant fonction de la pression. On appelle chaleur latente de vaporisation dun corps pur la quantit de chaleur quil faut fournir lunit de masse de ce corps pour le vaporiser sa temprature dbullition. Elle est note souvent par la lettre grecque (lambda). Si on reprend lexemple prcdent du gnrateur de vapeur, la quantit de chaleur ncessaire pour vaporiser 1 tonne deau 144C est de 510 thermies. On dit alors que la chaleur de vaporisation de leau 144C (4 bar abs.) est :
eau = 510 th/t 144C
ou
510 kcal/kg
On peut remarquer que cette quantit de chaleur latente est trs importante compare de la chaleur sensible. Il ne faudrait, en effet, quenviron 124 th pour rchauffer 1 tonne deau liquide de 20C 144C. On dfinit galement une chaleur latente de condensation qui a, pour les mmes conditions, la mme valeur que la chaleur latente de vaporisation. Il sagit alors dune quantit de chaleur libre lors de la condensation, tout se passant comme si le corps rendait la chaleur absorbe pendant sa vaporisation. Le tableau ci-dessous donne quelques exemples de chaleurs de vaporisation de corps purs leur temprature dbullition sous 1 atmosphre absolu.
Temprature dbullition sous 1 atm. abs. (C) Eau Ammoniac thane Propane n-Butane Benzne 100 33 100 42 0,5 80
kcal/kg
kJ/kg
539 321 114 104 90 94
2256,0 1343,5 477,1 435,3 376,7 393,4
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12
C 1 -5
3 - CHALEUR LATENTE DE VAPORISATION OU DE CONDENSATION DES MLANGES

Pour les mlanges, le phnomne de vaporisation se produit avec augmentation de temprature et inversement la condensation dun mlange saccompagne dune baisse de temprature. On peut cependant dfinir la chaleur latente de vaporisation dun mlange comme tant la quantit de chaleur quil faut fournir lunit de masse de ce mlange pour le faire passer de sa temprature de dbut de vaporisation sa temprature de fin de vaporisation. Elle sexprime galement en : cal/g kcal/kg ou th/t ou kJ/kg
On donne ci-dessous deux exemples de chaleur de vaporisation de mlanges Essence 15 d4 = 0,740 Intervalle ASTM 40-170C Gas-oil 15 d4 = 0,850 Intervalle ASTM 220-350C = 50 60 kcal/kg 210 250 kJ/kg = 70 80 kcal/kg 290 335 kJ/kg
4-
EXPRESSION DUNE QUANTIT DE CHALEUR LATENTE

Un dbit ou une quantit de chaleur latente de vaporisation peut se calculer connaissant : la chaleur de vaporisation (en th/t par exemple) du produit la quantit ou le dbit M de produit (en t ou en t/h) On a alors, si on appelle QL le dbit de chaleur latente : QL en th/h QL = M . M en t/h en th/t Application Pour vaporiser un dbit de vapeur de 5 t/h dans le gnrateur tudi prcdemment, lhuile chaude doit fournir un dbit de chaleur calcul comme suit : M = 5 t/h ou QL en MJ/h M en t/h en MJ/t
= 2134,6 MJ/t
soit
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QL =
MJ/h
13
C 1 -5
V - EXEMPLE DE MISE EN UVRE DE CHALEUR SENSIBLE ET DE CHALEUR LATENTE

Le processus de chauffage dun produit est assez souvent compos des 3 phases suivantes chauffage du produit ltat liquide (chaleur sensible) vaporisation du produit (chaleur latente) surchauffe de la vapeur obtenue (chaleur sensible) Si on considre un corps pur ltat liquide la temprature t1 que lon veut obtenir ltat de vapeur surchauffe la temprature t 2 . Le calcul de la quantit de chaleur TOTALE lui fournir ncessite de connatre : M cL tv cv On a alors : soit QTOTALE = Qsliquide + QL + Qs vapeur la quantit ou le dbit de produit sa chaleur massique ltat liquide sa temprature dbullition sa chaleur de vaporisation sa chaleur massique ltat vapeur
QTOTALE =
M . c L . (tv t1)
M.
M . c v . (t2 t v)
chaleur sensible vapeur
chaleur sensible liquide chaleur latente de vaporisation
Application Soit porter une tonne deau disponible liquide 20C jusqu 350C, la pression de 4 bar absolus. La chaleur massique de leau liquide est cL = 1 th/t.C, celle de la vapeur deau cv = 0,5 th/t.C Sous cette pression, la temprature dbullition de leau est de 144C. Dans le calcul, il est ncessaire de distinguer 3 tapes suivant la nature de la chaleur absorbe par leau : sensible ou latente.
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14
C 1 -5
Il faut donc : porter leau liquide de 20C 144C chaleur sensible ncessaire 1t.1 th . (144C 20C) = 124 th t . C
vaporiser 144C sous 4 bar absolus chaleur latente ncessaire 1 t . 510 th = 510 th t
porter la vapeur deau de 144C 350C chaleur sensible ncessaire 1 t . 0,5 th . (350C 144C) = 103 th t . C 737 th
La chaleur totale fournie est en rsum : 124 + 510 + 103 =
1 t deau liquide 20C 4 bar abs.
1 t deau liquide 144C 4 bar abs.
1 t deau vapeur 144C 4 bar abs.
1 t deau vapeur 350C 4 bar abs.
Chaleur sensible 124 th
Chaleur latente 510 th
Chaleur sensible 103 th
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D ANA 130 A
GRANDEURS PHYSIQUES TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONDUCTION ET CONVECTION

C1
-6/A
I - MODES DE TRANSMISSION DE LA CHALEUR ..................................................................... 1 II - FLUX THERMIQUE................................................................................................................... 3

1 2 Dfinition ...................................................................................................................................... 3 Exemples de valeurs du flux thermique........................................................................................ 4
III - EXPRESSION GNRALE DE LA TRANSMISSION DE CHALEUR EN CONVECTION ET CONVECTION ..................................................................................................................... 5 IV - TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONDUCTION ............................................................. 7
1 2 Conduction au travers dune paroi simple ....................................................................................7 Conduction au travers de parois accoles ................................................................................. 11
V - TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONVECTION............................................................ 13

1 2 Mcanisme de lchange - Notion de coefficient de film ............................................................ 13 Paramtres influenant la valeur du coefficient de film .............................................................. 15
VI - CONDUCTION ET CONVECTION SIMULTANES ............................................................... 19

1 2 Rsistance - flux thermique........................................................................................................ 19 Amlioration de lchange en conduction et convection ........................................................... 25
BA TCH - 00566_C_F - Rv. 2
03/08/2005
C 1 -6/A
I-
MODES DE TRANSMISSION DE LA CHALEUR

On distingue conventionnellement trois modes de transmission de la chaleur : la conduction, la convection et le rayonnement. La conduction Ce mode de transmission de chaleur sapplique plus particulirement aux solides, mais concerne aussi les fluides au repos. Il correspond une propagation de la chaleur de proche en proche au sein de la matire, le passage de la chaleur se faisant par contact entre particules (atomes ou molcules) voisines. La matire se comporte vritablement comme un conducteur de la chaleur. La convection La transmission de chaleur par convection met en jeu le mouvement des fluides (gaz ou liquides). Ce mouvement permet lchange de chaleur entre le fluide et une paroi et facilite la diffusion de la chaleur au sein de lensemble du fluide grce lagitation produite. Dans la transmission de chaleur par convection, le fluide se comporte comme un vhicule de la chaleur. La convection est dite naturelle ou libre lorsque le mouvement du fluide est cr par les diffrences de masse volumique existant au sein du fluide du fait des diffrences de tempratures. Lorsque le mouvement est communiqu par une machine - agitateur, pompe, compresseur ou ventilateur - la convection est dite force. Le rayonnement La transmission de chaleur par rayonnement correspond au transport dnergie thermique sous forme dondes lectromagntiques analogues celle de la lumire. En effet, tout corps, mme plac dans le vide, met de lnergie thermique sous forme dun rayonnement qui est vhicul sans support matriel. Cette mission est dautant plus importante que la temprature du corps metteur est leve. Elle nest cependant notable qu partir de 700 800C. Dans le cas du soleil, dont la temprature superficielle est de lordre de 6000C, lmission thermique est particulirement importante. Paralllement, tout autre corps plac sur le trajet de ce rayonnement en absorbe une partie et, de ce fait, est un rcepteur de chaleur. Dans la pratique des procds industriels, la mise en oeuvre des changes de chaleur fait appel simultanment aux diffrents modes de transmission de la chaleur. Cest en particulier le cas pour les fours tubulaires comme le montrent les exemples prsents ci-aprs.
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C 1 -6/A
Dans le cas dun tube situ en zone de radiation, les 3 modes de transmission sont conjugus.
- les gaz de combustion transmettent de la chaleur la paroi extrieure du tube par rayonnement et par convection . - la chaleur est ensuite transmise au travers du tube par conduction. - et par convection de la paroi interne du tube au fluide.
Flamme
Convection Radiation
Convection
Conduction
Pour un tube situ en zone de convection et qui ne voit pas la flamme, on rencontre les modes de transmission sont les suivants :
CONVECTION INT.
CONDUCTION
- transmission de la chaleur des fumes ( haute temprature) la paroi extrieure du tube par convection et par rayonnement. - par conduction travers lpaisseur du tube.
CONVECTION EXT.
- et par convection nouveau de la paroi interne du tube vers le fluide.

FUMES
D MTE 172 B
Dans les changeurs de chaleur par surface, conus pour permettre un change entre 2 fluides spars par une paroi, le processus de transmission fait appel simultanment la convection et la conduction.
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D MTE 173 B
C 1 -6/A
II -
FLUX THERMIQUE 1DFINITION

Les changes de chaleur dans les procds industriels sont raliss le plus souvent dans des appareils tubulaires dont les principales caractristiques de fonctionnement sont : le dbit de chaleur change, not Q, qui exprime la quantit de chaleur transmise par unit de temps. Il sagit donc dune puissance thermique dont lunit dans le systme international est le watt (W). On lexprime encore en kcal/h ou th/h . 1 th/h = 1162 W = 1,162 kW 1 kW = 0,860 th/h Le dbit de chaleur change est aussi appel charge thermique ou duty de lappareil dchange thermique. la surface dchange qui correspond la surface extrieure totale des tubes ou plaques constituant lappareil. On la note habituellement A et elle sexprime dans le systme international en m2 Pour caractriser la mise en oeuvre de lchange de chaleur, on utilise habituellement la notion de flux thermique (phi) qui mesure le dbit de chaleur change au travers de 1 m2 de surface dchange. On a ainsi :
= Flux thermique =
Dbit de chaleur change Q Surface dchange A
Selon lunit choisie pour le dbit de chaleur, le flux thermique sexprime en W/m2 (dans le systme international) ou en kcal/h.m2 ou encore en th/h.m2. Application Dans un train dchange dune unit de stabilisation de brut, lchange produit chaud-produit froid est ralis dans 4 changeurs (628 m2 de surface chacun). Le dbit de chaleur totale est de 13900 th/h.
Surface totale dchange Flux thermique
m2 th/h.m2 kcal/h.m 2 kW/m2
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C 1 -6/A
2-
EXEMPLES DE VALEURS DU FLUX THERMIQUE

Le tableau ci-dessous prsente des exemples de valeurs moyennes de flux thermiques dans des appareils industriels.
APPAREIL DCHANGE
FLUX THERMIQUE MOYEN W/m 2 kcal/h.m 2
Zone de radiation du four tubulaire distillation atmosphrique reformage catalytique vapocraquage crans de chaudires changeurs train dchange de distillation atmosphrique charge/effluent de reformage catalytique Matriels (capacits, tuyauteries) calorifugs Flamme lair libre dhydrocarbures liquides Flamme lair libre de GPL 6000 12000 23000 35000 100 400 30000 60000 60000 12000 5000 10000 20000 30000 90 350 jusqu 35000 45000 31000 70000 230000 30000 40000 27000 60000 200000
Les valeurs indiques permettent de distinguer 3 types dquipements : hauts flux thermique : fours et chaudires flux moyens : changeurs flux faibles : quipements calorifugs
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C 1 -6/A
III - EXPRESSION GNRALE DE LA TRANSMISSION DE CHALEUR EN CONDUCTION ET CONVECTION

Le flux thermique transmis dans lchange de chaleur entre deux fluides au travers dune paroi (conduction au travers de la paroi et convection de part et dautre) dpend des conditions dans lesquelles est ralis lchange. Les deux facteurs essentiels qui gouvernent lchange thermique sont : lcart de temprature t qui existe entre le fluide chaud et le fluide froid. Celui-ci constitue llment moteur de la transmission de chaleur qui ne peut, bien entendu, avoir lieu que si les tempratures des fluides sont diffrentes. On lappelle aussi potentiel thermique et le flux thermique qui stablit est dautant plus grand que le potentiel thermique est plus lev. les rsistances que la chaleur rencontre dans la circulation entre les deux fluides. Elles sont caractristiques des modes de transmission de la chaleur : convection pour chacun des fluides et conduction pour la paroi qui les spare. Regroupes, elles se traduisent par une rsistance globale R la transmission de chaleur et il va de soi que plus la valeur de celle-ci est leve, plus le flux thermique est faible pour un mme potentiel thermique.
Fluide chaud
Fluide froid
Temprature T
Temprature t
Potentiel thermique t = T - t
Rsistance de convection du fluide chaud
Rsistance global au transfert R
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D MTE 1109 A
Rsistance de conduction de la paroi
Rsistance de convection du fluide froid
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On aboutit ainsi lexpression gnrale de la transmission de chaleur en conduction et convection : Flux thermique = Potentiel thermique t Rsistance globale R
La rsistance la transmission de chaleur sexprime, selon lunit choisie pour le flux thermique, en m2.C/W ou en m2.C.h/kcal. En considrant linverse de la rsistance R la transmission de chaleur U = 1/R, appel coefficient global dchange, lexpression de lchange de chaleur scrit encore :
= A = U x t
U sexprime en W/m2.C ou en kcal/h.m2.C Application Dans lchange de lapplication prcdente, le potentiel thermique est en moyenne de 44C. La rsistance globale lchange de chaleur est : R = Le coefficient global dchange vaut : U = kcal/h.m 2 .C m 2 .C.h/kcal
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IV - TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONDUCTION

La chaleur est transmise par conduction au travers des parois solides qui constituent les matriels : tubes de four et dchangeurs ; tuyauteries, parois des racteurs, colonnes et ballons. On peut distinguer deux cas selon que : la paroi est constitue dun seul matriau comme la robe mtallique dun bac de stockage ou un tube propre dchangeur. Une telle paroi est qualifie de paroi simple. la paroi est compose de matriaux diffrents comme cest le cas pour une tuyauterie calorifuge (mtal du tuyau + isolation). On parle dans ce cas de parois accoles, ou encore de parois composites.
1-
CONDUCTION AU TRAVERS DUNE PAROI SIMPLE

La rsistance la transmission de chaleur travers une paroi simple dpend : de lpaisseur de la paroi La rsistance au travers de la paroi est bien entendu dautant plus grande que celle-ci est paisse de laptitude du matriau qui constitue la paroi plus ou moins bien conduire la chaleur. Cette proprit de bonne ou mauvaise conduction de la chaleur dpend de la nature du matriau. Elle est caractrise par la conductibilit thermique (lambda) du matriau qui sexprime en W/m.C dans le systme international ,ou en kcal/h.m.C si le dbit de chaleur est mesur en kcal/h.
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a - Conductibilit thermique Les valeurs de la conductibilit thermique sont leves pour les bons conducteurs comme les mtaux par exemple. Pour les isolants, au contraire, les valeurs de sont faibles. Des exemples de valeurs de conductibilit thermique des diffrents matriaux sont prsents dans le tableau suivant :
CONDUCTIBILIT THERMIQUE MATRIAUX Mtaux Cuivre Aluminium Acier doux Fonte Matriaux isolants Laine de verre Polystyrne Lige Matriaux de construction Briques Bton Verre Bois Liquides Eau 0C 80C Hydrocarbures temprature ambiante (valeur moyenne) Gaz sous pression atmosphrique Air Vapeur deau Propane Heptane Suie Coke 0C 100C 100C 200C 400C 100C 100C 0.024 0.031 0.023 0.033 0.055 0.026 0.017 0.06 0.93 0.021 0.027 0.020 0.028 0.047 0.022 0.015 0.05 0.8 0.47 0.58 0.14 0.4 0.5 0.12 0.3 1.2 0.8 0.8 0.1 0.3 0.25 1 0.7 0.7 0.1 0.25 0.035 0.038 0.031 0.041 0.03 0.07 0.027 0.035 383 209 45 56 330 180 39 48 W/m.C kcal/h.m.C
Matriaux divers (valeurs approximatives)
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C 1 -6/A
Daprs les valeurs indiques dans le tableau, on constate que les liquides et surtout les gaz se comportent plutt comme des isolants. Il en est de mme pour les dpts de suie et de coke. On constate dautre part, qu ltat liquide leau une valeur de plus leve que celle des hydrocarbures. b - Rsistance dune paroi La rsistance R que rencontre la chaleur son passage au travers dune paroi et dautant plus grande que sa conductibilit thermique est faible et que son paisseur e est grande. Elle sexprime par : R conduction = e
Si la paroi est soumise un potentiel thermique t, le flux thermique qui la traverse est donn par :
= R = e
En consquence, le dbit de chaleur Q qui traverse une surface A de cette paroi vaut :
paisseur e
=A = . e
Q =
. A . t e
Flux thermique .(T-t) = e

D MTE 1110 A
Conductibilit thermique
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C 1 -6/A
Application La paroi mtallique ( = 40 kcal/h.m.C) dun cylindre de stockage dpaisseur 18 mm est soumise aux flammes dun incendie. La rsistance R m quoppose cette paroi la circulation de chaleur vaut : Rm = Un panneau isolant ( = 0,05 kcal/h.m.C) a une paisseur gale 120 mm. La rsistance R i quoppose ce panneau la circulation de chaleur vaut : Ri = h.m2 .C/kcal h.m2 .C/kcal
Lors dun incendie chacune de ces parois soumises un potentiel thermique gal 1000C est traverse par un flux thermique :
m = i =
kcal/h.m 2 kcal/h.m 2
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C 1 -6/A
2-
CONDUCTION AU TRAVERS DE PAROIS ACCOLES

Le schma ci-dessous reprsente une paroi compose de trois paisseurs ingales e 1 , e2 et e3 de matriaux diffrents dont les valeurs de la conductibilit thermique sont respectivement 1, 2 et 3. La face externe de la paroi 1 est porte la temprature chaude T. La face externe de la paroi 3 est la temprature froide t.
Paroi 1 Paroi 2 Paroi 3
Flux thermique
e1 1
e2 2
e3 3
La circulation de chaleur au travers de chacune des parois rencontre une rsistance qui dpend de lpaisseur et de la conductibilit thermique de chacune delles. Pour la paroi 1 : Pour la paroi 2 : Pour la paroi 3 : rsistance R1 = e1 1 e2 rsistance R2 = 2 e3 rsistance R3 = 3
La rsistance totale Rtotale de lensemble est obtenue en faisant la somme des rsistances des diffrentes parois. R totale = R1 + R2 + R3 = e1 e2 e3 + + 1 2 3
Sous le potentiel thermique t = T t ; il stablit au travers de lensemble des parois un flux thermique : = t T t Tt = = R R totale R 1 + R2 + R3
La prsence dune paroi supplmentaire se traduit par laccroissement de la rsistance totale la transmission de chaleur et, pour un mme potentiel thermique, par une diminution du flux thermique. Cet effet peut tre recherch pour limiter les dperditions de chaleur : calorifuger consiste, en effet, installer une paroi additionnelle de faible conductibilit thermique. Dans le cas des matriels dchange thermique (fours, changeurs, ) la prsence de dpts isolants dus lencrassement conduit une rduction de leurs performances.
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D MTE 1110 B
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C 1 -6/A
Application Une paroi mtallique du cylindre de stockage prcdent (paisseur 18 mm, = 40 kcal/h.m.C) est calorifuge par un panneau isolant (paisseur : 120 mm ; = 0,05 kcal.h.m2 .C). La rsistance totale de la paroi calorifuge vaut : R T = Rm + Ri = Lors de lincendie, le flux thermique traversant la paroi calorifuge est : k.m 2 .C/kcal
kcal/h.m 2
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C 1 -6/A
V-
TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONVECTION 1MCANISME DE LCHANGE - NOTION DE COEFFICIENT DE FILM
y ; ; y ;;;;; yyyyy y ; y ; ;;;;; yyyyy

Particules de fluide
ur a u
Dans une industrie de procds mettant en oeuvre des fluides, comme le raffinage et la ptrochimie, les mcanismes dchange de chaleur dans les matriels thermiques comportent presque toujours un change par convection faisant intervenir un fluide et une paroi. Ce mode de transmission peut tre dcrit par un processus dans lequel interviennent les tapes reprsentes sur le schma ci-dessous.
Acc s
la
s ei
nd
uf
oi
Re
to
yy ;; ;; yy
change avec les particules voisines
l uid e
Paroi
Contact et change de chaleur avec la paroi
Celles-ci font intervenir successivement :
Le contact des particules du fluide avec la paroi pour permettre lchange Cela suppose quelles puissent y accder et quil y ait un renouvellement constant de particules pour activer lchange. La facilit daccs la paroi est donc un paramtre essentiel dans ce type dchange et elle dpend principalement des conditions dcoulement du fluide. Il est vident, par exemple, quun coulement plus turbulent facilite laccs des particules la paroi et dans un temps donn, davantage de particules ont loccasion dchanger de la chaleur avec la paroi. De la mme manire dans le cas des gaz, une pression leve rsultant dun grand nombre de chocs des particules sur la paroi est favorable lchange de chaleur.
La transmission de la chaleur de la paroi aux particules avec lesquelles elle est en contact Laptitude du fluide changer de la chaleur au contact de la paroi est conditionne par la valeur de sa conductibilit thermique. De plus, la quantit de chaleur change dpend dautres caractristiques du fluide. Elle est grande, par exemple, sil sagit dun fluide de chaleur massique ou de masse volumique leves ou si lchange saccompagne dun changement dtat physique. En effet, lchange tant gouvern par lcart de temprature entre paroi et particule, les conditions prcdentes correspondent lacquisition dune plus grande quantit de chaleur pour une mme variation de temprature de la particule.
Le retour de la particule au sein du fluide et lchange avec les autres particules Dans cette dernire tape interviennent essentiellement la turbulence de lcoulement, et laptitude du fluide diffuser la chaleur. Lchange de chaleur entre particules est encore favoris par une pression leve dans le cas des gaz.
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D MTE 023 A
pa
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C 1 -6/A
La transmission de chaleur par convection met donc en jeu plusieurs mcanismes successifs relativement complexes, lefficacit globale de lchange pouvant tre limite par la difficult de ralisation de lun ou lautre des tapes. On a cherch obtenir une reprsentation globale de lchange par convection en faisant intervenir un formalisme du mme type que celui utilis en convection. Cela implique la dfinition dun potentiel thermique et dune rsistance qui prennent en convection la signification suivante : Le potentiel thermique est la diffrence entre : la temprature de la paroi la temprature moyenne du fluide Potentiel thermique t = tparoi tfluide ou tfluide tparoi
selon que le fluide reoit ou cde de la chaleur. La rsistance de convection R convection qui caractrise lensemble des mcanismes limitants prsents ci-dessus. On a donc lexpression suivante du flux thermique transmis par convection : Flux thermique = t paroi tfluide R CONVECTION
Dans la pratique, on a pris lhabitude en convection dutiliser plutt linverse de la rsistance de convection, cest--dire un paramtre h appel coefficient de convection ou coefficient de film qui caractrise non plus la rsistance mais laptitude la transmission de chaleur par convection. On a ainsi :
Coefficient de convection ou coefficient de film On lexprime en W/m2.C ou en kcal/h.m2.C.
h=
1 R CONVECTION
La valeur de h est dautant plus leve que la rsistance en convection est faible. Lappellation coefficient de film est relative une reprsentation de lchange de chaleur par convection assez diffrente de celle qui a t prsente plus haut.
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15
C 1 -6/A
On considre dans ce cas que lchange entre paroi et fluide est ralis au travers dun film de fluide immobile au contact de la paroi comme le montre le schma ci-dessous. Fluide en coulement
Film Paroi
immobile
Ce film intervient comme un isolant introduisant une rsistance de conduction limitant lchange de chaleur. Le coefficient de film caractrise alors la rsistance apporte par le film et il est dautant plus grand que celle-ci est faible. En utilisant ce coefficient de film h, la loi dchange en convection scrit :
=R = h . t CONVECTION
2-
PARAMTRES INFLUENANT LA VALEUR DU COEFFICIENT DE FILM

Le fait que le fluide reste dans le mme tat physique ou au contraire quil subisse un changement dtat sous leffet du transfert de chaleur par convection influence trs fortement la valeur du coefficient de film. En consquence, on est amen distinguer les changes sans changement dtat et les changes saccompagnant dune vaporisation ou dune condensation. a - Coefficient de film en convection sans changement dtat Les paramtres qui influencent la valeur du coefficient de film sont relatifs dune part aux caractristiques du fluide, dautre part aux caractristiques dcoulement. Paramtres lis aux caractristiques du fluide Il sagit essentiellement de la conductibilit thermique, de la viscosit, de la chaleur massique et de la masse volumique du fluide. Linfluence des valeurs de ces paramtres sur celle du coefficient de convection est mise en vidence dans le tableau ci-dessous o lon prsente la variation de h pour une variation du simple au double de ces proprits physiques.
VALEUR DOUBLE DE LA Conductibilit Viscosit dynamique Chaleur massique Masse volumique
h EST MULTIPLIE PAR 1,59 0,72 1,26 1,74
Dans le cas des liquides, les valeurs prsentes sur ce tableau montrent la meilleure aptitude au transfert de leau par comparaison aux hydrocarbures. Elle est en effet plus dense, plutt moins visqueuse et elle possde une chaleur massique plus leve.
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D MTE 1111 A
16
C 1 -6/A
De la mme faon, et sans entrer dans des comparaisons trop prcises, on peut sattendre des valeurs du coefficient de film beaucoup plus faibles pour les gaz que pour les liquides compte tenu des valeurs faibles de leur masse volumique et de leur conductibilit thermique. Le tableau de la page suivante prsente des valeurs de coefficient de film sans changement dtat pour divers fluides. Paramtres lis aux caractristiques de lcoulement On sait dj que la turbulence est un facteur favorable lchange de chaleur par convection. Si on limine les paramtres dj prsents comme la masse volumique et la viscosit, linfluence des caractristiques dcoulement se limite essentiellement la vitesse de circulation du fluide. Paralllement, la vitesse du fluide influence directement les pertes de charge de lcoulement. Dans le tableau ci-dessous on peut remarquer la diffrence spectaculaire entre convection naturelle et convection forc.
TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONVECTION SANS CHANGEMENT DTAT COEFFICIENT DE FILM FLUIDES W/m2 .C Convection naturelle AIR ambiance calme Vent de 40 km/h FUMES zone de convection HYDROCARBURES VISQUEUX AU STOCKAGE selon viscosit EAU selon temprature et vitesse Convection force AIR HYDROCARBURES GAZEUX sous 2 bar sous 10 bar sous 35 bar HYDROCARBURES LIQUIDES FLUIDES HYDROCARBURES LIQUIDES VISQUEUX EAU 230 580 1980 1200 1800 580 5800 200 500 1700 1000 1500 500 5000 90 80 12 46 58 35 60 60 300 10 40 50 30 50 50 250 kcal/h.m 2 .C
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17
C 1 -6/A
Application
Le profil dune charpente mtallique reoit par convection de la chaleur mise par les gaz chauds dun incendie.
D MEQ 1765 A
T acier = 20C avant incendie T gaz = 780C pendant lincendie h = 20 W/m2.C
Le flux thermique reu par le profil en dbut dincendie est :
kcal/h.m 2
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C 1 -6/A
b - Coefficient de film en convection avec changement dtat physique On sait dj que le changement dtat du fluide (vaporisation ou condensation) est un lment favorable au transfert de chaleur par convection. Les chaleurs latentes de changement dtat sont en effet dun ordre de grandeur gnralement bien suprieur celui des chaleurs sensibles et, en consquence, les particules de fluide au contact de la paroi peuvent absorber (ou fournir) davantage de chaleur. Dans la pratique, on constate effectivement des valeurs gnralement leves de film comme le montrent les exemples prsents ci-dessous.
COEFFICIENT DE FILM W/m2 .C CONDENSATION Hydrocarbures Eau VAPORISATION Hydrocarbures Eau 1750 2900 5800 11600 1500 2500 5000 10000 1400 2000 5800 11600 1200 1700 5000 10000 kcal/h.m 2 .C
Ces valeurs du coefficient de film ne sont toutefois donnes qu titre indicatif car elles sont fortement influences par les caractristiques de lcoulement du mlange liquide-vapeur. On conoit en effet que la qualit de lchange de chaleur dpend des phnomnes qui interviennent au contact de la paroi ; elle dpend en particulier : de la nature du changement de phase : vaporisation ou condensation des proportions respectives de liquide et de vapeur (qui voluent dailleurs constamment sous leffet de lchange de chaleur).
Ces paramtres rendent complexe ltude de lchange de chaleur avec changement de phase.
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19
C 1 -6/A
VI - CONDUCTION ET CONVECTION SIMULTANES 1RSISTANCE - FLUX THERMIQUE

Dans lchange de chaleur entre deux fluides spars par une paroi la transmission de chaleur du fluide chaud vers le fluide froid rencontre plusieurs rsistances successives qui sont figures vers le schma ci-dessous.
Rsistances dues au salissement
Fluide froid Fluide chaud
Rsistance de conduction de la paroi
La rsistance totale la transmission de chaleur (R totale) est la somme des diffrentes rsistances rencontres et elle scrit donc : R totale = Rchaud + Rparoi + Rsalissement + Rfroid Sous le potentiel thermique t = T t stablit un flux thermique qui sexprime par la relation suivante :
= R = R = R chaud + Rparoi + Rsalissement + Rfroid totale

En utilisant le coefficient global dchange U prsent plus haut, le flux thermique scrit encore :
Tt
Tt
= R = U . t
On a lhabitude de distinguer : le coefficient global dchange propre Up associ une rsistance totale ne prenant pas en compte le salissement : Up = 1 1 = R totale propre R chaud + Rparoi + Rfroid
le coefficient global dchange sale Us Us = 1 1 = R totale sale R chaud + Rparoi + Rsalissement + Rfroid
00566_C _F
D MTE 153 A
Rsistance de convection du fluide chaud
Rsistance de convection du fluide froid
20
C 1 -6/A
U s mesure les performances relles de lchange un moment donn du fonctionnement de lappareil thermique. Sa valeur est bien sr infrieure celle de Up, laptitude lchange stant dgrade sous leffet du salissement. La comparaison des deux valeurs de coefficient global dchange permet de mesurer limportance du salissement. On a en effet : R salissement = Rtotale sale R totale propre = 1 1 Us Up
La vrification du bon tat de fonctionnement des changeurs par exemple suppose la dtermination de la rsistance de salissement - ce qui permet de suivre lencrassement progressif de lappareil. Application Une ligne de vapeur (hvapeur = 200 kcal/h.m2.C) dpaisseur gale 8 mm (acier = 40 kcal/h.m.C) est calorifuge par 120 mm dpaisseur dun isolant de conductibilit thermique gale 0,04 kcal/h.m.C. Le coefficient de convection de lair ambiant est gal 10 kcal/h.m2 .C (ambiance calme). Les rsistances rencontres par la chaleur sont successivement : R convection vapeur R mtal R calorifuge R convection air Rsistance totale Le coefficient global dchange vaut : U = kcal/h.m 2 .C = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal
La temprature de la vapeur est de 350C, celle de lair est de 0C. Le flux thermique est :
kcal/h.m 2
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C 1 -6/A
2-
AMLIORATION DE LCHANGE EN CONDUCTION ET CONVECTION

Lamlioration de lchange de chaleur entre deux fluides dont les tempratures sont fixes ne peut tre obtenue que par la rduction de la rsistance totale. Cette action peut tre envisage a priori sur chacune des rsistances qui la composent. On ne peut intervenir en fait que sur les rsistances de convection. En effet ; la rsistance de conduction au travers de la paroi est gnralement faible la rsistance de salissement est subie : elle augmente avec le temps en fonction des caractristiques des fluides, et des nettoyages intervalles rguliers permettant den limiter limportance.
Cela justifie en particulier : les amnagements de circulation des fluides lintrieur des changeurs de chaleur pour obtenir une turbulence suffisante de lcoulement : chicanage ct calandre nombre de passes ct tube
Il faut remarquer toutefois que le gain obtenu de cette manire sur les rsistances de convection est accompagn dune augmentation des pertes de charge. Lutilisation de surfaces dchange tendues dans le cas des rsistances leves. Il sagit dailettes ou de picots souds sur les tubes qui, en offrant davantage de surface, multiplient les possibilits de contact particules de fluide-paroi et favorisent ainsi lchange de chaleur. On peut citer comme cas dapplication courants : la prsence de picots sur les tubes de convection de fours pour rduire la rsistance ct fumes. Celle-ci est divise par un facteur qui est de lordre de 3 4 lailetage des tubes des arorfrigrants et arocondenseurs pour diminuer la rsistance limitative de lair. Limplantation dailettes trs rapproches permet de diviser cette rsistance par 20 environ
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GRANDEURS PHYSIQUES TRANSMISSION DE LA CHALEUR PAR RAYONNEMENT

C1
-6/B
I - CARACTRISTIQUES DE LMISSION DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT ..................... 1

1 2 3 mission thermique du corps noir ................................................................................................ 1 mission thermique dun corps quelconque................................................................................. 2 missivit des gaz de combustion ...............................................................................................3
II - CARACTRISTIQUES DE LABSORPTION DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT ............... 4 III - CHANGE DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT DANS LA ZONE DE RADIATION DUN FOUR TUBULAIRE.......................................................................................................... 5
1 2 3 4 Expression globale de lchange de chaleur par rayonnement.................................................... 5 Flux thermique moyen absorb par le faisceau ........................................................................... 5 Rpartition du flux thermique sur les tubes en zone de radiation ................................................ 7 Temprature de peau des tubes .................................................................................................. 9
IV - EFFETS DU RAYONNEMENT - FLUX CRITIQUES............................................................... 10

1 2 3 Effets du rayonnement ...............................................................................................................10 Flux critiques .............................................................................................................................. 11 Primtres dinterdiction dimplantation des locaux ................................................................... 12
BA TCH - 02152_A_F - Rv. 1
12/07/2005
C 1 -6/B
I-
CARACTRISTIQUES DE LMISSION DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT

Les mcanismes de transmission de la chaleur par conduction et convection supposent la prsence de matire pour transporter lnergie thermique. Il nen est pas de mme pour le cas du transfert de chaleur par rayonnement o lnergie thermique est transmise sans support matriel par des ondes analogues celles de la lumire. Ce mode de transmission est significatif quand on se trouve en prsence de matriaux ports haute temprature - au-del de 700C - . Il concerne particulirement les flammes (fours, chaudires, torches), et les rfractaires qui revtent les chambres de combustion. Ces corps, en effet, du fait de lagitation thermique des particules qui les composent (molcules et atomes) mettent un rayonnement qui transporte lnergie thermique. Ce rayonnement peut tre partiellement absorb par la surface dun corps rcepteur - tube de four, par exemple - ce qui se traduit pour ce dernier par une absorption de chaleur. Deux facteurs principaux, prsents ci-aprs dterminent la transmission de chaleur par rayonnement. Il sagit dabord des caractristiques de lmetteur - surface, temprature, nature du matriau - et ensuite celles du rcepteur. Lmission de chaleur par rayonnement se caractrise globalement par : le dbit de chaleur mis Q (W ou kcal/h) la surface extrieure de lmetteur A (m2)
On dfinit par consquent un flux thermique Fmis par la relation : Fmis = Dbit de chaleur mis Surface extrieure de lmetteur
En dehors de la surface, le dbit de chaleur mis dpend de la temprature et de la nature du matriau de lmetteur. On sait dj que le dbit de chaleur est dautant plus grand que la temprature est plus leve. Paralllement, une mme temprature, tous les matriaux nont pas la mme facult dmission. Pour caractriser celle-ci, on dfinit un matriau idal constituant un metteur parfait appel corps noir. Les performances des autres matriaux sont alors dfinies par rapport celles du corps noir.
1-
MISSION THERMIQUE DU CORPS NOIR

Lmission du corps noir est traduite par une loi physique qui montre que le flux thermique mis est proportionnel la puissance 4 de sa temprature absolue (loi de STEFAN-BOLTZMAN). Cette loi scrit : Flux mis par le corps noir Fcorps noir = s . T 4 ( 100 )
T sexprime en Kelvin et s (sigma), appele constante de Stefan-Boltzman, a une valeur qui dpend du systme dunits choisi pour exprimer le flux thermique. en W/m2 en kcal/h.m2
s = 5,67 s = 4,96
02152_A_F
C 1 -6/B
Lapplication de cette loi permet de calculer les valeurs du flux thermique du corps noir prsentes dans le tableau ci-dessous. TEMPRATURES C 0 500 1000 1500 2000 K 273 773 1273 1773 2273 MISSION DU CORPS NOIR W/m 2 316 20260 148971 560486 1513494 kcal/h.m 2 276 17723 130317 490302 1323974
On constate que la temprature a une influence considrable sur lmission du corps noir et on voit bien que le rayonnement nest notable qu partir de tempratures assez leves. Quand le spectre d'mission entre dans le domaine visible au fur et mesure de l'lvation de temprature, le corps noir apparat rouge puis orang. Lorsque tout le domaine du visible est couvert, le corps noir apparat blanc.
2-
MISSION THERMIQUE DUN CORPS QUELCONQUE

Dans la pratique, on constate que lmission des matriaux est toujours infrieure celle du corps noir la mme temprature. Pour caractriser leur aptitude lmission on dfinit le facteur dmission ou missivit e (epsilon) par le rapport du flux thermique quils mettent celui du corps noir la mme temprature : Facteur dmission ou missivit e = Flux mis par un matriau T Flux mis par le corps noir T
Les valeurs leves de lmissivit caractrisent les bons metteurs. Des valeurs dmissivit pour quelques matriaux solides sont prsentes dans le tableau ci-dessous.
MATRIAUX Argent poli Peintures alu Aciers neufs Aciers oxyds Isolants rfractaires Noir de fume Corps noir
MISSIVIT 0,04 0,3 0,5 0,5 0,6 0,8 0,9 0,75 0,9 0,95 0,98 1 (par dfinition)
En appliquant la dfinition de lmissivit et la loi de Stefan-Boltzman, le flux thermique mis par un matriau quelconque scrit :
F = e . s . (100)4
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3-
MISSIVIT DES GAZ DE COMBUSTION

Les gaz de combustion - metteurs essentiels dans les zones de radiation des fours et chaudires sont composs principalement de gaz carbonique, de vapeur deau, dazote et doxygne d lexcs dair. Gaz de combustion
N2 H 2O O2
Pas de rayonnement
CO2 Flamme
Carbone-suies
Brleur Lexprience montre que les gaz dont la molcule est constitue de deux atomes identiques ont une missivit nulle. Cest le cas de lazote et de loxygne. On comprend bien quen consquence ces deux constituants contribuent rduire lmissivit des gaz de combustion. En particulier, lexcs dair de combustion qui en accrot la concentration conduit une diminution de lmissivit comme le montre les rsultats ci-aprs.
EXCS DAIR (%) 5 10 20 30
MISSIVIT DES GAZ DE COMBUSTION 0,49 0,47 0,45 0,44
Dans la pratique, les flammes - de fuel-oil en particulier - contiennent des particules riches en carbone appeles carbone-suie qui contribuent lever le facteur dmission de la flamme. Lexprience montre que cet effet est dautant plus grand que le rapport massique carbone/hydrogne du combustible est plus lev. On a pu ainsi relever dans un four exprimental des valeurs de lmissivit allant jusqu 0,95. Il en rsulte que lmission thermique dune flamme de combustible liquide est beaucoup plus leve que celle dune flamme de combustible gazeux.
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D MEQ 1766 A
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II -
CARACTRISTIQUES DE LABSORPTION DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT

Dune manire gnrale, lorsquun corps est expos au rayonnement, lnergie quil reoit (nergie incidente) peut tre : absorbe : cela se traduit par lacquisition de chaleur par le corps expos rflchie : cest--dire renvoye par le rcepteur : il en est ainsi de la lumire parvenant un miroir transmise au travers du corps si celui-ci est transparent
Ces diffrentes possibilits sont reprsentes sur le schma ci-dessous.
ie erg te n E den i inc
e rgi ie e n flch r
n e r gie
a bs orb
nergie transmise
Pour caractriser laptitude des matriaux labsorption de rayonnement on dfinit le facteur dabsorption a (alpha) comme le rapport du dbit de chaleur absorb celui de chaleur incidente. Facteur dabsorption a = Dbit de chaleur absorb Dbit de chaleur incident
Dans la pratique, on constate que les bons metteurs sont de bons rcepteurs du rayonnement, ce qui signifie que les matriaux dont lmissivit est leve ont des valeurs leves du facteur dabsorption. Les matriaux les plus sombres ont les valeurs du facteur dabsorption les plus leves. Il ne sagit en fait que dune consquence de leur aptitude labsorption : exposs la lumire du soleil, ces matriaux ne rflchissent quune faible part du rayonnement incident et paraissent sombres par opposition largent poli qui en rflchissant presque intgralement le rayonnement incident a laspect blanc du soleil. On comprend pourquoi les rservoirs de gaz de ptrole liqufis, par exemple, sont revtus de peinture blanche ou type aluminium pour limiter leur chauffement sous leffet du soleil.
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D MTE 186 B
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III - CHANGE DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT DANS LA ZONE DE RADIATION DUN FOUR TUBULAIRE 1EXPRESSION GLOBALE DE LCHANGE DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT
Bien que dans la zone de radiation dun four les changes de chaleur par rayonnement soient multiples entre les flammes, les rfractaires et le faisceau tubulaire, leur rsultat global est un transfert de chaleur de la flamme au faisceau, dans la mesure o le rfractaire procure une isolation parfaite et nabsorbe donc pas de chaleur. Dans ces conditions, le dbit de chaleur chang peut sexprimer de manire globale : Qrayonnement = A . F . s Tg 4 Tt 4 [( 100 ) ( 100 )]
Q, dbit de chaleur chang, est aussi le dbit de chaleur reu par le faisceau tubulaire et cd par les flammes. A , est la surface extrieure des tubes Tg, est la temprature moyenne de rayonnement des gaz de combustion exprime en Kelvin. Cette temprature est en gnral suprieure celle des fumes quittant la zone de radiation (temprature de bridge-wall) dune valeur pouvant aller jusqu 100 150C. Tt , est la temprature moyenne de peau des tubes (exprime en Kelvin) F , est le facteur global dchange Ce facteur global dchange F rassemble les caractristiques de rayonnement des flammes et des tubes (missivit, facteur dabsorption) ainsi que leffet de la disposition gomtrique des tubes dans la zone de radiation. Les valeurs usuelles du facteur global dchange sont comprises entre 0,27 et 0,30.
2-
FLUX THERMIQUE MOYEN ABSORB PAR LE FAISCEAU

