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Rpublique Algrienne Dmocratique et Populaire

Ministre de lEnseignement Suprieur et de la Recherche Scientifique


UNIVERSITE MHAMED BOUGARA
BOUMERDES

FACULTE DES SCIENCES DE LINGENIEUR
DEPARTEMENT
GENIE DES MATERIAUX

MEMOIRE DE MAGISTER

Spcialit : Sciences et Gnie des Matriaux
Option : Physique et Mcanique des Matriaux

SUR LE THEME :



Prsent par : Mr FOURAR Karim
Devant le jury compos de :
Mr BALI Abdelrahim Professeur E.N.P Prsident
Mr BENMOUNAH Abdelbaki Matre de confrences U.M.B.B Rapporteur
Mr BOUCENNA Ali Matre de confrences U.M.B.B Examinateur
Mr MELLAK Abdelrahmane Matre de confrences U.M.B.B Examinateur
Mr BOUTEMEUR Ramdane Docteur, Charg de cours E.N.P Examinateur
Mr KHODJA Mohamed Chef de groupe dIngnieurs C.R.D Invit



Boumerdes 2007
AMELIORATION DES PROPRIETES RHEOLOGIQUES
DES FLUIDES DE FORAGE A BASE DE BIOPOLYMERES :
APPLICATION AUX PUITS HORIZONTAUX
Rsum :
En gnral, ltude du comportement rhologique, de filtration et dinhibition des fluides de
forage sont dune importance capitale dans le but damener lopration de forage du puit a
terme sans aucun problme. Ces caractristiques vont permettre de matriser les proprits des
fluides de forage base de polymres biodgradables. Le choix a t port sur ce type de
fluide pour des raisons environnementales en vue de leur gnralisation sur nos sites de
forage.

Abstract:
Generally the study of rheological, filtration and inhibition behaviours of drilling fluids, are
very important in purpose to accomplish the drilling operation in good ways without
problems. The properties listed will permit the knowledge of the biopolymers based drilling
fluids. The choice of this type of fluids is due to environnement raisons and aims to theirs use
on our drilling sites.

:

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Ddicace

Ce travail
est laboutissement
dune longue aventure universitaire. Je le ddie mes
parents qui mont toujours paul dans mes projets et
mes rves et qui se sont toujours inquits de mon sort.
Je le ddi galement mes frres et mes soeurs,
toute ma famille,
mes amis.
Je ne saurais oublier les dfunts (Grand-mre,
oncle Belkacem et oncle Dahmane)qui sont dans mon
cur.
A leurs mmoires.


Karim
Table des matires

Remerciements i
Liste des symboles.. ii
Liste des figures . iv
Liste des tableaux vii
Partie bibliographique

INTRODUCTION GENERALE 1
Chapitre I : LES FLUIDES DE FORAGE.. 4
I.1. Gnralits sur les fluides de forage... 4
I.2. Dfinition dun fluide de forage. 5
I.3. Les fonctions du fluide de forage... 5
I.4. Circulation du fluide de forage.. 6
I.5. Classification des fluides de forage 7
I.5.1. Les fluides base dhuile... 7
I.5.2. Les fluides base deau.. 7
I.5.3. Les fluides de forage gazeux.. 8
I.6. Composition des fluides de forage. 8
I.6.1. Les composants de la boue et leur rle... 8
I.6.2. Formulation des boues de forage 9
I.6.3. Contrle et caractrisation des proprits.. 10
I.6.4. Paramtres physiques et chimiques 11
I.7. Filtration et endommagement des formations 16
Chapitre II : LA RHEOLOGIE DES FLUIDES DE FORAGE.. 20
II.1. Notion de mouvement laminaire de cisaillement.. 20
II.2. Contrainte de cisaillement. 20
II.3. Dformation et vitesse de cisaillement. 21
II.4. Equation dtat.. 22
II.5. La viscosit 23
II.5.1. La viscosit dynamique ou apparente
a
... 23
II.5.2. La viscosit cinmatique 23
II.5.3. La viscosit relative, spcifique, intrinsque. 24
II.6. Typologie de lcoulement 24
II.6.1. Les fluides indpendants du temps 25
II.6.2. Les fluides dpendants du temps.. 29
II.7. Les fluides viscolastiques 31
II.7.1. Viscolasticit linaire.. 31
II.7.2. Paramtres complexes.. 34
II.8. Rhomtrie 35
Chapitre III : LES POLYMERES... 39
III.1. Dfinition. 40
III.2. Classification des polymres 40
III.3. Adsorption des polymres 42
III.4. Les polymres dans le fluide de forage 43
III.4.1. La gomme de xanthane (xanthane).. 43
III.4.2. La carboxymethylcellulose (CMC) et PAC 49
III.4.3. Le polyacrylamide partiellement hydrolys PHPA. 52
III.4.4. Le glycol.. 54
III.4.5. Les silicates de sodium 55
Chapitre IV : LES ARGILES 60
IV.1. Dfinition 61
IV.2. Minralogie, structure et proprits chimiques des argiles. 61
IV.2.1. Minralogie et cristallographie des argiles.. 61
IV.2.2. Espaces interfoliaires... 64
IV.3. Organisation texturale des matriaux argileux 65
IV.3.1. Organisation de la phase solide... 65
IV.3.2. Organisation des espaces poraux 67
IV.4. Hydratation des matriaux argileux. 68
IV.4.1. Hydratation interfoliaire, gonflement et dispersion des feuillets. 68
IV.4.2. Association des particules dans les suspensions dargile 70
IV.5. Classement des matriaux argileux selon les proprits macroscopiques... 71
IV.5.1. Argiles gonflantesSmectites 71
IV.5.2. Argiles non gonflantes Illite et Kaolinite.. 71
Chapitre V : PHYSICO-CHIMIE DES FLUIDES DE FORAGE 72
V.1. Gnralits sur les suspensions. 72
V.1.1. Dfinition.. 72
V.1.2. Le mouvement brownien et la gravit.. 73
V.1.3. Interface minral-solution. 73
V.1.4. Les forces dans une suspension. 76
V.1.5. Adjuvant : cas des plymres.. 82
V.1.6. Mesures de potentiel lectrocintique des systmes. 83
Partie exprimentale

INTRODUCTION 84
Chapitre I : MATERIELS ET METHODES 85
I.1. Matriels utiliss. 85
I.2. Mthodes et caractrisation des matriaux. 86
I.2.1. La bentonite 86
I.2.2. Caractrisation des cuttings et des carottes 88
I.3. Les polymres 91
Chapitre II : ETUDE DE LEFFET DES POLYMERES SUR LES PROPRIETES
PHYSICO-CHIMIQUES ET RHEOLOGIQUE
93
II.1. Caractristiques rhologiques et physico-chimiques des solutions de polymres 93
II.1.1. Solutions de xanthane 93
II.1.2. Solution de PAC 96
II.1.3. Solution de PHPA. 99




Chapitre III : EFFET DU KCl SUR LES PROPRIETES RHEOLOGIQUES 102
III.1. Influence du KCl sur la rhologie.. 102
III.1.1. Solutions de xanthane (2 g/l) + KCl 103
III.1.2. Solutions de PAC (10 g/l) + KCl. 104
III.1.3. Solutions de XCD (2g/l) + PAC (10g/l) + KCl 106
III.1.4. Suspensions de Bentonite.. 107
III.1.5. Suspensions de bentonite cas du KCl 109

Chapitre IV : ETUDE DES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES ET
RHEOLOGIQUES DES FLUIDES DE FORAGE


111
IV.1. Caractristiques physico-chimiques et rhologiques des fluides de forage.. 111
IV.1.1. Fluide de forage bentonitique sans KCl 111
IV.1.2. Fluide de forage bentonitique avec KCl 113
IV.1.3. Fluide de forage aux polymres sans bentonite 114
Chapitre V : ETUDE DE LA FILTRATION DES MELANGE BENTONITE
POLYMERES
119
V.1. Granulomtrie LASER des mlanges bentonite polymres. 119
V.2. Test de dplacement 121
V.3. Test de dispersion... 125
V.3. 1. Prparation des dblais.. 125
V.3.2. Procdure 125
V.3.3. Rsultats 126
CONCLUSION GENERALE 131
Rfrences biblioraphiques.
Annexe A i
Annexe B vii

i
REMERCIEMENTS
Ce mmoire de magister a t ralis au sein du Dpartement de Gnie des Matriaux
et du Laboratoire des Matriaux Minraux et Composite de la Facult des Science de
lIngnieur de lUniversit de Boumerds, et en collaboration avec la Direction Gisement/
Unit Technique Puits de la Division Centre de Recherche et de Dveloppement de la socit
Sonatrach, Boumerds.
Je tiens exprimer ma profonde reconnaissance Monsieur Abdelbaki
BENMOUNAH, Matre de confrence, responsable du laboratoire de Rhologie, du
Laboratoire des Matriaux Minraux et Composites (LMMC), Universit de Boumerds, pour
avoir diriger ce travail et galement pour les encouragements quil na cess de me prodiguer.
Je suis heureux de pouvoir lui exprimer mes plus sincres remerciements.
Toute ma reconnaissance va Monsieur Mohamed Khodja, Chef de groupe
dingnieurs de la Division Centre de Recherche et de Dveloppement (CRD) de Sonatrach,
davoir propos ce travail. Malgr ses multiples responsabilits il ma fait lhonneur de suivre
mon travail.
Je remercie l'ensemble des membres du jury. Mes sincres remerciements Mr A.
BALI, prsident de jury. Je suis extrmement reconnaissant envers Mr R. BOUTEMEUR, Mr
A. BOUCENNA et Mr A.MELLAK, pour avoir accept d'tre examinateurs de ce manuscrit.

Que Monsieur Karim Bekkour, Matre de confrences HDR l'Universit Louis
Pasteur de Strasbourg et responsable du laboratoire de rhologie, de l'Institut de Mcanique
des Fluides et des Solides de Strasbourg trouve ici lexpression de toute ma gratitude pour
laccueil lors de mon passage dans son laboratoire, o jai appris le monde de la rhologie et
me suis familiaris avec lappareillage de pointe avec qui jai travaill.

Jadresse mes remerciements a lensemble des enseignants du dpartement Gnie des
matriaux en particulier Mr M. Sadi chef de dpartement pour laide prcieuse quil ma
fournit au cours de ce travail. Je remercie particulirement Mr Kheribet R. et Mr Safi B. pour
leurs conseils et les corrections quils ont apports a ce manuscrit.

Jexprime tous mes remerciements Mr Adel BENCHABANE pour laide quil ma
apport lors de mon sjour lIMFS Strasbourg.

Mes remerciements vont galement tous les membres de lquipe du service
Technique de puits M. KARTOUT, A. MEKKIRI, R. HAMADOU et le regrett le dfunt
Oncle Hocine pour leur amiti et leur soutien durant toute la dure de llaboration de ce
travail.


ii
Liste des symboles

VA : viscosit apparente (cP)
VP : viscosit plastique (cP)
YP : yield point (contrainte seuil) (lb/100 ft)
Gel 0 : Gel 10 secondes (lb/100 ft)
Gel 10 : Gel 10 minutes (lb/100 ft)
P : pression de formation (kgf/cm
2
)
h : profondeur de la couche traverse (m)
d : densit de la boue
V : volume du filtrat (cm
3
) ou (ml)
K : permabilit du cake (mD)
t : temps (s)
P : pression diffrentielle (kgf/cm)
A : surface (cm)
: viscosit (cP)
e : paisseur du cake (1/12'')
pb : phnophtaline de la boue
pf : phnophtaline du filtrat
Mf : Mthyle orange du filtrat
: contrainte de cisaillement (Pa)
df : force de cisaillement (N)
ds : surface lmentaire (m)
: dformation de cisaillement
: vitesse de cisaillement (1/s)

a
: viscosit apparente (Pa.s)
: viscosit cinmatique (m/s)
: masse volumique du fluide (kg/m
3
)

rel
: viscosit relative

sp
: viscosit spcifique
[] : viscosit intrinsque (linverse de la concentration)

s
: viscosit du solvant (N.s/m) ou (Pa.s)

B
: contrainte seuil (Pa)
k : la consistance du fluide
iii
n : indice dcoulement
: la pulsation
: temps de relaxation (s)
J : compliance
G : relaxation
: angle ()
G
*
() : module de rigidit complexe
G'() : rigidit daccumulation
G''() : rigidit de dissipation

*
(j) : viscosit complexe
R : rayon du cne (mm)
: angle que fait la gnratrice du cne et le plateau ()

0
: vitesse de rotation
L
0
: contribution intrinsque
L
e
: contribution lectrostatique
L
p
: longueur de persistance
T
m
: melting temprature
c
*
: concentration critique
t
s
: temps caractristique de sdimentation
r : rayon du collode.
V
stokes
: vitesse de sdimentation
t
d
:

temps parcouru par agitation thermique
D : coefficient de diffusion
V
t
: potentiel total
A : constante de Hamaker
C
i
: concentration en ion
Z
i
: charge dion
V
lect
: potentiel dinteraction

s
: potentiel de surface des particules

0
: permittivit du vide
: constante dilectrique des particules
K
-1
: longueur de Debye
: potentiel zta (mV)
iv
Liste de figures :
Partie bibliographique
Figure I.1 : Schma de circulation de la boue sur le site de forage
Figure I.2 : Les diffrentes zones de pntration du fluide de forage en circulation
Figure II.1 : Forces agissant sur deux lments de couches voisines.
Figure II.2 : Mouvement laminaire de cisaillement entre deux plans parallles.
Figure II.3 : Courbes dcoulement de fluides prsentant une contrainte critique.
Figure II.4 : Schma dtat de la matire en solution (a) avant et (b) aprs cisaillement.
Figure II.5: Courbe dcoulement des principales catgories de fluides sans contrainte
critique.
Figure II.6 : Boucles dhystrsis de fluides thixotropes
Figure II.7: Reprsentation symbolique du comportement lastique du corps solide
Figure II.8: Reprsentation symbolique du comportement visqueux du liquide
Figure II.9 : Diffrentes types dassociations reprsentant les modles
Figure III.1 : Schma dadsorption dune chane de polymre sur une surface.
Figure III.2 : Structure primaire de la gomme xanthane.
Figure III.3 : Structure secondaire de la gomme xanthane a ltat solide.
Figure III.4 : Structure chimique du CMC.
Figure III.5 : Diminution des dimensions des chanes du CMC dans un milieu salin.
Figure III. 6 : Structure chimique du polyacrylamide partiellement hydrolys et sa forme de
sel de sodium correspondante.
Figure III.7 : Les structures danion de silicate
Figure III.8 : La polymrisation du monomre de silicate de haut rapport fournit
efficacement une barrire physique et chimique l'invasion de filtrat et de
particules.
Figure IV.1 : Reprsentation schmatique dun feuillet de phyllosilicate 2:1(smectite)
Figure IV.2 : Reprsentation schmatique de la couche interfoliaire dans le cas de cations
interfoliaires hydrats.
Figure IV.3 : Reprsentation schmatique du gel temprature ambiante (observ 10C).
Figure IV.4 : Modes d'association de particules dans des suspensions d'argile: (a) disperss
(b) face-face (c) face-bord (d) bord-bord
Figure V.1: Trois chelles caractristiques dans une suspension.
v
Figure V.2 : (a) Structure de la double couche lectrique diffuse a la surface d(une particule
dargile, et (b) distribution de la concentration en anions (n-) et les cations (n+)
en fonction de la distance de la surface avec une concentration en bloc de no.
Figure V.3 : Reprsentation de la double couche lectrique.
Figure V.4: Structure disperse (gauche), faiblement flocule (milieu) ou fortement flocule
dune dispersion de particules.
Figure V.5: Potentiels dinteraction de surface en fonction de la distance la surface.
Figure V.6 : Attraction des particules sous leffet des forces de van der Waals
Figure V.7 : Rpulsion des particules sous leffet des forces lectrostatiques
Figure V.8: Reprsentation schmatique de lvolution de lnergie dinteraction entre deux
particules en fonction de leur distance de sparation.
Figure V.9 : Ztamtre du type Ztasizer de Malvern
Partie Exprimentale
Figure I.1 : Image du Rhomtre AR 2000.
Figure I.2 : Image microscopique de la bentonite de MAGHNIA
Figure I.3 : Image des carottes de roche rservoir
Figure II.1: Effet de la concentration de xanthane sur le potentiel zta et le pH
Figure II.2: Effet de la concentration de xanthane sur la transmission et la viscosit
Figure II.3: Rhogrammes des solutions de la gomme de xanthane.
Figure II.4: Viscosit de la gomme de xanthane en fonction du gradient de cisaillement
Figure II.5 : Effet de la concentration de PAC sur le potentiel zta et le pH
Figure II.6 : Effet de la concentration de PAC sur la transmission et la viscosit
Figure II.7 : Rhogrammes des solutions du PAC.
Figure II.8 : Viscosit du PAC en fonction du gradient de cisaillement
Figure II.9 : Effet de la concentration du PHPA sur le potentiel zta et le pH
Figure II.10 : Rhogrammes des solutions du PHPA
Figure II.11: Viscosit du PHPA en fonction du gradient de cisaillement
Figure III.1 : Rhogrammes des solutions de la gomme de xanthane (0,2%) a diffrents taux
de KCl.
Figure III.2 : Viscosit de la gomme de xanthane (0,2%) en fonction du gradient de
cisaillement a diffrents taux de KCl.
Figure III.3 : Rhogrammes des solutions du PAC (0,5%) a diffrents taux de KCl.
Figure III.4 : Viscosit du PAC (0,5%) en fonction du gradient de cisaillement a diffrents
taux de KCl.
vi
Figure III.5 : Rhogrammes des solutions du XCD (0,2%) +PAC (1%) a diffrents taux de
KCl.
Figure III.6 : Viscosits des solutions du XCD (0,2%) +PAC (1%) a diffrents taux de KCl.
Figure III.7: Effet de la concentration en bentonite sur le pH en fonction du temps de
vieillissement
Figure III.8 : Effet de la concentration en bentonite sur le potentiel zta en fonction du temps
de vieillissement
Figure III.9 : Effet de la concentration en KCl sur le potentiel zta de la bentonite dans le
temps
Figure III.10 : Effet de la concentration en KCl sur le pH de la bentonite dans le temps
Figure IV.1 : Rhogrammes de la boue au PHPA et son filtrat API.
Figure IV.2 : Rhogrammes de la boue au Glycol et son filtrat API
Figure IV.3 : Rhogrammes de la boue au Silicate et son filtrat API.
Figure V.1: Evolution de la granulomtrie des mlanges Bentonite-Polymre
Figure V.2 : Figure du montage et de la procdure de prparation des pastilles pour filtration.
Figure V.3 : Cellule Hassler pour essais de dplacement (montage de dplacement)
Figure V.4 : Les diffrentes pastilles aprs plusieurs jours de schage a lair libre
Figure V.5 : Cintique de filtration API des boues a base de polymres.
Figure V. 6: Pourcentage de rcupration des dblais avec le systme de boue au PHPA
Figure V. 7: Rhogrammes des diffrentes boues au PHPA + Cuttings
Figure V. 8: Pourcentage de rcupration des dblais avec le systme de boue au Glycol
Figure V. 9: Rhogrammes des diffrentes boues au Glycol + Cuttings
Figure V. 10 : Pourcentage de rcupration des dblais avec le systme de boue au silicate
Figure V. 11: Rhogrammes des diffrentes boues au Silicate + Cuttings
Figure V. 12 : Pourcentage de rcupration des diffrents dblais avec les diffrents systmes
de boues sur le tamis 0,800 m

vii
Liste des tableaux

Partie bibliographique
Tableau I.1: Les catgories des composants utiliss dans les fluides de forage
Tableau II.1 : Quelques ordres de grandeur des valeurs de viscosit de diffrents matriaux
temprature ambiante..
Tableau II.2 : Modles rhologiques dcrivant lcoulement de fluides contrainte critique
(Daprs Midoux, 1988)
Tableau III.1: Reprsentation schmatique des structures de polymres
Tableau V.1 : Constante de Hamaker de quelques milieux
Partie Exprimentale
Tableau I.1: Caractristiques de la bentonite
Tableau I.2: Composition chimique de la bentonite.
Tableau I.3: Minraux en prsence dans la bentonite. ..
Tableau I.4: Composition minralogique des chantillons de dblais du Turonien..
Tableau I.5 : Composition minralogique des carottes de roche rservoir.
Tableau I.6: CEC des diffrents chantillons de roche, de dblais et dargile
Tableau IV.1: Formulation de boue bentonitique sans KCl
Tableau IV.2: Caractristiques de la boue bentonitique sans KCl.
Tableau IV.3:Formulation de la boue bentonitique avec KCl.
Tableau IV.4: Caractristiques de la boue bentonitique avec KCl..
Tableau IV.5: Formulation de la boue KCl / PHPA
Tableau IV.6: Caractristiques de la boue KCl / PHPA.
Tableau IV.7: Formulation de la boue KCl / Glycol...
Tableau IV.8: Caractristiques de la boue KCl / Glycol. ...
Tableau IV.9: Formulation de la boue KCl / Silicate..
Tableau IV.10: Caractristiques de la boue KCl / Silicate.
Tableau V.1: Distribution granulomtrique des cuttings
Tableau V.2 : Rsultats des tests dendommagement par les boues aux polymres...
Tableau V.3 : Rsultats des tests de dplacement de solutions de polymres a travers des
pastilles de cuttings Turonien..
Introduction gnrale
1
INTRODUCTION GENERALE
Le forage prend une part importante dans le dveloppement des gisements et
lestimation des rserves ptrolires. Les problmes rencontrs au cours des oprations de
forage ont suscits un intrt particulier de la part des compagnies ptrolires, des laboratoires
spcialiss et de la communaut des chercheurs. En plus du dfi technique pour la rsolution
des problmes, on note limportance du facteur conomique, dont le cot des problmes de
forage rencontrs peut tre estime plus de 10% du cot moyen dun forage. Linstabilit des
parois des puits est le facteur technique le plus significatif au cours du forage et lune des
sources affectant le cot du forage.
Sur le champ de Hassi Messaoud (HMD), les principaux types dincidents de forage
peuvent tre de nature assez diffrentes principalement dans les intervalles du Snonien
Salifre, Turonien, Dogger Argileux et Lagunaire et du Cnomanien. Il sagit de bourrage avec
chute davancement, maintien ou non de la circulation de boue, serrage ou non avec
augmentation du couple pouvant aller jusqu blocage de la rotation,.Vis vis de ces
incidents de forage, les remdes traditionnels font appel laugmentation de la densit de la
boue souvent efficace, ou bien lutilisation de boue de forage inhibitrice ou boue lhuile,
cependant, ce type de fluide est contraint des problmes denvironnement et de
rglementation.
Actuellement, les contraintes lies la protection de lenvironnement sont de plus en
plus rigoureuses, en particulier vis--vis des conditions de rejet des dblais de forage
ptroliers en mer ou sur terre. De plus, de nombreuses controverses existent quant la
persistance de certaines substances utilises dans la formulation des fluides de forage. Il est
donc ncessaire de disposer dune argumentation fiable pour, non seulement rpondre aux
exigences de gestion des dblais, mais aussi contribuer lobtention de fluides de forage. Plus
performants du point de vue rhologique et en causant moins de dommages a lenvironnement
en permettant une rgnration rapide des sites.
Par ailleurs la connaissance des proprits rhologiques et de filtration des fluides de
forage qui sont dune importance capitale pour la russite de lopration de forage, vont
faciliter le passage de loutil de forage travers les diffrentes couches de la formation
gologique, la boue de forage doit tout dabord crer une pression hydrostatique permettant
dassurer la stabilit des parois fores et empcher les venues des fluides provenant des
nappes souterraines traverses. Elle doit galement former un cake pour limiter la
Introduction gnrale
2
filtration vers la parois poreuse et permettre de faire remonter la surface les dblais de la
roche broye par le trpan et assurer leur maintien en suspension lors de larrt des oprations
de forage par sa capacit de former une structure tridimensionnelle au repos.
Pour cela, et afin de rpondre ces exigences, le choix de fluides de forage doit
satisfaire, dune part, aux principaux paramtres rhologiques de ce fluide et, dautre part,
aux proprits physico-chimiques tel que le filtrat, la densit, tout en tenant compte des
diffrents inhibiteurs utiliss lors de la traverse des zones sensibles.
La prsente tude a pour objectif llaboration, la caractrisation physico-chimique,
rhologique des formulations de boue base de polymre biodgradable : la gomme de
xanthane et dautres polymres tel que le polyanionique cellulose (PAC), le polyacrylamide
partiellement hydrolys (PHPA), en prsence de bentonite en tant que viscosifiant minral. Ce
travail est complt par une tude des proprits de filtration et dinhibition des formations
traverses.
Ce travail est divis en deux grandes parties : une partie bibliographique et une partie
exprimentale.
I : La partie bibliographique comporte cinq chapitres :
- Le premier chapitre traitera des gnralits sur les diffrents types de fluides, ses fonctions
ainsi que les principales proprits des fluides de forage.
- Le deuxime chapitre sera consacr la notion de rhologie des fluides et aux principaux
paramtres rhologiques des fluides de forage, qui fait appel diverses disciplines
scientifiques (chimie, physique, et mcanique). On abordera les lois de comportement
rhologique des fluides ainsi que les techniques rcentes de rhomtrie qui seront incluses
dans ce chapitre.
- Dans le troisime chapitre, nous aborderons la microstructure des argiles, principalement la
bentonite, son hydratation, ses proprits de gonflement et de dispersion ainsi que les
interactions physico-chimiques du systme bentonite eau.
- Dans le chapitre quatre, nous prsenterons les diffrents polymres utiliss, leur rle dans les
fluides de forage ainsi que leur comportement en coulement.
- Et nous terminerons par le chapitre cinq qui sera consacr lanalyse du comportement
physico-chimique et lectrocintique des suspensions de polymres et de bentonite,
Introduction gnrale
3
notamment, les interactions lectrocintiques entre particules dans le systme bentonite eau
polymre.
II : Partie exprimentale : elle est rpartie en cinq chapitres.
- Le premier chapitre mettra laccent sur la caractrisation des matriaux et matriel utiliss
durant la ralisation des essais. Les caractristiques chimiques, physiques, le test de
conformit de la bentonite ; ainsi que les caractristiques des dblais de forage et des
polymres utiliss y seront introduits.
- Dans les chapitres deux et trois, nous procderons la description de lensemble des essais
rhologiques laide du rhomtre AR 2000. Les essais ont t raliss sur des solutions de
polymres seuls et combins, selon un protocole exprimental prdfini. Celle des boues
compltes est effectue suivant le mode opratoire donn par les normes API en vigueur tout
en respectant le protocole dessai et les conditions de continuit.
- Des essais physiques, sur la granulomtrie, la turbidit, la stabilit, la dispersion et ltude
des proprits de filtration de quelques chantillons de fluides sur des dblais issus des
formations gologiques traverses au cours du forage.
- Le dernier chapitre comprendra une tude sur le phnomne physico-chimique et
lectrocintique (Ztamtrie) sur les solutions de boues prpares.
Enfin, nous terminerons par une conclusion gnrale qui rsume les principaux
rsultats obtenus durant cette tude, et qui met en vidence les avantages techniques et les
intrts conomiques de lutilisation des fluides de forage base de polymres biodgradables
pour le forage des puits. Elle ouvre galement de nouvelles perspectives en terme des
possibilits dutilisation de ce type de fluide pour le forage du rservoir.








Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
4


Chapitre I : LES FLUIDES DE FORAGE
Le forage ptrolier fait partie de lensemble des oprations ncessaires pour
localiser et extraire de la roche rservoir les hydrocarbures prsents dans le sous-sol.
Plusieurs forages sont ncessaires pour aboutir lexploitation dun gisement : forages
dexploitation pour confirmer la prsence dhydrocarbures, forages dvaluation qui
permettent destimer la viabilit conomique du dveloppement, et enfin les puits de
dveloppement qui aboutissent la mise en production [1].
Le succs dune opration de forage est assur par plusieurs facteurs dont le choix
du fluides de forage lesquels sont classs dans la famille des fluides complexes du fait de
leur nature mme (ces fluides peuvent tre des mulsions/suspensions de divers
constituants) dont les fonctions sont multiples (refroidir et lubrifier loutil au cours du
forage, maintenir les parois du puits, maintenir les dblais en suspension, assurer la
remonte des dblais, ). La connaissance et le contrle des proprits rhologiques des
fluides de forage ont donc une incidence majeure sur le bon droulement dune opration
de forage. Ces fluides appels classiquement boues prsentent un comportement non
newtonien ; ils sont habituellement rhofluidifiants, thixotropes et fortement
thermodpendants, et ceci diffrents niveaux suivant le type de boue et les conditions
dutilisation [1] [2].
I.1. Gnralits Sur les fluides de forage.
Depuis le sicle dernier, le dveloppement des exploitations ptrolires savre dune
grande importance dexploitation dun gisement ptrolier ncessite plusieurs oprations ;
[2]
Localisation de la roche rservoir et confirmation de la prsence des hydrocarbures.
Evaluation de la viabilit conomique du dveloppement.
Le forage et la mise en production des puits de ptrole et de gaz.
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
5
Par ailleurs, le succs dune opration de forage est assur en grande partie par le bon
choix du fluide de forage.
Dans ce chapitre, nous prsenterons les principaux rles et caractristiques des fluides de
forage.
I.2. Dfinition dun fluide de forage.
Un fluide de forage ou boue de forage est un systme compos de diffrentes
combinaisons liquides (eau, huile, ), gazeuses (air ou gaz naturel) contenant en
suspension une phase solide (argile, dblais, ciments, ). Cest un fluide non newtonien,
visqueux ou viscolastiques, le plus souvent thixotrope [3].
I.3. Les fonctions du fluide de forage.
La plupart des manuels de fluide de forage listent entre 10 20 fonctions que le
fluide de forage excute tout en forant un puits [4]. En gnral, les principaux rles du
fluide de forage sont :
Assurer la remonte des dblais du fond du puits jusqu la surface grce la
circulation dun fluide visqueux dans lespace annulaire.
Maintenir les dblais en suspensions lors dun arrt de circulation dans le but
dempcher la sdimentation des dblais grce la nature thixotropique du fluide
afin de redmarrer le forage sans coincement.
Refroidir et lubrifier loutil pour viter lusure rapide des pices mtalliques en
mouvement.
Maintenir les parois du puits en raison de la pression hydrostatique exerce par le
fluide en coulement qui est en gnral suprieure la pression des formations
fores, ce qui permet dempcher la dstabilisation des terrains et de contrler la
venue des fluides de formation traverse.
Du fait de cette diffrence de pression, le fluide va filtrer dans les formations
permables et dpose un film sur la paroi appel cake de filtration. Ce gteau permet de
rduire la permabilit des parois et disoler le fluide de forage de la formation moins que
ce film ne devienne pas pais afin dviter une diminution du diamtre nominal du trou et
un risque de coincement de loutil.
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
6
Remonter les informations gologiques sur les formations traverses lors du forage
en raison de lvolution des proprits physico-chimiques du fluide (temprature,
pH, teneur en gaz, chlore, ).
Enfin, la boue ne doit pas tre corrosive ni abrasive pour lquipement, ni toxique ou
dangereuse pour le personnel et ne risque pas de provoquer des incendies.
I.4. Circulation du fluide de forage.
La boue de forage est en circulation continue durant toute la dure du forage aussi
bien dans le sondage quen surface.
Le fluide est prpar dans les bacs boues ; il est inject lintrieur des tiges
jusqu loutil, ensuite, il remonte par lespace annulaire charg de dblais forms au front
de taille.
A la sortie du puits, il subit divers traitement, (tamisage, dilution, ajout de produit,
) de telle faon liminer les dblais transports et rajuster ses caractristiques
physico-chimiques et rhologiques par rapport aux valeurs importantes (avant injection)
[5].

