A1
II - DMARCHE DE DVELOPPEMENT DURABLE - APPROCHE SHE ..................................... 2 III - FONCTIONS HABITUELLES D'UN SERVICE SHE ................................................................. 3
1 2 3 4 5 Rle ...............................................................................................................................................3 Objectifs ........................................................................................................................................ 3 Missions ........................................................................................................................................ 5 Exemples d'actions d'un service SHE ...........................................................................................6 Organisation hirarchique .............................................................................................................7
03/03/2005
A1
I-
PROCDS/MATRIELS
AMBIANCE DE TRAVAIL Bruit - Agitation Poussire Chaleur/Froid/Intempries Rayonnement Conception/Agencement Encombrement Isolement
"HUMAINS" Atouts/Faiblesses Charges physique, mentale, psychologique Contexte conomique Rapports humains
2-
RISQUES PROFESSIONNELS
DANGER ou CONSQUENCE (gravit) x D'UN VNEMENT DANGEREUX
Voir document A1 Application B.
D SEC 2182 A
EXPOSITION
RISQUES
PROBABILIT
02102_A_F
D SEC 1238 F
A1
II -
DES OBJECTIFS
PROTECTION DES HOMMES ET DES POPULATIONS : Matrise de la sant des hommes leur poste de travail, des impacts sant sur le voisinage PROTECTION DES BIENS / EFFICACIT CONOMIQUE : Rentabilit, rputation, image de marque, sret RESPECT DES TIERS ET DE NOTRE ENVIRONNEMENT : rejets chroniques et accidentels / dchets produits achets / vendus (cycle complet de la vie du produit) RESPECT DES LOIS ET RGLEMENTS IMPOSS PAR LES POUVOIRS PUBLICS Scurit / Hygine-Sant / Protection de l'environnement rsultent de la bonne articulation des lments de prvention (rglements, actions mises en uvre) : modalit d'application et de contrle recherche permanente base sur la connaissance des textes et sur l'exprience formation des hommes
02102_A_F
A1
2-
OBJECTIFS
1-PLANIFIER
4-AGIR, CORRIGER
SERVICE SHE
2-DROULER, FAIRE
3-CONTRLER
Objectifs d'un service SHE
PLANIFIER
PARTICIPER la dfinition de la politique SHE du site en termes d'objectifs et de moyens
DROULER / FAIRE
RDIGER et MAINTENIR jour les consignes SHE / plans spcifiques CONNATRE / CENTRALISER et DIFFUSER toute la documentation utile (recommandations, obligations rglementaires, ) ASSURER la formation du personnel en matire de prvention HSE DIRIGER les actions de communication SHE
02102_A_F
D MEQ 1736 A
A1
PARTICIPER aux Runions des Comits SHE / Plans de prvention VISER / CONTRLER les autorisations de travail, permis de feu, de fouilles, de pntrer, d'utilisation de source radioactive, VEILLER ce que les vrifications soient effectues dans les dlais et les enregistrements tenus jour (essais des alarmes, vacuation, installations de dtection, installations fixes, matriel incendie, ) DONNER l'avis SHE / CONSEILLER sur les projets / modifications COOPRER avec le Service Mdical.
CORRIGER
TIRER LES ENSEIGNEMENTS des erreurs passes pour viter qu'elles ne se reproduisent INITIER les actions correctives ncessaires suite tout dysfonctionnement SHE DIRIGER / COORDONNER la lutte contre les sinistres.
02102_A_F
A1
3-
MISSIONS
Les diffrents objectifs d'un service SHE peuvent tre traduits, d'une autre manire, en missions :
RECHERCHE
labore des statistiques "techniques" Participe aux programmes de prvention Gre la documentation technique et rglementaire et assure une veille rglementaire
Accueil
Campagnes de scurit
Formation
Confrences Lutte contre l'incendie Vrification et contrles des installations, matriels et produits Entretien des quipements et moyens de protection 1er secours et vacuation des blesss
OPRATIONNELLE
Sur la conception et modification des installations Participe l'laboration des consignes de scurit et des procdures Participe l'laboration des plans de prvention
FONCTIONNELLE OU DE CONSEIL
Le service mdecine du travail Les services ou directions de l'tablissement Les organismes extrieurs de prvention Les reprsentants du personnel au CHSCT Les organismes d'tat Les associations de riverains
LIAISON AVEC
02102_A_F
D SEC 2031 A
A1
4-
PROCDURES
rglement personnel (manuel de scurit) rglement et slection des entreprises extrieures consignes SHE procdure / comit de scurit / autorisation de travail
MOTIVATION SENSIBILISATION
information / formation campagne : concours - affiches - film - intranet exercices comit scurit
moyens
matriel
02102_A_F
02102_A_F
EXTRIEUR
DIRECTION
5C.H.S.C.T.
Orientation Participation, information Information
Voisinage
communication
SERVICES
SERVICE SHE
conception modification Information Intgration organisation
Bureau d'tudes
PERSONNEL
conseil
ADMINISTRATION
ORGANISATION HIRARCHIQUE
quipement et achats
CADRES
Services production
maintenance
intgration de la scurit
Service Entretien
coordination formation
Relations humaines
cas "particuliers"
D SEC 2030 A
MATRISE
Service formation
Service administratif
Mdecin du travail
collaboration troite
TECHNICIENS OUVRIERS
A1
A1
2-
RESPONSABILITS
- ORGANISER et PLANIFIER le travail du service entre ses diffrents membres. COORDONNER le travail et la gestion du personnel. - CONTRLER le travail excut. _ ASSURER la veille technologique et rglementaire dans le domaine SHE. RECEVOIR les reprsentants ou fournisseurs d'quipement de protection ou de lutte contre les risques ou incidents SHE. TENIR les quipes d'intervention parfaitement entranes et les matriels en excellent tat. CONTRLER et SURVEILLER la formation du personnel dans le domaine SHE. _ ASSURER par dlgation de la Direction les relations avec l'administration de tutelle.
3-
02102_A_F
A3
ANNEXES
Courbes de tension de vapeur de quelques hydrocarbures ..................................................................23 Courbe de tension de vapeur de leau...................................................................................................24 Courbes de tension de vapeur de quelques composs chimiques ....................................................... 25 Variation de la densit de quelques liquides avec la temprature ........................................................ 26
21/03/2005
A3
I-
Un gaz est constitu de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par rapport aux autres et qui sont soumises une agitation incessante et dsordonne . Ces molcules sont toutes identiques dans le cas d'un corps pur et elles sont de plusieurs espces dans le cas d'un mlange.
Pression dans une capacit pleine de gaz L'agitation des molcules provoque de multiples chocs contre les parois. Les forces pressantes qui en rsultent s'appliquent sur toute la surface interne du ballon et crent donc une pression. Cette pression exerce par le gaz dpend du nombre de chocs par unit de surface (Pression = Force/Surface) et est donc fonction : du nombre de molcules de gaz, c'est--dire de la quantit de gaz enferme dans le ballon de la surface offerte aux chocs , c'est--dire des dimensions du ballon ou appareillage contenant le gaz - de l'agitation des molcules qui augmente avec la temprature
2-
D MEQ 3008 A
Pression dans une capacit contenant une phase liquide et une phase vapeur
00549_A_F
D MEQ 3008 B
A3
En effet chaque corps pur possde une courbe de tension de vapeur qui dlimite, dans le diagramme pression-temprature, deux zones comme reprsent ci-dessous. - une zone liquide gauche de la courbe (conditions P1 et t1 par exemple) - une zone vapeur droite de la courbe (conditions P 2 et t2 par exemple)
Pression
Etat LIQUIDE
Etat VAPEUR
V
P2 P3 P1
L
L+ V
Temprature
t1
t3
t2
Courbe de tension de vapeur Sur la courbe elle-mme (conditions P3 et t3 par exemple) il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur Les planches en annexe prsentent les courbes de tension de vapeur de quelques corps purs. titre dexemple on a reprsent ci-dessous une sphre contenant du propane liquide et gazeux la temprature de 20C.
Propane gazeux Courbe de tension de vapeur du propane P
TV20 C3
D SEC 009 A
t 20C
Pression dans une sphre de propane La condition dquilibre liquide-vapeur tant ralise, puisquil y a coexistence des deux phases, la pression P rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du propane 20C, que lon note TVC .
3
00549_A_F
D TH 009 D
20
A3
Labaque en annexe permet den lire la valeur : P = TVC = 8,2 atm 3 La courbe de tension de vapeur dun corps pur permet donc de connatre la pression rgnant dans une capacit contenant ce corps lquilibre liquide-vapeur, une temprature connue et ceci quel que soit le niveau de liquide. b - Mlange Si l'on considre un ballon dans lequel un mlange est l'quilibre liquide-vapeur, la pression P rgnant dans le ballon est appele tension de vapeur du liquide la temprature considre.
20
Pression dans une capacit contenant un mlange l'quilibre liquide-vapeur Dans un tel ballon, une augmentation de temprature provoque la vaporisation partielle immdiate du liquide; on dit que celui-ci est son point de bulle. Par contre, une diminution de temprature provoque la condensation partielle immdiate de la vapeur, on dit que celle-ci est son point de rose.
00549_A_F
D MEQ 3008 C
A3
3-
(F - 1) V1
(F - 2) V1
V2
(F - 2) En service
V2
(F - 1) En service
P = Pression Atmosphrique
00549_A_F
A3
II -
0
bar rel
175
490
960
20C
50C
75C
105C
00549_A_F
D SEC 012 A
A3
Le graphique ci-dessous montre dans un rcipient plein de gaz liqufis, sans phase gazeuse, llvation de pression approximative en fonction de llvation de temprature, en ngligeant les variations de volume du rcipient.
(C)
8 9
lvation de temprature
Sil existe un ciel gazeux au-dessus du liquide, lors de llvation de temprature, cette phase vapeur est dabord comprime et la pression lintrieur du rservoir slve plus lentement. Mais lorsque le liquide a occup, aprs dilatation, tout le volume du rcipient, la pression crot de nouveau brutalement. Ces risques peuvent apparatre en particulier dans une capacit isole (telle que sphre, camionciterne, wagon-citerne, ballon, bouteille dchantillons, ) par lvation de la temprature ambiante. On ne doit donc jamais remplir une capacit afin qu'il subsiste un ciel gazeux permettant la libre dilatation du liquide par lvation de temprature. La temprature maximale de rfrence pour des conditions normales de stockage en France est de 50C. Elle est prise 40C si lquipement est muni dun pare-soleil (exemple : wagon et camion-citerne). Compte tenu de ce qui prcde la rgle couramment utilise est qu'il subsiste un ciel gazeux au moins gal 3 % du volume total du rcipient quand le liquide est 50C. La quantit maximale du produit que peut contenir un rservoir se calcule donc en masse.
00549_A_F
A3
Application : Quelle est la quantit maximale de propane pur 20C que lon peut introduire dans une sphre de 1000 m3 ? Volume total de la sphre : Ciel gazeux minimal 50C : Volume liquide maximal 50C : Masse volumique du propane 50C : 445 kg/m3 Masse maximale de propane stock : Masse volumique du propane 20C : 500 kg/m3 Volume maximal de propane 20C :
Il en est ainsi pour une bouteille de propane ou de butane commercial qui nouvellement remplie un ciel gazeux de 15 % 15C environ. Celui-ci subsiste 50C (3 % minimum). 15 % 3%
50C
D SEC 019 D
Surveiller les niveaux : dans les sphres en particulier, se souvenir que le volume nest pas proportionnel au niveau. Attention aux capacits laisses pleines aprs les preuves hydrauliques. Ces risques concernent aussi une tuyauterie isole. Laugmentation de temprature du produit par la soleil peut entraner des ruptures de joints et/ou mme de la tuyauterie, ou tout au moins empcher louverture de robinet-vanne opercule.
00549_A_F
A3
Il faut prendre lune des prcautions suivantes : - laisser dcolle une vanne vers une capacit - si des soupapes dexpansion thermique sont prvues, veiller ce quelles ne soient pas isoles
DN 25 (1")
BAC
O
DN 20(3/4")
D SEC 014 A
00549_A_F
D MEQ 3009 A
A3
Application : Calculer la quantit de propane pur vacue par une soupape dexpansion thermique place sur une ligne isole soumise une lvation de temprature. Avec : - ligne : longueur 100 m diamtre nominal 4 (DN 100) section de passage : 82,1 cm2 - temprature initiale : 20C - temprature finale : 40C
sur les changeurs, s'il n'existe pas de soupape d'expansion thermique : ne jamais isoler le fluide froid si le fluide chaud est en service.
Fluide chaud NE JAMAIS ISOLER LE FLUIDE FROID, SI LE FLUIDE CHAUD EST EN SERVICE
Fluide froid
00549_A_F
D MTE 1041 B
10
A3
Tant quil subsiste un ciel gazeux, la pression augmente avec lvation de temprature conformment la courbe de tension de vapeur du corps concern. Lexemple ci-dessous permet dobserver laugmentation de pression avec la temprature dans une sphre de pur. bar rel.
bar rel.
20 C
50C
Les pressions qui en dcoulent sont moins importantes que dans le cas prcdent et nengendrent gnralement pas de risques particuliers. Nanmoins il faut tenir compte de cette proprit physique lors de toute opration inhabituelle : dtournement de produit, dmarrage, conditions climatiques inhabituelles, b - Apport de chaleur avec changement d'tat La vaporisation du liquide s'accompagne : - d'une consommation d'nergie appele chaleur latente de vaporisation - d'une augmentation trs importante de volume Dans le cas de l'eau : 100C et la pression atmosphrique, l'eau donne un volume de vapeur environ 1600 fois plus grand que son volume l'tat liquide. Aussi l'eau qui entre accidentellement dans une installation, si elle est vaporise par un produit chaud, peut occasionner une rupture de l'installation. On comprend donc que les surpressions puissent se produire dans des quipements lors de la vaporisation de quantit mme faible d'eau si le volume offert la vapeur n'est pas suffisant. Le risque de surpression augmente bien entendu avec la temprature. Il peut y avoir destruction de l'quipement intrieur et mme clatement.
00549_A_F
D SEC 015 A
11
A3
Ainsi dans un bac de stockage : - lors de la rupture dun serpentin dans un bac de stockage de produits rchauffs, on se trouve en prsence dun dbordement avec moussage (FROTH-OVER). Cest la mise en bullition deau dans un produit chaud, non en feu
T > 100C
VAPEUR
PV
CONDENSAT
- lors dun feu dans le rservoir on peut rencontrer : une mulsion en surface avec dbordement par prsence deau provenant de larrosage ou de la mousse (SLOP OVER) une vaporisation dans la masse (BOIL OVER) provoque par le produit qui, en brlant, cre une onde de chaleur qui se dplace vers le fond du rservoir et provoque lbullition de leau libre situe en fond de bac
Ondes de chaleur
D SEC 016 A
D SEC 3000 A
12
A3
Le produit enflamm, projet dans les airs, gnre une vritable boule de feu.
Rupture dun bac de stockage lors d'un boil-over (toit sans soudure frangible) En opration, les prcautions suivantes sont prendre : contrle de l'absence deau dans les coulages vers les bacs de stockage traitant des produits chauds non aqueux purge en point bas dans les tuyauteries et les capacits de stockage o peut saccumuler de leau drainage complet de leau rsiduelle aprs des preuves dtanchit hydraulique avant tout dmarrage des units risques vrification de labsence deau dans les rservoirs de vidange (ft, tonne vide, ) avant ladmission de produit chaud vrification du bon fonctionnement des purgeurs sur les lignes de vapeur deau pour viter les "marteaux d'eau".
Vapeur
D SEC 018 A
PV
D SEC 021 A
Condensats
pas dutilisation de la vapeur deau dans les serpentins de rchauffage de rservoir de stockage contenant des produits stocks une temprature suprieure 80-90C.
00549_A_F
13
A3
2-
RETRAIT DE CHALEUR
Un retrait de chaleur a les consquences inverses : diminution de la temprature du corps sans changement dtat physique avec contraction par augmentation de la masse volumique changement dtat physique, ce qui signifie : condensation pour une vapeur solidification pour un liquide Dans les deux cas, une mise sous vide est craindre si la capacit considre est isole. Elle sera nanmoins bien plus importante lors de condensation de vapeur. Il peut y avoir dformation et mme implosion du matriel. Les exemples ci-dessous illustrent ce risque.
retrait de
120
chaleur eau
50
C
F F
D SEC 030 A
14
A3
Les accidents les plus frquents sur les quipements isols se produisent lors de refroidissement inopins (pluie, baisse de la temprature extrieure, ) : par condensation de la vapeur deau lors de manuvre de dgazage ou de dsaration par condensation de la vapeur deau contenue dans lair (bac de stockage, silos, ) pendant le transport de produits chauds
Les prcautions ncessaires sont les suivantes : - mettre les vents et les purges lair libre sil ny a pas de risque de mlange explosif, et vrifier quils ne sont pas bouchs - maintenir une lgre surpression par : laddition dun corps pur lger (exemple : propane dans butane) du gaz inerte du gaz de chauffe - vrifier le bon fonctionnement des soupapes de respiration double effet sur les bacs de stockage Les risque existe aussi dans une capacit contenant un corps lquilibre liquide-vapeur. En effet, selon la temprature certains corps ont une tension de vapeur infrieure la pression atmosphrique. Dans le cas du n-butane pur, ceci est illustr par lexemple dessous :
Bar rel.
Bar rel.
20 C
n. Butane gazeux n. Butane l'quilibre
0 C
Par temps froid pour viter la mise sous vide, il peut tre ncessaire de pressuriser les capacits (sphre, wagons-rservoirs, habituellement en pression).
00549_A_F
D SEC 1223 B
15
A3
3-
2 3
D SEC 024 A
H
H
H
H
H
H
Molcules d'Hydrocarbures
H
Exemple de structure cristalline d'un hydrate (propane)
00549_A_F
D CH 3000 A
16
A3
le premier intressant les molcules de faibles tailles (mthane, thane, thylne) avec pour formules : CH4 C2H6 7,6 H 2 O 7,6 H 2 O
- le second relatif aux molcules plus grosses (propylne, propane, isobutane) comportant 17 molcules deau Les tailles des molcules au-del du n-butane sont trop importantes pour permettre la pntration dans une cavit du rseau cristallin de sorte que les homologues suprieurs au butane ne peuvent donner lieu des formations dhydrates. Les hydrates sont des solides de couleur blanche qui peuvent revtir diffrents aspects (neige, givre, cristaux ou arborescences) et dont la densit est denviron 0,98. Les tempratures de formation des hydrates dpendent de la pression et de lhydrocarbure concern et peuvent tre largement situes au-dessus de 0C. Le diagramme ci-dessous reprsente les domaines de formation dhydrates ou deau libre pour quelques hydrocarbures :
100 90 80 70 60 50 40 30
atm
Mthane
thane
20
10 9 8 7 6 5 4 3
Pression
Prop ane
ZONE DE FORMATION D'HYDRATES
Isobu n-but
tane
Eau liquide + vapeur d'HC
Eau solide + vapeur d'HC
ane
30
Temprature (C)
0C
Temprature
D TH 008 B
17
A3
Ces tempratures nont bien entendu aucun rapport avec les tempratures de solidification des hydrocarbures rsumes dans le tableau ci-dessous.
Lorsque l'hydrate se dcompose, il y a libration du gaz contenu dans le rseau cristallin. Ex : 164 cm 3 de mthane gazeux par cm3 d'hydrate solide. Autres hydrates Il peut y avoir formation d'hydrates avec d'autres gaz tels que le gaz carbonique, l'hydrogne sulfur, le chlore, le brome.
Gaz CO 2 H 2S Cl 2 Br2
Hydrate / Formule CO 2 / 7,6 H2O H 2S / 5,07 H2O Cl 2 / 5,75 H2O Br2 / 10 H2O
Risques lis aux hydrates Les hydrates occupent un volume important tant donn leur faible masse volumique. Ils sont capables de boucher en partie ou en totalit les quipements tels que lignes, filtres, robinetterie, Ils peuvent s'accumuler dans les changeurs, se dposer dans les machines tournantes en entranant un balourd du rotor gnrateur de vibrations. Ladhrence aux parois et la duret du bloc dhydrates est telle quaucun moyen mcanique normal de dbouchage ne peut tre mise en uvre. Seul le rchauffage (ex : lance vapeur) s'avre efficace.
00549_A_F
18
A3
Pour viter ces risques il faut : diminuer la teneur en eau dans le gaz (ex : 0,01 % 15C dans le propane) injecter du mthanol, avide d'eau c - Fuite latmosphre de gaz liqufis sous pression Lors dune fuite de gaz liqufis sous pression il y a dtente brusque de la pression interne du rcipient pression atmosphrique et donc vaporisation instantane dune partie du gaz liqufi libr. La partie non vaporise scoule en nappes circulaires et se vaporise lentement grce aux apports thermiques de lenvironnement (conduction et convection avec le sol ou de leau, rayonnement solaire, temprature ambiante, ). Le phnomne est diffrent dans le cas dun gaz liqufi cryognique stock la pression atmosphrique puisque la vaporisation instantane napparat pas, le produit libr se rpand sur le sol, formant une nappe qui se vaporise peu peu.
00549_A_F
19
A3
Amont
Aval
Amont
Aval
Cette surpression (ou dpression) localise sur une petite longueur va se dplacer sous forme dune onde le long de la conduite ( la vitesse du son dans le liquide 1 km/s) jusqu ce quelle rencontre un obstacle qui la fait repartir dans lautre sens. On cre ainsi un mouvement de va et vient de surpression et de dpression qui diminue avec le temps grce aux frottements qui amortissent le mouvement. La valeur de la surpression atteinte est fonction de la vitesse de fermeture de la vanne. Une formule simplifie permet destimer cette surpression.
P = surpression en bar L = longueur de la tuyauterie en m t = dure de la fermeture de la vanne en s P = L . (V 1 V2 ) t . 50 v 1 = vitesse du produit ligne en service en m/s v 2 = vitesse aprs fermeture vanne = 0 m/s
00549_A_F
D SEC 025 A
20
A3
Application : Calculer la surpression atteinte dans le cas suivant : Dbit = Diamtre tuyauterie = Longueur de la tuyauterie = Temps de fermeture de la vanne =
11
Vitesse en m/sec.
Sch 40
- 3" S
ch 4 0
10
rie F - 2"
rie F
DN 50 S
0 S
DN 8
6
ri 0S eF -6 c "S
DN
12
5S ri
eF
-5
"S
ch
DN
100
S rie
F-
4"
Sch
40
40
h4
5
DN
15
4
"S F-8 ch 4 0
3
D
0 N 20
ie Sr
DN 2
50 S
- 10 rie F
" Sch
40
Srie DN 300
F - 12"
Sch 40
40
D SEC 032 A
DN 400 Sri
e F - 16" Sch
Dbits en m3/h
50
100
150
200
250
300
350
400
21
A3
2-
Lamplitude de la surpression dpend essentiellement de la vitesse de variation du dbit. Il suffit donc de sattacher ne produire que des variations lentes du dbit. Il est ainsi recommand de : dmarrer une pompe vanne de refoulement ferme darrter une pompe aprs avoir ferm la vanne de refoulement douvrir ou fermer les robinets manuels progressivement (attention aux vannes 1/4 tour) de prvoir des temps raisonnables d'ouverture / fermeture des robinets motoriss de remplir lentement une canalisation vide
Vanne ferme
Air
surpression
Il est cependant trs difficile dviter tous les coups de blier : un arrt brutal de pompe nest pas souvent prcd par la fermeture de la vanne de refoulement les automatismes de chargement crent systmatiquement des coups de blier Des quipements de protection peuvent tre prvus : soit pour amortir les coups de blier par exemple avec une capacit antipulsatoire soit pour se protger contre des surpressions occasionnelles importantes par exemple avec une soupape ou un disque dclatement.
00549_A_F
D SEC 026 A
22
A3
Pour viter la dissolution du gaz dans le liquide, on utilise des bouteilles membranes de type Olaer. La pression de gonflage est fonction des caractristiques du circuit. Une bouteille ne peut amortir quune seule frquence. On n'est donc pas protg dans le cas d'une pompe vitesse variable
00549_A_F
D SEC 027 B
th a
20
ne
ha
15
l n
ne
Eth y
Et
00549_A_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
e e ln y an p p o o Pr Pr
is
u oB
ta n
e
15
10
9 8 7
9 8 7
ta ep
ne
6 5
n-H
23
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,3
0,2
D PPC 010 A
0,1
0,1
-200
-150
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
150
200
A3
24
A3
Pression (bar)
374,15 C
100 90 80 70 60 50 40 30 20
10 9 8 7 6 5 4 3 2
0,1
50
100
150
200
250
300
350
400
00549_A_F
D TH 018 E
Temprature (C)
Pression (bar)
20
BF 3
00549_A_F
-100
-40 -30 -20 -10 10 20 30 40 60 70 80 90 110 120 130 140 160 170 180 190 210 220 230 240
-90
-80
-70
-60
-50
50
100
150
200
250
100
90 80 70 60
100
50
HC
I
HF
NH 3
Cl 2
90 80 70 60
50 40 30 20
40
2 CO
30
10
10
9 8 7 6 5
l CC 4
PT
9 8 7 6 5
4 3
25
Br
F3
0,4
0,3
0,2
PT
0,1
0,1
PT 0
10 20 30 40
Temprature (C)
50
60 70 80 90
-100
-90
-80
-70
-60
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
D TH 1005 A
A3
26
A3
Nom
Densit d 20C 0,78 0,882 0,901 0,855 0,832 0,811 0,791 1,049 1,221 0,806 1,082 0,879 0,674 0,658 0,640 1,571 1,64 1,101 1,49 1,06 1,067 1,455 1,03 1,60 1,031 1,42 1,00 0,621 0,605 1,522 1,56 0,997 1,385 0,975 0,601 0,584 1,448 1,13 1,52 0,960 1,35 0,945 1,135 0,855 0,835 0,82 0,815 1,512 1,465 1,411 1,350 1,285 1,213 1,16 1,263 0,880 0,862 0,845 0,827 13,64 0,95 0,624 0,603 0,579 0,92 0,556 0,810 13,60 0,891 0,530 0,792 13,55 1,203 0,864 0,502 0,907 1,67 0,960 0,942 1,60 0,923 1,57 0,905 1,535 1,63 0,886 1,50 0,885 1,585 0,868 1,465 1,335 0,866 0,881 0,861 0,851 0,865 0,84 0,833 0,846 0,823 0,814 0,83 0,805 0,793 0,812 0,786 0,738 0,764 0,738 0,68 0,708 0,682 0,91 1,545 0,849 1,43 1,505 0,830 1,395 1,46 0,811 1,36 1,42 0,791 1,33 1,31 0,739 1,24 1,18 0,679 1,13 1,251 0,774 13,50 1,182 0,834 0,469 1,163 0,804 0,433 1,80 1,78 1,76 1,142 0,78 1,122 0,75 1,071 0,63 1,018 1,237 0,755 1,224 0,736 1,21 0,714 1,17 0,646 1,132 0,563 1,133 0,806 1,127 0,579 0,559 1,411 1,108 1,48 0,921 1,318 0,915 0,78 1,122 0,789 1,113 0,858 0,555 0,534 1,348 1,087 1,43 0,881 1,28 0,88 0,76 1,107 0,765 1,098 0,836 0,528 0,505 1,279 1,065 1,40 0,837 1,248 0,845 0,74 1,091 0,745 1,083 1,203 1,04 1,36 0,790 1,212 0,80 0,72 1,075 0,736 1,069 1,06 0,716 1,054 1,02 0,645 1,017 0,50 0,974 1,113 1,02 1,32 0,733 1,175 0,745 1,06 0,51 0,90 0,96 1,21 0,896 1,06 0,815 0,500 0,793 0,488 0,731 0,661 0,765 1,028 1,192 0,74 1,003 1,169 0,98 0,96 40C 60C 80C 100C 150C 200C
Actaldehyde Actate de butyle Actate d'thyle Actone Acide actique Acide formique Acrylonitrile Anhydride actique Benzne Butane n-butane isobutane Chlore (liquide) Chlorobenzne Chloroforme Chlorure de mthyle Chlorure de mthylne Chlorure de vinyle Cyclohexane Dithylne glycol thanol thylne glycol Formaldhyde Fron 22 Furfural Glycrine Mthanol Mercure Nitrobenzne Oxyde d'thylne Propane (liquide) Soufre fondu Styrne Tetrachl. de carbone Tolune Trichlorthylne Ure (fondue) m-xylne Xylne o-xylne p-xylne
C 2H 4O C 6H12O2 C 4H8O2 C 3H 6O C 2H 4O 2 CH2O2 C 3H 3N C 4H 6O 3 C 6H 4 C 4H10 Cl2 C 6H5Cl CHCl 3 CH3Cl CH2Cl2 C 2H3Cl C 6H12 C 4H10O3 C 2H 6O 2 C 2H 6O 2 CH2O CHClF 2 C 5H 4O 2 C 3H 8O 3 CH4O Hg C 6H3NO2 C 2H 4O C 3H 8 S C 8H 8 CCl4 C 7H 8 C 2HCl3 CH4N2O C 8H10
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INFORMATION AMONT
Ingnieurs en Scurit Industrielle
B1
-0
II - GISEMENT ................................................................................................................................ 5
1 2 3 4 Formation d'un gisement.............................................................................................................. 5 Caractristiques d'un gisement .................................................................................................... 8 Connaissance d'un gisement .......................................................................................................9 Mcanismes de drainage d'un gisement.................................................................................... 10
03/03/2005
B 1 -0
I-
Animaux et vgtaux
Mcanisme de sdimentation
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D PPC 1075 B
Couches en dcomposition
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Les sdiments minraux en formation contiennent donc une part plus ou moins forte de matire organique qui s'y trouve pige. Dans le sdiment, la quantit d'oxygne libre est faible et rapidement consomme par l'oxydation d'une partie de la matire organique. On se retrouve donc rapidement dans un milieu dpourvu de O2 libre appel milieu anarobie. Dans ce milieu, la transformation se fait grce l'action des bactries anarobies qui utilisent l'oxygne et l'azote contenus dans les molcules organiques, laissant ainsi le carbone et l'hydrogne qui peuvent alors se combiner pour former de nouvelles molcules : les hydrocarbures. Cette premire transformation par les bactries transformation biochimique conduit la formation d'un compos solide appel krogne dissmin sous forme de petits filets dans le sdiment minral appel roche-mre. ce stade, des atomes de carbone et d'hydrogne s'unissent afin de former une molcule simple, le mthane (CH4). Ce gaz qui se forme dans les couches suprieures du sdiment est appel mthane biochimique car il est le produit d'une dgradation biochimique. Matire organique dgradation biochimique CH4 + H2O
De plus, les bactries sont galement responsables de la formation d'hydrogne sulfur (H2S) par dgradation des sulfates dissous dans l'eau. b - Formation de l'huile et du gaz Filet de krogne Roche mre Enfouissement et pyrolyse
Formation du krogne
Filet d'hydrocarbures
Formation des hydrocarbures Par suite des mouvements trs lents de la crote terrestre, les sdiments senfoncent et la temprature ainsi que la pression ambiantes augmentent. Le krogne va alors subir une dgradation thermique phnomne de pyrolyse conduisant lapparition de molcules d'hydrocarbures de plus en plus complexes. Ce phnomne provoque galement une expulsion deau et de CO2 plus ou moins importante selon la quantit initiale doxygne.
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D PPC 1271 A
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La roche-mre doit tre suffisamment impermable afin que le temps de sjour du krogne soit suffisamment long pour que le phnomne de pyrolyse ait lieu. Les phnomnes conduisant la transformation du krogne vont dpendre des conditions de temprature et de pression et donc de la profondeur denfouissement.
Profondeur (m) 0 MATIRE ORGANIQUE Dgradation biochimique (mthane biochimique) KROGNE Dgradation thermique 2000 Huile 3000 Gaz 4000 H-C 0 20 40 60 Hydrocarbures gnrs (%) 80 Rsidu de carbone C Fentre huile Fentre gaz
D PPC 1272 A
1000
Formation de lhuile et du gaz partir de 1000 m la dgradation thermique prend le pas sur la dgradation biochimique. Entre 1000 et 2000 m le krogne se transforme en huile (ptrole brut) pour l'essentiel, avec une petite partie de gaz. Entre 2000 et 3000 m , le krogne produit un maximum dhuile. Cest la "fentre huile. Au-del de 3000 m, la fraction de gaz devient plus forte car le phnomne de pyrolyse est plus important et conduit une dgradation de lhuile produite. Cest la fentre gaz. La formation dhuile (ptrole but) s'accompagne pratiquement toujours de formation de gaz en plus ou moins grande quantit selon les conditions de la transformation thermique qui sest produite. Dans la zone de la fentre huile, il peut galement y avoir formation dhydrogne sulfur lors de la dgradation thermique du krogne. Ce compos peut aussi tre obtenu par un phnomne de rduction des sulfates par les hydrocarbures. La formation des hydrocarbures partir du krogne est un processus extrmement lent stalant sur des millions dannes.
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B 1 -0
De plus, la quantit dhydrocarbures forms reprsente une trs faible part de la masse totale de krogne.
2 - FORMATION DU CHARBON
Le charbon est une varit de krogne forme partir de vgtaux suprieurs (arbres, fougres, etc.). Laccumulation importante de ces vgtaux dans des conditions anarobies (zone de grands marcages) provoque l'apparition dun krogne dont la proportion est majoritaire par rapport la partie minrale, contrairement ce qui se passe pour la formation des hydrocarbures. Lors de la sdimentation, llimination des parties volatiles (hydrogne, oxygne et azote) provoquent une concentration du carbone.
Marcage
Houille (85 % C)
D PPC 1273 A
CHARBON
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Le premier stade de la sdimentation conduit la tourbe. Puis, leffet de pyrolyse d lenfouissement conduit progressivement au lignite (70 % de C), la houille et finalement lanthracite (> 90 % de C). Comme pour les autres krognes, la formation du charbon saccompagne galement de formation dhuile et de gaz (le redout mthane ou grisou).
II -
GISEMENT
Pour que les hydrocarbures soient exploitables, il faut que des quantits significatives dhuile ou de gaz soient accumules dans des zones de taille limite. Ce sont les conditions que lon trouve dans les gisements.
Ptrole
Particules
Roche-mre
Roche-rservoir
Quand la pression du gaz form lors de la pyrolyse du krogne en profondeur devient suffisante pour vaincre limpermabilit de la roche-mre, elle permet une migration des fractions liquide et gazeuse travers les pores de la roche-mre. On dit que les hydrocarbures sont expulss de la roche-mre et subissent une migration primaire. Ils entament alors une migration secondaire vers le haut en tant transports, essentiellement, sous leffet de la pression de leau travers une roche permable.
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D PPC 1275 A
B 1 -0
Lors de leur remonte, les hydrocarbures sont arrts par une couche impermable, se concentrent dans les pores de la roche permable et forment une accumulation : la roche sappelle alors rocherservoir.
Indice de surface
Couverture
Co
rtu uve s e r
re oir
2
erv
h Roc
h Roc
1
e-m
re
Migration primaire
D PPC 1276 A
2 Migration secondaire
b - Formation d'un pige La migration des hydrocarbures se fait grce au dplacement de leau dans les formations rocheuses. En effet, les eaux souterraines se trouvent non seulement dans les couches superficielles mais galement en grande profondeur o elles circulent trs lentement. Ce sont elles qui en migrant entranent les gouttelettes dhydrocarbures.
Cristaux de roche
IMPERMABLE (ANTICLINAL)
ROCHE DE COUVERTURE
EAU EAU
EAU
D PPC 1076 A
EAU
B 1 -0
Le schma ci-dessus dcrit une situation commune et recherche o le pige constitu par la rocherservoir est situ au sommet de plis anticlinaux o alternent roches permables (roches-rservoirs) et roches impermables (roches de couverture). On trouve galement dautres situations propices la formation de piges : couche permable coince sous des couches impermables dans un biseau form par le dplacement de couches la faveur dune faille
lentilles sableuses contenues dans des couches impermables piges associs des dmes de sel impermables
Roche impermable de couverture Roche rservoir de gaz Roche rservoir d'huile Dme de sel impermable Eau Pige associ un dme de sel
D PPC 1277 B
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B 1 -0
c - Autres situations Une roche-rservoir tanche et ancienne peut tre prise dans le mouvement des plaques terrestres et donc subir un enfouissement. De ce fait, le ptrole contenu dans la rocherservoir est soumis une nouvelle pyrolyse par effet de la temprature augmentant avec la profondeur. Dans ce cas, leffet de pyrolyse va produire du gaz et un rsidu lourd sous forme de bitumes. Lenfouissement dune roche-rservoir de ptrole peut donc conduire la formation dun gisement essentiellement gazier en gnral situ plus en profondeur quun gisement ptrolier. Si aucune couche impermable narrte la migration des hydrocarbures, ceux-ci parviennent au niveau du sol. Sous leffet des bactries, les hydrocarbures sont dgrads, perdant leurs fractions volatiles et aboutissent la formation de bitumes. Ces gisements de surface sont connus depuis lAntiquit et ont en particulier servi pour assurer ltanchit des navires en bois ainsi que des btiments. Actuellement, la plus grande accumulation connue au monde est constitue par les sables bitumineux de lAthabasca au Canada. On trouve galement des schistes dits bitumineux qui sont en fait constitus de roches et de krogne nayant pas subi de pyrolyse. Il sagit donc plus de combustibles fossiles assimilables des charbons.
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Valeurs types 10 % < Se < 100 % 0 % < Sh < 85 % 0 % < Sg < 90 %
Saturation Se = saturation en eau Sh = saturation en huile Sg = saturation en gaz avec S e + Sh + Sg = 100 % Valeurs types des caractristiques dun gisement
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Expansion du gaz
Drainage naturel rsultant de la pression du gaz et de l'eau du gisement migration de la nappe aquifre : l'eau de la nappe prend la place de lhuile dans les pores de la roche-rservoir. Ce mcanisme et assez efficace car la faible viscosit de leau facilite sa pntration dans les pores de la roche.
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D MEQ 1640 B
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b - Drainage assist (secondaire et tertiaire) Afin damliorer le taux de rcupration de lhuile contenue dans un gisement au-del de ce qui est impos par drainage naturel, on met en uvre des mcanismes de drainage assist. Le drainage assist se fait par injection dnergie au moyen de puits annexes situs proximit des puits producteurs. Il permet daugmenter le taux de rcupration de lhuile denviron 10 %. Pour les rservoirs de faible volume et de structure adapte , on utilise les mcanismes suivants pour amliorer le drainage de la roche-rservoir : drainage secondaire : injection deau ralise dans la nappe aquifre situe sous le gisement dhuile ou injection de gaz au-dessus du gisement : on provoque un drainage vertical du rservoir drainage tertiaire : injection de vapeur d'eau ralise dans la roche-rservoir en particulier pour les rservoirs dhuile lourde. Injection de produits chimiques (mulsions eau/huile/tensioactifs, solutions de polymres dans leau)
Huile + gaz vers sparateur Eau Eau Vapeur Huile + gaz vers sparateur Vapeur
Drainage secondaire : augmentation de la pression de leau au sein du gisement par injection deau
Drainage tertiaire : rendement dexploitation amlior par injection de vapeur ou dadditifs chimiques
Drainage assist du rservoir Pour les rservoirs de grand tendue, on injecte de leau et/ou du gaz par des puits injecteurs situs au centre de carrs constitus par les puits producteurs : on provoque ainsi un drainage radial du rservoir
: Puits producteur
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: Puits injecteur
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D MEQ 1641 A
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III -
FORAGE PTROLIER
Le forage constitue ltape essentielle pour linstallation de puits permettant la rcupration des hydrocarbures contenus dans la roche-rservoir. La profondeur des forages varie considrablement selon les sites de quelques centaines de mtres plusieurs milliers de mtres. Les premiers forages raliss ont t effectus partir de la terre ferme sous forme de puits verticaux. Depuis lors, les techniques ont considrablement volu : forages marins plus ou moins grande profondeur (offshore) forages dirigs permettant datteindre des rservoirs situs sous des zones peu accessibles forages complexes permettant damliorer le taux de rcupration des hydrocarbures
Tube guide Diamtre du forage 24 " Forage en 17" 1/2 Colonne de surface (-1000 m) Tubage 13" 3/8
Ciment Forage en 12" 1/4 Colonne de intermdiaire (-3500 m) Tubage 9" 5/8
Forage en 6"
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Les premiers forages ont t effectus selon la technique du battage au moyen dun lourd trpan suspendu un cble. Cette technique adapte aux forages de faible profondeur dans des terrains bien consolids est dsormais remplace, sauf exception, par la technique du forage rotatif (rotary drilling). La technique du forage rotatif consiste utiliser un trpan dispos lextrmit des tiges de forage et que lon fait tourner. Le forage se ralise sous laction combine du poids sur le trpan (plusieurs dizaines de tonnes) et de sa rotation (200 tr/min).
2 - TRPANS
Les trpans molettes (ou tricnes) sont constitus de trois molettes dentes en acier trs dur. Un filetage permet de visser le trpan sur la tige de forage. Les orifices dinjection du fluide de forage sont situs dans laxe du trpan ou sur les cts de loutil sous forme de jets. Pour les terrains trs durs, on utilise des trpans tte diamante dun prix de revient trs lev (5 fois le prix d'un trpan classique). La dure de vie des trpans est fonction des terrains traverss mais est en gnral dune centaine dheures. Le changement dun trpan ncessite la remonte de lensemble des tiges de forage. La vitesse de progression dun forage est galement fonction des terrains traverss et est de lordre de quelques mtres par heure.
Exemple de trpans
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D MEQ 1633 A
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3 - FLUIDE DE FORAGE
Afin dvacuer tous les dbris de roches arrachs par le trpan, on emploie la technique du fluide de forage (ou de curage) qui consiste injecter un fluide lintrieur des tiges de forage qui remonte ensuite dans lespace annulaire entre le trou lui-mme et les tiges de forage. Injection fluide de forage
Tige de forage
Puits Trpan
Le fluide ou boue de forage et constitu d'un mlange d'eau et d'argile (bentonite) 5/10 %. Le fluide de forage a des rles multiples : il sert remonter vers la surface les dbris de roche crs par le forage il permet un refroidissement du trpan et le nettoyage continu du front de taille il empche les boulements grce la pression du fluide sur les parois du puits il retient galement les fluides sous pression contenus dans les roches en vitant ainsi leur intrusion dans le puits Le dbit du fluide de forage est assur depuis la surface au moyen de pompes boue d'un dbit de 50 150 m3 /h, ncessaire pour avoir une vitesse suffisante de remonte des boues dans l'espace annulaire. La qualit du fluide de forage fait galement l'objet d'un contrle constant de densit et de viscosit.
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D MEQ 1729 B
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4 - TUBAGE ET CIMENTATION
Afin de maintenir le puits en tat lors de la production des hydrocarbures, il convient d'effectuer un tubage ralis rgulirement au fur et mesure de l'avancement du forage. Les tubes sont visss les uns aux autres et sont descendus dans le puits, celui-ci tant plein de boue de forage. Un mlange eau + ciment est ensuite envoy l'intrieur des tubes et refoul dans l'espace annulaire entre la paroi du puits et le tubage. Aprs durcissement du ciment (12 24 h), on peut continuer la suite du forage. Cette opration de cimentation a principalement pour rle : de fixer le tubage aux roches environnantes de stabiliser le puits avant poursuite du forage d'viter la corrosion du tubage de supporter le tubage qui reprsente un poids important de maintenir les fluides forte pression contenus dans les roches environnantes
5 - OBTURATEURS DE SCURIT
Si la pression hydrostatique exerce par le fluide de forage est insuffisante pour maintenir en place les fluides sous pression contenus dans les roches, il y a un risque de voir apparatre une ruption libre d'hydrocarbures avec ventuellement inflammation au niveau de la tte de puits. Pour viter cet incident on place en tte de puits un ensemble de vannes particulires appeles obturateurs de scurit (Blow Out Preventer : BOP) ou blocs d'obturation du puits. On met en place un jeu de deux ou trois obturateurs dont la fermeture est commande hydrauliquement et pouvant supporter des pressions de 200 700 bar.
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Tige dentranement
Bac boues
Plate-forme de forage rotatif On distingue principalement : un derrick permettant le levage et la manuvre des tiges de forage qui se prsentent par tronons d'une dizaine de mtres un treuil permettant le levage des tiges de forage. Le treuil entrane un cble passant par une poulie fixe situe au sommet du derrick puis par un palan mobile sur lequel est fix le crochet de levage. La mesure de la tension du cble permet de connatre tout moment le poids des tiges de forage suspendues au crochet. Par exemple, pour 1000 m de forage le poids est d'environ 30 tonnes une table de rotation (Rotary table) entrane par moteur permet de faire tourner l'ensemble tiges et trpan.
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D MEQ 1632 A
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La premire tige est toujours une tige de section carre (Kelly) qui vient s'engager dans un logement de mme section de la table de rotation et provoque ainsi le mouvement de l'ensemble des bassins boues (trois ou quatre) de capacit unitaire de quelques dizaines de m3 des pompes boues, pompes volumtriques pouvant refouler des pressions de 200 350 bar et permettant l'injection du fluide de forage l'intrieur des tiges de forage les obturateurs de scurit (BOP) situs en tte de puits.
7-
Jusqu 300 m
Plus de 1000 m
Selon la profondeur d'eau, les installations de forage sont disposes : sur une plate-forme autolvatrice pour une profondeur jusqu' 100 mtres environ. Cette plate-forme repose sur le fond marin au moyen de jambes dont la longueur est rglable. La plate-forme est situe une vingtaine de mtres au-dessus du niveau de l'eau. L'avantage de cette plate-forme est qu'elle peut tre dplace sur une plate-forme fixe pour une profondeur jusqu' 300 mtres environ. Dans ce cas, la plate-forme est fixe au fond marin au moyen de piles en acier. Ce type de plate-forme est fixe sur une plate-forme semi-submersible comportant des flotteurs immergs maintenus au moyen de lignes d'ancre. Ce type de plate-forme, peu sensible au mouvement de la houle, peut tre install jusqu' une profondeur de 500 mtres environ pour des profondeurs plus importantes, on utilise des navires de forage maintenus en place soit par des ancres, soit par des hlices auxiliaires.
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D MEQ 1634 A
Jusqu 500 m
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8 - FORAGES COMPLEXES
Ces forages dmarrent toujours par un puits vertical qui est ensuite dvi afin d'atteindre les rochesrservoirs (la dviation peut aller jusqu' l'horizontale). On fore galement des puits multidrains, ou multibranches, permettant d'atteindre plusieurs rservoirs partir du mme forage.
Puits horizontaux
Forages complexes
1 - PRODUCTION NATURELLE
La production naturelle d'un puits ne peut se faire que si la pression dans la roche-rservoir est suprieure la pression rsultant de la hauteur hydrostatique du puits. Par exemple pour un brut "moyen" de densit d = 0,860 et une profondeur de puits de 2000 m, la pression dans la roche-rservoir devra tre suprieure environ 200 bar afin d'assurer une production naturelle. De plus, au fur et mesure que la pression baisse, du gaz dissout dans l'huile se vaporise et forme des bulles au sein du liquide, ce qui facilite la production naturelle. Ce phnomne a toutefois ses limites car si la quantit de gaz dsorb devient trop importante, seule la partie gaz arrive la surface, la partie huile restant au fond : dans ce cas, il faut avoir recours la production active.
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D PPC 1279 A
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GAZ HUILE Sparateur
Tubage du puits
2 - PRODUCTION ACTIVE
Il existe plusieurs mthodes de production active. Seules les plus frquentes sont dcrites ci-aprs. a - Extraction par pousse de gaz (gas lift) Cette mthode consiste recrer le principe de la production naturelle en diminuant la pression hydrostatique au fond du puits. Pour cela, on injecte du gaz dans l'espace annulaire entre le tubage du puits et la colonne de production. La colonne de production est munie d'orifices permettant au gaz de passer l'intrieur de la colonne de production et ainsi d'allger la colonne de liquide vers la surface (vannes de gas lift). la sortie du puits, le gaz est spar de l'huile, recomprim et rinject dans le puits. Ce procd permet d'extraire plusieurs milliers de m3 par jour.
Rglage du dbit de gaz Pression tte de puits Rseau de collecte
GAZ
Roche-rservoir
20
B 1 -0
b - Extraction par tige de pompage (Sucker rod pumping) C'est la mthode la plus utilise. Une pompe balancier imprime un mouvement alternatif une tige l'extrmit de laquelle est fix un tube plongeur. Ce tube plongeur se dplace dans un corps cylindrique install au fond du puits. Tube plongeur et corps cylindrique sont munis de clapets bille. chaque mouvement alternatif, le tube plongeur se remplit d'huile qui est ensuite vacue dans la colonne de production vers la surface. Ce procd, quoique trs utilis, limite toutefois la production d'un puits de 200 300 m3 par jour. De plus le dbit possible diminue fortement avec la profondeur requise. De 250 m3 /j 750 m on chute 25 m3 /j 3000 m.
D MEQ 1640 D
Corps cylindrique
Colonne de production
Ferm
Ouvert
Ferm
D MEQ 1731 A
Clapet fixe
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B 1 -0
c - Pompage par pompe centrifuge immerge Une pompe centrifuge multitage est immerge au fond du puits. Le moteur lectrique est aliment depuis la surface par un cble lectrique. Ce procd permet un dbit de plusieurs centaines de m 3 par jour.
3 - TTE DE PUITS
La tte de puits est l'lment essentiel assurant la scurit du puits. Elle doit pouvoir supporter la pression maximale des hydrocarbures dbit nul.
Croix de circulation
Rseau de collecte
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D MEQ 1732 A
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B 1 -0
La tte de puits assure plusieurs rles : elle supporte le poids de la colonne de production elle doit assurer l'tanchit entre le tubage du puits et la colonne de production et l'accs l'espace annulaire entre tubage et colonne elle doit permettre l'accs la colonne de production pour raliser des travaux sous pression (oprations d'entretien) elle permet le rglage du dbit d'hydrocarbures La tte de puits se prsente comme un assemblage assez complexe d'lments permettant d'assurer les fonctionnalits dcrites ci-dessus. De par sa forme, la tte de puits est souvent appele "Arbre de Nol" (Christmas Tree).
V-
INSTALLATIONS DE SURFACE
Les hydrocarbures issus des puits de production ne peuvent pas tre vendus tels quels aux diffrents utilisateurs. Ils doivent subir un certain nombre de traitements sur le champ de production afin de rpondre aux spcifications de qualit souhaites par les clients.
Sparation
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B 1 -0
Les traitements effectus peuvent tre rsums de la faon suivante : le brut est envoy dans des sparateurs successifs ou dans une colonne de faon provoquer le dgazage des hydrocarbures lgers ainsi que la dcantation de l'eau. Le brut ainsi obtenu est dit stabilis l'effluent gazeux est trait pour une utilisation sur le champ producteur (puits injecteur) ou pour expdition le brut stabilis est ensuite mlang de l'eau douce et trait dans un dessaleur. Dans le dessaleur, l'eau dissout le sel et entrane les sdiments par gravit. La sparation gravitaire est en gnral facilite en provoquant dans le dessaleur un champ lectrique lev au moyen d'lectrodes le brut dessal subit ensuite un dgazage final avant expdition vers le stockage. Il est ensuite export par navire ou pipe-line Lors de l'expdition du ptrole brut et de sa rception dans une raffinerie, certaines analyses de qualit sont particulirement vrifies : la teneur en eau et sdiments (ou BSW : Basic Sediment and Water) (valeurs habituelles BSW < 0,1 % 1 %) la salinit (Salt content) (valeurs habituelles Salinit < 40 80 mg/l chlorure de sodium) la densit D'autres paramtres comme la tension de vapeur, la viscosit, le point d'coulement sont galement importants pour dterminer le mode de stockage et la facilit de pompage. La teneur en H2S est aussi importante pour des raisons de scurit.
2 - TRAITEMENT DU GAZ
Comme pour le ptrole brut, le gaz, la sortie du puits, peut tre accompagn : de vapeur d'eau ou mme d'eau liquide des constituants non hydrocarburs : azote, gaz carbonique, hydrogne sulfur des particules solides De plus, la sortie du puits, certains hydrocarbures plus lourds l'tat gazeux dans la roche-rservoir peuvent se condenser et former des condensats liquides que l'on doit liminer. Les traitements du gaz consistent donc : _ liminer les composs acides et soufrs (adoucissement) le dshydrater liminer les condensats (dgazolinage).
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24
B 1 -0
Comptage Compression GAZ TRAIT
Gaz
H2S CO2
Dgazolinage
Les traitements effectus peuvent tre rsums de la faon suivante : l'adoucissement se fait par absorption des composs acides par une solution d'amine. Cette solution est ensuite rgnre et recycle. L'objectif de ce traitement est d'liminer les constituants indsirables (H2S, mercaptans, CO 2) qui se rvlent corrosifs en prsence d'humidit ou particulirement dangereux (H2S) la dshydratation se fait par absorption de l'eau au moyen d'une circulation de glycol. Le glycol est ensuite rgnr et recycl. L'objectif de l'limination de l'eau est d'viter la formation d'hydrates. Les hydrates sont des mlanges de glace eau + hydrocarbures lgers particulirement durs et stables, mme temprature ambiante. La formation d'hydrates provoque des risques importants de bouchage des canalisations et donc d'interruption de la production. le dgazolinage consiste liminer du gaz les hydrocarbures lgers se trouvant sous forme liquide (condensats). Le procd consiste refroidir le gaz de faon condenser les hydrocarbures liminer, puis effectuer une sparation gaz-liquide basse temprature (entre + 5 et 15C). Aprs traitement du gaz et avant expdition, les qualits suivantes sont vrifies : le point de rose (c'est--dire, lors d'un refroidissement du gaz, la temprature pour laquelle apparat la premire goutte de liquide) la teneur en H2S (spcification moyenne Gaz de France 7 mg/Nm3) la teneur en autres produis soufrs (dont mercaptans) la teneur en CO2 (spcification Gaz de France 2,5 %)
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25
B 1 -0
Stockage eau Sparateur brut/eau Puits injecteur d'eau Pompe d'injection Sparateur Comptage sortie puits Stockage ptrole brut Rseau de collecte des puits de ptrole Comptage sortie puits Traitement de l'eau
Puits gazier
Comptage ptrole
GAZ VERS PIPE-LINE PTROLE BRUT VERS PIPE-LINE Exemple de station satellite
02082_A_F
D MEQ 1735 A
B2
-1
123456-
LES OPRATIONS DE RAFFINAGE ....................................................................................... 1 CLASSIFICATION DES PRINCIPAUX PRODUITS PTROLIERS COMMERCIAUX ............. 1 LES PTROLES BRUTS.......................................................................................................... 2 TRAITEMENTS DE RAFFINAGE ............................................................................................. 4 LA CONSTITUTION ET LE CONTRLE DES PRODUITS FINIS............................................ 6 LA RAFFINERIE : ORGANISATION GNRALE .................................................................... 7 PLANCHES :
"Objectifs du raffinage" .......................................................................................................................... 8 Principaux critres de qualit des produits ptroliers ............................................................................ 9 Gammes d'hydrocarbures dans les produits ptroliers ........................................................................ 10
26/01/2005
B 2 -1
1-
Schma de fabrication
Sparations Transformations purations Stockage Mlanges Expditions
Pipelines
2-
COMBUSTIBLES Propane commercial Butane commercial Naphta ptrochimique Essences spciales White-spirit Ptrole lampant
Mlange spcial Carburant liqufi Supercarburant - avec plomb - sans plomb JP 4 JET A1 Gasoil moteur Fuel-oil domestique Diesel Marine lger
ESSENCES
PRODUITS INTERMEDIAIRES
Fuel-oil domestique Fuel lourd n1 Fuel lourd n2 Bases huiles Paraffines Cires Bitumes
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PRODUITS LOURDS
D PCD 057 A
Stockage du brut
Distillation Fractionnement
Rail Route
B 2 -1
3-
MARCH FRANAIS 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % poids DENSIT API TENEUR EN SOUFRE % Poids Produits lourds Produits intermdiaires Essences Gaz
Coupes essences
Coupes intermdiaires
Coupes lourdes
0,806 44 0,2
0,855 34 1,7
0,893 27 2,8
D PPC 047 A
02083_A_F
B 2 -1
LES PTROLES BRUTS se prsentent sous la forme de liquides plus ou moins visqueux dont la couleur varie du brun au vert fonc. Ils sont principalement constitus d'HYDROCARBURES, c'est--dire de corps composs de CARBONE et dHYDROGNE. Carbone et hydrogne font toute la valeur des ptroles bruts car ce sont des lments combustibles. Ils se combinent l'oxygne de l'air en librant de grandes quantits d'nergie que l'on peut rcuprer sous forme d'nergie mcanique (CARBURANT ) ou d'nergie thermique (COMBUSTIBLE). Un certain nombre d'hydrocarbures prsents dans les ptroles bruts renferment en plus du carbone et de l'hydrogne d'autres lments chimiques. Ces lments supplmentaires sont considrs comme des impurets : il s'agit surtout du SOUFRE mais aussi de l'AZOTE, de lOXYGNE et de certains mtaux comme le NICKEL et le VANADIUM . La recherche des proportions des diffrents lments prsents dans les ptroles bruts conduit au rsultat suivant :
CARBONE HYDROGNE
84 87 % en masse 11 14 % en masse
MTAUX
Le VANADIUM constitue plus de 75 % de la teneur globale en mtaux. Les PTROLES BRUTS sont aussi accompagns d'impurets provenant du gisement ou du transport. Il s'agit de sdiments : sable, dbris divers, rouille, d'eau et de sels minraux.
