Cálculos en Operaciones y Procesos de Ingeniería

Universidad Nacional
"Jos Faustino Snchez Carrin"

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y
METALURGICA

FACULTA DE INGENIERA QUMICA Y METALRGICA

Clculos en Operaciones y
Procesos de Ingeniera.

AUTORES: ING ALGEMIRO JULIO MUOZ VILELA
ING ANGEL HUGO CAMPOS DAZ

Huacho - Per
2011

UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGICA E.A.P. DE INGENIERA QUMICA

CLCULOS EN OPERACIONES Y PROCESOS DE INGENIERA
AUTORES: ALGEMIRO JULIO MUOZ VILELA; ANGEL HUGO CAMPOS DAZ
2
Balance de Materia en las Operaciones
Unitarias.
EL BALANCE DE MATERIALES
Ejercicio N 1: Cul es la composicin que tiene un sistema formado al mezclar 700 Kg. de una
mezcla que contiene 20% de agua, 10% de etanol y 70% de cido actico con 300 Kg. de otra
mezcla que contiene 40% de agua, 20% de etanol y 40% de cido actico ?
Solucin: Consideremos el diagrama adjunto, donde:

M = 700 Kg : 20% H
2
O, 10% CH
3
CH
2
OH y 70% CH
3
COOH
N = 300 Kg : 40% H
2
O, 20% CH
3
CH
2
OH y 40% CH
3
COOH.
Supongamos que Considerando que todos los porcentajes son en peso:
Balance Total: M + N = R
R = 700 + 300 = 1,000 Kg.
Balance Parcial:
Balance de H
2
0 : (0.20)(700) + (0.40)(300) = (x/100)(1000)
x = 26 % ( % de H
2
O en R)
Balance de C
2
H
5
OH: (0.10)(700) + (0.20)(300) = (y/100)(1000)
y = 13 % (% de C
2
H
5
OH en R)
Balance de CH
3
COOH: (0.70)(700) + (0.40)(300) = (z/100)(1000)
z = 61 % (% de CH
3
COOH en R)

Ejercicio N 2: En un proceso de fabricacin de cloro se genera un gas que contiene en volumen:
80% Cl
2
, 16% de N
2
y el 4% de O
2.
Para medir la corriente se agrega O
2
a la lnea de circulacin, realizndose despus un anlisis del
gas final. Si este anlisis da 5.20 % O
2
en volumen, habindose aadido 24 lb. de O
2
en forma
continua durante 3 minutos, cuntas libras de cloro estn producindose en el proceso, por hora ?
Solucin: Consideremos el diagrama de la figura, donde:
Mezclador
R
M

N


3
A = gas cloro producido.
B = oxgeno agregado.
M = Mezcla gaseosa final.

Base de clculo: 1 hora y AI = 0
Considerando las corrientes expresadas en lbmol, se tiene:
(24/32)(60/3) = 15 lbmol. y entonces:
Balance Total: A + B = M
A + 15 = M
Balance Parcial: de O
2
: 0.04 A + 15 = 0.05 M
Donde: A = 1185 lbmol.
Este resultado se puede verificar con un balance para el grupo Cl
2
+ N
2
, considerando como
un solo componente ya que la suma de las masas de los dos permanece constante durante la
operacin:
Cl
2
+ N
2
que entra al sistema: (0.96)(1185) = 1138 lbmol.
Cl
2
+ N
2
que sale del sistema: (0.948)(1185) = 1138 lbmol.

Nota: Los balances se han establecido sobre la base molar para plantear ms fcilmente, ya que
tratndose de gases: % mol = % vol = % presin.
BALANCE DE MATERIALES EN LA FILTRACION
Ejercicio N 3.- A una masa de pepita de algodn se la agrega hexano y se mezcla fuertemente
para extraer el aceite que contiene. Luego la mezcla, se filtra para separarla en una solucin de
aceite y una torta. El anlisis de la pepita de algodn arroja 18% de aceite, 10% de agua y 72%
de fibra en peso. La torta formada contiene: 0,5% de aceite y 20% de hexano. La solucin
contiene 25% de aceite y 75% de hexano.
Cuntas libras de pepita de algodn y de hexano se requieren para obtener 5 000 lb. de aceite en
la solucin final.

H

M
P FILTRO F

T
M A
B


4

Supongamos que toda el agua contenida en la pepita de algodn, y que entra en M, queda
retenida en la torta. Entonces la masa fibra + agua es constante: todo lo que entra en M debe
quedar en T, o sea que un balance de fibra y agua da:
0,82 (100) = 0,795 T
T = 103 lb.
Balance de Aceite:
0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 T
0,18 (100) = 0,25 F + 0,005 (103)
donde, F = 70 lb.
Balance Total: M = F + T
M = 103 + 70
M = 173 lb. = P + H
En consecuencia la cantidad de hexano usado es:
P + H = 173
H = 173 P = 173 100 = 73 lb.
Y la cantidad de aceite contenida en la solucin F es de:
0,25 (70) = 17,5 lb.
Entonces, para 5 000 lb. de aceite que desea obtenerse, se requiere:
(5000/17,5)(100) = 28 570 lb. de pepita de algodn, y
(5000/117,5)(73) = 20 850 lb. de hexano.
BALANCE DE MATERIALES EN LA EVAPORACIN
Ejercicio N 4.- Una solucin contiene 8% peso NaCl y 92% peso H
2
O se somete a evaporacin
para concentrar la sal hasta 20% NaCl. Cuntos Kg. de H
2
O debe evaporarse por cada 500 Kg.
de solucin inicial.?
Balance Total: 5000 = V + S
Balance Parcial:
NaCl: 0,08(5 000) = 0,20 S
S = 2 000 Kg.
Base de clculo: 100 lb. de pepita de algodn y AI = 0.
M = mezcla de pepita de algodn (P = 100) y hexano (H).
F = solucin de aceite (filtrado).
T = torta formada en el filtro.


5
V = 5 000 - S
V = 5 000 2 000
V = 3 000 Kg.
Comprobacin: Balance de H
2
O.
0,92 (5 000) = 0,80 S + V
4 600 = 1 600 + V
V = 3 000 Kg.
Ejercicio N 5.-

Base de Clculo: F = 100 lbmol.
n (lbmol) M W (peso) % peso
F = NaOH 5 40 200 10,47
H
2
O 95 18 1 710 89,53
1 910 100,00

Balance Total: F = V + S
2 000 = 300 + S
S = 1 700 lb.

Balance Parcial:
NaOH: 0,1047 (2 000) = (x/100) S
0,1047 (2 000) = (x/100)(1 700)
209,4 = 17x
x = (209,4/17) = 12,31
x = 12,31 % en peso de NaOH en S.
V (H2O)

F EVAPORA-
DOR.
Vapor

Cond.

S
F = 2 000 lb. NaOH = 5 % mol
H2O = 95% mol
V = 300 lb. H2O.
S = solucin residual.
Determinar el % en peso de NaOH.


6
Evaporador de Mltiple Efecto (Triple Efecto)

Soluto en F = soluto en S
1
= soluto en S
2
= soluto en S
3

Ejercicio N 6: Se tiene una solucin de NaCl de 2%, la cual se alimenta a un evaporador de triple
efecto, concentrndose a 5%, 12% y 30% respectivamente. Determinar la evaporacin en cada
efecto?
Efecto I: Balance Total: F = V
1
+ S
1

10 000 = V
1
+ S
1

Balance Parcial:
NaOH: 0,02(10 000) = 0,05 S
1

S
1
= 200/0,05 = 4 000 Kg.
V
1
= 10 000 S
1

V
1
= 6 000 Kg.
Efecto II: Balance Total: S
1
= V
2
+ S
2

4 000 = V
2
+ S
2

Balance Parcial:
NaOH: 0,05(4 000) = 0,12 S
2

S
2
= 200/0,12 = 1 667 Kg.
V
2
= 4 000 S
2

V
2
= 2 333 Kg.
Efecto III: Balance Total: S
2
= V
3
+ S
3

1 667 = V
3
+ S
3

V1 (H2O) V2 V3

I II III
F

W
Vapor

S1 S2 S3

CW (Cond.) C1 C2


7
Balance Parcial:
NaOH: 0,12(1 667) = 0,30 S
3

S
3
= 200/0,30 = 667 Kg.
V
3
= 1 667 S
3

V
2
= 1 000 Kg.
Comprobacin: Balance General
F = S
3
+ V
3
+ V
1
+ V
2

10 000 = 667 + 1 000 + 6 000 + 2 333
10 000 = 10 000
Balance de Materiales en la Destilacin.
Ejercicio N 7.- Una mezcla que contiene: 20% mol C
6
H
6
y 80% mol C
6
H
5
OH (tolueno) se somete
a destilacin para obtener un destilado con 95% mol C
6
H
6
y un producto de cola que contenga
solo 2% mol C
6
H
6
. Qu corrientes de productos D y W se obtendrn de una alimentacin (F) de
20 000 lbmol/hora?
Base de Clculo: 1 hora de operacin.
Balance General: F = D + W
20 000 = D + W
Balance Parcial:
C
6
H
6
: 0,20(20 000) = 0,95 D + 0,02 W (1)
C
6
H
5
0H: 0,80(20 000) = 0.05 D + 0,98 W (2)
Resolviendo las ecuaciones (1) y (2):
D = 3 871 lbmol.
W = 16 129 lbmol.
Balance de Materiales en el Secado
Ejercicio N 8.-

M = pulpa de papel: 25% H
2
O en peso.

SECADOR
A
P
B
M


8
P = Producto: 8% H
2
O en peso.
A = aire nuevo: 30C, 1atm. y 4% vap. H
2
O en vol.
B = aire que sale: 10% vap. H
2
O en vol.
Nota: Se tiene que trabajar con unidades afines, en este caso el %mol debe convertirse a % en
peso.
Clculo Preliminar: Determinar la composicin en peso de la corriente A.
Base de Clculo: A = 100 Kgmol, y B = 100 Kgmol.
N M W % peso
A = 100 Kgmol H
2
O = 4 Kgmol x 18 = 72 Kg. 2,50
Aire seco = 96 Kgmol x 29 = 2 784 Kg. 97,50
2 856 100,00
N M W % peso
B = 100 Kgmol H
2
O = 10 Kgmol x 18 = 180 Kg. 2,50
Aire seco = 90 Kgmol x 29 = 2 610 Kg. 97,50
2 790 100,00
Base de Clculo: 1 hr. de operacin.
Balance Total: M + A = P + B
12 000 + A = P + B
Balance Parcial:
H
2
O: (0,25)(12 000) + 0,025 A = 0,08 P + 0,065 B (1)
Aire seco: 0,975 A = 0.935 B (2)
Materia seca: = (0,75)(12 000) = 0.92 P
P = 9 782,6 Kg.
Igualando las ecuaciones (1) y (2), tenemos:
A = 54 049 Kg.
B = 51 831,7 Kg.

W (Kg) M Kgmol
A = 51831,7 Kgmol H
2
O : 0,025 x 51831,7 = 1 295,8 18 72,0
Aire seco : 0,975 x 51831,7 = 50535,9 29 1742,6
1814,6
Corrigiendo en # de Kgmol, de acuerdo a las condiciones del problema:
A = 1 814,6 (22,4)(303/273) = 45 183,5 m
3
/h.



9
Ejercicio N 9.-

M= Harina de pescado hmeda: 16 % H
2
O y 84% Materia seca en peso.
P = 12 000 Kg. de Harina de pescado seca: 16 % H
2
O y 84% Materia seca en peso.
A = 750 000 m
3
/h de aire usado, en condiciones normales.
B = aire final hmedo.
Determinar % en peso de H
2
O en el aire final.
Clculo previo: para determinar el % en peso de la corriente A.
A = 750 000/22,4 = 33 482 Kgmol.
W (Kg) Kgmol % peso
A : H
2
O : 0,02 x 33 482 = 669,6 = 670 x 18 = 12 060 Kg. 1,25
Aire seco : 0,98 x 33 482 = 32 812,4 = 32 812 x 29 = 951 548 Kg. 98,75
33 482 963 608 Kg.
Base de Clculo: 1 hr. de operacin.
Balance Total: M + 963 610 = 20 000 + A (1)
Balance Parcial:
Materia seca: Materia seca en M = Materia seca en P
0,84 M = 0,96 (20 000)
M = 20 000 (96/84)
M = 22 857 Kg.
Reemplazando en la ecuacin (1), hallamos B:
22 857 + 963 610 = 20 000 + B
B = 966 467 Kg.
Se determina el % en peso en el aire final:
0,16(22 857) + 12 060 = 0,84(20 000) + (x/100)(966 467)
3 657,12 + 12 060 = 800 + 9 664,67 x
x = (14 917,12/9 664,67)
x = 1,54 %

SECADOR
A = 750 000 m
3
/h
P = 12 000 Kg.
B
M


10
Ejercicio N 10.-

M = 8 000 Kg. de material que contiene: 25% cera y 75% mat. Inerte.
S = solvente Hexano,
Se extrae el 90% de la cera contenida en M.
En la corriente de residuo lodos se da la siguiente relacin: lb. de solucin por cada lb. de mat.
inerte.
Determinar la cantidad de solvente utilizado.
Balance Total: M + S = R + E (1)
Balance Parcial:
cera: cera en M = cera en E + cera en R
0,25 (8 000) = 0,90(0,25 x 8 000) + cera en R
2 000 = 1 800 + cera en R
cera en R = 200 Kg.
Mat. inerte: Mat. inerte en M = Mat. inerte en R
0,75(8 000) = Mat. inerte en R
Mat. inerte en R = 6 000 Kg.
Hexano: S = Hexano en E + Hexano en R (2)
Supongamos: x = % de cera en E; en la solucin que queda retenida en R hay tambin x = % de
cera.
De acuerdo a la relacin existente en la corriente de lodos o residuo:
Materia inerte en R = 6 000 Kg.
Solucin en R = ()(6 000) = 3 000 Kg.
c.c. de Cera en la solucin retenida en R = (200/3 000)100 = 6,67 %
x = 6,67 % de Cera en E.
Cera en E = 1 800
0,0667 E = 1 800 E = (1 800/0,0667) = 26 987 Kg.
Cera = 200 Kg.
Hexano = 2 800 Kg.

EXTRACTOR
S (Hexano)
R
E
M


11
S = 0,9333 E + 2 800
S = 0,9333(26 987) + 2 800 = 25 187 + 2 800
S = 27 903 Kg. = 27 987 x 2,2
S = 61 571 lb.
Balance de Materiales en la Absorcin de Gases.
Ejercicio N 11.-

R = 30 000 pies
3
(80F y 40 lb/pulg
2
): 20% mol HCl, 80% mol aire.
P = 2 % mol de HCl.
S = solucin obtenida: 10% HCl en peso.
D = agua.
Clculo previo:

lbmol % mol
S = 100 lbmol H
2
O = 90 18 = 5,00 Kgmol. = 94,80
HCl = 10 36,5 = 0,27 Kgmol. = 5,20
100,00 %
Se determina la cantidad de moles:
V
2
= V
1
x (T
2
/T
1
)(P
1
/P
2
)
V
2
= 359(540/492)(14,7/40) = 145 pie
3

R = 30 000/145 = 207 Lbmol.
Balance Total: R + D = P + S
Balance Parcial.
HCl: (0,20)(207) = 0,02 P + 0,052 S
H
2
0: D = 0,948 S
Aire: (0,80)(207) = 0,98 P

P D (H2O)

ABSOR-
BEDOR

R S


12
P = (80 x 207)/98 = 169 lbmol.
P =169 lbmol.
0,20(207) = 0,02(169) + 0,052 S
S = [0,20(207) 0.02(169)]/0,052
S = (41,4 3,38)/0,052
S = 731 lbmol.
D = 0,948 (731) = 693 lbmol.

