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Objetivo El objetivo principal de los tratamientos secundarios es la eliminacin de contaminantes que perduran despus de aplicar el tratamiento primario; son

tratamientos especficos y costosos, que se usan cuando se requiere un efluente final de mayor calidad que la obtenida con los tratamientos convencionales. Tambin se le puede encontrar como tratamiento terciario. Los mtodos de tratamiento en los cuales la eliminacin o conversin de los contaminantes se consigue con la adicin de los productos qumicos o gracias al desarrollo de ciertas reacciones qumicas se conocen como procesos qumicos unitarios. Importancia Las aguas residuales con tratamiento secundario, y posteriormente desinfectadas, pueden descargarse a ros o al medio ambiente sin riesgo alguno, pero existen algunas restricciones Si el cuerpo receptor es un acufero estancado, abierto al aire libre, como puede ser un lago, un estanque o una laguna, existe el riesgo de causar

eutrofizacin en el acufero, si en el agua residual tratada que se vierte en el cuerpo receptor, el contenido de nitrgeno y fsforo excede ciertos lmites establecidos. El nitrgeno y el fsforo, aunados al bixido de carbono y al agua, causan la eutrofizacin o sea el crecimiento descontrolado de lirio, algas y otras plantas acuticas que exterminan otros seres vivos que conviven en el acufero, y que inicialmente se encuentran en equilibrio ecolgico. Como prcticamente todas las aguas residuales sobrepasan los niveles de nitrgeno y fsforo. Un tratamiento terciario implica adems de la disminucin de la DBO a niveles tolerables, la disminucin del contenido de fsforo y nitrgeno, para evitar este problema. Si las aguas residuales tratadas se emplean en riego o en industrias, no es necesario un tratamiento terciario. Si las aguas tratadas se vierten sobre cuerpos receptores donde potencialmente existe el problema de eutrofizacin, el tratamiento terciario es recomendable y necesario.

Tratamiento de aguas residuales

Tratamiento de aguas residuales


Proceso: Precipitacin
Qu es? La precipitacin qumica se basa en la utilizacin de reacciones qumicas (con compuestos qumicos) para la obtencin de productos de muy baja solubilidad. La especie contaminante a eliminar pasa a formar parte de esa sustancia insoluble, que precipita y puede ser separada por sedimentacin y filtracin. Tambin se utiliza para eliminar la dureza del agua cuyo nombre es ablandamiento. Mediante la precipitacin qumica, es posible eliminar del 80 al 90% de los slidos en suspensin, del 70 al 80% de la DBO, y del 80 al 90% de las bacterias. La eliminacin para tanques de sedimentacin primaria correctamente diseados y operados sin adicin de reactivos est entre el 50 y el 70% para los slidos suspendidos, del 25 al 40% de la DBO, y del 25 al 75% para las bacterias. Principales Usos Precipitacin de metales pesados: es la aplicacin ms importante. Eliminacin de aniones inorgnicos Eliminacin de fosforo, nitrgeno, color, turbiedad y otros compuestos orgnicos.

Factores que intervienen Producto de solubilidad del metal PH ptimo de precipitacin Concentracin del metal y del agente precipitante Presencia de agentes complejantes del metal (cianuros, amonio).

Formas de accin Los metales pesados se precipitan normalmente en forma de hidrxidos, utilizando cal hasta alcanzar el pH ptimo de precipitacin. Tambin pueden precipitar en forma de sulfuros. Los hidrxidos generan lodos voluminosos, por lo que deben de tratarse convenientemente. Compuestos qumicos usados Es posible eliminar un metal pesado disuelto (como plomo, mercurio, cobre, cadmio, nquel, cinc, hierro, etc.) Estos metales tienen la propiedad comn, siempre que se encuentren en estado de iones y no de complejos, adicionando hidrxido sdico o clcico, que produce la precipitacin del correspondiente hidrxido de plomo, mercurio, cobre o cadmio, etc. Precipitacin con Cal Es la adicin de cal o algn otro agente alcalino para precipitar el fierro y el manganeso, calcio, algunos metales txicos, as como el fsforo precipitan en forma de hidrxidos insoluble. Tambin se le conoce como descarbonatacin por cal. Al eliminar parcialmente los iones calcio y magnesio se elimina la dureza temporal del agua (dureza bicarbonatada) ya que se reduce la alcalinidad. Una variante del proceso es la precipitacin de hidrxido. Precipitacin de hidrxido En la precipitacin de hidrxido, se aprovecha el hecho de que la solubilidad de muchos metales con un pH creciente disminuye. Un precipitante de uso habitual en la precipitacin de hidrxido es la sosa caustica (NaOH). La precipitacin de hidrxido puede presentarse simplificada en el sig. Ejemplo: Pgina 1