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B 2 -1
4-
TRAITEMENTS DE RAFFINAGE
Tous les ptroles bruts traits dans une raffinerie subissent un premier traitement de sparation qui permet d'obtenir des coupes ptrolires dont les volatilits se rapprochent de celles des produits commerciaux : coupe Gaz, coupes Essence, coupes produits intermdiaires, coupes de produits lourds. Ces sparations sont ralises dans des units de fabrication appeles distillation atmosphrique, distillation sous vide, sparation des gaz et essences.
COUPES PTROLIRES
Gaz de raffinerie
Propane Butane
Essence lgre
Essence lourde
Krosne
COUPES
PTROLES BRUTS
DISTILLATION ATMOSPHRIQUE
Gazoles
DE PRODUITS INTERMDIAIRES
Distillat
Les coupes obtenues sont en gnral au nombre d'une douzaine, leur nature et leur appellation diffrent selon les socits. Ces coupes ne rpondent pas aux exigences du march des produits ptroliers, ni en qualit, ni en quantit .
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B 2 -1
La raffinerie doit tre quipe de deux types d'installations dont l'objectif principal est : ou bien d'amliorer les qualits de certaines coupes ptrolires pour en faire des bases utilisables pour constituer les produits finis, ou bien de modifier les rendements des diffrentes coupes ptrolires obtenues partir des bruts traits afin de produire les quantits de produits commerciaux exiges par le march.
L'ajustement des qualits, hors la fabrication des bases huiles, concerne essentiellement l'indice d'octane des essences et la teneur en soufre des produits intermdiaires. l'amlioration de l'indice d'octane est obtenue par le traitement de la coupe essence lourde dans l'unit de reformage catalytique qui produit une base haut indice d'octane appele rformat .
Essence haut ou reformat
D PCD 059 A
D PCD 061 A
D PCD 062 A
D PCD 060 A
indice d'octane
l'abaissement de la teneur en soufre qui est souvent trop leve dans les coupes de produits intermdiaires est obtenue dans l'unit de dsulfuration des gasoils.
Coupe dsulfure
Soufre
L'ajustement des quantits est obtenu dans certaines units de conversion comme le craquage catalytique qui transforme une coupe de produit lourd essentiellement en essence bon indice d'octane mais aussi de gaz et produits intermdiaires (diluant catalytique).
Gaz
UNIT DE CRAQUAGE Coupe de produits lourds (distillat) F.C.C. CATALYTIQUE Essence de craquage indice d'octane moyen
Gasoil / distillat
Certaines units ont une double fonction comme le viscorducteur qui abaisse la viscosit du rsidu sous-vide tout en diminuant la quantit de fuel lourd fabriqu par la raffinerie.
UNIT DE VISCORDUCTION
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B 2 -1
5-
BUTANE
ALKYLAT
D PPC 2033 A
MTBE-ETBE
Le produit fini ainsi constitu est chantillonn et sa qualit est contrle par le laboratoire de la raffinerie qui en autorise l'expdition. Le contrle de ces proprits est ralis par des essais normaliss qui correspondent soit des mesures de proprits physico-chimiques, soit des essais de simulation dans lesquels on place le produit dans des conditions simulant son utilisation. Les exigences de qualit pour les produits se traduisent alors par des spcifications portant sur les rsultats des mesures obtenues par les essais normaliss.
02083_A_F
B 2 -1
6-
PTROLE BRUT
16
EXPDITION
14
15
21
20
18
17
19 10
11 9
12
1 2 3 4 5 6 7
Installations de commande des pipes d'arrive de brut Stockage ptrole brut Units de fabrication et leurs utilits Salle de contrle des units et mlanges Chaudire Stockage carburants Stockage gasoil
8 9
15 Traitement des effluents 16 Dcantation finale des eaux 17 Bureaux 18 Restaurant 19 Magasin et laboratoire 20 Scurit et infirmerie 21 Arrive de l'nergie lectrique 22 Torche
D PCD 064 A
10 Mlanges produits blancs 11 Mlanges bitumes 12 Chargement route 13 Chargement fer 14 Oloducs pour expdition par voie
fluiviale
02083_A_F
02083_A_F
PTROLES
OBJECTIFS DU RAFFINAGE
BRUTS
Moyen o
Gaz de Ptrol e Liqufis
Butane
rient
Afrique
Carburants auto
Carburacteur
Gazole moteu r Fuel oil domestique
Propane
Supercarburant
Supercarburant sans plomb
Mer du N
ord
Autres p ays
Jet A1
.. . . .. . . .. . . .. . ..
D PCD 044 A
Autres produits
Essence spciales
white spirit essence aviation
CIRES
CIRES
B 2 -1
B 2 -1
Composition
GAZOLE MOTEUR
% SOUFRE
Aptitude rester liquide basse temprature Aptitude la combustion dans un moteur Diesel (dmarrage, bruit, )
Aptitude la pulvrisation
Pollution, corrosion
BITUMES Ramollissement
02083_A_F
10
B 2 -1
C - 200
GAZ + GPL
G.N.L.
C1 - 100
GPL CARBURANT
BUTANE COMMERCIAL
PROPANE COMMERCIAL
C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 0
ESSENCES
SUPER CARBURANTS
+ 100
PRODUITS INTERMDIAIRES
C11 C14
+ 200
+ 300 C20
PARAFFINES
C25
+ 400
HUILES DE BASE
PRODUITS LOURDS
FUELS LOURDS
C35
+ 500
BITUMES
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D PCD 301 A
CIRES
C55
+ 600
INFORMATION AVAL
Ingnieurs en Scurit Industrielle
B2
-2
PRINCIPE DU VAPOCRAQUAGE
26/01/2005
B 2 -2
I-
BUT DU VAPOCRAQUAGE
Le vapocraquage ou craquage la vapeur ou encore steam cracking est le procd de base de la ptrochimie. En effet, partir d'thane, provenant des gisements de gaz naturel, de gaz de ptroles liqufis, de coupes ptrolires varies : naphtas, gazoles et parfois distillats sous-vide obtenues par fractionnement des ptroles bruts, le vapocraquage fournit de l'thylne, du propylne et selon la charge utilise des quantits notables de butadine et d'essences riches en hydrocarbures aromatiques. Tous ces composs constituent les matires premires des industries productrices de matires plastiques, de rsines, de fibres, d'lastomres, de dtergents, etc.
II -
2-
02084_A_F
B 2 -2
SPARATION
VAPEUR D'EAU
3-
RENDEMENT DU VAPOCRAQUAGE
Le schma ci-dessous reprsente la gammme des rendements types obtenus partir de craquage de naphta. % masse 10 20 THYLNE NAPHTA 30 40 THANE 50 60 70 80 90 100 FUEL
D PPC 095 F
MTHANE
COUPE C2
COUPE C3
COUPE C4
D MEQ 2682 A
B 2 -2
L'hydrogne peut, aprs sparation, tre utilis dans des installations d'hydrognations slectives des effluents craqus (coupe C2, coupe C3, coupe C4, coupe essence) : le mthane est un excellent combustible pour les fours de vapocraquage la coupe C2 reprsente l'effluent le plus important et contient surtout de l'thylne la coupe C3 est trs riche en propylne la coupe C 4 est constitue peu prs pour moiti de butadine 1-3. Elle contient galement en proportions notables de l'isobutne et du butne 1 la coupe essence (C5 C10 ) est trs riche en hydrocarbures aromatiques et en diolfines. La partie C6 de cette essence est notamment riche en benzne que l'on peut purifier le fuel trs aromatique est un combustible lourd de mdiocre qualit.
02084_A_F
02084_A_F
ETHYLENE
CHLORURE DE VINYLE + ETHYLBENZENE STYRENE 115 85 OXYDE D'THYLENE PVC 150
450
POLYSTYRENES CAOUTCHOUC SBR AUTRES PLASTIQUES ABS FIBRES ACRYLIQUES AUTRES PHENOL ACETONE CAOUTCHOUC SBR
H2 +
PROPYLENE 220
Fuel Gas +
NAPHTA
VAPOCRAQUAGE
1460
BUTADINE
COUPE C4 125 EXTRACTION BUTADINE COUPE C4 Raffinat 1 55 ISOBUTENE 33
POLYBUTADINE AUTRES
Fuel de
pyrolyse
AUTRES APPLICATIONS
D PCD 142 B
AUTRES BUTENES
26
BENZNE
EXTRACTION BENZNE
85
C RSIDUAIRE 4 CYCLOHEXANE
11
B 2 -2
INFORMATION TRANSPORT
TRANSPORT MARITIME DU PTROLE BRUT ET DES PRODUITS FINIS
Ingnieurs en Scurit Industrielle
B3
-1
B 3 -1
I-
CARACTRISTIQUES GNRALES
Il existe plusieurs catgories de navires qui se diffrencient soit par des caractristiques nautiques soit par des caractristiques techniques ou des options, dcisions techniques prises lors de la construction en fonction des trafics que lon souhaite exercer. Parmi les navires ptroliers on utilise souvent les termes suivants qui dsignent les diffrentes classes de tankers en fonction de leur taille. Navires Handy size Caractristiques Navire travaillant gnralement sur les raffins pouvant accder la plupart des ports ptroliers. De 5000 50000 tonnes. Navires entre 55000 et 70000 tonnes, longueur maxi de 274,3 m, largeur maxi de 32,2 m (conditions dictes par le passage du canal de Panama) Navires entre 80000 et 120000 tonnes (Average Freight Range Assessment. Navires entre 80000 et 120000 tonnes. Ces tankers sont principalement utiliss sur des transports de brut sur des courtes et moyennes distances et pour des ports aux tirants deau admissible limits. Ils permettent galement le franchissement du dtroit des Dardanelles. Ces navires sont encore appels classe 6 ou 7 en fonction du tonnage. Dsigne la catgorie susceptible de passer le canal de Suez (20 m de tirant deau), mais celle-ci volue dans le temps en fonction de lapprofondissement du canal. En gnral cest la catgorie des navires de 120000 150000 tonnes, voire 200000 tonnes. Navires de 200000 320000 tonnes. 20 25 m de tirant deau, 60 m de large. Navires au-del de 320000 tonnes.
Panamax
Aframax
Suez Max
Very Large Crude Carrier (VLCC) Ultra Large Crude Carrier (ULCC)
01949_B_F
B 3 -1
II -
2-
3-
Double coque
01949_B_F
D MEQ 1663 A
B 3 -1
"Chateau" Zones d 14 Peak avant 12 es citern 13 11 es 1 13 13 10 9 .7 4 Peak arrire 1 Passerelle de commandement 2 Timonerie 3 Logement de lquipage 4 Cantine 5 Cuisine 6 Magasin des vivres 7 8 9 10 11 Installations de pompage Salle des machines Soute combustible Sloptanks latraux Citernes latrales pour eau de ballast 2 3 4 5 6
12 Citernes latrales de chargement du ptrole 13 Citernes mdianes de chargement du ptrole 14 Conduites de chargement et dchargement
01949_B_F
D MEQ 1644 B
INFORMATION TRANSPORT
TRANSFORMATION, STOCKAGE ET TRANSPORT DU GAZ NATUREL
Ingnieurs en Scurit Industrielle
B3
-2
IV - STOCKAGE CRYOGNIQUE DU GAZ NATUREL .................................................................. 7 V - CONVERSION CHIMIQUE DU GAZ NATUREL ....................................................................... 8
18/04/2006
B 3 -2
I-
TRANSPORT
DISTRIBUTION
TRAITEMENT FRACTIONNEMENT
EXPDITION GAZODUC
RCEPTION
Liqufaction stockage transfert GPL stockage transfert condensats conversion chimique conversion thermique
GNL
Regazification
GPL
CBLE LECTRIQUE
D MEQ 1749 A
B 3 -2
II -
TRAITEMENT GAZODUC GAZ NATUREL DU PUITS COLLECTE COMPRESSION STATION DE RECOMPRESSION RCEPTION STOCKAGE GAZODUC GAZ NATUREL COMMERCIAL
02103_A_F
D MEQ 1750 A
B 3 -2
RCEPTION STOCKAGE
REGAZIFICATION
2-
02103_A_F
D MEQ 1751 A
B 3 -2
LIQUFACTION GNL (-161,5 C, 110 kPa)
D SEC 1430 A
GAZ DU PUITS
FRACTIONNEMENT GPL
Il existe plusieurs procds commerciaux pour la liqufaction du gaz naturel. Le principe consiste comprimer le gaz puis abaisser sa temprature, par paliers successifs, par compression et dtente de fluides rfrigrants. La dtente finale permet d'atteindre la temprature de 161,5C la pression atmosphrique.
1300 kPa
2100 kPa
Cycle mthane
GAZ NATUREL
110 kPa 110 kPa 110 kPa
GAZ COMBUSTIBLE
110 kPa - 161,5C
PC
02103_A_F
B 3 -2
3-
MTHANIER
Le transport maritime basse temprature du GNL ncessite des conceptions particulires de navires : navires cuves intgres navires cuves auto-porteuses a - Navires cuves intgres (cuves membranes) Les cuves sont constitues par une membrane mtallique rsistant aux basses tempratures. Celle-ci s'appuie sur la double coque du navire par l'intermdiaire d'un isolant et d'une barrire secondaire pour tancher une fuite ventuelle de GNL.
Double coque
Mousse PU renforce
D MEQ 1667 A
D MEQ 1754 A
B 3 -2
b - Navires cuves autoporteuses Les cuves sphriques isoles s'appuient sur la coque du navire. Une barrire secondaire de scurit est place la base des cuves pour protger la coque contre une fuite ventuelle de GNL.
Ballast
Ballast
02103_A_F
D MEQ 1685 A
Pompes
D MEQ 1755 A
B 3 -2
Coupole en bton
Tuyauteries de procd
Enduit d'tanchit
Dalle de fond
Un bac de stockage cryognique est compos de 2 enveloppes : - une enveloppe intrieure souple en matriau rsistant aux basses tempratures aluminium acier 9 % de nickel acier inoxydable ( ex : 18 % Cr /10 % Ni) pour les trs basses tempratures. Dans le systme Technigaz une membrane gaufre confre la souplesse ncessaire pour absorber les contractions lors de la mise en froid - une enveloppe extrieure, en acier de qualit courante ou quelquefois en bton arm prcontraint , qui assure la rsistance mcanique Le toit intrieur est gnralement plat et suspendu au toit bomb de la cuve externe.
02103_A_F
D MEQ 1089 A
B 3 -2
Entre les deux enveloppes un matriau isolant diminue l'change thermique entre le liquide stock et l'atmosphre . Le stockage basse temprature du produit provoque en continu une lgre vaporation qui permet de maintenir la temprature constante. Il est ncessaire de recondenser ces vapeurs pour limiter les pertes au stockage ce qui ncessite : un compresseur dans le cas de propylne-propane un cycle frigorifique dans le cas de produits plus volatils tel que lthylne
V-
Raction Fischer-Tropsch
CARBURANT
02103_A_F
Information Amont-Aval-Transport
PROCD DE DISTILLATION
B5
-1
VOLATILIT : TENSION DE VAPEUR ET TEMPRATURE DBULLITION..................................... 1 FLASH D'UN MLANGE D'HYDROCARBURES ................................................................................ 2 PRINCIPE DE LA DISTILLATION ....................................................................................................... 3 MISE EN UVRE INDUSTRIELLE DE LA DISTILLATION ................................................................ 4 PLANCHES n1 n2 n3 n4 n5 n6 Courbe de tension de vapeur de quelques hydrocarbures........................................................ 5 Mise en uvre d'une sparation liquide-vapeur........................................................................ 6 Boucle de rgulation .................................................................................................................. 7 Mise en place du contre-courant liquide-vapeur........................................................................ 8 Contact liquide vapeur............................................................................................................... 9 Dpropaniseur - Schma simplifi........................................................................................... 10
05/04/2006
B 5 -1
La DISTILLATION ainsi que l'ABSORPTION et le STRIPPING sont des procds de sparation trs utiliss qui sont capables de diffrencier les constituants d'un mlange par leur VOLATILIT. Les diffrences de volatilit entre les diffrents composants d'un mlange sont souvent repres par les carts existant entre leurs tempratures d'bullition ou leurs tensions de vapeur. Ces caractristiques apparaissent sur les COURBES DE TENSION DE VAPEUR des corps purs. Les courbes de tension de vapeur traces dans un graphique pression-temprature situent l'tat physique du corps pur en fonction des conditions dans lesquelles il se trouve.
Pression (bar) Courbe de tension de vapeur TAT GAZEUX ou VAPEUR Temprature (C) Temprature d' bullition normale Temprature d'bullition
D TH 021 A
D TH 022 A
Elles permettent donc de dterminer, pression fixe, la temprature de passage de l'tat liquide l'tat gazeux. Celle-ci est appele temprature d'bullition. Sous la pression normale de 1,013 bar on parle de temprature d'bullition normale. La Planche n1 en annexe permet de retrouver les tempratures d'bullition normales des premiers hydrocarbures.
Les courbes de tension de vapeur fournissent galement dans une situation de stockage avec coexistence des phases liquide et vapeur la pression correspondant la temprature.
Pression
P
t
Cette pression est appele tension de vapeur elle dpend de la nature du produit liquide et de la temprature.
00006_D_F
B 5 -1
La mise en vidence des diffrences de volatilit apparat au cours d'un FLASH ou sparation liquide-vapeur ralis en continu (Planche n2).
P Vapeur
changeur de chaleur
Ballon sparateur
Liquide
Vapeur
C2 C3 C4 C5
TOTAL
Vapeur
20 30 33 44 50
C3
dbit t/j C2 C3 C4 C5
TOTAL
17 bar 78,7 C
Liquide
70 dbit t/j C2 C3 C4 C5
TOTAL
100
80
D PCD 386 A
Liquide
90 100 t/j
C5
Elle fait apparatre la hirarchie des volatilits . Les constituants les plus volatils ou lgers sont ceux qui se dirigent de prfrence dans la phase gazeuse. Ils ont des basses tempratures d'bullition et des tensions de vapeur leves. Les constituants les moins volatils ou lourds prfrent, au contraire, la phase liquide. Ils ont de hautes tempratures d'bullition et des faibles tensions de vapeur
La mise en uvre industrielle d'un tel procd de flash en continu exige la mise en place d'instruments de mesure et de rgulation pour suivre et contrler automatiquement l'installation. La Planche n3 illustre cet aspect.
00006_D_F
Liquide
3 30 65 2
60
C4
Vapeur
D PCD 031 A
B 5 -1
PRINCIPE DE LA DISTILLATION
Le rsultat obtenu est une sparation beaucoup plus fine du mlange. Le produit de tte ou distillat contient les constituants lgers, le produit de fond ou rsidu, les constituants lourds. Applique au mlange prcdent on obtient par exemple le rsultat suivant. Produit de tte ou distillat Dbit t/j C2 C3 C4 C5 3 29 1 -
17 bar
TOTAL 100
Vapeur
Distillat C3
20 30 33 40 50 60 70 80 90
Liquide
Plateaux
C4
Rsidue
Rsidu
Distillat
TOTAL
33
10
Dbit t/j 1 64 2
100
C5
C2 C3 C4 C5
t/j
TOTAL
67
00006_D_F
D PCD 032 A
B 5 -1
La mise en place du contre courant liquide-vapeur fait apparatre la ncessit : d'un CONDENSEUR pour amorcer dans la colonne le flux liquide par l'intermdiaire du reflux externe inject en tte d'un REBOUILLEUR pour initier le FLUX VAPEUR par vaporisation partielle du liquide de fond de tour. L'alimentation partiellement vaporise participe galement la constitution de ces deux flux en s'intgrant un niveau intermdiaire dans la colonne (Planche n4)
Le contact liquide-vapeur est obtenu par 2 moyens principaux (planche n5) : sur des PLATEAUX o le flux vapeur est distribu par des clapets dans une couche de liquide coulant horizontalement par des GARNISSAGES sur les lgers le liquide coule sur les anneaux ou les selles en formant un film qui est lch par la vapeur ascendante
Les conditions opratoires d'une colonne industrielle un dpropaniseur apparaissent sur la planche n6 : la pression de fonctionnement est fixe par les conditions opratoires qui rgnent au ballon de reflux : c'est la tension de vapeur du produit de tte liquide. Elle est ensuite sensiblement constante dans la colonne les tempratures dans la tour sont les tempratures d'bullition des produits qui circulent : la temprature de tte est la plus basse correspondant aux constituants lgers obtenus au sommet la temprature de fond est la plus leve correspondant aux constituants lourds obtenus en fond
L'volution des tempratures dans la colonne est, en fait, le reflet des changements de composition qui se produisent de plateau plateau le dbit de reflux externe rinject en tte de colonne et la quantit d'nergie thermique dpense au rebouilleur sont en relation avec la qualit de la sparation recherche
00006_D_F
20
ane
M th
Eth y
Et ha
15
ln
ne
00006_D_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
P
P
e ln y rop
a ro p
is
ne
u oB
ta n
15
10
9 8 7
9 8 7
n p ta
6 5
n-H
4 3
Planche n1
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,3
0,2
0,1
-200
-150
-100
-90
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
150
0,1
200
B 5 -1
D PPC 010 A
B 5 -1
100 t
/h
pe Pom
Mote
ur
t/h
Charg
Fluide
chaud
CH ANG
u Vape
Fluide
froid
16 ba r
45 t/h
t/h
e Liquid
eur + vap
25 e C3 n a p o Pr 20 C4 e n a But 45 L TOTA
80 C
t/h 15 e C3 n a p o Pr 40 C4 e n a But 55 L A T O T
D MEQ 127 A
55 t/h
Liqu
ide
00006_D_F
B 5 -1
INSTRUMENTATION - RGULATION
Planche n3
Vapeur
SALLE DE CONTRLE
LRC
REGULATEUR ET ENREGISTREUR DE NIVEAU
Action du REGULATEUR
VANNE AUTOMATIQUE
VARIABLE REGLANTE
BOUCLE DE RGULATION
1re lettre 2me lettre 3me lettre
F L P T A
C rgulateur
TI
FIC
TI
PRC
Charge
LRC TRC TI Liquide
D PCD 387 A
B 5 -1
Planche n4
Distillat ou produit de TTE Charge Insertion de la charge partiellement vaporise dans la circulation du liquide et de la vapeur
Flux vapeur
Reflux interne
00006_D_F
D PCD 038 B
B 5 -1
CONTACT LIQUIDE-VAPEUR
Planche n5
PLATEAUX
Plateaux 1 passe Dversoir VAPEUR Aire de passage de la vapeur Barrage LIQUIDE Clapets
GARNISSAGES
=h
Lits de garnissage
Anneau Raschig
Vapeur
D MEQ 129 B
Selle de Berl
00006_D_F
10
B 5 -1
Temprature (C)
17,3
COLO
NNE
COND UR ENSE
17
36
Prop rge tane
- Bu
50
Moteu r
79 x Reflu 35 9
ANE PROP
uit d Prod e t t e
e+ Liquid
vapeu
17,6
REBO
UILLE
UR
ANE BUT
D MEQ 131 A
Liqui
105
00006_D_F
B5
-2
COUPES PTROLIRES .............................................................................................................. 1 PRINCIPE DE LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE DU PTROLE BRUT .............................. 2 LE RCHAUFFAGE DU BRUT DANS LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE ............................ 3 LA COLONNE DE DISTILLATION ATMOSPHRIQUE................................................................. 4 LE DESSALAGE DU PTROLE BRUT .......................................................................................... 5 DISTILLATION SOUS VIDE DU RSIDU ATMOSPHRIQUE...................................................... 6 SPARATION DES GAZ ET DES ESSENCES ............................................................................. 7
Planches : Planche n1 Planche n2 Planche n3 Planche n4 Planche n5 Planche n6 : DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Sparation des gaz et des essences : DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Schma simplifi : DESSALEUR LECTROSTATIQUE Schma de principe : DISTILLATION ATMOSPHRIQUE Lutte contre la corrosion : DISTILLATION SOUS VIDE Schma simplifi : UNIT DE FRACTIONNEMENT DES GAZ ET DES ESSENCES Schma simplifi Planche n1A : SCHMA DE FRACTIONNEMENT INITIAL DES PTROLES BRUTS
18/07/2005
B 5 -2
COUPES PTROLIRES
Le fractionnement initial du ptrole brut par distillation permet d'obtenir une douzaine de COUPES PTROLIRES DE BASE dont les caractristiques seront ensuite amliores par les installations de conversion ou d'puration situes en aval dans le schma de raffinage. Les coupes ptrolires obtenues sont caractrises simplement par l'intervalle des tempratures d'bullition ou par le nombre d'atomes de carbone des hydrocarbures qu'elles contiennent. Un exemple de dcoupage classique est le suivant :
Gaz combustible Coupe propane Coupe butane
C1 C2 C3 C4 iC 5 C 5 C6 C7
Point final
C 10 C 11 C 9 C 11 C 13 C 14 C 13 C 14
Point final Tenue au froid
Coupe lampant
Coupes gazoles
350C 380C
1 3 coupes
Gazole lger
Points d'clair
Gazole lourd
C 20 C 25
Tenue au froid
Distillat atmosphrique
C 20 C 25
Coupes distillats
2 4 coupes
550C 600C
Les coupes ptrolires portent des appellations qui peuvent varier d'une raffinerie l'autre La sparation de toutes ces coupes exige la mise en oeuvre de 3 oprations distinctes LA DISTILLATION ATMOSPHRIQUE du ptrole brut LA DISTILLATION SOUS VIDE du rsidu atmosphrique LA SPARATION DES GAZ ET DES ESSENCES
00007_B_F
D PCD 066 A
B 5 -2
L'installation de DISTILLATION ATMOSPHRIQUE ralise la premire sparation du ptrole brut et permet d'obtenir les coupes principales suivantes :
GAZ + ESSENCE 150 - 180C 220 - 240C 320C GAZOLE MOYEN 330 - 350C KROSNE GAZOLE LEGER
Cette premire sparation est obtenue dans une seule colonne de distillation soutirages multiples appele : colonne de distillation atmosphrique.
COLONNE DE DISTILLATION ATMOSPHRIQUE
GAZ + ESSENCE
KROSNE
GAZOLE LGER
GAZOLE MOYEN
BRUT
D PCD 475 C
D PCD 475 D
RSIDU ATMOSPHRIQUE
RSIDU ATMOSPHRIQUE
La coupe gaz + essences est obtenue en tte de la colonne, krosne + gazoles lger et moyen sont soutirs latralement et la coupe rsidu atmosphrique sort en fond de colonne. Cette distillation initiale du ptrole brut est conduite une pression un peu suprieure la pression atmosphrique et c'est cela qui a justifi son appellation de distillation atmosphrique.
00007_B_F
B 5 -2
Planches 1, 1A et 2
son entre dans l'unit le ptrole brut se trouve la temprature du rservoir de stockage c'est dire, le plus souvent, la temprature ambiante. Il doit tre introduit dans la colonne atmosphrique PARTIELLEMENT VAPORIS et HAUTE TEMPRATURE (340 - 385C). Le dbit de vapeur issu du brut doit tre peu prs gal la somme des dbits des produits soutirs plus haut dans la colonne soit gaz + essences + krosne + gazoles lger et moyen. Cela suppose un apport de chaleur important. Cet apport de chaleur peut tre, pour une part, prlev sur les produits chauds qui quittent la colonne. Cela est ralis par une batterie d'changeurs de chaleur (20 40 appareils et plus) regroups sous l'appellation TRAIN D'CHANGE. La temprature du brut, la sortie du train d'change n'est pas suffisante (250C environ). Le complment de chaleur est apport par le FOUR ATMOSPHRIQUE qui amne le ptrole brut la temprature dsire.
Four et train d'change se partagent environ pour moiti l'apport de chaleur total ncessaire pour faire passer le ptrole brut de la temprature ambiante un tat partiellement vaporis haute temprature.
La dpense d'nergie au four reprsente pourtant environ 1% masse du dbit de brut trait. La rcupration de la chaleur apporte par le brut la colonne est amliore par des dispositifs d'extraction de chaleur de la colonne appels REFLUX CIRCULANTS. La puissance thermique requise pour amener les ptroles bruts la temprature dsire l'entre de la colonne est trs importante : de l'ordre de 200 MW pour une unit de 1000 t/h.
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B 5 -2
Planches 1 et 2
ENTRE DU BRUT
Le ptrole brut est introduit partiellement vaporis vers la base de la colonne. Il en assure ainsi le rebouillage. La zone d'entre du brut (ou zone de flash) a pour but de sparer les dbits importants de phase vapeur et phase liquide. Il est important en particulier d'viter que les gouttelettes liquides de rsidu viennent colorer et polluer les coupes gazoles.
00007_B_F
B 5 -2
Les ptroles bruts qui sont livrs aux raffineries contiennent toujours un peu d'eau (0,1 0,6 % volume en gnral), des sels minraux (20 300 grammes par tonne de brut) et des sdiments. Les sels minraux proviennent des puits producteurs ou d'une contamination par l'eau de mer pendant le transport; ils sont constitus essentiellement de chlorure de sodium, de magnsium et de calcium et prsentent deux inconvnients principaux : comme les sdiments, ils encrassent les changeurs de chaleur de prchauffe du ptrole brut
- certains d'entre eux (chlorure de calcium et de magnsium) subissent une hydrolyse haute temprature qui gnre du gaz chlorhydrique (HCl). Celui-ci, ds lors qu'il se trouve en prsence d'eau liquide se transforme aprs solubilisation, en acide chlorhydrique trs corrosif pour les matriaux mtalliques en prsence d'eau (tte de colonne et condenseur). L'opration de DESSALAGE ralis dans pratiquement toutes les installations de distillation atmosphrique qui vise liminer l'eau, les sdiments et les sels minraux contenus dans les bruts. Le dessalage est intgr dans le train d'change et comporte les 3 phases suivantes : - lavage du brut avec de l'eau de dessalage pour extraire les sels minraux. Il en rsulte une mulsion de petites gouttelettes d'eau sale dans le brut. - grossissement des gouttelettes d'eau par lctrocoalescence dans un champ lectrique amnag l'intrieur d'un ballon horizontal appel ballon dessaleur. - sparation eau-brut par dcantation dans le mme ballon dessaleur. Le ptrole brut dessal, moins dense, est vacu au sommet du ballon. L'eau est soutire la partie infrieure. Une bonne efficacit de l'opration de dessalage ncessite : une temprature assez leve (110C 150C), et cela d'autant plus que le brut est plus lourd et plus visqueux, afin de faciliter la dcantation eau-brut
- une injection d'eau reprsentant de 3 8 % en volume par rapport au brut, selon la difficult de dessalage du brut - un temps de sjour du brut assez long (20 30 minutes) dans le ballon dessaleur ce qui explique ses dimensions relativement imposantes l'aide ventuelle d'un dsmulsifiant
Toutefois, l'efficacit du dessalage n'tant pas totale, il est ncessaire de lutter, en aval dans l'unit, contre la formation invitable d'acide chlorhydrique. On procde pour cela 2 injections principales : - INJECTIONS DE SOUDE dans le train d'change pour transformer HCl en chlorure de sodium stable - INJECTION D'AMMONIAC ou autre produit neutralisant dans les zones ou l'eau est susceptible de se condenser (tte de colonne et systme de condensation)
00007_B_F
B 5 -2
Planche 5
L'installation de DISTILLATION SOUS VIDE (DSV) a pour but de sparer le rsidu atmosphrique en plusieurs coupes ptrolires. Le dcoupage ralis dpend de la composition du rsidu atmosphrique et des utilisations ultrieures des diffrentes coupes obtenues. Ces utilisations rpondent actuellement 3 objectifs principaux : Fabrication des BITUMES
- laboration de DISTILLATS destins tre valoriss par le craquage catalytique ou l'hydrocraquage Fabrication des HUILES DE BASE
Dans tous les cas, le fractionnement est obtenu dans une colonne de distillation soutirages multiples appele colonne de distillation sous vide parce qu'elle fonctionne une pression trs infrieure la pression atmosphrique. L'opration sous vide permet d'abaisser les tempratures de distillation et d'viter ainsi la dgradation thermique des hydrocarbures haute temprature d'bullition. Le raffineur est intress par la rcupration maximum de distillats et il cherche en consquence vaporiser au maximum le rsidu son entre dans la colonne. Cela suppose : - une temprature la plus leve possible (mais limite aux environs de 400C seuil de stabilit des hydrocarbures) une pression en fond de colonne la plus faible possible
Le vide est assur par un DISPOSITIF D'ASPIRATION des gaz rsiduels en tte de colonne; (jecteurs vapeur, pompes vide) gazole sous vide et distillats sous vide sont soutirs latralement et le rsidu sous vide est obtenu en fond de colonne. Le rsidu sous-vide (550C 600C +) apparat comme le FOND DE BARIL, valorisable comme base fuel charge de viscorducteur et sur certains bruts comme base bitume.
00007_B_F
B 5 -2
C1 C 2 C C 3 4
C1 C 2 C 3 C3 C4
DEETHANISEUR DEPROPANISEUR DEBUTANISEUR ou STABILISATION DISOPENTANISEUR FRACTIONNEMENT DES ESSENCES ou SPLITTER d'ESSENCE
0C
ESSENCE LGRE C5 - C6
C4
ESSENCE LGRE
iC 5 nC 5 C 6
85C
ESSENCE LOURDE
La premire sparation est ralise par une colonne de stabilisation des essences ou DBUTANISEUR, et fractionne la coupe gaz + essences en gaz d'une part (C4 et plus volatils) obtenus en tte, et en essence totale stabilise d'autre part, soutire en fond. La pression de fonctionnement de cette colonne est d'environ une dizaine de bars ce qui conduit une temprature de l'ordre de 70C en tte, et le plus souvent suprieure 200C en fond. Le DTHANISEUR permet de sparer sous forme gazeuse, au ballon de tte, la coupe gaz combustible (C 1 + C2). La condensation du reflux ncessite une pression de fonctionnement relativement leve (20 30 bars). Le mlange propane-butane rcupr en fond est spar dans le DPROPANISEUR permettant d'obtenir en tte une coupe propane et en fond une coupe butane. Cette colonne fonctionne une pression de l'ordre de 17 bars. L'essence totale stabilise obtenue en fond du dbutaniseur est dirige vers la colonne de fractionnement des essences (SPLITTER D'ESSENCE) qui permet d'obtenir une essence lgre en tte, et une essence lourde en fond. Cette colonne fonctionne une pression lgrement suprieure la pression atmosphrique (1,5 bar environ). L'essence lgre est souvent redistille dans un DISOPENTANISEUR qui spare en tte l'isopentane recherch pour de son indice d'octane.
00007_B_F
D PCD 479 A
Planche n1
COLONNE ATMOSPHRIQUE
BAC de BRUT
BUTA
NE
POMPE
FOUR ATMOSPHRIQUE
CHANGEURS
RS NGEU CHA
Essenc
es
D PCD 1165 B
R ALEU DESS
1 110 365C
40C
Eau +
sels
CHANGEURS
B 5 -2
B 5 -2
SCHMA DE FRACTIONNEMENT INITIAL DES PTROLES BRUTS
26 Gaz combustible
Planche n1A
DTHANISEUR Gaz 11
C217
Coupe Propane C3
C1 - C4
DPROPANISEUR
DBUTANISEUR
C3 - C4
BAC de BRUT eau TRAIN D'ECHANGE (1re partie) 2,5 DESSALEUR Gaz + essences
C1 - C10/11
2,5 Essence lgre 1,5 Essences
Coupe Butane C4
Isopentane iC5
C5 - C6
DISOPENTANISEUR
SPARATION DES ESSENCES
C5+
Water
C7 - C10/11
STRIPPERS LATRAUX
Gazole lger
365
Gazole moyen
FOUR ATMOSPHRIQUE
2,8
60 m bar
Distillat
Distillat lourd Pression bar abs TempratureC FOUR SOUS VIDE 400 Rsidu sous vide
D PCD 054 A
80 m bar
10
2,5
PTROLE BRUT
40 Eau
50
Planche n2
1000
190
35
KROSNE
210
Temprature ( C)
270
25
Dbits (t/h)
90
310
360
385
D PCD 459 A
15
Eau
365
360
250
B 5 -2
B 5 -2
DESSALEUR LECTROSTATIQUE Schma de principe
Planche n3
A.C.
Eau
PDIC
D PCD 480 A
Conditions de dessalage
EAU
Vapeur
DSMULSIFIANT DESSALEUR
COLONNE ATMOSPHRIQUE
KROSNE
Vapeur
GAZOLE
D PCD 481 A
BRUT
PRCHAUFFE
Vapeur
RSIDU ATMOSPHRIQUE
EAU DE DESSALAGE
B 5 -2
39 10,4
Gaz incondensables
SYSTME DE VIDE
COLONNE SOUS-VIDE
GAZOLE SOUS-VIDE
Slops
Eaux acides
Garnissage
RSIDU ATMOSPHRIQUE
572,7
B 5 -2
D PCD 482 B
FOUR SOUS-VIDE
DISTILLAT LOURD
Vapeur
COMBUSTIBLE
Dbits (t/h)
Temprature (C)
RSIDU SOUS-VIDE
50
C1 - C 2
Gaz acide
26 4
GAZ COMBUSTIBLE
230
DTHANISEUR
17
Gaz C1- C4
52
HYDROTRAITEMENT
40
Gaz + Essence
C 1 - C 10/11
PROPANE
9
D PCD 359 A
DPROPANISEUR
BUTANE
27
210 105 190 Essence lgre C5 - C 6 Essence lourde 120 C 7 - C 10/11 130 60
Temprature ( C)
Dbits (t/h)
B 5 -2
B5
-3
LE PROBLME DU SOUFRE DANS LES PRODUITS PTROLIERS ............................................... 1 LES HYDRODSULFURATIONS - Principe du procd .................................................................... 2 PRINCIPALES UTILISATION DES HYDRORAFFINAGES EN RAFFINERIE .................................... 3 HYDRORAFFINAGE- Caractristiques des procds ........................................................................ 4 LES HYDRODSULFURATIONS - Intgration dans le schma de raffinage ..................................... 5 HYDRODSULFURATION DES COUPES GAZOLES - Schma simplifi......................................... 6 RACTEUR D'HYDRODSULFURATION DE GAZOLES ................................................................. 7 PURATION DU GAZ ACIDE - PRODUCTION DE SOUFRE ............................................................ 8 BILAN SOUFRE D'UNE RAFFINERIE MOYENNE ............................................................................. 9 UNIT DE LAVAGE AUX AMINES DU GAZ ACIDE D'UNE HDS DE GAZOLES Schma simplifi................................................................................................................................ 10 PRODUCTION DE SOUFRE (Procd Claus) - Principe du procd............................................... 11 TRAITEMENT DES GAZ RSIDUAIRES DES UNITS CLAUS ...................................................... 12 VOLUTION DU BILAN SOUFRE DES RAFFINERIES ................................................................... 13
18/07/2005
B 5 -3
CONSQUENCES
prcautions avant certains traitements catalytiques spcifications sur les produits commerciaux. Les spcifications sont de plus en plus svres sur les produits de type gazole et fuels lourds
- oui dans une installation dhydrotraitement des essences Teneur en soufre des super de distillation carburants 0,005 % masse maxi depuis le 1er janvier 2005 - oui dans le futur pour les essences de FCC Teneur en soufre des coupes traites sur catalyseur Corrosivit Teneur en mercaptans oui pour liminer les mercaptans - par hydroraffinage - par le procd MEROX qui transforme les mercaptans en disulfures (solution conomique qui n'enlve pas le soufre) oui, ncessit de dsulfurer les gazoles de distillation : 0,15 2 % de soufre les gazoles de craquage (FCC ou viscorducteur) : (0,5 3 % de soufre) non partir de bruts BTS oui mais traitement difficile pour les autres
Carburacteurs Jet A1
en 2009 : 0,001 % masse maxi pour le GOM en 2008 : 0,1 % masse maxi pour le FOD Teneur en soufre
Fuels lourds
00010_B_F
00010_B_F
PROCD
CHARGE S
PRODUITS
COUPE PTROLIRE DSULFURE Lgers forms par destruction des composs sulfurs
2
ESSENCE KROSNE GAZOLE Forte pression d'hydrogne (60 bars sur gazole) Catalyseur au colbalt-molybdne
D PCD 046 A
+ +
Transformation en gaz H 2S du soufre contenu dans la charge
+ +
B 5 -3
B 5 -3
HYDROTRAITEMENT DES COUPES LGRES Il concerne gnralement la coupe de tte de la distillation atmosphrique. Il a pour but de dsulfurer les gaz de ptrole liqufis et l'essence lgre et d'liminer les poisons des catalyseurs de reformage catalytique et disomrisation qui sont prsents dans les essences. A ces objectifs classiques s'ajoutent souvent actuellement la ncessiter de traiter des coupes lgres provenant d'units de conversion (essences craques du viscorducteur ou du FCC).
HYDROTRAITEMENT DES COUPES KROSNES Ce procd a pour but dliminer les mercaptans quand la coupe krosne est destine la fabrication de Jet A1. Il sagit dun hydrotraitement peu svre dans la mesure o les mercaptans sont les composs sulfurs les plus facilement dtruits dans le procd.
HYDRODSULFURATION DES COUPES KROSNE ET GAZOLE Il s'agit l de l'utilisation la plus importante du procd dans les raffineries. Elle concerne les coupes de distillation mais aussi les produits craqus, et vise satisfaire les spcifications de plus en plus svres de teneur en soufre du gazole moteur et du fuel oil domestique. Elle fait l'objet d'une tude dtaille dans ce qui suit.
HYDRODSULFURATION DES DISTILLATS Pour abaisser leur teneur en soufre, azote, mtaux avant traitement dans une installation de conversion comme le FCC. Ce procd permet de rduire limpact polluant du FCC et amliore notablement ses performances. Par ailleurs, cette opration constitue la premire tape du procd d'hydrocraquage.
HYDROTRAITEMENT DES COUPES LOURDES (rsidu, rsidu atmosphrique) avant traitement dans une installation de conversion ou constitution de fuels lourds BTS. Il s'agit avant tout dans ce cas d'une hydrodmtallation et dune hydrodsulfuration. HYDROFINITION DES HUILES DE BASE Pour amliorer leurs caractristiques de teneur en soufre, de couleur, de stabilit.
HYDROTRAITEMENTS SVRES DES PARAFFINES, DES CIRES, DES HUILES BLANCHES pour leur donner des caractristiques compatibles avec les exigences pharmaceutiques ou alimentaires. HYDROGNATION DES ESSENCES DE VAPOCRAQUEUR Pour les stabiliser par lhydrognation des diolfines instables et les rendre incorporables au pool essence de la raffinerie.
00010_B_F
B 5 -3
TEMPRATURE PRESSION
330 400C, d'autant plus leve que la charge est lourde D'autant plus leve que la charge est lourde - 20 30 bar sur des essences - 50 100 bar sur gazole - plus de 150 bar sur rsidus
CATALYSEURS
Non empoisonns par le soufre base d'oxydes de Cobalt et de Molybdne sur alumine, actifs aprs sulfuration Perdent leur activit en se chargeant de coke Appoint de gaz riche en hydrogne ncessaire car les ractions en consomment Recyclage pour empcher la formation de coke sur le catalyseur Rchauffage de la charge et de l'hydrogne pour atteindre la temprature de raction Ractions chimiques de dsulfuration sur le catalyseur dans un seul racteur Recyclage de l'hydrogne spar haute pression Sparation du gaz acide et purification du produit dsulfur Lavage du gaz acide pour rcuprer l'H 2 S avec une solution d'amine et rgnration de l'amine Rgnration priodique du catalyseur Pompes Compresseurs Four Racteur changeurs - Arorfrigrants Ballons sparateurs
HYDROGNE
MATRIEL
00010_B_F
0
GAZ RICHE EN H 2S " ESSENCE " L'HYDRODSULFURATION est :
20
COUPES COUPES
40
- indispensable pour dsulfurer les gazoles indispensables pour purifier la charge du reformage catalytique - utile pour raffiner les GPL, l'essence lgre, le carburacteur. Les hydrodsulfurations sont l'hydrogne produit au reformage. consommatrices de Les hydrodsulfurations sont productrices d'un gaz riche en H 2S qu'il est ncessaire de traiter.
1 2 % MASSE
80
DE SOUFRE
100
CHARGE
PRODUITS
% MASSE
B 5 -3
6,8
*
Eau
FOUR
5,1
"ESSENCE"
Vapeur deau
GAZOLES CRAQUS
Temprature (C)
S = 0,005 % masse
193
B 5 -3
* Lavage H 2 S ventuel
D PCD 389 A
290
375
GAZOLE DE DISTILLATION
200
S = 1,5% masse
GAZOLE DSULFUR
B 5 -3
Distributeur entre
Paniers
Lit catalytique
Acier au carbone Plaquage 18 Cr 8 Ni LT 45 Billes d'alumine 1/4" Billes d'alumine 3/4" 150
Collecteur sortie
D MEQ 015 A
Orifice de vidange
CHARGES
Gaz contenant de l'H2S en Rgnration de la solution d'amine pour obtenir l'H2S Transformation de l'H2S en soufre
Lavage des gaz avec une solution d'amine (DEA) pour rcuprer l'H2S
B 5 -3
Soufre
D PCD 047 A
Absorption de l'H2S
Gaz pur
Gaz traiter
B 5 -3
CHANE SOUFRE
BILAN SOUFRE D'UNE RAFFINERIE MOYENNE (Raffinerie 1989)
Soufre dans les produits 68300 tonnes
Soufre transform
Hydrotraitement 28320 tonnes des essences de soufre HDS des gazoles de distillation et soit craqus Craquage catalytique 30090 tonnes Viscorducteur dH2S etc.
6580 tonnes
AIR
Incinration UNIT DE LAVAGE DES GAZ AUX AMINES UNIT CLAUS DE RCUPRATION DU SOUFRE Rendement environ 95% Fumes ou queues de claus Rcupration complmentaire du soufre
GAZ TRAITER
contenant de lH2S en provenance des units - dhydrotraitement - dhydrodsulfuration - de craquage thermique - de craquage catalytique - dhydrocraquage - dhydrotraitement dhuiles - etc.
D PCD 050 B
UNIT DE LAVAGE AUX AMINES DU GAZ ACIDE D'UNE HDS DE GAZOLES Schma de principe
45
Absorbeur
(basse pression) 6 1,2 AMINE PAUVRE 100 40 3,02
Rgnrateur
5,76
% masse
1,2
10
H2 C1 C2
18,2
H2S
33,8
14,0 12,9 50
C3 C4 + C5
5,3
D PCD 390 A
100,0
8,70
40
AMINE RICHE
changeur
B 5 -3
RCHAUFFEUR
Fumes
H2 S 230 230
Air
175
310
175
250
Eau CONDENSEUR
60%
INCINRATEUR
6%
Soufre liquide
H2S
SO 2
11
Temprature (C)
550
FOSSE SOUFRE
100 100000
50
200
400
600
800
1000
1200
1 100
200
B 5 -3
temp. C
Temp. C
300
D PCD 391 A
tage catalytique
1 H2S
1 H 2S +
O2
1/3
1000
3 H2S
2/3 3S
SOUFRE VAPEUR
2 H2S
2 H2S
SO2
+ chaleur +2H2O
12
B 5 -3
But du traitement
H2 S
gaz de queue UNIT CLAUS H2 S 0,3 1,5 % vol SO 2 0,15 0,75 % + en faible proportion soufre vapeur, COS, CS2 TRAITEMENT COMPLMENTAIRE gaz pur
soufre ( 95)
gaz de queue
PROCD SULFREEN (ELF Aquitaine - Lurgi) - Raction Claus basse temprature sur catalyseur solide - Adsorption du soufre liquide sur le catalyseur - Procd cyclique
gaz de queue
PROCD CLAUSPOL (IFP) - Raction Claus basse temprature en phase liquide (125-135 C) dans une solution de polthylne glycol contenant un catalyseur - Sparation du soufre liquide par dcantation
gaz de queue
D PCD 593 A
PROCD SCOT (Shell) - Rduction du SO2 et des composs soufrs en H 2 S 300 C sur catalyseur Co Mo - Absorption de l'H 2S par lavage aux amines - Recyclage de l'H 2S vers le Claus
gaz trait
13
B 5 -3
Raffinerie
SOUFRE DANS LES BRUTS TRAITS 103200 tonnes
Raffinerie Raffinerie 1989 2010 + traitement avec hydrodes fumes traitement de Claus des rsidus + dsulfura- et traitement tion de la des fumes charge FCC Claus
68300 t
68300 t 57255 t
25255 t
71855
40730
8280
Claus 1700 Hors claus
6580 5215
6090
6580
1620
B5
-4
LE PROBLME DE L'INDICE D'OCTANE DES ESSENCES............................................................. 1 REFORMAGE CATALYTIQUE - Principe du procd ......................................................................... 2 REFORMAGE CATALYTIQUE - Le catalyseur ................................................................................... 3 REFORMAGE CATALYTIQUE - Caractristiques du procd ............................................................ 4 REFORMAGE CATALYTIQUE - Unit semirgnrative - Schma simplifi..................................... 5 REFORMAGE CATALYTIQUE - Schma simplifi.............................................................................. 6 RACTEUR RADIAL DE REFORMAGE CATALYTIQUE ................................................................... 7 REFORMAGE CATALYTIQUE - Intgration dans le schma de raffinage.......................................... 8 LIMINATION DU BENZNE DANS LES REFORMATS.................................................................... 9 VOLUTION DU PROCD DE REFORMAGE CATALYTIQUE ..................................................... 10 REFORMAGE CATALYTIQUE RGNRATIF - IFP - Schma de principe.................................... 11 ISOMRISATION - Intrt du procd .............................................................................................. 12 ISOMRISATION DES ESSENCES LGRES - Principe du procd ............................................ 13 ISOMRISATION CATALYTIQUE DES ESSENCES LGRES - Schma de principe................... 14 ISOMRISATION - Diffrents procds ............................................................................................ 15 ISOMRISATION - Intgration dans le schma de fabrication des bases carburant auto ................ 16
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B 5 -4
Le fractionnement initial des ptroles bruts fournit des essences indice d'octane faible Essence lgre (C5-C 6) Essence lourde (C7-C 10) RON 60 80 RON 20 50
L'utilisateur a besoin de carburants indice d'octane lev Super sans plomb RON 95 ou 98 MON 85 ou 87
Les indices d'octane des essences pourraient tre amliors par l'incorporation d'ADDITIFS base de plomb (plomb ttrathyl et plomb ttrmthyl) mais cela n'est plus possible avec l'utilisation des pots catalytiques. Le raffineur doit donc amliorer l'indice d'octane des essences issues des ptroles bruts. Cela est possible en transformant les hydrocarbures bas indice d'octane en hydrocarbures haut indice d'octane.
- le reformage catalytique qui amliore l'indice d'octane des essences lourdes (C7-C10) - l'isomrisation qui accrot l'indice d'octane des essences lgres (C5-C6)
00020_A_F
D CH 2063 A
00020_A_F
CHARGE
ESSENCE LOURDE DE DISTILLATION Pression moyenne 10 25 bar Catalyseur au platine 70 t de catalyseur pour 100t/h de charge Grand apport de chaleur
C7 jusqu' C 10/11
Hydrogne
D PCD 045 A
Transformation des hydrocarbures bas indices d'octane en hydrocarbures hauts indices d'octane
B 5 -4
B 5 -4
LE CATALYSEUR
DFINITION ET RLE D'UN CATALYSEUR - Un catalyseur est gnralement un solide poreux qui se prsente sous forme de btonnets ou de billes dont le rle est dACCLRER les transformations chimiques recherches dans le procd. - Un catalyseur agit par sa surface : les molcules de la charge se dposent sur la surface du catalyseur dans les pores et se transforment sur cette surface. - La composition chimique du catalyseur doit tre adapte aux transformations souhaites ce qui explique la diversit des formules catalytiques.
Surface externe du grain de catalyseur
Micropores
Macropores
D CH 065 A
MISE EN UVRE
Charge RACTEUR
Catalyseur
- Le catalyseur est dispos dans un ou plusieurs racteurs dont on peut ajuster les conditions de fonctionnement (temprature, pression, ) pour obtenir les transformations souhaites. - La charge traverse les racteurs et les ractions chimiques se font au sein des grains ou billes de catalyseur
CATALYSEUR DE REFORMAGE CATALYTIQUE - Il est constitu par de l'alumine chlore sur laquelle sont disperss des mtaux (Platine, Rhnium, ) - Son prix est trs lev (environ 1000 F/kg) et il faut en utiliser environ 70 tonnes dans une unit qui traite 100 t/h de charge - Il est trs sensible des poisons tels que : le SOUFRE et l'AZOTE qui doivent tre limins pralablement le COKE qui se dpose sur le catalyseur et rduit son efficacit. Le coke doit tre limin priodiquement
00020_A_F
D PCD 588 B
B 5 -4
Un schma simplifi dune unit de reformage catalytique semirgnrative est prsent sur les planches n1 et n2. La CHARGE doit tre pralablement HYDROTRAITE pour liminer le soufre . Elle doit contenir moins de 1 g de soufre par tonne l'entre de l'unit. La TEMPRATURE du procd de reformage est de l'ordre de 500C pour obtenir les ractions chimiques dsires PRESSION : entre 5 et 25 bar selon le procd. Les nouveaux procds fonctionnent basse pression. La production de COKE doit tre limite : on effectue pour cela une dilution de la charge par de l'hydrogne ce qui est ralis par la mise en place d'un recyclage de l'hydrogne produit par les ractions chimiques. Les transformations chimiques consomment beaucoup de chaleur : le procd comporte donc plusieurs tages four-racteur, les fours apportant la quantit de chaleur ncessaire aux ractions chimiques. Les effluents doivent tre spars. Cette sparation est ralise par : le ballon sparateur la colonne de stabilisation
Le catalyseur doit tre rgnr priodiquement (units semirgnratives). Dans les nouvelles units basse pression le catalyseur est rgnr de manire permanente grce une circulation de racteur racteur. MATRIEL MIS EN UVRE pompes compresseurs fours racteurs changeurs - arorfrigrants colonne
00020_A_F
COMPRESSEUR DE RECYCLAGE
75 9 20 1 500 16.5 RACTEURS COMPRESSEUR T 80 % vol H2 FOUR Gaz riche en hydrogne 15 40 240 BALLON SPARATEUR 80 COLONNE DE STABILISATION 10 40 dont 2 t/h d'H2 pur
FOURS
500
GAZ COMBUSTIBLE
500
17.5
18.5
B 5 -4
Temprature (C)
Dbit (t/h)
D PCD 155 A
440
470
420
CHANGEUR
100
20
130
e de Pomp RANT
charg
500
IG RFR
420 500
GPL GAZ
18
D MEQ 132 B
500
495
Four
480
LON BAL EUR RAT SPA
yseur Catal
Four
Ract eur
450
Four
Ract
eur
B 5 -4
B 5 -4
Catalyseur
Toile mtallique
Cramique
D MEQ 045 A
H2 C C1 2 C C3 4 C 5
GAZ et G.P.L.
Le reformage catalytique produit l' hydrogne ncessaire aux hydrotraitements classiques. C'est un producteur essentiel de gaz de ptrole liqufis.
Le reformat est une base indispensable la fabrication des carburants auto. Son indice d'octane dont la valeur est sup rieure la sp cification compense les insuffisances d'autres bases carburant disponibles dans la raffinerie. Le reformage catalytique consomme beaucoup d'nergie : 5 8 tonnes de combustible pour 100 tonnes de charge.
% MASSE
D PCD 051 A
10
RON 30 50
CHARGE
B 5 -4
SPLITTER D'ESSENCE
limination des prcurseurs de Benzne dans l'essence lourde - lvation du point de coupe - Amlioration de la sparation
D PCD 2066 A
REFORMAGE CATALYTIQUE
Reformat (3 8 % de benzne)
Essence lourde
B 5 -4
10
B 5 -4
L'abandon des additifs base de plomb dans les carburants-auto, et les exigences d'indices d'octane conduisent les raffineurs accrotre la svrit de fonctionnement des units de reformage catalytique ce qui est comme on l'a vu trs prjudiciable au rendement en reformat. Paralllement, les units d'hydrotraitement des raffineries sont de plus en plus consommatrices d'hydrogne pour lequel le reformage est le premier producteur. Ces deux exigences principales ont conduit une volution importante du procd de reformage depuis 20 ans dont les tapes successives sont les suivantes :
- amlioration des catalyseurs pour les rendre plus stables c'est--dire plus rsistants l'empoisonnement par le coke et plus slectifs pour augmenter l'aromatisation et la production d'hydrogne - baisse de la pression de fonctionnement ce qui permet d'amliorer de faon importante les rendements en reformat et en hydrogne (moins de craquage). Paralllement, la formation de coke est fortement acclre - de nombreuses units industrielles ont t ainsi modifies pour s'adapter une rduction de leur pression de fonctionnement - si la pression adopte est trs basse (moins de 10 bar) une modification de technologie est ncessaire pour liminer le coke - mise en place d'une technologie rgnrative (reformage rgnratif) trs basse pression avec mise en place d'un systme permettant la circulation et par suite la rgnration en continu du catalyseur (units dites rgnratives).
La planche n5 montre une unit de reformage catalytique rgnratif fonctionnant selon le procd IFP. Les nouvelles units construites ou projetes adoptent dans la majorit des cas la technologie rgnrative.
