UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

PRÁCTICA: Estudio y Manejo del Microscopio

DOCENTES:
• Dra . bio.linda E. Campomanes moran
• Dra. Edith Rodriguez Quispe

Grupo: Tarde A

INTEGRANTE

• Ponceca Anca, Fredy

Chorrillos 2009-09-07
 Introducción

La creación del microscopio fue un importante avance en el mundo de la medicina. Al

descubrirse las bacterias se pudo averiguar la causa de muchas enfermedades y así fabricar una
cura. El tejido humano también pudo ser examinado y se pudo descubrir como funciona
nuestro cuerpo. Hoy en día, se analiza tejido enfermo en los hospitales. También se usan los
microscopios en la conocida microcirugías, cirugías muy difíciles las cuales no pueden llevarse
a cabo sin el microscopio.

Los microscopios son aparatos que, en virtud de las leyes de formación de imágenes ópticas
aumentadas a través de lentes convergentes, permiten la observación de pequeños detalles de
una muestra dada que a simple vista no se percibirían.

En el presente informe se hablara del microscopio compuesto sus partes, su correcto uso,
cuidado y conservación.
Marco teórico

Un microscopio es un dispositivo encargado de hacer visibles objetos muy pequeños. El

microscopio compuesto consta de dos lentes (o sistemas de lentes) llamados objetivo y ocular.
El objetivo es un sistema de focal pequeña que forma una imagen real e invertida del objeto
(situado cerca de su foco) próxima al foco del ocular. Éste se encarga de formar una imagen
virtual de la anterior ampliada y situada en un punto en el que el ojo tenga fácil acomodación (a
25cm o más). Dada la reducida dimensión del objeto, se hace imperioso el recolectar la mayor
cantidad de luz del mismo, utilizando sistemas de concentración de la energía luminosa sobre el
objeto y diseñando sistemas que aprovechen al máximo la luz procedente del objeto.

Gracias al microscopio se han descubierto bacterias y microorganismos, que a simple vista no se

hubieran detectado.

Partes de un microscopio compuesto

Un microscopio compuesto es un microscopio óptico que tiene más de un lente. Los

microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes, o
cortados en láminas tan finas que se transparentan. Se emplea para aumentar o ampliar las
imágenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio óptico común está
conformado por tres sistemas:

• El sistema mecánico está constituido por una serie de piezas en las que van instaladas
las lentes, que permiten el movimiento para el enfoque.
• El sistema óptico comprende un conjunto de lentes, dispuestas de tal manera que
producen el aumento de las imágenes que se observan a través de ellas.
• El sistema de iluminación comprende las partes del microscopio que reflejan,
transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observación a través
del microscopio.

La parte mecánica del microscopio

La parte mecánica del microscopio comprende el pie, el tubo, el revólver, el asa, la platina, el
carro, el tornillo macrométrico y el tornillo micrométrico. Estos elementos sostienen la parte
óptica y de iluminación; además, permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del
objeto.

• El pie: Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general
forma de Y o bien es rectangular.
• La columna o brazo: llamada también asa, es una pieza en forma de C, unida a la base
por su parte inferior mediante una charnela, permitidiendo la iinclinación del tubo para
 mejorar la captación de luz cuando se utilizan los espejos. Sostiene el tubo en su porción
superior y por el extremo inferior se adapta al pie.
• El tubo: tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar las molestias
que ocasionan los reflejos de la luz. En su extremidad superior se colocan los oculares y
en extremo inferior el revólver de objetivos. El tubo se encuentra unido a la parte
superior de la columna mediante un sistema de cremalleras, las cuales permiten que el
tubo se mueva mediante los tornillos.
• El tornillo macrométrico: girando este tornillo, asciende o desciende el tubo del
microscopio, deslizándose en sentido vertical gracias a una cremallera. Estos
movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación.
• El tornillo micrométrico: mediante el movimiento casi imperceptible que produce al
deslizar el tubo o la platina, se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación. Lleva
acoplado un tambor graduado en divisiones de 0,001 mm., que se utiliza para precisar
sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos.
• La platina: es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que
se va a observar. Presenta un orificio, en el eje óptico del tubo, que permite el paso de
los rayos luminosos a la preparación. La platina puede ser fija, en cuyo caso permanece
inmóvil; en otros casos puede ser giratoria; es decir, mediante tornillos laterales puede
centrarse o producir movimientos circulares.
• Las pinzas: son dos piezas metálicas que sirven para sujetar la preparación. Se
encuentran en la platina.
• Carro móvil: es un dispositivo que consta de dos tornillos y está colocado sobre la
platina, que permite deslizar la preparación con movimiento ortogonal de adelante
hacia atrás y de derecha a izquierda.
• El revólver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los
objetivos. Al girar el revólver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en
posición de trabajo, lo que se nota por el ruido de un piñón que lo fija.

