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LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Alto horno El esquema básico de un alto horno es eltoberas por donde se forzaba la entrada de aire mediante unos grandes fuelles ( B ). En el crisol del horno se encontraba un orificio por el que fluía el arrabio y se dirigía al molde del cañón ( C ). Encima de esta abertura, pero debajo de las toberas, había otra boca por donde salía la escoria ( D ). El alto horno es la instalación industrial dónde se transforma o trabaja el mineral de hierro . Un alto horno típico está formado por una cápsula cilíndrica de acero de unos 30 m de alto forrada con un material no metálico y resistente al calor, como asbesto o ladrillos refractarios. El diámetro de la cápsula disminuye hacia arriba y hacia abajo, y es máximo en un punto situado aproximadamente a una cuarta parte de su altura total. La parte inferior del horno está dotada de varias aberturas tubulares llamadas toberas , por donde se fuerza el paso del aire que enciende el coque . Cerca del fondo se encuentra un orificio por el que fluye el arrabio cuando se sangra (o vacía) el alto horno. Encima de ese orificio, pero debajo de las toberas, hay otro agujero para retirar la escoria. La parte superior del horno contiene respiraderos para los gases de escape , y un par de tolvas redondas, cerradas por válvulas en forma de campana, por las que se introduce el mineral de hierro , el coque y la caliza . Una vez obtenido el acero líquido, se puede introducir en distintos tipos de coladura para obtener unos materiales determinados: la colada convencional, de la que se obtienen productos acabados; la colada continua, de la que se obtienen trenes de laminación y, finalmente, la colada sobre lingoteras, de la que lógicamente se obtienen lingotes. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 1 " id="pdf-obj-0-2" src="pdf-obj-0-2.jpg">

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES

Alto horno

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Alto horno El esquema básico de un alto horno es eltoberas por donde se forzaba la entrada de aire mediante unos grandes fuelles ( B ). En el crisol del horno se encontraba un orificio por el que fluía el arrabio y se dirigía al molde del cañón ( C ). Encima de esta abertura, pero debajo de las toberas, había otra boca por donde salía la escoria ( D ). El alto horno es la instalación industrial dónde se transforma o trabaja el mineral de hierro . Un alto horno típico está formado por una cápsula cilíndrica de acero de unos 30 m de alto forrada con un material no metálico y resistente al calor, como asbesto o ladrillos refractarios. El diámetro de la cápsula disminuye hacia arriba y hacia abajo, y es máximo en un punto situado aproximadamente a una cuarta parte de su altura total. La parte inferior del horno está dotada de varias aberturas tubulares llamadas toberas , por donde se fuerza el paso del aire que enciende el coque . Cerca del fondo se encuentra un orificio por el que fluye el arrabio cuando se sangra (o vacía) el alto horno. Encima de ese orificio, pero debajo de las toberas, hay otro agujero para retirar la escoria. La parte superior del horno contiene respiraderos para los gases de escape , y un par de tolvas redondas, cerradas por válvulas en forma de campana, por las que se introduce el mineral de hierro , el coque y la caliza . Una vez obtenido el acero líquido, se puede introducir en distintos tipos de coladura para obtener unos materiales determinados: la colada convencional, de la que se obtienen productos acabados; la colada continua, de la que se obtienen trenes de laminación y, finalmente, la colada sobre lingoteras, de la que lógicamente se obtienen lingotes. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 1 " id="pdf-obj-0-8" src="pdf-obj-0-8.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Alto horno El esquema básico de un alto horno es eltoberas por donde se forzaba la entrada de aire mediante unos grandes fuelles ( B ). En el crisol del horno se encontraba un orificio por el que fluía el arrabio y se dirigía al molde del cañón ( C ). Encima de esta abertura, pero debajo de las toberas, había otra boca por donde salía la escoria ( D ). El alto horno es la instalación industrial dónde se transforma o trabaja el mineral de hierro . Un alto horno típico está formado por una cápsula cilíndrica de acero de unos 30 m de alto forrada con un material no metálico y resistente al calor, como asbesto o ladrillos refractarios. El diámetro de la cápsula disminuye hacia arriba y hacia abajo, y es máximo en un punto situado aproximadamente a una cuarta parte de su altura total. La parte inferior del horno está dotada de varias aberturas tubulares llamadas toberas , por donde se fuerza el paso del aire que enciende el coque . Cerca del fondo se encuentra un orificio por el que fluye el arrabio cuando se sangra (o vacía) el alto horno. Encima de ese orificio, pero debajo de las toberas, hay otro agujero para retirar la escoria. La parte superior del horno contiene respiraderos para los gases de escape , y un par de tolvas redondas, cerradas por válvulas en forma de campana, por las que se introduce el mineral de hierro , el coque y la caliza . Una vez obtenido el acero líquido, se puede introducir en distintos tipos de coladura para obtener unos materiales determinados: la colada convencional, de la que se obtienen productos acabados; la colada continua, de la que se obtienen trenes de laminación y, finalmente, la colada sobre lingoteras, de la que lógicamente se obtienen lingotes. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 1 " id="pdf-obj-0-10" src="pdf-obj-0-10.jpg">

El esquema básico de un alto horno es el mismo que el utilizado en la antigüedad para la fundición de los cañones de hierro. Se añade alternativamente capas de carbón y mineral de hierro (A). En la parte inferior del horno existían unas toberas por donde se forzaba la entrada de aire mediante unos grandes fuelles (B). En el crisol del horno se encontraba un orificio por el que fluía el arrabio y se dirigía al molde del cañón (C). Encima de esta abertura, pero debajo de las toberas, había otra boca por donde salía la escoria(D).

El alto horno es la instalación industrial dónde se transforma o trabaja el mineral de hierro. Un alto horno típico está formado por una cápsula cilíndrica de acero de unos 30 m de alto forrada con un material no metálico y resistente al calor, como asbesto o ladrillos refractarios. El diámetro de la cápsula disminuye hacia arriba y hacia abajo, y es máximo en un punto situado aproximadamente a una cuarta parte de su altura total. La parte inferior del horno está dotada de varias aberturas tubulares llamadas toberas, por donde se fuerza el paso del aire que enciende el coque. Cerca del fondo se encuentra un orificio por el que fluye el arrabio cuando se sangra (o vacía) el alto horno. Encima de ese orificio, pero debajo de las toberas, hay otro agujero para retirar la escoria. La parte superior del horno contiene respiraderos para los gases de escape, y un par de tolvas redondas, cerradas por válvulas en forma de campana, por las que se introduce el mineral de hierro, el coque y la caliza. Una vez obtenido el acero líquido, se puede introducir en distintos tipos de coladura para obtener unos materiales determinados: la colada convencional, de la que se obtienen productos acabados; la colada continua, de la que se obtienen trenes de laminación y, finalmente, la colada sobre lingoteras, de la que lógicamente se obtienen lingotes.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Alto horno El esquema básico de un alto horno es eltoberas por donde se forzaba la entrada de aire mediante unos grandes fuelles ( B ). En el crisol del horno se encontraba un orificio por el que fluía el arrabio y se dirigía al molde del cañón ( C ). Encima de esta abertura, pero debajo de las toberas, había otra boca por donde salía la escoria ( D ). El alto horno es la instalación industrial dónde se transforma o trabaja el mineral de hierro . Un alto horno típico está formado por una cápsula cilíndrica de acero de unos 30 m de alto forrada con un material no metálico y resistente al calor, como asbesto o ladrillos refractarios. El diámetro de la cápsula disminuye hacia arriba y hacia abajo, y es máximo en un punto situado aproximadamente a una cuarta parte de su altura total. La parte inferior del horno está dotada de varias aberturas tubulares llamadas toberas , por donde se fuerza el paso del aire que enciende el coque . Cerca del fondo se encuentra un orificio por el que fluye el arrabio cuando se sangra (o vacía) el alto horno. Encima de ese orificio, pero debajo de las toberas, hay otro agujero para retirar la escoria. La parte superior del horno contiene respiraderos para los gases de escape , y un par de tolvas redondas, cerradas por válvulas en forma de campana, por las que se introduce el mineral de hierro , el coque y la caliza . Una vez obtenido el acero líquido, se puede introducir en distintos tipos de coladura para obtener unos materiales determinados: la colada convencional, de la que se obtienen productos acabados; la colada continua, de la que se obtienen trenes de laminación y, finalmente, la colada sobre lingoteras, de la que lógicamente se obtienen lingotes. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 1 " id="pdf-obj-0-64" src="pdf-obj-0-64.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El hierro o fierro (en muchos países hispanohablantes se prefiere esta) es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de la tabla periódica de los elementos . Su símbolo es Fe (del latín f ĕrrum ) y tiene una masa atómica de 55,6 u . Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre , representando un 5% y, entre los metales , sólo el aluminio es más abundante. El núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel , generando al moverse un campo magnético . Ha sido históricamente muy importante, y un período de la historia recibe el nombre de Edad de Hierro . HIERRO PURO Características principales Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnéticas ; es ferromagnético a temperatura ambiente y presión atmosférica. Es extremadamente duro y pesado. Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos muchos óxidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental, los óxidos se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso de refinado para eliminar las impurezas presentes. Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente por fusión, y el más ligero que se produce a través de una fisión, debido a que su núcleo tiene la más alta energía de enlace MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 2 " id="pdf-obj-1-2" src="pdf-obj-1-2.jpg">

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El hierro o fierro

(en muchos países hispanohablantes se prefiere esta segunda

forma) 1 es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Fe (del latín fĕrrum) 1 y tiene una masa atómica de 55,6 u.

Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre, representando un 5% y, entre los metales, sólo el aluminio es más abundante. El núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel, generando al moverse un campo magnético. Ha sido históricamente muy importante, y un período de la historia recibe el nombre de Edad de Hierro.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El hierro o fierro (en muchos países hispanohablantes se prefiere esta) es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de la tabla periódica de los elementos . Su símbolo es Fe (del latín f ĕrrum ) y tiene una masa atómica de 55,6 u . Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre , representando un 5% y, entre los metales , sólo el aluminio es más abundante. El núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel , generando al moverse un campo magnético . Ha sido históricamente muy importante, y un período de la historia recibe el nombre de Edad de Hierro . HIERRO PURO Características principales Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnéticas ; es ferromagnético a temperatura ambiente y presión atmosférica. Es extremadamente duro y pesado. Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos muchos óxidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental, los óxidos se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso de refinado para eliminar las impurezas presentes. Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente por fusión, y el más ligero que se produce a través de una fisión, debido a que su núcleo tiene la más alta energía de enlace MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 2 " id="pdf-obj-1-60" src="pdf-obj-1-60.jpg">

HIERRO PURO

Características principales

Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnéticas; es ferromagnético a temperatura ambiente y presión atmosférica. Es extremadamente duro y pesado.

Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos muchos óxidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental, los óxidos se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso de refinado para eliminar las impurezas presentes.

Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente por fusión, y el más ligero que se produce a través de una fisión, debido a que su núcleo tiene la más alta energía de enlace

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El hierro o fierro (en muchos países hispanohablantes se prefiere esta) es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de la tabla periódica de los elementos . Su símbolo es Fe (del latín f ĕrrum ) y tiene una masa atómica de 55,6 u . Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre , representando un 5% y, entre los metales , sólo el aluminio es más abundante. El núcleo de la Tierra está formado principalmente por hierro y níquel , generando al moverse un campo magnético . Ha sido históricamente muy importante, y un período de la historia recibe el nombre de Edad de Hierro . HIERRO PURO Características principales Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnéticas ; es ferromagnético a temperatura ambiente y presión atmosférica. Es extremadamente duro y pesado. Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos muchos óxidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental, los óxidos se reducen con carbono y luego es sometido a un proceso de refinado para eliminar las impurezas presentes. Es el elemento más pesado que se produce exotérmicamente por fusión, y el más ligero que se produce a través de una fisión, debido a que su núcleo tiene la más alta energía de enlace MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 2 " id="pdf-obj-1-81" src="pdf-obj-1-81.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES por <a href=nucleón (energía necesaria para separar del núcleo un neutrón o un protón); por lo tanto, el núcleo más estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones). Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y presión. A presión atmosférica:  Hierro- α: estable hasta los 911 °C. El sistema cristalino es una red cúbica centrada  en el cuerpo (bcc). Hierro- γ: 911 °C - 1392 °C; presenta una red cúbica centrada en las caras (fcc).  Hierro- δ: 1392 °C - 1539 °C; vuelve a presentar una red cúbica centrada en el  cuerpo. Hierro- ε: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal compacta (hcp). El hierro es ferromagnético hasta la temperatura de Curie (768 °C), a partir de la cual pasa a ser paramagnético. Antiguamente, al hierro- α paramagnético se le llamaba hierro - β, aunque hoy en día no se suele distinguir entre las fases α y β. Aplicaciones El hierro es el metal más usado, con el 95% en peso de la producción mundial de metal. El hierro puro (pureza a partir de 99,5%) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo excepciones para utilizar su potencial magnético. El hierro tiene su gran aplicación para formar los productos siderúrgicos , utilizando éste como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metálicos como no metálicos, que confieren distintas propiedades al material. Se considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un 2,1% de carbono ; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición . El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en automóviles, barcos y componentes estructurales de edificios. Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades mecánicas dependiendo de su composición o el tratamiento que se haya llevado a cabo. Aceros Los aceros son aleaciones férreas con un contenido máximo de carbono del 2%, el cual puede estar como aleante de inserción en la ferrita y austenita y formando carburo de hierro. Algunas aleaciones no son ferromagnéticas . Éste puede tener otros aleantes e impurezas . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 3 " id="pdf-obj-2-2" src="pdf-obj-2-2.jpg">

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por nucleón (energía necesaria para separar del núcleo un neutrón o un protón); por lo tanto, el núcleo más estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones).

Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y presión. A presión atmosférica:

Hierro-α: estable hasta los 911 °C. El sistema cristalino es una red cúbica centrada

en el cuerpo (bcc). Hierro-γ: 911 °C - 1392 °C; presenta una red cúbica centrada en las caras (fcc).

Hierro-δ: 1392 °C - 1539 °C; vuelve a presentar una red cúbica centrada en el

cuerpo. Hierro-ε: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal compacta (hcp).

El hierro es ferromagnético hasta la temperatura de Curie (768 °C), a partir de la cual pasa a ser paramagnético. Antiguamente, al hierro-α paramagnético se le llamaba hierro-β, aunque hoy en día no se suele distinguir entre las fases α y β.

Aplicaciones

El hierro es el metal más usado, con el 95% en peso de la producción mundial de metal. El hierro puro (pureza a partir de 99,5%) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo excepciones para utilizar su potencial magnético. El hierro tiene su gran aplicación para formar los productos siderúrgicos, utilizando éste como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metálicos como no metálicos, que confieren distintas propiedades al material. Se considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un 2,1% de carbono; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición.

El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en automóviles, barcos y componentes estructurales de edificios.

Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades mecánicas dependiendo de su composición o el tratamiento que se haya llevado a cabo.

Aceros

Los aceros son aleaciones férreas con un contenido máximo de carbono del 2%, el cual puede estar como aleante de inserción en la ferrita y austenita y formando carburo de hierro. Algunas aleaciones no son ferromagnéticas. Éste puede tener otros aleantes e impurezas.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES por <a href=nucleón (energía necesaria para separar del núcleo un neutrón o un protón); por lo tanto, el núcleo más estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones). Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y presión. A presión atmosférica:  Hierro- α: estable hasta los 911 °C. El sistema cristalino es una red cúbica centrada  en el cuerpo (bcc). Hierro- γ: 911 °C - 1392 °C; presenta una red cúbica centrada en las caras (fcc).  Hierro- δ: 1392 °C - 1539 °C; vuelve a presentar una red cúbica centrada en el  cuerpo. Hierro- ε: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal compacta (hcp). El hierro es ferromagnético hasta la temperatura de Curie (768 °C), a partir de la cual pasa a ser paramagnético. Antiguamente, al hierro- α paramagnético se le llamaba hierro - β, aunque hoy en día no se suele distinguir entre las fases α y β. Aplicaciones El hierro es el metal más usado, con el 95% en peso de la producción mundial de metal. El hierro puro (pureza a partir de 99,5%) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo excepciones para utilizar su potencial magnético. El hierro tiene su gran aplicación para formar los productos siderúrgicos , utilizando éste como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metálicos como no metálicos, que confieren distintas propiedades al material. Se considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un 2,1% de carbono ; si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición . El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en automóviles, barcos y componentes estructurales de edificios. Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades mecánicas dependiendo de su composición o el tratamiento que se haya llevado a cabo. Aceros Los aceros son aleaciones férreas con un contenido máximo de carbono del 2%, el cual puede estar como aleante de inserción en la ferrita y austenita y formando carburo de hierro. Algunas aleaciones no son ferromagnéticas . Éste puede tener otros aleantes e impurezas . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 3 " id="pdf-obj-2-90" src="pdf-obj-2-90.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Dependiendo de su contenido en carbono se clasifican en:  Acerovehículos , tuberías , elementos estructurales , etcétera. También existen los aceros de alta resistencia y baja aleación, que contienen otros elementos aleados hasta un 10% en peso; tienen una mayor resistencia mecánica y pueden ser trabajados fácilmente. Acero medio en carbono: entre 0,25% y 0,6% de C en peso. Para mejorar sus  propiedades son tratados térmicamente. Son más resistentes que los aceros bajos en carbono, pero menos dúctiles ; se emplean en piezas de ingeniería que requieren una alta resistencia mecánica y al desgaste. Acero alto en carbono: entre 0,60% y 1,4% de C en peso. Son aún más resistentes,  pero también menos dúctiles. Se añaden otros elementos para que formen carburos, por ejemplo, con wolframio se forma el carburo de wolframio, WC; estos carburos son muy duros. Estos aceros se emplean principalmente en herramientas . Aceros aleados: Con los aceros no aleados, o al carbono, es imposible satisfacer las demandas de la industria actual. Para conseguir determinadas características de resiliencia , resistencia al desgaste, dureza y resistencia a determinadas temperaturas deberemos recurrir a estos. Mediante la acción de uno o varios elementos de aleación en porcentajes adecuados se introducen modificaciones químicas y estructurales que afectan a la temlabilidad, características mecánicas, resistencia a oxidación y otras propiedades. La clasificación más técnica y correcta para los aceros al carbono (sin alear) según su contenido en carbono:  Los aceros hipoeutectoides, cuyo contenido en carbono oscila entre 0.02% y 0,8%.  Los aceros eutectoides cuyo contenido en carbono es de 0,8%.  Los aceros hipereutectoides con contenidos en carbono de 0,8% a 2%. Aceros inoxidables : uno de los inconvenientes del hierro es que se oxida con facilidad. Añadiendo un 12% de cromo se considera acero inoxidable , debido a que este aleante crea una capa de óxido de cromo superficial que protege al acero de la corrosión o formación de óxidos de hierro. También puede tener otro tipo de aleantes como el níquel para impedir la formación de carburos de cromo, los cuales aportan fragilidad y potencian la oxidación intergranular. El uso más extenso del hierro es para la obtención de aceros estructurales; también se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado . Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricación de imanes, tintes (tintas, papel para heliográficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colcótar). MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 4 " id="pdf-obj-3-2" src="pdf-obj-3-2.jpg">

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Dependiendo de su contenido en carbono se clasifican en:

Acero bajo en carbono: menos del 0,25% de C en peso. Son blandos pero dúctiles.