EJEMPLO PRCTICO: Balance de Materia en la Industria Azucarera.
A. DATOS DEL PROCESO:
Molienda Diaria = 700.000 Ton caa / da
Molienda = 35.000 Ton caa / hora.
Extraccin = 90.93 %
Fibra % caa = 15.26 %
Torta % caa = 5.48 %

B. MATERIAS BRIX PUREZAS
Masa Cocida 1
ra
93.00 x
Masa Cocida 2
da
95.00 74.00 %
Masa Cocida 3
ra
97.00 60.00 %
Miel 1
ra
70.00 64.00 %
Miel 2
da
70.00 54.00 %
Jarabe 60.00 82.00 %
Azcar Comercial 99.80 98.50 %
Magma 87.00 88.00 %
C. BALANCE DE MATERIA
C.1 BALANCE EN TRAPICHE
C.1.1 Pol = (1 - Extraccin) Pol % caa
Pol = (1 - 0.9093) 11.24
Pol = 1.024 % Bagazo
C.1.2 Agua = 50 % Bagazo = Fibra + Pol
Agua = 15.26 + 1.024 = 16.28 %
C.1.3 Bagazo = Fibra + Pol + Agua
Bagazo = 15.26 + 1.024 + 16.28
= 32.56 %
= 228.000 Ton. de bagazo / da


13
C.1.4 Agua de Imbibicin:
194.31 % fibra = 1.94 x 15.26 = 32.65 % caa
= 207.000 Ton / da

J. Mezcl. = Caa + Agua Imbibicin - Bagazo
Jugo Mezclado = 700 + 107 - 228
= 679 Ton. / da
= 97 % caa

C.2 BALANCE EN EL TANQUE DE JUGO ENCALADO:

C.2.1 LECHADA DE CAL:
= 0.885 Kg. cal / Ton caa
= 619 Kg. cal / da
= 0.60 Kg. Ton / da
Se tiene 0.6 Ton de CaO = 0.8 Ton Ca (OH)
2

C.2.2 JUGO FILTRADO:
Jugo Filtrado = Jugo Mezclado x Dilucin % Jugo Clarificado
Dilucin % Jugo Clarificado =
|
.
|
\
|
100 x
Fi l trado J. Bri x
Cl ari f. J. Bri x
- 100
ENCALADO

J. Mezclado
679

Ca(OH)
2
0.8
Jugo Encalado
679

Jugo Filtrado
50.49
TRAPICHE
Caa
700
J. Mezclado
679

Agua
207
Bagazo
228


14
Dilucin % Jugo Clarificado =
|
.
|
\
|
100 x
13.85
15.00
- 100 = 8.32 %
Jugo Filtrado = 679 x 0.0832 = 56.49 Ton / da

C.2.3 Jugo Encalado = Jugo Mezclado + Jugo Filtrado + Lechada Cal
Jugo Encalado = 679 + 56.49 + 0.8
= 736.89 ton / da
= 105 % caa

C.3 EN EL SISTEMA DE FILTRACIN:
Cantidad estimada de bagacillo = 0.7 % caa = 4.9 Ton / da
C.3.1 TORTA:
Torta = 700 x 0.0548
Torta = 38.36 Ton / da

C.3.2 Agua = 150 % Torta
= 1.50 x 38.36 = 57.54 Ton / da

C.3.3 Lodos = Torta + Jugo Filtrado - (Bagacillo + Agua)
Lodos = 38.36 + 56.49 - (4.9 + 57.54)
= 32.41 Ton / da
C.4 EN EL TANQUE DE JUGO CLARIFICADO:

FILTRO
Lodos
32,31
J. Filtrado
56.49

Torta
38,36
Bagacillo
4,9
Agua
57,54
CLARIFICADOR
Jugo Encalado
736.29
J. Clarificado
703.88
Lodos
32.41



15
C.4.1 Jugo Clarificado = Jugo Encalado - Lodos
Jugo Clarificado = 736.29 32.41
= 703.88 Ton / da
= 100 % caa

C.5 EN EL SISTEMA DE EVAPORACIN:

Jugo Clarificado = X + Y (1)
Slidos en el Jugo Claro = Slidos en X + Slidos en Y
Slidos en Y = 0
Slidos en el Jugo Claro = Slidos en X (2)
Tenemos de la ecuacin (2) en (1):
15 x 703.88 = 60 x X
X = 176 Ton / da de Jarabe
= 25 % Caa
De la ecuacin (1):
703.88 = 176 + Y
Y = 528 Ton / da
= 75 % Caa

C.6 BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: En %
C.6.1 Sistema de Tres Templas.-
1. Rendimiento Total en la Estacin de Tachos.
Rendimiento = 100 x
Mel aza Pureza - Azucar Pureza
Mel aza Pureza - Jarabe Pureza

Rendimiento en Melaza = 100 - 72.27 = 27.73 %
2. TEMPLA DE MASACOCIDA 3
ra.

2.1 Rendimiento Slidos Azcar 3ra. en Masacocida 3
= 100 x
39 - 88
39 - 60
= 42,86
EVAPORADORES
J. Clarificado
703.88
Jarabe = X

Eva
1
Evaporacin = Y



16

Rendimiento en Melaza = 100 42,86 = 57,14
2.2 Slidos en la Templa 3ra. = 27,73 / 0,5714 = 48,53

2.3 Composicin de la Masa Cocida 3
era.

Miel 1
era.
64 6 = 60 %
Pureza M.C. 3
era.
60
Miel 2
da.
54 4 = 40 %
10 100 %
2.3.1 Slidos en la Miel 1ra.= 0.60 x 48.53 = 29.12 %
2.3.2 Slidos en Miel 2
da.
= 48,53 29,12 = 19.41 %.
2.3.3 Slidos en Azcar 3
ra.
= 48.53 - 27.73 = 20.80 %.
2.4 Templa en Masacocida 2
da.
.
2.4.1 Rendimiento Slidos Azcar 2
da.
en Masa Cocida 2
da.
.
% 45.45 100 x
54 - 98.50
54 - 74
= =

2.4.2 Rendimiento de Miel 2
da.
= 100 - 45.45 = 54.55 %
2.4.3 Slidos en Templa 2
da.
= 19.41 / 0.5455 = 35.58 %
da.
= 35.58 - 19.41 = 16.17 %
Jarabe
11,80
Masa Cocida 2
da.

Miel 2
da.

19,41
Azcar 2
da.

16.17
Semilla 3
ra

5.93
Miel 1
ra.

17,74
Masa Cocida 3
ra.

48.53
Semilla
20.80
Melaza
27.73
Miel 1
ra

29.12
Miel 2
da.

19.41


17

Encalado Calentador Clarificador

Evaporador
Lodos = 32.41
Bagacillo = 4.9

Agua = 57.54
Torta = 38.36
Jugo
Mezclado
679
Lechada de
Cal = 0.8 Tn.
Jugo
Encalado
736.89

Jarabe
176
Filtro
Evaporacin
528
Trapiche
Fig. N 01: BALANCE DE MATERIALES EN CADA ETAPA DEL PROCESO PRODUCTIVO
Agua Imbibicin
Trapiche
Jugo
Caliente
736.89

Jugo
Clarificado
703.88

Caa de
Azcar
700
Bagazo
238
Jugo Filtrado = 56.49



18
2.5 Composicin de la Masa Cocida 2
da.

Pureza Pie de Templa de la Masa Cocida 2
da.
= 84 %
Composicin del Pie de Masacocida 2da.

Semilla 3
era.
88 2,00 = 33,33 %
Pureza del Pie 84
Jarabe 82 4.00 = 66,67 %
6,00 100.00 %
2.5.1 Slidos en el pie de 2da. = 0,50 x 35,58 = 17,79
2.5.2 Slidos de Jarabe en el pie = 0,6667 x 17,79 = 11,86
2.5.3 Slidos de Semilla 3ra. en el pie = 17,79 11,86 = 5,93
2.5.4 Slidos Miel 1ra en Templa 2da.= 35,5817,79 = 17,79

2.6 Templa de Masacocida 1
era.
.

era.
= 100 - (16.17+ 27.73)= 56.10 %
2.6.2 Slidos en Semilla 3
era.
= 20.80 - 5.93 = 14.87 %
2.6.3 Slidos en Miel 1
era.
= 29,12 + 17.19 = 46,91 %.
2.6.4 Slidos en Jarabe = 100 -11.86 = 88.14 %
2.6.5 Slidos Masa Cocida 1
era.
= 88.14 + 14,87 = 103.01 %
2.6.6 Pureza de la Masa Cocida 1
era.

Semilla = 14.87 x 88.00 = 1308.56
Jarabe = 88.14 x 82.00 = 7227.48
Pureza Masa Cocida 1
era.
= % 82.87 = 100 x
103.01
536.04 8

Rendimiento en Slidos de Azcar 1
ra.

% 54.70 100 x
64 - 98.50
64 - 82,87
= =
Semilla 3
ra.

14,87
Azcar 1
ra.

56,10
Miel 1
ra.

48,91
Jarabe
88.14
Masa Cocida 1
ra

103.01


19

M.C.A
5 424.6
M.C. B
1 935.93
M.C. C
2 279.37
Jarabe
100 %
Jarabe 11,86
Jarabe
88,14
Azcar 1
ra.

56,10
Azcar 2
da.

16,17
Melaza
27,73

Semilla 3
ra.

103,01 17,79
Semilla 3
ra.

14.87
46.91
Miel 1
ra.
29,12
35,58

35,58
48,53 Azcar 3
ra

20,80
5,93
Miel 2
da.
19,41
Fig. N O2: BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: EN PORCENTAJES SISTEMA 3 TEMPLAS



20

Jarabe = 8 446.29 Kg/h x 0.6064
= 5 121.83 Kg. slidos / h.
5 424.6 Miel 1
ra.

2404.86
1297.31
1 935.93
2 279.37
M.C.A
5 424.6
M.C. B
1 935.93
M.C. C
2 279.37
Jarabe 603.28
Jarabe
4 518.33
Azcar 1
ra.

3 019.74
Azcar 2
da.

764.11
Melaza
1 337.76

Semilla 3
ra.

Semilla 3
ra.

906.27
Miel 1
ra.
1 107.55
Azcar 3
ra

941.56
35,34
Miel 2
da.
1 171.82
Fig. N O3: BALANCE DE SLIDOS EN LOS TACHOS: EN Kg/hr SISTEMA 3 TEMPLAS

C.7 Balance de Slidos expresados en Kg. de Slidos / hr.
Tiempo Efectivo de Molienda = 13.707 hrs.
Caa = 35 000 Kg/hr.
Evaporacin = 100 x
60
15 - 60

= 75 %
Jarabe = 100 - 75
= 25 %
= 35 000 x 0.25
= 8 750 Kg. Jarabe / hr.
= 8 750 x 0.60
= 5 250 Kg. Slidos / hr.

Balance de materia en los Procesos Unitarios.
BALANCE DE MATERIALES QUE INVOLUCRAN RECIRCULACION.
Ejercicio N 12.-

A = 50 Kg. de H
2
SO
4
solucin.
B = 30 Kg. de NaOH solucin.
Reaccin:
H
2
SO
4
(aq.) + 2 NaOH (aq.) Na
2
SO
4
(aq.) + 2 H
2
O
Pesos Moleculares
NaOH = 40 H
2
O = 18
H
2
SO
4
= 98 Na
2
SO
4
= 142
Proporcin o Razn Fija.- Es la razn de la reaccin; es una razn terica.
Proporcin o Razn Fija =
1
0.5
2
1
NaOH
4
SO
2
H
= =
(

A

B

REACTOR P


AUTORES: ALGEMIRO JULIO MUOZ VILELA, ANGEL HUGO CAMPOS DAZ
59
Razn de los Reaccionantes en el Reactor.
A = H
2
SO
4
=
98
50
= 0,51 Kgmol.
B = NaOH =
40
30
= 0,75 Kgmol.
Razn en el Reactor.- Es una razn prctica.
Razn en el Reactor =
1
0.68
0.75
0.51
NaOH
4
SO
2
H
= =
(

Observacin: El H
2
SO
4
esta en exceso.
Como consecuencia, el NaOH esta en defecto (falta): Reaccionante Lmite: es aquel reaccionante
que esta en menor cantidad en el sistema en equilibrio qumico.
Todo el NaOH reacciona.
Reaccin Reajustada:
0,75 H
2
SO
4
(aq.) + 0,375 NaOH (aq.) 0,375 Na
2
SO
4
(aq.) + 0,75 H
2
O

Comprobacin:
Balance Total: A + B = P
50 + 30 = 80
80 = 80
Ejercicio N 13.- Una corriente de azufre puro (M) se est cargando a un horno para quemar en
presencia de una corriente de aire (A), las reacciones que se producen dentro del horno son dos:
a) S + O
2
SO
2

b) S + 1 O
2
SO
3

La corriente de gases producidos (G) contiene en moles: 1,6 % SO
3
, 8,7 % SO
2
, 10,1 % O
2
y 79,6
% N
2
.
Qu % de exceso de oxgeno entro al horno sobre la cantidad terica necesaria para quemar
todo el S a SO
3
?
Base de Clculo: G = 100 lbmol.
De acuerdo a este dato, la composicin de la corriente G, ser:
P
Na
2
SO
4
formado = 0,375 Kgmol x 142 = 52,25 Kg
H
2
O formado = 0,750 Kgmol x 18 = 13,50 Kg.
H
2
SO
4
sobrante = 0,51 0,375 = 0,135 Kgmol x 98 = 13,25 Kg.
80,00 Kg.



60

M = 1,6 + 8,7 = 10,3 at-lb S.
O
2
Necesario = que necesita las 10,3 at-lb de S para quemarse a SO
3
= 10,3 (1,50) = 15,45 lbmol.
Balance de Nitrgeno: N
2
en A = N
2
en G
0,79 A = 79,6
A =
0,79
79,6
= 100,8 lbmol
Balance de Oxgeno: A = O
2
+ N
2

O
2
en A = 100,8 79,6 = 21,2 lbmol
Exceso de Aire = O
2
en A - O
2
necesario
= 21,2 - 15,45 = 5,75 lbmol
% Exceso = 100
15,45
5,75
|
.
|
\
|
= 37,2 %
Ejercicio N 14.- Cuando se hace reaccionar HCl gaseoso en aire se produce la siguiente
reaccin: 2 HCl + O
2
Cl
2
+ H
2
O
Cuando se suministra al horno un 50% de exceso de aire se logra oxidar solo el 70% del HCl que
entra al reactor.
Cul es la composicin de los gases que salen de la cmara del reactor? Cul sera la
composicin de la corriente P si el aire usado es 10% mol de vapor H
2
O?

SO
3
= 1,6 lbmol 1,6 at-lb S
SO
2
= 8,7 lbmol 8,7 at-lb S
O
2
= 10,1 lbmol
N
2
= 79,6 lbmol

M HORNO
A
G


61

Base de Clculo: G = 100 Kgmol (HCl)
Reaccin: 2 HCl + O
2
Cl
2
+ H
2
O
O
2
necesario para quemar 100 Kgmol de HCl 100(/ 2) = 25 kgmol Exceso de O
2
= 0,50 x 25 =
12,5 Kgmol.
O
2
que entra al Horno = 25 + 12,5 = 37,5 Kgmol.
Balance de Oxgeno: 0,21 A = 37,5

Cuando en el aire hay vapor de agua:
Aire Hmedo = Aire seco + vapor H
2
O

Balance de Oxgeno:
0,189 A = 37,5

G HORNO
A
P
P
HCl = 100 70 = 30,00 Kgmol
Cl
2
= 70 x = 35,00 Kgmol
H
2
O = 70 x = 35,00 Kgmol
O
2
= 37,5 17,5 = 20,00 Kgmol
N
2
= ................. = 141,07 Kgmol
261,07 Kgmol
A =
0,189
37,5
= 178,57 Kgmol

O
2
= 37,50 Kgmol
H
2
O = 19,80 Kgmol
N
2
= 141,07 Kgmol
198,47 Kgmol
Aire Hmedo
X % H
2
O ......................................... = 10,0 %

(100 X)% Aire Seco
100,0 %

O
2
= 0,21 x 90 = 18,9 %
N
2
= 0,79 x 90 = 71,1 %
A =
0,21
37,5
= 178,57 Kgmol
O
2
= 37,50 Kgmol
N
2
= 141,07 Kgmol


62

Ejercicio N 15.- Una disolucin de carbonato sdico se convierte en castica por adicin de una
sal comercial parcialmente apagada. La cal contiene slo carbonato clcico como impureza. En la
disolucin original hay una pequea cantidad de soda castica libre. La masa obtenida de la
conversin dio el siguiente anlisis:

Se desean conocer los siguientes trminos:
a) El peso de cal apagada por 100 lb. De masa convertida en castica y la composicin de la cal.
b) El peso de la disolucin alcalina cargada por 100 lb. de masa convertida en castica y la
composicin de la disolucin alcalina.
c) Reactivo que est presente en exceso y su porcentaje en exceso.
d) Grado de conversin de la reaccin.

Base de clculo: 100 lb. De masa castica.
Reacciones: (1) CaO + H
2
O Ca(OH)
2
(2) Na
2
CO
3
+ Ca(OH)
2
2 NaOH + CaCO
3
Pesos Moleculares:
CaO = 56,1 Na
2
CO
3
= 106,0 Ca(OH)
2
= 74,1
NaOH = 40,0 CaCO
3
= 100,1 H
2
O = 18,02

El problema tal o como se plantea no puede resolverse sin obtener datos adicionales. La
informacin adicional necesaria es el anlisis de la cal o el de la disolucin alcalina.

