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ROYAUME DU MAROC

UNIVERSIT HASSAN II AIN CHOCK CASABLANCA FACULT DES SCIENCES AIN CHOCK

ESSAI DIDENTIFICATION & DE CLASSIFICATION

Mahmoud EL GONNOUNI DR. EN GE GENIE CIVIL

Octobre 2010

Essai didentification et de classification

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ESSAI DIDENTIFICATION ET DE CLASSIFICATION


1. Dfinition des sols- Elments constitutifs dun sol
1.1 Dfinition des sols Dans les tudes gotechniques les matriaux existant la surface de l'corce terrestre sont classs en deux grandes catgories : - les roches : agglomrats de grains minraux lis par des forces de cohsion fortes et permanentes, mme aprs immersion prolonge dans l'eau Mcanique des roches. - les sols: agrgats de grains minraux pouvant tre spars sous l'effet d'actions mcaniques relativement faibles Mcanique des sols. Les matriaux de transition entre sols et roches sont nomms SIRT (sols indurs et roches tendres). On notera que le gologue appelle sols tous les matriaux se trouvant la surface de l'corce terrestre. Les sols sont des matriaux meubles, poreux, htrognes et souvent anisotropes. Les matriaux, minraux ou organiques, sont gnralement l'tat de grains ou de particules dont les formes et les dimensions sont essentiellement variables.

1.2 Elments constitutifs dun sol


Un sol est un mlange d'lments solides constituant le squelette solide, d'eau pouvant circuler ou non entre les particules et d'air ou de gaz. Il est donc, en gnral, constitu de trois phases: sol = phase solide + phase liquide + phase gazeuse Entre les grains du squelette, les vides peuvent tre remplis par de l'eau, par un gaz ou les deux la fois. Le gaz contenu dans les vides entre les particules est gnralement de l'air lorsque le sol est sec ou un mlange d'air et de vapeur d'eau lorsque le sol est humide (cas le plus frquent) (fig.2-a). L'eau peut remplir plus ou moins tous les vides entre les grains et tre mobile (coulement plus ou moins rapide). Lorsque l'eau remplit tous les vides, le sol est dit satur. Dans les rgions tempres, la plupart des sols en place, quelques mtres de profondeur sont saturs. Lorsqu'il n'y a pas d'eau, le sol est dit sec. L'tude complte des sols non saturs, qui constituent un milieu trois phases, est trs complexe.

2. CARACTRISTIQUES PHYSIQUES DES SOLS


2.1 DESCRIPTION Avant d'analyser le comportement mcanique des sols, il est ncessaire de dfinir certains paramtres qui se rapportent aux diverses proportions dans lesquelles se trouvent le squelette solide, l'eau et l'air constituant le sol. Pour cela considrons la reprsentation suivante d'un sol dans laquelle les trois phases sont spares (fig. 1).

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Figure 1 Reprsentation conventionnelle d'un volume de sol Poids et volumes des diffrentes phases Notations conventionnelles : W Ws Ww : poids total du sol : poids des particules solides Vs : poids de l'eau V Vs Vv Vw Va avec les relations : W=Ws+Ww Vv=Vw+Va V = Vs + Vv = Vs + Vw + Va : volume total (apparent) : volume des particules solides : volume des vides entre les particules : volume de l'eau : volume de l'air

On dfinit en outre les poids volumiques qui, avec les poids et volumes, constituent les paramtres dimensionnels : le poids volumique des particules solides (de la matire constituant les grains solides), not s

s =

Ws Vs

sable et argile : 26 27 kN/m3

le poids volumique de l'eau, not w,

w =

Ww = 9,81 kN/m 3 Vw

On prend souvent w = 10 kN/m3. le poids volumique du sol (ou poids volumique apparent ou poids volumique humide), not . C'est la

somme des poids des particules solides et de l'eau d'un volume unit de sol.

W V

sable : 17 20 kN/m3

argile : 16 22 kN/m3

le poids volumique du sol sec, not d :

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d =

Ws V

sable : 14 18 kN/m3

argile : 10 20 kN/m3

Si le sol est sec : = d le poids volumique du sol satur, not sat : lorsque tous les vides sont remplis d'eau.

sat =

W Ws + w . Vv = V V

sable et argile : 19 22 kN/m3

le poids volumique du sol djaug, not ' Il est pris en compte lorsque le sol est entirement immerg. Il tient compte de la prsence de l'eau qui

remplit tous les vides et de la pousse d'Archimde :

' = sat w
l'eau, note di: densit : d i =

sable et argile : 9 12 kN/m3

On introduit aussi la notion masse volumique, note i et plus rarement celle de densit par rapport

i w

densit sche : d d = d

Les paramtres sans dimensions, au nombre de quatre, indiquent dans quelles proportions sont les diffrentes phases d'un sol. Ils sont trs importants et essentiellement variables.