Le flux thermique moyen absorb par rayonnement est le rapport du dbit de chaleur Qrayonnement la surface totale des tubes A. Il sexprime :
Frayonnement =
Qrayonnement = s . F A
Tg 4 Tt 4 ] [ ( 100 ) ( 100 )
En zone de radiation, un change de chaleur par convection des fumes aux tubes se superpose dans la pratique au rayonnement et contribue accrotre la valeur du flux thermique moyen absorb par les tubes.
Fmoyen radiation = Frayonnement + F convection
02152_A_F
C 1 -6/B
La valeur du flux moyen en zone de radiation dpend principalement des tempratures Tg et T t des gaz de combustion et des tubes. Linfluence de ces deux paramtres est reprsente sur le diagramme ci-dessous, sur lequel sont figures les plages de fonctionnement des fours des principaux procds du raffinage et de la ptrochimie.
Flux thermique moyen (kcal/h.m2)
FLUX MOYEN ABSORB EN RADIATION
C 00 14
on ray de ure rat p Tem
13
00
VAPOCRACAGE
nem
12
50 000
00
e nt
des
gaz
com
110
DISTILLATION ATMOSPHERIQUE
VAPOREFORMAGE
ti bus
ble
REFORMAGE CATALYTIQUE
100
900
VISCORDUCTION
800
10 000
D MTE 187 B
700
500
1000
Temprature tube (c)
Les fours du raffinage se distinguent entre eux par la temprature des tubes qui dpend du procd et de la mtallurgie du faisceau. La diffrence essentielle entre les fours du raffinage et de la ptrochimie rside dans le niveau de temprature moyen des gaz de combustion (il est maintenu lev dans les fours de ptrochimie par la multiplicit des brleurs disposs en faade). Il en rsulte que la part du rayonnement dans le flux moyen est diffrente dans ces deux familles de fours : de lordre de 80 % pour les fours du raffinage et 95 % pour ceux de la ptrochimie.
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C 1 -6/B
3-
RPARTITION DU FLUX THERMIQUE SUR LES TUBES EN ZONE DE RADIATION

Le flux thermique absorb par les tubes en zone de radiation nest pas rparti de manire homogne sur lensemble de la surface de ceux-ci. Les principales causes sont lexposition diffrente au rayonnement et lvolution de lmission thermique des gaz de combustion. Influence de lexposition au rayonnement La rpartition du rayonnement autour dun tube dispos devant un mur rfractaire illustre bien cet effet de diffrence dexposition. Le tube, reprsent sur le schma ci-dessous, est expos la fois au rayonnement direct de la flamme et au rayonnement rflchi par le mur rfractaire. Pour chacun de ces rayonnements dont les flux thermiques sont diffrents, le tube prsente des zones lombre. Aussi, lintensit du flux absorb varie continuellement autour du tube comme cela est reprsent sur le schma ci-dessous.
Flux total
Tube
On constate un maximum de flux absorb sur la gnratrice la plus proche des flammes. En gnral, la valeur de ce maximum est denviron 1,8 fois le flux moyen. Dan le cas des faisceaux de four de vapocraquage chauffs directement de chaque ct, le flux est mieux rparti et le flux maximum ne vaut que 1,2 fois le flux moyen.
02152_A_F
D MTE 026 A
Paroi
Ra yo rf nne lc me hi n t
Flu x
Rayonnement direct
Flux moyen
Flux direct
r fl c h i
C 1 -6/B
La temprature des gaz de combustion dans la zone de radiation volue sous leffet de deux paramtres agissant en sens contraire :
Influence de lvolution de lmission thermique des gaz de combustion
Hauteur du four en m
augmentation de la temprature due au dgagement de chaleur li la combustion qui se droule progressivement. Cet effet sannule quand la combustion est termine diminution de la temprature au fur et mesure que les gaz de combustion cdent leur chaleur aux tubes
500 1000 Temprature C
1500
2000
cette volution de temprature des gaz de combustion correspond une volution du flux thermique. Le schma suivant en prsente lallure mesure sur un four industriel (four cabine brleurs en sole).
Hauteur en m
D MTE 027 A
Il en rsulte une volution de temprature du type de celle reprsente sur le schma cidessous (mesures effectues sur un four exprimental).
Fuel-oil combustible gazeux

D MTE 028 A
50 Brleur
100
150
Flux incident sur les tubes
On constate sur ce schma la prsence dun pic de flux thermique au droit des tubes situs au quart infrieur du four. Ce pic est accentu dans le cas de lutilisation de fuel-oil comme combustible, leffet de lmissivit plus leve des flammes sajoutant celui du pic de temprature. Cette rpartition du flux thermique est diffrente selon le type de brleurs et la temprature de lair de combustion.
02152_A_F
C 1 -6/B
4-
TEMPRATURE DE PEAU DES TUBES

Le flux thermique absorb par les tubes est transmis au produit qui circule lintrieur par les mcanismes de conduction et de convection. La rsistance ce transfert est la somme des rsistances du tube, du salissement interne et de convection du produit. Le potentiel thermique est lcart de temprature entre la paroi extrieure du tube (peau de tube) et le produit.
tpeau
Gaz de combustion
f absorb
tproduit
Tubes
Dpots
Fabsorb = R Fabsorb =
Dt
t peau tproduit R tube + Rsalissement + Rconv.
En consquence, la temprature de peau de tube est dautant plus leve que : la temprature du produit est leve la rsistance au transfert est grande La valeur de cette rsistance peut voluer considrablement sous leffet dun salissement (dpt de coke, particulirement) et conduire une lvation importante de la temprature du mtal. le flux thermique absorb est lev
Pour un flux moyen donn, lhtrognit de rpartition du flux conduit des surchauffes locales des tubes.
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D MTE 029 A
10
C 1 -6/B
IV - EFFETS DU RAYONNEMENT - FLUX CRITIQUES 1EFFETS DU RAYONNEMENT

Le tableau ci-dessous indique les valeurs essentielles de flux thermiques et leurs effets. Flux (kW/m2) 0,7 1 1,5 2,9 3 Coup de soleil Rayonnement en zone tropicale Seuil de rayonnement continu pour les personnes non protges (habillement normal) Effets rversibles des brlures Seuils des brlures significatives pour l'tre humain (S.E.I.) Cloques en 30 s pour des personnes non protges Seuil de ltalit (mortalit 1 % par brlures) (S.E.I.) Bris de vitres par effet thermique Intervention rapide (pompiers) Dbut de la combustion spontane du bois et peintures Propagation du feu improbable sur rservoirs non protgs Intervention avec tenue ignifuge Seuil de la douleur en 5 s Brlure 2 me degr en 10 s Propagation probable sur rservoirs non arross Propagation improbable sur rservoirs arross Tenue du bton plusieurs heures Ignition spontane du bois entre 5 et 15 minutes Propagation probable du feu sur des rservoirs d'hydrocarbures mme refroidis l'eau Ignition spontane du bois en 40 s Rayonnement d'un feu faible (< 650 C) Temprature de 100 C dans 10 cm de bton au bout de 3 heures Rayonnement d'un feu moyen (1000 C) Ruine du bton par clatement interne en quelques dizaines de minutes (temprature interne 200-300 C) Rayonnement d'un feu intense (1150 C) Valeur basse de la boule de feu d'un BLEVE Rayonnement possible d'un BLEVE Effets
8 10 12 20 27 36 40 92 100 150 200 240 250 250-350
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11
C 1 -6/B
Temps datteinte du seuil de la douleur en s Infini 60 16 6 4 2
Le tableau ci-aprs indique le temps du seuil de la douleur en fonction du flux. Flux kW/m2 1,4 1,7 4,7 9,5 11,7 20
2-
FLUX CRITIQUES
Pour lvaluation des dangers et les primtres dinterdiction dimplantation des locaux proches des sites industriels, les seuils critiques retenus par ladministration (lois du 19 Juillet 1976 et du 22 Juillet 1987 et instruction technique de Novembre 1989) sont les suivantes : - locaux habits ou occups par des tiers et voies extrieures ne desservant pas lusine : Seuil critique = 5 kW/m 2 - tablissement recevant du public, immeubles de grande hauteur, voies grande circulation et voies ferres ouvertes au transport des voyageurs : Seuil critique = 3 kW/m 2 Les seuils sont utiliss en considrant quil y a impossibilit de sloigner rapidement de la source de chaleur. Pour les effets de longue dure, il est possible davoir des corrlations donnant les valeurs seuils de brlure et la ltalit en fonction du temps. Labaque ci-dessous en donne un exemple.
100 % ltalit 50 % ltalit 1 % ltalit 100
Flux incident (kW/m2) Vtements courants
Seuil de brlures significatives
10
Temps d'exposition (sec) 1

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10
100
D SEC 2013 A
12
C 1 -6/B
3-
PRIMTRES DINTERDICTION DIMPLANTATION DES LOCAUX

En fonction des flux critiques prcdemment pris en compte, les primtres dinterdiction dimplantation des locaux sont dfinis par des formules empiriques pour diffrents types de scnarios daccidents possibles concernant les installations de gaz liqufis combustibles et de liquides inflammables. a - Installation de gaz liqufis inflammables Scnario de BLVE Les effets dus un BLVE sont essentiellement des effets thermiques (boule de feu). Les effets de surpression ne sont pas dimensionnant.
Effets thermiques Seuil de ltalit (5 kW/m2) Seuil de brlures significatives (3 kW/m2)
Distance minimale dL = 3,12 M0,425 dS = 4,71 M0,405
avec : d = distance minimale compte partir des parois du rservoir arien en m M = masse de gaz liqufis contenus dans le rservoir en kg
Application BLVE dune sphre de 500 m3 de propane Coefficient de remplissage : 0,85
rL = 502 kg/m3 25C

dL = dS = = = m m
Scnario dUVCE (Unconfined Vapor Cloud Explosion) Il sagit de lexplosion dun nuage ou dune nappe de gaz ou vapeurs combustibles la suite dune rupture de canalisation. Les effets sont essentiellement des effets de pression. Les effets thermiques ne sont pas dimensionnant.
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13
C 1 -6/B
b - Installation de stockage de liquides inflammables Scnario de feu sur la cuvette Les effets sont essentiellement des effets thermiques.
Effets thermiques Seuil de ltalit (5 kW/m2) Seuil de brlures significatives (3 kW/m2)
Distance minimale dL = 2,8 L0,85 (1 2,3 103 L0,85) dS = 3,7 L0,85 (1 3 10 3 L0,85)
avec : L = largeur de la cuvette de rtention, en regard de la zone protger en m d = distance minimale compte partir du bord de la cuvette en m
Application Incendie dans une cuvette carre de 100 m de ct contenant des bacs de fuel. dL = dS = = = m m
Scnario dexplosion de la phase gazeuse dun bac toit fixe Les effets sont dus aux surpressions.
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GRANDEURS PHYSIQUES
C1
-7
TRAVAIL - NERGIE - PUISSANCE
III -
DIFFRENTES FORMES DE L'NERGIE .................................................................................... 1 TRAVAIL MCANIQUE - UNIT .................................................................................................... 1

1 - Exemple de travail mcanique .................................................................................................................1 2 - Unit de travail : le joule (J) ...................................................................................................................... 2
III -
PUISSANCE - UNIT...................................................................................................................... 3
1 - Notion de puissance .................................................................................................................................3 2 - Unit de puissance : le watt (W)...............................................................................................................3
IV V-
UNITS PARTICULIRES RELATIVES L'NERGIE THERMIQUE ......................................... 4 RENDEMENT ................................................................................................................................. 5

1 - Bilan nergtique .................................................................................................................................... 5 2 - Dfinition du rendement .......................................................................................................................... 5
VI -
QUIVALENCES ENTRE LES DIFFRENTES FORMES DE L'NERGIE PRIMAIRE ................ 6

1 - nergie primaire .......................................................................................................................................6 2 - quivalences ............................................................................................................................................ 6
VII - CONVERSIONS DES UNITS D'NERGIE .................................................................................. 8

BA PHY - 02101_A_F - Rv. 2 18/04/2006
C 1 -7
I-
DIFFRENTES FORMES DE L'NERGIE

Lnergie est une grandeur physique relativement difficile apprhender de faon prcise car elle peut se prsenter sous diverses formes plus ou moins familires ; on parle ainsi dnergie : chimique, accumule dans les piles lectriques ou les batteries thermique, libre par la combustion du gaz par exemple mcanique, produite par un ressort qui se dtend nuclaire, libre par la fission des atomes duranium par exemple
mais aussi dnergie de pression, daltitude, ou dnergie cintique lie la vitesse dun corps. De plus, ces diffrents types dnergie peuvent tre plus ou moins facilement transforms dune forme dans une autre. On sait ainsi que lon peut obtenir les transformations suivantes : nergie thermique en nergie lectrique ou mcanique par lintermdiaire de la production de vapeur et des moteurs nergie nuclaire en nergie lectrique de la mme manire nergie daltitude en nergie lectrique (barrage) nergie de pression en nergie cintique ou de vitesse comme cest le cas pour la vapeur dans les tuyres dune turbine vapeur nergie lectrique en chaleur ou nergie thermique (chauffage) etc. La comptabilisation de ces diffrentes nergies sexprime avec des units varies qui sont senses sadapter au mieux chaque cas particulier. Il reste que le systme international dfinit une unit dnergie officielle : le joule et paralllement une unit de puissance : le watt. Le travail mcanique qui constitue une nergie familire permet de dfinir ces deux units de faon simple.
II -
TRAVAIL MCANIQUE - UNIT 1EXEMPLE DE TRAVAIL MCANIQUE

Si lon considre le cas dune charge de masse m que lon lve, comme lindique le schma cidessous, dune hauteur h, il est ncessaire de fournir un certain travail mcanique pour vaincre la force contraire que constitue le poids de la charge.
Force de traction
Force de traction
Charge de masse m h P Aprs dplacement

D TH 2003 A
P Avant dplacement Ce travail est habituellement not W (du mot anglais Work).
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m en kg g = 9,81 ms-2 P en N
Le travail mcanique dpend bien entendu : du poids P de la charge, li sa masse m par la relation P = m . g
en effet, plus le poids est grand, plus le travail fournir est grand de la hauteur dlvation note h, car le travail est dautant plus grand que la hauteur est grande Le travail correspondant est obtenu par la relation : Travail = Poids x hauteur W = P x h
2-
UNIT DE TRAVAIL : LE JOULE

Dans le systme international le poids la hauteur et le travail P est donn en newtons (N) h en mtres (m) W est obtenu en joules (J)
En consquence, lunit de travail, le joule, apparat comme tant le travail mcanique correspondant llvation dun poids de 1 newton dune hauteur de 1 mtre. Il sagit dune unit relativement petite dont on prfre utiliser les multiples : le kilojoule (kJ) le mgajoule (MJ) 1 kJ = 1000 J 1 MJ = 1000 kJ = 1000 000 J
Dune manire plus gnrale, lapplication dune force sur un mobile permet de dplacer celui-ci. Lnergie W dpense pour permettre ce dplacement mesure lintensit de la force et limportance du dplacement. Lnergie W est alors dfinie comme le produit du dplacement par la force applique paralllement ce dplacement Travail ou nergie = Force x Dplacement W en J F en N L en m
W = F . L Application Un engin de levage monte une hauteur de 10 m un changeur dont la masse est de 8 tonnes. Quel est le travail fourni ? Poids de lchangeur : Travail de la force de levage :
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P= W=
xg x
= =
N J
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III - PUISSANCE - UNIT 1NOTION DE PUISSANCE

La puissance traduit la rapidit dexcution dun travail mcanique. Monter une charge lourde au 10 me tage dun immeuble reprsente le mme travail quelque soit le moyen employ. Mais lascenseur, leffectuant plus rapidement que lhomme, met en uvre une puissance plus importante. Dans le cas dune machine qui fournit un travail constant W pendant un temps t, la puissance P est donne par lexpression : Puissance = Travail Temps W t
Pour un travail donn, on constate que la puissance est dautant plus grande que le temps dexcution est court.
2-
UNIT DE PUISSANCE : LE WATT

Dans le systme international dunits le travail le temps la puissance W t sexprime en joules (J) sexprime en secondes (s) sexprime en watts (W)
Le watt est donc la puissance dune machine qui fournit un travail de 1 joule par seconde. Le joule est petit, le watt aussi. Aussi utilise-t-on le plus souvent ses multiples : le kilowatt (kW) le mgawatt (MW) 1 kW = 1000 W 1 MW = 1000 kW = 1 000 000 W
Cette dfinition peut tre largie aux diffrentes formes de lnergie. On a ainsi : Puissance = nergie Temps
Cette formule sapplique bien entendu avec les mmes units que ci-dessus. Application Lengin mentionn prcdemment est capable de lever lchangeur en 1 min. Quelle est sa puissance ? Puissance = travail = temps = kW
=
02101_A_F
CV
C 1 -7
Elle montre galement quune nergie apparat comme tant le rsultat dune puissance dveloppe pendant un certain temps. nergie = Puissance Temps Si lon exprime la puissance en kW et le temps en heures (h) il en rsulte une unit dnergie trs utilise en pratique : le kilowattheure (kWh). Le kWh est le travail (ou nergie) fournie pendant 1 heure par une machine dont la puissance est 1 kW. La correspondance avec les units SI est la suivante : 1 kWh = 3600 kJ = 3,6 MJ Application Un moteur lectrique de 50 kW travaille pendant 8000 heures par an. Exprimer en mgajoules et en kWh le travail annuel.
IV - UNITS PARTICULIRES RELATIVES L'NERGIE THERMIQUE

Parmi toutes les formes de lnergie, la chaleur ou nergie thermique a une importance particulire parce que la gnration des autres formes de lnergie passe souvent par son intermdiaire et aussi parce que la dgradation de lnergie mcanique sous forme de frottements dans les machines se traduit toujours par lapparition de chaleur. Cest de plus lnergie de base des industries chimiques et ptrolires o elle apparat lors de la combustion des combustibles gazeux ou liquides dans les fours et chaudires. Elle est galement transfre dun fluide un autre dans les innombrables changeurs de chaleur, tours de rfrigration, racteurs, mis en uvre dans les procds. Lnergie thermique sexprime officiellement laide du joule et de ses drivs mais la pratique avait consacr dans le pass dautres units qui restent trs utilises, en particulier parce quelles ont une signification physique plus palpable. Il en est ainsi de la calorie (cal) et de ses multiples : la kilocalorie (kcal) = 1000 cal la thermie (th) ou Mcal = 1000 kcal = 1 000 000 cal Lquivalence avec les units SI est la suivante : 1 cal = 4,185 J 1 kcal = 4,185 kJ 1 th = 4,185 MJ 1 kWh 1 thermie = 0,8598 th = 859,8 kcal = 1,163 kWh
On rencontre galement parfois lunit anglo-saxonne dnergie thermique. Elle est appele BTU (British Thermal Unit) et lon a : 1 Btu = 1055 J = 1,055 kJ Cest lquivalent de la calorie en units anglo-saxonnes, cest--dire la quantit dnergie quil faut pour lever 1 livre deau de 1 F. Application Un changeur de chaleur a une charge thermique de 3000 th/h. Exprimer cette puissance en kW 3000 th/h soit
02101_A_F
= kW
C 1 -7
V-
RENDEMENT 1BILAN NERGTIQUE

Dans toute transformation nergtique, il est possible d'crire un bilan dnergie. Une part de lnergie fournie nest pas transforme en nergie utile et se trouve dgrade sous forme dnergie perdue, gnralement de la chaleur. nergie fournie (Wf) = nergie utile (Wu) + nergie perdue (Wp)
Wf nergie fournie
TRANSFORMATION D'NERGIE
Wu nergie utile
Wp nergie perdue
L'nergie utile est celle obtenue sous la forme souhaite. Par exemple, lnergie lectrique fournie par le rseau un moteur lectrique est transforme pour 90 % environ en nergie mcanique. Les 10 % restants correspondent de la chaleur qui doit tre dissipe par le systme de refroidissement du moteur.
2-
DFINITION DU RENDEMENT
Le rendement d'une transformation nergtique est le rapport (TA) de l'nergie utile (Wu) rcupre l'nergie fournie (Wf) : = Wu Wf
Le tableau ci-dessous donne, pour quelques machines, un ordre de grandeur des rendements :
NERGIE FOURNIE Thermique Mcanique Chimique MACHINE Moteur explosion Turbine vapeur Chaudire domestique Alternateur Dynamo Pile Accumulateur Moteur Radiateur Lampe filament Cuve d'lectrolyse NERGIE UTILE mcanique mcanique thermique lectrique lectrique lectrique lectrique mcanique thermique lumineuse chimique RENDEMENTS 35 % 40 % 70 % 95 % 90 % 50 % 70 % 90 % 100 % 3% 70 %
lectrique
02101_A_F
D TH 2002 A
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La puissance tant dfinie comme l'nergie consomme ou utilise par unit de temps, le rendement peut donc se calculer partir de la puissance utile (Pu) et de la puissance fournie (Pf) :
=
Pu Pf
Complter le tableau ci-dessous : Pu Pa 200 W 250 W % 57 kW 0,1 MW % 200 kW kW 78 % W 500 W 75 % 700 CV kW 82 % 200 kW th/h 80 %
VI - QUIVALENCES ENTRE LES DIFFRENTES FORMES DE L'NERGIE PRIMAIRE 1NERGIE PRIMAIRE

Quand on sintresse au bilan nergtique dun pays, ou mme plus simplement dune usine, on est amen prendre en compte les diffrentes origines de lnergie utilise. Cette nergie premire, appele nergie primaire, est ensuite transforme en de multiples formes mieux adaptes lusage. On considre gnralement comme nergie primaire : lnergie rcuprable par la combustion des combustibles minraux solides : houille, coke, des gaz : gaz naturel , gaz de raffinerie, des produits ptroliers : fuels llectricit primaire obtenue par production hydraulique ou nuclaire
2-
QUIVALENCES
La comptabilisation de ces nergies utilise le plus souvent des units diffrentes de celles du systme international. De plus, les comparaisons des consommations ont amen dfinir des quivalences qui supposent des facteurs de conversion lis des procds prcis de transformation. La rfrence la plus souvent employe est la tonne dquivalent ptrole ou tep qui correspond lnergie rendue disponible par la combustion de 1 tonne de ptrole standard. On admet ainsi que : 1 tep = 42 000 MJ La combinaison de ces diffrentes nergies sous la forme dune unit homogne permet dtablir un bilan nergtique. A titre dexemple, les tableaux qui suivent montrent quelques statistiques relatives au bilan nergtique franais.
02101_A_F
C 1 -7
La valeur nergtique des charbons tant moins leve que celle du ptrole, on utilise lquivalence suivante : 1 tonne de charbon = 0,619 tep Pour le gaz naturel de Lacq on a : 1000 Nm3 = 0,879 tep Lnergie lectrique est plus volontiers exprime en kWh. Lquivalence entre tep et kWh doit prendre en compte le rendement observ dans les centrales thermiques. On admet en consquence la relation suivante entre fuel consomm et lectricit produite : 0,222 tep 1000 kWh
L'quivalence vraie tant : 1 tep = 42000 MJ = 11667 kWh 0,222 tep = 2590 kWh Application Quel est le rendement standard adopt pour une centrale lectrique dans ltablissement de lquivalence prcdente (0,222 tep 1000 kWh lectrique) ? quivalence nergtique de 0,222 tep E = conversion de E en kWh MJ rendement 1000 kWh E en kWh = 1000 = x = kWh MJ
02101_A_F
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VII - CONVERSIONS DES UNITS D'NERGIE

Units dnergie
Facteur multiplicatif pour convertir en : Unit Joule Kilowattheure Kilogrammeforce-mtre Kilocalorie Thermie British Thermal Unit Symbole J kWh kgf.m kcal th Btu J 1 3,6 . 10 +6 9,80665 4185,8 4185,8.10+3 1055,056 kWh 2,778.10 7 1 2,724.10 6 1,163.10 3 1,163 2,931.10 4 kgf.m 0,10197 3,671.10 +5 1 426,935 426,935.10+3 107,586 kcal 2,388.10 4 859,845 2,342.10 3 1 1000 0,251996 th 2,388.10 7 0,859845 2,342.10 6 0,001 1 0,252.10 3 BTU 9,478.10 4 3412,14 9,295.10 3 3,96832 3968,32 1
Application Le pouvoir calorique du fuel est de 9600 kcal/kg. Quelle est sa valeur en J/kg, en MJ/kg (Mgajoule par kilogramme) ? kcal/kg PCI Fuel 9600 J/kg MJ/kg
Units de puissance
Facteur multiplicatif pour convertir en : Unit Watt Kilogramme force mtre par seconde Cheval vapeur Horse power Kilocalorie par heure Symbole W kgf.m/s CV hp kcal/h W 1 9,80665 735,5 745,7 1,163 kgf.m/s 0,101972 1 75 76,04 0,1186 ch 1,3596.103 13,333.103 1 1,0139 0,00158 hp 1,34102.103 13,151.103 0,98632 1 0,0156 kcal/h 0,860 8,4342 632,6 741,34 1
Application Un four brle 5 tonnes/h de gaz dont la combustion dgage 11 100 Btu/kg. Quelle est la puissance de ce four en th/h et en MW ?
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GRANDEURS PHYSIQUES
C1
-8
VISCOSIT
I - DFINITIONS - UNITS ........................................................................................................... 1

1 2 Viscosit dynamique .................................................................................................................... 1 Viscosit cinmatique...................................................................................................................2
II - MESURE DE LA VISCOSIT ................................................................................................... 3

1 2 Viscosit cinmatique...................................................................................................................3 Viscosit dynamique .................................................................................................................... 5
III - VARIATION DE LA VISCOSIT AVEC LA TEMPRATURE ................................................... 6

1 2 Viscosit des liquides ...................................................................................................................6 Viscosit des gaz .........................................................................................................................6
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05/05/2006
C 1 -8
I-
DFINITIONS - UNITS
La viscosit est gnralement dfinie comme caractrisant la rsistance lcoulement dun fluide ; elle intervient dans tous les phnomnes lis lcoulement des fluides : pertes de charge dans les tuyauteries coulement dans les vannes, les soupapes et tous les types de restrictions pompage filtration - dcantation
La viscosit est dautant plus grande que la rsistance lcoulement est leve et, en raison des diffrentes mthodes de mesure utilises pour la dterminer, on distingue deux types de viscosit : la viscosit dynamique et la viscosit cinmatique.
1-
LA VISCOSIT DYNAMIQUE
La viscosit dynamique (M), appele encore viscosit absolue, traduit les interactions molculaires au sein du fluide en mouvement. Traditionnellement, la viscosit dynamique tait exprime en poises (P) ou en centipoises (cP). Elle est maintenant mesure dans le systme international dunits en pascal x seconde (Pa.s). En pratique, la correspondance entre les 2 systmes dunits est simple puisque le centipoise correspond exactement au millipascal seconde (mPa.s). 1 cP = 1 mPa.s = 0,001 Pa.s Le tableau suivant donne quelques valeurs de viscosit dynamique de fluides usuels.
Viscosit dynamique 20C (en cP ou en mPa.s) Liquides : ther n-octane eau mercure krosne 0,24 0,55 1,0 1,6 2,5 20 23 150 (environ) 0,010 0,019
thylne glycol Acide sulfurique pur Huiles SAE 10 W 40 Gaz : vapeur deau air
La viscosit dynamique des liquides peut tre mesure par exemple laide de viscosimtres rotatifs dont le principe de fonctionnement repose sur la mesure du couple rsistant li la mise en rotation dun mobile tournant au sein de lchantillon analyser.
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C 1 -8
2-
LA VISCOSIT CINMATIQUE
La viscosit cinmatique (N), dutilisation courante pour les liquides, prend en compte la masse volumique du fluide la mme temprature. Cette dernire intervient chaque fois que lon dtermine une viscosit en mesurant un temps dcoulement sous charge, cest--dire le temps mis par un liquide pour scouler travers un orifice sous laction de son propre poids. On conoit en effet que le temps obtenu dpend non seulement de la viscosit propre du liquide mais aussi de sa densit. La viscosit cinmatique est obtenue partir de la viscosit dynamique par la formule : Viscosit cinmatique = viscosit dynamique masse volumique
Habituellement exprime en stokes (St) et en centistokes (cSt), la viscosit cinmatique dans le systme SI doit tre mesure en mtres carr par seconde (m2/s). La correspondance avec les units habituelles est la suivante : 1 St = 104 m2/s 1 cSt = 0,01 St = 106 m2 /s = 1 mm2 /s 1 cSt = 1 mm2/s
Application Donner la valeur de la viscosit cinmatique des corps ci-dessous : Viscosit dynamique 20C (mPa . s) Eau Mercure ther 1,00 1,60 0,24 Masse volumique 20C (kg/m3) 998 13540 710 Viscosit cinmatique 20C (mm2/s)
On constate que le mercure et lther ont tous les deux une viscosit cinmatique infrieure celle de leau, mais pour des raisons diffrentes : le mercure en raison de sa trs grande masse volumique, et lther par sa viscosit dynamique assez faible.
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II - MESURE DE LA VISCOSIT 1VISCOSIT CINMATIQUE

Les mesures de viscosit cinmatique des hydrocarbures liquides se font au moyen de 2 types de viscosimtre selon que le mlange est clair ou opaque : le viscosimtre Ubbelohde niveau suspendu pour les liquides transparents le viscosimtre Cannon Fenske coulement invers pour les liquides opaques Tube de remplissage
Tube de remplissage Repres Repres Sens d'coulement Sens d'coulement
Tube capillaire
UBBELOHDE
CANNON-FENSKE
titre dexemple, les schmas ci-aprs font apparatre la situation de lappareil au dclenchement et larrt du chronomtre.
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D ANA 086 A
D ANA 088 A
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Quelque soit lappareil utilis, cette mesure fournit un temps en secondes qui, multipli par la constante de lappareil, permet dobtenir directement la viscosit du produit en centistokes. La dtermination de la viscosit peut tre effectue avec dautres appareils qui rpondent au mme principe : mesure dun temps dcoulement dun volume donn de produit travers un orifice calibr. Les plus utiliss sont les viscosimtres Engler et Saybolt dont les schmas sont donns ci-dessous.
Thermomtre ENGLER Bain marie thermostat Mesure d'un temps d'coulement
Niveau de remplissage Obturateur Repre Liquide essayer 200 cm3 Ajutage calibr SSU SSF Universal = 1,76 mm Furol = 3,15 mm Fond du bain thermostatique
Flacon de rception
Appareil ENGLER
Appareil SAYBOLT
La viscosit prend alors le nom de lappareil et sexprime : pour le viscosimtre Engler en degr Engler (abrviation E) pour le viscosimtre Saybolt en secondes Saybolt universal (SSU) si on utilise lorifice universal dun diamtre de 1,76 mm et en secondes Saybolt Furol (SSF) avec lorifice 3,15 mm Quelque soit le type d'appareil utilis, la mesure doit tre ralise une temprature prcise car la viscosit des liquides dpend trs fortement de la temprature.
01669_C_F
D ANA 087 A
Flacon de rception
60 cm3
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2-
VISCOSIT DYNAMIQUE
Il existe de nombreux appareils permettant de mesurer la viscosit dynamique. Dans la plupart, le fluide est cisaill entre deux surfaces, l'une fixe, l'autre mobile en rotation. Le viscosimtre cylindre coaxiaux est illustr ci-dessous titre d'exemple.
Ressort calibr
40
50 60 70
Il comprend un cylindre fixe contenant le fluide et un cylindre mobile, immerg et entran par un moteur (form d'un rotor et d'un stator). Le stator est suspendu et maintenu par un ressort calibr qui s'oppose sa rotation. Stator Le couple de raction subi par le stator est proportionnel la viscosit du liquide et la temprature de mesure. Cela se traduit par un angle de rotation du stator visualis par une aiguille ou une indication numrique.
D IRA 1001 A
Rotor
Cylindre mobile
Cylindre fixe
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C 1 -8
III - VARIATION DE LA VISCOSIT AVEC LA TEMPRATURE 1VISCOSIT DES LIQUIDES

Dune faon gnrale, la viscosit des liquides diminue trs vite avec la temprature. Il importe donc de pratiquer les mesures des tempratures parfaitement contrles, qui sont le plus souvent 40C, 50C ou 100C. Les courbes en annexe indiquent la variation de viscosit avec la temprature dchantillons de fuel-oil lourd et de fuel domestique. Application Dterminer la viscosit dun fuel N 2 aux tempratures suivantes Temprature (C) Viscosit (cSt) 40 60 80 100 140
Les planches en annexe donnent des exemples de viscosit de divers composs chimiques et des huiles moteurs.
2-
VISCOSIT DES GAZ

Les gaz ont une viscosit dynamique beaucoup plus faible que celle des liquides. Mais linverse de ceux-ci, la viscosit des gaz augmente avec la temprature comme le montre les planches en annexe.
01669_C_F
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VISCOSIT DES FUEL-OILS
1000 800 600 500 400 300 200
20
40
60
80
100
120
140
160 1000 800 700 600 500 400 300 200
VISCOSIT DES FUEL-OILS Spcification Exemple de produit commercial Intervalle de viscosit du produit considr
100 80
110
FO N
100 80 70 60 50
VIscosit Cinmatique (Centistokes)
FO N1
60 50 40 30 20
FU
-O EL
UE
L-O IL
40
N 2
40 30 20
F
IL
N
15
10 9 8 7 6 5 4 3 2 10 8 6 5 4
9,5
FU
EL -O IL DO ME ST IQU E
3 2
FOD
1 0
20
40
50
60
80
100
120
140
160
Temprature (C)
D'aprs GUILLERMIC
01669_C_F
D PPC 001 A
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VISCOSIT DE PRODUITS DIVERS
2000 1000 400 200 100

Viscosit cinmatique (cSt ou mm2.s)
Fu
el
oi l
Hu il e
40
mo
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Ga
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20 10 8 6 5 4 3
40
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Hu
0,8
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6 0%
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(d =
=0 ,85 5)
Hu
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te Pt ur SA role E b ru 30 t (d =0 ,92 5
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=0 ,79 0)
1,5 00) Flu ide t he rm
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1 ,0 56 )
1.0 0,9 0,8 0,7 0,6
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,7 1
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Temp rature C
D PPC 046 A
Bu
ta n
Be
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0,3
01669_C_F
20
40
60
80
100
120
140
160
180
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VISCOSIT DE QUELQUES GAZ pression atmosphrique
-200
-100
100
200
300
400
500
600
0,04
Viscosit dynamique (mPa.s ou cP)
0,04
0,03
Az
ote
0,03
Ox
yg
A ir
Ga
zc
ar
n bo
iq u
0,02
p Va
eu
'e rd
au
0,02
H yd
0,01
ro g
ne
0,01
Temprature (C)
0 -200
01669_C_F
-100
100
200
300
400
500
0 600
D TH 1004 A
10
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CLASSIFICATION S.A.E. DES HUILES MOTEURS
La classification S.A.E. (Society of Automotive Engineers) dfinit des grades d'huile partir de la viscosit une temprature de rfrence : 6 grades en W (pour winter) ; 0W, 5W, 10W, 15W, 20W, 25W chacun de ces grades correspond : une viscosit maxi une temprature basse fixe une temprature limite de pompabilit une viscosit mini 100C
Les 2 premires limites concernent le fonctionnement hivernal froid et la 3me la marche chaud, moteur en temprature. 5 autres grades (20, 30, 40, 50, 60) garantissant uniquement une viscosit minimale 100C donc sans garantie de fonctionnement froid. Une huile moteur est dite : monograde si elle rentre dans un seul des grades ci-dessus (ex : 5AE 10 W) multigrade si elle respecte un des grades en W et un des autres (ex SAE 10 W/30) CLASSIFICATION S.A.E.
Grade de viscosit SAE
VISCOSIT basse temprature mPa.s (C) CCS Max. 100C (ASTM D-445) mm2 /s Min. 3,8 3,8 4,1 5,6 5,6 9,3 5,6 9,3 12,5 16,3 21,9 Max. 9,3 12,5 16,3 21,9 26,1
Temprature limite de pompabilit (C) ASTM D-4684 Min. 35 30 25 20 15 10
0W 5W 10W froid 15W 20W 25W 20 30 chaud 40 50 60
3 250 ( 30) 3 500 ( 25) 3500 ( 20) 3 500 ( 15) 4 500 ( 10) 6 000 ( 5)
1 cP = 1 mPa . s
1 cSt = 1 mm2/s
01669_C_F
QUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR
QUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR DES CORPS PURS
C2
-1/A
I - VAPORISATION ET CONDENSATION D'UN CORPS PUR PRESSION CONSTANTE ...... 1

1 2 3 4 5 Exprience de vaporisation .......................................................................................................... 1 Exprience de condensation ........................................................................................................ 3 Temprature dbullition ...............................................................................................................3 Vaporisation et condensation diffrentes pressions ..................................................................3 Courbes de tension de vapeur des corps purs ............................................................................5
II -
UTILISATION DE LA COURBE DE TENSION DE VAPEUR D'UN CORPS PUR .................... 6

1 2 3 Dtermination dune tension de vapeur........................................................................................ 6 Dtermination dune temprature de condensation ..................................................................... 7 Vaporisation dun liquide par dtente ...........................................................................................8
III - CARACTRISTIQUES PHYSIQUES LIES LA VAPORISATION DUN CORPS PURS NOTION DE POINT CRITIQUE................................................................................................. 9
1 2 3 Caractristiques physiques - Chaleur de vaporisation ................................................................. 9 Notion de point critique.................................................................................................................9 Notion de volatilit ...................................................................................................................... 12
BA ELV - 02137_A_F - Rv. 1
Ce document comporte 17 pages 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training
12/07/2005
C 2 -1/A
En fonction des conditions de temprature et de pression dans lesquelles il se trouve un corps pur peut se rencontrer l'tat solide, liquide, ou vapeur. Les changements d'tat intressant la distillation correspondent au passage de l'tat liquide l'tat vapeur, appel vaporisation, et la transformation inverse, dnomme condensation.
Vaporisation ETAT LIQUIDE Condensation ETAT VAPEUR OU GAZEUX
Quand, dans un appareillage quelconque, il y a coexistence et contact de deux phases liquide et vapeur la mme temprature et la mme pression, on parle alors d'quilibre liquide-vapeur. Le terme quilibre traduit le fait que les phnomnes mis en jeu rpondent des lois physiques bien prcises. Dans le cadre de la distillation, il est particulirement intressant d'tudier les quilibres liquide-vapeur ainsi que les changements d'tat physique pression constante.
I-
VAPORISATION ET CONDENSATION D'UN CORPS PUR PRESSION CONSTANTE 1EXPRIENCE DE VAPORISATION

Le phnomne de vaporisation d'un corps pur pression constante peut tre observ grce un cylindre dans lequel on a introduit le corps pur et un piston tanche muni d'un manomtre que l'on peut dplacer pour maintenir la pression une valeur constante. A titre d'exemple, il est dcrit ci-dessous une exprience de vaporisation du n-butane sous la pression constante de 10 atmosphres. Le butane est liquide la temprature de dpart et l'on chauffe progressivement tout en dplaant le piston pour compenser la dilatation du liquide et l'expansion du volume due la vaporisation. Liquide Liquide + vapeur Vapeur
10 10 10 10 10 70 10 80,8 80,8 80,8 80,8 100

D TH 010 B
10 20
Pression (atm) APPORT DE CHALEUR Temprature (C)
02137_A_F
C 2 -1/A
Le schma prcdent reprsente 7 phases de l'exprience notes 1 7 qui sont repres par leur numro dans la description qui suit.
TAPE
Conditions opratoires P = 10 atm. T = 20C
OBSERVATIONS Le butane est entirement l'tat liquide
P = 10 atm. T = 70C
Pour passer de l'tat 1 l'tat 2 on a apport une certaine quantit de chaleur, ce qui a pour effet d'lever la temprature du butane liquide de 20C 70C, sans changement d'tat physique. Cette chaleur est dite du type " chaleur sensible". Dbut de la vaporisation : on assiste l'apparition des premires bulles de vapeur de butane. Le liquide parvenu sa temprature de vaporisation est appel liquide satur . Vaporisation progressive du butane qui se poursuit temprature constante. L'apport continu de chaleur sans changement de temprature sert donc uniquement vaporiser le butane. Cette quantit de chaleur ncessaire au changement d'tat physique est dite du type "chaleur latente". Fin de vaporisation du butane, qui est maintenant entirement vapeur l'exception d'une dernire goutte de liquide. La vapeur qui est ainsi la limite de la condensation est aussi appele vapeur sature. Le butane est entirement l'tat vapeur ou gazeux. Pour passer de l'tat 6 l'tat 7 , la chaleur fournie a pour effet d'lever la temprature du gaz de 80,8C 100C. Il s'agit de chaleur sensible puisqu'il n'y a pas de changement d'tat.
P = 10 atm. T = 80,8C
4 et 5 P = 10 atm. T = 80,8C
P = 10 atm. T = 80,8C
P = 10 atm. T = 100C
Le butane gazeux 100C sous la pression de 10 atm., est nettement au-dessus de sa temprature de condensation, on dit qu'il est l'tat de "vapeur surchauffe". A 20C ou 70C, le butane liquide sous la pression considre est loign de sa temprature de vaporisation ; il est qualifi de liquide " sous refroidi". Dans les autres cas, 3 6 , il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur : on est l'quilibre liquide-vapeur et les deux phases en prsence sont dites satures.
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C 2 -1/A
2-
EXPRIENCE DE CONDENSATION
Elle consiste raliser l'opration inverse. En partant de vapeur de n-butane surchauffe, on observe successivement les tapes suivantes : - refroidissement de la vapeur de 100C jusqu' 80,8C par limination de chaleur sensible. 80,8C la vapeur de n-butane est sature - condensation la temprature constante de 80,8C avec restitution de la chaleur latente absorbe lors de la vaporisation et dnomme dans ce cas chaleur latente de condensation , - refroidissement du liquide de 80,8C 20C par limination de chaleur sensible.
3-
TEMPRATURE D'BULLITION
L'exprience prcdente montre qu' pression constante le butane se vaporise ou se condense temprature constante. Cette temprature de changement d'tat est identique en vaporisation et en condensation. Il en est de mme pour tous les corps purs et l'on appelle la temprature de vaporisation et de condensation temprature d'bullition du corps pur sous la pression considre. Dans le cas o la pression est gale 1 atmosphre absolue, la temprature d'bullition est appele temprature d'bullition normale. Cette dernire fait partie de ce que l'on appelle les constantes physiques d'un corps pur. Le tableau ci-aprs donne quelques valeurs de tempratures d'bullition normales. Corps pur t eb normale (C)
eau 100 alcool thylique 78,3 propane - 42,1 n-butane - 0,5 Benzne 80,1 Styrne 145,2 Chlorure de vinyle - 13,4
4-
VAPORISATION ET CONDENSATION DIFFRENTES PRESSIONS

L'exprience prcdente peut tre renouvele diffrentes pressions. On constate que la temprature d'bullition du corps pur augmente quand la pression crot. Le tableau ci-dessous donne, pour le n-butane, la correspondance Pression-Temprature d'bullition. P. (atm.) t eb (C) n-butane
0,2 - 37 0,3 -28,5 0,5 -17,8 0,7 - 9,6 1 - 0,5 1,5 10,5 5 50,9 10 80,8 15 101 20 117
Dans un diagramme o sont reportes la pression et la temprature, cet ensemble de valeurs dfinit une courbe caractristique appele courbe de tension de vapeur du n-butane que l'on peut tracer sur la page suivante partir des valeurs indiques ci-dessus.
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C 2 -1/A
COURBE DE TENSION DE VAPEUR DU n-BUTANE
Temprature (C) 0 Pression (atm) 10 15 0 -50 5

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50
100
150
D GEN 2018 A
C 2 -1/A
5-
COURBES DE TENSION DE VAPEUR DES CORPS PURS