Figure I.1 : Schma de circulation de la boue sur le site de forage [6].
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
7
I.5. Classification des fluides de forage.
Traditionnellement, les fluides de forage sont classs en trois catgories en accord
avec le fluide de base utilis dans leur prparation. Cest dire: lair, leau et lhuile. [4]
I.5.1. Les fluides base dhuile.
Les boues l'huile sont choisies pour leur stabilit des hautes tempratures,
lubrification et attributs stabilisants le trou de puits, bien quelles aient des proprits
particulires, il est difficile de les assurer qu'avec des boues l'eau, leur utilisation
occasionnent quelques difficults, tels que la manipulation spciale et les problmes
environnementaux. [4]
Les boues base dhuile sont des mulsions inverses dont la phase continue est une
huile organique ou minrale (ptrole brut, gaz oil, ) et la phase disperse (discontinue)
est une solution aqueuse de 50% en volume au maximum qui garde lavantage dune phase
externe constitue par lhuile [7]. Des agents viscosifiants, mulsifiants, stabilisants,
fluidifiants et alourdissants sont alors additionns. Ces fluides prsentent une insensibilit
aux contaminants (NaCl, KCl, argile, ), une rduction du frottement de la garniture sur
les parois du puits et un endommagement limit de la formation, do une meilleure
productivit, moins quils posent des problmes cologiques (pollution), ils peuvent
contaminer le laitier de ciment et ils sont trs coteux.
Actuellement, des fluides base dhuile non toxique (huiles vgtales) sont de plus en
plus utiliss ainsi que les fluides base deau.
I.5.2. Les fluides base deau.
Ces fluides sont les plus utiliss dans le domaine du forage. Ils sont gnralement
constitus par des suspensions dargile (bentonite, ), des solides inertes (carbonates, )
dont les caractristiques rhologiques sont corriges par addition de polymres
viscosifiants (Xanthane, ). Des rducteurs de filtrat entre galement dans la composition
(carboxymthylcellulose, polymres synthtiques) [5].
Ces fluides sont moins coteux et moins polluants; cependant, la dgradation
thermique des polymres utiliss dans ces formulations prsente un inconvnient majeur
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
8
pour le bon droulement dune opration de forage (domaine de stabilit thermique du
xanthane 120 C 138 C).
Il est possible de classer ce type de fluides en trois catgories :
Boues douces (boues bentonitiques) ;
Boues sales.
Boues sales satures.
I.5.3. Les fluides de forage gazeux.
Ce sont des fluides dont la phase continue est du gaz mlang avec de leau en
proportions variables provenant de la formation traverse (invitablement) ou ajoutes
intentionnellement. Le gaz peut tre de lair, du gaz naturel, de la mousse ou du brouillard
[8].
I.6. Composition des fluides de forage.
Le choix de la formulation utiliser va dpendre de la formation rocheuse
traverser, des contraintes environnementales et conomiques ainsi que des possibilits
dapprovisionnement sur place des produits boue. Diffrentes formulations peuvent tre
utilises sur un mme forage selon les couches gologiques traverses. Les boues lhuile
donnent gnralement de meilleurs rsultats (meilleurs lubrifications, minimisation de
lendommagement des formations productrices, rsistances aux hautes tempratures) mais
sont gnralement plus chres et posent des problmes cologiques.
I.6.1. Les composants de la boue de forage et leur rle.
Les proprits que lon exige des boues de forage sont multiples et peuvent parfois
mme tre contradictoires. Les boues doivent, par exemple, tre trs visqueuses pour
assurer la remonte des dblais, mais la viscosit ne doit pas tre trop leve afin de
diminuer les pertes de charge dues lcoulement et viter la fracturation de la formation.
De nombreux composants multi-fonction sont donc ajouts la boue pour obtenir les
proprits dsires.


Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
9
Il est possible de classer grossirement ces composants en 20 catgories [9]
reprsentes dans le tableau I.1 :
Tableau I.1: Les catgories des composants utiliss dans les fluides de forage
1 Contrleur dalcalinit 11 Lubrifiant
2 Bacricides 12 Dcoinant
3 Anti-calcium 13 Inhibiteur de gonflement des argiles
4 Inhibiteur de corrosion 14 Produits facilitant la sparation
5 Anti-mousse 15 Stabilisateur haute temprature
6 Agent moussant 16 Dfloculant
7 Emulsifiant 17 Viscosifiant
8 Rducteur de filtrat 18 Alourdissant
9 Floculant 19 Fluide de base aqueux (saumure)
10 Colmatant 20 Fluide de base olagineux

On peut trouver, par exemple, dans la famille des viscosifiants des argiles
(Bentonites, organophiles) et de polymres : PAC, HEC, Biopolymres (Xanthane, Guar) ;
pour les allourdissants : de la bartyne (BaSO
4
) ou de Carbonate (CaCO
3
), pour les
rducteurs de filtrat (servant consolider le cake de filtration pour limiter linvasion par le
filtrat) : des amidons, des CMC ou des rsines, pour les inhibiteurs de gonflement : des
argiles, du KCl, du Glycrol et divers polymres, et enfin, pour les colmatants, il est
possible de trouver des additifs exotiques comme des granuleux (Coquilles de noix), des
fibreux (fibres de bois, Canne sucre), des lamellaires (Coquilles dhutres, crales)
[10][11].
I.6.2. Formulation des boues de forage.
Les boues de forage sont donc des formulations extrmement complexes
comprenant des additifs de fonctions multiples. Pour viter des problmes de
reproductibilit sur chantier, la profession a normalis la prparation et la caractrisation
des fluides de forage par les normes dites par lAPI (American Petroleum Institute), pour
la formulation sur site et au laboratoire pour la caractrisation des proprits. La
formulation proprement dite de la boue est optimise (gnralement par le fournisseur des
produits), le temps et lordre dagitation de chaque produit tant dfini. Au laboratoire,
sont utiliss des agitateurs normaliss (exemple, Hamilton Beach mixer pour les boues
base deau) alors que sur site, le mlange se fait dans des bacs boues soumis agitation.


Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
10
Chaque formulation spcifique est caractrise et optimise en laboratoire avant
dtre utilise, toutefois, la boue subit, au cours de sa circulation dans le puits, de
nombreuses contraintes et peut tre affecte par des vnement lis au forage (venues
deau, venues de gaz) ; il est donc important de contrler les proprits en cours de
forage et en particulier les proprits rhologiques, savoir, la viscosit et la yield point.
I.6.3. Contrle et caractrisation des proprits.
Tout comme la formulation des boues, le contrle et la caractrisation des boues de
forage sont raliss selon des normes prcises dites par lAPI. L aussi, il faut employer
un appareillage spcifique et des protocoles particuliers. Certaines mesures sont ralises
systmatiquement sur tous les forages (viscosit, densit, filtration) et dautres, selon le
cot et les possibilits du forage (taux de gaz, alcalinit). Sur site, un responsable boue
(appel le boueux ) est charg du contrle de la qualit de la boue. A partir des mesures
ralises et de ses connaissances, il corrige, si ncessaire, la composition de la boue en
temps rel en ajoutant certains produits ou en reformulant la boue. Les outils
disponibles pour contrler sur site la rhologie de la boue sont de deux types : tout dabord,
un outil encore trs largement utilis est le viscosimtre Marsh ; le deuxime type
dappareil utilis sur chantier est un rhomtre rotatif FANN 35 ralisant une mesure de
contrainte pour 2 ou 6 valeurs du cisaillement selon les appareils. A partir de ces mesures,
les normes API imposent de calculer trois paramtres correspondant un modle de
Bingham : VP (viscosit plastique), YP (contrainte seuil) et VA (viscosit apparente).
Deux autres mesures sont ralises afin de caractriser la thixotropie de la boue : Gel0
et Gel10 qui sont des mesures de contrainte trs faible vitesse normalise aprs,
respectivement, 10 secondes et 10 minutes de repos. Ces mesures sont ncessaires et
doivent tre ralises si on envisage une application au chantier pour une formulation de
boue.
Les conditions existantes sur site doivent tre prises en compte lors du contrle des
proprits et posent des difficults supplmentaires. Deux exemples peuvent tre donns :
tout dabord, linformation tire de la mesure est une information retarde . En effet, la
boue circule dans le puits et une modification ventuelle de la rhologie du fluide dans le
puits ne sera dtecte quau moment de la mesure en surface, il faut donc prendre en
compte ce temps de remonte de la boue. Dautre part, la circulation dans le puits impose
des valeurs leves de pression et de temprature. Il est donc ncessaire de mesure ou de
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
11
prvoir la rhologie des fluides aux hautes tempratures et pressions ainsi que la tenue des
additifs soumis ces conditions [3].
I.6.4. Paramtres physiques et chimiques.
La viscosit est la principale proprit des boues de forage, mais la densit est la
seconde. Dans l'opration de forage, la pression au fond du trou doit tre contrle
soigneusement. La pression dans le puits doit excder la pression des formations
gologiques et ne doit pas aller au-dessus de la pression de rupture des diffrentes roches
fores. En dessous de cette gamme de pression, les venues de fluide ou de gaz peuvent
endommager l'opration de forage, et au-dessus d'elle, les pertes de boue ou l'instabilit
mcanique du puits pourrait se produire. Un produit sous forme de poudre (barytine ou
calcaire) est ainsi employ comme matire de charge. Le mlange ou la dilution permet
une commande prcise de sa valeur.
A cause de cette pression de contre-balancement en conditions normales de forage,
une diffusion du fluide dans les milieux poreux est possible. Pour diminuer autant que
possible cette invasion, un produit de filtration appele cake est forme sur les parois du
trou for. Ce film doit tre de permabilit faible et doit tre facilement enlev quand les
oprations de cimentage ou d'accomplissement se produisent [11].
a). La densit.
La densit est un paramtre important des boues de forage. Elle doit tre
suffisamment leve pour contrebalancer la pression exerce par les venues deau, dhuile
et de gaz et par consquent les ruptions. Il ne faut pas galement quelle dpasse la limite
de rsistance des parois du puits (formations traverses) pour ne pas les fracturer et pour ne
pas avoir une perte de boue au cours de sa circulation.
La boue exerce une pression sur les parois du puits donne par lexpression suivante [12] :


o :
P : Pression de la formation ; en Kgf/cm
2

h : Profondeur de la couche travers ; en m
d : Densit de la boue.
10 : Pesanteur.

10
d h
P

=
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
12
b). La filtration.
b).1. Principe fondamental de la filtration.
Les fluides de forage sont des suspensions composes dune phase liquide et des
particules solides. La filtration se rfre la phase liquide du fluide de forage forc
traverser la formation permable caus par la diffrence de pression. Durant ce processus
les particules solides sont retenues la surface de la paroi, formant un cake de filtration. La
permabilit cest la capacit dun fluide scouler a travers une formation poreuse.
Les systmes de boue doivent tre conus pour sceller les zones permables aussi
vite que possible avec des cakes lisses et minces. Dans les formations de haute
permabilit avec de larges pores, toute la boue pourrait envahir la formation (selon la
taille des particules solides de la boue). Dans de telles situations des agents de liaisons
doivent tre utiliss pour arrter les pertes de boue. La taille des agents de liaisons doit tre
la moiti de la taille des pores de la formation. On peut citer dans cette gamme, les
carbonates de calcium, les drives de la cellulose et une large varit dautres matriaux
rducteurs de filtrat.
Deux sortes de filtrations ont lieu pendant le forage : la filtration statique pendant
arrt de la circulation du fluide, et la filtration dynamique au cours de la circulation du
fluide qui entrane une rosion du cake form. Le volume du filtrat est fonction :
De la nature de la formation ;
Du temps ;
De la pression diffrentielle ;
De la viscosit du fluide ;
De la temprature ;
De la distribution en taille des particules.
Les proprits de filtration des fluides de forage sont values et contrles par des
tests API. Ce sont des tests en rgime statique utilisant un filtre presse standardis. Ces
testes peuvent tre ralises hautes pressions et hautes tempratures.
De nombreux travaux et tudes ont t sur la filtration et lvolution de ses
paramtres sous diffrentes conditions inhrentes au forage.

Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
13
La filtration statique.
Le processus de filtration statique des suspensions classiques des particules solides
dans un liquide est dune manire gnrale bien connu ; (Fergusson et Klotz, 1954), (Glen
et Slussers, 1957) ont tudi plus particulirement le cas des boues de forage.
Fergusson et Klotz ont montr que la filtration de ces fluides ne suit quen partie la
thorie classique rsume comme suit :
V = K.t
1/2

Avec :
V : volume filtr de liquide (cm
3
/s);
K : permabilit du cake (1 darcy = 1m);
t : temps mesur du dbut de la filtration (s).
Equation de la filtration.
Lors de la filtration statique, le cake spaissit continuellement au cours du
processus. Daprs la loi de Darcy, la vitesse de filtration travers un cake de porosit
donne par approximation est de la forme suivante :
dV/dt = K.P/.e.A
ou :
P : pression (Kgf/cm
2
);
A : surface (cm
2
) ;
: viscosit (cP) ;
V : volume filtr pendant un temps (cm
3
/s) ;
e : paisseur du cake aprs un temps (cm) ;
t : temps (s) ;
K : permabilit du cake (1 darcy = 1m).



Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
14
La filtration dynamique.
La filtration dynamique est nettement diffrente de la filtration statique, souvent
avec des taux de filtration plus considrables. Il nexiste aucune corrlation directe entre
les mesures de filtration statique API, HTHP et la filtration dynamique.
Aussitt que le trpan est en contact avec une roche permable, que la filtration
dynamique dbute [12].
b).2. Rle du filtrat.
Le filtrat est dune importance capitale dans le forage dun puits ; il doit tre
suffisamment leve pour augmenter la vitesse davancement, suffisamment bas pour ne
pas dliter ou faire gonfler les formations argileuses et marneuses et pour viter les
coulages du matriel tubulaire en face des zones permables (calcaire, dolomie, grs, etc.).
Il ne doit pas envahir les formations productives, car il peut occasionner des mulsions
avec lhuile en place ou modifier la porosit et la permabilit de ses formations et fixer le
filtrat que doit possder la boue est un problme dlicat qui ncessite une grande
connaissance des problmes et des objectifs de forage.
c). Le pH.
Une solution aqueuse peut contenir divers ions ; elle possde toujours une plus ou
moins grande quantit, dions H
+
et OH
-
dissocis.
Pratiquement, le pH des boues de forage couramment utilises varie entre 6 et 13,5. Les
boues dont le pH est infrieur 10,5 sont dites bas pH, celles dont le pH est suprieur
10,5 sont dites pH lev.
Le pH est mesur :
- soit par une mthode colorimtrie (papier pH ou indicateurs colors) ;
- soit par une mthode lectromtrique (pH-mtre), au moyen dlectrodes en
verre.
d). Lalcalinit.
La mesure du pH est insuffisante pour permettre un bon contrle des proprits de
la boue de forage. Elle est dailleurs parfois difficilement contrler, surtout aux pH
levs, cas ou elle manque de sensibilit.
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
15
Une mesure complmentaire savere ncessaire, cest celle des alcalinits. Lorsque
le pH apporte la concentration en ions H
+
(ou OH
-
) libres, la mesure des alcalinits donne
les concentrations en bases solubles ou insolubles. Dans les boues de forages, ces bases
sont principalement des carbonates, bicarbonates et hydroxydes et un degr moindre, les
silicates, les phosphates, les aluminates et les bases organiques.
Trois alcalinits sont mesures en pratique : pb, pf, Mf ; o b signifie boue, f filtrat,
p phnolphtaline, M mthylorange ; le virage la phnolphtaline se produit pH gale
8,2 et celui du mthylorange est de 4,2.
Lalcalinit pb.
Cest la quantit dacide H
2
SO
4
, N/50 ncessaire pour neutraliser 1 cm
3
de boue,
diluer avec de leau distille. Le dosage doit tre trs rapide, car ce dosage a pour but de
dterminer la teneur de la boue en Ca (OH)
2
, souvent, en prsence de carbonates.
Lalcalinit pf et Mf.
Elle est dtermine de la mme faon que lalcalinit pb, sauf quon utilise 1 cm
3

de filtrat de la mme boue. Une boue lamidon, pH lev, doit effectivement contenir
des ions OH
-
. Cest une garantie contre la fermentation de lamidon.
e). Paramtres rhologiques.
La connaissance du comportement rhologique des boues de forage est dune
importance capitale pour bien cerner tout son coulement et pour savoir par quelle loi
rhologique cette boue est elle rgie. La loi la plus simple du comportement est reprsente
par le modle dit newtonien, tandis que les autres types de fluides sont qualifis de non
newtoniens. Les caractristiques les plus recherches par ltude rhologiques sont :
e).1. La viscosit plastique (VP).
Elle dpend avant tout de la teneur en solides contenus dans la boue. Une
augmentation de viscosit plastique ne pourra tre donc combattue que par llimination
des solides. Par ailleurs, la viscosit plastique est galement lie la taille des particules, et
leur forme.
VA = L
600
/ 2 (cP)
VP = L
600
L
300
(cP)

Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
16
e).2. La contrainte seuil ou Yield value (YP).
Les solides prsents dans la boue de forage influencent un autre paramtre autre
que la viscosit plastique ; cest la contrainte seuil plus connus sous le nom de yield value
ou yield point. La contrainte seuil est la mesure de rsistance initiale franchir pour que le
fluide scoule. Cette rsistance est due aux forces lectrostatiques attractives localises sur
ou prs de la surface des particules. Cest une mesure dynamique. La contrainte seuil
dpend des types des solides prsents, de leurs charges de surface, respectives, de la
concentration de ces solides, du type et la concentration des autres ions ou sels qui peuvent
tre prsents.
YP = L
300
Vp (lb/100ft
2
)
L
600
et L
300
sont les lectures respectives 600 rpm et 300 rpm sur le rhomtre FANN 35.
e).3. Gels.
Une boue de forage laiss au repos difie progressivement une structure qui
augmente sa rigidit et qui peut tre rduite par agitation. On appelle thixotropie le fait que
ce phnomne soit rversible et non instantan.
Le caractre thixotropique dune boue est valu en mesurant dune part le gel 0 et
dautre part le couple aprs un repos de la boue de 10 min, ce qui est appel le gel 10.
Le gel 0 varie pratiquement comme la viscosit plastique et le gel 10 comme la contrainte
seuil avec cependant, pour ce dernier, une sensibilit particulire au traitement chimique.
Le gel 0. Il reprsente la rsistance du gel aussitt aprs agitation de la boue. Il est
mesur laide du viscosimtre du type FANN35 une vitesse de 3 tr/min. il est
exprim en lb/100ft
2
.
Le gel 10. Il reprsente la rsistance du gel aprs un repos de la boue de 10
minutes, la mesure est faite de la mme manire que pour le gel 0. Il est exprim en
lb/100ft
2
.
I.7. Filtration et endommagement des formations.
La connaissance des causes et limportance du phnomne de colmatage des abords
du puits par la boue de forage prsente un intrt vident. En effet, elle doit permettre, dans
la mesure du possible de prvenir lendommagement catastrophique, par le choix dun
fluide adquat et de conditions de mise en uvre convenable.
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
17
Nous rappelons ici que concernant le colmatage, les facteurs prendre en compte
sont lis :
A la roche (permabilit, porosit, rpartition des pores, nature minralogique,
mouillabilit) ;
Aux fluides quelle contient (nature, proprits chimiques, caractristiques physico-
chimiques, pression, temprature) ;
A la boue elle-mme (composition, caractrisation rhologiques) et ses lments
de filtration, au cake (paisseur, permabilit, rsistance mcanique, grosseur des
particules) et au filtrat (nature, proprits chimiques et physico-chimiques).
Lorsque le fluide de forage se trouve en contact avec une surface nouvellement
for, il pntre immdiatement dans celle-ci. Puis, la pntration tant limite, certains
pores sont obstrus par des particules en suspension dans le fluide et celles rsultant du
broyage de la roche par loutil, c'est--dire, lors de formation du cake interne. Cette
obstruction dpend des dimensions relatives du pore et de la particule.
- Si cette dernire est plus grande que louverture du pore, elle est balaye par le
courant du fluide de forage ;
- Si elle est petite par rapport louverture, elle pntre librement dans le pore ; si
elle possde une certaine dimension critique, elle sagglutine dautres particules
dans le goulot dtranglement que constitue lentre du pore et lobstrue ;
- Il est vident que la formation du cake interne dpend des caractristiques du
milieu filtrant.
- Des particules de dimensions comprises entre :
a. Une valeur lgrement infrieure louverture de pores les plus larges ;
b. Une valeur gale environ le tiers de cette ouverture.
- Des particules plus petites atteignant le domaine collodal susceptible de boucher
les pores les plus fins et les interstices entre les fractions les plus grossires dj
dposes.
Lobstruction du milieu poreux est dautant plus rapide que la concentration en
particules susceptible, de la provoquer est plus leve.
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
18
Une fois lobstruction amorce, les lments les plus fins sont leur tour retenus.
Seule la phase liquide envahit la formation, tandis que la phase solide se dpose
lextrieure, le long de la paroi, en constituant le cake externe.
Comme le montre la figure I.2, diffrentes zones peuvent tre distingues du puits
vers la formation :
Le cake externe qui tapisse la paroi ;
Le cake interne qui stend sur une paisseur quivalent quelques diamtres des
grains ;
La zone envahie par le filtrat lors de la pntration immdiate.

Figure I.2 : Les diffrentes zones de pntration du fluide de forage en circulation [12]
Un des paramtres critiques pour la prdiction de linvasion de la formation par la
boue est la permabilit du cake et sa variation avec la pression. Des tests de filtration
dynamique sur roche raliss avec des boues base deau, montrent que :
La formation dun cake de faible permabilit sur la paroi est importante pour
prvenir une invasion de la formation par les particules solides et le filtrat, et
obtenir un minimum dendommagement ;
Lpaisseur du cake externe dpend de la viscosit de la suspension, du taux de
cisaillement et de la permabilit de la roche ;
Au tout dbut de la filtration, avant que le cake ne soit form, le filtrat est contrl
par la permabilit de la roche. La force responsable de ladhsion des particules
la surface est fonction de la vitesse de filtration. Si le milieu filtrant une trs
faible permabilit, il est possible que le taux de filtration soit si faible, quaucune
Partie bibliographique Chapitre I. les fluides de forage
19
particule ne puisse se dposer. Dans ce cas, aucun cake externe ne sera form et le
flux de filtrat sera directement contrl par le milieu filtrant. On peut donc parler
dune permabilit critique de la roche en dessous de laquelle aucun cake externe
ne peut tre form pour un taux de cisaillement donn. En gnral, cette
permabilit critique se situe entre 0,1 et 1 mD.
De la mme faon, quand la permabilit de la roche est trs grande, il ny a pas,
non plus, de formation de cake externe.
La permabilit critique est considre rduite quand la pression diffrentielle
augmente. Cela peut tre particulirement utile si lon veut limiter linvasion dun milieu
par les particules solides.
Il existe galement une pression diffrentielle critique en dessous de laquelle aucun
cake ne se forme, ce qui rsulte en une invasion plus profonde du milieu par les particules
solides et le filtrat. Cette influence est marque pour les roches de faible permabilit
(K<1mD).
Lors des oprations de forage, une diffrence de pression, juste suprieure la
pression diffrentielle critique, peut assurer la formation dun cake externe et entraner une
invasion minimale de la formation par le fluide.

Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

20


Chapitre II : LA RHEOLOGIE DES FLUIDES DE
FORAGE

Etymologiquement, la rhologie est une discipline qui traite de lcoulement et des
dformations des matriaux sous laction de contraintes. La rhologie a t dveloppe pour
dcrire les proprits de matriaux au comportement mal dfini et intermdiaire entre celui du
solide lastique parfait et celui du fluide newtonien. Le chapitre qui suit vise dfinir les
principaux paramtres rhologiques ainsi que les diffrentes types dcoulement des fluides
[12].
II.1. Notion de mouvement laminaire de cisaillement.
Un matriau soumis un ensemble de forces est susceptible de se dformer, les
mouvements des diffrents points du matriau dpendant bien entendu de la rpartition et de
lintensit des forces appliques. Un mouvement laminaire de cisaillement est engendr pour
certaines distributions de ces forces. Au cours dun tel mouvement, on considre que le
matriau prsente une structure en lamelles, en couches adjacentes. La dformation du
matriau seffectue par glissement relatif des diffrentes couches, sans quil y ait transfert de
matire dune couche lautre. Les mouvements laminaires de cisaillement sont engendrs
laide de rhomtres. Cest partir de tels mouvements que peuvent tre dtermins les
paramtres rhologiques des fluides.
II.2. Contrainte de cisaillement.

La contrainte de cisaillement (note ) est la grandeur dynamique fondamentale en
rhologie. Au cours dun mouvement laminaire de cisaillement, deux couches successives au
contact lune de lautre se dplacent relativement lune par rapport lautre. Il apparat
linterface de ces deux couches des forces de frottement qui sexercent tangentiellement la
surface de la couche : elles sont appeles force de cisaillement (figure II.1).
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

21


Figure II.1 : Forces agissant sur deux lments de couches voisines.

En supposant que la couche (1) est anime dune vitesse v
1
suprieure la vitesse v
2
de
la couche (2), la couche (1) exerce sur la couche (2) une force de cisaillement dF parallle au
mouvement et tendant acclrer la couche (2). La couche (2) exerce pour sa part sur la
couche (1), une force de cisaillement dF tendant la freiner. En rapportant ces forces de
cisaillement lunit de surface, on dfinit la contrainte de cisaillement (quation II.1) :

dS
dF
= quation II.1
: reprsente une force par unit de surface ; elle sexprime en newton par m
2
ou bien plus
commodment en Pascal (Pa) et dS est la surface lmentaire de lentit considre.
Il est noter que dans le calcul de la rsultante des forces, les forces de pression
sexerant perpendiculairement la surface ne sont pas prises en compte, du fait de leur faible
valeur en comparaison des forces de cisaillement.
II.3 Dformation et vitesse de cisaillement.
Ces deux grandeurs constituent les grandeurs cinmatiques fondamentales en
rhologie.
La dfinition de la dformation de cisaillement est prsente dans le cas particulier le
plus simple dun mouvement de cisaillement prsentant une symtrie plane. Le matriau est
cisaill entre deux plans parallles, lun mobile, lautre immobile (figure II.2).
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

22


Figure II.2 : Mouvement laminaire de cisaillement entre deux plans parallles.

On considre arbitrairement que les particules de matire de deux couches adjacentes
se trouvent linstant t = 0 dans une section droite. A linstant t postrieur, les particules
auront parcouru la distance u(x, t) pour la particule situe labscisse x et u(x+dx,t) pour la
particule situe labscisse x+dx.
La dformation de cisaillement est dfinie par lquation II.2 :

dx
t x du ) , (
= quation II.2
Cette grandeur est sans dimension ; elle ne dpend pas du dplacement u(x,t) lui-mme
mais de la variation de ce dplacement lorsquon passe dune couche une couche infiniment
proche.
Lexpression de la vitesse de cisaillement ( & ) est donne par lquation II.3, il sagit de la
drive par rapport au temps de la dformation de cisaillement :

dt
d
= & quation II.3
& a la dimension de linverse dun temps et sexprime en s
-1
.
II.4. Equation dtat.
La dtermination de ces deux grandeurs (contrainte de cisaillement et dformation ou
vitesse de cisaillement) permet de dfinir lquation rhologique dtat du matriau, c'est--dire
la relation les unissant ( = f() ou bien & = f()). Les rhogrammes sont les courbes traduisant
graphiquement lquation rhologique dtat du matriau. La reprsentation la plus courante
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

23
consiste exprimer la variation de la contrainte de cisaillement avec celle de la vitesse de
cisaillement.
La dtermination de ces paramtres permet, entre autre, dobtenir la viscosit du fluide
tudi (dans le cas des fluides newtoniens), grandeur suffisant bien souvent caractriser de
manire prcise le comportement rhologique du matriau tudi. La viscosit sexprime en
Pa.s, elle est note . Le tableau 1 donne des valeurs de viscosit de substances usuelles
temprature ambiante [12].
Tableau II.1 : Quelques ordres de grandeur des valeurs de viscosit de diffrents matriaux
temprature ambiante.
Matriau Viscosit (Pa.s)
Air 10
-5
Eau 10
-3
Huile dolive 10
-1
Glycrine 1
Miel 10
Polymres fondus 10
3
Bitume 10
8

II.5. La viscosit.
La notion de viscosit traduit une rsistance la dformation ou bien au glissement
relatif des couches adjacentes du fluide les unes par rapport aux autres.
Cest une grandeur dintrt capital en rhologie ; sa connaissance suffit parfois
caractriser de faon prcise le comportement rhologique du matriau. On dfinit diffrents
coefficients de viscosit:
II.5.1. La viscosit dynamique ou apparente
a
.
Cest le rapport de la contrainte par la vitesse de cisaillement correspondante :

&
=
a
[N.s/m
2
] ou [Pa.s] quation II.4
II.5.2. La viscosit cinmatique
.

a
=
[m
2
/s]

quation

II.5
: masse volumique du fluide [kg/m
3
].

Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

24
II.5.3. La viscosit relative, spcifique, intrinsque.

Elle est utilise souvent dans ltude des solutions ou des suspensions pour dterminer
les influences respectives du solut et du solvant sur le comportement rhologique. On utilise
frquemment les viscosits suivantes:
Viscosit relative:
s
rel

= quation II.6

Viscosit spcifique:
1 =

=
rel
s
s
sp


quation II.7
Viscosit intrinsque

[ ]
0
0
lim

&
c
C
sp
quation II.8
O :
et
s
: reprsentent respectivement la viscosit dynamique de la solution et du solvant,
C : reprsente la concentration de solution,

rel
et
sp
: sont des grandeurs sans dimension,
[] : est homogne l'inverse d'une concentration.
II.6. Typologie de lcoulement.
Lcoulement des fluides newtoniens est le cas le plus simple que lon puisse rencontrer.
Dans ce cas, la vitesse de cisaillement et contrainte de cisaillement sont relies par une loi linaire,
la pente de la droite alors obtenue en traant le rhogramme est la viscosit du fluide.
Tous les fluides homognes pour lesquels la dissipation dnergie est due aux collisions
despces molculaires relativement petites ont un comportement newtonien (gaz, liquides usuels
et solutions de molcules de faible poids molculaire).
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

25
La majorit des fluides prsentent toutefois des comportements non newtoniens qui font
appel lutilisation de modles rhologiques plus complexes pour dcrire leur comportement en
coulement.
Il est possible deffectuer une classification rhologique des fluides suivant la nature des
paramtres influenant leur comportement rhologique. Nous distinguons trois catgories
principales de fluides :
Les fluides indpendants du temps ;
Les fluides dpendants du temps ;
Les fluides viscolastiques.
II.6.1. Les fluides indpendants du temps.