Sistema óptico

El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto

de lentes que lo componen. Está formado por el ocular y los objetivos. El objetivo proyecta una
imagen de la muestra que el ocular luego amplía.

• El ocular: se encuentra situado en la parte superior del tubo. Su nombre se debe a la

cercanía de la pieza con el ojo del observador. Tiene como función aumentar la imagen
formada por el objetivo. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento
van desde 5X hasta 20X. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros
que poseen una escala micrométrica; estos últimos tienen la finalidad de medir el
tamaño del objeto observado.
• Los objetivos: se disponen en una pieza giratoria denominada revólver y producen el
aumento de las imágenes de los objetos y organismos, y, por tanto, se hallan cerca de la
preparación que se examina. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos:
objetivos secos y objetivos de inmersión.
o Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre
ellos y la preparación. En la cara externa llevan una serie de índices que indican
el aumento que producen, la abertura numérica y otros datos. Así, por ejemplo,
si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0,65 y 160/0,17, significa que el
objetivo es planacromático, su aumento 40 y su apertura numérica 0,65,
calculada para una longitud de tubo de 160 mm. El número de objetivos varía
con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. Los aumentos de los
objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 6X, 10X, 20X, 45X y 60X.
o El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes.
Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite
de cedro entre el objetivo y la preparación, de manera que la lente frontal entre
 en contacto con el aceite de cedro. Generalmente, estos objetivos son de 100X y
se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su
extremo inferior.

Sistema de iluminación

Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la
preparación u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada.
Comprende los siguientes elementos:

• Fuente de iluminación: se trata generalmente de una lámpara incandescente de

tungsteno sobrevoltada. Por delante de ella se sitúa un condensador (una lente
convergente) e, idealmente, un diafragma de campo, que permite controlar el diámetro
de la parte de la preparación que queda iluminada, para evitar que exceda el campo de
observación produciendo luces parásitas.
• El espejo: necesario si la fuente de iluminación no está construida dentro del
microscopio y ya alineada con el sistema óptico, como suele ocurrir en los microscopios
modernos. Suele tener dos caras: una cóncava y otra plana. Goza de movimientos en
todas las direcciones. La cara cóncava se emplea de preferencia con iluminación
artificial, y la plana, para iluminación natural (luz solar). Los modelos más modernos
no poseen espejos sino una lámpara que cumple la misma función que el espejo.
• Condensador: está formado por un sistema de lentes, cuya finalidad es concentrar los
rayos luminosos sobre el plano de la preparación, formando un cono de luz con el
mismo ángulo que el del campo del objetivo. El condensador se sitúa debajo de la
platina y su lente superior es generalmente planoconvexa, quedando la cara superior
plana en contacto con la preparación cuando se usan objetivos de gran abertura (los de
mayor ampliación); existen condensadores de inmersión, que piden que se llene con
aceite el espacio entre esa lente superior y la preparación. La abertura numérica
máxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado, o no se
logrará aprovechar todo su poder separador. El condensador puede deslizarse
verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo, bajándose para su
uso con objetivos de poca potencia.
• Diafragma: el condensador está provisto de un diafragma-iris, que regula su abertura
para ajustarla a la del objetivo. Puede emplearse, de manera irregular, para aumentar el
contraste, lo que se hace cerrándolo más de lo que conviene si se quiere aprovechar la
resolución del sistema óptico.