00020_A_F
H2 (mol/mol) HC Catalyseur
Elutriateur
Circulation catalyseur
Hydrogne de rduction
CHAMBRE DE RDUCTION
11
R4 R2 R3
R1
Gaz de recyclage
SEPARATION
GPL
D PCD 157 A
F1
Pots de lift
F2
Gaz de lift
Gaz de lift
B 5 -4
12
B 5 -4
Les essences lgres de distillation (C5-C 6), malgr leurs indices d'octane relativement bas (60 80 RON), peuvent constituer des bases acceptables pour la fabrication des carburants commerciaux dans la mesure o ceux-ci peuvent contenir des additifs base de plomb. L'exemple prsent ci-dessous montre en effet qu'elles possdent une excellente susceptibilit au plomb qui leur confre notamment un trs bon MON.
RON Plomb (g/l) Essence lgre de distillation 0,0 74,2 0,15 82,6 0,40 89,5 0,0 73,1
Mme si ces essences lgres constituent paralllement d'excellentes charges pour les vapocraqueurs producteurs d'thylne et de propylne, une partie importante de ces coupes doit tre valorise comme carburant auto, ce qui ncessite, dans la perspective des essences sans plomb une amlioration de leurs indices d'octane. La voie reformage catalytique thoriquement possible pour les hydrocarbures en C6, n'est pas acceptable compte tenu des spcifications de teneur limite en benzne des carburants (1 % maximum). L'isomrisation apparat donc comme le procd le plus intressant dans la mesure o elle consiste transformer des hydrocarbures paraffiniques chane droite (nP) possdant de bas indices d'octane en hydrocarbures de la mme famille chane ramifie (iP) dont les indices d'octane, spcialement le MON sont nettement plus levs. Le procd permet d'obtenir une base indice d'octane amlior, l'isomrat qui de plus a la proprit d'tre volatile et d'apporter un surplus d'indice d'octane dans les fractions lgres du carburant. En parallle avec le dveloppement des carburants sans plomb, de nombreuses raffineries ont mis en place des units d'isomrisation des essences lgres pour s'adapter aux besoins supplmentaires d'indice d'octane des carburants. Pour augmenter la teneur en isoparaffines de l'isomrat et donc son indice d'octane le procd est souvent mis en uvre avec une sparation complmentaire des n-paraffines qui sont recycles jusqu' transformation dans la section ractionnelle (voir planche n6).
00020_A_F
PROCD
PRODUITS
CHARGE
ISOMRISATION
Produit principal : ISOMRAT Base carburant riche en iso-paraffines iC5 - iC6 RON 83 - 90 selon le procd Autres produits : Faibles quantits des produits lgers
C5 - C6
13
Basse temprature en prsence d'hydrogne 150 180C Pression moyenne 20 40 bar Catalyseur au chlore et au platine recyclage des n-paraffines non transformes
D PCD 2358 A
Transformation des hydrocarbures paraffiniques chaine droite (nparaffines) en hydrocarbure chaine branche (isoparaffines) plus hauts indices d'octane
B 5 -4
15
38
GAZ
SCHAGE
COMPRESSEUR
150
RACTEUR 1
COLONNE DE DISTILLATION
14
D PCD 590 A
SCHAGE
Catalyseur d'isomrisation
B 5 -4
15
B 5 -4
SANS RECYCLAGE
Lgers
C5 - C 6
C5 - C 6
D'ISOMRISATION
DISOHEXANISEUR DIH
D PCD 596 A
C5 -C 6
16
B 5 -4
DISOPENTANISATION DE LA CHARGE i C5 ISOPENTANE RON 92 MON 89 ISOMRAT RON 83-90 MON 82-88
DIP
ISOMRISATION
nC 5 - C 6
DISOPENTANISATION DE LA CHARGE ET ISOMRISATION DU REFORMAT LGER i C5 ISOPENTANE RON 92 MON 89 n C5 - C 6 ISOMRAT RON 83-90 MON 82-88
ESSENCE LGRE C5 - C6
DIP
ISOMRISATION
reformat
reformat lourd
D PCD 595 A
B5
-5
PROBLME DE LA CONVERSION ......................................................................................................... 1 PRINCIPE DES PROCDS DE CONVERSION DES CHARGES LOURDES....................................... 2 DIFFRENTS PROCDS DE CRAQUAGE DES CHARGES LOURDES ............................................. 3 CAPACIT DE CONVERSION (Monde) .................................................................................................. 4 VISCORDUCTION DES RSIDUS SOUS-VIDE ................................................................................... 5 UNIT DE VISCORDUCTION DE RSIDU SOUS-VIDE - Schma simplifi........................................ 7 CRAQUAGE CATALYTIQUE - Principe ................................................................................................... 8 CRAQUAGE CATALYTIQUE - Caractristiques du procd ................................................................... 9 CRAQUAGE CATALYTIQUE FLUIDE FCC ........................................................................................... 10 LE CRAQUAGE CATALYTIQUE DANS LE SCHMA DE RAFFINAGE................................................ 11 CRAQUAGE CATALYTIQUE - Schma simplifi ................................................................................... 12 L'ALKYLATION - Unit complmentaire du FCC .................................................................................. 13 HYDROCRAQUAGE DE DISTILLATS ................................................................................................... 14 UNIT D'HYDROCRAQUAGE - Procds "Srie Flow" - Schma simplifi .......................................... 15 CONVERSION PROFONDE .................................................................................................................. 16 MTBE - ETBE - Intrt ............................................................................................................................ 17 MTBE - ETBE - Principe de fabrication................................................................................................... 18 PROCDS DE PRODUCTION D'HYDROGNE ................................................................................. 19
18/07/2005
B 5 -5
PROBLME DE LA CONVERSION
La structure du march des produits ptroliers volue rgulirement en faisant une place de plus en plus grande aux produits lgers et intermdiaires : GPL, carburants-auto, JET A1, gazole. Paralllement la baisse des marchs de fuels lourds rduit considrablement la part des produits lourds. On observe en consquence un dsquilibre quantitatif croissant entre les rendements en coupes obtenus dans la distillation des ptroles bruts et les besoins du march.
0
COUPES LGRES
0
COUPES LGRES
0 10
PRODUITS LGERS (GPL-naphtas-carburant auto)
10 20
10 20 30
20 30 40
38 - 41 %
COUPE INTERMDIAIRES
30 40 50 60
COUPE INTERMDIAIRES
40 50 60 70
PRODUITS INTERMDIAIRES (Carburacteurs, ptrole lampant, gazole, FOD)
50 60 70 80
40 - 41 %
COUPES LOURDES
70 80 90 100
COUPES LOURDES
80 90 100
PRODUITS LOURDS (Fuels lourds, bitumes, lubrifiants, coke)
90 100
17 - 21 %
D PPC 106 A
Arabe lger
Brent
Le raffineur doit donc transformer des coupes lourdes excdentaires valorisables essentiellement comme combustibles en coupes lgres et intermdiaires utilisables comme carburants dont le march est demandeur. Cela est possible en transformant les hydrocarbures lourds longue chane carbone (> C20-C25) en composs lgers par des ractions chimiques de craquage. Les installations de raffinage dont le but est de raliser ce craquage sont appeles UNITS DE CONVERSION. Il existe de nombreux types d'units de conversion qui ont donn lieu de nombreux investissements dans les annes 1970 et 1980. Elles diffrent essentiellement par la nature de la charge traite et les conditions de mise en uvre du craquage . Les installations qui s'attaquent au rsidu sous-vide pour le transformer de manire importante en coupes lgres ou intermdiaires sont qualifies d'units de conversion profonde.
00012_B_F
00012_B_F
PROCD
CHARGES
Coupes lourdes
Distillats
Rsidus
D PCD 048 A
B 5 -5
B 5 -5
CRAQUAGE THERMIQUE
Procd peu slectif : produit beaucoup de gaz, de coke Produits obtenus de mauvaise qualit
Viscorducteur (visbreaking) Cokfaction retarde (delayed coker) Flexicoker (unit de conversion profonde EXXON) Permet de traiter des charges lourdes riches en mtaux : PARTICULIREMENT ADAPT LA CONVERSION DES RSIDUS SOUS-VIDE
CRAQUAGE CATALYTIQUE
Craquage Catalytique Fluide (F.C.C.) pour les distillats
Craquage plus slectif : moins de gaz, plus d'essence, moins de coke Essences d'assez bonne qualit, gazole mdiocre La prsence du catalyseur interdit le traitement de charges riches en poisons mtalliques - PROCD ADAPT LA CONVERSION DES DISTILLATS ET DE CERTAINS RSIDUS
HYDROCRAQUAGE
Trs bonne slectivit de craquage - La prsence d'hydrogne empche la formation de coke Produits lgers : essences, krosne, gazoles d'excellente qualit
Hydrocraqueur de distillats Hydroconversion de rsidus sous-vide HYCON (SHELL) HYVAHL (ELF - TOTAL - IFP) LC Fining (Lummus)
Catalyseurs exigeants quant la puret des charges : PROCD ADAPT LA CONVERSION DES DISTILLATS Procd consommateur d'hydrogne
D PCD 328 A
Procd adaptable la conversion profonde des rsidus sous rserve de modifications technologiques trs complexes et trs chres
00012_B_F
B 5 -5
Craquage catalytique (FCC) Amrique du Nord Amrique Latine Europe Occidentale Afrique Moyen-Orient Japon Asie-Ocanie Total 290,0 76,6 103,6 9,3 13,7 38,9 83,7 615,8
Viscorduction
Cokfaction y compris flexicoker 94,3 15,6 15,7 0,8 3,9 4,0 21,1 155,4
Hydrocraquage
Hydrotraitement Hydroconversion des rsidus 18,8 1,3 6,0 0,6 13,4 21,5 12,8 74,4
Nombre de raffineries Amrique du Nord Amrique latine Europe occidentale Afrique Moyen Orient Japon Asie/Ocanie 191 76 109 45 44 38 103 606
Distillation atmosphrique Mt/an 815 320 715 146 285 248 600 3129
B 5 -5
AJUSTEMENT DE LA VISCOSIT DES FUELS LOURDS Les fuels oils lourds N 2 doivent avoir une viscosit au plus gale 40 centistokes (cSt) 100C. Les rsidus de distillation sous-vide sont trop visqueux pour constituer directement des fuels lourds. La viscosit des fuels oils lourds est obtenue par MLANGE aux RSIDUS SOUS-VIDE TRS VISQUEUX de DILUANTS ou FLUXANTS peu visqueux type GAZOLE.
VERS MARCH
LA PRODUCTION DU F.O. N 2 CONSTITUE DE CETTE MANIRE EST SUPRIEURE la demande du march Une solution possible : LA VISCORDUCTION DU RSIDU SOUS-VIDE
par diminution de la viscosit des rsidus sous-vide la viscorduction permet : de RDUIRE LA PRODUCTION de F.O. N 2 (l'obtention de la viscosit du F.O. N 2 ncessite une quantit plus faible de diluant ou fluxant peu visqueux) d'AUGMENTER d'autant la production de GAZOLE
00012_B_F
D PPC 107 A
Les rsidus sous-vide trs visqueux sont surtout utiliss pour fabriquer les fuels lourds.
Il en rsulte une production de fuel lourd trop importante et une perte financire par le dclassement de quantits leves de gazole vers les fuels lourds.
Apprciation de la qualit des produits Qualit ++ + trs bonne bonne mdiocre mauvaise
L'unit de viscorduction a pour but de rduire la production de fuel lourd et de permettre une conomie de gazole de dilution.
% 0
Gaz + GPL Essence
VISCORDUCTION
Elle correspond un CRAQUAGE THERMIQUE modr du RSV 450C environ et sans apparition de coke.
10
La construction de fuel lourd avec et sans viscorduction correspond l'exemple suivant (pour 100 tonnes de RSV)
20
Gazole
30
Distillat
RESIDU
CHARGE
40
VISCORDUCTION
COUPE
60
560C +
70
Les adaptations rcentes du viscorducteur privilgient, compte tenu de l'existence d'autres fluxants dans la raffinerie (gazole de FCC) la valorisation des produits : gazole par hydrodsulfuration et distillat par le FCC (schma page 7)
D PCD 330 C
de diminuer la production de fuel lourd de 153 124,5 = 28,5 tonnes d'conomiser 53 29 = 24 tonnes de gazole de dilution
PRODUITS
B 5 -5
Temprature (C)
Dbit (t/h)
ESSENCE DE VISCORDUCTION
FOUR DE VISCORDUCTION
vapeur
20
Vapeur
vide 70 mm Hg
D PCD 313 A
GAZOLE DE VISCORDUCTION
36
DISTILLAT DE VISCORDUCTION
d1
180
B 5 -5
PROCD
Craquage catalytique fluide des hydrocarbures F.C.C. PRODUITS
CHARGES
Produits lourds excdentaires peu valorisables Transformations obtenues A HAUTE TEMPRATURE 500C A PRESSION FAIBLE < 3 bar
SOUHAITS : GAZ DE PTROLE LIQUFIS ESSENCE DE CRAQUAGE ACCESSOIRES : GAZ COMBUSTIBLE DILUANT LGER : GAZOLE de craquage ou LCO (Light Cycle oil) AUTRES : DILUANT lourd : HCO (Heavy Cycle oil) RSIDU (Slurry) COKE H2 S
D PCD 2357 A
DISTILLATS
350C - 550C
B 5 -5
B 5 -5
LES PRODUITS DE CRAQUAGE CATALYTIQUE CONTIENNENT DES OLFINES En effet, si on considre le craquage d'une paraffine en C20 on obtient par exemple une olfine en C8 et une paraffine en C12.
craquage
D CH 2062 A
C20H42
C8H16
C12H26
Paraffine
Olfine
Paraffine
RLE DU CATALYSEUR Orienter le craquage vers la production maximum d'ESSENCE Produire des essences A INDICE D'OCTANE acceptable en favorisant la formation : . . d'isoparaffines d'olfines
COMPOSITION DU CATALYSEUR : SILICE-ALUMINE ACIDE A l'origine : Argile acidifie ensuite : SILICE-ALUMINE synthtique non cristallise Aujourd'hui ajout de silice-alumine cristallise ou ZOLITHES ou TAMIS MOLCULAIRES sous forme de poudre (grains de diamtre infrieur 100 microns)
PRCAUTIONS D'UTILISATION Le catalyseur est empoisonn par les mtaux , d'o le choix des CHARGES : . . distillats essentiellement rsidus basse teneur en mtaux (rsidus BTM)
Son activit est trs rapidement bloque par la FORMATION DE COKE. Il faut utiliser une technologie permettant lLIMINATION CONTINUE DU COKE dpos sur le catalyseur.
00012_B_F
catalyseur cok ou us F. C. C. 0 10 20 RACTEUR 500 C - 520 C Distillats ex Bruts 40 50 60 70 80 90 100 HCO + Slurry Coke* * autoconsomm Gazole de FCC ou LCO Rsidus sous vide BTM Distillats de viscorduction etc. 30 Essences ractions chimiques de craquage % Produits vers fractionnement craqus GAZ + GPL
Fumes
CHARGES DU FCC
Air de rgnration
catalyseur rgnr
Charges craquer
Dans le RGNRATEUR, le coke dpos sur le catalyseur est brl 700-750C par l'injection d'air. Le catalyseur retrouve ainsi son activit et retourne haute temprature vers le racteur.
D PCD 334 A
++ + --
Qualit
Le catalyseur est une fine poudre constitue de silice et d'alumine qui circule, grand dbit (10 20 tonnes par minute), entre deux capacits : le RACTEUR et le RGNRATEUR.
Dans le RACTEUR, les ractions de craquage se dveloppent au contact du catalyseur 500C environ. Les produits craqus sont dirigs vers une section distillation.
Le coke se dpose sur le catalyseur et dtruit son activit catalytique. Le catalyseur us est dirig vers le rgnrateur.
PRODUITS
10
B 5 -5
11
B 5 -5
PERMET LA PRODUCTION D'ESSENCE AU DTRIMENT DU FUEL, ET L'ALIGNEMENT SUR LA STRUCTURE DES DBOUCHS.
L'ESSENCE PRODUITE (50 % environ de rendement) EST DE QUALIT MOYENNE (RON 92 - MON 79). Elle doit subir un traitement d'adoucissement de type MEROX pour liminer les mercaptans odeur dsagrable et corrosifs.
PRODUCTEUR IMPORTANT DE GAZ DE PTROLE LIQUFIS LA COUPE C3 CONTIENT 70 % DE PROPYLNE ET 30 % DE PROPANE - LE PROPYLNE PEUT TRE VALORIS POUR LA PTROCHIMIE LA COUPE C 4 CONTIENT 50 % DE BUTNES QUI PEUVENT TRE UTILISES POUR L'ALKYLATION OU (cas de l'isobutne) POUR LA FABRICATION DU MTBE ou de l'ETBE
PRODUCTEUR DE GAZOLE DE CRAQUAGE (LCO) UTILISABLE COMME DILUANT DE FUELS OU VALORISABLE APRS HYDROTRAITEMENT COMME BASE de qualit mdiocre pour la fabrication du gazole moteur ou du fuel oil domestique
PRODUCTION IMPORTANTE D'H2S ncessitant un lavage des gaz aux amines et une unit de production de soufre
00012_B_F
vapeur
TURBINE DE DTENTE
M
Fitre poussire
CHAUDIRE DE RCUPRATION
2,1 20
12
COUPE C3
15
COUPE C4
Fines de catalyseur
3,1
Eau
CYCLONE 3 e TAGE
RACTEUR 530
75
COUPE ESSENCES
PAIRE DE CYCLONES
12
730
coke STRIPPER vapeur Slide valve Vapeur RISER LAVAGE HCO Vapeur LCO
27
Dbits t/h
B 5 -5
D PCD 041 A
RGNRATEUR
AIR
9,5
120
COMPRESSEUR D'AIR
330
Slurry Temprature C
200
13
B 5 -5
LE BUT DE L'UNIT EST DE PRODUIRE DE L'ESSENCE HAUT INDICE D'OCTANE PARTIR DES EXCDENTS DE GAZ DE PTROLE LIQUFIS PROVENANT DU CRAQUAGE CATALYTIQUE (F.C.C.)
L'ALKYLATION consiste en la combinaison d'olfines en C4 (BUTNES) avec de l'ISOBUTANE (Paraffine ramifie en C4) pour obtenir une ESSENCE trs riche en C8 "isoparaffiniques".
PROCD
ALKYLATION Addition de l'isobutane sur les butnes - basse temprature - en phase liquide
PRODUITS
Isobutane obtenu par fractionnement des coupes C 4 de DISTILLATION ATMOSPHRIQUE ET DE REFORMAGE CATALYTIQUE
Les BUTNES proviennent de la "coupe C4 de F.C.C." riche en olfines (environ 50 60 % volume de butnes). L'ISOBUTANE est obtenu essentiellement partir des coupes C4 de la distillation atmosphrique et du reformage catalytique. L'isobutane est spar du n-butane par distillation dans une colonne appele disobutaniseur.
Les ractions chimiques d'alkylation sont obtenues par mise en contact d'un mlange maintenu liquide de butnes et d'isobutane avec un catalyseur liquide : l'ACIDE FLUORHYDRIQUE (HF) ou ACIDE SULFURIQUE (H 2SO4). Conditions de fonctionnement temprature faible 30C pour HF, 10C pour H2SO4 pression suffisante pour maintenir les G.P.L. l'tat liquide
00012_B_F
HYDROCRAQUAGE DE DISTILLATS
HYDROCRAQUAGE
0
GAZ + H2S
Dans les procds d'hydrocraquage la charge est transforme dans deux racteurs successifs contenant les catalyseurs.
10 20 30 Essence Lourd Lger
+ * ++
le premier racteur a une fonction d'hydroraffinage : dsulfuration, dazotation, hydrognation des composs lourds. Il utilise un catalyseur type hydrotraitement
Krosne
++
14
CHARGE
La consommation d'hydrogne est trs importante (2 3 tonnes pour 100 tonnes de charge). Une unit de production d'hydrogne est ncessaire pour alimenter l'hydrocraqueur. Les produits de l'hydrocraqueur sont d'excellente qualit et de plus ils sont parfaitement dsulfurs.
Gazole
++
++ + --
Qualit
D PCD 343 C
102,5
Par opposition au F.C.C. orient vers la production d'essence, l'hydrocraquage fournit des coupes krosne et gazole adaptes la fabrication des produits intermdiaires JET A1 et carburant Diesel.
PRODUITS
B 5 -5
HYDROGNE FRAIS
RACTEUR DE CONVERSION
360
185 170
15
quench
D PCD 315 A
FOUR
420
FOUR
125
CHARGE
B 5 -5
GAZOLE
16
B 5 -5
CONVERSION PROFONDES
Elle concerne les rsidus sous vide et vise essentiellement - leur hydrotraitement pour rduire leur teneur en soufre et en mtaux - leur conversion partielle par craquage pour gnrer des produits pouvant tre utiliss en charge de diffrentes units de la raffinerie Elle a pour but - de rduire la production de fuels lourds tout en donnant la possibilit de fabriquer des fuels BTS - d'augmenter la production de produits lgers et intermdiaires de la raffinerie Les units de conversion profonde ncessitent un investissement trs lourd (de l'ordre de 5-7 milliards de francs) en raison : - des conditions opratoires svres : temprature ~400C - pression ~200 bar - de la ncessit d'utiliser plusieurs racteurs permettant "le changement du catalyseur en marche" : soutirage du catalyseur satur en mtaux et appoint de catalyseur neuf - de la consommation importante d'hydrogne qui exige la mise en place d'une unit spcifique de production : vaporeformage ou oxydation partielle
00012_B_F
17
B 5 -5
La disparition des additifs base de plomb a conduit les raffineurs rechercher des composs nouveaux, non polluants pour les pots catalytiques, se mlangeant parfaitement avec les carburants-auto et augmentant leurs indices d'octane. Parmi ceux-ci des composs oxygns, les thers notamment, - le MTBE - le ETBE - le TAME Mthyl Tertio Butyl Ether Ethyl Tertio Butyl Ether Tertio Amyl Mthyl Ether
se sont rapidement imposs (de prfrence aux alcools), pour les raisons suivantes : - trs bons indices d'octane RON et MON - bonne miscibilit avec les bases carburants (taux limite d'incorporation en France 15 % en volume) - peu de modification de la volatilit des carburants - effet favorable de rduction des missions polluantes des automobiles notamment d'oxyde de carbone CO. Cette action positive est lie la prsence d'oxygne : 15 % volume de MTBE dans un carburant correspondant 2,7 % poids d'oxygne L'inconvnient de ces produits est leur prix ; celui du MTBE est de 20 50 % plus lev que celui du super auquel on l'incorpore. Principales caractristiques des composs oxygns
MTBE Formule globale d15 t bullition (C) RON MON CH3 O C 4H 9 0,740 55 117 101
00012_B_F
18
B 5 -5
Les lments de base ncessaires pour la fabrication du MTBE ou de l'ETBE sont : un alcool, le mthanol (CH3 OH) ou l'thanol (C2H5OH) le mthanol est un alcool industriel fabriqu partir de charbon, de gaz ou de produits ptroliers (fuel, naphta) l'thanol peut tre obtenu par fermentation de matires vgtales
l'isobutne (C4H8) qui peut provenir des coupes C4 de FCC (environ 10 % d'isobutne) des coupes C4 de vapocraqueur aprs extraction du butadine 1-3 (50 % d'isobutne) de la dshydrognation de l'isobutane de la dshydratation de l'alcool tertio butylique (TBA)
PROCD CHARGES Coupe C4 contenant de l'isobutne Coupe C4 du FCC Coupe C4 du vapocraqueur UNIT MTBE ou ETBE Raction chimique slective
Mthanol + isobutne Ethanol + isobutne MTBE ETBE
Les capacits de production de MTBE, ETBE, TAME augmentent trs vite compte tenu du dveloppement des essences sans plomb. La production de MTBE en Amrique du Nord dpasse les 10 Mt par an. Au niveau mondial elle atteint environ 25 Mt par an. Aujourd'hui cependant l'avenir du MTBE est incertain en raison de problmes de pollution d'eaux souterraines rencontrs en Californie. Cette pollution, marque par la forte odeur du MTBE, est la consquence de fuites et de la solubilit du MTBE dans l'eau. Dans cet tat, l'utilisation du MTBE est frappe d'interdiction partir du 1er janvier 2004.
00012_B_F
D PCD 339 A
Raction en phase liquide - Basse temprature 80C - Pression moyenne 20 bar - en prsence d'un catalyseur rsines acides
19
B 5 -5
VAPOREFORMAGE OU STEAM REFORMING CHARGES PROCD VAPOREFORMAGE Hydrocarbures lgers gaz C1- C2 propane butane naphta Vapeur d'eau (3 t/t) Ractions chimiques vaporeformage (800C sur catalyseur) CO + H 2 CH4 + H 2O Conversion du CO (800C puis 350C) CO + H 2O CO 2 + H 2 Purification de l'hydrogne (sur adsorbants) CO, CO 2, CH 4 PRODUITS
Hydrogne 99,9 %
GAZIFICATION OU OXYDATION PARTIELLE CHARGES PROCD OXYDATION PARTIELLE Hydrocarbures lourds Rsidus Rsidus craqus Asphalte Oxygne Vapeur d'eau Purification de l'hydrogne Cendres + mtaux Combustion mnage dans un brleur (1400C) Cx Hy + O 2 CO + H 2 Conversion du CO CO + H 2O CO 2 + H 2 PRODUITS
D PCD 323 A
Hydrogne 99,9 %
B6
-4/A
II - EXEMPLE DE COMPOSITION DE CONDENSATS STABILISS............................................ 8 III - COMPOSITION DE QUELQUES GAZ COMMERCIALISS .................................................... 9
06/04/2006
B 6 -4/A
Zakhum lower Abu Dhabi 40,16 0,824 1,01 -12C 6 cSt 10C
10 E/N 20
150C 150C
E/N E/N
150C
E/N
E/N E/N
150C
E/N
30 40 50 60 70 80 90
550C 375C 375C
K GO K GO K GO
K GO
K GO
K GO
K GO
VGO VGO
550C 550C
VGO
VGO
550C
550C
550C
RSV
100
% volume
03353_A_F
D PPC 055 C
B 6 -4/A
Arab light
Saudi Arabia Saudi Arabia Saudi Arabia 37,7 0,836 1,26 -34C 33,9 0,855 1,79 -43C 28,0 0,888 2,82 -34C
10 cSt 38C 34,3 cSt 10C 17 cSt 10C 1,29 cSt 10C 5,8 cSt 21C 10 cSt 21C
G G
E/N 10 20
165C
E/N
150C
E/N
E/N
E/N E/N
E/N
150C
150C
165C
E/N K GO K GO
145C 375C
165C
165C
30 40 50 60 VGO 70
550C
K GO
K GO
K GO
K GO
K GO
VGO
550C
K GO
VGO
VGO
550C
80 90 100 RSV
550C 550C
RSV RSV
375C
VGO
RSV RSV
RSV
5,5 % Soufre
2,32 % Soufre
4,3 % Soufre
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
FRANCE
10 E/N 20
150C
E/N
30
150C
40 50 60
375C 345C 375C 375C
K GO K GO
K GO K GO
K GO
K GO
350C
70
375C
80 90 100
VGO VGO
550C
VGO VGO
550C 550C
VGO VGO
180C
550C
K GO
375C
VGO
550C
1,25 % Soufre
1,06 % Soufre
2,23 % Soufre
0,77 % Soufre
0,63 % Soufre
% volume
03353_A_F
D PPC 056 C
RSV
550C
RSV
RSV
RSV
RSV
RSV
B 6 -4/A
AFRIQUE DE L'OUEST Es Sider Libya 36,25 0,843 0,44 +6C Girassol Angola 31,33 0,867 0,33 -6C 36,9 cSt 10C Palanca Angola 37,23 0,838 0,18 9C 7,6 cSt 10C Kole Cameroon 31,51 0,868 0,35 -9C 14,5 cSt 10C
10 cSt 10C
10 E/N 20 30 40 50 60 70 K GO
345C 165C
E/N
E/N E/N
150C
E/N
E/N
165C
165C
150C 150C
K GO K GO
K GO K GO
K GO
375C 375C
375C 375C
VGO
345C
VGO VGO
550C 550C
80 90 100 VGO
VGO
VGO
550C
550C 550C
550C
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
Bonny light Nigeria 35,36 0,848 0,14 -18C 6,9 cSt 10C
Oso condensate Nigeria 47,40 0,791 0,05 +2C 1,9 cSt 20C
G G
E/N 10 20 K GO 30 40
375C
E/N
150C 150C
E/N E/N
150C
E/N E/N
165C
150C
K GO K GO
375C
K GO
K GO
165C
VGO
550C 375C 550C 375C
345C
K GO
345C
VGO
550C
RSV 2,33 % Soufre RSV 0,55 % Soufre 0,56 % Soufre RSV 0,40 % Soufre
03353_A_F
D PPC 059 D
550C RSV
B 6 -4/A
AMRIQUE DU NORD
Tia juana heavy Venezuela 12,1 0,985 2,7 -1C 3 cSt 50C
E/N
G
165C
E/N
150C
10 20 30 40 50 60
E/N
K GO
345C
E/N E/N
150C
E/N
E/N
K GO
150C 375C
165C
150C
K GO
345C
165C
K GO
VGO K GO
K GO
345C
K GO
VGO
345C 550C
VGO VGO
345C 550C 550C 550C
345C
70 80 90 100
VGO RSV
550C
VGO RSV
VGO RSV
550C
RSV
550C
RSV
RSV RSV 3,77 % Soufre 3,3 % Soufre 3,62 % Soufre 5,81 % Soufre 2,21 % Soufre 2,53 % Soufre
D PPC 058 C
2,64 % Soufre
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
OCANIE
RUSSIE
AZERBAIJAN
2,9 cSt 10C 12,4 cSt 50C 3,18 cSt 20C 1,7 cSt 20C 17,9 cSt 10C 11,9 cSt 20C
E/N 10 20 30
345C 165C
E/N
165C
E/N
165C
E/N E/N
150C
N E/N
165C
K GO
K GO
E/N K GO
150C
E/N
165C
345C
K GO
K GO
40 50 60
550C 550C
375C
VGO
VGO K GO K GO VGO
K GO VGO
345C
70
345C 550C
VGO
550C
RSV
VGO
550C
550C
VGO
550C
VGO
550C
RSV RSV
D PPC 070 C
RSV
RSV
RSV
0,17 % Soufre
1,37 % Soufre
0,45 % Soufre
0,17 % Soufre
0,17 % Soufre
0,84% Soufre
2,78 % Soufre
0,43 % Soufre
% volume
03353_A_F
B 6 -4/A
II -
(% molaire)
Impurets N2 Azote
100 2,47 28,18 17,90 12,76 11,27 8,30 6,09 3,91 9,12 100
H 2 S Hydrogne sulfur CO 2 Gaz carbonique Hydrocarbures C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ C8 C9 C 10 C 11 Mthane thane Propane Butanes Pentanes Hexanes Heptanes Octanes Nonanes Dcanes Undcanes
03353_A_F
03353_A_F
Lacq Algrie (GNL) 0,71 0,71 99,29 86,98 9,35 2,33 0,63 100 100 100 0,24 3,10 0,70 0,59 8,70 5,37 19,80 92,55 67,70 98,75 100 100 99,55 0,05 100 1,25 1,25 Algrie (GNL) Libye (GNL) Alaska (GNL)
Arzew
Skikda
Marsa El Brega
Kenai
Arun Indonsie (GNL) 0,06 0,06 99,94 87,29 7,86 3,64 1,08 0,07 100
(% Volume)
France (Gazeux)
Impurets
0,43
N2
Azote
0,43
Hydrocarbures
99,57
C1
Mthane
96,12
C2
thane
2,75
C3
Propane
0,45
C4
Butanes
0,07
C5
Pentanes
0,18
C6+
Hexanes
TOTAL
100
B 6 -4/A
GRANDEURS PHYSIQUES
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C1
-1
I - FORCE ...................................................................................................................................... 1
1 - Dfinition dune force .........................................................................................................................1 2 - Localisation dune force ...................................................................................................................... 2 3 - Rsultante de forces concourantes .................................................................................................. 3 4 - Dcomposition d'une force en deux forces concourantes ..................................................................3 5 - Units de mesure des forces .............................................................................................................. 4
C 1 -1
I-
dire
F
ctio
DIRECTION VERTICALE
Dans le cas de la figure de gauche, la force s'applique lextrmit du ressort. Dans le cas de la figure de droite, la force reprsente est le poids du wagon-citerne. Celui-ci, de direction verticale, sapplique son centre de gravit et est orient vers le bas.
02085_A_F
C 1 -1
2-
02085_A_F
C 1 -1
3-
F1 0 F2
F
D CONS 2001 A
Le vecteur rsultant de deux vecteurs concourants est la diagonale du paralllogramme construit sur les deux vecteurs.
F = F1 + F2
4-
Dcomposer une force F suivant deux directions donnes ox et oy, c'est trouver deux forces F et F 1 dont F 2 est la rsultante. Pour ce faire, il suffit de mener par l'extrmit de la force F donne, des parallles chacune des directions donnes, l'intersection de ces parallles avec les axes ox et oy dtermine les
F1 F2 F
composantes de F .
02085_A_F
D CONS 2002 A
C 1 -1
5-
II -
02085_A_F
C 1 -1
2-
P = m x g
Le poids dun corps est donc obtenu en multipliant sa masse m par le facteur g qui caractrise lattraction de la terre lendroit o se trouve le corps. g est appel acclration de la pesanteur. Sa valeur est variable en fonction du lieu et de laltitude. A Paris au niveau du sol, la valeur de g est : g = 9,80665 m/s2 (mtres/seconde au carr) Lunit m/s2 reprsente une acclration, cest--dire un gain de vitesse de 1 mtre par seconde en une seconde. Pour les calculs courants, on peut se contenter dutiliser : g = 9,8 m/s2 En conclusion, on retiendra lexpression simplifie suivante :
P = m x 9,8
avec
02085_A_F
C 1 -1
Dtermination du poids dun objet dont la masse vaut une livre anglaise 1 lb = donc P= kg = N
Or, par dfinition, le poids d1 lb est une livre-force. On retrouve donc bien la correspondance donne au chapitre prcdent. 1 lbf = 4,45 N Dans dautres systmes dunits maintenant presque abandonns on a utilis les units de kilogramme-poids (ou kilogramme-force kgf) et de tonne-poids (ou tonne-force). Ces units sont devenues illgales en France. Il est pourtant dusage courant de dire, par exemple : lchangeur E 301 plein pse 15 tonnes. On retiendra seulement que la masse de cet changeur est gale 15 tonnes. Quant son poids il est gal : P = 15 000 kg x 9,8 = 147 000 N ou encore 14 700 daN
02085_A_F
C 1 -1
III -
x' A A F B
D CONS 2003 A
H x F
d
0
La notion de moment de force est illustre par l'opration de serrage d'un crou avec une cl plate reprsente ci-dessus. La main exerce sur la cl une force F suppose applique au point A . La tte de la cl entrane l'crou qui tourne autour de l'axe x'x. Plus le point A est loign de l'axe x'x, plus l'action de la main est efficace. De plus, il est souhaitable que la droite d'action de la force F soit perpendiculaire la droite OA pour assurer un serrage le plus efficace possible avec la mme force F. Dans le plan contenant la cl, l'axe x'x se projette en O et le vecteur image de la force F est contenu dans ce plan. La perpendiculaire OH, abaisse du point O sur le vecteur image F ou sur sa droite d'action, est appele distance d de la force F l'axe xx' ou au point O. Cette distance est aussi dsigne par le terme bras de levier. On appelle moment d'une force par rapport un axe x'x, orthogonal la droite d'action de la force F, le produit de l'intensit F de la force F par la distance d de la droite d'action de la force l'axe. Le moment d'une force est not Mx'x F (moment par rapport x'x de la force F). M x'x F = F d Le moment de la force F peut tre galement dfini par rapport au point O. Il est not dans ce cas M OF ou M F/O (moment de la force F par rapport au point O). M F /O = F d
2-
02085_A_F
C 1 -1
3-
Un couple est un systme form par 2 forces parallles, de sens contraire, de mme intensit et agissant simultanment. Le rsultat d'un couple est un moment. Il est gal au rsultat du produit de l'intensit d'une force par la distance qui spare ces deux forces. F 1 = F2 = F M couple = F x d
F1 W
d
D CONS 2000 A
F2
02085_A_F
C 1 -1
Units de masse
Symbole kg t g lb
Facteur multiplicatif pour convertir en kg 1 1000 0,001 0,45359 t 0,001 1 0,000 001 0,00045359 g 1 000 1 000 000 1 453,59 lb 2,2046 2,2046 . 103 2,2046 . 103 1
Units de force
Unit
Symbole
Facteur multiplicatif pour convertir en N 1 9,80665 4,44822 kgf 0,10197 1 0,45359 lbf 0,22481 2,20462 1
N kgf lbf
02085_A_F
GRANDEURS PHYSIQUES
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C1
-2
II - DBITS ..................................................................................................................................... 9
1 - Dfinitions ...........................................................................................................................................9 2 - Relation dbit masse-dbit volume.....................................................................................................9 3 - volution des dbits masse et volume dans un circuit ..................................................................... 11 4 - Capacit des units .........................................................................................................................12
Ce document comporte 19 paBA PHY - 01141_B_F - Rv. 1 2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training 26/01/2005
C 1 -2
I-
soit
Masse volumique r =
masse m volume V
Units Lunit SI de masse volumique est le kg/m3 mais dans la pratique on utilise aussi dautres units : kg/l ou kg/dm3, g/cm3, g/l etc ... Application La masse volumique d'un ptrole brut 20C est r = 879 kg/m3 . Dterminer 20C la masse dun litre de brut kg le volume dune tonne de brut m3 Variation avec la temprature En raison de la dilatation, le volume dune masse donne de produit liquide ou solide varie avec la temprature. Il faut donc toujours prciser la temprature correspondant la valeur dune masse volumique. Pour les gaz il importe en plus de prciser la valeur de la pression.
01141_B_F
C 1 -2
Conditions de temprature (et de pression pour les gaz)
Quelques exemples
Solides Aluminium Cuivre Or Fer Plomb 27C 127C 27C 127C 27C 127C 27C 127C 27C 127C 2701 2681 8930 8885 19300 19210 7860 7830 11330 11230
Conditions de temprature (et de pression pour les gaz) Liquides Eau 4C 20C 100C 318C 0C 20C 100C 20C Gaz Air 0C 27C 27C 127C 27C 0C 0C 27C 0C 0C 100C 250C 250C 318C 16,4C (1,013 (1 (10 (1 (1 (1 (1 (1,013 (1 (1,013 (1 (1 (10 (110 (1 bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar) bar)
(110
bar)
Mercure
Benzne
1,293 1,161 11,64 0,8711 0,6443 1,983 2,586 0,6985 0,176 0,0899 0,5903 0,4156 4,2992 62.551 7,56
FM 200 (C 3HF7)
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C 1 -2
Application On stocke dans un bac 1000 m3 deau 4C. La temprature augmente jusqu 20C. Quelle est laugmentation de volume correspondante ?
Augmentation de volume =
m3
2-
Rapport de deux mmes grandeurs la densit sexprime en consquence sans units. Les masses volumiques variant avec la temprature, celle-ci doit tre indique aussi bien pour le corps envisag que pour leau. En pratique la masse volumique de leau est prise la temprature de 4C t Si celle de lchantillon est prise la temprature de t (C) on dfinit alors la d 4 densit du produit tC par rapport leau 4C. t Masse volumique dun solide ou dun liquide t C d4 = Masse volumique de leau 4C t La densit d4 dun solide ou dun liquide est mesure par un chiffre 1000 fois plus petit que celui qui
indique sa masse volumique tC en kg/m3 car la masse volumique de leau 4C a une valeur trs voisine de 1000 kg/m3. Par exemple, si la masse volumique du benzne 20C est
01141_B_F
C 1 -2
b - Variation de la densit avec la temprature La densit des liquides et des solides diminue quand la temprature augmente, il en rsulte deux consquences principales : la valeur dune densit doit videmment toujours tre accompagne de la temprature correspondante pour comparer les densits il est ncessaire de les considrer la mme 15 temprature. Gnralement on choisit 15C et lon dfinit la d4 comme tant la densit dun produit 15C par rapport leau 4C.
Dans la pratique on mesure une densit la temprature de lchantillon puis une correction est faite pour la ramener 15C. Cette correction qui dpend de lcart entre la temprature de mesure et 15C est mise en oeuvre grce des tables, des rgles pratiques ou des abaques tels que celui donn en annexe. Quelle soit leur temprature, les produits ptroliers ont en gnral une densit infrieure 1. Comme ils sont pratiquement insolubles dans leau, ils flottent. Il en est de mme pour de nombreux composs organiques de lindustrie chimique. A linverse, les solutions de composs minraux dans leau : acides, bases, sels, ont des densits suprieures 1 qui varient avec la concentration. Application Labaque en annexe permet de relever les valeurs manquantes 15 d4 Essence Gazole Entre 15 et 40C soit en 25C les densits ont vari pour lessence de pour le gazole de soit soit points/C points/C 0,700 0,825 40 d4
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C 1 -2
c - Principe de la mesure de la densit dun liquide laide dun aromtre Celle-ci peut tre faite laide dun aromtre selon le schma de principe ci-dessous. Il est compos dun flotteur lest surmont dune tige gradue sur laquelle on peut lire directement la densit.
Thermomtre
110 C
Lecture de la temprature
10
10
20
30
40
70
80
90
100
110
C 100
d - Autre appareil de mesure dune densit Parmi les appareils plus rcents, les plus couramment utiliss mesurent la densit par vibration dun tube capillaire rempli du produit traiter. Il peut sagir dappareils portatifs ou dappareils de laboratoire poste fixe.
yy ;; ;; yy
Systme d'excitation lectronique Tube mtallique Tube de verre scell
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Lchantillon du produit liquide est introduit dans un tube en U dont le schma est donn ci-dessous.
D ANA 113 A
Produit
Cot fixation
C 1 -2
Fix de faon rigide aux extrmits ouvertes du U, le tube est excit par un champ lectromagntique qui le fait vibrer sa frquence naturelle. Celle-ci est fonction de la masse volumique du liquide inject. La mesure de la frquence de vibration permet daccder la valeur de la masse volumique du produit. La relation qui lie la priode de vibration T (inverse de la frquence) la masse volumique r est la suivante : T2 = A r + B A et B sont des constantes de lappareil qui sont dfinies laide de deux liquides talons de densit connue (gnralement leau et lair). Dans le cas dun densimtre portatif la temprature de mesure est la temprature ambiante. Dans le cas dun appareil fixe la mesure est effectue une temprature constante (15C par exemple) grce une thermorgulation de la cellule par une circulation de liquide. Les vues extrieures dun appareil portatif et dun appareil de laboratoire PAAR sont reprsentes cidessous.
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D ANA 2017 A
C 1 -2
e - Degr API La densit des ptroles bruts est souvent exprime sous la forme d'une valeur en API (degr A.P.I.) dfinie par l'American Petroleum Institute de la manire suivante : API = Avec : Specific Gravity 60F/60F = Masse volumique de produit 60 F Masse du mme volume d'eau 60F 141,5 131,5 Specific Gravity 60F/60F
15 La d 4 peut tre assimile la Specific Gravity puisque : 60F = 15,6C 15 d4 = 0,999 X Specific Gravity 60F/60 F
Les planches 3 et 3 bis donnent directement la correspondance entre API et Specific Gravity. Elles permettent de complter le tableau suivant : Saharien Densit 15 C API La liaison entre densit et structure de rendement a conduit classer les bruts en fonction de ce critre . On distingue ainsi : Les bruts lgers : de faible densit (comprise entre 0,800 et 0,830) ou de fort API (compris entre 45 et 38 API) qui donnent des rendements levs en essences et produits intermdiaires. C'est le cas des bruts Sahariens, Libyens, ... de forte densit (comprise entre 0,890 et 1,0) ou de faible API (compris entre 27 et 10 API) qui offrent par contre des rendements en produits lourds (Vnzuliens , Arabes lourds,...). 0,806 Arabe lger 0,855 Safaniyah 0,893
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C 1 -2
3-
mme P et t
Les proprits des gaz sont telles que quelles que soient les conditions de temprature et de pression envisages, la densit dun gaz par rapport lair a la mme valeur. Elle peut donc tre exprime dans les conditions particulires : pression = pression atmosphrique normale (1,013 bar) et temprature = 0C (conditions normales de temprature et de pression) pour lesquelles la masse volumique de lair est 1,293 kg/m3. On a alors densit dun gaz par rapport lair = Masse volumique du gaz aux conditions normales 1,293
Cette densit est parfois appele densit Schilling Application Quelle est la densit du mthane par rapport lair ? d = =
hydrogne mthane
d = 0,069 d = 0,552
La plupart des gaz combustibles ou toxiques ont des densits suprieures 1. Ces produits sont dangereux car ils se diluent difficilement dans lair et ont tendance ramper en formant des nappes de gaz au sol ou dans les points bas (fosses, tranche, )
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C 1 -2
II -
DBIT 1DFINITIONS
Dans les tuyauteries et capacits (colonnes, ballons, racteurs, fours, etc ...) dune unit de fabrication en fonctionnement, des fluides (gaz ou liquides seuls ou en mlange) circulent souvent en continu . La quantit de produit qui passe en un point dun tuyauterie pendant un temps donn est appele dbit et lon distingue : - le dbit massique qui sexprime le plus souvent : en tonnes par heure tonnes par jour t/j ou kilogrammes par seconde t/h kg/s (Unit Systme SI)
- le dbit volumique qui sexprime le plus souvent : en mtres cube par heure m 3/h mtres cube par jour m 3/j mtres cube par seconde m 3/s (Unit Systme SI) ou litres par seconde l/s en Nm 3/h pour les gaz (t = 0C et P = 1 atm) Dans le langage courant on utilise plutt les expressions dbit masse et dbit volume. Application Un compteur relve le passage de 2,1 m3 de produit pendant 30 secondes. Pendant cette dure, quel a t le dbit volumique Qv exprim en m3/h ?
Qv =
m 3/h
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10
C 1 -2
dbit masse Qm (en kg/h) masse volumique r (en kg/m3)
ou
Application Soit un dbit volumique de 80 m 3/h dun produit liquide scoulant la temprature de 40C et dont la masse volumique est de 850 kg/m3. Dterminer le dbit massique correspondant : Qm = = Qm = kg/h = t/h
40 Pratiquement on peut remarquer dans lapplication prcdente que si r40C = 850 kg/m3, on a d 4 =
0,850 et que le dbit masse en t/h peut tre obtenu simplement en multipliant le dbit volume en m3/h par sa densit. On peut retenir en consquence les formules pratiques suivantes valables pour les liquides :
. densit
soit
t Qm (t/h) = Qv (m3/h) . d4
soit
Qv (m 3/h) =
Qm (t/h) t d4
Dans tous les cas il faut noter que la densit prendre en compte est la densit relle du produit la temprature dcoulement. Application Dbit masse 420 t/j, densit 0,528, dterminer le dbit volume Qv =
Qv =
m3/h
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11
C 1 -2
3-
Fond de colonne 180C Rsidu Pompe changeur rcuprateur de chaleur Arorfrigrant 80C 50C
Vers stockage
D PCD 2052 A
70 t/h
Le rsidu liquide quitte le fond de colonne 180C, il est refroidi une premire fois 80C puis une seconde fois jusqu 50C. Lunit tant en rgime de fonctionnement stable, le dbit masse de rsidu est constant tout au long de la tuyauterie : 70 t/h de rsidu quittent la colonne 70 t/h de rsidu parviennent au stockage Par contre la densit du produit augmente quand la temprature sabaisse et le dbit volume diminue donc deux fois tout au long du circuit. Il en rsulte deux remarques importantes : pour un dbit masse donn constant, le dbit volume varie avec la temprature (et avec la pression sil sagit dun gaz) quand on ne connat pas les dbits massiques et que lon veut comparer plusieurs dbits volumiques de produits liquides, ceux-ci doivent tre considrs la mme temprature, le plus souvent 15C. On parle alors de dbits en m3/h 15C.
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C 1 -2
4-
Si la capacit dune unit est de 100 t/h, cela correspond : 100 x 24 = 2400 t/j et sur la base de 350 jours de fonctionnement par an : 2400 x 350 = 840 000 t/an Le dbit de charge traite rellement dans lunit est parfois appel Intake. On utilise encore frquemment dans certaines socits, le Barrel Per Stream Day (BPSD) ou baril par jour de marche. Le baril ("Barrel"), unit de volume anglo-saxonne, vaut 159 litres. En consquence 1 m3/h = 24 m3/j = 24 000 l/j = 24 000 @ 151 BPSD 159
soit
Les capacits des installations ptrolires ou les productions de ptrole brut sont souvent exprimes en BPSD.
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13
C 1 -2
III -
Facteur multiplicatif pour convertir en : UNIT SYMBOLE m3 mtre cube litre cubic inch (pouce cube) cubic foot (pied cube) gallon fluide U.S. (gallon fluide amricain) barrel petroleum (baril ptrolier) m3 1 cu. in cu. ft 1 0,001 1,6387.105 0,028317 l 1000 1 1,6387.102 28,31685 Cu.in 61023,75 61,02374 1 1728 Cuft 35,31467 0,035315 5,7870.104 1 US Gal 264,1721 0,264172 4,3290.103 7,480519 bbl 6,289811 6,2898.103 0,1032.103 0,1783
US ga
3,7854.103
3,78541
231
0,13368
0,02381 (1/42)
bbl
0,15899
158,99
9702,2
5,61458
42
Application Le rservoir dessence dune voiture amricaine contient 12 gallons U.S. Quel est le volume V de ce rservoir en litres ? V= = litres
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C 1 -2
UNIT kilogramme par mtre cube kilogramme par litre gramme par centimtre cube pound par cubic foot pound par US galon
SYMBOLE
kg/m3
kg/l kg/cm3
1000 1000
1 1
1 1
62,428 62,428
8,345 8,345
16,0185 119,83
16,0185.10-3 0,11983
16,0185.10-3 0,11983
1 7,4805
0,1337 1
r r
Units de dbit volume
= 1000 kg/m3 =
lb/cu.ft
Facteur multiplicatif pour convertir en : UNIT SYMBOLE m3/h 1 l/s Cu.ft/s BPD
mtre cube par heure litre par seconde cubic foot per second barrel per day
m3/h
0,2778
0,00981
151
l/s cu.ft/s
3,6 101,95
1 28,32
0,03532 1
543,8 15386
BPD
0,006624
0,00184
0,00006498
01141_B_F
01141_B_F
0 400
100
200
300
1,0 1,0
Densit d 15 4
0,9 0,9
0,9 4 0,9 2 0,90
0,8
0,82
0 ,8 8 0,8 6 0,84
0,8
0,7
0,7
0,58 4
nC 4 H1
0,6
0,5 6
0,6 2
15
iC 5 H1 2
0,6
0,5
iC 4 H1 0,5 0 0 9 CH 3 8 0 ,3 78 CH 2 6
0,5
Densit d t 4
0,4
0,4
0,3
0,3
0,2
0,2
Planche 1
C 1 -2
D TH 2001 A B
16
C 1 -2
Planche 2
01141_B_F
17
C 1 -2
Planche 3
Degrs A.P.I. 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 01141_B_F 0 0.7201 0.7165 0.7128 0.7093 0.7057 0.7022 0.6988 0.6953 0.6919 0.6886 0.6852 0.6819 0.6787 0.6754 0.6722 0.6690 0.6659 0.6628 0.6597 0.6566 0.6536 0.6506 0.6476 0.6446 0.6417 0.6388 0.6360 0.6331 0.6303 0.6275 0.6247 0.6220 0.6193 0.6166 0.6139 0.6112 0.6086 0.6060 0.6034 0.6009 0.5983 0.5958 0.5933 0.5908 0.5884 0.5859 0.5835 0.5811 0.5787 0.5764 0.5740 0.5717 0.5694 0.5671 0.5649 0.5626 0.5604 0.5582 0.5560 0.5538 0.5517 0.5495 0.5474 0.5453 0.5432 1 0.7197 0.8161 0.7125 0.7089 0.7054 0.7019 0.6984 0.6950 0.6916 0.6882 0.6849 0.6816 0.6783 0.6751 0.6719 0.6687 0.6656 0.6625 0.6594 0.6563 0.6533 0.6503 0.6473 0.6444 0.6414 0.6385 0.6357 0.6328 0.6300 0.6272 0.6244 0.6217 0.6190 0.6163 0.6136 0.6110 0.6083 0.6057 0.6032 0.6006 0.5981 0.5955 0.5930 0.5906 0.5881 0.5857 0.5833 0.5809 0.5785 0.5761 0.5738 0.5715 0.5692 0.5669 0.5646 0.5624 0.5602 0.5580 0.5558 0.5536 0.5514 0.5493 0.5472 0.5451 0.5430 2 0.7194 0.7157 0.7121 0.7086 0.7050 0.7015 0.6981 0.6946 0.6912 0.6879 0.6846 0.6813 0.6780 0.6748 0.6716 0.6684 0.6653 0.6621 0.6591 0.6560 0.6530 0.6500 0.6470 0.6441 0.6411 0.6382 0.6354 0.6325 0.6297 0.6269 0.6242 0.6214 0.6187 0.6160 0.6134 0.6107 0.6081 0.6055 0.6029 0.6003 0.5978 0.5953 0.5928 0.5903 0.5879 0.5854 0.5830 0.5806 0.5783 0.5759 0.5736 0.5713 0.5690 0.5667 0.5644 0.5622 0.5599 0.5578 0.5555 0.5534 0.5512 0.5491 0.5470 0.5448 0.5428 3 0.7190 0.7154 0.7118 0.7082 0.7047 0.7012 0.6977 0.6943 0.6909 0.6876 0.6842 0.6809 0.6777 0.6745 0.6713 0.6681 0.6649 0.6618 0.6588 0.6557 0.6527 0.6497 0.6467 0.6438 0.6409 0.6380 0.6351 0.6323 0.6294 0.6267 0.6239 0.6212 0.6184 0.6158 0.6131 0.6105 0.6078 0.6052 0.6026 0.6001 0.5976 0.5950 0.5920 0.5901 0.5876 0.5852 0.5828 0.5804 0.5780 0.5756 0.5733 0.5710 0.5687 0.5665 0.5642 0.5620 0.5597 0.5575 0.5553 0.5532 0.5510 0.5489 0.5467 0.5446 0.5426
Diximes de degr A.P.I. 4 0.7186 0.7150 0.7114 0.7079 0.7043 0.7008 0.6974 0.6940 0.6906 0.6872 0.6839 0.6806 0.6774 0.6741 0.6709 0.6678 0.6646 0.6615 0.6584 0.6554 0.6524 0.6494 0.6464 0.6435 0.6406 0.6377 0.6348 0.6320 0.6292 0.6264 0.6236 0.6209 0.6182 0.6155 0.6128 0.6102 0.6076 0.6050 0.6024 0.5998 0.5973 0.5948 0.5923 0.5898 0.5874 0.5849 0.5825 0.5802 0.5778 0.5754 0.5731 0.5708 0.5685 0.5662 0.5640 0.5617 0.5595 0.5573 0.5551 0.5530 0.5508 0.5487 0.5465 0.5444 0.5423 5 0.7183 0.7146 0.7111 0.7075 0.7040 0.7005 0.6970 0.6936 0.6902 0.6869 0.6836 0.6803 0.6770 0.6738 0.6706 0.6675 0.6643 0.6612 0.6581 0.6551 0.6521 0.6491 0.6461 0.6432 0.6403 0.6374 0.6345 0.6317 0.6289 0.6261 0.6223 0.6206 0.6179 0.6152 0.6126 0.6099 0.6073 0.6047 0.6021 0.5995 0.5970 0.5945 0.5920 0.5896 0.5871 0.5847 0.5823 0.5799 0.5776 0.5752 0.5729 0.5706 0.5683 0.5660 0.5638 0.5615 0.5593 0.5571 0.5549 0.5527 0.5506 0.5484 0.5463 0.5442 0.5421 6 0.7179 0.7143 0.7107 0.7071 0.7036 0.7001 0.6967 0.6933 0.6899 0.6866 0.6832 0.6800 0.6767 0.6735 0.6703 0.6671 0.6640 0.6609 0.6578 0.6548 0.6518 0.6488 0.6458 0.6429 0.6400 0.6371 0.6342 0.6314 0.6286 0.6258 0.6231 0.6203 0.6176 0.6150 0.6123 0.6096 0.6070 0.6044 0.6019 0.5993 0.5968 0.5943 0.5918 0.5893 0.5869 0.5845 0.5821 0.5797 0.5773 0.5750 0.5726 0.5703 0.5681 0.5658 0.5635 0.5613 0.5591 0.5569 0.5547 0.5525 0.5504 0.5482 0.5461 0.5440 0.5419 7 0.7175 0.7139 0.7103 0.7068 0.7033 0.6998 0.6964 0.6929 0.6896 0.6862 0.6829 0.6796 0.6764 0.6732 0.6700 0.6668 0.6637 0.6606 0.6575 0.6545 0.6515 0.6485 0.6455 0.6426 0.6397 0.6368 0.6340 0.6311 0.6283 0.6256 0.6228 0.6201 0.6174 0.6147 0.6120 0.6094 0.6068 0.6042 0.6016 0.5991 0.5966 0.5940 0.5916 0.5891 0.5867 0.5842 0.5818 0.5794 0.5771 0.5747 0.5724 0.5701 0.5678 0.5656 0.5633 0.5611 0.5589 0.5566 0.5545 0.5523 0.5502 0.5480 0.5459 0.5438 0.5417 8 0.7172 0.7136 0.7100 0.7064 0.7029 0.6995 0.6960 0.6926 0.6892 0.6859 0.6826 0.6793 0.6761 0.6728 0.6697 0.6665 0.6634 0.6603 0.6572 0.6542 0.6512 0.6782 0.6452 0.6423 0.6394 0.6365 0.6337 0.6309 0.6281 0.6253 0.6225 0.6198 0.6171 0.6144 0.6118 0.6091 0.6065 0.6039 0.6014 0.5988 0.5963 0.5938 0.5913 0.5889 0.5864 0.5840 0.5816 0.5792 0.5768 0.5745 0.5722 0.5699 0.5676 0.5653 0.5631 0.5608 0.5586 0.5564 0.5543 0.5521 0.5499 0.5478 0.5457 0.5436 0.5415 9 0.7168 0.7132 0.7096 0.7061 0.7026 0.6991 0.6957 0.6923 0.6889 0.6856 0.6823 0.6790 0.6757 0.6725 0.6693 0.6662 0.6631 0.6600 0.6569 0.6539 0.6509 0.6479 0.6449 0.6420 0.6391 0.6362 0.6334 0.6306 0.6278 0.6250 0.6223 0.6195 0.6168 0.6141 0.6115 0.6089 0.6062 0.6037 0.6011 0.5985 0.5960 0.5935 0.5911 0.5886 0.5862 0.5838 0.5813 0.5790 0.5766 0.5743 0.5719 0.5696 0.5674 0.5651 0.5628 0.5606 0.5584 0.5562 0.5540 0.5519 0.5497 0.5476 0.5455 0.5434 0.5413
18
C 1 -2
Planche 4
Nom Actaldehyde Actate de butyle Actate d'thyle Actone Acide actique Acide formique Acrylonitrile Anhydride actique Benzne Butane n-butane
____________________
Formule -80C C 2H 4O C 6H12O2 C 4H 8O 2 C 3H 6O C 2H 4O 2 CH2O2 C 3H 3N C 4H 6O 3 C 6H 6 C 4H10 0,674 0,658 0,640 0,621 0,605 Cl2 C 6H5Cl CHCl 3 CH3Cl CH2Cl2 C 2H3Cl C 6H12 C 4H10O3 D 2O C 2H 6O C 2H 6O 2 CH2O CHClF 2 C 5H 4O 2 C 3H 8O 3 CH4O Hg C 6H5NO2 C 2H 4O C 3H 8 S C 8H 8 CCl4 C 7H 8 C 2HCl3 CH4N2O 0,960 0,942 1,60 0,923 1,57 1,67 0,905 1,535 1,63 0,886 1,,50 0,885 C 8H10 0,91 0,624 0,603 0,95 0,579 0,92 0,556 0,891 0,530 0,880 0,862 0,845 0,827 13,64 0,810 13,60 1,512 1,465 1,411 0,815 1,350 1,285 0,855 0,835 0,82 1,135 1,105 0,806 1,127 1,101 1,49 1,06 1,64 1,067 1,455 1,03 1,60 1,031 1,42 1,00 1,56 0,997 1,385 0,975 1,571 1,522 0,601 0,584 1,448 1,13 1,52 0,960 1,35 0,945 0,855 0,832 0,811 -60C -40C -20C 0C
Densit d 20C 0,78 0,882 0,901 0,791 1,049 1,221 0,806 1,082 0,879 0,579 0,559 1,411 1,108 1,48 0,921 1,318 0,915 0,78 1,122 1,105 0,789 1,113 1,213 1,16 1,263 0,792 13,55 1,203 0,864 0,502 0,907 1,585 0,868 1,465 1,335 0,866 0,881 0,861 0,851 0,865 0,84 0,833 0,846 0,823 0,814 0,83 0,805 0,793 0,812 0,786 0,738 0,764 0,738 0,68 0,708 0,682 1,545 0,849 1,43 1,505 0,830 1,395 1,46 0,811 1,36 1,42 0,791 1,33 1,31 0,739 1,24 1,18 0,679 1,13 1,251 0,774 13,50 1,182 0,834 0,469 1,163 0,804 0,433 1,80 1,78 1,76 1,142 0,78 1,122 00,75 1,071 0,63 1,018 1,237 0,755 1,224 0,736 1,21 0,714 1,17 0,646 1,132 0,553 0,858 0,555 0,534 1,348 1,087 1,43 0,881 1,28 0,88 0,76 1,107 1,10 0,765 1,098 1,133 0,836 0,528 0,505 1,279 1,065 1,40 0,837 1,248 0,845 0,74 1,091 1,09 0,745 1,083 1,203 1,04 1,36 0,790 1,212 0,80 0,72 1,075 1,07 0,736 1,069 1,06 1,04 0,716 1,054 1,02 0,99 0,645 1,017 0,957 0,50 0,974 1,113 1,02 1,32 0,733 1,175 0,745 1,06 0,51 0,90 0,96 1,21 0,896 1,06 0,815 0,500 0,793 0,468 0,731 0,661 0,765 1,028 1,192 0,74 1,003 1,169 0,98 0,96 40C 60C 80C 100C 150C 200C
isobutane Chlore (liquide) Chlorobenzne Chloroforme Chlorure de mthyle Chlorure de mthylne Chlorure de vinyle Cyclohexane Diethylne glycol Eau lourde Ethanol Ethylne glycol Formaldehyde Fron 22 Furfural Glycrine Mthanol Mercure Nitrobenzne Oxyde d'thylne Propane (liquide) Soufre fondu Styrne Tetrachl. de carbone Tolune Trichlorethylne Ure (fondue) m-xylne Xylne o-oxylne p-xylne
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
GRANDEURS PHYSIQUES
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C1
-3
PRESSION
I-
II -
III -
IV -
V-
C 1 -3
I-
Les empreintes constates sont dautant plus profondes que la brique est pose sur sa plus faible section. Pour caractriser cet effet, la pression P est dfinie comme le quotient de la force F par laire S sur laquelle elle sexerce.