Ce sont des fluides pour lesquels la contrainte de cisaillement est fonction seulement
de la vitesse de cisaillement & . Leur comportement rhologique est indpendant de la dure
dapplication de la contrainte. Ce type de fluide est subdivis en fluide newtonien, non
newtonien et fluide viscolastique.
a) Les fluides newtoniens.
Ils sont caractriss par lquation rhologique dtat :
& . = quation II.9
: Contrainte de cisaillement [Pa].
& : Vitesse de cisaillement [s
-1
].
: Viscosit dynamique du fluide [Pa.s].
La viscosit dynamique est indpendante de la contrainte applique et du temps. Elle
ne dpend que de la temprature, de la pression et de la nature du fluide.
b) Les fluides non newtoniens.
Ce sont tous les fluides pour lesquels la relation entre la contrainte de cisaillement et
la vitesse de cisaillement & nest pas proportionnelle. Les raisons du caractre non newtonien
dun fluide sont lies la taille de particules, leurs concentrations dans la phase continue, leur
nature, leur forme, leur aptitude la dformation ou bien encore la ractivit physico-
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

26
chimique de la phase continue notamment dans le cas de suspensions collodales. Ils sont
caractriss par la relation gnrale:
& .
a
= quation II.10
Avec

a
: la viscosit apparente dpendant de la vitesse de dformation [Pa.s].
On distingue deux catgories principales de fluides non newtoniens indpendants du temps :
Les fluides contrainte critique (seuil) dcoulement.
Les fluides sans contrainte critique (seuil) dcoulement.

II.6.1.1. Fluides contrainte critique.

Cette catgorie de fluides est aussi communment dsigne par lappellation fluide
plastique, la figure II.4 donne une vue des courbes dcoulement les caractrisant. Il sagit de
fluides ne scoulant pas avant quil leur soit appliqu une contrainte de cisaillement minimale
appele seuil d'coulement
c
. (Figure II.4).


Figure II.3 : Courbes dcoulement de fluides prsentant une contrainte critique.

Le tableau II.2 rcapitule les principales lois dcoulement rhologiques utilises pour dcrire
le comportement de tels fluides [12].




Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

27
Tableau II.2 : Modles rhologiques dcrivant lcoulement de fluides contrainte critique
(daprs Midoux, 1988).
Modle Loi rhologique
Bingham
& .
B B
+ =
Herschel-Bulkley
n
H
K & . + =
Casson gnral
n
c
n
C
n
k ) . ( & + =
Casson
2 / 1 2 / 1 2 / 1
) . ( &
c C
k + =

Le modle dHerschel-Bulkley est celui permettant de dcrire la plupart des fluides
plastiques, la courbe dcoulement de tels fluides finit par devenir rectiligne au-del dune
certaine contrainte critique applique.
Le modle de Bingham est le plus simple de ces modles, le fluide de Bingham
scoule lorsquun seuil minimal de contrainte
B
est dpass. Ce modle permet de dcrire le
comportement rhologique de nombreux matriaux (boues de forage, peintures lhuile,
certaines graisses).
Les systmes tudis dans le prsent manuscrit sont des fluides rhofluidifiants qui
obissent au model dHerschel-Bulkley, le comportement rhofluidifiant se caractrise par une
viscosit qui diminue quand le gradient de cisaillement augmente (shear thinning ou
pseudoplastique), les produits rhofluidifiants prsentent souvent un comportement newtonien
pour les gradients de cisaillement trs levs.
Les suspensions, mulsions, polymres en solution sont constitus au repos de
particules de formes irrgulires, gouttelettes ou chanes emmles qui constituent une
viscosit leve car ayant une forte rsistance lcoulement. Soumis une contrainte,
lcoulement sacclre, les particules sorientent, les chanes se dmlent paralllement la
force dentranement et opposent ainsi une rsistance plus faible. La viscosit diminue.
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

28

Figure II.4 : Schma dtat de la matire en solution (a) avant et (b) aprs cisaillement.
II.6.1.2. Fluides sans contrainte critique.
La figure II.5 prsente les courbes dcoulement des deux principales catgories de
fluides sans contrainte critique, savoir les fluides pseudo-plastiques (ou rhofluidifiants) et
les fluides dilatants (ou rhopaississants).
Pour les fluides pseudoplastiques, le rapport / & = a (viscosit apparente) est peu
prs constant pour les plus faibles valeurs de vitesse de cisaillement imposes et vaut
0
. Ce
rapport dcrot ensuite progressivement lorsque la vitesse de cisaillement augmente (do le
nom de rhofluidifiant), jusqu atteindre une valeur de viscosit limite (

).

Figure II.5 : Courbes dcoulement des principales catgories de fluides sans contrainte
critique.

(a)
(b)
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

29
Les principales lois rhologiques dcrivant le comportement de tels fluides sont prsentes
dans le tableau II.3.
Tableau II 3 : Lois rhologiques de fluides ne prsentant pas de contrainte critique
(daprs Midoux, 1988).
Modle Loi rhologique
Ostwald de Waele
n
k & . =
Ellis
( ) [ ]

& . / /
1
2 / 1 0

=
Sisko
n
k & & . .
0
+ =
Reiner Phillipoff
( ) ( ) ( ) ( ) [ ] & . / 1 /
2
0 S
+ + =


Prandtl - Eyring
( ) & .
0
1
0

= sh
Carreau
( ) ( ) ( )
( )
[ ] & & . 1 .
2 / 1
2
0


+ + =
n

Cross
( ) ( ) [ ] & & . . 1 /
1 0
P
t + + =



Parmi ces modles dcoulement, la loi dOstwald de Waele est la plus communment
utilise. Dans ce modle, k est appele la consistance du fluide et n lcart de lexposant (ou
indice dcoulement) lunit (0 < n = 1) traduit la non perfection visqueuse du fluide
considr. Parmi les fluides prsentant un comportement pseudoplastique, on compte les
suspensions de particules asymtriques, les ciments, les colles, certaines peintures
Les fluides dilatants obissent galement une loi puissance dOstwald mais avec n >
1, la viscosit apparente crot avec la vitesse de cisaillement qui augmente. Cette catgorie de
fluides est beaucoup plus rare que les fluides pseudoplastiques, elle se rencontre
essentiellement pour des suspensions forte teneur en matire solide (concentrations
volumiques suprieures 50 %). Ce type de comportement peut avoir pour origine une
transition ordre-dsordre entre les particules constitutives du fluide, pour les plus faibles
vitesses de cisaillement, les particules sont plus ou moins alignes alors que pour les plus
fortes valeurs de vitesse de cisaillement, elles sont disperses alatoirement, ce qui induit une
viscosit qui augmente lorsque le dsordre sinstalle au sein du fluide.
II.6.2. Les fluides dpendants du temps.
Le comportement des fluides dpendant du temps est caractris par lvolution de leur
structure interne. Cette modification peut tre trs rapide; dans ce cas, le temps nintervient
pas de manire apparente dans les quations dcoulement et la viscosit apparente est fixe
uniquement pour une valeur donne de la contrainte ou de la vitesse de cisaillement. Par
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

30
contre, si la modification de la structure interne du fluide est lente, les caractristiques de
lcoulement du fluide seront influences par les traitements antrieurs et la viscosit
apparente dpendra dans ce cas dun autre paramtre : le temps .
On distingue deux catgories dans ce type de fluide :
Les fluides thixotropes;
Les fluides rhopexes.
II.6.2.1. Fluides thixotropes.
La consistance de tels fluides dpend aussi bien de la vitesse de cisaillement que de la
dure du cisaillement. Dans ces conditions, la viscosit apparente nest plus fixe pour une
valeur donne de la contrainte ou de la vitesse de cisaillement mais dpend galement du
paramtre temps. Ainsi, lcoulement dun matriau peut tre facilit par une agitation
pralable de lchantillon tudier. La mthodologie utilise pour dterminer le caractre
thixotrope de fluides consiste le plus souvent en lapplication dun cycle de cisaillement
monte-palier-descente (cisaillement croissant-cisaillement constant-cisaillement dcroissant).

Figure II.6 : Boucles dhystrsis de fluides thixotropes

II.6.2.2. Fluides rhopexes.
Cette catgorie de fluides prsente un comportement contrairement aux fluides
thixotropes. Lorsquils sont soumis un faible cisaillement, leur structure interne sorganisent
et par consquent conduit une augmentation de la viscosit.

Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

31
II.7. Les fluides viscolastiques.
Le mot viscolastique veut dire lexistence simultane des proprits lastiques et
visqueuses dans un matriau [15]. Tous les liquides prsentent des proprits visqueuses,
certains possdant une structure complexe peuvent galement prsenter des proprits
lastiques. Ce comportement se manifeste notamment lorsquon applique ou lorsquon
supprime brutalement un cisaillement par lapparition dun rgime transitoire pendant lequel
la structure de lchantillon volue avant de se stabiliser. La dtermination des proprits
viscolastiques de certains matriaux passe par la mise en place dune analyse oscillatoire. Ce
type de test consiste imposer lchantillon un cisaillement oscillatoire de pulsation donne
. Lors de ces tests, la contrainte (t) et la vitesse de cisaillement & (t) voluent
sinusodalement au cours du temps.
II.7.1. Viscolasticit linaire.

Un fluide viscolastique rcupre une partie de ses dformations aprs suppression des
contraintes et la contrainte associe une dformation, diminue dans le temps. Tous les
matriaux prsentent un comportement linaire, condition que les contraintes et les
dformations auxquelles ils sont soumis demeurent suffisamment faibles. Dans la pratique, on
admet que si 10
-2
presque tous les matriaux peuvent tre considrs comme linaires.
Le comportement linaire est videmment reli laptitude du matriau supporter des
dformations, sans modification de sa structure microscopique ; cet gard, on peut
considrer que ltude des proprits viscolastiques linaires permet de caractriser la
structure au repos . Au contraire, la transition vers un rgime non linaire ( partir dun
certain seuil de dformation) saccompagne le plus souvent dune modification structurelle.
En rhologie, la frontire entre solide et liquide est souvent mal dfinie. On adopte les
dfinitions suivantes :
Une substance est solide si, soumise une contrainte constante ne provoquant pas la
rupture, elle tend vers un tat dquilibre statique, pour lequel sa dformation demeure
constante. Un solide lastique parfait sera symbolis en rhologie par un ressort de
coefficient de complaisance J.

Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

32






Figure II.7: Reprsentation symbolique du comportement lastique du corps solide
Une substance est liquide si, soumise une contrainte constante, elle natteint jamais
un tat dquilibre statique : sa dformation augmente indfiniment, la substance
scoule. Le liquide visqueux newtonien sera symbolis en rhologie par un
amortisseur de coefficient de viscosit .

Figure II.8: Reprsentation symbolique du comportement visqueux du liquide
Le comportement viscolastique de fluides peut tre dcrit conceptuellement comme
rsultant de lassociation de ressorts et damortisseurs. Toutes les associations de ressorts et
damortisseurs, aussi complexes soient-elles, correspondent un comportement viscolastique
linaire.



Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

33










Figure II.9 : Diffrentes types dassociations [15].
A partir des lois dassociation en srie et en parallle, on peut tablir lquation
rhologique de chaque modle et en dduire les fonctions fluage et relaxation dans chaque cas
particulier. Il savre toutefois que les modles de Kelvin-Voigt et de Maxwell gnraliss
suffisent pour dduire nimporte quelles fonctions de fluage et de relaxation. Le modle de
Maxwell correspond lassociation en parallle de n liquides de Maxwell, chacun deux tant
constitu par un ressort et un amortisseur en srie.
Le modle de Kelvin-Voigt gnralis est pour sa part constitu par lassociation en
srie dun liquide de Maxwell et de n solides de Kelvin-Voigt (constitu lui-mme par
lassociation en parallle dun ressort et dun amortisseur).
Relation gnrale du comportement viscolastique :
( )
( ) ( )
dt
t d
G
t
t

.
1
+ = & quation II.11
Exemple du solide de Kelvin-Voigt avec = o = cte pour t >> 0 et = 0 pour t < 0 :
( )
(

t
e
G
t 1 .
0
quation II.12

Avec = / G
J
Kelvin-Voigt
Burger
Maxwell
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34

Le facteur temps intervient dans lexpression des proprits viscolastiques travers le
temps de relaxation (). Le temps de relaxation correspond la dure de valeur pendant
laquelle la tension diminue de 1/e de sa valeur initiale.
Si t >> alors :
(t) = .J + .t/ quation II.13

Les fonctions de fluage J(t) et de relaxation G(t) caractrisent lcoulement des fluides
viscolastiques selon les modes de mesures en cisaillement simple.
Les proprits viscolastiques correspondantes ne sont donc pas aises dterminer et
leur caractrisation ne fournit pas de paramtres cls rapidement identifiables. De plus, la
mthode de sollicitation en cisaillement simple repose sur des chelons de contrainte (fluage)
ou de dformation (relaxation) imposs de faon instantane. En ralit, ce principe thorique
est confront linertie mcanique du systme de mesure des rhomtres. Cest pourquoi on
utilise les proprits de rponse oscillatoire des fluides viscolastiques soumis des
sollicitations de type sinusodales en fonction du temps.
II.7.2. Paramtres complexes.

En mode dynamique, on applique des contraintes ou des dformations qui rpondent
des fonctions sinusodales du temps (t) de pulsations donnes () qui ne provoquent pas
lcoulement du fluide. A linstant initial on a :
( ) ( )
( ) ( ) ( )

+ = + =
=
t t
t
cos cos
cos
0 0
0

La contrainte mesure () est en dphasage permanent avec la dformation () dun
angle compris entre 0 et /2. En fonction du temps de mesure (t), ce dcalage par rapport
aux conditions initiales devient tel que :
( ) ( ) ( ) ( ) t j t e t
t j


sin cos
0 0
+ = = quation II.14
Soit ( ) ( ) ( ) ' ' ' + = j t quation II.15
De mme
( ) ( ) ( ) ' ' ' + = j t quation II.16
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

35
Par analogie avec le solide de Hooke, on dfinit un module de rigidit complexe G*() :
( )
( )
( )
( ) ( )


' ' '
0
0
G j G e
t
t
G
j
+ = = =

quation II.17

La rigidit daccumulation G() traduit la capacit du fluide conserver lnergie
sous forme lastique (en phase avec ). Les proprits visqueuses sont exprimes par la
rigidit de dissipation G() (dphasage de /2 avec ).
Par analogie avec la relation de Newton, on dfinit la viscosit complexe *(j ) :
( )
( )
( )
( ) ( )


' ' ' = =

j
t
t
j quation II.18
Avec

' '
'
G
= et

'
' '
G
=

Nous obtenons donc lexpression de G et de G :

) sin( ' '
) cos( '
0
0
0
0

=
=
G
G
quation II.19

II.8. Rhomtrie.
Pour la caractrisation des proprits rhologiques des fluides, il existe une varit de
rhomtres nous distinguons trois grandes classes de rhomtres :
1. les rhomtres rgime permanent, fonctionnant essentiellement comme viscosimtres
pour dterminer les viscosits et les rhomtres - de substances liquides.
2. les rhomtres rgime transitoire qui permettent ltude des proprits
viscolastiques des matriaux.
3. enfin, les rhomtres dynamiques fonctionnant en rgime sinusodal et fournissant une
description trs complte des proprits rhologiques des substances.


Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

36
II.8.1. Les rhomtres a rgime permanent.
Dans ces rhomtres, la substance a tudie est soumise un mouvement laminaire
indpendant du temps : les diffrents couches scoulent sans que vitesse et contrainte de
cisaillement subissent aucune modification au cours du temps. Ils sont utiliss ltude seule
des substances possdant le comportement liquide, capables par consquent de suivre un
processus dcoulement permanent, lobjectif exprimental recherch tant la dtermination de
leur rhogramme.
Dans cette catgorie, nous distinguerons essentiellement deux types de rhomtres :
les rhomtres de type Couette dans lesquels la substance tudie est cisaille entre
deux surfaces solides, lune au repos, lautre mobile.
Les rhomtres de type Poiseuille dans lesquels le mouvement de cisaillement est
engendr par lapplication aux extrmits dun tube cylindrique contenant lchantillon
dune diffrence de pression ou encore par laction de la pesanteur.
Dans cette catgorie on peut aussi citer le viscosimtre chute de bille dont les
possibilits sont limites, mais qui est cependant trs connu et relativement utilis.
II.8.1.a). Rhomtres de type couette.
1. Rhomtres plans translation.
La substance tudier est place entre deux plans solides parallles et de mme
surface, une force constante est applique tangentiellement au plan mobile, lui communiquant
un mouvement de translation parallle lui-mme, avec une vitesse, le deuxime plan
demeurant fixe. Un mouvement laminaire de cisaillement est engendr.
2. Rhomtres rotatifs cylindriques.
Cest la classe de rhomtre la plus frquemment utilise. Dans ce type la substance
tudie est emprisonne entre deux cylindres de rvolution, coaxiaux, de rayons R
1
et R
2
, et de
hauteur h. le mouvement laminaire de cisaillement est obtenu en communiquant lun des
cylindres un mouvement de rotation uniforme de vitesse angulaire
0
, lautre cylindre
demeurant immobile. La substance se dcompose en couches cylindriques coaxiales, animes
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

37
de vitesses angulaires diffrentes, variant continment de 0 (pour la couche en contact avec le
cylindre fixe)
0
(pour la couche en contact avec le cylindre mobile).
Par suite du mouvement relatif des couches les unes par rapport aux autres, il apparat
en tout point de lchantillon une vitesse de cisaillement et une contrainte de
cisaillement.(figure B.II.1)
3. Rhomtres rotatifs cne/plateau.
Ce type de rhomtre possde de trs grandes qualits qui font de lui un concurrent et
un complment indispensable au rhomtre cylindrique.
La substance tudie est emprisonne entre un plateau et un cne de rvolution, de
rayon R, dont laxe est perpendiculaire au plan du plateau, et dont le sommet est situ sur le
plateau, langle que fait la gnratrice du cne et le plateau est petit : il est toujours
infrieure 5 et peut descendre jusqu 0,3 (figure B.II.2).
Le mouvement laminaire de cisaillement est obtenu en communiquant au cne une
vitesse de rotation constante
0
, le plateau demeurant fixe. La substance se dcompose alors
en couches, qui sont constitues par des cnes de rvolution de mme sommet et de mme axe
que le cne solide, animes de vitesses angulaires de rotation diffrentes, variant continment
de 0 (pour la couche en contact avec le plateau)
0
(pour la couche en contact avec le cne
solide). Par suite du mouvement relatif des couches les unes par rapport aux autres, il apparat
en tout point de lchantillon une vitesse de cisaillement et une contrainte de cisaillement.
Le trs grand avantage du rhomtre cne/plateau sur les autres types dappareils
rside dans le fait que, dans la mesure o <0,5 (condition vrifie par construction), on peut
considrer, avec une trs bonne prcision, que la contrainte et la vitesse de cisaillement sont
constants en tout point de lchantillon.
Notons encore, parmi les avantages de ce type de rhomtre, le fait que la manipulation
ne requiert quun trs faible volume dchantillon ; et quil permet datteindre des vitesses de
cisaillement leves.
Comme inconvnient, on peut indiquer que la symtrie conique de lcoulement
laminaire es trs sensible, en particulier la position du sommet du cne sur le plateau ; et que
Synthse bibliographique Chapitre II. La rhologie des fluides de forage

38
cet appareil ne convient pas ltude des matriaux dont la structure est complexe et fragile, et
qui risquent dtre dtruits dans le petit volume compris entre le cne et le plateau.
La gamme des viscosits susceptibles dtre mesures est en gnral voisine de celles des
rhomtres cylindriques.
II.8.1.b). Les rhomtres rgime transitoire.
Les rhomtres rgime transitoire sont utiliss essentiellement pour dterminer le
comportement viscolastique des matriaux linaires, aussi bien solide que liquide. Dans tels
rhomtres, on soumet lchantillon une sollicitation instantane, qui est maintenue
constante, et lon tudie son comportement dans les instants qui suivent. Pendant un certain
intervalle de temps qui prcde ltablissement dun rgime permanent, le matriau manifeste
un comportement dpendant du temps : ltude de ce rgime transitoire permet la
dtermination de ses proprits viscolastiques.
Il existe deux types de rhomtres transitoires : les rhomtres fluage et les
rhomtres relaxation.
II.8.1.c). Les rhomtres dynamiques (ou oscillants).
Dans les rhomtres dynamiques, les chantillons tudis sont soumis des
mouvements laminaires de cisaillement damplitudes variant sinusodalement dans le temps ;
On peut distinguer deux types dappareils selon que le mouvement est entretenu ou non :
- Les rhomtres oscillations forces qui peuvent fonctionner dans toute une gamme de
frquence ou une seule frquence particulire (rhomtre rsonants) ;
- Les rhomtres oscillations libres qui permettent de mesurer de faibles viscosits par
ltude de lamortissement.
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
39


Chapitre III : LES POLYMERES


Les polymres ont t employs dans les fluides de forage pendant les annes 30,
quand lamidon de mas a t ajout comme additif pour rduire les pertes de fluide dans
les formations poreuses. Depuis cette date, les polymres sont devenus trs spciaux et leur
utilisation a augment en consquence. Les polymres font partie pratiquement de chaque
systme a base d'eau utilis de nos jours. En effet, quelques systmes sont totalement
base de polymres dpendant et ils sont largement appels systmes de polymres. Une
large gamme de polymres est disponible aujourd'hui. Quelques polymres - comme
l'amidon, parce que l'exemple provient des sources naturelles. Les polymres les plus
spciaux sont les polymres naturel modifis, alors que d'autres polymres plus
sophistiqus sont drivs toujours des synthtiques du potentiel illimit de la technologie
de polymre, il est possible d'analyser une situation un niveau molculaire et concevoir
un polymre avec des proprits spcifiques pour dresser la situation. Pour cette raison, les
polymres ont un avenir intressant dans le domaine des fluides de forage.
Les polymres hydrosolubles revtent une grande importance pour de nombreuses
applications industrielles. Lindustrie ptrolire est en particulier une grande
consommatrice de polymres pour les diverses oprations de rcupration dhuiles : forage,
fracturation, modification de permabilit, cimentation, colmatage, contrle de mobilit
des phases aqueuses. [16]
Les biopolymres reprsentent lune des varits de polymres tant utiliss dans
lindustrie ptrolire, qui sont des molcules produites par des cellules biologiques, y
compris des bactries, et les cellules de plantes et d'animaux. Les biopolymres produits
par les bactries et par d'autres micro-organismes ont un large domaine d'application dans
la rsolution des problmes industriels. Par exemple, des biopolymres sont employs
comme mulsifiants de nourriture, paississants, produits pharmaceutiques. Plusieurs
applications environnementales se fondent sur des biopolymres.
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
40
III.1. Dfinition.
Un polymre est un systme form par un ensemble de macromolcules, c'est--
dire dentits molculaires de grande dimension, issues de lassemblage covalent dun
grand nombre dunits rptitives plus communment appeles units (ou motifs)
monomres [17]. Ils peuvent se prsenter :
- En chanes linaires avec une rptition linaire n fois du motif X (homopolymre)
ou de deux ou plusieurs motifs (copolymres XY par exemple).
-X-X-X-X-X-X-X- ou X-Y-X-X-Y-Y-X-Y-X-
- En chane non linaire : branchs en toiles ou en rseau.
Lorsque ces polymres prsentent des groupements de charges anioniques ou
cationiques, on les appels des polylectrolytes.
III.2. Classification des polymres.
Selon leur origine, on peut les classer en trois catgories ;
1. Les polymres naturels : Sont issus des rgnes vgtal ou animal ; les
exemples les plus connus, la famille des polysaccharides (cellulose,
amidon) celle des protines (laine, soie), le caoutchouc naturel, etc
2. Les polymres artificiels : Sont obtenus par modification chimique de
polymres naturels, de faon transformer certaines de leurs proprits, les
esters cellulosiques ont toujours connus une certaine importance
conomique.
3. Les polymres synthtiques : Totalement issus du gnie de lhomme, sont
obtenus par polymrisation de molcules monomres.
Selon leur domaine dapplication, il est difficile de proposer une classification
exhaustive tout la varit des proprits a multipli les applications des polymres,
comme matriaux en particulier, polystyrne, les polyamides, les polymres
thermostables, adhsifs, etc.
Selon leur structure (dimensionnalit), les polymres peuvent encore tre classs
en trois catgories.
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
41
1. Celle des polymres linaires (ou monodimensionnels), pour lesquels chaque
chane macromolculaire est constitue dun nombre lev mais fini dunits
monomres. De tels systmes correspondent la polymrisation de monomres
bivalents.
2. Celle des polymres bidimensionnels, dont certains peuvent tre produits par la
nature (carbone graphite, kratine) ; ils se prsentent sous la forme de
feuillets bidimensionnels dpaisseur comparable celle des molcules simples.
3. Celle des polymres tridimensionnels, qui rsultent de la polymrisation de
monomres dont la valence moyenne est suprieure deux ou encore de la
rticulation (formation dun rseau tridimensionnel), par voie physique ou
chimique de polymres linaires leur dimension molculaire peut tre
considre comme infinie puisque toutes les units monomres constitutives
dun objet sont lies de faon covalente pour former une seule macromolcule.
Les liaisons se dveloppent dans les trois dimensions.
Les diffrentes structures des polymres sous lesquelles elles peuvent tre
rencontres sont dans le tableau suivant :
Tableau III.1: Reprsentation schmatique des structures de polymres. [17]
Type de structure Schma de la structure Exemples
Linaire ou
monodimensionnel
CMC, PHPA,
HEC
Branch ou
bidimensionnel
Amidon, gomme
de xanthane
Rticul ou
tridimensionnel
Gomme de
xanthane rticul
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
42
Il y a une possibilit infinie dans les conformations structurales des polymres,
certaines delles et qui affectent les performances des polymres sont :
Le type du monomre ou des monomres ;
La masse molculaire ;
Le type et labondance de la modification chimique sur le polymre ;
Nombre de groupes ramifis ou rticuls dans la chane du polymre.
Les polymres en fluides de forage peuvent tre classs en trois manires, ils
peuvent tre classs selon leur chimie, en tant qu'anionique ou non-anionic, ils peuvent
tre classs par leur fonction telle que des additifs viscosifiant ou rducteur de filtrat, ou ils
peuvent tre classs tout simplement par leur origine naturel, naturel modifis ou
synthtique.
III.3. Adsorption des polymres.
Ladsorption des polymres linterface solide/liquide est associe des problmes
varis tel la stabilisation collodale, la floculation, ladhsion, la lubrification, etc. la
structure des couches de polymres absorbs de mme que les quantits de polymres dans
ces couches jouent un rle capital pour ces processus. Ladsorption des polylectrolytes sur
les surfaces minrales est gnralement diffrente de celle des polymres non chargs, la
diffrence principale tant lie lintervention de forces lectrostatiques longue porte
dans le cas des polymres chargs.
Ltude statistique dune chane isole adsorbe a t lobjet de nombreux travaux
dans les annes 60. Hoeve et Silberberg distinguent les boucles, les trains et les queues
(figure III.1). Les boucles sont constitues par les portions de chanes situes entre deux
monomres en contact avec la surface, les trains dsignent les sections de chanes
compltement adsorbes sur la surface, tandis que les queues sont les portions terminales
de la chane, situes entre un bout libre et le plus proche monomre en contact avec la
surface.

Figure III.1 : Schma dadsorption dune chane de polymre sur une surface. [18]
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
43
Plusieurs interactions thermodynamiques doivent tre pris en compte pour dcrire
le processus dadsorption du polymre la surface dune particule minrale. Ainsi, les
interactions segment - surface, segment solvant, et segment segment apportent une
contribution la thermodynamique du processus. Dautres changements sont aussi
considrer si lon dsire obtenir une image complte du systme, il sagit notamment :
1. Du changement de conformation du polymre aprs son adsorption linterface ;
2. Du changement de conformation dune molcule adsorbe induit par ladsorption
de nouvelles molcules linterface ;
3. Des phnomnes dchanges associs ladsorption prfrentielle de molcules de
poids molculaires levs ;
4. Du changement du taux dionisation de la surface minrale et du polymre lie
une augmentation de la densit entire de charge au voisinage de la surface.
Il convient galement de souligner que dans la plupart des situations, ladsorption
dun polymre sur une surface minrale est limite par le temps daccs dune molcule de
polymre vers la surface ; cet accs est contrl, suivant le systme considr, soit par la
diffusion du polymre soit par la convection.
III.4. Les polymres dans le fluide de forage.
III.4.1. La gomme de xanthane (xanthane).
Le xanthane est un polysaccharide exocellulaire produit par une bactrie appele
Xanthomonas campestris intervenant dans le mtabolisme de certains vgtaux. Il a t
dcouvert en 1940 par des scientifiques amricains cherchant la cause dune maladie
affectant les vgtaux : un produit visqueux (le xanthane), secrt par ladite bactrie,
obstruait les pores respiratoires de ces plantes.
De nombreuses industries exploitent les proprits rhologiques remarquables du
xanthane. Il est utilis comme paississant dans lagroalimentaire sous la dnomination
E415 (assaisonnements, sauces, crmes, glaces). En cosmtique, il est prsent dans les
dentifrices, les crmes ou les gels. Lindustrie ptrolire lutilise pour la rcupration
assiste du ptrole en tant quagent viscosifiant. La liste des applications est encore longue
(peintures, vernis, explosifs, etc) et rend compte de limportance de ce produit [18].
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
44
En raison de sa capacit de causer la floculation, le xanthane est considr comme
le biopolymre biodgradable et inoffensive appropri pour le traitement de l'eau et pour
des applications semblables. [19]
III.4.1.1. Mode de fabrication
Lobtention du xanthane suit un processus complexe. Elle est synthtise et
excrte par la bactrie Xanthomonas campestris. Ce micro-organisme est strictement
arobie (il ne se dveloppe quen prsence doxygne) et se prsente sous forme de coques
ou de petite btonnets de taille moyenne (0,5 1,3 m). Les industriels ont amlior
progressivement les performances de la souche par des techniques classiques de
mutagense et de slection bactrienne.
La premire tape consiste mettre en fermentation le milieu bactrien. A lissue
de cette fermentation, un mot brut est rcupr. Il est strilis quelques dizaines de
minutes 110C, puis purifi par filtration et prcipitation dans lisopropanol (les petites
molcules restent dissoutes mais certains dbris cellulaires doivent tre adsorbs sur
argile). Aprs schage, le rsidu est broy de faon obtenir une poudre.
Ces diffrentes tapes et leur mise en oeuvre conditionnent les proprits finales du
polymre: composition finale de la poudre, masse molculaire de la macromolcule,
composition chimique du motif, rhologie, etc[20]
III.4.1.2. Structure chimique du motif
La composition chimique de rfrence du motif que nous utiliserons a t tablie
par Jansson et al. en 1975 [21] et confirme par Melton et al. en 1976 [22]. La gomme
xanthane est une substance scrte par une bactrie. Cest une norme molcule. Sa masse
molculaire est estime entre 1,5 5 t/mole.
Sa formule brute approximative et moyenne est la suivante :
(C
67
H
102
O
56
)
n
n = 830 2 800
La structure primaire de la gomme xanthane consiste en une chane principale de
cellulose, cest--dire de monomres -D-glucose lies entre eux par liaison O-
glycosidique (1-4). Cette chane porte un branchement latral triosidique tous les 2
glucose. Ce branchement est constitu dun -D-mannose li la chane principale par
liaison osidique (1-3), dun acide -D-glucuronique li au 1
er
mannose par liaison osidique
(1-2) et dun -D-mannose li lacide glucuronique par liaison osidique (1 4). Le 1
er

Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
45
mannose est le plus souvent actyl en position 6 et le 2
me
mannose peut tre pyruvyl par
liaison ctalique en position 4 et 6. Ainsi, la gomme xanthane est un polymre constitu
dune unit pentasaccharidique branche, actyle et pyruvyle. Deux groupements
carboxyliques confrent la gomme xanthane un caractre anionique. Les contre-ions les
plus couramment rencontrs sont Na +, K + et Ca 2+. Cette unit est dcrite sur la figure
III.2.
Trois fonctions apparaissent sur les cycles de la chane latrale du motif :
un groupement actate sur le cycle le plus proche du squelette principal ;
un acide glucuronique sur le cycle intermdiaire ;
un acide pyruvique sur le cycle terminal.