On dfinit la porosit, note n, qui permet de connatre l'importance des vides c'est dire de savoir si le sol est dans un tat lche ou serr. Elle est dfinie comme tant le rapport du volume des vides au volume total.

argile : n 0,20 0,80 La porosit est toujours infrieure 1. Elle peut aussi tre exprime en pour-cents. Les sollicitations auxquelles sont soumis les sols produisent des variations du volume des vides Vv qui entranent des variations du volume apparent V; aussi prfre-t-on souvent rapporter le volume des vides non pas au volume apparent de l'chantillon mais au volume des particules solides, lequel peut tre considr comme invariant. On dfinit alors l'indice des vides, not e, dont la signification est analogue celle de la porosit. Il est dfini par la relation :

V n= v V

sable : n 0,25 0,50

e=

Vv Vs

sable : e 0,5 1 argile : e 0,3 1 L'indice des vides peut tre suprieur 1 et mme atteindre la valeur 13 (cas extrme des argiles de Mexico).

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La teneur en eau, note w, est dfinie par le rapport du poids de l'eau au poids des particules solides d'un volume donn de sol. Elle s'exprime en pour-cent. Elle est facilement mesurable en laboratoire.

w=

Mw .100 Ms

sable : w 1 15% argile : w 10 20% La teneur en eau peut dpasser 100 % et mme atteindre plusieurs centaines de pour-cents.

Le degr de saturation, not Sr, indique dans quelle proportion les vides sont remplis par l'eau. Il est dfini comme le rapport du volume de l'eau au volume des vides. Il s'exprime en pour-cent.

V S r = w .100 Vv

Le degr de saturation peut varier de 0 % (sol sec) 100 % (sol satur).

Parmi tous les paramtres dfinis prcdemment, les paramtres sans dimensions sont les plus importants. Ils caractrisent l'tat dans lequel se trouve le sol c'est dire l'tat de compacit du squelette ainsi que les quantits d'eau et d'air contenues dans le sol.

2.2 RELATIONS ENTRE LES PARAMTRES Tous les paramtres prcdemment dfinis ne sont pas indpendants. Les relations les plus importantes existant entre ces diffrents paramtres sont donnes en annexe. Il est trs pratique d'utiliser le schma de la reprsentation conventionnelle d'un sol du paragraphe prcdent pour dterminer ou dmontrer ces relations. Pour caractriser compltement un sol la connaissance de trois paramtres indpendants est ncessaire; le poids volumique de l'eau tant connu. Par exemple : - un paramtre quantifiant le poids volumique : ou s ou d, - un paramtre quantifiant l'importance des vides : e ou n, - un paramtre quantifiant la prsence d'eau : w ou Sr. Nous avons vu que le poids volumique des particules solides (en dehors des particules organiques et mtalliques) varie entre des limites assez proches (26 kN/m3 < s < 27 kN/m3). On peut donc le considrer pratiquement comme constant (on prend en gnral s = 26 kN/m3). Dans ce cas les paramtres variables et indpendants d'un sol se rduisent deux.

3. Caractristiques dimensionnelles
3.1 Forme On peut distinguer trois catgories de formes : - les particules sphriques / cubiques (arrondies / anguleuses) : cas des sols grenus (sables), - les particules en plaquettes : cas des sols fins (argiles), - les particules en aiguilles.

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3.2 Dimensions Supposons un sol dont les grains solides ont des dimensions peu diffrentes les unes des autres (sol dit granulomtrie uniforme). Suivant la taille des grains on dfinit les catgories de sols suivantes (bases sur le nombre 2 et la progression gomtrique de rapport 10) :

3.3 Caractristiques granulomtriques 3.3.1 Courbe granulomtrique La faon la plus courante de reprsenter les rsultats des essais de tamisage et de sdimentomtrie (Des rappels sur le tamisage et la sdimentomtrie sont prsents l'annexe 2) consiste tracer une courbe granulomtrique. Elle reprsente le poids des tamisats cumuls (chelle arithmtique) en fonction du diamtre ou du diamtre quivalent, D, des particules solides (chelle logarithmique). La courbe granulomtrique donne le pourcentage en poids des particules de taille infrieure ou gale un diamtre donn (pourcentage du poids total de la matire sche de l'chantillon tudi). Les coordonnes semi logarithmique permettent une reprsentation plus prcise des fines particules dont l'influence est capitale sur le comportement des sols. La granulomtrie d'un sol peut tre caractrise par un coefficient d'uniformit ou coefficient de Hazen :

Cu = D60/D10
Dy : ouverture du tamis laissant passer y % du poids des grains. D10 est appel diamtre efficace. Pour Cu > 2, la granulomtrie est dite tale, pour Cu < 2 la granulomtrie est dite uniforme ou serre. Plus la granulomtrie est serre plus la pente de la partie mdiane de la courbe est prononce.