Se utilizan en vehículos, tuberías, elementos estructurales, etcétera. También existen los aceros de alta resistencia y baja aleación, que contienen otros elementos aleados hasta un 10% en peso; tienen una mayor resistencia mecánica y pueden ser trabajados fácilmente. Acero medio en carbono: entre 0,25% y 0,6% de C en peso. Para mejorar sus

propiedades son tratados térmicamente. Son más resistentes que los aceros bajos en carbono, pero menos dúctiles; se emplean en piezas de ingeniería que requieren una alta resistencia mecánica y al desgaste. Acero alto en carbono: entre 0,60% y 1,4% de C en peso. Son aún más resistentes,

pero también menos dúctiles. Se añaden otros elementos para que formen carburos, por ejemplo, con wolframio se forma el carburo de wolframio, WC; estos carburos son muy duros. Estos aceros se emplean principalmente en herramientas. Aceros aleados: Con los aceros no aleados, o al carbono, es imposible satisfacer las demandas de la industria actual. Para conseguir determinadas características de resiliencia, resistencia al desgaste, dureza y resistencia a determinadas temperaturas deberemos recurrir a estos. Mediante la acción de uno o varios elementos de aleación en porcentajes adecuados se introducen modificaciones químicas y estructurales que afectan a la temlabilidad, características mecánicas, resistencia a oxidación y otras propiedades.

La clasificación más técnica y correcta para los aceros al carbono (sin alear) según su contenido en carbono:

Los aceros hipoeutectoides, cuyo contenido en carbono oscila entre 0.02% y 0,8%.

Los aceros eutectoides cuyo contenido en carbono es de 0,8%.

Los aceros hipereutectoides con contenidos en carbono de 0,8% a 2%.

Aceros inoxidables: uno de los inconvenientes del hierro es que se oxida con facilidad. Añadiendo un 12% de cromo se considera acero inoxidable, debido a que este aleante crea una capa de óxido de cromo superficial que protege al acero de la corrosión o formación de óxidos de hierro. También puede tener otro tipo de aleantes como el níquel para impedir la formación de carburos de cromo, los cuales aportan fragilidad y potencian la oxidación intergranular.

El uso más extenso del hierro es para la obtención de aceros estructurales; también se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricación de imanes, tintes (tintas, papel para heliográficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colcótar).

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Dependiendo de su contenido en carbono se clasifican en:  Acerovehículos , tuberías , elementos estructurales , etcétera. También existen los aceros de alta resistencia y baja aleación, que contienen otros elementos aleados hasta un 10% en peso; tienen una mayor resistencia mecánica y pueden ser trabajados fácilmente. Acero medio en carbono: entre 0,25% y 0,6% de C en peso. Para mejorar sus  propiedades son tratados térmicamente. Son más resistentes que los aceros bajos en carbono, pero menos dúctiles ; se emplean en piezas de ingeniería que requieren una alta resistencia mecánica y al desgaste. Acero alto en carbono: entre 0,60% y 1,4% de C en peso. Son aún más resistentes,  pero también menos dúctiles. Se añaden otros elementos para que formen carburos, por ejemplo, con wolframio se forma el carburo de wolframio, WC; estos carburos son muy duros. Estos aceros se emplean principalmente en herramientas . Aceros aleados: Con los aceros no aleados, o al carbono, es imposible satisfacer las demandas de la industria actual. Para conseguir determinadas características de resiliencia , resistencia al desgaste, dureza y resistencia a determinadas temperaturas deberemos recurrir a estos. Mediante la acción de uno o varios elementos de aleación en porcentajes adecuados se introducen modificaciones químicas y estructurales que afectan a la temlabilidad, características mecánicas, resistencia a oxidación y otras propiedades. La clasificación más técnica y correcta para los aceros al carbono (sin alear) según su contenido en carbono:  Los aceros hipoeutectoides, cuyo contenido en carbono oscila entre 0.02% y 0,8%.  Los aceros eutectoides cuyo contenido en carbono es de 0,8%.  Los aceros hipereutectoides con contenidos en carbono de 0,8% a 2%. Aceros inoxidables : uno de los inconvenientes del hierro es que se oxida con facilidad. Añadiendo un 12% de cromo se considera acero inoxidable , debido a que este aleante crea una capa de óxido de cromo superficial que protege al acero de la corrosión o formación de óxidos de hierro. También puede tener otro tipo de aleantes como el níquel para impedir la formación de carburos de cromo, los cuales aportan fragilidad y potencian la oxidación intergranular. El uso más extenso del hierro es para la obtención de aceros estructurales; también se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado . Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricación de imanes, tintes (tintas, papel para heliográficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colcótar). MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 4 " id="pdf-obj-3-102" src="pdf-obj-3-102.jpg">
Fundiciones LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Cuando el contenido en carbono es superior a un 2.11%fundición . Este carbono puede encontrarse disuelto, formando cementita o en forma libre. Son muy duras y frágiles. Hay distintos tipos de fundiciones:  Gris  Blanca  Atruchada  Maleable americana  Maleable europea  Esferoidal o dúctil Sus características varían de un tipo a otra; según el tipo se utilizan para distintas aplicaciones: en motores , válvulas , engranajes , etc. Por otra parte, los óxidos de hierro tienen variadas aplicaciones: en pinturas, obtención de hierro, la magnetita (Fe O ) y el óxido de hierro III en aplicaciones magnéticas, etc. El Fe (OH) , se utiliza en radioquímica para concentrar los actínidos mediante co-precipitación. Historia Se tienen indicios de uso del hierro, cuatro milenios antes de Cristo, por parte de los sumerios y egipcios. En el segundo y tercer milenio, antes de Cristo, van apareciendo cada vez más objetos de hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos por la ausencia de níquel) en Mesopotamia , Anatolia y Egipto . Sin embargo, su uso parece ser ceremonial, siendo un metal muy caro, más que el oro. Algunas fuentes sugieren que tal vez se obtuviera como subproducto de la obtención de cobre . Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio , pero no sustituye al predominante uso del bronce . Entre los siglos XII a. C. y X a. C. se produce una rápida transición en Oriente Medio desde las armas de bronce a las de hierro. Esta rápida transición tal vez fuera debida a la falta de estaño , antes que a una mejora en la tecnología en el trabajo del hierro. A este periodo, que se produjo en diferentes fechas según el lugar, se denomina Edad de Hierro , sustituyendo a la Edad de Bronce . En Grecia comenzó a emplearse en torno al año 1000 a. C. y no llegó a Europa occidental hasta el siglo VII a. C. La sustitución del bronce por el hierro fue paulatina, pues era difícil fabricar piezas de hierro: localizar el mineral, luego fundirlo a temperaturas altas para finalmente forjarlo. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 5 " id="pdf-obj-4-2" src="pdf-obj-4-2.jpg">

Fundiciones

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Cuando el contenido en carbono es superior a un 2.11% en peso , la aleación se denomina fundición. Este carbono puede encontrarse disuelto, formando cementita o en forma libre. Son muy duras y frágiles. Hay distintos tipos de fundiciones:

Gris

Blanca

Atruchada

Maleable americana

Maleable europea

Esferoidal o dúctil

Sus características varían de un tipo a otra; según el tipo se utilizan para distintas aplicaciones: en motores, válvulas, engranajes, etc.

Por otra parte, los óxidos de hierro tienen variadas aplicaciones: en pinturas, obtención de hierro, la magnetita (Fe 3 O 4 ) y el óxido de hierro III en aplicaciones magnéticas, etc. El Fe (OH) 3 , se utiliza en radioquímica para concentrar los actínidos mediante co-precipitación.

Historia

Se tienen indicios de uso del hierro, cuatro milenios antes de Cristo, por parte de los sumerios y egipcios.

En el segundo y tercer milenio, antes de Cristo, van apareciendo cada vez más objetos de hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos por la ausencia de níquel) en Mesopotamia, Anatolia y Egipto. Sin embargo, su uso parece ser ceremonial, siendo un metal muy caro, más que el oro. Algunas fuentes sugieren que tal vez se obtuviera como subproducto de la obtención de cobre.

Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio, pero no sustituye al predominante uso del bronce.

Entre los siglos XII a. C. y X a. C. se produce una rápida transición en Oriente Medio desde las armas de bronce a las de hierro. Esta rápida transición tal vez fuera debida a la falta de estaño, antes que a una mejora en la tecnología en el trabajo del hierro. A este periodo, que se produjo en diferentes fechas según el lugar, se denomina Edad de Hierro, sustituyendo a la Edad de Bronce. En Grecia comenzó a emplearse en torno al año 1000 a. C. y no llegó a Europa occidental hasta el siglo VII a. C. La sustitución del bronce por el hierro fue paulatina, pues era difícil fabricar piezas de hierro: localizar el mineral, luego fundirlo a temperaturas altas para finalmente forjarlo.

Fundiciones LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Cuando el contenido en carbono es superior a un 2.11%fundición . Este carbono puede encontrarse disuelto, formando cementita o en forma libre. Son muy duras y frágiles. Hay distintos tipos de fundiciones:  Gris  Blanca  Atruchada  Maleable americana  Maleable europea  Esferoidal o dúctil Sus características varían de un tipo a otra; según el tipo se utilizan para distintas aplicaciones: en motores , válvulas , engranajes , etc. Por otra parte, los óxidos de hierro tienen variadas aplicaciones: en pinturas, obtención de hierro, la magnetita (Fe O ) y el óxido de hierro III en aplicaciones magnéticas, etc. El Fe (OH) , se utiliza en radioquímica para concentrar los actínidos mediante co-precipitación. Historia Se tienen indicios de uso del hierro, cuatro milenios antes de Cristo, por parte de los sumerios y egipcios. En el segundo y tercer milenio, antes de Cristo, van apareciendo cada vez más objetos de hierro (que se distingue del hierro procedente de meteoritos por la ausencia de níquel) en Mesopotamia , Anatolia y Egipto . Sin embargo, su uso parece ser ceremonial, siendo un metal muy caro, más que el oro. Algunas fuentes sugieren que tal vez se obtuviera como subproducto de la obtención de cobre . Entre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en Oriente Medio , pero no sustituye al predominante uso del bronce . Entre los siglos XII a. C. y X a. C. se produce una rápida transición en Oriente Medio desde las armas de bronce a las de hierro. Esta rápida transición tal vez fuera debida a la falta de estaño , antes que a una mejora en la tecnología en el trabajo del hierro. A este periodo, que se produjo en diferentes fechas según el lugar, se denomina Edad de Hierro , sustituyendo a la Edad de Bronce . En Grecia comenzó a emplearse en torno al año 1000 a. C. y no llegó a Europa occidental hasta el siglo VII a. C. La sustitución del bronce por el hierro fue paulatina, pues era difícil fabricar piezas de hierro: localizar el mineral, luego fundirlo a temperaturas altas para finalmente forjarlo. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 5 " id="pdf-obj-4-117" src="pdf-obj-4-117.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES En Europa Central, surgió en el <a href=siglo IX a. C. la cultura de Hallstatt (sustituyendo a la cultura de los campos de urnas , que se denomina primera Edad de Hierro , pues coincide con la introducción de este metal. Hacia el 450 a. C. se desarrolló la cultura de La Tène , también denominada segunda Edad de Hierro . El hierro se usa en herramientas, armas y joyería, aunque siguen encontrándose objetos de bronce. Junto con esta transición del bronce al hierro se descubrió el proceso de carburización , consistente en añadir carbono al hierro. El hierro se obtenía como una mezcla de hierro y escoria, con algo de carbono o carburos, y era forjado , quitando la escoria y oxidando el carbono, creando así el producto ya con una forma. Este hierro forjado tenía un contenido en carbono muy bajo y no se podía endurecer fácilmente al enfriarlo en agua. Se observó que se podía obtener un producto mucho más duro calentando la pieza de hierro forjado en un lecho de carbón vegetal , para entonces sumergirlo en agua o aceite. El producto resultante, que tenía una superficie de acero, era más duro y menos frágil que el bronce, al que comenzó a reemplazar. En China el primer hierro que se utilizó también procedía de meteoritos, habiéndose encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de Xinjiang, del siglo VIII a. C. El procedimiento era el mismo que el utilizado en Oriente Medio y Europa. En los últimos años de la Dinastía Zhou ( 550 a. C. ) se consigue obtener hierro colado (producto de la fusión del arrabio ) . El mineral encontrado allí presenta un alto contenido en fósforo, con lo que funde a temperaturas menores que en Europa y otros sitios. Sin embargo durante bastante tiempo, hasta la Dinastía Qing (hacia 221 a. C. ) , no tuvo una gran repercusión. El hierro colado tardó más en Europa, pues no se conseguía la temperatura suficiente. Algunas de las primeras muestras de hierro colado se han encontrado en Suecia , en Lapphyttan y Vinarhyttan, del 1150 a 1350 . En la Edad Media , y hasta finales del siglo XIX , muchos países europeos empleaban como método siderúrgico la farga catalana . Se obtenía hierro y acero bajo en carbono empleando carbón vegetal y el mineral de hierro . Este sistema estaba ya implantado en el siglo XV , y se conseguían alcanzar hasta unos 1200 °C. Este procedimiento fue sustituido por el empleado en los altos hornos. En un principio se usaba carbón vegetal para la obtención de hierro como fuente de calor y como agente reductor. En el siglo XVIII , en Inglaterra , comenzó a escasear y hacerse más caro el carbón vegetal, y esto hizo que comenzara a utilizarse coque , un combustible fósil, como alternativa. Fue utilizado por primera vez por Abraham Darby, a principios del siglo XVIII , que construyó en Coalbrookdale un alto horno . Asimismo, el coque se empleó como fuente de energía en la Revolución industrial . En este periodo la demanda de hierro fue cada vez mayor, por ejemplo para su aplicación en ferrocarriles . El alto horno fue evolucionando a lo largo de los años. Henry Cort , en 1784 , aplicó nuevas técnicas que mejoraron la producción. En 1826 el alemán Friedrich Harkot construye un alto horno sin mampostería para humos. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 6 " id="pdf-obj-5-2" src="pdf-obj-5-2.jpg">

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En Europa Central, surgió en el siglo IX a. C. la cultura de Hallstatt (sustituyendo a la cultura de los campos de urnas, que se denomina primera Edad de Hierro, pues coincide con la introducción de este metal.

Hacia el 450 a. C. se desarrolló la cultura de La Tène, también denominada segunda Edad de Hierro. El hierro se usa en herramientas, armas y joyería, aunque siguen encontrándose objetos de bronce.

Junto con esta transición del bronce al hierro se descubrió el proceso de carburización, consistente en añadir carbono al hierro. El hierro se obtenía como una mezcla de hierro y escoria, con algo de carbono o carburos, y era forjado, quitando la escoria y oxidando el carbono, creando así el producto ya con una forma. Este hierro forjado tenía un contenido en carbono muy bajo y no se podía endurecer fácilmente al enfriarlo en agua. Se observó que se podía obtener un producto mucho más duro calentando la pieza de hierro forjado en un lecho de carbón vegetal, para entonces sumergirlo en agua o aceite. El producto resultante, que tenía una superficie de acero, era más duro y menos frágil que el bronce, al que comenzó a reemplazar.

En China el primer hierro que se utilizó también procedía de meteoritos, habiéndose encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de Xinjiang, del siglo VIII a. C. El procedimiento era el mismo que el utilizado en Oriente Medio y Europa. En los últimos años de la Dinastía Zhou (550 a. C.) se consigue obtener hierro colado (producto de la fusión del arrabio). El mineral encontrado allí presenta un alto contenido en fósforo, con lo que funde a temperaturas menores que en Europa y otros sitios. Sin embargo durante bastante tiempo, hasta la Dinastía Qing (hacia 221 a. C.), no tuvo una gran repercusión.

El hierro colado tardó más en Europa, pues no se conseguía la temperatura suficiente. Algunas de las primeras muestras de hierro colado se han encontrado en Suecia, en Lapphyttan y Vinarhyttan, del 1150 a 1350.

En la Edad Media, y hasta finales del siglo XIX, muchos países europeos empleaban como método siderúrgico la farga catalana. Se obtenía hierro y acero bajo en carbono empleando carbón vegetal y el mineral de hierro. Este sistema estaba ya implantado en el siglo XV, y se conseguían alcanzar hasta unos 1200 °C. Este procedimiento fue sustituido por el empleado en los altos hornos.

En un principio se usaba carbón vegetal para la obtención de hierro como fuente de calor y como agente reductor. En el siglo XVIII, en Inglaterra, comenzó a escasear y hacerse más caro el carbón vegetal, y esto hizo que comenzara a utilizarse coque, un combustible fósil, como alternativa. Fue utilizado por primera vez por Abraham Darby, a principios del siglo XVIII, que construyó en Coalbrookdale un alto horno. Asimismo, el coque se empleó como fuente de energía en la Revolución industrial. En este periodo la demanda de hierro fue cada vez mayor, por ejemplo para su aplicación en ferrocarriles.