5.- REALICE UN ESQUEMA DEL MICROSCOPIO COMPUESTO Y SEÑALE SUS PARTES

Partes del microscopio

 o Ocular (1)

o Revólver (2)

o Objetivos (3)
• Brazo(11)

o Tornillos macrométrico
y micrométrico (4 y 5)

o Diafragma (6)

•
• Fuente de luz (7)

o Condensador (8)
o Platina (9)

•
 Base (10)

MANTENIMIENTO DEL MICROSCOPIO

El microscopio debe estar protegido del polvo, humedad y otros agentes que pudieran dañarlo.
Mientras no esté en uso debe guardarse en un estuche o gabinete, o bien cubrirlo con una bolsa
plástica o campana de vidrio.
Las partes mecánicas deben limpiarse con un paño suave; en algunos casos, éste se puede
humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa, aceite de cedro, parafina, etc. Que
hayan caído sobre las citadas partes.

La limpieza de las partes ópticas requiere precauciones especiales. Para ello debe emplearse
papel "limpiante" que expiden las casas distribuidoras de material de laboratorio. Nunca deben
tocarse las lentes del ocular, objetivo y condensador con los dedos; las huellas digitales
perjudican la visibilidad, y cuando se secan resulta trabajoso eliminarlas.

Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel "limpiante" con éter y luego
pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. El aceite de cedro que queda sobre la lente
frontal del objetivo de inmersión debe quitarse inmediatamente después de finalizada la
observación. Para ello se puede pasar el papel "limpialentes" impregnado con una gota de xilol.
Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado
hasta el tope; el condensador debe estar en su posición más baja, para evitar que tropiece con
alguno de los objetivos. Guárdese en lugares secos, para evitar que la humedad favorezca la
formación de hongos. Ciertos ácidos y otras sustancias químicas que producen emanaciones
fuertes, deben mantenerse alejados del microscopio.

MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO

1. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina

completamente. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior, ya
debería estar en esas condiciones.
2. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas.
3. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10
aumentos (10x) si la preparación es de bacterias.
4. Para realizar el enfoque:
a.Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación, empleando el tornillo
macrométrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular, ya
que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar
alguno de ellos o ambos.
b.Mirando, ahora sí, a través de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de
la preparación con el macrométrico y, cuando se observe algo nítida la muestra,
girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino.
2Pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente
con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se
perdió por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y
repetir la operación desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la
preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la
preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de
inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión.
3Empleo del objetivo de inmersión:
a.Bajar totalmente la platina.
b.Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos
indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite.
c.Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre
éste y el de x40.
d.Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz.
e.Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de
inmersión.
f.Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la lente
toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se
adosara a la lente.
 g.Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La distancia de trabajo entre el
objetivo de inmersión y la preparación es mínima, aun menor que con el de 40x por
lo que el riesgo de accidente es muy grande.
h.Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación, ya no se puede
volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se mancharía de aceite. Por tanto,
si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y repetir la operación desde el
paso 3.
i.Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el
objetivo de menor aumento girando el revólver. En este momento ya se puede
retirar la preparación de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de
inmersión en posición de observación.
j.Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para
óptica. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio.

PRECAUCIONES

1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición
de observación, asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del
borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con su funda
para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Si no se va a usar de forma prolongada,
se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo.
3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy
suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de óptica.
4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.
5. Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el aceite que queda en el
objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos
recomendable). En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y
con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo, hay que
limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. No hay que abusar de este
tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las
lentes y su sujeción.
6. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico, micrométrico,
platina, revólver y condensador).
7. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la
preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. No cambiar nunca de
objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a
través del ocular.
8. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algún
líquido, secarlo con un paño. Si se mancha de aceite, limpiarla con un paño humedecido
en xilol.
9. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión práctica
y, al acabar el curso, encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos.