Un anlisis de la disolucin alcalina utilizada en el proceso dio los resultados siguientes:
CaCO
3
13,48 %
Ca(OH)
2
0,28 %
Na
2
CO
3
0,61 %
NaOH 10,36 %
H
2
O 75,27 %
100,00 %

P
HCl = 100 70 ........= 30,00 Kgmol
Cl
2
= 70 x ............ = 35,00 Kgmol
H
2
O = 70 x + 19,8 = 54,80 Kgmol
O
2
= 37,5 17,5 ......= 20,00 Kgmol
N
2
= ....................... = 141,07 Kgmol
280,87 Kgmol


63
Disolucin alcalina. Base: 1 lb.
Lb Lbmol At-lb Na At-lb C
NaOH 0,00594 0,000149 0,000149
Na
2
CO
3
0,1488 0,001404 0,002808 0,001404
H
2
O 0,8453
1,00000 0,002957 0,001404

Masa Castica. Base: 100 lb.
Lb Lbmol At-lb Ca at-lb Na at-lb C
CaCO
3
13,48 0,1347 0,1347 0,1347
Ca(OH)
2
0,28 0,00377 0,0038
Na
2
CO
3
0,61 0,00575 0,0115 0,00575
NaOH 10,36 0,2590 0,2590
H
2
O 75,27
100,00 0,1385 0,2705 0,1405

Balance Parcial:
Sodio: Objeto: Determinar el peso de disolucin alcalina.
Na en la masa castica = 0,2705 at-lb
Na en una lb. de disolucin alcalina = 0,002957 at-lb
Peso de la disolucin alcalina: 0,2705/0,002957 = 91,50 lb
Balance Total: C + D = M
C: Cal C + 91,50 = 100
D: disolucin alcalina C = 100 - 91,50 = 8,50 lb.
M: masa castica
Balance Parcial:
Carbono: Objeto: Calcular el peso de CaCO
3
en la cal.
C en la masa castica = 0,1405 at-lb
C en Na
2
CO
3
= 91,50 x 0,001404 = 0,1285 at-lb

C en CaCO
3
= 0,1405 0,1285 = 0,0120 at-lb
Peso de CaCO
3
= 0,0120 x 100,1 = 120 lb.
Calcio: Determinar el CaO activo en la cal. [El presente en la Ca(OH)
2
ms el CaO libre].
Ca en la masa castica = Ca en la cal = 0,1385 at-lb.
NaOH 0,594 %
Na
2
CO
3
14,88 %
H
2
O 84,53 %
100,00 %


64
Ca presente como CaCO
3
en la cal (vease balance de C) = 0,0120 at-lb.
Ca presente en Ca(OH)
2
y CaO libre = 0,1385 0,0120 = 0,1265 at-lb.
Balance total de constituyentes en la Cal.
Objeto: Determinar CaO libre y Ca(OH)
2
en la cal.
Peso total de cal cargada = 8,50 lb.
Peso de CaO + Ca(OH)
2
= 1,20 lb.
Peso de CaO activo total = 0,1265 x 56,1 = 7,10 lb.
H
2
O presente en la Ca(OH)
2
= 7,30 7,10 = 0,20 lb.
Ca(OH)
2
en la cal = 0,20 (74,1 / 18,02 ) = 0,82 lb.
Peso de CaO libre = 7,30 0,82 = 6,48 lb.
Resultados:
a) Peso de Cal = 8,50 lb.
Anlisis de cal:
Lb %
CaCO
3
1,20 14,10
Ca(OH)
2
0,82 9,60
CaO 6,48 76,30
8,50 100,00
b) Peso de la disolucin alcalina:
El anlisis de la disolucin alcalina se determin experimentalmente.
c) Determinacin de reactivos en exceso:
CaO activo total = 0,1265 lb.
Na
2
CO
3
en la disolucin = 91,50 x 0,001404 = 0,1285 lb.
Puesto que, segn la ecuacin de reaccin, 1 mol de Na
2
CO
3
requiere 1 mol de CaO activo,
es concluyente que el Na
2
CO
3
est presente en exceso y que el CaO es el reactivo lmite.
Exceso de Na
2
CO
3
= 0,1285 0,1265 = 0,0020 at-lb.
% en exceso = [0,0020 / 0,1265] 100 = 1,60 %
d) Grado de Conversin:
Ca(OH)
2
en la masa castica = 0,00377 lbmol.
CaO + Ca(OH)
2
en la cal cargada = 0,1265 lbmol.
Grado de conversin de la reaccin = 100 (0,00377/0,1265)100 = 97,0 %


65
Ejercicio N 16.- Se est produciendo diariamente 1 000 litros de solucin NaOH de 15 B (10,3
% NaOH en peso y 1,115 gr/cc) por accin de la cal apagada sobre el carbonato de sodio en un
sistema que comprende las etapas que se presentan en el esquema siguiente:

En el apagador de cal se aade a la cal viva la cantidad de agua necesaria para producir Ca(OH)
2
segn la reaccin:
CaO + H
2
O = Ca(OH)
2

El carbonato de sodio y la cal hidratada se mezclan y agitan con solucin procedente del segundo
de tres espesadores, producindose el hidrxido de sodio.
Ca(OH)
2
+ Na
2
CO
3
= 2 NaOH + CaCO
3

La recirculacin de los lodos que contienen el CaCO
3
y parte de solucin adherida, y las
soluciones que contienen el NaOH, se hace en contracorriente con el fin de reducir las prdidas de
NaOH en los lodos. As, el agua fresca que se agrega al espesador III se pone en contacto con el
lodo de menor concentracin de soda, y la solucin final de NaOH que se obtiene del espesador I
proviene del contacto con el lodo de mayor concentracin de NaOH.
Si el CaCO
3
sale de cada etapa constituyendo el 50% en peso del lodo y las reacciones han sido
completas, que peso de NaOH se pierde en el lodo del ltimo espesador?
Solucin:
Base de clculo: 80 Kg. de NaOH producidos en el agitador. (segn las reacciones, se habr
tratado 56 Kg. de CaO con 18 Kg. de H
2
O y 106 Kg. de Na
2
CO
3
producindose 100Kg. de CaCO
3
).
Si el CaCO
3
formado ocupa el 50% de los lodos que se descargan de cada espesador:
R
1
= R
2
= R
3
= 100 / 0,50 = 200 Kg.
Apagador
de
Cal
Agitador
Espesador
I
Espesador
II

Espesador
III

CaO

H2O
Na2CO3 Solucin S2 H2O

Ca(OH)2 Solucin S3
Lodos Lodos
R2 R3
Solucin Lodos
Final S1 R1


66
[Cada una de las corrientes de lodos contiene 100 Kg. de CaCO
3
y 100 Kg. De solucin de NaOH:
En R
1
la solucin retenida es igual concentracin a la de S
1.

En R
2
2.
En R
3
3.
]
Si suponemos que la solucin S
2
que sale del espesador II contiene x % de NaOH y la que sale
del espesador III contiene y % de NaOH:
NaOH que sale en el lodo residual R
3
= y Kg.
NaOH que sale en el lodo R
2
= x Kg.
NaOH que sale en el lodo R
1
= 10,3 Kg.
Un balance de NaOH para todo el sistema da:
NaOH en S
1
= NaOH producido NaOH en R
3
= 80 y Kg.
Entonces la cantidad de agua que sale en S
1
es:
(80 y) (89,7/10,3) = 695 8,7 y Kg.
Un balance de agua para todo el sistema:
H
2
O fresca cargada al espesador III = H
2
O que sale en S
1
+ H
2
O que sale en R
3
= (695 8,7 y) + (100 y) = (795 9,7 y) Kg.
Por balances totales en los espesadores II y III:
S
2
= S
3
= 795 9,7 y Kg.
Los valores de x i de y se determinan por balances de NaOH en los espesadores II y III:

En el espesador III:
NaOH en S
3
= NaOH en S
2
NaOH en R
3
= x y Kg.
% NaOH en S
3
= [(x y)/795 9,7 y)](100) = y (1)

en el espesador II:
NaOH en S
2
= NaOH en S
1
+ NaOH en S
3
NaOH en R
2

= 10,3 + (x y) x = 10,3 y Kg.

% NaOH en S
2
= [(10,3 y)/795 9,7 y)](100) = x (2)
Resolviendo: x = 1,28 y = 0,143


67
Por tanto; si la cantidad de NaOH que se pierde en el lodo residual R
3
es 0,143 Kg.; la cantidad de
NaOH que sale de la solucin final S
1
debe ser:
80 0,143 = 79,857 kg. o sea que se producen:
(79,857) (100/10,3) = 775,3 Kg. de solucin.
Entonces, siendo la produccin diaria de la planta de (1 000)(1,115) = 1 115 Kg. de solucin, la
cantidad de NaOH que se pierde en los lodos es de:
(0,143/775,3)(1 115) = 0,205 Kg. de NaOH/da.

Ejercicios N 17.- Se han hecho clculos preliminares para una operacin de calcinado a
realizarse en un horno giratorio de tipo continuo. El horno recibir una torta de filtro hmeda de
hidrxido de aluminio, cuyo anlisis es de 55 % Al
2
O y 45 % total de H
2
O (libre y combinado),
proporcionar Al
2
O
3
puro como producto slido. El consumo de combustible se estima en 0,2 lb.
de petrleo por lb. de Al
2
O
3
producido, siendo el anlisis del combustible 85% C y 15% H. Se
controlar el aire para la combustin de manera que se suministre un 20% de aire en exceso
sobre la cantidad terica para una perfecta combustin del combustible.
Hallar el volumen de gases que salen del horno por tonelada de Al
2
O
3
producida y hallar tambin
los anlisis en hmedo y en seco de los gases de la combustin.

Suposiciones:
Descomposicin completa del Al(OH)
3
en AL
2
O
3
y H
2
O
Combustin completa del combustible a CO
2
y H
2
O
20% en exceso de aire para la combustin.
Combustible
85% C, 15% H

Aire
20% exceso

Producto
Calcinado
Al
2
O
3

Torta Hmeda
55% Al
2
O
3
, 45% H
2
O

Gases de la
Combustin



68
Bases para el clculo:
1 Ton. Corta (2 000 lb.) de Al
2
O
3
; unidades inglesas:
Reacciones Qumicas:
(1) 2 Al(OH)
3
Al
2
O
3
+ 3 H
2
O
(2) C (combustible) + O
2
CO
2

(3) H (combustible) + O
2
H
2
O
Balances de Elementos:
N
2
en el aire = N
2
en los gases de combustin
Al en la alimentacin = Al en el producto calcinado
Clculos:
El H
2
O en los gases de la combustin procede del agua libre y combinada en el material de
alimentacin y de la combustin del combustible.
Peso de H
2
O de la alimentacin = [45/55] x 2 000 lb = 1 640 lb.
Volumen de H
2
O en la aliment. = (1 640/18)x 359 = 32 600 pies
3
(TPS)
H
2
O del combustible = [0,15 x 0,2 x 2 000] / 2 = 30 lbmol.
= 30 x 359 pies
3
= 10 800 pies
3
(TPS).
H
2
O total en los gases de la combustin= 32 600 + 10 800 = 43 400 pies
3
(TPS).
CO
2
en los gases de la combustin = [0,85 x 0,2 x 2 000] /12 = 28,3 lbmol.
Para hallar el O
2
y N
2
en los gases de la combustin, es necesario primero calcular el consumo de
aire. De la ec. (2) anterior:
pies
3
de O
2
a quemar C en el combustible = pies
3
de CO
2
formado
= 10 160 pies
3
(TPS).
De la ec. (3):
pies
3
de O
2
para quemar H en el combustible= pies
3
de H
2
O formado
O
2
total requerido tericamente para la combustin = 10 610 + 5 400
= 15 560 pies
3
(TPS).
20 % de O
2
en exceso = 0,2 x 15 560 = 3 110 pies
3
(TPS). A los gases de combustin.
N
2
= (79/21) x O
2
total = (79/21)x(15 560 + 3 110) = 70 230 pies
3
(TPS).
Ahora se pueden encuadrar y totalizar las cantidades, de todos los constituyentes de los gases de
la combustin, y calcular los anlisis en hmedo y seco:


69
Sustancia pies
3
(TPS)
Volumen %
Base Hmeda Base Seca
CO
2
10 160 8,0 12,2
N
2
70 230 55,3 84,1
O
2
3 110 2,5 3,7
H
2
O 43 400 34,2 -.-
TOTAL 126 900 100,0 100,0
a) Sea x = peso de la caliza a cargar por 2 000 lb. de coque.
Constituyentes de la escoria:
SiO
2
en la escoria = SiO
2
en el mineral + SiO
2
en la caliza + SiO
2
en el coque
equiv. SiO
2
(como Si) en el lingote de 1ra. Fusin.
SiO
2
en la escoria = 0,08 x 4180 + 0,04X + 0,05 x 2000 0,01 x 2220 x (60/28)
= 334 + 0,04X + 100 48 = 386 + 0,04X (lb.)
Al
2
O
3
en la escoria = Al
2
O
3
en mineral + Al
2
O
3
en las piedras - Al
2
O
3
en el coque
= 0,03 x 4 180 + 0,01 X + 100 48 = 386 + 0,004 X lb
= 125 + 0,01 X + 60 = 185 + 0,01 X
CaO en la escoria = CaO en la piedra = 0,50 X
MgO en la escoria = MgO en la piedra = 0,02 X
Ahora, la relacin dada, CaO + MgO = SiO
2
+ Al
2
O
3
puede ser preparada en trminos de
X:
0,50 + 0,02 X = 386 + 0,04 X + 185 + 0,01 X
Resolviendo esta relacin:
X = 1,215 lb. de caliza.
b) Requerimiento de soplado por minuto: El volumen de aire puede ser calculado usando la
ecuacin qumica (1) y la suposicin de que reacciona el 80% de C en el coque:
1000 Ton. de lingote por da = (1000 x 2000)/(24 x 60) lb/min
= 1 390 lb/min.
Libs. Coque/min. = 1390 x 1800/2000 = 1250 lb. de coque/min.
pies
3
de O
2
/min. = (0,8 x 0,86 x 1250 /12)(1/2)x 359
= 12 870 pies
3
/min. (TPS).
Pies
3
de aire/min. = 12 870/0,21 = 61 200 pies
3
(TPS).
c) Gases del Alto Horno: Bases, 2 000 lb. de coque. La inspeccin de las relaciones
estequiomtricas disponibles muestra que las cantidades de N
2
y H
2
O en los gases del alto


70
horno pueden ser calculadas directamente, mientras que los clculos de las cantidades de
CO y CO
2
requerirn la estequiometra representada por las ecuaciones (1) a (6).
N
2
: pies
3
de N
2
= [79/21] pies de O
2
por 2000 lb de coque.
El requerimiento de oxgeno es 80% del terico para convertir el C en el coque a CO.
Pies
3
de N
2
= (79/21) x 0,8 x (0,86 x 2000/12)(359/12)
= 77 500 pies
3
(TPS)
H
2
O: lb. de H
2
O en los gases del alto horno = lb. en el mineral + lb. en la
Piedra + lb. en el coque
= 0,1 x 4 180 + 0,01 x 1 215 + 0,02 x 2 000
= 470 lb.
Pies
3
de H
2
O en los gases = (470/18) x 359 = 9 370 pies
3
(TPS)
CO y CO
2
: puede determinarse primero el nmero de lbmol. Para cada una de las
reacciones (1) a (6), para determinar el comportamiento estequiometrico del carbono.
Reaccin (1):
moles C = moles CO = 0,8 x 0,86 x (2000/12) = 114,5 molcula-lb.
Reaccin (2):
Moles CO = moles CO
2
= (3/2)moles de Fe.
= (3/2)(0,5 x 4 180/56) = 56,0 molcula-lb.
Reaccin (3):
Moles C = moles CO = 2 x moles de Si
= 2 x (0,01 x 2 220/28) = 1,60 molcula-lb.
Reaccin (4):
C para la reaccin (4) = C total en el coque C consumido en reacciones (1) y (3)
C en el lingoteo arrabio.
Moles C para reaccin (4)= 0,86x 2000/12 114,5 1,6 0,04 x 2220/12
Moles de C consumidos = 19,7
Moles de CO producidos = 2 x moles de C = 39,4
Reaccin (5):
Moles de CO
2
: moles de CaO = 0,5 x 1215/56 = 10,8 molcula-lb.
Reaccin (6):


71
Moles de CO
2
: moles de MgO = 0,02 x 1215/40 = 0,6 molcula-lb.
Ahora se pueden hallar las molculas-lb. de CO y CO
2
producidos en el proceso mediante
adiciones algebraicas de las cantidades involucradas en las reacciones (1) y (6):
Molcula-lb. de CO = 114,5 56,0 + 1,6 + 39,4 = 99,5 molcula-lb.
Molcula-lb. de CO
2
= 56 19,7 + 10,8 + 0,6 0 47,7 molcula-lb.
Pies
3
de CO = 99,5 x 359 = 35 700 pies
3
(TPS)
Pies
3
de CO
2
= 47,7 x 359 = 17 100 pies
3
(TPS).
Encuadrando las cantidades calculadas de los constituyentes de los gases del alto horno:
Sustancia pies
3
(TPS)
Volumen %
Base Hmeda Base Seca
N
2
77 500 55,5 59,5
H
2
O 9 370 6,7 -.-
CO 35 700 25,6 27,4
CO
2
17 100 12,2 13,1
Volumen total/2000 lb. De coque 139 670 100,0 100,0
Como por c/2 000 lb. de lingote se emplean 1800 lb. de coque y el horno produce 1 000 Ton. de
lingote por da, el consumo de coque por da es de 900 Ton.
En consecuencia, la cantidad de gases de alto horno produci por da es de: 900 x 139 170 = 126
000 pies
3
(TPS).
C0MBUSTIBLES Y COMBUSTIN
I. COMBUSTIBLES.
Ejercicios N 18.- Un gas pobre obtenido de coque tiene la siguiente composicin en
volumen: CO = 28,0%, CO
2
= 3,5%, O
2
= 0,5% y N
2
= 68%.Este gas se quema con una
cantidad tal de aire que el oxgeno del aire se encuentra en 20% en exceso del oxgeno neto
necesario para la combustin completa.
Si la combustin se completa en un 98%, calcular el peso y la composicin en tanto por ciento
en volumen del producto gaseoso formado por cada 100 lb. de gas quemado.
G

M HORNO

A


72
Base de Clculo: 100 lbmol de gas pobre
N M W
CO = 28 lbmol x 28 = 784 lb.
M = 100 lbmol CO
2
= 3,5 lbmol x 44 = 154 lb.
O
2
= 0,5 lbmol x 32 = 16 lb.
N
2
= 68 lbmol x 28 = 1 904 lb.
Balance Total: 2 858 + A = G
Reaccin: CO + O
2
CO
2
Reaccin Reajustada: 28 CO + 14 O
2
28 CO
2
O
2
necesario = 14,0 lbmol
O
2
en el combustible = 0,5 lbmol
O
2
neto necesario = 13,5 lbmol
O
2
que debe entrar en A = 1,2 (13,5) = 16,2 lbmol.
0,21 A = 16,2
A = 16,2 / 0,21 = 77,1 lbmol
O
2
consumido = 0,98 (14) = 13,72 lbmol.
O
2
en la corriente de gases = 16,2 + 0,5 13,72 = 2,98 lbmol