F
D TH 1030 A
Cette formule de dfinition montre notamment que : Pour une mme surface presse la pression est dautant plus grande que la force pressante est plus importante. Deux marcheurs de poids diffrents, chausss de raquettes identiques ne senfoncent pas de la mme faon dans la neige. Pour une mme force pressante la pression exerce est dautant plus faible que la surface presse est plus grande et inversement. Lintrt du port des raquettes cites plus haut ou de skis est bien connu pour limiter lenfoncement dans la neige. Un clou senfonce dautant plus facilement que sa pointe est fine. Les matriels lourds tels que bacs de stockage, colonnes, changeurs, pompes, compresseurs, etc. ncessitent dtre supports par des massifs de surface importante plus ou moins grande selon leur poids et la rsistance du sol.
00972_B_F
D TH 1029 A
C 1 -3
2-
UNITS DE PRESSION
a - Systme International (SI) Les forces tant exprimes en newtons et les surfaces en mtres carrs, lunit de pression est le newton par mtre carr (symbole : N/m2) qui sappelle le pascal (symbole : Pa). P= F S
F en N S en m 2 P en Pa Certains multiples du pascal sont galement utiliss, en particulier : le bar (symbole : bar) : unit de mesure industrielle 1 bar = 100 000 pascals 1 bar = 100 000 Pa le millibar (symbole : mbar) 1 bar = 1000 mbar 1 mbar = Pa
le dcapascal (symbole : daPa) pour exprimer les faibles diffrences de pression 1 daPa = lhectopascal qui est gal un millibar 1 hPa = mbar Pa
le kilopascal (symbole : kPa) utilis par les Anglo-saxons qui ignorent gnra-lement le bar quand ils adoptent le systme SI 1 kPa = 1000 Pa = b - Autres units Dans le systme anglo-saxon lunit de pression est la Pound per square inch ou lbf/in 2 (symbole PSI), ce qui se traduit par livre force par pouce carr (1 inch ou pouce = 2,54 cm). 1 PSI = 0,069 bar 1 bar = 14,5 PSI Les pressions peuvent aussi sexprimer en hauteurs de liquides (en particulier eau et mercure). Les correspondances entre hauteurs et pressions sont prsentes dans le chapitre qui suit. bar
00972_B_F
C 1 -3
II -
PRESSION EXERCE PAR UN FLUIDE AU REPOS 1FORCES PRESSANTES SUR LES PAROIS
Tous les fluides (liquides et gaz) exercent des forces pressantes sur les parois des rcipients qui les contiennent. Ces pousses peuvent tre mises en vidence par exemple en perant des trous dans un rcipient contenant de leau ou dans une baudruche gonfle dair. Eau Air
2-
Membrane
D TH 1038 A
A1
A2
A3
Plan horizontal
PA = PA = PA 1 2 3
La pression en un point ne dpend pas de la forme du rcipient. Ceci peut se constater la lecture des manomtres (appareils mesurant les pressions) placs la base des rcipients remplis dun mme liquide et reprsents ci-dessous.
Liquide au repos
00972_B_F
D TH 1031 A
C 1 -3
B
D TH 1041 A D TH 1042 A
3-
PA > PB A
En effet, la surface unitaire autour du point A supporte le poids dune colonne de fluide de hauteur suprieure celle supporte par la surface unitaire autour du point B. Seule la diffrence de niveau entre A et B explique la diffrence de pression . Par ailleurs, si on mesure la pression en 2 points A et B dans un mme plan horizontal mme profondeur en dessous de la surface libre mais surmonts de fluides diffrents, on constate que : PA est diffrent de PB A B PA PB PA est suprieur PB Liquide 1 de masse volumique
1
Plus la masse volumique r du fluide est importante, plus la pression supporte mme profondeur est grande. Finalement la diffrence des pressions en 2 points situs des niveaux diffrents dun fluide en quilibre et distants dune hauteur h sexprime par : PA PB = h x r x g = h x r x 9,8 avec h en m r en kg/m3 2 g = 9,8 m/s PA PB en Pa
Dans la pratique industrielle on utilise plutt le bar et, pour les liquides, la densit de prfrence la masse volumique. Cela conduit la formule ci-contre permettant le calcul de DP lorsque hauteur et densit sont connues. La diffrence PA - PB est souvent note D P, la lettre grecque D (delta) signifie diffrence de.
DP = PA PB = DP h d
hxd 10,2
00972_B_F
C 1 -3
Inversement, toute pression ou diffrence de pression peut tre exprime en hauteur de liquide . La formule pratique permettant de traduire une pression en hauteur de liquide est : 10,2 P (ou DP) d
h =
4-
APPLICATIONS
Une diffrence de niveau de 1 m deau 4C de masse volumique 1000 kg/m3 (ou densit = 1) correspond une diffrence de pression de :
DP = h . r . g =
1 mm deau correspond alors 9,8 pascals ou 0,98 dcapascal. 1 mm deau ~ 1 daPa Le daPa est utilis en remplacement du mm deau pour exprimer les faibles diffrences de pression telles que les dpressions mesures sur les fours et chaudires. 1 bar correspond par ailleurs une hauteur en eau de : h= x 1 bar = = m deau m
DP = h x r x g =
1 mm de mercure = 133 Pa Une diffrence de niveau de 1 m dair de masse volumique 1,293 kg/m3 correspond une diffrence de pression de :
DP =
x 1 m dair = 12,8 Pa
Pa
Dans un rcipient rempli de gaz, laccroissement de pression avec la profondeur est si faible que lon admet que la pression est identique en tout point. Toutefois, pour des quipements de grandes hauteurs (chemines, fours) la diffrence de pression entre base et sommet nest plus ngligeable.
00972_B_F
C 1 -3
Dterminer la diffrence de pression entre la surface libre et le fond dun bac de stockage contenant t un liquide de densit d 4 = 0,850 sachant que la hauteur de liquide dans le bac est de 15 m.
DP =
h.d = 10,2
bar
I h
Que le tube soit plus long, vertical ou pench, rectiligne ou sinueux, de section variable, on mesure toujours la mme diffrence de niveau. La pression en A est la pression atmosphrique qui sexerce sur la surface libre du mercure. A, B, C, D, E tant dans le mme plan horizontal contenant cette surface libre subissent la mme pression. La pression en F, G, H, I est la mme, et presque gale au vide absolu. La pression atmosphrique quilibre donc la pression due la hauteur de mercure. b - Le calcul de la pression atmosphrique nest pas possible car, en particulier, on ne peut fixer la hauteur de latmosphre et les phnomnes mtorologiques sont trs complexes. On se contente de la mesurer avec des appareils appels baromtres. Les baromtres mercure sont des tubes de Torricelli (voir plus loin manomtres mercure). Les baromtres mtalliques utilisent la dformation de la face suprieure dune bote mtallique soumise la pression atmosphrique.
B
D TH 1044 A
D TH 1043 A
Un tube de verre denviron 1 m de long ferm une extrmit est rempli de mercure ; en le bouchant avec le pouce on le retourne en immergeant lorifice dans une cuve mercure. En enlevant le doigt on constate que le mercure descend et que son niveau se stabilise une hauteur denviron 76 cm en laissant le vide dans la partie suprieure.
00972_B_F
C 1 -3
Les mesures montrent que la pression atmosphrique diminue avec laltitude (elle diminue de moiti tous les 5500 m environ) ; ainsi les baromtres peuvent tre utiliss comme altimtres en traduisant les mesures de pression en altitude. Le tableau ci-aprs donne lvolution de la pression atmosphrique et de la masse volumique de lair avec laltitude.
0,76 m
13595 kg/m3
9,80665 m/s 2
= 101 325 Pa
= = =
Pa bar mbar
Dans les calculs courants on se contente souvent de lquivalence suivante : 1 atm ~ 1 bar Application Un ballon est soumis une pression de 5 bar. Quelle est la valeur de cette pression en atmosphre ?
00972_B_F
C 1 -3
Certaines pompes volumtriques fonctionnent selon le principe suivant trs simplifi. Un piston se dplace dans un cylindre ou corps de pompe reli par une conduite une nappe de liquide. Quand on soulve le piston, la pression diminue dans le corps de pompe et la pression atmosphrique qui sexerce la surface libre du liquide fait monter le liquide. Un jeu de clapets dadmission et de refoulement permet ensuite de refouler ce liquide dans une conduite ou une capacit.
3-
D TH 1045 A
SOUS PRESSION
Pression mesure
SOUS VIDE
Pression relative = pression absolue pression atmosphrique Application : La pression lintrieur dune sphre de stockage de butane est de 3 bar (indication du manomtre). Quelles sont les pressions absolues et relatives ? Pabs = bar Prel. = bar
00972_B_F
D TH 1047 A
Pression atmosphrique
C 1 -3
Lorsque la pression absolue dune capacit est infrieure la pression atmosphrique, on dit que cette capacit est sous-vide. Les notions de pressions absolues et relatives appellent plusieurs remarques : La pression relative sappelle aussi pression effective. Les manomtres industriels tube de bourdon donnent des indications de pression relative ; dans le cas de pression absolue cela est clairement indiqu sur lappareil. Si la pression relative de fonctionnement dune installation est positive (P absolue > P atm) tout dfaut dtanchit se traduit par une fuite de fluide vers lextrieur ; ceci peut tre dangereux si le fluide est inflammable, toxique ou trs chaud. Si la pression relative est ngative (P abs. < P atm) il y aura risque dentre dair (dangereux par exemple en mlange avec des hydrocarbures). De plus les forces dues la diffrence de pression sexercent de lextrieur vers lintrieur ce qui peut provoquer une implosion de la capacit.
2-
EXPRESSIONS DU VIDE
Le schma ci-dessous illustre sur un exemple les deux expressions possibles du vide en pression absolue ou en pression relative. chelle de pression relative chelle de pression absolue 760 mHg Pression atmosphrique normale
Pression mesure -760 mHg On obtient ainsi les deux valeurs Vide absolu
Pression absolue = + 50 mm de Hg 0
en pression relative : 710 mm de mercure relatifs ou une dpression de 710 mmHg en pression absolue : + 50 mm de mercure absolus Application : Une colonne fonctionne sous une dpression de 0,8 bar. Indiquer sa pression de fonctionnement en bars eff et en bars abs. Pabs = bar Prel. = bar
00972_B_F
D TH 1048 A
10
C 1 -3
3-
PRESSION DIFFRENTIELLE
Une pression diffrentielle est une diffrence entre deux pressions :
D TH 1049 A
7,3
Sens de circulation Vanne de rgulation Dans lexemple correspondant au schma ci-dessus, la pression diffrentielle de la vanne, note souvent DP, est : DP = 9 7,3 = 1,7 bar On constate que si les pressions mesures taient exprimes en bar absolu, la valeur de la pression diffrentielle resterait inchange.
4-
APPLICATIONS
Expression de la pression atmosphrique normale en PSI. Patm. norm. = 1,013 bar soit 1,013 x 14,5 = 14,7 PSI Transformation dune pression absolue (en bar) en pression relative (en PSI). Une pression absolue de 2 bar soit 29 PSI correspond une pression relative de : 29 14,7 = 14,3 PSI On note en gnral : Pression absolue = 2 bar abs = 29 PSI A (A = absolute) et Pression relative = 0,99 bar rel. = 14,3 PSI G (G = gauge) Dans certaines installations, la pression dair utilise sur les appareils dinstrumentation et de rgulation est exprime en PSIG et varie dans la plage de 3 psig - 15 psig. Traduire ces pressions en pressions absolues exprimes en bar.
3 psig = 15 psig =
bar bar
00972_B_F
11
C 1 -3
V-
1-
Lagitation des molcules provoque de multiples CHOCS contre les parois. Les forces pressantes qui en rsultent sappliquent sur toute la surface interne du ballon et crent donc une PRESSION. Cette pression exerce par le gaz dpend du nombre de chocs par unit de surface (Pression = Force/Surface), elle est donc fonction :
Molcules de gaz
du nombre de molcules de gaz, cest--dire de la quantit de gaz enferme dans le ballon. On peut remarquer ce sujet qu'un rcipient vide de toute molcule est soumis une pression intrieure nulle. de la surface offerte aux chocs, cest--dire des dimensions du ballon ou appareillage contenant le gaz. On peut ainsi accrotre la pression dun gaz par rduction du volume qui lui est offert comme cest le cas dans un compresseur alternatif. de lagitation des molcules Lagitation des molcules constituant un gaz augmente avec la temprature. Quand on chauffe un gaz on peut observer les deux phnomnes suivants : volume constant, laccroissement de lagitation et donc du nombre de chocs provoque une augmentation de pression
P1
D SEC 010 A
P2
Chauffage
t1
t2
00972_B_F
D TH 1050 A
P2 > P1 t2 > t1
12
C 1 -3
pression constante (cas dun cylindre muni dun piston libre tanche) laccroissement de l'agitation conduit la dilatation du gaz et une augmentation de volume P
2-
Vide
D TH 1051 A D TH 1052 A
V2
Molcules de gaz Aprs ouverture du robinet disolement le gaz se rpartit dans les deux ballons jusqu lgalisation des pressions. Celle du premier ballon diminue, celle du second qui tait nulle au dpart (vide) augmente. De mme un gaz est COMPRESSIBLE car on peut rapprocher les molcules qui le composent en diminuant le volume qui lui est offert. Cest le cas dans un cylindre de compression. P1 P2 P2 > P1
D TH 1053 A
00972_B_F
13
C 1 -3
3-
DANS UN MLANGE GAZEUX, CHAQUE CONSTITUANT DU MLANGE EXERCE UNE PART DE LA PRESSION APPELE PRESSION PARTIELLE
Le schma ci-dessous reprsente un mlange gazeux de 3 constituants enferm dans une enceinte.
P
1 2
D TH 1054 A
La pression totale exerce par le mlange la temprature t est P. Cette pression totale rsulte des pressions exerces par chacun des gaz, soit : PP1 pression partielle du gaz 1 PP2 pression partielle du gaz 2 PP3 pression partielle du gaz 3 La pression totale est en consquence la somme des pressions partielles, soit : P = PP1 + PP2 + PP3 Paralllement, la pression exerce par un gaz tant le rsultat des chocs des molcules de ce gaz sur la paroi, on peut concevoir que la pression partielle dun constituant dpend directement du pourcentage molaire de ce constituant dans le gaz et peut tre obtenue par la formule PPgaz = P % mol. gaz 100 P PP pression totale pression partielle du gaz
Application Le pourcentage molaire doxygne dans lair est 20 %. Dterminer la pression partielle doxygne : dans lair ambiant PPO2 = dans lair comprim 7 bar PPO2 = = bar = atm
00972_B_F
14
C 1 -3
Unit
Facteur multiplicatif pour convertir en : kgf/cm2 1,0197.105 1,0197 1 atm psi mmHg 7,500.103 750,06 735,56 mm eau 0,10197 10197,2 10 000
pascal bar kilogramme-force par centimtre carr atmosphre pound per square inch millimtre de mercure millimtre deau
Pa bar kgf/m2
atm psi
101325 6894,76
1,01325 0,06895
1,0332 0,0703
1 0,06805
14,6959 1
760 57,715
10332,3 703,07
mm Hg
133,32
1,333.103
1,359.103
1,316.103
0,01934
13,595
mm eau
9,80665
9,8067.105
104
9,678.103
1,422.103
0,0736
Applications Un appareillage supporte une pression P = 7,6 bar. Convertir cette pression en kgf/cm2, atm, psi, mmHg. P = 7,6 bar = 7,6 x 1,0197 P = 7,6 bar = 7,6 x P = 7,6 bar = 7,6 x 14,5 P = 7,6 bar = 7,6 x = = = = kgf/cm 2 atm psi mmHg
00972_B_F
GRANDEURS PHYSIQUES
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C1
-4
TEMPRATURE
I-
CHELLES DE TEMPRATURE.............................................................................................. 1
1 - chelles Celsius et Fahrenheit .....................................................................................................1 2 - chelle absolue ou Kelvin .............................................................................................................2
II -
III -
C 1 -4
I-
CHELLES DE TEMPRATURE
Les tempratures sont repres grce des chelles de temprature dont les plus courantes sont : lchelle Celsius lchelle Fahrenheit (systme anglo-saxon) lchelle Kelvin
1-
Valeur
0C
73
Valeur 100C
770
mmHg
Eau bullition
D ANA 2015 A
Ensuite, lintervalle entre les repres 0 et 100 est divis en 100 parties gales ; chaque intervalle valant 1C. On extrapole ensuite en dessous de 0C et au-dessus de 100C. Dans lchelle Fahrenheit (F) la fusion de la glace correspond 32F, lbullition de leau sous 1 atm 212F. La correspondance entre les deux chelles est donc la suivante :
C
bullition eau sous 1 atm 100C 1C 1 1,8 C Fusion glace sous 1 atm 0C
F
212F 1,8F 1F 32F
-17,8C
0F
D ANA 2014 A
02105_A_F
C 1 -4
Les formules suivantes peuvent tre utilises pour convertir une temprature dune chelle dans une autre. Passage de C F ( tC connue) t F = 1,8 x tC + 32 Passage de F C ( tF connue) tC = tF 32 1,8
Certains essais de contrle des produits ptroliers se font des tempratures repres en F, par exemple : la tension de vapeur du propane 100F soit 37,8C la viscosit des huiles 210F soit 98,9C
2-
chelle Celsius
C
chelle Kelvin
K
100
373
1C = 1 K
1C 1K
273
- 273,15
Zro absolu
Les deux chelles sont dcales de 273,15 K et la conversion dune temprature de C en K se fait par la formule simple suivante : ~ t en C + 273 T en K Il est noter que le systme Anglo-Saxon utilise une chelle absolue en Rankine (R) dans laquelle lintervalle de temprature de 1 R est gal 1F.
02105_A_F
D ANA 2016 A
C 1 -4
K C
II -
2-
02105_A_F
C 1 -4
Le coefficient de dilatation linaire k reprsente lallongement dune conduite de 1 m sous leffet dune lvation de temprature de 1C. Pour les mtaux habituels, k vaut environ : k ~ 0,01 mm/m.C Matriaux Acier Cuivre Aluminium Plomb ou zinc P.V.C. PE k en mm/m.C
Le tableau en annexe donne l'allongement en mm/m pour des intervalles de temprature partir de 21C, c'est--dire k (T 21C). Application Quel est l'allongement d'une tuyauterie de 100 m dont la temprature s'lve de 1C (k = 0,01 mm/m.C).
DL = k . L . Dt
= x x = m = cm
Une tuyauterie de 200 m de longueur transporte de la vapeur HP 450C. De combien s'allonge-t-elle par rapport la temprature ambiante si elle est en acier au carbone ? Et si elle tait en acier inox (austnitique 18/8) ? T k (T 21) = = C mm/m lu sur le tableau de la dernire page x = mm
DL = L [k (T 21)] =
Sur une tuyauterie lie ses deux extrmits les carts de temprature sont la cause de dformations provoquant l'apparition de contraintes. Celles-ci vont se cumuler celles dues au poids et la pression et peuvent entraner des dformations permanentes, des arrachements de supports voire des ruptures de tuyauteries. Il est donc ncessaire, suivant les cas : d'adopter un trac non rectiligne pour permettre la dilatation avec des points d'ancrages fixes judicieusement choisis et mme prvoir des lyres de dilatation d'utiliser des lments flexibles : soufflets, compensateurs divers, supports et guides glissants,
02105_A_F
C 1 -4
Soufflets de dilatation
Support ressort
D MEQ 2033 A
Pendant ressort
Patins guids
b - Dilatation des quipements La plupart des quipements travaillent des tempratures diffrentes de la temprature ambiante ou ont des caractristiques dimensionnelles qui voluent avec les conditions atmosphriques. Quelques exemples de prcautions prendre qui en dcoulent : double paroi gaufre sur des rservoirs cryogniques absence de liaison fixe entre quipement et structure d'accs (plate-forme, escalier, ) changeur tte flottante lorsque l'cart de tempratures entre fluide chaud et fluide froid est important
entre fluide ct calandre calandre tubes plaque tubulaire cloison sparation de passes sortie fluide ct tubes
D MEQ 2032 A
Tte flottante
bote de distribution
02105_A_F
D MTE 003 E
C 1 -4
c - Dilatation des liquides Tout liquide tend se dilater quand la temprature augmente ; il y a expansion thermique. Cette caractristique entrane des risques car l'lvation de temprature d'un liquide emprisonn dans un rcipient peut par expansion thermique entraner des surpressions considrables capables de rompre tous les quipements non protgs, ce liquide tant incompressible.
3-
DANGERS DE LA TEMPRATURE
a - Combustion Si on a en prsence : un combustible et un comburant (air) dans certaines proportions un point chaud il y a risque de combustion. Ainsi, un brleur de four ralise le mlange air-fuel dans les proportions correctes : pour lallumage, le point chaud est constitu par un allumeur lectrique ou une torche enflamme. Il y a donc danger chaque fois quun produit inflammable scoule lair libre et rencontre un point chaud. Cela risque de se produire lors dune fuite situe au-dessus dune tuyauterie chaude par exemple. b - Brlures En usine, de nombreux ballons, colonnes, tuyauteries contiennent et vhiculent des produits hautes tempratures et tout nest pas calorifug ; mme en prsence de calorifuge il est ncessaire de prendre toutes prcautions pour ne pas se brler ; en particulier, le port de gants de cuir est utile voire mme obligatoire. c - Solidification Cest essentiellement la temprature qui provoque la fusion ou la conglation (solidification) des produits. La solidification de leau saccompagne en particulier dune dilatation volumique qui peut tre la cause de dgradation des capacits, des tuyauteries, des rseaux dair instrument, d - Vaporisation Une lvation de temprature peut aussi provoquer la vaporisation dun liquide. Le volume occup par la vapeur ainsi produite est considrablement plus grand que celui du liquide, de ce fait, la vaporisation brutale dune quantit deau mme faible peut provoquer des dgradations importantes (explosion, soufflage des internes dune colonne, ).
02105_A_F
D MEQ 2034 A
pieds supports permettant la libre dilatation de la calandre d'un changeur ou de la virole d'un ballon
C 1 -4
quivalence dans lchelle Kelvin t t + 273,15 (t + 459,7)/1,8 t/1,8 Celsius t 273,15 t (t 32)/1,8 (t 491,7)/1,8 Fahrenheit 9/5 (t273,15) + 32 1,8 . t + 32 t t 459,7 Rankine 1,8 . t 1,8 . t + 491,7 t + 459,7 t
02105_A_F
C 1 -4
DILATATION LINAIRE DES MTAUX
Dilatation linaire des mtaux, en mm/m entre une temprature de pose de 21C et la temprature T.
Acier au carbone et chrome-molybdne 3 % Cr-Mo Aciers Inox 12 % Cr - 17 % Cr 27 % Cr Cupro-nickel 70 % Cu - 30 % Ni 2,62 2,39 2,25 2,10 1,96 1,82 1,76 1,62 1,45 1,27 1,10 0,94 0,74 0,55 0,35 0,15 0 0,25 0,45 0,68 0,89 1,10 1,32 1,55 1,77 2,00 2,23 2,46 2,70 2,93 Monel 67 % Ni - 30 % Cu Aciers 25 % Cr - 20 % Ni Aciers austnitiques 18 % Cr-8 % Mo
Temprature T (C)
3 1/2 Nickel
Fonte grise
Aluminium
198 184 169 157 143 129 115 101 87 73 60 46 31 17,8 3,9 10 21 38 52 66 80 93 107 121 135 149 163 177 190 204 218 232 246 260 274 288 302 316 330 343 357 371 385 399 413 427 440 454 470 482 496 510 524 538 552 566 580 593 607 621 635 649 663 677 690 704 718 732 746 760 744 788 802 816
1,975 1,866 1,758 1,650 1,541 1,425 1,316 1,208 1,083 0,958 0,833 0,700 0,566 0,408 0,266 0,116 0 0,191 0,350 0,508 0,666 0,825 1,008 1,166 1,341 1,516 1,700 1,883 2,066 2,250 2,441 2,633 2,825 3,016 3,216 3,425 3,625 3,833 4,050 4,258 4,475 4,691 4,916 5,133 5,358 5,583 5,808 6,041 6,275 6,508 6,733 6,958 7,183 7,408 7,641 7,883 8,125 8,366 8,591 8,808 9,025 9,250 9,483 9,716 9,950 10,183 10,416 10,650 10,883 11,116
1,85 1,75 1,65 1,55 1,45 1,35 1,25 1,141 1,025 0,900 0,783 0,658 0,525 0,383 0,250 0,10 0 0,183 0,333 0,483 0,633 0,783 0,941 1,108 1,266 1,425 1,583 1,750 1,916 2,083 2,266 2,441 2,616 2,791 2,983 3,166 3,350 3,583 3,725 3,908 4,100 4,283 4,483 4,683 4,883 5,083 5,283 5,491 5,691 5,891 6,091 6,30 6,508 6,716 6,916 7,124 7,333 7,541 7,733 7,933 8,133 8,333 8,550 8,775 8,991 9,216 9,416 9,625 9,833 10,041
3,20 3,02 2,84 2,65 2,46 2,28 2,08 1,89 1,67 1,45 1,25 1,03 0,81 0,60 0,38 0,17 0 0,28 0,51 0,75 0,98 1,21 1,45 1,69 1,93 2,17 2,41 2,66 2,91 3,16 3,41 3,67 3,92 4,17 4,42 4,68 4,94 5,20 5,45 5,72 5,98 6,25 6,51 6,79 7,05 7,33 7,60 7,88 8,15 8,43 8,71 9,00 9,28 9,56 9,85 10,05 10,41 10,71 10,98 11,26 11,55 11,83 12,11 12,40 12,68 12,96 13,25 13,53 13,81 14,10 14,41 14,74 15,06 15,39
1,7 1,6 1,5 1,4 1,3 1,21 1,12 1,03 0,92 0,81 0,70 0,60 0,47 0,35 0,22 0,1 0 0,16 0,30 0,44 0,57 0,71 0,86 1,00 1,15 1,30 1,45 1,60 1,75 1,91 2,08 2,24 2,40 2,56 2,73 2,90 3,07 3,25 3,41 3,59 3,76 3,94 4,11 4,30 4,48 4,66 4,85 5,04 5,22 5,40 5,59 5,78 5,97 6,16 6,35 6,62 6,81 6,92 7,10 7,30 7,48 7,66 7,85 8,04 8,23 8,42 8,60 8,80 8,98 9,17
2,50 2,35 2,21 2,07 1,93 1,79 1,65 1,50 1,33 1,15 0,98 0,81 0,65 0,47 0,30 0,13 0 0,23 0,42 0,61 0,81 1,0 1,20 1,41 1,61 1,81 2,02 2,24 2,45 2,66 2,88 3,10 3,31 3,53 3,75 3,99 4,21 4,44 4,66 4,90 5,13 5,36 5,60 5,85 6,09 6,33 6,57 6,82 7,06 7,31 7,55 7,80 8,05 8,29 8,53 8,78 9,02 9,26 9,50 9,75 10,00 10,25 10,49 10,73 10,97 11,21 11,45 11,70 11,95 12,20
2,18 2,08 1,98 1,88 1,78 1,68 1,58 1,49 1,32 1,15 0,98 0,81 0,65 0,47 0,30 0,16 0 0,23 0,42 0,61 0,81 1,0 1,20 1,41 1,61 1,84 2,02 2,24 2,42 2,70 2,93 3,15 3,38 3,60 3,84 4,08 4,31 4,55 4,79 5,04 5,28 5,53 5,78 6,04 6,29 6,54 6,80 7,06 7,33 7,60 7,86 8,14 8,40 8,68 8,95 9,24 8,69 9,80 10,09 10,39 10,67 10,95 11,25 11,55 11,85 12,15 12,45 12,75 13,05 13,35
1,85 1,75 1,65 1,55 1,45 1,35 1,25 1,15 1,02 0,90 0,77 0,65 0,51 0,38 0,25 0,11 0 0,183 0,333 0,483 0,63 0,78 0,94 1,10 1,26 1,40 1,56 1,73 1,89 2,05 2,24 2,42 2,60 2,78 2,97 3,16 3,35 3,55 3,75 3,95 4,15 4,36 4,58 4,80 5,01 5,22 5,45 5,67 5,90 6,12 6,43 6,74 7,05 7,35 7,48 7,61 7,74 7,87 8,15 8,42 8,70 8,98
3,90 3,71 3,50 3,30 3,09 2,86 2,63 2,40 2,14 1,89 1,64 1,39 1,10 0,80 0,52 0,23 0 0,38 0,70 1,02 1,35 1,66 2,00 2,35 2,70 3,05 3,40 3,76 4,12 4,49 4,85 5,23 5,60 5,97 6,35 6,75 7,13 7,52 0 0,17 0,31 0,45 0,60 0,75 0,90 1,05 1,20 1,36 1,52 1,69 1,85 2,01 2,18 2,35 2,52 2,70 2,88 3,05 3,24 3,42 3,61 3,80 4,00 4,19 4,38 4,58 4,78 4,98 5,18 5,39 5,60 5,80 6,02 6,25 6,46 6,68
3,31 3,11 2,91 2,71 2,51 2,31 2,11 1,92 1,71 1,50 1,30 1,10 1,04 0,64 0,40 0,18 0 0,30 0,55 0,80 1,05 1,30 1,55 1,80 2,06 2,32 2,59 2,85 3,11 3,37 3,64 3,90 4,17 4,44 4,70 4,98 5,25 5,53 5,80 6,07 6,35 6,62 6,90 7,18 7,46 7,75 8,03 8,32 8,60 8,90 9,18 9,47 9,75 10,04 10,33 10,63 10,92 11,22
3,23 3,03 2,83 2,63 2,44 2,25 2,05 1,86 1,66 1,46 1,26 1,07 0,85 0,62 0,40 0,17 0 0,29 0,53 0,78 1,02 1,26 1,52 1,79 2,04 2,30 2,56 2,84 3,10 3,37 3,65 3,93 4,21 4,50 4,79 5,08 5,37 5,66 5,96 6,27 6,57 6,88 7,20 7,51 7,83 8,15 8,47 8,80 9,13 9,45 9,79 10,13 10,47 10,81 11,15 11,50 11,85 12,20
2,25 2,12 2,00 1,87 1,75 1,62 1,50 1,39 1,24 1,09 0,94 0,80 0,63 0,46 0,30 0,13 0 0,21 0,40 0,58 0,76 0,95 1,14 1,33 1,52 1,71 1,90 2,10 2,30 2,50 2,70 2,91 3,11 3,32 3,54 3,75 3,96 4,17 4,27 4,60 4,83 5,05 5,26 5,49 5,70 5,93 6,16 6,40 6,64 6,88 7,10 7,34 7,56 7,80
02105_A_F
Fer forg
Bronze
Laiton
GRANDEURS PHYSIQUES
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C1
-5
CHALEUR
I - PHNOMNES PHYSIQUES ................................................................................................... 1 II - UNITS DE QUANTIT DE CHALEUR .................................................................................... 3 III - CHALEUR SENSIBLE............................................................................................................... 4
1 2 3 4 Notion de chaleur massique .............................................................................................................4 Calcul dune quantit de chaleur sensible ........................................................................................ 5 Dbit de chaleur - Notion de bilan thermique ................................................................................... 7 Limites dapplication .........................................................................................................................9
C 1 -5
I-
100C
Temprature stable
Eau pure
Vaporisation de leau
01664_A_F
D ANA 134 A
C 1 -5
Diminution de temprature
Exemple 2 : Rchauffage dun ptrole brut avant distillation Avant dentrer dans la colonne de distillation atmosphrique, le ptrole brut subit deux oprations distinctes : il est dabord prchauff ltat liquide dans une srie dchangeurs de chaleur, sa temprature crot sans quil y ait vaporisation. Il a reu une quantit de chaleur sensible. il est ensuite partiellement vaporis dans les tubes dun four avant de pntrer dans la colonne. On lui fournit alors de la chaleur latente. Comme il sagit dun mlange, la temprature du ptrole brut continue augmenter pendant sa vaporisation.
Train d'change
Four Colonne
Ptrole Brut
D ANA 136 A
Chaleur sensible
Chaleur latente
01664_A_F
D ANA 133 A
C 1 -5
II -
Unit lgale : lunit de chaleur du Systme International (SI) est la mme que lunit de travail, cest--dire : le joule (J). Les quivalences entre calorie et joule, kilocalorie et kilojoule, thermie et mga joule sont les suivantes : 1 cal 1 kcal 1 th = = = 4,1868 J 4,1868 kJ 4,1868 MJ
1 kWh 1 th
Sil faut rigoureusement 1 calorie pour lever la temprature de 1 gramme deau de 14,5C 15,5C, il faut de mme, en gnralisant, approximativement 1 calorie pour lever la temprature de 1 gramme deau liquide de 1C entre 0C et 100C. Applications : Par exemple, pour accrotre la temprature de 1 kg deau liquide de 30 50C, il faut lui fournir 20 fois 1 kilocalorie soit 20 kcal. Quelle quantit de chaleur est ncessaire pour chauffer 1 tonne deau de 20C 100C ?
01664_A_F
C 1 -5
Les chiffres ci-dessus sont des exemples. Les lvations de temprature constates dpendent des conditions dans lesquelles chaque substance est prise et en particulier de sa temprature. Pour caractriser le comportement des diffrents corps face un apport de chaleur on dfinit une grandeur caractristique de chaque corps appele chaleur massique qui est note gnralement par la lettre c et dont la dfinition est la suivante : La chaleur massique dun corps est la quantit de chaleur quil faut fournir 1 kg de ce corps pour lever sa temprature de 1C. Lunit lgale de chaleur massique est le joule par kilogramme et par degr Celsius : (J/kg.C). En pratique on utilise encore trs souvent la calorie par gramme et par C (cal/g.C) ou ses quivalents. La chaleur massique sexprime par le mme nombre dans les units suivantes : cal g . C kcal kg . C th t . C
Le tableau ci-dessus montre que si la chaleur massique de leau liquide est 1 kcal/kg.C, celles de la vapeur deau ou de laluminium sont infrieures 1 kcal/kg.C. Il faut noter galement que la chaleur massique dun corps nest pas la mme toutes les tempratures.
01664_A_F
C 1 -5
Pour leau liquide par exemple, elle vaut : 1 kcal/Kg.C rigoureusement 15C 0,96 kcal/kg.C 100C 1,06 kcal/kg.C 200C 1,39 kcal/kg.C 300C
SOLIDE CORPS Bton Aluminium Cuivre Fe 3 O 4 Glace C (kcal/kg/C) 0,2 0,2 0,09 0,18 1 C (KJ/Kg.C) 0,837 0,837 0,377 0,753 4,186 t (C) 50 100 50 20 0
2-
01664_A_F
C 1 -5
La diffrence de temprature (t2 t1 )C est souvent note t et lon obtient donc la formule gnrale permettant de calculer une quantit de chaleur sensible : Qs = m . c . t Les units les plus souvent utilises sont les suivantes : m en kg c en kcal/kg.C t en C m en t c en th/t .C t en C m en kg c en kJ/kg.C t en C
Qs en kcal
si
Qs en th
si
Qs en kJ Application
si
Calcul de la quantit de chaleur ncessaire pour lever la temprature de 1,5 kg deau liquide de 15 80C ? m c = = = 1,5 kg 4,186 kJ/kg.C 80 15 = 65C = kJ
t
Q =
Un racteur agit et double enveloppe est rempli de 8 tonnes de mlange ractionnel liquide dont la chaleur massique est 0,875 kcal/kg.C dans le domaine de temprature considr. Avant de le vider, il est ncessaire de refroidir le liquide laide deau froide circulant dans la double enveloppe. En supposant que leau est disponible 20C et est rejete 30C, quelle est la quantit deau ncessaire pour refroidir le mlange de 87C 50C ? m c = = = = th
t
Q
teau =
m eau = t
01664_A_F
C 1 -5
3-
Eau liquide
Les chaleurs massiques des deux produits sont : c IPA = 0,7 th/t . C c eau = 1 th/t . C
01664_A_F
D MTE 031 A
35C
C 1 -5
Lapplication de la formule gnrale permet de calculer le dbit de chaleur perdue par lIPA et gagne par leau. Pour lIPA :
Pour leau
Cette galit suppose bien entendu que les pertes de chaleur vers lextrieur sont ngligeables. Le dbit de chaleur transfre du fluide chaud vers le fluide froid est souvent appel charge thermique (en anglais duty ) de lappareil. Dune manire gnrale, on considre un changeur dans lequel un fluide chaud (repr par des lettres majuscules) change de la chaleur sensible avec un fluide froid (repr par des lettres minuscules) :
chaleur massique C
t2
T2
On a, compte tenu des notations portes sur le schma et en appelant Q le dbit de chaleur chang : Q = M . C . (T1 T2 ) = m . c . (t2 t 1 )
01664_A_F
D MTE 031 B
C 1 -5
Application Soit dterminer la charge thermique dun changeur Ptrole brut-Gazole ainsi que la temprature de sortie du gazole compte tenu des indications portes sur le schma ci-dessous. GAZOLE 100 t/h C gazole = 2,72 kJ/kg.C 200C 120 BRUT C brut = 2,344 kJ/kg.C 500 t/h 130
4-
LIMITES DAPPLICATION
La formule Q = m . c . t sapplique aux rchauffages ou refroidissements de liquides et de vapeurs ne subissant pas de changement dtat. Celle-ci nest videmment plus valable quand les fluides changent dtat physique lors de lchange de chaleur. Il est ncessaire de prendre en compte alors la chaleur latente de changement dtat.
01664_A_F
D MTE 031 C
10
C 1 -5
144C
4 bar abs.
Eau liquide
144C
Il sagit dans ce cas de vaporisation dun corps pur qui se produit donc temprature constante ; 144C est en effet la temprature dbullition de leau sous la pression opratoire du gnrateur savoir 4 bar absolus. Dans cet exemple, la temprature du fluide ne varie pas et le dbit de chaleur apport par lhuile chaude sert uniquement vaporiser leau. Le dbit de vapeur produit dpend directement du dbit de chaleur apport par lhuile chaude dans lchangeur et bien sr de la valeur de la chaleur latente de vaporisation de leau 144C.
01664_A_F
D ANA 135 A
11
C 1 -5
ou
510 kcal/kg
On peut remarquer que cette quantit de chaleur latente est trs importante compare de la chaleur sensible. Il ne faudrait, en effet, quenviron 124 th pour rchauffer 1 tonne deau liquide de 20C 144C. On dfinit galement une chaleur latente de condensation qui a, pour les mmes conditions, la mme valeur que la chaleur latente de vaporisation. Il sagit alors dune quantit de chaleur libre lors de la condensation, tout se passant comme si le corps rendait la chaleur absorbe pendant sa vaporisation. Le tableau ci-dessous donne quelques exemples de chaleurs de vaporisation de corps purs leur temprature dbullition sous 1 atmosphre absolu.
Temprature dbullition sous 1 atm. abs. (C) Eau Ammoniac thane Propane n-Butane Benzne 100 33 100 42 0,5 80
kcal/kg
kJ/kg
01664_A_F
12
C 1 -5
On donne ci-dessous deux exemples de chaleur de vaporisation de mlanges Essence 15 d4 = 0,740 Intervalle ASTM 40-170C Gas-oil 15 d4 = 0,850 Intervalle ASTM 220-350C = 50 60 kcal/kg 210 250 kJ/kg = 70 80 kcal/kg 290 335 kJ/kg
4-
= 2134,6 MJ/t
soit
01664_A_F
QL =
MJ/h
13
C 1 -5
QTOTALE =
M . c L . (tv t1)
M.
M . c v . (t2 t v)
Application Soit porter une tonne deau disponible liquide 20C jusqu 350C, la pression de 4 bar absolus. La chaleur massique de leau liquide est cL = 1 th/t.C, celle de la vapeur deau cv = 0,5 th/t.C Sous cette pression, la temprature dbullition de leau est de 144C. Dans le calcul, il est ncessaire de distinguer 3 tapes suivant la nature de la chaleur absorbe par leau : sensible ou latente.
01664_A_F
14
C 1 -5
Il faut donc : porter leau liquide de 20C 144C chaleur sensible ncessaire 1t.1 th . (144C 20C) = 124 th t . C
vaporiser 144C sous 4 bar absolus chaleur latente ncessaire 1 t . 510 th = 510 th t
porter la vapeur deau de 144C 350C chaleur sensible ncessaire 1 t . 0,5 th . (350C 144C) = 103 th t . C 737 th
01664_A_F
D ANA 130 A
C1
-6/A
III - EXPRESSION GNRALE DE LA TRANSMISSION DE CHALEUR EN CONVECTION ET CONVECTION ..................................................................................................................... 5 IV - TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONDUCTION ............................................................. 7
1 2 Conduction au travers dune paroi simple ....................................................................................7 Conduction au travers de parois accoles ................................................................................. 11
03/08/2005
C 1 -6/A
I-
00566_C _F
C 1 -6/A
Dans le cas dun tube situ en zone de radiation, les 3 modes de transmission sont conjugus.
- les gaz de combustion transmettent de la chaleur la paroi extrieure du tube par rayonnement et par convection . - la chaleur est ensuite transmise au travers du tube par conduction. - et par convection de la paroi interne du tube au fluide.
Flamme
Convection Radiation
Convection
Conduction
Pour un tube situ en zone de convection et qui ne voit pas la flamme, on rencontre les modes de transmission sont les suivants :
CONVECTION INT.
CONDUCTION
- transmission de la chaleur des fumes ( haute temprature) la paroi extrieure du tube par convection et par rayonnement. - par conduction travers lpaisseur du tube.
CONVECTION EXT.
Dans les changeurs de chaleur par surface, conus pour permettre un change entre 2 fluides spars par une paroi, le processus de transmission fait appel simultanment la convection et la conduction.
00566_C _F
D MTE 173 B
C 1 -6/A
II -
= Flux thermique =
Selon lunit choisie pour le dbit de chaleur, le flux thermique sexprime en W/m2 (dans le systme international) ou en kcal/h.m2 ou encore en th/h.m2. Application Dans un train dchange dune unit de stabilisation de brut, lchange produit chaud-produit froid est ralis dans 4 changeurs (628 m2 de surface chacun). Le dbit de chaleur totale est de 13900 th/h.
00566_C _F
C 1 -6/A
2-
APPAREIL DCHANGE
Zone de radiation du four tubulaire distillation atmosphrique reformage catalytique vapocraquage crans de chaudires changeurs train dchange de distillation atmosphrique charge/effluent de reformage catalytique Matriels (capacits, tuyauteries) calorifugs Flamme lair libre dhydrocarbures liquides Flamme lair libre de GPL 6000 12000 23000 35000 100 400 30000 60000 60000 12000 5000 10000 20000 30000 90 350 jusqu 35000 45000 31000 70000 230000 30000 40000 27000 60000 200000
Les valeurs indiques permettent de distinguer 3 types dquipements : hauts flux thermique : fours et chaudires flux moyens : changeurs flux faibles : quipements calorifugs
00566_C _F
C 1 -6/A
Fluide chaud
Fluide froid
Temprature T
Temprature t
Potentiel thermique t = T - t
00566_C _F
D MTE 1109 A
C 1 -6/A
On aboutit ainsi lexpression gnrale de la transmission de chaleur en conduction et convection : Flux thermique = Potentiel thermique t Rsistance globale R
La rsistance la transmission de chaleur sexprime, selon lunit choisie pour le flux thermique, en m2.C/W ou en m2.C.h/kcal. En considrant linverse de la rsistance R la transmission de chaleur U = 1/R, appel coefficient global dchange, lexpression de lchange de chaleur scrit encore :
= A = U x t
U sexprime en W/m2.C ou en kcal/h.m2.C Application Dans lchange de lapplication prcdente, le potentiel thermique est en moyenne de 44C. La rsistance globale lchange de chaleur est : R = Le coefficient global dchange vaut : U = kcal/h.m 2 .C m 2 .C.h/kcal
00566_C _F
C 1 -6/A
1-
00566_C _F
C 1 -6/A
a - Conductibilit thermique Les valeurs de la conductibilit thermique sont leves pour les bons conducteurs comme les mtaux par exemple. Pour les isolants, au contraire, les valeurs de sont faibles. Des exemples de valeurs de conductibilit thermique des diffrents matriaux sont prsents dans le tableau suivant :
CONDUCTIBILIT THERMIQUE MATRIAUX Mtaux Cuivre Aluminium Acier doux Fonte Matriaux isolants Laine de verre Polystyrne Lige Matriaux de construction Briques Bton Verre Bois Liquides Eau 0C 80C Hydrocarbures temprature ambiante (valeur moyenne) Gaz sous pression atmosphrique Air Vapeur deau Propane Heptane Suie Coke 0C 100C 100C 200C 400C 100C 100C 0.024 0.031 0.023 0.033 0.055 0.026 0.017 0.06 0.93 0.021 0.027 0.020 0.028 0.047 0.022 0.015 0.05 0.8 0.47 0.58 0.14 0.4 0.5 0.12 0.3 1.2 0.8 0.8 0.1 0.3 0.25 1 0.7 0.7 0.1 0.25 0.035 0.038 0.031 0.041 0.03 0.07 0.027 0.035 383 209 45 56 330 180 39 48 W/m.C kcal/h.m.C
00566_C _F
C 1 -6/A
Daprs les valeurs indiques dans le tableau, on constate que les liquides et surtout les gaz se comportent plutt comme des isolants. Il en est de mme pour les dpts de suie et de coke. On constate dautre part, qu ltat liquide leau une valeur de plus leve que celle des hydrocarbures. b - Rsistance dune paroi La rsistance R que rencontre la chaleur son passage au travers dune paroi et dautant plus grande que sa conductibilit thermique est faible et que son paisseur e est grande. Elle sexprime par : R conduction = e
Si la paroi est soumise un potentiel thermique t, le flux thermique qui la traverse est donn par :
= R = e
En consquence, le dbit de chaleur Q qui traverse une surface A de cette paroi vaut :
paisseur e
=A = . e
Q =
. A . t e
Conductibilit thermique
00566_C _F
10
C 1 -6/A
Application La paroi mtallique ( = 40 kcal/h.m.C) dun cylindre de stockage dpaisseur 18 mm est soumise aux flammes dun incendie. La rsistance R m quoppose cette paroi la circulation de chaleur vaut : Rm = Un panneau isolant ( = 0,05 kcal/h.m.C) a une paisseur gale 120 mm. La rsistance R i quoppose ce panneau la circulation de chaleur vaut : Ri = h.m2 .C/kcal h.m2 .C/kcal
Lors dun incendie chacune de ces parois soumises un potentiel thermique gal 1000C est traverse par un flux thermique :
m = i =
kcal/h.m 2 kcal/h.m 2
00566_C _F
11
C 1 -6/A
2-
Flux thermique
e1 1
e2 2
e3 3
La circulation de chaleur au travers de chacune des parois rencontre une rsistance qui dpend de lpaisseur et de la conductibilit thermique de chacune delles. Pour la paroi 1 : Pour la paroi 2 : Pour la paroi 3 : rsistance R1 = e1 1 e2 rsistance R2 = 2 e3 rsistance R3 = 3
La rsistance totale Rtotale de lensemble est obtenue en faisant la somme des rsistances des diffrentes parois. R totale = R1 + R2 + R3 = e1 e2 e3 + + 1 2 3
Sous le potentiel thermique t = T t ; il stablit au travers de lensemble des parois un flux thermique : = t T t Tt = = R R totale R 1 + R2 + R3
La prsence dune paroi supplmentaire se traduit par laccroissement de la rsistance totale la transmission de chaleur et, pour un mme potentiel thermique, par une diminution du flux thermique. Cet effet peut tre recherch pour limiter les dperditions de chaleur : calorifuger consiste, en effet, installer une paroi additionnelle de faible conductibilit thermique. Dans le cas des matriels dchange thermique (fours, changeurs, ) la prsence de dpts isolants dus lencrassement conduit une rduction de leurs performances.
00566_C _F
D MTE 1110 B
12
C 1 -6/A
Application Une paroi mtallique du cylindre de stockage prcdent (paisseur 18 mm, = 40 kcal/h.m.C) est calorifuge par un panneau isolant (paisseur : 120 mm ; = 0,05 kcal.h.m2 .C). La rsistance totale de la paroi calorifuge vaut : R T = Rm + Ri = Lors de lincendie, le flux thermique traversant la paroi calorifuge est : k.m 2 .C/kcal
kcal/h.m 2
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13
C 1 -6/A
V-
Dans une industrie de procds mettant en oeuvre des fluides, comme le raffinage et la ptrochimie, les mcanismes dchange de chaleur dans les matriels thermiques comportent presque toujours un change par convection faisant intervenir un fluide et une paroi. Ce mode de transmission peut tre dcrit par un processus dans lequel interviennent les tapes reprsentes sur le schma ci-dessous.
Acc s
la
s ei
nd
uf
oi
Re
to
yy ;; ;; yy
l uid e
Paroi
Le contact des particules du fluide avec la paroi pour permettre lchange Cela suppose quelles puissent y accder et quil y ait un renouvellement constant de particules pour activer lchange. La facilit daccs la paroi est donc un paramtre essentiel dans ce type dchange et elle dpend principalement des conditions dcoulement du fluide. Il est vident, par exemple, quun coulement plus turbulent facilite laccs des particules la paroi et dans un temps donn, davantage de particules ont loccasion dchanger de la chaleur avec la paroi. De la mme manire dans le cas des gaz, une pression leve rsultant dun grand nombre de chocs des particules sur la paroi est favorable lchange de chaleur.
La transmission de la chaleur de la paroi aux particules avec lesquelles elle est en contact Laptitude du fluide changer de la chaleur au contact de la paroi est conditionne par la valeur de sa conductibilit thermique. De plus, la quantit de chaleur change dpend dautres caractristiques du fluide. Elle est grande, par exemple, sil sagit dun fluide de chaleur massique ou de masse volumique leves ou si lchange saccompagne dun changement dtat physique. En effet, lchange tant gouvern par lcart de temprature entre paroi et particule, les conditions prcdentes correspondent lacquisition dune plus grande quantit de chaleur pour une mme variation de temprature de la particule.
Le retour de la particule au sein du fluide et lchange avec les autres particules Dans cette dernire tape interviennent essentiellement la turbulence de lcoulement, et laptitude du fluide diffuser la chaleur. Lchange de chaleur entre particules est encore favoris par une pression leve dans le cas des gaz.
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D MTE 023 A
pa
14
C 1 -6/A
La transmission de chaleur par convection met donc en jeu plusieurs mcanismes successifs relativement complexes, lefficacit globale de lchange pouvant tre limite par la difficult de ralisation de lun ou lautre des tapes. On a cherch obtenir une reprsentation globale de lchange par convection en faisant intervenir un formalisme du mme type que celui utilis en convection. Cela implique la dfinition dun potentiel thermique et dune rsistance qui prennent en convection la signification suivante : Le potentiel thermique est la diffrence entre : la temprature de la paroi la temprature moyenne du fluide Potentiel thermique t = tparoi tfluide ou tfluide tparoi
selon que le fluide reoit ou cde de la chaleur. La rsistance de convection R convection qui caractrise lensemble des mcanismes limitants prsents ci-dessus. On a donc lexpression suivante du flux thermique transmis par convection : Flux thermique = t paroi tfluide R CONVECTION
Dans la pratique, on a pris lhabitude en convection dutiliser plutt linverse de la rsistance de convection, cest--dire un paramtre h appel coefficient de convection ou coefficient de film qui caractrise non plus la rsistance mais laptitude la transmission de chaleur par convection. On a ainsi :
h=
1 R CONVECTION
La valeur de h est dautant plus leve que la rsistance en convection est faible. Lappellation coefficient de film est relative une reprsentation de lchange de chaleur par convection assez diffrente de celle qui a t prsente plus haut.