PROCEDIMIENTOS Y OBSERVACIONES:

Se procedió a conocer el microscopio sus partes, su morfología, sus uso e importancia, se uso el
microscopio para observar tres muestras diferentes: el primero fue un trozo de periódico con
una letra impresa, segundo fue una punga y tercero un piojo. Gracias al microscopio pudimos
ver que hay un mundo microscópico escondido y estas imágenes son una muestra de ellos.

Aumento Muestra Muestra 2 Muestra 3

Periódico Pulga Piojo
4x

10x

40x

CUESTIONARIO
1. DEFINIR QUE ES UNA IMAGEN REAL Y QUE ES UNA IMAGEN VIRTUAL.
IMAGEN (ÓPTICA)

Una imagen óptica es una figura formada por el conjunto de puntos donde convergen
los rayos que provienen de fuentes puntuales del objeto tras su interacción con el sistema
óptico.

TIPOS

La imagen pude ser de dos tipos: real o virtual.

La imagen real

Es aquella que se forma cuando, tras pasar por el sistema óptico, los rayos de luz son
convergentes. Esta imagen no la podemos percibir directamente con nuestro sentido de la vista,
pero puede registrarse colocando una pantalla en el lugar donde convergen los rayos.

La imagen virtual

Es aquella que se forma cuando, tras pasar por el sistema óptico, los rayos divergen.
Para nuestro sentido de la vista los rayos parecen venir desde un punto por el que no han
pasado realmente. La imagen se percibe en el lugar donde convergen las prolongaciones de esos
rayos divergentes. Es el caso de la imagen formada por un espejo plano. Las imágenes virtuales
no se pueden proyectar sobre una pantalla.

Una imagen virtual es la representación mediante un sistema óptico, como podría ser:
un espejo, una lente, etc., se forma en el momento donde se localiza el sol de manera frontal del
alargamiento de los rayos hacia la parte sucesiva de este espejo manchado, donde
posteriormente varía el recorrido al incidir en un conjunto óptico o al atravesarlo.

Las imágenes virtuales tienen que ser vistas directamente, situando el ojo en el trayecto
de los rayos, alterado por el sistema meteorológico óptico. Las imágenes dadas por el objeto
reflejado en clase de meteoros un espejo liso, son siempre virtuales. En cambio, si el sistema
óptico es un espejo curvado o una lente, las representaciones serán existentes o virtuales, en
virtud de la situación real de objeto combatido y el foco del sistema operacional.

En óptica geométrica, una imagen virtual está formada por la proyección de los rayos reflejados
o refractados (según sea el caso de un espejo o lente, respectivamente) en el dispositivo las que
convergerán en un punto formando la imagen virtual. (A diferencia de una imagen real que se
forma con los rayos reflejados o refractados y no con sus proyecciones).

COMO SE PRODUCE UNA IMAGEN VIRTUAL

Un espejo plano es una superficie plana que puede reflectarse la luz que le llega con
una capacidad reflectora de la intensidad de la luz incidente del 95%. Una imagen de un espejo
se ve como si el objeto estuviera detrás del objeto, y no delante, ni en la superficie (es un error
muy frecuente pensar que la imagen la vemos en la superficie del espejo).

El sistema óptico del ojo recoge los rayos que salen divergentes del objeto y los hace
converger en la retina. El ojo identifica la posición que ocupa un objeto en el lugar donde
convergen las prolongaciones del haz de los rayos divergentes que llegan. Estas prolongaciones
no coinciden con la posición real del objeto. En este punto es donde se forma la imagen virtual
del objeto.

La imagen obtenida en un espejo plano, no se puede proyectar encima de una pantalla;

colocar una pantalla donde parece estar la imagen no recogerá nada. Por eso es una imagen
virtual, una copia del objeto. El sistema óptico del ojo es el que recoge los rayos divergentes del
espejo, y el cerebro interpreta los procedentes de detrás del espejo.