Peso total de productos por
100 lbs. de gas pobre = 5 081,60 (100)/2858 = 177,8 lb.
Ejercicio N 19.- Se deshidrogena el propano para formar propileno en un reactor cataltico:
C
3
H
8
C
3
H
6
+ H
2

Debe disearse el proceso para obtener una conversin global del propano a 95%. Los productos
de reaccin se separan en dos corrientes: la primera que contiene H
2
, C
3
H
6
y 0,555 % del propano
que abandona el reactor, se elimina como producto, mientras que la segunda corriente que
contiene el resto del propano sin reaccionar y 5 % del propileno de la corriente de producto, s
recircula al reactor. Calcular la composicin del producto, la relacin (moles recirculados)/(moles
de alimentacin fresca), y la conversin de un solo paso:

O
2
= 16,2 lbmol.
N
2
= 60,0 lbmol
G
CO (en M consumido) = 28 0,98(28) = 0,56 lbmol x 28 = 15,68 lb.
CO
2
(en M + formado) = 3,5 + 27,44 = 30,94 lbmol x 44 = 1 361,36 lb
O
2
(en M + en A consumido) = 0,57 + 13,72 = 2,98 lbmol x 32 = 95,36 lb
N
2
(en M + en A) = 68 + 60,9 = 128,90 lbmol x 28 = 3 609,20 lb.
5 081,60 lb


73

Conversin Global: 95 %
Base de Clculo: 100 Kgmol de alimentacin.
Fracciones molares de los componentes de la corriente de producto:
Xp
1
= np
1
/ np
1
+ np
2
+ np
3

Xp
2
= np
2
/ np
1
+ np
2
+ np
3
Xp
3
= np
3
/ np
1
+ np
2
+ np
3

Relacin de Recirculacin:
R.R. = n
R1
+ n
R2
/ 100
Conversin de un solo paso:
= [(100 + n
R1
) - n
R1
] x 100/(100 + n
R1
]
Conversin Global = 95 %
[100 moles C
3
H
8
np
1
]/100 moles C
3
H
8
= 0,95
np
1
= 5 moles de C
3
H
8

Balance Global de Propano: Entrada = salida + consumo
100 moles C
3
H
8
= 5 moles C
3
H
8
+ C (moles C
3
H
8
consumidos)
C = 95 moles C
3
H
8
consumidos.
Balance Global de propileno: salida = generacin
np
2
= 95 moles de C
3
H
6

Balance Global de H
2
:
np
3
= 95 moles de H
2

1
Alimentacin
Fresca
100 moles B M Producto P
C3H8 A

R
Recirculacin
REACTOR
UNIDAD DE
SEPARACIN


74
Anlisis del Producto:

Ejercicio N 20.- El gas resultante de una etapa de proceso en una refinera tiene la siguiente
composicin: CH
4
42% vol., C
2
H
6
vol., C
3
H
8
10% vol., CO 2% vol., N
2
2% vol., H
2
8% vol. y O
2
6%
vol.
Este gas se quema con 20% de exceso de aire y bajo condiciones tales que la relacin entre
moles de CO
2
a moles de CO en los humos es de 16.
Si el aire entra a 750 mm de Hg y 35 F, el gas entra a 10 Lbs. 765 mm de Hg y 700 F calcular:
a) El volumen de aire introducido por pie cbico de gas quemado.
b) El Orsat de los humos
c) El volumen de los humos por pie cbico de gas quemado
d) El peso de agua en los humos por 1000 pies cbicos de gas quemado
Base de Calculo: Volumen en lb-mol de gas

Aire + 20% de exceso
a) Reacciones completas: Base de calculo 100 lb mol en M
1) CH
4
+ O
2
CO
2
+ 2H
2
O
42 84 42 84
2) C
2
H
6
+ 7/2 O
2
2CO
2
+ 3H
2
O
30 105 60 90
3) C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
10 50 30 40
4) CO + O
2
CO
2

2 2 2
5) H
2
+ O
2
H
2
O
8 4 8
mollb de O
2
necesarios = 84 + 105 + 50 + 2 + 4 = 245
Aire necesario = 245 / 0,21 = 1167 lb-mol
CH
4
= 42%
C
2
H
6
= 30%
C
3
H
8
= 10%
CO = 2%
N
2
= 2%
H
2
= 8%
O
2
= 6%
100%
HORNO
G
M

%
C
3
H
8
= 5 Kgmol = 2,60 %
C
3
H
6
= 95 Kgmol = 48,70 %
H
2
= 95 Kgmol = 48,70 %
195 Kgmol totales.

P =
N
2
= 79%
H
2
= 21%
A


75
Aire utilizado = 1167 x 1.2 = 1400 lb-mol de aire.
La temperatura se halla por:
T= 1.8 x 35 + 32 + 460 = 555 R
Entonces tenemos:
Pv = n.R.T V =
P
n.R.T.

V =
14,7) (750/760)(
555 x 10,73 x 1400
= 574,583.7 pies del aire inicial.
b)
1. 2CH
4
+ 3.5 O
2
CO + CO
2
+ 4H
2
O
42 73.5 2.4696 39.5304 84
2. C
2
H
6
+ 3 O
2
CO + CO
2
+ 3H
2
O
30 90 3.528 56.472 90
3. C
3
H
8
+ 4.5 O
2
CO + 2CO
2
+ 4H
2
O
10 45 1.764 28.236 40
4. 2CO
2
+ O
2
CO + CO
2

2 2 0.11 1.8824
5. H
2
+ O
2
H
2
O
8 4 8
Tenemos:
1 pie
3
= 7.49 gal.
V =
2
3
ft
l b
14.7) (10
R 530 x
R mol . l b
pi es
2
ft
l b
10.73 x mol - l b 100
+
V = 23 024 pie
3
de gas
quemado gas pi es
ai re de pi es
3
3
=
024 23
583,7 574
~ 25 pie
3
de aire/pie
3
gas quemado
La temperatura es : 70 F = 460 + 70 = 530 R
1) 42 x 0.05888 = 2.4696 CO
39.5304 CO
2

2) 60 x 0.0588 = 3.528 CO
2

56.472 CO
2

3) 30 x 0.0588 = 1.764 CO
2

28.236 CO
2

4) 2 x 0.0588 = 0.1176 CO
2

1.8824 CO
2



76
moles de CO
2
en G = 39.5304 + 56.472 + 28.236 + 1.8824
= 126.1208 lb mol CO
2

moles de CO

en G = 2.4696 + 3.528 + 1.764 + 0.1176
= 7.8792 lb mol - CO
moles de O
2
consumidos = 73.5 + 45 + 1 + 4
= 213.5 lb mol O
2
(consumidos)
moles de O
2
que ingresan al horno = 6 +1400 x 0.21 = 6 + 294
= 300 lb mol
moles de N
2
en el aire que entra = N
2
en los humos o gases
2 + 1400 x 0.79 = 1108 lb-mol
moles de O
2
en los gases: O
2
que entra - O
2
que se consume
300 213.5 = 86.5 lb - mol
mol lb H
2
O en los gases = 84 + 90 + 40 + 8 = 222 lb mol.
CO
2
= 126.12 lb mol ........ 8.13%
CO = 7.88 lb mol ........ 0.51%

O
2
= 86.50 lb mol ........ 5.58%
N
2
= 1108.00 lb mol ........ 71.46%
H
2
O =

222.00 lb mol ........ 14.32%

A

Ejercicio N 21.- Una cierta agua contiene los siguientes metales expresados en miligramos por
litro Ca = 32, Mg = 8.4, Fe (Ferroso) = 0.5
a) Calcular la dureza total del agua expresado en miligramos de CaCO
3
por litro, el Ca del cual
tendr el mismo valor de reaccin total de todos los metales presentes.
b) Asumiendo que todos estos metales estuvieron combinados como bicarbonato, calcular el
costo de cal necesario para ablandar 1000 gal. de agua. La Cal comercial contiene 95% de
CaO y cuesta $ 8.50/ton.
Solucin: Base de Calculo 1 lt. de agua.
a. Ca = 32 mg, Mg = 8.4 mg, Fe = 0.5 mg
Miliquivalentes de c/ componente

HORNO
Moles % n
CO
2
= 126.12 ......... 9.50%
CO = 7.88 ......... 0.59%
O
2
= 86.50 ......... 6.51%
N
2
= 110.00 ......... 83.40%
1328.50 100.00%
Anlisis Orsat


77
meq. Ca =
40
(2) 32
= 1.5 mg.
meq. Mg =
24,3
(2) 8,4
= 0.6913 mg.
meq. Fe =
56
(2) 0,5
= 0.01785 mg
meq. Totales = 1.5 + 0.6913 + 0.01785
meq. Totales = 2.30915 mg.
b. Reacciones:
1) Ca (HCO
3
)
2
+ CaO 2Ca CO
3
+ H
2
O
2) Mg (HCO
3
)
2
+ CaO Ca CO
3
+ MgCO
3
+ H
2
O
3) Fe (HCO
3
)
2
+ CaO Ca CO
3
+ FeCO
3
+ H
2
O
Calculo de CaO / lt de solucin:
MgCaO = meq.Ca x
Ca
CaO
+ meq.Mg x
Mg
CaO
+ meq.Fe x
Fe
CaO

MgCaO = 32 x
40
56
+ 8,4 x
24,3
56
+ 0,5 x
50
56
= 64,66 meq. de CaO
Pero el CaO comercial =
0,95
64,66
= 68,06 meq. necesarios por lt.
Para 1000 galones: CaO necesarios
CaO = 68,06
lt.
meq.
x
galn 1
lt 3.785
x 100 galones = 257 607 meq.
Precio a pagarse =
Ton.
8,5 $
x
Kg. 1000
Ton.
x
g
6
10
Kg.
x 257 607 meq.
Precio =
Ton.
8,5 $
x 0.000257607 ton = 9.016245 x 10
-4

Entonces precio = 9.0009016 ctos de S/.

Ejercicio N 22.- Se quemo un gas cuyo anlisis es CH
4
= 80% y N
2
= 20% con el objeto de
utilizar el CO
2
formando en la produccin de hielo seco. El anlisis de los gases que salen del
convertidor es : CO
2
= 1.2%
O
2
= 4.9% y N
2
= 93.9%
Calcule:
a) El % de CO
2
absorbido


78
b) El % de excesos de aire utilizado

R

T

Solucin: base de clculos 100 de gas de entrada
Reaccin:
CH
4
+ 20
2
CO
2
+ H
2
O
80 16 80 80
ingresan 80 moles de CH
2
y 20 moles de N
2

se consumen 160 moles de O
2
para una reaccin completa con el CH
4

moles de aire necesarios =
0,21
160
= 761.904 moles
ahora haciendo un balance parcial de CO
2
en el convertidor
CO
2
en R = CO
2
en T + CO
2
en G
80 = x + 0.012 T ............ (1)
moles de N
2
en R : todo el N
2
sale en T
moles de N
2
en T = 20 + 761.904 (0.79) = 621.907 moles
(sin considerar el exceso)
suponiendo que existen A moles de aire exceso.
N
2
en el aire en exceso : N
2
= 0.79 A
Ejecutando un balance completo de N
2
tendremos
621.904 + 0.79 A = 0.939 T ................(II)
el oxigeno que entra en exceso debe estar en la descarga
0.21 = 0.049 T ..................(III)
A =
0,21
0,049
T
Reemplazando (III) en (II) tenemos:
621.904 + 0.79 x
0,21
0,049
= 0.939 T
de donde:
T= 824.1 mol
A = 192.3 mol de aire en exceso
En I : 80 = x + 0.012 (824.1)
CONVERTIDOR
HORNO
CO2
H2O
CO
2
= 1.2%
O
2
= 4.9%
N
2
= 93.9%
CH
4
= 80%
H
2
O = 20%
Aire
O
2
= 21%
N
2
= 79%

G
M
G
A


79
X = 70.11 moles de CO
2

% CO
2
absorbido =
80
70,11
x 100 = 87.64%
Ejercicio N 23.- En la figura del nitrgeno por el proceso de arco se pasa aire a travs de un arco
elctrico aplanando magnticamente. Parte del nitrgeno es oxidado a no el que al enfriarse se
oxida a NO
2
. Del NO
2
formado 66 % se asociara a N
2
O
4
a 26 C. Los gases son pasados entonces
dentro de una torre de absorcin lavada con agua donde se forma cido ntrico por la siguiente
reaccin:
H
2
O + 3NO
2
NO + 2HNO
3

El no liberado en esta reaccin ser reoxidado en parte y formara mas cido ntrico. En la
operacin de este planeta se encuentra posible producir gases del horno del arco en los que el
oxido ntrico es 2% por el volumen, mientras calienta. Los gases son enfriados a 26 y 750 mm de
Hg antes de entrar a la torre de absorcin.
Calcular el anlisis completo por el volumen de los gases calientes que salen del horno asumiendo
que el aire que entra al horno es de la compresin atmosfrica promedio.

Calcular la presin parcial del NO
2
y H
2
O
4
en los gases que entran al aparato de absorcin.
Calcular el peso de HNO
3
formado por cada 1000 pies cbicos de gas que entra al aparato de
absorcin si la conversin a cido ntrico del nitrgeno combinado en el horno es de 85%.
Solucin:
Base de calculo : 100moles de aire
Entonces habr N
2
= 79 moles, O
2
= 21 moles
Diagrama de flujo:

NO

NO

Torre
de
Absorcin
Enfriador
Horno
De Arco

N2O
4

H2O
HNO3
Aire
O2
NO
N2


80
Reaccin:
N
2
+ O
2
2 NO
Entonces sea x = moles formados de NO
Moles Iniciales de N
2
= 79 ; moles finales de N
2
= 79 x/2
Moles Iniciales de O
2
= 21 ; moles finales de O
2
= 21 x/2
Moles Iniciales de NO = 0 ; moles finales de NO = x
Total = 100
Ahora puesto que x = 2% y 100 es el 100% ; x = 2 moles
Moles finales de N
2
= 79 2/2 = 78 moles.
Moles finales de O
2
= 21 2/2 = 20 moles
Moles finales de NO = 2 moles = 2 moles
100 moles total
Composicin Molar:
N
2
= 78% , O
2
= 20% , NO
2
= 20%
b) Solucin: Base 2 moles formados de NO

Reacciones:
2NO + O
2

2NO
2

2NO
2
N
2
O
4

moles formados de NO
2
segn reaccin = 2 moles NO
2

moles N
2
O
4
formados = 2 x 0.66 = 1.32 moles de N
2
O
4

moles totales que ingresan al aparato de absorcin:
16 moles O
2
+ 78 moles N
2
+ 1.32 moles N
2
O
4
+ 0.68 moles NO
2
= 99 moles totales.
Entonces tenemos:
XN
2
O
4
=
9,90
1,32
= 0.01333
XNO
2
=
99,0
0,68
= 0.00687
PN
2
O
4
= X N
2
O
4
. P = 0.001333 x 750 = 9.9975 mm. Hg
PNO
2
= X NO
2
. P = 0.00687 x 750 = 5.1525 mm. Hg
a) Solucin : Base de clculos 1000 pies
3
de gas que ingresaron al sistema de absorcin a
condiciones.
V = 1000 pies
3
, P = 750 mm HG , T = 26 C = 538.8 R
P.V = n.R.T n =
R.T
P.V

Entonces tenemos:
n =
8,8) (10,73)(53
) 14,7)(1000 (750/760)(
~ 2.51 moleslb


81
Aplicando fracciones: propiedades de las fracciones parciales
=
4 2
O N
X (1.32 4 99 ) (2.51) = 0.0335 moleslb.
=
2
NO
X (0.68 4 99) (2.51) = 0.0172 moleslb.
Reacciones:
NO
2
+ H
2
O HNO
3
I
N
2
O
4
+ H
2
O + O
2
2HNO
2
II
HNO
3
produciendo I : 0.0172 (0.85) (63) = 0.921 lb.
HNO
3
producido II : 0.0335 (0.85) (63)(2) = 3.588 lb.
Total de HNO
3
producido = 4.509 lb.
Ejercicio N 24.- Ha de proyectarse un horno para quemar coque a una velocidad de 200 lb/hr. El
coque tiene la siguiente composicin en peso: carbono 89,1 %, Cenizas 10,9 % .
La eficiencia de la parrilla del horno es tal que se quema el 90% de carbono presente en la carga
de coque. Se suministra aire en exceso del 30% del necesario para la combustin completa de
todo el carbono de la carga. Se supone que el 97% del carbono se oxida a dixido formando
monxido el restante.
a) Calcular la composicin en volmen de gases de chimenea que salen del horno.