On dfinit aussi le coefficient de courbure :

Cc = (D30)2/(D10 D60)
Lorsque certaines condition sur Cu et Cs sont satisfaites, le sol est dit bien gradu c'est dire que sa granulomtrie est bien tale, sans prdominance d'une fraction particulire. Quand sa granulomtrie est discontinue, avec prdominance d'une fraction particulire, il est dit mal gradu.

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Les sols bien gradus constituent des dpts naturellement denses avec une capacit portante leve. Ils peuvent tre aisment compacts en remblais et forment des pentes stables.

3.3.2 Surface spcifique On appelle surface spcifique la surface des grains par unit de masse. Elle dpend principalement de la taille des grains (dans une moindre mesure de la forme des grains). Elle peut varier de 0,3m2/g pour les sables fins plusieurs centaines de m2/g pour les argiles de type Montmorillonite.

4. Structure des sols


4.1 Structure des sols pulvrulents (sols grenus) D > 20 pm (exemple : les sables). Les grains se dtachent les uns des autres sous leur poids. Les principales forces intervenant dans l'quilibre de la structure sont les forces de pesanteur; c'est par des ractions de contact grain grain qu'un ensemble stable peut exister. Cette stabilit sera d'autant meilleure que le nombre de contact sera lev (sol bien gradu). Dans le cas de sols humides non saturs (fig. 2-a) : l'eau est retenue, sous forme de mnisques au voisinage des points de contacts entre les grains, par des forces de capillarit; elle cre entre ces derniers des forces d'attraction. Le matriau prsente une cohsion capillaire (chteaux de sable). Les forces capillaires ont ngligeables devant les forces de pesanteur.

4.2 Structure des sols fins D < 2 m . Les particules restent colles les une aux autres. Le sol prsente une cohsion: il a l'apparence d'un solide et ne se dsagrge pas sous l'effet de la pesanteur ou d'autres forces appliques. Les particules sont formes par un empilement de feuillets. Elles ont une forme de plaquettes. La surface des plaquettes tant charge ngativement, les particules sont soumises des forces d'attraction intergranulaires diverses : forces lectriques, forces de Van der Waals. Ces forces sont en gnral faibles et diminuent rapidement lorsque la distance augmente, on admet qu'elles sont ngligeables partir d'une distance de 0,4 m. Pour qu'elles puissent avoir une influence sur le comportement du sol il est ncessaire que les grains de ce sol aient des dimensions trs petites. Il se cre autour des particules de sol une pellicule d'eau adsorbe ou eau lie d'paisseur peu prs constante ( 0,01 m) (fig. 2-b). Elle est maintenue la surface des grains par des forces d'attraction molculaires. Les diples d'eau sont orients perpendiculairement la surface des grains. Cette eau prsente des proprits trs diffrentes de celles de l'eau libre: - elle a une trs forte densit : 1,5 - elle est lie la particule (elle ne se dplace pas sous l'effet de la gravit),

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- sa viscosit trs leve, qui lui confre des proprits intermdiaires entre celles d'un liquide et celles d'un solide, est l'origine de certains comportements des sols argileux : fluage, compression secondaire, ... - elle ne s'vacue qu' temprature leve (vers 300 C). La couche d'eau adsorbe joue un rle de lubrifiant entre les grains. Son influence est considrable sur les proprits mcaniques du sol.

a - Sol humide et non satur - Figure 2 Orientation des particules : On distingue deux types fondamentaux d'orientation :

b - Particule de sol trs fin

- l'orientation flocule (bord contre face), structure en "chteau de cartes" (fig. 3 - a). - l'orientation disperse (face contre face) (fig. 3 - b). Les particules des sdiments argileux naturels ont une orientation plus ou moins flocule suivant qu'elles se sont dposes en milieu marin ou en eau douce. Les argiles marines ont en gnral une structure plus ouverte que les argiles dposes en eau douce. La consolidation et les efforts de cisaillement tendent orienter les particules suivant l'arrangement dispers. L'orientation des particules joue un rle important sur les proprits physiques et mcaniques. Ces notions sur l'orientation des particules argileuses permettent d'expliquer qualitativement des phnomnes complexes lis la consolidation et la rsistance des argiles.

a - Orientation flocule

b - Orientation disperse

Figure 3 - Particules de sol argileux

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Ordres de grandeur des caractristiques gomtriques des principales familles d'argiles Nature Kaolinite lllite Montmoriltonite Diamtre 0,3 3 m 0,1 2m 0,05 1 m Epaisseur D/3 D/10 D/10 D/100 Surface spcifiques 10 20 m2/g 80 100 m2/g jusqu' 800 m2/g

Les argiles rencontres en pratique sont formes de mlanges de minraux argileux se rattachant ces trois familles

4.3 Sols organiques Lorsque les grains sont constitus de matire organique, le sol est dit organique. La prsence dans les sols de matires organiques, qui sont l'origine de textures lches et d'une importante rtention d'eau, confrent ceux-ci une grande plasticit et une grande compressibilit. Pour des tudes d'ouvrages importants o le critre de compressibilit est prpondrant (remblai sur sol compressible par exemple), le dosage de matires organiques des sols appels supporter de tels ouvrages est indispensable. La tourbe, rsultat de la dcomposition des vgtaux, est un exemple de sol organique; elle est presque exclusivement compose de fibres vgtales.