Chaque corps pur possde, comme le n-butane, une courbe de tension de vapeur qui dlimite, dans le diagramme pression-temprature, deux zones comme reprsent ci-dessous.
Pression en atm
Etat LIQUIDE P2 P3 P1 L
L+ V
Etat VAPEUR V
Temprature en (C)
t1
t3
t2
- la zone situe gauche de la courbe correspond au domaine d'existence du corps pur l'tat liquide. Les conditions de pression P1 et de temprature t1 (point L) dfinissent le corps pur l'tat liquide la zone situe droite correspond au domaine d'existence l'tat vapeur (point V, conditions P2, t2)
- sur la courbe elle-mme (conditions P3 et t3 par exemple) il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur
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D TH 009 D
C 2 -1/A
II -
UTILISATION DE LA COURBE DE TENSION DE VAPEUR D'UN CORPS PUR 1DTERMINATION D'UNE TENSION DE VAPEUR
Pour un corps pur donn, la prsence simultane de deux phases liquide et vapeur suppose donc des conditions telles que leur point reprsentatif dans le diagramme pression-temprature soit situ sur la courbe de tension de vapeur du corps pur. Il en dcoule que : - pression fixe il n'y a qu'une seule temprature pour laquelle les deux phases peuvent coexister. Il s'agit de la temprature d'bullition dnomme aussi parfois temprature d'quilibre - temprature fixe il n'existe qu'une seule pression pour laquelle on a prsence simultane des deux phases liquide et vapeur. Cette pression est appele tension de vapeur du corps pur liquide la temprature considre titre d'exemple, on a reprsent ci-dessous une sphre contenant du propane liquide et gazeux la temprature de 20C.
P
Propane Gazeux
Courbe de tension de vapeur du propane Pression 20 C TV 20 C3 LIQUIDE VAPEUR Temprature (C)

D TH 072 B
Propane Liquide
20
La condition d'quilibre liquide-vapeur tant ralise, puisqu'il y a coexistence des deux phases, la pression P rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du propane liquide 20C, que l'on note TV C3. La courbe de tension de vapeur du propane disponible en annexe permet d'en lire la valeur : P = TV
20 C3 = 20
atm. abs.
On peut remarquer que, pour le propane comme pour les autres corps purs, la tension de vapeur augmente avec la temprature. Ainsi, 40C la pression dans la sphre deviendrait : TV C3 =
40
atm. abs.
La courbe de tension de vapeur d'un corps pur permet donc de connatre la pression rgnant dans une capacit contenant ce corps l'quilibre liquide-vapeur, une temprature connue. On peut remarquer qu' temprature constante les tensions de vapeur varient de manire importante d'un corps pur l'autre.
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C 2 -1/A
2-
DTERMINATION D'UNE TEMPRATURE DE CONDENSATION

La courbe de tension de vapeur permet galement de dterminer la temprature d'bullition ou de condensation d'un corps pur une pression fixe. Dans le cas o l'on condense un corps pur vapeur pression dtermine, la courbe de tension de vapeur permet de dterminer la temprature de condensation.
3 bar abs. 150C Vapeur d'eau

D PCD 506 D
100C
La temprature de condensation de la vapeur deau sous 3 bar abs :
C .
On peut observer que les conditions de temprature indiques supposent une dsurchauffe de la vapeur avant condensation et un sous refroidissement des condensats aprs condensation.
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C 2 -1/A
3-

Lexprience de vaporisation dun corps pur pression constante montre que lbullition se produit quand la temprature devient gale la temprature dbullition du corps pur. De la mme faon, sil sagit dune variation de pression, la vaporisation commence quand la pression supporte devient gale la tension de vapeur du corps pur. Ainsi, un corps pur maintenu liquide sous pression temprature constante (point 1 sur le schma, conditions P1 et t1 ) commence se vaporiser par dtente quand la pression devient gale sa tension de vapeur (point 2, conditions P2 = TV1 t 2 = t1 ).
t
Pression
P1 LIQUIDE P2 = TVt1
VAPEUR
D TH 012 G
t1 = t2
Temprature
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C 2 -1/A
III - CARACTRISTIQUES PHYSIQUES LIES LA VAPORISATION DUN CORPS PUR NOTION DE POINT CRITIQUE 1CARACTRISTIQUES PHYSIQUES - CHALEUR DE VAPORISATION
Le passage de ltat liquide ltat gazeux correspond la transformation dun certain nombre de proprits physiques de ces fluides : proprits optiques diffrentes puisquon distingue un niveau, densit plus leve pour le liquide que pour la vapeur, etc. Cette transformation saccompagne, comme on la dj vu, dune consommation dnergie pour le passage liquide-vapeur ou dune restitution dnergie pour le passage inverse. Plus prcisment, on appelle chaleur latente de vaporisation la quantit de chaleur quil faut fournir 1 kg de liquide satur pour le transformer en vapeur sature la mme temprature. Elle sexprime par exemple en kcal/kg et elle est souvent note (lambda). La chaleur latente de condensation a la mme valeur si la temprature de changement dtat est la mme. titre dexemple, le tableau ci-dessous regroupe les valeurs des chaleurs latentes de vaporisation de quelques corps purs correspondant au changement dtat physique sous la pression de 1 atmosphre, cest--dire leur temprature dbullition normale. Corps Mthane thane Propane Butane Benzne Eau teb (C) P = 1 atm 161,5 89 42 0,5 80 100 (kcal/kg) 122 116 101 92 93 539
2-
NOTION DE POINT CRITIQUE

Si lon considre, pour un corps pur donn, plusieurs expriences de vaporisation pression croissante, donc temprature de plus en plus leve, on constate que : - les diffrences de proprits physiques samenuisent, en particulier la masse volumique : celle du liquide diminue cause de llvation de temprature et celle de la vapeur augmente cause de laugmentation de pression. Le tableau ci-dessous indique les masses volumiques liquide et vapeur du propane en fonction de la temprature. t (C) Masse volumique liquide (kg/m3) Masse volumique vapeur (kg/m 3 ) 42 581 2,4 0 529 10,4 50 448 38,8 80 373 84 97 217 217
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la chaleur de vaporisation diminue, ce qui veut dire que les deux phases se ressemblant de plus en plus, la dpense dnergie pour passer de lune lautre devient de plus en plus faible. Le tableau ci-dessous montre lvolution de la chaleur latente de vaporisation du propane avec la temprature. t (C) (kcal/kg) 42 101 0 78,5 50 68 80 46 97 0
la limite, les deux phases deviennent identiques et ce faisant, la chaleur de vaporisation devient nulle. Il existe ainsi une pression et donc une temprature extrmes au-del desquelles il ny a plus de changement dtat possible. Ces conditions limites dterminent le point final de la courbe de tension de vapeur appel point critique et repr par la lettre C auxquelles correspondent la pression critique (Pc) et la temprature critique (tc) du corps pur. Pression Pression critique C
Point critique
LIQUIDE
Courbe de tension de vapeur
VAPEUR
D TH 012 A
Temprature critique
Temprature
Le tableau ci-dessous regroupe les valeurs des coordonnes critiques de quelques corps purs.
teb normale C Hydrogne Oxygne Azote Mthane thylne thane Propane n-butane Benzne Tolune Eau 252,8 183 196 161,5 103,7 88,6 42,1 0,5 80,1 110,8 100
tc (C) 239,7 118,3 146,9 81,9 9,4 32,5 97,0 152,2 289 318,6 374,15
Pc (atm) 12,8 50,1 33,5 45,8 50,0 48,2 42 37,5 48,4 40,5 218,3
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On voit ainsi que la vaporisation dun corps pur liquide est impossible une pression suprieure sa pression critique. De mme, la condensation dun corps pur gazeux ne peut pas tre ralise une temprature suprieure sa temprature critique. Des gaz comme lhydrogne, lair (oxygne-azote), le mthane, lthylne ne peuvent tre condenss temprature ambiante. Leur liqufaction ncessite des installations frigorifiques. titre de rsum, le schma ci-dessous regroupe les principales notions prsentes dans les paragraphes prcdents. Pression Pression critique du corps pur Vaporisation impossible Point critique C Courbe de tension de vapeur
PC
LIQUIDE SOUS-REFROIDI
RS ATU RE
P fixe
LI Q
Temprature d'bullition normale 1 atm.
UI
TVt
Tension de vapeur t
Temprature d'bullition sous P
Temprature critique du corps pur
SA TU
Condensation impossible Temprature

D TH 013 D
VAP
teb t fixe teb sous P
EU
VAPEUR SURCHAUFFE
TC
Courbe de tension de vapeur dun corps pur domaine liquide : gauche de la courbe domaine vapeur : droite de la courbe liquide satur : liquide lbullition, point reprsentatif sur la courbe de tension de vapeur vapeur sature : vapeur la limite de la condensation, point reprsentatif sur la courbe de tension de vapeur - temprature dbullition : temprature indique par la courbe pour une pression dtermine - tension de vapeur : pression exerce par la vapeur en contact avec le liquide. Valeur fournie par la courbe en fonction de la temprature
02137_A_F
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3-
NOTION DE VOLATILIT
La distillation est un procd de sparation capable de diffrencier les constituants d'un mlange par leur volatilit. Cette caractristique de volatilit peut, pour un corps pur, tre traduite par les proprits mise en vidence par la courbe de tension de vapeur : la temprature d'bullition et la tension de vapeur . Si l'on compare ces proprits pour plusieurs corps purs, on observe des diffrences de comportement qui sont la base des carts de volatilit permettant la distillation. Le diagramme ci-aprs reprsente titre d'exemple les courbes de tension de vapeur de trois corps purs nots respectivement a, b, c.
Pression TV a
TV b
D TH 210 B
P3 = TV b
Temprature teb a teb b t3 = teb c
Si la temprature est fixe (par exemple une valeur repre par t3 sur le diagramme), les tensions de vapeur de ces trois corps cette temprature choisie sont respectivement TVa, TVb et TVc. Elles sont diffrentes et peuvent tre classes comme suit : TV a > TVb > TVc Cette diffrence traduit le fait que le corps not a manifeste une plus forte tendance se vaporiser que le corps not b ; il en est de mme pour le corps b par rapport au corps c. On exprime cela en disant que le corps a est plus volatil que le corps b, lui-mme plus volatil que c. a plus volatil que b b plus volatil que c
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13
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D'autre part, si c'est la pression qui est fixe (par exemple une valeur repre par P3 sur le diagramme), les tempratures d'bullition de ces corps la pression choisie peuvent tre lues sur le mme diagramme : teb a, teb b et teb c. Le corps a qui a la plus forte tension de vapeur possde la plus faible temprature d'bullition. Le corps c au contraire possde la plus faible tension de vapeur et la plus forte temprature d'bullition. teba < tebb < tebc Pour ces trois corps purs, les diverses constatations prcdentes aboutissent en fait au mme classement global de volatilit, comme le rsume le schma ci-dessous :
VOLATILITE + volatils
TENSION DE VAPEUR + forte + basse
corps pur a
TVa
teba
corps pur b corps pur c
TV b TV c
tebb tebc
- volatils
+ faible
+ leve TEMPERATURE D'EBULLITION
Ainsi les hydrocarbures purs peuvent tre classs par ordre de volatilit croissante de deux manires : soit par ordre croissant de leur tension de vapeur (mesure une temprature fixe) soit par ordre dcroissant de leur temprature d'bullition (mesure pression fixe)
Ce sont ces diffrences de volatilit des corps purs les uns par rapport aux autres qui sont exploites dans la sparation des mlanges par distillation.
02137_A_F
20
ane
M th
ha
15
l n
ne
Eth y
Et
02137_A_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
is
u oB
ta n
15
10
9 8 7
9 8 7
e tan u B ne e ta n tan n n e e P n-P is o e an ex H nn-H
ta ep
ne
6 5 4
14
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4

-90 -80 -70 -60
0,9 0,8 0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2

Temprature (C)
0,3
0,2
E D PPC 010 A
0,1
C 2 -1/A
0,1
-200
-190 -180 -170 -160
-150
-140 -130 -120 -110
-100
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120 130 140
150
160 170 180 190
200
0 40
760
10 750 700
20 50 60 70 80 90 100 110 120 130
30
Pression (bar)
Pression (mm Hg)
02137_A_F
1,013
1,0
0,9
0,8
600
0,7 500
0,6 400
15
0,5
0,4
300

Temprature (C)
40 50 60 70 80 90 100 110 120
0,3 200
0,2
COURBE DE TENSION DE VAPEUR DE L'EAU DE 0 100C
100
0,1
0 130
10
20
30
C 2 -1/A
D TH 019 A
16
C 2 -1/A
500 400 300 200
Pression (bar)
374,15 C
100 90 80 70 60 50 40 30 20
10 9 8 7 6 5 4 3 2
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2
COURBE DE TENSION DE VAPEUR DE L'EAU DE 50C AU POINT CRITIQUE
0,1
50
100
150
200
250
300
350
400
02137_A_F
D TH 018 E
Temprature (C)
QUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR
QUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR DES MLANGES
C2
-1/B
I - DOMAINE DQUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR DUN MLANGE DHYDROCARBURES ......... 1

1 2 3 Vaporisation et condensation pression constante..................................................................... 1 Interprtation ................................................................................................................................ 2 Domaine dquilibre liquide-vapeur .............................................................................................3
II - TUDE DU FLASH DUN MLANGE DHYDROCARBURES .................................................. 4

1 2 Mise en uvre du flash................................................................................................................ 4 tude des compositions des phases liquide et vapeur dun flash ................................................ 5
III - TENSION DE VAPEUR DUN MLANGE DHYDROCARBURES ......................................... 10

1 2 Signification ................................................................................................................................ 10 Expression de la tension de vapeur dun mlange dhydrocarbures .......................................... 12
BA ELV - 02150_A_F - Rv. 3
18/05/2006
C 2 -1/B
I-
DOMAINE DQUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR DUN MLANGE DHYDROCARBURES 1VAPORISATION ET CONDENSATION PRESSION CONSTANTE
L'exprience de vaporisation peut, comme pour un corps pur, tre ralise dans un cylindre muni d'un piston tanche que l'on peut dplacer pour maintenir la pression la valeur fixe P1. La temprature de dpart t1 est telle que le mlange est l'tat liquide. On a reprsent et numrot les diffrentes phases de l'exprience sur le schma ci-dessous.
Liquide
Liquide + vapeur
Vapeur
t1
tb
t3
t4
tr
t6
Pression (atm) APPORT DE CHALEUR Temprature (C)
en 1 en 2
Le mlange est entirement l'tat liquide. Il est loign de ses conditions de vaporisation, on dit qu'il est sous refroidi. La temprature du mlange s'lve par apport de chaleur sensible et la temprature t b apparat une premire bulle de vapeur. Cette temprature de dbut de vaporisation est appele temprature de bulle du mlange sous la pression P1. On dit aussi que le mlange est son point de bulle. La vaporisation se poursuit progressivement par apport de chaleur latente de vaporisation. Mais contrairement ce que l'on a observ pour les corps purs la temprature continue crotre pendant la vaporisation. Le mlange a atteint la temprature de fin de vaporisation. Cette temprature est appele temprature de rose du mlange sous la pression P1. Le mlange est l'tat de vapeur sature, on dit aussi qu'il est son point de rose. L'apport de chaleur provoque une augmentation de la temprature de la vapeur qui passe donc l'tat de vapeur surchauffe.
en 3 et 4
en 5
en 6
02150_A_F
D TH 010 K
C 2 -1/B
La condensation du mlange pris l'tat de vapeur surchauffe amne des observations similaires, mais ordonnes dans le sens inverse : - dsurchauffe de la vapeur de t6 tr, - dbut de condensation la temprature de rose du mlange, - condensation temprature dcroissante avec libration de la chaleur latente de condensation, - fin de la condensation la temprature de bulle du mlange : tb, - sous refroidissement du liquide de tb t 1.
2-
INTERPRTATION
Le comportement d'un mlange d'alcanes lors de la vaporisation (ou de la condensation) pression constante se traduit donc par l'apparition d'un intervalle de temprature o il y a coexistence du liquide et de la vapeur, comme le montre le schma suivant :
LIQUIDE
t1
t2
LIQUIDE + VAPEUR
t3 t4
t5
VAPEUR
t6
Mlange liquide sous-refroidi

tb Temprature de bulle
Coexistence de deux phases

tr
Mlange vapeur surchauffe
TEMPRATURE
Temprature de rose
En dessous de sa temprature de bulle le mlange est l'tat liquide sous refroidi. Au dessus de sa temprature de rose il est vapeur surchauffe. Entre les tempratures de bulle et de rose, il se prsente sous la forme d'un mlange de liquide et de vapeur. La proportion de liquide dans le mlange dcrot quand on passe du point de bulle au point de rose.
02150_A_F
D TH 212 A
C 2 -1/B
3-
DOMAINE D'QUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR

L'exprience prcdente peut tre rpte diffrentes pressions. Comme pour les tempratures d'bullition des corps purs on observe alors que les tempratures de bulle et de rose s'lvent quand la pression augmente. L'ensemble de ces tempratures report dans un diagramme pressiontemprature permet de tracer deux courbes : - une courbe de bulle reliant l'ensemble des points de bulle, - une courbe de rose reliant l'ensemble des points de rose. Ces deux courbes font apparatre trois domaines comme cela est reprsent sur le schma ci-aprs :
Pression
% vaporis du mlange croissant
e rb u Co L + V
2
bu e d
ll e
50
LIQUIDE
% en vapo m o r is le
r ou
be
r de
e
os
3
VAPEUR
D TH 077 D
Temprature
domaine 1 gauche de la courbe de bulle : le mlange est liquide, domaine 2 entre les courbes de bulle et de rose : le mlange est partiellement vaporis, il y a quilibre liquide-vapeur, domaine 3 droite de la courbe de rose : le mlange est gazeux .
Les phnomnes de distillation peuvent tre mis en vidence quand on ralise une sparation liquidevapeur d'un mlange. Cela suppose que l'on se situe dans la zone 2 du schma ci-dessus. L'opration de sparation liquide-vapeur correspondante est souvent appele flash. Elle permet de faire apparatre les diffrences de comportement des constituants du mlange en fonction de leur volatilit.
02150_A_F
C 2 -1/B
II -
TUDE DU FLASH D'UN MLANGE D'HYDROCARBURES 1MISE EN OEUVRE DU FLASH

Raliser un flash consiste par exemple, vaporiser partiellement un mlange de dpart appel charge , grce un chauffage appropri ; puis sparer en continu les deux phases liquide et vapeur l'aide d'un ballon , dit "ballon de flash". La mme situation peut aussi tre ralise aprs condensation partielle d'un mlange l'tat vapeur. L'appareillage utilis est reprsent ci-dessous :
P
Ballon sparateur
PRC
Vapeur
changeur de chaleur
FRC
LRC TRC
Mlange d'alimentation Pompe
Les diffrentes boucles de rgulation reprsentes sur le schma permettent d'assurer : un dbit constant de charge (FRC au refoulement de la pompe) des conditions de temprature et de pression constantes dans le ballon (TRC et PRC) un niveau constant (LRC sur le niveau du ballon)
Les conditions de pression et de temprature du ballon dterminent ltat de vaporisation de la charge : une pression plus faible correspond un mlange plus vaporis une temprature plus forte correspond aussi un mlange contenant plus de vapeur
02150_A_F
D PCD 031 C
Liquide
C 2 -1/B
2-
TUDE DES COMPOSITIONS DES PHASES LIQUIDE ET VAPEUR D'UN FLASH

titre d'exemple, on s'intresse au flash du mlange suivant : Constituants thane Propane iso-butane n-butane iso-pentane n-pentane TOTAL Les domaines dquilibre de ce mlange sont donns page 7. Les conditions opratoires du " flash" sont : - dbit de charge - pression - temprature Le pourcentage vaporis du mlange est de : : : 100 kmol/h soit 5 716 kg/h 10 atm, 75C % mol soit : % Molaire 8 22 14 24 10 22 100
- dbit de vapeur : - dbit de liquide : En masse le pourcentage vaporis correspondant est : % vaporis = =
kmol/h (2 629,8 kg/h) kmol/h (3 086,2 kg/h)
02150_A_F
C 2 -1/B
a - Bilan matire et compositions Puisqu'il s'agit d'un procd continu on peut tablir le bilan matire du ballon en s'assurant que ce qui entre est gal ce qui sort. Cela est vrai globalement : 100 kmoles charge = 50 kmoles vapeur + 50 kmoles liquide, mais aussi pour chaque constituant de la charge. La somme des dbits d'un constituant dans la vapeur et dans le liquide doit tre gale au dbit de ce constituant dans la charge : 8 kmoles thane dans la charge = 6,8 kmoles vapeur + 1,2 kmoles liquide. Le tableau de bilan matire ci-dessous permet de s'assurer de toutes ces galits.
Charge kmol/h thane Propane Iso-butane n-butane Iso-pentane n-pentane 8 22 14 24 10 22 100 kg/h 240 968 812 1 392 720 1 584 5 716
Vapeur kmol/h 6,8 15,1 7,4 11,3 3,2 6,2 50,0 kg/h 204,0 664,4 429,2 655,4 230,4 446,4 2 629,8
Liquide kmol/h 1,2 6,9 6,6 12,7 6,8 15,8 50,0 kg/h 36,0 303,6 382,8 736,6 489,6 1 137,6 3 086,2
Ces rsultats font galement apparatre des diffrences de composition entre la vapeur et le liquide. On peut calculer en effet les pourcentages molaires de chaque constituant en phase liquide et vapeur et observer les diffrences correspondantes en compltant le tableau suivant.
Composition en % molaire Charge thane Propane Iso-butane n-butane Iso-pentane n-pentane Phase vapeur Phase liquide
02150_A_F
-50 24
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
Pression (bar)
0%
50 %
14
Courbe iso % vaporis molaire

70 %
30 %
30 %
10
90
0%
10
02150_A_F
22 20
24
22
20
Composition du mlange
18
thane Propane i-Butane n-Butane i-Pentane n-Pentane
8 % molaire 22 % molaire 14 % molaire 24 % molaire 10 % molaire 22 % molaire
18
16
16
14
12
12
10
10
DOMAINES D'QUILIBRE D'UN MLANGE COMPLEXE

8

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
D TH 2004 A
0 -50
-40
-30
-20
-10
120
C 2 -1/B
Temprature (C)
C 2 -1/B
b - Comportement des constituants en fonction de leur volatilit dans un flash Dans le tableau prcdent, les hydrocarbures sont rangs dans l'ordre de volatilit dcroissante. Cela permet de mettre en vidence le fait que les plus volatils d'entre eux sont davantage prsents dans la vapeur. Ceux-ci ont en effet une concentration molaire plus grande en phase vapeur qu'en phase liquide. Cela concerne lthane, le Propane et l'Isobutane, qui sont dits "lgers". Par contre, les composs moins volatils sont davantage prsents dans la phase liquide. Leur concentration molaire est en effet plus grande dans le liquide que dans la vapeur. Pour cette raison, ils sont dits "lourds". Dans une sparation liquide-vapeur les constituants de la charge manifestent donc des diffrences de comportement dans leur rpartition entre phase vapeur et phase liquide : les composs volatils ou "lgers" ont une plus forte tendance se diriger dans la vapeur
- les constituants peu volatils ou "lourds" ont eux une plus forte tendance se concentrer dans le liquide De manire habituelle, on dit qu'un mlange plus riche qu'un autre en composs plus volatils (ou lgers) est "plus lger". Il en est de mme d'un mlange contenant moins de composs lourds. Au contraire, un mlange plus riche qu'un autre en composs moins volatils (ou lourds) est dit "plus lourd ". Il en est de mme d'un mlange moins riche en composs lgers. A partir du tableau donnant les compositions de la charge, de la vapeur et du liquide, on constate que : la vapeur est plus riche en lgers que la charge le liquide est plus riche en lourds que la charge
Cette sparation lmentaire est illustre par le schma ci-dessous. VOLATILIT GLOBALE DES MLANGES Mlange plus volatil Volatilit de la vapeur (plus riche en constituants volatils)
Volatilit du mlange de la charge
Mlange plus lourd
02150_A_F
D TH 214 A
Volatilit du liquide (plus riche en constituants lourds)
C 2 -1/B
Ces diffrences de volatilit ou de composition entre les phases ne sont toutefois pas extrmement importantes car la vapeur plus lgre contient toujours des constituants lourds et le liquide plus lourd contient des composants lgers. On dit qu'un flash est une opration de sparation peu slective et cela justifie, quand on dsire des sparations conduisant des produits purs rpter un grand nombre de fois la sparation prcdente en mettant en oeuvre des colonnes de distillation. Le rsultat d'un flash en ce qui concerne les compositions des phases vapeur et liquide obtenues dpend toutefois des conditions opratoires pratiques. L'tude qui suit permet de montrer les consquences de variations de temprature ou de pression.
02150_A_F
10
C 2 -1/B
III - TENSION DE VAPEUR D'UN MLANGE DHYDROCARBURES 1SIGNIFICATION

a - Cas d'un mlange son point de bulle Si l'on considre un ballon dans lequel un mlange a t introduit en quantit telle qu'un niveau de liquide s'est tabli, la pression rgnant dans le ballon est appele tension de vapeur du liquide la temprature de l'exprience.
P Vapeur
t P = TVliquide
t
D TH 007 A
Liquide
En fait la quantit de gaz contenu dans le "ciel" au-dessus du niveau est ngligeable par rapport celle de liquide. On peut donc considrer que le mlange global introduit dans le ballon est son point de bulle
Pression
Domaine d'quilibre du mlange
C
P
rb ou
r ou
be
r de
VAPEUR
D TH 077 K
tBulle
Le domaine d'quilibre du mlange permet d'obtenir la valeur de la pression donc de la tension de vapeur qu'on appelle aussi pression de bulle du mlange.
02150_A_F
e
os
Temprature
bu e d
ll e
LIQUIDE
11
C 2 -1/B
b - Cas d'un ballon de sparation liquide-vapeur Dans ce cas le mlange est partiellement vaporis et la sparation des phases vapeur et liquide se fait dans le ballon. Les conditions opratoires (temprature et pression) dterminent la fraction vaporise du mlange ainsi que le montre le diagramme d'quilibre.
Pression
vap
Domaine d'quilibre du mlange d'alimentation

s
or i
0%
50
Co
P
ur
d be
u ll
LIQUIDE
eb
10
0%
vap
Vapeur
or i
Co
ur
e ed
ro
Mlange d'alimentation
VAPEUR
T
Liquide
D TH 077 L
Temprature
Les deux phases obtenues sont en quilibre : - la vapeur est son point de rose. En effet une lgre baisse de la temprature provoquerait sa condensation, - le liquide est son point de bulle . Une faible augmentation de sa temprature suffirait le vaporiser. De ce fait la pression rgnant dans le ballon est la pression de bulle ou tension de vapeur du liquide.
P = TVliquide
02150_A_F
12
C 2 -1/B
DE VAPEUR D'UN MLANGE
2-
EXPRESSION DE DHYDROCARBURES
a - Expriences
LA
TENSION
Trois ballons maintenus la mme temprature contiennent respectivement : - le premier du propane pur, - le second un mlange propane-n-butane, - le troisime du n-butane.
P1 P2 P3
20C
20C
20C
D TH 2101 A
Propane
Propane + n-butane
n-butane
Les conditions d'quilibre tant respectes : - la pression P1 est la TV du propane 20C, soit P1 = atm
- la pression P3 est la TV du n-butane 20C, soit P3 = atm
- P2 est la TV du mlange propane-n-butane 20C. Cette dernire a une valeur intermdiaire comprise entre les deux autres et elle dpend des proportions de propane et de n-butane, c'est--dire de la composition du mlange. Dans le cas des mlanges d'alcanes, la loi de Raoult permet d'apprcier la tension de vapeur du mlange par pondration des tensions de vapeur des constituants prsents. b - Loi de Raoult Cette loi permet de calculer la participation de chaque constituant la tension de vapeur globale du mlange liquide, participation souvent appele tension de vapeur partielle du constituant. Elle est obtenue en multipliant la tension de vapeur propre du constituant par sa fraction molaire dans le liquide.
02150_A_F
13
C 2 -1/B
Ainsi dans l'exprience prcdente, si l'on appelle : xC la fraction molaire du propane dans le liquide x C3 = soit % mol
TV C x nC
20 3
la tension de vapeur du propane 20C la fraction molaire du n-butane dans le liquide x C4 = soit % mol
TV nC
20
la tension de vapeur du n-butane 20C
on aura : TV partielle du propane = TV C xC 3 3

20 20
atm
TV partielle du n-butane = TVnC xnC = 4 4
atm
La tension de vapeur du mlange est alors calcule en ajoutant les diffrentes tensions de vapeur partielles. Ainsi pour l'exemple la loi de Raoult scrit TV mlange = TVC xC + TVnC xnC 3 4 3 4 soit 20C TV mlange = + = atm
20C 20 20
La pression rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du mlange liquide et les tensions de vapeur partielles sont les pressions partielles de chaque constituant en phase gazeuse.
02150_A_F
14
C 2 -1/B
La loi de Dalton permet partir des pressions partielles et de la pression totale de dterminer la composition de la phase gazeuse. La fraction molaire dun constituant est en effet obtenue en divisant sa pression partielle par la pression totale. Elle nest toutefois valable que pour les mlanges d'alcanes de mme famille chimique. pour le propane y C3 = PPC3 = P = soit %
pour le butane y C4 = PPC4 = P = soit %
La phase gazeuse apparat ainsi plus riche en propane que la phase liquide. La loi de Raoult peut bien sr tre gnralise si le liquide contient plus de deux constituants. Il suffit de calculer les tensions de vapeur partielles de chaque constituant et d'en faire la somme pour obtenir la tension de vapeur du mlange. Elle nest toutefois valable que pour les mlanges d'alcanes de mme famille chimique.
02150_A_F
QUILIBRES LIQUIDE-VAPEUR DANGERS LIS AU COMPORTEMENT DES FLUIDES

C2
-2
I - PRESSION RGNANT DANS UNE CAPACIT ....................................................................... 1

1 - Capacit pleine de gaz .................................................................................................................1 2 - Capacit contenant une phase liquide et une phase vapeur ....................................................... 1 3 - Capacit pleine de liquide ............................................................................................................ 4
II - CONSQUENCES DUN APPORT OU DUN RETRAIT DE CHALEUR UN CORPS ........... 5

1 - Apport de chaleur .........................................................................................................................5 2 - Retrait de chaleur .......................................................................................................................13 3 - Vaporisation dun liquide par dtente .........................................................................................15
III - COUPS DE BLIER ................................................................................................................ 19

1 - Description du phnomne ........................................................................................................ 19 2 - Effets de coups de blier et prvention...................................................................................... 21
ANNEXES
Courbes de tension de vapeur de quelques hydrocarbures ..................................................................23 Courbe de tension de vapeur de leau...................................................................................................24 Courbes de tension de vapeur de quelques composs chimiques ....................................................... 25 Variation de la densit de quelques liquides avec la temprature ........................................................ 26
SE PRO - 00549_D_F - Rv. 1
04/04/2005
C 2 -2
I-
PRESSION RGNANT DANS UNE CAPACIT 1CAPACIT PLEINE DE GAZ

PRESSION = CHOCS DES MOLCULES
Un gaz est constitu de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par rapport aux autres et qui sont soumises une agitation incessante et dsordonne . Ces molcules sont toutes identiques dans le cas d'un corps pur et elles sont de plusieurs espces dans le cas d'un mlange.
Pression dans une capacit pleine de gaz L'agitation des molcules provoque de multiples chocs contre les parois. Les forces pressantes qui en rsultent s'appliquent sur toute la surface interne du ballon et crent donc une pression. Cette pression exerce par le gaz dpend du nombre de chocs par unit de surface (Pression = Force/Surface) et est donc fonction : du nombre de molcules de gaz, c'est--dire de la quantit de gaz enferme dans le ballon de la surface offerte aux chocs , c'est--dire des dimensions du ballon ou appareillage contenant le gaz - de l'agitation des molcules qui augmente avec la temprature
2-
CAPACIT CONTENANT UNE PHASE LIQUIDE ET UNE PHASE VAPEUR

Quand dans un quipement quelconque, non reli latmosphre, il y a coexistence et contact de deux phases liquide et vapeur la mme temprature et la mme pression, on dit que les deux phases sont lquilibre liquide-vapeur. a - Corps pur Pour un corps pur donn, la prsence simultane de ces deux phases suppose des conditions telles que leur point reprsentatif dans le diagramme pression-temprature soit sur la courbe de tension de vapeur de ce corps pur. La pression absolue, dans l'quipement, est la tension de vapeur du corps pur la temprature de stockage.
PRESSION = TENSION DE VAPEUR DU CORPS PUR
D MEQ 3008 A
Pression dans une capacit contenant une phase liquide et une phase vapeur
00549_D_F
D MEQ 3008 B
C 2 -2
En effet chaque corps pur possde une courbe de tension de vapeur qui dlimite, dans le diagramme pression-temprature, deux zones comme reprsent ci-dessous. - une zone liquide gauche de la courbe (conditions P1 et t1 par exemple) - une zone vapeur droite de la courbe (conditions P 2 et t2 par exemple)
Pression
Etat LIQUIDE
Etat VAPEUR
V
P2 P3 P1
L
L+ V
Temprature
t1
t3
t2
Courbe de tension de vapeur Sur la courbe elle-mme (conditions P3 et t3 par exemple) il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur Les planches en annexe prsentent les courbes de tension de vapeur de quelques corps purs. titre dexemple on a reprsent ci-dessous une sphre contenant du propane liquide et gazeux la temprature de 20C.
Propane gazeux Courbe de tension de vapeur du propane P
20C Propane liquide
TV20 C3
D SEC 009 A
t 20C
Pression dans une sphre de propane La condition dquilibre liquide-vapeur tant ralise, puisquil y a coexistence des deux phases, la pression P rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du propane 20C, que lon note TVC .
3
00549_D_F
D TH 009 D
20
C 2 -2
Labaque en annexe permet den lire la valeur : P = TVC = 8,2 atm 3 La courbe de tension de vapeur dun corps pur permet donc de connatre la pression rgnant dans une capacit contenant ce corps lquilibre liquide-vapeur, une temprature connue et ceci quel que soit le niveau de liquide. b - Mlange Si l'on considre un ballon dans lequel un mlange est l'quilibre liquide-vapeur, la pression P rgnant dans le ballon est appele tension de vapeur du liquide la temprature considre.
20
PRESSION = TENSION DE VAPEUR DU MLANGE
Pression dans une capacit contenant un mlange l'quilibre liquide-vapeur Dans un tel ballon, une augmentation de temprature provoque la vaporisation partielle immdiate du liquide; on dit que celui-ci est son point de bulle. Par contre, une diminution de temprature provoque la condensation partielle immdiate de la vapeur, on dit que celle-ci est son point de rose.
00549_D_F
D MEQ 3008 C
C 2 -2
3-
CAPACIT PLEINE DE LIQUIDE

La pression nest pas une proprit du liquide mais dpend de la machine qui a gnr la pression (en gnral une pompe), des systmes de rgulation de pression et des systmes de protection dont est quipe la capacit.
(F - 1) V1
(F - 2) V1
V2
(F - 2) En service
V2
(F - 1) En service

D CH 3001 A
P = Presse de refoulement de la pompe dbit nul
P = Pression Atmosphrique
Pression dans une capacit pleine de liquide
00549_D_F
C 2 -2
II -
CONSQUENCES D'UN APPORT OU D'UN RETRAIT DE CHALEUR A UN CORPS 1APPORT DE CHALEUR

Un apport de chaleur un corps peut avoir les deux consquences suivantes : - augmenter la temprature du corps sans changement d'tat physique, mais entraner une dilatation - provoquer la changement d'tat physique du corps, ce qui signifie vaporisation pour un liquide a - Apport de chaleur sans changement d'tat Capacit pleine de gaz La pression augmente. Elle varie approximativement comme la temprature absolue du gaz qui est mesure en Kelvin (K = C + 273). Les risques encourus sont faibles. Capacit pleine de liquide Tout liquide tend se dilater quand la temprature augmente; il y a une expansion thermique. Cette caractristique entrane des risques car l'lvation de temprature d'un liquide emprisonn dans un rcipient peut par expansion thermique entraner des surpressions considrables capables de rompre tous les quipements non protgs, ce liquide tant incompressible. Dans le cas d'un ballon en acier plein d'eau 20C, une lvation de temprature de 30C entrane une pression de l'ordre de 180 bars, soit en moyenne 6 bars/C d'lvation de temprature. Aux tempratures plus leves le gradient d'lvation de pression est encore plus grand car la dilatation de l'eau est plus leve. Ceci est illustr par le schma ci-dessous :
0
bar rel
175
490
960
20C
50C
75C
105C
volution de la pression dans une capacit pleine deau liquide
00549_D_F
D SEC 012 A
C 2 -2
Le graphique ci-dessous montre dans un rcipient plein de gaz liqufis, sans phase gazeuse, llvation de pression approximative en fonction de llvation de temprature, en ngligeant les variations de volume du rcipient.
Pression (bar rel) 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7

D SEC 013 A
(C)
8 9
lvation de temprature
valuation de la pression dans une capacit pleine de gaz liqufis
Sil existe un ciel gazeux au-dessus du liquide, lors de llvation de temprature, cette phase vapeur est dabord comprime et la pression lintrieur du rservoir slve plus lentement. Mais lorsque le liquide a occup, aprs dilatation, tout le volume du rcipient, la pression crot de nouveau brutalement. Ces risques peuvent apparatre en particulier dans une capacit isole (telle que sphre, camionciterne, wagon-citerne, ballon, bouteille dchantillons, ) par lvation de la temprature ambiante. On ne doit donc jamais remplir une capacit afin qu'il subsiste un ciel gazeux permettant la libre dilatation du liquide par lvation de temprature. La temprature maximale de rfrence pour des conditions normales de stockage en France est de 50C. Elle est prise 40C si lquipement est muni dun pare-soleil (exemple : wagon et camion-citerne). Compte tenu de ce qui prcde la rgle couramment utilise est qu'il subsiste un ciel gazeux au moins gal 3 % du volume total du rcipient quand le liquide est 50C. La quantit maximale du produit que peut contenir un rservoir se calcule donc en masse.
00549_D_F
C 2 -2
Application : Quelle est la quantit maximale de propane pur 20C que lon peut introduire dans une sphre de 1000 m3 ? Volume total de la sphre : Ciel gazeux minimal 50C : Volume liquide maximal 50C : Masse volumique du propane 50C : 445 kg/m3 Masse maximale de propane stock : Masse volumique du propane 20C : 500 kg/m3 Volume maximal de propane 20C :
Il en est ainsi pour une bouteille de propane ou de butane commercial qui nouvellement remplie un ciel gazeux de 15 % 15C environ. Celui-ci subsiste 50C (3 % minimum). 15 % 3%
15C GPL commerciaux
50C
D SEC 019 D
Surveiller les niveaux : dans les sphres en particulier, se souvenir que le volume nest pas proportionnel au niveau. Attention aux capacits laisses pleines aprs les preuves hydrauliques. Ces risques concernent aussi une tuyauterie isole. Laugmentation de temprature du produit par la soleil peut entraner des ruptures de joints et/ou mme de la tuyauterie, ou tout au moins empcher louverture de robinet-vanne opercule.
00549_D_F
C 2 -2
Il faut prendre lune des prcautions suivantes : - laisser dcolle une vanne vers une capacit - si des soupapes dexpansion thermique sont prvues, veiller ce quelles ne soient pas isoles
DN 25 (1")
BAC
Vanne cadenasse ouverte (CO)
O
DN 20(3/4")
Soupape d'expansion thermique sur bac de stockage
D SEC 014 A
Soupape d'expansion thermique sur transfert de liquide
00549_D_F
D MEQ 3009 A
C 2 -2
Application : Calculer la quantit de propane pur vacue par une soupape dexpansion thermique place sur une ligne isole soumise une lvation de temprature. Avec : - ligne : longueur 100 m diamtre nominal 4 (DN 100) section de passage : 82,1 cm2 - temprature initiale : 20C - temprature finale : 40C
sur les changeurs, s'il n'existe pas de soupape d'expansion thermique : ne jamais isoler le fluide froid si le fluide chaud est en service.
Fluide chaud NE JAMAIS ISOLER LE FLUIDE FROID, SI LE FLUIDE CHAUD EST EN SERVICE
Fluide froid
Prcaution d'exploitation sur un changeur
00549_D_F
D MTE 1041 B
10
C 2 -2
Capacit lquilibre liquide-vapeur
Tant quil subsiste un ciel gazeux, la pression augmente avec lvation de temprature conformment la courbe de tension de vapeur du corps concern. Lexemple ci-dessous permet dobserver laugmentation de pression avec la temprature dans une sphre de pur. bar rel.
bar rel.
20 C
50C
Les pressions qui en dcoulent sont moins importantes que dans le cas prcdent et nengendrent gnralement pas de risques particuliers. Nanmoins il faut tenir compte de cette proprit physique lors de toute opration inhabituelle : dtournement de produit, dmarrage, conditions climatiques inhabituelles, b - Apport de chaleur avec changement d'tat La vaporisation du liquide s'accompagne : - d'une consommation d'nergie appele chaleur latente de vaporisation - d'une augmentation trs importante de volume Dans le cas de l'eau : 100C et la pression atmosphrique, l'eau donne un volume de vapeur environ 1600 fois plus grand que son volume l'tat liquide. Aussi l'eau qui entre accidentellement dans une installation, si elle est vaporise par un produit chaud, peut occasionner une rupture de l'installation. On comprend donc que les surpressions puissent se produire dans des quipements lors de la vaporisation de quantit mme faible d'eau si le volume offert la vapeur n'est pas suffisant. Le risque de surpression augmente bien entendu avec la temprature. Il peut y avoir destruction de l'quipement intrieur et mme clatement.
00549_D_F
D SEC 015 A
11
C 2 -2
Ainsi dans un bac de stockage : - lors de la rupture dun serpentin dans un bac de stockage de produits rchauffs, on se trouve en prsence dun dbordement avec moussage (FROTH-OVER). Cest la mise en bullition deau dans un produit chaud, non en feu
T > 100C
VAPEUR
PV
CONDENSAT
- lors dun feu dans le rservoir on peut rencontrer : une mulsion en surface avec dbordement par prsence deau provenant de larrosage ou de la mousse (SLOP OVER) une vaporisation dans la masse (BOIL OVER) provoque par le produit qui, en brlant, cre une onde de chaleur qui se dplace vers le fond du rservoir et provoque lbullition de leau libre situe en fond de bac
Ondes de chaleur
Fractions lgres distillantes Fractions lgres remontant Fractions lourdes coulant
D SEC 016 A
Eau libre ou en mulsion

Phnomne de boil-over
00549_D_F
D SEC 3000 A
12
C 2 -2
Le produit enflamm, projet dans les airs, gnre une vritable boule de feu.
Rupture dun bac de stockage lors d'un boil-over (toit sans soudure frangible) En opration, les prcautions suivantes sont prendre : contrle de l'absence deau dans les coulages vers les bacs de stockage traitant des produits chauds non aqueux purge en point bas dans les tuyauteries et les capacits de stockage o peut saccumuler de leau drainage complet de leau rsiduelle aprs des preuves dtanchit hydraulique avant tout dmarrage des units risques vrification de labsence deau dans les rservoirs de vidange (ft, tonne vide, ) avant ladmission de produit chaud vrification du bon fonctionnement des purgeurs sur les lignes de vapeur deau pour viter les "marteaux d'eau".
Vapeur
D SEC 018 A
PV
D SEC 021 A
Condensats
pas dutilisation de la vapeur deau dans les serpentins de rchauffage de rservoir de stockage contenant des produits stocks une temprature suprieure 80-90C.
00549_D_F
13
C 2 -2
2-
RETRAIT DE CHALEUR
Un retrait de chaleur a les consquences inverses : diminution de la temprature du corps sans changement dtat physique avec contraction par augmentation de la masse volumique changement dtat physique, ce qui signifie : condensation pour une vapeur solidification pour un liquide Dans les deux cas, une mise sous vide est craindre si la capacit considre est isole. Elle sera nanmoins bien plus importante lors de condensation de vapeur. Il peut y avoir dformation et mme implosion du matriel. Les exemples ci-dessous illustrent ce risque.
retrait de
120
chaleur eau
50
C
F F
Mise sous vide d'un rcipient sous pression
Mise sous vide dun bac de stockage