El condicionamiento de la convergencia de los ejes de visión, se ha de tener en cuenta

en el planteamiento de una imagen virtual, con diferentes objetos, el efecto estereoscópico tiene
lugar con variaciones relativas a la distancia en el cual se encuentran los objetos de los ojos. Una
imagen, mezclando la recepción de los dos ojos hemos de tener una atención especial al objeto,
con el objetivo de modificar el ángulo de los ejes de visión de nuestros ojos.

La convergencia de los ejes de visión nos da como resultado la captación más definida
de la imagen observada, y a la vez que se mantiene la información relativa a la distancia, siendo
casi paralelos a los ejes de visión en los objetos lejos y ampliamente divergentes en los objetos
más cercanos. Se ha de tener en cuenta el condicionamiento que lleva el ajustamiento de los
ángulos de visión de los ojos: se trata de la automática variación de la distancia focal, que
permite mantener la imagen con el enfoque preciso para que la captación de la misma sea la
más nítida posible.

Es decir, una imagen virtual, se ve como si estuviera dentro del espejo, no se puede
formar encima de la pantalla pero puede ser vista cuando se enfoca con los ojos.
COMO SE FORMA UNA IMAGEN VIRTUAL

• Formación de la imagen en un espejo plano

• Formación de la imagen en una lente biconvexa con el objetivo situado detrás el focus
F
• Formación de la imagen en una lente biconvexa con el objetivo situado delante el
focus F
• Formación de la imagen en una lente biconvexa con el objecte virtual

¡
APLICACIONES

Ejemplos de aplicaciones donde se forma la imagen virtual:

• A través de un espejo.

• A TRAVÉS DE UN MICROSCOPIO.

• En hologramas.

• En videojuegos.

2. QUÉ ES EL PODER DE RESOLUCIÓN Y A QUE SE DENOMINA ÍNDICE DE

REFRACCIÓN.
PODER RESOLUTIVO Y LÍMITE DE RESOLUCIÓN:

El poder resolutivo es la capacidad que tiene un microscopio (o el ojo humano, etc.) de

percibir por separado dos puntos pequeños, adyacentes y cercanos. Vale decir, es la capacidad
para percibir detalles. El poder resolutivo aumenta a medida que disminuye la distancia que
separa dichos puntos. Es decir, si dos puntos distan 1cm uno del otro y yo los veo como un solo
punto borroso (aparte de necesitar urgente un oculista) tendré menor poder resolutivo que
alguien que los distingue por separado o que distingue perfectamente puntos que distan de
0,5cm entre si.

Si definimos ahora límite de resolución como la distancia mínima que debe existir entre
dos puntos para que sean distinguidos por separado, comprenderemos fácilmente la relación
inversa que se establece entre poder resolutivo y límite de resolución: cuanto menor sea la
distancia que debe separar a dos puntos para que se distingan por separado, mayor será el
poder resolutivo necesario para observarlos.

El poder resolutivo del microscopio no guarda relación alguna con el aumento del
mismo. Depende principalmente de la apertura numérica de la lente y de la longitud de onda
de la luz utilizada. Sin abocarnos demasiado a definir "apertura numérica" podemos decir que
es un valor determinado, entre otras cosas, por el diámetro de la lente.

ÍNDICE DE REFRACCIÓN

Frentes de onda de una fuente puntual en el contexto de la ley de Snell. La región

debajo de la línea gris tiene un índice de refracción mayor y velocidad de onda
proporcionalmente menor que la región por encima de la línea.

Refracción de la luz en la interfaz entre dos medios con diferentes índices de refracción
(n2 > n1). Como la velocidad de fase es menor en el segundo medio (v 2 < v1), el ángulo de
refracción θ2 es menor que el ángulo de incidencia θ1; esto es, el rayo en el medio de índice
mayor es cercano al vector normal.