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15
C 1 -6/A
On considre dans ce cas que lchange entre paroi et fluide est ralis au travers dun film de fluide immobile au contact de la paroi comme le montre le schma ci-dessous. Fluide en coulement
Film Paroi
immobile
Ce film intervient comme un isolant introduisant une rsistance de conduction limitant lchange de chaleur. Le coefficient de film caractrise alors la rsistance apporte par le film et il est dautant plus grand que celle-ci est faible. En utilisant ce coefficient de film h, la loi dchange en convection scrit :
=R = h . t CONVECTION
2-
Dans le cas des liquides, les valeurs prsentes sur ce tableau montrent la meilleure aptitude au transfert de leau par comparaison aux hydrocarbures. Elle est en effet plus dense, plutt moins visqueuse et elle possde une chaleur massique plus leve.
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D MTE 1111 A
16
C 1 -6/A
De la mme faon, et sans entrer dans des comparaisons trop prcises, on peut sattendre des valeurs du coefficient de film beaucoup plus faibles pour les gaz que pour les liquides compte tenu des valeurs faibles de leur masse volumique et de leur conductibilit thermique. Le tableau de la page suivante prsente des valeurs de coefficient de film sans changement dtat pour divers fluides. Paramtres lis aux caractristiques de lcoulement On sait dj que la turbulence est un facteur favorable lchange de chaleur par convection. Si on limine les paramtres dj prsents comme la masse volumique et la viscosit, linfluence des caractristiques dcoulement se limite essentiellement la vitesse de circulation du fluide. Paralllement, la vitesse du fluide influence directement les pertes de charge de lcoulement. Dans le tableau ci-dessous on peut remarquer la diffrence spectaculaire entre convection naturelle et convection forc.
TRANSMISSION DE CHALEUR PAR CONVECTION SANS CHANGEMENT DTAT COEFFICIENT DE FILM FLUIDES W/m2 .C Convection naturelle AIR ambiance calme Vent de 40 km/h FUMES zone de convection HYDROCARBURES VISQUEUX AU STOCKAGE selon viscosit EAU selon temprature et vitesse Convection force AIR HYDROCARBURES GAZEUX sous 2 bar sous 10 bar sous 35 bar HYDROCARBURES LIQUIDES FLUIDES HYDROCARBURES LIQUIDES VISQUEUX EAU 230 580 1980 1200 1800 580 5800 200 500 1700 1000 1500 500 5000 90 80 12 46 58 35 60 60 300 10 40 50 30 50 50 250 kcal/h.m 2 .C
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C 1 -6/A
Application
Le profil dune charpente mtallique reoit par convection de la chaleur mise par les gaz chauds dun incendie.
D MEQ 1765 A
kcal/h.m 2
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C 1 -6/A
b - Coefficient de film en convection avec changement dtat physique On sait dj que le changement dtat du fluide (vaporisation ou condensation) est un lment favorable au transfert de chaleur par convection. Les chaleurs latentes de changement dtat sont en effet dun ordre de grandeur gnralement bien suprieur celui des chaleurs sensibles et, en consquence, les particules de fluide au contact de la paroi peuvent absorber (ou fournir) davantage de chaleur. Dans la pratique, on constate effectivement des valeurs gnralement leves de film comme le montrent les exemples prsents ci-dessous.
COEFFICIENT DE FILM W/m2 .C CONDENSATION Hydrocarbures Eau VAPORISATION Hydrocarbures Eau 1750 2900 5800 11600 1500 2500 5000 10000 1400 2000 5800 11600 1200 1700 5000 10000 kcal/h.m 2 .C
Ces valeurs du coefficient de film ne sont toutefois donnes qu titre indicatif car elles sont fortement influences par les caractristiques de lcoulement du mlange liquide-vapeur. On conoit en effet que la qualit de lchange de chaleur dpend des phnomnes qui interviennent au contact de la paroi ; elle dpend en particulier : de la nature du changement de phase : vaporisation ou condensation des proportions respectives de liquide et de vapeur (qui voluent dailleurs constamment sous leffet de lchange de chaleur).
Ces paramtres rendent complexe ltude de lchange de chaleur avec changement de phase.
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19
C 1 -6/A
La rsistance totale la transmission de chaleur (R totale) est la somme des diffrentes rsistances rencontres et elle scrit donc : R totale = Rchaud + Rparoi + Rsalissement + Rfroid Sous le potentiel thermique t = T t stablit un flux thermique qui sexprime par la relation suivante :
Tt
Tt
= R = U . t
On a lhabitude de distinguer : le coefficient global dchange propre Up associ une rsistance totale ne prenant pas en compte le salissement : Up = 1 1 = R totale propre R chaud + Rparoi + Rfroid
le coefficient global dchange sale Us Us = 1 1 = R totale sale R chaud + Rparoi + Rsalissement + Rfroid
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D MTE 153 A
20
C 1 -6/A
U s mesure les performances relles de lchange un moment donn du fonctionnement de lappareil thermique. Sa valeur est bien sr infrieure celle de Up, laptitude lchange stant dgrade sous leffet du salissement. La comparaison des deux valeurs de coefficient global dchange permet de mesurer limportance du salissement. On a en effet : R salissement = Rtotale sale R totale propre = 1 1 Us Up
La vrification du bon tat de fonctionnement des changeurs par exemple suppose la dtermination de la rsistance de salissement - ce qui permet de suivre lencrassement progressif de lappareil. Application Une ligne de vapeur (hvapeur = 200 kcal/h.m2.C) dpaisseur gale 8 mm (acier = 40 kcal/h.m.C) est calorifuge par 120 mm dpaisseur dun isolant de conductibilit thermique gale 0,04 kcal/h.m.C. Le coefficient de convection de lair ambiant est gal 10 kcal/h.m2 .C (ambiance calme). Les rsistances rencontres par la chaleur sont successivement : R convection vapeur R mtal R calorifuge R convection air Rsistance totale Le coefficient global dchange vaut : U = kcal/h.m 2 .C = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal = h.m2 .C/kcal
La temprature de la vapeur est de 350C, celle de lair est de 0C. Le flux thermique est :
kcal/h.m 2
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C 1 -6/A
2-
Cela justifie en particulier : les amnagements de circulation des fluides lintrieur des changeurs de chaleur pour obtenir une turbulence suffisante de lcoulement : chicanage ct calandre nombre de passes ct tube
Il faut remarquer toutefois que le gain obtenu de cette manire sur les rsistances de convection est accompagn dune augmentation des pertes de charge. Lutilisation de surfaces dchange tendues dans le cas des rsistances leves. Il sagit dailettes ou de picots souds sur les tubes qui, en offrant davantage de surface, multiplient les possibilits de contact particules de fluide-paroi et favorisent ainsi lchange de chaleur. On peut citer comme cas dapplication courants : la prsence de picots sur les tubes de convection de fours pour rduire la rsistance ct fumes. Celle-ci est divise par un facteur qui est de lordre de 3 4 lailetage des tubes des arorfrigrants et arocondenseurs pour diminuer la rsistance limitative de lair. Limplantation dailettes trs rapproches permet de diviser cette rsistance par 20 environ
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C1
-6/B
II - CARACTRISTIQUES DE LABSORPTION DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT ............... 4 III - CHANGE DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT DANS LA ZONE DE RADIATION DUN FOUR TUBULAIRE.......................................................................................................... 5
1 2 3 4 Expression globale de lchange de chaleur par rayonnement.................................................... 5 Flux thermique moyen absorb par le faisceau ........................................................................... 5 Rpartition du flux thermique sur les tubes en zone de radiation ................................................ 7 Temprature de peau des tubes .................................................................................................. 9
12/07/2005
C 1 -6/B
I-
On dfinit par consquent un flux thermique Fmis par la relation : Fmis = Dbit de chaleur mis Surface extrieure de lmetteur
En dehors de la surface, le dbit de chaleur mis dpend de la temprature et de la nature du matriau de lmetteur. On sait dj que le dbit de chaleur est dautant plus grand que la temprature est plus leve. Paralllement, une mme temprature, tous les matriaux nont pas la mme facult dmission. Pour caractriser celle-ci, on dfinit un matriau idal constituant un metteur parfait appel corps noir. Les performances des autres matriaux sont alors dfinies par rapport celles du corps noir.
1-
T sexprime en Kelvin et s (sigma), appele constante de Stefan-Boltzman, a une valeur qui dpend du systme dunits choisi pour exprimer le flux thermique. en W/m2 en kcal/h.m2
s = 5,67 s = 4,96
02152_A_F
C 1 -6/B
Lapplication de cette loi permet de calculer les valeurs du flux thermique du corps noir prsentes dans le tableau ci-dessous. TEMPRATURES C 0 500 1000 1500 2000 K 273 773 1273 1773 2273 MISSION DU CORPS NOIR W/m 2 316 20260 148971 560486 1513494 kcal/h.m 2 276 17723 130317 490302 1323974
On constate que la temprature a une influence considrable sur lmission du corps noir et on voit bien que le rayonnement nest notable qu partir de tempratures assez leves. Quand le spectre d'mission entre dans le domaine visible au fur et mesure de l'lvation de temprature, le corps noir apparat rouge puis orang. Lorsque tout le domaine du visible est couvert, le corps noir apparat blanc.
2-
Les valeurs leves de lmissivit caractrisent les bons metteurs. Des valeurs dmissivit pour quelques matriaux solides sont prsentes dans le tableau ci-dessous.
MATRIAUX Argent poli Peintures alu Aciers neufs Aciers oxyds Isolants rfractaires Noir de fume Corps noir
MISSIVIT 0,04 0,3 0,5 0,5 0,6 0,8 0,9 0,75 0,9 0,95 0,98 1 (par dfinition)
En appliquant la dfinition de lmissivit et la loi de Stefan-Boltzman, le flux thermique mis par un matriau quelconque scrit :
F = e . s . (100)4
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C 1 -6/B
3-
N2 H 2O O2
Pas de rayonnement
CO2 Flamme
Carbone-suies
Brleur Lexprience montre que les gaz dont la molcule est constitue de deux atomes identiques ont une missivit nulle. Cest le cas de lazote et de loxygne. On comprend bien quen consquence ces deux constituants contribuent rduire lmissivit des gaz de combustion. En particulier, lexcs dair de combustion qui en accrot la concentration conduit une diminution de lmissivit comme le montre les rsultats ci-aprs.
Dans la pratique, les flammes - de fuel-oil en particulier - contiennent des particules riches en carbone appeles carbone-suie qui contribuent lever le facteur dmission de la flamme. Lexprience montre que cet effet est dautant plus grand que le rapport massique carbone/hydrogne du combustible est plus lev. On a pu ainsi relever dans un four exprimental des valeurs de lmissivit allant jusqu 0,95. Il en rsulte que lmission thermique dune flamme de combustible liquide est beaucoup plus leve que celle dune flamme de combustible gazeux.
02152_A_F
D MEQ 1766 A
C 1 -6/B
II -
e rgi ie e n flch r
n e r gie
a bs orb
nergie transmise
Pour caractriser laptitude des matriaux labsorption de rayonnement on dfinit le facteur dabsorption a (alpha) comme le rapport du dbit de chaleur absorb celui de chaleur incidente. Facteur dabsorption a = Dbit de chaleur absorb Dbit de chaleur incident
Dans la pratique, on constate que les bons metteurs sont de bons rcepteurs du rayonnement, ce qui signifie que les matriaux dont lmissivit est leve ont des valeurs leves du facteur dabsorption. Les matriaux les plus sombres ont les valeurs du facteur dabsorption les plus leves. Il ne sagit en fait que dune consquence de leur aptitude labsorption : exposs la lumire du soleil, ces matriaux ne rflchissent quune faible part du rayonnement incident et paraissent sombres par opposition largent poli qui en rflchissant presque intgralement le rayonnement incident a laspect blanc du soleil. On comprend pourquoi les rservoirs de gaz de ptrole liqufis, par exemple, sont revtus de peinture blanche ou type aluminium pour limiter leur chauffement sous leffet du soleil.
02152_A_F
D MTE 186 B
C 1 -6/B
III - CHANGE DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT DANS LA ZONE DE RADIATION DUN FOUR TUBULAIRE 1EXPRESSION GLOBALE DE LCHANGE DE CHALEUR PAR RAYONNEMENT
Bien que dans la zone de radiation dun four les changes de chaleur par rayonnement soient multiples entre les flammes, les rfractaires et le faisceau tubulaire, leur rsultat global est un transfert de chaleur de la flamme au faisceau, dans la mesure o le rfractaire procure une isolation parfaite et nabsorbe donc pas de chaleur. Dans ces conditions, le dbit de chaleur chang peut sexprimer de manire globale : Qrayonnement = A . F . s Tg 4 Tt 4 [( 100 ) ( 100 )]
Q, dbit de chaleur chang, est aussi le dbit de chaleur reu par le faisceau tubulaire et cd par les flammes. A , est la surface extrieure des tubes Tg, est la temprature moyenne de rayonnement des gaz de combustion exprime en Kelvin. Cette temprature est en gnral suprieure celle des fumes quittant la zone de radiation (temprature de bridge-wall) dune valeur pouvant aller jusqu 100 150C. Tt , est la temprature moyenne de peau des tubes (exprime en Kelvin) F , est le facteur global dchange Ce facteur global dchange F rassemble les caractristiques de rayonnement des flammes et des tubes (missivit, facteur dabsorption) ainsi que leffet de la disposition gomtrique des tubes dans la zone de radiation. Les valeurs usuelles du facteur global dchange sont comprises entre 0,27 et 0,30.
2-
Frayonnement =
Qrayonnement = s . F A
Tg 4 Tt 4 ] [ ( 100 ) ( 100 )
En zone de radiation, un change de chaleur par convection des fumes aux tubes se superpose dans la pratique au rayonnement et contribue accrotre la valeur du flux thermique moyen absorb par les tubes.
02152_A_F
C 1 -6/B
La valeur du flux moyen en zone de radiation dpend principalement des tempratures Tg et T t des gaz de combustion et des tubes. Linfluence de ces deux paramtres est reprsente sur le diagramme ci-dessous, sur lequel sont figures les plages de fonctionnement des fours des principaux procds du raffinage et de la ptrochimie.
C 00 14
13
00
VAPOCRACAGE
nem
12
50 000
00
e nt
des
gaz
com
110
DISTILLATION ATMOSPHERIQUE
VAPOREFORMAGE
ti bus
ble
REFORMAGE CATALYTIQUE
100
900
VISCORDUCTION
800
10 000
D MTE 187 B
700
500
1000
Les fours du raffinage se distinguent entre eux par la temprature des tubes qui dpend du procd et de la mtallurgie du faisceau. La diffrence essentielle entre les fours du raffinage et de la ptrochimie rside dans le niveau de temprature moyen des gaz de combustion (il est maintenu lev dans les fours de ptrochimie par la multiplicit des brleurs disposs en faade). Il en rsulte que la part du rayonnement dans le flux moyen est diffrente dans ces deux familles de fours : de lordre de 80 % pour les fours du raffinage et 95 % pour ceux de la ptrochimie.
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C 1 -6/B
3-
Flux total
Tube
On constate un maximum de flux absorb sur la gnratrice la plus proche des flammes. En gnral, la valeur de ce maximum est denviron 1,8 fois le flux moyen. Dan le cas des faisceaux de four de vapocraquage chauffs directement de chaque ct, le flux est mieux rparti et le flux maximum ne vaut que 1,2 fois le flux moyen.
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D MTE 026 A
Paroi
Ra yo rf nne lc me hi n t
Flu x
Rayonnement direct
Flux moyen
Flux direct
r fl c h i
C 1 -6/B
La temprature des gaz de combustion dans la zone de radiation volue sous leffet de deux paramtres agissant en sens contraire :
Hauteur du four en m
augmentation de la temprature due au dgagement de chaleur li la combustion qui se droule progressivement. Cet effet sannule quand la combustion est termine diminution de la temprature au fur et mesure que les gaz de combustion cdent leur chaleur aux tubes
1500
2000
cette volution de temprature des gaz de combustion correspond une volution du flux thermique. Le schma suivant en prsente lallure mesure sur un four industriel (four cabine brleurs en sole).
Hauteur en m
D MTE 027 A
Il en rsulte une volution de temprature du type de celle reprsente sur le schma cidessous (mesures effectues sur un four exprimental).
50 Brleur
100
150
On constate sur ce schma la prsence dun pic de flux thermique au droit des tubes situs au quart infrieur du four. Ce pic est accentu dans le cas de lutilisation de fuel-oil comme combustible, leffet de lmissivit plus leve des flammes sajoutant celui du pic de temprature. Cette rpartition du flux thermique est diffrente selon le type de brleurs et la temprature de lair de combustion.
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C 1 -6/B
4-
tpeau
Gaz de combustion
f absorb
tproduit
Tubes
Dpots
Fabsorb = R Fabsorb =
Dt
En consquence, la temprature de peau de tube est dautant plus leve que : la temprature du produit est leve la rsistance au transfert est grande La valeur de cette rsistance peut voluer considrablement sous leffet dun salissement (dpt de coke, particulirement) et conduire une lvation importante de la temprature du mtal. le flux thermique absorb est lev
Pour un flux moyen donn, lhtrognit de rpartition du flux conduit des surchauffes locales des tubes.
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D MTE 029 A
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C 1 -6/B
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C 1 -6/B
Temps datteinte du seuil de la douleur en s Infini 60 16 6 4 2
Le tableau ci-aprs indique le temps du seuil de la douleur en fonction du flux. Flux kW/m2 1,4 1,7 4,7 9,5 11,7 20
2-
FLUX CRITIQUES
Pour lvaluation des dangers et les primtres dinterdiction dimplantation des locaux proches des sites industriels, les seuils critiques retenus par ladministration (lois du 19 Juillet 1976 et du 22 Juillet 1987 et instruction technique de Novembre 1989) sont les suivantes : - locaux habits ou occups par des tiers et voies extrieures ne desservant pas lusine : Seuil critique = 5 kW/m 2 - tablissement recevant du public, immeubles de grande hauteur, voies grande circulation et voies ferres ouvertes au transport des voyageurs : Seuil critique = 3 kW/m 2 Les seuils sont utiliss en considrant quil y a impossibilit de sloigner rapidement de la source de chaleur. Pour les effets de longue dure, il est possible davoir des corrlations donnant les valeurs seuils de brlure et la ltalit en fonction du temps. Labaque ci-dessous en donne un exemple.
100 % ltalit 50 % ltalit 1 % ltalit 100
Flux incident (kW/m2) Vtements courants
10
10
100
D SEC 2013 A
12
C 1 -6/B
3-
avec : d = distance minimale compte partir des parois du rservoir arien en m M = masse de gaz liqufis contenus dans le rservoir en kg
Scnario dUVCE (Unconfined Vapor Cloud Explosion) Il sagit de lexplosion dun nuage ou dune nappe de gaz ou vapeurs combustibles la suite dune rupture de canalisation. Les effets sont essentiellement des effets de pression. Les effets thermiques ne sont pas dimensionnant.
02152_A_F
13
C 1 -6/B
b - Installation de stockage de liquides inflammables Scnario de feu sur la cuvette Les effets sont essentiellement des effets thermiques.
Distance minimale dL = 2,8 L0,85 (1 2,3 103 L0,85) dS = 3,7 L0,85 (1 3 10 3 L0,85)
avec : L = largeur de la cuvette de rtention, en regard de la zone protger en m d = distance minimale compte partir du bord de la cuvette en m
Application Incendie dans une cuvette carre de 100 m de ct contenant des bacs de fuel. dL = dS = = = m m
Scnario dexplosion de la phase gazeuse dun bac toit fixe Les effets sont dus aux surpressions.
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GRANDEURS PHYSIQUES
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C1
-7
III -
III -
PUISSANCE - UNIT...................................................................................................................... 3
1 - Notion de puissance .................................................................................................................................3 2 - Unit de puissance : le watt (W)...............................................................................................................3
IV V-
VI -
C 1 -7
I-
mais aussi dnergie de pression, daltitude, ou dnergie cintique lie la vitesse dun corps. De plus, ces diffrents types dnergie peuvent tre plus ou moins facilement transforms dune forme dans une autre. On sait ainsi que lon peut obtenir les transformations suivantes : nergie thermique en nergie lectrique ou mcanique par lintermdiaire de la production de vapeur et des moteurs nergie nuclaire en nergie lectrique de la mme manire nergie daltitude en nergie lectrique (barrage) nergie de pression en nergie cintique ou de vitesse comme cest le cas pour la vapeur dans les tuyres dune turbine vapeur nergie lectrique en chaleur ou nergie thermique (chauffage) etc. La comptabilisation de ces diffrentes nergies sexprime avec des units varies qui sont senses sadapter au mieux chaque cas particulier. Il reste que le systme international dfinit une unit dnergie officielle : le joule et paralllement une unit de puissance : le watt. Le travail mcanique qui constitue une nergie familire permet de dfinir ces deux units de faon simple.
II -
Force de traction
Force de traction
P Avant dplacement Ce travail est habituellement not W (du mot anglais Work).
02101_A_F
C 1 -7
m en kg g = 9,81 ms-2 P en N
Le travail mcanique dpend bien entendu : du poids P de la charge, li sa masse m par la relation P = m . g
en effet, plus le poids est grand, plus le travail fournir est grand de la hauteur dlvation note h, car le travail est dautant plus grand que la hauteur est grande Le travail correspondant est obtenu par la relation : Travail = Poids x hauteur W = P x h
2-
En consquence, lunit de travail, le joule, apparat comme tant le travail mcanique correspondant llvation dun poids de 1 newton dune hauteur de 1 mtre. Il sagit dune unit relativement petite dont on prfre utiliser les multiples : le kilojoule (kJ) le mgajoule (MJ) 1 kJ = 1000 J 1 MJ = 1000 kJ = 1000 000 J
Dune manire plus gnrale, lapplication dune force sur un mobile permet de dplacer celui-ci. Lnergie W dpense pour permettre ce dplacement mesure lintensit de la force et limportance du dplacement. Lnergie W est alors dfinie comme le produit du dplacement par la force applique paralllement ce dplacement Travail ou nergie = Force x Dplacement W en J F en N L en m
W = F . L Application Un engin de levage monte une hauteur de 10 m un changeur dont la masse est de 8 tonnes. Quel est le travail fourni ? Poids de lchangeur : Travail de la force de levage :
02101_A_F
P= W=
xg x
= =
N J
C 1 -7
Pour un travail donn, on constate que la puissance est dautant plus grande que le temps dexcution est court.
2-
Le watt est donc la puissance dune machine qui fournit un travail de 1 joule par seconde. Le joule est petit, le watt aussi. Aussi utilise-t-on le plus souvent ses multiples : le kilowatt (kW) le mgawatt (MW) 1 kW = 1000 W 1 MW = 1000 kW = 1 000 000 W
Cette dfinition peut tre largie aux diffrentes formes de lnergie. On a ainsi : Puissance = nergie Temps
Cette formule sapplique bien entendu avec les mmes units que ci-dessus. Application Lengin mentionn prcdemment est capable de lever lchangeur en 1 min. Quelle est sa puissance ? Puissance = travail = temps = kW
=
02101_A_F
CV
C 1 -7
Elle montre galement quune nergie apparat comme tant le rsultat dune puissance dveloppe pendant un certain temps. nergie = Puissance Temps Si lon exprime la puissance en kW et le temps en heures (h) il en rsulte une unit dnergie trs utilise en pratique : le kilowattheure (kWh). Le kWh est le travail (ou nergie) fournie pendant 1 heure par une machine dont la puissance est 1 kW. La correspondance avec les units SI est la suivante : 1 kWh = 3600 kJ = 3,6 MJ Application Un moteur lectrique de 50 kW travaille pendant 8000 heures par an. Exprimer en mgajoules et en kWh le travail annuel.
On rencontre galement parfois lunit anglo-saxonne dnergie thermique. Elle est appele BTU (British Thermal Unit) et lon a : 1 Btu = 1055 J = 1,055 kJ Cest lquivalent de la calorie en units anglo-saxonnes, cest--dire la quantit dnergie quil faut pour lever 1 livre deau de 1 F. Application Un changeur de chaleur a une charge thermique de 3000 th/h. Exprimer cette puissance en kW 3000 th/h soit
02101_A_F
= kW
C 1 -7
V-
Wf nergie fournie
TRANSFORMATION D'NERGIE
Wu nergie utile
Wp nergie perdue
L'nergie utile est celle obtenue sous la forme souhaite. Par exemple, lnergie lectrique fournie par le rseau un moteur lectrique est transforme pour 90 % environ en nergie mcanique. Les 10 % restants correspondent de la chaleur qui doit tre dissipe par le systme de refroidissement du moteur.
2-
DFINITION DU RENDEMENT
Le rendement d'une transformation nergtique est le rapport (TA) de l'nergie utile (Wu) rcupre l'nergie fournie (Wf) : = Wu Wf
Le tableau ci-dessous donne, pour quelques machines, un ordre de grandeur des rendements :
NERGIE FOURNIE Thermique Mcanique Chimique MACHINE Moteur explosion Turbine vapeur Chaudire domestique Alternateur Dynamo Pile Accumulateur Moteur Radiateur Lampe filament Cuve d'lectrolyse NERGIE UTILE mcanique mcanique thermique lectrique lectrique lectrique lectrique mcanique thermique lumineuse chimique RENDEMENTS 35 % 40 % 70 % 95 % 90 % 50 % 70 % 90 % 100 % 3% 70 %
lectrique
02101_A_F
D TH 2002 A
C 1 -7
La puissance tant dfinie comme l'nergie consomme ou utilise par unit de temps, le rendement peut donc se calculer partir de la puissance utile (Pu) et de la puissance fournie (Pf) :
=
Pu Pf
Complter le tableau ci-dessous : Pu Pa 200 W 250 W % 57 kW 0,1 MW % 200 kW kW 78 % W 500 W 75 % 700 CV kW 82 % 200 kW th/h 80 %
2-
QUIVALENCES
La comptabilisation de ces nergies utilise le plus souvent des units diffrentes de celles du systme international. De plus, les comparaisons des consommations ont amen dfinir des quivalences qui supposent des facteurs de conversion lis des procds prcis de transformation. La rfrence la plus souvent employe est la tonne dquivalent ptrole ou tep qui correspond lnergie rendue disponible par la combustion de 1 tonne de ptrole standard. On admet ainsi que : 1 tep = 42 000 MJ La combinaison de ces diffrentes nergies sous la forme dune unit homogne permet dtablir un bilan nergtique. A titre dexemple, les tableaux qui suivent montrent quelques statistiques relatives au bilan nergtique franais.
02101_A_F
C 1 -7
La valeur nergtique des charbons tant moins leve que celle du ptrole, on utilise lquivalence suivante : 1 tonne de charbon = 0,619 tep Pour le gaz naturel de Lacq on a : 1000 Nm3 = 0,879 tep Lnergie lectrique est plus volontiers exprime en kWh. Lquivalence entre tep et kWh doit prendre en compte le rendement observ dans les centrales thermiques. On admet en consquence la relation suivante entre fuel consomm et lectricit produite : 0,222 tep 1000 kWh
L'quivalence vraie tant : 1 tep = 42000 MJ = 11667 kWh 0,222 tep = 2590 kWh Application Quel est le rendement standard adopt pour une centrale lectrique dans ltablissement de lquivalence prcdente (0,222 tep 1000 kWh lectrique) ? quivalence nergtique de 0,222 tep E = conversion de E en kWh MJ rendement 1000 kWh E en kWh = 1000 = x = kWh MJ
02101_A_F
C 1 -7
Application Le pouvoir calorique du fuel est de 9600 kcal/kg. Quelle est sa valeur en J/kg, en MJ/kg (Mgajoule par kilogramme) ? kcal/kg PCI Fuel 9600 J/kg MJ/kg
Units de puissance
Facteur multiplicatif pour convertir en : Unit Watt Kilogramme force mtre par seconde Cheval vapeur Horse power Kilocalorie par heure Symbole W kgf.m/s CV hp kcal/h W 1 9,80665 735,5 745,7 1,163 kgf.m/s 0,101972 1 75 76,04 0,1186 ch 1,3596.103 13,333.103 1 1,0139 0,00158 hp 1,34102.103 13,151.103 0,98632 1 0,0156 kcal/h 0,860 8,4342 632,6 741,34 1
Application Un four brle 5 tonnes/h de gaz dont la combustion dgage 11 100 Btu/kg. Quelle est la puissance de ce four en th/h et en MW ?
02101_A_F
GRANDEURS PHYSIQUES
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C1
-8
VISCOSIT
05/05/2006
C 1 -8
I-
DFINITIONS - UNITS
La viscosit est gnralement dfinie comme caractrisant la rsistance lcoulement dun fluide ; elle intervient dans tous les phnomnes lis lcoulement des fluides : pertes de charge dans les tuyauteries coulement dans les vannes, les soupapes et tous les types de restrictions pompage filtration - dcantation
La viscosit est dautant plus grande que la rsistance lcoulement est leve et, en raison des diffrentes mthodes de mesure utilises pour la dterminer, on distingue deux types de viscosit : la viscosit dynamique et la viscosit cinmatique.
1-
LA VISCOSIT DYNAMIQUE
La viscosit dynamique (M), appele encore viscosit absolue, traduit les interactions molculaires au sein du fluide en mouvement. Traditionnellement, la viscosit dynamique tait exprime en poises (P) ou en centipoises (cP). Elle est maintenant mesure dans le systme international dunits en pascal x seconde (Pa.s). En pratique, la correspondance entre les 2 systmes dunits est simple puisque le centipoise correspond exactement au millipascal seconde (mPa.s). 1 cP = 1 mPa.s = 0,001 Pa.s Le tableau suivant donne quelques valeurs de viscosit dynamique de fluides usuels.
Viscosit dynamique 20C (en cP ou en mPa.s) Liquides : ther n-octane eau mercure krosne 0,24 0,55 1,0 1,6 2,5 20 23 150 (environ) 0,010 0,019
thylne glycol Acide sulfurique pur Huiles SAE 10 W 40 Gaz : vapeur deau air
La viscosit dynamique des liquides peut tre mesure par exemple laide de viscosimtres rotatifs dont le principe de fonctionnement repose sur la mesure du couple rsistant li la mise en rotation dun mobile tournant au sein de lchantillon analyser.
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C 1 -8
2-
LA VISCOSIT CINMATIQUE
La viscosit cinmatique (N), dutilisation courante pour les liquides, prend en compte la masse volumique du fluide la mme temprature. Cette dernire intervient chaque fois que lon dtermine une viscosit en mesurant un temps dcoulement sous charge, cest--dire le temps mis par un liquide pour scouler travers un orifice sous laction de son propre poids. On conoit en effet que le temps obtenu dpend non seulement de la viscosit propre du liquide mais aussi de sa densit. La viscosit cinmatique est obtenue partir de la viscosit dynamique par la formule : Viscosit cinmatique = viscosit dynamique masse volumique
Habituellement exprime en stokes (St) et en centistokes (cSt), la viscosit cinmatique dans le systme SI doit tre mesure en mtres carr par seconde (m2/s). La correspondance avec les units habituelles est la suivante : 1 St = 104 m2/s 1 cSt = 0,01 St = 106 m2 /s = 1 mm2 /s 1 cSt = 1 mm2/s
Application Donner la valeur de la viscosit cinmatique des corps ci-dessous : Viscosit dynamique 20C (mPa . s) Eau Mercure ther 1,00 1,60 0,24 Masse volumique 20C (kg/m3) 998 13540 710 Viscosit cinmatique 20C (mm2/s)
On constate que le mercure et lther ont tous les deux une viscosit cinmatique infrieure celle de leau, mais pour des raisons diffrentes : le mercure en raison de sa trs grande masse volumique, et lther par sa viscosit dynamique assez faible.
01669_C_F
C 1 -8
Tube capillaire
UBBELOHDE
CANNON-FENSKE
titre dexemple, les schmas ci-aprs font apparatre la situation de lappareil au dclenchement et larrt du chronomtre.
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D ANA 086 A
D ANA 088 A
C 1 -8
Quelque soit lappareil utilis, cette mesure fournit un temps en secondes qui, multipli par la constante de lappareil, permet dobtenir directement la viscosit du produit en centistokes. La dtermination de la viscosit peut tre effectue avec dautres appareils qui rpondent au mme principe : mesure dun temps dcoulement dun volume donn de produit travers un orifice calibr. Les plus utiliss sont les viscosimtres Engler et Saybolt dont les schmas sont donns ci-dessous.
Niveau de remplissage Obturateur Repre Liquide essayer 200 cm3 Ajutage calibr SSU SSF Universal = 1,76 mm Furol = 3,15 mm Fond du bain thermostatique
Flacon de rception
Appareil ENGLER
Appareil SAYBOLT
La viscosit prend alors le nom de lappareil et sexprime : pour le viscosimtre Engler en degr Engler (abrviation E) pour le viscosimtre Saybolt en secondes Saybolt universal (SSU) si on utilise lorifice universal dun diamtre de 1,76 mm et en secondes Saybolt Furol (SSF) avec lorifice 3,15 mm Quelque soit le type d'appareil utilis, la mesure doit tre ralise une temprature prcise car la viscosit des liquides dpend trs fortement de la temprature.
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D ANA 087 A
Flacon de rception
60 cm3
C 1 -8
2-
VISCOSIT DYNAMIQUE
Il existe de nombreux appareils permettant de mesurer la viscosit dynamique. Dans la plupart, le fluide est cisaill entre deux surfaces, l'une fixe, l'autre mobile en rotation. Le viscosimtre cylindre coaxiaux est illustr ci-dessous titre d'exemple.
Ressort calibr
40
50 60 70
Il comprend un cylindre fixe contenant le fluide et un cylindre mobile, immerg et entran par un moteur (form d'un rotor et d'un stator). Le stator est suspendu et maintenu par un ressort calibr qui s'oppose sa rotation. Stator Le couple de raction subi par le stator est proportionnel la viscosit du liquide et la temprature de mesure. Cela se traduit par un angle de rotation du stator visualis par une aiguille ou une indication numrique.
D IRA 1001 A
Rotor
Cylindre mobile
Cylindre fixe
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C 1 -8
Les planches en annexe donnent des exemples de viscosit de divers composs chimiques et des huiles moteurs.
2-
01669_C_F
C 1 -8
20
40
60
80
100
120
140
VISCOSIT DES FUEL-OILS Spcification Exemple de produit commercial Intervalle de viscosit du produit considr
100 80
110
FO N
100 80 70 60 50
FO N1
60 50 40 30 20
FU
-O EL
UE
L-O IL
40
N 2
40 30 20
F
IL
N
15
10 9 8 7 6 5 4 3 2 10 8 6 5 4
9,5
FU
EL -O IL DO ME ST IQU E
3 2
FOD
1 0
20
40
50
60
80
100
120
140
160
Temprature (C)
D'aprs GUILLERMIC
01669_C_F
D PPC 001 A
C 1 -8
Fu
el
oi l
Hu il e
40
mo
t eu
r 20
Ga
zol
e(
20 10 8 6 5 4 3
40
d=
Hu
0,8
9)
ile
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furi
P t
que
role
6 0%
bru t (d
(d =
=0 ,85 5)
Hu
ile
te Pt ur SA role E b ru 30 t (d =0 ,92 5
mo
de
co
K ros
ne
(d
=0 ,79 0)
lza
Hu
(d
ile
=0
tur
,93
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0)
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32
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A lc oo
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1 ,0 56 )
Cl Na
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,7 1
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6)
,18 0)
Es
0,5
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Es
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0 ,6
sen
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(d
80
=0
u Ea
,78
4)
0,4
e
e
Temp rature C
D PPC 046 A
Bu
ta n
Be
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0,3
01669_C_F
20
40
60
80
100
120
140
160
180
C 1 -8
-200
-100
100
200
300
400
500
600
0,04
0,04
0,03
Az
ote
0,03
Ox
yg
A ir
Ga
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ar
n bo
iq u
0,02
p Va
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0,02
H yd
0,01
ro g
ne
0,01
Temprature (C)
0 -200
01669_C_F
-100
100
200
300
400
500
0 600
D TH 1004 A
10
C 1 -8
La classification S.A.E. (Society of Automotive Engineers) dfinit des grades d'huile partir de la viscosit une temprature de rfrence : 6 grades en W (pour winter) ; 0W, 5W, 10W, 15W, 20W, 25W chacun de ces grades correspond : une viscosit maxi une temprature basse fixe une temprature limite de pompabilit une viscosit mini 100C
Les 2 premires limites concernent le fonctionnement hivernal froid et la 3me la marche chaud, moteur en temprature. 5 autres grades (20, 30, 40, 50, 60) garantissant uniquement une viscosit minimale 100C donc sans garantie de fonctionnement froid. Une huile moteur est dite : monograde si elle rentre dans un seul des grades ci-dessus (ex : 5AE 10 W) multigrade si elle respecte un des grades en W et un des autres (ex SAE 10 W/30) CLASSIFICATION S.A.E.
VISCOSIT basse temprature mPa.s (C) CCS Max. 100C (ASTM D-445) mm2 /s Min. 3,8 3,8 4,1 5,6 5,6 9,3 5,6 9,3 12,5 16,3 21,9 Max. 9,3 12,5 16,3 21,9 26,1
3 250 ( 30) 3 500 ( 25) 3500 ( 20) 3 500 ( 15) 4 500 ( 10) 6 000 ( 5)
1 cP = 1 mPa . s
1 cSt = 1 mm2/s
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QUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C2
-1/A
II -
III - CARACTRISTIQUES PHYSIQUES LIES LA VAPORISATION DUN CORPS PURS NOTION DE POINT CRITIQUE................................................................................................. 9
1 2 3 Caractristiques physiques - Chaleur de vaporisation ................................................................. 9 Notion de point critique.................................................................................................................9 Notion de volatilit ...................................................................................................................... 12
12/07/2005
C 2 -1/A
En fonction des conditions de temprature et de pression dans lesquelles il se trouve un corps pur peut se rencontrer l'tat solide, liquide, ou vapeur. Les changements d'tat intressant la distillation correspondent au passage de l'tat liquide l'tat vapeur, appel vaporisation, et la transformation inverse, dnomme condensation.
Vaporisation ETAT LIQUIDE Condensation ETAT VAPEUR OU GAZEUX
Quand, dans un appareillage quelconque, il y a coexistence et contact de deux phases liquide et vapeur la mme temprature et la mme pression, on parle alors d'quilibre liquide-vapeur. Le terme quilibre traduit le fait que les phnomnes mis en jeu rpondent des lois physiques bien prcises. Dans le cadre de la distillation, il est particulirement intressant d'tudier les quilibres liquide-vapeur ainsi que les changements d'tat physique pression constante.
I-
10 20
02137_A_F
C 2 -1/A
Le schma prcdent reprsente 7 phases de l'exprience notes 1 7 qui sont repres par leur numro dans la description qui suit.
TAPE
P = 10 atm. T = 70C
Pour passer de l'tat 1 l'tat 2 on a apport une certaine quantit de chaleur, ce qui a pour effet d'lever la temprature du butane liquide de 20C 70C, sans changement d'tat physique. Cette chaleur est dite du type " chaleur sensible". Dbut de la vaporisation : on assiste l'apparition des premires bulles de vapeur de butane. Le liquide parvenu sa temprature de vaporisation est appel liquide satur . Vaporisation progressive du butane qui se poursuit temprature constante. L'apport continu de chaleur sans changement de temprature sert donc uniquement vaporiser le butane. Cette quantit de chaleur ncessaire au changement d'tat physique est dite du type "chaleur latente". Fin de vaporisation du butane, qui est maintenant entirement vapeur l'exception d'une dernire goutte de liquide. La vapeur qui est ainsi la limite de la condensation est aussi appele vapeur sature. Le butane est entirement l'tat vapeur ou gazeux. Pour passer de l'tat 6 l'tat 7 , la chaleur fournie a pour effet d'lever la temprature du gaz de 80,8C 100C. Il s'agit de chaleur sensible puisqu'il n'y a pas de changement d'tat.
P = 10 atm. T = 80,8C
4 et 5 P = 10 atm. T = 80,8C
P = 10 atm. T = 80,8C
P = 10 atm. T = 100C
Le butane gazeux 100C sous la pression de 10 atm., est nettement au-dessus de sa temprature de condensation, on dit qu'il est l'tat de "vapeur surchauffe". A 20C ou 70C, le butane liquide sous la pression considre est loign de sa temprature de vaporisation ; il est qualifi de liquide " sous refroidi". Dans les autres cas, 3 6 , il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur : on est l'quilibre liquide-vapeur et les deux phases en prsence sont dites satures.
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C 2 -1/A
2-
EXPRIENCE DE CONDENSATION
Elle consiste raliser l'opration inverse. En partant de vapeur de n-butane surchauffe, on observe successivement les tapes suivantes : - refroidissement de la vapeur de 100C jusqu' 80,8C par limination de chaleur sensible. 80,8C la vapeur de n-butane est sature - condensation la temprature constante de 80,8C avec restitution de la chaleur latente absorbe lors de la vaporisation et dnomme dans ce cas chaleur latente de condensation , - refroidissement du liquide de 80,8C 20C par limination de chaleur sensible.
3-
TEMPRATURE D'BULLITION
L'exprience prcdente montre qu' pression constante le butane se vaporise ou se condense temprature constante. Cette temprature de changement d'tat est identique en vaporisation et en condensation. Il en est de mme pour tous les corps purs et l'on appelle la temprature de vaporisation et de condensation temprature d'bullition du corps pur sous la pression considre. Dans le cas o la pression est gale 1 atmosphre absolue, la temprature d'bullition est appele temprature d'bullition normale. Cette dernire fait partie de ce que l'on appelle les constantes physiques d'un corps pur. Le tableau ci-aprs donne quelques valeurs de tempratures d'bullition normales. Corps pur t eb normale (C)
eau 100 alcool thylique 78,3 propane - 42,1 n-butane - 0,5 Benzne 80,1 Styrne 145,2 Chlorure de vinyle - 13,4
4-
Dans un diagramme o sont reportes la pression et la temprature, cet ensemble de valeurs dfinit une courbe caractristique appele courbe de tension de vapeur du n-butane que l'on peut tracer sur la page suivante partir des valeurs indiques ci-dessus.
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C 2 -1/A
50
100
150
D GEN 2018 A
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5-
Pression en atm
Etat LIQUIDE P2 P3 P1 L
L+ V
Etat VAPEUR V
Temprature en (C)
t1
t3
t2
- la zone situe gauche de la courbe correspond au domaine d'existence du corps pur l'tat liquide. Les conditions de pression P1 et de temprature t1 (point L) dfinissent le corps pur l'tat liquide la zone situe droite correspond au domaine d'existence l'tat vapeur (point V, conditions P2, t2)
- sur la courbe elle-mme (conditions P3 et t3 par exemple) il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur
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D TH 009 D
C 2 -1/A
II -
UTILISATION DE LA COURBE DE TENSION DE VAPEUR D'UN CORPS PUR 1DTERMINATION D'UNE TENSION DE VAPEUR
Pour un corps pur donn, la prsence simultane de deux phases liquide et vapeur suppose donc des conditions telles que leur point reprsentatif dans le diagramme pression-temprature soit situ sur la courbe de tension de vapeur du corps pur. Il en dcoule que : - pression fixe il n'y a qu'une seule temprature pour laquelle les deux phases peuvent coexister. Il s'agit de la temprature d'bullition dnomme aussi parfois temprature d'quilibre - temprature fixe il n'existe qu'une seule pression pour laquelle on a prsence simultane des deux phases liquide et vapeur. Cette pression est appele tension de vapeur du corps pur liquide la temprature considre titre d'exemple, on a reprsent ci-dessous une sphre contenant du propane liquide et gazeux la temprature de 20C.
P
Propane Gazeux
Propane Liquide
20
La condition d'quilibre liquide-vapeur tant ralise, puisqu'il y a coexistence des deux phases, la pression P rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du propane liquide 20C, que l'on note TV C3. La courbe de tension de vapeur du propane disponible en annexe permet d'en lire la valeur : P = TV
20 C3 = 20
atm. abs.
On peut remarquer que, pour le propane comme pour les autres corps purs, la tension de vapeur augmente avec la temprature. Ainsi, 40C la pression dans la sphre deviendrait : TV C3 =
40
atm. abs.
La courbe de tension de vapeur d'un corps pur permet donc de connatre la pression rgnant dans une capacit contenant ce corps l'quilibre liquide-vapeur, une temprature connue. On peut remarquer qu' temprature constante les tensions de vapeur varient de manire importante d'un corps pur l'autre.
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C 2 -1/A
2-
100C
C .
On peut observer que les conditions de temprature indiques supposent une dsurchauffe de la vapeur avant condensation et un sous refroidissement des condensats aprs condensation.
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C 2 -1/A
3-
Pression
P1 LIQUIDE P2 = TVt1
VAPEUR
D TH 012 G
t1 = t2
Temprature
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III - CARACTRISTIQUES PHYSIQUES LIES LA VAPORISATION DUN CORPS PUR NOTION DE POINT CRITIQUE 1CARACTRISTIQUES PHYSIQUES - CHALEUR DE VAPORISATION
Le passage de ltat liquide ltat gazeux correspond la transformation dun certain nombre de proprits physiques de ces fluides : proprits optiques diffrentes puisquon distingue un niveau, densit plus leve pour le liquide que pour la vapeur, etc. Cette transformation saccompagne, comme on la dj vu, dune consommation dnergie pour le passage liquide-vapeur ou dune restitution dnergie pour le passage inverse. Plus prcisment, on appelle chaleur latente de vaporisation la quantit de chaleur quil faut fournir 1 kg de liquide satur pour le transformer en vapeur sature la mme temprature. Elle sexprime par exemple en kcal/kg et elle est souvent note (lambda). La chaleur latente de condensation a la mme valeur si la temprature de changement dtat est la mme. titre dexemple, le tableau ci-dessous regroupe les valeurs des chaleurs latentes de vaporisation de quelques corps purs correspondant au changement dtat physique sous la pression de 1 atmosphre, cest--dire leur temprature dbullition normale. Corps Mthane thane Propane Butane Benzne Eau teb (C) P = 1 atm 161,5 89 42 0,5 80 100 (kcal/kg) 122 116 101 92 93 539
2-
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10
C 2 -1/A
la chaleur de vaporisation diminue, ce qui veut dire que les deux phases se ressemblant de plus en plus, la dpense dnergie pour passer de lune lautre devient de plus en plus faible. Le tableau ci-dessous montre lvolution de la chaleur latente de vaporisation du propane avec la temprature. t (C) (kcal/kg) 42 101 0 78,5 50 68 80 46 97 0
la limite, les deux phases deviennent identiques et ce faisant, la chaleur de vaporisation devient nulle. Il existe ainsi une pression et donc une temprature extrmes au-del desquelles il ny a plus de changement dtat possible. Ces conditions limites dterminent le point final de la courbe de tension de vapeur appel point critique et repr par la lettre C auxquelles correspondent la pression critique (Pc) et la temprature critique (tc) du corps pur. Pression Pression critique C
Point critique
LIQUIDE
VAPEUR
D TH 012 A
Temprature critique
Temprature
Le tableau ci-dessous regroupe les valeurs des coordonnes critiques de quelques corps purs.
teb normale C Hydrogne Oxygne Azote Mthane thylne thane Propane n-butane Benzne Tolune Eau 252,8 183 196 161,5 103,7 88,6 42,1 0,5 80,1 110,8 100
tc (C) 239,7 118,3 146,9 81,9 9,4 32,5 97,0 152,2 289 318,6 374,15
Pc (atm) 12,8 50,1 33,5 45,8 50,0 48,2 42 37,5 48,4 40,5 218,3
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11
C 2 -1/A
On voit ainsi que la vaporisation dun corps pur liquide est impossible une pression suprieure sa pression critique. De mme, la condensation dun corps pur gazeux ne peut pas tre ralise une temprature suprieure sa temprature critique. Des gaz comme lhydrogne, lair (oxygne-azote), le mthane, lthylne ne peuvent tre condenss temprature ambiante. Leur liqufaction ncessite des installations frigorifiques. titre de rsum, le schma ci-dessous regroupe les principales notions prsentes dans les paragraphes prcdents. Pression Pression critique du corps pur Vaporisation impossible Point critique C Courbe de tension de vapeur
PC
LIQUIDE SOUS-REFROIDI
RS ATU RE
P fixe
LI Q
Temprature d'bullition normale 1 atm.
UI
TVt
Tension de vapeur t
SA TU
VAP
teb t fixe teb sous P
EU
VAPEUR SURCHAUFFE
TC
Courbe de tension de vapeur dun corps pur domaine liquide : gauche de la courbe domaine vapeur : droite de la courbe liquide satur : liquide lbullition, point reprsentatif sur la courbe de tension de vapeur vapeur sature : vapeur la limite de la condensation, point reprsentatif sur la courbe de tension de vapeur - temprature dbullition : temprature indique par la courbe pour une pression dtermine - tension de vapeur : pression exerce par la vapeur en contact avec le liquide. Valeur fournie par la courbe en fonction de la temprature
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C 2 -1/A
3-
NOTION DE VOLATILIT
La distillation est un procd de sparation capable de diffrencier les constituants d'un mlange par leur volatilit. Cette caractristique de volatilit peut, pour un corps pur, tre traduite par les proprits mise en vidence par la courbe de tension de vapeur : la temprature d'bullition et la tension de vapeur . Si l'on compare ces proprits pour plusieurs corps purs, on observe des diffrences de comportement qui sont la base des carts de volatilit permettant la distillation. Le diagramme ci-aprs reprsente titre d'exemple les courbes de tension de vapeur de trois corps purs nots respectivement a, b, c.
Pression TV a
TV b
D TH 210 B
P3 = TV b
Si la temprature est fixe (par exemple une valeur repre par t3 sur le diagramme), les tensions de vapeur de ces trois corps cette temprature choisie sont respectivement TVa, TVb et TVc. Elles sont diffrentes et peuvent tre classes comme suit : TV a > TVb > TVc Cette diffrence traduit le fait que le corps not a manifeste une plus forte tendance se vaporiser que le corps not b ; il en est de mme pour le corps b par rapport au corps c. On exprime cela en disant que le corps a est plus volatil que le corps b, lui-mme plus volatil que c. a plus volatil que b b plus volatil que c
02137_A_F
13
C 2 -1/A
D'autre part, si c'est la pression qui est fixe (par exemple une valeur repre par P3 sur le diagramme), les tempratures d'bullition de ces corps la pression choisie peuvent tre lues sur le mme diagramme : teb a, teb b et teb c. Le corps a qui a la plus forte tension de vapeur possde la plus faible temprature d'bullition. Le corps c au contraire possde la plus faible tension de vapeur et la plus forte temprature d'bullition. teba < tebb < tebc Pour ces trois corps purs, les diverses constatations prcdentes aboutissent en fait au mme classement global de volatilit, comme le rsume le schma ci-dessous :
VOLATILITE + volatils
corps pur a
TVa
teba
TV b TV c
tebb tebc
- volatils
+ faible
Ainsi les hydrocarbures purs peuvent tre classs par ordre de volatilit croissante de deux manires : soit par ordre croissant de leur tension de vapeur (mesure une temprature fixe) soit par ordre dcroissant de leur temprature d'bullition (mesure pression fixe)
Ce sont ces diffrences de volatilit des corps purs les uns par rapport aux autres qui sont exploites dans la sparation des mlanges par distillation.
02137_A_F
20
ane
M th
ha
15
l n
ne
Eth y
Et
02137_A_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
e e ln y an p p o o Pr Pr
is
u oB
ta n
15
10
9 8 7
9 8 7
ta ep
ne
6 5 4
14
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,3
0,2
E D PPC 010 A
0,1
C 2 -1/A
0,1
-200
-150
-100
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
150
200
0 40
760
10 750 700
30
Pression (bar)
02137_A_F
1,013
1,0
0,9
0,8
600
0,7 500
0,6 400
15
0,5
0,4
300
0,3 200
0,2
100
0,1
0 130
10
20
30
C 2 -1/A
D TH 019 A
16
C 2 -1/A
Pression (bar)
374,15 C
100 90 80 70 60 50 40 30 20
10 9 8 7 6 5 4 3 2
0,1
50
100
150
200
250
300
350
400
02137_A_F
D TH 018 E
Temprature (C)
QUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C2
-1/B
18/05/2006
C 2 -1/B
I-
DOMAINE DQUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR DUN MLANGE DHYDROCARBURES 1VAPORISATION ET CONDENSATION PRESSION CONSTANTE
L'exprience de vaporisation peut, comme pour un corps pur, tre ralise dans un cylindre muni d'un piston tanche que l'on peut dplacer pour maintenir la pression la valeur fixe P1. La temprature de dpart t1 est telle que le mlange est l'tat liquide. On a reprsent et numrot les diffrentes phases de l'exprience sur le schma ci-dessous.
Liquide
Liquide + vapeur
Vapeur
t1
tb
t3
t4
tr
t6
en 1 en 2
Le mlange est entirement l'tat liquide. Il est loign de ses conditions de vaporisation, on dit qu'il est sous refroidi. La temprature du mlange s'lve par apport de chaleur sensible et la temprature t b apparat une premire bulle de vapeur. Cette temprature de dbut de vaporisation est appele temprature de bulle du mlange sous la pression P1. On dit aussi que le mlange est son point de bulle. La vaporisation se poursuit progressivement par apport de chaleur latente de vaporisation. Mais contrairement ce que l'on a observ pour les corps purs la temprature continue crotre pendant la vaporisation. Le mlange a atteint la temprature de fin de vaporisation. Cette temprature est appele temprature de rose du mlange sous la pression P1. Le mlange est l'tat de vapeur sature, on dit aussi qu'il est son point de rose. L'apport de chaleur provoque une augmentation de la temprature de la vapeur qui passe donc l'tat de vapeur surchauffe.
en 3 et 4
en 5
en 6
02150_A_F
D TH 010 K
C 2 -1/B
La condensation du mlange pris l'tat de vapeur surchauffe amne des observations similaires, mais ordonnes dans le sens inverse : - dsurchauffe de la vapeur de t6 tr, - dbut de condensation la temprature de rose du mlange, - condensation temprature dcroissante avec libration de la chaleur latente de condensation, - fin de la condensation la temprature de bulle du mlange : tb, - sous refroidissement du liquide de tb t 1.
2-
INTERPRTATION
Le comportement d'un mlange d'alcanes lors de la vaporisation (ou de la condensation) pression constante se traduit donc par l'apparition d'un intervalle de temprature o il y a coexistence du liquide et de la vapeur, comme le montre le schma suivant :
LIQUIDE
t1
t2
LIQUIDE + VAPEUR
t3 t4
t5
VAPEUR
t6
TEMPRATURE
Temprature de rose
En dessous de sa temprature de bulle le mlange est l'tat liquide sous refroidi. Au dessus de sa temprature de rose il est vapeur surchauffe. Entre les tempratures de bulle et de rose, il se prsente sous la forme d'un mlange de liquide et de vapeur. La proportion de liquide dans le mlange dcrot quand on passe du point de bulle au point de rose.
02150_A_F
D TH 212 A
C 2 -1/B
3-
Pression
e rb u Co L + V
2
bu e d
ll e
50
LIQUIDE
% en vapo m o r is le
r ou
be
r de
e
os
3
VAPEUR
D TH 077 D
Temprature
domaine 1 gauche de la courbe de bulle : le mlange est liquide, domaine 2 entre les courbes de bulle et de rose : le mlange est partiellement vaporis, il y a quilibre liquide-vapeur, domaine 3 droite de la courbe de rose : le mlange est gazeux .
Les phnomnes de distillation peuvent tre mis en vidence quand on ralise une sparation liquidevapeur d'un mlange. Cela suppose que l'on se situe dans la zone 2 du schma ci-dessus. L'opration de sparation liquide-vapeur correspondante est souvent appele flash. Elle permet de faire apparatre les diffrences de comportement des constituants du mlange en fonction de leur volatilit.
02150_A_F
C 2 -1/B
II -
P
Ballon sparateur
PRC
Vapeur
changeur de chaleur
FRC
LRC TRC
Les diffrentes boucles de rgulation reprsentes sur le schma permettent d'assurer : un dbit constant de charge (FRC au refoulement de la pompe) des conditions de temprature et de pression constantes dans le ballon (TRC et PRC) un niveau constant (LRC sur le niveau du ballon)
Les conditions de pression et de temprature du ballon dterminent ltat de vaporisation de la charge : une pression plus faible correspond un mlange plus vaporis une temprature plus forte correspond aussi un mlange contenant plus de vapeur
02150_A_F
D PCD 031 C
Liquide
C 2 -1/B
2-
- dbit de vapeur : - dbit de liquide : En masse le pourcentage vaporis correspondant est : % vaporis = =
02150_A_F
C 2 -1/B
a - Bilan matire et compositions Puisqu'il s'agit d'un procd continu on peut tablir le bilan matire du ballon en s'assurant que ce qui entre est gal ce qui sort. Cela est vrai globalement : 100 kmoles charge = 50 kmoles vapeur + 50 kmoles liquide, mais aussi pour chaque constituant de la charge. La somme des dbits d'un constituant dans la vapeur et dans le liquide doit tre gale au dbit de ce constituant dans la charge : 8 kmoles thane dans la charge = 6,8 kmoles vapeur + 1,2 kmoles liquide. Le tableau de bilan matire ci-dessous permet de s'assurer de toutes ces galits.