El alto horno fue evolucionando a lo largo de los años. Henry Cort, en 1784, aplicó nuevas técnicas que mejoraron la producción. En 1826 el alemán Friedrich Harkot construye un alto horno sin mampostería para humos.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES En Europa Central, surgió en el <a href=siglo IX a. C. la cultura de Hallstatt (sustituyendo a la cultura de los campos de urnas , que se denomina primera Edad de Hierro , pues coincide con la introducción de este metal. Hacia el 450 a. C. se desarrolló la cultura de La Tène , también denominada segunda Edad de Hierro . El hierro se usa en herramientas, armas y joyería, aunque siguen encontrándose objetos de bronce. Junto con esta transición del bronce al hierro se descubrió el proceso de carburización , consistente en añadir carbono al hierro. El hierro se obtenía como una mezcla de hierro y escoria, con algo de carbono o carburos, y era forjado , quitando la escoria y oxidando el carbono, creando así el producto ya con una forma. Este hierro forjado tenía un contenido en carbono muy bajo y no se podía endurecer fácilmente al enfriarlo en agua. Se observó que se podía obtener un producto mucho más duro calentando la pieza de hierro forjado en un lecho de carbón vegetal , para entonces sumergirlo en agua o aceite. El producto resultante, que tenía una superficie de acero, era más duro y menos frágil que el bronce, al que comenzó a reemplazar. En China el primer hierro que se utilizó también procedía de meteoritos, habiéndose encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de Xinjiang, del siglo VIII a. C. El procedimiento era el mismo que el utilizado en Oriente Medio y Europa. En los últimos años de la Dinastía Zhou ( 550 a. C. ) se consigue obtener hierro colado (producto de la fusión del arrabio ) . El mineral encontrado allí presenta un alto contenido en fósforo, con lo que funde a temperaturas menores que en Europa y otros sitios. Sin embargo durante bastante tiempo, hasta la Dinastía Qing (hacia 221 a. C. ) , no tuvo una gran repercusión. El hierro colado tardó más en Europa, pues no se conseguía la temperatura suficiente. Algunas de las primeras muestras de hierro colado se han encontrado en Suecia , en Lapphyttan y Vinarhyttan, del 1150 a 1350 . En la Edad Media , y hasta finales del siglo XIX , muchos países europeos empleaban como método siderúrgico la farga catalana . Se obtenía hierro y acero bajo en carbono empleando carbón vegetal y el mineral de hierro . Este sistema estaba ya implantado en el siglo XV , y se conseguían alcanzar hasta unos 1200 °C. Este procedimiento fue sustituido por el empleado en los altos hornos. En un principio se usaba carbón vegetal para la obtención de hierro como fuente de calor y como agente reductor. En el siglo XVIII , en Inglaterra , comenzó a escasear y hacerse más caro el carbón vegetal, y esto hizo que comenzara a utilizarse coque , un combustible fósil, como alternativa. Fue utilizado por primera vez por Abraham Darby, a principios del siglo XVIII , que construyó en Coalbrookdale un alto horno . Asimismo, el coque se empleó como fuente de energía en la Revolución industrial . En este periodo la demanda de hierro fue cada vez mayor, por ejemplo para su aplicación en ferrocarriles . El alto horno fue evolucionando a lo largo de los años. Henry Cort , en 1784 , aplicó nuevas técnicas que mejoraron la producción. En 1826 el alemán Friedrich Harkot construye un alto horno sin mampostería para humos. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 6 " id="pdf-obj-5-121" src="pdf-obj-5-121.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Hacia finales del <a href=siglo XVIII y comienzos del XIX se comenzó a emplear ampliamente el hierro como elemento estructural (en puentes , edificios , etcétera). Entre 1776 a 1779 se construye el primer puente de fundición de hierro, construido por John Wilkinson y Abraham Darby. En Inglaterra se emplea por primera vez en la construcción de edificios, por Mathew Boulton y James Watt, a principios del siglo XIX . También son conocidas otras obras de ese siglo, por ejemplo el Palacio de Cristal construido para la Exposición Universal de 1851 en Londres, del arquitecto Joseph Paxton, que tiene un armazón de hierro, o la Torre Eiffel , en París, construida en 1889 para la Exposición Universal, en donde se utilizaron miles de toneladas de hierro. Abundancia y obtención El hierro es el metal de transición más abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos los elementos. También existe en el Universo , habiéndose encontrado meteoritos que lo contienen. Es el principal metal que compone el núcleo de la Tierra hasta con un 70%. Se encuentra formando parte de numerosos minerales, entre los que destacan la hematites (Fe O ), la magnetita (Fe O ), la limonita (FeO (OH)), la siderita (FeCO ), la pirita (FeS ), la ilmenita (FeTiO ), etcétera. Se puede obtener hierro a partir de los óxidos con más o menos impurezas. Muchos de los minerales de hierro son óxidos, y los que no se pueden oxidar para obtener los correspondientes óxidos. La reducción de los óxidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno denominado comúnmente alto horno (también, horno alto ). En él se añaden los minerales de hierro en presencia de coque y carbonato de calcio , CaCO , que actúa como escorificante. Los gases sufren una serie de reacciones; el coque puede reaccionar con el oxígeno para formar dióxido de carbono: C + O → CO A su vez el dióxido de carbono puede reducirse para dar monóxido de carbono: CO + C → 2CO Aunque también se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monóxido con oxígeno para volver a dar dióxido de carbono: 2CO + O → 2CO El proceso de oxidación de coque con oxígeno libera energía y se utiliza para calentar (llegándose hasta unos 1900 °C en la parte inferior del horno). En primer lugar los óxidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el monóxido de carbono, CO; por ejemplo: MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 7 " id="pdf-obj-6-2" src="pdf-obj-6-2.jpg">

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Hacia finales del siglo XVIII y comienzos del XIX se comenzó a emplear ampliamente el hierro como elemento estructural (en puentes, edificios, etcétera). Entre 1776 a 1779 se construye el primer puente de fundición de hierro, construido por John Wilkinson y Abraham Darby. En Inglaterra se emplea por primera vez en la construcción de edificios, por Mathew Boulton y James Watt, a principios del siglo XIX. También son conocidas otras obras de ese siglo, por ejemplo el Palacio de Cristal construido para la Exposición Universal de 1851 en Londres, del arquitecto Joseph Paxton, que tiene un armazón de hierro, o la Torre Eiffel, en París, construida en 1889 para la Exposición Universal, en donde se utilizaron miles de toneladas de hierro.

Abundancia y obtención

El hierro es el metal de transición más abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos los elementos. También existe en el Universo, habiéndose encontrado meteoritos que lo contienen. Es el principal metal que compone el núcleo de la Tierra hasta con un 70%. Se encuentra formando parte de numerosos minerales, entre los que destacan la hematites (Fe 2 O 3 ), la magnetita (Fe 3 O 4 ), la limonita (FeO (OH)), la siderita (FeCO 3 ), la pirita (FeS 2 ), la ilmenita (FeTiO 3 ), etcétera.

Se puede obtener hierro a partir de los óxidos con más o menos impurezas. Muchos de los minerales de hierro son óxidos, y los que no se pueden oxidar para obtener los correspondientes óxidos.

La reducción de los óxidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno denominado comúnmente alto horno (también, horno alto). En él se añaden los minerales de hierro en presencia de coque y carbonato de calcio, CaCO 3 , que actúa como escorificante.

Los gases sufren una serie de reacciones; el coque puede reaccionar con el oxígeno para formar dióxido de carbono:

C + O 2 → CO 2

A su vez el dióxido de carbono puede reducirse para dar monóxido de carbono:

CO 2 + C → 2CO

Aunque también se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monóxido con oxígeno para volver a dar dióxido de carbono:

2CO + O 2 → 2CO 2

El proceso de oxidación de coque con oxígeno libera energía y se utiliza para calentar (llegándose hasta unos 1900 °C en la parte inferior del horno).

En primer lugar los óxidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el monóxido de carbono, CO; por ejemplo:

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Hacia finales del <a href=siglo XVIII y comienzos del XIX se comenzó a emplear ampliamente el hierro como elemento estructural (en puentes , edificios , etcétera). Entre 1776 a 1779 se construye el primer puente de fundición de hierro, construido por John Wilkinson y Abraham Darby. En Inglaterra se emplea por primera vez en la construcción de edificios, por Mathew Boulton y James Watt, a principios del siglo XIX . También son conocidas otras obras de ese siglo, por ejemplo el Palacio de Cristal construido para la Exposición Universal de 1851 en Londres, del arquitecto Joseph Paxton, que tiene un armazón de hierro, o la Torre Eiffel , en París, construida en 1889 para la Exposición Universal, en donde se utilizaron miles de toneladas de hierro. Abundancia y obtención El hierro es el metal de transición más abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos los elementos. También existe en el Universo , habiéndose encontrado meteoritos que lo contienen. Es el principal metal que compone el núcleo de la Tierra hasta con un 70%. Se encuentra formando parte de numerosos minerales, entre los que destacan la hematites (Fe O ), la magnetita (Fe O ), la limonita (FeO (OH)), la siderita (FeCO ), la pirita (FeS ), la ilmenita (FeTiO ), etcétera. Se puede obtener hierro a partir de los óxidos con más o menos impurezas. Muchos de los minerales de hierro son óxidos, y los que no se pueden oxidar para obtener los correspondientes óxidos. La reducción de los óxidos para obtener hierro se lleva a cabo en un horno denominado comúnmente alto horno (también, horno alto ). En él se añaden los minerales de hierro en presencia de coque y carbonato de calcio , CaCO , que actúa como escorificante. Los gases sufren una serie de reacciones; el coque puede reaccionar con el oxígeno para formar dióxido de carbono: C + O → CO A su vez el dióxido de carbono puede reducirse para dar monóxido de carbono: CO + C → 2CO Aunque también se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monóxido con oxígeno para volver a dar dióxido de carbono: 2CO + O → 2CO El proceso de oxidación de coque con oxígeno libera energía y se utiliza para calentar (llegándose hasta unos 1900 °C en la parte inferior del horno). En primer lugar los óxidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el monóxido de carbono, CO; por ejemplo: MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 7 " id="pdf-obj-6-111" src="pdf-obj-6-111.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Fe O + CO → 3FeO + CO FeO + CO( carbono en su mayor parte), reduciéndose los óxidos. Por ejemplo: Fe O + C → 3FeO + CO El carbonato de calcio ( caliza ) se descompone: CaCO → CaO + CO Y el dióxido de carbono es reducido con el coque a monóxido de carbono como se ha visto antes. Más abajo se producen procesos de carburación: 3Fe + 2CO → Fe C + CO Finalmente se produce la combustión y desulfuración (eliminación de azufre ) mediante la entrada de aire. Y por último se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio : hierro fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria. El arrabio suele contener bastantes impurezas no deseables, y es necesario someterlo a un proceso de afino en hornos llamados convertidores . En 2000 los cinco mayores productores de hierro eran China , Brasil , Australia , Rusia e India , con el 70% de la producción mundial. Actualmente el mayor yacimiento de Hierro del mundo se encuentra en la región de "El Mutún", en el departamento de Santa Cruz de la Sierra, Bolívia; dicho yacimiento cuenta con más de 40.000.000 de Toneladas para [ cita requerida ] Compuestos  Los estados de oxidación más comunes son +2 y +3. Los óxidos de hierro más conocidos son el óxido de hierro (II),FeO, el óxido de hierro (III), Fe O , y el óxido mixto Fe O . Forma asimismo numerosas sales y complejos en estos estados de oxidación. El hexacianoferrato (II) de hierro (III), usado en pinturas, se ha denominado azul de Prusia o azul de Turnbull ; se pensaba que eran sustancias diferentes.  Se conocen compuestos en el estado de oxidación +4, +5 y +6, pero son poco comunes, y en el caso del +5, no está bien caracterizado. El ferrato de potasio, K FeO , en el que el hierro está en estado de oxidación +6, se emplea como MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 8 " id="pdf-obj-7-2" src="pdf-obj-7-2.jpg">

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Fe 3 O 4 + CO → 3FeO + CO 2 FeO + CO → Fe + CO 2

Después, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con el coque (carbono en su mayor parte), reduciéndose los óxidos. Por ejemplo:

Fe 3 O 4 + C → 3FeO + CO

El carbonato de calcio (caliza) se descompone:

CaCO 3 → CaO + CO 2

Y el dióxido de carbono es reducido con el coque a monóxido de carbono como se ha visto antes.

Más abajo se producen procesos de carburación:

3Fe + 2CO → Fe 3 C + CO 2

Finalmente se produce la combustión y desulfuración (eliminación de azufre) mediante la entrada de aire. Y por último se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio: hierro fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria.

El arrabio suele contener bastantes impurezas no deseables, y es necesario someterlo a un proceso de afino en hornos llamados convertidores.

En 2000 los cinco mayores productores de hierro eran China, Brasil, Australia, Rusia e India, con el 70% de la producción mundial. Actualmente el mayor yacimiento de Hierro del mundo se encuentra en la región de "El Mutún", en el departamento de Santa Cruz de la Sierra, Bolívia; dicho yacimiento cuenta con más de 40.000.000 de Toneladas para

explotar. [cita requerida]

Compuestos

Los estados de oxidación más comunes son +2 y +3. Los óxidos de hierro más conocidos son el óxido de hierro (II),FeO, el óxido de hierro (III), Fe 2 O 3 , y el óxido mixto Fe 3 O 4 .

Forma asimismo numerosas sales y complejos en estos estados de oxidación. El hexacianoferrato (II) de hierro (III), usado en pinturas, se ha denominado azul de Prusia o azul de Turnbull; se pensaba que eran sustancias diferentes.

Se conocen compuestos en el estado de oxidación +4, +5 y +6, pero son poco comunes, y en el caso del +5, no está bien caracterizado. El ferrato de potasio, K 2 FeO 4 , en el que el hierro está en estado de oxidación +6, se emplea como

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Fe O + CO → 3FeO + CO FeO + CO( carbono en su mayor parte), reduciéndose los óxidos. Por ejemplo: Fe O + C → 3FeO + CO El carbonato de calcio ( caliza ) se descompone: CaCO → CaO + CO Y el dióxido de carbono es reducido con el coque a monóxido de carbono como se ha visto antes. Más abajo se producen procesos de carburación: 3Fe + 2CO → Fe C + CO Finalmente se produce la combustión y desulfuración (eliminación de azufre ) mediante la entrada de aire. Y por último se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio : hierro fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria. El arrabio suele contener bastantes impurezas no deseables, y es necesario someterlo a un proceso de afino en hornos llamados convertidores . En 2000 los cinco mayores productores de hierro eran China , Brasil , Australia , Rusia e India , con el 70% de la producción mundial. Actualmente el mayor yacimiento de Hierro del mundo se encuentra en la región de "El Mutún", en el departamento de Santa Cruz de la Sierra, Bolívia; dicho yacimiento cuenta con más de 40.000.000 de Toneladas para [ cita requerida ] Compuestos  Los estados de oxidación más comunes son +2 y +3. Los óxidos de hierro más conocidos son el óxido de hierro (II),FeO, el óxido de hierro (III), Fe O , y el óxido mixto Fe O . Forma asimismo numerosas sales y complejos en estos estados de oxidación. El hexacianoferrato (II) de hierro (III), usado en pinturas, se ha denominado azul de Prusia o azul de Turnbull ; se pensaba que eran sustancias diferentes.  Se conocen compuestos en el estado de oxidación +4, +5 y +6, pero son poco comunes, y en el caso del +5, no está bien caracterizado. El ferrato de potasio, K FeO , en el que el hierro está en estado de oxidación +6, se emplea como MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 8 " id="pdf-obj-7-108" src="pdf-obj-7-108.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES oxidante. El estado de oxidación +4 se encuentra en unos pocoscementita , que contiene un 6,67 % en carbono, al hierro α se le conoce como ferrita , y a la mezcla de ferrita y cementita, perlita o ledeburita dependiendo del contenido en carbono. La austenita es una solución sólida intersticial de carbono en hierro γ (Gamma). Metabolismo del hierro Aunque solo existe en pequeñas cantidades en los seres vivos, el hierro ha asumido un papel vital en el crecimiento y en la supervivencia de los mismos y es necesario no solo para lograr una adecuada oxigenación tisular sino también para el metabolismo de la mayor parte de las células . En la actualidad con un incremento en el oxígeno atmosférico el hierro se encuentra en el medio ambiente casi exclusivamente en forma oxidada (ó ferrica Fe ) y en esta forma es poco utilizable. En los adultos sanos el hierro corporal total es de 3 a 4 gramos ó 35 mg/kg en las mujeres a 50 mg/kg en los hombres. Se encuentra distribuido en dos formas: 70% como hierro funcional (2,8g):  Eritrocitos (65%).  Tisular: mioglobinas (4%).  Enzimas dependientes del hierro (hem y no hem): 1% Estas son enzimas esenciales para la función de las mitocondrias y que controlan la oxidación intracelular (citocromos, oxidasas del citrocromo, catalasas, peroxidasas). Transferrina (0,1%), la cual se encuentra normalmente saturada en 1/3 con hierro. La mayor atención con relación a este tipo de hierro se ha enfocado hacia el eritrón, ya que su estatus de hierro puede ser fácilmente medible y constituye la principal fracción del hierro corporal. 30% como hierro de depósito (1 g):  Ferritina (2/3).  Hemosiderina (1/3).  Hemoglobina: Transporta el oxígeno a las células.  Transferrina : Transporta el hierro a través del plasma.  Ferritina: Principal forma de depósito del hierro en los tejidos. Estudios recientes de disponibilidad del hierro de los alimentos han demostrado que el hierro del hem es bien absorbido, pero el hierro no hem se absorbe en general muy MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 9 " id="pdf-obj-8-2" src="pdf-obj-8-2.jpg">

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oxidante. El estado de oxidación +4 se encuentra en unos pocos compuestos y

también en algunos procesos enzimáticos. El Fe 3 C se conoce como cementita, que contiene un 6,67 % en carbono, al hierro α se le conoce como ferrita, y a la mezcla de ferrita y cementita, perlita o ledeburita dependiendo del contenido en carbono. La austenita es una solución sólida intersticial de carbono en hierro γ (Gamma).

Metabolismo del hierro

Aunque solo existe en pequeñas cantidades en los seres vivos, el hierro ha asumido un papel vital en el crecimiento y en la supervivencia de los mismos y es necesario no solo para lograr una adecuada oxigenación tisular sino también para el metabolismo de la mayor parte de las células.

En la actualidad con un incremento en el oxígeno atmosférico el hierro se encuentra en el medio ambiente casi exclusivamente en forma oxidada (ó ferrica Fe 3+ ) y en esta forma es poco utilizable.

En los adultos sanos el hierro corporal total es de 3 a 4 gramos ó 35 mg/kg en las mujeres a 50 mg/kg en los hombres. Se encuentra distribuido en dos formas:

70% como hierro funcional (2,8g):

Eritrocitos (65%).

Tisular: mioglobinas (4%).

Enzimas dependientes del hierro (hem y no hem): 1%

Estas son enzimas esenciales para la función de las mitocondrias y que controlan la oxidación intracelular (citocromos, oxidasas del citrocromo, catalasas, peroxidasas).

Transferrina (0,1%), la cual se encuentra normalmente saturada en 1/3 con hierro.

La mayor atención con relación a este tipo de hierro se ha enfocado hacia el eritrón, ya que su estatus de hierro puede ser fácilmente medible y constituye la principal fracción del hierro corporal.

30% como hierro de depósito (1 g):

Ferritina (2/3).

Hemoglobina: Transporta el oxígeno a las células.

Transferrina: Transporta el hierro a través del plasma.

Ferritina: Principal forma de depósito del hierro en los tejidos.