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Un agua residual que va a ser tratada contiene hierro trivalente disuelto (Fe 3+) y tiene un Ph de aproximadamente 2 a 3. Los iones de Fe 3+ solo se pueden disolver con pH muy bajos. Mediante la adicin de sosa caustica (precipitante) se aumenta el pH de aproximadamente 8 a 9. Los iones de OH- (iones de hidrxido) de la sosa caustica reaccionan con los iones de (Fe 3+) y producen hidrxido de hierro insoluble Fe(OH)3. Esto se ejemplifica en la siguiente imagen:

Sulfato de almina ------ Al2(SO4)3 18H2O a Al2(SO4)3 14H2O Cloruro frrico ------ FeCl3 Sulfato frrico ------ Fe2(SO4)3 Fe2(SO4)33H2O Cal ------ Ca(OH)2

Obsrvese que el cloruro frrico y el aluminio reducen el pH, mientras que la cal lo incrementa. El intervalo efectivo de pH para cloruro frrico y aluminio es de 5.5 a 7.0. Si en forma natural no existe suficiente alcalinidad para amortiguar el sistema en este intervalo, se agrega cal para contrarrestar la formacin de H+. Equipos Es necesario disponer de un recipiente de reaccin y de un tanque de sedimentacin para remover el fsforo precipitado.

Precipitacin de Fosforo Todos los polifosfatos (fosfatos deshidratados molecularmente) gradualmente se hidrolizan en solucin acuosa y regresan a la forma orto (PO3-) de la que fueron derivados. En el agua residual es comn encontrar al fsforo como fosfato monohidrgeno (HPO2-). La remocin de fsforo se logra comnmente por precipitacin qumica empleando uno de tres compuestos disponibles. Siguiendo las reacciones de precipitacin que se muestran:

En el caso de emplear cloruro frrico y aluminio, las sustancias qumicas se agregan directamente al tanque de aireacin del sistema de lodos activados. De esta forma, el tanque de aireacin sirve a la vez como recipiente de reaccin y el precipitado se remueve en el sedimentador secundario. En el caso de emplear cal, no se debe agregar en el tanque de aireacin del sistema de lodos activados, pues de lo contrario el incremento del pH afectara a los microorganismos que intervienen en el proceso.

Para que la precipitacin sea rpida, es preciso que la reaccin tenga lugar en presencia de una masa de cristales ya formados, as pues, los aparatos Pgina 2

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utilizados en la precipitacin sern aparatos de contacto de fangos, o bien reactores con masa de contacto granular. Los aparatos con masa de contacto granular, se caracterizan por el empleo de una masa granular denominada catalizante, generalmente constituida por granos de arena de 0,2 a 0,4 mm. El carbonato clcico precipita en la superficie de los granos, lo que da lugar a una buena separacin del precipitado. Existen aparatos especialmente diseados para los procesos de precipitacin en caliente, cuyo funcionamiento no difiere gran cosa de los decantadores clsicos. Clculos La concentracin de ortofosfatos solubles en un agua residual es de 4 mg/l como P. Calcular la cantidad terica de cloruro frrico necesaria para remover los ortofosfatos completamente. Solucin: Como puede observarse en la ecuacin empleando el cloruro frrico, se requiere una mole de cloruro frrico por cada mole de fsforo a ser removido. Los pesos moleculares son: FeCl3 = 162.206 o 162.21 g P = 30.97376 o 30.97 g Con una concentracin de 4 mg/l de PO4 -P, la cantidad terica de cloruro frrico sera:

Bibliografa http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articulos es/interesantes/tratamientoresiduales/trat amientoresiduales.html http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/docu mentos/lic/hammeken_a_am/ http://www.ugr.es/~mota/Parte1Tema01.pdf http://www.capac.org/web/Portals/0/biblio teca_virtual/doc003/ http://www.filtrosyequipos.com/GUEST/re siduales/ http://www.slideshare.net/lobezno81/trata miento-de-aguas-residuales-11206028 http://books.google.com.mx/books?id=fQc XUq9WFC8C&pg=PA49&lpg=PA49&dq=t ratamiento+aguas+residuales+precipitacio n&source=bl&ots=O2luWX1N66&sig=S66gvJVSsYbpanS9LIaXKGjAL8&hl=es419&sa=X&ei=KNnwUr3vEtLOyAGWkY GgCw&ved=0CF0Q6AEwCQ#v=onepage &q=tratamiento%20aguas%20residuales%2 0precipitacion&f=false http://www.mailxmail.com/curso-aguatratamientos-1-2/procesos-quimicosprecipitacion-coagulacion-floculacion http://www.acquatron.com.ar/pdf/Precipita cion_quimica.pdf http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sede s/manizales/4080004/contenido/Capitulo_ 8/Pages/Proceso_tratamiento_aguas(b)_c ontinuacion4.htm

La cantidad real del reactivo qumico debe determinarse a travs de pruebas en jarras debido a: existencia de reacciones laterales, limitacin en la solubilidad del producto y variaciones diarias. Es posible esperar que la cantidad real de la dosis de cloruro frrico sea 1.5 a 3 veces la cantidad terica.

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