5. Essais didentification propres aux sols grenus


5.1 Essai dquivalent de sable L'essai d'quivalent de sable, dsign par le symbole E.S., a pour but d'valuer la proportion relative d'lments fins contenus dans le sol et dont la prsence en quantit notable peut modifier le comportement mcanique. C'est un essai empirique, simple, rapide et ne ncessitant qu'un appareillage trs lmentaire. Il permet de contrler sur place la constance de certaines qualits de matriaux mis en uvre sur chantier une cadence rapide. Il est trs largement utilis, en particulier en gotechnique routire. L'essai consiste oprer sur l'chantillon de sol (fraction du matriau dont les lments sont infrieurs 5 mm) un lavage nergique de manire le sparer de ses matires fines. L'prouvette contenant le sol et la solution lavante est soumise 90 cycles de 20 cm d'amplitude en 30 secondes. La solution utilise a, en outre, un pouvoir floculant sur les argiles et les collodes (particules trs petites restant en suspension dans l'eau et dont la floculation produit un gel). On laisse la solution se dcanter (fig. 4). Le sable vrai se dpose dans le fond de la burette jusqu' un niveau h2, qui peut tre mesur. Au-dessus du sable, se dpose le floculat gonfl par la solution. On peut distinguer un deuxime niveau h1 qui spare le liquide contenant le floculat du liquide transparent de solution lavante dcant. On dtermine le rapport entre la hauteur du dpt solide h2 et la hauteur du niveau suprieur du floculat h1. L'quivalent de sable est par dfinition :

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h E.S . = 2 .100 h1

Figure 4- Essai d'quivalent de sable La valeur de l'quivalent de sable chute trs rapidement ds qu'il y a un faible pourcentage de limon ou d'argile dans le sol pulvrulent.

Ordres de grandeur : Nature Sable pur et propre Sol non plastique Sol plastique Argile pure 5.2 Indice de densit Pour donner une ide de l'tat de compacit dans lequel se trouve un sol grenu l'tat naturel, on dfinit l'indice de densit : Equivalent de sable E.S. = 100 E.S . = 40 E.S . = 20 E.S . = 0

ID =

emax e emax emin

emax et emin sont dtermins par des essais de laboratoire. L'essai consiste mettre en place le matriau sch dans un moule de volume connu, selon une procdure bien dfinie (avec une hauteur de chute nulle). On peut ainsi calculer son poids volumique minimal. Une surcharge statique de 10 kPa est ensuite applique afin de procder au compactage de l'chantillon par vibration. On calcule alors son poids volumique maximal. pour un sol lche (e emax) : lD 0 ; Pour un sol serr (e emin) : lD 1.

Le comportement des sols grenus dpend presque uniquement de l'tat de compacit dans lequel se trouve le squelette solide.

6. Essais didentification propres aux sols fins


6.1 Limites dAtterberg (sol fins) a) Notion de consistance

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Lorsque lon fait dcrotre progressivement la teneur en eau dun chantillon de sol, on constate quil passe successivement par plusieurs tats, dont la description a t propose par lagronome sudois Atterberg : un tat liquide, teneur en eau leve. Le sol se rpand lorsquon le dpose sur une surface plane. Il ne possde aucune rsistance. Ses particules sont pratiquement spares par leau ; un tat plastique. Le sol est stable naturellement mais, ds quun effort lui est appliqu, il subit de grandes dformations, en grande partie irrversibles, sans variation notable de volume et sans apparition de fissures. Le sol est mallable et conserve la forme quon lui donne. Lorsquon le triture, il peut perdre une partie de sa rsistance. Certains sols, dits thixotropes, ont la proprit de rcuprer avec le temps une partie de leur rsistance ; un tat solide. Le sol a le comportement dun solide. Lapplication dun effort nentrane que de faibles dformations. Le passage ltat solide seffectue dabord avec rduction du volume ou retrait, puis volume constant, sans retrait.

b) Limites de consistance ou limites dAtterberg Les teneurs en eau sparant les divers tats de consistance du sol dpendent de la nature du sol. On les appelle (figure 5) : limite de liquidit wL (limite entre ltat liquide et ltat plastique) ; limite de plasticit wp (limite entre ltat liquide et ltat solide) ; limite de retrait ws (limite entre ltat solide avec retrait et ltat solide sans retrait).