Estudios recientes de disponibilidad del hierro de los alimentos han demostrado que el hierro del hem es bien absorbido, pero el hierro no hem se absorbe en general muy

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES oxidante. El estado de oxidación +4 se encuentra en unos pocoscementita , que contiene un 6,67 % en carbono, al hierro α se le conoce como ferrita , y a la mezcla de ferrita y cementita, perlita o ledeburita dependiendo del contenido en carbono. La austenita es una solución sólida intersticial de carbono en hierro γ (Gamma). Metabolismo del hierro Aunque solo existe en pequeñas cantidades en los seres vivos, el hierro ha asumido un papel vital en el crecimiento y en la supervivencia de los mismos y es necesario no solo para lograr una adecuada oxigenación tisular sino también para el metabolismo de la mayor parte de las células . En la actualidad con un incremento en el oxígeno atmosférico el hierro se encuentra en el medio ambiente casi exclusivamente en forma oxidada (ó ferrica Fe ) y en esta forma es poco utilizable. En los adultos sanos el hierro corporal total es de 3 a 4 gramos ó 35 mg/kg en las mujeres a 50 mg/kg en los hombres. Se encuentra distribuido en dos formas: 70% como hierro funcional (2,8g):  Eritrocitos (65%).  Tisular: mioglobinas (4%).  Enzimas dependientes del hierro (hem y no hem): 1% Estas son enzimas esenciales para la función de las mitocondrias y que controlan la oxidación intracelular (citocromos, oxidasas del citrocromo, catalasas, peroxidasas). Transferrina (0,1%), la cual se encuentra normalmente saturada en 1/3 con hierro. La mayor atención con relación a este tipo de hierro se ha enfocado hacia el eritrón, ya que su estatus de hierro puede ser fácilmente medible y constituye la principal fracción del hierro corporal. 30% como hierro de depósito (1 g):  Ferritina (2/3).  Hemosiderina (1/3).  Hemoglobina: Transporta el oxígeno a las células.  Transferrina : Transporta el hierro a través del plasma.  Ferritina: Principal forma de depósito del hierro en los tejidos. Estudios recientes de disponibilidad del hierro de los alimentos han demostrado que el hierro del hem es bien absorbido, pero el hierro no hem se absorbe en general muy MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 9 " id="pdf-obj-8-114" src="pdf-obj-8-114.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES pobremente y este último, es el hierro que predomina en la[ cita requerida ] Hem: Como hemoglobina y mioglobina, presente principalmente en la carne y derivados. No hem. La absorción del hierro hem no es afectada por ningún factor; ni dietético, ni de secreción gastrointestinal. Se absorbe tal cual dentro del anillo porfirínico. El hierro es liberado dentro de las células de la mucosa por la HEM oxigenasa, enzima que abunda en las células intestinales del duodeno. Las absorción del hierro no hem, por el contrario se encuentra afectada por una gran contidad de factores dietéticos y de secreción gastrointestinal que se analizarán posteriormente. El hierro procedente de la dieta, especialmente el no hem, es hierro férrico y debe ser convertido en hierro ferroso a nivel gástrico antes que ocurra su absorción en esta forma (hierro ferroso) a nivel duodenal principalmente. Otros factores, independientes de la dieta que pueden influir en la absorción del hierro son:  El tamaño del depósito de hierro que indica el estado de reserva de hierro de un individuo. Este es el principal mecanismo de control. Se encuentra influenciado por los depósitos de hierro y por lo tanto, por las necesidades corporales. Así, reservas aumentadas de hierro disminuyen su absorción. En este punto el factor más importante que influye en la absorción del hierro es el contenido de hierro en las células de la mucosa intestinal (ferritina local). Es el llamado “Bloqueo mucoso de Granick”.  La eritropoyesis en la médula ósea: que es un estado dinámico de consumo o no de hierro corporal. Así, decae la absorción del hierro cuando disminuye la eritropoyesis. La absorción del hierro en forma ferrosa tiene lugar en el duodeno y en el yeyuno superior, y requiere de un mecanismo activo que necesita energía. El hierro se une a glucoproteínas de superficie (o receptores específicos de la mucosa intestinal para el hierro), situadas en el borde en cepillo de las células intestinales. Luego se dirige al retículo endoplasmático rugoso y a los ribosomas libres (donde forma ferritina) y posteriormente a los vasos de la lámina propia. Como puede deducirse, la absorción del hierro es regulada por la mucosa intestinal, lo que impide que reservas excesivas de hierro se acumulen. La absorción del hierro depende también de la cantidad de esta proteína. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 10 " id="pdf-obj-9-2" src="pdf-obj-9-2.jpg">

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pobremente y este último, es el hierro que predomina en la dieta de gran cantidad de gente

en el mundo. [cita requerida]

Hem: Como hemoglobina y mioglobina, presente principalmente en la carne y derivados. No hem.

La absorción del hierro hem no es afectada por ningún factor; ni dietético, ni de secreción gastrointestinal. Se absorbe tal cual dentro del anillo porfirínico. El hierro es liberado dentro de las células de la mucosa por la HEM oxigenasa, enzima que abunda en las células intestinales del duodeno.

Las absorción del hierro no hem, por el contrario se encuentra afectada por una gran contidad de factores dietéticos y de secreción gastrointestinal que se analizarán posteriormente.

El hierro procedente de la dieta, especialmente el no hem, es hierro férrico y debe ser convertido en hierro ferroso a nivel gástrico antes que ocurra su absorción en esta forma (hierro ferroso) a nivel duodenal principalmente.

Otros factores, independientes de la dieta que pueden influir en la absorción del hierro son:

El tamaño del depósito de hierro que indica el estado de reserva de hierro de un individuo. Este es el principal mecanismo de control. Se encuentra influenciado por los depósitos de hierro y por lo tanto, por las necesidades corporales. Así, reservas aumentadas de hierro disminuyen su absorción. En este punto el factor más importante que influye en la absorción del hierro es el contenido de hierro en las

células de la mucosa intestinal (ferritina local). Es el llamado “Bloqueo mucoso de Granick”.

La eritropoyesis en la médula ósea: que es un estado dinámico de consumo o no de hierro corporal. Así, decae la absorción del hierro cuando disminuye la eritropoyesis.

La absorción del hierro en forma ferrosa tiene lugar en el duodeno y en el yeyuno superior, y requiere de un mecanismo activo que necesita energía. El hierro se une a glucoproteínas de superficie (o receptores específicos de la mucosa intestinal para el hierro), situadas en el borde en cepillo de las células intestinales. Luego se dirige al retículo endoplasmático rugoso y a los ribosomas libres (donde forma ferritina) y posteriormente a los vasos de la lámina propia.

Como puede deducirse, la absorción del hierro es regulada por la mucosa intestinal, lo que impide que reservas excesivas de hierro se acumulen. La absorción del hierro depende también de la cantidad de esta proteína.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES pobremente y este último, es el hierro que predomina en la[ cita requerida ] Hem: Como hemoglobina y mioglobina, presente principalmente en la carne y derivados. No hem. La absorción del hierro hem no es afectada por ningún factor; ni dietético, ni de secreción gastrointestinal. Se absorbe tal cual dentro del anillo porfirínico. El hierro es liberado dentro de las células de la mucosa por la HEM oxigenasa, enzima que abunda en las células intestinales del duodeno. Las absorción del hierro no hem, por el contrario se encuentra afectada por una gran contidad de factores dietéticos y de secreción gastrointestinal que se analizarán posteriormente. El hierro procedente de la dieta, especialmente el no hem, es hierro férrico y debe ser convertido en hierro ferroso a nivel gástrico antes que ocurra su absorción en esta forma (hierro ferroso) a nivel duodenal principalmente. Otros factores, independientes de la dieta que pueden influir en la absorción del hierro son:  El tamaño del depósito de hierro que indica el estado de reserva de hierro de un individuo. Este es el principal mecanismo de control. Se encuentra influenciado por los depósitos de hierro y por lo tanto, por las necesidades corporales. Así, reservas aumentadas de hierro disminuyen su absorción. En este punto el factor más importante que influye en la absorción del hierro es el contenido de hierro en las células de la mucosa intestinal (ferritina local). Es el llamado “Bloqueo mucoso de Granick”.  La eritropoyesis en la médula ósea: que es un estado dinámico de consumo o no de hierro corporal. Así, decae la absorción del hierro cuando disminuye la eritropoyesis. La absorción del hierro en forma ferrosa tiene lugar en el duodeno y en el yeyuno superior, y requiere de un mecanismo activo que necesita energía. El hierro se une a glucoproteínas de superficie (o receptores específicos de la mucosa intestinal para el hierro), situadas en el borde en cepillo de las células intestinales. Luego se dirige al retículo endoplasmático rugoso y a los ribosomas libres (donde forma ferritina) y posteriormente a los vasos de la lámina propia. Como puede deducirse, la absorción del hierro es regulada por la mucosa intestinal, lo que impide que reservas excesivas de hierro se acumulen. La absorción del hierro depende también de la cantidad de esta proteína. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 10 " id="pdf-obj-9-50" src="pdf-obj-9-50.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El hierro se encuentra en prácticamente todos los seres vivos yproteínas que contienen el grupo hemo , que consiste en el ligando porfirina con un átomo de hierro. Algunos ejemplos: o La hemoglobina y la mioglobina ; la primera transporta oxígeno, O , y la o segunda, lo almacena. Los citocromos ; los citocromos c catalizan la reducción de oxígeno a agua. Los citocromos P450 catalizan la oxidación de compuestos hidrofóbicos, como fármacos o drogas, para que puedan ser excretados, y participan en la síntesis de distintas moléculas. o Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidación de peróxidos, H O , que son tóxicos. Ejemplo de centro de una proteína de Fe/S ( ferredoxina )  Las proteínas de hierro/azufre (Fe/S) participan en procesos de transferencia de  electrones. También se puede encontrar proteínas en donde átomos de hierro se enlazan entre sí a través de enlaces puente de oxígeno. Se denominan proteínas Fe-O-Fe. Algunos ejemplos: o Las bacterias metanotróficas, que emplean el metano, CH , como fuente de o energía y de carbono, usan proteínas de este tipo, llamadas monooxigenasas , para catalizar la oxidación de este metano. La hemeritrina transporta oxígeno en algunos organismos marinos. o Algunas ribonucleótido reductasas contienen hierro. Catalizan la formación de desoxinucleótidos . Los animales para transportar el hierro dentro del cuerpo emplean unas proteínas llamadas transferrinas . Para almacenarlo, emplean la ferritina y la hemosiderina . El hierro entra en el organismo al ser absorbido en el intestino delgado y es transportado o almacenado por esas proteínas. La mayor parte del hierro se reutiliza y muy poco se excreta. Tanto el exceso como el defecto de hierro, pueden provocar problemas en el organismo. El envenamiento por hierro ocurre debido a la ingesta exagerada de esté (como suplemento en el tratamiento de anemias ) . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 11 " id="pdf-obj-10-2" src="pdf-obj-10-2.jpg">

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El hierro se encuentra en prácticamente todos los seres vivos y cumple numerosas y variadas funciones.

Hay distintas proteínas que contienen el grupo hemo, que consiste en el ligando porfirina con un átomo de hierro. Algunos ejemplos:

 

o

La hemoglobina y la mioglobina; la primera transporta oxígeno, O 2 , y la

o

segunda, lo almacena. Los citocromos; los citocromos c catalizan la reducción de oxígeno a agua. Los citocromos P450 catalizan la oxidación de compuestos hidrofóbicos, como fármacos o drogas, para que puedan ser excretados, y participan en la síntesis de distintas moléculas.

o

Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidación de peróxidos, H 2 O 2 , que son tóxicos.

 
 Hay distintas <a href=proteínas que contienen el grupo hemo , que consiste en el ligando porfirina con un átomo de hierro. Algunos ejemplos: o La hemoglobina y la mioglobina ; la primera transporta oxígeno, O , y la o segunda, lo almacena. Los citocromos ; los citocromos c catalizan la reducción de oxígeno a agua. Los citocromos P450 catalizan la oxidación de compuestos hidrofóbicos, como fármacos o drogas, para que puedan ser excretados, y participan en la síntesis de distintas moléculas. o Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidación de peróxidos, H O , que son tóxicos. Ejemplo de centro de una proteína de Fe/S ( ferredoxina )  Las proteínas de hierro/azufre (Fe/S) participan en procesos de transferencia de  electrones. También se puede encontrar proteínas en donde átomos de hierro se enlazan entre sí a través de enlaces puente de oxígeno. Se denominan proteínas Fe-O-Fe. Algunos ejemplos: " id="pdf-obj-10-60" src="pdf-obj-10-60.jpg">

Ejemplo de centro de una proteína de Fe/S (ferredoxina)

Las proteínas de hierro/azufre (Fe/S) participan en procesos de transferencia de

electrones. También se puede encontrar proteínas en donde átomos de hierro se enlazan entre sí a través de enlaces puente de oxígeno. Se denominan proteínas Fe-O-Fe. Algunos ejemplos:

o

Las bacterias metanotróficas, que emplean el metano, CH 4 , como fuente de

o

energía y de carbono, usan proteínas de este tipo, llamadas monooxigenasas, para catalizar la oxidación de este metano. La hemeritrina transporta oxígeno en algunos organismos marinos.

o

Algunas ribonucleótido reductasas contienen hierro. Catalizan la formación de desoxinucleótidos.

Los animales para transportar el hierro dentro del cuerpo emplean unas proteínas llamadas transferrinas. Para almacenarlo, emplean la ferritina y la hemosiderina. El hierro entra en el organismo al ser absorbido en el intestino delgado y es transportado o almacenado por esas proteínas. La mayor parte del hierro se reutiliza y muy poco se excreta.

Tanto el exceso como el defecto de hierro, pueden provocar problemas en el organismo. El envenamiento por hierro ocurre debido a la ingesta exagerada de esté (como suplemento en el tratamiento de anemias).

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El hierro se encuentra en prácticamente todos los seres vivos yproteínas que contienen el grupo hemo , que consiste en el ligando porfirina con un átomo de hierro. Algunos ejemplos: o La hemoglobina y la mioglobina ; la primera transporta oxígeno, O , y la o segunda, lo almacena. Los citocromos ; los citocromos c catalizan la reducción de oxígeno a agua. Los citocromos P450 catalizan la oxidación de compuestos hidrofóbicos, como fármacos o drogas, para que puedan ser excretados, y participan en la síntesis de distintas moléculas. o Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidación de peróxidos, H O , que son tóxicos. Ejemplo de centro de una proteína de Fe/S ( ferredoxina )  Las proteínas de hierro/azufre (Fe/S) participan en procesos de transferencia de  electrones. También se puede encontrar proteínas en donde átomos de hierro se enlazan entre sí a través de enlaces puente de oxígeno. Se denominan proteínas Fe-O-Fe. Algunos ejemplos: o Las bacterias metanotróficas, que emplean el metano, CH , como fuente de o energía y de carbono, usan proteínas de este tipo, llamadas monooxigenasas , para catalizar la oxidación de este metano. La hemeritrina transporta oxígeno en algunos organismos marinos. o Algunas ribonucleótido reductasas contienen hierro. Catalizan la formación de desoxinucleótidos . Los animales para transportar el hierro dentro del cuerpo emplean unas proteínas llamadas transferrinas . Para almacenarlo, emplean la ferritina y la hemosiderina . El hierro entra en el organismo al ser absorbido en el intestino delgado y es transportado o almacenado por esas proteínas. La mayor parte del hierro se reutiliza y muy poco se excreta. Tanto el exceso como el defecto de hierro, pueden provocar problemas en el organismo. El envenamiento por hierro ocurre debido a la ingesta exagerada de esté (como suplemento en el tratamiento de anemias ) . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 11 " id="pdf-obj-10-124" src="pdf-obj-10-124.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES La <a href=hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen genético, en la cual ocurre una excesiva absorción del hierro, el cual se deposita en el hígado , causando disfunción de éste y eventualmente llegando a la cirrosis hepática. En las transfusiones de sangre, se emplean ligandos que forman con el hierro complejos de una alta estabilidad para evitar que quede demasiado hierro libre. Estos ligandos se conocen como sideróforos . Muchos microorganismos emplean estos sideróforos para captar el hierro que necesitan. También se pueden emplear como antibióticos, pues no dejan hierro libre disponible. Isótopos El hierro tiene cuatro isótopos estables naturales: Fe, Fe, Fe y Fe, Las abundancias relativas en las que se encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: Fe (5,8%), Fe (91,7%), Fe (2,2%) y Fe (0,3%). Precauciones El hierro en exceso es tóxico. El hierro reacciona con peróxido y produce radicales libres ; la reacción más importante es: Fe + H O → Fe + OH + OH Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos antioxidantes del organismo pueden controlar este proceso. La dosis letal de hierro en un niño de 2 años es de unos 3 g. 1 g puede provocar un envenenamiento importante. El hierro en exceso se acumula en el hígado y provoca daños en este órgano. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 12 " id="pdf-obj-11-2" src="pdf-obj-11-2.jpg">

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La hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen genético, en la cual ocurre una excesiva absorción del hierro, el cual se deposita en el hígado, causando disfunción de éste y eventualmente llegando a la cirrosis hepática. En las transfusiones de sangre, se emplean ligandos que forman con el hierro complejos de una alta estabilidad para evitar que quede demasiado hierro libre.

Estos ligandos se conocen como sideróforos. Muchos microorganismos emplean estos sideróforos para captar el hierro que necesitan. También se pueden emplear como antibióticos, pues no dejan hierro libre disponible.

Isótopos

El hierro tiene cuatro isótopos estables naturales: 54 Fe, 56 Fe, 57 Fe y 58 Fe, Las abundancias relativas en las que se encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: 54 Fe (5,8%), 56 Fe (91,7%), 57 Fe (2,2%) y 58 Fe (0,3%).

Precauciones

El hierro en exceso es tóxico. El hierro reacciona con peróxido y produce radicales libres; la reacción más importante es:

Fe 2+ + H 2 O 2 → Fe 3+ + OH - + OH

Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos antioxidantes del organismo pueden controlar este proceso.

La dosis letal de hierro en un niño de 2 años es de unos 3 g.

1 g puede provocar un envenenamiento importante. El hierro en exceso se acumula en el hígado y provoca daños en este órgano.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES La <a href=hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen genético, en la cual ocurre una excesiva absorción del hierro, el cual se deposita en el hígado , causando disfunción de éste y eventualmente llegando a la cirrosis hepática. En las transfusiones de sangre, se emplean ligandos que forman con el hierro complejos de una alta estabilidad para evitar que quede demasiado hierro libre. Estos ligandos se conocen como sideróforos . Muchos microorganismos emplean estos sideróforos para captar el hierro que necesitan. También se pueden emplear como antibióticos, pues no dejan hierro libre disponible. Isótopos El hierro tiene cuatro isótopos estables naturales: Fe, Fe, Fe y Fe, Las abundancias relativas en las que se encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: Fe (5,8%), Fe (91,7%), Fe (2,2%) y Fe (0,3%). Precauciones El hierro en exceso es tóxico. El hierro reacciona con peróxido y produce radicales libres ; la reacción más importante es: Fe + H O → Fe + OH + OH Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos antioxidantes del organismo pueden controlar este proceso. La dosis letal de hierro en un niño de 2 años es de unos 3 g. 1 g puede provocar un envenenamiento importante. El hierro en exceso se acumula en el hígado y provoca daños en este órgano. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 12 " id="pdf-obj-11-68" src="pdf-obj-11-68.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Carbono El carbono es un <a href=elemento químico de número atómico 6 y símbolo C . Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas , carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante . Es el pilar básico de la química orgánica ; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este número en unos 500.000 compuestos por año, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre . Características El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y, desde el punto de vista económico, uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. Así, con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV) , vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono ) ; con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos , esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles ; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos , esenciales para la vida, y los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-nitrógeno , de parte de la energía producida por el Sol . Estados alotrópicos Cristales de fulerenos MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 13 " id="pdf-obj-12-2" src="pdf-obj-12-2.jpg">

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Carbono

El carbono es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar básico de la química orgánica; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este número en unos 500.000 compuestos por año, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre.

