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La homocigosis es A) el resultado de una enfermedad gentica B) la presencia en el genotipo de dos alelos iguales C) sinnimo de sobrecruzamiento D) cualquier fenotipo atribuible a un alelo dominante 2. A las variantes que presenta un gen se les llama A) heterocigotos B) hbridos C) Gametos D) alelos 3. Los gatos tienen un nmero diploide de cromosomas de 38 Cuntos cromosomas habr respectivamente en un espermatozoide y en una clula de pulmn? A) 38 y 19 B) 38 en ambas C) 38 y 76 D) 19 y 38 4. Se puede ser portador y no manifestar el carcter cuando se trata de un tipo de transmisin autosmica dominante? A) no, en ningn caso B) s, si ambos progenitores son slo portadores C) s, si ambos progenitores manifiestan el carcter D) s, si uno de los progenitores manifiesta el carcter y otro no 5. En la F1 hbrida (fruto del cruce de dos lneas puras) todos los individuos presentan simultneamente el fenotipo de ambos progenitores para un determinado carcter, estaramos ante un caso de A) alteracin de la segunda ley de mendel B) dominancia intermedia C) codominancia D) epistasia
6. Cuando en un determinado genotipo un locus concreto afecta a la expresin de los alelos de otro gen, se trata de un caso de A) epistasia B) dominancia C) heredabilidad en sentido amplio D) heredabilidad en sentido estricto 7. La expresin de los alelos del sistema sanguneo AB0 es un claro ejemplo de: A) dominancia intermedia B) pleiotropismo C) herencia polignica D) codominancia
8. Cul de los siguientes rasgos presenta alguna forma de herencia codominante? A) el grupo sanguneo AB0 B) el color de la flor de dondiego C) la inteligencia humana D) el daltonismo
9. en un individuo heterocigoto para un rasgo determinado por un gen con dos alelos de los que uno es dominante sobre el otro A) el efecto del alelo recesivo queda oculto B) se manifiesta el fenotipo correspondiente al alelo dominante C) se manifiesta el fenotipo correspondiente a la media entre los dos alelos D) lo dicho en A y B es cierto 10. una hlice de ADN cuya composicin era. A --- T T --- A C --- G G --- C
Produjo ARN con un porcentaje de las distintas bases de: 25% de A; 25% de C; 25% de G y 25% de U. con estos datos podemos decir que el ARN se form a partir de: A) la cadena de la izquierda solamente B) la cadena de la derecha solamente C) las dos cadenas indistintamente D) ambas cadenas a la vez, porque los porcentajes correponden a un micro ARN de doble hlice 11. los genes son: A) cualquier fragmento de ADN B) secuencias de ADN y ARN C) segmentos de ADN en los que solo se codifica la secuencia y orden en que se ensamblan los aminocidos de los polipptidos D) segmentos de ADN en que los que est codificada la secuencia y orden en que se ensamblan los aminocidos de los polipptidos y los nucletidos de los cidos ribonucleicos 12. el ARNm da lugar a una protena solamente cuando se han: A) hecho la transcripcin y traduccin por la transcriptasa inversa B) eliminado los exones del transcrito primario C) suprimido los intrones del ARNm y este es traducido D) separado los exones e intrones del ARNm maduro 13. el modelo del opern es un intento de explicar: A) la aparicin de mutaciones B) la regulacin de la expresin gnica C) la estructura del ADN D) Las leyes de mendel 14. un gen regulador es: A) un gen estructural B) un segmento de ADN que no codifica protenas C) una protena inductora D) un gen que codifica una protena reguladora tambin llamada represor 15. la secuencia de nucletidos del ADN en la que se halla codificada la naturaleza y el orden en el que se ensamblan los aminocidos de un polipptido se denomina A) cromosoma
B) gen regulador C) gen estructural D) intron 16. en el modelo operon lac que elemento no est formado por ADN? A) promotor B) operador C) inductor D) gen regulador 17. de cual de los siguientes procesos se dice que es semiconservativo? A) la transcripcin B) la traduccin C) la meiosis D) la replicacin 18. en relacin con el codn, se sabe que: A) es un triplete de nucletidos del ADN que codifica un aminocido B) todos los codones codifican aminocidos C) entre los nucletidos que pueden constituirlo se encuentra el uracilo D) es complementario al anticodn del ARNm 19. la secuencia de ADN que se traduce finalmente a protena recibe el nombre de A) transcrito primario B) exn C) cdigo gentico D) intrn 20. respecto a la expresin de los genes contenidos en el ADN, se sabe que: A) todos los genes se expresan en las clulas de una forma continuada durante toda la vida del individuo B) los genes slo se expresan durante el desarrollo embrionario y dejan de expresarse en su totalidad en la etapa adulta C) la condensacin y metilacin son mecanismos que impiden su transcripcin a ARNm D) la inactivacin gnica a largo plazo est relacionada con el metabolismo celular