Figure III.2 : Structure primaire de la gomme xanthane. [22]

La structure secondaire de la gomme xanthane fait encore lobjet dun dbat controvers.
ltat solide, la chane principale se prsente sous forme dune hlice droite dont
le pas mesure 4,7 nm et totalise 5 units rptitives (figure III.3). Les chanes ramifies (60
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
46
% de la masse totale) sont replies le long de la chane cellulosique, constituant ainsi un
2
me
brin discontinu.

Figure III.3 : Structure secondaire de la gomme xanthane a ltat solide. [20]
En solution aqueuse, 3 conformations sont possibles. La gomme nouvellement
biosynthtise se trouve ltat natif dans le mot. Cet tat correspond une structure
hlicodale. Cette conformation est modlise par des btonnets semi rigides. La structure
native est dnature lorsque lon augmente la temprature ou que lon abaisse la force
ionique. La plage de temprature de changement conformationnel se situe habituellement
entre 40 et 100 C. La transition se fait de faon irrversible. Ltat dnatur correspond
une structure dsordonne en pelote. Aprs refroidissement, on passe un tat renatur,
diffrent de la conformation native. La structure, nouveau ordonne et hlicodale, peut
tre reprsente par des btonnets plus tendus dune longueur de plusieurs diximes de
micromtre. Le passage entre les tats dnatur et renatur est rversible.
III.4.1.3. Organisation molculaire du xanthane en solution
a). Donnes structurales sur la macromolcule
Le xanthane est une molcule haut poids molculaire. Les masses couramment
rencontres pour ce polymre sont suprieures 10
6
g/mol.
La longueur de persistance des molcules de xanthane est aussi trs leve. Elle est
la somme de deux contributions essentielles : une contribution intrinsque L
o
lie la
chimie du motif (prsence de cycles, encombrement strique, liaisons hydrogne entre
squelette principal et chanons latraux, etc), et une contribution lectrostatique L
e
due
la rpulsion des charges de la macromolcule.
L
p
= L
o
+ L
e
L
p
est de lordre de 100 nm. On conoit ainsi que les molcules individuelles de xanthane
puissent tre considres comme semi-rigides pour les plus hautes masses molculaires et
comme des btonnets rigides pour les molcules de faible masse.
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
47
b). Conformations du xanthane ltat dilu
Transition ordre - dsordre
Les macromolcules de xanthane en solution aqueuse subissent une transition
conformationnelle au-del dune certaine temprature T
m
( melting temperature ). La
valeur de T
m
est fortement dpendante de la force ionique I de la solution.
Au-dessous de T
m
, la molcule est dans un tat ordonn. Lorsque la temprature
dpasse T
m
, lordre conformationnelle fond .
Ainsi, la temprature et la salinit des solutions dterminent la conformation des
molcules de xanthane dans le solvant. Dans des conditions peu salines et/ou des
tempratures leves, la conformation adopte par la macromolcule est celle dune pelote
dsordonne, flexible. A linverse, si la salinit est forte et/ou si lon se place temprature
ambiante, la macromolcule adoptera une conformation ordonne, semi-rigide ou rigide.
De plus, cette transition semble ne pas tre rversible: un chantillon natif de
xanthane transitera vers un tat dnatur au-del de T
m
(par abaissement de la force
ionique ou par chauffage), puis lors du refroidissement, ne reprendra pas ncessairement sa
conformation initiale et se trouvera dans un tat dit renatur [23].
Etat natif
Ltat natif correspond la conformation adopte par la macromolcule aprs
dissolution complte de la poudre de polymre dans leau temprature ambiante. Cest
une structure hlicodale (le diamtre de lhlice est de quelques nanomtres) o les
ramifications sont alignes le long du squelette principal et assurent la rigidit de la
structure [23].
De plus, les macromolcules sassocient deux deux en double hlice ( linstar
de lADN) pour former un tat ordonn plus rigide encore. Ltat ordonn peut rsulter
aussi de structures hybrides o une squence ordonne coexiste avec une squence
dsordonne au sein dune mme macromolcule.
Etat dnatur
Ltat dnatur est observ une temprature suprieure T
m
. Il rsulte du
dploiement des chanes latrales du polymre. A temprature ambiante, les ramifications
du polymre interagissent avec le squelette principal par des liaisons hydrogne qui crent
un ordre local. Lagitation thermique (ou une baisse de force ionique) provoque la rupture
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
48
de ces liaisons, permettant la macromolcule de stendre. Il peut en rsulter un
dcouplage du double brin en deux simples brins. Cet tat peut aussi tre interprt comme
une structure hybride o cette fois les portions ordonnes, rigides seraient largement
minoritaires, de manire former globalement des ensembles plus flexibles de type pelote
expanse [23].
Etat renatur
Lors du retour la temprature ambiante (ou par laugmentation de la force
ionique), la nature de la structure adopte nest pas clairement tablie. La molcule est
semi-rigide et en double brin mme si la conformation diffre de celle de ltat initial :
lventualit dun processus dassociation intramolculaire par repliement dun simple brin
(type pingle cheveux ) nest pas exclue. Il est probable aussi que des agrgats
(microgels) apparaissent (mme en solution dilue).
c). Conformation ltat concentr
En solution dilue, la dnaturation de la molcule de xanthane se traduit par une
dissociation irrversible de la double hlice en deux monofilaments. Et la renaturation
seffectue probablement selon un processus intramolculaire masse macromolculaire
constante nimpliquant quun seul brin.
En solution plus concentre, au-del de 1 % en polymre, la dnaturation a lieu sans
dissociation des deux brins de la double hlice ou avec dissociation partielle, limite aux
extrmits de chanes. La perte de lordre local par ouverture des chanes latrales rend
plus flexible lensemble, mais la structure de double hlice est globalement conserve.
Lenchevtrement des chanes est cependant rendu possible par le gain en flexibilit lors de
la monte en temprature. Paralllement, des zones de jonctions intermolculaires
apparaissent et crent un rseau tridimensionnel qui renforce le caractre de type gel
faible (gel physique) de la solution [24]. La salinit favorise la cration de ces ponts
intermolculaires lors de la monte en temprature, et forte concentration en sel la forme
ordonne peut mme tre conserve : le sel diminue lactivit des molcules deau donc
leur potentiel de coordination par liaisons H aux groupements latraux.
d). Les diffrents rgimes de concentration.
Lorganisation du xanthane en solution lchelle molculaire est lie plusieurs
facteurs dont les principaux ont t prsents prcdemment : temprature, force ionique,
substituants, concentration en polymre dans la soluion.
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
49
Rgime semi dilu.
La concentration en polymre gouverne plus particulirement lorganisation
supramolculaire. A ltat dilu, les macromolcules peuvent tre considres comme des
cylindres indpendants semi-rigide [25]. Au fur et mesure que la concentration en
polymre augmente, les macromolcules remplissent lespace sans toutefois pntrer le
volume hydrodynamique exclu de leurs proches voisines. A partir dune certaine
concentration c* (appele concentration critique), les chanes senchevtrent et
commencent former un rseau tridimensionnel. Ce domaine de concentration est appel
rgime semi dilu et commence pour le xanthane des valeurs trs faibles selon les
masses molculaires.
Rgime concentr.
Le passage au rgime concentr, qui marque la fin du rgime semi-dilu, nest pas
toujours observable. Il a t mis en vidence entre 0,6 et 0,8 % pour le xanthane [26]. Des
comportements de type gel faible apparaissent ds ces concentrations et parfois des
dilutions plus importantes (de lordre de 0,1 % en polymre). Les interactions mises en jeu
dans ces gels sont de faible nergie, courte distance, rversibles. Elles sont de type
physique (par opposition aux gels chimiques , covalement lis) : liaisons hydrogne,
interactions de Van der Waals, liaisons lectrostatiques attractives, rpulsions entre sites
ioniss du polymre, effets hydrophobes.
Rgime trs concentr.
Aux plus hautes concentrations encore, les solutions de xanthane acquirent les
proprits anisotropes dun cristal-liquide. La rigidit des molcules induit une
organisation supramolculaire longue distance mais cet arrangement ne se fait pas
ncessairement dans les trois dimensions (do cet tat intermdiaire entre le cristal
parfaitement ordonn, anisotrope, et le liquide isotrope, totalement dsordonn).
III.4.2. La carboxymethylcellulose (CMC) et PAC.
Depuis 1947 le Carboxymthylecellulose (CMC) a t employ dans divers fluides
de forage a base deau comme rducteur de filtrat ou comme viscosifiant. La molcule de
base a t synthtise en 1930 en Allemagne durant la premire guerre mondial [27]. Au
commencement la CMC a t employ pour stabiliser les boues base deau charge avec
des particules d'argile. Plus tard l'interaction de la molcule CMC avec des argiles a t
tudie, et le caractre anionique des molcules a t chang pour arriv un certain
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
50
niveau d'inhibition dargile, ceci a eue comme consquence lapparition des polymres
polyanionique de cellulose (ou PAC) appliqus largement dans les fluides a base deau
aujourd'hui. [28]
III.4.2.1. Definition.
La CMC est un polymre linaire de cellulose dther, anionique et biodgradable.
Il est un des plus souples des hydrocollodes hydrosolubles et a un certain nombre de
proprits importantes comprenant la solubilit, la rhologie, l'adsorption sur des surfaces,
etc. Indpendamment de ces derniers, la viscosit et le degr de substitution (DS) sont les
deux proprits principales du CMC qui dterminent la fonctionnalit, dont toutes les deux
peuvent tre rgls pendant le traitement [27].
La CMC est prpar par modification chimique de la cellulose. La cellulose est un
polyholoside constitu de macromolcules linaires formes par lenchevtrement de
motifs -D-glucoe, chaque motif tant tourn de 180 par rapport son motif voisin. D
signifie quen projection de Fisher, le groupement hydroxyle secondaire du glucose port
par le carbone le plus loign de la fonction aldhyde H-C=O est droite, signifie que
tous les substituants (atomes ou groupes datomes autre que H) sont en position
quatoriale. Loxygne hmi - actatique et lhydroxyle 2 forment des ponts holosidiques.
La cellulose naturelle est insoluble dans leau mme en solution dilue parce que
les atomes dhydrognes des groupements hydroxyles forment des liaisons intra et
intermolculaires qui rendent impossible la dissociation des chanes. Une mthylation
partielle carte les chanes et affaiblit cette interaction, la cellulose devient alors soluble
dans leau.
Les trois groupements hydroxyles de chaque motif peuvent tre substitus par
raction chimique. Le degr de substitution est une caractristique du polymre. Il peut tre
au maximum de trois, lestrification de la cellulose apporte un groupement charg (-COO-
Na
+
) et confre un caractre polylectrolyte au polymre ; on obtient ainsi les drivs de
type carboxylmthylecellulose.
Cell (OH)
3
+ xClCH
2
CO
2
Na + NaOH Cell (OH)
3-x
(OCH
2
CO
2
Na)
x
+ xNaCl + xH
2
O
Avec x: degr de substitution du produit.


Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
51

Figure III.4 : Structure chimique PAC. [27]
III.4.2.2. Influence des lectrolytes
La CMC est classer dans la catgorie des polymres flexibles puisque sa longueur
de persistance est de lordre de 7 nm. Il rsulte comme nous lavons expliqu
prcdemment, que lorsquon ajoute du sel une solution de la CMC, ses dimensions en
solution diminuent fortement voir figure.

Figure III.5 : Diminution des dimensions des chanes du CMC dans un milieu salin.
En prsence dions di ou multivalents, les fonctions carboxyliques prsentes sur
la chane sont susceptibles de fixer les ions multivalents provoquant une agrgation du
polymre ou mme une prcipitation par pontage intermolculaire par liaisons entre les
ions Ca
2+
et les groupes COO
-

appartenant diffrentes chanes enchevtres dans la
solution, les rsultats de la littrature montrent que la stabilit des solutions des CMC en
prsence de cations divalents dpend fortement de la concentration en polymre.
Une caractristique du PAC est le degr de substitution (DS) du groupe
carboxymethyl qui est suprieure a 0,8. Le polyanionique de cellulose est employ
principalement comme rducteur de filtrat pour les boues base d'eau douce et d'eau de
mer mais il agit galement en tant que viscosifiant dans ces systmes. Le PAC est
disponible en deux catgories (viscosit leve et faible), de ce qui donnent le mme
degrs de rduction de filtrat mais diffrent degrs de viscosit. La stabilit thermique du
PAC est de 149 C et il n'est pas sensible la dgradation bactrienne [30].
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
52
III.4.3. Le polyacrylamide partiellement hydrolys PHPA.
Le polyacrylamide (PAM) dans sa forme partiellement hydrolys (PHPA), a t
employ dans le domaine dexploitation ptrolire bien plus frquemment que la gomme
de xanthane. Le PHPA est un polymre de haut poids molculaire, de nature anionique, de
la famille des polyacrylamides, form de chanes linaires de monomres dacylamide dont
certains ont t hydrolyses, comme il est prsent sur la figure III.5. Le degr dhydrolyse
peut tre tabli par titration potentiomtrique. Le polyacrylamide et un nombre de ses
copolymres ont t employs dans plusieurs parties de lindustrie ptrolire ; comme
inhibiteur dans les fluides de forage [31].
Une classe des boues base d'eau emploie le polyacrylamide partiellement
hydrolys (PHPA) comme additif fonctionnel, pour lencapsulation des dblais et la
stabilisation des argiles. Le PHPA joue aussi le rle de viscosifiant, rducteur de friction et
floculant lorsque il apporte une rduction du filtrat. Le PHPA peut tre utilis dans les
fluides de forage contenant de faibles quantits de solides a ceux alourdis, utiliss soit dans
de leau frache et/ou dans de leau sale. Le PHPA est utilis pour sceller les
microfissures et couvrir les surfaces d'argile avec un film qui retarde la dispersion et la
dsintgration. KCl est employ comme qu'un inhibiteur d'argile dans la plupart des boues
de PHPA conus. Dans les boues faibles quantits de solides, le PHPA agit avec des
concentrations minimales de bentonite pour lier les particules ensemble et pour amliorer
la rhologie sans augmentation de la charge des solides collodaux [32][33].











Figure III. 6 : Structure chimique du polyacrylamide partiellement hydrolys et sa forme
de sel de sodium correspondante. [31]
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
53
Il y a trois approches dans la thorie qui peuvent tre employs pour synthtiser le
PHPA :
- La polymrisation directe du radical libre dacrylamide pur produire le
polyacrylamide, suivie par une hydrolyse par acide ou par base de certains groupes
damide le long de la chane principale du polyacrylamide pour donner le PHPA.
- La copolymrisation de lamide et de lacide acrylique a des rapports molaires
donns.
- La polymrisation de lacrylamide pour donner lacide polyacrylique, suive par
laminolysation du polyacrylamide.
Parmi ces trois mthodes, les procdures commerciales utilise habituellement les
deux premires comme une tape du procd, mme dans les mthodes une et trois, qui
sont montrs comme tant en deux tapes. Il est noter ici que les conditions utiliss pour
lobtention du PHPA dans le processus industriel peuvent tre ajusts pur produire des
polymres avec un pourcentage dhydrolyse donn. Depuis quil y a des groupes ractifs
latraux le long de la chane du polymre (- COOH et CONH
2
), alors des branchement
latraux et des rticulations peuvent se produirent sous certaines conditions, mais ceci peut
tre aussi contrl exprimentalement. La polymrisation peut tre effectue en solution,
des procds de mlange de solvants et en phase disperse.
Mais il reste que la mthode de la solution aqueuse est la plus commune et la plus
utilise pour la production du polyacrylamide.
Le PHPA est traditionnellement utilis en mme temps que KCl en tant que polymre qui
agit par encapsulation d'argile. A des concentrations trs leves, le PHPA est utilis pour
enrober les argiles, amliorant la capacit de charge des dblais et le pouvoir lubrifiant de
la boue.
Dans les zones o il y a des problmes de stabilit de puits, les polymres sont
habituellement complts avec du sel qui fournit un cation pour aider stabiliser la
formation. Le polymre le plus commun utilis pour se substituer de la boue l'huile est le
systme de boue PHPA/KCl.
Il a les avantages de donner la stabilit des argiles et d'avoir la bonne capacit de
charge. Ses inconvnients sont dues la contamination par les solides et n pas la bonne
stabilit thermique. [4]
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
54
III.4.4. Le glycol.
L'thylne glycol fut synthtis pour la premire fois en 1859 par Charles Wurtz. Il
fut produit en petite quantit durant la Premire Guerre mondiale comme rfrigrant et
comme constituant d'explosifs. Sa production industrielle dbuta en 1937, ds lors que son
prcurseur, l'oxyde d'thylne, fut lui-mme produit en quantit industrielle bas prix.
Il provoqua une petite rvolution dans le monde de l'aronautique en remplaant
l'eau du systme refroidissant. Sa temprature d'bullition leve permit ainsi de diminuer
la taille du radiateur, et donc son poids. Avant que l'thylne glycol ne soit disponible, les
systmes de refroidissement utilisaient en effet de l'eau haute pression ; ces systmes
taient encombrants et peu fiables, et en cas de combat arien, facilement touchs par les
balles ennemies.
III.4.4.1. Dfinition.
L'thylne glycol ou glycol est le plus simple compos chimique de la famille des
glycols. Sa formule chimique est HO CH
2
CH
2
OH (c'est un diol). L'thylne
glycol est frquemment employ en tant qu'antigel, dans le liquide de refroidissement des
automobiles. temprature ambiante, c'est un liquide visqueux incolore et sans odeur,
avec un got sucr. L'thylne glycol est toxique, et son ingestion ncessite des soins
mdicaux urgents.
III.4.4.2. Production
Il est synthtis partir d'thylne, via un intermdiaire d'oxyde d'thylne qui
ragit avec l'eau, selon l'quation :
C
2
H
4
O + H
2
0 C
2
H
6
O
2

Cette raction peut tre catalyse en milieu acide ou basique, ou bien encore haute
temprature. En milieu acide et avec un excs d'eau, le rendement de la raction peut
atteindre 90 %. Les oligomres d'thylne glycol (dithylne glycol, trithylne glycol,
ttrathylne glycol) peuvent tre obtenus de la mme manire

Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
55
III.4.4.3. Utilisation
L'thylne glycol est surtout employ en tant qu'antigel et rfrigrant. Son point de
fusion tant bas, il a aussi t utilis comme dgivrant pour les pare-brise et les moteurs
raction. L'thylne glycol a dfinitivement pris de l'importance dans le domaine des
industres ptrochimiques, o il permet la production de fibres et de rsines de polyesters,
dont le polythylne trphtalate, principal matriau des bouteilles en plastique. Ses
proprits antigel en font aussi un constituant important des solutions destines la
conservation de tissus organiques basse temprature.
La temprature d'vaporation leve de l'thylne glycol et sa grande affinit pour
l'eau en font un dshydratant idal pour la production de gaz naturel. Dans les tours de
sparation, on fait ainsi se rencontrer l'thylne glycol liquide coulant du haut de la tour
avec le mlange d'eau et d'hydrocarbures gazeux s'chappant du bas. Le glycol capte l'eau
et s'coule au fond, tandis que les vapeurs d'hydrocarbures sont rcupres au sommet. On
rinjecte ensuite l'thylne glycol pour un nouveau tour.
L'thylne glycol est aussi utilis dans la fabrication de vaccins, bien qu'il ne soit
pas prsent dans la composition de ces derniers
III.4.5. Les silicates de sodium
Cest au milieu des annes 90 quil y a eu une augmentation dans la pression afin
de trouver un fluide de forage base d'eau de rendement lev qui serait acceptable cot
environnement et une alternative aux fluides de forage base dhuile. Depuis les annes
30, on l'a su que les fluides de forage base de silicates fournissent une stabilit des
argiles tel que celle base d'huile. Hormis contenir le silicate de sodium ou de potassium,
les fluides de forage base de silicates courants auraient peu de similitude avec les
premiers fluides. Les progrs dans la chimie de formulation ont fait que les fluides de
forage base de silicates aient une alternative efficace, souple et prix rduit aux fluides
de forage base dhuile [34].
III.4.5.1. Introduction.
Les silicates solubles sont fabriqus en fondant le sable (SiO
2
) avec du carbonate
de sodium ou de potassium (K
2
CO
3
ou Na
2
CO
3
) dans un four 1100-1200 C et puis la
dissolution du verre en utilisant la vapeur haute pression tout en formant un espace libre,
le liquide lgrement visqueux connu sous le nom de " verre soluble" est produit. Le
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
56
silicate liquide est la forme commerciale la plus populaire de silicates solubles utiliss en
fluides de forage. Cependant, les silicates liquides peuvent tre schs au vaporisateur
pour former les poudres hydrols dissolution rapide. Quand la garantie de conditions, tel
que le stockage limit sur les installations en mer, les longues distances de transport ou
l'exposition prolonge aux tempratures infrieures zro, les poudres hydrols peuvent
offrir une alternative rentable aux silicates liquides.
Un des principaux paramtres qui dtermine les proprits des solutions solubles
de silicates est le rapport de poids de SiO
2
- Na
2
O. Par exemple, un silicate du rapport "
2,0 " a 2kgs de SiO
2
pour chaque 1kg de poids molculaire de Na
2
O. La masse molculaire
de SiO
2
et Na
2
O est si proche que les rapports molaire et massique seraient la mme chose
pour tous les produits de silicate de sodium. Cependant, il convient de noter que les
rapports molaire et massique pour des silicates de potassium diffrent de manire
significative. En terme de structure d'anion de silicate et concentration relative, les
silicates liquides avec des rapports plus levs contiendront des niveaux
proportionnellement plus grands des espces condenses et complexes avec des poids
molculaires plus levs. De mme, comme vu sur la figure 1, les bas et mi liquides de
rapport contiendra les niveaux significatifs des chanes et des rptitions faible poids
molculaire de poids aussi bien que le monosilicate libre. Ces changements despces de
silicate peuvent avoir un impact mesurable sur la rhologie du fluide de forage, l'inhibition
de largile et la stabilit globale de boue. Le choix de rapport est donc une considration
importante en fluides de forage a base de silicate.










Figure III.7 : Les structures danion de silicate [34]
III.4.5. 2. Chimie des silicates
Une solution de silicate de sodium se compose d'espces monomrique et
polymrique. Les concentrations du monomre et du polymre dpendent de la teneur en
silice et du rapport de SiO
2
/Na
2
O de la solution. Pour illustrer, une solution concentre
4 - 8 -
6 -
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
57
ayant un rapport de SiO
2
/Na
2
O de 1,0 ou de 0,5 se compose principalement de SiO
3
-2
et
HSiO
-
; considrant que des solutions avec des rapports plus levs de SiO
2
/Na
2
O sont
caractrises en augmentant la concentration en polymre et en augmentant la taille de
polymre (diamtre jusqu' 30nm). En outre, le polymre est en quilibre avec le
monomre soluble Si(OH)
4
suivant :
Si
n
O
(4n-nx)/2
(OH)
nx
+ [(4n-nx)/2]H
2
O = nSi(OH)
4

n = degr de polymrisation, dpend du SiO
2
/Na
2
O ;
x = OH/Si dans le polymre (diminution de x avec laugmentation de n).
Les polymres sont approximativement uniformes dans la taille. Dans une large
gamme des polymres, les siliciums intrieurs sont lis par des pont d'oxygne tandis que
le silicium extrieur peut tre li au moins a un OH
-
. En outre, les particules du polymre
peuvent tre ionis :
Si
n
O
(4n-nx)/2
(OH)
nx
+ zOH- = Si
n
O
(4n-nx)/2
(OH)
nx-z
O
z
-z
+ zH
2
O
Ainsi, les particules du polymre sont en quilibre avec Si(OH)
4
comme cit ci-
dessus, et le Si(OH)
4
, alternativement, est dans l'quilibre avec les ions monomriques de
silicate, pour exemple :
OH
-
+ Si(OH)
4
= (HO)
3
SiO
-
+ H
2
O
OH
-
+ (HO)
3
SiO
-
= (HO)
2
SiO
2
-2
+ H
2
O

Par consquent, un quilibre existe entre la silice ionique et collodale, ou la silice
polymrise, s'exprime de cette faon:
nSiO
3
-2
+ 3nH
2
O = (H
2
SiO
3
)
n
nH
2
O + 2nOH
-
En gnral, en tant que solutions alcalines concentres, les silicates sont dilus (
une limite infrieure de ~330 ppm), le pH et [OH
-
] sont rduites, et des ions de silicate
s'hydrolysent pour former une large espce polymrique avec un rapport SiO
2
/Na
2
O
infrieur. Comme indiqu par Iler [35]: "quand une solution soluble de silicate, qui est
toujours fortement alcaline, est neutralise par l'acide un pH d'environ 10,7, les ions de
silicate se dcomposent en acide silicique [Si(OH)
4
], qui, aprs se polymrise en silice."
III.4.5.3. Mode daction du systme silicate.
Le systme de silicate ralise son inhibition suprieure par une triple approche :
La liaison chimique directe des polymres de silicate pour forer les dblais et les
surfaces de la formation
Prcipitation du silicate avec les ions bivalents
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
58
La polymrisation de silicate qui a comme consquence les structures complexes et
inorganiques de polymre qui ragissent avec les surfaces argileuses.









Figure III.8 : La polymrisation du monomre de silicate de haut rapport fournit
efficacement une barrire physique et chimique l'invasion de filtrat et de particules. [35]

On peut remarquer deux mcanismes dactions du silicate qui sont :
a)- La glification est l'auto polymrisation o la condensation des structures solubles de
silicates pour former une structure hydrols et amorphe de gel de silicate. La glification est
apporte par une baisse du pH avec une polymrisation commenant se produire
rapidement pH en dessous de 10,5.
b)- La prcipitation du silicate est le raccordement absolu des molcules de silicate par
les cations polyvalents (c.--d. Ca
+2
Mg
+2
Al
+3
Fe
+3
etc..). On le croit que pendant que
le silicate dans la boue entre en contact avec l'eau interstitielle lgrement acide (pH 6-8)
et polyvalent, une raction localise de glification, couple une quantit mineure de
prcipitation, a lieu gnralement pour bloquer l'afflux de la boue et la pression dans la
formation. Ces ractions mnent galement au scellement de microfissure, les fissures et
la blocaille donnant au silicate un avantage dcid par rapport n'importe quelle boue
d'huile, rduisant de manire significative les pertes et cots potentiels de la boue.
Ces mcanismes uniques de glification et/ou de prcipitation font galement que
le silicate est un agent rducteur de filtrat, surtout quil y a peu de transfert de fluide et de
pression vers la formation, maintenant l'intgrit du puits intacte. De plus de cette chimie
unique, les fluides de forage a base de silicate fournissent un produit de filtration
permable mince, dur, ultra bas rduisant de manire significative les problmes de
forage, tout en fournissant le cimentage amlior.
Les mcanismes d'inhibition de silicate empchent les dblais d'tre facilement
disperss dans le fluide de forage. Il n'est pas rare qu'une boue base de silicates
Partie bibliographique Chapitre III. Les Polymres
59
maintienne sa densit initiale durant tout le forage. La capacit d'un fluide de forage de
silicate d'inhiber signifie galement un trs peu alsage, menant un court ou pas de
temps d'arrt.
III.4.5.4. Les avantages environnementaux des silicates
Les silicates font partie des produits destins pour le forage ptrolier et ne
prsentent pratiquement pas dinconvenants pour l'environnement. Des silicates solubles
sont drivs, et finalement de retour vers la nature, tel que la silice (SiO
2
) et le sodium et
le potassium qui sont des composs solubles. Puisque ceux-ci sont parmi les composants
chimiques les plus communs de la terre, elles offrent peu de potentiel pour des effets
nocifs sur lenvironnement.
L'addition du silicate de sodium ou de potassium l'eau de mer mne leur
prcipitation rapide pour former des silicates de calcium et de magnsium. Ces prcipits
sont des produits relativement inertes et non toxiques.

Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

60


Chapitre IV : LES ARGILES

Grce leurs proprits, Les minraux argileux ont t longtemps utiliss dans de
larges domaines dapplications. Outre la fabrication de matriaux de construction, ils sont
utiliss, titre dexemple, pour llaboration de matriaux polymres ou encore le
raffinage d'huiles alimentaires, la cosmtique ou la mdecine, et entrent dans la
formulation des boues de forage, entre autres, grce leurs proprits micro et
macroscopiques, et leurs prdominance dans lcorce terrestre les argiles ont pour
retrouver une place colossale parmi les matriaux qui existants.
Une comprhension bien approfondie des argiles peut tre loutil le plus prcieux
pour celui qui va tudier la boue. Largile peut tre additionn intentionnellement ou elle
peut entrer dans la boue comme un contaminant majeur travers la dispersion des solides
de forage. Dans dautres cas, elle devient la partie active du systme. Pour cette raison, il
est ncessaire de comprendre la chimie de base des argiles pour bien contrler les boues a
base deau. La chimie des argiles est aussi importante lgard des interactions entre les
boues base deau et les autres additifs qui affectent la stabilit du puits for.
Dans lindustrie des fluides de forage, certain minraux dargile comme la smectite,
le majeur constituant de la bentonite, sont utiliss pour apporter la viscosit, la structure gel
et le contrle des pertes.
Le terme bentonite est utilis pour faire rfrence la montmorillonite sodique (qui
est une forme de smectite) utilis comme additif pour les fluides de forage.
Gologiquement, la bentonite est une couche de rsidus volcaniques altrs, lun des plus
grands endroits de rsidus volcanique qui se trouve depuis 60 millions dannes passes
dans la rgion nord de lAmrique, aujourdhui connue blacks hills of Wyoming and
south dakota, and the big horn montains of Wyoming .[36]




Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

61
IV.1. Dfinition
Il nexiste pas de dfinition unique du terme argile . Le mot argile englobe
deux connotations, lune lie la taille des grains et lautre la minralogie. La dfinition
dpend de la discipline concerne. Le gologue considre comme argile tout minral de
faible granulomtrie, la limite tant fixe 2 ou 4 microns selon les cas. Les ingnieurs
sattachent plutt aux proprits de plasticit des matriaux argileux quelque soit leur
taille. Les cramistes regroupent les matriaux selon leur comportement au chauffage...
Gnralement, les minraux argileux sont des phyllosilicates hydrats de petite taille.
Tous les minraux argileux ne sont pas des phyllosilicates (e.g, quartz, feldspath),
ni mme des silicates (e.g, oxydes). Les argiles sont gnralement cristallises, mme si
des argiles amorphes existent (e.g. allophanes dans les sols dvelopps sur substrat
volcanique ou andosols).
IV.2. Minralogie, structure et proprits chimiques des argiles
IV.2.1. Minralogie et cristallochimie des argiles
Les minraux argileux font partie de la famille des phyllosilicates. Ils se prsentent
sous forme de particules de petites dimensions. Leur structure est compose de deux
units:
- La couche ttradrique;
- La couche octadrique.
Les diffrents groupes de minraux argileux se diffrencient par l'arrangement de
ces deux couches (Figure IV.1).
L'organisation structurale des phyllosilicates se base sur une charpente d'ions O
2-
et
OH
-
. Ces anions occupent les sommets d'assemblages octadriques (O
2-
et OH
-
) et
ttradriques O
2-
[37]. Dans les cavits de ces units structurales lmentaires viennent se
loger des cations de taille variable (Si
4+
, Al
3+
, Fe
3+
, Fe
2+
, Mg
2+
) en position ttradrique
ou octadrique. Ces lments s'organisent planairement pour constituer des couches
octadriques et ttradriques dont le nombre dtermine l'paisseur du feuillet. L'espace
entre deux feuillets parallles s'appelle espace interfoliaire. Lorsque deux cavits sur trois
de la couche octadrique sont occupes par Al
3+
(ou un autre ion mtallique trivalent) la
structure est dnomme dioctadrique. Quand la totalit des cavits octadriques est
occupe par des ions mtalliques bivalents, la structure s'appelle trioctadrique.
Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

62
Par ailleurs, il peut exister des substitutions isomorphiques dans les couches
ttradrique (Si
4+
Al
3+
, Fe
3+
) et /ou octadrique (Al
3+
Mg
2+
, Fe
2+
, ou Mg
2+

Li
+
). Ces substitutions entranent un dficit de charge qui est compens, lextrieur du
feuillet, par des cations compensateurs.
Figure IV.1 : Reprsentation schmatique dun feuillet de phyllosilicate 2:1(smectite) [42]
Il existe diffrentes classifications des argiles. La plus classique est base sur
l'paisseur et la structure du feuillet. On distingue ainsi 4 groupes:
Minraux 7 : Le feuillet est constitu d'une couche ttradrique et dune couche
octadrique. Il est qualifi de T:O ou de type 1:1. Son paisseur est denviron 7 .
Minraux 10 : Le feuillet est constitu de deux couches ttradriques et dune couche
octadrique. Il est qualifi de T:O:T ou de type 2:1. Son paisseur est denviron 10 .
Minraux 14 : Le feuillet est constitu de l'alternance de feuillets T:O:T et de couches
octadriques interfoliaires.
Minraux interstratifis: Lpaisseur du feuillet est variable. Ces minraux rsultent du
mlange rgulier ou irrgulier dargiles appartenant aux groupes ci-dessus.


Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

63
Les trois familles les plus importantes des phyllosilicates sont les kaolinites, les
illites et les smectites.
- La Kaolinite. Dans le cas de la kaolinite, le feuillet est toujours neutre, dioctadrique et
alumineux, de composition (Si
2
)(Al
2
)O
5
(OH)
4
par demi-maille [38]. Morphologiquement,
la kaolinite se prsente sous forme de particules hexagonales constitues par des
empilements de feuillets. La faible capacit dchange des kaolinites est due des sites de
surface amphotres.
- Les Smectites. Ce sont des phyllosilicates constitus de deux couches ttradriques
encadrant une couche octadrique (phyllosilicates 2:1). Les minraux les plus importants
de cette famille sont la montmorillonite, la beidellite, lhectorite et la saponite. La charge
leve de ces argiles est due pour lessentiel des substitutions isomorphiques. Cette
charge est donc permanente, ngative et dpendante du pH. Des cations compensateurs
viennent alors se placer dans lespace interfoliaire pour combler le dficit de charge. Ces
argiles ont une capacit dchange cationique leve. Des molcules deau sont
susceptibles de sintercaler dans lespace interfoliaire et le degr dhydratation dpend de
la nature du cation hydrat et de lhumidit relative. Cette possibilit de gonflement des
espaces interfoliaires conduit dsigner ces argiles par le terme dargiles gonflantes.
Dun point de vue textural, les smectites sont gnralement constitues de feuillets de
grande extension latrale, associs, les uns aux autres en nombre trs variable selon
lhumidit et la nature du cation changeable.
A titre dexemple, la montmorillonite est une argile dioctadrique. L'aluminium
des couches octadrique peut tre remplac par Mg, Fe, Zn, Ni, Li, etc. Il peut dautre part
remplacer jusqu' 15 % du silicium dans la couche ttradrique.
- LIllite. Comme les smectites, lillite est un phyllosilicate 2:1. Les feuillets possdent une
charge globale ngative, plus leve que celle des smectites, qui est compense par des
ions potassium. La diffrence fondamentale avec les smectites rside dans le fait que les
ions compensateurs (potassium) ne sont que trs faiblement changeables : lillite a une
capacit dchange cationique faible. Il ny a pas dhydratation des espaces interfoliaires.




Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

64
IV.2.2. Espaces interfoliaires.
Les espaces qui se trouvent entre les feuillets peuvent tre vides ou remplis.
- Ils sont vides lorsque les diffrents feuillets sont neutres et lis entre eux par des
liaisons hydrogne dans le cas des espces 1:1, ou par des liaisons de Van der Wals
dans le cas des minraux 2:1 type talc ou pyrophyllite [38].
- Ils sont occups par des cations ds que les feuillets de ldifice prsentent un
dficit de charge la suite de substitutions isomorphiques. Ces cations rtablissent
llectro-neutralit du systme et en mme temps assurent la liaison entre les
feuillets adjacents, qui est ici de nature ionique. Ces cations peuvent tre soit
secs soit hydrats. Les cations les plus frquents sont Ca
2+
, Mg
2+
, K
+
, Na
+
, Li
+
.
IV.2.2. a. Phyllosilicates non-expansibles.
Les feuillets dillite, o la charge est compense par du potassium, constituent un
exemple de ce type darrangement. La cohsion des feuillets est telle que lchange du
cation compensateur par dautres cations ne peut se raliser dans les conditions naturelles.
Nous avons affaire des minraux lespace interfoliaire anhydre et prsentant des
espacements constants, voisins de lpaisseur du feuillet (~10 A)
IV.2.2.b. Phyllosilicates expansibles.
Dans ce cas les cations compensateurs sont hydrats et la prsence dun film deau
entre les feuillets concourt leur cartement. On parle alors de minraux expansibles. La
proprit essentielle de ces minraux est de se disperser au contact de leau pour former
des suspensions plus ou moins stables. Les cations interfoliaires sont en gnral
changeables par des cations organiques et minraux, se trouvant dans des solutions mises
au contact du phyllosilicate (Figure IV-2). On caractrise alors chaque phyllosilicate par sa
Capacit dEchange Cationique (CEC) dfinie comme tant le nombre de cations
monovalents (quivalents chimiques) quil est possible de substituer aux cations
compensateurs pour compenser la charge lectrique de 100 g de minral calcin.




Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

65






Figure IV.2. Reprsentation schmatique de la couche interfoliaire dans le cas de cations
interfoliaires hydrats. [38]
IV.3. Organisation texturale des matriaux argileux
Grce lutilisation de techniques exprimentales telles que la Diffusion aux Petits
Angles des Rayons X (DPAX), la Microscopie Electronique transmission (MET) et la
Microscopie Electronique Balayage (MEB), les diffrents auteurs ont mis en vidence
trois niveaux dorganisation dans les systmes argileux, dfinissant, aussi, diffrents types
de porosit.
IV.3.1. Organisation de la phase solide
Trois units structurales composent la phase solide : le feuillet (15-25 ), la
particule (200- 1500), lagrgat (1,5-16 m) [39].
IV.3.1.1. Dfinitions
a). Les feuillets
Les feuillets sont les units structurales de base dfinissant la nature minralogique,
lappartenance au type dargile, les proprits physico-chimiques ainsi que le
comportement macroscopique. Spars les uns des autres par une quantit deau variable,
ils sont regroups paralllement au sein ddifices que nous appellerons particules.
b). La particule
Les particules constituent le premier niveau dorganisation. Elles sont caractrises
par un empilement de feuillets identiques paralllement leur plan de base. Les forces de
cohsion entre feuillets sont plus faibles que celles existant au sein du feuillet. La structure
dune particule observe dans un plan perpendiculaire au plan des feuillets montre quelle
peut tre ordonne (distance interfeuillets constante) ou desordonnes (distance
interfeuillets variable. Il existe un nombre important de termes pour designer les particules.
Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

66
c). Lagrgat
Lagrgat est un assemblage de particules dont larrangement est gouvern par le
type de forces rsultant des interactions entre particules (et du degr de compaction). En
effet, lorsque les forces rpulsives sont dominantes, les particules sorientent paralllement
et la structure est dite disperse. Ces particules sassemblent au sein dagrgats, plus au
moins denses selon la texture et le nombre des particules, ainsi que les distances entre
celles-ci. En prenant pour rfrence les donnes de Van Olphen [40], portant sur les
minraux expansibles, a propos une nomenclature pour nommer les diffrents modes
dassociation des particules: bord bord et face-face. Lagrgat constitu de plusieurs
particules primaires a t nomm unit morphologique.
Le dernier niveau dorganisation est constitu par les super-agrgats, o se
regroupent les agrgats.
Selon la quantit deau prsente au sein du systme et la nature du matriau
considr, lorganisation sera plus ou moins pousse. Il en rsulte diffrents types de
structuration. La montmorillonite est une argile possdant des units morphologiques trs
dformables. Ces dformations sont probablement plus aises que dans les autres
phyllosilicates, tant donn quil nexiste pas ou peu dassociation face-face des particules
primaires conduisant des agrgats, mais seulement des liaisons bord-bord entre particules
primaires, qui joueraient un rle de charnires. Mais cette dformation est certainement
limite du fait que les particules possdent une certaine rigidit.
IV.3.1.2. Structures granulaires et de type gel
a). Structures granulaires
Au sein des particules, les feuillets sont spars par un nombre variable de couches
deau (entre 0 et 4) et des pores lenticulaires de lordre de 30 50 . Les particules sont
plus ou moins paisses, selon la nature du cation compensateur et les paramtres physico-
chimiques du milieu.
Les particules sont spares les unes des autres par dimportantes quantits deau
mais elles ne sont cependant pas indpendantes. Du fait de la trs grande tendue des
feuillets dans leur plan et des forces dattraction interfeuillet, il se forme des connections
entre particules par rapprochement de deux zones de feuillets extrieurs deux particules
adjacentes, ou par interaction bord-face entre feuillets. Les particules ainsi connectes
Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

67
forment des agrgats. Dans le cas des suspensions trs denses, voire des ptes, les agrgats
se regroupent leur tour au sein de super-agrgats.
Cette organisation en particules, agrgats et parfois super-agrgats est
caractristique dun milieu granulaire.
b). Structure de type gel
Lorsque lhydratation se poursuit par le gonflement, voire la dispersion des
particules, on dsigne la suspension rsultante sous le terme de gel. Les gels sont
caractriss par des particules trs lches constitues dun nombre faible de feuillets (en
moyenne 5) voire des feuillets isols, situs des distances allant de 30 quelques
centaines d. (Figure IV.3)









Figure IV.3. Reprsentation schmatique du gel temprature ambiante (observ
10C). [39]
Lensemble forme un rseau trs souple, aux proprits importantes de viscosit et
de thixotropie.
IV .3.2. Organisation des espaces poraux
Lorganisation des matriaux argileux (du feuillet lassemblage dagrgat) ne peut
tre interprte que si lorganisation de lespace poral est prise en considration. La
dimension, la forme la distribution des espaces poraux dpend de la granulomtrie du
matriau argileux, de son caractre gonflant, du fluide interstitiel et des contraintes. Il y a
lexistence de trois types despace li lorganisation de la phase solide (Figure I-4).
F : Feuillet isol
P : Particule
Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

68
i) Lespace interfoliaire spare deux feuillets dans un empilement. Il est gnralement
occup par les couches deau adsorbe (1 4) et des cations changeables, et son paisseur
moyenne est comprise entre 1,5 et 2,5 nm.
ii) Lespace interparticulaire sparant les particules argileuses qui forment les agrgats. Il
est susceptible de diminuer jusqu atteindre la valeur de lespace interfoliaire pour les
argiles fortement compactes ; dans ce type despace la double couche peut se dvelopper.
Les micropores lenticulaires sont intrieurs aux particules, lchelle de quelques nm.
iii) Lespace interagrgat a une section moyenne comprise entre 1,6 et 16 nm o leau
circule librement (eau libre) limitant les effets lectrostatiques de la double couche.



Figure IV.4. Les diffrents types d'espaces poraux [39].

IV.4. Hydratation des matriaux argileux
Les minraux argileux prsentent une grande affinit pour leau qui sexprime
dune part par la quantit deau quest susceptible de retenir une argile et dautre part par
lnergie avec laquelle cette eau est retenue. Ce phnomne dordre capillaire est
naturellement trs important pour lensemble des matriaux argileux en raison de leur
granulomtrie excessivement fine. La prsence de charges la surface des feuillets est un
paramtre supplmentaire qui contribue accentuer les interactions argile - eau.
IV.4.1. Hydratation interfoliaire, gonflement et dispersion des feuillets
La proprit commune tous les phyllosilicates CEC non nulle est de gonfler, en
prsence deau, pour former des solides hydrats, des gels et/ou des suspensions plus ou
moins stables. La pntration des molcules d'eau dans les espaces interfoliaires dtermine
une augmentation du volume, et donc l'apparition d'une pression de gonflement. Il peut y
avoir dune quatre couches d'eau en fonction de la quantit deau entre les feuillets.
Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

69
Pendant lhydratation dune montmorillonite initialement sche, l'espace
interfoliaire va augmenter suite l'hydratation. Lors de ce phnomne, l'cartement des
feuillets d'argile sera d'autant plus faible que le rayon ionique hydrat du cation
compensateur sera petit. Il sagit dun gonflement intracristallin. Dans le cas d'une
Montmorillonite-Ca, le phnomne de gonflement est rduit ce mcanisme.
Dans le cas dune Montmorillonite-Na il existe aussi un gonflement osmotique qui
rsulte de la formation dune couche diffuse. L'paisseur de celle-ci, qui dpend de lion
considr et des caractristiques de la solution, peut atteindre 100 nm. La raison du
gonflement osmotique est la diffrence de concentration entre la solution interne (Na
+
dans
l'espace interfeuillet) et externe, avec une concentration infrieure en Na
+
. Cause de la
fixation lectrostatique de Na
+
, cette diffrence ne peut tre compense que par une
quantit supplmentaire d'eau entrant dans l'espace interfeuillets. [41]
A deux chelles diffrentes, on observe les processus suivants:
- La pntration des molcules deau entre les particules lmentaires ; cest la dispersion
interparticulaire.
- La pntration des molcules deau entre les feuillets qui constituent une particule.
Ce phnomne dhydratation interfeuillet augmente la distance entre les feuillets.
Linsertion de leau se poursuit au-del de 4 couches par un deuxime processus,
continu cette fois, qui est le gonflement proprement dit. Il est principalement d la
formation, entre feuillets adjacents, dune double couche diffuse.
Les proprits dhydratation, de gonflement et de dispersion nexistent que parce
que lnergie de cohsion interfoliaire est suffisamment faible pour que les molcules
deau puissent pntrer entre les feuillets. Laptitude dun phyllosilicate shydrater
rsultait de la concurrence entre :
E
A
- lnergie dattraction des molcules deau (la somme des interactions eau-cations, eau-
eau et eau-feuillets) et
E
C
- lnergie de cohsion interfeuillets (qui dpend des cations interfoliaires, de lorigine
de la charge du feuillet et du mode dempilement des feuillets).
On peut, donc, expliquer lexistence de divers modes de gonflement sur une base
nergtique:
Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

70
- Lorsque la cohsion reste leve, lhydratation est limite quelques couches deau. Le
cas typique est la montmorillonite-Ca, pour laquelle E
C
> E
A
ds ladsorption de la
deuxime couche deau.
- Lorsque la cohsion interfeuillets devient trs faible, on a toujours EA > EC et le nombre
de couches deau insres peut devenir trs lev, conduisant, comme dans le cas de la
montmorillonite-Na, la dispersion des feuillets.
IV.4.2. Association des particules dans les suspensions dargile
Si la concentration de l'argile est assez haute, la fluctuation causera la formation
d'une structure continue de gel au lieu de diffrentes floculations, la structure du gel se
construit lentement avec le temps. car les particules s'orientent par elles-mmes vers des
positions d'nergie libre minimum sous l'influence du mouvement brownien, la
concentration de l'argile prsent dans le systme et la teneur en sel sont des facteurs
dcisifs dans la dure exigeait pour le gel pour atteindre sa force maximum.
L'nergie lectrique d'interaction pour les trois types d'association est rgi par trois
combinaisons diffrentes des deux doubles couches, galement le taux de diffusion des
particules, quand la suspension d'argile est flocule les divers modes de l'association de
particule sont illustrs dans la FIGU .L'association de FF mne des flocons plus pais et
plus grands, et l'association d'EF et d'EE mnent a des structures volumineuses
tridimensionnelles ' chteau-de-cartes[42] .






Figure IV.4 : Modes d'association de particules dans des suspensions d'argile:
(a) disperss (b) face-face (c) face-bord (d) bord-bord



Partie bibliographique Chapitre IV. Les argiles

71
IV.5. Classement des matriaux argileux selon les proprits
macroscopiques
Les proprits mcaniques et dhydratation conduisent classer les argiles en deux
grandes catgories:
IV.5.1. Argiles gonflantesSmectites.
Les smectites sodiques ont les proprits les plus utiles. Les particules constitues
de feuillets de grande extension latrale qui peuvent glisser les uns sur les autres, sont
flexibles. Lorsquune smectite sodique subit une contrainte hydrique ou mcanique, les
particules se dforment et tendent se placer paralllement les unes aux autres. Il en
rsulte que la porosit diminue dans les mmes proportions que la teneur en eau et la taille
des pores est trs faible par rapport celle des particules. Ces caractristiques dordre
textural et les proprits de gonflement expliquent la faible permabilit des smectites
sodiques. Les smectites calciques prsentent des proprits dhydratation et de gonflement
ainsi que des permabilits intermdiaires entre celles des smectites sodiques et celles des
argiles non gonflantes.
IV.5.2. Argiles non gonflantes Illite et Kaolinite.
Les proprits de rtention deau de ces argiles sont trs nettement infrieures
celles de smectites. Dans le deux cas, les particules argileuses, constitues de feuillets
fortement associs les uns aux autres, sont peu dformables. Trs schmatiquement,
lorsque des matriaux de ce type subissent une contrainte hydrique ou mcanique, les
particules se rapprochent sans se dformer jusqu' ce quelles forment des difices stables
(limite de retrait). La porosit qui reste leve est dune taille voisine de celle des
particules. Ceci explique que ces argiles soient plus permables et moins plastiques que les
smectites.

Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
72

Chapitre V : PHYSICO-CHIMIE DES FLUIDES DE
FORAGE

Pour savoir bien matriser la stabilit puis les proprits dcoulement des suspensions
concentres, il est ncessaire davoir un contrle sur les diffrentes interactions, quelles soient
rpulsives, attractives ou quelles entranent ou pas la sgrgation des particules en suspension.
Nous dfinissons dans la suite les proprits physico-chimiques des suspensions.
Les suspensions surtout celles dargile comportons : la force ionique, les interactions de
van der Waals et lectrostatiques ne sont pas ajustables. Il est toutefois possible de contrler leur
stabilit avec lajout de polymres, mais il est alors plus difficile de comprendre les proprits
dcoulement ou les liaisons entre structures et proprits dun systme aussi complexe quune
suspension dargile/polymre.
V.1. Gnralits sur les suspensions
V.1.1. Dfinition
Une suspension ou dispersion est ltat dun solide divis, ml la masse dun liquide
sans tre dissous par lui. Les suspensions sont omniprsentes dans la vie courante : sang,
peinture, cramique, ciment et bien sure les boues de forage. Le contrle de la structure des
suspensions constitue donc un intrt capital pour lindustrie. La stabilit et la rhologie sont les
deux grandeurs quil faut matriser dans une suspension. La stabilit dpend de la taille des
particules mais aussi du contrle des proprits physico-chimiques de leurs surfaces.
Cette partie vise mettre laccent sur les paramtres physico-chimiques qui permettent de
contrler la stabilit de nos suspensions. La figure V.1 reprsente les trois chelles pertinentes
dans ltude des suspensions :
macroscopique, reprsente par un chantillon homogne avec ou sans sparation de phase ;
microscopique, o lon remarque le cot multiphasique (particules dans le liquide) ;
Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
73
nanoscopique, qui est lchelle des interactions de surface.

Figure V.1: Trois chelles caractristiques dans une suspension.
Suivant quune particule soit Brownienne ou non, elle sera soumise ou non aux forces de
gravitation, lagitation thermique et aura un comportement spcifique sous coulement (force
hydrodynamique).
V.1.2. Le mouvement brownien et la gravit.
Des particules solides plonges dans un solvant sont soumises des collisions de la part
des molcules du fluide, cause de lagitation thermique. Si les particules sont suffisamment
grandes, les chocs sont isotropes. La quantit de mouvement moyenne reue est nulle. Seules les
forces de gravit sexercent sur les particules qui sdimentent. En revanche, pour de trs petites
particules, la quantit de mouvement induite na pas une moyenne nulle : les particules diffusent
dans le liquide interstitiel. Cette diffusion soppose la sdimentation et un tat dquilibre
stablit.
Ces mouvements browniens permettent aussi dexpliquer la capacit quont certaines
suspensions recouvrer leurs proprits initiales aprs une priode de repos suffisamment
longue.
V.1.3. Interface minral-solution
V.1.3.1. Double couche lectrique
Les particules d'argile en suspension doivent leur stabilit la rpulsion mutuelle quand
leurs doubles couches lectriques diffuses se mettent en contact agissent l'un sur l'autre
Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
74
l'approche. Dans les systmes argile-eau, une double couche se forme aprtir de la charge
ngative de surface et de la charge du cation compensateur figure V.2. Dans le cas des particules
d'argile, la charge ngative est une consquence des imperfections dans l'intrieur du cristal. Les
collodes d'argile possdent une charge constante, parce que sa charge extrieure rsulte de la
substitution isomorphe.









Figure V.2 : (a) Structure de la double couche lectrique diffuse a la surface d(une particule
dargile, et (b) distribution de la concentration en anions (n-) et les cations (n+) en fonction de la
distance de la surface avec une concentration en bloc de no. [42]
Les ions autour de la particule d'argile sont lectrostatiquement attirs par la surface de
charge oppose. Ces ions ont une tendance de diffuser loin de la surface dans la solution o la
concentration est infrieure. Par consquent, la concentration des ions prs de la surface des
particules est grande, et elle diminue avec l'augmentation de la distance de la surface. La couche
diffuse se compose non seulement d'un excs des ions du signe oppos; il y a une insuffisance
des ions du mme signe prs de la surface, puisque les ions sont lectrostatiquement repousss
par la surface. Ce caractre diffus de l'atmosphre des ions a t identifi par Gouy et Chapman
[42] qui ont prsent un traitement thorique de la distribution des ions. Leur thorie prvoit un
diminution exponentiel approximatif du potentiel lectrique de la solution avec une distance x
du plan de la surface.




Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
75











Figure V.3 : Reprsentation de la double couche lectrique
V.1.3.2. Adsorption des ions sur la surface du minral
Ladsorption est le phnomne qui consiste en laccumulation dune substance
linterface entre deux phases (gaz-solide, gaz-liquide, liquide-solide, liquide-liquide, solide-
solide). Quand un solide est mis en contact avec une solution, chaque constituant de cette
dernire : le solvant et le solut, manifeste une tendance ladsorption la surface du solide. Il y
a donc une comptition en surface entre deux adsorptions qui sont concurrentielles, la qualit de
chaque compos adsorb dpend de sa nature chimique, de sa concentration et de la temprature
[30].
La couche physisorbe ne pourra tre, le plus souvent, que monomolculaire, car, au-del
de la premire couche, les interactions solut-solvant lemportent sur les interactions solut-
surface [30-32].



Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
76
V.1.4. Les forces dans une suspension
V.1.4.1. Forces volumiques
Les forces dynamiques que nous considrons sont des forces dont lamplitude dpend de
la taille des particules. Nous en considrons trois : Brownienne, hydrodynamique et
gravitationnelle. Les suspensions peuvent se sparer en deux familles de particules suivant
quelles sont collodales ou non.
Une particule est considre comme collodale lorsque sa taille est telle quaucune
sparation de phase rapide ne se produit par sdimentation ou par crmage. La taille critique dun
collode dpend donc des caractristiques physiques des constituants du systme (viscosit du
solvant, diffrence de densit entre la particule et le milieu continu...). Cette taille peut se calculer
simplement en comparant t
s
le temps caractristique de sdimentation sur une distance de la taille
du rayon de la particule et t
d
le temps pour que cette particule parcourt la mme distance par
agitation thermique.
stokes
s
V
r
t = et
D
r
t
d
2
=
O V
Stokes
est la vitesse de sdimentation dune particule de rayon r et D le coefficient de
diffusion :

2
9
2 gr
V
stokes

=
r
T k
D
B
6
=
Si t
d
<< t
s
leffet de la gravit est ngligeable ; la particule est collodale.
Si t
d
>> t
s
leffet de la gravit entrane la sdimentation des particules.
La limite collodale peut donc se dfinir pour t
d
=t
s
, soit :
4
1
4
3
|
|

\
|

=
g
T k
r
B


Ainsi des particules collodales sont maintenues en suspension par le mouvement
Brownien. Cette agitation permet des collisions entre les particules qui peuvent entraner ou pas
une agrgation suivant la nature des interactions de surface. Il est toutefois possible dviter ou de
limiter la sdimentation dune suspension de particules non collodales et non flocules en
Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
77
ajustant leur densit avec celle du milieu dispersant ou encore en augmentant la viscosit du
milieu dispersant.
V.1.4.2. Forces de surface
La sdimentation peut tre vite si les particules interagissent entre elles pour former un
rseau capable de rsister son propre poids. Ces interactions interparticulaires se contrlent
avec les forces de surface. Une suspension est stable devant la gravit sous deux conditions :
Les particules doivent avoir un rayon a infrieur un rayon critique r
c
. Si r>r
c
la structure
devient instable sous leffet de la gravit : elle seffondre sous son propre poids.
Leur concentration en solution doit tre suprieure une valeur critique. Il faut que leur
concentration soit suffisante pour que les particules puissent former un rseau tridimensionnel
rigide.
Le contrle des forces interparticulaires permet dobtenir des suspensions de particules
dans des tats disperss, faiblement floculs ou coaguls comme nous le reprsentons de faon
schmatique sur la figure V.4. La formation dune structure flocule permet dviter la
sdimentation de particules non Browniennes. Cette structure est stable si les forces cohsives
entre les particules sont comparables la force de gravit qui sexerce sur elles.


Figure V.4: Structure disperse (a), faiblement flocule (b) ou fortement flocule dune
dispersion de particules(c).
Il est important de matriser le profil du potentiel de surface de nos particules.
La stabilit collodale est gouverne par le potentiel total V
t
qui est la somme de toutes les
contributions des potentiels issus des forces de surface. Nous dnombrons six forces de surface
diffrentes qui sont de nature rpulsive ou attractive:
(a) (b) (c)
Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
78
Rpulsive : strique, lectrostatique, solvatation
Attractive : van der Waals, dpltion, hydrophobe et lectrostatique (cas des ions
multivalents).
Le potentiel global scrit simplement comme la somme :
V
t
= V
str
+ V
elect
+ V
solv
+ V
vdW
+ V
dpl
+ V
hydr










Figure V.5: Potentiels dinteraction de surface en fonction de la distance la surface.
Les volutions des potentiels dinteraction avec la distance la surface dune particule, de
toutes ces forces sont reprsentes de manire schmatique sur la figure V.3. Les forces
dorigines strique, lectrostatique ou de solvatation sont de nature rpulsive alors que celles de
type van der Waals, de dpltion ou hydrophobe sont attractives.
a). Forces de Van der Waals
Au sein dune molcule, le mouvement des lectrons, chargs ngativement, autour du
noyau, charg positivement, engendre des forces lectromagntiques attractives : les molcules se
comportent comme des diples lectriques o les charges opposes sattirent. Lensemble de ces
forces est communment appel forces de Van der Waals. Elles sont additives et varient avec la
taille et la forme des surfaces de particules.
Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
79
Les forces longue distance issues des interactions de van der Waals sont toujours
attractives entre des particules identiques. Le potentiel de van der Waals dpend de la distance
avec une amplitude qui est fonction des proprits dilectriques des particules en interaction et du
milieu dispersant. Pour les particules sphriques le potentiel sexprime via lexpression de
Hamaker :

|
|

\
|
|
|

\
|
+ +

=
2
2
2 2
4
ln
2
4
2
6 x
x
x x
A
V
vdW

O

r
s r
x
+
=
2

r : est le rayon des particules, s la distance entre les surfaces des particules et A la constante de
Hamaker. Le tableau V.1 donne des valeurs de cette constante pour certains matriaux dans leau.
Tableau V.1 : Constante de Hamaker de quelques milieux.