Características

El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y, desde el punto de vista económico, uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. Así, con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV), vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos, esenciales para la vida, y los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-nitrógeno, de parte de la energía producida por el Sol. 1

Estados alotrópicos

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Carbono El carbono es un <a href=elemento químico de número atómico 6 y símbolo C . Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas , carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante . Es el pilar básico de la química orgánica ; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este número en unos 500.000 compuestos por año, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre . Características El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y, desde el punto de vista económico, uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. Así, con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV) , vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono ) ; con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos , esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles ; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos , esenciales para la vida, y los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-nitrógeno , de parte de la energía producida por el Sol . Estados alotrópicos Cristales de fulerenos MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 13 " id="pdf-obj-12-75" src="pdf-obj-12-75.jpg">

Cristales de fulerenos

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Carbono El carbono es un <a href=elemento químico de número atómico 6 y símbolo C . Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas , carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante . Es el pilar básico de la química orgánica ; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este número en unos 500.000 compuestos por año, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre . Características El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y, desde el punto de vista económico, uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. Así, con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV) , vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono ) ; con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos , esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles ; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos , esenciales para la vida, y los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-nitrógeno , de parte de la energía producida por el Sol . Estados alotrópicos Cristales de fulerenos MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 13 " id="pdf-obj-12-79" src="pdf-obj-12-79.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Carbono El carbono es un <a href=elemento químico de número atómico 6 y símbolo C . Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas , carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante . Es el pilar básico de la química orgánica ; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este número en unos 500.000 compuestos por año, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre . Características El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y, desde el punto de vista económico, uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. Así, con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV) , vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono ) ; con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos , esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles ; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos , esenciales para la vida, y los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-nitrógeno , de parte de la energía producida por el Sol . Estados alotrópicos Cristales de fulerenos MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 13 " id="pdf-obj-12-81" src="pdf-obj-12-81.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Se conocen cinco formas alotrópicas del carbono, además del amorfo: <agrafito , diamante , fulerenos , nanotubos y carbinos . Una de las formas en que se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del cual está hecha la parte interior de los lápices de madera. El grafito tiene exactamente los mismos átomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la misma fuerza, color y transparencia. El 22 de marzo de 2004 se anunció el descubrimiento de una sexta forma alotrópica: las nanoespumas . La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina macroscópica. Esta es la forma presente en la mayoría de los carbones y en el hollín. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A presión normal, el carbono adopta la forma del grafito , en la que cada átomo está unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales híbridos planos sp y el cuarto en el orbital p . Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (romboédrica) tienen propiedades físicas idénticas. Los grafitos naturales contienen más del 30% de la forma beta, mientras que el grafito sintético contiene únicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecánicos, y ésta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000 °C . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 14 " id="pdf-obj-13-2" src="pdf-obj-13-2.jpg">

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Se conocen cinco formas alotrópicas del carbono, además del amorfo: grafito, diamante, fulerenos, nanotubos y carbinos. 2

Una de las formas en que se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del cual está hecha la parte interior de los lápices de madera. El grafito tiene exactamente los mismos átomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la misma fuerza, color y transparencia.

El 22 de marzo de 2004 se anunció el descubrimiento de una sexta forma alotrópica: las nanoespumas. 3

La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina macroscópica. Esta es la forma presente en la mayoría de los carbones y en el hollín.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Se conocen cinco formas alotrópicas del carbono, además del amorfo: <agrafito , diamante , fulerenos , nanotubos y carbinos . Una de las formas en que se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del cual está hecha la parte interior de los lápices de madera. El grafito tiene exactamente los mismos átomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la misma fuerza, color y transparencia. El 22 de marzo de 2004 se anunció el descubrimiento de una sexta forma alotrópica: las nanoespumas . La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina macroscópica. Esta es la forma presente en la mayoría de los carbones y en el hollín. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A presión normal, el carbono adopta la forma del grafito , en la que cada átomo está unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales híbridos planos sp y el cuarto en el orbital p . Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (romboédrica) tienen propiedades físicas idénticas. Los grafitos naturales contienen más del 30% de la forma beta, mientras que el grafito sintético contiene únicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecánicos, y ésta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000 °C . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 14 " id="pdf-obj-13-35" src="pdf-obj-13-35.jpg">

Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Se conocen cinco formas alotrópicas del carbono, además del amorfo: <agrafito , diamante , fulerenos , nanotubos y carbinos . Una de las formas en que se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del cual está hecha la parte interior de los lápices de madera. El grafito tiene exactamente los mismos átomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la misma fuerza, color y transparencia. El 22 de marzo de 2004 se anunció el descubrimiento de una sexta forma alotrópica: las nanoespumas . La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina macroscópica. Esta es la forma presente en la mayoría de los carbones y en el hollín. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A presión normal, el carbono adopta la forma del grafito , en la que cada átomo está unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales híbridos planos sp y el cuarto en el orbital p . Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (romboédrica) tienen propiedades físicas idénticas. Los grafitos naturales contienen más del 30% de la forma beta, mientras que el grafito sintético contiene únicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecánicos, y ésta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000 °C . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 14 " id="pdf-obj-13-39" src="pdf-obj-13-39.jpg">

Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp 2 .

A presión normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada átomo está unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales híbridos planos sp 2 y el cuarto en el orbital p.

Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (romboédrica) tienen propiedades físicas idénticas. Los grafitos naturales contienen más del 30% de la forma beta, mientras que el grafito sintético contiene únicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecánicos, y ésta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000 °C.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Se conocen cinco formas alotrópicas del carbono, además del amorfo: <agrafito , diamante , fulerenos , nanotubos y carbinos . Una de las formas en que se encuentra el carbono es el grafito, que es el material del cual está hecha la parte interior de los lápices de madera. El grafito tiene exactamente los mismos átomos del diamante, pero por estar dispuestos en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el carbono ha sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear artificialmente, sometiendo el grafito a temperaturas y presiones muy altas. Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si se han elaborado adecuadamente tienen la misma fuerza, color y transparencia. El 22 de marzo de 2004 se anunció el descubrimiento de una sexta forma alotrópica: las nanoespumas . La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina macroscópica. Esta es la forma presente en la mayoría de los carbones y en el hollín. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp. Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A presión normal, el carbono adopta la forma del grafito , en la que cada átomo está unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales híbridos planos sp y el cuarto en el orbital p . Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (romboédrica) tienen propiedades físicas idénticas. Los grafitos naturales contienen más del 30% de la forma beta, mientras que el grafito sintético contiene únicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecánicos, y ésta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000 °C . MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 14 " id="pdf-obj-13-62" src="pdf-obj-13-62.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Debido a la deslocalización de los <a href=electrones del orbital pi , el grafito es conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosión . El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas por átomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals , siendo relativamente fácil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante . Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante , en el cual cada átomo está unido a otros cuatro átomos de carbono, encontrándose los 4 electrones en orbitales sp , como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cúbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace químico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro , la sustancia más dura conocida. La transición a grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como lonsdaleíta , una forma similar al diamante pero hexagonal. El orbital híbrido sp que forma enlaces covalentes sólo es de interés en química , manifestándose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno . Fulereno C . Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos, heptágonos), lo que curva los planos y permite la aparición de estructuras de forma esférica , elipsoidal o cilíndrica . El constituido por 60 átomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C en particular, son objeto de intensa investigación en química desde su descubrimiento a mediados de los 1980. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 15 " id="pdf-obj-14-2" src="pdf-obj-14-2.jpg">

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Debido a la deslocalización de los electrones del orbital pi, el grafito es conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosión. El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas por átomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals, siendo relativamente fácil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Debido a la deslocalización de los <a href=electrones del orbital pi , el grafito es conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosión . El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas por átomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals , siendo relativamente fácil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante . Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante , en el cual cada átomo está unido a otros cuatro átomos de carbono, encontrándose los 4 electrones en orbitales sp , como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cúbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace químico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro , la sustancia más dura conocida. La transición a grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como lonsdaleíta , una forma similar al diamante pero hexagonal. El orbital híbrido sp que forma enlaces covalentes sólo es de interés en química , manifestándose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno . Fulereno C . Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos, heptágonos), lo que curva los planos y permite la aparición de estructuras de forma esférica , elipsoidal o cilíndrica . El constituido por 60 átomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C en particular, son objeto de intensa investigación en química desde su descubrimiento a mediados de los 1980. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 15 " id="pdf-obj-14-23" src="pdf-obj-14-23.jpg">

Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp 3 .

A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual cada átomo está unido a otros cuatro átomos de carbono, encontrándose los 4 electrones en orbitales sp 3 , como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cúbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace químico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro, la sustancia más dura conocida. La transición a grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como lonsdaleíta, una forma similar al diamante pero hexagonal.

El orbital híbrido sp 1 que forma enlaces covalentes sólo es de interés en química, manifestándose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Debido a la deslocalización de los <a href=electrones del orbital pi , el grafito es conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosión . El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas por átomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals , siendo relativamente fácil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante . Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante , en el cual cada átomo está unido a otros cuatro átomos de carbono, encontrándose los 4 electrones en orbitales sp , como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cúbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace químico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro , la sustancia más dura conocida. La transición a grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como lonsdaleíta , una forma similar al diamante pero hexagonal. El orbital híbrido sp que forma enlaces covalentes sólo es de interés en química , manifestándose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno . Fulereno C . Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos, heptágonos), lo que curva los planos y permite la aparición de estructuras de forma esférica , elipsoidal o cilíndrica . El constituido por 60 átomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C en particular, son objeto de intensa investigación en química desde su descubrimiento a mediados de los 1980. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 15 " id="pdf-obj-14-63" src="pdf-obj-14-63.jpg">

Fulereno C 60 .

Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos, heptágonos), lo que curva los planos y permite la aparición de estructuras de forma esférica, elipsoidal o cilíndrica. El constituido por 60 átomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C 60 en particular, son objeto de intensa investigación en química desde su descubrimiento a mediados de los 1980.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Debido a la deslocalización de los <a href=electrones del orbital pi , el grafito es conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosión . El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas por átomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals , siendo relativamente fácil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante . Disposición geométrica de los orbitales híbridos sp . A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante , en el cual cada átomo está unido a otros cuatro átomos de carbono, encontrándose los 4 electrones en orbitales sp , como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cúbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace químico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro , la sustancia más dura conocida. La transición a grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como lonsdaleíta , una forma similar al diamante pero hexagonal. El orbital híbrido sp que forma enlaces covalentes sólo es de interés en química , manifestándose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno . Fulereno C . Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos, heptágonos), lo que curva los planos y permite la aparición de estructuras de forma esférica , elipsoidal o cilíndrica . El constituido por 60 átomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C en particular, son objeto de intensa investigación en química desde su descubrimiento a mediados de los 1980. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 15 " id="pdf-obj-14-82" src="pdf-obj-14-82.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES A esta familia pertenecen también los <a href=nanotubos de carbono, que pueden describirse como capas de grafito enrolladas en forma cilíndrica y rematadas en sus extremos por hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnología . Aplicaciones El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fósiles ( petróleo y gas natural ) . Del primero se obtienen, por destilación en las refinerías , gasolinas , keroseno y aceites , siendo además la materia prima empleada en la obtención de plásticos . El segundo se está imponiendo como fuente de energía por su combustión más limpia. Otros usos son:  El isótopo radiactivo carbono-14 , descubierto el 27 de febrero de 1940 , se usa en la  datación radiométrica . El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices . Además se  utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos químicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus átomos están distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. Se forma a menos presión que el diamante. Aunque parezca difícil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición química: carbono. El diamante Es transparente y muy duro. En su formación, cada átomo de carbono  está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. Como elemento de aleación principal de los aceros .  En varillas de protección de reactores nucleares .  Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del  sistema digestivo y como remedio de la flatulencia . El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua.  El carbón amorfo ( " hollín " ) se añade a la goma para mejorar sus propiedades  mecánicas. Además se emplea en la formación de electrodos (p. ej. de las baterías ) . Obtenido por sublimación del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extraídos con disolventes orgánicos. La fibra de carbono (obtenido generalmente por termólisis de fibras de poliacrilato)  se añade a resinas de poliéster, donde mejoran mucho la resistencia mecánica sin aumentar el peso, obteniéndose los materiales denominados fibras de carbono . Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos , en la forma de nanotubos , prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 16 " id="pdf-obj-15-2" src="pdf-obj-15-2.jpg">

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A esta familia pertenecen también los nanotubos de carbono, que pueden describirse como capas de grafito enrolladas en forma cilíndrica y rematadas en sus extremos por hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnología.

Aplicaciones

El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural). Del primero se obtienen, por destilación en las refinerías, gasolinas, keroseno y aceites, siendo además la materia prima empleada en la obtención de plásticos. El segundo se está imponiendo como fuente de energía por su combustión más limpia. Otros usos son:

El isótopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la

datación radiométrica. El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. Además se

utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos químicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus átomos están distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. Se forma a menos presión que el diamante. Aunque parezca difícil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición química: carbono. El diamante Es transparente y muy duro. En su formación, cada átomo de carbono

está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. Como elemento de aleación principal de los aceros.

En varillas de protección de reactores nucleares.

Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del

sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua.

El carbón amorfo ("hollín") se añade a la goma para mejorar sus propiedades

mecánicas. Además se emplea en la formación de electrodos (p. ej. de las baterías). Obtenido por sublimación del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extraídos con disolventes orgánicos. La fibra de carbono (obtenido generalmente por termólisis de fibras de poliacrilato)

se añade a resinas de poliéster, donde mejoran mucho la resistencia mecánica sin aumentar el peso, obteniéndose los materiales denominados fibras de carbono. Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES A esta familia pertenecen también los <a href=nanotubos de carbono, que pueden describirse como capas de grafito enrolladas en forma cilíndrica y rematadas en sus extremos por hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnología . Aplicaciones El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fósiles ( petróleo y gas natural ) . Del primero se obtienen, por destilación en las refinerías , gasolinas , keroseno y aceites , siendo además la materia prima empleada en la obtención de plásticos . El segundo se está imponiendo como fuente de energía por su combustión más limpia. Otros usos son:  El isótopo radiactivo carbono-14 , descubierto el 27 de febrero de 1940 , se usa en la  datación radiométrica . El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices . Además se  utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos químicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus átomos están distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. Se forma a menos presión que el diamante. Aunque parezca difícil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición química: carbono. El diamante Es transparente y muy duro. En su formación, cada átomo de carbono  está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. Como elemento de aleación principal de los aceros .  En varillas de protección de reactores nucleares .  Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del  sistema digestivo y como remedio de la flatulencia . El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua.  El carbón amorfo ( " hollín " ) se añade a la goma para mejorar sus propiedades  mecánicas. Además se emplea en la formación de electrodos (p. ej. de las baterías ) . Obtenido por sublimación del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extraídos con disolventes orgánicos. La fibra de carbono (obtenido generalmente por termólisis de fibras de poliacrilato)  se añade a resinas de poliéster, donde mejoran mucho la resistencia mecánica sin aumentar el peso, obteniéndose los materiales denominados fibras de carbono . Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos , en la forma de nanotubos , prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 16 " id="pdf-obj-15-150" src="pdf-obj-15-150.jpg">
Historia LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El <a href=carbón (del latín carbo - ōnis , "carbón") fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido en la antigüedad en la que se manufacturaba mediante la combustión incompleta de materiales orgánicos. Los últimos alótropos conocidos, los fullerenos (C ), fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con gases moleculares en la década de los 80 . Newton, en 1704, intuyó que el diamante podía ser combustible, pero no se consiguió quemar un diamante hasta 1772 en que Lavoisier demostró que en la reacción de combustión se producía CO . Tennant demostró que el diamante era carbono puro en 1797. El isótopo más común del carbono es el C; en 1961 este isótopo se eligió para reemplazar al isótopo oxígeno-16 como base de los pesos atómicos, y se le asignó un peso atómico de 12. Los primeros compuestos de carbono se identificaron en la materia viva a principios del siglo XIX, y por ello el estudio de los compuestos de carbono se llamó química orgánica. Abundancia y obtención El carbono no se creó durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisión de partículas alfa ( núcleos atómicos de helio ) y el Universo se expandió y enfrió demasiado rápido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde sí ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal) ) donde este elemento es abundante, encontrándose además en otros cuerpos celestes como los cometas y en las atmósferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes microscópicos que se formaron cuando el Sistema Solar era aún un disco protoplanetario . En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmósfera terrestre y disuelto en el agua, y acompañado de menores cantidades de calcio , magnesio y hierro forma enormes masas rocosas ( caliza , dolomita , mármol , etc). El grafito se encuentra en grandes cantidades en Estados Unidos , Rusia , México , Groenlandia y la India . Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcánicas ( kimberlita y lamproita ) . Los mayores depósitos de diamantes se encuentran en el África ( Sudáfrica , Namibia , Botsuana , República del Congo y Sierra Leona ) . Existen además depósitos importantes en Canadá , Rusia , Brasil y Australia . Compuestos inorgánicos El más importante óxido de carbono es el dióxido de carbono (CO ), un componente minoritario de la atmósfera terrestre (del orden del 0,04% en peso) producido y usado por MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 17 " id="pdf-obj-16-2" src="pdf-obj-16-2.jpg">

Historia

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES

El carbón (del latín carbo -ōnis, "carbón") fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido en la antigüedad en la que se manufacturaba mediante la combustión incompleta de materiales orgánicos. Los últimos alótropos conocidos, los fullerenos (C 60 ), fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con gases moleculares en la década de los 80.

Newton, en 1704, intuyó que el diamante podía ser combustible, pero no se consiguió quemar un diamante hasta 1772 en que Lavoisier demostró que en la reacción de combustión se producía CO 2 .

Tennant demostró que el diamante era carbono puro en 1797. El isótopo más común del carbono es el 12 C; en 1961 este isótopo se eligió para reemplazar al isótopo oxígeno-16 como base de los pesos atómicos, y se le asignó un peso atómico de 12.

Los primeros compuestos de carbono se identificaron en la materia viva a principios del siglo XIX, y por ello el estudio de los compuestos de carbono se llamó química orgánica.

Abundancia y obtención

El carbono no se creó durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisión de partículas alfa (núcleos atómicos de helio) y el Universo se expandió y enfrió demasiado rápido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde sí ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento es abundante, encontrándose además en otros cuerpos celestes como los cometas y en las atmósferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes microscópicos que se formaron cuando el Sistema Solar era aún un disco protoplanetario.

En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmósfera terrestre y disuelto en el agua, y acompañado de menores cantidades de calcio, magnesio y hierro forma enormes masas rocosas (caliza, dolomita, mármol, etc).

El grafito se encuentra en grandes cantidades en Estados Unidos, Rusia, México, Groenlandia y la India.

Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcánicas (kimberlita y lamproita). Los mayores depósitos de diamantes se encuentran en el África (Sudáfrica, Namibia, Botsuana, República del Congo y Sierra Leona). [cita requerida] Existen además depósitos importantes en Canadá, Rusia, Brasil y Australia. [cita requerida]

Compuestos inorgánicos

El más importante óxido de carbono es el dióxido de carbono (CO 2 ), un componente minoritario de la atmósfera terrestre (del orden del 0,04% en peso) producido y usado por

Historia LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El <a href=carbón (del latín carbo - ōnis , "carbón") fue descubierto en la prehistoria y ya era conocido en la antigüedad en la que se manufacturaba mediante la combustión incompleta de materiales orgánicos. Los últimos alótropos conocidos, los fullerenos (C ), fueron descubiertos como subproducto en experimentos realizados con gases moleculares en la década de los 80 . Newton, en 1704, intuyó que el diamante podía ser combustible, pero no se consiguió quemar un diamante hasta 1772 en que Lavoisier demostró que en la reacción de combustión se producía CO . Tennant demostró que el diamante era carbono puro en 1797. El isótopo más común del carbono es el C; en 1961 este isótopo se eligió para reemplazar al isótopo oxígeno-16 como base de los pesos atómicos, y se le asignó un peso atómico de 12. Los primeros compuestos de carbono se identificaron en la materia viva a principios del siglo XIX, y por ello el estudio de los compuestos de carbono se llamó química orgánica. Abundancia y obtención El carbono no se creó durante el Big Bang porque hubiera necesitado la triple colisión de partículas alfa ( núcleos atómicos de helio ) y el Universo se expandió y enfrió demasiado rápido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera significativa. Donde sí ocurre este proceso es en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal) ) donde este elemento es abundante, encontrándose además en otros cuerpos celestes como los cometas y en las atmósferas de los planetas. Algunos meteoritos contiene diamantes microscópicos que se formaron cuando el Sistema Solar era aún un disco protoplanetario . En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmósfera terrestre y disuelto en el agua, y acompañado de menores cantidades de calcio , magnesio y hierro forma enormes masas rocosas ( caliza , dolomita , mármol , etc). El grafito se encuentra en grandes cantidades en Estados Unidos , Rusia , México , Groenlandia y la India . Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas volcánicas ( kimberlita y lamproita ) . Los mayores depósitos de diamantes se encuentran en el África ( Sudáfrica , Namibia , Botsuana , República del Congo y Sierra Leona ) . Existen además depósitos importantes en Canadá , Rusia , Brasil y Australia . Compuestos inorgánicos El más importante óxido de carbono es el dióxido de carbono (CO ), un componente minoritario de la atmósfera terrestre (del orden del 0,04% en peso) producido y usado por MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 17 " id="pdf-obj-16-135" src="pdf-obj-16-135.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES los seres vivos (ver <a href=ciclo del carbono ) . En el agua forma trazas de ácido carbónico (H CO ) — las burbujas de muchos refrescos — pero, al igual que otros compuestos similares, es inestable, aunque a través de él pueden producirse iones carbonato estables por resonancia . Algunos minerales importantes, como la calcita , son carbonatos. Los otros óxidos son el monóxido de carbono (CO) y el más raro subóxido de carbono (C O ). El monóxido se forma durante la combustión incompleta de materias orgánicas y es incoloro e inodoro. Dado que la molécula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina , formando un nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidiéndoselo al oxígeno, por lo que se dice que es un asfixiante de sustitución. El ion cianuro (CN ), tiene una estructura similar y se comporta como los iones haluro . Con metales , el carbono forma tanto carburos como acetiluros , ambos muy ácidos . A pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del diamante . Isótopos Isótopos del carbono En 1961 la IUPAC adoptó el isótopo C como la base para la masa atómica de los elementos químicos. El carbono-14 es un radioisótopo con un periodo de semidesintegración de 5730 años que se emplea de forma extensiva en la datación de especímenes orgánicos. Los isótopos naturales y estables del carbono son el C (98,89%) y el C (1,11%). Las proporciones de estos isótopos en un ser vivo se expresan en variación (±‰) respecto de la referencia VPDB ( Vienna Pee Dee Belemnite , fósiles cretácicos de belemnites , en Carolina del Sur ) . El δC -13 del CO de la atmósfera terrestre es −7‰. El carbono fijado por fotosíntesis en los tejidos de las plantas es significativamente más pobre en C que el CO de la atmósfera. La mayoría de las plantas presentan valores de δC - 13 entre −24 y −34‰. Otras plantas acuáticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de δC -13 entre −6 y −19‰ debido a diferencias en la reacción de fotosíntesis. Un tercer grupo intermedio constituido por las algas y líquenes presentan valores entre −12 y −23‰. El estudio comparativo de los valores de δC -13 en plantas y organismos puede proporcionar información valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos. Precauciones Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad . El monóxido de carbono , presente en los gases de escape de los motores de combustión y el cianuro (CN) son MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 18 " id="pdf-obj-17-2" src="pdf-obj-17-2.jpg">

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los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma trazas de ácido carbónico (H 2 CO 3 ) las burbujas de muchos refrescospero, al igual que otros compuestos similares, es inestable, aunque a través de él pueden producirse iones carbonato estables por resonancia. Algunos minerales importantes, como la calcita, son carbonatos.

Los otros óxidos son el monóxido de carbono (CO) y el más raro subóxido de carbono (C 3 O 2 ). El monóxido se forma durante la combustión incompleta de materias orgánicas y es incoloro e inodoro. Dado que la molécula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando un nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidiéndoselo al oxígeno, por lo que se dice que es un asfixiante de sustitución. El ion cianuro (CN ), tiene una estructura similar y se comporta como los iones haluro.

Con metales, el carbono forma tanto carburos como acetiluros, ambos muy ácidos. A pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del diamante.

Isótopos

En 1961 la IUPAC adoptó el isótopo 12 C como la base para la masa atómica de los elementos químicos.

El carbono-14 es un radioisótopo con un periodo de semidesintegración de 5730 años que se emplea de forma extensiva en la datación de especímenes orgánicos.

Los isótopos naturales y estables del carbono son el 12 C (98,89%) y el 13 C (1,11%). Las proporciones de estos isótopos en un ser vivo se expresan en variación (±‰) respecto de la

referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite, fósiles cretácicos de belemnites, en Carolina del Sur). El δC-13 del CO 2 de la atmósfera terrestre es −7‰. El carbono fijado por fotosíntesis en los tejidos de las plantas es significativamente más pobre en 13 C que el CO 2 de la atmósfera.

La mayoría de las plantas presentan valores de δC-13 entre −24 y −34‰. Otras plantas acuáticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de δC-13 entre −6 y −19‰ debido a diferencias en la reacción de fotosíntesis. Un tercer grupo intermedio constituido por las algas y líquenes presentan valores entre −12 y −23‰. El estudio comparativo de los valores de δC-13 en plantas y organismos puede proporcionar información valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.

Precauciones

Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad. El monóxido de carbono, presente en los gases de escape de los motores de combustión y el cianuro (CN) son

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES los seres vivos (ver <a href=ciclo del carbono ) . En el agua forma trazas de ácido carbónico (H CO ) — las burbujas de muchos refrescos — pero, al igual que otros compuestos similares, es inestable, aunque a través de él pueden producirse iones carbonato estables por resonancia . Algunos minerales importantes, como la calcita , son carbonatos. Los otros óxidos son el monóxido de carbono (CO) y el más raro subóxido de carbono (C O ). El monóxido se forma durante la combustión incompleta de materias orgánicas y es incoloro e inodoro. Dado que la molécula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que manifiesta una acusada tendencia a unirse a la hemoglobina , formando un nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidiéndoselo al oxígeno, por lo que se dice que es un asfixiante de sustitución. El ion cianuro (CN ), tiene una estructura similar y se comporta como los iones haluro . Con metales , el carbono forma tanto carburos como acetiluros , ambos muy ácidos . A pesar de tener una electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos covalentes como es el caso de carburo de silicio (SiC) cuyas propiedades se asemejan a las del diamante . Isótopos Isótopos del carbono En 1961 la IUPAC adoptó el isótopo C como la base para la masa atómica de los elementos químicos. El carbono-14 es un radioisótopo con un periodo de semidesintegración de 5730 años que se emplea de forma extensiva en la datación de especímenes orgánicos. Los isótopos naturales y estables del carbono son el C (98,89%) y el C (1,11%). Las proporciones de estos isótopos en un ser vivo se expresan en variación (±‰) respecto de la referencia VPDB ( Vienna Pee Dee Belemnite , fósiles cretácicos de belemnites , en Carolina del Sur ) . El δC -13 del CO de la atmósfera terrestre es −7‰. El carbono fijado por fotosíntesis en los tejidos de las plantas es significativamente más pobre en C que el CO de la atmósfera. La mayoría de las plantas presentan valores de δC - 13 entre −24 y −34‰. Otras plantas acuáticas, de desierto, de marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de δC -13 entre −6 y −19‰ debido a diferencias en la reacción de fotosíntesis. Un tercer grupo intermedio constituido por las algas y líquenes presentan valores entre −12 y −23‰. El estudio comparativo de los valores de δC -13 en plantas y organismos puede proporcionar información valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos. Precauciones Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de toxicidad . El monóxido de carbono , presente en los gases de escape de los motores de combustión y el cianuro (CN) son MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 18 " id="pdf-obj-17-152" src="pdf-obj-17-152.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES extremadamente tóxicos para los mamíferos, entre ellos las personas. Los <agases orgánicos eteno , etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son tóxicos sino esenciales para la vida. Fulereno Fulereno C . Los fulerenos son la tercera forma más estable del carbono , tras el diamante y el grafito . El primer fulereno se descubrió en 1985 y se han vuelto populares entre los químicos , tanto por su belleza estructural como por su versatilidad para la síntesis de nuevos compuestos , ya que se presentan en forma de esferas , elipsoides o cilindros . Los fulerenos esféricos reciben a menudo el nombre de buckyesferas y los cilíndricos el de buckytubos o nanotubos . Reciben este nombre de Buckminster Fuller , que empleó con éxito la cúpula geodésica en la arquitectura. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 19 " id="pdf-obj-18-2" src="pdf-obj-18-2.jpg">

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extremadamente tóxicos para los mamíferos, entre ellos las personas. Los gases orgánicos eteno, etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son tóxicos sino esenciales para la vida.

Fulereno

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES extremadamente tóxicos para los mamíferos, entre ellos las personas. Los <agases orgánicos eteno , etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son tóxicos sino esenciales para la vida. Fulereno Fulereno C . Los fulerenos son la tercera forma más estable del carbono , tras el diamante y el grafito . El primer fulereno se descubrió en 1985 y se han vuelto populares entre los químicos , tanto por su belleza estructural como por su versatilidad para la síntesis de nuevos compuestos , ya que se presentan en forma de esferas , elipsoides o cilindros . Los fulerenos esféricos reciben a menudo el nombre de buckyesferas y los cilíndricos el de buckytubos o nanotubos . Reciben este nombre de Buckminster Fuller , que empleó con éxito la cúpula geodésica en la arquitectura. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 19 " id="pdf-obj-18-21" src="pdf-obj-18-21.jpg">

Fulereno C 540 .

Los fulerenos son la tercera forma más estable del carbono, tras el diamante y el grafito. El primer fulereno se descubrió en 1985 y se han vuelto populares entre los químicos, tanto por su belleza estructural como por su versatilidad para la síntesis de nuevos compuestos, ya que se presentan en forma de esferas, elipsoides o cilindros. Los fulerenos esféricos reciben a menudo el nombre de buckyesferas y los cilíndricos el de buckytubos o nanotubos. Reciben este nombre de Buckminster Fuller, que empleó con éxito la cúpula geodésica en la arquitectura.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES extremadamente tóxicos para los mamíferos, entre ellos las personas. Los <agases orgánicos eteno , etino y metano son explosivos e inflamables en presencia de aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son tóxicos sino esenciales para la vida. Fulereno Fulereno C . Los fulerenos son la tercera forma más estable del carbono , tras el diamante y el grafito . El primer fulereno se descubrió en 1985 y se han vuelto populares entre los químicos , tanto por su belleza estructural como por su versatilidad para la síntesis de nuevos compuestos , ya que se presentan en forma de esferas , elipsoides o cilindros . Los fulerenos esféricos reciben a menudo el nombre de buckyesferas y los cilíndricos el de buckytubos o nanotubos . Reciben este nombre de Buckminster Fuller , que empleó con éxito la cúpula geodésica en la arquitectura. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 19 " id="pdf-obj-18-68" src="pdf-obj-18-68.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El Buckminsterfulereno o fulereno de C Cristales de fulerenos Buckminsterfulereno (Cpentaleno ) . La estructura de C es la de una figura geométrica truncada y se asemeja a un balón de fútbol (domo geodésico), constituido por 20 hexágonos y 12 pentágonos, con un átomo de carbono en cada una de las esquinas de los hexágonos y un enlace a lo largo de cada arista. El nombre de buckminsterfulereno viene de Richard Buckminster Fuller con motivo a una similitud de la molécula con una de las construcciones del mencionado arquitecto. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 20 " id="pdf-obj-19-2" src="pdf-obj-19-2.jpg">

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El Buckminsterfulereno o fulereno de C 60

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El Buckminsterfulereno o fulereno de C Cristales de fulerenos Buckminsterfulereno (Cpentaleno ) . La estructura de C es la de una figura geométrica truncada y se asemeja a un balón de fútbol (domo geodésico), constituido por 20 hexágonos y 12 pentágonos, con un átomo de carbono en cada una de las esquinas de los hexágonos y un enlace a lo largo de cada arista. El nombre de buckminsterfulereno viene de Richard Buckminster Fuller con motivo a una similitud de la molécula con una de las construcciones del mencionado arquitecto. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 20 " id="pdf-obj-19-9" src="pdf-obj-19-9.jpg">

Cristales de fulerenos

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El Buckminsterfulereno o fulereno de C Cristales de fulerenos Buckminsterfulereno (Cpentaleno ) . La estructura de C es la de una figura geométrica truncada y se asemeja a un balón de fútbol (domo geodésico), constituido por 20 hexágonos y 12 pentágonos, con un átomo de carbono en cada una de las esquinas de los hexágonos y un enlace a lo largo de cada arista. El nombre de buckminsterfulereno viene de Richard Buckminster Fuller con motivo a una similitud de la molécula con una de las construcciones del mencionado arquitecto. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 20 " id="pdf-obj-19-13" src="pdf-obj-19-13.jpg">

Buckminsterfulereno (C 60 ).

El fullereno más conocido es el buckminsterfulereno. Se trata del fulereno más pequeño con 60 átomos de carbono (C 60 ), en el que ninguno de los pentágonos que lo componen comparten un borde; si los pentágonos tienen una arista en común, la estructura estará desestabilizada (véase pentaleno). La estructura de C 60 es la de una figura geométrica truncada y se asemeja a un balón de fútbol (domo geodésico), constituido por 20 hexágonos y 12 pentágonos, con un átomo de carbono en cada una de las esquinas de los hexágonos y un enlace a lo largo de cada arista. El nombre de buckminsterfulereno viene de Richard Buckminster Fuller con motivo a una similitud de la molécula con una de las construcciones del mencionado arquitecto.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El Buckminsterfulereno o fulereno de C Cristales de fulerenos Buckminsterfulereno (Cpentaleno ) . La estructura de C es la de una figura geométrica truncada y se asemeja a un balón de fútbol (domo geodésico), constituido por 20 hexágonos y 12 pentágonos, con un átomo de carbono en cada una de las esquinas de los hexágonos y un enlace a lo largo de cada arista. El nombre de buckminsterfulereno viene de Richard Buckminster Fuller con motivo a una similitud de la molécula con una de las construcciones del mencionado arquitecto. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 20 " id="pdf-obj-19-34" src="pdf-obj-19-34.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Otros fulerenos El fulereno C no tiene hexágonos, sólo 12 pentágonos,rugby . Un nanotubo es una sustancia integrada por fulerenos polimerizados, en los que los átomos de carbono a partir de un determinado punto enlazan con los átomos de carbono de otro fulereno. Los fulerenos cilíndricos pueden formar estructuras más complejas, asociándose entre sí y formando nanotubos . La predicción y el descubrimiento Hasta el siglo XX , el grafito y el diamante eran las únicas formas alotrópicas conocidos del carbono. En experimentos de espectroscopía molecular, se observaron picos que correspondían a moléculas con una masa molecular exacta de 60, 70 o más átomos de carbono. Harold Kroto, de la Universidad de Sussex, James Heath, Sean O'Brien, Robert Curl y Richard Smalley, de la Universidad de Rice, descubrieron el C y otros fulerenos en 1985, en un experimento que consistió en hacer incidir un rayo láser sobre un trozo de grafito. Ellos esperaban efectivamente descubrir nuevos alótropos del carbono, pero suponían que serían moléculas largas, en lugar de las formas esféricas y cilíndricas que encontraron. A Kroto, Curl y a Smalley se le concedió el premio Nobel de Química en 1996 , por su colaboración en el descubrimiento de esta clase de compuestos. El C y otros fulerenos fueron más adelante observados fuera del laboratorio (ej. en el hollín de una vela). Hacia el año 1991 , era relativamente fácil producir unos cuantos gramos de polvo de fulereno usando las técnicas de Donald Huffman y Wolfgang Krätschmer. La purificación del fulereno era un desafío para los químicos hasta hace poco cuando un equipo de investigadores españoles desarrolló un nuevo proceso de obtención . Los fulerenos endoédricos han incorporado, entre los átomos de la red, iones u otras moléculas más pequeñas. El fulereno es un reactivo habitual en muchas reacciones orgánicas como por ejemplo en la reacción de Bingel , descubierta en 1993 . Fulerenos en el espacio MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 21 " id="pdf-obj-20-2" src="pdf-obj-20-2.jpg">

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Otros fulerenos

El fulereno C 20 no tiene hexágonos, sólo 12 pentágonos, mientras que el C 70 , tiene 12 pentágonos al igual que el buckminsterfulereno, pero tiene más hexágonos, y su forma en este caso se asemeja un balón de rugby. Un nanotubo es una sustancia integrada por fulerenos polimerizados, en los que los átomos de carbono a partir de un determinado punto enlazan con los átomos de carbono de otro fulereno.

Los fulerenos cilíndricos pueden formar estructuras más complejas, asociándose entre sí y formando nanotubos.

La predicción y el descubrimiento

Hasta el siglo XX, el grafito y el diamante eran las únicas formas alotrópicas conocidos del carbono. En experimentos de espectroscopía molecular, se observaron picos que correspondían a moléculas con una masa molecular exacta de 60, 70 o más átomos de carbono. Harold Kroto, de la Universidad de Sussex, James Heath, Sean O'Brien, Robert Curl y Richard Smalley, de la Universidad de Rice, descubrieron el C 60 y otros fulerenos en 1985, en un experimento que consistió en hacer incidir un rayo láser sobre un trozo de grafito. Ellos esperaban efectivamente descubrir nuevos alótropos del carbono, pero suponían que serían moléculas largas, en lugar de las formas esféricas y cilíndricas que encontraron. A Kroto, Curl y a Smalley se le concedió el premio Nobel de Química en 1996, por su colaboración en el descubrimiento de esta clase de compuestos. El C 60 y otros fulerenos fueron más adelante observados fuera del laboratorio (ej. en el hollín de una vela). Hacia el año 1991, era relativamente fácil producir unos cuantos gramos de polvo de fulereno usando las técnicas de Donald Huffman y Wolfgang Krätschmer. La purificación del fulereno era un desafío para los químicos hasta hace poco cuando un equipo de investigadores españoles desarrolló un nuevo proceso de obtención. 1 Los fulerenos endoédricos han incorporado, entre los átomos de la red, iones u otras moléculas más pequeñas. El fulereno es un reactivo habitual en muchas reacciones orgánicas como por ejemplo en la reacción de Bingel, descubierta en 1993.