21. Respecto al ADN, se sabe que A) posee secuencias de nucletidos denominadas anticodones B) todas las secuencias de nucletidos codifican polipptidos C) todas las secuencias de nucletidos se transcriben a ARNm D) los promotores son secuencias de ADN situadas delante de los genes que se transcriben a ARNm 22. las mutaciones gnicas A) producen importantes cambios en las frecuencias allicas B) se producen para conseguir la adaptacin de los organismos al medio ambiente C) siempre se transmiten a la siguiente generacin D) se producen por errores en la replicacin del ADN 23. el ARN de interferencia es un: A) factor de transcripcin B) un inductor C) correpresor D) micro ARN 24. una mutacin se transmite a los descendientes si se produce en el ADN de A) los cromosomas sexuales de las clulas somticas B) los autosomas de los gametos C) los autosomas de las clulas somticas D) todas las opciones anteriores son correctas 25. Si el 23% de las bases nitrogenadas de una molcula de ADN es adenina Qu porcentaje habr de guanina? A) 27% B) 23% C) 46% D) 54% 26. en el caso de un locus con dos alelos, la forma ms sencilla de descubrir en cualquier caso cul es el genotipo concreto que da lugar a un determinado fenotipo dominante es cruzar estos individuos A) entre s
B) con otro de fenotipo dominante C) con otros de fenotipo recesivo D) con cualquier de los individuos mencionados anteriormente
PREGUNTAS PRCTICAS 26. Qu probabilidad tiene una persona de NO padecer la enfermedad de Huntington si su padre la sufre, pero ni su madre ni su abuela paterna la padecen ni la padecern? A) 0% B) 25% C) 50% D) 100% 27. Qu probabilidad tiene un varn daltnico de que su madre sea, al menos, portadora de la enfermedad? A) 0% B) 25% C) 50% D) 100% 28. Una mujer portadora del alelo del daltonismo unida a un hombre no afectado pide consejo gentico antes de tener hijos. Quiere saber qu porcentaje de sus nietos/as sufrirn la enfermedad o sern portadores suponiendo que los cnyuges de sus hijos/as no sean portadores ni estn afectados A) 75% B) 50% C) 25% D) 0% 29. Algunas personas tienen la habilidad de poder enroscar la lengua en forma de U cuando sta se extiende fuera de la boca, lo que est determinado por la presencia del alelo dominante de un gen con dos alelos Qu probabilidad tendr una pareja de tener hijos con esta habilidad, sabiendo que la mujer no la tiene, el varn s y el padre del varn tampoco?: A) 100% B) 25% C) 75% D) 50%
30. En una noticia publicada en la prensa, se indicaba que una mujer inglesa haba dado a luz a dos mellizos, uno de raza blanca y otro de raza negra. Aunque el color de la piel est determinado por los efectos aditivos de mltiples genes, supongamos que slo estuviera determinado por dos genes con dos alelos cada uno (Aa, Bb). Si el padre de estos mellizos es blanco (aabb) y la madre mulata (AaBb) qu probabilidad tendra esta pareja de tener hijos blancos (aabb)?:
31. La capacidad que presentan algunas personas de doblar el pulgar hacia atrs con un ngulo mayor de 45, est determinada por la presencia de un gen recesivo que se expresa en homocigosis; qu probabilidad de tener esta caracterstica tendrn los nietos de un hombre con esta capacidad si su hijo varn no la tiene y su nuera s?: A) 100% B) 75% C) 25% D) 50% 32. Qu probabilidad tendra un varn de padecer daltonismo si su padre es daltnico y su madre es portadora? A) 100% B) 75% C) 50% D) 25% 33. Qu probabilidad tendra una mujer de padecer hemofilia si su padre es hemoflico y su madre no es portadora ni sufre la enfermedad? A) 100% B) 75% C) 0% D) 25% 34. Qu probabilidad mxima tiene un varn AB Rh+ y una mujer 0 Rh+ de tener un hijo B Rh- A) 12,5% B) 25% C) 50% D) ninguna 35. antes de que se descubriera la utilidad del ADN para determinar casos de paternidad dudosa, una joven de grupo sanguneo B Rh dijo se hija de una famoso cantante de msica ligera el cual tena de
grupo sanguneo AB Rh +. La joven tena, a su vez, un hijo del grupo sanguneo 0 Rh y en un momento dado ambos, la joven y su hijo, decidieron reclamar al cantante dinero por ser su padre y abuelo, respectivamente. Cul de los siguientes posibles genotipos debera tener la persona que aportase el cantante para atestiguar a su favor como supuesta madre de la joven, para intentar ganar el litigio? A) A0 Rh+ RhB) B0 Rh+ RhC) 00 Rh+ Rh D) A0 Rh + Rh+