El índice de refracción de un medio homogéneo es una medida que determina la

reducción de la velocidad de la luz al propagarse por un medio. De forma más precisa, el índice
de refracción es el cambio de la fase por unidad de longitud, esto es, el número de onda en el
medio (k) será n veces más grande que el número de onda en el vacío (k0).

Se denomina índice de refracción al cociente entre la velocidad de la luz en el vacío y la

velocidad de la luz en el medio cuyo índice se calcula. Se simboliza con la letra n y se trata de
un valor adimensional.

n=c/v

Donde:

c: la velocidad de la luz en el vacío

v: velocidad de la luz en el medio cuyo índice se calcula (agua, vidrio, etc.).

VALORES PARA DIFERENTES MATERIALES

El índice de refracción del aire es de 1,00029 pero para efectos prácticos se considera
como 1, ya que la velocidad de la luz en éste medio es muy cercana a la del vacío.

ÍNDICE DE REFRACCIÓN EFECTIVO

En una guía de ondas (ej: fibra óptica) el índice de refracción efectivo determina el
índice de refracción que experimenta un modo de propagación en razon a su velocidad de
grupo. La constante de propagación de un modo que se propaga por una guía de ondas es el
índice efectivo por el número de onda del vacío:

Nótese que el índice efectivo no depende sólo de la la longitud de onda sino también en
el modo en que la luz se propaga. Por esta razón es que también es llamado índice modal.

El índice de refracción efectivo puede ser una cantidad compleja, en cuyo caso la parte
imaginaria describiría la ganancia o las pérdidas de la luz confinada en la guía de ondas.

No debe confundirse con la idea que el índice efectivo es una medida o promedio de la
cantidad de luz confinada en el núcleo de la guía de onda. Esta falsa impresión resulta de
observar que los modos fundamentales en una fibra óptica tienen un índice modal más cercano
al índice de refracción del núcleo.

APLICACIONES
 La propiedad refractiva de un material es la propiedad más importante de cualquier
sistema óptico que usa refracción. Es un índice inverso que indica el grosor de los lentes según
un poder dado, y el poder dispersivo de los prismas. También es usado en la química para
determinar la pureza de los químicos y para la Renderización de materiales refractantes en los
Gráficos 3D por computadora.

3. QUÉ CLASES DE MICROSCOPIOS SE CONOCEN ACTUALMENTE.

• Microscopio óptico
• Microscopio simple
• Microscopio compuesto
• Microscopio de luz ultravioleta
• Microscopio de fluorescencia
• Microscopio petrográfico
• Microscopio en campo oscuro
• Microscopio de contraste de fase
• Microscopio de luz polarizada
• Microscopio confocal
• Microscopio electrónico
• Microscopio electrónico de transmisión
• Microscopio electrónico de barrido
• Microscopio de iones en campo
• Microscopio de sonda de barrido
• Microscopio de efecto túnel
• Microscopio de fuerza atómica
• Microscopio virtual
• Microscopio de antimateria

Un microscopio óptico, también llamado "microscopio liviano", es un tipo de microscopio

compuesto que utiliza una combinación de lentes agrandando las imágenes de pequeños
objetos. Los microscopios ópticos son antiguos y simples de utilizar y fabricar.
Un microscopio compuesto es un aparato óptico hecho para agrandar objetos, consiste en un
número de lentes formando la imagen por lentes o una combinación de lentes posicionados
cerca del objeto, proyectándolo hacia los lentes oculares u el ocular. El microscopio compuesto
es el tipo de microscopio más utilizado.

Un microscopio digital tiene una cámara CCD adjunta y esta conectada a un LCD, o a una
pantalla de computadora. Un microscopio digital usualmente no tiene ocular para ver los
objetos directamente. El tipo triocular de los microscopios digitales tienen la posibilidad de
montar una cámara, que será un microscopio USB.

