Depto.

Fsico-Qumica Facultad de ciencias qumicas Universidad de Concepcin

Descomposicin cataltica del perxido de Hidrgeno.

Nombre: Cristbal Valdovinos Melgarejo Colaborador: Hernn Salgado Chantilly Fecha de trabajo prctico: 4 de Noviembre Fecha de entrega del informe: 11 de Noviembre Profesor: Yayne Beltrn G. Grupo 2

1.Resumen
En este trabajo prctico, se demostr que la reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno es mas veloz en presencia de un catalizador, esto fue gracias al anlisis del grfico 1 , donde se muestra claramente que la concentracin del perxido disminuye con el tiempo. Po otra parte de demostr que la reaccin sigue una cintica de primer orden, en base a esto se determin la constante de velocidad para la descomposicin catalizada. Todo esto se realiz en base a titulaciones ya que como el volumen es una propiedad proporcional a la concentracin, el volumen mostraba la cantidad de perxido sin reaccionar en un determinado tiempo. el valor obtenido de la constante de velocidad es : k=0,0235 [min-1]

2.Desarrollo experimental
2.1.Materiales y reactivos
2 matraces Erlenmeyer de 250 ml 2 vasos de precipitado de 250 ml 1 vaso de precipitado de 100 ml 2 pipetas de 5 y 10 ml respectivamente 2 buretas de 25 y 50 ml respectivamente 3 probetas de 100, 25 y 10 ml respectivamente Propipeta Termstato Agitador magntico Cronmetro 500 ml de disolucin KMnO4 0,02 [mol L-1] (titulante) Disolucin de H2SO4 diluido 1 [mol L-1] 50 ml de disolucin de cloruro frrico-cloruro cprico (catalizador) 250 ml de disolucin de H2O2 al 0,6%

2.2.Procedimiento experimental
-En esta experiencia se realizaran 2 experimentos de manera simultnea: A. Descomposicin del perxido de hidrgeno B. Descomposicin del perxido de hidrgeno en presencia de un catalizador Llenar las dos buretas con el titulante Para A, introducir 15 ml de agua en agua termostatizada en un matraz Erlenmeyer Para B , introducir 15 ml de disolucin de catalizador en un matraz Erlenmeyer Colocar ambos matraces en bao termosttico Introducir en los vasos de precipitado de 250 ml 10 ml de cido sulfrico 1 [mol L-1] Para A, medir 75 ml de disolucin termostatizada de H2O2 al 6% ye introduzca en el matraz Erlenmeyer que contiene 15 ml de agua. Registrar la hora en que se mezclaron los reactivos. Inmediatamente medir una alcuota de 10 ml (usar pipeta total) de la mezcla reaccionante e introduzca en uno de los vasos con cido sulfrico. Valore inmediatamente con el titulante, el punto final se alcanza cuando la mezcla cambia de incoloro a levemente violeta. El volumen ocupado por el titulante corresponde a t= 0 (tiempo cero de la reaccin). Cada 30 minutos repita la valoracin de modo de obtener un mnimo de 3 a 4 puntos experimentales para este sistema sin catalizador.

Para B: Una vez finalizada la primera valoracin de A, medir 75 ml de disolucin termostatizada de H2O2 al 6% y colocar en el matraz Erlenmeyer que contiene la disolucin con el catalizador. Al igual que en A anotar la hora en que se mezclaron ambas disoluciones. Pasados 15 minutos, retire una alcuota de la mezcla reaccionante de 5 ml (usar pipeta) e introduzca en el vaso precipitado con cido sulfrico . Valorar con el titulante y registrar el volumen usado. Repetir la experiencia cada 15 minutos de modo de obtener de 4 a 6 datos experimentales. Eliminar los residuos de la experiencia en un recipiente contenedor dispuesto en el laboratorio.

2.3.Datos experimentales
Tabla 1: Condiciones ambientales dadas para el desarrollo del trabajo prctico Temperatura ambiente Presin baromtrica Factor de correccin para la presin baromtrica 22,5 0,5 C 76,42 0,05 [cmHg] 2.62 cm Hg

Tabla 2: Valores experimentales para la reaccin A (sin catalizador, V alcuota: 10 ml) N determinacin 1 2 3 4 t 0,5 [min] 0,0 30,0 60,0 90,0 V 0,05 [ml] 28,10 31,20 28,30 32,40

Tabla 3: Valores experimentales para la reaccin B (con catalizador, V alcuota: 5ml) N determinacin 1 2 3 4 t 0,5 [min] 0 15 30 45 V 0,05 [ml] 11,00 8,10 6,30 3,70

2.4.Datos bibliogrficos
Constante de velocidad con ayuda de un catalizador en la descomposicin del perxido de hidrgeno : k= 0,0294 [min-1] [1]

3.Resultados
-Con ayuda de la tabla 2 y 3 se construye un grfico que relaciona cmo se relaciona el logaritmo del cambio de volumen con respecto a la variacin del tiempo

Grfico 1:

ln(v0/v) vs t para reaccin A y B

1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 -0.2 0 -0.4

ln(V0/V)

Sin catalizador Con catalizador

20

40

60

80

100

t [min]

Donde V0 es el volumen medido a un tiempo cero y V es el volumen medido en un tiempo t. -Por medio de la tabla 3, se grafica ln(V) versus t para la reaccin catalizada, de modo de determinar la constante de velocidad

-Grafico 2:

ln(V) vs t
3 2.5 2 ln(V) 1.5 1 0.5 0 0 10 20 30 t [min] 40 50 60 70

Mediante un ajuste de datos , de traza una lnea de tendencia para estos datos, para un R2=0,97 , se obtiene una tendencia lineal de ecuacin:

Se sabe que para una reaccin de cintica de primer orden, la concentracin varia linelamente con el tiempo, ocupando una propiedad proporcional a la concentracin ( el volumen) , se tiene:

Integrando la ecuacin, se tiene: ( ) Por lo tanto, la derivada de la lnea de tendencia revela el valor de la constante de velocidad para la descomposicin del perxido de hidrgeno en presencia de un catalizador.

4.Anlisis y discusin de resultados

Por medio del grfico 1 se puede concluir que un catalizador aumenta la velocidad de la reaccin, esto se denota por la tendencia de la curva, donde se observa que el logaritmo crece a medida que pasa el tiempo, que significa que el reactivo se est consumiendo. Para el caso del sin catalizador, se puede notar que la reaccin no cambiaba su concentracin con respecto al tiempo a pesar de haber pasado bastantes minutos. El grfico muestra esa tendencia debido a error de mediciones, ya que tericamente la concentracin disminuye a travs del tiempo, pero no vuelve a aumentar, por lo que tericamente debera ser una recta con pendiente muy pequea, que va indicando que la concentracin de reactantes disminuye muy lentamente con el tiempo. Con ayuda del grfico 2, se concluye que la reaccin es de orden uno, debido a que el volumen, por ende la concentracin, vara linealmente con el tiempo. En base a esto la pendiente de la lnea de ajuste de datos devela la constante de velocidad. Los errores estn dados por una mala medicin de reactivos, una valoracin mala del perxido con el permanganato de potasio, una mala medicin del cido sulfrico, ya que sta debe ser muy precisa y finalmente por un mal ajuste de datos .

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5.Referencias
[1] Cintica de las reacciones qumicas, Jos Felipe Izquierdo, Editorial universidad de Barcelonat, pp 49