AMIDAS

Andrei Damian Guilherme Arajo Gustavo Ramos Leandro Facchinetti

Luiz Fernando Garcia

Luiz Henrique Borges

AMIDAS
Compostos orgnicos nitrogenados derivados dos cidos carboxlicos, por substituio do grupo -OH pelo grupo -NH2, resultando na estrutura R-CONH2.

NOMENCLATURA
O nome destes compostos obtm-se pela adio do sufixo -amida ao nome do hidrocarboneto correspondente. Exemplo:

Propanamida

PROPRIEDADES FSICAS
Possui pontos de ebulio muito superiores aos dos cidos correspondentes, apesar da massa molecular ser aproximadamente igual. Isso se deve formao de maior nmero de ligaes de hidrognio e maior formao de "molculas dmeras" pelas amidas. Pode-se provar esse fato, substituindo os hidrognios do grupo amino por radicais CH3.

PROPRIEDADES
A presena do grupo C=O confere s amidas um carter polar. Normalmente o grupo C=O no sofre qualquer modificao permanente no decorrer da maioria das reaes e, por conseqncia, aparecem intactos nos compostos resultantes. A sua presena, no entanto, determina o comportamento qumico das amidas, assim como o dos demais derivados dos cidos carboxlicos.

MTODOS DE OBTENO
As amidas podem ser preparadas principalmente por:
Reao de cloretos de cido com amnia (ou com amina) (pode-se utilizar tambm, no lugar de cloreto de acila, anidridos ou steres).

APLICAES
Podem ser usadas em muitas snteses em laboratrio e como intermedirios industriais na preparao de medicamentos e outros derivados. A uria [CO(NH2)2] uma diamida do cido carbnico, encontrada como produto final do metabolismo dos animais superiores, e eliminada pela urina. A amida do cido sulfanlico (sulfanilamida) e outras amidas substitudas relacionadas com ela, tm considervel importncia teraputica e conhecem-se por sulfamidas.