00549_D_F
D SEC 030 A
14
C 2 -2
Les accidents les plus frquents sur les quipements isols se produisent lors de refroidissement inopins (pluie, baisse de la temprature extrieure, ) : par condensation de la vapeur deau lors de manuvre de dgazage ou de dsaration par condensation de la vapeur deau contenue dans lair (bac de stockage, silos, ) pendant le transport de produits chauds
Les prcautions ncessaires sont les suivantes : - mettre les vents et les purges lair libre sil ny a pas de risque de mlange explosif, et vrifier quils ne sont pas bouchs - maintenir une lgre surpression par : laddition dun corps pur lger (exemple : propane dans butane) du gaz inerte du gaz de chauffe - vrifier le bon fonctionnement des soupapes de respiration double effet sur les bacs de stockage Les risque existe aussi dans une capacit contenant un corps lquilibre liquide-vapeur. En effet, selon la temprature certains corps ont une tension de vapeur infrieure la pression atmosphrique. Dans le cas du n-butane pur, ceci est illustr par lexemple dessous :
Bar rel.
Bar rel.
20 C
n. Butane gazeux n. Butane l'quilibre
0 C
volution de la pression dans un wagon-citerne de butane
Par temps froid pour viter la mise sous vide, il peut tre ncessaire de pressuriser les capacits (sphre, wagons-rservoirs, habituellement en pression).
00549_D_F
D SEC 1223 B
15
C 2 -2
3-

a - Risques de givrage Lors dune vaporisation par baisse de pression dans une vanne, il ny a pratiquement pas dchange thermique avec le milieu ambiant. La chaleur latente ncessaire la vaporisation du liquide est prise au liquide lui-mme. La baisse de temprature qui en dcoule amne en prsence dhumidit, un givrage au point de dtente et peut crer des blocages par le gel de leau ou par la formation dhydrates. Lors dune prise dchantillon de gaz liqufis pour permettre en cas dincidents chaque vanne soit manuvrable : ouvrir dans lordre, les robinets 1 puis 2 lorsque la prise est termine, fermer 2 puis 1 dcomprimer le flexible en ouvrant 3 dcomprimer la ligne entre 1 et 2 en ouvrant 2, puis fermer 2 Ceci est bien entendu aussi valable pur une purge de gaz liqufis. b - Formation dhydrates Hydrates d'hydrocarbures Les hydrates sont des structures cristallines qui peuvent se former lorsquon met des hydrocarbures et de leau en prsence dans certaines conditions. Il est admis que les hydrates sont des inclusions de molcules de gaz dans les espaces laisss libres dans un rseau cristallin de molcules deau avec de faibles liaisons chimiques entre le gaz et leau. Deux types dhydrates ont t mis en vidence :
2 3
D SEC 024 A
H
H
H
H
H
H
Molcules d'Hydrocarbures
H
Exemple de structure cristalline d'un hydrate (propane)
Rseau cristallin de molcules d'eau
00549_D_F
D CH 3000 A
16
C 2 -2
le premier intressant les molcules de faibles tailles (mthane, thane, thylne) avec pour formules : CH4 C2H6 7,6 H 2 O 7,6 H 2 O
- le second relatif aux molcules plus grosses (propylne, propane, isobutane) comportant 17 molcules deau Les tailles des molcules au-del du n-butane sont trop importantes pour permettre la pntration dans une cavit du rseau cristallin de sorte que les homologues suprieurs au butane ne peuvent donner lieu des formations dhydrates. Les hydrates sont des solides de couleur blanche qui peuvent revtir diffrents aspects (neige, givre, cristaux ou arborescences) et dont la densit est denviron 0,98. Les tempratures de formation des hydrates dpendent de la pression et de lhydrocarbure concern et peuvent tre largement situes au-dessus de 0C. Le diagramme ci-dessous reprsente les domaines de formation dhydrates ou deau libre pour quelques hydrocarbures :
100 90 80 70 60 50 40 30
atm
Mthane
thane
20
10 9 8 7 6 5 4 3
Pression
Prop ane
ZONE DE FORMATION D'HYDRATES
Eau liquide + HC liquide
Isobu n-but
tane
Eau liquide + vapeur d'HC
Eau solide + vapeur d'HC
ane
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 -5 0 5 10 15 20
30
Temprature (C)
0C
Temprature
Domaine de formation des hydrates

00549_D_F
D TH 008 B
17
C 2 -2
Ces tempratures nont bien entendu aucun rapport avec les tempratures de solidification des hydrocarbures rsumes dans le tableau ci-dessous.
Constituants Mthane thane Propane Isobutane thylne Propylne
Temprature de solidification (C) 182,5 183 187 159,4 169,4 185,4
Lorsque l'hydrate se dcompose, il y a libration du gaz contenu dans le rseau cristallin. Ex : 164 cm 3 de mthane gazeux par cm3 d'hydrate solide. Autres hydrates Il peut y avoir formation d'hydrates avec d'autres gaz tels que le gaz carbonique, l'hydrogne sulfur, le chlore, le brome.
Gaz CO 2 H 2S Cl 2 Br2
Hydrate / Formule CO 2 / 7,6 H2O H 2S / 5,07 H2O Cl 2 / 5,75 H2O Br2 / 10 H2O
Couleur Blanchtre Jauntre Lgrement color Rougetre
Risques lis aux hydrates Les hydrates occupent un volume important tant donn leur faible masse volumique. Ils sont capables de boucher en partie ou en totalit les quipements tels que lignes, filtres, robinetterie, Ils peuvent s'accumuler dans les changeurs, se dposer dans les machines tournantes en entranant un balourd du rotor gnrateur de vibrations. Ladhrence aux parois et la duret du bloc dhydrates est telle quaucun moyen mcanique normal de dbouchage ne peut tre mise en uvre. Seul le rchauffage (ex : lance vapeur) s'avre efficace.
00549_D_F
18
C 2 -2
Pour viter ces risques il faut : diminuer la teneur en eau dans le gaz (ex : 0,01 % 15C dans le propane) injecter du mthanol, avide d'eau c - Fuite latmosphre de gaz liqufis sous pression Lors dune fuite de gaz liqufis sous pression il y a dtente brusque de la pression interne du rcipient pression atmosphrique et donc vaporisation instantane dune partie du gaz liqufi libr. La partie non vaporise scoule en nappes circulaires et se vaporise lentement grce aux apports thermiques de lenvironnement (conduction et convection avec le sol ou de leau, rayonnement solaire, temprature ambiante, ). Le phnomne est diffrent dans le cas dun gaz liqufi cryognique stock la pression atmosphrique puisque la vaporisation instantane napparat pas, le produit libr se rpand sur le sol, formant une nappe qui se vaporise peu peu.
00549_D_F
19
C 2 -2
III - COUPS DE BLIER 1DESCRIPTION DU PHNOMNE

Un coup de blier est une brusque variation de pression et a pour cause une brutale variation de dbit : fermeture / ouverture de robinets dmarrage / arrt de pompe (en particulier distance) Dans une tuyauterie o circule du liquide, une fermeture brusque de vanne ne bloque pas immdiatement toute la masse de liquide se trouvant dans la tuyauterie. Ce liquide encore en mouvement vient scraser sur la face amont de lopercule de la vanne en produisant une augmentation de pression et de la mme faon, la pression en aval de la vanne chute brutalement.
Amont
Aval
Amont
Aval
Cette surpression (ou dpression) localise sur une petite longueur va se dplacer sous forme dune onde le long de la conduite ( la vitesse du son dans le liquide 1 km/s) jusqu ce quelle rencontre un obstacle qui la fait repartir dans lautre sens. On cre ainsi un mouvement de va et vient de surpression et de dpression qui diminue avec le temps grce aux frottements qui amortissent le mouvement. La valeur de la surpression atteinte est fonction de la vitesse de fermeture de la vanne. Une formule simplifie permet destimer cette surpression.
P = surpression en bar L = longueur de la tuyauterie en m t = dure de la fermeture de la vanne en s P = L . (V 1 V2 ) t . 50 v 1 = vitesse du produit ligne en service en m/s v 2 = vitesse aprs fermeture vanne = 0 m/s
00549_D_F
D SEC 025 A
20
C 2 -2
Application : Calculer la surpression atteinte dans le cas suivant : Dbit = Diamtre tuyauterie = Longueur de la tuyauterie = Temps de fermeture de la vanne =
11
Vitesse en m/sec.
Sch 40
- 3" S
ch 4 0
10
rie F - 2"
rie F
DN 50 S
0 S
DN 8
6
ri 0S eF -6 c "S
DN
12
5S ri
eF
-5
"S
ch
DN
100
S rie
F-
4"
Sch
40
40
h4
5
DN
15
4
"S F-8 ch 4 0
3
D
0 N 20
ie Sr
DN 2
50 S
- 10 rie F
" Sch
40
Srie DN 300
F - 12"
Sch 40
40
D SEC 032 A
DN 400 Sri
e F - 16" Sch
Dbits en m3/h
50
100
150
200
250
300
350
400
Relation vitesse-dbit dans une conduite en fonction du diamtre

00549_D_F
21
C 2 -2
2-
EFFETS DE COUPS DE BLIER ET PRVENTION

Les coups de blier par la surpression ou la dpression quils occasionnent peuvent tre la cause de chocs et de ruptures dlments de tuyauterie (en particulier en plastique o les phnomnes sont frquents) ou de pices mcaniques : joints, corps de pompe, boulonnerie de brides, clapets, Pour prvenir ces incidents, deux solutions peuvent se prsenter : la non cration du coup de blier la surpression de la variation de pression par un quipement appropri
viter le coup de blier
Lamplitude de la surpression dpend essentiellement de la vitesse de variation du dbit. Il suffit donc de sattacher ne produire que des variations lentes du dbit. Il est ainsi recommand de : dmarrer une pompe vanne de refoulement ferme darrter une pompe aprs avoir ferm la vanne de refoulement douvrir ou fermer les robinets manuels progressivement (attention aux vannes 1/4 tour) de prvoir des temps raisonnables d'ouverture / fermeture des robinets motoriss de remplir lentement une canalisation vide
vanne ouverte brusquement
Vanne ferme
Air
Impact du front du liquide =
surpression
Coup de blier l'ouverture d'une vanne
Se prmunir contre les coups de blier
Il est cependant trs difficile dviter tous les coups de blier : un arrt brutal de pompe nest pas souvent prcd par la fermeture de la vanne de refoulement les automatismes de chargement crent systmatiquement des coups de blier Des quipements de protection peuvent tre prvus : soit pour amortir les coups de blier par exemple avec une capacit antipulsatoire soit pour se protger contre des surpressions occasionnelles importantes par exemple avec une soupape ou un disque dclatement.
00549_D_F
D SEC 026 A
22
C 2 -2
Pour viter la dissolution du gaz dans le liquide, on utilise des bouteilles membranes de type Olaer. La pression de gonflage est fonction des caractristiques du circuit. Une bouteille ne peut amortir quune seule frquence. On n'est donc pas protg dans le cas d'une pompe vitesse variable
Orifice de gonflage Ouvert Gaz comprim Vessie
Bouteille anti-pulsatoire de type Olaer
Clapet Neyric sur rseau d'eau incendie
Systmes de protection contre les surpressions et les dpressions
00549_D_F
D SEC 027 B
th a
20
ne
ha
15
l n
ne
Eth y
Et
00549_D_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
is
u oB
ta n
e
15
10
9 8 7
9 8 7
e tan u B ne e ta n tan n n e e P n-P is o ne xa e n-H
ta ep
ne
6 5
n-H
23
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4

-100
-90 -80 -70 -60
0,9 0,8 0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2

Temprature (C)
0,3
0,2
D PPC 010 A
0,1
0,1
-200
-190 -180 -170 -160
-150
-140 -130 -120 -110
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120 130 140
150
160 170 180 190
200
C 2 -2
24
C 2 -2
500 400 300 200
Pression (bar)
374,15 C
100 90 80 70 60 50 40 30 20
10 9 8 7 6 5 4 3 2
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2
COURBE DE TENSION DE VAPEUR DE L'EAU DE 50 C AU POINT CRITIQUE
0,1
50
100
150
200
250
300
350
400
00549_D_F
D TH 018 E
Temprature (C)
Pression (bar)
20
BF 3
00549_D_F
-130 -120 -110 150 150
-100
-40 -30 -20 -10 10 20 30 40 60 70 80 90 110 120 130 140 160 170 180 190 210 220 230 240
-90
-80
-70
-60
-50
50
100
150
200
250
100
90 80 70 60
100
50
HC
I
HF
NH 3
Cl 2
90 80 70 60
50 40 30 20
40
2 CO
30
10
10
9 8 7 6 5
l CC 4
PT
9 8 7 6 5
4 3
25
Br
F3
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2
0,4

-50
-40 -30 -20 -10
0,3
0,2
COURBES DE TENSION DE VAPEUR DE QUELQUES COMPOSS CHIMIQUES Origine quation d'Antoine
PT
0,1
0,1
0,09 0,08 0,07 PT 0,06 0,05 -130 -120 -110
PT 0
10 20 30 40
Temprature (C)
50
60 70 80 90
0,09 0,08 0,07 0,06 0,05
-100
-90
-80
-70
-60
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
D TH 1005 A
C 2 -2
26
C 2 -2
Nom
Formule -80C -60C -40C -20C 0c
Densit d 20C 0,78 0,882 0,901 0,855 0,832 0,811 0,791 1,049 1,221 0,806 1,082 0,879 0,674 0,658 0,640 1,571 1,64 1,101 1,49 1,06 1,067 1,455 1,03 1,60 1,031 1,42 1,00 0,621 0,605 1,522 1,56 0,997 1,385 0,975 0,601 0,584 1,448 1,13 1,52 0,960 1,35 0,945 1,135 0,855 0,835 0,82 0,815 1,512 1,465 1,411 1,350 1,285 1,213 1,16 1,263 0,880 0,862 0,845 0,827 13,64 0,95 0,624 0,603 0,579 0,92 0,556 0,810 13,60 0,891 0,530 0,792 13,55 1,203 0,864 0,502 0,907 1,67 0,960 0,942 1,60 0,923 1,57 0,905 1,535 1,63 0,886 1,50 0,885 1,585 0,868 1,465 1,335 0,866 0,881 0,861 0,851 0,865 0,84 0,833 0,846 0,823 0,814 0,83 0,805 0,793 0,812 0,786 0,738 0,764 0,738 0,68 0,708 0,682 0,91 1,545 0,849 1,43 1,505 0,830 1,395 1,46 0,811 1,36 1,42 0,791 1,33 1,31 0,739 1,24 1,18 0,679 1,13 1,251 0,774 13,50 1,182 0,834 0,469 1,163 0,804 0,433 1,80 1,78 1,76 1,142 0,78 1,122 0,75 1,071 0,63 1,018 1,237 0,755 1,224 0,736 1,21 0,714 1,17 0,646 1,132 0,563 1,133 0,806 1,127 0,579 0,559 1,411 1,108 1,48 0,921 1,318 0,915 0,78 1,122 0,789 1,113 0,858 0,555 0,534 1,348 1,087 1,43 0,881 1,28 0,88 0,76 1,107 0,765 1,098 0,836 0,528 0,505 1,279 1,065 1,40 0,837 1,248 0,845 0,74 1,091 0,745 1,083 1,203 1,04 1,36 0,790 1,212 0,80 0,72 1,075 0,736 1,069 1,06 0,716 1,054 1,02 0,645 1,017 0,50 0,974 1,113 1,02 1,32 0,733 1,175 0,745 1,06 0,51 0,90 0,96 1,21 0,896 1,06 0,815 0,500 0,793 0,488 0,731 0,661 0,765 1,028 1,192 0,74 1,003 1,169 0,98 0,96 40C 60C 80C 100C 150C 200C
Actaldehyde Actate de butyle Actate d'thyle Actone Acide actique Acide formique Acrylonitrile Anhydride actique Benzne Butane n-butane isobutane Chlore (liquide) Chlorobenzne Chloroforme Chlorure de mthyle Chlorure de mthylne Chlorure de vinyle Cyclohexane Dithylne glycol thanol thylne glycol Formaldhyde Fron 22 Furfural Glycrine Mthanol Mercure Nitrobenzne Oxyde d'thylne Propane (liquide) Soufre fondu Styrne Tetrachl. de carbone Tolune Trichlorthylne Ure (fondue) m-xylne Xylne o-xylne p-xylne
C 2H 4O C 6H12O2 C 4H8O2 C 3H 6O C 2H 4O 2 CH2O2 C 3H 3N C 4H 6O 3 C 6H 4 C 4H10 Cl2 C 6H5Cl CHCl 3 CH3Cl CH2Cl2 C 2H3Cl C 6H12 C 4H10O3 C 2H 6O 2 C 2H 6O 2 CH2O CHClF 2 C 5H 4O 2 C 3H 8O 3 CH4O Hg C 6H3NO2 C 2H 4O C 3H 8 S C 8H 8 CCl4 C 7H 8 C 2HCl3 CH4N2O C 8H10
00549_D_F
COMPORTEMENT DES GAZ

COMPORTEMENT DES GAZ PARFAITS ET DES GAZ RELS
C3
-1
I - DOMAINE DEXISTENCE DUN CORPS PUR LTAT GAZEUX ......................................... 1 II - LOI DES GAZ PARFAITS ......................................................................................................... 3
1 - Expression de la loi.............................................................................................................................3 2 - Volume molaire des gaz parfaits Vm .................................................................................................. 3 3 - Masse volumique dun gaz parfait ...................................................................................................... 4 4 - Passage dbit masse - dbit volume.................................................................................................. 5 5 - Correction des dbits volumes ...........................................................................................................5
III - MLANGES DES GAZ PARFAITS - PRESSIONS PARTIELLES ............................................ 7 IV - COMPORTEMENT DES GAZ RELS .................................................................................... 11
1 - Dfinition du facteur de compressibilit............................................................................................ 11 2 - Utilisation du facteur de compressibilit ...........................................................................................12
V - COMPORTEMENT DES GAZ LA COMPRESSION ET LA DTENTE ............................ 13

1 - volution isentropique d'un gaz parfait .............................................................................................13 2 - volution isentropique d'un gaz rel .................................................................................................16 3 - volution relle d'un gaz parfait .......................................................................................................16 4 - volution relle d'un gaz rel ...........................................................................................................17
En annexe :
Planche 1 : Quantit deau dans lair Planche 2 : Valeur de k pour les hydrocarbures gazeux considrs parfaits Planche 3 : Valeur de k pour quelques gaz considrs parfaits Planche 4 : Dtermination du coefficient polytropique Planche 5 : Estimtion du rendement polytropique d'un compresseur centrifuge Planche 6 : Estimation du rendement global des compresseurs alternatifs
MA PHY - 02151_A_F - Rv. 2
03/08/2005
C 3 -1
I-
DOMAINE DEXISTENCE DUN CORPS PUR LTAT GAZEUX

La courbe de vaporisation indique en fonction de la temprature et de la pression, les conditions dexistence dun corps pur ltat gazeux.
Pression Pression critique du corps pur
Vaporisation impossible Point critique C Courbe de tension de vapeur
PC
LIQUIDE SOUS-REFROIDI
RS ATU RE
Condensation impossible
P fixe
U LI Q
Temprature d'bullition normale 1 atm.
TVt
Tension de vapeur t
ID
Temprature d'bullition sous P
Temprature critique du corps pur
SA TU
VAPEUR SURCHAUFFE
TC
teb
t fixe
teb sous P
Temprature
Si la temprature est infrieure la temprature critique on voit que la condition dexistence ltat vapeur est que la pression soit infrieure la tension de vapeur du corps pur. Si la pression est gale la tension de vapeur, on a affaire une vapeur sature qui est la limite de la condensation. Si la temprature est suprieure la temprature critique le gaz est incondensable quelle que soit la pression. On dit que lon a affaire un gaz permanent. Cest le cas, par exemple, de lhydrogne, de loxygne, de lazote (et donc de lair) temprature ambiante.
02151_A_F
D TH 013 C
GAZ PERMANENT
VAP
EU
C 3 -1
On sait que les gaz et vapeurs sont constitus de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par rapport aux autres et qui sont soumises une agitation permanente. Cette structure particulire confre aux gaz et vapeurs des proprits communes comme celles d'tre compressibles et expansibles. Leur comportement est essentiellement caractris par 4 facteurs la quantit de gaz, cest--dire le nombre de moles de gaz (n) le volume occup par le gaz (V) la pression exerce par le gaz (P) la temprature du gaz (T)
et ne dpend, en premire approximation que de la nature du gaz. Il en rsulte quune loi unique est capable de reprsenter le comportement de tous les gaz. Cette loi appele loi des gaz parfaits ne reprsente en fait que de manire approche le comportement des gaz rels mais elle en donne toutefois une bonne approximation. Sa prcision est d'autant meilleure que la pression est faible et que la temprature est leve. Cest--dire quand les gaz rels se rapprochent des gaz parfaits.
02151_A_F
C 3 -1
II -
LOI DES GAZ PARFAITS 1EXPRESSION DE LA LOI

La loi des gaz parfaits ou loi dAVOGADRO scrit : P . V = n . R . T P V n T R pression absolue exerce par le gaz volume occup par le gaz ou dbit volume des gaz quantit de gaz exprime en nombre de moles ou en dbit molaire temprature absolue du gaz Constante des gaz parfaits dont la valeur dpend des units choisies
Les units les plus utilises et les valeurs de R correspondantes sont donnes dans le tableau cidessous. P V n T R Bar m 3 ou m3/h kmol ou kmol/h K 0,08314 Atm m 3 ou m3/h kmol ou kmol/h K 0,08205 kgf/cm 2 m 3 ou m3/h kmol ou kmol/h K 0,084478 PSI Ft3 ou Ft3/h kmol ou kmol/h K 10,73
Cette loi, bien quapproche, permet un certain nombre de calculs simples dont la prcision est limite mais souvent suffisante pour reprsenter approximativement le comportement des gaz rels.. A partir de la loi nonce ci-dessus, il est intressant de faire apparatre les formules pratiques suivantes .
2-
VOLUME MOLAIRE DES GAZ PARFAITS Vm

Cest le volume dune mole ou dune kmole de gaz parfait. En prenant n = 1 kmole dans la formule prcdente, le volume molaire Vm est donn par : Vm T P R en m3/kmol en K en bar.abs = 0,08314
Vm =
R . T P
Application Volume molaire du gaz parfait dans les conditions normales t = 0C soit et T = 273,15 K P = 1 atm.a = 1,013 bar.a Vm =
02151_A_F
m 3/kmol
C 3 -1
3-
MASSE VOLUMIQUE DUN GAZ PARFAIT

La masse volumique dun gaz quelconque de masse molaire M (en kg/kmol) est donne par la relation : masse molaire M = volume molaire Vm M en kg/kmol Vm en m3/kmol
masse volumique = Sil sagit dun gaz parfait on obtient :
= RT
P M
M P T R
en kg/m3 en kg/kmol en bar.abs en K = 0,08314
Application Masse volumique de lair 0C et 1 atm (Mair = 29 kg/kmol) P= T= R= bar K
kg/m 3
Paralllement, la densit dun gaz parfait par rapport lair (d gaz ) peut tre obtenue par lexpression : dgaz = gaz Mgaz = M air air
Lair, compos essentiellement dazote (M = 28) et doxygne (M = 32), a une masse molaire Mair = 29 kg/kmol. On obtient donc : dgaz = Application Densit du propane par rapport lair M gaz 29 M gaz en kg/kmol
M propane =
kg/kmol
d=
02151_A_F
C 3 -1
4-
PASSAGE DBIT MASSE - DBIT VOLUME

Dans un procd fonctionnant en rgime permanent, les dbits masse et volume dun fluide sont lis par lexpression suivante dj rencontre : Qm Qv dbit masse kg/h dbit volume m3/h masse volumique kg/m3
Qm = . Qv
Si le fluide est un gaz parfait : =
M.P ; M tant la masse molaire du gaz et P, T les conditions de R.T lcoulement ; le dbit volume Qv est alors obtenu partir du dbit masse Qm par la relation : Qv Qm T P M R en m3/h en kg/h en K en bar.a en kg/kmol = 0,08314
Qv = Q m .
R.T M.P
Application Calcul dun dbit volume dair (M = 29 kg/kmol) C 2

7
bar.g t/h
D TH 1557 A
Qm T P M Qv
= = = = =
kg/h K bar.a kg/kmol
120 Qv = m 3/h
5-
CORRECTION DES DBITS VOLUMES

A dbit masse constant et pour un gaz parfait donn, la relation prcdente montre que si les Qv . P reste constante. conditions de temprature et de pression changent, lexpression T Pour des conditions repres 1 et 2 on a donc :
Qv1 . P 1 Qv2 . P 2 = T1 T2
soit
Qv2 = Qv1 .
T2 P1 . T 1 P2
Cette expression est souvent utilise pour exprimer des dbits volume gazeux dans des conditions standardises.
02151_A_F
C 3 -1
P = 1 atm.a = 1,013 bar.a
On dfinit ainsi les conditions normales : conditions normales t = 0C (273 K)
auxquelles correspondent des dbits exprims en normaux mtres cubes par heure (Nm 3/h). En appelant QvCN le dbit volume de gaz parfait dans les conditions normales on a :
QvCN = Qv .
273 P . T 1,013
ou
Qv = QvCN .
T 1,013 . 273 P
Qv T P
en m3/h en K en bar.a
QvCN
en Nm 3/h
En pratique, les dbits volumes de gaz sont souvent exprims dans des conditions un peu diffrentes des conditions normales. On dfinit ainsi les conditions standards : P = 1 atm et t = 60F tant les conditions les plus habituellement reconnues internationalement. Pour des raisons de convenance, on utilise souvent en France P = 1 atm et t = 15C, soit des valeurs trs voisines des prcdentes puisque 60F = 15,6C. Ces diffrentes dfinitions peuvent tre la cause de confusions et il est toujours prfrable de prciser les conditions exactes dans lesquelles un dbit volume de gaz est donn. Application Que vaut le dbit volume dair prcdent dans les conditions normales ? Qv T P = = = m 3/h K bar.a QvCN = Nm3/h
02151_A_F
C 3 -1
III - MLANGES DES GAZ PARFAITS - PRESSIONS PARTIELLES

Si on considre un mlange gazeux se trouvant dans des conditions dtermines et exerant une pression totale P, il est souvent intressant de connatre les participations de chaque constituant du mlange gazeux cette pression totale. La part de pression exerce par un constituant est appele sa pression partielle (pp). Elle est dfinie comme tant la pression exerce par ce constituant sil occupait seul le volume du mlange. Dans le schma ci-dessous on a reprsent un coulement dun mlange gazeux contenant 3 composants reprs 1 - 2 et 3 . La pression exerce par le mlange est P, la temprature est T.
P T
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
D TH 087 A
Qv
x
x x x
molcules du corps
1 , dbit molaire n1 2 , dbit molaire n2 3 , dbit molaire n3
x molcules du corps
o molcules du corps
P est la pression totale qui se partage en : pp1 est la pression partielle du constituant 1
pp2 et pp3 pressions partielles des constituants 2 et 3
Si on suppose que seul le constituant 1 circule dans la tuyauterie pour un dbit volume V gal celui du mlange, la pression exerce est pp1 et le dbit molaire n1. On peut alors appliquer la loi des gaz parfaits au corps 1 . pp1 . V = n1 . R . T De mme pour les corps 2 et 3 pp2 . V = n2 . R . T pp3 . V = n3 . R . T En faisant la somme de ces trois quations on obtient : (pp1 + pp2 + pp3) . V = (n1 + n2 + n3) . R .T (1)
Paralllement, la loi des gaz parfaits peut sappliquer au mlange gazeux qui exerce la pression P et dont le dbit molaire est N = n 1 + n2 + n3 La loi scrit :
02151_A_F
P.V
=N.R.T
(2)
C 3 -1
En comparant les relations (1) et (2) on voit que P = pp1 + pp2 + pp3 La pression totale P exerce par le mlange gazeux est gale la somme des pressions partielles de chacun des constituants du mlange. Paralllement, lcriture des deux relations appliques lun des constituant et au mlange pp1 . V = n1 . R . T P.V=N.R.T permet en faisant le rapport daboutir : pp1 n1 = P N PP1 n1 est la fraction molaire y1 du constituant 1 dans le mlange soit : = y1 N P Pour les 3 constituants on a donc pp1 = y1 ou pp1 = P . y1 P pp2 = y2 ou pp2 = P . y2 P pp3 = y3 ou pp3 = P . y3 P
soit pression partielle d'un constituant (pp) = pression totale (P) fraction molaire du constituant (y) ou pp = P y
P et pp sont exprimes avec la mme unit de pression
Ces relations connues sous le nom de loi de Dalton permettent d'accder la pression partielle dun constituant dun mlange de gaz parfaits en connaissant : - la pression totale supporte par le mlange qui est gnralement facilement accessible - la fraction molaire du constituant considr dans le mlange. Pour les gaz parfaits, la fraction molaire (ymol) dun constituant est gale la concentration en volume (y vol). y vol = ymol
02151_A_F
C 3 -1
Si on dispose de la concentration massique (ymasse) une conversion par la formule suivante est ncessaire : M y mol . = ymasse . Mi M i est la masse molaire du constituant i M est la masse molaire moyenne du mlange gazeux Applications L Inergen (nom commercial) est un gaz extincteur inerte contenant du gaz carbonique, de largon et de lazote. Complter le tableau ci-dessous. Composant CO 2 Argon Azote % vol. 8 40 52 100 M g/mol 44 39,5 28 % mol % poids
Dans lair ambiant satur en vapeur deau la temprature de 25C, la pression partielle de vapeur deau est gale la tension de vapeur de leau 25C. Dans ces conditions, dterminer la teneur de lair en vapeur deau 25C TV eau PPeau Patm y eau (molaire) = = = = 0,03 atm.a atm.a atm.a =
soit y eau (masse)
: =
% vol. ou mol =
soit
kg eau/kg air
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10
C 3 -1
kg/m 3 25C et 1 atm.a kg eau/m 3 air
or air
Teneur de l'air en vapeur d'eau = Vrifier ce rsultat sur labaque joint planche n1.
Un compresseur aspire 2000 m3/h dair 25C et 60 % dhumidit.
Patm
7 bar.g
2000 m3/h
Quelle quantit totale deau doit tre purge aprs rfrigrations si le rseau dair est 7 bar.g et 20C ?
02151_A_F
D T 308 C
11
C 3 -1
IV - COMPORTEMENT DES GAZ RELS 1DFINITION DU FACTEUR DE COMPRESSIBILIT

On constate que le comportement des gaz rels diffre parfois de manire importante de celui des gaz parfaits. Cette diffrence de comportement est souvent caractrise par lcart existant entre - le volume Vgp occup par une quantit donne de gaz parfait (n kmoles) dans des conditions fixes de temprature et de pression (T et P) - le volume V occup par la mme quantit (n kmoles) de gaz rel dans les mmes conditions On sintresse gnralement au rapport de ces deux volumes quon note Z et quon appelle facteur de compressibilit du gaz rel. Facteur de compressibilit Z = V Vgp V Vgp volume du gaz rel volume du gaz parfait
On voit ainsi que si Z = 1 le gaz rel occupe le mme volume que le gaz parfait. Si Z est infrieur 1, ce qui est souvent le cas, le volume du gaz rel est infrieur au volume du gaz parfait. Lexpression de dfinition du facteur de compressibilit peut tre modifie en explicitant la valeur du volume du gaz parfait partir de la loi des gaz parfaits : Vgp = soit Z= n.R.T P
P.V V = n.R.T n.R.T P
ce qui conduit la loi des gaz rels P.V = Z.n.R.T P V Z n R T pression absolue exerce par le gaz rel volume du gaz rel ou dbit volume du gaz rel facteur de compressibilit du gaz rel quantit de gaz en nombre de moles ou en dbit molaire constante des gaz parfaits temprature absolue du gaz
Les units sont les mmes que celles qui interviennent dans la loi des gaz parfaits, Z tant un nombre sans dimension. Lapplication de cette loi est donc simple si lon connat la valeur de Z. Diffrentes mthodes numriques ou graphiques permettent dobtenir les valeurs de Z dans les conditions de pression et de temprature opratoires.
02151_A_F
12
C 3 -1
2-
UTILISATION DU FACTEUR DE COMPRESSIBILIT

Lintroduction de Z dans les relations crites pour le gaz parfait conduit aux expressions suivantes : - volume molaire dun gaz rel Vm = Z RT P
- masse volumique dun gaz rel
= ZRT
MP
- relation dbit masse - dbit volume pour un gaz rel
Qv =
Qm
soit
Qv = Q m
ZRT MP
- Correction des dbit volumes des gaz rels
P Qv = cte ZT
soit
Z 2 T2 P1 QV2 = QV1 Z 1 T 1 P2
avec Z1, Z2 facteurs de compressibilit dans les conditions 1 et 2.
02151_A_F
13
C 3 -1
V-
COMPORTEMENT DES GAZ LA COMPRESSION ET LA DTENTE 1VOLUTION ISENTROPIQUE D'UN GAZ PARFAIT
a - Loi d'volution - Coefficient isentropique L'volution d'un gaz parfait lors de la compression ou de la dtente est dite isentropique lorsque : il n'y a pas dgradation d'nergie par frottements (rversibilit de transformation d'nergie) il n'y a pas d'change de chaleur avec l'extrieur (transformation adiabatique)
P0
P1
P2
TAV
Compressseur
Pipeline
D T 697 C
Admission Dtente dans une turbine vapeur
Cette volution idale d'un gaz parfait est reprsente par la loi : P Vk = constante P V k est la pression est le volume du gaz est l'exposant ou coefficient isentropique caractristique du gaz avec k = CP CP = R CV CP M C P en kcal/kg.K R = 1,987 M en kg/mol C P en kJ/kgC R = 8,314
Les valeurs de k peuvent donc tre obtenues partir des donnes de CP mais en pratique, elles sont accessibles graphiquement pour un certain nombre de corps purs grce aux planches 2 et 3 qui donnent k en fonction de la temprature. L'utilisation de ces planches exige d'adopter une temprature moyenne de l'volution.
02151_A_F
D T 1420 B
Recompression de gaz naturel sur un pipeline
chappement
14
C 3 -1
b - Temprature en fin d'volution isentropique PV De lhypothse P. Vk = cte et de la loi des gaz parfaits T = cte il rsulte que la temprature T2is en fin d'volution isentropique est donne par la relation :
P2 2 T is = T1
P1
( )
k-1 k
T 2, T 1 P2, P1 k Elle dpend :
en Kelvin en bars.abs coefficient isentropique
P2 Pabsolue finale = = P1 Pabsolue initiale appel taux de compression ou de dtente - de la temprature absolue initiale T1 - de la nature du gaz caractris par son coefficient k du rapport
Applications COMPRESSION DE L'AIR Compression en un seul tage Supposons que l'on veuille comprimer en une seule fois de l'air pris l'atmosphre pour alimenter un rseau 7 bar relatifs.
Temprature (C)
Taux de compression Coefficient isentropique k-1 = k
=
k = 1,4
02151_A_F
D T 047 H
Pression (bar.g)
15
C 3 -1
Si la temprature d'aspiration est de 20C la temprature de refoulement pour une volution isentropique est de :
2 T is
= (20 + 273) ( )
k-1 k
= = T is
2
Fractionnement de la compression Cette temprature est trop leve (l'API recommande de considrer que 149C est une temprature de refoulement maximale pour un compresseur alternatif) et la compression devra tre ralise en deux tages avec rfrigration intermdiaire.
Pression (bar.g) Temprature (C)

D T 047 G
Supposons que les deux tages aient le mme taux de compression. Le taux de compression par tage est = Calculer la temprature de refoulement de chaque tage.
t ref is =
02151_A_F
16
C 3 -1
2-
VOLUTION ISENTROPIQUE D'UN GAZ REL

La loi devient : k1 Z1 P2 T 2 = T1 x x k Z 2 P1 T 2, T 1 en k P2, P1 en bar abs k coefficient isentropique
3-
VOLUTION RELLE D'UN GAZ PARFAIT

Lors de la compression ou de la dtente dans les machines, les hypothses prises en compte pour l'volution isentropique (pas d'change avec l'extrieur, pas de pertes internes la machine par frottement) ne sont pas vrifies. L'volution relle doit en effet tenir compte : d'un change de chaleur avec l'extrieur soit par refroidissement, soit par rchauffage On peut cependant considrer cet change comme ngligeable sur les compresseurs centrifuges ou turbines vapeur. Pour les compresseurs alternatifs cet change ne peut pas tre nglig puisqu'ils sont en gnral refroidis des pertes internes : frottements arodynamiques dus aux imperfections des surfaces de la machine et la viscosit du gaz pertes par choc du gaz contre les parois de la machine et dcollements divers dont l'origine est le trac plus ou moins bien adapt des profils arodynamiques au trajet rel du gaz pertes de charge localises rchauffage d aux fuites internes rendues invitables par les jeux mcaniques ncessaires entre pices fixes et mobiles Ces fuites vont d'un tage haute pression et haute temprature vers un tage basse pression et plus basse temprature. On a donc : T 2 relle > T2 isentropique
02151_A_F
17
C 3 -1
Pour pouvoir calculer cette temprature relle, on dfinit une volution polytropique fictive qui serait rgie par les mmes lois que l'volution isentropique. Dans cette volution, lexposant polytropique n remplace k ce qui permet de calculer la temprature de refoulement relle par la formule :
P2 T 2 (relle) = T1 P 1
( )
n-1 n
n ne dpend plus seulement de la nature du gaz, il dpend galement des imperfections de la machine (et donc de son rendement) qui provoquent un chauffement plus ou moins important. La planche n4 en annexe donne les correspondances entre k, n en fonction du rendement polytropique de la machine.
4-
VOLUTION RELLE D'UN GAZ REL

Z1 P2 T 2 (relle) = T1 x x Z 2 P1
( )
n1 n
Lestimation du rendement polytropique dun compresseur centrifuge est donn sur la planche n5 en annexe.
02151_A_F
80%
sat ura t i o n 10 0%
60%
40 %
D e gr de
02151_A_F
kg/m3 0,028 0,026 0,024 0,022 0,020 0,018 0,016 0,014 0,012 0,010 0,008 0,006 0,004 0,002 0 40 0 2 4 6 8 10 Pression de l'air comprim en atm relatif 12
0
20
10
50
Quantit d'eau dans l'air atmosphrique en fonction de son degr d'humidit (ou degr de saturation) et de la temprature par m3 aspir. Quantit d'eau sous forme de vapeur dans l'air satur d'humidit P et T par m3 d'air aspir.
18
QUANTIT DEAU DANS LAIR

40 C
30 C
Planche n1
D PPC 039 A
10
20 30 Temprature de l'air en C
C 3 -1
19
C 3 -1
VALEUR DE K POUR QUELQUES GAZ CONSIDRS PARFAITS D'aprs API technical data book
Planche n2
1.35
1.25
1.15
1.4
1.3
150
1.2
1.1
Temprature (C)
Air CO N2
100
O2
H2O (vapeur) H2 S
NH3 et C
l2
CO2
50
SO2
H2
R 22
R 134 a
0 1.35 1.25 1.15 1.4 1.3 1.2
50
100
150 1.1
D TH 1001 A
-50
02151_A_F
-50
k = CP/Cv
k = CP/Cv
02151_A_F
-50
50
100
150
200
1.3 1.3
Mtha
ne
th yl
ne
1.2
1.2
20
th a n e
P r o p yl n
P ro p a n e
B enzne
1.1
n B u ta n e
n P e n ta n e n H exane
VALEUR DE K POUR LES HYDROCARBURES GAZEUX CONSIDRS PARFAITS D'aprs API technical data book
1.1

Temprature (C)
Planche n3
1.0 -50 50
D TH 1002 A
100
150
1.0 200
C 3 -1
0,6 0
0,6 5
Coefficient polytropique n
02151_A_F
1,8
1,7
1,6
1,5
0 0,7
0,7
5
0,8
5 0,8
0 0,9
5 0,9
21
Planche n4
1,4
Rendement polytropique p
DTERMINATION DU COEFFICIENT POLYTROPIQUE

Valeur de k = CP/Cv 1,2 1,3 1,4
1,3
1,2
1,1
1,0 1,0
C 3 -1
D TH 1000 A
1,1
1,5
Rendement polytropique
02151_A_F
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
22
0,50
0,40
ESTIMATION DU RENDEMENT POLYTROPIQUE DUN COMPRESSEUR CENTRIFUGE
Planche n5
0,10 0 10000
5000
15000
20000 25000 Dbit volume aspir (m3/h)
D TH 1179 A
Nota : le rendement polytropique obtenu par ce graphique est une valeur moyenne estime d'aprs diverses donnes constructeurs
0,30
0,20
C 3 -1
23
C 3 -1
Planche n6
ESTIMATION DU RENDEMENT GLOBAL DES COMPRESSEURS ALTERNATIFS
Nota : Ce graphique reprsente une moyenne entre divers rsultats publis dans la littrature
90
80
100
02151_A_F
70
Taux de compression
D TH 1178 A
Rendement global par rapport l'isentropique (%)
COULEMENT DES FLUIDES

CARACTRISTIQUES DES COULEMENTS DE FLUIDES NON VISQUEUX
C4
-1
I - VITESSE MOYENNE DANS UNE CONDUITE .............................................................................. 1 II - BILAN DNERGIE DANS LCOULEMENT DE FLUIDES NON VISQUEUX............................... 3
1234567Diffrentes formes dnergie ............................................................................................................ 3 Expression des diffrentes formes dnergie dans les units les plus utilises ............................... 4 Loi de conservation d'nergie .......................................................................................................... 7 Transformation dune forme dnergie en une autre ........................................................................ 8 Pression statique et pression totale - Mesure du dbit .................................................................. 12 Risques de vaporisation dans les coulements de liquide............................................................. 16 Vitesse du son dans les coulements gazeux ............................................................................... 20
BA FLU - 00208_B_F - Rv. 2

25/03/2005
C 4 -1
I-
VITESSE MOYENNE DANS UNE CONDUITE

Lorsquun dbit volumique Q v est tabli dans une conduite de section S, le fluide se dplace une certaine vitesse . Cette vitesse u correspond la vitesse moyenne des particules du liquide et est dfinie par le rapport suivant : Vitesse moyenne u = dbit volumique Qv section de passage S
Pour une section circulaire de diamtre D, la section de passage est donne par : S=
D2
4
Les sections de passage dans les tubes (normes franaises et standard ANSI) sont donnes dans les planches L1. En consquence, lexpression de la vitesse moyenne en fonction du dbit volumique et du diamtre est u Qv D vitesse moyenne en m/s dbit volumique en m3/s diamtre intrieur en m
4 Qv Vitesse moyenne u = . 2 D
On exprime gnralement Qv en m 3/h ce qui conduit la formule pratique suivante : u Qv D en m/s en m3/h en cm
Vitesse moyenne u = 3,54 .
Qv D2
La dimension des tuyauteries industrielles est choisie pour que la vitesse ne soit pas trop leve afin de limiter les pertes de charge : pour les liquides elles se situent gnralement dans la gamme 1 4 m/s (3,6 14,4 km/h) pour les gaz et vapeur on est plus souvent dans la fourchette 10 40 m/s (36 144 km/h)
Pour un dbit masse constant, la vitesse moyenne dun liquide dans une conduite peut varier pour diffrentes raisons, notamment : lorsque le dbit volumique varie sous leffet de la temprature (alors que la section reste constante) lorsque la section varie (alors que la temprature reste constante : coulement isotherme)
00208_B_F
C 4 -1
Application Quelle est la vitesse moyenne qui correspond un dbit de brut de 1000 m 3/h dans une tuyauterie de 16" (DN 400 ep 7.9) ? Et dans une tuyauterie de 20" (DN 500 ep 9.52) ?
D ext = 16" = Di = QV u = 3.537 2 D = 3.537 u = (
40,6 cm
D ext = 20" = Di = QV u = 3.537 2 D
50,8 cm
)2 m/s
= 3.537 u =
)2 m/s
00208_B_F
C 4 -1
II -
BILAN DNERGIE DANS LCOULEMENT DE FLUIDES NON VISQUEUX