Charge kmol/h thane Propane Iso-butane n-butane Iso-pentane n-pentane 8 22 14 24 10 22 100 kg/h 240 968 812 1 392 720 1 584 5 716
Vapeur kmol/h 6,8 15,1 7,4 11,3 3,2 6,2 50,0 kg/h 204,0 664,4 429,2 655,4 230,4 446,4 2 629,8
Liquide kmol/h 1,2 6,9 6,6 12,7 6,8 15,8 50,0 kg/h 36,0 303,6 382,8 736,6 489,6 1 137,6 3 086,2
Ces rsultats font galement apparatre des diffrences de composition entre la vapeur et le liquide. On peut calculer en effet les pourcentages molaires de chaque constituant en phase liquide et vapeur et observer les diffrences correspondantes en compltant le tableau suivant.
Composition en % molaire Charge thane Propane Iso-butane n-butane Iso-pentane n-pentane Phase vapeur Phase liquide
02150_A_F
-50 24
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
Pression (bar)
0%
50 %
14
30 %
30 %
10
90
0%
10
02150_A_F
22 20
24
22
20
Composition du mlange
18
18
16
16
14
12
12
10
10
D TH 2004 A
0 -50
-40
-30
-20
-10
120
C 2 -1/B
Temprature (C)
C 2 -1/B
b - Comportement des constituants en fonction de leur volatilit dans un flash Dans le tableau prcdent, les hydrocarbures sont rangs dans l'ordre de volatilit dcroissante. Cela permet de mettre en vidence le fait que les plus volatils d'entre eux sont davantage prsents dans la vapeur. Ceux-ci ont en effet une concentration molaire plus grande en phase vapeur qu'en phase liquide. Cela concerne lthane, le Propane et l'Isobutane, qui sont dits "lgers". Par contre, les composs moins volatils sont davantage prsents dans la phase liquide. Leur concentration molaire est en effet plus grande dans le liquide que dans la vapeur. Pour cette raison, ils sont dits "lourds". Dans une sparation liquide-vapeur les constituants de la charge manifestent donc des diffrences de comportement dans leur rpartition entre phase vapeur et phase liquide : les composs volatils ou "lgers" ont une plus forte tendance se diriger dans la vapeur
- les constituants peu volatils ou "lourds" ont eux une plus forte tendance se concentrer dans le liquide De manire habituelle, on dit qu'un mlange plus riche qu'un autre en composs plus volatils (ou lgers) est "plus lger". Il en est de mme d'un mlange contenant moins de composs lourds. Au contraire, un mlange plus riche qu'un autre en composs moins volatils (ou lourds) est dit "plus lourd ". Il en est de mme d'un mlange moins riche en composs lgers. A partir du tableau donnant les compositions de la charge, de la vapeur et du liquide, on constate que : la vapeur est plus riche en lgers que la charge le liquide est plus riche en lourds que la charge
Cette sparation lmentaire est illustre par le schma ci-dessous. VOLATILIT GLOBALE DES MLANGES Mlange plus volatil Volatilit de la vapeur (plus riche en constituants volatils)
02150_A_F
D TH 214 A
C 2 -1/B
Ces diffrences de volatilit ou de composition entre les phases ne sont toutefois pas extrmement importantes car la vapeur plus lgre contient toujours des constituants lourds et le liquide plus lourd contient des composants lgers. On dit qu'un flash est une opration de sparation peu slective et cela justifie, quand on dsire des sparations conduisant des produits purs rpter un grand nombre de fois la sparation prcdente en mettant en oeuvre des colonnes de distillation. Le rsultat d'un flash en ce qui concerne les compositions des phases vapeur et liquide obtenues dpend toutefois des conditions opratoires pratiques. L'tude qui suit permet de montrer les consquences de variations de temprature ou de pression.
02150_A_F
10
C 2 -1/B
P Vapeur
t P = TVliquide
t
D TH 007 A
Liquide
En fait la quantit de gaz contenu dans le "ciel" au-dessus du niveau est ngligeable par rapport celle de liquide. On peut donc considrer que le mlange global introduit dans le ballon est son point de bulle
Pression
C
P
rb ou
r ou
be
r de
VAPEUR
D TH 077 K
tBulle
Le domaine d'quilibre du mlange permet d'obtenir la valeur de la pression donc de la tension de vapeur qu'on appelle aussi pression de bulle du mlange.
02150_A_F
e
os
Temprature
bu e d
ll e
LIQUIDE
11
C 2 -1/B
b - Cas d'un ballon de sparation liquide-vapeur Dans ce cas le mlange est partiellement vaporis et la sparation des phases vapeur et liquide se fait dans le ballon. Les conditions opratoires (temprature et pression) dterminent la fraction vaporise du mlange ainsi que le montre le diagramme d'quilibre.
Pression
vap
or i
0%
50
Co
P
ur
d be
u ll
LIQUIDE
eb
10
0%
vap
Vapeur
or i
Co
ur
e ed
ro
Mlange d'alimentation
VAPEUR
T
Liquide
D TH 077 L
Temprature
Les deux phases obtenues sont en quilibre : - la vapeur est son point de rose. En effet une lgre baisse de la temprature provoquerait sa condensation, - le liquide est son point de bulle . Une faible augmentation de sa temprature suffirait le vaporiser. De ce fait la pression rgnant dans le ballon est la pression de bulle ou tension de vapeur du liquide.
P = TVliquide
02150_A_F
12
C 2 -1/B
DE VAPEUR D'UN MLANGE
2-
EXPRESSION DE DHYDROCARBURES
a - Expriences
LA
TENSION
Trois ballons maintenus la mme temprature contiennent respectivement : - le premier du propane pur, - le second un mlange propane-n-butane, - le troisime du n-butane.
P1 P2 P3
20C
20C
20C
D TH 2101 A
Propane
Propane + n-butane
n-butane
Les conditions d'quilibre tant respectes : - la pression P1 est la TV du propane 20C, soit P1 = atm
- P2 est la TV du mlange propane-n-butane 20C. Cette dernire a une valeur intermdiaire comprise entre les deux autres et elle dpend des proportions de propane et de n-butane, c'est--dire de la composition du mlange. Dans le cas des mlanges d'alcanes, la loi de Raoult permet d'apprcier la tension de vapeur du mlange par pondration des tensions de vapeur des constituants prsents. b - Loi de Raoult Cette loi permet de calculer la participation de chaque constituant la tension de vapeur globale du mlange liquide, participation souvent appele tension de vapeur partielle du constituant. Elle est obtenue en multipliant la tension de vapeur propre du constituant par sa fraction molaire dans le liquide.
02150_A_F
13
C 2 -1/B
Ainsi dans l'exprience prcdente, si l'on appelle : xC la fraction molaire du propane dans le liquide x C3 = soit % mol
TV C x nC
20 3
la tension de vapeur du propane 20C la fraction molaire du n-butane dans le liquide x C4 = soit % mol
TV nC
20
atm
atm
La tension de vapeur du mlange est alors calcule en ajoutant les diffrentes tensions de vapeur partielles. Ainsi pour l'exemple la loi de Raoult scrit TV mlange = TVC xC + TVnC xnC 3 4 3 4 soit 20C TV mlange = + = atm
20C 20 20
La pression rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du mlange liquide et les tensions de vapeur partielles sont les pressions partielles de chaque constituant en phase gazeuse.
02150_A_F
14
C 2 -1/B
La loi de Dalton permet partir des pressions partielles et de la pression totale de dterminer la composition de la phase gazeuse. La fraction molaire dun constituant est en effet obtenue en divisant sa pression partielle par la pression totale. Elle nest toutefois valable que pour les mlanges d'alcanes de mme famille chimique. pour le propane y C3 = PPC3 = P = soit %
La phase gazeuse apparat ainsi plus riche en propane que la phase liquide. La loi de Raoult peut bien sr tre gnralise si le liquide contient plus de deux constituants. Il suffit de calculer les tensions de vapeur partielles de chaque constituant et d'en faire la somme pour obtenir la tension de vapeur du mlange. Elle nest toutefois valable que pour les mlanges d'alcanes de mme famille chimique.
02150_A_F
C2
-2
ANNEXES
Courbes de tension de vapeur de quelques hydrocarbures ..................................................................23 Courbe de tension de vapeur de leau...................................................................................................24 Courbes de tension de vapeur de quelques composs chimiques ....................................................... 25 Variation de la densit de quelques liquides avec la temprature ........................................................ 26
04/04/2005
C 2 -2
I-
Un gaz est constitu de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par rapport aux autres et qui sont soumises une agitation incessante et dsordonne . Ces molcules sont toutes identiques dans le cas d'un corps pur et elles sont de plusieurs espces dans le cas d'un mlange.
Pression dans une capacit pleine de gaz L'agitation des molcules provoque de multiples chocs contre les parois. Les forces pressantes qui en rsultent s'appliquent sur toute la surface interne du ballon et crent donc une pression. Cette pression exerce par le gaz dpend du nombre de chocs par unit de surface (Pression = Force/Surface) et est donc fonction : du nombre de molcules de gaz, c'est--dire de la quantit de gaz enferme dans le ballon de la surface offerte aux chocs , c'est--dire des dimensions du ballon ou appareillage contenant le gaz - de l'agitation des molcules qui augmente avec la temprature
2-
D MEQ 3008 A
Pression dans une capacit contenant une phase liquide et une phase vapeur
00549_D_F
D MEQ 3008 B
C 2 -2
En effet chaque corps pur possde une courbe de tension de vapeur qui dlimite, dans le diagramme pression-temprature, deux zones comme reprsent ci-dessous. - une zone liquide gauche de la courbe (conditions P1 et t1 par exemple) - une zone vapeur droite de la courbe (conditions P 2 et t2 par exemple)
Pression
Etat LIQUIDE
Etat VAPEUR
V
P2 P3 P1
L
L+ V
Temprature
t1
t3
t2
Courbe de tension de vapeur Sur la courbe elle-mme (conditions P3 et t3 par exemple) il y a coexistence des deux phases liquide et vapeur Les planches en annexe prsentent les courbes de tension de vapeur de quelques corps purs. titre dexemple on a reprsent ci-dessous une sphre contenant du propane liquide et gazeux la temprature de 20C.
Propane gazeux Courbe de tension de vapeur du propane P
TV20 C3
D SEC 009 A
t 20C
Pression dans une sphre de propane La condition dquilibre liquide-vapeur tant ralise, puisquil y a coexistence des deux phases, la pression P rgnant dans le ballon est la tension de vapeur du propane 20C, que lon note TVC .
3
00549_D_F
D TH 009 D
20
C 2 -2
Labaque en annexe permet den lire la valeur : P = TVC = 8,2 atm 3 La courbe de tension de vapeur dun corps pur permet donc de connatre la pression rgnant dans une capacit contenant ce corps lquilibre liquide-vapeur, une temprature connue et ceci quel que soit le niveau de liquide. b - Mlange Si l'on considre un ballon dans lequel un mlange est l'quilibre liquide-vapeur, la pression P rgnant dans le ballon est appele tension de vapeur du liquide la temprature considre.
20
Pression dans une capacit contenant un mlange l'quilibre liquide-vapeur Dans un tel ballon, une augmentation de temprature provoque la vaporisation partielle immdiate du liquide; on dit que celui-ci est son point de bulle. Par contre, une diminution de temprature provoque la condensation partielle immdiate de la vapeur, on dit que celle-ci est son point de rose.
00549_D_F
D MEQ 3008 C
C 2 -2
3-
(F - 1) V1
(F - 2) V1
V2
(F - 2) En service
V2
(F - 1) En service
P = Pression Atmosphrique
00549_D_F
C 2 -2
II -
0
bar rel
175
490
960
20C
50C
75C
105C
00549_D_F
D SEC 012 A
C 2 -2
Le graphique ci-dessous montre dans un rcipient plein de gaz liqufis, sans phase gazeuse, llvation de pression approximative en fonction de llvation de temprature, en ngligeant les variations de volume du rcipient.
(C)
8 9
lvation de temprature
Sil existe un ciel gazeux au-dessus du liquide, lors de llvation de temprature, cette phase vapeur est dabord comprime et la pression lintrieur du rservoir slve plus lentement. Mais lorsque le liquide a occup, aprs dilatation, tout le volume du rcipient, la pression crot de nouveau brutalement. Ces risques peuvent apparatre en particulier dans une capacit isole (telle que sphre, camionciterne, wagon-citerne, ballon, bouteille dchantillons, ) par lvation de la temprature ambiante. On ne doit donc jamais remplir une capacit afin qu'il subsiste un ciel gazeux permettant la libre dilatation du liquide par lvation de temprature. La temprature maximale de rfrence pour des conditions normales de stockage en France est de 50C. Elle est prise 40C si lquipement est muni dun pare-soleil (exemple : wagon et camion-citerne). Compte tenu de ce qui prcde la rgle couramment utilise est qu'il subsiste un ciel gazeux au moins gal 3 % du volume total du rcipient quand le liquide est 50C. La quantit maximale du produit que peut contenir un rservoir se calcule donc en masse.
00549_D_F
C 2 -2
Application : Quelle est la quantit maximale de propane pur 20C que lon peut introduire dans une sphre de 1000 m3 ? Volume total de la sphre : Ciel gazeux minimal 50C : Volume liquide maximal 50C : Masse volumique du propane 50C : 445 kg/m3 Masse maximale de propane stock : Masse volumique du propane 20C : 500 kg/m3 Volume maximal de propane 20C :
Il en est ainsi pour une bouteille de propane ou de butane commercial qui nouvellement remplie un ciel gazeux de 15 % 15C environ. Celui-ci subsiste 50C (3 % minimum). 15 % 3%
50C
D SEC 019 D
Surveiller les niveaux : dans les sphres en particulier, se souvenir que le volume nest pas proportionnel au niveau. Attention aux capacits laisses pleines aprs les preuves hydrauliques. Ces risques concernent aussi une tuyauterie isole. Laugmentation de temprature du produit par la soleil peut entraner des ruptures de joints et/ou mme de la tuyauterie, ou tout au moins empcher louverture de robinet-vanne opercule.
00549_D_F
C 2 -2
Il faut prendre lune des prcautions suivantes : - laisser dcolle une vanne vers une capacit - si des soupapes dexpansion thermique sont prvues, veiller ce quelles ne soient pas isoles
DN 25 (1")
BAC
O
DN 20(3/4")
D SEC 014 A
00549_D_F
D MEQ 3009 A
C 2 -2
Application : Calculer la quantit de propane pur vacue par une soupape dexpansion thermique place sur une ligne isole soumise une lvation de temprature. Avec : - ligne : longueur 100 m diamtre nominal 4 (DN 100) section de passage : 82,1 cm2 - temprature initiale : 20C - temprature finale : 40C
sur les changeurs, s'il n'existe pas de soupape d'expansion thermique : ne jamais isoler le fluide froid si le fluide chaud est en service.
Fluide chaud NE JAMAIS ISOLER LE FLUIDE FROID, SI LE FLUIDE CHAUD EST EN SERVICE
Fluide froid
00549_D_F
D MTE 1041 B
10
C 2 -2
Tant quil subsiste un ciel gazeux, la pression augmente avec lvation de temprature conformment la courbe de tension de vapeur du corps concern. Lexemple ci-dessous permet dobserver laugmentation de pression avec la temprature dans une sphre de pur. bar rel.
bar rel.
20 C
50C
Les pressions qui en dcoulent sont moins importantes que dans le cas prcdent et nengendrent gnralement pas de risques particuliers. Nanmoins il faut tenir compte de cette proprit physique lors de toute opration inhabituelle : dtournement de produit, dmarrage, conditions climatiques inhabituelles, b - Apport de chaleur avec changement d'tat La vaporisation du liquide s'accompagne : - d'une consommation d'nergie appele chaleur latente de vaporisation - d'une augmentation trs importante de volume Dans le cas de l'eau : 100C et la pression atmosphrique, l'eau donne un volume de vapeur environ 1600 fois plus grand que son volume l'tat liquide. Aussi l'eau qui entre accidentellement dans une installation, si elle est vaporise par un produit chaud, peut occasionner une rupture de l'installation. On comprend donc que les surpressions puissent se produire dans des quipements lors de la vaporisation de quantit mme faible d'eau si le volume offert la vapeur n'est pas suffisant. Le risque de surpression augmente bien entendu avec la temprature. Il peut y avoir destruction de l'quipement intrieur et mme clatement.
00549_D_F
D SEC 015 A
11
C 2 -2
Ainsi dans un bac de stockage : - lors de la rupture dun serpentin dans un bac de stockage de produits rchauffs, on se trouve en prsence dun dbordement avec moussage (FROTH-OVER). Cest la mise en bullition deau dans un produit chaud, non en feu
T > 100C
VAPEUR
PV
CONDENSAT
- lors dun feu dans le rservoir on peut rencontrer : une mulsion en surface avec dbordement par prsence deau provenant de larrosage ou de la mousse (SLOP OVER) une vaporisation dans la masse (BOIL OVER) provoque par le produit qui, en brlant, cre une onde de chaleur qui se dplace vers le fond du rservoir et provoque lbullition de leau libre situe en fond de bac
Ondes de chaleur
D SEC 016 A
D SEC 3000 A
12
C 2 -2
Le produit enflamm, projet dans les airs, gnre une vritable boule de feu.
Rupture dun bac de stockage lors d'un boil-over (toit sans soudure frangible) En opration, les prcautions suivantes sont prendre : contrle de l'absence deau dans les coulages vers les bacs de stockage traitant des produits chauds non aqueux purge en point bas dans les tuyauteries et les capacits de stockage o peut saccumuler de leau drainage complet de leau rsiduelle aprs des preuves dtanchit hydraulique avant tout dmarrage des units risques vrification de labsence deau dans les rservoirs de vidange (ft, tonne vide, ) avant ladmission de produit chaud vrification du bon fonctionnement des purgeurs sur les lignes de vapeur deau pour viter les "marteaux d'eau".
Vapeur
D SEC 018 A
PV
D SEC 021 A
Condensats
pas dutilisation de la vapeur deau dans les serpentins de rchauffage de rservoir de stockage contenant des produits stocks une temprature suprieure 80-90C.
00549_D_F
13
C 2 -2
2-
RETRAIT DE CHALEUR
Un retrait de chaleur a les consquences inverses : diminution de la temprature du corps sans changement dtat physique avec contraction par augmentation de la masse volumique changement dtat physique, ce qui signifie : condensation pour une vapeur solidification pour un liquide Dans les deux cas, une mise sous vide est craindre si la capacit considre est isole. Elle sera nanmoins bien plus importante lors de condensation de vapeur. Il peut y avoir dformation et mme implosion du matriel. Les exemples ci-dessous illustrent ce risque.
retrait de
120
chaleur eau
50
C
F F
D SEC 030 A
14
C 2 -2
Les accidents les plus frquents sur les quipements isols se produisent lors de refroidissement inopins (pluie, baisse de la temprature extrieure, ) : par condensation de la vapeur deau lors de manuvre de dgazage ou de dsaration par condensation de la vapeur deau contenue dans lair (bac de stockage, silos, ) pendant le transport de produits chauds
Les prcautions ncessaires sont les suivantes : - mettre les vents et les purges lair libre sil ny a pas de risque de mlange explosif, et vrifier quils ne sont pas bouchs - maintenir une lgre surpression par : laddition dun corps pur lger (exemple : propane dans butane) du gaz inerte du gaz de chauffe - vrifier le bon fonctionnement des soupapes de respiration double effet sur les bacs de stockage Les risque existe aussi dans une capacit contenant un corps lquilibre liquide-vapeur. En effet, selon la temprature certains corps ont une tension de vapeur infrieure la pression atmosphrique. Dans le cas du n-butane pur, ceci est illustr par lexemple dessous :
Bar rel.
Bar rel.
20 C
n. Butane gazeux n. Butane l'quilibre
0 C
Par temps froid pour viter la mise sous vide, il peut tre ncessaire de pressuriser les capacits (sphre, wagons-rservoirs, habituellement en pression).
00549_D_F
D SEC 1223 B
15
C 2 -2
3-
2 3
D SEC 024 A
H
H
H
H
H
H
Molcules d'Hydrocarbures
H
Exemple de structure cristalline d'un hydrate (propane)
00549_D_F
D CH 3000 A
16
C 2 -2
le premier intressant les molcules de faibles tailles (mthane, thane, thylne) avec pour formules : CH4 C2H6 7,6 H 2 O 7,6 H 2 O
- le second relatif aux molcules plus grosses (propylne, propane, isobutane) comportant 17 molcules deau Les tailles des molcules au-del du n-butane sont trop importantes pour permettre la pntration dans une cavit du rseau cristallin de sorte que les homologues suprieurs au butane ne peuvent donner lieu des formations dhydrates. Les hydrates sont des solides de couleur blanche qui peuvent revtir diffrents aspects (neige, givre, cristaux ou arborescences) et dont la densit est denviron 0,98. Les tempratures de formation des hydrates dpendent de la pression et de lhydrocarbure concern et peuvent tre largement situes au-dessus de 0C. Le diagramme ci-dessous reprsente les domaines de formation dhydrates ou deau libre pour quelques hydrocarbures :
100 90 80 70 60 50 40 30
atm
Mthane
thane
20
10 9 8 7 6 5 4 3
Pression
Prop ane
ZONE DE FORMATION D'HYDRATES
Isobu n-but
tane
Eau liquide + vapeur d'HC
Eau solide + vapeur d'HC
ane
30
Temprature (C)
0C
Temprature
D TH 008 B
17
C 2 -2
Ces tempratures nont bien entendu aucun rapport avec les tempratures de solidification des hydrocarbures rsumes dans le tableau ci-dessous.
Lorsque l'hydrate se dcompose, il y a libration du gaz contenu dans le rseau cristallin. Ex : 164 cm 3 de mthane gazeux par cm3 d'hydrate solide. Autres hydrates Il peut y avoir formation d'hydrates avec d'autres gaz tels que le gaz carbonique, l'hydrogne sulfur, le chlore, le brome.
Gaz CO 2 H 2S Cl 2 Br2
Hydrate / Formule CO 2 / 7,6 H2O H 2S / 5,07 H2O Cl 2 / 5,75 H2O Br2 / 10 H2O
Risques lis aux hydrates Les hydrates occupent un volume important tant donn leur faible masse volumique. Ils sont capables de boucher en partie ou en totalit les quipements tels que lignes, filtres, robinetterie, Ils peuvent s'accumuler dans les changeurs, se dposer dans les machines tournantes en entranant un balourd du rotor gnrateur de vibrations. Ladhrence aux parois et la duret du bloc dhydrates est telle quaucun moyen mcanique normal de dbouchage ne peut tre mise en uvre. Seul le rchauffage (ex : lance vapeur) s'avre efficace.
00549_D_F
18
C 2 -2
Pour viter ces risques il faut : diminuer la teneur en eau dans le gaz (ex : 0,01 % 15C dans le propane) injecter du mthanol, avide d'eau c - Fuite latmosphre de gaz liqufis sous pression Lors dune fuite de gaz liqufis sous pression il y a dtente brusque de la pression interne du rcipient pression atmosphrique et donc vaporisation instantane dune partie du gaz liqufi libr. La partie non vaporise scoule en nappes circulaires et se vaporise lentement grce aux apports thermiques de lenvironnement (conduction et convection avec le sol ou de leau, rayonnement solaire, temprature ambiante, ). Le phnomne est diffrent dans le cas dun gaz liqufi cryognique stock la pression atmosphrique puisque la vaporisation instantane napparat pas, le produit libr se rpand sur le sol, formant une nappe qui se vaporise peu peu.
00549_D_F
19
C 2 -2
Amont
Aval
Amont
Aval
Cette surpression (ou dpression) localise sur une petite longueur va se dplacer sous forme dune onde le long de la conduite ( la vitesse du son dans le liquide 1 km/s) jusqu ce quelle rencontre un obstacle qui la fait repartir dans lautre sens. On cre ainsi un mouvement de va et vient de surpression et de dpression qui diminue avec le temps grce aux frottements qui amortissent le mouvement. La valeur de la surpression atteinte est fonction de la vitesse de fermeture de la vanne. Une formule simplifie permet destimer cette surpression.
P = surpression en bar L = longueur de la tuyauterie en m t = dure de la fermeture de la vanne en s P = L . (V 1 V2 ) t . 50 v 1 = vitesse du produit ligne en service en m/s v 2 = vitesse aprs fermeture vanne = 0 m/s
00549_D_F
D SEC 025 A
20
C 2 -2
Application : Calculer la surpression atteinte dans le cas suivant : Dbit = Diamtre tuyauterie = Longueur de la tuyauterie = Temps de fermeture de la vanne =
11
Vitesse en m/sec.
Sch 40
- 3" S
ch 4 0
10
rie F - 2"
rie F
DN 50 S
0 S
DN 8
6
ri 0S eF -6 c "S
DN
12
5S ri
eF
-5
"S
ch
DN
100
S rie
F-
4"
Sch
40
40
h4
5
DN
15
4
"S F-8 ch 4 0
3
D
0 N 20
ie Sr
DN 2
50 S
- 10 rie F
" Sch
40
Srie DN 300
F - 12"
Sch 40
40
D SEC 032 A
DN 400 Sri
e F - 16" Sch
Dbits en m3/h
50
100
150
200
250
300
350
400
21
C 2 -2
2-
Lamplitude de la surpression dpend essentiellement de la vitesse de variation du dbit. Il suffit donc de sattacher ne produire que des variations lentes du dbit. Il est ainsi recommand de : dmarrer une pompe vanne de refoulement ferme darrter une pompe aprs avoir ferm la vanne de refoulement douvrir ou fermer les robinets manuels progressivement (attention aux vannes 1/4 tour) de prvoir des temps raisonnables d'ouverture / fermeture des robinets motoriss de remplir lentement une canalisation vide
Vanne ferme
Air
surpression
Il est cependant trs difficile dviter tous les coups de blier : un arrt brutal de pompe nest pas souvent prcd par la fermeture de la vanne de refoulement les automatismes de chargement crent systmatiquement des coups de blier Des quipements de protection peuvent tre prvus : soit pour amortir les coups de blier par exemple avec une capacit antipulsatoire soit pour se protger contre des surpressions occasionnelles importantes par exemple avec une soupape ou un disque dclatement.
00549_D_F
D SEC 026 A
22
C 2 -2
Pour viter la dissolution du gaz dans le liquide, on utilise des bouteilles membranes de type Olaer. La pression de gonflage est fonction des caractristiques du circuit. Une bouteille ne peut amortir quune seule frquence. On n'est donc pas protg dans le cas d'une pompe vitesse variable
00549_D_F
D SEC 027 B
th a
20
ne
ha
15
l n
ne
Eth y
Et
00549_D_F
-200
-100
100
200
Pression (Atm)
50 40 30
50
40
30
20
10
e e ln y an p p o o Pr Pr
is
u oB
ta n
e
15
10
9 8 7
9 8 7
ta ep
ne
6 5
n-H
23
1
0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,3
0,2
D PPC 010 A
0,1
0,1
-200
-150
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
150
200
C 2 -2
24
C 2 -2
Pression (bar)
374,15 C
100 90 80 70 60 50 40 30 20
10 9 8 7 6 5 4 3 2
0,1
50
100
150
200
250
300
350
400
00549_D_F
D TH 018 E
Temprature (C)
Pression (bar)
20
BF 3
00549_D_F
-100
-40 -30 -20 -10 10 20 30 40 60 70 80 90 110 120 130 140 160 170 180 190 210 220 230 240
-90
-80
-70
-60
-50
50
100
150
200
250
100
90 80 70 60
100
50
HC
I
HF
NH 3
Cl 2
90 80 70 60
50 40 30 20
40
2 CO
30
10
10
9 8 7 6 5
l CC 4
PT
9 8 7 6 5
4 3
25
Br
F3
0,4
0,3
0,2
PT
0,1
0,1
PT 0
10 20 30 40
Temprature (C)
50
60 70 80 90
-100
-90
-80
-70
-60
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250
D TH 1005 A
C 2 -2
26
C 2 -2
Nom
Densit d 20C 0,78 0,882 0,901 0,855 0,832 0,811 0,791 1,049 1,221 0,806 1,082 0,879 0,674 0,658 0,640 1,571 1,64 1,101 1,49 1,06 1,067 1,455 1,03 1,60 1,031 1,42 1,00 0,621 0,605 1,522 1,56 0,997 1,385 0,975 0,601 0,584 1,448 1,13 1,52 0,960 1,35 0,945 1,135 0,855 0,835 0,82 0,815 1,512 1,465 1,411 1,350 1,285 1,213 1,16 1,263 0,880 0,862 0,845 0,827 13,64 0,95 0,624 0,603 0,579 0,92 0,556 0,810 13,60 0,891 0,530 0,792 13,55 1,203 0,864 0,502 0,907 1,67 0,960 0,942 1,60 0,923 1,57 0,905 1,535 1,63 0,886 1,50 0,885 1,585 0,868 1,465 1,335 0,866 0,881 0,861 0,851 0,865 0,84 0,833 0,846 0,823 0,814 0,83 0,805 0,793 0,812 0,786 0,738 0,764 0,738 0,68 0,708 0,682 0,91 1,545 0,849 1,43 1,505 0,830 1,395 1,46 0,811 1,36 1,42 0,791 1,33 1,31 0,739 1,24 1,18 0,679 1,13 1,251 0,774 13,50 1,182 0,834 0,469 1,163 0,804 0,433 1,80 1,78 1,76 1,142 0,78 1,122 0,75 1,071 0,63 1,018 1,237 0,755 1,224 0,736 1,21 0,714 1,17 0,646 1,132 0,563 1,133 0,806 1,127 0,579 0,559 1,411 1,108 1,48 0,921 1,318 0,915 0,78 1,122 0,789 1,113 0,858 0,555 0,534 1,348 1,087 1,43 0,881 1,28 0,88 0,76 1,107 0,765 1,098 0,836 0,528 0,505 1,279 1,065 1,40 0,837 1,248 0,845 0,74 1,091 0,745 1,083 1,203 1,04 1,36 0,790 1,212 0,80 0,72 1,075 0,736 1,069 1,06 0,716 1,054 1,02 0,645 1,017 0,50 0,974 1,113 1,02 1,32 0,733 1,175 0,745 1,06 0,51 0,90 0,96 1,21 0,896 1,06 0,815 0,500 0,793 0,488 0,731 0,661 0,765 1,028 1,192 0,74 1,003 1,169 0,98 0,96 40C 60C 80C 100C 150C 200C
Actaldehyde Actate de butyle Actate d'thyle Actone Acide actique Acide formique Acrylonitrile Anhydride actique Benzne Butane n-butane isobutane Chlore (liquide) Chlorobenzne Chloroforme Chlorure de mthyle Chlorure de mthylne Chlorure de vinyle Cyclohexane Dithylne glycol thanol thylne glycol Formaldhyde Fron 22 Furfural Glycrine Mthanol Mercure Nitrobenzne Oxyde d'thylne Propane (liquide) Soufre fondu Styrne Tetrachl. de carbone Tolune Trichlorthylne Ure (fondue) m-xylne Xylne o-xylne p-xylne
C 2H 4O C 6H12O2 C 4H8O2 C 3H 6O C 2H 4O 2 CH2O2 C 3H 3N C 4H 6O 3 C 6H 4 C 4H10 Cl2 C 6H5Cl CHCl 3 CH3Cl CH2Cl2 C 2H3Cl C 6H12 C 4H10O3 C 2H 6O 2 C 2H 6O 2 CH2O CHClF 2 C 5H 4O 2 C 3H 8O 3 CH4O Hg C 6H3NO2 C 2H 4O C 3H 8 S C 8H 8 CCl4 C 7H 8 C 2HCl3 CH4N2O C 8H10
00549_D_F
C3
-1
I - DOMAINE DEXISTENCE DUN CORPS PUR LTAT GAZEUX ......................................... 1 II - LOI DES GAZ PARFAITS ......................................................................................................... 3
1 - Expression de la loi.............................................................................................................................3 2 - Volume molaire des gaz parfaits Vm .................................................................................................. 3 3 - Masse volumique dun gaz parfait ...................................................................................................... 4 4 - Passage dbit masse - dbit volume.................................................................................................. 5 5 - Correction des dbits volumes ...........................................................................................................5
III - MLANGES DES GAZ PARFAITS - PRESSIONS PARTIELLES ............................................ 7 IV - COMPORTEMENT DES GAZ RELS .................................................................................... 11
1 - Dfinition du facteur de compressibilit............................................................................................ 11 2 - Utilisation du facteur de compressibilit ...........................................................................................12
En annexe :
Planche 1 : Quantit deau dans lair Planche 2 : Valeur de k pour les hydrocarbures gazeux considrs parfaits Planche 3 : Valeur de k pour quelques gaz considrs parfaits Planche 4 : Dtermination du coefficient polytropique Planche 5 : Estimtion du rendement polytropique d'un compresseur centrifuge Planche 6 : Estimation du rendement global des compresseurs alternatifs
03/08/2005
C 3 -1
I-
PC
LIQUIDE SOUS-REFROIDI
RS ATU RE
Condensation impossible
P fixe
U LI Q
Temprature d'bullition normale 1 atm.
TVt
Tension de vapeur t
ID
SA TU
VAPEUR SURCHAUFFE
TC
teb
t fixe
teb sous P
Temprature
Si la temprature est infrieure la temprature critique on voit que la condition dexistence ltat vapeur est que la pression soit infrieure la tension de vapeur du corps pur. Si la pression est gale la tension de vapeur, on a affaire une vapeur sature qui est la limite de la condensation. Si la temprature est suprieure la temprature critique le gaz est incondensable quelle que soit la pression. On dit que lon a affaire un gaz permanent. Cest le cas, par exemple, de lhydrogne, de loxygne, de lazote (et donc de lair) temprature ambiante.
02151_A_F
D TH 013 C
GAZ PERMANENT
VAP
EU
C 3 -1
On sait que les gaz et vapeurs sont constitus de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par rapport aux autres et qui sont soumises une agitation permanente. Cette structure particulire confre aux gaz et vapeurs des proprits communes comme celles d'tre compressibles et expansibles. Leur comportement est essentiellement caractris par 4 facteurs la quantit de gaz, cest--dire le nombre de moles de gaz (n) le volume occup par le gaz (V) la pression exerce par le gaz (P) la temprature du gaz (T)
et ne dpend, en premire approximation que de la nature du gaz. Il en rsulte quune loi unique est capable de reprsenter le comportement de tous les gaz. Cette loi appele loi des gaz parfaits ne reprsente en fait que de manire approche le comportement des gaz rels mais elle en donne toutefois une bonne approximation. Sa prcision est d'autant meilleure que la pression est faible et que la temprature est leve. Cest--dire quand les gaz rels se rapprochent des gaz parfaits.
02151_A_F
C 3 -1
II -
Les units les plus utilises et les valeurs de R correspondantes sont donnes dans le tableau cidessous. P V n T R Bar m 3 ou m3/h kmol ou kmol/h K 0,08314 Atm m 3 ou m3/h kmol ou kmol/h K 0,08205 kgf/cm 2 m 3 ou m3/h kmol ou kmol/h K 0,084478 PSI Ft3 ou Ft3/h kmol ou kmol/h K 10,73
Cette loi, bien quapproche, permet un certain nombre de calculs simples dont la prcision est limite mais souvent suffisante pour reprsenter approximativement le comportement des gaz rels.. A partir de la loi nonce ci-dessus, il est intressant de faire apparatre les formules pratiques suivantes .
2-
Vm =
R . T P
Application Volume molaire du gaz parfait dans les conditions normales t = 0C soit et T = 273,15 K P = 1 atm.a = 1,013 bar.a Vm =
02151_A_F
m 3/kmol
C 3 -1
3-
= RT
P M
M P T R
kg/m 3
Paralllement, la densit dun gaz parfait par rapport lair (d gaz ) peut tre obtenue par lexpression : dgaz = gaz Mgaz = M air air
Lair, compos essentiellement dazote (M = 28) et doxygne (M = 32), a une masse molaire Mair = 29 kg/kmol. On obtient donc : dgaz = Application Densit du propane par rapport lair M gaz 29 M gaz en kg/kmol
M propane =
kg/kmol
d=
02151_A_F
C 3 -1
4-
Qm = . Qv
M.P ; M tant la masse molaire du gaz et P, T les conditions de R.T lcoulement ; le dbit volume Qv est alors obtenu partir du dbit masse Qm par la relation : Qv Qm T P M R en m3/h en kg/h en K en bar.a en kg/kmol = 0,08314
Qv = Q m .
R.T M.P
bar.g t/h
D TH 1557 A
Qm T P M Qv
= = = = =
120 Qv = m 3/h
5-
Qv1 . P 1 Qv2 . P 2 = T1 T2
soit
Qv2 = Qv1 .
T2 P1 . T 1 P2
Cette expression est souvent utilise pour exprimer des dbits volume gazeux dans des conditions standardises.
02151_A_F
C 3 -1
P = 1 atm.a = 1,013 bar.a
auxquelles correspondent des dbits exprims en normaux mtres cubes par heure (Nm 3/h). En appelant QvCN le dbit volume de gaz parfait dans les conditions normales on a :
QvCN = Qv .
273 P . T 1,013
ou
Qv = QvCN .
T 1,013 . 273 P
Qv T P
en m3/h en K en bar.a
QvCN
en Nm 3/h
En pratique, les dbits volumes de gaz sont souvent exprims dans des conditions un peu diffrentes des conditions normales. On dfinit ainsi les conditions standards : P = 1 atm et t = 60F tant les conditions les plus habituellement reconnues internationalement. Pour des raisons de convenance, on utilise souvent en France P = 1 atm et t = 15C, soit des valeurs trs voisines des prcdentes puisque 60F = 15,6C. Ces diffrentes dfinitions peuvent tre la cause de confusions et il est toujours prfrable de prciser les conditions exactes dans lesquelles un dbit volume de gaz est donn. Application Que vaut le dbit volume dair prcdent dans les conditions normales ? Qv T P = = = m 3/h K bar.a QvCN = Nm3/h
02151_A_F
C 3 -1
P T
x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x
D TH 087 A
Qv
x
x x x
molcules du corps
x molcules du corps
o molcules du corps
P est la pression totale qui se partage en : pp1 est la pression partielle du constituant 1
Si on suppose que seul le constituant 1 circule dans la tuyauterie pour un dbit volume V gal celui du mlange, la pression exerce est pp1 et le dbit molaire n1. On peut alors appliquer la loi des gaz parfaits au corps 1 . pp1 . V = n1 . R . T De mme pour les corps 2 et 3 pp2 . V = n2 . R . T pp3 . V = n3 . R . T En faisant la somme de ces trois quations on obtient : (pp1 + pp2 + pp3) . V = (n1 + n2 + n3) . R .T (1)
Paralllement, la loi des gaz parfaits peut sappliquer au mlange gazeux qui exerce la pression P et dont le dbit molaire est N = n 1 + n2 + n3 La loi scrit :
02151_A_F
P.V
=N.R.T
(2)
C 3 -1
En comparant les relations (1) et (2) on voit que P = pp1 + pp2 + pp3 La pression totale P exerce par le mlange gazeux est gale la somme des pressions partielles de chacun des constituants du mlange. Paralllement, lcriture des deux relations appliques lun des constituant et au mlange pp1 . V = n1 . R . T P.V=N.R.T permet en faisant le rapport daboutir : pp1 n1 = P N PP1 n1 est la fraction molaire y1 du constituant 1 dans le mlange soit : = y1 N P Pour les 3 constituants on a donc pp1 = y1 ou pp1 = P . y1 P pp2 = y2 ou pp2 = P . y2 P pp3 = y3 ou pp3 = P . y3 P
soit pression partielle d'un constituant (pp) = pression totale (P) fraction molaire du constituant (y) ou pp = P y
Ces relations connues sous le nom de loi de Dalton permettent d'accder la pression partielle dun constituant dun mlange de gaz parfaits en connaissant : - la pression totale supporte par le mlange qui est gnralement facilement accessible - la fraction molaire du constituant considr dans le mlange. Pour les gaz parfaits, la fraction molaire (ymol) dun constituant est gale la concentration en volume (y vol). y vol = ymol
02151_A_F
C 3 -1
Si on dispose de la concentration massique (ymasse) une conversion par la formule suivante est ncessaire : M y mol . = ymasse . Mi M i est la masse molaire du constituant i M est la masse molaire moyenne du mlange gazeux Applications L Inergen (nom commercial) est un gaz extincteur inerte contenant du gaz carbonique, de largon et de lazote. Complter le tableau ci-dessous. Composant CO 2 Argon Azote % vol. 8 40 52 100 M g/mol 44 39,5 28 % mol % poids
Dans lair ambiant satur en vapeur deau la temprature de 25C, la pression partielle de vapeur deau est gale la tension de vapeur de leau 25C. Dans ces conditions, dterminer la teneur de lair en vapeur deau 25C TV eau PPeau Patm y eau (molaire) = = = = 0,03 atm.a atm.a atm.a =
: =
% vol. ou mol =
soit
kg eau/kg air
02151_A_F
10
C 3 -1
kg/m 3 25C et 1 atm.a kg eau/m 3 air
or air
Teneur de l'air en vapeur d'eau = Vrifier ce rsultat sur labaque joint planche n1.
Patm
7 bar.g
2000 m3/h
Quelle quantit totale deau doit tre purge aprs rfrigrations si le rseau dair est 7 bar.g et 20C ?
02151_A_F
D T 308 C
11
C 3 -1
On voit ainsi que si Z = 1 le gaz rel occupe le mme volume que le gaz parfait. Si Z est infrieur 1, ce qui est souvent le cas, le volume du gaz rel est infrieur au volume du gaz parfait. Lexpression de dfinition du facteur de compressibilit peut tre modifie en explicitant la valeur du volume du gaz parfait partir de la loi des gaz parfaits : Vgp = soit Z= n.R.T P
ce qui conduit la loi des gaz rels P.V = Z.n.R.T P V Z n R T pression absolue exerce par le gaz rel volume du gaz rel ou dbit volume du gaz rel facteur de compressibilit du gaz rel quantit de gaz en nombre de moles ou en dbit molaire constante des gaz parfaits temprature absolue du gaz
Les units sont les mmes que celles qui interviennent dans la loi des gaz parfaits, Z tant un nombre sans dimension. Lapplication de cette loi est donc simple si lon connat la valeur de Z. Diffrentes mthodes numriques ou graphiques permettent dobtenir les valeurs de Z dans les conditions de pression et de temprature opratoires.
02151_A_F
12
C 3 -1
2-
= ZRT
MP
Qv =
Qm
soit
Qv = Q m
ZRT MP
P Qv = cte ZT
soit
Z 2 T2 P1 QV2 = QV1 Z 1 T 1 P2
02151_A_F
13
C 3 -1
V-
COMPORTEMENT DES GAZ LA COMPRESSION ET LA DTENTE 1VOLUTION ISENTROPIQUE D'UN GAZ PARFAIT
a - Loi d'volution - Coefficient isentropique L'volution d'un gaz parfait lors de la compression ou de la dtente est dite isentropique lorsque : il n'y a pas dgradation d'nergie par frottements (rversibilit de transformation d'nergie) il n'y a pas d'change de chaleur avec l'extrieur (transformation adiabatique)
P0
P1
P2
TAV
Compressseur
Pipeline
D T 697 C
Cette volution idale d'un gaz parfait est reprsente par la loi : P Vk = constante P V k est la pression est le volume du gaz est l'exposant ou coefficient isentropique caractristique du gaz avec k = CP CP = R CV CP M C P en kcal/kg.K R = 1,987 M en kg/mol C P en kJ/kgC R = 8,314
Les valeurs de k peuvent donc tre obtenues partir des donnes de CP mais en pratique, elles sont accessibles graphiquement pour un certain nombre de corps purs grce aux planches 2 et 3 qui donnent k en fonction de la temprature. L'utilisation de ces planches exige d'adopter une temprature moyenne de l'volution.
02151_A_F
D T 1420 B
chappement
14
C 3 -1
b - Temprature en fin d'volution isentropique PV De lhypothse P. Vk = cte et de la loi des gaz parfaits T = cte il rsulte que la temprature T2is en fin d'volution isentropique est donne par la relation :
P2 2 T is = T1
P1
( )
k-1 k
P2 Pabsolue finale = = P1 Pabsolue initiale appel taux de compression ou de dtente - de la temprature absolue initiale T1 - de la nature du gaz caractris par son coefficient k du rapport
Applications COMPRESSION DE L'AIR Compression en un seul tage Supposons que l'on veuille comprimer en une seule fois de l'air pris l'atmosphre pour alimenter un rseau 7 bar relatifs.
Temprature (C)
=
k = 1,4
02151_A_F
D T 047 H
Pression (bar.g)
15
C 3 -1
Si la temprature d'aspiration est de 20C la temprature de refoulement pour une volution isentropique est de :
2 T is
= (20 + 273) ( )
k-1 k
= = T is
2
Fractionnement de la compression Cette temprature est trop leve (l'API recommande de considrer que 149C est une temprature de refoulement maximale pour un compresseur alternatif) et la compression devra tre ralise en deux tages avec rfrigration intermdiaire.
Supposons que les deux tages aient le mme taux de compression. Le taux de compression par tage est = Calculer la temprature de refoulement de chaque tage.
t ref is =
02151_A_F
16
C 3 -1
2-
3-
02151_A_F
17
C 3 -1
Pour pouvoir calculer cette temprature relle, on dfinit une volution polytropique fictive qui serait rgie par les mmes lois que l'volution isentropique. Dans cette volution, lexposant polytropique n remplace k ce qui permet de calculer la temprature de refoulement relle par la formule :
P2 T 2 (relle) = T1 P 1
( )
n-1 n
n ne dpend plus seulement de la nature du gaz, il dpend galement des imperfections de la machine (et donc de son rendement) qui provoquent un chauffement plus ou moins important. La planche n4 en annexe donne les correspondances entre k, n en fonction du rendement polytropique de la machine.
4-
( )
n1 n
Lestimation du rendement polytropique dun compresseur centrifuge est donn sur la planche n5 en annexe.
02151_A_F
80%
sat ura t i o n 10 0%
60%
40 %
D e gr de
02151_A_F
kg/m3 0,028 0,026 0,024 0,022 0,020 0,018 0,016 0,014 0,012 0,010 0,008 0,006 0,004 0,002 0 40 0 2 4 6 8 10 Pression de l'air comprim en atm relatif 12
0
20
10
50
Quantit d'eau dans l'air atmosphrique en fonction de son degr d'humidit (ou degr de saturation) et de la temprature par m3 aspir. Quantit d'eau sous forme de vapeur dans l'air satur d'humidit P et T par m3 d'air aspir.
18
30 C
Planche n1
D PPC 039 A
10
20 30 Temprature de l'air en C
C 3 -1
19
C 3 -1
VALEUR DE K POUR QUELQUES GAZ CONSIDRS PARFAITS D'aprs API technical data book
Planche n2
1.35
1.25
1.15
1.4
1.3
150
1.2
1.1
Temprature (C)
Air CO N2
100
O2
H2O (vapeur) H2 S
NH3 et C
l2
CO2
50
SO2
H2
R 22
R 134 a
50
100
150 1.1
D TH 1001 A
-50
02151_A_F
-50
k = CP/Cv
k = CP/Cv
02151_A_F
-50
50
100
150
200
1.3 1.3
Mtha
ne
th yl
ne
1.2
1.2
20
th a n e
P r o p yl n
P ro p a n e
B enzne
1.1
n B u ta n e
n P e n ta n e n H exane
VALEUR DE K POUR LES HYDROCARBURES GAZEUX CONSIDRS PARFAITS D'aprs API technical data book
1.1
Planche n3
1.0 -50 50
D TH 1002 A
100
150
1.0 200
C 3 -1
0,6 0
0,6 5
Coefficient polytropique n
02151_A_F
1,8
1,7
1,6
1,5
0 0,7
0,7
5
0,8
5 0,8
0 0,9
5 0,9
21
Planche n4
1,4
Rendement polytropique p
1,3
1,2
1,1
1,0 1,0
C 3 -1
D TH 1000 A
1,1
1,5
Rendement polytropique
02151_A_F
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
22
0,50
0,40
Planche n5
0,10 0 10000
5000
15000
D TH 1179 A
Nota : le rendement polytropique obtenu par ce graphique est une valeur moyenne estime d'aprs diverses donnes constructeurs
0,30
0,20
C 3 -1
23
C 3 -1
Planche n6
Nota : Ce graphique reprsente une moyenne entre divers rsultats publis dans la littrature
90
80
100
02151_A_F
70
Taux de compression
D TH 1178 A
C4
-1
I - VITESSE MOYENNE DANS UNE CONDUITE .............................................................................. 1 II - BILAN DNERGIE DANS LCOULEMENT DE FLUIDES NON VISQUEUX............................... 3
1234567Diffrentes formes dnergie ............................................................................................................ 3 Expression des diffrentes formes dnergie dans les units les plus utilises ............................... 4 Loi de conservation d'nergie .......................................................................................................... 7 Transformation dune forme dnergie en une autre ........................................................................ 8 Pression statique et pression totale - Mesure du dbit .................................................................. 12 Risques de vaporisation dans les coulements de liquide............................................................. 16 Vitesse du son dans les coulements gazeux ............................................................................... 20
25/03/2005
C 4 -1
I-
Pour une section circulaire de diamtre D, la section de passage est donne par : S=
D2
4
Les sections de passage dans les tubes (normes franaises et standard ANSI) sont donnes dans les planches L1. En consquence, lexpression de la vitesse moyenne en fonction du dbit volumique et du diamtre est u Qv D vitesse moyenne en m/s dbit volumique en m3/s diamtre intrieur en m
4 Qv Vitesse moyenne u = . 2 D
On exprime gnralement Qv en m 3/h ce qui conduit la formule pratique suivante : u Qv D en m/s en m3/h en cm
Qv D2
La dimension des tuyauteries industrielles est choisie pour que la vitesse ne soit pas trop leve afin de limiter les pertes de charge : pour les liquides elles se situent gnralement dans la gamme 1 4 m/s (3,6 14,4 km/h) pour les gaz et vapeur on est plus souvent dans la fourchette 10 40 m/s (36 144 km/h)
Pour un dbit masse constant, la vitesse moyenne dun liquide dans une conduite peut varier pour diffrentes raisons, notamment : lorsque le dbit volumique varie sous leffet de la temprature (alors que la section reste constante) lorsque la section varie (alors que la temprature reste constante : coulement isotherme)
00208_B_F
C 4 -1
Application Quelle est la vitesse moyenne qui correspond un dbit de brut de 1000 m 3/h dans une tuyauterie de 16" (DN 400 ep 7.9) ? Et dans une tuyauterie de 20" (DN 500 ep 9.52) ?
40,6 cm
50,8 cm
)2 m/s
= 3.537 u =
)2 m/s
00208_B_F
C 4 -1
II -
1-
nergie potentielle Ea = h . g
Ea h g=
La hauteur de fluide reprsente une constante prs son nergie potentielle. Sur un trac de ligne tel que celui reprsent ci-contre, lnergie potentielle compte par rapport au sol prend trois valeurs diffrentes. Elle est nulle quand la tuyauterie est au sol.
h1
D T 378 A
h2
h3
00208_B_F
C 4 -1
b - nergie de pression La loi de lhydrostatique donne la relation suivante : P = gh P en Pascal (Pa) g = 9,81 m/s2 h en mtre (m) en kg/m 3 Sachant que gh reprsente lnergie potentielle correspondant la pression P pour une masse volumique , on peut crire :
c - nergie cintique Lnergie cintique dune masse m se dplaant la vitesse v est gale : 1 m v2 2
2-
EXPRESSION DES DIFFRENTES FORMES DNERGIE DANS LES UNITS LES PLUS UTILISES
Le bar est lunit utilise sur site et la hauteur de liquide reprsente pratiquement toujours lnergie dans les calculs hydrauliques. Il est donc intressant de pouvoir exprimer les diffrentes formes dnergie dans ces units. La relation entre hauteur (en m) et pression (en bar) peut scrire de la faon suivante :
P =
P : pression en bar d : densit h : hauteur en m
h.d 10,2
00208_B_F
C 4 -1
partir de cette relation on peut exprimer les diffrentes formes dnergie dans diverses units.
EXPRESSION DES DIFFRENTES FORMES DNERGIE Unit dnergie J/kg nergie potentielle E a nergie cintique Ec nergie de pression Ep h ag u2 2 P (Pa) Hauteur de liquide m Unit de pression bar ha x d 10,2 hc x d u 2d = 10,2 200 P (bar) Unit de pression Pa
g ha
u2
P (Pa)
Lutilisation du Pascal comme unit dnergie en hydraulique est peu courante. Son intrt rside dans la possibilit dintgration dans les formules exprimes en units normalises (SI). Lunit gnralement utilise dans les calculs hydrauliques est le mtre de liquide. Par contre, sur site, le bar est gnralement lunit utilise sur les manomtres. Lunit dnergie J/kg ou kJ/kg est intressante lorsquon doit calculer la puissance fournie au fluide.
00208_B_F
C 4 -1
Application Un liquide s'coule dans les conditions suivantes : dbit QV densit d pression tuyauterie Hauteur = = = = = 84,8 m 3/h 0,804 3 bar abs. 10 cm (infrieur) 4 m au-dessus du sol
u =
m/s
00208_B_F
C 4 -1
3-
Cette loi n'est valable que lorsque la temprature du liquide dans la ligne est constante. Dans le cas contraire on applique cette loi sur des tronons de ligne temprature constante. Applique en deux points et dun coulement lexpression prcdente devient :
1
D T 379 A
charge totale en
Ea+ Ec + Ep = Ea + Ec + Ep Entre les conditions et la charge totale reste constante mais les diffrentes formes de lnergie peuvent prendre des valeurs diffrentes. Cela signifie que des transformations sont possibles entre ces diffrentes formes dnergie. On envisage dans ce qui suit et titre dexemple, les transformations hauteur-pression et pression-vitesse.
00208_B_F
C 4 -1
4-
a - Transformation hauteur-pression Dans la tuyauterie ci-dessous, on peut comparer les conditions du fluide en deux points de lcoulement et .
h h2
Conditions en hauteur = h2
h1
D T 380 A
niveau de r f rence
Expression des nergies (en J/kg) : nergie potentielle Ea au point 1 h1 g nergie cintique Ec 2 u1 2 2 u2 2 0 nergie de pression Ep P1
au point 2
h2 g
P2
diffrence 2-1
h.g
P2 P1
00208_B_F
C 4 -1
La loi de conservation dnergie indique que la charge totale est identique aux points et charge totale charge totale en en = soit charge totale charge totale = 0 en en
soit
P1 P2 = h . . g
g=
On retrouve lexpression de la loi de lhydrostatique qui exprime les variations au sein dun fluide au repos. b - Transformation pression-vitesse La transformation dnergie de pression en nergie cintique peut tre ralise dans un convergent, la rduction de la section de passage provoquant une augmentation de vitesse.
1 2 D1 U1 P2 P1
Conditions en hauteur Vitesse Pression = h1 = D1 = u1 = P1 Conditions en hauteur vitesse Pression = h 2 = h1 = D2 < D1 = u 2 > u1 = P2
D2 U2
D T 381 A
00208_B_F
10
C 4 -1
nergie cintique Ec 2 u1 2 2 u2 2 2 2 1/2 (u2 u 1) nergie de pression Ep P1
Lexpression des diffrentes formes dnergie aux points et est la suivante : nergie daltitude Ea au point 1 h1 g
au point 2
h2 g
P2
diffrence 2-1
P 2 P1
soit
2 2 P1 P2 = u u 2 2 1
P1, P2
u1, u 2
en Pa en kg/m3 en m/s
Entre le point et le point , il y a donc une augmentation de lnergie cintique accompagne par une diminution de lnergie de pression.
P1 : 1 m/s
3 P2 : ? 10 m/s
Brut (d = 0,85)
= 50 cm
= 15,8 cm
P2 =
bar
00208_B_F
D T 381 F
11
C 4 -1
linverse, il est possible de transformer de lnergie de vitesse en nergie de pression dans un divergent. Tubulure de refoulement
2 vent Sens de rotation Le principe de la transformation de lnergie de vitesse en pression se rencontre par exemple dans la volute dune pompe centrifuge. Le liquide sortant de limpulseur grande vitesse est ralenti et lnergie cintique acquise par la rotation est transforme en nergie de pression.
Roue
Aubes
Ralentissement en sortant de la roue pour entrer dans la volute Ralentissement dans divergent de sortie le
Volute
00208_B_F
D T 382 A
Purge
12
C 4 -1
5-
Ec
1 2
Pression totale
Ep
b - Application : mesure des dbits par tube de Pitot La diffrence des mesures faites par les tubes et est reprsentative de la vitesse d'coulement et donc du volume. Ce principe est utilis pour la mesure des dbits par tube de Pitot (appel parfois "Pse-bouche" quand il est utilis pour mesurer le dbit d'un poteau incendie).
00208_B_F
D T 383 A
13
C 4 -1
Application Les manomtres reprsents sur le schma ci-dessous indiquent respectivement 4,3 bar rel. et 4,5 bar rel.
Pstatique
Ptotale
intrieur
10 cm 0,854
densit liquide d =
la vitesse moyenne
U =
D TH 1234 A
m /s
le dbit volume
QV =
m 3/h
00208_B_F
14
C 4 -1
c - Application : mesure des dbits par dispositifs dprimognes Il existe de nombreux appareils qui mesurent des dbits. On peut notamment citer les dbitmtres ultrasons, les dbitmtres lectromagntiques, les dbitmtres effet Vortex, les dbitmtres dispositif dprimogne. Principe de la mesure de dbit par dispositif dprimogne
Diaphragme
Tuyre
Le principe consiste placer dans une conduite un orifice dans lequel la vitesse du fluide est acclre. La mesure de la chute de pression conscutive laugmentation de vitesse permet dvaluer le dbit dans la conduite. Diffrentes formes peuvent tre donnes lorifice - diaphragme ou plaque orifice, tuyre, venturi - afin de rpondre au mieux des contraintes de plage dutilisation, de prcision, de cot ou de pertes de charge.