Constante de Hamaker (10
-20
J)
Matriau Dans leau
SiO
2
(amorphe) 0,46
SiO
2
(quartz) 1,02
Al
2
O
3
3,67
MgO 2,21



Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
80

Figure V.6 : Attraction des particules sous leffet des forces de van der Waals
Mais lattraction ne va pas jusquau contact direct entre molcules ; lorsque les nuages
lectroniques sinterpntrent, des forces rpulsives apparaissent, (forces de Born), et viennent
contrebalancer lattraction. Il existe un puits de potentiel o lnergie dattraction est minimale.
b). Forces lectrostatiques
Dans les systmes collodaux, les forces interparticulaires rpulsives sont lies aux
diffrentes charges surfaciques des particules en prsence. Le milieu tant lectriquement neutre,
la rpartition des charges nest pas homogne, (les charges opposes sattirent tandis que celles
de mme signe se repoussent). Cet effet est caractris par la force ionique :

=
i
i i
Z C I
2
2
1

o Ci est la concentration en ion despce i de charge Zi







Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
81







Figure V.7 : Rpulsion des particules sous leffet des forces lectrostatiques
Les forces lectrostatiques rpulsives permettent de stabiliser les suspensions de
particules. Dans notre cas, les particules dargile et les macromolcules des polymres sont
charges ngativement dans la gamme de pH utilise (pH compris entre 9 et 10). Les charges de
surface entranent des rpulsions longues portes qui stabilisent la suspension.
Deux particules dont les centres sont spars de la distance r, se repoussent lune de
lautre avec un potentiel dinteraction V
lect
:
( )
( )
r s K
s lect
e r V
2 2
0
1 ln 2

+ =

O

s
est le potentiel de surface des particules,
0
= 8.8.10
12
C
2
J
1
m
1
est la permittivit du vide, est la
constante dilectrique des particules, r leur rayon. K
1
est la longueur de Debye ; cest la longueur
caractristique de la dcroissance du potentiel lectrostatique.
c). La thorie DLVO
La simple combinaison des forces attractives de van der Waals et rpulsives de
llectrostatique permet de comprendre la tendance lagrgation ou la stabilisation dune
suspension. La thorie la plus simple a t propose dans les annes 40 par les couples
Deryaguin-Landau et Vervey-Overbeck Le potentiel complet de DLVO prend en compte une
contribution rpulsive, une contribution de coeur dur et une contribution attractive de van der
Waals.
Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
82
La nature en loi de puissance du potentiel dattraction de van der Waals le rend toujours
plus important que le potentiel de la double couche rpulsive courte distance. Lattraction
courte distance sera donc toujours attractive. La figure V.6 reprsente de manire schmatique les
profils dinteraction qui prennent place entre deux particules soumises la combinaison de ces
forces.









Figure V.8: Reprsentation schmatique de lvolution de lnergie dinteraction entre deux
particules en fonction de leur distance de sparation.
V.1.5. Adjuvants : cas des polymres
Un autre moyen de contrler ltat de dispersion dune suspension consiste ajouter des
forces striques, hydrophobes, de dpltions. Ces forces peuvent tre introduites en adsorbant des
molcules organiques sur la surface des particules. Pour que la rpulsion soit efficace, il est
important de respecter certaines rgles qui prennent en compte le type de molcules adsorbes
ainsi que leur concentration dutilisation.
V.1.5.1. Effet de la nature du polymre
Le choix du polymre dans une suspension tels que les fluides de forage est difficile et
constitue un mtier part entire. Larchitecture du polymre joue un rle capital. Il est important
de contrler :

Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
83
Ladsorption ou pas du polymre sur la surface minral ;
Les parties hydrophiles et hydrophobes de la chane ;
La densit et lemplacement des charges (positif ou ngatif voire les deux) ;
La taille de la chane principale, des greffons ;
La rigidit, comportement du polymre dans le solvant.
Ladsorption dun polymre sur la surface des particules dpend de tous ces paramtres mais
aussi de sa concentration.
V.1.5.2. Effet de la concentration
Le comportement dun polymre mis dans une suspension dpend de sa nature mais aussi
de sa concentration. Les volutions avec la concentration sont diffrentes suivant que le polymre
sadsorbe ou pas sur la surface des particules.
V.1.6. Mesures de potentiel lectrocintique des systmes.
Afin de pallier les difficults lies aux limites dans la comprhension actuelle du
comportement rhologique du systme tudi, il a t ncessaire dorienter notre tude
macroscopique vers une approche microscopique rgissant des interactions minral-solution et
des interactions physiques ou chimiques existant entre particules en suspension, reposant sur la
notion du potentiel lectrocintique. A cet effort des mesures de potentiel zta ont t prisent
savrent ncessaires sur des chantillons de boue et sur des solutions de polymres.
- Description de lappareil et principe de mesure
Lappareil utilis est un ztamtre Ztasizer-Malvern figure (V.9) , lchantillon est
inject dans une cellule laide dune seringue, la vitesse de migration des particules est mesure
en analysant le dplacement en frquence des rayons laser diffuss. A partir de linterfrence
entre la lumire diffuse par les particules, dcale en frquence, et un faisceau de rfrence de
frquence fixe proche de la frquence de la lumire incidente arrivant sur les particules.
Partie bibliographique Chapitre V. Physico-chimie des fluides de forage
84

Figure V.9 : Ztamtre du type Ztasizer de Malvern.
A partir de la vitesse des particules, et connaissant la valeur du champ lectrique impos,
le logiciel calcule la mobilit des particules ainsi que le potentiel zta grce la formule de
Smoluchowski. Lappareil mesure galement la conductivit de la solution, qui permet dajuster
lintensit du courrant lectrique applique.
Le Ztasizer de Malvern Instruments emploi la micro lectrophorse ; un champ
lectrique dintensit connu est appliqu provoque le dplacement des particules dans une zone
claire constitue par le croissement de deux faisceaux laser, le croisement des faisceaux cr une
zone dinterfrence dans laquelle les particules diffusent de la lumire. Lintensit de cette
lumire diffuse varie en fonction dune frquence proportionnelle la vitesse de dplacement
des particules.
La vitesse est calcule partir de la frquence mesure puis est exprime sous forme de
mobilit lectrophritique aprs division par la valeur du champ lectrique appliqu. Cette valeur
de mobilit est convertie en potentiel zta par la loi dHenry : U= V/E. a partir de lquation de
Smoluchowski :


0
U =
Cette relation simple permet, partir des mobilits lectrophortique, daccder au potentiel zta
lorsque le champ lectrique appliqu est connu. Les informations fournies par la mesure :
Comme t dit prcdemment, le potentiel zta dpend du potentiel au plan interne de
Helmholtz, lui-mme rvlateur du comportement des ions interagissant avec la surface.
Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

85
Introduction.

La connaissance des proprits rhologiques et de filtration des boues de forage est
dune importance capitale dans la russite de lopration de forage. Lors du passage de loutil
de forage travers les diffrentes couches ; la boue joue le rle du transporteur ; elle est
responsable de lvacuation des dblais de roche du fond du trou for vers la surface, toute en
maintenant ces derniers en suspension en cas darrt brusque, et la consolidation des parois du
trou par la formation dun cake.
La prsente tude vise expliquer limportance de la rhologie des composs dune
part par lanalyse systmatique des constituants du fluide de forage indpendamment du
systme complet, et dautre part par ltude de la contribution de lensemble des additifs sur
les proprits rhologiques, de filtration et dinhibition.
Un intrt particulier a t donn la caractrisation des produits utiliss dans ce
travail afin de prsenter la matire avec laquelle nos systmes disperss ont t prpars.
Quelques chantillons des formations traverses ont t rcuprs afin danalyser les
problmes rencontrs lors du forage.
Les diffrents tests de caractrisation quils soient granulomtriques, de turbidit, de
stabilit, de filtration, de dplacement et de dispersion ont t raliss au niveau de la Division
du Centre de Recherche et de Dveloppement de la Sonatrach, tandis que ceux relatifs
ltude rhologique ont t faites au laboratoire des matriaux minraux et composites de
luniversit de Boumerds.








Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

86

Chapitre I : MATERIELS ET METHODES

I.1. Matriels utiliss
La rhologie couvre un domaine dinvestigation trs large, puisquelle traite de
lcoulement des matriaux et de leur dformation sous laction de contraintes. Elle permet
ltude de systmes complexes, intermdiaires entre le solide lastique et le fluide newtonien.
La rhologie apporte de nombreuses informations sur lorganisation des solutions (simples
enchevtrements et/ou rseau de liaisons physiques, par exemple).
Les expriences de rhologie, ont t ralises laide dun rhomtre rotatif (AR2000
TA Instruments). Le rhomtre AR 2000 de TA instruments est un rhomtre contrainte
contrle et a vitesse contrle capable de tester diffrents types dchantillons de matire, en
utilisant une large gamme de gomtries de diffrents types et dimensions. Le rhomtre est
dsign pour remplir les conditions de mesure comme convenu par la signification du terme
Rhologie ; dfinie comme tant ltude de la dformation et lcoulement de la matire. Le
systme que nous avons utilis est le systme cne-plan pour les solutions de polymres et les
solutions et fluides de polymres ; o lchantillon est plac entre un cne de rayon dfini de
60 mm et un angle de 2 et une surface plane perpendiculaire laxe du cne ; le peltier. Le
choix du diamtre du cne et son angle sont en fonction des conditions exprimentales et de la
viscosit du matriau.



Figure I.I : Image du Rhomtre AR 2000.
Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

87
I.2. Mthodes et caractrisation des matriaux
I.2.1. La bentonite.
a)- Test de conformit.
Le test de conformit est effectu selon la norme API 13A SEC 4 : une suspension
de 22.5 g de bentonite dissoute dans 350 ml deau distille et vieillie durant 24 heures T=
16 C. Les essais exigs sont :
- Le volume du filtrat pendant 30 mn sous une pression de 7 bars.
- La viscosit plastique (VP).
- La yield value (YV).
- Le rapport (YV/VP).
Les rsultats obtenus sont regroups dans le tableau I.1

Tableau I.1: Caractristiques de la bentonite.
Paramtres Exigences de la norme API Valeurs retrouves
Teneur en humidit
Lecture 600 tr/mn
Yv (Ib. /100ft2
Filtrat (ml)
pH
10% maximum
22 min.
3 Vp max.
15 ml max.
9.5 max.
10%
29
Vp =12 Cp, Yv =25
11
9.4

Daprs les rsultats obtenus, nous constatons que la bentonite de Maghnia est
conforme la norme API 13A.
b)- Composition chimique.
Les rsultats de lanalyse sont regroups dans le tableau I.2.

Tableau I.2: Composition chimique de la bentonite.
Oxy
de
SiO
2
Al
2
O
3

Fe
2
O
3

Na
2
O
K
2
O Mg
O
CaO Mn
O
PAF
% 46.1
2
18.0
3
1.62 1.19 0.65 0.87 - 0.16 28
PAF : perte au feu a 1100C.




Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

88
c)- Analyse par diffraction des rayons X.

Tableau I.3: Composition Minralogique de la bentonite.
chantillon Minraux argileux Minraux non argileux
Illite Mont Cal
ci.
Dolomit
e.
Fel
ds
Quart
z

Teneur %
5 95

4 -

Tr. 13

Sur le diffractogramme (voir annexe A.1) et le tableau VI.3 de lchantillon de
bentonite de forage issus du gisement de Maghnia, la montmorillonite est le minral argileux
prpondrant. Elle a t identifie aux environs de 15A. Le spectre rsultant montre que
largile contient galement des impurets sous forme de quartz et traces feldspathiques.
d)- Analyse par microscope lectronique Balayage de la bentonite de Maghnia.
Lanalyse par microscope lectronique balayage a t effectue au Laboratoire
Gologie-CRD/Sonatrach avec un microscope lectronique balayage du type Philips XL-20.
Cette analyse a permis de visualiser la structure en feuillet de lchantillon de bentonite
(figure VI.2).

Figure I.2 : Image microscopique de la bentonite de MAGHNIA [56]



Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

89
I.2.2. Caractrisation des cuttings et des carottes.
Loptimisation des fluides de forage base deau avec lutilisation de polymres
inhibiteurs est souvent associe des tests prliminaires sur des cuttings afin de slectionner
le type de polymre et la concentration correspondante. Lors des oprations de forage sur le
champ de Hassi Messaoud, dnormes problmes sont souvent soulevs par les oprationnels
au niveau des formations gologiques traverses. Il sagit principalement de problmes : de
pertes de circulation, de coincement, de stabilit des formations au cours du forage au niveau
du snonien, du turonien, du cnomanien, du dogger argileux, du LD2, ....
Lobjectif de notre travail est de slectionner quelques chantillons de cuttings pour la
ralisation des essais de caractrisation et dinhibition par certaines familles de polymres tout
en voquant une comparaison avec dautres formations gologiques tudis afin de dceler les
facteurs lis aux problmes rencontrs.
a)- Analyse par diffraction des rayons X.
- Dblais du Turonien.
Le tableau I.4 prsente lanalyse minralogique par diffraction des rayons X de
cuttings rcuprs lors du forage de la formation dite Turonien, 1, 2 et 3 signifient le haut le
mdium et le bas de la formation c'est--dire a diffrentes profondeurs.
Tableau I.4: Composition minralogique des chantillons de cuttings du Turonien
MINERAL Quartz
SiO
2

Calcite
CaCO
3

Dolomite
CaMg(CO
3
)
2

Barytine
Ba(SO
4
)
Anhydrite
Ca(SO
4
)
Halite
NaCl
ECH 1 3 1 7 3 87 -
ECH 2 3 38 19 4 36 -
ECH 3 5 52 7 6 26 4

Daprs le tableau I.4 et le diffractogramme (voir annexe A.2), on remarque que les
cuttings du Turonien se diffrent lun de lautre en fonction de la profondeur des
prlvements, lchantillon 1 montre une prdominance de lanhydrite avec une teneur de (87
%) tandis que la teneur en ce mme minral diminue toute en descendant vers le fond,
chantillon 2 (36 %) et chantillon 3 (26 %) ; on remarquera aussi que lchantillon 3
comprend une quantit considrable de calcite de (52 %).
Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

90
- Carottes de roche rservoir.
De mme les diffrents carottes de roche rservoir ont t analyss par diffraction RX
afin de connatre leurs composition minralogique, comme il a t illustr sur le
diffractogramme (voir annexe A.3) et dcrit sur le tableau I.5.
Tableau I.5 : Composition minralogique des carottes de roche rservoir.
% Minraux argileux % Minraux non argileux


K
a
o
l
i
n
i
t
e


I
l
l
i
t
e


C
h
l
o
r
i
t
e

I
-
M
*



S
o
m
m
e


Q
u
a
r
t
z


C
a
l
c
i
t
e


D
o
l
o
m
i
t
e


S
i
d

r
i
t
e


O
r
t
h
o
c
l
a
s
e
s


P
l
a
g
i
o
c
l
a
s
e
s


B
a
r
y
t
i
n
e


H
a
l
i
t
e


S
o
m
m
e

OMO-132 50 5 45 - 100 94 - - - - - Tr tr 94
OMK-142 95 5 - - 100 92 - - - - - Tr - 92
Berea 75 15 5 5 100 80 tr 1 tr 2 tr - - 83
* : instratifis illite montmorillonite.

Daprs le diffractogramme, on note deux teneurs massiques en minraux : la
premire, englobe les composs argileux et la seconde ceux des non argileux. La kaolinite
(95 %), reprsente le minral argileux le plus important. De la roche OMK- 142 qui se
distingue des autres chantillons. La roche Berea, contient de lillite (argile moins gonflante
que les smectites), ce qui lui donne un aspect plus au moins ractif que celui des autres
roches.
Pour ce qui est des minraux non argileux, le constituant de base et le plus dominant
est le quartz avec des teneurs allant de 94 % pour la roche OMO jusqu' 80 % pour la roche
Berea, tandis que les autres lments sont prsents a des faibles teneurs.

Figure I.3 : Image des carottes de roche rservoir.
Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

91
b)- La capacit dchange cationique (CEC)
La capacit dchange cationique a t dtermine par la mthode recommande par
lIFP utilisant le sel de chlorure de cobaltihxamine. La CEC des diffrents chantillons est
donne dans le tableau suivant :
Tableau I.6: CEC des diffrents chantillons de roche, de dblais et dargile.
Densit optique
aprs filtration
(D0i)
Attnuation
(D0i/D0)
Quantit dions
introduite
(meq)
Quantit
retrouve
(meq)
Quantit fixe
(meq/2g)
CEC
(meq/100g)
Bentonite
0.655 0,734 4.5 3,303 1,197 59.85
Roche OMO
0.868 0,973 4.5 4,378 0,122 6.1
Roche OMK
0.876 0,982 4.5 4,419 0,081 4.05
Turonien 1
0.870 0.975 4.5 4.387 0.113 5.65
Turonien 2
0.872 0.972 4.5 4.374 0.126 6.3
Turonien 3
0.879 0.985 4.5 4.432 0.068 3.4
Lillite et la montmorillonite possdent la mme structure minrale (de type 2 :1, d =
10 A), mais elles diffrent par la nature de leur substitution isomorphique. Lion potassium
K plus gros se trouve trs proche des points de substitution et est solidement li entre les
feuillets. Par consquent, il empche lillite de gonfler (CEC = 10-40 meq/100g),
contrairement la montmorillonite o lattraction entre feuillets est faible [43]. Ceci dit, la
spcificit de lillite lui confre plutt un caractre dispersif [44]. De mme, pour la chlorite
(de type 2 :1 :1, d = 14 A) substitue lectriquement par le Fer et le Mg, o linterfrence
dune couche octadrique entre une squence Te-Oc-Te (2 :1) gne sensiblement la migration
des cations au sein de lespace interfoliaire, ce qui nous donne une structure assez rigide
(CEC < 10 meq/100g).
La kaolinite (de type 1/1, d= 7 A) est stable lectriquement, et prsente une inertie
vis--vis du gonflement. La CEC est relativement faible (10 meq/100g).
De ce fait, on dira que les cuttings issues au niveau du turonien prsentent un caractre
peu ractif, qui plus est une tendance modeste au gonflement en solution ; mais on optera
plutt pour un caractre dispersif suite a la prsence danhydrite en teneur assez grande, qui
ne demeure pas moins une spcificit nfaste surtout du point de vue stabilit des parois du
puits a ce niveau.
Partie Exprimentale Chapitre I. Matriels et Mthodes

92
On tentera tout le long de notre tude de mettre laccent sur les diffrences de
comportement des cuttings slectionns et ceux dautres formations plus ou moins argileuses,
afin de pouvoir expliquer et lier les problmes dinstabilit des parois argileuses et de
comprendre les mcanismes rgissant les proprits dinhibition et des performances des
polymres utiliss dans les fluides de forage.
Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
93

Chapitre II : ETUDE DE LEFFET DES
POLYMERES SUR LES PROPRIETES PHYSICO-
CHIMIQUES ET RHEOLOGIQES

Cette partie est consacre ltude physicochimique et rhologique des solutions des
polymres ainsi que des suspensions de boue complt dune tude lectrocintique. Elle a
pour objectif de mettre en vidence et de comprendre linfluence de certains constituants
tel que les polymres ; xanthane, PAC et PHPA sur les proprits rhologiques du systme.
II.1. Caractristiques rhologiques et physico-chimiques des solutions de polymres.
II. 1.1. Solutions de xanthane.
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0
25
30
35
40
45
50
55
6,0
6,5
7,0
7,5
8,0
Potentiel zta
p
o
t
e
n
t
i
e
l

z

t
a

(
m
V
)
Concentration de xanthane (g/l)
pH

p
H

Figure II.1: Effet de la concentration de xanthane sur le potentiel zta et le pH

Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
94
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0
0
20
40
60
80
100
0
2
4
6
8
10
T
r
a
n
s
m
i
s
s
i
o
n

(
%
)

Concentration en xanthane (g/l)
Transmission 1 h
Transmission 5 jrs
Viscosit

V
i
s
c
o
s
i
t


(
c
P
)


Figure II.2: Effet de la concentration de xanthane sur la transmission et la viscosit


200 400 600 800 1000
1
2
3
4
5
6
7
8
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
0,005%
0,01%
0,05%
0,1%
0,2%

Figure II.3: Rhogrammes des solutions de la gomme de xanthane.

Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
95
0 200 400 600 800 1000
0,00
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
V
i
s
c
o
s
i
t


(
P
a
.
s
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
0,005%
0,01%
0,05%
0,1%
0,2%

Figure II.4: Viscosit de la gomme de xanthane dans leau en fonction du gradient de
cisaillement

Interprtations.
Les proprits rhologiques des solutions de xanthane dpendent en premier lieu du
degr dassociation des molcules et donc du rgime de concentration en polymre dans
lequel on se place. La masse molculaire est un paramtre qui influe largement sur les
rsultats rhologiques.
Une fois disperss dans l'eau, les molcules de haut poids molculaire du xanthane
forment des agrgats complexes par les liaisons hydrognes et l'enchevtrement des chanes
du polymre. En raison de ces rseaux fortement ordonns, les solutions de xanthane
montrent une viscosit leve faibles taux de cisaillement mais plus grands taux on
remarquera une diminution de la viscosit, d la dsagrgation du rseau et l'alignement
des diffrentes macromolcules dans la direction du cisaillement.
Daprs les rhogrammes dans la figure (II.3) et de la figure (II.4). Toutes les solutions
montrent un coulement non Newtonien la mme observation a t donne par dautres
auteurs [45]. La variation de la viscosit des dispersions aqueuses de xanthane, diffrentes
concentrations, a t examine en fonction du gradient de cisaillement. La viscosit a
diminu avec le taux de cisaillement (cisaillement amincissant) [46]. Cependant, la viscosit
du xanthane a augment avec sa concentration. Une caractristique importante de la rhologie
Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
96
du xanthane est la prsence d'une contrainte seuil, qui reprsente un effort exig pour
commencer l'coulement [47]. Cette contrainte diminue avec la diminution de la
concentration cela est du probablement la formation dun gel de structure faible, vu la non
suffisance dans la quantit de polymre dans la solution.
Le modle de Herschel Bulkely est celui qui convient pour dcrire les proprits
rhologiques des solutions, la gomme de xanthane sest comporte en solution comme un
fluide pseudoplastique avec une contrainte seuil [47].
Selon la figure (II.1) laugmentation du potentiel Zta en fonction de la concentration
ceci peut tre expliqu par lapport des charges. La densit des chanes de polymres chargs
en signe ngatif augmente dans le milieu do lexplication de cette augmentation dans le
potentiel Zta, puis il diminue lgrement pour une concentration de 2 g/l li certainement
la saturation en charge du milieu. Le pH augmente puis il se stabilise pour une valeur 6.
La figure (II.3) rvle que avec laugmentation en concentration de la gomme de
xanthane la viscosit augmente ce qui est claire, cette augmentation ce rpercute sur la
transmission qui diminue (de 94,3 % a 62,3 %) et augmente en fonction du temps de
vieillissement des solutions de xanthane.
II.1.2. Solutions de PAC

0 2 4 6 8 10
52
54
56
58
60
62
64
66
6,0
6,5
7,0
7,5
8,0
Potentiel zta
P
o
t
e
n
t
i
e
l

z

t
a

(
m
V
)
Concentration de PAC (g/l)
pH

p
H

Figure II.5 : Effet de la concentration de PAC sur le potentiel zta et le pH

Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
97
0 1 2 3 4 5
86
88
90
92
94
96
98
100
0
5
10
15
20
25
30
35
40
T
r
a
n
s
m
i
s
s
i
o
n

(
%
)
Concentration de PAC (g/l)
Transmission 1 h
Transmission 5 jrs
Viscosit

V
i
s
c
o
s
i
t


(
c
P
)

Figure II.6 : Effet de la concentration de PAC sur la transmission et la viscosit



0 200 400 600 800 1000
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
0,05%
0,1%
0,2%
0,5%
1%

Figure II.7 : Rhogrammes des solutions du PAC.

Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
98
0 200 400 600 800 1000
0,0
0,5
1,0
V
i
s
c
o
s
i
t


(
P
a
.
s
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
0,05%
0,1%
0,2%
0,5%
1%

Figure II.8 : Viscosit du PAC en fonction du gradient de cisaillement

Interprtations.
De mme que les solutions de xanthane, la figure (II.7) celle des courbes dcoulement
des solutions de PAC qui montrent un caractre pseudoplastique (rhofluidifiant) obissant au
model rhologique de loi de puissance, o la viscosit augmente avec laugmentation dans la
concentration du PAC est diminue avec laugmentation du taux de cisaillement.
Le PAC qui est un polymre cellulosique de type carboxymthylcellulose ayant une
conformation de pelote flexible, contraire celle de la gomme de xanthane qui est un
polysaccharide se prsentant sous forme dune hlice semi-rigide. La figure (II.8) montre
laugmentation de la viscosit avec laugmentation de la concentration en PAC. Ce
comportement est expliqu par le fait que les groupes carboxy dans la molcule du PAC
causent une bonne dispersion dans leau, aboutissant laugmentation des frictions entre les
particules, [30]. La dissociation de lion Na
+
du PAC cre des sites ngatifs le long de la
chane du polymre. Une rpulsion mutuelle entre les charges fait que les chanes enroules
alatoirement sallongent linairement, et de ce faite la viscosit augmente [30].
La figure II.6 montre une augmentation dans le potentiel Zta jusqu' y arrive une
valeur de 65,3 mV. Il est noter que le PAC donne des valeurs de potentiel les plus leves
par apport aux autres polymres. Le pH des solutions de PAC augmente avec lintroduction
de celui-ci dans leau et se stabilise des valeurs voisines a 7,7.
Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
99
La transmission des solutions de PAC diminue brusquement avec laugmentation de
la concentration en PAC en premier temps d la non dissolution totale des grains solides du
polymre, puis elle augmente et devient stable 5 g/l aprs 5 jours.
II.1. 3. Solutions de PHPA

0 2 4 6 8 10
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
7,0
7,1
7,2
7,3
7,4
7,5
7,6
7,7
7,8
7,9
8,0
P
o
t
e
n
t
i
e
l

z

t
a

(
m
V
)
concentration en PHPA (g/l)

p
H
Potentiel zta pH

Figure II.9 : Effet de la concentration du PHPA sur le potentiel zta et le pH





Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
100
0 100 200 300 400 500 600
0
2
4
6
8
10
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
0,1%
0,2%
0,4%
0,6%
0,8%
1%


Figure II.10 : Rhogrammes des solutions du PHPA

0 100 200 300 400 500 600
0,00
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
V
i
s
c
o
s
i
t


(
P
a
.
s
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
0,1%
0,2%
0,4%
0,6%
0,8%
1%

Figure II.11: Viscosit du PHPA en fonction du gradient de cisaillement

.



Partie Exprimentale Chapitre II. Etude de leffet des polymres
101
Interprtations.
La figure (II.10) illustre le comportement rhologique des solutions de PHPA, la
mme remarque que pour les solutions de xanthane et de PAC peut tre tir a partir de celle
des solutions de PHPA une augmentation de la viscosit est observ avec laugmentation de la
concentration, le caractre rhofluidifiant des systmes est donn bien claire sur la figure
(II.11) o la viscosit diminue avec le taux de cisaillement. La partie de polyacrylamide de
la chane de polymre fournit la viscosit sans addition de solides.
La charge du potentiel Zta des solutions de PHPA augmente pour se stabiliser au
voisinage de 44 mV, et le pH diminue avec lajout du PHPA et se stabilise des valeurs de
lordre de 7,4.

Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
102


Chapitre III : EFFET DU SEL SUR LES
PROPRIETES RHEOLOGIQUES

Le sel est un lment cl dans la formulation des boues de forage jouant en gnral le
rle dinhibiteur minral de gonflement des argiles ainsi utilis dans la fabrication des fluides
de compltion, dans la pratique le type de sel est choisi en fonction de la taille de cation du
sel. Le KCl est le sel que notre choix cest fix car cest le sel le plus utilis en combinaison
avec les polymres.
III.1. Influence du sel sur la rhologie.
Les objectifs fixs par notre travail, nous serons amens dans les paragraphes suivants
dtudier lvolution des comportements des solutions de polymres en prsence des
diffrents additifs utiliss conventionnellement pour la formulation des fluides de forage.
Dans la partie qui suit ltude de linfluence du sel dans notre cas le choix a t port
sur le KCl, sel qui a trouv une utilisation trs vaste dans le domaine ptrolier vu sa proprit
exceptionnelle dinhibition.









Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
103
III.1.1. Solutions de xanthane (2 g/l) + KCl

0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
0
1
2
3
4
5
6
7
8
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
KCl 1%
KCl 2%
KCl 3%
KCl 4%
KCl 5%

Figure III.1 : Rhogrammes des solutions de la gomme de xanthane (0,2%) a diffrents taux
de KCl.
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
0,00
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
0,10
V
i
s
c
o
s
i
t


(
P
a
.
s
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
KCl 1%
KCl 2%
KCl 3%
KCl 4%
KCl 5%

Figure III.2 : Viscosit de la gomme de xanthane (0,2%) en fonction du gradient de
cisaillement a diffrents taux de KCl.


Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
104
Interprtations.
En absence de sel, les charges du polymre ne sont pas crantes et la macromolcule
est globalement plus tendue. Mais en milieu salin, les charges lectrostatiques du motif du
xanthane (groupements pyruvate et glucuronique) sont cartes. Les chanons latraux se
replient et salignent le long du squelette principal en provoquant labaissement de la
viscosit.
Lorsquon ajoute du sel, les chanes se replient et la solution devrait perdre de la
viscosit. Mais paralllement, le repliement des chanes latrales permet au squelette principal
de deux macromolcules voisines de se rapprocher et dinteragir plus fortement. En effet, les
associations cres entre les chanes principales sont de plus forte intensit que celles cres
entre chanes latrales et chanes principales.

III.1.2. Solutions de PAC (10 g/l) + KCl

0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
0
5
10
15
20
25
30
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
a
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
KCl 1%
KCl 3%
KCl 5%


Figure III.3 : Rhogrammes des solutions du PAC (0,5%) a diffrents taux de KCl.

Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
105
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
0,00
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
0,10
0,11
0,12
0,13
v
i
s
c
o
s
i
t


(
P
a
.
s
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
KCl 1%
KCl 3%
KCl 5%

Figure III.4 : Viscosit du PAC (0,5%) en fonction du gradient de cisaillement a diffrents
taux de KCl.

Interprtations.
Aux faibles forces ioniques, la rigidit de la chane et son extension en solution
rsultent principalement des forces de rpulsion lectrostatiques entre les groupements
chargs situs le long de la chane. Laugmentation de la force ionique rduit ces rpulsions,
la flexibilit du polymre augmente, ses dimensions diminuent et on observe une rduction
importante de la viscosit de la solution.
Les polymres anioniques flexibles, dans le cas chant le PAC, son particulirement
sensibles aux cations divalents (Ca
2+
, Mg
2+
) et monovalents (K
+
). Ceux-ci sont en effet
susceptibles de se fixer sur les groupes chargs du polymre en provoquant une
dshydratation. Cette dshydratation peut provoquer dans certaines conditions une
prcipitation du polymre ; et comme consquence directe la chute de la viscosit de la
solution de polymre qui est observe sur la figure (III.4).




Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
106
III.1.3. Solutions de XCD (2g/l) + PAC (10g/l) + KCl

0 200 400 600 800 1000
0
10
20
30
40
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
KCl 2%
KCl 3%
KCl 4%
KCl 5%

Figure III.5 : Rhogrammes des solutions du XCD (0,2%) +PAC (1%) a diffrentes
concentrations de KCl.

0 200 400 600 800 1000
0,0
0,1
0,2
V
i
s
c
o
s
i
t


(
P
a
.
s
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
KCl 2%
KCl 3%
KCl 4%
KCl 5%

Figure III.6 : Viscosits des solutions du XCD (0,2%) +PAC (1%) a diffrentes
concentrations de KCl.


Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
107

Interprtations.
Daprs les figures (III.5 et III.6) on observe que lajout du sel KCl a un impact direct
sur les proprits rhologiques des solutions, le sel KCl dans ce cas joue un rle diffrent que
celui jou lors de son ajout aux solutions de polymre seul ; lintroduction du sel a une
combinaison de polymre lun est un polymre anionique flexible le PAC et le second est un
polymre semi rigide le xanthane a amener a une augmentation de la viscosit des solutions
toute en augmentant la concentration en KCl.