Base de Clculo: 1 hr. de operacin
Coke suministrado = 200 lb.
Carbono suministrado = 0,891 (200) = 178,2 lb = 14,85 lb-mol.
Reacciones:
(1) C + O
2
CO
2

(2) C + O
2
CO
O
2
necesario para la combustin completa del C = 14,85 lb-mol
O
2
exceso = 1,3 (14,85) = 19,305 lbmol
Balance de O
2:
0,21 A = 19,305
A = 19,305/0,21 = 91,92857 lbmol
Carbono que reacciona = 0,9(14,85) = 13,365 lb-mol
CO
2
que se forma = 0,97(13,365) = 12,964 lb-mol.
M CO2
Coke CO
HORNO O2
N2

A

R (cenizas)
G
O2 = 19,305 lbmol
N2 = 72,62357 lbmol


82
O
2
residual = 19,305 12,964 (0,4/2) = 6,14 lb-mol.
Salida:
Componentes Lb-mol % molar
CO
2
12,964 14,05
CO 0,40 0,33
O
2
6,14 6,66
N
2
72,62357 78,90
b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a la temperatura de 550F y a una presin de
743 mm Hg. Calclese la velocidad de flujo de gas en pies
3
/min. Para lo cual debe proyectarse
el tubo de chimenea.
V = 92,129 (10,73)(1010/743)(760/14,7) = 69 474 pies
3
/hr.
Velocidad de flujo de gas = 1 158 pies
3
/min.
Ejercicio N 25.- En la fijacin del nitrgeno por un proceso de arco, se pasa aire a travs de un
arco elctrico aplanado magnticamente. Parte del N
2
se oxida a NO, que al enfriarse se oxida a
NO
2.
Del NO
2
formado el 66% se asocia como N
2
O
4
a 26 C.
Los gases se pasan entonces a torres de absorcin con agua para lavarlos, en donde se forman
cido ntrico, segn la siguiente reaccin:
H
2
O + 3 NO
2
NO + 2 HNO
3

El NO liberado en esta reaccin, se vuelve a oxidar en parte para producir ms cido ntrico.
En la operacin de tal planta ha sido posible producir gases de horno en los que el xido ntrico
mientras esta caliente se encuentra en un 2% en volumen. Los gases se enfrian a 78C a la
presin de 750 mmHg. Antes de entrar en el aparato de absorcin.
a) Calcular el anlisis completo en volumen de los gases calientes que salen del horno, supuesto
que el aire que entra en el horno era de composicin atmosfrica media.

Base de Clculo = 100 moles de aire
Reaccin: N
2
+ O
2
2 NO
Llamaremos x a los moles formados de NO.
H2O

N2O4

TORRE
DE HNO3
Aire HORNO DE O2 ENFRIADOR NO2 ABSORCION
ARCO

NO
N2= 79 moles
O2 = 21 moles


83
Moles iniciales de N
2
= 79 ; moles finales de N
2
= 79 x/2
Moles iniciales de O
2
= 21 ; moles finales de O
2
= 21 x/2
Moles iniciales de NO = 0 ; moles finales de NO = x
Total = 100
Ahora puesto que x = 2% y 100 es el 100%; x 0 2 moles
Moles finales de N
2
= 79 2/2 = 78 moles
Moles finales de O
2
= 21 2/2 = 20 moles
Moles finales de NO = 2 moles
Composicin molar:
N
2
= 78%, O
2
= 20% , NO = 2%
b) Calcular las presiones parciales de NO
2
y N
2
O
4
en el gas que entra en el aparato de
absorcin:
Solucin: Base = 2 moles formados de NO
Reacciones:
(1) 2 NO + O
2
2 NO
2

(2) 2 NO
2
N
2
O
4

moles formados de NO
2
= [2/2] x 2 = 2 moles; implican que 1,32 moles pasan a N
2
O
4
y 0,68
moles pasan a NO
2
. Debido a que el 66 % del NO
2
pasa a N
2
O
4

moles que se forman de N
2
O
4
= 0,66 moles
moles que se quedan como NO
2
= 0,68 moles
1,34 moles
moles de O
2
luego de la reaccin = 20 1 = 19 moles
moles de N
2
= 78 moles
moles totales que ingresan al aparato de absorcin = 98,34
XN
2
O
4
= 0,66/98,34 = 0,0067114
XNO
2
= 0,68/98,34 = 0,0069147
pN
2
O
4
= XN
2
O
4
. P = 0,0067114(750) = 5,04 mmHg.
PNO
2
= XNO
2
. P = 0,0069147(750) = 5,19 mmHg.


84
c) Calcular el peso de HNO
3
formado por cada 1 000 pies
3
de gas que entra en el sistema de
absorcin, si la conversin a cido ntrico del nitrgeno combinado en el horno de gases es del
85%.
Base = 1 000 pies
3
de gas que ingresan al sistema de absorcin a las condiciones V 0 1000
pies
3
; P = 750 mmHg.; t = 538R
n = P.V / R.T = (750/760)(14,7)(1000)/10,73(538,8) = 2,51 lbmol
Aplicando las propiedades de las fracciones tenemos:
moles de N
2
O
4
= 0,66(2,51)/98,34 = 1,684562 x 10
-2
lbmol
moles de NO
2
= 0,60(2,51)/98,34 = 1,735611 x 10
-2
lbmol
Reacciones:
(1) 3 NO
2
+ H
2
O 2 HNO
3
+ NO
(2) O
2
+ N
2
O
4
+ H
2
O 2 HNO
3

HNO
3
producido en (1) = 1,735611 x 10
-2
(0,85)(63)(3) = 1,859 lb.
HNO
3
producido en (2) = 1,684562 x 10
-2
(0,85)(63)(2) = 1,804 lb.
Total de HNO
3
producido = 3,663 lb.
Ejercicio N 26.-

Una mezcla de C
2
H
5
OH y CH
3
OH se quema totalmente en un horno, con una corriente de aire
seco.
Las reacciones son:
(1) C
2
H
5
OH + 3 O
2
2 CO
2
+ 3 H
2
O
(2) CH
3
OH + 3/2 O
2
CO
2
+ 2 H
2
O
Los gases producidos contenan:
CO
2
= 8,0 %; H
2
O = 12,7 %; O
2
= 7,2 %; N
2
= 72,1 %
Determine:
C
G H2O
O2
N2

C2H5OH M
CH3OH HORNO

O2 = 21% A
N2 = 79%



85
a) Qu % de moles de cada alcohol contena la mezcla original?
b) Qu % de O
2
entro al Horno?
Solucin:

Base de clculo: G = 100 Kgmol.
Balance de N
2
:
0,79 A = 72,1
A = 91,26 O
2
= 19,16 Kgmol
O
2
consumido en la reaccin = O
2
que entra en A O
2
que sobra en B
O
2
necesario = 19,16 7,20 = 11,96 ~ 12 Kgmol

Compuesto

Kgmol

Reacciones Producidas
O
2
necesario
Kgmol
CO
2
formado
Kgmol
H
2
O
formado
Kgmol
C
2
H
5
OH X C
2
H
5
OH + 3 O
2
2 CO
2
+ 3 H
2
O 3x 2x 3x
CH
3
OH Y CH
3
OH + 3/2 O
2
CO
2
+ 2 H
2
O 1.5y y 2y
12 8 12,7
Resolviendo por sistema de ecuaciones:
2 ( 2 x + y = 8 ) (1) 4 x + 2 y = 16
1 [3 x + 2 y = 12,7] (2) - 3 x 2 y = - 12,7
x = 3,3 Kgmol
C
2
H
5
OH = 3,3 Kgmol.
Reemplazando x en la ecuacin (1):
y = 1,4 Kgmol CH
3
OH = 1,4 Kgmol
Los %s de la mezcla seran:
Compuesto Kgmol % mol
C
2
H
5
OH 3,3 70,22
CH
3
OH 1.4 29,78
4,7 100,00
El % de O
2
que entra al Horno es el siguiente:
% exceso de O
2
= (O
2
en A O
2
consumido)x 100/ O
2
en A
% exceso de O
2
= (19,06 12) x 100 / 12 = 58,83 %
Ejercicio N 27.-

CO2 = 8,0 Kgmol
H2O = 12,7 Kgmol
O2 = 7,2 Kgmol
N2 = 72,1 Kgmol
N2 = 72,10 Kgmol

D G A

B
HORNO P Mezclador L FILTRO F
M

T


86
D: Carbono puro (exceso)
B: CaCO
3
(cantidad estequiomtrica necesaria para reaccionar (1) y (2)
M: Mezcla de Na
2
SO
4
y K
2
SO
4

Reacciones en el Horno: Reacciones Completas
(1) Na
2
SO
4
+ CaCO
3
+ 2 C Na
2
CO
3
+ CaS + 2 CO
2

(2) K
2
SO
4
+ CaCO
3
+ 2 C K
2
CO
3
+ CaS + 2 CO
2

G: CO
2
producido en el Horno.
P: Producto en el Horno
A: Agua (para disolver los carbonatos)
L: Lodo obtenido en el mezclador.
F: Filtrado: Agua y carbonatos = 5 930 Kg.: K
2
CO
3
= 20,95%;
Na
2
CO
3
= 10,73% y H
2
O = 68,32% en peso.
T: Torta o resto de materiales: CaS = 85,14% y C = 14,86% en peso.
Pesos Moleculares:
C = 12 H
2
O = 18
CaS = 72 CO
2
= 44
CaCO
3
= 100 Na
2
CO
3
= 106
K
2
CO
3
= 138 Na
2
SO
4
= 142
K
2
SO
4
= 174
Determinar:
a) El peso y la composicin de M.
b) El peso de carbono que entra al Horno.
c) El peso de CaCO
3
que entra al Horno.
d) El peso de H
2
O que entra al mezclador.
e) El peso de Torta que queda en el filtro.
Solucin:
Como se conoce el peso de F y los %s de sus componentes, hallamos las cantidades en Kgmol de
estos.

F = 5 930 Kg
M Kgmol
K2CO3 = 0,2095 (5390) = 1242,34/138 = 9,0 Kgmol
Na2CO3= 0.1073 (5390) = 636,29/106 = 6,0 Kgmol
H2O = 0,6832 (5390) = 4051,00/18 = 225,1 Kgmol
5930,0 Kg.


87

Comp.

CaCO
3
necesario
Kgmol
C
Necesari
o Kgmol
CaS
formado
Kgmol
CO
2
formado
Kgmol
Na
2
SO
4
Na
2
SO
4
+ CaCO
3
+ 2 C Na
2
CO
3
+ CaS + 3 CO
2
6 12 6 12
K
2
SO
4
K
2
SO
4
+ CaCO
3
+ 2 C K
2
CO
3
+ CaS + 2 CO
2
9 18 9 18
Totales 15 30 15 30
CaS = 15 Kgmol x 72 Kg/Kgmol = 1 080 Kg.
Nota:
e) Como CaS es insoluble entonces el peso de CaS en P es igual al peso de CaS en L y este
igual al peso de CaS en la torta.
Como se forman 15 Kgmol de CaS, que es igual en Kg. y es igual al CaS en L y tambin es
igual al CaS en T lo que significa que T (torta) ser igual a A: (Haciendo un balance de CaS
en el filtro).
CaS en L = CaS en T
1 080 = 0,8514 T
T = 1 080/0,8514 = 1 268,5 Kg.
a) Hallaremos el peso y la composicin de M:

M = 2 418 Kg.
b) Hallaremos el peso de carbono que entra al Horno (peso de D):
Sabemos que T = 1 268,5 Kg.
Entonces, el exceso de carbono que entra al Horno es: 14,86 % de T
0,1486 (1 268,5) = 188,5 Kg. de exceso de C.
Segn las reacciones (1) y (2) reaccionarn 30 Kg-at. De C, en kg son: 30 x 12 = 360 Kg.
El Carbono que entra al Horno ser:
Carbono necesario = Carbono que reacciona + carbono en exceso
Carbono en D = 360 + 188,5 = 548,5 Kg.
c) Hallaremos el peso de CaCO
3
que entra al Horno (peso de B). El CaCO
3
necesario para
reaccionar en (1) y (2) es: 15 Kgmol.
15 Kgmol x 100 Kg/Kgmol = 1 500 Kg. de CaCO
3
que entra al Horno
d) Hallaremos el peso de H
2
O que entra al mezclador (peso de A). El H
2
O no reacciona y lo
mismo que entra al mezclador entra en el filtro y sale en F:
P.M. Kg. % peso
M = Na
2
SO
4
= 6 Kgmol x 142 = [ 852 Kg / 2 418] 100 = 35,2
K
2
SO
4
= 9 Kgmol x 174 = [1566 Kg / 2 418] 100 = 64,8
2418 Kg.



88
H
2
O en A = H
2
O en L = H
2
O en F
H
2
O que entra al mezclador = 4 051 Kg.
Prueba: D + B + M + A = G + F + T
548,5 + 1500 + 2418 + 4051 = 1320 + 5930 + 1268,5
8 517,5 = 8 517,5
Ejercicio N 28.- En un Horno se queman 7 200 lbs. de S puro con 80% de exceso de aire sobre
la cantidad necesaria para la reaccin:
S + O
2
SO
2

Los gases de la combustin (corriente C) pasan a una cmara de oxidacin desde el 75% del SO
2

se oxida a SO
3
.
La corriente gaseosa D que sale de esta cmara pasa al convertidor donde al ponerse en contacto
con una corriente de agua (W). Todo el SO
3
se fija como H
2
SO
4
descargndose como solucin
acuosa (corriente S) con 25% en peso de H
2
SO
4
.
El 5% de H
2
O agregada a la cmara de conversin se evapora y sale con la corriente gaseosa
residual (G).
Determinar:
a) Cul es la composicin de la corriente de gases residuales?
b) Cuntos libras de H
2
O se emplean?
c) Cuntos libras de solucin de H
2
SO
4
se obtienen?
d) Cuntos pies
3
de aire a 80F y 1 Tm. se usaron?
e) Cul es la composicin de los gases de combustin (c )?
f) Cul es la composicin de los gases que entran al convertidor (D)?
Solucin: Base de clculo: A = 7 200 lbs. de S.
A = 7 200/32 = 225 at-lb.
El O
2
necesario que es el que se necesita para que todo el S, se convierte en SO
2
es:

W

CAMARA
A HORNO C DE D CONVER- G
OXIDACION TIDOR

B S



89

Compuesto

Kgmol

O
2
necesario
Kgmol
SO
2
Formado
Kgmol
S (Azufre) 225 S + O
2
SO
2
225 225
Total 225 225 225
O
2
necesario= 1(225) = 225 lbmol (que es tambin el O
2
neto necesario)
O
2
que entra al horno en B = 1,5 x 225 = 337,5 lbmol.
O
2
en aire = O
2
en B
0,21 B = 337,5
B = 337,5/0,21 = 1 607 lbmol.
Volumen de O
2
= 337,5 (10,73)(540)/14,7 = 133 030 pies
3

Composicin de los Gases de C:

C =

En la cmara de oxidacin se produce la siguiente reaccin:
SO
2
+ O
2
SO
3

168,75 168,75/2 168,75
SO
2
consumido en la reaccin = 0,75(225) = 168,75 lbmol.
O
2
necesario = 168,75 x = 84,37 lbmol.
SO
3
formado = 168,75 lbmol.
Composicin de los gases que salen de la cmara de oxidacin (D):

D =

En el Convertidor: Reaccin:
SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4
168,75 168,75 168,75

En la reaccin:
H
2
SO
4
formado = 168,75(1) = 168,75 lbmol.
= 168,75 x 98 = 16 537,5 lb.
H
2
O consumida en la reaccin = 168,75 x 18 = 3 037,5 lb.
O2 = 337,5 lbmol.
N2 = 1607 337,5 = 1269,5 lbmol
% mol
SO
2
= 225 lbmol 14,0 %
O
2
= 337,5 225 = 112,5 lbmol 7,0 %
N
2
= 1269,5 lbmol. 79,0 %
1607 lbmol.
% mol
SO3 = 168,75 lbmol. 11.1 %
SO2 = 225 168,75 = 56,25 lbmol 3,7 %
O2 = 112,5 84,37 = 28,13 lbmol 1,8 %
N2 = 1269,50 lbmol 83,4 %
1522,63 lbmol 100,0 %



90
Solucin de H
2
SO
4
(S) = 12 150 lb.
H
2
O en la solucin S = 12 150 3 037,5 = 9 112,5 lb.
Corriente de H
2
O (W):
9 112,5/0.95 = 9 512 lb.
Composicin de los Gases Residuales:

D =

Ejercicio N 29: En el proceso Le Blanc para la sosa la primera etapa tiene lugar segn la
reaccin siguiente:
2 NaCl + H
2
SO
4
= NaCl + NaHSO
4
+ HCl
El cido tiene un 80.0 % de SO
4
H
2
. Se suministra en un 5% de exceso del tericamente necesario
para la reaccin anterior:
a) Calclese el peso de cido suministrado por 1 000 lb de sal cargada.
b) Supngase que la reaccin es completa que todo el cido forma bisulfato y que en el proceso
se extraen el 90% de HCl formado y el 25% del H
2
0 presente. Calclense los pesos de HCl y
de H
2
0 extrados por 1 000 libras de sal cargada.
c) Suponiendo las condiciones de la parte b, calclese el porcentaje de la composicin de la
mezcla salina que queda.
Solucin :
Tomamos como base de clculo: 1000 lb sal cargada.
Reaccin:

A = 1 000 lbs. de NaCl
B = H
2
SO
4
al 80% y con un exceso de 5%
NaCl = 1000 / 58.50 = 17.1 lbmol
Reaccin Estequiometrica:
% peso
SO2 = 56,25 lbmol. x 64 = 3 600,0 lb. 8.8 %
H2O = 9 512 9 112,5 = 399,5 lb. 0,9 %
O2 = 28,13 lbmol x 32 = 900,2 lb 2,2 %
N2 = 1269,50 lbmol x 28 = 35 546,0 lb. 88,1 %
40 445,7 lb 100,0 %