Les coulements tudis sont ceux rencontrs dans les industries de procd utilisant des conduites circulaires pour vhiculer des liquides ou des gaz en dbit stabilis. Les coulements diphasiques, les dbits pulss ou transitoires ne sont pas tudis dans ce document. Les fluides rels sont tous visqueux mais pour faciliter lanalyse des coulements il est intressant de regarder dans un premier temps les lois qui rgissent lcoulement de fluides parfaits non visqueux et temprature constante. Dans ce cadre on peut dire quun fluide en mouvement et sous pression possde diffrentes formes dnergie : lnergie de vitesse ou nergie cintique lnergie de pression lnergie due son altitude ou nergie potentielle
1-
DIFFRENTES FORMES DNERGIE

a - nergie potentielle Lnergie potentielle est lie laltitude, cest--dire la hauteur par rapport un niveau de rfrence qui peut tre par exemple le niveau du sol ou laxe dune machine. Lnergie potentielle du liquide dans une conduite situe une hauteur h au-dessus de la rfrence reprsente le travail W quil faut fournir pour llever jusqu cette hauteur. W = PL . h = m . g . h W PL h m g travail dlvation en J poids de liquide en N hauteur en m masse de liquide en kg acclration de la pesanteur en m/s2
Lnergie potentielle Ea est exprime par unit de masse de liquide, soit : Ea = W

m
nergie potentielle Ea = h . g
Ea h g=
en J/kg en m 9,81 m/s 2
La hauteur de fluide reprsente une constante prs son nergie potentielle. Sur un trac de ligne tel que celui reprsent ci-contre, lnergie potentielle compte par rapport au sol prend trois valeurs diffrentes. Elle est nulle quand la tuyauterie est au sol.
h1
D T 378 A
h2
h3
00208_B_F
C 4 -1
b - nergie de pression La loi de lhydrostatique donne la relation suivante : P = gh P en Pascal (Pa) g = 9,81 m/s2 h en mtre (m) en kg/m 3 Sachant que gh reprsente lnergie potentielle correspondant la pression P pour une masse volumique , on peut crire :
EP = E P = nergie de pression en J/kg

P en Pascal en kg/m 3
c - nergie cintique Lnergie cintique dune masse m se dplaant la vitesse v est gale : 1 m v2 2
Ramene 1 kg de fluide, lnergie cintique vaut : Ec = 2 E c : nergie cintique J/kg

v : vitesse en m/s v2
2-
EXPRESSION DES DIFFRENTES FORMES DNERGIE DANS LES UNITS LES PLUS UTILISES
Le bar est lunit utilise sur site et la hauteur de liquide reprsente pratiquement toujours lnergie dans les calculs hydrauliques. Il est donc intressant de pouvoir exprimer les diffrentes formes dnergie dans ces units. La relation entre hauteur (en m) et pression (en bar) peut scrire de la faon suivante :
P =
P : pression en bar d : densit h : hauteur en m
h.d 10,2
00208_B_F
C 4 -1
partir de cette relation on peut exprimer les diffrentes formes dnergie dans diverses units.
EXPRESSION DES DIFFRENTES FORMES DNERGIE Unit dnergie J/kg nergie potentielle E a nergie cintique Ec nergie de pression Ep h ag u2 2 P (Pa) Hauteur de liquide m Unit de pression bar ha x d 10,2 hc x d u 2d = 10,2 200 P (bar) Unit de pression Pa
ha u2 2g P (Pa) P (bar) x 10,2 = d g
g ha
u2
P (Pa)
Lutilisation du Pascal comme unit dnergie en hydraulique est peu courante. Son intrt rside dans la possibilit dintgration dans les formules exprimes en units normalises (SI). Lunit gnralement utilise dans les calculs hydrauliques est le mtre de liquide. Par contre, sur site, le bar est gnralement lunit utilise sur les manomtres. Lunit dnergie J/kg ou kJ/kg est intressante lorsquon doit calculer la puissance fournie au fluide.
Puissance = Travail x dbit masse kW kJ/kg kg/s
00208_B_F
C 4 -1
Application Un liquide s'coule dans les conditions suivantes : dbit QV densit d pression tuyauterie Hauteur = = = = = 84,8 m 3/h 0,804 3 bar abs. 10 cm (infrieur) 4 m au-dessus du sol
Calculer la vitesse moyenne de circulation
u =
m/s
Dterminer les diffrentes formes d'nergie possdes par le fluide.
Unit d'nergie (J/kg) nergie potentielle nergie cintique nergie de pression
Hauteur de liquide (m)
Unit de pression (bar)
00208_B_F
C 4 -1
3-
LOI DE CONSERVATION DNERGIE

Les trois formes dnergie : nergie daltitude, nergie cintique et nergie de pression constituent pour le fluide lnergie totale lie lcoulement. Cette dernire exclut bien entendu lnergie thermique du fluide qui varie dans les changeurs, rfrigrants, fours, etc., en fonction de la temprature et de ltat physique du fluide. Cette nergie totale lie lcoulement est souvent appele charge totale. CHARGE TOTALE = Ea + Ec + Ep Lors de lcoulement de fluides non visqueux encore appels fluides parfaits pour lesquels il napparat pas de dgradation dnergie due aux tourbillons et frottements, la charge totale se conserve au cours de lcoulement. Cela exprime en fait le principe de conservation de lnergie appliqu aux coulements de fluide qui est connu sous lappellation loi de Bernoulli . Ea : nergie potentielle Ec : nergie cintique Ep : nergie de pression
CHARGE TOTALE = Ea + Ec + Ep = Cte
Cette loi n'est valable que lorsque la temprature du liquide dans la ligne est constante. Dans le cas contraire on applique cette loi sur des tronons de ligne temprature constante. Applique en deux points et dun coulement lexpression prcdente devient :
1
D T 379 A
charge totale en soit
charge totale en
Ea+ Ec + Ep = Ea + Ec + Ep Entre les conditions et la charge totale reste constante mais les diffrentes formes de lnergie peuvent prendre des valeurs diffrentes. Cela signifie que des transformations sont possibles entre ces diffrentes formes dnergie. On envisage dans ce qui suit et titre dexemple, les transformations hauteur-pression et pression-vitesse.
00208_B_F
C 4 -1
4-
TRANSFORMATION DUNE FORME DNERGIE EN UNE AUTRE

Il est clair qu charge totale constante la diminution dune forme dnergie entrane forcment laugmentation dune autre. Ainsi chaque forme dnergie peut tre transforme : du changement de pression lors de modification de lnergie potentielle de la variation de la pression lors de modification de la vitesse
a - Transformation hauteur-pression Dans la tuyauterie ci-dessous, on peut comparer les conditions du fluide en deux points de lcoulement et .
Conditions en hauteur vitesse Pression = h1 = u1 = P1
h h2
Conditions en hauteur = h2
h1
D T 380 A
vitesse = u 2 = u1 (mme diamtre, mme dbit volume) Pression = P2
niveau de r f rence
Expression des nergies (en J/kg) : nergie potentielle Ea au point 1 h1 g nergie cintique Ec 2 u1 2 2 u2 2 0 nergie de pression Ep P1
au point 2
h2 g
P2
diffrence 2-1
h.g
P2 P1
00208_B_F
C 4 -1
La loi de conservation dnergie indique que la charge totale est identique aux points et charge totale charge totale en en = soit charge totale charge totale = 0 en en
En reportant la diffrence - du tableau on a : h.g+ P2 P1
=0 P h en Pa en m en kg/m3 9,8 m/s 2
soit
P1 P2 = h . . g
g=
On retrouve lexpression de la loi de lhydrostatique qui exprime les variations au sein dun fluide au repos. b - Transformation pression-vitesse La transformation dnergie de pression en nergie cintique peut tre ralise dans un convergent, la rduction de la section de passage provoquant une augmentation de vitesse.
1 2 D1 U1 P2 P1
Conditions en hauteur Vitesse Pression = h1 = D1 = u1 = P1 Conditions en hauteur vitesse Pression = h 2 = h1 = D2 < D1 = u 2 > u1 = P2
D2 U2
D T 381 A
00208_B_F
10
C 4 -1
nergie cintique Ec 2 u1 2 2 u2 2 2 2 1/2 (u2 u 1) nergie de pression Ep P1
Lexpression des diffrentes formes dnergie aux points et est la suivante : nergie daltitude Ea au point 1 h1 g
au point 2
h2 g
P2
diffrence 2-1
P 2 P1
soit
2 2 P1 P2 = u u 2 2 1
P1, P2
u1, u 2
en Pa en kg/m3 en m/s
Entre le point et le point , il y a donc une augmentation de lnergie cintique accompagne par une diminution de lnergie de pression.
Application Dterminer la pression P2 dans les conditions suivantes
P1 : 1 m/s
3 P2 : ? 10 m/s
Brut (d = 0,85)
= 50 cm
= 15,8 cm
Pression (bar rel.)
P2 =
bar
00208_B_F
D T 381 F
11
C 4 -1
linverse, il est possible de transformer de lnergie de vitesse en nergie de pression dans un divergent. Tubulure de refoulement
2 vent Sens de rotation Le principe de la transformation de lnergie de vitesse en pression se rencontre par exemple dans la volute dune pompe centrifuge. Le liquide sortant de limpulseur grande vitesse est ralenti et lnergie cintique acquise par la rotation est transforme en nergie de pression.
Roue
Aubes
Ralentissement en sortant de la roue pour entrer dans la volute Ralentissement dans divergent de sortie le
Volute
00208_B_F
D T 382 A
Purge
12
C 4 -1
5-
PRESSION STATIQUE ET PRESSION TOTALE - MESURE DU DBIT

a - Dfinition Lnergie cintique du liquide peut tre mise en vidence en plaant dans une tuyauterie deux manomtres reprsents ci-dessous par des tubes remplis de liquide : la prise de pression du manomtre est perpendiculaire lcoulement. Ce manomtre mesure lnergie de pression Ep appele aussi pression statique. Cest cette mesure que donne un manomtre industriel courant. Dans la mesure o le manomtre est ouvert latmosphre, la hauteur de liquide reprsente en fait la diffrence entre la pression statique du liquide et la pression atmosphrique. Il sagit donc dune pression statique relative. lextrmit du manomtre est courbe de faon prendre en compte la vitesse dcoulement. La valeur indique est plus grande que la prcdente. Elle reprsente alors lnergie de pression Ep plus lnergie cintique Ec. On dit que ce manomtre indique une pression totale. Comme prcdemment, il sagit ici dune pression totale relative.
nergie cintique Pression statique
Ec
1 2
Pression totale
Ep
b - Application : mesure des dbits par tube de Pitot La diffrence des mesures faites par les tubes et est reprsentative de la vitesse d'coulement et donc du volume. Ce principe est utilis pour la mesure des dbits par tube de Pitot (appel parfois "Pse-bouche" quand il est utilis pour mesurer le dbit d'un poteau incendie).
00208_B_F
D T 383 A
13
C 4 -1
Application Les manomtres reprsents sur le schma ci-dessous indiquent respectivement 4,3 bar rel. et 4,5 bar rel.
Pstatique
Ptotale
intrieur
10 cm 0,854
densit liquide d =
Dterminer : l'nergie cintique en mtre de liquide hC = m
la vitesse moyenne
U =
D TH 1234 A
m /s
le dbit volume
QV =
m 3/h
00208_B_F
14
C 4 -1
c - Application : mesure des dbits par dispositifs dprimognes Il existe de nombreux appareils qui mesurent des dbits. On peut notamment citer les dbitmtres ultrasons, les dbitmtres lectromagntiques, les dbitmtres effet Vortex, les dbitmtres dispositif dprimogne. Principe de la mesure de dbit par dispositif dprimogne
Diaphragme
Tuyre
Le principe consiste placer dans une conduite un orifice dans lequel la vitesse du fluide est acclre. La mesure de la chute de pression conscutive laugmentation de vitesse permet dvaluer le dbit dans la conduite. Diffrentes formes peuvent tre donnes lorifice - diaphragme ou plaque orifice, tuyre, venturi - afin de rpondre au mieux des contraintes de plage dutilisation, de prcision, de cot ou de pertes de charge.
Venturi
D T 384 A
Expression du dbit mesur par ces appareils (cas de liquides)
section amont
Dans l'hypothse de l'coulement isotherme et sans frottement d'une veine de fluide incompressible de masse volumique , entre une section amont avant contraction et la section contracte en conservation des dbits) on peut crire : Conservation de la masse
section contracte
u1 D1
2x
u2 D2
D 2 d2 Dbit massique : QM = . U . = . u . 4 4 d2 u D2
U u
vitesse : dans la grande section vitesse : dans la petite section
d'o la relation :
U =
00208_B_F
D T 385 A
DP H = mano x g
15
C 4 -1
P = u2 U 2 u2 d 4 = 1 2 2 D4 avec E = 1
Conservation de l'nergie (exprime en unit S.I.) : U2 u2 + Pamont = + Paval soit 2 2 1
donc
u =
d4 1 4 D
2 P = E
2 P
d4 1 4 D
Il en rsulte l'expression donnant le dbit volumique thorique correspondant : d2 d2 u = . E 4 4
Qv thorique = et le dbit massique thorique :
2 P
(systme S.I.)
d2 . E Qm thorique = Qv thorique = 4
2 P
Le dbit ainsi dtermin dpend de la masse volumique donc de la nature du liquide et de sa temprature. Il faut donc tre particulirement prudent lors de la lecture de dbit la faon dont la masse volumique a t prise en compte. Dbit rel
Le dbit thorique ne tient pas compte de la forme prcise des dispositifs dprimognes telle que lpaisseur de la plaque, la forme du chanfrein en sortie dorifice ni des pertes de charge cres par les frottements sur la plaque. Le dbit rel est donc diffrent du dbit thorique mais la standardisation des tailles et formes des plaques permet, dans une plage donne de dbit, de corriger le dbit thorique par un coefficient, tabli pour chaque plaque. Dans le cas dquipements non standardis il est ncessaire de faire un test de la plaque pour dterminer le dbit rel en fonction du P appliqu cr par lquipement.
00208_B_F
16
C 4 -1
6-
RISQUES DE VAPORISATION DANS LES COULEMENTS DE LIQUIDE

Sur le diagramme de tension de vapeur dun corps pur, ltat liquide est figur gauche de la courbe. Si le point reprsente les conditions de pression et de temprature dun liquide en coulement, on voit quune baisse de pression statique de lcoulement sans changement de temprature peut conduire la vaporisation. Pression Courbe de tension de vapeur LIQUIDE 1
VAPEUR Temprature t La chute de pression provoque la vaporisation partielle de ce liquide et donc lapparition de bulles avec augmentation considrable du volume. Lapparition de ce phnomne peut rsulter par exemple dune mise en vitesse ou dune lvation en altitude. a - Vaporisation par mise en vitesse Une des causes possibles de baisse de pression statique est laugmentation dnergie cintique. En effet, hauteur constante : Ea = constante et Pression totale = Ep + Ec = constante
D T 031 B
Laugmentation dnergie cintique provoque alors la rduction de lnergie de pression, donc la diminution de la pression statique. Ce phnomne peut par exemple se rencontrer dans les clapets des robinets-vannes o la section de passage est trs rduite, et la vitesse trs grande. Un autre phnomne dapparition de gaz peut se produire dans le cas de dgazage de composs gazeux dissous dans un liquide car la solubilit des gaz diminue avec la pression. Dune faon gnrale, quand un liquide en coulement provient dune capacit o il tait en contact avec une phase gazeuse il y a risque de vaporisation si la pression statique supporte par le liquide devient infrieure la pression o liquide et gaz tait en contact.
00208_B_F
17
C 4 -1
Application Dans les conditions du schma ci-dessous, risque-t-on une vaporisation du liquide aprs passage du convergent ? Masse volumique du liquide 750 kg/m3
5 bar
Vaporisation ? oui
A
non
D SEC 1442 A
1m
U1 = 1 m/s
U2 = 8 m/s
00208_B_F
18
C 4 -1
b - Vaporisation par lvation en altitude Une autre origine possible dune baisse de pression statique est la monte en altitude du liquide. A nergie cintique constante (diamtre de tuyauterie constant), une lvation en altitude se traduit par une diminution de pression car : Ep + Ea = constante
Altitude P2 Risque de vaporisation du liquide
h Pression dans la tuyauterie
P2 Tension de vapeur du liquide
P1
Pression
Le schma ci-dessus reprsente lvolution de la pression en fonction de laltitude. Si la pression devient plus faible que la tension de vapeur du liquide avant le point le plus haut de la conduite, le liquide se vaporise et fait un bouchon de vapeur qui empche lcoulement normal du fluide.
00208_B_F
D T 386 A
19
C 4 -1
Application Un changeur situ 20 m en hauteur est aliment par de l'eau de tour de rfrigration 20C, qui en sort 40C, la pression du rseau au refoulement de la pompe est de 6 bar. La pression du rseau d'eau au pied de la structure est de 2,5 bar. La tension de vapeur de l'eau 40C est de 0,074 bar absolu. 20 C 40 C
40 C h = 20 m h = 10 m
6 bar 2,5 bar
1.
Quelle est la pression l'entre de l'changeur ?
2.
Quelle est la pression la sortie si la perte de charge dans l'changeur est de 0,5 bar dbit normal ?
3.
On veut installer une vanne de rgulation dont la perte de charge dbit normal est de 0,7 bar. O peut-on l'installer ?
00208_B_F
D SEC 1443 A
Pf
20
C 4 -1
7-
VITESSE DU SON DANS LES COULEMENTS GAZEUX

a - Description de phnomne Dans tout coulement le dbit masse Qm se conserve et on peut crire que la section de passage du fluide S doit suivre la relation : S = : masse volumique v : vitesse du gaz Dans le cas du gaz, la variation dnergie cintique est proportionnelle la baisse dnergie due la dtente (pression et temprature). La vitesse et la masse volumique sont par consquent dpendantes de la dtente. coulement liquide Qm .v
Dans les coulements liquides, reste constant et la vitesse varie inversement la section. La pression varie comme linverse du carr de la vitesse mais ne modifie pas la masse volumique.
T id
id
.v
S
D T 387 A
coulement gazeux basse vitesse
Dans les coulements gazeux basse vitesse, la diffrence de lcoulement liquide, la masse volumique diminue lors de la dtente. La variation de la temprature est faible et na pas beaucoup dinfluence sur . La variation de la vitesse est plus importante que la baisse de masse volumique donc .v augmente. La dtente se fait alors dans une section de passage qui diminue. coulement gazeux grande vitesse
T cte
.v
S
D T 387 B
En augmentant la dtente, la vitesse augmente en mme temps que diminuent la temprature et la pression. Le produit .v augmente tant que la dtente nest pas trop forte. Au fur et mesure que celle-ci augmente, .v tend augmenter de moins en moins. La section de passage inverse . v, diminue en proportion donc de moins en moins jusqu devenir constante. Dans cette section, qui est donc la plus petite, le gaz est strictement la vitesse du son. Cette section est appele col sonique.
00208_B_F
21
C 4 -1
Si la dtente augmente au-del de la valeur donnant la vitesse du son, .v diminue car la masse volumique diminue plus que naugmente la vitesse. La section de passage doit augmenter pour acclrer le gaz. Le gaz est alors une vitesse supersonique. Pour atteindre une vitesse supersonique, il faut donc une conduite de profil spcifique appel convergent-divergent. Cette forme est caractristique des tuyres supersoniques de turbines vapeur ou des jecteurs. Dans les quipements non conus pour fonctionner en supersonique (vannes, plaques orifices, compresseurs centrifuges, turbines, soupapes de scurit), le dbit est limit par la vitesse du son et la section de passage. Augmenter la dtente dans ces cas ne modifie pas de dbit. On dit quon a atteint le dbit critique. En subsonique P T v .v S
En supersonique P
.v
Exemple : air 27C et 3 bars absolus dtendu sans frottement Psortie bar abs 3 2,7 1,8 1,58 1,2 0,6 0,3 T C 27 18 14 23 42 83 117 kg/m 3 3,49 3,23 2,42 2,21 1,81 1,10 0,67 v m/s 0 133 286 317 372 471 538 .v S/Qm * 103 4,43 3,18 1,43 1,42 1,48 1,92 2,76 pt vitesse supersonique
0 314 692 700 675 520 362
1 2 3 4 Vsortie 5 6 7 Vson 1
1 23 4
6 Vson
Vsortie
col de la tuyre
4
D T 388 A
7
D T 388 A
col sonique
Le col sonique se situe la valeur S/Qm minimale donc la valeur .v maximale.

00208_B_F
22
C 4 -1
b - Valeur de la vitesse du son La vitesse du son dans un gaz dpend de divers paramtres lis la nature du gaz (k, M) et sa temprature.
v son = 91
kT M
v m/s M = masse molaire en g/mol T = temprature en K k = exposant isentropique dpendant du gaz
Exemples k air H2 Cl 2 mthane fron 22 vapeur 1,4 1,4 1,35 1,3 1,18 1,32 M (g/mole) 29 2 71 16 86 18 T (C) 20 c 20 c 20 c 20 c 20 200C v son (m/s) 343 m/s 1300 m/s 215 m/s 445 m/s 182 m/s 537 m/s
c - Consquences de la vitesse supersonique La vitesse supersonique gnre des frottements levs et donc des pertes importantes. Le rendement des machines supersoniques est donc faible et en dehors de petites puissances (turbines vapeur) ou de contraintes de poids, les machines rencontres dans les usines sont subsoniques. Une machine conue en subsonique ne peut pas fonctionner en supersonique et inversement car les profils des canaux dans lesquels passe le gaz est li au rgime dcoulement. Dans les vannes ou les soupapes de scurit la vitesse est thoriquement limite la vitesse sonique dans la section de passage entre clapet et sige (blocage sonique). La forme de certaines pices permettent de dpasser cette vitesse notamment dans certaines soupapes de scurit. Le ralentissement du gaz dans lenceinte se trouvant aprs le clapet se produit avec destruction de lnergie de vitesse dans des ondes de choc. Celles-ci crent des pressions instables et donc des forces importantes notamment sur les clapets et leur tige ce qui peut provoquer leur rupture.
00208_B_F
COULEMENT DES FLUIDES CARACTRISTIQUES DES COULEMENTS DE FLUIDES VISQUEUX

C4
-2
I - NOTION DE PERTE DE CHARGE ................................................................................................. 1 II - DIFFRENTS RGIMES D'COULEMENT................................................................................... 2 III - PARAMTRES INTERVENANT DANS LES PERTES DE CHARGE ............................................ 7
1 - Nature du fluide ................................................................................................................................. 7 2 - Caractristiques des appareillages.................................................................................................... 7 3 - Conditions de l'coulement................................................................................................................ 8
IV - CALCUL DES PERTES DE CHARGE EN LIGNE ........................................................................ 44

1 - Loi de pertes de charge ..................................................................................................................... 8 2 - Dtermination du facteur de frottement ............................................................................................. 9 3 - Dtermination des pertes de charge par l'utilisation des abaques de Paul Lefvre ........................ 10
V - PERTES DE CHARGES SINGULIRES...................................................................................... 12

1 - Coefficients de rsistance................................................................................................................ 12 2 - Longueurs droites quivalentes....................................................................................................... 12 3 - Pertes de charge dans les vannes automatiques............................................................................ 14
VI - MESURE DES PERTES DE CHARGE SUR SITE ....................................................................... 14

1 - Mesure des pertes de charge de la ligne d'aspiration d'une pompe ............................................... 14 2 - Mesure des pertes de charge de la ligne de refoulement d'une pompe.......................................... 15
VII - PERTES DE CHARGE DANS LES COULEMENTS GAZEUX .................................................. 16 PLANCHES :

Planche n1 : Pertes de charge des liquides dans les conduites Planche n2 : Tableau des longueurs droites quivalentes Planche n3 : Diagramme des longueurs droites quivalentes Planche n4 : Pertes de charges des gaz dans les conduites
BA FLU - 02310_A_F - Rv. 2

18/04/2006
C 4 -2
I-
NOTION DE PERTE DE CHARGE

Lors de lcoulement des fluides rels, il apparat des frottements entre les particules de fluide et entre fluide et paroi. Ces frottements ont pour origine la vitesse et la viscosit du fluide. Partant de la paroi dune conduite par exemple, le frottement entre les particules en mouvement et les asprits de la surface interne du tube gnre des forces de frottement retardatrices qui sopposent lavancement du fluide. Ces forces se propagent ensuite au sein du fluide en prenant dautant plus dimportance que la turbulence de lcoulement est grande et conduisent une dgradation de lnergie ou charge totale possde par le fluide. Cette perte dnergie doit tre compense par lapport dune quantit quivalente dnergie par les machines tournantes. La perte dnergie correspondante est dissipe sous forme de chaleur et est appele perte de charge. Les pertes de charge dpendent essentiellement : de la nature du fluide vhicul et plus spcialement de sa viscosit des caractristiques des appareillages dans lesquels seffectuent lcoulement : section de passage, tat de surface, encrassement, accidents de tuyauterie (vanne, robinet, filtre, clapet, orifice, etc.), longueur dcoulement des conditions de lcoulement et notamment de la vitesse moyenne de circulation du fluide
En pratique, et en premire approximation, les pertes de charge se manifestent le plus souvent par une chute de pression le long de lcoulement mais il faut prendre garde au fait quune baisse de pression nest pas toujours une perte de charge. Sur le plan de la conservation de lnergie, lexistence des pertes de charge se manifeste de la faon suivante
- Fluide non visqueux charge totale charge totale en = en - Fluide visqueux charge totale charge totale perte de charge = + en en de
02310_A_F
D T 389 A
C 4 -2
En appelant Pf (f = frottement) la perte de charge on a
charge totale charge totale = + Pf en en
Lestimation ou le calcul des pertes de charge exige de dfinir pralablement le rgime dcoulement dans lequel on se trouve.
II -
DIFFRENTS RGIMES DCOULEMENT

Les coulements industriels peuvent tre rattachs deux rgimes principaux lcoulement laminaire caractris par : la rpartition parabolique des vitesses dans une section de conduite la perte de charge proportionnelle au dbit : si le dbit est multipli par 1,2 la perte de charge est multiplie par la mme valeur
Fluide visqueux Faible vitesse
Vitesse
D T 390 A
02310_A_F
C 4 -2
Le schma ci-dessous illustre lvolution des pertes de charge dans le cas dun coulement laminaire. A altitude constante (conduite horizontale) la perte de charge se traduit par une chute de pression statique. Si le dbit double (Q2 = 2 Q1 ) la perte de charge double (Pf2 = 2 Pf1).
Prise de pression statique Ferm Alimentation sous charge constante
dbit nul Chute de pression P1 Rglage du dbit
Indicateur color Dbit faible Q 1 Chute de pression P 2 = 2 P 1
coulement en filet rectiligne
Dbit faible Q 2 = 2 Q 1
lcoulement compltement turbulent caractris par : la rpartition des vitesses (sauf au voisinage des parois) pratiquement uniforme compte tenu de la turbulence la perte de charge proportionnelle au carr du dbit : si le dbit est multipli par 2, la perte de charge est multiplie par 4
Conditions habituelles d'coulement
Vitesse
D T 392 A
02310_A_F
D T 391 A
C 4 -2
Traduite en chute de pression statique dans une conduite horizontale, la perte de charge correspondante apparat sur le schma ci-dessous. Elle est multiplie par 4 si le dbit est multipli par 2. P3
Indicateur color
Dbit important Q 3
P1 = 4 P3
Indicateur color
Dbit important Q 4 = 2 Q 3
Le rgime dcoulement dpend des caractristiques de lcoulement et des proprits du fluide. Il peut tre caractris par le calcul dun nombre sans dimension appel nombre de Reynolds. u D vitesse moyenne diamtre intrieur masse volumique viscosit dynamique en m/s en m en kg/m3 en Pa.s
Nombre de Reynolds Re =
u.D.
En pratique, on prfre faire apparatre le dbit volume Qv et la viscosit cinmatique . On obtient alors la formule suivante Nombre de Reynolds Re = 3,54 . 104 Qv D. Qv D dbit volume en m3/h diamtre intrieur de la conduite en cm viscosit cinmatique en cSt (centistoke) ou mm2 /s Si on dsire utiliser le dbit masse Qm on a Qm dbit massique en kg/h D en cm viscosit dynamique en mPa. s (ou cP)
Nombre de Reynolds Re = 35,4 .
Qm D.
02310_A_F
D T 391 B
C 4 -2
On considre que pour Re < 2100, le rgime est laminaire et que pour Re > 40 000, le rgime est compltement turbulent. Entre ces 2 valeurs on trouve un rgime dit trouble, souvent instable et pour lequel la valeur des pertes de charge est difficile calculer. En gnral, on admet de considrer lcoulement comme turbulent partir de la valeur 2100 du nombre de Reynolds. En rsum : Rgime laminaire : Re < 2100 Rgime turbulent : Re > 2100
L oi
du
r g
P =
i me
turb
=k
ule
nt e
Points exprimentaux Compltement turbulent

D T 798 A
Laminaire
Troubl QRe = 2100
x tr a
p ol
Turbulent QRe = 40000
KQ 2
P =
Log Q ou Log u FRONTIRES
Log P
Loi des pertes de charge selon les rgimes d'coulement
02310_A_F
KQ
C 4 -2
Application Quel est le rgime d'coulement pour les conditions donnes ci-dessous ?
Petit liquide visqueux tuyauterie intrieur (cm) section (m 2) dbit (m 3/h) vitesse (m/s) viscosit (cSt) Re Rgime d'coulement 40 1,5 1" (DN 25) 2,66
Grand liquide peu visqueux 12" (DN 300) 30,32
200
Conclusion :
02310_A_F
C 4 -2
III -
PARAMTRES INTERVENANT DANS LES PERTES DE CHARGE

Les pertes de charge ou perte dnergie dans les coulements, reprsentent sensiblement au niveau dune usine, les dpenses engages par le pompage des liquides ou la compression des gaz. Par exemple, cela correspond approximativement 7 % de la consommation dnergie dune raffinerie classique. Les pertes de charge constituent un facteur essentiel de rsistance lcoulement qui dpend du fluide, des caractristiques des appareillages rencontrs et des conditions de lcoulement.
1-
NATURE DU FLUIDE
Celle-ci est caractris essentiellement par : la viscosit () qui dtermine prioritairement laptitude dun liquide lcoulement. Il est clair que les frottements internes au fluide augmentent avec la viscosit et quil en est de mme en consquence pour les pertes de charge. Dans les mmes conditions dcoulement liquide on a par exemple la correspondance suivante : viscosit perte de charge : 1 cSt 100 cSt Pf 3 x Pf
la densit (d) ou masse volumique () du liquide
2-
CARACTRISTIQUES DES APPAREILLAGES

Celles-ci concernent dabord la conduite pour laquelle interviennent : la longueur L dcoulement le diamtre intrieur D ltat de surface de la conduite qui influe sur les frottements entre fluide et paroi. Cet tat de surface est caractris par la rugosit absolue du tube qui correspond la hauteur moyenne des asprits mesure au palpeur. On donne ci-dessous quelques valeurs de rugosit absolue Fonte Acier Tubes raliss par tirage dans une filire (verre, PVC, cuivre, aluminium) Bton centrifug : : : : 0,26 mm 0,046 mm 0,0015 mm 0,3 3 mm
On dfinit galement la rugosit relative /D rapport de la rugosit absolue au diamtre intrieur du tube. Les pertes de charge sont videmment galement conditionnes par la prsence daccessoires de tuyauterie tels que : vanne, robinet, filtre, clapet, orifice, qui constituent des obstacles au bon coulement du liquide et gnrent des turbulences et des frottements importants. Les pertes de charge introduites par les accessoires de tuyauterie sont appeles pertes de charge singulires .
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3-
CONDITIONS DE LCOULEMENT
Celles-ci concernent essentiellement le dbit volume de fluide et donc la vitesse moyenne dcoulement qui dtermine pour une grande part le rgime dcoulement. Dans la grande majorit des cas industriels, lcoulement est turbulent et les pertes de charge varient comme le carr du dbit. Cela signifie que lorsquon double la vitesse, les pertes de charge sont multiplies par 4, lorsquon la triple, elles sont multiplies par 9. Le choix de la vitesse dcoulement est donc important et rsulte du meilleur compromis conomique entre : une faible vitesse conduisant des pertes de charge modres mais des tuyauteries onreuses, de grand diamtre une vitesse forte permettant des diamtres plus faibles mais conduisant de plus grandes pertes de charge, coteuses en nergie
Ceci conduit pour les liquides des vitesses conomiques dans les installations industrielles de lordre de 1 6 m/s (soit 3,5 20 km/h). Dans le cas de distances importantes comme pour les pipelines, le choix de la vitesse est fait par les oprateurs en fonction, par exemple, du cot nergtique et de lurgence de la demande. Les vitesses pratiques actuellement vont de 0,8 2 m/s. Les coulement gazeux se font dans une plage de vitesse allant de 10 50 m/s.
IV - CALCUL DES PERTES DE CHARGE EN LIGNE 1LOI DE PERTES DE CHARGE

De nombreuses mthodes permettent daccder la dtermination des pertes de charge. A la base celles-ci rsultent dune loi gnrale qui exprime la perte de charge Pf en units de pression de la manire suivante : perte de charge Pf = f . Dans cette formule gnrale Pf L D u f est la perte de charge en Pa est la longueur de conduite en m est le diamtre intrieur en m est la masse volumique du liquide en kg/m3 est la vitesse moyenne du fluide en m/s est le nombre sans dimension appel facteur de frottement ou coefficient de friction dont la valeur dpend notamment du rgime dcoulement L u2 . . D 2
Dans les formules de dtermination des pertes de charge qui peuvent tre crites diffremment, en faisant apparatre par exemple le dbit du fluide tous les paramtres sont facilement accessibles, le seul problme restant tant la dtermination de f.
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Il existe paralllement de nombreuses formules pratiques permettant daccder aux pertes de charge. Parmi celles-ci, les formules suivantes est souvent utilises lorsque les pertes de charge sont exprimes en pression 2 L d Qv Pf = 6,254 f D5 Pf Qv D L d= en bar en m3/h en cm en m densit
et lorsque les pertes de charge sont exprimes en m de liquide 2 L x Qv hf = 63,8 f D5 hf L Qv D en m en m en m3 /h en cm
Cette dernire formule montre qu'exprimes en mtre de liquide, les pertes de charge sont indpendantes de la densit. On peut, partir des formules prcdentes, constater que si f ne varie pas de faon sensible : la perte de charge est : inversement proportionnelle au diamtre pour une vitesse dcoulement identique ce qui montre que dans les petites conduites (diamtres < 20 mm) la perte de charge est toujours leve inversement la puissance 5 du diamtre pour un dbit identique (choisir un diamtre 2 fois plus faible cest avoir 32 fois plus de pertes de charge)
le dbit dans une tuyauterie pour laquelle les pressions amont et aval sont imposes (rseau deau et pression atmosphrique par exemple) est proportionnel au rapport des diamtres la puissance 2,5 soit pour un diamtre 2 fois plus petit 5,6 fois moins de dbit.
2-
DTERMINATION DU FACTEUR DE FROTTEMENT

en RGIME LAMINAIRE le facteur f est inversement proportionnel au nombre de Reynolds. Il est calcul par la formule facteur de frottement en rgime laminaire f = 64 Re nombre de Reynolds Re : (Re < 2100)
Il est signaler que les coulements qui se droulent dans ces conditions rpondent la loi de Poiseuille mise en application dans les viscosimtres capillaire qui permettent de dterminer la viscosit cinmatique des liquides. en RGIME TURBULENT le facteur f dpend non seulement du nombre de Reynolds, mais aussi de ltat de surface interne du tube caractris par sa rugosit relative /D.
Plusieurs formules permettent de l'estimer, l'ordre de grandeur est de 0,02.
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3-
DTERMINATION DES PERTES DE CHARGE PAR LUTILISATION DES ABAQUES DE PAUL LEFEVRE
A lpoque o les calculatrices ne faisaient pas encore partie de lunivers quotidien on cherchait viter lutilisation de formules complexes et crer des outils graphiques plus pratiques permettant daccder plus rapidement aux rsultats souhaits. Ces outils restent dactualit, en particulier les abaques de Paul Lefvre (ancien professeur lENSPM) publis par lA.F.T.P. La 9me dition de ces abaques publis en 1990 comprend 2 fascicules : le premier permet le calcul des pertes de charge des liquides dans des conduites de 5 mm 100 (2490 mm) le second est relatif aux pertes de charge des gaz et vapeur dans des conduites de 1/2 (15,8 mm) 40 (990 mm)
Ces abaques sont conus pour les tubes normaliss en acier du commerce. En annexe, Planche 1, l'abaque correspondant un tube de 6" (DN 150) liquide. Le mode dutilisation est le suivant reprage du dbit sur lchelle horizontale infrieure (en m3/h). Il est signaler que lchelle horizontale suprieure fournit la vitesse correspondante rappel sur la courbe correspond la viscosit du liquide lecture droite ou gauche de la valeur permettant daccder la perte de charge
Selon la lecture choisie (3 possibilits), le calcul de la perte de charge est approch diffremment. lecture droite en % de la longueur de conduite La valeur obtenue exprime la perte de charge en mtre de liquide pour 100 m de conduite. C'est l'chelle de grandeur la plus pratique utiliser car elle s'exprime directement en m de pertes de charge et qu'elle est indpendante de la densit. lecture gauche en bar/km pour d = 1 La perte de charge en bar est obtenue par lecture gauche x L x d en bar Pf L d en bar en km densit
Pf =
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Application Calculer les pertes de charge en m de liquide et en bar dans le cas de lcoulement liquide : 6" : QV = 200 m3/h ; = 2 cSt ; longueur de conduite L = 100 m Lecture droite hf = = % m/100 m de conduite
Soit pour 100 m de conduite
hf =
m de liquide
Lecture gauche =
bar/km pour d = 1
Pf =
bar
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V-
PERTES DE CHARGE SINGULIRES

Deux mthodes principales sont habituellement utilises pour calculer les pertes de charge singulires introduites par les accessoires et accidents de tuyauterie. La premire mthode consiste affecter chaque accessoire un coefficient de rsistance K qui, multipli par lnergie cintique du fluide, dtermine la perte de charge. La seconde fait appel la notion de longueur de conduite droite quivalente qui consiste traduire la perte de charge induite par laccessoire en longueur droite provoquant la mme perte dnergie.
1-
COEFFICIENTS DE RSISTANCE
Les coefficients de rsistance K ont t dtermins exprimentalement et la perte de charge est en unit dnergie dfinie par :
Perte de charge accessoire = K
u2 2
K coefficient de rsistance de laccessoire u en m/s perte de charge en J/kg
La perte de charge tant de prfrence exprime en hauteur de liquide, on a : hf en m K coefficient de rsistance de laccessoire u en m/s g = 9,81 m/s2
u2 Perte de charge accessoire h f = K 2g La correspondance en bar est obtenue par
Pf accessoire
hf . d 10,2
hf en m d densit liquide Pf en bar
Les valeurs de K pour robinet, clapet, raccord, coude, largissement, contraction, convergent peuvent tre obtenues par des tables de donnes.
2-
LONGUEURS DROITES QUIVALENTES

Chaque accessoire est dans ce cas assimil une longueur droite supplmentaire de tuyauterie de mme diamtre. On ajoute alors aux longueurs relles de conduite droite les longueurs quivalentes des accessoires et on applique la nouvelle longueur totale ainsi obtenue le calcul de perte de charge. Les planches 2 et 3 prsentent deux possibilits daccs aux longueurs droites quivalentes.
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Application Sur 500 m de conduite 6", 100 m3/h, 2 cSt, d = 0,800, on trouve 4 robinets-vannes et 1 clapet antiretour. Dterminer la perte de charge globale correspondante. Pertes de charge en ligne
Pf ligne =
bar
Pertes de charge singulire
Pf singulire =
bar
Pertes de charge totale
Pf TOTALE =
bar
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3-
PERTES DE CHARGE DANS LES VANNES AUTOMATIQUES

Le rle d'une vanne est d'absorber de l'nergie hydraulique en crant une perte de charge approprie et rglable. Celle-ci dpend des dimensions de la vanne et de son ouverture. Elle est donc variable sur le circuit qui "rgule".
Pression
Pamont Chute de pression Perte de charge Paval
Pmini
Rcupration de pression
Entre bride amont
Section contracte
Sortie bride aval
VI - MESURE DES PERTES DE CHARGE SUR SITE

On peut observer et mesurer les pertes de charge dune ligne en comparant la pression indique sur un manomtre entre le moment o le dbit est nul et celui o le dbit est tabli. Pour faire la comparaison, il est indispensable de conserver la mme disposition dinstallation et la mme temprature.
1-
MESURE DES PERTES DE CHARGE DE LA LIGNE DASPIRATION DUNE POMPE

A laspiration, le niveau dans le ballon restant constant, la mise en route de la pompe avec dbit tabli modifie la position du manomtre. On peut constater que la pression diminue au fur et mesure de laugmentation du dbit.
Pasp
DPf
Pompe arrte
Pompe en service (dbit tabli)
La diffrence entre lindication dbit nul et celle dbit tabli reprsente les pertes de charge laspiration.
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D T 397 A
D IRA 100 A
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2 - MESURE DES PERTES DE CHARGE DE LA LIGNE DE REFOULEMENT DUNE POMPE

Au refoulement dune pompe et on peut lire le manomtre Pref dbit nul quand : la pompe est arrte la vanne aspiration est ferme la vanne de refoulement est ouverte le by-pass du clapet est ouvert
mais aussi condition que la pression PBr et le niveau hr, dans le ballon soient tablis.
PBr
hr Pref.
D T 398 A
Dans ce cas la variation de Pref entre le moment o le dbit est nul et le moment o le dbit est tabli, reprsente les pertes de charge au refoulement.
Pref. dbit nul
Pf Pref. Prefoulement
Pompe arrte
Pompe en service ( dbit tabli)
On peut aussi calculer la pression quindiquerait le manomtre Pref dbit nul, (on nglige lnergie cintique dans la conduite au droit du manomtre).
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D T 399 A
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PBr Pr = hr . D 10,2
Elle serait gale la somme de : la pression du ballon : leffet de la hauteur de liquide
il sensuit qu dbit nul ; pompe arrte : Pref = PBr + hr . d 10,2
Avec P Br pression du ballon de refoulement et hr diffrence de hauteur entre le niveau du liquide dans le ballon et le manomtre.
VII - PERTES DE CHARGE DANS LES COULEMENTS GAZEUX

Le calcul des pertes de charge dans les coulements gazeux est rendu difficile par l'influence de la chute de pression (due aux pertes de charge) sur la masse volumique du gaz. La baisse de pression conduit aussi une baisse de temprature qui en dehors de vitesse leve est ngligeable. La vitesse dans une conduite de diamtre constant augmente donc avec la chute de pression. La viscosit elle-mme dpend de la pression et de la temprature mais ne change de faon sensible que pour des variations importantes de ces grandeurs. Le calcul peut cependant tre conduit comme pour les liquides condition de choisir des tronons de conduite o : la temprature ne varie pas (coulement isotherme) il n'y a pas d'change de chaleur avec l'extrieur (coulement adiabatique) la variation de pression sur le tronon reste faible ce qui permet de considrer qu'il n'y a pas d'influence notable de la dtente sur : la temprature la masse volumique la viscosit
La chute de pression dans les vannes, bien que se faisant gnralement avec une baisse limite de temprature, modifie largement la masse volumique. La vitesse du gaz dans la conduite avale et donc la perte de charge dpend de la chute de pression dans la vanne. Ce calcul est alors relativement complexe et ncessite au moins une mthode itrative longue appliquer. Dautres mthodes de calcul peuvent tre employes. Des mthodes de calcul spcifiques lcoulement sont utilises par exemple pour le calcul de gazoduc de grande longueur. Il existe galement des abaques de Paul Lefevre pour les gaz et vapeurs dont lutilisation est similaire aux abaques pour les liquides. L'abaque de la planche 4 correspond un tube de 6" (DN 150).
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Le mode d'utilisation est le suivant : reprage du dbit (en kg/h ou t/h) en abscisse la double chelle donne la vitesse du gaz pour une masse volumique de 1 kg/m3. Diviser la valeur lue par la masse volumique du gaz pour obtenir la vitesse relle dans la conduite rappel sur la courbe correspondant la viscosit en Cp lecture sur l'ordonne, de la perte de charge exprime en bar/km pour p= 1 kg/m3. Diviser la valeur lue par la masse volumique du gaz vhicul en kg/m3
Application Calculer la perte de charge dans une tuyauterie ( : 6"; L = 1500 m) dans les conditions suivantes : Qm = 1,4 t/h p = 7 kg/m3 = 17 x 103 Cp P = 6 bar abs.
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Planche 1
PERTES DE CHARGE DES LIQUIDES DANS LES CONDUITES Pour un diamtre intrieur de 154 mm - 6"
Tube DN : 150
0,2 100 90 80 70 60 50 40 30 0,3 0,4 0,5 1 1,5 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Vitesse (m/sec)
500
100 90 80 70 60
Pertes de charge en (bar/km) pour d = 1
50 40 30
20 15
20
40 0
15
10
00
6 5 4 3
10 2 0 3 0
Pertes de charge en % de longueur de conduite (m de liquide)
10 9 8
300
10 9 8 7 6 5 4 3
100 2 0 0
2 1,5
50
0 ,6 1 23 5
50
2 1,5
40
0
0
30
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3
20
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5
10
0,4 0,3
0,2 0,15
0,2
10 20 3 5 1 2 0 ,6
50
0,15
30
Dbit (m3/h)
0,1 40 50 60 70 80 90 100 150 200 300 400 500 600 700800900
0,1 10
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15
20
30
D TH 1014 A
19
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TABLEAU DES LONGUEURS DROITES QUIVALENTES