Fulerenos en el espacio

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Otros fulerenos El fulereno C no tiene hexágonos, sólo 12 pentágonos,rugby . Un nanotubo es una sustancia integrada por fulerenos polimerizados, en los que los átomos de carbono a partir de un determinado punto enlazan con los átomos de carbono de otro fulereno. Los fulerenos cilíndricos pueden formar estructuras más complejas, asociándose entre sí y formando nanotubos . La predicción y el descubrimiento Hasta el siglo XX , el grafito y el diamante eran las únicas formas alotrópicas conocidos del carbono. En experimentos de espectroscopía molecular, se observaron picos que correspondían a moléculas con una masa molecular exacta de 60, 70 o más átomos de carbono. Harold Kroto, de la Universidad de Sussex, James Heath, Sean O'Brien, Robert Curl y Richard Smalley, de la Universidad de Rice, descubrieron el C y otros fulerenos en 1985, en un experimento que consistió en hacer incidir un rayo láser sobre un trozo de grafito. Ellos esperaban efectivamente descubrir nuevos alótropos del carbono, pero suponían que serían moléculas largas, en lugar de las formas esféricas y cilíndricas que encontraron. A Kroto, Curl y a Smalley se le concedió el premio Nobel de Química en 1996 , por su colaboración en el descubrimiento de esta clase de compuestos. El C y otros fulerenos fueron más adelante observados fuera del laboratorio (ej. en el hollín de una vela). Hacia el año 1991 , era relativamente fácil producir unos cuantos gramos de polvo de fulereno usando las técnicas de Donald Huffman y Wolfgang Krätschmer. La purificación del fulereno era un desafío para los químicos hasta hace poco cuando un equipo de investigadores españoles desarrolló un nuevo proceso de obtención . Los fulerenos endoédricos han incorporado, entre los átomos de la red, iones u otras moléculas más pequeñas. El fulereno es un reactivo habitual en muchas reacciones orgánicas como por ejemplo en la reacción de Bingel , descubierta en 1993 . Fulerenos en el espacio MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 21 " id="pdf-obj-20-57" src="pdf-obj-20-57.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Otros fulerenos El fulereno C no tiene hexágonos, sólo 12 pentágonos,rugby . Un nanotubo es una sustancia integrada por fulerenos polimerizados, en los que los átomos de carbono a partir de un determinado punto enlazan con los átomos de carbono de otro fulereno. Los fulerenos cilíndricos pueden formar estructuras más complejas, asociándose entre sí y formando nanotubos . La predicción y el descubrimiento Hasta el siglo XX , el grafito y el diamante eran las únicas formas alotrópicas conocidos del carbono. En experimentos de espectroscopía molecular, se observaron picos que correspondían a moléculas con una masa molecular exacta de 60, 70 o más átomos de carbono. Harold Kroto, de la Universidad de Sussex, James Heath, Sean O'Brien, Robert Curl y Richard Smalley, de la Universidad de Rice, descubrieron el C y otros fulerenos en 1985, en un experimento que consistió en hacer incidir un rayo láser sobre un trozo de grafito. Ellos esperaban efectivamente descubrir nuevos alótropos del carbono, pero suponían que serían moléculas largas, en lugar de las formas esféricas y cilíndricas que encontraron. A Kroto, Curl y a Smalley se le concedió el premio Nobel de Química en 1996 , por su colaboración en el descubrimiento de esta clase de compuestos. El C y otros fulerenos fueron más adelante observados fuera del laboratorio (ej. en el hollín de una vela). Hacia el año 1991 , era relativamente fácil producir unos cuantos gramos de polvo de fulereno usando las técnicas de Donald Huffman y Wolfgang Krätschmer. La purificación del fulereno era un desafío para los químicos hasta hace poco cuando un equipo de investigadores españoles desarrolló un nuevo proceso de obtención . Los fulerenos endoédricos han incorporado, entre los átomos de la red, iones u otras moléculas más pequeñas. El fulereno es un reactivo habitual en muchas reacciones orgánicas como por ejemplo en la reacción de Bingel , descubierta en 1993 . Fulerenos en el espacio MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 21 " id="pdf-obj-20-59" src="pdf-obj-20-59.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Fulerenos. La imagen muestra una concepción artística, que ilustra las bolas. En Julio del 2010 la NASA anunció que finalmente se descubrieron fulerenos en el espacio. Al usar la visión infrarroja sensible del telescopio Spitzer , los investigadores han confirmado la presencia de C en la nebulosa planetaria Tc1. Los astrónomos creen que los fulerenos son creados en las capas exteriores de una estrella , como nuestro sol, y posteriormente son expulsadas al espacio después de la explosión de las mismas . Propiedades A comienzos del siglo XXI , las propiedades químicas y físicas de fulerenos todavía están bajo intenso estudio, en laboratorios de investigación pura y aplicada. En abril de 2003 , se estaba estudiando el potencial uso medicinal de los fulerenos, fijando antibióticos espécificos en su estructura para atacar bacterias resistentes y ciertas células cancerígenas, tales como el melanoma . Los fulerenos no son muy reactivos debido a la estabilidad de los enlaces tipo grafito, y son también muy poco solubles en la mayoría de disolventes. Entre los disolventes comunes para los fulerenos se incluyen el tolueno y el disulfuro de carbono . Las disoluciones de buckminsterfulereno puro tienen un color púrpura intenso. El fulereno es la única forma alotrópica del carbono que puede ser disuelta. Los investigadores han podido aumentar su reactividad uniendo grupos activos a las superficies de los fulerenos. El buckminsterfulereno no presenta "superaromaticidad", es decir, los electrones de los anillos hexagonales no pueden deslocalizar en la molécula entera. Se pueden atrapar otros átomos dentro de los fulerenos; de hecho existen evidencias de ello gracias al análisis del gas noble conservado en estas condiciones tras el impacto de un meteorito a finales del periodo Pérmico . En el campo de la nanotecnología , la resistencia térmica y la superconductividad son algunas de las características más profundamente estudiadas. Un método habitual para producir fulerenos es hacer pasar una corriente eléctrica intensa entre dos electrodos de grafito próximos en atmósfera inerte. El arco resultante entre los dos electrodos produce un depósito de hollín del que se pueden aislar muchos fulerenos diferentes. Posibles riesgos Aunque se piensa que las buckyesferas son en teoría relativamente inertes, una presentación dada a la Sociedad Química Estadounidense en marzo de 2004 y descrita en un artículo publicado en la revista New Scientist el 3 de abril de 2004, sugiere que la molécula es perjudicial para los organismos. Un experimento llevado a cabo por Eva Oberdörster en la Southern Methodist University, en el que introdujo fulerenos en agua en concentraciones de MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 22 " id="pdf-obj-21-2" src="pdf-obj-21-2.jpg">

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Fulerenos. La imagen muestra una concepción artística, que ilustra las bolas de carbono despedidas de una nebulosa planetaria. Las imágenes de Tc1 no son muy buenas, por consiguiente una foto de la nebulosa NGC 2440 (tomada con el telescopio Hubble) fue usada en esta concepción artística. 2

En Julio del 2010 la NASA anunció que finalmente se descubrieron fulerenos en el espacio. Al usar la visión infrarroja sensible del telescopio Spitzer, los investigadores han confirmado la presencia de C 70 en la nebulosa planetaria Tc1. Los astrónomos creen que los fulerenos son creados en las capas exteriores de una estrella, como nuestro sol, y posteriormente son expulsadas al espacio después de la explosión de las mismas. 2

Propiedades

A comienzos del siglo XXI, las propiedades químicas y físicas de fulerenos todavía están bajo intenso estudio, en laboratorios de investigación pura y aplicada. En abril de 2003, se estaba estudiando el potencial uso medicinal de los fulerenos, fijando antibióticos espécificos en su estructura para atacar bacterias resistentes y ciertas células cancerígenas, tales como el melanoma.

Los fulerenos no son muy reactivos debido a la estabilidad de los enlaces tipo grafito, y son también muy poco solubles en la mayoría de disolventes. Entre los disolventes comunes para los fulerenos se incluyen el tolueno y el disulfuro de carbono. Las disoluciones de buckminsterfulereno puro tienen un color púrpura intenso. El fulereno es la única forma alotrópica del carbono que puede ser disuelta. Los investigadores han podido aumentar su reactividad uniendo grupos activos a las superficies de los fulerenos. El buckminsterfulereno no presenta "superaromaticidad", es decir, los electrones de los anillos hexagonales no pueden deslocalizar en la molécula entera.

Se pueden atrapar otros átomos dentro de los fulerenos; de hecho existen evidencias de ello gracias al análisis del gas noble conservado en estas condiciones tras el impacto de un meteorito a finales del periodo Pérmico. En el campo de la nanotecnología, la resistencia térmica y la superconductividad son algunas de las características más profundamente estudiadas.

Un método habitual para producir fulerenos es hacer pasar una corriente eléctrica intensa entre dos electrodos de grafito próximos en atmósfera inerte. El arco resultante entre los dos electrodos produce un depósito de hollín del que se pueden aislar muchos fulerenos diferentes.

Posibles riesgos

Aunque se piensa que las buckyesferas son en teoría relativamente inertes, una presentación dada a la Sociedad Química Estadounidense en marzo de 2004 y descrita en un artículo publicado en la revista New Scientist el 3 de abril de 2004, sugiere que la molécula es perjudicial para los organismos. Un experimento llevado a cabo por Eva Oberdörster en la Southern Methodist University, en el que introdujo fulerenos en agua en concentraciones de

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Fulerenos. La imagen muestra una concepción artística, que ilustra las bolas. En Julio del 2010 la NASA anunció que finalmente se descubrieron fulerenos en el espacio. Al usar la visión infrarroja sensible del telescopio Spitzer , los investigadores han confirmado la presencia de C en la nebulosa planetaria Tc1. Los astrónomos creen que los fulerenos son creados en las capas exteriores de una estrella , como nuestro sol, y posteriormente son expulsadas al espacio después de la explosión de las mismas . Propiedades A comienzos del siglo XXI , las propiedades químicas y físicas de fulerenos todavía están bajo intenso estudio, en laboratorios de investigación pura y aplicada. En abril de 2003 , se estaba estudiando el potencial uso medicinal de los fulerenos, fijando antibióticos espécificos en su estructura para atacar bacterias resistentes y ciertas células cancerígenas, tales como el melanoma . Los fulerenos no son muy reactivos debido a la estabilidad de los enlaces tipo grafito, y son también muy poco solubles en la mayoría de disolventes. Entre los disolventes comunes para los fulerenos se incluyen el tolueno y el disulfuro de carbono . Las disoluciones de buckminsterfulereno puro tienen un color púrpura intenso. El fulereno es la única forma alotrópica del carbono que puede ser disuelta. Los investigadores han podido aumentar su reactividad uniendo grupos activos a las superficies de los fulerenos. El buckminsterfulereno no presenta "superaromaticidad", es decir, los electrones de los anillos hexagonales no pueden deslocalizar en la molécula entera. Se pueden atrapar otros átomos dentro de los fulerenos; de hecho existen evidencias de ello gracias al análisis del gas noble conservado en estas condiciones tras el impacto de un meteorito a finales del periodo Pérmico . En el campo de la nanotecnología , la resistencia térmica y la superconductividad son algunas de las características más profundamente estudiadas. Un método habitual para producir fulerenos es hacer pasar una corriente eléctrica intensa entre dos electrodos de grafito próximos en atmósfera inerte. El arco resultante entre los dos electrodos produce un depósito de hollín del que se pueden aislar muchos fulerenos diferentes. Posibles riesgos Aunque se piensa que las buckyesferas son en teoría relativamente inertes, una presentación dada a la Sociedad Química Estadounidense en marzo de 2004 y descrita en un artículo publicado en la revista New Scientist el 3 de abril de 2004, sugiere que la molécula es perjudicial para los organismos. Un experimento llevado a cabo por Eva Oberdörster en la Southern Methodist University, en el que introdujo fulerenos en agua en concentraciones de MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 22 " id="pdf-obj-21-73" src="pdf-obj-21-73.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES 0,5 partes por millón, mostró que un pez <a href=( Micropterus_salmoides ) "Black Bass" sufrió un daño celular en el tejido cerebral 17 veces superior, 48 horas después. El daño consistía en una peroxidación lipídica a nivel de la membrana celular , lo que deteriora el funcionamiento de ésta. Se produjeron también inflamaciones en el hígado y la activación de genes relacionados con la síntesis de enzimas reparadoras. Solubilidad La siguiente lista muestra los disolventes en orden decreciente de solubilidad para una mezcla de C /C ). Los valores entre paréntesis indican la concentración de saturación.  1,2,4-triclorobenceno (20 mg/ml)  disulfuro de carbono (12 mg/ml)  tolueno (3,2 mg/ml)  benceno (1,8 mg/ml)  cloroformo (0,5 mg/ml)  tetracloruro de carbono (0,4 mg/ml)  ciclohexano (0,054 mg/ml)  n-hexano (0,046 mg/ml)  tetrahidrofurano (0,037 mg/ml)  acetonitrilo (0,02 mg/ml)  metanol (0,0009 mg/ml) Matemáticas de los fulerenos En términos matemáticos , la estructura de un fulereno es un poliedro convexo con caras pentagonales y hexagonales. Con ayuda de la fórmula de Euler : caras + Vértices - aristas = 2, además del hecho de que cada vértice en una estructura de fulereno pertenece exactamente a tres caras, se puede demostrar fácilmente que en un fulereno hay exactamente 12 pentágonos. El fulereno más pequeño es el C , el dodecaedro . No existen fulerenos con 22 vértices. El número de fulerenos C diferentes crece de manera muy rápida al aumentar el valor de n; por ejemplo, hay 1.812 fulerenos C , pero sólo uno de ellos, el buckminsterfulereno, no tiene pentágonos adyacentes. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 23 " id="pdf-obj-22-2" src="pdf-obj-22-2.jpg">

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0,5 partes por millón, mostró que un pez (Micropterus_salmoides) "Black Bass" sufrió un daño celular en el tejido cerebral 17 veces superior, 48 horas después. El daño consistía en una peroxidación lipídica a nivel de la membrana celular, lo que deteriora el funcionamiento de ésta. Se produjeron también inflamaciones en el hígado y la activación de genes relacionados con la síntesis de enzimas reparadoras.

Solubilidad

La siguiente lista muestra los disolventes en orden decreciente de solubilidad para una mezcla de C 60 /C 70 ). Los valores entre paréntesis indican la concentración de saturación.

1,2,4-triclorobenceno (20 mg/ml)

tolueno (3,2 mg/ml)

benceno (1,8 mg/ml)

cloroformo (0,5 mg/ml)

ciclohexano (0,054 mg/ml)

n-hexano (0,046 mg/ml)

tetrahidrofurano (0,037 mg/ml)

acetonitrilo (0,02 mg/ml)

metanol (0,0009 mg/ml)

Matemáticas de los fulerenos

En términos matemáticos, la estructura de un fulereno es un poliedro convexo con caras pentagonales y hexagonales.

Con ayuda de la fórmula de Euler : caras + Vértices - aristas = 2, además del hecho de que cada vértice en una estructura de fulereno pertenece exactamente a tres caras, se puede demostrar fácilmente que en un fulereno hay exactamente 12 pentágonos. El fulereno más pequeño es el C 20 , el dodecaedro. No existen fulerenos con 22 vértices. El número de fulerenos C 2n diferentes crece de manera muy rápida al aumentar el valor de n; por ejemplo, hay 1.812 fulerenos C 60 , pero sólo uno de ellos, el buckminsterfulereno, no tiene pentágonos adyacentes.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES 0,5 partes por millón, mostró que un pez <a href=( Micropterus_salmoides ) "Black Bass" sufrió un daño celular en el tejido cerebral 17 veces superior, 48 horas después. El daño consistía en una peroxidación lipídica a nivel de la membrana celular , lo que deteriora el funcionamiento de ésta. Se produjeron también inflamaciones en el hígado y la activación de genes relacionados con la síntesis de enzimas reparadoras. Solubilidad La siguiente lista muestra los disolventes en orden decreciente de solubilidad para una mezcla de C /C ). Los valores entre paréntesis indican la concentración de saturación.  1,2,4-triclorobenceno (20 mg/ml)  disulfuro de carbono (12 mg/ml)  tolueno (3,2 mg/ml)  benceno (1,8 mg/ml)  cloroformo (0,5 mg/ml)  tetracloruro de carbono (0,4 mg/ml)  ciclohexano (0,054 mg/ml)  n-hexano (0,046 mg/ml)  tetrahidrofurano (0,037 mg/ml)  acetonitrilo (0,02 mg/ml)  metanol (0,0009 mg/ml) Matemáticas de los fulerenos En términos matemáticos , la estructura de un fulereno es un poliedro convexo con caras pentagonales y hexagonales. Con ayuda de la fórmula de Euler : caras + Vértices - aristas = 2, además del hecho de que cada vértice en una estructura de fulereno pertenece exactamente a tres caras, se puede demostrar fácilmente que en un fulereno hay exactamente 12 pentágonos. El fulereno más pequeño es el C , el dodecaedro . No existen fulerenos con 22 vértices. El número de fulerenos C diferentes crece de manera muy rápida al aumentar el valor de n; por ejemplo, hay 1.812 fulerenos C , pero sólo uno de ellos, el buckminsterfulereno, no tiene pentágonos adyacentes. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 23 " id="pdf-obj-22-124" src="pdf-obj-22-124.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Hierro fundido Puente construido con piezas de hierro fundido. El hierroaleación conocida como fundición , cuyo tipo más común es el conocido como hierro fundido gris . El hierro gris es uno de los materiales ferrosos más empleados y su nombre se debe a la apariencia de su superficie al romperse. Esta aleación ferrosa contiene en general más de 2% de carbono y más de 1% de silicio , además de manganeso , fósforo y azufre . Una característica distintiva del hierro gris es que el carbono se encuentra en general como grafito , adoptando formas irregulares descritas como “hojuelas”. Este grafito es el que da la coloración gris a las superficies de ruptura de las piezas elaboradas con este material. Las propiedades físicas y en particular las mecánicas varían dentro de amplios intervalos respondiendo a factores como la composición química, rapidez de enfriamiento después del vaciado, tamaño y espesor de las piezas, práctica de vaciado, tratamiento térmico y parámetros microestructurales como la naturaleza de la matriz y la forma y tamaño de las hojuelas de grafito. Un caso particular es el del grafito esferoidal , que comienza a utilizarse en los años 1950 , a partir de entonces ha desplazado otros tipos de hierro maleable y hierro gris. Entre los primeros usos de este material se dieron, en Europa occidental, en el año 1313 , específicamente en la fabricación de cañones , y presumiblemente en la misma época se comenzaron a utilizar también en la construcción de tuberías . Se tienen registros de que en 1455 la primera tubería de hierro fundido fue instalada en Alemania , en el Castillo Dillenberg. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 24 " id="pdf-obj-23-2" src="pdf-obj-23-2.jpg">

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Hierro fundido

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Hierro fundido Puente construido con piezas de hierro fundido. El hierroaleación conocida como fundición , cuyo tipo más común es el conocido como hierro fundido gris . El hierro gris es uno de los materiales ferrosos más empleados y su nombre se debe a la apariencia de su superficie al romperse. Esta aleación ferrosa contiene en general más de 2% de carbono y más de 1% de silicio , además de manganeso , fósforo y azufre . Una característica distintiva del hierro gris es que el carbono se encuentra en general como grafito , adoptando formas irregulares descritas como “hojuelas”. Este grafito es el que da la coloración gris a las superficies de ruptura de las piezas elaboradas con este material. Las propiedades físicas y en particular las mecánicas varían dentro de amplios intervalos respondiendo a factores como la composición química, rapidez de enfriamiento después del vaciado, tamaño y espesor de las piezas, práctica de vaciado, tratamiento térmico y parámetros microestructurales como la naturaleza de la matriz y la forma y tamaño de las hojuelas de grafito. Un caso particular es el del grafito esferoidal , que comienza a utilizarse en los años 1950 , a partir de entonces ha desplazado otros tipos de hierro maleable y hierro gris. Entre los primeros usos de este material se dieron, en Europa occidental, en el año 1313 , específicamente en la fabricación de cañones , y presumiblemente en la misma época se comenzaron a utilizar también en la construcción de tuberías . Se tienen registros de que en 1455 la primera tubería de hierro fundido fue instalada en Alemania , en el Castillo Dillenberg. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 24 " id="pdf-obj-23-8" src="pdf-obj-23-8.jpg">

Puente construido con piezas de hierro fundido.