III.1.4. Suspensions de Bentonite.

0 20 40 60 80 100
9,0
9,5
10,0
10,5
11,0
11,5
p
H
Temps de veillessement (h)
KCl 15 g/l
KCl 20 g/l
KCl 30 g/l

Figure III.7: Effet de la concentration en bentonite sur le pH en fonction du temps de
vieillissement

Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
108
0 20 40 60 80 100
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
P
o
t
e
n
t
i
e
l

z

t
a

(
m
V
)
Temps de veillessement (h)
KCl 15 g/l
KCl 20 g/l
KCl 30 g/l

Figure III.8 : Effet de la concentration en bentonite sur le potentiel zta en fonction du temps
de vieillissement

Interprtations.
La viscosit est une autre proprit qui peut tre modifie en changeant l'quilibre
entre la rpulsion et l'attraction. Dans beaucoup de cas, la performance d'une suspension peut
tre amliore par la matrise de l'effet du comportement collodal sur les proprits telles
que la viscosit, l'arrangement et la dimension effectif des particules.
La charge des particules peut tre contrl en modifiant la nature du liquide de la
suspension. Les modifications incluent le changement du pH du liquide ou le changement de
l'espce ionique en solution. Une autre technique plus directe est d'employer des agents
tensio-actifs ou des polymres dfloculants qui s'adsorbent directement sur la surface du
collode et changent ses caractristiques.
La bentonite une fois disperse dans leau ; les collodes ont des charges ngatives sur
leurs faces dues leur substitution isomorphique. Les charges ngatives en excs sont
compenses par des cations tel que le Na
+
et Ca
2+
. Lorsque les particules de bentonite sont en
suspension dans leau lhydratation des cations compensateurs prsents sur les surfaces des
feuillets provoquent une diminution de lattraction lectrostatique.
La suspension de bentonite dlivre un caractre basique, ce qui est bien claire sur la
figure (III.7), mais ce dernier aura tendance diminuer avec le temps de vieillissement mais
Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
109
reste toujours dans le domaine basique ; pour se stabiliser aux environ dun pH de 9,5. Le
potentiel zta des diffrentes suspensions de bentonite (figure. III.8) est lgrement suprieure
pour la suspension de concentration 30 g/l ceci sexplique par la multiplication des charges de
la suspension.

III.1.5. Suspensions de bentonite cas du KCl.


10 20 30 40 50
44,0
44,5
45,0
45,5
46,0
46,5
47,0
47,5
48,0
P
o
t
e
n
t
i
e
l

z

t
a

(
m
V
)
Concentration en KCl (g/l)
Aprs 24 h
Aprs 48 h

Figure III.9 : Effet de la concentration en KCl sur le potentiel zta de la bentonite dans le
temps


Partie Exprimentale Chapitre III. Effet du sel sur les proprits rhologiques
110
10 20 30 40 50
9,4
9,6
9,8
10,0
10,2
10,4
10,6
10,8
p
H
Concentration en KCl (g/l)
Aprs 24 h
Aprs 48 h

Figure III.10 : Effet de la concentration en KCl sur le pH de la bentonite dans le temps

Interprtations.
Le KCl est le sel le plus utilis dans les systmes de boue aux polymres, il joue le
rle dinhibiteur minral, lajout du KCl dans la suspension de bentonite qui a t prhydrats
malgr que le gonflement des couches de bentonite ait t atteint ont remarque sur les figures
III.7 et III.8 que le KCl a eu une influence sur le potentiel zta ainsi que sur le pH, lage de la
suspension fait en sorte que leffet du sel samplifie le potentiel zta augmente en fonction de
la concentration du KCl et en fonction de lage, le pH par contre diminue pour ce stabilis au
environ de 9,5.







Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
111

Chapitre IV : ETUDE DES CARACTERISTIQUES
PHYSICO-CHIMIQUES ET RHEOLOGIQUES DES
FLUIDES DE FORAGE

IV.1. Caractristiques physico-chimiques et rhologiques des fluides de forage.
IV.1.1. Fluide de forage bentonitique sans KCl.
Tableau IV.1: Formulation dun fluide de forage bentonitique sans KCl.
Eau Bentonite Xanthane PHPA PAC
1000 ml 20 g 1 g 5 g 5 g

Tableau IV.2: Caractristiques du fluide de forage bentonitique sans KCl.
pH
(mV)
Caractristique du fluide
Eau 7.08 - d

VP
cP
VA
cP
YP

lb/100ft
2
Gel
0
lb/100ft
2

Gel
10
lb/100ft
2

Filtrat
ml/30 mn
Bentonite 10.12 38.3
Xanthane 10.11 42.5
PHPA 10.12 44.1
PAC 9.59 52.6


1.03


31


55


48


13


20


9

Interprtations.
La boue de forage bentonitique avec polymres a prsente les caractristiques
donnes dans le tableau ci-dessus, a partir duquel on peut remarquer, quavec lajout des
composants entrant dans la formulation de la boue, une augmentation du potentiel zta de 38
jusqu' 52,6, explique par le fait que le PAC est le compos le plus charg comparativement
avec les autres composants. Cependant, le pH diminue une fois que celui-ci (le PAC) est
introduit dans le systme, cela est d au fait que le PAC en solution possde initialement un
pH de lordre de 7 8 voir figure (II.5).
Laugmentation progressive du potentiel Zta, est expliqu par le fait que nous avons
en solution des additifs (bentonite et polymres) anioniques : mme type de charge, et que
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
112
lajout des additifs ne fait quaugmenter le potentiel global de la solution. Est-ce que ce
comportement est aussi expliqu par celui du PAC seul en solution ?
Effectivement, lanalyse des rsultats du potentiel de la solution de PAC (figure II.5),
montre que les valeurs oscille entre 52 mV pour 0.5 g de PAC 66 mV pour 10 g de PAC
seul en solution. Ce qui montre que le potentiel du mlange des polymres en solution est
celui du polymre le plus charg.
Est-ce que cette analyse est aussi valable pour lvolution du potentiel zta des autres
polymres seuls et en mlange ?
Lanalyse de lvolution du potentiel zta de nos solutions a montre les points suivants :
1. pour les suspensions de bentonite aprs 24 h, les valeurs oscillent entre 38 et 44
mV, et ceci pour lensemble des concentrations (15, 20 et 30 g/L), voir figure III.8.
2. pour les solutions de xanthane, on note une stabilit des valeurs de zta pour les fortes
concentrations. Le potentiel est de 25 mV pour les faibles concentration en xanthane
(0.2 g/L), alors quil chute entre 45 et 50 mV pour les concentrations variant de 0.5 2
g/L. (figure. II.1).
3. pour le mlange des solutions (bentonite+Xanthane), lanalyse du tableau IV.2,
montre que le potentiel augmente lgrement de 38,3 mV pour la suspension de
bentonite (20 g/L) seule 42,5 mV aprs lajout de 1 g/L de Xanthane. Cette
augmentation est certainement explique par lapport des charges des molcules de
Xanthane la solution.
4. la courbe dvolution du potentiel Zta de la solution de PHPA seul a montre une
allure dcroissante de 37 mV pour 2 g/L pratiquement pour des valeurs stables (44
mV) pour des concentrations variant de 6 10 g/L (figure. II.9). Lanalyse de
lvolution selon le tableau IV.2, a montre aussi une lgre augmentation de 42 mV
avec lajout du xanthane 44 mV aprs lajout de 5g/L de PHPA. Il sagit finalement
de la mme valeur de la solution du PHPA seul 5g/L (figure. II.9).
5. la solution de PAC seul, a donne des valeurs de potentiel variant de 52 mV pour 0.5
g/L avec une tendance dcroissante stable pour des concentrations de 10 g/L
correspondant des valeurs de potentiel de 66 mV. De mme pour le mlange des
polymres par ajout progressive (tableau VI.8), le potentiel a aussi augment mais
significativement, de 44 mV aprs lajout du PHPA, 52,6 mV aprs lajout de 5g/L
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
113
de PAC. Et de mme, il sagit de la valeur du potentiel pour les solutions de PAC
seul avec cette concentration (figure II.5).

Cette volution peut tre explique par le fait que les polymres utiliss en solution
sont en tat de rpulsion permanente sous leffet de la prsence de la mme charge. Avec
lajout progressif des polymres la suspension initiale de bentonite, on tend augmenter la
force ionique, sans autant provoquer de la floculation. Ceci restera valable dans la gamme des
concentrations utilises.
IV.1.2. Fluide de forage bentonitique avec KCl.
Tableau IV.3:Formulation dun fluide de forage bentonitique avec KCl.
Eau Bentonite KCl Xanthane PHPA PAC
1000 ml 20 g 30 g 1 g 5 g 5 g

Tableau IV.4: Caractristiques du fluide de forage bentonitique avec KCl.
pH
(mV)
Caractristique du fluide
Eau 7.08 - d

VP
cP
VA
cP
YP

lb/100ft
2
Gel
0
lb/100ft
2

Gel
10
lb/100ft
2

Filtrat
ml/30 mn
Bentonite 10.21 37.4
KCl 10.12 44.2
Xanthane 10.06 46.3
PHPA 10.11 46.7
PAC 9.75 53.4


1.03


22


42.5


41


7


8


8.5

Interprtations.
Lintroduction du KCl au sein du systme de boue bentonitique va avoir une influence
directe sur le potentiel zta, ceci est illustr sur les valeurs du potentiel zta qui sont
lgrement suprieure celles de la boue bentonitique sans KCl (tableau VI.8). Ce
phnomne peut tre expliqu par la formation de polylctrolytes qui possdent des charges
entrant dans lamas de la suspension. Le sel vas ragir avec les polymres ainsi quavec la
bentonite et par consquent la viscosit et la yield point vont diminuer respectivement de 31
cP 22 cP et de 48 lb/100ft
2
41 lb/100ft
2
. Une faible diminution du filtrat est observe aprs
lajout du sel la boue, ceci va favoriser la floculation de la bentonite ce qui est recherch
afin de former un meilleur filtre cake.

Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
114
IV.1.3. Fluide de forage aux polymres sans bentonite.
1. Cas du PHPA.
Tableau IV.5: Formulation dun fluide de forage KCl / PHPA.
Eau KCl Xanthane PHPA PAC Soude
caustique
1000 ml 30 g 4 g 8 g 15 g pinc

Tableau IV.6: Caractristiques du fluide de forage KCl / PHPA.
pH
(mV)
Caractristique du fluide
Eau 7.20 - d

VP
cP
VA
cP
YP

lb/100ft
2
Gel
0
lb/100ft
2

Gel
10
lb/100ft
2

Filtrat
ml/30 mn
KCl 6.79 24.6
Xanthane 7.50 45.5
PHPA 7.15 43.9
PAC 7.57 52.7
Soude
caustique
9.54 54.1


1.02


43


64


42


10


13


20.5

0 200 400 600 800 1000
0
20
40
60
80
100
120
140
Equation 1 d'Herschel Bulkely :
y = a + b*x^c
a 0.68632 0.1322
b 2.65418 0.02577
c 0.5378 0.00127
Equation 2 d'Ostwald de Waele :
y = a*x^b
a 3.41839 0.0133
b 0.51898 0.0006
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
Boue au PHPA
Model 1 d'Herschel Bulkely
Filtrat API de la Boue au PHPA
Model 2 d'Ostwald de Waele

Figure IV.1 : Rhogrammes du fluide de forage au PHPA et de son filtrat API.

Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
115
2. Cas du Glycol.
Tableau IV.7: Formulation dun fluide de forage KCl / Glycol.
Eau KCl Xanthane Glycol PAC L PAC R Soude
caustique
1000 ml 30 g 4 g 8 g 15 g 2 g pinc

Tableau IV.8: Caractristiques du fluide de forage KCl / Glycol.
pH
(mV)
Caractristique du fluide
Eau 7.10 - d

VP
cP
VA
cP
YP

lb/100ft
2
Gel
0
lb/100ft
2

Gel
10
lb/100ft
2

Filtrat
ml/30 mn
KCl 6.77 19.6
Xanthane 7.15 42.4
Glycol 6.35 43.6
PAC R 7.94 43.9
PAC L 7.86 44.5
Soude
caustique
9.63 47.5



1.01



45



68.5



47



7



8



21

0 200 400 600 800 1000
0
10
20
30
40
50
60
Equation 1 d'Herschel Bulkely :
y = a + b*x^c
a 2.01267 0.04442
b 0.62586 0.00525
c 0.64332 0.00113
Equation 2 d'Herschel Bulkely:
y = a + b*x^c
a 1.45886 0.02496
b 0.22011 0.0022
c 0.70235 0.00136
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
Boue au Glycol
Model 1 d'Herschel Bulkely
Filtrat API de la boue au Glycol
Model 2 d'Herschel Bulkely

Figure IV.2 : Rhogrammes du fluide de forage au Glycol et de son filtrat API.

Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
116
3. Cas du silicate de sodium.
Tableau IV.9: Formulation dun fluide de forage KCl / Silicate.
Eau KCl Xanthane Silicate PAC
1000 ml 30 g 2 g 10 g 10 g

Tableau IV.10: Caractristiques du fluide de forage KCl / Silicate.
pH
(mV)
Caractristique du fluide
Eau 7.18 - d

VP
cP
VA
cP
YP

lb/100ft
2
Gel
0
lb/100ft
2

Gel
10
lb/100ft
2

Filtrat
ml/30 mn
KCl 6.81 17.9
Xanthane 7.63 43.2
SILICATE 11.05 45.8
PAC 10.81 54.1


1.01


85


94


18


20


22


11.5

0 200 400 600 800 1000
0
20
40
60
80
100
Equation 1 d'Ostwald de Waele:
y = a*x^b
a 10.86145 0.09849
b 0.31696 0.00143
Equation 2 d'Ostwald de Waele:
y = a*x^b
a 0.07968 0.00056
b 0.71171 0.00107
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Vitesse de cisaillement (1/s)
Boue au Silicate
Model 1 d'Ostwald de Waele
Filtrat API de la boue au Silicate
Model 2 d'Ostwald de Waele

Figure IV.3 : Rhogrammes du fluide de forage au Silicate et son filtrat API.
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
117
0 200 400 600 800 1000
0
20
40
60
80
100
120
140
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Gradient de cisaillement (1/s)
boue au PHPA
boue au Glycol
boue au Silicate de Na

Figure IV.4 : Rhogrammes des systmes de fluide de forage aux silicate, glycol et PHPA


200 400 600 800 1000
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
V
i
s
c
o
s
i
t


(
P
a
.
s
)
boue au PHPA
boue au Glycol
boue au Silicate de Na
Vitesse de cisaillement (1/s)

Figure IV.5 : Viscosits des systmes de fluide de forage aux silicate, glycol et PHPA

Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
118
Interprtations.
Le choix des systmes de boue aux polymres : KCl / PHPA, KCl / Glycol et KCl /
Silicate est motive par leurs utilisation frquente ainsi quils prsentent les meilleures
pouvoirs dinhibition des argiles. Ces qualits sont trs recherches dans les fluides de forage
afin dviter lendommagement de la roche rservoir et la dispersion des cuttings
Sur les tableaux (IV.5, IV.7 et IV.9) sont ports les diffrentes caractristiques des
trois systme de boue on peut en dire que pour les valeurs de potentiel zta final de chaque
formulation sont du mme ordre 54.1 pour les systmes KCl / PHPA et KCl / Silicate tandis
que le systme KCl / PHPA donner une valeur moindre 47.5, et comme on peut le constater le
pH des systmes doit tre garder alcalin afin dviter le non fonctionnement de certain
polymres sensibles au pH, les caractristiques rhologiques rvlent des valeurs un peut
grandes a ceux utiliss sur terrain, le filtrat que nous avons tenus a le garder dans une marge
minime cela en jouant sur la quantit de PAC qui est la seule valeur vari dans les diffrents
systmes.
Les diffrents types de boue aux polymres avec lesquels on a travaill indiquent un
caractre rhologique semblable du type loi de puissance (Figure IV.4), deux models
rhologiques ont t retenus pour les trois systmes : le modle celui de Herschel Bulkely et
d'Ostwald de Waele.

Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
119

Chapitre V : ETUDE DE LA FILTRATION DES
MELANGES BENTONITE-POLYMERES

V.1. Granulomtrie LASER des mlanges bentonite polymres.
Lanalyse des chantillons a t ralise laide dun Granulomtre laser de type
MASTERSIZER S de chez MALVERN instruments qui est un kit compos des lments
suivants :
1- Un analyseur de type, banc long, comprenant principalement un gnrateur de source
laser, deux possibilits danalyses (voie humide et voie che), une faade de convergence
de lumire, 44 dtecteurs (capteurs) et une carte lectrique dinterface.
2- Deux chantillonneurs (voie humide et voie sche).
1-PAC 2-PHPA 3-Glycol 4-Silicate 5-XCD
0
5
10
15
20
25
30
35
0 5 10 15 20 25 30 35
Temps S (1x5s)
M
e
d
i
a
n
e
s

(

m
)

Figure V.1: Evolution de la granulomtrie des mlanges Bentonite-Polymre


Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
120

Lors du processus de filtration, le polymre peut affecter le filtrat essentiellement par trois
mcanismes diffrents. Les travaux de Loeber et al, 1996 [48] montrent que le cake dfloccul
va se tasser pour former une structure plus mince et plus impermable de manire rduire le
filtrat. Si la phase liquide qui traverse le dpt est visqueuse, cela le rduira galement. Un
troisime mcanisme de rduction du filtrat consiste ajouter des particules collodales afin de
boucher les pores du cake.
Leffet rducteur de filtrat du polymre nest pas seulement du la dispersion de la
suspension initiale de bentonite ou une diminution de la taille des particules (aprs adsorption).
Le polymre participe dans la suspension la construction du cake au cours du processus de
filtration rduisant ainsi le volume filtr. Dans le cadre danalyser ces mcanismes, nous tions
amen suivre la chronologie de lvolution granulomtrique des mlanges bentonite-polymre.
Afin danalyser les interactions, les suspensions bentonite-eau ont t laisses aprs
agitation en vieillissement durant 48h. La concentration en bentonite a t fixe 0,05 % dans
leau distille. La figure V.1, montre lvolution granulomtrique des diffrents mlanges.
Lanalyse granulomtrique est effectue laide dun granulomtre Laser voie humide.
Pour lensemble des polymres tudis, nous avons remarqu une stabilit des dimensions
dans le temps. Dune part les mlanges silicate-bentonite et glycol-bentonite ont donn les faibles
granulomtries (mdiane de 5 m), dautre part le mlange PHPA-Bentonite a donn la
granulomtrie la plus importante (mdiane de 30 m). Le PAC et le xanthane, par contre, ont
montr initialement une perturbation dans la granulomtrie qui sest stabilise dans le temps. La
valeur obtenue oscille entre 20 et 8 m. Cette variation peut tre lie aux effets de charge
importantes des polymres, ainsi qu la diffrence dans les dimensions des molcules de
polymres [57].
La dimension moyenne des particules argiles bentonitiques en solution volue avec
laugmentation du pH des solutions. Le comportement rhologique est li cette augmentation de
dimension qui est la consquence des interactions faceface, bord face et bordbord [49].



Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
121
V.2. Test de dplacement.
Les pastilles utilises pour le test de dplacement sont prpares partir de cuttings issus
de la formation dite Turonien. Ces cuttings ont t lavs avec du gazoil et schs dans une tuve
105 C jusqu loptention dune masse constante.
Au sujet des oprations de lavage, dautres travaux [58] ont mis laccent sur limportance
du type de solvant et du mode de prtraitement des cuttings pour le bon droulement des tests
dinhibition sur les cuttings. Il a t montr que le lavage avec du n-hexane ou un chauffage 160
C peut liminer la totalit de la contamination organique issue des additifs de la boue.
Le poids de chaque pastille est de 20 g, les diffrentes pastilles ont la mme distribution
granulomtrique donne dans le tableau suivant. Le compactage a t fait laide dune presse
sous une pression de 15 bars.
Tableau V.1: Distribution granulomtrique des cuttings.
Tamis 0.800
m
Tamis 0.315
m
Tamis 0.200
m
Passant
Poids (g) 10,776 6,808 0,916 1,5
% 53,88 34,04 4,58 7,5


Figure V.2 : Figure du montage et de la procdure de prparation des pastilles pour les
essais de filtration.
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
122

Figure V.3 : cellule Hassler pour essais de dplacement (montage de dplacement)
Les membranes de filtration soit les carottes de roche de rservoir (Figure I.3) ou les
pastilles de cuttings (Figure V.4) sont placs dans la cellule Hassler (4) sur la photo sous des
conditions de temprature et de pression bien dtermins, les cellules 1,2 et 3 sont remplis de
diffrents types avec qui le dplacement ce fera, ensuite le filtrat sera rcupr a la sortie dans un
cylindre gradu.

Figure V.4 : Les diffrentes pastilles aprs plusieurs jours de schage lair libre.
4
3 2 1
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
123
5 10 15 20 25 30
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
V
o
l
u
m
e

d
u

f
i
l
t
r
a
t

(
m
l
)
Temps de filtration (min)
Silicate Glycol PHPA

Figure V.5 : Cintique de filtration API des fluides de forage a base de polymres.



Tableau V.2 : Rsultats des tests dendommagement par les fluides de forage aux polymres.


Tableau V.3 : Rsultats des tests de dplacement de solutions de polymres a travers des
pastilles de cuttings Turonien.
Type de solution K
i
(mD) K
f
(mD) C (%) V
f
(ml)
Solution de PAC (0,5 %) 0,6 0,17 71,7 2
Solution de xanthane (0,1 %) 0,49 0,16 67,3 21
Solution de PHPA (0,5 %) 0,54 0,19 64,8 5
Solution de glycol (0,5 %) 0,39 0,22 43,6 30
Solution de silicate (0,5 %) 0,66 0,27 59,1 2
Boue
dEndommagement
Roche (%) K
air
(mD) K
i
(mD) K
f
(mD) % C Vf (ml)
Boue au PHPA avec
KCl
OMK-142 8.46 12.47 1.4 0.87 37.9 25
Boue au PHPA sans
KCl
OMK-142 10.59 13.15 1.6 0.6 62.5 30
Boue leau au PHPA G.Berea 17.52 1279.9 208.9 134.8 35.5 0.7
Boue leau au Silicate G.Berea 16.09 1000.95 292.6 41.8 85.7 5
Boue leau au Glycol G.Berea 7.88 1131.44 167.2 39.3 76.5 12
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
124
Interprtations.
Dans le cadre de lexploitation des tests dinhibition raliss sur des chantillons de
cuttings, une analyse par granulomtrie laser a t ralise. Lobjectif est de suivre lvolution de
la granulomtrie des mlanges Bentonites - polymres.
La bentonite a t choisie comme argile de rfrence (homogne) afin dviter les
htrogniets possible des chantillons de cuttings. Dautres essais de filtration sur des pastilles
compacts et pralablement prpares par le mlange homogne des diffrentes granulomtries
(Tableau V.1) ont t raliss afin dexploiter les mcanismes mises en jeu lors des interactions
Argile Polymre.
Il a t observ (Tableau V.2) que de la mme manire les systmes aux silicates ont
donn le pourcentage de colmatage le plus important (85,7 %) et assez proche que celui du glycol
(76,5 %) cependant le systme au PHPA a donn le pourcentage de colmatage le plus faible.
Les rsultats sont corrobors par les tests dj raliss au sujet de lvolution de la
granulomtrie o le systme au PHPA a donn les rsultats les plus importants (30 m).
Les rsultats de colmatage du systme au silicate sur un chantillon de grs Brea et sur
les pastilles de cuttings compacts (P = 15 Bars dpaisseur = 7mm et de diamtre = 40 mm) a
donn des rsultats assez similaires successivement (87,5 % et 89,4%) les premiers analyses ont
montrs que le comportement du systme au silicate est gnralement a dpend du milieu de
filtration (milieu grseau : Brea, carbonat : cuttings du turonien). Ceci reste valable
relativement dans le cadre de la comparaison des conditions de filtration, ce qui veut dire, ltude
de linfluence de la minralogie du milieu devait tre pris en charge dans le mme sens de test,
cest--dire sur le mme chantillon, ce qui est impossible que le test est destructif.
A partir de lanalyse visuelle des pastilles de cuttings compacts ayant ts schs a lair
libre pendant plusieurs jours on peut remarquer sur les images (Figure V.3) que les pastilles
traverss par les solutions dinhibiteurs a savoir le silicate, PHPA et le glycol on garder leurs
formes induisant ainsi que ces derniers ont jouer leurs rles a bien en vitant au pastilles de se
dsintgrs, pas le cas de celles traverss par les solutions de xanthane et de PAC qui sont
totalement devenus sous forme de poudre. La cintique de filtration API montre sur la Figure
V.4 indique la diffrence qui existe entre les diffrents systmes de boue il est claire que le
systme au silicate a contribuer au mieux a former a filtre cake impermable et fin vu le petit
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
125
volume de filtrat (11,5 ml) recueillit dans un laps de temps infrieure a celui des deux autres
systmes, il est a noter aussi que le systme au glycol a donn un taux de filtrat dans les
premires 5 minutes de la filtration trs lev qualifis de temps avant la dposition du cake.
V.3. Test de dispersion.
V.3. 1. Prparation des dblais.
Les dblais rcuprs lors du forage de la formation gologique dite Turonien ; trois
prises dchantillons du haut, du milieu, du fond et le cnomanien sont lavs avec 200 ml de
gazoil sur un tamis de 0,800 mm puis sch 105 C jusqu une masse constante.
V.3. 2. Procdure
20 g de chaque catgorie des dblais a t pes aprs schage a 105 C est met dans des
cellules avec de la boue, puis le tous est introduit dans le Hot-Rolling pendant 16 h une
temprature de 80 C, une fois le temps de sjour au sein du H-R la boue contenant les dblais est
tamiser a travers une srie de tamis dune ouverture de maille dcroissante 0,800, 0,315, 0,200 et
0,100, aprs le passage de la boue a travers les tamis celle-ci est rcupre pour tre test, les
dblais seront retenus sur les tamis lavs avec une saumure de KCl dune concentration de 100
g/l, a la suite les tamis avec les dblais dedans vont tre sch a une temprature de 105 C
pendant 1 h, les tamis tant t pess au dbut vides seront pes avec lchantillon aprs schage
les masses de dblais retenus sur chaque tamis sont prsenter sur des tableaux voir annexe A.












Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
126
V.3. 3. Rsultats.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
1 00
t a m i s 0 , 1 0 0 m ta m i s 0 , 2 0 0 m ta m i s 0 , 3 1 5 m
M
a
s
s
e

r

c
u
p

e

(
%
)
Mass e initiale en % D blais du haut % D blais du milieu % D blais du bas % Dblais du c nomanien %
ta m i s 0 ,8 0 0 m

Figure V. 6: Pourcentage de rcupration des cuttings avec le systme de fluide au PHPA


0 200 400 600 800 1000
0
20
40
60
80
100
120
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Gradient de cisaillement (1/s)
Boue au PHPA
Boue au PHPA + Ctg 1
Boue au PHPA + Ctg 2
Boue au PHPA + Ctg 3
Boue au PHPA + Ctg 4

Figure V. 7: Rhogrammes des diffrentes fluides au PHPA + Cuttings
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
127
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
1 00
t am i s 0, 100m t am i s 0, 200m t am i s 0, 315m
M
a
s
s
e

r

c
u
p

e

(
%
)
Masse initiale en % Dblais du haut % Dblais du milieu % Dblais du bas % Dblais du cnomanien %
t am i s 0, 800m

Figure V. 8: Pourcentage de rcupration des cuttings avec le systme de fluide au Glycol.


0 200 400 600 800 1000
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Gradient de cisaillement (1/s)
Boue au Glycol
Boue au Glycol+Ctg 1
Boue au Glycol+Ctg 2
Boue au Glycol+Ctg 3
Boue au Glycol+Ctg 4

Figure V. 9: Rhogrammes des diffrentes fluides au Glycol + Cuttings
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
128
0
1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0
7 0
8 0
9 0
10 0
ta m i s 0 , 1 0 0 m ta m i s 0 , 2 0 0 m t a m i s 0 ,3 1 5 m
M
a
s
s
e

r

c
u
p

e

(
%
)
Mass e initiale en % Dblais du haut % D blais du milieu % Dblais du bas % Dblais du cnomanien %
ta m i s 0 , 8 0 0 m

Figure V. 10 : Pourcentage de rcupration des cuttings avec le systme de fluide au silicate.



0 200 400 600 800 1000
0
20
40
60
80
100
C
o
n
t
r
a
i
n
t
e

d
e

c
i
s
a
i
l
l
e
m
e
n
t

(
P
a
)
Gradient de cisaillement (1/s)
Boue au Silicate
Boue au Silicate+Ctg 1
Boue au Silicate+Ctg 2
Boue au Silicate+Ctg 3
Boue au Silicate+Ctg 4

Figure V. 11: Rhogrammes des diffrentes fluides au silicate et cuttings
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
129
0
1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0
7 0
8 0
9 0
1 0 0
D b l a i s d u c n o m a n i e n D b l a i s d u b a s D b l a i s d u m i l i e u
M
a
s
s
e

r

c
u
p

e

(
%
)
M a s s e initia le e n % D s ys t m e a u s ilic a te de s o d ium s ys t m e a u P H P A s ys t m e a u glyc o l
D b l a i s d u h a u t

Figure V. 12 : Pourcentage de rcupration des diffrents cuttings avec les diffrents systmes de
fluides sur le tamis 0,800 m.