Planche n2
Diamtres en mm Coude 90 R/D = 2 Coude 90 R/D = 1,5 Coude en fonte Coude en tle Lyr"e R/D = 6 Lyre plis Coude plis R/D = 2 Coude plis R/D = 1,5 T T
50 1 1.5 3.2 7.5 4 5 1.7 2.4 3.6 4.5 5
100 1.7 2.5 7.5 17.5 9.5 12 2.8 4 5.4 7 11.5
150 2.5 4 12.5 29 14.5 18.5 4.2 6.5 8 9.5 17.5
200 3.2 5 18 42 20 26 5.5 8 6.3 14 26
250 4 6 24 56 27 34 6.5 9.5 15.5 19 36
300 5 7.5 30 70 33 42 8.5 12 21 25 47
350 6 9 38 87 41 52 10 14.5 26 31 65
400 7 11 44 102 48 61 12 17.5 32 38 74
450 8 12.5 50 115 54 69 13.5 20 36 43 84
T 4.5 T Robinet soupape Robinet d'querre Clapet de non retour Vanne sige parallle 13 10 3.2 0.6 31 20 7.5 1.5 50 32 12.5 2 73 45 18 3 100 61 24 4 130 77 30 5 160 95 38 6.5 200 115 44 7.5 250 130 50 8.5
D CONS 1319 B
14.5
20
26
34
41
47
54
Les longueurs quivalentes sont exprimes en mtres
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Planche n3
DIAGRAMME DES LONGUEURS DROITES QUIVALENTES
Exemple : La ligne pointille montre que la perte de charge provoque par un coude ordinaire de 6" est la mme que celle provoque par 5 m de tuyau 6" standard. Note : Pour les largissements et contractions brusques prendre le petit diamtre d sur l'chelle de la dimension du tuyau. 1000 500 300 200 42 Robinet d'querre ouvert T ordinaire 100 30 Coude angle droit 50 30 Clapet battant ouvert Ajutage "Borda" d D 10 5 3 2 1 20 36 30 24 20 18 16 14 10 9 8 7 6 41/2 31/2 2 21/2 0,50 0,30 0,20 0,10 Coude 45 Coude grand rayon ou sortie directe, t normal 2 11/2 11/4 1 3/ 4
D T 719 D
Robinet soupape ouvert
Vanne coin 3/ ferme 4 1/ ferme 2 1/ ferme 4 ouverte
48
50
Diamtre nominal du tuyau standard, en pouces
Longueur quivalente de tuyau droit, en mtres
22
20
10
Coude double r = d
T ordinaire sortie latrale
largissement brusque d/ = 1/ D 4 d/ = 1/ D 2 d/ = 3/ 4 D d D Ajutage ordinaire
5 4
Coude ordinaire ou sortie direct t rduit 1/2
Coude rayon moyen (rayon court pour coude brides ) ou sortie directe pour t rduit 1/4
Contraction brusque d/ = 1/ D 4 d/ = 1/ D 2 d/ = 3/ D 4
0,05 0,03
1/ 2 0,5
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Diamtre intrieur, en pouces
12
21
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Planche n4
PERTES DE CHARGES DES GAZ DANS LES CONDUITES Pour un diamtre intrieur de 154 mm - 6"
Vitesse (m/s) pour . = 1
Dbit (t/h)
Perte de charge (bar.103/km) (pour . = 1)
Dbit (t/h)
D TH 1222 A
Vitesse (m/s) pour . = 1
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Perte de charge (bar/km) (pour . = 1)
COULEMENT DES FLUIDES

C4
-3
TUDE DES CIRCUITS LORS DES COULEMENTS
I - RSISTANCE LCOULEMENT DUN CIRCUIT DE POMPAGE ......................................... 1

1 2 3 Description de linstallation ...........................................................................................................1 Rsistance du circuit .................................................................................................................... 2 Expression de la rsistance lcoulement en hauteur de liquide pompe .................................. 3
II - COURBE CARACTRISTIQUE DUN CIRCUIT ....................................................................... 6

1 2 Cas gnral .................................................................................................................................. 6 Cas particuliers.............................................................................................................................8
BA FLU - 02331_A_F - Rv. 0
06/04/2005
C 4 -3
I-
RSISTANCE LCOULEMENT DUN CIRCUIT DE POMPAGE 1DESCRIPTION DE LINSTALLATION

On appelle installation, un circuit de pompage dans lequel un liquide est vhicul par lintermdiaire dune pompe centrifuge dune capacit (situe laspiration) une autre capacit (positionne au refoulement). Les pressions de marche des deux rservoirs sont gnralement diffrentes et le circuit peut comporter galement des appareillages dchange thermique. On se place toutefois ici dans le cas simple dun coulement isotherme dans lequel le liquide est transfr selon le schma ci-aprs.
P2 Rservoir amont P1
1
Rservoir aval H PA H1 A R Pompe centrifuge Dbitmtre H2 P R

FR
Plan de rfrence
Les conditions de transfert sont bien entendu dtermines par la gomtrie et les conditions opratoires de linstallation. Pour un dbit donn elles exigent la connaissance de lnergie possde par le fluide en amont et en aval de la pompe et bien entendu des pertes de charge correspondant ce dbit.
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D T 298 G
Fluide pomp de densit t d4
Vanne automatique
C 4 -3
2-
RSISTANCE DU CIRCUIT
Lnergie fournir par la pompe doit compenser la rsistance l'coulement prsente par le circuit. Cette dernire correspond la diffrence de charge entre les conditions initiales et les conditions y finales laquelle sajoutent les pertes de charge correspondant au dbit vhicul. Le tableau ci-dessous prsente la diffrence de charge entre et y , exprime en J/kg.
Rservoir amont
Rservoir aval
Diffrence y g (h 2 h1)
nergie daltitude
g . h1
g . h2
Selon le positionnement des rservoirs cette diffrence peut tre positive ou ngative. Elle aide ou pnalise la pompe Dans le cas envisag u1 = u2 = 0 (niveaux fixes) P2 P1
nergie cintique
2 u1 2
2 u2 2
nergie de pression
P1
P2
La diffrence de pression entre les capacits est un facteur vident de rsistance lcoulement si P 2 est suprieure P 1.
Aux deux termes prcdents qui sont indpendants du dbit, sajoutent les pertes de charge Pf qui devront galement tre compenses par la pompe et dont la valeur dpend du dbit vhicul. Au total la rsistance globale du circuit exprime en terme dnergie scrit : Rsistance du circuit en J/kg g = 9,81 m/s2 h1, h2 en m P en Pa en kg/m3 Pf en J/kg Prsente de cette manire en pratique, la formule prcdente est peu utilise dans la mesure o la rsistance du circuit dtermine la charge de la pompe, cette dernire tant exprime habituellement en hauteur de liquide. Les pompes centrifuges sont en effet caractrises par leur hauteur totale dlvation. Les diffrents termes de la formule prcdente doivent donc subir un changement dunit destin transformer des nergies en hauteur de liquide.
Rsistance du circuit
= g (h2 h1) +
P2 P1
+ Pf
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3-
EXPRESSION DE LA RSISTANCE L'COULEMENT EN HAUTEUR DE LIQUIDE POMPE

Diffrence daltitude Lnergie massique est donne par la relation : W = g . h. m
En consquence, le passage en hauteur de liquide correspond une division par g, de cette quantit d'nergie massique :
Diffrence daltitude Diffrence de pression
h2 h1 = h
h1, h2 en m de liquide h en m de liquide
En terme dnergie, l'nergie de pression sexprime par
P2 P1
De la mme manire la division par g de cette quantit d'nergie permet d'exprimer ce poste en hauteur de liquide soit : P2 P1 g P1, P2 en Pa en kg/m3 g = 9,81 m/s2
Pratiquement, la diffrence de pression est exprime en bar et la densit est employe de prfrence la masse volumique :
Diffrence de pression exprime en hauteur de liquide
P . 10,2 = d
diffrence de pression en m P en bar d densit
Ces deux premiers termes, indpendant du dbit dfinissent la rsistance statique du circuit :
Rsistance statique = du circuit
h +
P .10,2 d
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Application Dterminer la rsistance statique dun circuit rpondant aux conditions de fonctionnement suivantes : h1 = 0,5 m h2 = 30 m densit du liquide = 0,824 P1 = 10 bars P2 = 12 bars
Rsistance statique = du circuit
m de liquide
Pertes de charge Les pertes de charge correspondent une perte dnergie lie aux frottements qui accompagnent les coulements de liquide. En pratique, les pertes de charge sont souvent exprimes en units de pression ( P f ) et la transformation pression-hauteur seffectue comme prcdemment, soit :
Perte de charge en hauteur de liquide
Pf . 10,2 hf = d
hf en m Pf en bar d densit
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La connaissance des trois termes permet dexprimer la rsistance totale du circuit H en hauteur de liquide pour un dbit volumique provoquant la perte de charge hf. Rsistance totale du circuit P . 10,2 = h + + hf d tous les termes exprims en mtre de liquide
Application Pour un dbit de 30 m3/h la perte de charge prcdent est de 3 bars. Dterminer la rsistance totale du circuit.
Rsistance totale =
m de liquide
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II -
COURBE CARACTRISTIQUE DUN CIRCUIT 1CAS GNRAL

La courbe caractristique dun circuit exprime graphiquement la variation de la rsistance totale du circuit en fonction du dbit. Si lon considre les conditions de hauteur et de pression constantes en amont et en aval, on voit que la rsistance du circuit va varier en fonction des pertes de charge, cest--dire en fonction du dbit. Les applications prcdentes permettent de situer cette variation numriquement en supposant que les pertes de charge varient comme le carr du dbit.
Dbit h P . 10,2 d hf Rsistance totale
0 m3
30 m 3 /h
En reportant ces valeurs sur un graphique, on obtient une courbe dallure parabolique appele courbe caractristique du circuit.
Rsistance totale du circuit
Hcircuit (m de liquide)
hf hf1
hfz = 4 hf1
Hcircuit
Qv1
Qv
Qv2 = 2Qv
Dbit volume (m3/h)
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D T 3014 A
P. 10,2 d
+h
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Cette courbe caractristique du circuit peut tre modifie si lon fait varier les pertes de charge ce qui est possible par exemple en modifiant louverture de la vanne automatique situe sur le circuit. Le schma ci-dessous montre lvolution de la courbe caractristique du circuit depuis la situation vanne automatique grande ouverte jusqu la fermeture totale.
La vanne auto se referme Hcircuit Vanne auto toute ferme
Vanne auto grande ouverte
hf hf : Vanne grande ouverte
Vanne partiellement ferme
Qv
Dbit volume
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D T 3015 A
P. 10,2 + h d 0 A ne varie pas avec fermeture vanne auto
C 4 -3
2-
CAS PARTICULIERS
Paralllement, la rsistance statique du circuit peut varier en fonction des diffrences daltitude et de pression des capacits amont et aval. Il se peut par exemple, que la pression et la hauteur du rservoir amont soient plus leves que celles du rservoir aval. Dans ce cas la rsistance statique du circuit est ngative ce qui signifie que lcoulement peut se produire en labsence de pompe. Dans le cas de transferts de bac bac on se trouve face des niveaux de liquide qui voluent au cours du pompage et qui changent donc en consquence la rsistance statique du circuit. Les schmas ci-dessous montrent deux exemples : le premier correspond un cas o laltitude et la pression sont identiques dans les deux capacits
Hcircuit Mme pression B Exemple : Mme hauteur

D T 3016 A
0 Qv Rsistance nulle
- le second est lillustration dune rsistance ngative. Lcoulement sans pompe est possible si le dbit qui provoque une rsistance gale la charge statique ngative est disponible
Hcircuit P1 Exemple : P1 infrieur ou gale P2
P2
0 0A ngatif Rsistance ngative (coulement possible sans pompe) Qv

D T 3016 B
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LECTRICIT INDUSTRIELLE
C5
-1/A
COURANTS LECTRIQUES CONTINU ET ALTERNATIF
A - COURANT CONTINU
I - CHARGES LECTRIQUES ...................................................................................................... 1

1 2 3 lectrisation dun corps ................................................................................................................ 1 Nature des charges lectriques ...................................................................................................3 Unit de charge lectrique ...........................................................................................................5
II - DIFFRENCE DE POTENTIEL LECTRIQUE......................................................................... 5 III - COURANT LECTRIQUE ......................................................................................................... 7

1 2 3 4 5 Phnomnes ................................................................................................................................ 7 Sens du courant lectrique...........................................................................................................9 Nature du courant lectrique ...................................................................................................... 10 Intensit du courant.................................................................................................................... 11 Intensit du courant et quantit dlectricit ............................................................................... 11
IV - PUISSANCE LECTRIQUE - EFFET JOULE - LOI DOHM ................................................... 13

1 2 3 4 nergie et puissance.................................................................................................................. 13 Effet Joule .................................................................................................................................. 13 Loi dOhm ...................................................................................................................................14 Utilisations pratiques de ces lois ................................................................................................ 14
ME DIV - 02466_A_F - Rv. 1
08/06/2005
II
C 5 -1/A
B - COURANT ALTERNATIF
I - PHNOMNE DINDUCTION LECTROMAGNTIQUE ....................................................... 16

1 2 Champ magntique - Champ lectromagntique ......................................................................16 Interaction entre un champ magntique et un courant lectrique .............................................. 17
II - CRATION DUNE TENSION ALTERNATIVE........................................................................ 19 III - COURANT ALTERNATIF DANS UNE RSISTANCE - LOI DOHM - EXPRESSION DE LA PUISSANCE ................................................................................................................ 22
1 2 Loi dOhm aux bornes dune rsistance ..................................................................................... 22 Puissance dissipe dans une rsistance.................................................................................... 22
IV - COURANT ALTERNATIF DANS UN BOBINAGE ................................................................... 24

1 2 volutions du courant et de la tension........................................................................................ 24 Puissance dans une self ............................................................................................................ 24
V - COURANT ALTERNATIF DANS UN CONDENSATEUR ....................................................... 25

1 2 volution du courant et de la tension .........................................................................................25 Puissance ...................................................................................................................................25
VI - COURANT ALTERNATIF DANS UN RCEPTEUR QUELCONQUE ..................................... 27

1 2 volutions de lintensit et de la tension .................................................................................... 27 Notion dimpdance ...................................................................................................................29
VII - LE TRIPHAS ......................................................................................................................... 30

1 2 3 4 Gnrateur de tensions triphases ............................................................................................ 30 Tensions simples - Tensions composes ..................................................................................31 Utilit du fil neutre.......................................................................................................................33 Puissance consomme par un rcepteur triphas ..................................................................... 34
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C 5 -1/A
A - COURANT CONTINU
I-
CHARGES LECTRIQUES 1LECTRISATION DUN CORPS

a - Expriences Un bton dbonite, tenu la main et frott avec une fourrure ou avec un tissu de laine, de soie, de fibres synthtiques, acquiert la proprit dattirer les corps lgers sur la partie frotte (figure cidessous) ; on dit quil slectrise par frottement.
Le bton dbonite, lectris par frottement, attire de petits morceaux de papier. On peut rpter lexprience en frottant de la mme faon un bton de verre, une rgle ou un stylo en matire plastique. Par exemple, si la poussire a tendance adhrer sur la surface dun disque de musique, cest parce que le frottement de tte de lecture a lectris la matire plastique du disque. Dautre part, une tige mtallique, en cuivre ou en laiton, bien que trs nergiquement frotte avec la mme fourrure ou le mme tissu, nattire pas les corps lgers lorsquelle est tenue la main (figure cidessous) ; par contre, elle slectrise sur toute la surface quand on la tient par lintermdiaire dun manche en bonite, en verre ou en matire plastique. Mtal
Mtal
D SEC 3069 B
Poigne en bonite
b - Interprtation On admet que les forces qui attirent ainsi de trs lgers objets sur les corps lectriss ont leur origine dans lapparition, la surface de ces corps, de petites quantits dlectricit, encore appeles des charges lectriques. Dans les corps tels que lbonite, le verre, les matires plastiques, ces charges lectriques ne peuvent pas se dplacer (ou ne se dplacent que trs difficilement), on dit que ces corps sont des isolants (ou de mauvais conducteurs de llectricit).
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D SEC 3069 A
C 5 -1/A
Par contre, un mtal comme le cuivre ou laluminium, ou encore un alliage mtallique comme le laiton, les charges lectriques se dplacent facilement ; on dit que ces corps sont de bons conducteurs de llectricit ou, plus brivement, des conducteurs . Tous les autres corps sont plus ou moins conducteurs ou plus ou moins isolants. Le corps humain, par exemple, est lgrement conducteur, cest pourquoi un homme ressent le passage dun courant lectrique. c - Les deux espces dlectricit En a, aprs avoir lectris par frottement les extrmits E et E de deux btons dbonite, plaons lun de ces btons sur un trier lger suspendu un fil fin. Approchons de lextrmit lectrise E du bton suspendu, lextrmit lectrise E de lautre bton : nous constatons quelles se repoussent. En b, remplaons sur ltrier le bton dbonite par un bton de verre dont la partie V a t lectrise par frottement avec du drap, puis approchons de V lextrmit E du bton dbonite tenu la main : nous observons cette fois une attraction. Enfin en c, si nous approchons de V la partie lectrise V dun autre bton de verre tenu la main, nous observons de nouveau une rpulsion.
E E'
V E'
V V'
bonite bonite a
Verre b
bonite
c Verre
Ces expriences conduisent aux conclusions suivantes : les charges lectriques apparaissant sur le verre et sur lbonite sont despces diffrentes Par pure convention, il a t dcid dappeler lectricit positive celle qui apparat sur le verre, et lectricit ngative celle qui apparat sur lbonite. - deux corps chargs dlectricit de la mme espce se repoussent. Deux corps chargs dlectricit despces diffrentes sattirent Il est noter que llectrisation dun corps peut se faire de plusieurs faons : par frottement comme il vient dtre vu par contact entre un corps lectris et un autre. Aprs sparation des deux corps, le second se retrouve lectris par de llectricit de mme espce que la premire
- par influence en approchant, sans le toucher, un corps lectris dun second corps, celui-ci se charge dlectricit despce oppose la premire
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D SEC 3070 A
C 5 -1/A
2-
NATURE DES CHARGES LECTRIQUES

La nature de llectricit est rechercher dans la constitution de la matire. Tous les corps sont forms par des assemblages datomes, particules extrmement petites qui se comptent par milliers de milliards dans la moindre parcelle de matire. Chaque atome est constitu par un noyau, charg dlectricit positive, autour duquel gravite un nombre variable dinfimes granules dlectricit ngative que lon appelle des lectrons . Dans toutes les oprations ordinaires de la physique et de la chimie, les noyaux des atomes demeurent inaltrs, ils conservent donc intgralement leur charge lectrique positive. Par contre, sous diverses influences, latome peut cder ou, au contraire, fixer un ou plusieurs lectrons. ltat normal, un atome est lectriquement neutre parce que la charge ngative que reprsente lensemble de ses lectrons est gale en valeur absolue la charge positive de son noyau. Si on enlve des lectrons un corps, la charge positive globale des noyaux de tous ses atomes nest plus exactement neutralise par la charge ngative globale des lectrons restants et le corps slectrise positivement. Il slectrise au contraire ngativement si on lui apporte un supplment dlectrons. Ainsi, toute lectrisation apparat comme un transfert dlectrons : une charge ngative est un excs dlectrons une charge positive est un dfaut dlectrons
a - Conducteurs mtalliques Les mtaux et leurs alliages sont constitus par un enchevtrement de petits cristaux dans lesquels les atomes sont ordonns gomtriquement dans un rseau cristallin. Ces atomes mtalliques perdent facilement un ou plusieurs lectrons priphriques, qui demeurent lintrieur du rseau et y circulent en tous sens de faon dsordonne ; on les appelle les lectrons libres du mtal. Cette possibilit, pour des lectrons, de se dplacer facilement dans les espaces vides qui sparent les atomes dun mtal, explique limpossibilit dlectriser une tige mtallique que lon tient la main. Si le frottement fait passer un excdent dlectrons sur une partie de la tige, ils se dispersent aussitt dans le sol, par lintermdiaire de la tige et du corps de lexprimentateur.
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Exemple : latome de cuivre contient 29 lectrons dont un, le plus loign du noyau, est un lectron libre, quand les atomes sont assembls en cristaux.
lectron libre
Les conducteurs nont pas tous le mme nombre dlectrons libres. Laluminium est un conducteur possdant 3 lectrons libres par atomes. b - Isolants Considrons par exemple llectrisation dun bton dbonite que lon frotte avec un tissu de soie ; des lectrons, arrachs aux tissu par le frottement, passent sur le bton ; de ce fait, lbonite slectrise ngativement pendant que la soie slectrise positivement, les charges qui apparaissent ainsi de part et dautre tant gales en valeur absolue. Le fait que lexcdent dlectrons reu par le bton ne scoule par dans la main de loprateur montre que, dans un isolant, les lectrons ne peuvent pas se dplacer (ou ne se dplacent que trs difficilement). Cest pour la mme raison que les charges positives apparentes du tissu de soie restent localises aux points o le frottement a extrait des lectrons, ceux-ci ne pouvant tre remplacs par des lectrons provenant datomes voisins. Latome dun isolant est caractris par une couche extrieure retenant fermement ses lectrons. Il ny a pas dlectrons libres ou trs peu. c - Semi-conducteurs Ce sont des corps intermdiaires entre conducteurs et isolants. Ils ont la particularit toutefois dtre meilleurs conducteurs chaud qu froid.
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D SEC 3071 A
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3-
UNIT DE CHARGE LECTRIQUE

Les forces dattraction ou de rpulsion, qui sexercent entre deux corps lectriss ont une valeur qui dpend de leur charge, cest--dire du nombre de charges lectriques lmentaires, les lectrons, qui ont t dplaces lors de llectrisation par frottement ou par un autre moyen. Cette charge, qui reprsente une quantit dlectricit, sexprime en Coulomb dont le symbole est C . Sa dfinition sera vue un peu plus loin. Dans cette unit, la charge de llectron, cest--dire la quantit dlectricit porte par llectron est gale e = 1,6 10 19 Coulomb . Elle est trs petite et donc peu pratique pour les quantits dlectricit consommes habituellement dans un appareil lectrique. Par exemple, une lampe de 100 watt consomme environ 1600 Coulomb en 1 heure. Application : combien dlectrons faut-il rassembler pour constituer, une quantit dlectricit gale 1 Coulomb ? Combien de milliards cela fait-il ? Rponse : 1C= soit lectrons milliards dlectrons
II -
DIFFRENCE DE POTENTIEL LECTRIQUE

Si deux plateaux mtalliques P et N sont chargs, lun positivement, lautre ngativement, il existe entre ces deux plateaux une diffrence de potentiel, exprime en Volt, de symbole (V). Il sagit bien dune diffrence, dans la mesure o elle exprime le fait quil y a manque dlectrons sur la plaque positive P et excs dlectrons sur la plaque ngative N. Il ny a pas, proprement parler de valeur zro du potentiel lectrique. Par convention et par commodit, il est souvent dcid de donner la valeur zro au potentiel de la terre, mais ceci est toujours relatif. Un corps charg peut toujours tre plus ngatif quun autre corps, mais plus positif (cest--dire moins ngatif) quun troisime corps.
d.d.p. = diffrence de potentiel entre P et N On dit souvent tension entre P et N d.d.p.

D SEC 3072 A
Cette diffrence de potentiel, ou tension, est ce qui fait apparatre une force entre les deux plaques. Cette force sert dplacer des charges lectriques.
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C 5 -1/A
Notion de gnrateur Un gnrateur est un dispositif qui maintient une diffrence de potentiel entre ses extrmits, grce un apport dnergie : nergie chimique dans un accumulateur lectrique nergie mcanique par un alternateur ou une dynamo
Une certaine analogie peut tre faite entre des chutes deau et une batterie daccumulateur par exemple.
2m 2m 6m 2m
2V d.d.p. 6V
2V
Trois barrages de 2 mtres chacun donnent une chute ou diffrence de hauteur, totale de 6 mtres. Trois batteries au plomb de 2 volts chacune, branches la suite (on dit en srie) donnent un accumulateur de 6 volts. Laccumulateur est une rserve dnergie lectrique. Elle reprsente, en gnral, une faible quantit dlectricit. Lnergie lectrique est, en effet, une nergie trs difficilement stockable : elle est mme considre comme nergie non stockable. Laccumulateur doit tre vu comme un cas particulier ne reprsentant quune partie tout fait ngligeable de llectricit consomme dans les activits humaines. Les diffrences de potentiel utilises dans la pratique sont extrmement varies selon lusage : quelques micro ou milli volts dans certains capteurs de mesure (thermocouples, dbitmtres, ) quelques volts pour un poste radio, dans une lampe de poche 6 ou 12 volts pour une automobile 220 volts pour lclairage domestique 5000 11000 V pour les rseaux internes dusine ou pour les gros moteurs lectriques
- jusqu 225000 V et plus (400000 750000 V) dans des rseaux de transport dlectricit sur longues distances Ces tensions sont llment moteur des dplacements des charges lectriques qui forment le courant lectrique.
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D SEC 3073 A
2V
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III - COURANT LECTRIQUE 1PHNOMNES

Un courant lectrique est un phnomne qui apparat dans un circuit lectrique comportant un gnrateur et des rcepteurs, lorsquon le ferme sur lui-mme. Il se manifeste par des effets facilement dcelables de lextrieur. a - Exemple de circuit lectrique La figure ci-dessous reprsente un circuit dans lequel vont apparatre les effets du courant lectrique. Il comprend, monts en srie : - une batterie daccumulateurs, comme celle que possde toute voiture automobile ; ses deux bornes sont dsignes ici par les lettres P et N un interrupteur K
- une cuve dlectrolyse (ou lectrolyseur) ; la cuve contient une solution aqueuse de soude dans laquelle plongent deux tiges en fer A et C, qui constituent des lectrodes une lampe dincandescence L
- un fil de cuivre rectiligne EE, fixe, dispos paralllement une aiguille aimante en quilibre sur un pivot M - une tige de cuivre FF, mobile autour de son point de suspension F et dont lextrmit infrieure trempe dans du mercure ; cette tige passe entre les branches dun gros aimant en forme de U
E S K N
E' F K
E' F O2
P N
L F' Mercure
P N
H2 F' Mercure
Effets du courant lectrique
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D SEC 3074 A
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b - Les effets observables du courant lectrique Rien ne se passe tant que linterrupteur K est ouvert. Par contre, ds que linterrupteur K est ferm, trois effets immdiats et simultans apparaissent. Effet calorifique En un temps trs court, le filament de la lampe est port une temprature trs leve, dpassant 2000C ; de ce fait, il devient incandescent, cest--dire quil met une vive lumire et cde de la chaleur aux corps qui lenvironnent. Effet chimique Des bulles apparaissent sur chacune des lectrodes de llectrolyseur, l o cette lectrode est en contact avec la solution de soude ; ces bulles se dtachent, slvent dans le liquide et le gaz quelles contiennent emplit peu peu lprouvette qui coiffe llectrode. Le gaz recueilli en A est de loxygne. Par contre, le gaz que lon recueille en C est de lhydrogne ; le fait que son volume est double du volume doxygne obtenu dans le mme temps montre que leffet chimique (appel lectrolyse) se solde ici par une dcomposition de leau : H 2 O H2 + 1/2 O2 Effets magntiques Laiguille aimante dvie ds que lon ferme le circuit. Cette dviation montre quau voisinage dun circuit parcouru par un courant lectrique, un aimant est soumis des forces. Rciproquement, un aimant exerce des forces sur un circuit parcouru par un courant ; nous observons en effet que le film mobile FF se dplace entre les branches de laimant U ds sa fermeture du circuit, dans une direction donne.
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C 5 -1/A
2-
SENS DU COURANT LECTRIQUE

a - Le courant lectrique a un sens Intervertissons les connexions qui relient les bornes du gnrateur au reste du circuit (figure cidessous). E K O2 P N F' Mercure Les connexions P et N ont t interverties par rapport la figure prcdente. H2 E' F
Les dviations de laiguille aimante et du fil FF changent de sens. De leau est encore dcompose dans llectrolyseur mais lhydrogne apparat maintenant en A et loxygne en C : les rles des deux lectrolytes sont intervertis. On attribue ces changements de sens des effets magntiques et de leffet chimique au changement de sens de leur cause, cest--dire du courant lectrique qui parcourt le circuit. b - La dfinition du sens conventionnel du courant Puisque le sens des effets chimiques et magntiques est li celui du courant, lun quelconque de ces effets peut servir dfinir arbitrairement le sens du courant. Voici comment on dfinit le sens conventionnel du courant lectrique partir de leffet chimique : dans un lectrolyseur o seffectue llectrolyse de leau, le courant entre par llectrode sur laquelle se dgage loxygne et sort par llectrode sur laquelle se dgage lhydrogne. Ces lectrodes sappellent respectivement anode et cathode. En rsum, la convention de sens du courant revient distinguer les points suivants : gnrateur : ple positif (+) = la borne par laquelle le courant sort du gnrateur ple ngatif () = la borne par laquelle le courant entre dans ce gnrateur Il revient au mme de dire qu lextrieur du gnrateur le courant circule du ple positif vers le ple ngatif. Le gnrateur est lui-mme travers par le courant du ple ngatif vers le ple positif. lectrolyseur : anode = llectrode par laquelle le courant entre dans llectrolyseur cathode = llectrode par laquelle le courant sort de cet lectrolyseur
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3-
NATURE DU COURANT LECTRIQUE

Cest un mouvement densemble, une circulation des particules charges dans toutes les parties dun circuit dont linterrupteur est ferm. Ces particules charges sont : des lectrons dans les conducteurs mtalliques des ions dans les lectrolytes (liquides conducteurs)
Rappel : les ions sont des atomes qui ont perdu un ou plusieurs lectrons (ions +) ou qui en ont fix au contraire (ions ). Mcanisme du courant lectrique dans les conducteurs mtalliques Tant que linterrupteur est ouvert, les lectrons libres du mtal sagitent de faon dsordonne. Quand linterrupteur est ferm, les lectrons sont repousss du ple ngatif et attirs par le ple positif du gnrateur. Ces lectrons libres ont alors un mouvement densemble vers le ple positif, qui se superpose leur agitation dsordonne permanente et qui provoque les effets observables cits. Ce mouvement densemble seffectue en sens inverse du sens conventionnel : ceci est une malchance due au fait que le sens conventionnel a t dcid longtemps avant davoir compris la nature lectronique du courant lectrique.
Dplacement des lectrons
CONDUCTEUR MTALLIQUE Sens conventionnel du courant
Ple positif
Ple ngatif
GNRATEUR
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4-
INTENSIT DU COURANT
Les effets calorifiques, chimiques et magntiques sont dautant plus marqus que le nombre dlectrons en mouvement est plus grand. Il existe des relations entre lintensit de ces phnomnes et ce lon appelle lintensit du courant lectrique . Cette intensit est analogue un dbit. Elle sexprime en Ampre de symbole (A). Lintensit reprsente la quantit dlectricit qui transite par seconde dans le circuit. 1 Ampre = 1 Coulomb par seconde 1 A = 1 C/s Application Sachant quun lectron reprsente une quantit dlectricit e = 1,6 10 19 C, combien dlectrons par seconde circulent dans un circuit parcouru par un courant dintensit 1 Ampre ? Quelques ordres de grandeur dintensits : signaux normaliss pour un appareil de mesure-rgulation : 4 20 milliampres lampe incandescence 100 Watt : 0,5 A radiateur lectrique domestique : 4 10 A petit moteur lectrique : 10 A gros moteur lectrique : 100 500 A
5-
INTENSIT DU COURANT ET QUANTIT DLECTRICIT

Lintensit tant un dbit de quantit dlectricit, il est possible de dire que la quantit dlectricit Q est le produit de lintensit I par le temps de fonctionnement t. Q = I . t Lunit lgale de quantit dlectricit est le Coulomb (1 C = 1 A . seconde). Cest une unit peu commode car petite. On lui prfre souvent lAmpre-heure (Ah). 1 Ah = 3600 C Cest lunit pratique utilise pour dsigner la capacit, cest--dire la contenance des batteries daccumulateurs par exemple.
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Application Une batterie dautomobile est indique : 12 V 50 Ah 1 - Combien de temps tiendra-t-elle en dbitant 10 A ?
2 - Combien de temps tiendra-t-elle en dbitant 0,5 A ?
3 - Le dmarreur consomme 150 A. Combien de minutes pourrait-on tirer sur le dmarreur ?
En ralit la batterie sera vide bien avant cela. La capacit dune batterie nest pas constante. La plaque indiquant 50 Ah sous-entend gnralement en 5 heures, soit sous 10 A. La capacit sera plus grande si lintensit est plus faible mais nettement moins grande si lintensit est nettement plus leve.
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IV - PUISSANCE LECTRIQUE - EFFET JOULE - LOI DOHM 1NERGIE ET PUISSANCE

De mme que pour dplacer des masses il faut fournir un certain travail, une certaine nergie est ncessaire pour dplacer des charges lectriques dans un circuit. Cette nergie lectrique consomme est gale au produit de la quantit dlectricit dplace par ce qui a provoqu ce dplacement : la diffrence de potentiel ou tension. W = Q . U W : lnergie est exprime en Joule Q : quantit dlectricit en Coulomb U : tension en Volt Lnergie lectrique consomme par seconde sappelle la puissance lectrique. P = soit : P = U.I avec P puissance en Watt U tension en volt I courant en Ampre Une unit souvent utilise pour lnergie lectrique consomme est le kilowattheure. Cest lnergie qui correspond une puissance utilise de 1 kW pendant 1 heure. W Q.U = = I.U t t
2-
EFFET JOULE
Un courant lectrique traversant un conducteur saccompagne dun dgagement de chaleur. Lexprience montre que lnergie dgage est proportionnelle au carr du courant et la dure de son passage. W = R . I2 . t La constante, dpendant du conducteur lectrique (de sa nature, de sa forme, de sa temprature) est appele rsistance lectrique du conducteur. Lunit de rsistance lectrique est lOhm (symbole ). Une rsistance de 1 Ohm dgage donc une quantit de chaleur W gale 1 Joule par seconde, lorsquelle est parcourue par un courant lectrique I de 1 Ampre. La quantit de chaleur dgage par seconde est la puissance lectrique consomme dans la rsistance, soit : P = R . I2 avec P en Watt R en Ohm I en Ampre
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3-
LOI DOHM
Les deux expressions des puissances lectriques aboutissent la loi dOhm : U = R.I qui relie le courant I traversant une rsistance R, lorsquelle est branche entre deux bornes dont la diffrence de potentiel est U.
R
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4-
UTILISATIONS PRATIQUES DE CES LOIS

De nombreux appareils utilisent les lois du courant lectrique dans une rsistance : chauffage lectrique traage lectrique fer repasser, cuisinire lectrique, clairage (par chauffement vers 2500C dun filament de tungstne dans une ampoule sous-vide pouss, remplie ensuite de gaz inerte) soudage lectrique (par arc lectrique) protections lectriques par bilames, par fusibles capteurs/transmetteurs de temprature, de pression, de niveau,
Application 1 Un radiateur lectrique de 3520 W est branch sur du 220 V. 1 - Quel est le courant absorb ?
2 - Quelle est la rsistance de ce radiateur ?
3 - Quel sera le cot de 12 heures de chauffage, sachant que 1 kWh cote 15 centimes deuros ?
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Application 2 Comparaison entre deux types dampoules fil de tungstne. 1 - Ampoule 100 W/220 V pour lclairage Quelle est la rsistance du fil de tungstne ? valeur du courant :
valeur de la rsistance :
2 - Ampoule 5 W/12 V pour feux de position automobile Quelle est la rsistance du fil de tungstne ?
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B - COURANT ALTERNATIF
I-
PHNOMNE DINDUCTION LECTROMAGNTIQUE

Il a t vu dans ltude du courant continu, que celui-ci tait accompagn dun effet magntique provoquant la dviation de laiguille dune boussole ou dune tige parcourue par le courant et place entre les bras dun aimant en forme de U. Ces effets magntiques et leurs drivs sont la base de lutilisation industrielle des courants alternatifs.
1-
CHAMP MAGNTIQUE - CHAMP LECTROMAGNTIQUE

Aimants naturels Le champ magntique exerc par un aimant naturel peut tre visualis en saupoudrant de limaille de fer, une plaque pose au-dessus dun barreau de magntite (Fe3 O4 ). Les grains de limaille sorientent suivant les lignes de champ. Barreau de magntite (Fe3O4)
lectroaimants La mme observation peut tre faite en substituant laimant naturel par un fil conducteur bobin parcouru par un courant lectrique. Ligne de champ cre par I I
D SEC 3079 A
Bobine B
La valeur du champ magntique B sur laxe de la bobine est proportionnelle au courant I et au nombre de spires par unit de longueur de bobine. Il est ainsi possible de rgler la valeur du champ magntique en jouant sur celle du courant lectrique, alors que tout est fig avec un aimant naturel.
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D SEC 3078 A
Grains de limaille orients suivant les lignes de champ
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C 5 -1/A
Pour un courant donn, le champ magntique est plus fort si les spires de la bobine sont serres plutt quespaces.
B1 6 Spires
B2 6 Spires
B1 > B2
2-
INTERACTION ENTRE UN CHAMP MAGNTIQUE ET UN COURANT LECTRIQUE

Exprience n1 Dplacement de l'aimant
D SEC 3081 A
Bobine ferme
Si un aimant se dplace par rapport la bobine ferme, ou si la bobine se dplace par rapport laimant, il apparat un courant lectrique dans la bobine. Ce courant disparat si le mouvement relatif sarrte. Le courant change de sens si le mouvement change de sens. Donc une bobine ferme se dplaant dans un champ magntique se voit parcourue par un courant lectrique appel courant induit. Ce phnomne est utilis dans les moteurs lectriques. Exprience n2 Si deux aimants sont rapprochs, une force apparat : rpulsive si les ples sont de mme nom (Nord ou Sud) attractive si les ples sont de noms contraires
S N N S
N S S N N S
N S S N
S N
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D SEC 3082 A
D SEC 3080 A
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Si un conducteur parcouru par un courant est plac dans un champ magntique, une force apparat sur le conducteur, perpendiculaire au plan contenant le conducteur et le champ magntique. F Plan I B I, B
D SEC 3083 A
Si deux conducteurs parallles sont parcourus par des courants, une force apparat sur ces conducteurs : rpulsive si les courants sont dans le mme sens attractive si les courants sont en sens inverse
I1 F
I2 F
I1
F I2
D SEC 3084 A
Ces trois exemples montrent que deux champs magntiques ou lectromagntiques en interaction crent des forces : elles sont utilises pour faire tourner les moteurs lectriques ou actionner des relais. Rsum : interaction champ magntique - courant lectrique Induction : un courant lectrique induit apparat quand une bobine se dplace dans un champ magntique, ou, ce qui revient au mme, quand le champ magntique varie. Force : un courant lectrique en interaction avec un champ magntique cre une force lectromagntique qui peut tre utilise pour provoquer un mouvement. Un moyen de crer un champ magntique variable est dutiliser du courant alternatif.
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C 5 -1/A
II -
CRATION DUNE TENSION ALTERNATIVE

Llectroaimant tournant avec le rotor, cre un champ magntique tournant qui cre son tour une tension alternative aux bornes du bobinage statorique. Le rotor est ici entran par une machine motrice : turbine vapeur, turbine gaz ou moteur Diesel par exemple.
B
N
1
V
Ligne de champ magntique
Alternateur monophas 2 ples
La tension induite aux bornes de la spire 1-2 prend lallure suivante :
Tension + Umax U (0) =0 Umax
u (t)
T/2
21
21
21
Position du rotor
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D SEC 3085 A
D T 2129 A
20
C 5 -1/A
La courbe u (t) est sinusode, caractrise par les points suivants : - priode (T) en secondes : cest le temps ncessaire au ple Nord, par exemple, pour faire 1 tour - frquence (f) en Hertz : cest le nombre de priodes par seconde 1 Hertz (symbole Hz) = 1 = s1 sec
En Europe, la frquence du courant industriel est 50 Hz. Elle est de 60 Hz aux USA. Note : influence du nombre de ples. Lalternateur vu ci-dessus possde 1 paire de ples (1 Nord + 1 Sud). Pour faire du 50 Hz, il doit tourner 50 60 (sec/min) = 3000 tr/min. Un alternateur 4 ples (2 paires de ples) doit tourner Pour 6 ples (3 paires) ce sera 50 60 = 1500 tr/min. 2
50 60 = 1000 tr/min, et ainsi de suite. 3
S N
1 3 Alternateur 4 ples - 2 ples Nord - 2 ples Sud
2
D T 2129 C
- pulsation ( = omga) en radians/seconde : elle est dfinie par la relation = 2 f. La pulsation correspond la frquence mais en utilisant le radian/seconde plutt que le tour/seconde, sachant que 1 tour = 2 radiants - phase : la courbe de tension peut aussi se reprsenter en fonction de langle de rotation du ple Nord, partir dune origine choisie arbitrairement. Cest aussi une sinusode. Cet angle sappelle la phase ( = phi) en radians.
02466_A_F
21
C 5 -1/A
u ( ) + Umax A U (0) =0 Umax 0 Phase (radians)
/2
3/2
N
1 2 1
2
NN
2 1
Position du rotor
S S /2
1
3/2
Un point quelconque A a une phase par rapport lorigine choisie (ici : quand u = 0 en tant croissante).
02466_A_F
D SEC 3086 A
22
C 5 -1/A
III - COURANT ALTERNATIF DANS UNE RSISTANCE - LOI DOHM - EXPRESSION DE LA PUISSANCE 1LOI DOHM AUX BORNES DUNE RSISTANCE
Branche la sortie dun alternateur produisant une tension u (t), une rsistance R est parcourue par un courant dintensit i (t). i (t) Tension et intensit du courant sont variables dans le temps, u (t) et i (t) sont les valeurs instantanes de ces grandeurs. Elles sont symbolises par des lettres minuscules. R
D SEC 3087 A
u (t)
chaque instant, u (t) et i (t) sont lis par : u (t) = R . i (t) Loi dOhm
Tension et courant passent par leur maximum en mme temps : on dit quils sont en phase.
+ Umax + Imax U (0) =0 Imax Umax T/2 T t