El hierro fundido o hierro colado es un tipo de aleación conocida como fundición, cuyo tipo más común es el conocido como hierro fundido gris.

El hierro gris es uno de los materiales ferrosos más empleados y su nombre se debe a la apariencia de su superficie al romperse. Esta aleación ferrosa contiene en general más de 2% de carbono y más de 1% de silicio, además de manganeso, fósforo y azufre. Una característica distintiva del hierro gris es que el carbono se encuentra en general como grafito, adoptando formas irregulares descritas como “hojuelas”. Este grafito es el que da la coloración gris a las superficies de ruptura de las piezas elaboradas con este material.

Las propiedades físicas y en particular las mecánicas varían dentro de amplios intervalos respondiendo a factores como la composición química, rapidez de enfriamiento después del vaciado, tamaño y espesor de las piezas, práctica de vaciado, tratamiento térmico y parámetros microestructurales como la naturaleza de la matriz y la forma y tamaño de las hojuelas de grafito.

Un caso particular es el del grafito esferoidal, que comienza a utilizarse en los años 1950, a partir de entonces ha desplazado otros tipos de hierro maleable y hierro gris.

Entre los primeros usos de este material se dieron, en Europa occidental, en el año 1313, específicamente en la fabricación de cañones, y presumiblemente en la misma época se comenzaron a utilizar también en la construcción de tuberías. Se tienen registros de que en 1455 la primera tubería de hierro fundido fue instalada en Alemania, en el Castillo Dillenberg.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Hierro fundido Puente construido con piezas de hierro fundido. El hierroaleación conocida como fundición , cuyo tipo más común es el conocido como hierro fundido gris . El hierro gris es uno de los materiales ferrosos más empleados y su nombre se debe a la apariencia de su superficie al romperse. Esta aleación ferrosa contiene en general más de 2% de carbono y más de 1% de silicio , además de manganeso , fósforo y azufre . Una característica distintiva del hierro gris es que el carbono se encuentra en general como grafito , adoptando formas irregulares descritas como “hojuelas”. Este grafito es el que da la coloración gris a las superficies de ruptura de las piezas elaboradas con este material. Las propiedades físicas y en particular las mecánicas varían dentro de amplios intervalos respondiendo a factores como la composición química, rapidez de enfriamiento después del vaciado, tamaño y espesor de las piezas, práctica de vaciado, tratamiento térmico y parámetros microestructurales como la naturaleza de la matriz y la forma y tamaño de las hojuelas de grafito. Un caso particular es el del grafito esferoidal , que comienza a utilizarse en los años 1950 , a partir de entonces ha desplazado otros tipos de hierro maleable y hierro gris. Entre los primeros usos de este material se dieron, en Europa occidental, en el año 1313 , específicamente en la fabricación de cañones , y presumiblemente en la misma época se comenzaron a utilizar también en la construcción de tuberías . Se tienen registros de que en 1455 la primera tubería de hierro fundido fue instalada en Alemania , en el Castillo Dillenberg. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 24 " id="pdf-obj-23-70" src="pdf-obj-23-70.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El proceso de fabricación de los tubos de hierro fundido hacuproníquel , ternarias ( alpaca ) hay aleaciones en las que ... intervienen un elevado número de elementos químicos, si bien en pequeñas cantidades.  Estructura:   Sustitucional Intersticial "sustitución derivada de otra red" Propiedades Micrografía de acero eutectoide (perlita). MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 25 " id="pdf-obj-24-2" src="pdf-obj-24-2.jpg">

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El proceso de fabricación de los tubos de hierro fundido ha tenido profundas modificaciones, pasando del método antiguo de foso de colada hasta el proceso moderno por medio de la centrifugación.

Aleación

Una aleación es una mezcla sólida homogénea de dos o más metales, o de uno o más metales con algunos elementos no metálicos. Se puede observar que las aleaciones están constituidas por elementos metálicos en estado natural (estado de oxidación nulo), Fe, Al, Cu, Pb. Pueden obtener algunos elementos no metálicos por ejemplo P, C, Si, S, As. Para su fabricación en general se mezclan los elementos llevándolos a temperaturas tales que sus componentes se fundan.

Clasificación

Composición: Esta clasificación tiene en cuenta cual es el elemento que se halla en mayor proporción (aleaciones ferrosas, aleaciones base cobre, etc.). Cuando los aleantes no tienen carácter metálico suelen hallarse en muy pequeña proporción, mientras que si únicamente se mezclan metales, los aleantes pueden aparecer en proporciones similares al metal base.

Número de elementos: Atendiendo a este criterio se pueden distinguir aleaciones

binarias como el cuproníquel, ternarias (alpaca)

hay aleaciones en las que

... intervienen un elevado número de elementos químicos, si bien en pequeñas cantidades.

Estructura:

Intersticial "sustitución derivada de otra red"

Propiedades

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El proceso de fabricación de los tubos de hierro fundido hacuproníquel , ternarias ( alpaca ) hay aleaciones en las que ... intervienen un elevado número de elementos químicos, si bien en pequeñas cantidades.  Estructura:   Sustitucional Intersticial "sustitución derivada de otra red" Propiedades Micrografía de acero eutectoide (perlita). MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 25 " id="pdf-obj-24-61" src="pdf-obj-24-61.jpg">

Micrografía de acero eutectoide (perlita).

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES El proceso de fabricación de los tubos de hierro fundido hacuproníquel , ternarias ( alpaca ) hay aleaciones en las que ... intervienen un elevado número de elementos químicos, si bien en pequeñas cantidades.  Estructura:   Sustitucional Intersticial "sustitución derivada de otra red" Propiedades Micrografía de acero eutectoide (perlita). MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 25 " id="pdf-obj-24-65" src="pdf-obj-24-65.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Las aleaciones presentan brillo metálico y alta <a href=conductividad eléctrica y térmica , aunque usualmente menor que los metales puros. Las propiedades físicas y químicas son, en general, similares a la de los metales, sin embargo las propiedades mecánicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad etc. pueden ser muy diferentes, de ahí el interés que despiertan estos materiales, que pueden tener los componentes de forma aislada. Las aleaciones no tienen una temperatura de fusión única, dependiendo de la concentración, cada metal puro funde a una temperatura, coexistiendo simultáneamente la fase líquida y fase sólida como se puede apreciar en los diagramas de fase . Hay ciertas concentraciones específicas de cada aleación para las cuales la temperatura de fusión se unifica. Esa concentración y la aleación obtenida reciben el nombre de eutéctica, y presenta un punto de fusión más bajo que los puntos de fusión de los componentes. Aleaciones más comunes Ornamento de Electro . Las aleaciones más comunes utilizadas en la industria son:  AceroAlnicoAlpacaBronceConstantánCuproníquelMagalMagnamMagzincNicromNitinolOro blanco (electro)  PeltrePlata de leyZamakLatón o CuzinPilin MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 26 " id="pdf-obj-25-2" src="pdf-obj-25-2.jpg">

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Las aleaciones presentan brillo metálico y alta conductividad eléctrica y térmica, aunque usualmente menor que los metales puros. Las propiedades físicas y químicas son, en general, similares a la de los metales, sin embargo las propiedades mecánicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad etc. pueden ser muy diferentes, de ahí el interés que despiertan estos materiales, que pueden tener los componentes de forma aislada.

Las aleaciones no tienen una temperatura de fusión única, dependiendo de la concentración, cada metal puro funde a una temperatura, coexistiendo simultáneamente la fase líquida y fase sólida como se puede apreciar en los diagramas de fase. Hay ciertas concentraciones específicas de cada aleación para las cuales la temperatura de fusión se unifica. Esa concentración y la aleación obtenida reciben el nombre de eutéctica, y presenta un punto de fusión más bajo que los puntos de fusión de los componentes.

Aleaciones más comunes

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Las aleaciones presentan brillo metálico y alta <a href=conductividad eléctrica y térmica , aunque usualmente menor que los metales puros. Las propiedades físicas y químicas son, en general, similares a la de los metales, sin embargo las propiedades mecánicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad etc. pueden ser muy diferentes, de ahí el interés que despiertan estos materiales, que pueden tener los componentes de forma aislada. Las aleaciones no tienen una temperatura de fusión única, dependiendo de la concentración, cada metal puro funde a una temperatura, coexistiendo simultáneamente la fase líquida y fase sólida como se puede apreciar en los diagramas de fase . Hay ciertas concentraciones específicas de cada aleación para las cuales la temperatura de fusión se unifica. Esa concentración y la aleación obtenida reciben el nombre de eutéctica, y presenta un punto de fusión más bajo que los puntos de fusión de los componentes. Aleaciones más comunes Ornamento de Electro . Las aleaciones más comunes utilizadas en la industria son:  AceroAlnicoAlpacaBronceConstantánCuproníquelMagalMagnamMagzincNicromNitinolOro blanco (electro)  PeltrePlata de leyZamakLatón o CuzinPilin MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 26 " id="pdf-obj-25-22" src="pdf-obj-25-22.jpg">

Ornamento de Electro.

Las aleaciones más comunes utilizadas en la industria son:

Oro blanco (electro)

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Las aleaciones presentan brillo metálico y alta <a href=conductividad eléctrica y térmica , aunque usualmente menor que los metales puros. Las propiedades físicas y químicas son, en general, similares a la de los metales, sin embargo las propiedades mecánicas tales como dureza, ductilidad, tenacidad etc. pueden ser muy diferentes, de ahí el interés que despiertan estos materiales, que pueden tener los componentes de forma aislada. Las aleaciones no tienen una temperatura de fusión única, dependiendo de la concentración, cada metal puro funde a una temperatura, coexistiendo simultáneamente la fase líquida y fase sólida como se puede apreciar en los diagramas de fase . Hay ciertas concentraciones específicas de cada aleación para las cuales la temperatura de fusión se unifica. Esa concentración y la aleación obtenida reciben el nombre de eutéctica, y presenta un punto de fusión más bajo que los puntos de fusión de los componentes. Aleaciones más comunes Ornamento de Electro . Las aleaciones más comunes utilizadas en la industria son:  AceroAlnicoAlpacaBronceConstantánCuproníquelMagalMagnamMagzincNicromNitinolOro blanco (electro)  PeltrePlata de leyZamakLatón o CuzinPilin MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 26 " id="pdf-obj-25-133" src="pdf-obj-25-133.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Fundición (metalurgia) Las fundiciones son aleaciones <a href=hierro - carbono donde el contenido de carbono varía entre 2,14% y 6,67% (aunque estos porcentajes no son completamente rígidos). Comúnmente las más usadas están entre los valores de 2,5% y 4,5%, ya que las de mayor contenido de carbono carecen de valor practico en la industria. Además de hierro y carbono lleva otros elementos de aleación como silicio , manganeso , fósforo , azufre y oxígeno . Seguirán el diagrama de equilibrio estable (Fe-C) o metaestable dependiendo de distintos factores, principalmente de si se produce o no la grafitización . Obtienen su forma definitiva por colada , permitiendo la fabricación con relativa facilidad de piezas de grandes dimensiones y pequeñas complicadas. Son más baratas que los aceros y de fabricación más sencilla por emplearse instalaciones menos costosas y realizarse la fusión a temperaturas más bajas (además son fáciles de mecanizar). Se dividen en 2 tipos:  fundiciones grises : o presentan el carbono en forma de grafito laminar. o Suelen estar aleados con silicio (elemento muy grafitizante). o una lenta velocidad de enfriamiento favorece la formación de una fundición gris ya que la lentitud en las reacciones favorece que se formen los constituyentes más estables: la cementita se transforma en ferrita y grafito ( grafitización ). Son fácilmente mecanizables ya que el grafito favorece la salida de la viruta.  fundiciones blancas : o el carbono aparece en forma de cementita . o La cantidad de silicio es mínima. o Las velocidades rápidas de enfriamiento favorece la formación de la o cementita. Tienen una alta resistencia mecánica y dureza , pero también gran fragilidad (propiedades debidas a la cementita), por lo que son difíciles de mecanizar. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 27 " id="pdf-obj-26-2" src="pdf-obj-26-2.jpg">

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Fundición (metalurgia)

Las fundiciones son aleaciones hierro-carbono

donde el contenido de carbono varía entre

2,14% y 6,67% (aunque estos porcentajes no son completamente rígidos). Comúnmente las más usadas están entre los valores de 2,5% y 4,5%, ya que las de mayor contenido de carbono carecen de valor practico en la industria. Además de hierro y carbono lleva otros elementos de aleación como silicio, manganeso, fósforo, azufre y oxígeno.

Seguirán el diagrama de equilibrio estable (Fe-C) o metaestable dependiendo de distintos factores, principalmente de si se produce o no la grafitización.

Obtienen su forma definitiva por colada, permitiendo la fabricación con relativa facilidad de piezas de grandes dimensiones y pequeñas complicadas. Son más baratas que los aceros y de fabricación más sencilla por emplearse instalaciones menos costosas y realizarse la fusión a temperaturas más bajas (además son fáciles de mecanizar).

Se dividen en 2 tipos:

 
 

o

presentan el carbono en forma de grafito laminar.

o

Suelen estar aleados con silicio (elemento muy grafitizante).

o

una lenta velocidad de enfriamiento favorece la formación de una fundición gris ya que la lentitud en las reacciones favorece que se formen los constituyentes más estables: la cementita se transforma en ferrita y grafito (grafitización). Son fácilmente mecanizables ya que el grafito favorece la salida de la viruta.

fundiciones blancas:

 

o

el carbono aparece en forma de cementita.

o

La cantidad de silicio es mínima.

o

Las velocidades rápidas de enfriamiento favorece la formación de la

o

cementita. Tienen una alta resistencia mecánica y dureza, pero también gran fragilidad (propiedades debidas a la cementita), por lo que son difíciles de mecanizar.

LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Fundición (metalurgia) Las fundiciones son aleaciones <a href=hierro - carbono donde el contenido de carbono varía entre 2,14% y 6,67% (aunque estos porcentajes no son completamente rígidos). Comúnmente las más usadas están entre los valores de 2,5% y 4,5%, ya que las de mayor contenido de carbono carecen de valor practico en la industria. Además de hierro y carbono lleva otros elementos de aleación como silicio , manganeso , fósforo , azufre y oxígeno . Seguirán el diagrama de equilibrio estable (Fe-C) o metaestable dependiendo de distintos factores, principalmente de si se produce o no la grafitización . Obtienen su forma definitiva por colada , permitiendo la fabricación con relativa facilidad de piezas de grandes dimensiones y pequeñas complicadas. Son más baratas que los aceros y de fabricación más sencilla por emplearse instalaciones menos costosas y realizarse la fusión a temperaturas más bajas (además son fáciles de mecanizar). Se dividen en 2 tipos:  fundiciones grises : o presentan el carbono en forma de grafito laminar. o Suelen estar aleados con silicio (elemento muy grafitizante). o una lenta velocidad de enfriamiento favorece la formación de una fundición gris ya que la lentitud en las reacciones favorece que se formen los constituyentes más estables: la cementita se transforma en ferrita y grafito ( grafitización ). Son fácilmente mecanizables ya que el grafito favorece la salida de la viruta.  fundiciones blancas : o el carbono aparece en forma de cementita . o La cantidad de silicio es mínima. o Las velocidades rápidas de enfriamiento favorece la formación de la o cementita. Tienen una alta resistencia mecánica y dureza , pero también gran fragilidad (propiedades debidas a la cementita), por lo que son difíciles de mecanizar. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 27 " id="pdf-obj-26-121" src="pdf-obj-26-121.jpg">
LABORATORIO DE TRATAMIENTOS TERMICOS INFOP-MIRAFLORES Refractario Etimología: del latín <a href=refractarius , " obstinado " , del verbo refragor , " oponerse " Acepciones Referido a un material , que es capaz de mantener sus propiedades a elevadas temperaturas . Los materiales refractarios por excelencia son las cerámicas . Silicio El silicio es un elemento químico metaloide , número atómico 14 y situado en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos formando parte de la familia de los carbonoideos de símbolo Si . Es el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre (27,7% en peso) después del oxígeno . Se presenta en forma amorfa y cristalizada; el primero es un polvo parduzco, más activo que la variante cristalina, que se presenta en octaedros de color azul grisáceo y brillo metálico. Características Polvo de silicio. Policristal de silicio. Olivino. MODULO DE TRATAMIENTOS TERMICOS J.PINEDA Página 28 " id="pdf-obj-27-2" src="pdf-obj-27-2.jpg">

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Refractario

Etimología: del latín refractarius, "obstinado", del verbo refragor, "oponerse"

Acepciones

Referido a un material, que es capaz de mantener sus propiedades a elevadas temperaturas. Los materiales refractarios por excelencia son las cerámicas.

Silicio

El silicio es un elemento químico metaloide, número atómico 14 y situado en el grupo 4 de la tabla periódica de los elementos formando parte de la familia de los