Les limites de liquidit, de plasticit et de retrait sont dtermines au moyen dessais conventionnels. Les essais seffectuent sur le mortier du sol (fraction infrieure 420 m). La limite de liquidit se dtermine au moyen dun appareil normalis, appel coupelle de Casagrande (figure 6), qui est constitu dune coupelle dune dizaine de centimtres de diamtre, dun socle de rigidit fixe et dun systme crant permettant de soulever et de laisser retomber la coupelle dune hauteur constante (10 mm) raison dun coup par seconde. Le sol argileux, prpar une teneur en eau fixe, est tal dans la coupelle puis entaill avec une spatule normalise. On compte le nombre N des coups ncessaires pour que les lvres de lentaille se rapprochent sur 10 mm de longueur. Lopration est renouvele pour diffrentes teneurs en eau. La limite de liquidit correspond par convention N = 25 coups. La limite de liquidit peut aussi tre dtermine daprs lenfoncement dun cne normalis de 30 douverture et de masse 80 g (avec sa tige), qui est plac au contact de la surface de lchantillon de sol de teneur en eau fixe (figure 7). La profondeur denfoncement h du cne sous son propre poids en 5 s est note. On renouvelle lopration pour diffrentes valeurs de la teneur en eau, puis on dtermine par interpolation la limite de liquidit, qui correspond un enfoncement de 17 mm.

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Figure 5 tats dun sol en fonction de sa teneur en eau

Figure 6 Coupelle de Casagrande

Figure 7 Pntromtre de consistance ou pntromtre cne tombant

La limite de plasticit est par convention la teneur en eau au-dessous de laquelle il devient impossible de confectionner des btonnets de 3 mm de diamtre et de 100 mm de longueur sans quils se rompent ou smiettent. Lessai seffectue la main, comme montr sur la figure 8.

Figure 8 Dtermination de la limite de plasticit Pour dterminer la limite de retrait, on fabrique plusieurs chantillons de sol de mme volume initial V0 et de mme teneur en eau initiale wi. On les sche pendant des dures diffrentes et lon trace la courbe de variation relative du volume de lchantillon en fonction de sa teneur en eau finale (figure 9). La limite de retrait marque la limite dinfluence de la teneur en eau sur le volume du sol.

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La prcision de ces essais est de lordre dun point (1 %) de teneur en eau. Sauf pour les sols de formation rcente, o elle est proche de la limite de liquidit, la teneur en eau des sols en place est en gnral voisine de la limite de plasticit.

Figure 9 Dtermination de la limite de retrait ws c) Indice de plasticit Lindice de plasticit est la diffrence entre les limites de liquidit et de plasticit du sol : IP = wL wP Il mesure ltendre de la plage de teneur en eau dans laquelle le sol se trouve ltat plastique. Suivant la valeur de leur indice de plasticit, les sols peuvent se classer comme indiqu dans le tableau 1. La plasticit est une proprit caractristique des lments trs fins ou argileux du sol, en relation avec lexistence de couches deau adsorbe avec ou sans lectrolytes dissocis. On conoit donc que les limites dAtterberg et lindice de plasticit dun sol varient non seulement avec limportance de sa fraction argileuse, mais galement avec la nature des minraux argileux et des cations adsorbs.

Tableau 1 Degr de plasticit des sols Indice de plasticit 0 < IP < 5 5 < IP < 30 30 < IP < 50 50 < IP d) Abaque de plasticit Pour des sols de mme origine, les limites de plasticit et de liquidit, ou encore lindice de plasticit et la limite de liquidit, sont lis par une relation linaire empirique, de forme gnrale : IP = a (wL b) La droite moyenne a pour quation la relation suivante, dite relation de Casagrande : IP = 0,73 (wL 20) Cette droite (ligne A) est trace sur la figure 10, avec des donnes relatives diffrents sols naturels. Elle sera utilise pour la classification des sols fins ( 7). Degr de plasticit Sol non plastique (lessai perd sa signification dans cette zone de valeurs) Sol peu plastique Sol plastique Sol trs plastique

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e) Indice de consistance Ltat dun sol fin ou cohsif plastique sapprcie galement par lindice de consistance. Lindice de consistance Ic situe en valeur relative la teneur en eau du sol dans la plage de plasticit. Il est gal au rapport :

Ic =

wL w w w = L wL wP IP
w wP w wP = = 1 Ic wL w P Ip

On utilise aussi lindice de liquidit IL, gal au complment un de lindice de consistance :

IL =

Ces deux indices peuvent avoir des valeurs sortant de lintervalle [0, 1]. 6.2 Activit des argiles Les proprits de plasticit des sols sont dues presque exclusivement linteraction des particules de dimensions argileuses (< 2 m) avec leau. Si la nature de largile est constante, lindice de plasticit du sol est proportionnel la quantit dargile prsente dans le sol. Lactivit Ac, dfinie comme le rapport de lindice de plasticit IP la teneur en particules argileuses (C2, teneur en particules de dimensions infrieures 2 m) :