D SEC 3088 A
2-
PUISSANCE DISSIPE DANS UNE RSISTANCE

chaque instant, la puissance dissipe sexprime par : p (t) = u (t) . i (t) La puissance nest donc pas constante mais a toujours une valeur positive : une rsistance consomme toujours de la puissance.
Pmax Pmax 2 t 0 T/4 T/2 T3/4 T
02466_A_F
D SEC 3089 A
23
C 5 -1/A
Lnergie dissipe au cours dune priode est reprsente par laire comprise entre la courbe p (t) et laxe des abscisses. En remarquant lgalit des aires hachures, cette nergie correspond celle quaurait dissipe une puissance constante gale Pmax/2. La valeur moyenne P de la puissance est donc : Pmax Umax . Imax Umax R . Imax = = = P = 2 2 2R 2 Afin de conserver la formulation utilise en courant continu (P = U . I) on fait appel la notion de valeur efficace I du courant et U de la tension. Ces valeurs efficaces I et U sont celles qui en courant continu produiraient la mme dissipation de puissance dans la rsistance R. Elles sont symbolises par des lettres majuscules. Les valeurs efficaces U et I se dterminent facilement. En effet : P = Umax 2R
2 2 2 2
U2 R
do
U =
U max
2
I max
P =
R . Imax 2
= R . I2
do
I =
Les valeurs efficaces U et I sont bien sr lies par la relation : U = R.I qui est la loi dOhm, applique ici aux valeurs efficaces de la tension et du courant.
02466_A_F
24
C 5 -1/A
IV - COURANT ALTERNATIF DANS UN BOBINAGE (SELF) 1VOLUTIONS DU COURANT ET DE LA TENSION

Les volutions du courant et de la tension sont reprsentes ci-dessous.
u Pmax T/4 T/2 i T3/4 T t
u (0) = 0 i (0) = I 2
On constante que le courant est en retard sur la tension de T/4 puisquil passe par sa valeur maximale T/4 secondes aprs que la tension ait pass la sienne. Exprim en terme de phase, le courant est dphas de = en retard, par rapport la tension. 2
2-
PUISSANCE DANS UNE SELF

Lvolution de la puissance p (t) = u (t) . i (t) est reprsente ci-dessous.
p (t) = u (t). i (t) Pmax T/4 T/2 T3/4 T t

D SEC 3091 A
La puissance p (t) est nulle quand u (t) ou i (t) est nul. Elle est positive quand i (t) et u (t) sont de mme signe, ngative quand leurs signes sont opposs. La puissance moyenne est nulle : la self est successivement rceptrice puis gnratrice et ceci chaque priode.
02466_A_F
D SEC 3090 A
25
C 5 -1/A
V-
COURANT ALTERNATIF DANS UN CONDENSATEUR 1VOLUTION DU COURANT ET DE LA TENSION

Si on applique une tension u (t) alternative aux bornes dun condensateur C, on constate ltablissement dun courant alternatif dintensit (t) dont lvolution dans le temps est reprsente cidessous. u (t)
Umax i (0) = Imax u(0)= 0 T/4 T/2 T
On constate que lintensit du courant passe par son maximum T/4 secondes avant que la tension passe par le sien. On dit que le courant est en avance sur la tension. Exprim en terme de phase, le courant est dphas de = , en avance, par rapport la tension. 2 Ce comportement du condensateur peut tre analys en distinguant deux phases : - 1re phase : intensit du courant positive Le condensateur se charge et la tension u (t) crot de Umax + Umax i (t) i (t) i (t)
Q u (t) = Umax +Q u (t) = 0
0 0 u (t) = +Umax
D SEC 3092 A
+Q Q
D SEC 3093 A D SEC 3093 B
La charge Q du condensateur est gale Q = C . Umax - 2me phase : intensit du courant ngative Le condensateur se dcharge et la tension u (t) dcrot de + Umax Umax. Sur les schmas ci-dessous le sens de la flche indique le sens rel du courant. i (t) i (t) i (t)
u (t) = +Umax
Q +Q
0 u (t) = 0 0 u (t) = Umax
Q +Q
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26
C 5 -1/A
2-
PUISSANCE
Lvolution de la puissance p (t) = u (t) . i (t) est reprsente ci-aprs.
p (t)
T/4
T/2
t
D SEC 3094 A
La puissance p (t) est nulle quand i (t) ou u (t) est nul. Elle est positive quand u et i sont de mme signe : le condensateur est rcepteur. Elle est ngative quand u et i sont de signes opposs : le condensateur est gnrateur. La puissance moyenne est nulle : le condensateur restitue, quand il est gnrateur lnergie accumule quand il est rcepteur.
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27
C 5 -1/A
VI - COURANT ALTERNATIF DANS UN RCEPTEUR QUELCONQUE 1VOLUTIONS DE LINTENSIT ET DE LA TENSION

La plupart des rcepteurs industriels sont des moteurs. La prsence de bobinage conduit les ranger parmi les rcepteurs selfiques. Leur rsistance ntant cependant pas ngligeable, leur comportement est intermdiaire entre celui dune self et celui dune rsistance. Il sensuit que les volutions de la tension ou du courant sont telles que reprsent ci-dessous.
u i
0 t0 =
D SEC 3095 A
Comme dans le cas dune self, le courant est en retard sur la tension mais dun temps to compris entre 0 et T/4 secondes. En appelant , le dphasage de i par rapport u o < < 2 , la puissance dissipe sexprime en fonction des valeurs efficaces du courant et de la tension par : P = U . I . cos avec P en watt
Le cos est appel facteur de puissance du rcepteur, cest une sorte de rendement lectrique : il reprsente la proportion rellement utilise du courant ou de la puissance transitant dans linstallation. Le reste ne fait quencombrer la ligne lectrique et lchauffe en pure perte.
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28
C 5 -1/A
Application Limportance du facteur de puissance peut tre mise en vidence par les deux exemples de moteurs suivants : moteur 1 : P = 30 kW u = 380 V cos = 0,8 moteur 2 : P = 30 kW u = 380 V cos = 0,5 Lintensit du courant dans chacun des moteurs est : I = Moteur 1 I1 = = A I2 = P U . cos Moteur 2 = A
Lintensit du courant appel par le deuxime moteur est nettement plus importante que celle du premier. Les lignes de transport du courant prsentent une rsistance R. Les pertes par effet Joule dans le transport sexpriment par R. I2 . On comprend alors pourquoi le fournisseur dlectricit pnalise lutilisateur qui prsente un mauvais facteur de puissance (cos trop faible). En France, lEdF facture la puissance ractive (exprime en kVar, par simple commodit car cest en fait la mme unit que le kW) aux clients quand elle reprsente plus de 40 % de la puissance active consomme. Cest une faon de pousser les utilisateurs maintenir un cos > 0,9 afin de ne pas encombrer inutilement le rseau EdF.
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29
C 5 -1/A
2-
NOTION DIMPDANCE
Pour un rcepteur soumis une tension sinusodale, limpdance Z est dfinie comme le rapport de la tension efficace U lintensit efficace I. Z = U I sexprime en Ohm comme si ctait une rsistance
Limpdance est une fonction complique sexprimant en terme de rsistance, inductance (pour une self), capacitance (pour un condensateur), mais est dune utilisation trs pratique puisquelle suit, par dfinition la loi trs simple : U = Z.I qui est la loi dOhm gnralise
rappelant la loi de base U = R . I pour le cas dun rcepteur purement rsistif. Limpdance dun rcepteur dpend de la frquence du courant qui le traverse. Par exemple, limpdance dun moteur lectrique varie fortement avec sa vitesse de rotation. Elle est trs faible larrt ce qui explique la forte pointe de courant au dmarrage. Heureusement, cette impdance augmente ds que le moteur acclre, ce qui fait redescende lintensit du courant absorb.
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C 5 -1/A
VII - LE TRIPHAS 1GNRATEUR DE TENSIONS TRIPHASES

En reprenant lalternateur prsent prcdemment et en bobinant deux autres spires dcales de 120 degrs par rapport celle qui existait, on recueille trois tensions v1, v 2 et v3 .
60
60 2' 3 1 1' 2' V2 V1 3' 60 3' 2 2 V3 1'
3
D T 2129 B
Alternateur triphas
Le passage du ple Nord du rotor devant le conducteur 2 a lieu T/3 secondes plus tard que devant le conducteur 1, T tant la priode de rotation du rotor. Il en rsulte que le maximum de la tension v2 est obtenu T/3 secondes aprs celui de v1 et T/3 secondes avant celui de v3 . Les volutions des tensions v1 , v 2 et v3 sont reprsentes sur le schma suivant.
+ Vmax
v2 t T v3 v1 T/3 T/3 T/3

D SEC 3096 A
Vmax
Le triphas est lalimentation lectrique la plus rpandue dans lindustrie car elle permet de transiter des puissances plus leves que le monophas, volume gal de mtal conducteur. De plus, son utilisation simplifie beaucoup le problme de dmarrage des moteurs lectriques, grce au phnomne de champ statorique tournant qui est dcrit lors de ltude des moteurs lectriques.
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31
C 5 -1/A
2-
TENSIONS SIMPLES - TENSIONS COMPOSES

Pour recueillir les trois tensions v1 , v2 et v3 , il faut disposer sur lalternateur de six bornes notes traditionnellement u, v, w et x, y, z. 3 enroulements dcals de 2 = 120 3 sur le stator
Afin de rduire le nombre de fils sortant de lalternateur on utilise deux montages de ces bornes. a - Montage toile Les bornes u, v et w, relies entre elles par des barrettes, sont au mme potentiel (neutre). u v w
Phases
Neutre
Les tensions V1, V 2 et V 3 entre phases et neutre sont dites tensions simples. Les tensions U 1 , U2 et U 3 entre phases sont dites tensions composes. Le schma ci-aprs prcise la signification de ces tensions. x I1 1
v2 u v w
J2 Neutre J3 I2 v3 y I3
D T 1632 F
U3
v1
U2
D T 1632 E
D SEC 3097 A
J1
Phases
2 3 U1
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32
C 5 -1/A
Dans un montage toile, la relation entre tensions composs et tensions simples est : U = 3 V b - Montage triangle Les bornes la sortie de lalternateur sont relies deux deux suivant le montage ci-dessous.
1 Phases
Les tensions aux bornes de chaque enroulement sont dans ce montage les tensions entre phases comme le montre le schma suivant.
x v v2 v3
J3 J2
I1
1 U3
z J1 v1
y w
I2
2 U1 3
U2
Phases
D T 1632 D
I3
Dans le montage triangle, les tensions composes et les tensions simples sont gales : U = V. Par contre, la relation entre les courants I dans les phases et les courants J dans les bobinages est alors : I = 3 J.
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D T 1632 C
33
C 5 -1/A
3-
UTILIT DU FIL NEUTRE

Sur un alternateur comportant trois fils de sortie (montage triangle ou montage toile sans neutre sortie) comme reprsent ci-contre, les courants dbits sont tels qu chaque instant : i1 + i 2 + i 3 = 0 i1
Alternateur
1 2 3 Phases
D SEC 3098 A D SEC 3099 A
i2 i3
Nota : i1 , i2 , i3 sont en valeurs algbriques, cest--dire, par exemple, positifs sils sont entrants et ngatifs sils sont sortants. Dans le cas dun montage toile avec fil neutre sorti et avec un rcepteur galement mont en toile, le fil neutre assure le retour de la somme des intensits i 1 = i2 = i3 . Cette somme nest pas nulle dans le cas dun rcepteur dsquilibr (R1 R2 R 3 ).
Phase 1 i1 R1 N Phase 2 i2 Phase 3 i3 Neutre i1 + i2 + i3 N' R3 R2
De plus, avec un montage comme celui-ci, le potentiel de N est assurment gal celui de N. Dans le cas o le neutre est mis la terre, le potentiel de N est nul.
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34
C 5 -1/A
4-
PUISSANCE CONSOMME PAR UN RCEPTEUR TRIPHAS

Comme il a t vu prcdemment, la puissance absorbe par un rcepteur monophas provoquant un dphasage entre le courant J qui le traverse sous une tension V ses bornes est : P1 = V . J . cos Pour un montage triphas, la puissance totale est 3 fois la puissance absorbe par chaque phase : P = 3 . P1 = 3 V J cos Les valeurs mesures en pratique sont les courants et tensions du rseau alimentant le rcepteur, I et U respectivement. Montage toile U = 3 V I = J donc Montage triangle U = 3 V donc P = 3 U I P = 3 U I cos = 3 U I cos 3
cos = 3 U I cos
Lexpression de la puissance est la mme dans les deux montages :
3 U I cos P =
Mais les valeurs des courants absorbs sont diffrentes et le calcul montre que P = 1 P . 3
Pour un rcepteur aliment par un rseau dtermin (triphas 380 V, par exemple), la puissance absorbe lorsquil est branch en toile est le tiers de celle quil absorbe lorsquil est branch en triangle. Ceci est utilis pour le dmarrage de certains moteurs.
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C 5 -1/A
Application Intrt dlever la tension et dutiliser un rseau triphas plutt que monophas. Soit un moteur 15 kW, dont le cos = 0,8 et dont le rendement mcanique est suppos parfait. Calculer le courant dalimentation de ce moteur, dans les trois cas suivants : alimentation monophase 220 V
alimentation triphase 220 V
alimentation triphase 380 V
Conclusion
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C5
-1/C
DISTRIBUTION LECTRIQUE INDUSTRIELLE
A - PRINCIPE DE LA DISTRIBUTION LECTRIQUE D'USINE
I - BUTS ET CONTRAINTES......................................................................................................... 1
1 - But de la distribution lectrique .................................................................................................... 1 2 - Contraintes techniques.................................................................................................................1
II - CONSTITUTION DUNE INSTALLATION LECTRIQUE ......................................................... 2

1 - Gnration ...................................................................................................................................2 2 - Distribution ...................................................................................................................................3 3 - Consommateurs lectriques.........................................................................................................3
III - CHOIX DU RGIME DU NEUTRE ............................................................................................ 4
B - GNRATION
I - RSEAU PUBLIC ...................................................................................................................... 7

1 - Raccordement simple antenne.....................................................................................................7 2 - Raccordements double antenne .................................................................................................. 8
II - PRODUCTION LOCALE DLECTRICIT ............................................................................... 9

1 - L'alternateur .................................................................................................................................9 2 - Fonctionnement de l'alternateur coupl au rseau public .......................................................... 12 3 - Procdure de couplage d'un alternateur sur le rseau .............................................................. 13
III - ALIMENTATIONS AUXILIAIRES ............................................................................................ 15

1 - Alimentations courant continu .................................................................................................15 2 - Alimentations courant alternatif ...............................................................................................16
ME RES - 02468_A_F - Rv. 2
27/06/2005
II
C 5 -1/C
C - DISTRIBUTION
I - LES TRANSFORMATEURS ET LEUR PROTECTION INTERNE .......................................... 18

1 2 3 4 Description .................................................................................................................................18 Caractristiques .........................................................................................................................18 Proprits ...................................................................................................................................19 Protections internes ...................................................................................................................20
II - TABLEAUX HAUTE TENSION................................................................................................ 20

1 2 3 4 Constitution ................................................................................................................................ 20 Description .................................................................................................................................20 Relais de protection ...................................................................................................................21 Transformateurs de mesures .....................................................................................................22
III - TABLEAUX BASSE TENSION ................................................................................................ 24

1 - Construction ...............................................................................................................................24 2 - Description .................................................................................................................................24
IV - LIAISONS PAR CBLE ........................................................................................................... 26

1 - Constitution d'un cble ...............................................................................................................26 2 - Comportement au feu.................................................................................................................28
V - APPAREILS DE COMMANDE ET DE PROTECTION ............................................................ 29

1 2 3 4 5 6 Appareils de puissance .............................................................................................................. 29 Sectionneurs .............................................................................................................................. 30 Interrupteurs ...............................................................................................................................31 Disjoncteurs ...............................................................................................................................32 Contacteurs ................................................................................................................................ 33 Coupe-circuits fusibles ............................................................................................................ 34
VI - RELAIS DE PROTECTION ..................................................................................................... 35
02468_A_F
C 5 -1/C
A - PRINCIPE DE LA DISTRIBUTION LECTRIQUE D'USINE
I-
BUTS ET CONTRAINTES 1BUT DE LA DISTRIBUTION LECTRIQUE

Le but de linstallation de distribution lectrique est dalimenter en nergie lensemble des rcepteurs lectriques de lusine ou de la plate-forme, en rpondant aux critres suivants : elle doit assurer la continuit de fonctionnement des installations, en rduisant au mieux les coupures de courant elle doit respecter la scurit des personnes et des biens elle doit permettre la maintenabilit des matriels, en autorisant des coupures et des isolements partiels et slectifs de portions de linstallation elle doit pouvoir voluer pour suivre les dveloppements de lentreprise.
2-
CONTRAINTES TECHNIQUES
Pour atteindre son but, le rseau de distribution lectrique doit tenir compte de contraintes techniques qui ne sont pas les mmes partout dans lusine : ateliers de production, ateliers de rparation, bureaux, salles dordinateurs, locaux sociaux, etc. nont pas les mmes exigences. Ces contraintes techniques peuvent tre classes en quatre familles principales. a - Environnement : Public concern : prsence de public non spcialis, de personnel connaissant linstallation, de personnel habilit seulement, Ambiance : conditions climatiques sches, humides, vents, neige, chaleur, etc. pollutions : poussires, risques dincendie, dexplosion, risques chimiques, vibrations, etc.
b - Rcepteurs Les principaux types de rcepteurs sont : les moteurs, les fours, les chaudires, lclairage, le chauffage, les quipements lectroniques, etc. Les rcepteurs ont chacun leurs exigences en matire de puissance consomme, de sensibilit aux perturbations lectriques. Leur rpartition gographique nest pas uniforme. Certains provoquent euxmmes des perturbations sur le rseau. Certains sont vitaux, dautres essentiels, dautres secondaires : leur alimentation lectrique, secourue ou non, sans coupure ou non, en dpend. Ils ne fonctionnent pas tous en mme temps, leur charge est variable. Lalimentation lectrique dune usine est toujours dune puissance infrieure au total des puissances unitaires, souvent jusque vers 50 %.
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C 5 -1/C
c - Rseau source Le rseau lectrique de lusine est aliment partir dun point de livraison : poste EdF en gnral (en France), mais aussi groupe lectrogne ou centrale prive dans les installations isoles comme les plates-formes en mer ou loignes de tout distributeur. Le point de livraison possde ses caractristiques propres : tension, puissance disponible, stabilit de la tension, de la frquence, sujet ou pas des coupures ou microcoupures (quelques diximes de seconde), prsence ou non dune ligne de secours. d - Rglementation La rglementation, qui vise essentiellement sassurer que linstallation reprsente le moins de risques possibles pour lhomme et son environnement, se traduit par des lois, dcrets, normes qui sont autant de contraintes complmentaires. Ainsi, bien que les grands principes de la distribution lectrique soient les mmes pour tous, les contraintes locales font que chaque installation est unique. La suite de ce document prsente les principes gnraux dun rseau lectrique dusine ou de plate-forme.
II -
CONSTITUTION DUNE INSTALLATION LECTRIQUE

Une installation lectrique comprend 3 parties : (voir schma en annexe) la gnration qui a pour but de fournir lusine le courant lectrique dont elle a besoin la distribution qui assure la rpartition, de lnergie lectrique, la transformation en une tension utilisable pour les consommateurs, la commande de la mise sous/hors tension (rle de lappareillage) les consommateurs qui utilisent cette nergie lectrique
1-
GNRATION
Elle se fait, en gnral, par une combinaison dun rseau public (EdF en France) et d'une centrale prive. Lalimentation de lusine est dfinie par la tension dalimentation U, la frquence F et la puissance P que peut fournir la gnration dlectricit. Le choix entre centrale prive ou rseau public dpend de contingences locales (disponibilit du rseau local, sa capacit, eau de refroidissement disponible) de la tarification locale de lnergie lectrique. La gnration comprend : la gnration normale dnergie Elle provient du rseau public et/ou de la Centrale de Production de lusine. Elle assure lalimentation en temps normal de lusine. la gnration de secours dnergie Elle provient de la Centrale de Secours comprenant la plupart du temps un seul groupe de secours. Elle assure pendant une dure dtermine lalimentation des consommateurs dits prioritaires ou essentiels et dont larrt brutal serait dangereux pour les matriels
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C 5 -1/C
la gnration des sources de scurit Elle provient gnralement de batteries, plus rarement de groupes tournants. Elle assure pendant une dure dtermine lalimentation des consommateurs gnralement de faible puissance relevant de la scurit des personnes (alarme incendie, clairage dvacuation, ventuellement des quipements process vitaux, ).
2-
DISTRIBUTION
La distribution peut se dfinir comme lensemble des moyens permettant de transporter lnergie lectrique depuis les sources (transformateur, alternateur) jusquaux rcepteurs. Il faut tenir compte des distances et des puissances transiter. Ces moyens comprennent : des liaisons (en cbles ou gaines barres) des transformateurs destins adapter la tension entre celle des sources et celle des consommateurs (transformation en un ou plusieurs niveaux) de lappareillage assurant les fonctions de coupure de protection la conception dun rseau (son architecture) est toujours tributaire de contraintes contradictoires : lconomie conduit la simplicit du rseau (structure du rseau en simple antenne au lieu de double antenne ou en boucle, ) une faible redondance (par exemple 1 seul transformateur dalimentation assurant toute la charge)
la scurit de fonctionnement conduit : une structure de rseau plus complexe (distribution double antenne, tableau double jeu de barre, ) une forte redondance (par exemple 2 transformateurs en parallle dont un seul fonctionne en temps normal) des alimentations de secours (groupe tournant batteries/onduleurs. Les ensembles batteries chargeurs et onduleurs pouvant tre eux-mmes composs dlments doubls en parallle.
Par voie de consquence, de telles dispositions amnent obtenir une forte puissance de court-circuit, rendant lappareillage plus coteux, mais rduisant les chutes de tension notamment lors du dmarrage de gros moteurs. La solution sera un compromis entre un cot acceptable pour une scurit de fonctionnement acceptable.
3-
CONSOMMATEURS LECTRIQUES
Ce sont les rcepteurs dnergie lectrique : moteurs, lampes d'clairage, prises de courant, rsistances de rchauffage, alimentations de redresseurs et onduleurs (thyristors). Un consommateur est lectriquement dfini par sa nature, sa puissance P (kW), son facteur de puissance cos , son coefficient dutilisation, son rendement, sa tension .
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C 5 -1/C
III - CHOIX DU RGIME DU NEUTRE

Le rgime du neutre dune installation BT est caractris par la position du point neutre du secondaire du transformateur HT/BT par rapport la terre. On dfinit de la mme faon un rgime du neutre dans une installation HT. Le rgime du neutre joue un rle trs important en cas de dfaut. Le rgime choisi conditionne les mesures de protection des personnes contre les contacts indirects, la continuit de service de linstallation et les contraintes de surintensit ou de surtension sur le matriel. Contact indirect Cest le contact dune personne avec une masse accidentellement mise sous tension la suite dun dfaut disolement. Contact direct Dfaut d'isolement 123N Jeu de barres
D T 2124 A
Cest le contact dune personne avec une partie active normalement sous tension dun matriel lectrique (phase et neutre).
Lors dun dfaut disolement, ou de mise accidentelle dune phase la terre, les valeurs prises par les courants, les tensions de contact et les surtensions sont lies au mode de raccordement du neutre la terre. Les tensions limites de contact UL sont : (UL = Rh x I) o Rh est la rsistance du corps humain au passage dun courant lectrique I. Elle dpend de nombreux facteurs dont lpaisseur de la peau et de son humidit. Les tensions limites admises sont : U L = 2000 x 25 mA = 50 V U L = 1000 x 25 mA = 25 V U L = 500 x 25 mA = 12 V en milieu sec en milieu humide en milieu trs humide/immerg
Par ailleurs, limportance des dommages que subissent certains quipements (moteurs, alternateurs) dpend galement du rgime du neutre. La lgislation (protection des travailleurs - dcret du 14/11/88) prvoit plusieurs dispositions.
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C 5 -1/C
a - Neutre la terre direct Un dfaut disolement provoque llvation du potentiel Ud de la masse une valeur dangereuse pour les personnes ; la lgislation impose le dclenchement au 1er dfaut. Par ailleurs, le courant de dfaut peut ntre pas suffisant pour tre dtect par les dispositifs de protection contre les surintensits (fusibles, disjoncteurs) le dclenchement est obtenu par un dispositif diffrentiel rsiduel agissant sur un appareil de coupure. HT / 380 V
x x x x x x x x
Prise de terre du neutre
1 2 3 N
R A = rsistance de la prise de terre des masses dutilisation R n = rsistance de la prise de terre du neutre
D T 2146 A
Ud Rn : 10
Prise de terre des masses d'utilisation RA : 20
Id =
V 220 V = = 7,1 A RA + Rn 30
Ud = Ra.Id = 142 V Potentiel dangereux
Consquences d'un dfaut d'isolement dans une installation en schma TT
Lobligation de couper au 1er dfaut entrane des coupures frquentes notamment sur les installations BT, l o la probabilit de dfaut est la plus grande.
b - Neutre la terre par impdance (ZCT sur la figure) Au premier dfaut, il y a circulation dun faible courant qui ne peut gnrer une tension de contact dangereuse donc la loi exige une alarme au 1er dfaut (signalisation). Au dfaut double, la tension de contact peut tre dangereuse, le dclenchement est alors obligatoire. Pour viter un dclenchement au deuxime dfaut, la recherche et llimination du premier dfaut est imprative do linstallation de contrleur disolement et de dispositif de recherche sous tension afin dassurer le maximum de continuit de service. Un tel systme est plus onreux que le prcdent.
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C 5 -1/C
En HT le dclenchement est obligatoire au 1er dfaut sauf cas particulier.
HT / 380 V
x x x
Zct
A
x x x
ld Rn=1O Concquences d'un 1er dfaut d'isolement en schma IT ZCT est de l'ordre de 3500 Id = Id = V Z CT 220 = 62 mA 3500 Uc
D T 2145 A
La tension de contact apparaissant entre deux masses mtalliques simultanment accessibles vaut : U c = VAB = RAB Id R AB varie selon les cas de quelques m au maximum. En prenant un cas extrme par exemple RAB = 2 . U c = 2 x 0,062 = 0,124 V ; Uc est absolument inoffensif. c - Neutre isol Il ny a pas de liaison volontaire entre le neutre et la terre. Mais en pratique, un rseau tendu comportant de nombreux cbles prsente des courants de fuite la terre. On se retrouve dans une situation voisine du neutre la terre par impdance. d - Conclusion : le choix du rgime du neutre. Le choix du rgime du neutre dune installation est du ressort de lutilisateur sauf cas particuliers(abonn BT). Cest un problme dlicat o les avis sont partags mme entre spcialistes. Aucun rgime nest le meilleur, chacun a son intrt et ses inconvnients. Neutre la terre direct : Simple, pas de surveillance en permanence de lexploitation, coupure au 1er dfaut, continuit de service moins bonne, courant de dfaut lev, dommages sur matriels importants, pas de surtension. Neutre impdant ou isol : La meilleure continuit de service, coupure au 2me dfaut, personnel d'entretien qualifi, plus onreux, faible courant de dfaut, risque de surtension avec le neutre isol, dommages rduits sur les matriels.
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C 5 -1/C
B - GNRATION
IRSEAU PUBLIC
Le rseau public est constitu d'une srie de centrales et de sous-stations relies entre elles par des lignes ariennes en haute-tension. Le rseau est maill de faon assurer la continuit de livraison en cas de problme sur une ligne.
Sous-station SS3
Lignes ariennes SS4
SS1
SS2 Rseau public maill (63 kV par exemple)
Larrive du rseau public est en haute tension (63 kV ou plus) ds que la puissance consomme par linstallation dpasse quelques mgawatt. Sa caractristique principale est sa trs grande stabilit en frquence et bonne stabilit en tension, du moins dans les zones industrielles. Par contre, il peut tre sujet perturbations, microcoupures par exemple. En gnral, cette haute tension est transforme tout de suite en moyenne tension (20 kV ou 11 kV ou 5,5 kV) dans le Poste Livraison. Lalimentation de lusine se fait soit "en antenne", c'est--dire partir d'une seule sous-station, soit "en boucle", c'est--dire entre deux sous stations diffrentes. Les principaux types de raccordement sont prsents ci-dessous.
1-
RACCORDEMENT SIMPLE ANTENNE

Simple antenne - Simple jeu de barres Utilisable pour lalimentation dunits secondaires vis vis de la production. Temps de coupure envisager sur incident dantenne : 24 48 heures Avantages : Cot minimal
D T 2111 F
Inconvnient Source dpendante dlments en srie la fiabilit ne peut tre suprieure celle de llment le moins fiable de lantenne.
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D T 2148 A
C 5 -1/C
2 - RACCORDEMENTS DOUBLE ANTENNE

Double antenne - Simple jeu de barres Si les antennes ne sont pas exploites en parallle, ce schma permet le secours (avec coupure) dune alimentation par lautre : automatiquement si linterruption en doit pas dpasser 0,5 seconde quelques secondes. manuellement si linterruption de source peut tre de 1 2 heures
Ce type de raccordement na de sens que dans la mesure o chaque antenne a la capacit totale du tableau. Avantages : bonne fiabilit dalimentation Inconvnient
D T 2111 B
tableau fonctionnant en tout ou rien sans possibilit de trononnement pour maintenance, extension, etc. sur incident tableau, pas de fonctionnement partiel possible
Double antenne - Jeu de barres trononn Ce schma permet deffectuer des permutations de sources. Ces permutations peuvent tre manuelles ou automatiques, avec pour objectif : deffectuer un changement de sources volontaire soit pour maintenance soit pour raffectation des puissances sur le rseau dassurer le secours dune alimentation par lautre sur incident dantenne Avantages bonne fiabilit dalimentation souplesse dutilisation et daffectation de puissances maintenance et extensions possibles avec fonctionnement partiel du tableau Inconvnients solution plus coteuse que les deux prcdentes ne permet quun fonctionnement partiel en cas de maintenance dun tronon de barres, moins que chaque dpart ne soit galement doubl
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D T 2111 C
C 5 -1/C
Double antenne - Double jeu de barres Dune faon gnrale, ce type de raccordement coteux trouve sa pleine justification lorsque le rseau est quip de plusieurs sources autonomes permanentes pouvant ou non fonctionner couples au rseau du distributeur. Avantages bonne fiabilit dalimentation trs grande souplesse dutilisation : - pour laffectation des sources et des charges - pour la maintenance sans gne de lexploitation possibilits de transfert de jeux de barres sans coupure. Inconvnients surcot important par rapport une solution simple jeu de barres.
x
D T 2111 A
II -
PRODUCTION LOCALE D'LECTRICIT

L'usine comporte en gnral une "centrale" qui produit la vapeur ncessaire au process. Dans le but d'utiliser au mieux l'nergie de la vapeur, et de fiabiliser l'alimentation lectrique de certains rcepteurs vitaux, la centrale produit aussi de l'lectricit dans des groupes turboalternateurs, dont les puissances peuvent aller jusqu' 40 MW. La turbine, souvent soutirage et condensation, sert la fois la production de vapeur MP ou BP, par soutirage, partir d'une dtente de la vapeur HP et la production d'lectricit. Certaines usines possdent, un ou plusieurs groupes lectrognes entrans par diesel pour secourir des portions d'units ou des rcepteurs assurant la scurit. Ils sont en gnral de puissance relativement modeste (500 3000 kW).
1-
L'ALTERNATEUR
L'alternateur est une machine dite synchrone (elle doit tourner une vitesse constante) dont le rotor est aliment en courant continu par une machine annexe, appele excitatrice. Lexcitatrice est soit une machine courant continu, souvent accouple sur le mme arbre que lalternateur, soit un dispositif intgr permettant une excitation sans balais. Le rglage de la tension de sortie de lalternateur se fait en lexcitant plus ou moins, cest--dire en envoyant plus ou moins de courant continu au rotor. Le rglage de la puissance lectrique fournie par lalternateur se fait par le rglage de puissance que doit fournir la machine motrice (turbine ou Diesel) pour maintenir fixe la vitesse du groupe, c'est--dire la frquence de la tension alternative.
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C 5 -1/C
Llectroaimant tournant avec le rotor, cre un champ magntique tournant qui cre son tour une tension alternative aux bornes du bobinage statorique.
B
N
1
V
Ligne de champ magntique
En reprenant lalternateur prsent prcdemment et en bobinant deux autres spires dcales de 120 degrs par rapport celle qui existait, on recueille trois tensions v1, v 2 et v3.
60 60
2'
3 1 1' 2' V2 V1 3' V3 1' 2 2
3
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60
3'
Alternateur triphas
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D T 2129 A
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C 5 -1/C
Le passage du ple Nord du rotor devant le conducteur 2 a lieu T/3 secondes plus tard que devant le conducteur 1, T tant la priode de rotation du rotor. Il en rsulte que le maximum de la tension v2 est obtenu T/3 secondes aprs celui de v1 et T/3 secondes avant celui de v3. Les volutions des tensions v1 , v 2 et v3 sont reprsentes sur le schma suivant :
+ Vmax
v2 t v3 v1 T/3 T/3 T/3

D T 2112 A
- Vmax
RGULATEUR REDRESSEUR
Excitateur
Redresseur
Roue polaire alternateur ( ples saillants)
Excitation sans balais Montage
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D T 2150 A
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C 5 -1/C
3
4 RGULATEUR
D T 2151 A
= courant continu 1 - Alternateur principal 2 - Redresseur tournant
courant alternatif 3 - Alternateur inverse 4 - Rgulateur - redresseur
Excitation sans bagues ni balais d'un alternateur Schma de principe
2-
FONCTIONNEMENT DE L'ALTERNATEUR COUPL AU RSEAU PUBLIC

La caractristique du rseau public est d'tre "rigide", c'est--dire frquence et tension quasi constantes. Un alternateur d'usine coupl ce rseau est soumis sa frquence et sa tension sous peine de "dcrocher". Augmenter le courant d'excitation au rotor ne fait pas monter la tension (l'alternateur est trop faible devant le rseau) mais augmente le cosinus phi, ou plus exactement la puissance ractive fournie par l'alternateur Augmenter l'admission vapeur dans la turbine d'entranement ne fait pas acclrer le groupe qui reste accroch au 50 Hz du rseau, mais augmente la "charge" de l'alternateur c'est--dire la puissance active qu'il fournit.
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C 5 -1/C
3-
PROCDURE DE COUPLAGE D'UN ALTERNATEUR SUR LE RSEAU

Le couplage d'un alternateur sur un rseau peut tre compar un crabotage en marche entre deux arbres de rotation. Le schma de principe du montage raliser est le suivant :
1 V3 V2 V1 1'
2'
3'
c N
G3
Les conditions remplir pour oprer un couplage idal sont : l'ordre de droulement des trois tensions de l'alternateur doit tre le mme que celui du rseau (1' 2' 3' = 1 2 3) la valeur de ces tensions doit tre la mme que celle des tensions du rseau la frquence des tensions de l'alternateur (lie sa vitesse de rotation) doit tre la mme que celle du rseau les phases des tensions correspondantes (1 et 1' par exemple) doivent concider
Le couplage est idal quand les trois voltmtres V1 V2 V 3 indiquent zro en permanence. Dans la ralit les deux dernires conditions ne sont jamais parfaitement respectes cause de l'inertie du groupe tournant et de la prcision de son contrle en vitesse. Aussi, le couplage se fait avec un trs lger glissement. Les voltmtres indiquent des tensions variant trs lentement entre zro et 2 x U rseau (phnomne de battement). La fermeture du disjoncteur de couplage doit se faire quand les voltmtres passent par zro. L'alternateur s'accroche alors au rseau en provoquant "brutalement" le synchronisme entre les 50 Hz du rseau et la vitesse de rotation du groupe. Le choc est imperceptible si le glissement et le dphasage sont minimes. Couplage automatique au synchronoscope Le synchronoscope est un appareil permettant de connatre la position de l'alternateur vis vis du rseau, en indiquant le sens et l'ampleur du glissement au moyen d'une aiguille. L'appareil indique s'il faut acclrer ou ralentir et montre l'instant o les tensions alternateur et rseau sont en phase.
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D T2152 A
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C 5 -1/C
C'est un petit moteur asynchrone dont le stator est aliment par le rseau et le rotor (bobin) par l'alternateur. Le rotor tourne la vitesse correspondant au dcalage entre les frquences alternateur/rseau. Il s'arrte donc quand il y a galit. La position de l'aiguille solidaire du rotor indique le dphasage entre les tensions homologues, la position verticale suprieure signifiant concordance des phases.
Acc.
Ra
Synchronoscope (ici triphas)
Mont dans une installation entirement automatique (synchrocoupleur) le synchronoscope peut donner l'ordre de fermeture du disjoncteur de couplage automatiquement. Cet ordre est envoy une fraction de seconde avant la concordance des phases pour tenir compte de l'inertie du disjoncteur. Les synchronoscopes modernes sont maintenant entirement lectroniques.
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D T 2153 A
l.
Vers alternateur Vers rseau
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C 5 -1/C
III - ALIMENTATIONS AUXILIAIRES

Ce terme regroupe les diffrentes alimentations autres que l'alimentation principale constitue du rseau public et des grands groupes alternateurs de la centrale de l'usine. Selon le but recherch, ce peuvent tre des alimentations en courant continu ou en alternatif, temporaires ou permanentes, basculement avec coupure ou sans coupure.
1-
ALIMENTATIONS COURANT CONTINU

Elles sont utilises pour des scurits, certains automatismes, les circuits de contrle/commande du rseau lectrique, l'alimentation du central tlphonique, Elles sont constitues de batteries d'accumulateurs au plomb (2 V par lment) ou au cadmium-nickel (1,25 V par lment) et de leur chargeur. Les tensions habituelles sont 24 V, 48 V, 125 v. En rgime permanent, le chargeur rinjecte de l'nergie lectrique dans la batterie au rythme de la demande de courant continu. En utilisation secours, la batterie fournit l'nergie pendant la disparition de la tension du rseau, en se dchargeant. Il y a donc une autonomie limite dpendant fortement, de faon non linaire, de l'intensit du courant rclam par le circuit aval. Au retour de la tension du rseau, la batterie est recharge, en gnral en deux temps : recharge rapide, fort courant, pour recouvrir rapidement l'essentiel de la capacit de la batterie fin de charge lente, faible courant, plus complte que la prcdente, et prservant mieux l'intgrit de la batterie
La capacit d'une batterie dcrot quand la temprature dcrot, mais sa dure de vie dcrot si la temprature augmente. La temprature idale est d'environ 20C. Une batterie au plomb dgage de l'hydrogne et de l'oxygne pouvant provoquer une explosion. Le local doit tre ar. Une batterie au plomb conserve une tension peu prs constante pendant sa dcharge, mais ne supporte pas une dcharge trop pousse sans se dgrader. Une batterie au cadmium-nickel supporte sans inconvnient une dcharge profonde, mais voit sa tension chuter tout au long de son utilisation.
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C 5 -1/C
+ utilisation courant continu
SECTEUR x
batterie
Ensemble chargeur-batterie
SECTEUR
x
redresseur chargeur
=
x
utilisation C.C.
Batterie d'accumulateurs Schma symbolique

D T 2114 A
2-
ALIMENTATIONS COURANT ALTERNATIF

Il s'agit ici des alimentations dites sans coupure , utilises l o une dfaillance du secteur peut conduire d'importants dgts matriels : certains rgulateurs, les conduites centralises, les ordinateurs, Deux techniques sont utilises : les groupes tournants de plus en plus remplacs par les alimentations statiques sans coupure, souvent appeles onduleurs. Alimentations statiques sans coupure Elles sont constitues d'un ensemble batterie avec son chargeur, suivi d'un onduleur qui transforme le continu en alternatif mmes frquence et tension que le rseau.
Rseau 1
Rseau 2
=
x
Batterie
Redresseur chargeur
Onduleur
Inverseur N/S statique
Utilisation
Alimentation statique sans coupure avec by-pass transitoire
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D T 2115 A
D T 2113 A
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C 5 -1/C
Principaux tats de fonctionnement Fonctionnement normal : secteur 1 prsent L'nergie demande par l'utilisation s'coule travers la chane redresseur-chargeur et l'onduleur. Le redresseur-chargeur fournit, de plus, un courant faible juste ncessaire au maintien en charge de la batterie ("floating"). Secteur 1 = redresseur chargeur Batterie Fonctionnement sur batterie Ce fonctionnement a lieu lorsque la tension secteur 1 disparat ou sort des tolrances admissibles l'entre du redresseur-chargeur : 10 % en amplitude et 5 % en frquence (valeurs courantes). La batterie d'accumulateurs prend alors instantanment le relais. Aucune perturbation notable n'apparat sur la tension de sortie de l'onduleur. Dans le cas o l'alimentation fournie sa puissance nominale, la dure de cette priode est limite la dure d'autonomie de la batterie. = Ondulateur Batterie Retour du secteur 1 : charge batterie Lorsque la tension du secteur revient l'intrieur des tolrances admissibles, le redresseur-chargeur alimente nouveau l'onduleur et assure la recharge de la batterie. Le transfert batterie/redresseurchargeur s'effectue sans perturbation pour l'utilisation. Secteur 1 = = Utilisation
D T 2116 C
courant redress
= Onduleur
Utilisation
D T 2116 A
Utilisation
D T 2116 B
Batterie Surcharge sur l'utilisation
En cas de pointe de courant transitoire, due un dmarrage de moteur par exemple, un inverseur statique bascule temporairement et sans coupure sur le rseau 2 pour viter d'endommager l'alimentation statique. Ces basculements se font chaque fois que la charge dpasse les possibilits de l'onduleur. Les alimentations statiques sans coupure sont en gnral rparties dans l'usine pour tre proches des utilisateurs locaux.
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C 5 -1/C
C - DISTRIBUTION
La distribution est l'ensemble des quipements qui amnent le courant lectrique vers les diffrents consommateurs, sous une tension adquate. En gnral, l'arrive EdF est en haute tension (HT = 63 kV ou plus), la distribution interne est en moyenne tension (MT = 20 kV, 11 kV, 5,5 kV) et l'utilisation des petites machines et l'clairage est en basse tension (BT = 380 V ou 220 V).
I-
LES TRANSFORMATEURS ET LEUR PROTECTION INTERNE

Ce sont des appareils qui modifient la tension. Ils peuvent tre HT/MT, MT/BT, parfois HT/BT directement. Ils peuvent aussi bien abaisser ou augmenter la tension.
1-
DESCRIPTION
Le transformateur de puissance comporte un circuit magntique en tle dacier autour duquel sont bobins les enroulements HT et BT ; lensemble est plong dans une cuve contenant un dilectrique de refroidissement, de l'huile ou des PCB (en voie de disparition pour raisons cologiques). Certains transformateurs sont " sec". La cuve comporte ventuellement des radiateurs rapports avec parfois des motoventilateurs, les bornes de raccordements primaires et secondaires sont gnralement sorties la partie suprieure de la cuve (isolateurs porcelaine ou traverses embrochables). Un capot de protection ventuel peut tre install sur les bornes.
2-
CARACTRISTIQUES
Un transformateur de puissance est caractris par : sa puissance en KVA ou en MVA le rapport des tensions U1 / U2 (rversible) sa tension de court-circuit ucc (en % de la tension nominale)
Un transformateur peut tre considr comme la source de l'nergie lectrique du rseau qui lui est connect en aval. C'est en effet lui qui dtermine la tension et le courant maximum qui peut tre tir de ce rseau. Il n'est pas matre de la frquence. Le transformateur joue aussi un rle fondamental en cas de court-circuit : il limite le courant qui peut apparatre lors d'un court-circuit sur le rseau aval une valeur maximum gale ucc x I2n o I2n est le courant nominal du secondaire du transformateur. Exemple : un transformateur 225/20 kV de 15 MVA dont le courant nominal est I 2n = 430 A ct 20 430 = 3070 A sur le jeu de barres 20 kV, kV, ayant un ucc = 14 % limite le courant de court-circuit 0,14 alors qu'il peut tre beaucoup plus lev du ct 225 kV. Le transformateur modre donc la gravit d'un court-circuit aval. Le cot des quipements de protection avals en est rduit d'autant.
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C 5 -1/C
3-
PROPRITS
excellent rendement (98 plus de 99 %) peu dentretien fiable absorbe trs bien les surcharges (20 % pendant 1 heure, 100 % pendant 2 minutes)
BT HT
Enroulement primaire
Noyaux
Enroulement secondaire
Reprsentation symbolique (transformateur monophas)
Schma d'un transformateur triphas
Transformateur en cabine 160 kVA
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D MEQ 1363 A
D T 2166 A
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C 5 -1/C
4-
PROTECTIONS INTERNES
Un transformateur huile ou PCB est en gnral surveill en temprature et par un dtecteur d'mission de gaz, signe d'une dcomposition du liquide isolant. Gosel utilise des relais type DGPT : une mission de gaz fait basculer un flotteur qui actionne 1 ou 2 contacts selon le type choisi. Ces contacts servent pour commander alarme et dclenchement des disjoncteurs amont et aval du transformateur.
Vis pointeau F F
Relais avant fonctionnement
Relais aprs fonctionnement
Relais dtecteur de gaz
II -
TABLEAUX HAUTE TENSION 1CONSTITUTION