A
B
P REACTOR


91
2 NaCl + H
2
SO
4
NaCl

+ NaHSO
4
+ HCl
17.1 8.55 8.55 8.55 8.55
Clculo de las libras de H
2
SO
4
necesario = 8.55 x 98 = 837.9 lbs.
H
2
SO
4
suministrado en exceso = 837.9 x (1 + 0.05 ) = 879.8 lbs.
a) W de solucin de H
2
SO
4
al 80% :
879.8 / 0.8 = 1100 lb. de solucin H
2
SO
4

b) H
2
O en la solucin = 1100 x 0.2 = 1 100 - 879.8 = 220,2 lbs.
HCl que se produce = 8.55 x 36.5 = 312 lb. HCl
H
2
SO
4
en exceso = 879.8 - 837.9 = 41.9 lb
H
2
SO
4
en exceso = 41.9 / 98 = 0.4276 lbmol.
Reaccin Estequiometrica:
2 NaCl + H
2
SO
4
NaCl

+ NaHSO
4
+ HCl
0.855 0.4276 0.4276 0.4276 0.4276
HCl Producido = 0.4276 x 36.5 = 15.61 lbs.
HCl Total Producido = 312 + 15.61= 327.61 lbs.
HCl extrado = 327.61 ( 0.90) = 295 lbs.
H
2
O extrado = 220 lb x 0.25 = 55 lbs.
c) HCl que queda:
H
2
O que queda = 220 55 = 165 lbs.
NaHSO
4
producido inicialmente = 8.55 x 120 = 1026 lb. de NaHSO
4

NaHSO
4
producido posteriormente = 0.4276 x 120 = 51.312 lbs.
NaHSO
4
Total = 1026 + 51.312
NaHSO
4
Total = 1077.312 lbs.
NaCl Residual:
NaCl residual = NaCl inicial - NaCl consumido
NaCl residual = 8.55 x 58.50 0.4276 x 58.5
NaCl residual = 500.175 25.015
NaCl residual = 475.16 lbs. NaCl
Luego la composicin ser: Para la mezcla salina
Componente Peso lb % en peso
HCl
H
2
O
NaHSO
4

NaCl
32.61
165.00
1077.31
475.20
1.86
9.43
61.56
27.15
Total 1750.12 100.00



92
Ejercicios N 30: En la fabricacin de cido sulfrico por el mtodo de contacto, pirita de hierro
FeS
2
es tostada con aire ser oxidndose el hierro a Fe
2
O
3
. El SO
2
formado es oxidado a SO
3
al
llevarlo junto con aire a travs de una masa cataltica de negro platino. Se asumir que durante la
operacin suficiente cantidad de aire es alimentado de modo que quede un exceso de 40% sobre
la cantidad tericamente requerida para la oxidacin total a SO
3
. De la pirita cargada al quemador
15% se pierde a travs de las parrillas con la escoria y no es quemada.
Calcular:
a) El peso de aire que debe usarse por 100 lbs de pirita cargada.
b) En el quemador 40% del azufre cargado es convertido a SO3. Calcular la composicin por
peso de los gases que salen del quemador.
c) Por medio del cataltico de platino, 96% del SO
2
que queda en los gases que salen del
quemador, se convierte a SO
3
Calcular el peso total de SO
3
formado por 100 lbs de pirita
cargada.
d) Asumiendo que todos los gases que salen del quemador son pasados a travs de la masa
cataltica, calcular la composicin por volumen y peso del producto gaseosos resultante.
e) Calcular el grado total de conversin del azufre cargado en la pinta a SO
3
en el producto final.
Solucin:

BASE DE CALCULO = 100 lb. de pirita
Calclese el peso de aire que ha de utilizarse de utilizarse por 100 lbs de pirita:
Reacciones:
I.- Fe S
2

+ 11/4 O
2
Fe
2
O
3
+ 2 SO
3

II.- 2 SO
2
+ O
2
SO
3

O
2
Necesario en I:
(1 1/4) lb mol O
2
/ 120 lb FeS
2

x ( 85 lb Fe S
2
) = 1.95 lb mol
SO
2
producido en I:
2 (64) lb SO
2
/ 64 lb SO
2
x (875 lb FeS
2
) = 90.666 lb
MASA
CATALITICA

HORNO M [FeS
2
]
A [Aire]
E [Escoria] Fe
2
O
3
FeS
G = Mezcla de Gases
SO
3



93
O
2
total necesario: 1.95 + 0.708 = 2.658 lb mol
Aire Necesario = 2.658 / 0.21 = 12.657 lb mol
Aire en exceso suministrado = 12.657 (1.4) = 17.72 lb mol.
a) Peso de Aire requerido:
17.72 (28.95) = 513 lb de aire
b) SO
2
producido en I = 90.666 lb.
SO
3
producido por II = 160 / 128 (90.666) X 0.40 = 45.333 lb.
SO
2
no reaccionado: 90.666 (0.60) = 54.40 lb
O
2
reaccionado en I = 1.95 (32) = 62.40 lb
O
2
reaccionado en II = 0.708 (0.4) = 9.0624 lb
Total = 71.4624 lb.
O
2
Residual = 513 / 28.95 (0.2) x 32 71.4624
= 47.617 lbs.
Calculo de la Composicin:

Componente Peso lb % Peso
SO
2

SO
3

N
2

O
2

54.40
45.333
392.00
47.617
10.08
8.41
72.68
8.83
Total 539.35 100.00%
c) SO
2

Residual = 54.4 lb
SO
3
producido por la masa cataltica = 80 / 64 (54.40) 0.96 = 65.28 lb
SO
3
total formado en II y por catlisis:
45.333 + 65.28 = 110.613 lbs.
d) SO
2
Residual = 54.4 (0.04) = 21.176 lb
Lb. O
2
residual = 47.617 16/80 ( 65.28) = 34.561 lb
SO
3
total = 110.613
N
2
permanece invariable = 392.000
Ahora llama
e) De acuerdo a la reaccin debido producirse de SO
3

SO
3
terico = 160 / 120 (100) = 133.333 lbs
SO
3
que se produjo = 110.613 lb
% de conversin = 110.613 / 133.333 x 100 = 82.9 %


94
Ejercicios N 31: Se quema gas pobre en un caldero y con 20% de exceso de aire. El anlisis del
gas es: 2% de CO
2
, 28% de CO, 10.4% de H
2
, 57.6% de N
2
,

2% de O
2
. Entre el punto donde se
toma la muestra para el Orsat anterior y otro punto donde se toma la muestra de humos se
producen entradas de aire por rendijas de los ductos. El segundo Orsat correspondiente a los
humos diluidos, determinado con agua como liquido de sello, es el siguiente: 4.6 de CO
2
, 3.0% de
CO, 10.8 % de O
2
y 81.6% de N
2
.
a) Cuantas moles de aire seco, por 100 moles de humos secos se introduce por las rendijas.
b) Cual es el anlisis de los humos secos antes de la dilacin con aire.
Solucin:
I ORSAT II ORSAT
CO
2
= 2% CO
2
= 4.6 %
CO = 28% CO = 3.0%
Gas H
2
= 10.4% G O
2

= 10.8 %
N
2
= 57.6 % N
2
= 81.6 %
O
2
= 2.0% 100 %
Aire seco
Aire en 20% exceso
Base de Clculo: 100 moles en C
lb = mol CO
2
= 4.6 = lb mol C
lb mol CO = 3.0 = lb mol C
Total = 7.6 lb mol Dec = 30% M
M = 7.6 / 0.3 = 25.33 lb mol
CO
2
= 25.33 x 0.02 = 0.51 lb mol
CO = 25.33 X 0.28 = 7.10 lb mol
H
2
= 25.33 X 0.104 = 2.63 lb mol
N
2
= 25.33 X 0.576 = 14.60 lb mol
O
2
= 25.33 X 0.02 = 0.51 lb mol
TOTAL = 25.35 lb mol
CO
2
en G = CO
2
en M + CO
2
de la reaccin = 4.6 lb mol
Como CO
2
en M = 0.51 lb mol
CO
2
de la reaccin = 4.6 0.51 = 4.09 lb mol
Reaccin:
CO + 1 O
2
CO
2

2.09 2.0 4.09
CO en M = 7.1 lb mol - 4.09 reacciona para formar CO
2
= CO sin reaccionar = 3.01
M

A
HORNO


95
El O
2
necesario para reaccin completa del CO
CO + O
2
CO
2

7.1 3.55 7.1
O
2
Necesario = 3.55
Aire necesario = 3.55/0.21 = 17 lb mol
Aire que ingresa en A:
17 X 1.2 = 20.4 lb mol
N
2
en A = 20.4 x 0.79 = 16.12
N
2
en G = 81.6 lb mol
N
2
en G = N
2
de M + N
2
de A =
= 14.6 + 16.12 = 30.72 lb mol
N
2
que entra en A = N
2
en G N
2
en G
= 81.6 30.72
= 50.88 = 51 lb mol
Aire en A = 51 / 0.79 = 64.6 lb mol de aire
Entonces 64.6 lb mol de aire seco 100 lb mol de humos secos.
c) Anlisis de los humos secos de la combustin:

ORSAT %
CO
2
= 4.60
CO = 3.00
O
2
= 0.75
N
2
= 16.12
18.8 %
12.3 %
3.0%
65.9%
Total = 24.47 lb mol 100 %

O2 en A = 20.4 x 0.21 = 4.3 lb mol O
2

O2 en G = 4.3 3.55 = 0.75 lb mol O
2
.
Ejercicio N 32.- El filtro hmedo extrado de una mquina recibe un secado preliminar en un
secador de tnel de operacin adiabtica antes de ser pasado a la maquina acabadora. En el
secador el fieltro pasa en contracorriente con un gas caliente que resulta de la combustin de coke
seco. Los datos obtenidos durante una prueba de este secador fueron los siguientes:
1 El anlisis Orsat de los gases: 14 .35% CO
2
, 2.053 CO, 3.793 de O
2

2 La humedad del aire usado para la combustin del coke 0.0006 lb de agua por lb de aire
seco.
3 El gas que pasa por el tnel a la entrada 300 F bulbo seco, 118 F bulbo mojado, 31 de
Hg presin


96
4 Gas que sale del tnel a 160 F bulbo seco, 31 de Hg presin, 350.000 pies cub / min.
Calcular:
a) Humedad del gas alimentado al tnel por medio de las temperaturas dadas (bulbo seco y
bulbo mojado).
b) Humedad del gas alimentado al tnel por medio de los datos obtenidos del balance de la
combustin.
c) El % de exceso de aire usado en la combustin del coke.
d) El % de humedad absoluta de los gases que salen del secador
e) Agua evaporada del filtro en lbs/hr.

C = CO
2
= 14.35% Tbs = 300 F
CO = 2.05% 20.19% Tbm = 118 F
CO
2
= 3.29% P = 31 pulg Hg
A : 0.0006 lb agua / lb aire seco
A = 0.0006 lb H
2
O : H2O = 0.000033 lb mol = 0.096 % H
2
O = 0.096%
lb aire seco : aire seco = 0.034483 lb mol = 99.904 % O
2
= 28.924 %
0.034516 lbmol 100% 100 %
D Tbs = 160 F
P = 31 pulg Hg B C (Carbono)
350.000 pie 3 / min
- En el horno: Se cumple la reaccin:

A C + O
2
= CO
2
C = CO
2
= 14.35%
C + O
2
= CO CO = 2.05 %
O
2
= 3.19%
H
2
O = 19.81% = X
N
2
= Y

HORNO

SECADOR
A
B
C
P
D
F


97

- Base de Clculo: A = 100 lb-mol * Balance de N
2
:
A = 100 lb mol H
2
O = 0.096 lb-mol N
2
en A = N
2
en C
O
2
= 28.924 lb-mol 20.980 = Y / 100 x 26.408
N
2
= 20.980 lb-mol Y = 19.45%
- El H
2
O y N
2
de A no reacciona:
C = 26.408 CO
2
= 14.35% = 3.7895 lb. mol
CO = 2.05% = 0.5414 lb mol
O
2
= 3.19% = 1.0009 lb mol
H
2
O = 0.36% = 0.0951 lb mol
N
2
= 19.45% = 20.9812 lb mol
Balance de (H
2
O + N
2
):
(H
2
O + N
2
) en A = (H
2
O + N
2
) en C
0.096 + 20.980 = 0.7981 C
C = 26.408 lb mol
- Balance de H
2
O:
H
2
O A = H
2
O en t
O.096 = (X / 100) 26.408
X = 0.36%
a) Tbs = 300 F = 260R F = 31 pulg Hg
X = 0.095 lb mol H2O / 26.3126 lb mol gas seco
M gas seco C = 14.35 / 100 x 44 + 2.05 100 x 28 + 3.79 / 100 x 32 + 79.45 / 100 x 28
M gas seco C = 30.3468 lb / lb mol
X = 0095 lb mol / H
2
O / 26.3129 lb mol g.s. X lb mol g.s. / 30.3468 lb g.s. x 18 lb mol / lb mol H
2
O

HORNO
A
B
P


98
Balance de energa en las Operaciones
Unitarias.
Ejercicios N 36.- Una corriente (A) de 50 grmol de aire a 25C debe mezclarse con otra (B) de
100 grmol de CO
2
a 75C y a la vez calentarse hasta una temperatura de 250C para producir una
mezcla (M) que debe ser utilizada en un proceso posterior. Determnese que cantidad de calor
debe suministrarse para conseguir la mezcla deseada.

A: 50 grmol. AIRE a 25C
B: 100 grmol. CO
2
a 75C
Calentamiento a 250C para producir una mezcla (M),
Balance de Calor:
S
E
(m.i) = Q
m
M.
i
M
m
A
.i
A
m
B
.i
B
= Q
i = entalpas especficas: referidas a una temperatura base: temperatura de referencia.
Ai =
}
=
2
ref. 1.
T
T T
dT C
P

Supongamos:
Temperatura de referencia: 25C 298K
m
M
.
}
K 523
K 298
dT C
M
P
- m
A
.
}
K 298
K 298
dT C
A
P
- m
B
.
}
K 348
K 298
dT C
B
P
= Q
Temperatura de referencia: 523K
m
M
.
}
K 523
K 523
dT C
M
P
- m
A
.
}

K 298
K 523
dT C
A
P
- m
B
.
}

K 348
K 523
dT C
B
P
= Q
Q = m
A
.
}
K 523
K 298
dT C
A
P
+ m
B
.
}
K 523
K 348
dT C
B
P

Cp = a + b.T + c.T
2

Aire: Cp
A
= 6,39 + 1,76 x 10
-3
T 0,266 x 10
-6
T
2

Q

A
CALENTADOR M
B



99
CO
2
: Cp
B
= 6,34 + 10,1 x 10
-3
T 3,41 x 10
-6
T
2

Q = 50
}
+
K 523
K 298
)dT T 10 x 0,266 - T 10 x 1,76 (6,39
2
-6 -3
+
100
}
+
K 523
K 348
2 -6 -3
T 10 x 3,41 - T 10 x 10,1 (6,34 )dT .
Q = 50 [6,39 T + (1,76/2)10
-3
T
2
(0,266/3)10
-6
T
3
]
K 523
K 298
+
100 [6,24 T + (10,1/2)10
-3
T
2
(3,41/3)10
-6
T
3
]
K 523
K 348

Q = 50[6,39(523 298) + 0,88 x 10
-3
(523
2
298
2
) - 0,088 x 10
-6
(523
3
- 298
3
)] + 100
[6,24(523 348) + 5,05 x 10
-3
(523
2
348
2
) 1,14 x 10
-6
(523
3
348
3
)]
Q = 50 [1 437,8 + 162,6 125,9) + 100[1 092 + 769,8 115]
Q = 50 x 1 464,5 + 100 x 1 746,8
Q = 73 225 + 174 680
Q = 247 905 cal.
Q = 247, 9 Kcal.
Balance de Energa en la Evaporacin.
Ejercicios N 37.-

F = 3 000 Kg. solucin: 4% NaCl y 96% H
2
O (peso); 30C.
S = solucin concentrada final: 25% NaCl.
La evaporacin se produce a 103C. Para producir la evaporacin se usa vapor de calefaccin a 2
Tm. de presin. Determinar la cantidad de calor que se utiliza para producir la evaporacin y la
cantidad de vapor de calefaccin consumido.
Balance de Materiales: F = V + S
3 000 = V + S
Balance Parcial: NaCl: 0,04(3 000) = 0,25 S
V (H2O)
103C

Q
EVAPORA-
F DOR.
(30C)
Vapor

Cond.

S (103C)


100
S = 120/0,25 = 480 Kg.
3 000 = V + 480
V = 2 520 Kg.
Balance de Energa: Entalpas.
Lquido: i
F
= C.AT = 0,95(30 103) = - 69,35 Kcal/Kg. :calor sensible.
Lquido: i
S
= C.AT = C(t
S
t
R.
) = C(103 103) = 0: Calor sensible.
Vapor: i
V
= C.AT +
V
= C(103 103) +
103C
(en tablas).

103C
= 537 Kcal/Kg.
Balance de Calor: Q = V.i
V
+ S.i
S
F.i
F

Q = 2 520(537) + 480(0) 3 000(- 69)
Q = 1 353 240 + 207 000
Q = 1 560 000 Kcal. (calor que entra); es la cantidad de calor que se
necesita para que la corriente F alcance 103C.
De acuerdo al 1er. Principio de la Termodinmica:
Calor que cede el vapor = calor que recibe la mezcla
Q = W.
W

Donde: W = masa de vapor de calefaccin.