Ac =

IP C2

est donc une caractristique du sol, qui dpend principalement de sa nature minralogique. En fonction de la valeur de lactivit Ac, les sols peuvent tre groups en classes (tableau 2). Tableau 2 Classes dactivit Activit Ac 0 < Ac < 0,5 0,5 < Ac < 0,75 0,75 < Ac < 1,25 1,25 < Ac < 2 2 < Ac 6.3 Valeur de bleu de mthylne Il s'agit aussi d'un paramtre permettant de caractriser l'argilosit d'un sol. Son application est rcente. Ce paramtre, not VBS (valeur de bleu du sol), reprsente la quantit de bleu de mthylne pouvant s'adsorber sur les surfaces externes et internes des particules argileuses contenues dans la fraction du sol considr; c'est donc une grandeur directement lie la surface spcifique du sol. L'essai consiste introduire progressivement du bleu de mthylne dans une suspension de sol maintenue en agitation. On prlve priodiquement une goutte de la suspension que l'on dpose sur un papier chromatographique. Ds qu'une aurole bleute se dveloppe autour de la tache ainsi forme on Dnomination inactif peu actif normal actif trs actif

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peut considrer que l'adsorption du bleu de mthylne sur les particules d'argile est termine. En effet, c'est l'excs de bleu de mthylne qui apparat dans l'aurole. La VBS traduit globalement la quantit et la qualit (activit) de la fraction argileuse du sol. Elle s'exprime en grammes de bleu pour 100 g de sol. Ordres de grandeur :

Nota : Un sol se caractrise par la nature et les proprits de ses particules et par son tat. La nature du sol est dfinie par sa granularit, sa plasticit, la nature de ses particules (minraux, matires organiques). Ltat du sol est dfini par lindice des vides (ou la teneur en eau) pour les sols saturs et par lindice des vides et le degr de saturation (ou la teneur en eau) pour les sols non saturs. Il sapprcie galement en valeur relative par lindice de consistance pour les sols cohsifs (ou fins) et lindice de densit pour les sols pulvrulents (ou grenus). Ces essais sont rcapituls dans le tableau 3. La description dun sol donne des indications sur : sa granularit (indication de ses deux classes granulaires principales); la forme et ltat de surface de ses grains ; sa plasticit ; son tat de densit ou de consistance ; sa couleur, son odeur ; sa structure visible lil nu ; son origine ou son niveau gologique ; son appellation rgionale ou locale.

Exemples : sable fin limoneux, uniforme, grains ronds, brun, faiblement plastique, marin, du bartonien infrieur. Elle est complte le cas chant par : la teneur en matires organiques ; la teneur en carbonate de calcium.

Les essais didentification ont souvent un caractre conventionnel et doivent tre raliss en respectant un processus opratoire prcis.

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Tableau 3 Essais didentification dun sol

Sol
Pulvrulent (grenu)

Nature
Granularit (analyse granulomtrique) quivalent de sable Teneur en carbonates Masse volumique des particules Granularit (sdimentomtrie) Limites dAtterberg Activit Teneur en carbonates Teneur en matires organiques Masse volumique des particules

Etat
Indice des vides Teneur en eau Indice de densit Indice des vides Teneur en eau Degr de saturation Indice de consistance

Cohsif (fin)

Figure 10 Relation entre la limite de liquidit et lindice de plasticit pour des sols types

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7. Classifications des sols


7.1 Principe des classifications des sols Les systmes de classification des sols sont ont pour but de ranger les sols en familles prsentant les mmes caractristiques gotechniques ou des caractristiques trs voisines. Ils permettent donc de grouper les trs nombreux chantillons recueillis au cours dune campagne de sondages et dtablir des coupes gotechniques du terrain. Ces coupes sont prcieuses pour lingnieur. Elles viennent complter les donnes de la gologie, qui nentranent pas celles de la gotechnique : des sols de mme origine gologique peuvent avoir des proprits gotechniques trs diffrentes, et rciproquement. Il existe de trs nombreux systmes de classification des sols : les uns sont bass sur laptitude du sol pour un emploi particulier du gnie civil. Ces classifications prsentent en gnral linconvnient de ne pouvoir tre tendues dautres usages que celui pour lequel elles ont t tablies ; les autres sont bass sur certains essais didentification.

Parmi ces systmes, plusieurs se rfrent uniquement la granularit du sol (diagramme triangulaire, par exemple) et diffrent par les seuils granulomtriques adopts. Dautres utilisent simultanment la granularit et la plasticit du sol. On dcrira ici lune de ces classifications, dite classification des laboratoires des ponts et chausses ou classification LPC , qui nest autre que la classification USCS (Unified Soil Classification System).