Interprtations.
Les polymres organiques tel que Glycols, silicates et le PHPA on montrer quils ont un
grand pouvoir dinhibition, et ils sont beaucoup utiliss actuellement dans les boues a base deau.
La gomme de xanthane procure une grande regidit au systme sous un large tendu de salinit et
de temprature [50]. Le polyanionique de cellulose (PAC) est utilis comme rducteur de filtrat,
mais il a noter quil agi comme un viscosifiant [51]. Lajout du silicate au xanthane a grande
densit de charge et de masse par chaque unit rpt entrane la floculation par les effets strique
et columbien, d a la nature anionique du PAC, ladsorption et la floculation surviennent comme
rsultat des liaisons dhydrogne entre les surfaces solides et les groupes hydroxyles sur les
polymres [52]. Pour le systme de silicate, la polymrisation au sein du systme continue a tre
une mthode trs efficace pour rsoudre les problmes durant le forage et la compltion des puits.
Le systme de silicate daprs Masashi, K prsente gnralement une grande viscosit plus que le
PHPA et le glycol, et dun autre cot la viscosit de la solution de glycol est faible cause du
faible poids molculaire, la formation dun rseau par enchevtrement semble tre impossible
dans les solutions de glycol [53]. Pour le glycol plusieurs mcanismes ont ts proposs, lun
deux qui soit le plus plausible est lhabilit du glycol interrompre les liaisons dhydratation la
Partie Exprimentale Chapitre IV. Etude de proprits des fluides de forage
130
structure de l'eau qui s'accumulerait autrement ct des surfaces d'argile [54]. Pour le systme
de PHPA, les nombreuses tudes prsentent le mcanisme d' encapsulation du polymre dans
l'inhibition [55].
Le systme de boue a base de glycol est employ pour forer des formations argileuses o
la suppression d'hydrate est un problme important. Ce systme emploie des sels de NaCl et de
KCl, les polymres conventionnels et le glycol pour fournir l'inhibition de formation et la
suppression d'hydrate.
L'inhibition primaire est ralise avec un glycol de polyalkylene [55]. Le glycol empche
l'interaction de molcule d'eau avec l'argile. Les polymres d'encapsulation, l'ion de potassium,
et la basse activit de l'eau fournissent l'inhibition secondaire des argiles. L'addition des
polymres PAC et PHPA fournissent l'inhibition par encapsulation; les chanes du polymre
sadsorbent sur la surface de la formation empchant la migration extrieure de l'eau dans la
structure d'argile. L'change cationique du potassium avec la formation rduit la tendance de
gonflement de l'argile par interfrence directe avec le mcanisme de gonflement. Autre la salinit
leve contribue l'inhibition des argiles et d'hydrate.
Avec ces fluides, le sel de chlorure de potassium (KCl) est frquemment employ comme
inhibiteur de gonflement dans les boues de forage a base d'eau.
Ltude comparative des deux mthodes dinhibition (dispersion en hot rolling et pastilles
comprimes) ralises sur des cuttings le long de la phase 12
1/4
de HMD avec la formulation au
glycol [58] montre une diffrence de 10 15% dans les pourcentages dinhibition par les deux
mthodes. Ce qui est remarquable cest que les valeurs sont assez proches pour les diffrents
niveaux gologiques tests ayant une minralogie diffrente et des CEC similaires. Pour le test par
dispersion, il est constat que le taux moyen de rcupration dans le fluide au glycol avoisine 76%,
ce qui est important du point de vue inhibition.
Conclusion
131
CONCLUSIONS ET RECOMANDATIONS

La formulation des fluides de forage ainsi que la nouvelle technologie relative aux outils
utiliss ont beaucoup volu afin dapporter de meilleures solutions aux problmes soulevs et
assurer une amlioration continue des oprations de forage. Plusieurs travaux ont montr, quau
cours du forage, la stabilit des parois du puits est intimement lie plusieurs phnomnes
incluant les interactions fluides-roches, laspect mcanique des roches, le comportement anormal
des formations gologiques traverses ainsi que certains pratiques inappropries lors du forage.
Par ailleurs, les proprits rhologiques, les proprits de filtration et dinhibition sont
dune importance capitale pour les fluides de forage base deau.
A cet effet, dans ce travail, nous avons trait ces aspects en les considrant comme des entits
insparables.
Ltude rhologique et lectrocintique des solutions de polymres, nous a permis de
mieux comprendre le systme eau - polymres diffrentes concentrations, de 0,005 % 0,2 %
pour le cas de la gomme de xanthane, de 0,05 % 1 % pour le PAC et de 0,1 % 1 % pour le
PHPA.
Le comportement rhofluidifiant des solutions de polymres a t mis en vidence afin de
prendre en compte lvolution structurelle de ces suspensions. La loi rhologique dHerschel
Bulkley sest montre comme tant la plus adquate pour dcrire le comportement rhologique de
ce type de polymres.
Ltude de la turbidit des solutions a montr que pour des temps de vieillissement
relativement courts (5 jours), la transmission de la lumire travers des solutions de polymres
tels que le xanthane et le PAC, diminue avec le temps, expliquant ainsi la tendance un
changement de structure et de composition au sein de la solution.
Lanalyse des quations classiques de la filtration - inhibition a montr que linhibition est
influence par :
Laugmentation de la viscosit du filtrat,
La rduction de la permabilit des argiles,
La variation de la pression osmotique,
Conclusion
132
Ainsi que leffet combin et simultan de ces trois facteurs.
Etant donn que :
1. La majorit des systmes de fluide de forage base deau recommands pour linhibition
des argiles est essentiellement base sur le choix des systmes polymres-sels.
2. Dans les techniques conventionnelles dinhibition, les proprits des fluides dpendent de
la nature et des dimensions des cuttings.
Notre approche a permis, suite la prise en considration des interactions solution-argile, de
dterminer quantitativement le filtrat.
En effectuant ces manipulations, nous avons remarqu, pour le systme PHPA,
comparativement aux autres systmes, des augmentations importantes des volumes des filtrats
(filtration sur pastilles) et des dimensions des particules bentonite-polymre (granulomtrie
laser) : le systme au silicates de sodium a donn le pourcentage de colmatage le plus important
(85,7 %) qui assez proche de celui du glycol (76,5 %), tandis que dans le systme PHPA, le
colmatage tant le plus faible. Les rsultats obtenus sont dailleurs corrobors par les tests de
granulomtrie o le systme PHPA a donn les valeurs les plus leves ( 30 m).
Ceci nous permis dtablir que la mise au point de la formulation des fluides de forage
base deau peut aboutir la formation dune membrane efficace limitant les interactions argile-
eau, et donc rsoudre en partie les problmes de stabilit survenant au cours du forage.
Ces rsultats se sont aussi avrs dune grande importance pour lanalyse des phnomnes
dendommagement des rservoirs ptroliers par les fluides base deau. La substitution des
fluides de forage a base dhuile par les systmes aux polymres permettra de rpondre, dune
part, aux exigences de la lgislation relative la protection de lenvironnement et, dautre part, de
diminuer le cot lev des traitements des bourbiers.
Malgr les rsultats plus au moins encourageantes obtenus par des techniques varies
ayant pour but dinhiber ou de minimiser les interactions argile-eau, il nous parat indispensable
de combiner dautres disciplines, en loccurrence, la mcanique des roches et la physico-chimie
des systmes disperss afin dobtenir des solutions satisfaisantes.
Comminations
133
Communications
Publication internationale:
Rheological and filtration of different water based muds (WBM).In Applied Clay
sciences, (publication en cours)
Communications internationales:
40me colloque Annuel du GFR Nice, 17-20 Octobre 2005,
tude de linfluence des fluidifiants sur les proprits rhologiques de la boue sale sature
lors du forage de la phase 8 (champ de Hassi Messaoud)
41me colloque Annuel du GFR Cherbourg, 18-20 Octobre 2006,
Effet combin de la gomme de xanthane et du polyanionique de cellulose sur les proprits
rhologiques des boues de forage bentonitiques
Fourth Mediterranean Clay Meeting (MCM06) 5-10 September 2006, Middle East
Technical University, Ankara, Turkey,
1- Physico-mechanical and microstructural characterization of lightweight cement slurries
based on class G cement: Bentonite and diatomite comparative .
2- Effect of water/polymer/electrolyte/clay systems on the rheological and filtration
characteristics of oil-well drilling fluids .
4th Annual European Rheology Conference (AERC 2007) April 12-14, 2007, Napoli,
Italy.
Biopolymers action on rheological properties of bentonitic drilling muds .
42me colloque Annuel du GFR Clermont-Ferrant, 10-12 Octobre 2007,
Action des biopolymres sur les proprieties physico-chimiques et rhologiques .
Communications nationales:
2me colloque international de rhologie CIR04 le 09. 10. 11 et 12 Dcembre 2004,
tude de linfluence des fluidifiants sur les proprits rhologiques de la boue sale sature
lors du forage de la phase 8 (champ de Hassi Messaoud) ,
3me colloque international de rhologie CIR05 le 11. 12. 13 et 14 November 2005,
tude du comportement rhologique des boues de forage a base de polymre biodgradable
(la gomme de xanthane) .
6me Sminaire de gologie ptrolire SGP6, 15-16 Avril 2007
Effet des biopolymres sur les proprits rhologiques et de filtration des boues de forage .
Congrs International sur lenvironnement 10 & 11 Mars 2007, Ghardaa, Algrie.
Effet des biopolymres sur les proprits rhologiques des boues bentonitiques .

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i
ANNEXE A-

Figures et tableaux.

Figure A.1: Diffractogramme RX de la bentonite.
0
10000
20000
Counts
Position [2Theta]
10 20 30 40 50 60
KHO_EchN3
KHO_EchN2
KHO_EchN1

Figure A.2: Diffractogramme RX des dblais De la formation du Turonien.


ii
10000
20000
Counts
Position [2Theta]
10 20 30 40 50 60
OMO132N10
OMK142N14
Berea

Figure A.3: Diffractogramme RX des carottes de la roche rservoir.

Tableau A.1: pH et potentiel Zta des solution de xanthane.

pH (mV) Mobilit
0.05 g/l 6.96 - -
0.1 g/l 7.37 - 25.5 - 2.002
0.5 g/l 7.59 - 46.0 - 3.614
1 g/l 7.64 - 50.9 - 3.999
2 g/l 7.66 - 48.3 - 3.792

Figure A.2 : Effet de la concentration de xanthane sur la transmission.
Transmission (%)
1 h 5 jrs
0 g/l 98.9 98.9
0.1 g/l 94.3 96.7
0.5 g/l 88.4 91.0
1 g/l 83.1 88.8
2 g/l 62.3 75.9






iii
Tableau A.3 : pH et potentiel Zta des solution du PAC

pH (mV) Mobilit
0.5 g/l 7.13 - 52.4 - 4.153
1 g/l 7.35 - 57.2 - 4.438
2 g/l 7.76 - 58.5 - 4.573
5 g/l 7.74 - 62.7 - 4.857
10 g/l 7.68 - 65.3 - 4.972



Figure A.4 : Effet de la concentration du PAC sur la transmission.

Transmission (%)
1 h 5 jrs
0.1 g/l 98.8 98.5
0.5 g/l 98.6 98.4
1 g/l 98.5 98.4
5 g/l 87.4 97.1

Tableau A.5 : pH et potentiel Zta des solution du PHPA
pH (mV) Mobilit
1 g/l 7.68 - 38.6 - 3.033
2 g/l 7.68 - 36.6 - 2.878
4 g/l 7.64 - 42.5 - 3.335
6 g/l 7.52 - 44.1 - 3.468
8 g/l 7.43 - 44.5 - 3.496
10 g/l 7.41 - 44.7 - 3.513

Tableau A.6 : pH et potentiel Zta des solution du PHPA a diffrentes concentrations de KCl.
PHPA 2 g/l 6 g/l 10 g/l
KCl 10 g/l 30 g/l 50 g/l 10 g/l 30 g/l 50 g/l 10 g/l 30 g/l 50 g/l
pH 8.45 8.43 8.35 8.25 8.22 8.18 8.38 8.43 8.11
(mV) - 49.2 - 43.5 - 41.6 - 45.1 - 43.9 - 41.9 - 43.5 - 43.5 - 42.5
Mobilit - 3.866 -3.415 - 3.267 -3.546 -3.448 -3.293 -3.45 -3.416 -3.397




iv
Tableau A.7 : pH et potentiel Zta des suspensions dargiles a diffrents temps de
vieillissement.
pH (mV) Mobilit
15 g/l 20 g/l 30 g/l 15 g/l 20 g/l 30 g/l 15 g/l 20 g/l 30 g/l
0 h 10.83 10.84 10.89 - 41.8 - 41.0 - 43.1 - 3.288 - 3.220 - 3.383
2 h 10.92 10.89 11.09 - 39.4 - 42.3 -36.0 - 3.092 - 3.320 - 2.829
3 h 10.95 10.95 11.13 - 39.8 - 37.0 - 31.9 - 3.127 - 2.909 - 2.506
24 h 10.66 10.82 10.93 - 41.1 - 39.0 - 37.6 - 3.233 - 3.063 - 2.953
48 h 10.32 10.72 10.75 - 43.5 - 39.7 - 42.4 - 3.255 - 3.120 - 3.330
72 h 9.53 9.89 9.83 - 40.4 - 42.2 - 39.1 - 3.170 - 3.131 - 3.074
96 h 9.51 9.80 9.74 - 40.1 - 39.2 - 40.2 - 3.169 - 3.079 - 3.162


Tableau A.8 : Effet du sel sur le pH et le potentiel Zta des suspensions dargile
pH (mV) Mobilit
24 h 48 h 24 h 48 h 24 h 48 h
10 g/l 10.70 9.69 - 45.2 - 45.6 - 3.553 - 3.583
20 g/l 10.70 9.68 - 44.2 - 46.0 - 3.474 - 3.613
30 g/l 10.68 9.55 - 44.8 - 44.9 - 3.524 - 3.531
40 g/l 10.56 9.48 - 45.1 - 47.7 - 3.546 - 3.748
50 g/l 10.54 9.39 - 46.3 - 47.2 - 3.638 - 3.706















v
a. Systme de boue avec le silicate de sodium.

Tableau A.9 : Rcupration des cuttings sur tamis aprs 16h de Hot-Rolling avec le systme
de boue au silicate de sodium.
Dblais
Haut Milieu Fond Cnomanien

m (g) % m (g) % m (g) % m (g) %
0,800 15,687 78,43 17,558 87,79 18,327 91,63 15,137 75,68
0,315 0,896 4,48 0,441 2,20 1,053 5,26 1, 047 5,23
0,200 0,657 3,28 0,125 0,62 0,468 2,34 0,883 4,41
0,100 0,784 3,92 0,132 0,66 0,792 3,96 1,024 5,12

b. Systme de boue avec le PHPA.

Tableau A.10 : Rcupration des cuttings sur tamis aprs 16h de Hot-Rolling avec le systme
de boue au PHPA.
Dblais
Haut Milieu Fond Cnomanien

m (g) % m (g) % m (g) % m (g) %
0,800 13,383 66,91 16,464 82,32 18,16 90,8 15,982 79,91
0,315 1,206 6,03 0,691 3,45 1.656 8,28 0,546 2,73
0,200 0,789 3,94 0,863 4,31 0,737 3,68 0,3 1,5
0,100 0,181 0,9 0,104 0,52 0,265 1,32 0,168 0,84





vi
c. Systme de boue avec le glycol.

Tableau A.11 : Rcupration des cuttings sur tamis aprs 16h de Hot-Rolling avec le systme
de boue au glycol.
Dblais
Haut Milieu Fond Cnomanien

m (g) % m (g) % m (g) % m (g) %
0,800 14,55 72,75 13,998 69,99 17,17 85,85 9,406 47,03
0,315 1,316 6,58 1,055 5,27 1,195 5,97 1,901 9,5
0,200 0,465 2,32 0,778 3,85 0,728 3,64 0,177 0,88
0,100 0,532 2,66 0,146 0,73 0,172 0,86 0,255 1,27

Dplacement avec la saumure de KCl

K
1
K
2
K
3
K
4
K
5
K
6
Saumure 50 g/l de KCl 1,43 1,43 1,43 1,53 1,53 1,53
Saumure 40 g/l de KCl 1,39 1,39 1,50 1,50 1,50 1,50
Saumure 30 g/l de KCl 1,29 1,29 1,39 1,39 1,39 1,39


vii
ANNEXE B-

B.1. Dtermination de la Capacit dchange cationique par la mthode au sel de
chlorure de cobaltihxamine.
B.1.1. Introduction.
Les argiles, trs rpandues dans la nature se rencontrent frquemment dans les
rservoirs ptroliers. Elles tendent ragir avec les fluides circulant dans le gisement,
compliquant linterprtation des mesures sur puits et affectant lefficacit de la rcupration de
lhuile. Certaines de ces interactions peuvent tre quantifies notamment par la mesure de la
Capacit dEchange de Cations (CEC) [59].
B.1.2. Dfinition.
Les cations compensateurs ont la proprit dtre changeables par dautres cations.
Cette proprit est quantifie par la CEC caractristique de chaque type dargile. Elle
sexprime gnralement en milliquivalents de cations changeables rapports 100 g
dargile.
La capacit dchange cationique CEC est la quantit de cations susceptibles dtre
change. Sa dtermination permet de caractriser la ractivit des argiles. Elle est effectue
selon la mthode spectrale.
B.1.3. Principe.
Lors de la mise en suspension dune quantit dargile en solution dlectrolytes une
partie des ions compensateurs de largile migre dans la solution. Ils sont remplacs par des
ions contaminants venant de cette dernire. Un quilibre stablit entre les concentrations des
ions en solution et celles des ions fixs sur largile. Cet quilibre dpend de la valence, de leur
masse molaire. Dune manire gnrale, laffinit des argiles pour les cations est dautant plus
grande que ces cations ont une valence et une masse molaire plus leves.
Donc, lagent de dosage est le chlorure de cobaltihxamine Cl
3
[Co(NH
3
)
6
] cest un sel
jaune orang dont les solutions aqueuses sont stables a labri de la lumire.



viii
B.1.4. Mode opratoire
On introduit 2g dargile broye est sche 80C pendant 24h dans 100ml de solution
titr 0,045N de cobaltihxamine, aprs un temps de contact de 1 heure avec agitation
intermittente, la solution est filtre et lexcs de sel de cobalt est dos sur une longueur donde
de 470 nm par spectroscopie UV visible.
Ltalonnage est fait partir dune solution contenant 4 g/l de Cl
3
[Co(NH
3
)
6
] de
densit optique Do = 0,892
La masse molaire de Cl
3
[Co(NH
3
)
6
] M = 267,50
Lquivalent M/valence = 267,5/3 = 89,17
B.1.5. Calcul
- La densit optique aprs filtration ;
Pour largile brute est Do1 = 0,655
Pour la roche OMO est Do2 = 0,868
Pour largile brute est Do3 = 0,876
- Lattnuation = densit optique aprs filtration / densit optique de la solution de sel
- Quantit dions introduites : 0,045*100/1000 = 4,5*10
-3
eq = 4,5 meq
- Quantit retrouve = lattnuation * quantit dions introduites (meq)
- Quantit fixe pour 2 g = quantit dions introduites quantit retrouve








ix
B.2. Le test de conformit de la bentonite
La bentonite destine au forage est une argile naturelle contenant le minral dargile
smectite. Il peut galement contenir dautres minerais accessoires tels que le quartz, mica,
feldspath et calcite. [60]
La bentonite de forage sera considre pour rpondre ces spcifications si un
chantillon compos ne reprsentant pas plus de la production journalire rpond aux
exigences physiques requises. Tableau 2.
B.2.1. Proprits physiques requis pour la bentonite
Lecture a 600 Rpm sur le viscosimtre 30 minimum
Rapport Yield point/viscosit plastique 3 maximum
Volume du filtrat 15,0 cm
3
, maximum
Refus suprieur a 75 micromtres 4,0 wt.percent maximum
Humidit 10,0 wt.percent maximum
B.2.2. Rsultats.
L600 L 300 Vp Yp Yp/Vp Filtrat [7,5 30] min
38 35 3 32 10,66 16
B.2.3. Proprits de la suspension de bentonite
a- Equipement
- Thermomtre : 32-220 1F (0-105 0,5C)
- Balance : prcision de 0,01
- Mixeur
- Rcipient
- Spatule
- Un viscosimtre a lecture directe FANN 35
- Filtre presse
- Cylindre gradu 500 5 cm
3

- Leau distille

x
- Un rcipient denviron 500 cm
3
avec couvercle
- Un chronomtre
- Cylindre gradu 10 0,1 cm
3

b- procdure : lecture 600 Rpm, viscosit plastique, yield point
- Prparer une suspension de bentonite, ajouter 22,5 0,01 g dargile a 350 5 cm
3

deau distille durant toute en remuant dans le mixeur.
- Aprs lagitation pendant 5 0,5 minutes, enlever le rcipient du mixeur et gratter les
surfaces du rcipient avec une spatule afin denlever toute particules qui peut rester sur
les parois. Soyez sr que toute la bentonite accroche la spatule est incorpore dans
la suspension.
- Remettre le rcipient dans le mixeur et continuer remuer. Le rcipient a besoin dtre
enlev du mixeur et nettoyer ces parois de toutes trace de bentonite aprs chaque 5 et
10 minutes. Le temps total dagitation galera 20 1 minutes.
- Laisser vieillir la suspension de bentonite plus de 16 heures dans un rcipient ferm.
Enregistrer la temprature et la dure de stockage.
- Aprs vieillissement de la suspension de bentonite, agiter bien et verser la suspension
dans le rcipient du mixeur. Remuer la suspension dans le mixeur pendant 5 0,5
minutes.
- Verser la suspension dans le rcipient du viscosimtre lecture directe, prendre les
lectures a 600 et 300 Rpm, la prise de lecture doit se faire lorsque laiguille du
viscosimtre donne une valeur constante a chaque vitesse atteinte. Les lectures doivent
tre prises a une temprature de la suspension de 77 2F (25 1C).
c- Calcul : Viscosit plastique et yield value
Viscosit plastique, cP = [lecture 600 rpm] [lecture 300 rpm]
Yield value, lb/100ft
2
= [lecture 300 rpm] Viscosit plastique
Le rapport yield value/viscosit plastique = yield value /viscosit plastique
Enregistrer les valeurs calcules de la viscosit plastique, la yield value et du rapport
yield value/viscosit plastique.

xi
d- Procdure : volume de filtrat
- Recombiner toute la suspension prpare et teste prcdemment, la remuer pendant 1
min 0,5 minutes dans le mixeur. Ajuster la temprature de la suspension a 77 2 F
(25 1C).
- Verser la suspension dans une cellule de filtre presse. Avant lajout de la suspension,
sassurer que chaque coin de la cellule du filtre presse est sec et toute la garniture nest
pas gauche ou chaude. Ajouter la boue jusqu' environ inch (13 mm) du haut de la
cellule. Complter lassemblage de la cellule du filtre presse. Placer la cellule dans sa
place et fermer la vanne de scurit. Placer le rcipient sous le tube de drain.
- Rgler un chronomtre 7,5 0,1 minutes et le deuxime 30 0,1 minutes.
Dclencher les deux chronomtres en mme temps et ajuster la pression dans la cellule
a 100 5 psi (690 35kPa). Ces deux tapes doivent tre compltes dans un temps
record moins que 15 secondes. La pression sera fournie par de lair comprim, de
lAzote ou de lHlium.
- A 7,5 0,1 minutes passes du premier chronomtre enlever le rcipient et nettoyer
tous liquide adhrant a la surface. Placer un cylindre gradu de 10 cm
3
sous le tube de
vidange et continuer de collecter le filtrat la fin des 30 minutes affiches par le
deuxime chronomtre. Enlever le cylindre gradu et enregistrer le volume du filtrat
collect.
B.2.4. Calcul du volume du filtrat
Calculer le volume du filtrat de la suspension dargile comme suit :
Volume du filtrat, cm
3
= 2V
c

O : V
c
= volume du filtrat collect entre 7,5 et 30 minutes.
B.2.5. Humidit
a. Equipement
- Etuve de schage rgle a 220 5 F (105 3 C)
- Balance de prcision de 0,01 g

xii
- Creuset en porcelaine
- Spatule
- Dessiccateur
b. Procdure
- Peser 10 0,01 g dchantillon de bentonite dans un creuset tar
- Scher lchantillon dans ltuve de schage jusqu poids constant
- Refroidir dans un dessiccateur
- Repeser le creuset tar contenant la bentonite sec, enregistrer le poids
c. Calcul
H = 100.(W
1
-W
2
)/W
1
O : H = lhumidit, poids, pourcent
W
1
= le poids initial de lchantillon, g
W
2
= le poids sec de lchantillon, g
B.3. Description de la technique exprimentale rhologique
B.3.1. Type de rhomtre utilis
Lventail des dispositifs exprimentaux utiliss en rhologie est trs large. Le choix du
dispositif adquat repose sur plusieurs lments observer au pralable, comme :
la nature du fluide tudi
la gamme de concentration (et donc de viscosit) couverte
le type de mesure effectuer et le degr de prcision recherch
La liste est loin dtre exhaustive, on pourrait ajouter la quantit de solution disponible
pour lensemble des expriences tout simplement ou bien le type dappareillage accessible lors
de ltude Le choix se fait au cas par cas. Gnralement, pour les solutions polymriques en
milieu concentr, on soriente vers des rhomtres rotatifs contrainte impose ou
vitesse impose .

xiii
Lamlioration rcente des performances des capteurs et des processus dasservissement
informatique a conduit les fabricants de rhomtres proposer des appareillages polyvalents
pouvant fonctionner selon les deux modes, contrainte ou vitesse impose. Le rhomtre rotatif
disponible au laboratoire est commercialis par TA instrument sous la dnomination AR
2000. Son mode de fonctionnement est du type contrainte impose mais il parvient aussi des
rsultats dune prcision suffisante pour nos expriences en mode vitesse impose.
B.3.2. Types de cellules de mesure disponibles
Les cellules de mesure de lappareillage sont de type Couette : la substance tudie
est cisaille entre deux surfaces solides, lune en mouvement, lautre immobile. Deux
gomtries dans cette catgorie peuvent tre utilises : les cylindres coaxiaux ou les modules
cne-plan.
B.3.2.1. Cylindres coaxiaux
Le fluide est contenu dans lentrefer de deux cylindres coaxiaux, de rayons R
1
et R
2
. Le
cylindre externe est fixe dans le cas de notre dispositif et le cylindre interne tourne une
vitesse angulaire
0
. Le fluide est ainsi soumis un mouvement laminaire de cisaillement (ou
mouvement de cisaillement simple).

Figure B-II-1 : Cellule de couette de type cylindres coaxiaux

xiv
La contrainte et la vitesse de cisaillement & sont constantes au sein dune mme
couche de fluide. Elles varient selon la position de la couche par rapport laxe de rvolution
des cylindres, donc selon r.
( )
h r
M
r

=
2
2
et ) ( ) ( r
dr
d
r r = &
Le rotor du rhomtre est soumis un couple de forces M qui cre dans lchantillon
une contrainte. En raction, le fluide se dforme la vitesse &.
Lexpression de & montre que & varie avec r. Mais si lentrefer e = R
2
-R
1
est
suffisamment faible, & est considr comme constant en tout point de lentrefer

et sexprime
uniquement en fonction de R
1
, R
2
et
o
:
( )
( )
0
2
1
2
2
2
2
2
1

R R
R R

+
= &
Il existe aussi un dispositif dformation impose : dans ce cas, le cylindre mobile
(interne ou externe) est soumis une vitesse & fixe et cest le couple de raction ncessaire
pour maintenir statique lautre cylindre qui est enregistr.
B.3.2.2. Gomtrie cne-plan
Lchantillon est plac entre un plateau et un cne de rayon R dont laxe de rvolution
est perpendiculaire au plan du plateau. La gnratrice du cne forme un angle avec le plan
du plateau. Lextrmit du cne est tronque de faon sparer dune distance constante de
lordre du micron ( gap ) le cne et le plan. Ce gap doit tre prcisment maintenu pour ne
pas perturber la symtrie conique du module.
Le plateau est fixe. Le cne est par contre soumis un couple qui induit le mouvement
de cisaillement par rotation.

xv

Figure B-II-2 : Gomtrie cne-plan
La gomtrie disponible au laboratoire a un rayon R de 50 mm et un angle gal 2.
Elle a lavantage dtablir une contrainte et une vitesse de dformation indpendantes de la
position dans lchantillon :
3
2
3
R
M

et

0
= &
Le module cne-plan aurait d tre la cellule privilgie pour ltude des gels de
xanthane. Il est dun usage plus simple puisquil ne ncessite quune faible quantit de
solution (quelques ml). La conception mme du dispositif permet deffectuer des mesures plus
prcises, notamment en mode de fonctionnement oscillant o lon sonde les proprits
structurales du fluide.
B.4. Le turbiscan
Cest un appareil destin dtecter la dstabilisation des dispersions concentres un
stade naissant et permet den comprendre les mcanismes ; pour optimiser les formulations,
documenter et acclrer les tests de vieillissement. Il permet danalyser sans dilution des
mulsions, suspensions et mousses :
Pour des fractions volumiques allant jusqu 60 % V/V ;
Pour des tailles de particule comprises entre 0.05 m 1000 m.
B.4.1. Le principe de fonctionnement
Il est bas sur la mesure de diffusion multiple de la lumire pour lanalyse des dispersions
concentres, cest un analyseur macroscopique balayage vertical est constitu dune tte de

xvi
lecture qui se dplace le long dune cuvette cylindrique fond plat, effectuant ainsi un
balayage complet de la hauteur de lchantillon. Le systme de dtection optique est quip
dune source lumineuse pulse mettant dans le proche infrarouge et de deux dtecteurs
synchrones :
Un dtecteur en transmission qui mesure le flux transmis (T) travers le produit ;
Un dtecteur en rtrodiffusion qui mesure le flux rtrodiffus (R) par le produit (sous
un angle de 135).
La tte de lecture effectue une mesure du flux transmis et rtrodiffus par le produit tous les
40 m, sur une hauteur maximale de 80 mm. Le profil obtenu, empreinte macroscopique
du produit, est caractristique de son homognit, de la concentration et de la taille des
particules disperses. Il est prsent sur lcran du logiciel par une courbe donnant le
pourcentage de lumire rtrodiffus et/ou transmise en fonction de la hauteur de lchantillon
(en mm). Les acquisitions, rptes frquences et dure programmables, fournissent une
superposition des profils au cours du temps. Selon quils sont identiques ou non, ils
caractrisent la stabilit ou linstabilit de lchantillon.
B.4.2. La diffusion multiple de la lumire
La mesure ralise permet la quantification des phnomnes physiques impliqus :
Les flux rtrodiffuss (R) et transmis (T) dpendent respectivement des distances moyennes de
parcours des photons dans la dispersion :
*
et . Ces paramtres physiques absolus, dpendant
directement du diamtre des particules (d) et de la fraction volumique (), informent sur ltat
de la dispersion (sans ncessit de la diluer).
2
1
(

dh
R
(

ri
T exp
O :
dh : hauteur de la fente de dtection ;
ri : rayon interne du tube de mesure.
( )
(

s
Q g
d
1 3
2

(

=
s
Q
d
3
2


xvii
O :
g(d) : paramtre dasymtrie optique ;
Q
s
(d) : facteur defficacit de diffusion.
B.4.3. Caractrisation des phnomnes de dstabilisation
Linstabilit des dispersions est souvent le rsultat dune conjonction de deux phnomnes
physiques diffrents :
Augmentation de taille des particules (gouttelettes ou agrgats) due une coalescence
ou une floculation ;
Migration des particules donnant lieu des phnomnes de crmage et de
sdimentation.
Le turbiscan effectue une analyse cinmatique qui permet de dtecter ces phnomnes un
stade naissant peuvent aller jusqu 50 fois avant une dtection visuelle.
1. stabilit
Si aucune variation de taille ou de fraction volumique des particules nintervient dans
lchantillon, les niveaux de rtrodiffusion et de transmission restent constants (les profils se
superposent).
2.variation de taille de particules
Les variations de taille des particules (coalescence, floculation) induisent des variations de
*

ou , et ainsi de rtrodiffusion ou de transmission sur toute la hauteur du tube.
3. migration de particules
Les migrations des particules (crmages, sdimentation) induisent des variations de
concentration aux extrmits de lchantillon. En suivant le front de migration (interface
dispersion/ phase continue), le turbiscan permet de mesurer la vitesse de migration
correspondante.



xviii







STABILITE


FLOCULATION

COALESCENCE

CREMAGE

SEDIMENTATION