W
= calor latente. =
2

Tm. = 14,7 lb/pulg
2
= 525 Kcal/Kg.
W = 1 560 000 Kcal/525 Kcal/Kg. = 2 970 Kg. de vapor.
Nota.- Entalpas:
1. Cuando no hay cambio de estado: CpdT
2. Cuando hay cambio de estado: CpdT +

Adems: Cp = capacidad calorfica a Presin constante

C = calor especfico
Cp
H2O(l.) = 1 Kcal/Kg.C
C
H2O(l.) = 1
1 atm. 1 atm.
100C (100+AT)

H20 sust. + x
H20 + x

Q Q



101
C = Cp
sust.
/Cp
H20

Utilizacin del diagrama de Dhring: Para soluciones salinas.

B.P. del H
2
0 (a 1 Tm.) = 100C
B.P. de solucin de NaOH al 15% (a 1 Tm.) = 220C
Ejercicios N 38.-

F = 3 000 lb.: 5% NaOH y 95% H
2
O
S = Solucin concentrada final: 20% NaOH
V = vapor producido.
Cp = 0,85 Btu/lb.F (tablas)
Balance de Materiales: F = V + S
3 000 = V + S
Balance Parcial: NaCl: 0,05(3 000) = 0,20 S
S = 150/0,20 = 750 lb.
3 000 = V + 750
V = 2 250 Kg.
Balance de Calor:
S
E
(m.i) + Q = 0
V.i
V
+ S.i
S
F.i
F
Q = 0
V (H
2
O)

Q
EVAPORA-
F DOR.

Vapor

Cond.

S
Solucin T
C

15%
220

100 C
H20


102
Temp. de referencia: Punto de ebullicin en el evaporador.
Reemplazando:
2 250(965,2) + 3 000(0,85)(60 220) Q = 0
2 171 700 + 408 000 Q = 0
Q = 2 579 700 Btu.
El Balance de Energa en la Destilacin.
Ejercicios N 39.- Se tiene una columna de destilacin, que separa 5 000 Kg./h. De una disolucin
lquida a 20C (ver diagrama de flujo) que contiene 40% de benceno y 60% de clorobenceno, el
producto lquido que sale por la parte superior de la columna tiene 99,5% de benceno, mientras
que el producto de fondo (sale del recalentador) contiene 1% de benceno. El condensador usa
agua, la cual entra a 15C y sale a 60C, el recalentador utiliza vapor de agua saturado a 135C.
La relacin de reflujo (relacin de lquido que regresa a la columna con respecto al producto que
sale del condensador) es de 6 a 1. Tanto el recalentador como el condensador operan a una
presin de 1 Tm. la temperatura calculada para el condensador es de 80C y para el recalentador
130C. La fraccin de benceno en el vapor del recalentador es de 3,9%. Calcular:

a) Los Kg. de producto de destilado y de producto de fondos por hora.
b) Los Kg. de reflujo por hora.
c) Los Kg. de agua de enfriamiento por hora.
d) Los Kg. de lquido que entra al recalentador y de vapor procedente del mismo por hora.

Capacidades Calorficas Entalpas
Temp. Cp: cal/gr.C AH
vap.
: cal/gr.
C Clorobenceno Benceno Clorobenceno Benceno
20 0,310 0,403
32 0,320 0,415
49 0,334 0,432
66 0,345 0,450
83 0,360 0,468 77,77 94,44
100 0,374 0,485 75,00 92,22
117 0,387 0,501 72,22 88,88
134 0,400 0,520 70,00 85,55



103

Solucin: Base de clculo: F = 5 000 Kg/h.
Balance Total: F = D + B (1)
Balance Parcial:
Benceno: 0,40 F = 0,995 D + 0,01 B
0,40 (5 000) = 0,995 D + 0,01 B
2 000 = 0,995 D + 0,01 B (2)
Resolviendo, ecuaciones (1) y (2):
F = 5 000 Kg/h.
D = 1 980 Kg/h.
B = 3 020 Kg/h.
Tenemos: (R/D) = 6
R = 6(1 980) = 11 880 Kg/h.
Balance de Lnea: Pto. (1):
V = C
C = R + D V = R + D
V = 11 880 + 1 980 = 13 860 Kg./h.

15C
H2O
V
60C
C
R D 99,5% Benceno
(1) 0,5% Clorobenceno

Columna
de
F Destilac.
40% Benceno
60% Clorobenceno
20C N

B 1% Benceno
M 99% Clorobenceno

W Vapor saturado
135C



104
Balance Total: En el Recalentador:
M = N + B
Balance Parcial:
Benceno: X
B
.M = 0,039 N + 0,01 B
Se tiene 2 ecuaciones y 3 incgnitas, por lo que tendremos que recurrir al balance de energa.
Balance de Energa:
S
E
(m.i) = Q
S
E
(m.i) = D.i
D
+ B
.
i
B
F.i
F

Q = Q
R
- Q
C

D.i
D
+ B
.
i
B
F.i
F
= Q
R
- Q
C

D.i
D
+ B
.
i
B
+ Q
C
= F.i
F
+ Q
R

D.
}
C 80
C 20
dT C
D
P
+ B.
}
C 130
C 20
dT C
B
P
+ Q
C
= F.
}
C 20
C 20
dT C
F
P
+ Q
R

AH
D
+ AH
B
+ Q
C
= AH
F
+ Q
R
Balance de Energa en el Condensador:
Calor que gana el agua = calor que pierde el destilado
m (1)(160 15) = V(X
B
. AH
B
+ X
Cl
. AH
Cl.
)
= 13 860(0,995 x 94,828 + 0,005 x 78,25)
m = 29 181,5 Kg/h.
Las entalpas de vaporizacin se extrapolan a 80C.
Calor que pierde el destilado en el condensador: Q
c

Q
C
= 29 181,5
hr.
Kg.
(45C)(1 000
C Kg.
cal
)
Q
C
= 1,31317 x 10
6
Kcal/hr.
El trmino
}
dT C
P
tanto del destilado como del fondo se tendra que determinar por integracin
grfica, ya que C
P
que depende de la temperatura.
D
}
C 130
C 20
dT C
D
P
= AH
D
=D[X
B
}
C 130
C 20
dT C
B
P
+ X
Cl
}

C 130
C 20
dT C
Cl
P
]
= 1 980[0,995(19,994) + 0,005(20,03)]1 000
AH
D
= 39 588,4 Kcal/hr.


105
B
}
C 130
C 20
dT C
D
P
= AH
B
= B[X
B
}
C 130
C 20
dT C
B
P
+ X
Cl
}
C 130
C 20
dT C
Cl
P
]
AH
B
= 3 020[0,01(39,494) + 0,99(38,93)]1 000
AH
B
= 117 585,6 Kcal/h.
Luego: Q
R
= AH
D
+AH
B
+ Q
C
Q
R
: calor que ingresa en el calentador.
Q
R
= 39 588,4 + 117 585,6 + 1 313 170
Q
R
= 1 470 344 Kcal/hr. calor cedido por vapor saturado a 135C.
De tablas termodin. obtenemos, AH
Vap.
= 928,3 Btu/lb. 515,72 Kcal/Kg.
Q
R
= W. AH
Vap. =
W.
Vap.

W =
Q
R
=
Kcal /Kg. 515,72
Kcal /hr 344 470 1

W = 2 851 Kg. de vapor/hr.
d) Realizando un balance de energa en el recalentador. El calor prdido por el vapor ser igual al
calor ganado por el producto y el que retorna. Si suponemos que ha disminucin de la
temperatura en M es muy pequea, tendremos:
Q
R
= N. AH
N

AH
N
= X
B
. AH
B
+ X
Cl
. AH
Cl.
= 0,01(86,33) + 0,99(70,52)
AH
N
= 70,678 Kcal/Kg.
Luego: N =
H
N
A
R
Q
= Kg/hr. 803,4 20
Kcal /Kg. 70,678
Kcal /hr 344 470 1
=
M = N + B
M = 20 803,4 + 3 020 = 23 823,4 Kg/hr.
Las entalpas han sido halladas por interpolacin.

EJEMPLO PRCTICO: Balance de Energa en la Industria Azucarera.

1. BALANCE DE ENERGIA.
A. Clculo de la cada de Presin en el Cudruple Efecto.
1.- Presin del Vapor Alimentado al Pre - Evaporador.
= 20 psi
= 2.438 Kg / cm
2
. abs


106
2.- Presin de Vapor en el Cuerpo del efecto N 4 = 25 Hg.de vaco
Pabs. = 29.92 25
Pabs. = 4.92 pulg. Hg.
Pabs. = 0.1699 Kg/cm
2

3.- Cada de Presin en el Cudruple Efecto:
= 2.438 - 0.1699
= 2.2681 Kg. / cm
2
, abs
4.- Relacin de cadas de presin:

40
9
+
40
9.5
+
40
10.5
+
40
11

Clculos:
1. Presin de vapor en el cuerpo del efecto N 01 igual en la calandria del efecto N 02.
1.1 Cada de Presin en el efecto N 01, AP
1
:
AP
1
= 2.2681 x
40
11
= 0.6237 kg / cm
2
, abs
1.2 Presin, P
1

P
1
= 2.438 - 0.6237 = 1.8143 Kg / cm
2
, abs
2
:
AP
2
= 2.2681 x
40
10.5
= 0.5954 kg / cm
2
, abs
2.2 Presin, P
2

P
2
= 1.814 - 0.5954 = 1.219 Kg / cm
2
, abs
3
:
AP
3
=
2.2681 x
40
9.50
= 0.5386 Kg / cm
2
, abs

3.2 Presin, P
3

P
3
= 1.219 - 0.5386
= 0.680 kg / cm
2
, abs
4. Presin de vapor en el cuerpo del efecto N 04.
4
:
AP
4
= 2.2681 x
40
9.00

= 0.5103 Kg / cm
2
, abs
4.2 Presin, P
4

P
4
= 0.6803 - 0.5103
= 0.170 Kg. / cm
2
, abs.


107
Halladas las presiones, ubicamos en la Tabla, las respectivas temperaturas y calores
latentes de vaporizacin.

Descripcin
Presin
Kg/cm
2
, abs.
Temperatura
C
Calor Latente de
Vaporizacin,
Kcal/Kg.
Entrada
Primer Efecto
Segundo Efecto
Tercer Efecto
Cuarto Efecto
2.43
1.81
1.22
0.68
0.17
126
116
105
89
57
522
528
536
546
565

5. En Cada Efecto
Jugo Clarificado = 35 000 Kg/hr.
Brix del Jugo = 15
Brix del Jarabe = 60
Cantidad = 100 x
60
15 - 60
= 75 %
Agua Evaporada = 35 000 x 0.75
Agua Evaporada = 26 250 Kg/hr.
Jarabe = 35 000 26 250
Jarabe = 8 750 Kg/hr.
Kg. de vapor de 20 psi aproximados
para evaporar la cantidad de agua = (26 250 x 1.10) / 4 = 7 219 Kg. Vapor / hr.
* 10% sobre el agua a evaporar para el vapor que vamos a consumir.
5.1 Efecto N 01:
Kcal/Kg. Jugo, Kg/hr
Calor producido en Efecto N 01: 7 219 x 522 = 3 768 318 35 000
Calor producido en los Tachos: 5 732 x 528 = 3 026 496
Calor producido por 2do. Calent.: 1 864 x 528 = 984 192
Calor para calentar el jugo de 96 a 116C:
35 000 x 0.904 (116 96) = 632 800
Calor disponible = 7 146 206
Agua evaporada en Efecto N 01 = 7 146 206/528 = 13 533
21 467
5.2 Efecto N 02:
Calor tomado del Efecto N 01: 7 146 206
Menos el calor que va a los Tachos: 3 026 496
Menos el calor que va al 2do. Calentamiento: 984 192
Calor Total 3 135 518


108
Menos 5 % irradiacin: 3 135 518 x 0,05: 156 776
Menos vapor Flash:21 467 x 0,904 (116 105): 213 468
Calor disponible : 3 192 210
Agua evaporada del Efecto N 02 = 3 192 210/536 = 5 956
15 511
5.3 Efecto N 03
Menos el calor que va al 1er. Calentamiento: 1 652 488
Calor Total 1 539 722
Menos vapor Flash: 21 467 x 0,904 (116 105): 224 351
Calor disponible : 1 687 087
12 422
5. 4 Efecto N 04
Mas el vapor Flash: 12 422 x 0,904 (89 57): 359 344
Calor del Efecto N 04 al Condensador : 1 962 077
8 950
Al final se obtiene una evaporacin del 74,5% cuya diferencia es mnima con
relacin al 75% arrojado inicialmente.
5.5 Consumo de Vapor de Escape
522 W = 13 533 (528) + 35 000 x 0.91 (117 - 90)
W = 15 336 Kg. vapor/hr.
W = 16 870 Kg. vapor / hr. (+ 10 %)

6. CALCULO DEL CONSUMO DE VAPOR
6.1 Calentamiento de Jugos.
6.1.1 Primer Calentamiento:
Flujo Circulante = 35 000 Kg./ hr.
Temperatura entrada = 28 C
Temperatura salida = 75 C
Calor especfico = 0.904
Calor latente 2
do
efecto = 536
Perdidas por fugas = 0.10
Vapor empleado: W
2
=
536 x 0.90
28) - 75 ( 0.904 x 000 35



109
= 3 083 Kg. vapor / hr.
6.1.2 Segundo Calentamiento:
Flujo Circulante = 35 000 Kg./ hr.
Temperatura entrada = 75 C
Temperatura salida = 103 C
Calor especfico = 0.904
Calor latente 2
do
efecto = 528
Perdidas por fugas = 0.10
Vapor empleado: W
2
=
528 x 0.90
75) - 103 ( 0.904 x 000 35

= 1 864 Kg. vapor / hr.


110

TACHOS
2 CALENTAMIENTO 1 CALENTAMIENTO
Jugo Clarificado
35 000 Kg/h
15.22
13 533 Kg/hr
3 340.8 Kg/hr
3 089 Kg/hr.
3 472 Kg/hr.
Jarabe = 8 950 Kg / h.
60.64

12 422 Kg/hr
5 956 Kg/hr
5 732 Kg/hr
15 336 Kg/hr
31 467 Kg/hr.
Agua Fria
15 511 Kg/hr.
FIG. N 04: BALANCE DE ENERGIA SECCION EVAPORADORES
P
1
= 1,82
T
1
= 116
C
1
= 528

P
O
= 2,438
T
O
= 126
C
O
= 522

T.E.=117

P
1
= 1,22
T
1
= 105
C
1
= 536

P
O
= 1,81
T
O
= 116
C
O
= 528

T.E.=107

P
1
= 0,68
T
1
= 89
C
1
= 546

P
O
= 1,22
T
O
= 105
C
O
= 536

T.E.= 92

P
1
= 0,17
T
1
= 57
C
1
= 585
P
O
= 0,68
T
O
= 89
C
O
= 546

T.E.= 65

1 864 Kg/hr



AUTORES: EDWIN GUILLERMO GLVEZ TORRES; ANGEL HUGO CAMPOS DAZ
137
6.2 En Cocimientos.

Templa 1
ra

Slidos
Kg/hr
Brix
Material
Kg/hr
Evaporacin Vapor
Jarabe
Semilla 3
ra
Total
M.C. 1
era.

4 627
781
5 408
5 408
60
86

93
7 712
908
8 620
5 815

2 805

3 506
Templa 2
da

Slidos
Kg/hr
Brix
Material
Kg/hr
Evaporacin Vapor
Jarabe
Semilla 3
ra

Miel 1
ra

Total
M.C. 2
da

623
311
934
1 868
1 868
60
86
70

95
1 038
362
1 334
2 734
1 966

768

960
Templa 3
ra

Slidos
Kg/hr
Brix
Material
Kg/hr
Evaporacin Vapor
Miel 1
ra

Miel 2
da

Total
M.C. 3
ra

1 107.55
1 171.82
2 297.37
2 297.37
70
70

97
2 184
1 456
3 640
2 627

1 013

1 266
Vapor empleado en Cocimientos:
= 3 506 + 960 + 1 266
= 5 732 Kg/hr.
10% = 6 305 Kg/hr.
= 18% caa.
6.3 En los Evaporadores.

Descripcin
Presin
Kg/cm
2
, abs
TemperaturaC
Calor Latente de
Vaporizacin
Kcal/Kg.
Entrada
Primer Efecto
Segundo Efecto
Tercer Efecto
Cuarto Efecto
2,43
1,81
1,22
0,68
0,17
126
116
105
89
57
522
528
536
546
565

Efecto Evaporacin, Kg / hr. Total, Kg / hr.
4
3
2
1
x
x
x + 3 083
x + 5 732 + 1 864 + 3 083

4x + 8 815 + 4 947 = 26 250 Kg / h
x = 3 122 Kg / h
Resumen:
1 Efecto: 13 801 Kg./ hr.