A microscopio fluorescente o "microscopio epi-fluorescente" es un tipo especial de

microscopio liviano, que en vez de tener un reflejo liviano y una absorción utiliza fluorescencia
y fosforescencia para ver las pruebas y sus propiedades.

Un microscopio electrónico es uno de los más avanzados e importantes tipos de microscopios

con la capacidad más alta de magnificación. En los microscopios de electrones los electrones son
utilizados para iluminar las partículas más pequeñas. El microscopio de electrón es una
herramienta mucho más poderosa en comparación a los comúnmente utilizados microscopios
livianos.

Un microscopio estéreo, también llamado "microscopio de disección", utilice dos objetivos y

dos oculares que permiten ver un espécimen bajo ángulos por los ojos humanos formando una
visión óptica de tercera dimensión.

Microscopio de campo claro.-

Consiste en una fuente luminosa, un condensador que enfoca los rayos de luz sobre la
muestra una platina sobre la cual se coloca la muestra, un objetivo y un ocular a través del cual
se puede observar directamente el espécimen.

La utilidad del microscopio óptico reside en su capacidad de magnificación y lo que es más

importante, su capacidad de resolver detalles estructurales. El poder de resolución es la
capacidad de una lente o sistema óptico de producir imágenes separadas de objetos que se
encuentran muy próximos.

Microscopio de contraste de fase.-

Permite observar células y tejidos sin colorear y por eso resulta especialmente útil para
el examen de células vivas y cortes gruesos de material plástico no coloreados.

Existen pequeñas diferencias del índice de refracción en diferentes partes de la célula y

en distintas partes de una muestra de tejido. La luz que pasa por regiones de mayor índice de
refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de las
ondas de luz.

Modificaciones del microscopio de contraste de fase son:

• Microscopio de interferencia: Permite también la cuantificación de la masa de un tejido

• Microscopio de interferencia diferencial: Útil especialmente para estudiar las propiedades

de superficie de las células y otros elementos biológicos

Microscopio de fluorescencia.-

Permite detectar moléculas que fluorescen, es decir, que emiten luz de longitud de
onda, que se encuentra dentro del espectro visible, cuando son expuestas a la luz ultravioleta.
Se usa este microscopio para revelar moléculas fluorescentes naturales como la vitamina A,
pero como este tipo de moléculas no es numeroso, su aplicación mas difundida es para revelar
una fluorescencia agregada a sustancia, como en el caso de la detección de antígenos o
anticuerpos en procedimientos de coloración inmunecito química.

Microscopio de barrido con focal.-

Es un sistema relativamente nuevo se usa para estudiar la estructura de sustancias

biológicas.

En este microscopio se utiliza un rayo láser de iluminación que es fuertemente

convergente y por lo tanto produce un punto de barrido muy poco profundo. La luz que
emerge del punto es dirigida a un tubo foto multiplicada, donde es analizada. Se utiliza un
sistema de espejos para mover el rayo láser a través del espécimen iluminando un solo punto
por vez.
 Se registren los datos de cada punto y se guardan en una computadora, luego se puede
llevar la información a un monitor de alta resolución para crear una imagen visual. Su ventaja
es su capacidad de tomar imágenes de la muestra en cortes ópticos muy finos.

Microscopio de luz ultravioleta.-

Se utiliza una fuente de luz ultravioleta y depende de la absorción de esa luz por las
moléculas de la muestra. Sus resultados se registran fotográficamente.

No es posible examinar en forma directa el espécimen en el ocular, ya que la luz ultravioleta

daña la retina.

Este método sirve para detectar ácidos nucleicos, específicamente bases puricas y
pirimidicas del nucleótido.

También es útil para detectar proteínas que contienen ciertos aminoácidos.

Microscopio de polarización.-

Es una simple modificación del microscopio óptico, pero el espécimen es atravesado

por luz paralizada y se usa otro polarizador que se hace rotar para detectar la orientación
molecular en muestra de tejidos.

Microscopía Electrónica:

Microscopio electrónico de transmisión (MET).-

Se utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz visible para producir una imagen.