Venturi
D T 384 A
section amont
Dans l'hypothse de l'coulement isotherme et sans frottement d'une veine de fluide incompressible de masse volumique , entre une section amont avant contraction et la section contracte en conservation des dbits) on peut crire : Conservation de la masse
section contracte
u1 D1
2x
u2 D2
D 2 d2 Dbit massique : QM = . U . = . u . 4 4 d2 u D2
U u
d'o la relation :
U =
00208_B_F
D T 385 A
DP H = mano x g
15
C 4 -1
P = u2 U 2 u2 d 4 = 1 2 2 D4 avec E = 1
donc
u =
d4 1 4 D
2 P = E
2 P
d4 1 4 D
2 P
(systme S.I.)
d2 . E Qm thorique = Qv thorique = 4
2 P
Le dbit ainsi dtermin dpend de la masse volumique donc de la nature du liquide et de sa temprature. Il faut donc tre particulirement prudent lors de la lecture de dbit la faon dont la masse volumique a t prise en compte. Dbit rel
Le dbit thorique ne tient pas compte de la forme prcise des dispositifs dprimognes telle que lpaisseur de la plaque, la forme du chanfrein en sortie dorifice ni des pertes de charge cres par les frottements sur la plaque. Le dbit rel est donc diffrent du dbit thorique mais la standardisation des tailles et formes des plaques permet, dans une plage donne de dbit, de corriger le dbit thorique par un coefficient, tabli pour chaque plaque. Dans le cas dquipements non standardis il est ncessaire de faire un test de la plaque pour dterminer le dbit rel en fonction du P appliqu cr par lquipement.
00208_B_F
16
C 4 -1
6-
VAPEUR Temprature t La chute de pression provoque la vaporisation partielle de ce liquide et donc lapparition de bulles avec augmentation considrable du volume. Lapparition de ce phnomne peut rsulter par exemple dune mise en vitesse ou dune lvation en altitude. a - Vaporisation par mise en vitesse Une des causes possibles de baisse de pression statique est laugmentation dnergie cintique. En effet, hauteur constante : Ea = constante et Pression totale = Ep + Ec = constante
D T 031 B
Laugmentation dnergie cintique provoque alors la rduction de lnergie de pression, donc la diminution de la pression statique. Ce phnomne peut par exemple se rencontrer dans les clapets des robinets-vannes o la section de passage est trs rduite, et la vitesse trs grande. Un autre phnomne dapparition de gaz peut se produire dans le cas de dgazage de composs gazeux dissous dans un liquide car la solubilit des gaz diminue avec la pression. Dune faon gnrale, quand un liquide en coulement provient dune capacit o il tait en contact avec une phase gazeuse il y a risque de vaporisation si la pression statique supporte par le liquide devient infrieure la pression o liquide et gaz tait en contact.
00208_B_F
17
C 4 -1
Application Dans les conditions du schma ci-dessous, risque-t-on une vaporisation du liquide aprs passage du convergent ? Masse volumique du liquide 750 kg/m3
5 bar
Vaporisation ? oui
A
non
D SEC 1442 A
1m
U1 = 1 m/s
U2 = 8 m/s
00208_B_F
18
C 4 -1
b - Vaporisation par lvation en altitude Une autre origine possible dune baisse de pression statique est la monte en altitude du liquide. A nergie cintique constante (diamtre de tuyauterie constant), une lvation en altitude se traduit par une diminution de pression car : Ep + Ea = constante
P1
Pression
Le schma ci-dessus reprsente lvolution de la pression en fonction de laltitude. Si la pression devient plus faible que la tension de vapeur du liquide avant le point le plus haut de la conduite, le liquide se vaporise et fait un bouchon de vapeur qui empche lcoulement normal du fluide.
00208_B_F
D T 386 A
19
C 4 -1
Application Un changeur situ 20 m en hauteur est aliment par de l'eau de tour de rfrigration 20C, qui en sort 40C, la pression du rseau au refoulement de la pompe est de 6 bar. La pression du rseau d'eau au pied de la structure est de 2,5 bar. La tension de vapeur de l'eau 40C est de 0,074 bar absolu. 20 C 40 C
40 C h = 20 m h = 10 m
6 bar 2,5 bar
1.
2.
Quelle est la pression la sortie si la perte de charge dans l'changeur est de 0,5 bar dbit normal ?
3.
On veut installer une vanne de rgulation dont la perte de charge dbit normal est de 0,7 bar. O peut-on l'installer ?
00208_B_F
D SEC 1443 A
Pf
20
C 4 -1
7-
Dans les coulements liquides, reste constant et la vitesse varie inversement la section. La pression varie comme linverse du carr de la vitesse mais ne modifie pas la masse volumique.
T id
id
.v
S
D T 387 A
Dans les coulements gazeux basse vitesse, la diffrence de lcoulement liquide, la masse volumique diminue lors de la dtente. La variation de la temprature est faible et na pas beaucoup dinfluence sur . La variation de la vitesse est plus importante que la baisse de masse volumique donc .v augmente. La dtente se fait alors dans une section de passage qui diminue. coulement gazeux grande vitesse
T cte
.v
S
D T 387 B
En augmentant la dtente, la vitesse augmente en mme temps que diminuent la temprature et la pression. Le produit .v augmente tant que la dtente nest pas trop forte. Au fur et mesure que celle-ci augmente, .v tend augmenter de moins en moins. La section de passage inverse . v, diminue en proportion donc de moins en moins jusqu devenir constante. Dans cette section, qui est donc la plus petite, le gaz est strictement la vitesse du son. Cette section est appele col sonique.
00208_B_F
21
C 4 -1
Si la dtente augmente au-del de la valeur donnant la vitesse du son, .v diminue car la masse volumique diminue plus que naugmente la vitesse. La section de passage doit augmenter pour acclrer le gaz. Le gaz est alors une vitesse supersonique. Pour atteindre une vitesse supersonique, il faut donc une conduite de profil spcifique appel convergent-divergent. Cette forme est caractristique des tuyres supersoniques de turbines vapeur ou des jecteurs. Dans les quipements non conus pour fonctionner en supersonique (vannes, plaques orifices, compresseurs centrifuges, turbines, soupapes de scurit), le dbit est limit par la vitesse du son et la section de passage. Augmenter la dtente dans ces cas ne modifie pas de dbit. On dit quon a atteint le dbit critique. En subsonique P T v .v S
En supersonique P
.v
Exemple : air 27C et 3 bars absolus dtendu sans frottement Psortie bar abs 3 2,7 1,8 1,58 1,2 0,6 0,3 T C 27 18 14 23 42 83 117 kg/m 3 3,49 3,23 2,42 2,21 1,81 1,10 0,67 v m/s 0 133 286 317 372 471 538 .v S/Qm * 103 4,43 3,18 1,43 1,42 1,48 1,92 2,76 pt vitesse supersonique
1 2 3 4 Vsortie 5 6 7 Vson 1
1 23 4
6 Vson
Vsortie
col de la tuyre
4
D T 388 A
7
D T 388 A
col sonique
22
C 4 -1
b - Valeur de la vitesse du son La vitesse du son dans un gaz dpend de divers paramtres lis la nature du gaz (k, M) et sa temprature.
v son = 91
kT M
Exemples k air H2 Cl 2 mthane fron 22 vapeur 1,4 1,4 1,35 1,3 1,18 1,32 M (g/mole) 29 2 71 16 86 18 T (C) 20 c 20 c 20 c 20 c 20 200C v son (m/s) 343 m/s 1300 m/s 215 m/s 445 m/s 182 m/s 537 m/s
c - Consquences de la vitesse supersonique La vitesse supersonique gnre des frottements levs et donc des pertes importantes. Le rendement des machines supersoniques est donc faible et en dehors de petites puissances (turbines vapeur) ou de contraintes de poids, les machines rencontres dans les usines sont subsoniques. Une machine conue en subsonique ne peut pas fonctionner en supersonique et inversement car les profils des canaux dans lesquels passe le gaz est li au rgime dcoulement. Dans les vannes ou les soupapes de scurit la vitesse est thoriquement limite la vitesse sonique dans la section de passage entre clapet et sige (blocage sonique). La forme de certaines pices permettent de dpasser cette vitesse notamment dans certaines soupapes de scurit. Le ralentissement du gaz dans lenceinte se trouvant aprs le clapet se produit avec destruction de lnergie de vitesse dans des ondes de choc. Celles-ci crent des pressions instables et donc des forces importantes notamment sur les clapets et leur tige ce qui peut provoquer leur rupture.
00208_B_F
C4
-2
I - NOTION DE PERTE DE CHARGE ................................................................................................. 1 II - DIFFRENTS RGIMES D'COULEMENT................................................................................... 2 III - PARAMTRES INTERVENANT DANS LES PERTES DE CHARGE ............................................ 7
1 - Nature du fluide ................................................................................................................................. 7 2 - Caractristiques des appareillages.................................................................................................... 7 3 - Conditions de l'coulement................................................................................................................ 8
18/04/2006
C 4 -2
I-
En pratique, et en premire approximation, les pertes de charge se manifestent le plus souvent par une chute de pression le long de lcoulement mais il faut prendre garde au fait quune baisse de pression nest pas toujours une perte de charge. Sur le plan de la conservation de lnergie, lexistence des pertes de charge se manifeste de la faon suivante
- Fluide non visqueux charge totale charge totale en = en - Fluide visqueux charge totale charge totale perte de charge = + en en de
02310_A_F
D T 389 A
C 4 -2
Lestimation ou le calcul des pertes de charge exige de dfinir pralablement le rgime dcoulement dans lequel on se trouve.
II -
Vitesse
D T 390 A
02310_A_F
C 4 -2
Le schma ci-dessous illustre lvolution des pertes de charge dans le cas dun coulement laminaire. A altitude constante (conduite horizontale) la perte de charge se traduit par une chute de pression statique. Si le dbit double (Q2 = 2 Q1 ) la perte de charge double (Pf2 = 2 Pf1).
Dbit faible Q 2 = 2 Q 1
lcoulement compltement turbulent caractris par : la rpartition des vitesses (sauf au voisinage des parois) pratiquement uniforme compte tenu de la turbulence la perte de charge proportionnelle au carr du dbit : si le dbit est multipli par 2, la perte de charge est multiplie par 4
Vitesse
D T 392 A
02310_A_F
D T 391 A
C 4 -2
Traduite en chute de pression statique dans une conduite horizontale, la perte de charge correspondante apparat sur le schma ci-dessous. Elle est multiplie par 4 si le dbit est multipli par 2. P3
Indicateur color
Dbit important Q 3
P1 = 4 P3
Indicateur color
Dbit important Q 4 = 2 Q 3
Le rgime dcoulement dpend des caractristiques de lcoulement et des proprits du fluide. Il peut tre caractris par le calcul dun nombre sans dimension appel nombre de Reynolds. u D vitesse moyenne diamtre intrieur masse volumique viscosit dynamique en m/s en m en kg/m3 en Pa.s
Nombre de Reynolds Re =
u.D.
En pratique, on prfre faire apparatre le dbit volume Qv et la viscosit cinmatique . On obtient alors la formule suivante Nombre de Reynolds Re = 3,54 . 104 Qv D. Qv D dbit volume en m3/h diamtre intrieur de la conduite en cm viscosit cinmatique en cSt (centistoke) ou mm2 /s Si on dsire utiliser le dbit masse Qm on a Qm dbit massique en kg/h D en cm viscosit dynamique en mPa. s (ou cP)
Qm D.
02310_A_F
D T 391 B
C 4 -2
On considre que pour Re < 2100, le rgime est laminaire et que pour Re > 40 000, le rgime est compltement turbulent. Entre ces 2 valeurs on trouve un rgime dit trouble, souvent instable et pour lequel la valeur des pertes de charge est difficile calculer. En gnral, on admet de considrer lcoulement comme turbulent partir de la valeur 2100 du nombre de Reynolds. En rsum : Rgime laminaire : Re < 2100 Rgime turbulent : Re > 2100
L oi
du
r g
P =
i me
turb
=k
ule
nt e
Laminaire
x tr a
p ol
KQ 2
P =
Log Q ou Log u FRONTIRES
Log P
02310_A_F
KQ
C 4 -2
Application Quel est le rgime d'coulement pour les conditions donnes ci-dessous ?
Petit liquide visqueux tuyauterie intrieur (cm) section (m 2) dbit (m 3/h) vitesse (m/s) viscosit (cSt) Re Rgime d'coulement 40 1,5 1" (DN 25) 2,66
200
Conclusion :
02310_A_F
C 4 -2
III -
1-
NATURE DU FLUIDE
Celle-ci est caractris essentiellement par : la viscosit () qui dtermine prioritairement laptitude dun liquide lcoulement. Il est clair que les frottements internes au fluide augmentent avec la viscosit et quil en est de mme en consquence pour les pertes de charge. Dans les mmes conditions dcoulement liquide on a par exemple la correspondance suivante : viscosit perte de charge : 1 cSt 100 cSt Pf 3 x Pf
2-
On dfinit galement la rugosit relative /D rapport de la rugosit absolue au diamtre intrieur du tube. Les pertes de charge sont videmment galement conditionnes par la prsence daccessoires de tuyauterie tels que : vanne, robinet, filtre, clapet, orifice, qui constituent des obstacles au bon coulement du liquide et gnrent des turbulences et des frottements importants. Les pertes de charge introduites par les accessoires de tuyauterie sont appeles pertes de charge singulires .
02310_A_F
C 4 -2
3-
CONDITIONS DE LCOULEMENT
Celles-ci concernent essentiellement le dbit volume de fluide et donc la vitesse moyenne dcoulement qui dtermine pour une grande part le rgime dcoulement. Dans la grande majorit des cas industriels, lcoulement est turbulent et les pertes de charge varient comme le carr du dbit. Cela signifie que lorsquon double la vitesse, les pertes de charge sont multiplies par 4, lorsquon la triple, elles sont multiplies par 9. Le choix de la vitesse dcoulement est donc important et rsulte du meilleur compromis conomique entre : une faible vitesse conduisant des pertes de charge modres mais des tuyauteries onreuses, de grand diamtre une vitesse forte permettant des diamtres plus faibles mais conduisant de plus grandes pertes de charge, coteuses en nergie
Ceci conduit pour les liquides des vitesses conomiques dans les installations industrielles de lordre de 1 6 m/s (soit 3,5 20 km/h). Dans le cas de distances importantes comme pour les pipelines, le choix de la vitesse est fait par les oprateurs en fonction, par exemple, du cot nergtique et de lurgence de la demande. Les vitesses pratiques actuellement vont de 0,8 2 m/s. Les coulement gazeux se font dans une plage de vitesse allant de 10 50 m/s.
Dans les formules de dtermination des pertes de charge qui peuvent tre crites diffremment, en faisant apparatre par exemple le dbit du fluide tous les paramtres sont facilement accessibles, le seul problme restant tant la dtermination de f.
02310_A_F
C 4 -2
Il existe paralllement de nombreuses formules pratiques permettant daccder aux pertes de charge. Parmi celles-ci, les formules suivantes est souvent utilises lorsque les pertes de charge sont exprimes en pression 2 L d Qv Pf = 6,254 f D5 Pf Qv D L d= en bar en m3/h en cm en m densit
Cette dernire formule montre qu'exprimes en mtre de liquide, les pertes de charge sont indpendantes de la densit. On peut, partir des formules prcdentes, constater que si f ne varie pas de faon sensible : la perte de charge est : inversement proportionnelle au diamtre pour une vitesse dcoulement identique ce qui montre que dans les petites conduites (diamtres < 20 mm) la perte de charge est toujours leve inversement la puissance 5 du diamtre pour un dbit identique (choisir un diamtre 2 fois plus faible cest avoir 32 fois plus de pertes de charge)
le dbit dans une tuyauterie pour laquelle les pressions amont et aval sont imposes (rseau deau et pression atmosphrique par exemple) est proportionnel au rapport des diamtres la puissance 2,5 soit pour un diamtre 2 fois plus petit 5,6 fois moins de dbit.
2-
Il est signaler que les coulements qui se droulent dans ces conditions rpondent la loi de Poiseuille mise en application dans les viscosimtres capillaire qui permettent de dterminer la viscosit cinmatique des liquides. en RGIME TURBULENT le facteur f dpend non seulement du nombre de Reynolds, mais aussi de ltat de surface interne du tube caractris par sa rugosit relative /D.
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10
C 4 -2
3-
DTERMINATION DES PERTES DE CHARGE PAR LUTILISATION DES ABAQUES DE PAUL LEFEVRE
A lpoque o les calculatrices ne faisaient pas encore partie de lunivers quotidien on cherchait viter lutilisation de formules complexes et crer des outils graphiques plus pratiques permettant daccder plus rapidement aux rsultats souhaits. Ces outils restent dactualit, en particulier les abaques de Paul Lefvre (ancien professeur lENSPM) publis par lA.F.T.P. La 9me dition de ces abaques publis en 1990 comprend 2 fascicules : le premier permet le calcul des pertes de charge des liquides dans des conduites de 5 mm 100 (2490 mm) le second est relatif aux pertes de charge des gaz et vapeur dans des conduites de 1/2 (15,8 mm) 40 (990 mm)
Ces abaques sont conus pour les tubes normaliss en acier du commerce. En annexe, Planche 1, l'abaque correspondant un tube de 6" (DN 150) liquide. Le mode dutilisation est le suivant reprage du dbit sur lchelle horizontale infrieure (en m3/h). Il est signaler que lchelle horizontale suprieure fournit la vitesse correspondante rappel sur la courbe correspond la viscosit du liquide lecture droite ou gauche de la valeur permettant daccder la perte de charge
Selon la lecture choisie (3 possibilits), le calcul de la perte de charge est approch diffremment. lecture droite en % de la longueur de conduite La valeur obtenue exprime la perte de charge en mtre de liquide pour 100 m de conduite. C'est l'chelle de grandeur la plus pratique utiliser car elle s'exprime directement en m de pertes de charge et qu'elle est indpendante de la densit. lecture gauche en bar/km pour d = 1 La perte de charge en bar est obtenue par lecture gauche x L x d en bar Pf L d en bar en km densit
Pf =
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11
C 4 -2
Application Calculer les pertes de charge en m de liquide et en bar dans le cas de lcoulement liquide : 6" : QV = 200 m3/h ; = 2 cSt ; longueur de conduite L = 100 m Lecture droite hf = = % m/100 m de conduite
hf =
m de liquide
Lecture gauche =
bar/km pour d = 1
Pf =
bar
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12
C 4 -2
V-
1-
COEFFICIENTS DE RSISTANCE
Les coefficients de rsistance K ont t dtermins exprimentalement et la perte de charge est en unit dnergie dfinie par :
u2 2
La perte de charge tant de prfrence exprime en hauteur de liquide, on a : hf en m K coefficient de rsistance de laccessoire u en m/s g = 9,81 m/s2
Pf accessoire
hf . d 10,2
Les valeurs de K pour robinet, clapet, raccord, coude, largissement, contraction, convergent peuvent tre obtenues par des tables de donnes.
2-
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13
C 4 -2
Application Sur 500 m de conduite 6", 100 m3/h, 2 cSt, d = 0,800, on trouve 4 robinets-vannes et 1 clapet antiretour. Dterminer la perte de charge globale correspondante. Pertes de charge en ligne
Pf ligne =
bar
Pf singulire =
bar
Pf TOTALE =
bar
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14
C 4 -2
3-
Pmini
Rcupration de pression
Section contracte
1-
Pasp
DPf
Pompe arrte
La diffrence entre lindication dbit nul et celle dbit tabli reprsente les pertes de charge laspiration.
02310_A_F
D T 397 A
D IRA 100 A
15
C 4 -2
mais aussi condition que la pression PBr et le niveau hr, dans le ballon soient tablis.
PBr
hr Pref.
D T 398 A
Dans ce cas la variation de Pref entre le moment o le dbit est nul et le moment o le dbit est tabli, reprsente les pertes de charge au refoulement.
Pf Pref. Prefoulement
Pompe arrte
On peut aussi calculer la pression quindiquerait le manomtre Pref dbit nul, (on nglige lnergie cintique dans la conduite au droit du manomtre).
02310_A_F
D T 399 A
16
C 4 -2
PBr Pr = hr . D 10,2
Avec P Br pression du ballon de refoulement et hr diffrence de hauteur entre le niveau du liquide dans le ballon et le manomtre.
La chute de pression dans les vannes, bien que se faisant gnralement avec une baisse limite de temprature, modifie largement la masse volumique. La vitesse du gaz dans la conduite avale et donc la perte de charge dpend de la chute de pression dans la vanne. Ce calcul est alors relativement complexe et ncessite au moins une mthode itrative longue appliquer. Dautres mthodes de calcul peuvent tre employes. Des mthodes de calcul spcifiques lcoulement sont utilises par exemple pour le calcul de gazoduc de grande longueur. Il existe galement des abaques de Paul Lefevre pour les gaz et vapeurs dont lutilisation est similaire aux abaques pour les liquides. L'abaque de la planche 4 correspond un tube de 6" (DN 150).
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17
C 4 -2
Le mode d'utilisation est le suivant : reprage du dbit (en kg/h ou t/h) en abscisse la double chelle donne la vitesse du gaz pour une masse volumique de 1 kg/m3. Diviser la valeur lue par la masse volumique du gaz pour obtenir la vitesse relle dans la conduite rappel sur la courbe correspondant la viscosit en Cp lecture sur l'ordonne, de la perte de charge exprime en bar/km pour p= 1 kg/m3. Diviser la valeur lue par la masse volumique du gaz vhicul en kg/m3
Application Calculer la perte de charge dans une tuyauterie ( : 6"; L = 1500 m) dans les conditions suivantes : Qm = 1,4 t/h p = 7 kg/m3 = 17 x 103 Cp P = 6 bar abs.
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18
C 4 -2
Planche 1
PERTES DE CHARGE DES LIQUIDES DANS LES CONDUITES Pour un diamtre intrieur de 154 mm - 6"
Tube DN : 150
0,2 100 90 80 70 60 50 40 30 0,3 0,4 0,5 1 1,5 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Vitesse (m/sec)
500
100 90 80 70 60
50 40 30
20 15
20
40 0
15
10
00
6 5 4 3
10 2 0 3 0
10 9 8
300
10 9 8 7 6 5 4 3
100 2 0 0
2 1,5
50
0 ,6 1 23 5
50
2 1,5
40
0
0
30
1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3
20
10
0,4 0,3
0,2 0,15
0,2
10 20 3 5 1 2 0 ,6
50
0,15
30
Dbit (m3/h)
0,1 40 50 60 70 80 90 100 150 200 300 400 500 600 700800900
0,1 10
02310_A_F
15
20
30
D TH 1014 A
19
C 4 -2
Diamtres en mm Coude 90 R/D = 2 Coude 90 R/D = 1,5 Coude en fonte Coude en tle Lyr"e R/D = 6 Lyre plis Coude plis R/D = 2 Coude plis R/D = 1,5 T T
350 6 9 38 87 41 52 10 14.5 26 31 65
T 4.5 T Robinet soupape Robinet d'querre Clapet de non retour Vanne sige parallle 13 10 3.2 0.6 31 20 7.5 1.5 50 32 12.5 2 73 45 18 3 100 61 24 4 130 77 30 5 160 95 38 6.5 200 115 44 7.5 250 130 50 8.5
D CONS 1319 B
14.5
20
26
34
41
47
54
02310_A_F
20
C 4 -2
Planche n3
Exemple : La ligne pointille montre que la perte de charge provoque par un coude ordinaire de 6" est la mme que celle provoque par 5 m de tuyau 6" standard. Note : Pour les largissements et contractions brusques prendre le petit diamtre d sur l'chelle de la dimension du tuyau. 1000 500 300 200 42 Robinet d'querre ouvert T ordinaire 100 30 Coude angle droit 50 30 Clapet battant ouvert Ajutage "Borda" d D 10 5 3 2 1 20 36 30 24 20 18 16 14 10 9 8 7 6 41/2 31/2 2 21/2 0,50 0,30 0,20 0,10 Coude 45 Coude grand rayon ou sortie directe, t normal 2 11/2 11/4 1 3/ 4
D T 719 D
48
50
22
20
10
Coude double r = d
5 4
Coude rayon moyen (rayon court pour coude brides ) ou sortie directe pour t rduit 1/4
Contraction brusque d/ = 1/ D 4 d/ = 1/ D 2 d/ = 3/ D 4
0,05 0,03
1/ 2 0,5
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12
21
C 4 -2
Planche n4
PERTES DE CHARGES DES GAZ DANS LES CONDUITES Pour un diamtre intrieur de 154 mm - 6"
Vitesse (m/s) pour . = 1
Dbit (t/h)
Dbit (t/h)
D TH 1222 A
02310_A_F
C4
-3
06/04/2005
C 4 -3
I-
P2 Rservoir amont P1
1
Plan de rfrence
Les conditions de transfert sont bien entendu dtermines par la gomtrie et les conditions opratoires de linstallation. Pour un dbit donn elles exigent la connaissance de lnergie possde par le fluide en amont et en aval de la pompe et bien entendu des pertes de charge correspondant ce dbit.
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D T 298 G
Vanne automatique
C 4 -3
2-
RSISTANCE DU CIRCUIT
Lnergie fournir par la pompe doit compenser la rsistance l'coulement prsente par le circuit. Cette dernire correspond la diffrence de charge entre les conditions initiales et les conditions y finales laquelle sajoutent les pertes de charge correspondant au dbit vhicul. Le tableau ci-dessous prsente la diffrence de charge entre et y , exprime en J/kg.
Rservoir amont
Rservoir aval
Diffrence y g (h 2 h1)
nergie daltitude
g . h1
g . h2
Selon le positionnement des rservoirs cette diffrence peut tre positive ou ngative. Elle aide ou pnalise la pompe Dans le cas envisag u1 = u2 = 0 (niveaux fixes) P2 P1
nergie cintique
2 u1 2
2 u2 2
nergie de pression
P1
P2
La diffrence de pression entre les capacits est un facteur vident de rsistance lcoulement si P 2 est suprieure P 1.
Aux deux termes prcdents qui sont indpendants du dbit, sajoutent les pertes de charge Pf qui devront galement tre compenses par la pompe et dont la valeur dpend du dbit vhicul. Au total la rsistance globale du circuit exprime en terme dnergie scrit : Rsistance du circuit en J/kg g = 9,81 m/s2 h1, h2 en m P en Pa en kg/m3 Pf en J/kg Prsente de cette manire en pratique, la formule prcdente est peu utilise dans la mesure o la rsistance du circuit dtermine la charge de la pompe, cette dernire tant exprime habituellement en hauteur de liquide. Les pompes centrifuges sont en effet caractrises par leur hauteur totale dlvation. Les diffrents termes de la formule prcdente doivent donc subir un changement dunit destin transformer des nergies en hauteur de liquide.
Rsistance du circuit
= g (h2 h1) +
P2 P1
+ Pf
02331_A_F
C 4 -3
3-
En consquence, le passage en hauteur de liquide correspond une division par g, de cette quantit d'nergie massique :
h2 h1 = h
P2 P1
De la mme manire la division par g de cette quantit d'nergie permet d'exprimer ce poste en hauteur de liquide soit : P2 P1 g P1, P2 en Pa en kg/m3 g = 9,81 m/s2
Pratiquement, la diffrence de pression est exprime en bar et la densit est employe de prfrence la masse volumique :
P . 10,2 = d
Ces deux premiers termes, indpendant du dbit dfinissent la rsistance statique du circuit :
h +
P .10,2 d
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C 4 -3
Application Dterminer la rsistance statique dun circuit rpondant aux conditions de fonctionnement suivantes : h1 = 0,5 m h2 = 30 m densit du liquide = 0,824 P1 = 10 bars P2 = 12 bars
m de liquide
Pertes de charge Les pertes de charge correspondent une perte dnergie lie aux frottements qui accompagnent les coulements de liquide. En pratique, les pertes de charge sont souvent exprimes en units de pression ( P f ) et la transformation pression-hauteur seffectue comme prcdemment, soit :
Pf . 10,2 hf = d
hf en m Pf en bar d densit
02331_A_F
C 4 -3
La connaissance des trois termes permet dexprimer la rsistance totale du circuit H en hauteur de liquide pour un dbit volumique provoquant la perte de charge hf. Rsistance totale du circuit P . 10,2 = h + + hf d tous les termes exprims en mtre de liquide
Application Pour un dbit de 30 m3/h la perte de charge prcdent est de 3 bars. Dterminer la rsistance totale du circuit.
Rsistance totale =
m de liquide
02331_A_F
C 4 -3
II -
0 m3
30 m 3 /h
En reportant ces valeurs sur un graphique, on obtient une courbe dallure parabolique appele courbe caractristique du circuit.
Hcircuit (m de liquide)
hf hf1
hfz = 4 hf1
Hcircuit
Qv1
Qv
Qv2 = 2Qv
02331_A_F
D T 3014 A
P. 10,2 d
+h
C 4 -3
Cette courbe caractristique du circuit peut tre modifie si lon fait varier les pertes de charge ce qui est possible par exemple en modifiant louverture de la vanne automatique situe sur le circuit. Le schma ci-dessous montre lvolution de la courbe caractristique du circuit depuis la situation vanne automatique grande ouverte jusqu la fermeture totale.
Qv
Dbit volume
02331_A_F
D T 3015 A
C 4 -3
2-
CAS PARTICULIERS
Paralllement, la rsistance statique du circuit peut varier en fonction des diffrences daltitude et de pression des capacits amont et aval. Il se peut par exemple, que la pression et la hauteur du rservoir amont soient plus leves que celles du rservoir aval. Dans ce cas la rsistance statique du circuit est ngative ce qui signifie que lcoulement peut se produire en labsence de pompe. Dans le cas de transferts de bac bac on se trouve face des niveaux de liquide qui voluent au cours du pompage et qui changent donc en consquence la rsistance statique du circuit. Les schmas ci-dessous montrent deux exemples : le premier correspond un cas o laltitude et la pression sont identiques dans les deux capacits
0 Qv Rsistance nulle
- le second est lillustration dune rsistance ngative. Lcoulement sans pompe est possible si le dbit qui provoque une rsistance gale la charge statique ngative est disponible
P2
02331_A_F
LECTRICIT INDUSTRIELLE
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C5
-1/A
A - COURANT CONTINU
08/06/2005
II
C 5 -1/A
B - COURANT ALTERNATIF
II - CRATION DUNE TENSION ALTERNATIVE........................................................................ 19 III - COURANT ALTERNATIF DANS UNE RSISTANCE - LOI DOHM - EXPRESSION DE LA PUISSANCE ................................................................................................................ 22
1 2 Loi dOhm aux bornes dune rsistance ..................................................................................... 22 Puissance dissipe dans une rsistance.................................................................................... 22
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C 5 -1/A
A - COURANT CONTINU
I-
Le bton dbonite, lectris par frottement, attire de petits morceaux de papier. On peut rpter lexprience en frottant de la mme faon un bton de verre, une rgle ou un stylo en matire plastique. Par exemple, si la poussire a tendance adhrer sur la surface dun disque de musique, cest parce que le frottement de tte de lecture a lectris la matire plastique du disque. Dautre part, une tige mtallique, en cuivre ou en laiton, bien que trs nergiquement frotte avec la mme fourrure ou le mme tissu, nattire pas les corps lgers lorsquelle est tenue la main (figure cidessous) ; par contre, elle slectrise sur toute la surface quand on la tient par lintermdiaire dun manche en bonite, en verre ou en matire plastique. Mtal
Mtal
D SEC 3069 B
Poigne en bonite
b - Interprtation On admet que les forces qui attirent ainsi de trs lgers objets sur les corps lectriss ont leur origine dans lapparition, la surface de ces corps, de petites quantits dlectricit, encore appeles des charges lectriques. Dans les corps tels que lbonite, le verre, les matires plastiques, ces charges lectriques ne peuvent pas se dplacer (ou ne se dplacent que trs difficilement), on dit que ces corps sont des isolants (ou de mauvais conducteurs de llectricit).
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D SEC 3069 A
C 5 -1/A
Par contre, un mtal comme le cuivre ou laluminium, ou encore un alliage mtallique comme le laiton, les charges lectriques se dplacent facilement ; on dit que ces corps sont de bons conducteurs de llectricit ou, plus brivement, des conducteurs . Tous les autres corps sont plus ou moins conducteurs ou plus ou moins isolants. Le corps humain, par exemple, est lgrement conducteur, cest pourquoi un homme ressent le passage dun courant lectrique. c - Les deux espces dlectricit En a, aprs avoir lectris par frottement les extrmits E et E de deux btons dbonite, plaons lun de ces btons sur un trier lger suspendu un fil fin. Approchons de lextrmit lectrise E du bton suspendu, lextrmit lectrise E de lautre bton : nous constatons quelles se repoussent. En b, remplaons sur ltrier le bton dbonite par un bton de verre dont la partie V a t lectrise par frottement avec du drap, puis approchons de V lextrmit E du bton dbonite tenu la main : nous observons cette fois une attraction. Enfin en c, si nous approchons de V la partie lectrise V dun autre bton de verre tenu la main, nous observons de nouveau une rpulsion.
E E'
V E'
V V'
bonite bonite a
Verre b
bonite
c Verre
Ces expriences conduisent aux conclusions suivantes : les charges lectriques apparaissant sur le verre et sur lbonite sont despces diffrentes Par pure convention, il a t dcid dappeler lectricit positive celle qui apparat sur le verre, et lectricit ngative celle qui apparat sur lbonite. - deux corps chargs dlectricit de la mme espce se repoussent. Deux corps chargs dlectricit despces diffrentes sattirent Il est noter que llectrisation dun corps peut se faire de plusieurs faons : par frottement comme il vient dtre vu par contact entre un corps lectris et un autre. Aprs sparation des deux corps, le second se retrouve lectris par de llectricit de mme espce que la premire
- par influence en approchant, sans le toucher, un corps lectris dun second corps, celui-ci se charge dlectricit despce oppose la premire
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D SEC 3070 A
C 5 -1/A
2-
a - Conducteurs mtalliques Les mtaux et leurs alliages sont constitus par un enchevtrement de petits cristaux dans lesquels les atomes sont ordonns gomtriquement dans un rseau cristallin. Ces atomes mtalliques perdent facilement un ou plusieurs lectrons priphriques, qui demeurent lintrieur du rseau et y circulent en tous sens de faon dsordonne ; on les appelle les lectrons libres du mtal. Cette possibilit, pour des lectrons, de se dplacer facilement dans les espaces vides qui sparent les atomes dun mtal, explique limpossibilit dlectriser une tige mtallique que lon tient la main. Si le frottement fait passer un excdent dlectrons sur une partie de la tige, ils se dispersent aussitt dans le sol, par lintermdiaire de la tige et du corps de lexprimentateur.
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C 5 -1/A
Exemple : latome de cuivre contient 29 lectrons dont un, le plus loign du noyau, est un lectron libre, quand les atomes sont assembls en cristaux.
lectron libre
Les conducteurs nont pas tous le mme nombre dlectrons libres. Laluminium est un conducteur possdant 3 lectrons libres par atomes. b - Isolants Considrons par exemple llectrisation dun bton dbonite que lon frotte avec un tissu de soie ; des lectrons, arrachs aux tissu par le frottement, passent sur le bton ; de ce fait, lbonite slectrise ngativement pendant que la soie slectrise positivement, les charges qui apparaissent ainsi de part et dautre tant gales en valeur absolue. Le fait que lexcdent dlectrons reu par le bton ne scoule par dans la main de loprateur montre que, dans un isolant, les lectrons ne peuvent pas se dplacer (ou ne se dplacent que trs difficilement). Cest pour la mme raison que les charges positives apparentes du tissu de soie restent localises aux points o le frottement a extrait des lectrons, ceux-ci ne pouvant tre remplacs par des lectrons provenant datomes voisins. Latome dun isolant est caractris par une couche extrieure retenant fermement ses lectrons. Il ny a pas dlectrons libres ou trs peu. c - Semi-conducteurs Ce sont des corps intermdiaires entre conducteurs et isolants. Ils ont la particularit toutefois dtre meilleurs conducteurs chaud qu froid.
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D SEC 3071 A
C 5 -1/A
3-
II -
Cette diffrence de potentiel, ou tension, est ce qui fait apparatre une force entre les deux plaques. Cette force sert dplacer des charges lectriques.
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C 5 -1/A
Notion de gnrateur Un gnrateur est un dispositif qui maintient une diffrence de potentiel entre ses extrmits, grce un apport dnergie : nergie chimique dans un accumulateur lectrique nergie mcanique par un alternateur ou une dynamo
Une certaine analogie peut tre faite entre des chutes deau et une batterie daccumulateur par exemple.
2m 2m 6m 2m
2V d.d.p. 6V
2V
Trois barrages de 2 mtres chacun donnent une chute ou diffrence de hauteur, totale de 6 mtres. Trois batteries au plomb de 2 volts chacune, branches la suite (on dit en srie) donnent un accumulateur de 6 volts. Laccumulateur est une rserve dnergie lectrique. Elle reprsente, en gnral, une faible quantit dlectricit. Lnergie lectrique est, en effet, une nergie trs difficilement stockable : elle est mme considre comme nergie non stockable. Laccumulateur doit tre vu comme un cas particulier ne reprsentant quune partie tout fait ngligeable de llectricit consomme dans les activits humaines. Les diffrences de potentiel utilises dans la pratique sont extrmement varies selon lusage : quelques micro ou milli volts dans certains capteurs de mesure (thermocouples, dbitmtres, ) quelques volts pour un poste radio, dans une lampe de poche 6 ou 12 volts pour une automobile 220 volts pour lclairage domestique 5000 11000 V pour les rseaux internes dusine ou pour les gros moteurs lectriques
- jusqu 225000 V et plus (400000 750000 V) dans des rseaux de transport dlectricit sur longues distances Ces tensions sont llment moteur des dplacements des charges lectriques qui forment le courant lectrique.
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D SEC 3073 A
2V
C 5 -1/A
- une cuve dlectrolyse (ou lectrolyseur) ; la cuve contient une solution aqueuse de soude dans laquelle plongent deux tiges en fer A et C, qui constituent des lectrodes une lampe dincandescence L
- un fil de cuivre rectiligne EE, fixe, dispos paralllement une aiguille aimante en quilibre sur un pivot M - une tige de cuivre FF, mobile autour de son point de suspension F et dont lextrmit infrieure trempe dans du mercure ; cette tige passe entre les branches dun gros aimant en forme de U
E S K N
E' F K
E' F O2
P N
L F' Mercure
P N
H2 F' Mercure
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D SEC 3074 A
C 5 -1/A
b - Les effets observables du courant lectrique Rien ne se passe tant que linterrupteur K est ouvert. Par contre, ds que linterrupteur K est ferm, trois effets immdiats et simultans apparaissent. Effet calorifique En un temps trs court, le filament de la lampe est port une temprature trs leve, dpassant 2000C ; de ce fait, il devient incandescent, cest--dire quil met une vive lumire et cde de la chaleur aux corps qui lenvironnent. Effet chimique Des bulles apparaissent sur chacune des lectrodes de llectrolyseur, l o cette lectrode est en contact avec la solution de soude ; ces bulles se dtachent, slvent dans le liquide et le gaz quelles contiennent emplit peu peu lprouvette qui coiffe llectrode. Le gaz recueilli en A est de loxygne. Par contre, le gaz que lon recueille en C est de lhydrogne ; le fait que son volume est double du volume doxygne obtenu dans le mme temps montre que leffet chimique (appel lectrolyse) se solde ici par une dcomposition de leau : H 2 O H2 + 1/2 O2 Effets magntiques Laiguille aimante dvie ds que lon ferme le circuit. Cette dviation montre quau voisinage dun circuit parcouru par un courant lectrique, un aimant est soumis des forces. Rciproquement, un aimant exerce des forces sur un circuit parcouru par un courant ; nous observons en effet que le film mobile FF se dplace entre les branches de laimant U ds sa fermeture du circuit, dans une direction donne.
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C 5 -1/A
2-
Les dviations de laiguille aimante et du fil FF changent de sens. De leau est encore dcompose dans llectrolyseur mais lhydrogne apparat maintenant en A et loxygne en C : les rles des deux lectrolytes sont intervertis. On attribue ces changements de sens des effets magntiques et de leffet chimique au changement de sens de leur cause, cest--dire du courant lectrique qui parcourt le circuit. b - La dfinition du sens conventionnel du courant Puisque le sens des effets chimiques et magntiques est li celui du courant, lun quelconque de ces effets peut servir dfinir arbitrairement le sens du courant. Voici comment on dfinit le sens conventionnel du courant lectrique partir de leffet chimique : dans un lectrolyseur o seffectue llectrolyse de leau, le courant entre par llectrode sur laquelle se dgage loxygne et sort par llectrode sur laquelle se dgage lhydrogne. Ces lectrodes sappellent respectivement anode et cathode. En rsum, la convention de sens du courant revient distinguer les points suivants : gnrateur : ple positif (+) = la borne par laquelle le courant sort du gnrateur ple ngatif () = la borne par laquelle le courant entre dans ce gnrateur Il revient au mme de dire qu lextrieur du gnrateur le courant circule du ple positif vers le ple ngatif. Le gnrateur est lui-mme travers par le courant du ple ngatif vers le ple positif. lectrolyseur : anode = llectrode par laquelle le courant entre dans llectrolyseur cathode = llectrode par laquelle le courant sort de cet lectrolyseur
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D SEC 3075 A
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C 5 -1/A
3-
Rappel : les ions sont des atomes qui ont perdu un ou plusieurs lectrons (ions +) ou qui en ont fix au contraire (ions ). Mcanisme du courant lectrique dans les conducteurs mtalliques Tant que linterrupteur est ouvert, les lectrons libres du mtal sagitent de faon dsordonne. Quand linterrupteur est ferm, les lectrons sont repousss du ple ngatif et attirs par le ple positif du gnrateur. Ces lectrons libres ont alors un mouvement densemble vers le ple positif, qui se superpose leur agitation dsordonne permanente et qui provoque les effets observables cits. Ce mouvement densemble seffectue en sens inverse du sens conventionnel : ceci est une malchance due au fait que le sens conventionnel a t dcid longtemps avant davoir compris la nature lectronique du courant lectrique.
Ple positif
Ple ngatif
GNRATEUR
D SEC 3076 A
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4-
INTENSIT DU COURANT
Les effets calorifiques, chimiques et magntiques sont dautant plus marqus que le nombre dlectrons en mouvement est plus grand. Il existe des relations entre lintensit de ces phnomnes et ce lon appelle lintensit du courant lectrique . Cette intensit est analogue un dbit. Elle sexprime en Ampre de symbole (A). Lintensit reprsente la quantit dlectricit qui transite par seconde dans le circuit. 1 Ampre = 1 Coulomb par seconde 1 A = 1 C/s Application Sachant quun lectron reprsente une quantit dlectricit e = 1,6 10 19 C, combien dlectrons par seconde circulent dans un circuit parcouru par un courant dintensit 1 Ampre ? Quelques ordres de grandeur dintensits : signaux normaliss pour un appareil de mesure-rgulation : 4 20 milliampres lampe incandescence 100 Watt : 0,5 A radiateur lectrique domestique : 4 10 A petit moteur lectrique : 10 A gros moteur lectrique : 100 500 A
5-
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C 5 -1/A
Application Une batterie dautomobile est indique : 12 V 50 Ah 1 - Combien de temps tiendra-t-elle en dbitant 10 A ?
En ralit la batterie sera vide bien avant cela. La capacit dune batterie nest pas constante. La plaque indiquant 50 Ah sous-entend gnralement en 5 heures, soit sous 10 A. La capacit sera plus grande si lintensit est plus faible mais nettement moins grande si lintensit est nettement plus leve.
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C 5 -1/A
2-
EFFET JOULE
Un courant lectrique traversant un conducteur saccompagne dun dgagement de chaleur. Lexprience montre que lnergie dgage est proportionnelle au carr du courant et la dure de son passage. W = R . I2 . t La constante, dpendant du conducteur lectrique (de sa nature, de sa forme, de sa temprature) est appele rsistance lectrique du conducteur. Lunit de rsistance lectrique est lOhm (symbole ). Une rsistance de 1 Ohm dgage donc une quantit de chaleur W gale 1 Joule par seconde, lorsquelle est parcourue par un courant lectrique I de 1 Ampre. La quantit de chaleur dgage par seconde est la puissance lectrique consomme dans la rsistance, soit : P = R . I2 avec P en Watt R en Ohm I en Ampre
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C 5 -1/A
3-
LOI DOHM
Les deux expressions des puissances lectriques aboutissent la loi dOhm : U = R.I qui relie le courant I traversant une rsistance R, lorsquelle est branche entre deux bornes dont la diffrence de potentiel est U.
R
D SEC 3077 A
4-
Application 1 Un radiateur lectrique de 3520 W est branch sur du 220 V. 1 - Quel est le courant absorb ?
3 - Quel sera le cot de 12 heures de chauffage, sachant que 1 kWh cote 15 centimes deuros ?
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C 5 -1/A
Application 2 Comparaison entre deux types dampoules fil de tungstne. 1 - Ampoule 100 W/220 V pour lclairage Quelle est la rsistance du fil de tungstne ? valeur du courant :
valeur de la rsistance :
2 - Ampoule 5 W/12 V pour feux de position automobile Quelle est la rsistance du fil de tungstne ?
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C 5 -1/A
B - COURANT ALTERNATIF
I-
1-
lectroaimants La mme observation peut tre faite en substituant laimant naturel par un fil conducteur bobin parcouru par un courant lectrique. Ligne de champ cre par I I
D SEC 3079 A
Bobine B
La valeur du champ magntique B sur laxe de la bobine est proportionnelle au courant I et au nombre de spires par unit de longueur de bobine. Il est ainsi possible de rgler la valeur du champ magntique en jouant sur celle du courant lectrique, alors que tout est fig avec un aimant naturel.
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D SEC 3078 A
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C 5 -1/A
Pour un courant donn, le champ magntique est plus fort si les spires de la bobine sont serres plutt quespaces.
B1 6 Spires
B2 6 Spires
B1 > B2
2-
Bobine ferme
Si un aimant se dplace par rapport la bobine ferme, ou si la bobine se dplace par rapport laimant, il apparat un courant lectrique dans la bobine. Ce courant disparat si le mouvement relatif sarrte. Le courant change de sens si le mouvement change de sens. Donc une bobine ferme se dplaant dans un champ magntique se voit parcourue par un courant lectrique appel courant induit. Ce phnomne est utilis dans les moteurs lectriques. Exprience n2 Si deux aimants sont rapprochs, une force apparat : rpulsive si les ples sont de mme nom (Nord ou Sud) attractive si les ples sont de noms contraires
S N N S
N S S N N S
N S S N
S N
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D SEC 3082 A
D SEC 3080 A
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C 5 -1/A
Si un conducteur parcouru par un courant est plac dans un champ magntique, une force apparat sur le conducteur, perpendiculaire au plan contenant le conducteur et le champ magntique. F Plan I B I, B
D SEC 3083 A
Si deux conducteurs parallles sont parcourus par des courants, une force apparat sur ces conducteurs : rpulsive si les courants sont dans le mme sens attractive si les courants sont en sens inverse
I1 F
I2 F
I1
F I2
D SEC 3084 A
Ces trois exemples montrent que deux champs magntiques ou lectromagntiques en interaction crent des forces : elles sont utilises pour faire tourner les moteurs lectriques ou actionner des relais. Rsum : interaction champ magntique - courant lectrique Induction : un courant lectrique induit apparat quand une bobine se dplace dans un champ magntique, ou, ce qui revient au mme, quand le champ magntique varie. Force : un courant lectrique en interaction avec un champ magntique cre une force lectromagntique qui peut tre utilise pour provoquer un mouvement. Un moyen de crer un champ magntique variable est dutiliser du courant alternatif.
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19
C 5 -1/A
II -
B
N
1
V
u (t)
T/2
21
21
21
Position du rotor
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D SEC 3085 A
D T 2129 A
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C 5 -1/A
La courbe u (t) est sinusode, caractrise par les points suivants : - priode (T) en secondes : cest le temps ncessaire au ple Nord, par exemple, pour faire 1 tour - frquence (f) en Hertz : cest le nombre de priodes par seconde 1 Hertz (symbole Hz) = 1 = s1 sec
En Europe, la frquence du courant industriel est 50 Hz. Elle est de 60 Hz aux USA. Note : influence du nombre de ples. Lalternateur vu ci-dessus possde 1 paire de ples (1 Nord + 1 Sud). Pour faire du 50 Hz, il doit tourner 50 60 (sec/min) = 3000 tr/min. Un alternateur 4 ples (2 paires de ples) doit tourner Pour 6 ples (3 paires) ce sera 50 60 = 1500 tr/min. 2
S N
1 3 Alternateur 4 ples - 2 ples Nord - 2 ples Sud
2
D T 2129 C
- pulsation ( = omga) en radians/seconde : elle est dfinie par la relation = 2 f. La pulsation correspond la frquence mais en utilisant le radian/seconde plutt que le tour/seconde, sachant que 1 tour = 2 radiants - phase : la courbe de tension peut aussi se reprsenter en fonction de langle de rotation du ple Nord, partir dune origine choisie arbitrairement. Cest aussi une sinusode. Cet angle sappelle la phase ( = phi) en radians.
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C 5 -1/A
/2
3/2
N
1 2 1
2
NN
2 1
Position du rotor
S S /2
1
3/2
Un point quelconque A a une phase par rapport lorigine choisie (ici : quand u = 0 en tant croissante).
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D SEC 3086 A
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C 5 -1/A
III - COURANT ALTERNATIF DANS UNE RSISTANCE - LOI DOHM - EXPRESSION DE LA PUISSANCE 1LOI DOHM AUX BORNES DUNE RSISTANCE
Branche la sortie dun alternateur produisant une tension u (t), une rsistance R est parcourue par un courant dintensit i (t). i (t) Tension et intensit du courant sont variables dans le temps, u (t) et i (t) sont les valeurs instantanes de ces grandeurs. Elles sont symbolises par des lettres minuscules. R
D SEC 3087 A
u (t)
chaque instant, u (t) et i (t) sont lis par : u (t) = R . i (t) Loi dOhm
Tension et courant passent par leur maximum en mme temps : on dit quils sont en phase.
2-
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D SEC 3089 A
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C 5 -1/A
Lnergie dissipe au cours dune priode est reprsente par laire comprise entre la courbe p (t) et laxe des abscisses. En remarquant lgalit des aires hachures, cette nergie correspond celle quaurait dissipe une puissance constante gale Pmax/2. La valeur moyenne P de la puissance est donc : Pmax Umax . Imax Umax R . Imax = = = P = 2 2 2R 2 Afin de conserver la formulation utilise en courant continu (P = U . I) on fait appel la notion de valeur efficace I du courant et U de la tension. Ces valeurs efficaces I et U sont celles qui en courant continu produiraient la mme dissipation de puissance dans la rsistance R. Elles sont symbolises par des lettres majuscules. Les valeurs efficaces U et I se dterminent facilement. En effet : P = Umax 2R
2 2 2 2
U2 R
do
U =
U max
2
I max
P =
R . Imax 2
= R . I2
do
I =
Les valeurs efficaces U et I sont bien sr lies par la relation : U = R.I qui est la loi dOhm, applique ici aux valeurs efficaces de la tension et du courant.
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C 5 -1/A
u (0) = 0 i (0) = I 2
On constante que le courant est en retard sur la tension de T/4 puisquil passe par sa valeur maximale T/4 secondes aprs que la tension ait pass la sienne. Exprim en terme de phase, le courant est dphas de = en retard, par rapport la tension. 2
2-
La puissance p (t) est nulle quand u (t) ou i (t) est nul. Elle est positive quand i (t) et u (t) sont de mme signe, ngative quand leurs signes sont opposs. La puissance moyenne est nulle : la self est successivement rceptrice puis gnratrice et ceci chaque priode.
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D SEC 3090 A
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C 5 -1/A
V-
On constate que lintensit du courant passe par son maximum T/4 secondes avant que la tension passe par le sien. On dit que le courant est en avance sur la tension. Exprim en terme de phase, le courant est dphas de = , en avance, par rapport la tension. 2 Ce comportement du condensateur peut tre analys en distinguant deux phases : - 1re phase : intensit du courant positive Le condensateur se charge et la tension u (t) crot de Umax + Umax i (t) i (t) i (t)
0 0 u (t) = +Umax
D SEC 3092 A
+Q Q
D SEC 3093 A D SEC 3093 B
La charge Q du condensateur est gale Q = C . Umax - 2me phase : intensit du courant ngative Le condensateur se dcharge et la tension u (t) dcrot de + Umax Umax. Sur les schmas ci-dessous le sens de la flche indique le sens rel du courant. i (t) i (t) i (t)
u (t) = +Umax
Q +Q
Q +Q
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C 5 -1/A
2-
PUISSANCE
Lvolution de la puissance p (t) = u (t) . i (t) est reprsente ci-aprs.
p (t)
T/4
T/2
t
D SEC 3094 A
La puissance p (t) est nulle quand i (t) ou u (t) est nul. Elle est positive quand u et i sont de mme signe : le condensateur est rcepteur. Elle est ngative quand u et i sont de signes opposs : le condensateur est gnrateur. La puissance moyenne est nulle : le condensateur restitue, quand il est gnrateur lnergie accumule quand il est rcepteur.
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C 5 -1/A
u i
0 t0 =
D SEC 3095 A
Comme dans le cas dune self, le courant est en retard sur la tension mais dun temps to compris entre 0 et T/4 secondes. En appelant , le dphasage de i par rapport u o < < 2 , la puissance dissipe sexprime en fonction des valeurs efficaces du courant et de la tension par : P = U . I . cos avec P en watt
Le cos est appel facteur de puissance du rcepteur, cest une sorte de rendement lectrique : il reprsente la proportion rellement utilise du courant ou de la puissance transitant dans linstallation. Le reste ne fait quencombrer la ligne lectrique et lchauffe en pure perte.
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Application Limportance du facteur de puissance peut tre mise en vidence par les deux exemples de moteurs suivants : moteur 1 : P = 30 kW u = 380 V cos = 0,8 moteur 2 : P = 30 kW u = 380 V cos = 0,5 Lintensit du courant dans chacun des moteurs est : I = Moteur 1 I1 = = A I2 = P U . cos Moteur 2 = A
Lintensit du courant appel par le deuxime moteur est nettement plus importante que celle du premier. Les lignes de transport du courant prsentent une rsistance R. Les pertes par effet Joule dans le transport sexpriment par R. I2 . On comprend alors pourquoi le fournisseur dlectricit pnalise lutilisateur qui prsente un mauvais facteur de puissance (cos trop faible). En France, lEdF facture la puissance ractive (exprime en kVar, par simple commodit car cest en fait la mme unit que le kW) aux clients quand elle reprsente plus de 40 % de la puissance active consomme. Cest une faon de pousser les utilisateurs maintenir un cos > 0,9 afin de ne pas encombrer inutilement le rseau EdF.
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C 5 -1/A
2-
NOTION DIMPDANCE
Pour un rcepteur soumis une tension sinusodale, limpdance Z est dfinie comme le rapport de la tension efficace U lintensit efficace I. Z = U I sexprime en Ohm comme si ctait une rsistance
Limpdance est une fonction complique sexprimant en terme de rsistance, inductance (pour une self), capacitance (pour un condensateur), mais est dune utilisation trs pratique puisquelle suit, par dfinition la loi trs simple : U = Z.I qui est la loi dOhm gnralise
rappelant la loi de base U = R . I pour le cas dun rcepteur purement rsistif. Limpdance dun rcepteur dpend de la frquence du courant qui le traverse. Par exemple, limpdance dun moteur lectrique varie fortement avec sa vitesse de rotation. Elle est trs faible larrt ce qui explique la forte pointe de courant au dmarrage. Heureusement, cette impdance augmente ds que le moteur acclre, ce qui fait redescende lintensit du courant absorb.
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C 5 -1/A
60
3
D T 2129 B
Alternateur triphas
Le passage du ple Nord du rotor devant le conducteur 2 a lieu T/3 secondes plus tard que devant le conducteur 1, T tant la priode de rotation du rotor. Il en rsulte que le maximum de la tension v2 est obtenu T/3 secondes aprs celui de v1 et T/3 secondes avant celui de v3 . Les volutions des tensions v1 , v 2 et v3 sont reprsentes sur le schma suivant.
+ Vmax
Vmax
Le triphas est lalimentation lectrique la plus rpandue dans lindustrie car elle permet de transiter des puissances plus leves que le monophas, volume gal de mtal conducteur. De plus, son utilisation simplifie beaucoup le problme de dmarrage des moteurs lectriques, grce au phnomne de champ statorique tournant qui est dcrit lors de ltude des moteurs lectriques.
