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Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Qumica farmacutico - Biol gica !

nlisis de Frmacos " #aterias Primas $$ $nforme de Pro"ecto %-&'( ('1& - ( Fec)a* +1,'+,('1& Pgina 1 de 5

-rupo* (5'1 ./0eti1o* 2eterminar la concentraci n de 3i/ofla1ina en ta/letas comerciales empleando espectroscopia de emisi n molecular 4fluorescencia56 Condiciones instrumentales de anlisis: Espectrofotmetro Perkin Elmer Lambda 2 de doble haz. Longitud de onda: 440nm. Celda: Estructura Molecular del compuesto: Riboflavina:

ibofla!ina" tambi#n conocida como !itamina $2. Los tres anillos forman la isoalo%acina & el ribitol es la cadena de ' carbonos en la parte superior Propiedades fsicas y qumicas de productos y reactivos Peso molecular: /*."/* Punto de fusin: 200 1olubilidad en agua: 0"0* g 2 L 320 4 otacin espec5fica: 6)/' 7 3c 8 '" 0"0' 9 de ,a-+4 :enominacin de la ;<P=C: *">6:imeth&l6)06?321"/1"4 462"/"4"'6 tetrah&dro%&pent&l@benzo?g@pteridine62"46dione. Ela/oro* 7illalpando Sanc)ez Pa/lo6 3e1is * 7alle #edina !ntonio6 3e1is * #ndez 3amos Ste1en6 (rmula molecular: C)*+20,4-..

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-rupo* (5'1 ./0eti1o* 2eterminar la concentraci n de 3i/ofla1ina en ta/letas comerciales empleando espectroscopia de emisi n molecular 4fluorescencia56 Procedimiento: Preparacin del estAndar: 1e colocaron 20mg de estAndar ibofla!ina 3pesados en balanza anal5tica4 en un matraz aforado de '0 ml agregando a este una solucin de:3 agua BAcido ac#tico . ,4C Posterior a esta disolucin se tomaron 0.'ml con a&uda de una bureta & se coloc el !olumen en un matraz de )0 ml" colocando agua hasta llegar al aforo" posteriormente a esta segunda disolucin" se tom / ml con a&uda de una pipeta !olum#trica & se colocaron en un matraz aforado de )0ml & de igual manera se lle! al aforo con agua. Preparacin de la muestra: 1e colocaron 'mg de la muestra 3pesados en balanza anal5tica" los cuales se aDadieron dentro de un matraz aforado de )0ml & se lle! al aforo con la mezcla mencionada en la preparacin del estAndarC. Posterior a esta disolucin se tom )ml con a&uda de una pipeta !olum#trica colocados en un matraz aforado de )0ml" colocando agua hasta su completo aforo" luego de haber completado la segunda disolucin " se procedi a tomar )ml lle!ados & aforado en un matraz de )0ml con agua. =nAlisis: 1e coloc dentro de una celda 3en este caso agua &a Eue fue el Fltimo disol!ente con la Eue se realiz la Fltima disolucin4 & en otra se ha colocado el estAndar" posteriormente las dos celdas se colocaron dentro & se ha calibrado blanco & estAndar" despu#s se cambi el blanco por el problema & se obtu!o la obser!ancia de este.

Ela/oro* 7illalpando Sanc)ez Pa/lo6

3e1is * 7alle #edina !ntonio6

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-rupo* (5'1 ./0eti1o* 2eterminar la concentraci n de 3i/ofla1ina en ta/letas comerciales empleando espectroscopia de emisi n molecular 4fluorescencia56 Anlisis de resultados:

Conclusiones:

Bibliografa:
The United States Pharmacopeial Convention (Autor Corporativo). Riboflavina. Rockville, ar!land " The United States Pharmacopeial Convention. USPUSP #$ % &' #( " 'armacopea de los )stados Unidos de. p*+ina inicial ,-$.final del cap/tulo,-$..

Ela/oro* 7illalpando Sanc)ez Pa/lo6

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-rupo* (5'1 ./0eti1o* 2eterminar la concentraci n de 3i/ofla1ina en ta/letas comerciales empleando espectroscopia de emisi n molecular 4fluorescencia56

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-rupo* (5'1 ./0eti1o* 2eterminar la concentraci n de 3i/ofla1ina en ta/letas comerciales empleando espectroscopia de emisi n molecular 4fluorescencia56

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