Les tableaux H.T. sont constitus de cellules individuelles protges, sous enveloppe mtallique (tableau blind), prfabriques, lments gnralement dbrochables, et modulaires (interchangeabilit). Ils comprennent lappareillage H.T. dont le rle est dtablir ou dinterrompre le courant en service normal (interrupteur, contacteur, sectionneur) ou bien au moment dun dfaut (disjoncteur, fusibles) ainsi que les quipements de contrle/commande.
2-
DESCRIPTION
Un tableau H.T. dbrochable comprend : les parties fixes (cellules) les parties mobiles (appareil de coupure)
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D T 2155 A
21
C 5 -1/C
La cellule Elle comprend : le compartiment jeu de barres Les barres sont en cuivre ou aluminium tam, montes sur des isolateurs en rsine, le tout est enferm dans un caisson jeu de barres (parfois gain : marine, ). le compartiment Basse Tension (B.T.) Il est situ la partie suprieure de la cellule, il renferme les relais de protection et auxiliaires, les commutateurs, boutons poussoirs, voyants de signalisation, les alimentations auxiliaires (48 V de distribution des polarits), les indicateurs de mesures. le compartiment appareillage Il reoit : lappareil de coupure, le transformateur de mesure (Intensit et/ou Potentiel), le sectionneur de MALT (mise la terre), les plages de raccordement de cbles, les dispositifs de verrouillage mcanique (volets rendant impossible les accs des pices sous tension). lappareil de coupure Il est mont sur un chariot amovible, et muni de ses dispositifs dembrochage (tulipes). Dans le cas d'un disjoncteur un moteur de rarmement est incorpor. lments optionnels Rsistance de chauffage, serrure de verrouillage par cls, rails profils de fixation pour le gnie, tore de terre, etc.
3-
RELAIS DE PROTECTION
Rle Ils sont destins assurer la protection des installations lectriques contre tous les dfauts possibles (court-circuits, surtensions, surcharges, dsquilibres). Classification Relais tout ou rien : constitus dun lectroaimant armature mobile et contacts fixes et mobiles ; peuvent tre ouverture ou fermeture. (Trs rpandus, ils assurent les commandes de lappareillage, les alarmes, les dclenchements, les reports de signalisation, ). Relais de mesure directs : ils sont aliments directement par la grandeur surveiller (limit la Basse Tension). Relais de mesure indirects : ils dtectent la grandeur surveiller par lintermdiaire de transformateurs de mesures (B.T. forte puissance et H.T.).
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4-
TRANSFORMATEURS DE MESURES
Ils sont destins ramener les tensions et courants des circuits de puissance des valeurs plus faibles. Ex : (100 V - 5 A) - Ce sont des rducteurs de mesures. On distingue : les transformateurs de potentiel (TP ou TT) les transformateurs de courant (TC ou TI)
Ils alimentent les relais de protection, les appareils de mesure, les rgulateurs, les enregistreurs, les compteurs. Les appareils de commande et de protection sont dtaills plus loin.
Jeu de barre gnral et drivations
quipement associ (TC compartiment BT) Appareil de connexion principale
Structure d'assemblage
Constitution d'une cellule dbrochable disjoncteur
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D MEQ 1122 A
Raccordement des cbles avec dispositif de mise la terre
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Transformateur Tableau ou poste ou armoire BT Cellule comptage Cellule batterie de compensation
Tableau ou poste MT Cellules Cellule arrive protection Jeu de barres MT
Cellule BT
Dij. BT
TC compt.
Comptage
Arrives MT
Dpart BT
Exemple de poste de transformation
Poste avec protection gnrale et comptage MT
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D MEQ 1371 A
D IRA 1229 A
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III - TABLEAUX BASSE TENSION 1CONSTRUCTION

Les tableaux BT sont constitus d'lments protgs sous enveloppe mtallique, prfabriqus, lments soit dbrochables, dconnectables ou quelquefois fixes. Un tableau BT comprend plusieurs colonnes (arrives/couplage, dparts) assembles les unes aux autres (parties fixes), chaque colonne comporte les tiroirs individuels (parties mobiles) dalimentation des consommateurs, ils contiennent lappareillage de coupure et de protection (sectionneur, fusibles, disjoncteurs, relais, contacteurs).
2-
DESCRIPTION
Les tableaux BT peuvent tre du type distribution (avec disjoncteurs) ou du type alimentation des moteurs (avec contacteurs) ou bien mixtes, cest--dire alimentant la fois des sous-tableaux et des moteurs. Au point de vue conception technologique ces tableaux peuvent tre dbrochables ou dconnectables. les tableaux dconnectables de conception moins sophistique sont de 10 15 % moins cher que les tableaux dbrochables. La sparation de certaines fonctions est assure par un compartimentage fonctionnel (scurit du personnel) : compartiment jeu de barres, compartiment appareil de manuvre compartiment extrmits de cbles Des verrouillages mcaniques et lectriques vitent les fausses manuvres. Les circuits puissance sont toujours dbrochables. Les circuits contrle sont dbrochables ou dconnectables (prises multibroches). Pendant lexploitation un tiroir peut occuper 3 positions : position embroch position test position dbroch (puissance et contrle sous tension) (puissance hors tension, contrle sous tension) (puissance et contrle hors tension)
La position des tiroirs est cadenassable. Les tiroirs peuvent tre compltement extraits de la colonne pour remplacement rapide (interchangeabilit).
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D MEQ 1370 A
Tableau basse tension tiroirs dbrochables
Tiroir dbrochable disjoncteur
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D MEQ 1815 A
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IV - LIAISONS PAR CBLE

En gnral, pour des raisons de scurit, les liaisons lectriques l'intrieur d'une usine se font par cbles isols. Les lignes ariennes, mentionnes pour mmoire, ne seront pas traites ici.
1-
CONSTITUTION D'UN CBLE

Un cble comporte soit un conducteur, soit plusieurs conducteurs lectriquement distincts et mcaniquement solidaires. L'me L'me, qui constitue la partie mtallique du conducteur, se dfinit par : la nature du mtal : cuivre lectrolytique recuit ou aluminium 3/4 dur croui ou parfois recuit ; pour deux mes de mme rsistance et de mme longueur, les caractristiques indiques ci-dessous rendent gnralement l'aluminium plus conomique, pour toutes les sections d'mes jusqu'aux tensions les plus leves
Comparaison entre cble aluminium et cble cuivre Rapport Rapport Section Alu Section Cu Masse Alu Masse Cu 1,64 0,5
- la rsistance linique lectrique (ohm/m) - la section nominale (mm2 ) - la forme de la section droite (ronde ou sectorale) - le type de l'me (massive - cble rigide ou souple) L'isolant L'isolant entoure l'me et assure l'isolation lectrique. Il est ralis en matire synthtique, tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polythylne (PE), le polythylne rticul (PR), le caoutchouc thylne-propylne (EPR-EPDM). Les crans non mtalliques Les crans non mtalliques, appels aussi crans semi-conducteurs, sont utiliss en Moyenne et Haute Tensions pour uniformiser la surface de l'me et celle de l'isolant les gradients lectriques. Parfois, d'autres crans non mtalliques sont utiliss pour une protection thermique (rubans en sole de verre - rubans micacs, ). Les revtements mtalliques Les revtements mtalliques, ont essentiellement trois rles : rle lectrique (vacuation des courants capacitifs, de court-circuit et dans certains cas, protection contre les perturbations lectromagntiques). Il s'agit alors d'crans mtalliques rle d'tanchit : l'cran mtallique selon sa technologie peut assurer l'tanchit radiale du cble rle mcanique : on parle alors d'armure
La lgislation franaise impose que tous les cbles enterrs directement dans le sol soient munis d'un cran mtallique mis la terre, ceci quelle que soit la tension.
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Les crans mtalliques sont en plomb ou en aluminium, parfois en cuivre ou encore en acier doux (feuillards). La gaine de protection non mtallique La gaine de protection non mtallique a pour fonctions la protection contre la corrosion, l'tanchit, la protection mcanique ou encore, dans certains cas l'isolation lectrique de l'cran par rapport au sol. Elle est ralise en matire synthtique tels que : le polychlorure de vinyle (PVC), le polythylne (PE), polychloroprne (PCP), le polythylne chlorosulfon (PCS).
EXEMPLE DE CBLE BASSE TENSION (1000 V maxi) me rigide cuivre nu ou aluminium Ruban sparateur Isolation PRC Gaine de bourrage PRC Gaine PVC noir
Sans armure
Ruban sparateur (facultatif) me rigide cuivre nu
Isolation PRC Gaine de bourrage (cond. ronds) ou (ou PVC) ruban d'assemblage Gaine d'tanchit PVC noir (cond.sectoraux) Gaine PVC noir
Avec armure
Armure de feuillards acier
Enveloppe isolante Revtement mtallique me cbl en cuivre ou en aluminium
Matelas sous armure
Gaine extrieure de protection en polychlorure de vinyle
EXEMPLE DE CBLE MOYENNE TENSION
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D MEQ 1366 A
cran semicran semiBourrage conducteur conducteur sur hydrofuge sur me enveloppe isolante
Armure (ventuellement)
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2-
COMPORTEMENT AU FEU
Llectricit tant facilement initiatrice dincendie, linstallation lectrique doit, autant que possible, viter de le propager. Les liaisons lectriques, du fait de leur cheminement dans les units, sont de ce point de vue, un danger. Aussi trouve-t-on plusieurs catgories de cbles, classes selon leur comportement au feu. a - Catgorie C2 : cbles ne propageant pas la flamme Un cble est dit ne propageant pas la flamme si, pris isolment et enflamm, il ne propage pas la flamme et steint de lui-mme. Des cbles de cette catgorie sont utiliss dans les zones faible risque dincendie. b - Catgorie C1 : cbles ne propageant pas lincendie Un cble est dit ne propageant pas lincendie si, enflamm, il ne dgage pas de produits volatils inflammables en quantit suffisante pour donner naissance un foyer dincendie secondaire. Ce type de cble est conseill en atmosphres chaudes et mal ventiles, lorsque les cbles sont en nappes importantes sur leur chemin de cble, o lorsquil y a risque dincendie. Cest la catgorie la plus courante dans lindustrie. c - Catgorie CR1 : cbles rsistant au feu Un cble est dit rsistant au feu sil ne propage pas la flamme et si, plac au cur de lincendie, il continue assurer son service pendant un temps limit, dfini par des essais de qualification (par exemple 3 heures sous 750C, ou 15 minutes dans un four mont 900C ). Cette catgorie est impose dans de nombreux tablissements recevant du public, ou pour des installations de secours comme lclairage de scurit, lalimentation dascenseurs ou de ventilateurs ou dsenfumage, de pompes eau, dalarmes, Les conditions de pose des cbles jouent aussi un rle dans la scurit : - limitation du courant admissible selon la proximit dautres cbles rduisant laration du cble bouchage des traverses de cloisons par des matriaux incombustibles (pltre, produits ignifuges, ) pour arrter ou au moins retarder une propagation dincendie
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V-
APPAREILS DE COMMANDE ET DE PROTECTION 1APPAREILS DE PUISSANCE

Ce sont les appareils destins tablir ou interrompre un circuit lectrique. On les appelle sectionneurs, interrupteurs, disjoncteurs, contacteurs, coupe-circuit fusible selon leur rle. Ils remplissent les fonctions suivantes : fonction isolement fonction commande fonction limination de dfaut fonction surveillance Fonctions de lappareillage Appareils de base Isolement x Fonctions ralises Commande limination de dfaut Surveillance
Sectionneurs Interrupteurs Contacteurs Disjoncteurs Fusibles Pour mmoire : Relais et dclencheurs
x x x
x x
a - Fonction isolement Elle consiste isoler ou sparer des sources de courant un circuit vide. Cest une fonction de scurit qui a pour but de sparer du rseau une partie dinstallation afin de pouvoir y travailler sans risque. b - Fonction commande Il sagit dune opration volontaire, manuelle ou automatique, consistant fermer un circuit ou louvrir dans ses conditions normales de fonctionnement. c - Fonction limination de dfaut La fonction consiste sparer des sources une portion de circuit en situation anormale, dont les consquences peuvent tre dangereuses pour le personnel ou le matriel. Cette fonction est aussi parfois improprement appele protection. Lappareillage ne peut en effet protger contre lapparition dun dfaut mais doit intervenir pour en limiter les rpercussions sur les lments du rseau rests sains. d - Fonction surveillance Cette fonction assure la surveillance des paramtres dexploitation (tension, courant, temprature, ) pour provoquer une alarme ou une ouverture du circuit.
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2-
SECTIONNEURS
a - Rle Le sectionneur est avant tout un organe de scurit ralisant la fonction isolement. Il peut avoir la fonction slection dun circuit (cas des sectionneurs daiguillage dans un systme deux jeux de barres par exemple) Dans tous les cas, le sectionneur est un appareil dpourvu de pouvoir de coupure, cest--dire quil doit tre manuvr courant nul. Le courant doit tre interrompu auparavant par un autre appareil prvu cet effet. b - Diffrents types de sectionneurs Dans tous les cas, il sagit de sparer par une manuvre qui peut tre lente, des contacts : dans lair atmosphrique pour les appareils les plus courants dans un milieu dilectrique (gnralement SF 6) pour les postes blinds Haute Tension Sauf dans ce dernier cas, la coupure est visible. En Moyenne Tension, les trois principaux types utiliss sont indiqus sur la figure cidessous.
A couteau, ouverture par rotation Modle le moins coteux, plus particulirement adapt aux installations de type ouvert en Moyenne Tension.
A couteau coulissant ouverture par translation Plus coteux que le prcdent, ce modle est utilis galement en installation du type ouvert Moyenne Tension lorsque lespace disponible perpendiculairement au plan du support est restreint.
Rotatif, double ouverture Ce modle est plus particulirement adapt lutilisation en cellules prfabriques. Un systme dcrans, solidaire de larbre, permet la matrialisation dune sparation physique entre entre et sortie. Principaux types de sectionneurs MT
D IRA 1367 A
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3-
INTERRUPTEURS
a - Rle Linterrupteur est un appareil servant couper ou tablir un circuit parcouru par un courant de charge normal. Il ralise la fonction active commande. Ces appareils sont utiliss en Basse et Moyenne Tensions jusqu 36 kV. En Haute Tension, les interrupteurs sont dun usage trs peu frquent. b - Technologie des interrupteurs De nombreuses technologies de coupures ont t dveloppes. Les seuls procds couramment utiliss en France sont dcrits ci-aprs. Appareils coupure dans lair Cette technologie a acquis une situation de monopole dans le domaine de la Basse Tension jusqu' 1000 V en courant alternatif 50 Hz. Appareils autoformation de gaz En gnral, ces appareils drivent directement des sectionneurs couteau, par adjonction dun couteau auxiliaire ouverture retarde par rapport au couteau principal. Louverture de ce couteau se produit dans un espace troit, entre deux plaques dont la matire se dcompose sous la chaleur de larc et produit des gaz qui assurent le soufflage.
Interrupteur autoformation de gaz
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D MEQ 1816 A
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4-
DISJONCTEURS
a - Rle Le disjoncteur est un appareil qui sert tablir ou interrompre tout courant pouvant apparatre dans un circuit. Il doit donc tre capable de couper ou tablir : les courants de charge normaux les courants de surcharge normaux ou anormaux les courants de dfaut (court-circuit) Le disjoncteur ralise donc les fonctions commande et limination de dfaut. Par contre, le disjoncteur nest pas un organe de scurit. De ce fait, si le disjoncteur est capable aussi de la fonction isolement, il ne lui est pas demand de raliser la garantie de non-franchissement qui est une tenue une valeur normalise de surtension en forme donde de choc. b - Technologie Les technologies des disjoncteurs sont trs varies. Elles sont surtout caractrises par le milieu dans lequel se produit lextinction de larc lectrique de coupure. Exemple : coupure dans lair, dans lhuile, dans le SF6, dans le vide.
Disjoncteurs MT dbrochables, coupure dans le SF6
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D MEQ 1817 A
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5-
CONTACTEURS
Le contacteur est un appareil ralisant la fonction commande. Il est capable dtablir, dinterrompre et de supporter tout courant normal parcourant un circuit, y compris les courants de surcharge en service. Il est command par un circuit auxiliaire alimentant sa bobine, qui est un lectroaimant. Le contacteur est avant tout destin commander des circuits moteurs. Dans leur conception, laccent est donc mis surtout sur lendurance, qui sexprime en millions de manuvres. Les courants de surcharge en service sont surtout ceux lis au fonctionnement des moteurs, cest-dire en particulier les courants de dmarrage.
Contacteurs Basse Tension
Contacteur Moyenne Tension coupure dans le SF 6
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D MEQ 1120 A
D MEQ 1189 A
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6-
COUPE-CIRCUITS FUSIBLES
Le coupe-circuit fusible a pour fonction dinterrompre des courants levs, par la fusion dun lment. Le coupe-circuit fusible comporte deux parties fonctionnelles : l lment de remplacement, plus communment appel fusible, qui est la partie qui assure la coupure le support, parfois constitu par des parties spcialises d'un autre appareil (interrupteur par exemple) dont les principaux rles sont de permettre le raccordement du circuit extrieur, dassurer lisolement la masse et de supporter les efforts lectrodynamiques. Un fusible ne peut remplir son rle quune seule fois, il doit tre remplac aprs fusion.
1 2 3 4
Enveloppe isolante Connexion souple Pice de contact Elment fusible 4
1 2
3
D T 2156 A
Fusible Moyenne Tension (cylindrique)
Fusible basse tension couteau
En gnral, les fusibles sont associs un autre appareil dont louverture peut tre provoque par la fusion dun seul des trois fusibles, de faon viter des fonctionnements dsquilibrs.
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VI - RELAIS DE PROTECTION
Les relais de protection sont des appareils qui comparent en permanence les grandeurs lectriques des rseaux (courant, tension, frquence, puissance, impdance, ) des valeurs prdtermines et qui donnent automatiquement des ordres logiques lorsque la grandeur surveille atteint la valeur de fonctionnement. Lensemble cohrent des relais dune installation constitue l'lment de base du systme de protection de cette installation. Le rle des relais de protection est de dtecter tout phnomne anormal pouvant se produire sur un circuit lectrique, avec pour objectif, suivant leur type : llimination des dfauts, afin de limiter les contraintes lectriques (surintensits, surtensions) et les contraintes mcaniques auxquelles ces dfauts soumettent les matriels ; cette limination est obtenue en isolant la plus petite partie possible du rseau o est apparu un dfaut : cest le rle des relais de protection contre les dfauts la surveillance des grandeurs lectriques du rseau pour contrler en permanence la qualit de lnergie fournie et assurer la protection des personnes contre les dangers de l'lectricit : cest le rle de relais dexploitation ou de surveillance
Raccordement des relais Le dbut de la chane de protection est constitu par les capteurs des grandeurs lectriques, cest--dire les transformateurs de courant et les transformateurs de tension. A lextrmit de la chane de protection, sont situs les organes qui sont commands par les relais : bobines de dclenchement des disjoncteurs, voyants de signalisation, alarmes et autres dispositifs de scurit. Ces organes sont connects aux contacts de sortie des relais de protection, directement ou par lintermdiaire de relais tout ou rien si la puissance tablir est trop leve . Les relais de protection sont donc situs lectriquement entre les rducteurs de mesure qui leur fournissent les grandeurs surveiller et les organes commands par les ordres logiques quils dlivrent. Ils sont aliments par une source auxiliaire basse tension.
TC (contrle du courant) Organe de coupure TT (contrle de la tension) Rducteurs de mesure Relais de protection Tension auxiliaire d'alimentation
D T 2157 A
Actionneur (bobine)
Raccordement dun relais de protection
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Les relais de protection se prsentent souvent en rack multirelais.
Rack comportant 6 relais
Il existe une trs grande varit de relais de protection, selon les types de protection dsirs qui dpendent de lquipement protger : rseaux, moteurs, transformateurs, alternateurs, etc. Les plus utiliss sont : relais maximum de courant relais maximum de courant de dfaut la terre relais maximum ou minimum de tension relais de retour de puissance (surveille quun gnrateur ne devienne pas un rcepteur) relais de surveillance de lisolement du rseau
Les relais, utiliss tout au long de la chane de distribution, du rcepteur l'arrive du rseau EdF ou de la centrale, doivent tre rgls les uns par rapport aux autres de faon assurer la slectivit des coupures. La coupure ne doit avoir lieu qu'en amont direct de la partie du circuit en dfaut, de faon protger et assurer la continuit de l'exploitation du reste de l'usine. On joue pour cela, sur la valeur du courant de rglage et la valeur du temps de dclenchement (temporisation ventuelle) des appareils de protection.
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D MEQ 1821 A
02468_A_F RSEAU DISTRIBUTEUR "EDF" Disjoncteur gnral Jeu de barres 63 kV Turbo alternateur "Usine"
Y
POSTE DE LIVRAISON
THT 63 kV 12 MVA Extension future
THT 63 kV
COUPLAGE "EDF/Usine"
Y
Extension future 63/20 kV 25 MVA Transformateur d'arrive

Y
10,5/20 kV 12,5 MVA
POSTE GNRAL DE DISTRIBUTION Jeu de barres 20 kV "EDF" Jeu de barres 20 kV "Usine"
JB 1 JB 2
HT 20 kV
HT 20 kV
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Cble de distribution 20kV

Y
20 kV /5,5 V 10 MVA
Y Y
20 kV /5,5 V 10 MVA TMT 302 MT Conso. 5,5 kV 8 MVA MT TMT 501 5,5 kV
20 kV /5,5 V 10 MVA
20 kV /5,5 V 10 MVA TMT 502 MT 5,5 kV Conso. 8 MVA 5,5 kV /380 V 1MVA
Y
63/20 kW 25 MVA Chaudire lectrique
MT 5,5 kV TMT 301 5,5 kV /380 V 2MVA

Y
CHAUDIRE M M
Y

M
Y
20 kV/380 V 1MVA M Rcepteur TBT 302 BT 380 V 380 V/ 220 V

Y Y
20 kV/380 V 2MVA
20 kV/380 V 2MVA
5,5 kV /380 V 2MVA
5,5 kV /380 V 1MVA BT TBT 501 380 V Auxiliaires TBT 502 BT 380 V 125 kVA Vitaux 380 V
TBT 201 BT TBT 101 380 V Conso. 700 kVA 380 V/ 220 V 50 kVA Auxiliaires POSTE ATELIER DE PRODUCTION N2
TBT 301 TBT 202 Conso. 1,5 3,5kVA
POSTE XPDITION STOCKAGE
POSTE ATELIER DE PRODUCTION N1
Groupe lectrogne de secours BT 220 V
D IRA 1228 A
POSTE UTILITS
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C5
-1/D
FIABILIT ET SCURIT DES INSTALLATIONS
A - PROTECTION CONTRE LES COURANTS DE DFAUT I - SLECTIVIT............................................................................................................................ 1

1 2 Rle de la slectivit .................................................................................................................... 1 Procds de slectivit ................................................................................................................ 2
II - CONTRLE PERMANENT DE L'ISOLEMENT ........................................................................ 8

1 2 3 Rseau neutre la terre ...........................................................................................................8 Rseau neutre impdant ...........................................................................................................8 Localisation du dfaut d'isolement ...............................................................................................9
B - NORMES DE PROTECTION VIS--VIS DES AMBIANCES EXTRIEURES I - INDICE DE PROTECTION DU MATRIEL LECTRIQUE..................................................... 11 II - MATRIEL POUR ATMOSPHRES EXPLOSIBLES ............................................................. 13
1 2 Modes de protections .................................................................................................................13 Entretien et montage du matriel de scurit ............................................................................20
ME RES - 02469_A_F - Rv. 1
08/06/2005
C 5 -1/D
A - PROTECTION CONTRE LES COURANTS DE DFAUT
Malgr tout le soin apport la conception et la ralisation d'une installation lectrique, un certain nombre de compromis ayant t impos par des contraintes contradictoires, il est impossible d'viter tout dysfonctionnement au cours du temps. Les courants de court-circuits sont en gnral d'amplitude trs suprieure aux courants nominaux : il faut les interrompre "au plus vite" et mme d'autant plus vite qu'ils sont plus importants. Ceci est le rle des disjoncteurs, souvent associs des relais multiples ayant chacun un dfaut spcifique surveiller. L'limination de ces dfauts dans une installation se fait de faon ordonne, en pratiquant la slectivit des protections.
I-
SLECTIVIT 1RLE DE LA SLECTIVIT

Un dfaut se produisant en un point quelconque d'un rseau de distribution ne doit, en aucune faon, priver de courant lectrique l'ensemble des ateliers ou bureaux. Il rsulte de cette vidence, la ncessit d'isoler rapidement la partie en dfaut sans priver d'nergie les autres utilisateurs ; c'est le principe mme de la slectivit des dclenchements. L'lment de protection (disjoncteur ou fusibles) qui est plac immdiatement en amont de la partie de circuit o se produit le dfaut doit, et lui seul, fonctionner, les autres protections ne devant pas dclencher. Donc : Dfinition de la slectivit Deux disjoncteurs sont slectifs entre eux si tout dfaut survenant en un point du rseau est limin par l'appareil de protection plac immdiatement en amont du dfaut et par lui seul. But de la slectivit ASSURER LA CONTINUIT DE SERVICE OU D'EXPLOITATION
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2-
PROCDS DE SLECTIVIT
Les trois procds de slectivit les plus rpandus sont : la slectivit ampremtrique la slectivit chronomtrique la slectivit logique
a - Slectivit ampremtrique Elle s'appuie sur l'chelonnement des seuils de rglage des dclencheurs magntiques instantans des disjoncteurs en fonction du courant de court-circuit au point considr. Elle est totale si le courant de court-circuit en aval du disjoncteur B est infrieur la valeur de rglage du dclencheur magntique du disjoncteur A. Si le courant de court-circuit en aval du disjoncteur B est suprieur la valeur de rglage du dclencheur magntique du disjoncteur A, les deux disjoncteurs s'ouvrent simultanment.
Ainsi la slectivit ampremtrique, plus ou moins partielle, selon la position du dfaut, ne permet que rarement de garantir un dclenchement slectif. Son principal avantage est son cot rduit, qui la justifie dans les installations simples.
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D SEC 3106 A
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b - Slectivit chronomtrique Cette technique est sre. Elle consiste retarder plus ou moins l'instant d'ouverture des disjoncteurs. Le temps pendant lequel un courant de valeur donne peut traverser un disjoncteur sans provoquer son ouverture est la dure de non dclenchement. Le temps total de coupure est celui qui s'coule entre l'apparition du dfaut de l'extinction de l'arc sur tous les ples. Rgle Deux disjoncteurs sont slectifs si le temps total de coupure du disjoncteur aval est infrieur la dure de non dclenchement du disjoncteur amont. Graphiquement les 2 disjoncteurs A et B seront slectifs si la courbe du temps total de coupure du disjoncteur aval est en-dessous de la courbe de la dure de non dclenchement du disjoncteur amont.
D SEC 3107 A
Cette rgle s'applique plusieurs tages de disjoncteurs. Le rglage de la temporisation augmente au fur et mesure que l'on remonte vers l'amont, ce qui prsente l'inconvnient d'imposer un surdimensionnement thermique des cbles, et surtout d'accrotre considrablement les risques de destructions dus la propagation de l'arc partir du point du dfaut. Il est noter qu'en gnral, plus un disjoncteur est plac en amont, plus il est prvu pour couper des courants importants. La slectivit chronomtrique est alors combine avec une slectivit ampremtrique. Dans l'exemple ci-dessous, les disjoncteurs D1 , ne sont pas retards ; les disjoncteurs D 2 sont retards de 0,3 seconde, D3 de 0,6 seconde, et les disjoncteurs D4 de 0,9 seconde.
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D SEC 3108 A
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Une consquence nfaste de ces retards chelonns est qu'un dfaut en A ne sera limin par D4, qu'en 0,9 seconde. De plus, le temps d'limination du dfaut devient excessif lorsqu'il se produit prs de la source, et on arrive souvent une incompatibilit entre la temporisation trop longue ncessaire pour la slectivit et celle plus courte (0,2 sec. en 20 kV) que le distributeur accorde au niveau de son disjoncteur de livraison.
Le schma de la page suivante montre un exemple de protections slectives bases sur les seuils de courant et les temporisations. Pour tre comparables, les courants indiqus sont rapports au mme niveau de tension, ici 15 kV.
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D SEC 3109 A
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63 KV
Temps en sec.
63 KV
15 KV
2 1,2 In 8 sec. Protection basse tension four F6 30 1,2 In 10 sec. 1,2 In 30 sec. 3 630 KVA 10 8 C6 BT
Dpart B
32 A
4 5855 KVA In = 225 A
Four F6
0,9 0,6 0,3
2,5 In 0,9 sec. 2,5 In 0,6 sec. 3 In 0,3 sec.
Fusible 32 A TR 630KVA - C4 D SEC 3110 A
I sous 15 KV
Courbes de slectivit - Dpart B
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c - Slectivit logique Ce type de slectivit est utilis lorsque le nombre des relais en cascade devient trop grand pour permettre une simple slectivit par le temps. L'change d'informations logiques entre les protections de deux postes successifs permet en effet la suppression des intervalles de slectivit. Le principe est le suivant. Dans un rseau en antenne lors d'un dfaut, les protections situes en amont du point de dfaut sont sollicites ; au contraire, toutes les protections situes en aval ne le sont pas. Il y a l un moyen simple de localiser sans retard le point de dfaut, et de dfinir sans ambigut le seul disjoncteur commander : le point de dfaut est en aval de la dernire protection sollicite, et en amont de la premire qui ne l'est pas. Chaque protection sollicite doit : - verrouiller ou mettre en attente la protection situe immdiatement en amont qui n'a pas intervenir - de donner un ordre de dclenchement au disjoncteur qui lui est associ ; il y a dclenchement si aucun ordre d'attente ou de verrouillage n'est reu de la protection situe immdiatement en aval ; afin d'obtenir une slectivit parfaite, les disjoncteurs associs chacun des relais sont actionns par l'intermdiaire d'un contact lgrement temporis qui tient compte du temps d'excution du verrouillage ; pour pallier la dficience ventuelle d'une liaison d'change d'informations, on prvoit en secours un dclenchement temporis Cette mthode de slectivit s'applique au rseau en antenne. Elle peut tre utilise seule ou en association avec un autre principe de protection slective. Exemple de slectivit logique Prenons l'exemple d'une distribution en antenne. Pour simplifier un seul dpart par tage est pris en compte. chaque disjoncteur est associ un "relais logique" qui reoit les informations dfaut et ses capteurs (T.C. tores) et met des ordres de dclenchement et d'attente logique. Tout relais sollicit par un dfaut envoie : - un ordre d'attente logique (AL) l'tage amont (ordre d'augmentation de la temporisation propre du relais amont) - un ordre de dclenchement au disjoncteur auquel il est associ, sauf s'il a lui-mme reu un ordre d'attente logique de l'tage aval Dans l'exemple de la figure lorsqu'un dfaut apparat en A, les (n) relais voient ce dfaut.
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Le relais logique 1 envoie un ordre AL au relais logique 2 et un ordre de dclenchement du disjoncteur D1. Le relais logique 2 met temporairement en attente le relais logique 3, etc. le relais logique (n-1) transmettant un ordre AL au relais logique (n), ceci jusqu'au poste de livraison moins qu' partir d'un certain niveau, le courant de dfaut devienne infrieur aux seuils de rglage (slectivit ampremtrique). Le disjoncteur D1 s'ouvre au bout d'un temps. TD1 = TI + t1 TI : temporisation propre du relais logique 1 t 1 : temps propre d'ouverture du disjoncteur D1 (temps d'arc compris) Si le dfaut apparat en B, le relais logique 1 et D1 ne sont pas sollicits et le relais logique 2 ne reoit pas d'ordre AL, le dfaut sera limin en TD2 = TI + t2 Le mme raisonnement peut tre appliqu l'un quelconque des disjoncteurs constituant un rseau de distribution. Le dfaut au niveau de l'tage "n" sera limin en TDn = TI + tn Il est cependant du nombre d'tages "n".
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D SEC 3111 A
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II -
CONTRLE PERMANENT DE L'ISOLEMENT 1RSEAU NEUTRE LA TERRE

Dans un rseau neutre la terre, un dfaut la terre se traduit par un courant important qui fait ouvrir les moyens de protection diffrentiels. Un tore, associ un relais, est plac sur l'antenne contrler. L'apparition d'un dfaut d'isolement en aval du tore se traduit par un courant de fuite la terre. Le secondaire du transformateur-tore dlivre alors une faible tension qui est applique aux bornes du relais amplificateur associ. Lorsqu'un seuil prdtermin est atteint, le relais provoque le dclenchement de l'organe de coupure.
Protection diffrentielle
2-
RSEAU NEUTRE IMPDANT

Dans un rseau neutre impdant, un premier dfaut la terre est sans danger, il ne provoque pas de coupure. Mais il y a danger potentiel, car un second dfaut (trs possible sur les grosses installations), ferait apparatre cette fois un courant et donc des tensions dangereuses pour l'homme. Il faut alors dclencher. La non-coupure au premier dfaut est acceptable condition d'tre inform de l'existence d'un dfaut de faon le rechercher et l'liminer avant qu'apparaisse un autre. Chaque rseau, c'est--dire chaque installation en aval d'un transformateur, doit tre dot d'un Contrleur Permanent de l'Isolement (C.P.I.).
D SEC 3112 A
Contrleur Permanent d'Isolement injection de courant continu

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D SEC 3113 A
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Un gnrateur Ec injecte une tension continue entre le rseau et la terre. Cette tension cre, dans l'ensemble des rsistances d'isolement (1, 2, 3), un courant de fuite. Ce courant traverse : un appareil de mesure (A), directement gradu en k, qui donne l'indication permanente de la valeur de l'isolement une rsistance (Ri), aux bornes de laquelle apparat une diffrence de potentiel proportionnellement au courant de fuite qui est applique un relais lectronique. Ce relais provoque l'alarme lorsqu'un seuil prdtermin est atteint. Sur certains CPI, un deuxime seuil est prvu au-del duquel un ordre de dclenchement est donn. La mesure, effectue en courant continu, est indpendante de la valeur de capacit des cbles C1, C2, C3
3-
LOCALISATION DU DFAUT D'ISOLEMENT

Une alarme dfaut d'isolement doit donc tre suivie de sa localisation sur l'installation. Cette recherche est souvent dlicate et reprsente la principale difficult dans l'utilisation d'un rseau neutre isol ou impdant. a - Recherche par coupures slectives C'est la plus simple, mais rarement acceptable pour les utilisateurs, d'autant que la logique serait d'avancer de l'amont vers l'aval. b - Recherche sous tension Elle peut se faire au moyen d'un gnrateur injectant un courant basse frquence (4 10 Hz selon les constructeurs) que l'on cherche retrouver au moyen d'une pince ampremtrique associe un rcepteur accord cette basse frquence. Il n'est plus ncessaire de faire des coupures. Selon l'investissement ralis, cela peut aller d'une simple pince mobile des installations fixes avec recherche manuelle (par commutateur) ou automatique (par automate).
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10
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Recherche mobile
Recherche fixe
Recherche automatique
D SEC 3114 A
Recherche de dfaut sous tension Document Merlin-Grin
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B - NORMES DE PROTECTION VIS--VIS DES AMBIANCES EXTRIEURES
La fiabilit de fonctionnement et la scurit exigent que soient compatibles les matriels et installations lectriques avec leur environnement. Le matriel lectrique doit tre protg de l'ambiance extrieure : c'est le rle de l'indice de protection. Par ailleurs, en zone o l'atmosphre peut tre explosive, l'installation lectrique ne doit pas tre source de danger : c'est le rle des normes concernant le matriel pour atmosphres explosibles.
I-
INDICE DE PROTECTION DU MATRIEL LECTRIQUE

Tout matriel subit des agressions externes plus ou moins prononces, et doit donc en tre protg. On dfinit pour cela un " Indice de Protection" ou "degr IP" auquel obit la construction de l'enveloppe du matriel pour supporter sans dommage ces agressions. Cet indice comporte 2 ou 3 chiffres prcisant, selon le tableau suivant, le niveau de protection vis--vis de trois agressions normalises : - 1er chiffre : protection contre les corps solides - 2me chiffre : protection contre les liquides - 3me chiffre (ventuel) : rsistance aux chocs mcaniques Les degrs IP les plus utiliss sont : IP 23 dit "Protg" pour du matriel situ l'intrieur de locaux IP 44 dit "Ferm" pour l'extrieur, si possible sous abri IP 55 dit "tanche" pour l'extrieur, sans abri
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C 5 -1/D
Indices de protection
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D SEC 3105 A
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C 5 -1/D
II -
MATRIEL POUR ATMOSPHRES EXPLOSIBLES 1MODES DE PROTECTIONS

Le matriel lectrique destin aux atmosphres explosibles est, par habitude, appel "ANTIDFLAGRANT", sans doute parce que ce mode de protection a longtemps t le plus courant en France. Pourtant, plusieurs modes de protections sont utiliss aujourd'hui dont la dnomination commune est "EEx" suivie d'un indice caractrisant le mode proprement dit de protection. Les modes les plus couramment utiliss sont : "EEx - d" = protection par enveloppe antidflagrante "EEx - e" = protection par scurit renforce "EEx - p" = protection par surpression interne "EEx - i" = protection par scurit intrinsque
Sans entrer dans les dtails techniques qui sont complexes, (et qui font l'objet des normes C 23.514 23.520), voici leurs principales caractristiques. a - Rgles gnrales Le rle des protections Ex est d'viter d'amorcer ou de transmettre une explosion. Pour cela, il suffit : - soit d'viter la pntration des atmosphres explosibles dans les parties du matriel o il y a risque d'tincelle ou d'chauffement (par surpression interne par exemple) - soit d'viter d'amorcer l'atmosphre explosible (scurit intrinsque ou scurit renforce) - soit d'viter qu'une ventuelle explosion l'intrieur du matriel se propage l'extrieur (enveloppe antidflagrante) Le tableau suivant rsume les modes de protection existants.
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Principe La pntration dune atmosphre environnante lintrieur de lenveloppe du matriel lectrique est empche par le maintien, lintrieur de la dite enveloppe, dun gaz de protection une pression suprieure celle de latmosphre environnante. Le matriel lectrique est immerg dans lhuile de telle sorte quune atmosphre explosive se trouvant au-dessus du niveau de lhuile ou lextrieur de lenveloppe ne puisse pntrer et donc senflammer. Symbole
Modes de protection
Surpression interne
Immersion dans lhuile
Suppression de latmosphre explosive

Encapsulage
Les pices qui pourraient enflammer une atmosphre explosive par des tincelles ou par des chauffements sont enfermes dans une rsine de telle manire que cette atmosphre explosive ne puisse pntrer et donc senflammer. Mode protection consistant appliquer des mesures afin dviter, avec un coefficient de scurit lev, la possibilit de tempratures excessives et lapparition darcs ou dtincelles lintrieur et sur les parties externes du matriel lectrique qui ne produit pas en service normal. Un circuit de scurit intrinsque est un circuit dans lequel aucune tincelle ni aucun effet thermique, produit dans les conditions dpreuve prescrites par la norme, nest capable de provoquer linflammation dune atmosphre explosive. Les matriels, qui peuvent enflammer une ATEX, sont enferms dans une enveloppe non tanche qui rsiste la pression dveloppe lors dune explosion interne dun mlange explosif et qui empche la transmission de lexplosion latmosphre environnante de lenveloppe. Les parties susceptibles d'enflammer une atmosphre explosive sont en position fixe et sont compltement noyes dans un matriau de remplissage de telle sorte que l'inflammation d'une atmosphre explosive environnante soit vite .
Scurit augmente
Suppression de la source dinflammation

Scurit intrinsque
Enveloppe antidflagrante
Non propagation de linflammation Remplissage pulvrulent
Modes de protection des matriels lectriques (d'aprs l'INERIS - Guide des bonnes pratiques en vue de l'application de la directive 1999/92/CE) Cas particulier du mode protection (n) : ce mode de protection ne peut tre utilis que pour du matriel situ dans un emplacement o une atex nest pas susceptible de se produire en fonctionnement normal, ou, si elle se prsente , elle nest que de courte dure.
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Selon le risque dexposition une atmosphre explosive, le matriel utiliser est class en trois catgories, dpendantes de la zones laquelle il est destin. Le tableau ci-aprs rsume pour ces trois catgories, la manire dassurer la protection et le mode de protection utiliser selon les zones considres :
Catgorie de protection du matriel
Niveau de protection de la catgorie
Zone Manire dassurer la protection dutilisade lquipement tion 2 moyens indpendants dassurer la protection ou la scurit, mme lorsque 2 dfaillances se produisent indpendamment lune de lautre Adapte une exploitation normale et des perturbations survenant frquemment ou aux quipements pour lesquels les dfauts de fonctionnement sont normalement pris en compte Zone 0 Zone 1 Zone 2 Zone 1 Zone 2
Protection quipement lectrique
Protection quipement non lectrique Scurit intgre ou surpression interne ou de type (b) ou (c)
1G
Trs haut
Scurit intrinsque (ia)
2G
Haut
Mode de protection Mode de protection pour 1G ou mode pour 1G ou de type de protection de (d) type (o) ou (p) ou (q) ou (d) ou (e) ou (m) ou (d)
3G
Normal
Adapte une exploitation normale
Zone 2
Mode de protection Mode de protection pour 2G ou mode pour 2G ou de type de protection (n) (fr)
De plus, les gaz sont classs en diffrents groupes dpendantes de lnergie minimale dinflammation (EMI), qui influent sur le choix des matriels :
Groupe de gaz (et subdivision) Mthane Propane thylne Hydrogne I IIA IIB IIC
Par exemple un matriel adapt au groupe de gaz IIB, peut tre utilis en prsence de propane IIA mais pas en prsence dhydrogne.
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Enfin, il appartient lutilisateur de vrifier que les niveaux de temprature dauto-inflammation de latmosphre sont suprieurs la temprature maximale de surface des appareils. Les classes de tempratures mentionnes sur les appareils sont dfinies comme suit :
Classe de temprature T1 T2 T3 T4 T5 T6
Valeur maximale (C) 450C 300C 200C 135C 100C 85C
La temprature peut aussi tre indique en clair (par exemple 140C).
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Le matriel allemand peut porter la lettre G au lieu de T. Certains matriels lectriques rpondent plusieurs types de protection (par exemple, une partie est antidflagrante, l'autre est de scurit renforce). Dans tous les cas, le matriel doit tre marqu de faon complte. Outre les indications habituelles, la plaque signaltique doit comporter, dans l'ordre : - le symbole EEx (matriel pour zone explosible) - le symbole "d", "i", "e", selon mode d'excution - le symbole du groupe (ex. : II B.) - la classe de temprature (T.1 T.6.) - le numro du certificat d'agrment et le nom de l'organisme qui l'a dlivr (LCIE, CERCHAR, PTB, ) Il est noter que certains quipements se font facilement en classe T.6 (la plus e

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