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C 5 -1/A
2-
Afin de rduire le nombre de fils sortant de lalternateur on utilise deux montages de ces bornes. a - Montage toile Les bornes u, v et w, relies entre elles par des barrettes, sont au mme potentiel (neutre). u v w
Phases
Neutre
Les tensions V1, V 2 et V 3 entre phases et neutre sont dites tensions simples. Les tensions U 1 , U2 et U 3 entre phases sont dites tensions composes. Le schma ci-aprs prcise la signification de ces tensions. x I1 1
v2 u v w
J2 Neutre J3 I2 v3 y I3
D T 1632 F
U3
v1
U2
D T 1632 E
D SEC 3097 A
J1
Phases
2 3 U1
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C 5 -1/A
Dans un montage toile, la relation entre tensions composs et tensions simples est : U = 3 V b - Montage triangle Les bornes la sortie de lalternateur sont relies deux deux suivant le montage ci-dessous.
1 Phases
Les tensions aux bornes de chaque enroulement sont dans ce montage les tensions entre phases comme le montre le schma suivant.
x v v2 v3
J3 J2
I1
1 U3
z J1 v1
y w
I2
2 U1 3
U2
Phases
D T 1632 D
I3
Dans le montage triangle, les tensions composes et les tensions simples sont gales : U = V. Par contre, la relation entre les courants I dans les phases et les courants J dans les bobinages est alors : I = 3 J.
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D T 1632 C
33
C 5 -1/A
3-
1 2 3 Phases
D SEC 3098 A D SEC 3099 A
i2 i3
Nota : i1 , i2 , i3 sont en valeurs algbriques, cest--dire, par exemple, positifs sils sont entrants et ngatifs sils sont sortants. Dans le cas dun montage toile avec fil neutre sorti et avec un rcepteur galement mont en toile, le fil neutre assure le retour de la somme des intensits i 1 = i2 = i3 . Cette somme nest pas nulle dans le cas dun rcepteur dsquilibr (R1 R2 R 3 ).
De plus, avec un montage comme celui-ci, le potentiel de N est assurment gal celui de N. Dans le cas o le neutre est mis la terre, le potentiel de N est nul.
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34
C 5 -1/A
4-
cos = 3 U I cos
3 U I cos P =
Mais les valeurs des courants absorbs sont diffrentes et le calcul montre que P = 1 P . 3
Pour un rcepteur aliment par un rseau dtermin (triphas 380 V, par exemple), la puissance absorbe lorsquil est branch en toile est le tiers de celle quil absorbe lorsquil est branch en triangle. Ceci est utilis pour le dmarrage de certains moteurs.
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35
C 5 -1/A
Application Intrt dlever la tension et dutiliser un rseau triphas plutt que monophas. Soit un moteur 15 kW, dont le cos = 0,8 et dont le rendement mcanique est suppos parfait. Calculer le courant dalimentation de ce moteur, dans les trois cas suivants : alimentation monophase 220 V
Conclusion
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LECTRICIT INDUSTRIELLE
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C5
-1/C
I - BUTS ET CONTRAINTES......................................................................................................... 1
1 - But de la distribution lectrique .................................................................................................... 1 2 - Contraintes techniques.................................................................................................................1
B - GNRATION
27/06/2005
II
C 5 -1/C
C - DISTRIBUTION
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C 5 -1/C
I-
2-
CONTRAINTES TECHNIQUES
Pour atteindre son but, le rseau de distribution lectrique doit tenir compte de contraintes techniques qui ne sont pas les mmes partout dans lusine : ateliers de production, ateliers de rparation, bureaux, salles dordinateurs, locaux sociaux, etc. nont pas les mmes exigences. Ces contraintes techniques peuvent tre classes en quatre familles principales. a - Environnement : Public concern : prsence de public non spcialis, de personnel connaissant linstallation, de personnel habilit seulement, Ambiance : conditions climatiques sches, humides, vents, neige, chaleur, etc. pollutions : poussires, risques dincendie, dexplosion, risques chimiques, vibrations, etc.
b - Rcepteurs Les principaux types de rcepteurs sont : les moteurs, les fours, les chaudires, lclairage, le chauffage, les quipements lectroniques, etc. Les rcepteurs ont chacun leurs exigences en matire de puissance consomme, de sensibilit aux perturbations lectriques. Leur rpartition gographique nest pas uniforme. Certains provoquent euxmmes des perturbations sur le rseau. Certains sont vitaux, dautres essentiels, dautres secondaires : leur alimentation lectrique, secourue ou non, sans coupure ou non, en dpend. Ils ne fonctionnent pas tous en mme temps, leur charge est variable. Lalimentation lectrique dune usine est toujours dune puissance infrieure au total des puissances unitaires, souvent jusque vers 50 %.
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C 5 -1/C
c - Rseau source Le rseau lectrique de lusine est aliment partir dun point de livraison : poste EdF en gnral (en France), mais aussi groupe lectrogne ou centrale prive dans les installations isoles comme les plates-formes en mer ou loignes de tout distributeur. Le point de livraison possde ses caractristiques propres : tension, puissance disponible, stabilit de la tension, de la frquence, sujet ou pas des coupures ou microcoupures (quelques diximes de seconde), prsence ou non dune ligne de secours. d - Rglementation La rglementation, qui vise essentiellement sassurer que linstallation reprsente le moins de risques possibles pour lhomme et son environnement, se traduit par des lois, dcrets, normes qui sont autant de contraintes complmentaires. Ainsi, bien que les grands principes de la distribution lectrique soient les mmes pour tous, les contraintes locales font que chaque installation est unique. La suite de ce document prsente les principes gnraux dun rseau lectrique dusine ou de plate-forme.
II -
1-
GNRATION
Elle se fait, en gnral, par une combinaison dun rseau public (EdF en France) et d'une centrale prive. Lalimentation de lusine est dfinie par la tension dalimentation U, la frquence F et la puissance P que peut fournir la gnration dlectricit. Le choix entre centrale prive ou rseau public dpend de contingences locales (disponibilit du rseau local, sa capacit, eau de refroidissement disponible) de la tarification locale de lnergie lectrique. La gnration comprend : la gnration normale dnergie Elle provient du rseau public et/ou de la Centrale de Production de lusine. Elle assure lalimentation en temps normal de lusine. la gnration de secours dnergie Elle provient de la Centrale de Secours comprenant la plupart du temps un seul groupe de secours. Elle assure pendant une dure dtermine lalimentation des consommateurs dits prioritaires ou essentiels et dont larrt brutal serait dangereux pour les matriels
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C 5 -1/C
la gnration des sources de scurit Elle provient gnralement de batteries, plus rarement de groupes tournants. Elle assure pendant une dure dtermine lalimentation des consommateurs gnralement de faible puissance relevant de la scurit des personnes (alarme incendie, clairage dvacuation, ventuellement des quipements process vitaux, ).
2-
DISTRIBUTION
La distribution peut se dfinir comme lensemble des moyens permettant de transporter lnergie lectrique depuis les sources (transformateur, alternateur) jusquaux rcepteurs. Il faut tenir compte des distances et des puissances transiter. Ces moyens comprennent : des liaisons (en cbles ou gaines barres) des transformateurs destins adapter la tension entre celle des sources et celle des consommateurs (transformation en un ou plusieurs niveaux) de lappareillage assurant les fonctions de coupure de protection la conception dun rseau (son architecture) est toujours tributaire de contraintes contradictoires : lconomie conduit la simplicit du rseau (structure du rseau en simple antenne au lieu de double antenne ou en boucle, ) une faible redondance (par exemple 1 seul transformateur dalimentation assurant toute la charge)
la scurit de fonctionnement conduit : une structure de rseau plus complexe (distribution double antenne, tableau double jeu de barre, ) une forte redondance (par exemple 2 transformateurs en parallle dont un seul fonctionne en temps normal) des alimentations de secours (groupe tournant batteries/onduleurs. Les ensembles batteries chargeurs et onduleurs pouvant tre eux-mmes composs dlments doubls en parallle.
Par voie de consquence, de telles dispositions amnent obtenir une forte puissance de court-circuit, rendant lappareillage plus coteux, mais rduisant les chutes de tension notamment lors du dmarrage de gros moteurs. La solution sera un compromis entre un cot acceptable pour une scurit de fonctionnement acceptable.
3-
CONSOMMATEURS LECTRIQUES
Ce sont les rcepteurs dnergie lectrique : moteurs, lampes d'clairage, prises de courant, rsistances de rchauffage, alimentations de redresseurs et onduleurs (thyristors). Un consommateur est lectriquement dfini par sa nature, sa puissance P (kW), son facteur de puissance cos , son coefficient dutilisation, son rendement, sa tension .
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C 5 -1/C
Cest le contact dune personne avec une partie active normalement sous tension dun matriel lectrique (phase et neutre).
Lors dun dfaut disolement, ou de mise accidentelle dune phase la terre, les valeurs prises par les courants, les tensions de contact et les surtensions sont lies au mode de raccordement du neutre la terre. Les tensions limites de contact UL sont : (UL = Rh x I) o Rh est la rsistance du corps humain au passage dun courant lectrique I. Elle dpend de nombreux facteurs dont lpaisseur de la peau et de son humidit. Les tensions limites admises sont : U L = 2000 x 25 mA = 50 V U L = 1000 x 25 mA = 25 V U L = 500 x 25 mA = 12 V en milieu sec en milieu humide en milieu trs humide/immerg
Par ailleurs, limportance des dommages que subissent certains quipements (moteurs, alternateurs) dpend galement du rgime du neutre. La lgislation (protection des travailleurs - dcret du 14/11/88) prvoit plusieurs dispositions.
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C 5 -1/C
a - Neutre la terre direct Un dfaut disolement provoque llvation du potentiel Ud de la masse une valeur dangereuse pour les personnes ; la lgislation impose le dclenchement au 1er dfaut. Par ailleurs, le courant de dfaut peut ntre pas suffisant pour tre dtect par les dispositifs de protection contre les surintensits (fusibles, disjoncteurs) le dclenchement est obtenu par un dispositif diffrentiel rsiduel agissant sur un appareil de coupure. HT / 380 V
x x x x x x x x
Prise de terre du neutre
1 2 3 N
R A = rsistance de la prise de terre des masses dutilisation R n = rsistance de la prise de terre du neutre
D T 2146 A
Ud Rn : 10
Id =
V 220 V = = 7,1 A RA + Rn 30
Lobligation de couper au 1er dfaut entrane des coupures frquentes notamment sur les installations BT, l o la probabilit de dfaut est la plus grande.
b - Neutre la terre par impdance (ZCT sur la figure) Au premier dfaut, il y a circulation dun faible courant qui ne peut gnrer une tension de contact dangereuse donc la loi exige une alarme au 1er dfaut (signalisation). Au dfaut double, la tension de contact peut tre dangereuse, le dclenchement est alors obligatoire. Pour viter un dclenchement au deuxime dfaut, la recherche et llimination du premier dfaut est imprative do linstallation de contrleur disolement et de dispositif de recherche sous tension afin dassurer le maximum de continuit de service. Un tel systme est plus onreux que le prcdent.
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C 5 -1/C
HT / 380 V
x x x
Zct
A
x x x
ld Rn=1O Concquences d'un 1er dfaut d'isolement en schma IT ZCT est de l'ordre de 3500 Id = Id = V Z CT 220 = 62 mA 3500 Uc
D T 2145 A
La tension de contact apparaissant entre deux masses mtalliques simultanment accessibles vaut : U c = VAB = RAB Id R AB varie selon les cas de quelques m au maximum. En prenant un cas extrme par exemple RAB = 2 . U c = 2 x 0,062 = 0,124 V ; Uc est absolument inoffensif. c - Neutre isol Il ny a pas de liaison volontaire entre le neutre et la terre. Mais en pratique, un rseau tendu comportant de nombreux cbles prsente des courants de fuite la terre. On se retrouve dans une situation voisine du neutre la terre par impdance. d - Conclusion : le choix du rgime du neutre. Le choix du rgime du neutre dune installation est du ressort de lutilisateur sauf cas particuliers(abonn BT). Cest un problme dlicat o les avis sont partags mme entre spcialistes. Aucun rgime nest le meilleur, chacun a son intrt et ses inconvnients. Neutre la terre direct : Simple, pas de surveillance en permanence de lexploitation, coupure au 1er dfaut, continuit de service moins bonne, courant de dfaut lev, dommages sur matriels importants, pas de surtension. Neutre impdant ou isol : La meilleure continuit de service, coupure au 2me dfaut, personnel d'entretien qualifi, plus onreux, faible courant de dfaut, risque de surtension avec le neutre isol, dommages rduits sur les matriels.
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C 5 -1/C
B - GNRATION
IRSEAU PUBLIC
Le rseau public est constitu d'une srie de centrales et de sous-stations relies entre elles par des lignes ariennes en haute-tension. Le rseau est maill de faon assurer la continuit de livraison en cas de problme sur une ligne.
Sous-station SS3
SS1
Larrive du rseau public est en haute tension (63 kV ou plus) ds que la puissance consomme par linstallation dpasse quelques mgawatt. Sa caractristique principale est sa trs grande stabilit en frquence et bonne stabilit en tension, du moins dans les zones industrielles. Par contre, il peut tre sujet perturbations, microcoupures par exemple. En gnral, cette haute tension est transforme tout de suite en moyenne tension (20 kV ou 11 kV ou 5,5 kV) dans le Poste Livraison. Lalimentation de lusine se fait soit "en antenne", c'est--dire partir d'une seule sous-station, soit "en boucle", c'est--dire entre deux sous stations diffrentes. Les principaux types de raccordement sont prsents ci-dessous.
1-
Inconvnient Source dpendante dlments en srie la fiabilit ne peut tre suprieure celle de llment le moins fiable de lantenne.
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D T 2148 A
C 5 -1/C
Ce type de raccordement na de sens que dans la mesure o chaque antenne a la capacit totale du tableau. Avantages : bonne fiabilit dalimentation Inconvnient
D T 2111 B
tableau fonctionnant en tout ou rien sans possibilit de trononnement pour maintenance, extension, etc. sur incident tableau, pas de fonctionnement partiel possible
Double antenne - Jeu de barres trononn Ce schma permet deffectuer des permutations de sources. Ces permutations peuvent tre manuelles ou automatiques, avec pour objectif : deffectuer un changement de sources volontaire soit pour maintenance soit pour raffectation des puissances sur le rseau dassurer le secours dune alimentation par lautre sur incident dantenne Avantages bonne fiabilit dalimentation souplesse dutilisation et daffectation de puissances maintenance et extensions possibles avec fonctionnement partiel du tableau Inconvnients solution plus coteuse que les deux prcdentes ne permet quun fonctionnement partiel en cas de maintenance dun tronon de barres, moins que chaque dpart ne soit galement doubl
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D T 2111 C
C 5 -1/C
Double antenne - Double jeu de barres Dune faon gnrale, ce type de raccordement coteux trouve sa pleine justification lorsque le rseau est quip de plusieurs sources autonomes permanentes pouvant ou non fonctionner couples au rseau du distributeur. Avantages bonne fiabilit dalimentation trs grande souplesse dutilisation : - pour laffectation des sources et des charges - pour la maintenance sans gne de lexploitation possibilits de transfert de jeux de barres sans coupure. Inconvnients surcot important par rapport une solution simple jeu de barres.
x
D T 2111 A
II -
1-
L'ALTERNATEUR
L'alternateur est une machine dite synchrone (elle doit tourner une vitesse constante) dont le rotor est aliment en courant continu par une machine annexe, appele excitatrice. Lexcitatrice est soit une machine courant continu, souvent accouple sur le mme arbre que lalternateur, soit un dispositif intgr permettant une excitation sans balais. Le rglage de la tension de sortie de lalternateur se fait en lexcitant plus ou moins, cest--dire en envoyant plus ou moins de courant continu au rotor. Le rglage de la puissance lectrique fournie par lalternateur se fait par le rglage de puissance que doit fournir la machine motrice (turbine ou Diesel) pour maintenir fixe la vitesse du groupe, c'est--dire la frquence de la tension alternative.
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10
C 5 -1/C
Llectroaimant tournant avec le rotor, cre un champ magntique tournant qui cre son tour une tension alternative aux bornes du bobinage statorique.
B
N
1
V
En reprenant lalternateur prsent prcdemment et en bobinant deux autres spires dcales de 120 degrs par rapport celle qui existait, on recueille trois tensions v1, v 2 et v3.
60 60
2'
3
D T 2129 B
60
3'
Alternateur triphas
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D T 2129 A
11
C 5 -1/C
Le passage du ple Nord du rotor devant le conducteur 2 a lieu T/3 secondes plus tard que devant le conducteur 1, T tant la priode de rotation du rotor. Il en rsulte que le maximum de la tension v2 est obtenu T/3 secondes aprs celui de v1 et T/3 secondes avant celui de v3. Les volutions des tensions v1 , v 2 et v3 sont reprsentes sur le schma suivant :
+ Vmax
- Vmax
RGULATEUR REDRESSEUR
Excitateur
Redresseur
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D T 2150 A
12
C 5 -1/C
3
4 RGULATEUR
D T 2151 A
2-
02468_A_F
13
C 5 -1/C
3-
1 V3 V2 V1 1'
2'
3'
c N
G3
Les conditions remplir pour oprer un couplage idal sont : l'ordre de droulement des trois tensions de l'alternateur doit tre le mme que celui du rseau (1' 2' 3' = 1 2 3) la valeur de ces tensions doit tre la mme que celle des tensions du rseau la frquence des tensions de l'alternateur (lie sa vitesse de rotation) doit tre la mme que celle du rseau les phases des tensions correspondantes (1 et 1' par exemple) doivent concider
Le couplage est idal quand les trois voltmtres V1 V2 V 3 indiquent zro en permanence. Dans la ralit les deux dernires conditions ne sont jamais parfaitement respectes cause de l'inertie du groupe tournant et de la prcision de son contrle en vitesse. Aussi, le couplage se fait avec un trs lger glissement. Les voltmtres indiquent des tensions variant trs lentement entre zro et 2 x U rseau (phnomne de battement). La fermeture du disjoncteur de couplage doit se faire quand les voltmtres passent par zro. L'alternateur s'accroche alors au rseau en provoquant "brutalement" le synchronisme entre les 50 Hz du rseau et la vitesse de rotation du groupe. Le choc est imperceptible si le glissement et le dphasage sont minimes. Couplage automatique au synchronoscope Le synchronoscope est un appareil permettant de connatre la position de l'alternateur vis vis du rseau, en indiquant le sens et l'ampleur du glissement au moyen d'une aiguille. L'appareil indique s'il faut acclrer ou ralentir et montre l'instant o les tensions alternateur et rseau sont en phase.
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D T2152 A
14
C 5 -1/C
C'est un petit moteur asynchrone dont le stator est aliment par le rseau et le rotor (bobin) par l'alternateur. Le rotor tourne la vitesse correspondant au dcalage entre les frquences alternateur/rseau. Il s'arrte donc quand il y a galit. La position de l'aiguille solidaire du rotor indique le dphasage entre les tensions homologues, la position verticale suprieure signifiant concordance des phases.
Acc.
Ra
Mont dans une installation entirement automatique (synchrocoupleur) le synchronoscope peut donner l'ordre de fermeture du disjoncteur de couplage automatiquement. Cet ordre est envoy une fraction de seconde avant la concordance des phases pour tenir compte de l'inertie du disjoncteur. Les synchronoscopes modernes sont maintenant entirement lectroniques.
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D T 2153 A
l.
Vers alternateur Vers rseau
15
C 5 -1/C
1-
La capacit d'une batterie dcrot quand la temprature dcrot, mais sa dure de vie dcrot si la temprature augmente. La temprature idale est d'environ 20C. Une batterie au plomb dgage de l'hydrogne et de l'oxygne pouvant provoquer une explosion. Le local doit tre ar. Une batterie au plomb conserve une tension peu prs constante pendant sa dcharge, mais ne supporte pas une dcharge trop pousse sans se dgrader. Une batterie au cadmium-nickel supporte sans inconvnient une dcharge profonde, mais voit sa tension chuter tout au long de son utilisation.
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16
C 5 -1/C
+ utilisation courant continu
SECTEUR x
batterie
Ensemble chargeur-batterie
SECTEUR
x
redresseur chargeur
=
x
utilisation C.C.
2-
Rseau 1
Rseau 2
=
x
Batterie
Redresseur chargeur
Onduleur
Utilisation
Alimentation statique sans coupure avec by-pass transitoire
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D T 2115 A
D T 2113 A
17
C 5 -1/C
Principaux tats de fonctionnement Fonctionnement normal : secteur 1 prsent L'nergie demande par l'utilisation s'coule travers la chane redresseur-chargeur et l'onduleur. Le redresseur-chargeur fournit, de plus, un courant faible juste ncessaire au maintien en charge de la batterie ("floating"). Secteur 1 = redresseur chargeur Batterie Fonctionnement sur batterie Ce fonctionnement a lieu lorsque la tension secteur 1 disparat ou sort des tolrances admissibles l'entre du redresseur-chargeur : 10 % en amplitude et 5 % en frquence (valeurs courantes). La batterie d'accumulateurs prend alors instantanment le relais. Aucune perturbation notable n'apparat sur la tension de sortie de l'onduleur. Dans le cas o l'alimentation fournie sa puissance nominale, la dure de cette priode est limite la dure d'autonomie de la batterie. = Ondulateur Batterie Retour du secteur 1 : charge batterie Lorsque la tension du secteur revient l'intrieur des tolrances admissibles, le redresseur-chargeur alimente nouveau l'onduleur et assure la recharge de la batterie. Le transfert batterie/redresseurchargeur s'effectue sans perturbation pour l'utilisation. Secteur 1 = = Utilisation
D T 2116 C
courant redress
= Onduleur
Utilisation
D T 2116 A
Utilisation
D T 2116 B
En cas de pointe de courant transitoire, due un dmarrage de moteur par exemple, un inverseur statique bascule temporairement et sans coupure sur le rseau 2 pour viter d'endommager l'alimentation statique. Ces basculements se font chaque fois que la charge dpasse les possibilits de l'onduleur. Les alimentations statiques sans coupure sont en gnral rparties dans l'usine pour tre proches des utilisateurs locaux.
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18
C 5 -1/C
C - DISTRIBUTION
La distribution est l'ensemble des quipements qui amnent le courant lectrique vers les diffrents consommateurs, sous une tension adquate. En gnral, l'arrive EdF est en haute tension (HT = 63 kV ou plus), la distribution interne est en moyenne tension (MT = 20 kV, 11 kV, 5,5 kV) et l'utilisation des petites machines et l'clairage est en basse tension (BT = 380 V ou 220 V).
I-
1-
DESCRIPTION
Le transformateur de puissance comporte un circuit magntique en tle dacier autour duquel sont bobins les enroulements HT et BT ; lensemble est plong dans une cuve contenant un dilectrique de refroidissement, de l'huile ou des PCB (en voie de disparition pour raisons cologiques). Certains transformateurs sont " sec". La cuve comporte ventuellement des radiateurs rapports avec parfois des motoventilateurs, les bornes de raccordements primaires et secondaires sont gnralement sorties la partie suprieure de la cuve (isolateurs porcelaine ou traverses embrochables). Un capot de protection ventuel peut tre install sur les bornes.
2-
CARACTRISTIQUES
Un transformateur de puissance est caractris par : sa puissance en KVA ou en MVA le rapport des tensions U1 / U2 (rversible) sa tension de court-circuit ucc (en % de la tension nominale)
Un transformateur peut tre considr comme la source de l'nergie lectrique du rseau qui lui est connect en aval. C'est en effet lui qui dtermine la tension et le courant maximum qui peut tre tir de ce rseau. Il n'est pas matre de la frquence. Le transformateur joue aussi un rle fondamental en cas de court-circuit : il limite le courant qui peut apparatre lors d'un court-circuit sur le rseau aval une valeur maximum gale ucc x I2n o I2n est le courant nominal du secondaire du transformateur. Exemple : un transformateur 225/20 kV de 15 MVA dont le courant nominal est I 2n = 430 A ct 20 430 = 3070 A sur le jeu de barres 20 kV, kV, ayant un ucc = 14 % limite le courant de court-circuit 0,14 alors qu'il peut tre beaucoup plus lev du ct 225 kV. Le transformateur modre donc la gravit d'un court-circuit aval. Le cot des quipements de protection avals en est rduit d'autant.
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19
C 5 -1/C
3-
PROPRITS
excellent rendement (98 plus de 99 %) peu dentretien fiable absorbe trs bien les surcharges (20 % pendant 1 heure, 100 % pendant 2 minutes)
BT HT
Enroulement primaire
Noyaux
Enroulement secondaire
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D MEQ 1363 A
D T 2166 A
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C 5 -1/C
4-
PROTECTIONS INTERNES
Un transformateur huile ou PCB est en gnral surveill en temprature et par un dtecteur d'mission de gaz, signe d'une dcomposition du liquide isolant. Gosel utilise des relais type DGPT : une mission de gaz fait basculer un flotteur qui actionne 1 ou 2 contacts selon le type choisi. Ces contacts servent pour commander alarme et dclenchement des disjoncteurs amont et aval du transformateur.
Vis pointeau F F
II -
2-
DESCRIPTION
Un tableau H.T. dbrochable comprend : les parties fixes (cellules) les parties mobiles (appareil de coupure)
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D T 2155 A
21
C 5 -1/C
La cellule Elle comprend : le compartiment jeu de barres Les barres sont en cuivre ou aluminium tam, montes sur des isolateurs en rsine, le tout est enferm dans un caisson jeu de barres (parfois gain : marine, ). le compartiment Basse Tension (B.T.) Il est situ la partie suprieure de la cellule, il renferme les relais de protection et auxiliaires, les commutateurs, boutons poussoirs, voyants de signalisation, les alimentations auxiliaires (48 V de distribution des polarits), les indicateurs de mesures. le compartiment appareillage Il reoit : lappareil de coupure, le transformateur de mesure (Intensit et/ou Potentiel), le sectionneur de MALT (mise la terre), les plages de raccordement de cbles, les dispositifs de verrouillage mcanique (volets rendant impossible les accs des pices sous tension). lappareil de coupure Il est mont sur un chariot amovible, et muni de ses dispositifs dembrochage (tulipes). Dans le cas d'un disjoncteur un moteur de rarmement est incorpor. lments optionnels Rsistance de chauffage, serrure de verrouillage par cls, rails profils de fixation pour le gnie, tore de terre, etc.
3-
RELAIS DE PROTECTION
Rle Ils sont destins assurer la protection des installations lectriques contre tous les dfauts possibles (court-circuits, surtensions, surcharges, dsquilibres). Classification Relais tout ou rien : constitus dun lectroaimant armature mobile et contacts fixes et mobiles ; peuvent tre ouverture ou fermeture. (Trs rpandus, ils assurent les commandes de lappareillage, les alarmes, les dclenchements, les reports de signalisation, ). Relais de mesure directs : ils sont aliments directement par la grandeur surveiller (limit la Basse Tension). Relais de mesure indirects : ils dtectent la grandeur surveiller par lintermdiaire de transformateurs de mesures (B.T. forte puissance et H.T.).
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22
C 5 -1/C
4-
TRANSFORMATEURS DE MESURES
Ils sont destins ramener les tensions et courants des circuits de puissance des valeurs plus faibles. Ex : (100 V - 5 A) - Ce sont des rducteurs de mesures. On distingue : les transformateurs de potentiel (TP ou TT) les transformateurs de courant (TC ou TI)
Ils alimentent les relais de protection, les appareils de mesure, les rgulateurs, les enregistreurs, les compteurs. Les appareils de commande et de protection sont dtaills plus loin.
Structure d'assemblage
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D MEQ 1122 A
23
C 5 -1/C
Transformateur Tableau ou poste ou armoire BT Cellule comptage Cellule batterie de compensation
Cellule BT
Dij. BT
TC compt.
Comptage
Arrives MT
Dpart BT
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D MEQ 1371 A
D IRA 1229 A
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C 5 -1/C
2-
DESCRIPTION
Les tableaux BT peuvent tre du type distribution (avec disjoncteurs) ou du type alimentation des moteurs (avec contacteurs) ou bien mixtes, cest--dire alimentant la fois des sous-tableaux et des moteurs. Au point de vue conception technologique ces tableaux peuvent tre dbrochables ou dconnectables. les tableaux dconnectables de conception moins sophistique sont de 10 15 % moins cher que les tableaux dbrochables. La sparation de certaines fonctions est assure par un compartimentage fonctionnel (scurit du personnel) : compartiment jeu de barres, compartiment appareil de manuvre compartiment extrmits de cbles Des verrouillages mcaniques et lectriques vitent les fausses manuvres. Les circuits puissance sont toujours dbrochables. Les circuits contrle sont dbrochables ou dconnectables (prises multibroches). Pendant lexploitation un tiroir peut occuper 3 positions : position embroch position test position dbroch (puissance et contrle sous tension) (puissance hors tension, contrle sous tension) (puissance et contrle hors tension)
La position des tiroirs est cadenassable. Les tiroirs peuvent tre compltement extraits de la colonne pour remplacement rapide (interchangeabilit).
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C 5 -1/C
D MEQ 1370 A
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D MEQ 1815 A
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C 5 -1/C
1-
- la rsistance linique lectrique (ohm/m) - la section nominale (mm2 ) - la forme de la section droite (ronde ou sectorale) - le type de l'me (massive - cble rigide ou souple) L'isolant L'isolant entoure l'me et assure l'isolation lectrique. Il est ralis en matire synthtique, tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polythylne (PE), le polythylne rticul (PR), le caoutchouc thylne-propylne (EPR-EPDM). Les crans non mtalliques Les crans non mtalliques, appels aussi crans semi-conducteurs, sont utiliss en Moyenne et Haute Tensions pour uniformiser la surface de l'me et celle de l'isolant les gradients lectriques. Parfois, d'autres crans non mtalliques sont utiliss pour une protection thermique (rubans en sole de verre - rubans micacs, ). Les revtements mtalliques Les revtements mtalliques, ont essentiellement trois rles : rle lectrique (vacuation des courants capacitifs, de court-circuit et dans certains cas, protection contre les perturbations lectromagntiques). Il s'agit alors d'crans mtalliques rle d'tanchit : l'cran mtallique selon sa technologie peut assurer l'tanchit radiale du cble rle mcanique : on parle alors d'armure
La lgislation franaise impose que tous les cbles enterrs directement dans le sol soient munis d'un cran mtallique mis la terre, ceci quelle que soit la tension.
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C 5 -1/C
Les crans mtalliques sont en plomb ou en aluminium, parfois en cuivre ou encore en acier doux (feuillards). La gaine de protection non mtallique La gaine de protection non mtallique a pour fonctions la protection contre la corrosion, l'tanchit, la protection mcanique ou encore, dans certains cas l'isolation lectrique de l'cran par rapport au sol. Elle est ralise en matire synthtique tels que : le polychlorure de vinyle (PVC), le polythylne (PE), polychloroprne (PCP), le polythylne chlorosulfon (PCS).
EXEMPLE DE CBLE BASSE TENSION (1000 V maxi) me rigide cuivre nu ou aluminium Ruban sparateur Isolation PRC Gaine de bourrage PRC Gaine PVC noir
Sans armure
Isolation PRC Gaine de bourrage (cond. ronds) ou (ou PVC) ruban d'assemblage Gaine d'tanchit PVC noir (cond.sectoraux) Gaine PVC noir
Avec armure
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D MEQ 1366 A
cran semicran semiBourrage conducteur conducteur sur hydrofuge sur me enveloppe isolante
Armure (ventuellement)
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C 5 -1/C
2-
COMPORTEMENT AU FEU
Llectricit tant facilement initiatrice dincendie, linstallation lectrique doit, autant que possible, viter de le propager. Les liaisons lectriques, du fait de leur cheminement dans les units, sont de ce point de vue, un danger. Aussi trouve-t-on plusieurs catgories de cbles, classes selon leur comportement au feu. a - Catgorie C2 : cbles ne propageant pas la flamme Un cble est dit ne propageant pas la flamme si, pris isolment et enflamm, il ne propage pas la flamme et steint de lui-mme. Des cbles de cette catgorie sont utiliss dans les zones faible risque dincendie. b - Catgorie C1 : cbles ne propageant pas lincendie Un cble est dit ne propageant pas lincendie si, enflamm, il ne dgage pas de produits volatils inflammables en quantit suffisante pour donner naissance un foyer dincendie secondaire. Ce type de cble est conseill en atmosphres chaudes et mal ventiles, lorsque les cbles sont en nappes importantes sur leur chemin de cble, o lorsquil y a risque dincendie. Cest la catgorie la plus courante dans lindustrie. c - Catgorie CR1 : cbles rsistant au feu Un cble est dit rsistant au feu sil ne propage pas la flamme et si, plac au cur de lincendie, il continue assurer son service pendant un temps limit, dfini par des essais de qualification (par exemple 3 heures sous 750C, ou 15 minutes dans un four mont 900C ). Cette catgorie est impose dans de nombreux tablissements recevant du public, ou pour des installations de secours comme lclairage de scurit, lalimentation dascenseurs ou de ventilateurs ou dsenfumage, de pompes eau, dalarmes, Les conditions de pose des cbles jouent aussi un rle dans la scurit : - limitation du courant admissible selon la proximit dautres cbles rduisant laration du cble bouchage des traverses de cloisons par des matriaux incombustibles (pltre, produits ignifuges, ) pour arrter ou au moins retarder une propagation dincendie
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C 5 -1/C
V-
x x x
x x
a - Fonction isolement Elle consiste isoler ou sparer des sources de courant un circuit vide. Cest une fonction de scurit qui a pour but de sparer du rseau une partie dinstallation afin de pouvoir y travailler sans risque. b - Fonction commande Il sagit dune opration volontaire, manuelle ou automatique, consistant fermer un circuit ou louvrir dans ses conditions normales de fonctionnement. c - Fonction limination de dfaut La fonction consiste sparer des sources une portion de circuit en situation anormale, dont les consquences peuvent tre dangereuses pour le personnel ou le matriel. Cette fonction est aussi parfois improprement appele protection. Lappareillage ne peut en effet protger contre lapparition dun dfaut mais doit intervenir pour en limiter les rpercussions sur les lments du rseau rests sains. d - Fonction surveillance Cette fonction assure la surveillance des paramtres dexploitation (tension, courant, temprature, ) pour provoquer une alarme ou une ouverture du circuit.
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2-
SECTIONNEURS
a - Rle Le sectionneur est avant tout un organe de scurit ralisant la fonction isolement. Il peut avoir la fonction slection dun circuit (cas des sectionneurs daiguillage dans un systme deux jeux de barres par exemple) Dans tous les cas, le sectionneur est un appareil dpourvu de pouvoir de coupure, cest--dire quil doit tre manuvr courant nul. Le courant doit tre interrompu auparavant par un autre appareil prvu cet effet. b - Diffrents types de sectionneurs Dans tous les cas, il sagit de sparer par une manuvre qui peut tre lente, des contacts : dans lair atmosphrique pour les appareils les plus courants dans un milieu dilectrique (gnralement SF 6) pour les postes blinds Haute Tension Sauf dans ce dernier cas, la coupure est visible. En Moyenne Tension, les trois principaux types utiliss sont indiqus sur la figure cidessous.
A couteau, ouverture par rotation Modle le moins coteux, plus particulirement adapt aux installations de type ouvert en Moyenne Tension.
A couteau coulissant ouverture par translation Plus coteux que le prcdent, ce modle est utilis galement en installation du type ouvert Moyenne Tension lorsque lespace disponible perpendiculairement au plan du support est restreint.
Rotatif, double ouverture Ce modle est plus particulirement adapt lutilisation en cellules prfabriques. Un systme dcrans, solidaire de larbre, permet la matrialisation dune sparation physique entre entre et sortie. Principaux types de sectionneurs MT
D IRA 1367 A
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C 5 -1/C
3-
INTERRUPTEURS
a - Rle Linterrupteur est un appareil servant couper ou tablir un circuit parcouru par un courant de charge normal. Il ralise la fonction active commande. Ces appareils sont utiliss en Basse et Moyenne Tensions jusqu 36 kV. En Haute Tension, les interrupteurs sont dun usage trs peu frquent. b - Technologie des interrupteurs De nombreuses technologies de coupures ont t dveloppes. Les seuls procds couramment utiliss en France sont dcrits ci-aprs. Appareils coupure dans lair Cette technologie a acquis une situation de monopole dans le domaine de la Basse Tension jusqu' 1000 V en courant alternatif 50 Hz. Appareils autoformation de gaz En gnral, ces appareils drivent directement des sectionneurs couteau, par adjonction dun couteau auxiliaire ouverture retarde par rapport au couteau principal. Louverture de ce couteau se produit dans un espace troit, entre deux plaques dont la matire se dcompose sous la chaleur de larc et produit des gaz qui assurent le soufflage.
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D MEQ 1816 A
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C 5 -1/C
4-
DISJONCTEURS
a - Rle Le disjoncteur est un appareil qui sert tablir ou interrompre tout courant pouvant apparatre dans un circuit. Il doit donc tre capable de couper ou tablir : les courants de charge normaux les courants de surcharge normaux ou anormaux les courants de dfaut (court-circuit) Le disjoncteur ralise donc les fonctions commande et limination de dfaut. Par contre, le disjoncteur nest pas un organe de scurit. De ce fait, si le disjoncteur est capable aussi de la fonction isolement, il ne lui est pas demand de raliser la garantie de non-franchissement qui est une tenue une valeur normalise de surtension en forme donde de choc. b - Technologie Les technologies des disjoncteurs sont trs varies. Elles sont surtout caractrises par le milieu dans lequel se produit lextinction de larc lectrique de coupure. Exemple : coupure dans lair, dans lhuile, dans le SF6, dans le vide.
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D MEQ 1817 A
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C 5 -1/C
5-
CONTACTEURS
Le contacteur est un appareil ralisant la fonction commande. Il est capable dtablir, dinterrompre et de supporter tout courant normal parcourant un circuit, y compris les courants de surcharge en service. Il est command par un circuit auxiliaire alimentant sa bobine, qui est un lectroaimant. Le contacteur est avant tout destin commander des circuits moteurs. Dans leur conception, laccent est donc mis surtout sur lendurance, qui sexprime en millions de manuvres. Les courants de surcharge en service sont surtout ceux lis au fonctionnement des moteurs, cest-dire en particulier les courants de dmarrage.
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D MEQ 1120 A
D MEQ 1189 A
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C 5 -1/C
6-
COUPE-CIRCUITS FUSIBLES
Le coupe-circuit fusible a pour fonction dinterrompre des courants levs, par la fusion dun lment. Le coupe-circuit fusible comporte deux parties fonctionnelles : l lment de remplacement, plus communment appel fusible, qui est la partie qui assure la coupure le support, parfois constitu par des parties spcialises d'un autre appareil (interrupteur par exemple) dont les principaux rles sont de permettre le raccordement du circuit extrieur, dassurer lisolement la masse et de supporter les efforts lectrodynamiques. Un fusible ne peut remplir son rle quune seule fois, il doit tre remplac aprs fusion.
1 2 3 4
1 2
3
D T 2156 A
En gnral, les fusibles sont associs un autre appareil dont louverture peut tre provoque par la fusion dun seul des trois fusibles, de faon viter des fonctionnements dsquilibrs.
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C 5 -1/C
VI - RELAIS DE PROTECTION
Les relais de protection sont des appareils qui comparent en permanence les grandeurs lectriques des rseaux (courant, tension, frquence, puissance, impdance, ) des valeurs prdtermines et qui donnent automatiquement des ordres logiques lorsque la grandeur surveille atteint la valeur de fonctionnement. Lensemble cohrent des relais dune installation constitue l'lment de base du systme de protection de cette installation. Le rle des relais de protection est de dtecter tout phnomne anormal pouvant se produire sur un circuit lectrique, avec pour objectif, suivant leur type : llimination des dfauts, afin de limiter les contraintes lectriques (surintensits, surtensions) et les contraintes mcaniques auxquelles ces dfauts soumettent les matriels ; cette limination est obtenue en isolant la plus petite partie possible du rseau o est apparu un dfaut : cest le rle des relais de protection contre les dfauts la surveillance des grandeurs lectriques du rseau pour contrler en permanence la qualit de lnergie fournie et assurer la protection des personnes contre les dangers de l'lectricit : cest le rle de relais dexploitation ou de surveillance
Raccordement des relais Le dbut de la chane de protection est constitu par les capteurs des grandeurs lectriques, cest--dire les transformateurs de courant et les transformateurs de tension. A lextrmit de la chane de protection, sont situs les organes qui sont commands par les relais : bobines de dclenchement des disjoncteurs, voyants de signalisation, alarmes et autres dispositifs de scurit. Ces organes sont connects aux contacts de sortie des relais de protection, directement ou par lintermdiaire de relais tout ou rien si la puissance tablir est trop leve . Les relais de protection sont donc situs lectriquement entre les rducteurs de mesure qui leur fournissent les grandeurs surveiller et les organes commands par les ordres logiques quils dlivrent. Ils sont aliments par une source auxiliaire basse tension.
TC (contrle du courant) Organe de coupure TT (contrle de la tension) Rducteurs de mesure Relais de protection Tension auxiliaire d'alimentation
D T 2157 A
Actionneur (bobine)
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C 5 -1/C
Il existe une trs grande varit de relais de protection, selon les types de protection dsirs qui dpendent de lquipement protger : rseaux, moteurs, transformateurs, alternateurs, etc. Les plus utiliss sont : relais maximum de courant relais maximum de courant de dfaut la terre relais maximum ou minimum de tension relais de retour de puissance (surveille quun gnrateur ne devienne pas un rcepteur) relais de surveillance de lisolement du rseau
Les relais, utiliss tout au long de la chane de distribution, du rcepteur l'arrive du rseau EdF ou de la centrale, doivent tre rgls les uns par rapport aux autres de faon assurer la slectivit des coupures. La coupure ne doit avoir lieu qu'en amont direct de la partie du circuit en dfaut, de faon protger et assurer la continuit de l'exploitation du reste de l'usine. On joue pour cela, sur la valeur du courant de rglage et la valeur du temps de dclenchement (temporisation ventuelle) des appareils de protection.
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D MEQ 1821 A
02468_A_F RSEAU DISTRIBUTEUR "EDF" Disjoncteur gnral Jeu de barres 63 kV Turbo alternateur "Usine"
Y
POSTE DE LIVRAISON
THT 63 kV
COUPLAGE "EDF/Usine"
Y
JB 1 JB 2
HT 20 kV
HT 20 kV
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20 kV /5,5 V 10 MVA
Y Y
20 kV /5,5 V 10 MVA TMT 302 MT Conso. 5,5 kV 8 MVA MT TMT 501 5,5 kV
20 kV /5,5 V 10 MVA
20 kV /5,5 V 10 MVA TMT 502 MT 5,5 kV Conso. 8 MVA 5,5 kV /380 V 1MVA
Y
CHAUDIRE M M
Y
20 kV/380 V 2MVA
20 kV/380 V 2MVA
5,5 kV /380 V 1MVA BT TBT 501 380 V Auxiliaires TBT 502 BT 380 V 125 kVA Vitaux 380 V
TBT 201 BT TBT 101 380 V Conso. 700 kVA 380 V/ 220 V 50 kVA Auxiliaires POSTE ATELIER DE PRODUCTION N2
D IRA 1228 A
POSTE UTILITS
C 5 -1/C
LECTRICIT INDUSTRIELLE
Ingnieurs en Scurit Industrielle
C5
-1/D
B - NORMES DE PROTECTION VIS--VIS DES AMBIANCES EXTRIEURES I - INDICE DE PROTECTION DU MATRIEL LECTRIQUE..................................................... 11 II - MATRIEL POUR ATMOSPHRES EXPLOSIBLES ............................................................. 13
1 2 Modes de protections .................................................................................................................13 Entretien et montage du matriel de scurit ............................................................................20
08/06/2005
C 5 -1/D
Malgr tout le soin apport la conception et la ralisation d'une installation lectrique, un certain nombre de compromis ayant t impos par des contraintes contradictoires, il est impossible d'viter tout dysfonctionnement au cours du temps. Les courants de court-circuits sont en gnral d'amplitude trs suprieure aux courants nominaux : il faut les interrompre "au plus vite" et mme d'autant plus vite qu'ils sont plus importants. Ceci est le rle des disjoncteurs, souvent associs des relais multiples ayant chacun un dfaut spcifique surveiller. L'limination de ces dfauts dans une installation se fait de faon ordonne, en pratiquant la slectivit des protections.
I-
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C 5 -1/D
2-
PROCDS DE SLECTIVIT
Les trois procds de slectivit les plus rpandus sont : la slectivit ampremtrique la slectivit chronomtrique la slectivit logique
a - Slectivit ampremtrique Elle s'appuie sur l'chelonnement des seuils de rglage des dclencheurs magntiques instantans des disjoncteurs en fonction du courant de court-circuit au point considr. Elle est totale si le courant de court-circuit en aval du disjoncteur B est infrieur la valeur de rglage du dclencheur magntique du disjoncteur A. Si le courant de court-circuit en aval du disjoncteur B est suprieur la valeur de rglage du dclencheur magntique du disjoncteur A, les deux disjoncteurs s'ouvrent simultanment.
Ainsi la slectivit ampremtrique, plus ou moins partielle, selon la position du dfaut, ne permet que rarement de garantir un dclenchement slectif. Son principal avantage est son cot rduit, qui la justifie dans les installations simples.
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D SEC 3106 A
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b - Slectivit chronomtrique Cette technique est sre. Elle consiste retarder plus ou moins l'instant d'ouverture des disjoncteurs. Le temps pendant lequel un courant de valeur donne peut traverser un disjoncteur sans provoquer son ouverture est la dure de non dclenchement. Le temps total de coupure est celui qui s'coule entre l'apparition du dfaut de l'extinction de l'arc sur tous les ples. Rgle Deux disjoncteurs sont slectifs si le temps total de coupure du disjoncteur aval est infrieur la dure de non dclenchement du disjoncteur amont. Graphiquement les 2 disjoncteurs A et B seront slectifs si la courbe du temps total de coupure du disjoncteur aval est en-dessous de la courbe de la dure de non dclenchement du disjoncteur amont.
D SEC 3107 A
Cette rgle s'applique plusieurs tages de disjoncteurs. Le rglage de la temporisation augmente au fur et mesure que l'on remonte vers l'amont, ce qui prsente l'inconvnient d'imposer un surdimensionnement thermique des cbles, et surtout d'accrotre considrablement les risques de destructions dus la propagation de l'arc partir du point du dfaut. Il est noter qu'en gnral, plus un disjoncteur est plac en amont, plus il est prvu pour couper des courants importants. La slectivit chronomtrique est alors combine avec une slectivit ampremtrique. Dans l'exemple ci-dessous, les disjoncteurs D1 , ne sont pas retards ; les disjoncteurs D 2 sont retards de 0,3 seconde, D3 de 0,6 seconde, et les disjoncteurs D4 de 0,9 seconde.
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D SEC 3108 A
C 5 -1/D
Une consquence nfaste de ces retards chelonns est qu'un dfaut en A ne sera limin par D4, qu'en 0,9 seconde. De plus, le temps d'limination du dfaut devient excessif lorsqu'il se produit prs de la source, et on arrive souvent une incompatibilit entre la temporisation trop longue ncessaire pour la slectivit et celle plus courte (0,2 sec. en 20 kV) que le distributeur accorde au niveau de son disjoncteur de livraison.
Le schma de la page suivante montre un exemple de protections slectives bases sur les seuils de courant et les temporisations. Pour tre comparables, les courants indiqus sont rapports au mme niveau de tension, ici 15 kV.
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D SEC 3109 A
C 5 -1/D
63 KV
Temps en sec.
63 KV
15 KV
2 1,2 In 8 sec. Protection basse tension four F6 30 1,2 In 10 sec. 1,2 In 30 sec. 3 630 KVA 10 8 C6 BT
Dpart B
32 A
Four F6
I sous 15 KV
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C 5 -1/D
c - Slectivit logique Ce type de slectivit est utilis lorsque le nombre des relais en cascade devient trop grand pour permettre une simple slectivit par le temps. L'change d'informations logiques entre les protections de deux postes successifs permet en effet la suppression des intervalles de slectivit. Le principe est le suivant. Dans un rseau en antenne lors d'un dfaut, les protections situes en amont du point de dfaut sont sollicites ; au contraire, toutes les protections situes en aval ne le sont pas. Il y a l un moyen simple de localiser sans retard le point de dfaut, et de dfinir sans ambigut le seul disjoncteur commander : le point de dfaut est en aval de la dernire protection sollicite, et en amont de la premire qui ne l'est pas. Chaque protection sollicite doit : - verrouiller ou mettre en attente la protection situe immdiatement en amont qui n'a pas intervenir - de donner un ordre de dclenchement au disjoncteur qui lui est associ ; il y a dclenchement si aucun ordre d'attente ou de verrouillage n'est reu de la protection situe immdiatement en aval ; afin d'obtenir une slectivit parfaite, les disjoncteurs associs chacun des relais sont actionns par l'intermdiaire d'un contact lgrement temporis qui tient compte du temps d'excution du verrouillage ; pour pallier la dficience ventuelle d'une liaison d'change d'informations, on prvoit en secours un dclenchement temporis Cette mthode de slectivit s'applique au rseau en antenne. Elle peut tre utilise seule ou en association avec un autre principe de protection slective. Exemple de slectivit logique Prenons l'exemple d'une distribution en antenne. Pour simplifier un seul dpart par tage est pris en compte. chaque disjoncteur est associ un "relais logique" qui reoit les informations dfaut et ses capteurs (T.C. tores) et met des ordres de dclenchement et d'attente logique. Tout relais sollicit par un dfaut envoie : - un ordre d'attente logique (AL) l'tage amont (ordre d'augmentation de la temporisation propre du relais amont) - un ordre de dclenchement au disjoncteur auquel il est associ, sauf s'il a lui-mme reu un ordre d'attente logique de l'tage aval Dans l'exemple de la figure lorsqu'un dfaut apparat en A, les (n) relais voient ce dfaut.
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C 5 -1/D
Le relais logique 1 envoie un ordre AL au relais logique 2 et un ordre de dclenchement du disjoncteur D1. Le relais logique 2 met temporairement en attente le relais logique 3, etc. le relais logique (n-1) transmettant un ordre AL au relais logique (n), ceci jusqu'au poste de livraison moins qu' partir d'un certain niveau, le courant de dfaut devienne infrieur aux seuils de rglage (slectivit ampremtrique). Le disjoncteur D1 s'ouvre au bout d'un temps. TD1 = TI + t1 TI : temporisation propre du relais logique 1 t 1 : temps propre d'ouverture du disjoncteur D1 (temps d'arc compris) Si le dfaut apparat en B, le relais logique 1 et D1 ne sont pas sollicits et le relais logique 2 ne reoit pas d'ordre AL, le dfaut sera limin en TD2 = TI + t2 Le mme raisonnement peut tre appliqu l'un quelconque des disjoncteurs constituant un rseau de distribution. Le dfaut au niveau de l'tage "n" sera limin en TDn = TI + tn Il est cependant du nombre d'tages "n".
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D SEC 3111 A
C 5 -1/D
II -
Protection diffrentielle
2-
D SEC 3112 A
D SEC 3113 A
C 5 -1/D
Un gnrateur Ec injecte une tension continue entre le rseau et la terre. Cette tension cre, dans l'ensemble des rsistances d'isolement (1, 2, 3), un courant de fuite. Ce courant traverse : un appareil de mesure (A), directement gradu en k, qui donne l'indication permanente de la valeur de l'isolement une rsistance (Ri), aux bornes de laquelle apparat une diffrence de potentiel proportionnellement au courant de fuite qui est applique un relais lectronique. Ce relais provoque l'alarme lorsqu'un seuil prdtermin est atteint. Sur certains CPI, un deuxime seuil est prvu au-del duquel un ordre de dclenchement est donn. La mesure, effectue en courant continu, est indpendante de la valeur de capacit des cbles C1, C2, C3
3-
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C 5 -1/D
Recherche mobile
Recherche fixe
Recherche automatique
D SEC 3114 A
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C 5 -1/D
La fiabilit de fonctionnement et la scurit exigent que soient compatibles les matriels et installations lectriques avec leur environnement. Le matriel lectrique doit tre protg de l'ambiance extrieure : c'est le rle de l'indice de protection. Par ailleurs, en zone o l'atmosphre peut tre explosive, l'installation lectrique ne doit pas tre source de danger : c'est le rle des normes concernant le matriel pour atmosphres explosibles.
I-
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C 5 -1/D
Indices de protection
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D SEC 3105 A
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C 5 -1/D
II -
Sans entrer dans les dtails techniques qui sont complexes, (et qui font l'objet des normes C 23.514 23.520), voici leurs principales caractristiques. a - Rgles gnrales Le rle des protections Ex est d'viter d'amorcer ou de transmettre une explosion. Pour cela, il suffit : - soit d'viter la pntration des atmosphres explosibles dans les parties du matriel o il y a risque d'tincelle ou d'chauffement (par surpression interne par exemple) - soit d'viter d'amorcer l'atmosphre explosible (scurit intrinsque ou scurit renforce) - soit d'viter qu'une ventuelle explosion l'intrieur du matriel se propage l'extrieur (enveloppe antidflagrante) Le tableau suivant rsume les modes de protection existants.
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C 5 -1/D
Principe La pntration dune atmosphre environnante lintrieur de lenveloppe du matriel lectrique est empche par le maintien, lintrieur de la dite enveloppe, dun gaz de protection une pression suprieure celle de latmosphre environnante. Le matriel lectrique est immerg dans lhuile de telle sorte quune atmosphre explosive se trouvant au-dessus du niveau de lhuile ou lextrieur de lenveloppe ne puisse pntrer et donc senflammer. Symbole
Modes de protection
Surpression interne
Les pices qui pourraient enflammer une atmosphre explosive par des tincelles ou par des chauffements sont enfermes dans une rsine de telle manire que cette atmosphre explosive ne puisse pntrer et donc senflammer. Mode protection consistant appliquer des mesures afin dviter, avec un coefficient de scurit lev, la possibilit de tempratures excessives et lapparition darcs ou dtincelles lintrieur et sur les parties externes du matriel lectrique qui ne produit pas en service normal. Un circuit de scurit intrinsque est un circuit dans lequel aucune tincelle ni aucun effet thermique, produit dans les conditions dpreuve prescrites par la norme, nest capable de provoquer linflammation dune atmosphre explosive. Les matriels, qui peuvent enflammer une ATEX, sont enferms dans une enveloppe non tanche qui rsiste la pression dveloppe lors dune explosion interne dun mlange explosif et qui empche la transmission de lexplosion latmosphre environnante de lenveloppe. Les parties susceptibles d'enflammer une atmosphre explosive sont en position fixe et sont compltement noyes dans un matriau de remplissage de telle sorte que l'inflammation d'une atmosphre explosive environnante soit vite .
Scurit augmente
Enveloppe antidflagrante
Modes de protection des matriels lectriques (d'aprs l'INERIS - Guide des bonnes pratiques en vue de l'application de la directive 1999/92/CE) Cas particulier du mode protection (n) : ce mode de protection ne peut tre utilis que pour du matriel situ dans un emplacement o une atex nest pas susceptible de se produire en fonctionnement normal, ou, si elle se prsente , elle nest que de courte dure.
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C 5 -1/D
Selon le risque dexposition une atmosphre explosive, le matriel utiliser est class en trois catgories, dpendantes de la zones laquelle il est destin. Le tableau ci-aprs rsume pour ces trois catgories, la manire dassurer la protection et le mode de protection utiliser selon les zones considres :
Zone Manire dassurer la protection dutilisade lquipement tion 2 moyens indpendants dassurer la protection ou la scurit, mme lorsque 2 dfaillances se produisent indpendamment lune de lautre Adapte une exploitation normale et des perturbations survenant frquemment ou aux quipements pour lesquels les dfauts de fonctionnement sont normalement pris en compte Zone 0 Zone 1 Zone 2 Zone 1 Zone 2
Protection quipement non lectrique Scurit intgre ou surpression interne ou de type (b) ou (c)
1G
Trs haut
2G
Haut
Mode de protection Mode de protection pour 1G ou mode pour 1G ou de type de protection de (d) type (o) ou (p) ou (q) ou (d) ou (e) ou (m) ou (d)
3G
Normal
Zone 2
Mode de protection Mode de protection pour 2G ou mode pour 2G ou de type de protection (n) (fr)
De plus, les gaz sont classs en diffrents groupes dpendantes de lnergie minimale dinflammation (EMI), qui influent sur le choix des matriels :
Groupe de gaz (et subdivision) Mthane Propane thylne Hydrogne I IIA IIB IIC
Par exemple un matriel adapt au groupe de gaz IIB, peut tre utilis en prsence de propane IIA mais pas en prsence dhydrogne.
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C 5 -1/D
Enfin, il appartient lutilisateur de vrifier que les niveaux de temprature dauto-inflammation de latmosphre sont suprieurs la temprature maximale de surface des appareils. Les classes de tempratures mentionnes sur les appareils sont dfinies comme suit :
Classe de temprature T1 T2 T3 T4 T5 T6
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C 5 -1/D
Le matriel allemand peut porter la lettre G au lieu de T. Certains matriels lectriques rpondent plusieurs types de protection (par exemple, une partie est antidflagrante, l'autre est de scurit renforce). Dans tous les cas, le matriel doit tre marqu de faon complte. Outre les indications habituelles, la plaque signaltique doit comporter, dans l'ordre : - le symbole EEx (matriel pour zone explosible) - le symbole "d", "i", "e", selon mode d'excution - le symbole du groupe (ex. : II B.) - la classe de temprature (T.1 T.6.) - le numro du certificat d'agrment et le nom de l'organisme qui l'a dlivr (LCIE, CERCHAR, PTB, ) Il est noter que certains quipements se font facilement en classe T.6 (la plus e