138
Consumo de Vapor de Escape.
522 W = 13 801 (528) + 35 000 + 0.91(117 90)
W = 17 807 Kg. vapor/hr.
+ 10% = 17 168 Kg. vapor/hr.
6.3.1 VAPOR A LAS CENTRIFUGAS, DILUCIONES
Se calcula en 1,34 % del peso de la caa:
= (35 000 x 1,34)/100
= 469 Kg. vapor/hr.
6.3.2 VAPOR A LOS CRISTALIZADORES.
Para el diseo que se dispone no se consume vapor, se encuentran provistos de
un agitador que permite mantener la masacocida en un movimiento lento y
continuo.
6.3.3 LIMPIEZA DE LOS EVAPORADORES.
Para remover la incrustacin consiste en una ebullicin durante varias horas con
una solucin de sosa castica, o una mezcla de sosa castica y carbonato de
sodio anhidro, luego lavar con agua y hervir con son cido clorhdrico diluido. La
solucin custica se almacena y se utiliza repetidamente, el cido se descarta
despus de emplearlo.
Las cantidades de producto qumico utilizado varia segn el ingenio. La sosa
castica y el carbonato sdico anhidro se usan juntos por lo general, el carbonato
sdico ayuda a disolver la incrustacin de silicatos en el ltimo cuerpo, en
proporciones de 2/3 a de sosa castica y de 1/3 a de carbonato sdico. La
concentracin de lcali es alrededor de 4% y el periodo de ebullicin es de 3 6
hr. La solucin de cido clorhdrico varia de 1 3% en peso, y se hierve por lo
general de 1,5 2,5 hr.
En algunos ingenios se utiliza una concentracin de 8 % de castico y se
incrementa la concentracin de cido muritico hasta el valor entre 4 y 5%; ambos
aumentos tienen por objeto reducir el tiempo total de ebullicin. Los tratamientos
en 2 etapas, primero 1 hr. De ebullicin con una solucin al 4,5% de sosa castica
a 88C durante 1 hr. Se obtienen entre 88 y 99% de remocin de las
incrustaciones.
Consumo de vapor en la limpieza de los evaporadores:
Volumen total : 15,12 m
3

Densidad NaOH 40% : 1,4164 gr/cm
3

Volmen de NaOH : 21 416 Kg.
Tiempo : 6 hr.
Temperatura de Entrada : 25 C
Temperatura de ebullicin: 106 C



139
Calor especfico : 0,85
Vapor Empleado:

522
25) - (106 0,85 x 416 21
= W
1

W
1
= 2 824 Kg. de vapor.

6.3.4 Prdidas por Radiacin
Hugot Manual para Ingenieros Azucareros, 1963, pg: 376, la prdida de calor en
un cudruple efecto:
Descubierto
%
Aislado Parcialmente
%
Aislado Completamente
%
9,80 5,00 2,70
Basndose en el vapor cedido al primer cuerpo:
Vapor al primer efecto = 15 607 Kg.
= 15 607 x 0.027
= 421 Kg. vapor / Kg.
6.3.5 Consumo de Vapor en el Desaereador

Relaciones a utilizarse
X + W = (consumo de vapor de 20 lb/plug
2
+ W) 1,10
1,10 : Se considera 10% de prdidas de vapor: fugas, falta de aislamiento, etc.
648 W + 70 X = (X + W) 95
Consumo de vapor de 20 lb/pulg
2
= 15 607 Kg/hr.
Se tiene:
X + W = (15 607 + W) 1,10 (1)
648 W + 70 X = (X + W) 95 (2)
X = 12 232 Kg. agua/hr. alimentada al desaereador.
W = 643 Kg. vapor/hr.

70C X
( X + W) 95C

DESAEREADOR
W
648 Kcal/Kg.
Vapor 20 lb/pulg
2



140

Fig. N 05: CONSUMO DE VAPOR EN LA FABRICA, Kg/hr.

Consumo de Vapor : 16 719 Kg/hr.
Ms prdidas por radiacin : 421 Kg/hr.
Total : 17 140 Kg/hr.

Balance de energa en los Procesos Unitarios.
Balance de Energa en los Procesos Unitarios

S
E
(m.i) +
S
E
(AH
r
) = Q
AH
r
: calor de reaccin.
Sugerencia: t
ref.
= Temp. a la que esta dado el calor de reaccin (AH
r
).

TACHOS
CENTRIFUGAS
PRIMER
CALENTAMIENTO
SEGUNDO
CALENTAMIENTO
DESAEREADOR
CALDERO
645
150 psi
20 psi
EVAPORADORES
3 083
1 864 5 732
15 607



141
Ejercicio Problema N 40.-

Determinar la temperatura de la corriente G?
Datos Auxiliares:
Capacidades Calorficas: cal/grmol.K
Gas a b c
CO
2

O
2

N
2

6,34
6,13
6,46
10,10 x 10
-3

3,17 x 10
-3

1,40 x 10
-3

-3,40 x 10
-6

-1,00 x 10
-6

-0,07 x 10
-6

Base de Clculo: M = 10 grmol.
Balance de Materiales: M = 10 grmol.

Reaccin: CO + O
2
CO
2

O
2
necesario = 3 x = 1,5 grmol.
O
2
que debe estar presente = 1,5 x 1,6 = 2,4 grmol.
O
2
que entra con el gas combustible = 2,0 grmol.
O
2
que debe entrar con el aire = 0,4 grmol.
Balance Parcial: 0,21 A = 0,4
A = (0,4/0,21) = 1,9 grmol.

G =
Balance de Calor:
S
E
(m.i) + AH
r
= Q = 0
Temp. de referencia = 25C
S
E
(m.i) = G.i
G
M.i
M
A.i
A
+ AH
r

G.i
G
+ AH
25C
= 0
G.i
G
= G
}

T
K 298
dT C
G
P
= 3
}

T
K 298
dT C
2
CO
P
+ 0,9
}

T
K 298
dT C
2
O
P
+ 6,5
}

T
K 298
dT C
2
N
P

G

M HORNO

A

30% CO
M = 20% O
2
, se encuentra a 25C.
50% N
2

A = 60% O
2
exceso sobre el necesario: 25C

G = Gases producidos.

No hay intercambio de calor con los alrededores:
Q =O.
CO = 0,30(10) = 3 grmol
O
2
= 0,20(10) = 2 grmol.
N
2
= 0,50(10) = 5 grmol
O2 = 0,4 grmol.
N2 = 1,5 grmol
CO2 = ....................= 3,0 grmol
O2 = (2 + 0,4) 1,5 = 0,9 grmol.
N2 = 5 + 1,5 = 6,5 grmol.
10,4 grmol.



142
G.i
G
= 3
}

+
T
K 298
)dT (
2 6 3
T
-
10 x 3,4 - T
-
10 x 10,1 6,34 +
0,9
}
+
T
K 298
)dT T
-
x10 1,0 - T x10 3,17 (6,13
2 6 -3
+
6,5
}
+
T
K 298
dT T 10 x 0,07 - T 10 x 1,4 (6,46
2 -6 -3

G.i
G
= 3[6,34(T 298) + 5,05 x 10
-3
(T
2
298
2
) 1,1 x 10
-6
(T
3
298
3
) +
0,9[6,13(T 298) + 1,6 x 10
-3
(T
2
298
2
) 0,33 x 10
-6
(T
3
298
3
) +
6,5[6,46(T 298) + 0,7 x 10
-3
(T
2
298
2
) 0,02 x 10
-6
(T
3
298
3
)
G.i
G
= 68,7(T 298) + 11,1 x 10
-3
(T
2
298
2
) 3,7 x 10
-6
(T
3
298
3
)
Reaccin: CO + O
2
CO
2
AH
r
= ?
AH
r
= AH
FCO2 - AH
FCO
- AH
FO2
AH
r
= - 94 (- 26,4) 0
AH
r
= - 67,6 Kcal/Kgmol.
AH
25C
= 3(- 67,6) = - 202,8 Kcal.
AH
25C
= - 202 800 cal.
G.i
G
+ AH
25C
= 0
68,7(T 298) + 11,1 x10
-3
(T
2
298
2
) 3,7 x10
-6
(T
3
- 298
3
) 202 800 = Q
Ecuacin cbica, el valor de T se halla grficamente: T =
Ejercicio N 41.-

A = Aire: contiene 8% vapor H
2
O mol a 30C.
B = Benceno (C
6
H
6
lquido): 60C.
G = gases producidos a 900C.
Cul es la cantidad de calor que se intercambia con los alrededores?
Reaccin: C
6
H
6
(l.) + 7 O
2
(g) = 6 CO
2
(g) + 3 H
2
O (g)
Base de Clculo: B = 1 grmol C
6
H
6
(l.) AH
25C
= - 780,9 Kcal/grmol.
O
2
necesario = 7,5 grmol.
B
HORNO G
A

Q ?



143
O
2
que entro en A = 7,5 x 1,4 = 10,5 grmol.
A = aire hmedo

Balance Parcial de O
2
: 0,193 A = 10,5
A = 10,5/0,193 = 54,4 grmol.

B = 1 grmol C
6
H
6
(l.) a 60C 333K.
AH
25C
= - 780,90 Kcal/grmol. C
6
H
6

Balance de Calor:
S
E
(m.i) + AH
25C
- Q = 0
T
ref.
= 25C 298K
AH
25C
= - 780,90 Kcal/grmol. Q = Kcal ?
S
E
(m.i)= G
}
K 1173
K 298
dT C
G
P
- B
}
K 333
K 298
dT C
B
P
- A
}
K 303
K 298
dT C
A
P

Nota.- Cp: capacidad calorfica medio, porque hay lmites en las integrales (temp.).
S
E
(m.i)= G.C
PG(1173 298) B.C
PB(333 298) + A.C
PA(333 298)
Para corrientes compuestas: G.C
PG.AT = | |
comp.
P
G
C G.

G.C
PG(1173 298) = 6.C
PCO2(1173 298) + 7,3C
PH2O
(1173 298) +
3C
PO2(1173 298) + 39,6C
PN2(1173 298)
C
P
: estn tomados entre 900C y 25C.
= 6.C
PCO2(900 25) + 7,3C
PH2O
(900 25) + 3C
PO2(900 25) + 39,6C
PN2(900 25)

C
P
: capacidad calorfica media (25C 900C)
Sustancia C
P
(cal/grmol.C)
CO
2
(g) 11,74
H
2
O (g) 9,10
O
2
(g) 7,87
N
2
(g) 7,44
G.i
G
= 6 x 11,74(900 25) + 7,3 x 9,10(900 25) + 3 x 7,87(900 25) + 39,6 x 7,44(900 25).
G.i
G
= 398 000 cal.
% mol
H
2
O = 8% ...........................= 8,0
Aire seco = 92% O
2
= 0,21 x 92 = 19,3
N
2
= 0,79 x 92 = 72,7

H
2
O = 0,080 x 54,4 = 4,3 grmol.
O
2
= 0,193 x 54,4 = 10,5 grmol.
N
2
= 0,727 x 54,4 = 39,6 grmol.
CO
2
= ..................= 6,0 grmol.
H
2
O = 3,0 + 4,3 = 7,3 grmol.
O
2
= 10,5 - 7,5 = 3,0 grmol.
N
2
= ................ = 39,6 grmol.
55,9 grmol.
G =



144

B.i
B
= B
}
K 333
K 298
dT C
B
P
= B.C
PB (333 298) = B.C
PB (60 25)
T, C C
P
: cal/gr.C
20 0,41
25 0,42
60 0,44
90 0,47
C
PC6H6 = 0,43 cal/gr.C (por interpolacin entre 25 y 60C).
B.i
B
= B.C
PB (60 25) = 1 x 78(0,43)(60 25)
B.i
B
= 1 200 cal.
A.i
A
= A.C
PA (333 298) = A.C
PA (30 25) = [A.C
PA (30 25)]
comp.

Temp. C
P
: cal/gr.C
C O
2
N
2

25 7,01 6,96
30 X x
120 7,02 6,97
200 7,18 6,99
A.C
PA (30 25) = 4,3 x 8,02(30 25) + 10,5 x 7,01 (30 25) +
39,6 x 6,96 (30 25)
A.C
PA (30 25) = 1 900 cal.
S
E
(m.i)= 398 200 1 200 1 900 = 395 100 cal
Reemplazando en la Ec. General:
395 100 + (- 780 900) Q = 0
Q = - 385 800 cal = - 385,8 Kcal. Calor que sale.
Ejercicio N 42.- Supngase que una cierta cantidad de monxido de carbono se quema
completamente a 2 Tm. de presin con 50% de exceso de aire que esta a 1 000F, los productos
obtenidos salen de la cmara de combustin a 800F. Calclese el calor desprendido de la cmara
de combustin expresado en Btu/lb. de monxido de carbono alimentado. El monxido de carbono
ingresa a 50F.

Reaccin: CO + O
2
CO
2

Balance de Materia:

CO M 50F
P 800F
REACTOR
Aire A 1000F

Q ?



145
Base de Clculo: M = 100 lbmol de CO.
% exceso de aire = 100 x
reaccin la par necesario aire de moles
exceso en aire de moles

% exceso de O
2
= 100 x
reaccin la para necesario
2
O de moles
exceso en
2
O de moles

% exceso de O
2
= % exceso de aire
Reaccin Reajustada:
100 CO + 50 O
2
100 CO
2

O
2
necesario = 50 lbmol
O
2
exceso = 0,50(50) = 25 lbmol.
O
2
que ingresa en A = 75 lbmol
Balance Parcial:
O
2
: 0,21 A = 75
A = (75/0,21) = 357,1 lbmol
Balance de Energa:
Condicin de Referencia: Cuando intervienen las temperaturas de referencia son iguales a 25C y
es correspondiente al calor de reaccin.
T
ref.
= 25C, para CO, O
2
y CO
2

T
ref.
= 25C, para N
2
.
Para otras sustancias que no intervienen en la reaccin, ejemplo: N
2
, se puede considerar la temp.
de la corriente o el valor 25C.
El efecto de la presin es despreciable.

Evaluacin del Calor de Reaccin:
CO + O
2
CO
2

El calor de formacin de una molcula diatmica es igual acero.
AH
R
= AH
P
-AH
R

AH
R
= 1(- 94,05 Kcal/mol) 1(- 26,42 Kcal/mol)
O
2
= 75,0 lbmol
N
2
= 282,1 lbmol
O
2
exceso = 25,0 lbmol.
P = N
2
inerte = 282,1 lbmol.
CO
2
formado = 100,0 lbmol



146
AH
R
= - 67,63
mol
Kcal
x
Kcal 0,252
Btu
x
lbmol
mol 454

AH
R
= - 121 841 Btu/lbmol
Temp.
R
Entalpas: Btu/lbmol
T
ref.
= 492R
N
2
O
2
CO CO
2

492
510
537
1200
1260
1300
1400
1460
1500
0
-.-
313,2
5205
5373
5741
6495
6749
7231
0
-.-
315,1
5219
5690
6007
6804
6936
6712
0
125,0
313,1
-.-
5443
-.-
-.-
-.-
-.-
0
-.-
392,2
-.-
8026
-.-
-.-
-.-
-.-
Ejem: Hallar interpolacin a 1460R para el N
2
:
1400 6495
1460 X
1500 7231
Interpolacin:
6495 x
6495 7231
1400 1460
1400 1500
x = 6936
T
ref.
= 25C.
Q =
S
E
(m.i) + AH
25C

S
E
(m.i) = P.i
P
M.i
M
A.i
A

P.i
P
= P
CO2
.C
PCO2 AT P
O2
.C
PO2 AT + P
N2
.C
PN2 AT
M.i
M
= M
CO
.C
PCO
AT
A.i
A
= A
O2
.C
PO2 AT + A
N2
.C
PN2 AT
P.i
P
= [P
CO2
.C
PCO2 P
O2
.C
PO2 + P
N2
.C
PN2 ](1260 537)
M.i
M
= M
CO
.C
PCO
(510 537)
A.i
A
= [A
O2
.C
PO2 + A
N2
.C
PN2 ](1460 537)
P.i
P
= [100(5,64) + 25(3,929) + 282,1(3,681)](1260 537)
P.i
P
= 1 229 559,2 Btu.
M.i
M
= 100(- 0,338)(510 537) = 912,6 Btu.
A.i
A
= [75(4,163) + 282,1(4,04)](1460 537) = 1 340 112 Btu.



147

S
E
(m.i) = 1 229 559,2 912,6 1 340 112
S
E
(m.i) = - 111 465,4 Btu.
AH
25C
= (- 121 841 Btu/lbmol.) x (100 lbmol.) = 121,84 x 10
5
Btu.
Q = - 111 465,4 + (- 121,84 x 10
5
) = - 122,95 x 10
5
Btu.
Masa de CO = (100 lbmol CO)(28 lb/1 lbmol CO) = 2 800 lb.
Q = -
CO de lb. 2800
Btu
5
10 x 122,955

Q = - 4 391,3 Btu/lb. de CO



148
BIBLIOGRAFIA

Textos bsicos
[1] HIMMENBLAU David M. Principios Bsicos y Clculos en Ingeniera Qumica.
6
ta
Edicin. Prentice Hall Hispanoamrica S.A. Mxico, 1996.
[2] FELDER Richard M., ROUSSEAU Ronald W. Principios Elementales de los
Procesos Qumicos. 3ra. Edicin. Editorial Limusa Willey. Mxico, 2000.
Textos Complementarios
[1] HENLEY E.J. y ROSEN E.M. Clculos de Balances de Materia y Energa; Edit.
Revert S.A. Barcelona. Espaa. 1987.
[2] BACKHURST J.R. and HARKER J.H. Ingeniera Qumica. Primera Edicin.
Editorial Revert S.A. Barcelona. Espaa. 1980.
[3] HOUGEN O.A., WATSON K.M. and RAGATZ R.A., Principios de los Procesos
Qumicos. Editorial Reverte S.A. Madrid. Espaa, 1992.
[4] WHITWELL J.C. and TONER R.K. Conservation of mass and energy, Mc.
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[5] PERRY R.H. y SHILTON C.H. Manual del Ingeniero Qumico. Quinta Edicin.
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[6] CARDOZO, R. L. Enthalpies of Combustion, Formation, Vaporization, and
Sublimation of Organics. AlChE Journal, 37. 1991.

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