Los electrones deben pasar a través de la muestra y chocar luego con la placa
fotográfica. La formación de la imagen en el microscopio electrónico depende del hecho de que
algunos electrones no atraviesan el espécimen y en consecuencia, no llegan a la placa
fotográfica, sino que experimentan una deflexión provocada por sustancias de alta densidad
que encuentran normalmente en la muestra o han sido agregadas a ellas durante el proceso de
fijación y tinción.

Microscopio electrónico de barrido.-

 En este los electrones no atraviesan la muestra en el proceso de formación de imágenes.
En cambio, se explora la superficie de la muestra desplazando un haz de electrones, estos, al
reflejarse de la superficie son recogidos por un detector y procesados de manera tal que puede
verse en imagen tridimensional en una pantalla de televisión.

4.- QUÉ IMPORTANCIA TIENE LAS IMÁGENES OBTENIDAS A TRAVÉS DEL

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO

Las imágenes proporcionadas por los microscopios electrónicos son de gran

importancia y utilidad para el desarrollo científico, en parte es esencial para el estudio más
profundo de la biología como ciencia, ya que nos permite observar y analizar imágenes que no
son visibles incluso para el microscopio compuesto. Gracias a las imágenes de estos
microscopios se puedo estudiar por fin un mundo que antes era imposible explorar. Las
aplicaciones de las imágenes del microscopio electrónico de barrido son muy variadas, y van
desde la industria petroquímica o la metalurgia hasta la medicina forense. Sus análisis
proporcionan datos como textura, tamaño y forma de la muestra.

Las imágenes proporcionadas por el microscopio electrónico de barrido Son

ampliamente utilizados en la biología celular. Aunque permite una menor capacidad de
aumento que el microscopio electrónico de transmisión, este permite apreciar con
mayor facilidad texturas y objetos en tres dimensiones que hayan sido pulverizados
metálicamente antes de su observación. Por esta razón solamente pueden ser observados
organismos muertos, y no se puede ir más allá de la textura externa que se quiera ver. Los
microscopios electrónicos sólo pueden ofrecer imágenes en blanco y negro puesto que no
utilizan la luz.

Este instrumento permite la observación y caracterización superficial de materiales

inorgánicos y orgánicos, entregando información morfológica del material analizado. A partir
de él se producen distintos tipos de señal que se generan desde la muestra y se utilizan para
examinar muchas de sus características. Con él se pueden realizar estudios de los aspectos
morfológicos de zonas microscópicas de diversos materiales, además del procesamiento y
análisis de las imágenes obtenidas, todas estas características han hecho que las imágenes
proporcionadas por el microscopio sean tan importantes.

CONCLUSIONES:

El microscopio ha sido uno de los avances científicos mas importantes del hombre porque ha
significado un gran avance para la ciencia y hoy en día lo sigue siendo, por que gracias a el se
investigan y desarrollan muchas ciencias.

En esta práctica se han aprendido las partes del microscopio su correcto uso, manipulación y
mantenimiento.

También se comprendió que sin este aparato seria imposible visualizar los microorganismos a
simple vista, es fundamental en el avance de la citología, citogenética, microbiología,
fitopatología virología, bacteriología, parasitología y demás ciencias que se trabaja con
microorganismos.
 BIBLIOGRAFÍA

• Enciclopedia Encarta 2009. Microsoft Corporation

• Enciclopedia Hispánica Millennium. (2009). Volumen 10. Caracas.

• Mundo Científico Nº 27-50. Editorial Fontalba. Barcelona.

• http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen_virtual

• http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico

• http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_compuesto

• http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen_(%C3%B3ptica)

• http://www.monografias.com/trabajos12/micros/micros.shtml

• http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_compuesto

• http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_refracci%C3%B3n

• http://www.wordreference.com/definicion/imagen

• http://www.botanica.cnba.uba.ar/Trabprac/Tp1/microscopio.html

• http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio#Tipos_de_microscopios.