7.2 Classification des sols LPC/USCS La classification LPC (1965) utilise les rsultats dessais classiques didentification des sols : des critres granulomtriques : les pourcentages de gravier, sable et particules fines (tamisats 2 mm et 0,08 mm) ; la forme de la courbe granulomtrique : coefficient duniformit ou de Hazen Cu ; coefficient de courbure Cc ; les caractristiques de plasticit wL et IP, et la ligne A dquation IP = 0,73 (wL 20) (relation de Casagrande) ; la teneur en matires organiques.

La classification dbouche sur 15 sols types, affects chacun dun symbole deux lettres, prises dans les trois ensembles suivants. lments du sol G S L A Grave. Le gravier est la fraction principale Sable. Le sable est la fraction principale Limon ou limoneux Argile ou argileux

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T O

Tourbe Organique. Le sol contient des matires organiques

Granularit du sol b m Bien gradu Mal gradu

Plasticit du sol t p Trs plastique Peu plastique

La classification LPC globale est dcrite sur la figure 11. La figure 12 donne la classification des sols fins et le tableau 4 la classification des sols grenus. La classification LPC/USCS prsente lavantage dtre dun maniement relativement simple et dtre utilise dans de nombreux pays.

Tableau 4 Classification des sols grenus en laboratoire (plus de 50% dlments >0.08mm) Symbole Dfinitions Conditions Appellations LPC/USCS moins de 5% Gb Cu = D60/D10 > 4 et Grave propre Plus de 50% dlments < (GW) 1< CZ = (D30)2/D10D60< 3 bien gradue des lments 0.08 mm Gm Une des conditions de Gb Grave propre Graves > 0.08 mm (GP) nest pas satisfaite mal gradue ont un GL Limites dAtterberg auGrave Plus de 12% diamtre > (GM) dessous de la ligne A (fig.15) limoneuse dlments < 2mm 0.08 mm GA Limites dAtterberg auGrave (GC) dessus de la ligne A (fig. 15) argileuse moins de 5% Sb Cu = D60/D10 > 6 et Sable propre 2 Plus de 50% dlments < (SW) 1< CZ = (D30) /D10D60< 3 bien gradu des lments 0.08 mm Sm Une des conditions de Sb Sable propre Sable > 0.08 mm (SP) nest pas satisfaite mal gradu ont un Plus de 12% SL Limites dAtterberg auSable diamtre < dlments < (SM) dessous de la ligne A (fig.15) limoneux 2mm 0.08 mm SA Limites dAtterberg auSable (SC) dessus de la ligne A (fig. 15) argileux
Lorsque la teneur en particules fines (<0.08 mm) est comprise entre 5 et 12%, on utilise un double symbole. Par exemple : Sb-SL.

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Figure 12 Classification des sols fins en laboratoire. Diagramme de plasticit

Figure 11 Classification LPC/USCS des sols en laboratoire

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8. Compactage
Le compactage est lensemble des oprations mcaniques qui conduisent accrotre la densit du sol en place. Cette opration a pour but de resserrer la texture du sol par une rduction des vides remplis dair, donc de rduire les possibilits de dformation et daugmenter la capacit portante. Le non de lingnieur amricain Proctor est troitement associ au compactage. Le compactage des sols et en particulier des sols fins dpend notamment : de la teneur en eau du matriau, de la nature du sol ; de lnergie de compactage.

Influence de la teneur en eau Pour un sol donn, avec une mthode donne et une mme nergie de compactage, on obtient une courbe prsentant lallure ci-dessous donnant la densit sche

d en fonction de la teneur en eau (w). w

Figure 13 Courbe de la teneur en eau en fonction de la densit sche O.P. : Optimum Proctor densit sche maximale que lon peut obtenir avec la mthode et lnergie de compactage considres. On peut fournie lexplication suivante cette courbe. Si la teneur en eau est leve, leau absorbe une importante partie de lnergie de compactage et prend la place des grains solides plus denses. Par contre, si le sol trop sec, il ne se compacte pas ; leau tant indispensable par son rle de lubrifiant pour assurer le compactage.

Influence de la nature du sol Le graphe ci-dessous donne la forme des courbes de compactage pour diffrents types de matriau. On note donc que la courbe prsente un sommet dautant plus marqu, donc que linfluence de la teneur en eau est dautant plus grande que le sol est fin. Il est vident que plus la courbe est pointue, moins le sol sera ais compacter et plus le sol sera considr come mauvais pour les remblais notamment.

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Figure 14 Courbe de la teneur en eau en fonction de la densit sche pour 4 sols compacts Influence de lnergie de compactage Le graphe ci-dessous montre linfluence de lnergie de compactage sur les courbes Proctor. Pour un sol donn, la densit sche optimum crot avec lnergie de compactage, tandis que la teneur en eau loptimum diminue, de mme que les courbes deviennent plus pointues.

