UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO.

FACULTAD DE INGENIERIA ELECTRICA, ELECTRONICA, MECANICA Y MINAS

INGENIERIA ELECTRONICA
Diseo y construccin de un circuito de acondicionamiento y visualizacin del movimiento ocular DOCENTE : ING. MILTON VELASQUEZ ALUMNOS : FRANKLIN BUSTINZA MACEDO. DARIO E. RIPA CARRASCO. EDDY R. VIVERO SOTELO. YULISA ARROYO GALLEGOS CUSCO PERU 2012 060608 060625 022211 032657

SEMESTRE : 2012 II

Perfil del Proyecto

Diseo y construccin de un circuito de acondicionamiento y visualizacin del movimiento ocular I.- Objetivos.1.1.- Objetivo general.Nuestro objetivo principal es la adquisicin de la seal ocular para que pueda hacerse un anlisis de actividades elctricas que se generan cuando se realiza un movimiento ocular para luego ser procesado tanto con propsitos mdicos como industriales. 1.2.- Objetivos especficos. Acondicionamiento de la seal ocular. Diseo de filtros activos para filtrado de la seal. Eleccin del amplificador adecuado para esta seal. Uso particular de filtros activos

II.-Fundamentos y planteamiento del problema.2.1.-Fundamento.La posibilidad de ampliar los oculogramas como una herramienta para ayudar a los mdicos a deducir patologas que afectan el correcto trabajo del ojo o para determinar la direccin de la Vista del ojo humano, ha despertado el inters cientfico desde hace un buen tiempo. Las posibles aplicaciones varan desde emplear los oculogramas para accionar herramientas con el movimiento de los ojos hasta ayudar a un piloto a ubicar su objetivo con solo mirar al mismo. Es por esta razn que nos inquieta construir una tarjeta de adquisicin de la seal ocular. 2.2.-Planteamiento del problema.Cmo adquirir la seal ocular?

III.-Marco terico.3.1.-Electrooculograma (EOG):Mtodo de registro de los movimientos oculares basado en el registro de la diferencia de potencial existente entre la crnea y la retina. El origen de esta diferencia se encuentra en el epitelio pigmentario de la retina y permite considerar la presencia de un dipolo, donde la crnea corresponde al extremo positivo y la retina al extremo negativo de dicho dipolo.

3.2.-La crnea.- es una membrana resistente, compuesta por cinco capas, a travs de la cual la luz penetra en el interior del ojo. Por detrs, hay una cmara llena de un fluido claro y hmedo (el humor acuoso) que separa la crnea de la lente del cristalino.

3.3.-La retina.-Es una capa compleja compuesta sobre todo por clulas nerviosas. Las clulas receptoras sensibles a la luz se encuentran en su superficie exterior detrs de una capa de tejido pigmentado. Estas clulas tienen la forma de conos y bastones y estn ordenadas como los fsforos de una caja.

3.4.-Filtros Activos.-Los filtros activos se emplean componentes con ganancia mayor a 1. Su principal ventaja no es, sin embargo, la posibilidad de tener una ganancia de tener una ganancia mayor que 1 en el filtro, aunque desde luego es posible tenerla; su extenso uso se debe, sobre todo, a que permiten realizar las mismas funciones de transferencia que los filtros pasivos, y otras ms elaboradas, sin tener que emplear inductancias. Actualmente se realizan con amplificadores operacionales (AO). 3.5.-Amplificador de instrumentacin.- Un amplificador de instrumentacin es un dispositivo creado a partir de amplificadores operacionales. Est diseado para tener una alta impedancia de entrada y un alto rechazo al modo comn (CMRR).

3.6.-Electrodos.-Los electrodos para biopotenciales convierten corrientes inicas (nicas presentes en los tejidos vivos) en corrientes de electrodos (las nicas que pueden circular por los conductores metlicos).

IV.-Diagrama de bloque del proyecto.Nuestra intencin para cumplir nuestro objetivo, planteamos el siguiente diagrama de bloques, que consiste en el acondicionamiento, filtrado, amplificacin y visualizacin de la seal que se busca obtener.

Acondicionamiento de la seal

Filtrado y Amplificacin

Visualizacin de la seal

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