Figure 15 Effet de lnergie de compactage sur les courbes Proctor Montrons que ces courbes de compactage admettent une enveloppe appele courbe de saturation. On a :

w = eS r

w s
s
1+ e

dautre par :

d = s (1 n ) =
e=

donc

w s s = 1 Sr w d

Sr w d = s S r w + w s
d w
si Sr = 1 , sol satur ;

Sr s = S + w r w s

d s = + w w s w

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Cette courbe de saturation est lenveloppe des courbes de compactage diffrentes nergies. En effet lorsque le sol est satur, la densit ne peut pas augmenter ; du fait de la rapidit de lopration, leau ne peut pas svacuer. Le compactage peut tre moins efficace et on peut tracer des courbes enveloppes correspondant des degrs de saturation infrieurs 100%.

Figure 16 Courbe de saturation

Annexe 1 : Relations entre caractristiques physiques

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Annexe 2 : Granulomtrie

Les grains d'un sol ont des dimensions trs variables pouvant aller de la dizaine de centimtres au micromtre. Un essai d'identification important consiste tudier la granulomtrie du sol, c'est dire la distribution des grains suivant leur dimension en dterminant par pese l'importance relative des classes de grains de dimensions bien dfinies. 1- Tamisage Pour les sols grenus on utilise une srie de passoires et de tamis. Les trous des passoires ont un diamtre variant de 100 6,3 mm. L'ouverture intrieure des mailles des tamis varie de 12,5 mm 40 m. Par dfinition le diamtre d'une particule est gal l'ouverture intrieure des mailles du plus petit tamis la laissant passer. Quand on se sert de passoires, il faut connatre les dimensions des tamis quivalents. D tant le diamtre des trous de la passoire, l'ouverture intrieure des mailles du tamis quivalent est gale D/1,25 (rsultat de Fret). On utilise, par exemple, indiffremment un tamis de 10 mm ou une passoire de 12,5 mm. On commence toujours par passer l'chantillon dans une tuve 105C jusqu' poids constant de faon dterminer le poids de l'chantillon sec. On procde ensuite au tamisage proprement dit, soit sec, soit sous l'eau, l'aide d'une colonne de tamis soumise des vibrations. La quantit de matriau retenue sur le tamis est appele refus, celle qui passe.au travers du tamis est appele tamisat. Le tamisage sec n'est prcis que pour les matriaux dnus de cohsion comme les sables ou les graviers. En prsence d'un sol limoneux ou argileux, il faut effectuer un tamisage sous l'eau. Le matriau doit alors tre mis tremper pendant un temps suffisant pour dsagrger mottes et agglomrats. Cette opration peut durer de quelques minutes plusieurs heures. Aprs tamisage, on passe de nouveau les tamis et leurs refus l'tuve avant de les peser.

2- Sdimentomtrie Lorsque la dimension des particules est infrieure 80 m le tamisage n'est plus possible. On a alors recours la sdimentomtrie. Cette mthode est base sur la loi de Stokes qui exprime la vitesse limite de chute d'une particule sphrique dans un liquide visqueux en fonction du diamtre de la particule (fig. 1). Cette relation s'crit :

w 2 v= s D 18
avec: v D w : vitesse de dcantation, : diamtre de la particule, : poids volumique du liquide utilis (eau + dfloculant), : viscosit dynamique du liquide.

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Cette formule donne par exemple pour la dcantation de particules d'un poids volumique de 26,5 kN/m3 dans de l'eau 20 C ( = 10-3 Pa.s) v (cm/s) 9000 D2 (D exprim en cm).

En pratique, pour pouvoir appliquer la loi de Stokes, il convient d'oprer sur une suspension de faible concentration (environ 20 g/litre) et sur des particules de dimension infrieure 100 m. Par convention, le diamtre d'une particule est gal au diamtre de la particule sphrique de mme poids volumique qui a la mme vitesse de dcantation; il est appel diamtre quivalent (le mot est important car les particules trs fines sont trs aplatie). Le procd consiste mesurer diffrentes poques, l'aide d'un densimtre, la densit d'une suspension d'un sol (fig.2). On opre sur une suspension initialement homogne. La dcantation des particules dtruit cette homognit, les particules les plus grosses tombant le plus rapidement. A une profondeur H donne on mesure la densit de la suspension en fonction du temps t. A cette profondeur H (= v.t) - il n'y a plus de particules de diamtre suprieur D tel que

D=

18 .H ( s w ) t

car la sdimentation de ces particules a t plus rapide, - le poids volumique de la suspension s'crit :

y. Ws y. Ws + w V s . w = V
avec

y=

poids des particules de diamtre < D poids total Ws des particules solides

V : volume de la suspension On dtermine y =

V s . w . .( 1) en fonction du temps. Ws s - w