Anis Wahyu Fadhilah

4311411023
4.6.3 Material

Botol BOD 250 mL (labu Erlenmeyer dapat digunakan sebagai alternatif)
Thermometer
Larutan Mangan (II) sulfate. Larutkan 36,4 g MnS0
4
dalam air, disaring dan
diencerkan sampai 100 mL.
reagen Alkali-iodida-azida. Larutkan 50,0 g NaOH, 13,5g NaI dan 1g NaN
3

dalam air dan encerkan sampai 100 mL.
Asam sulfat, terkonsentrasi
Larutan Pati
Standar natrium tiosulfat titran, 0,025 M. Larutkan 6,205 g Na
2
S
2
o
3
.5H
2
o
dalam aquades. Tambahkan 1,5 mL NaOH 6 M (atau 0,4 g NaOH padat) dan
encerkan sampai 1 L. Membakukan dengan larutan kalium iodat.
larutan kalium iodat Standard, 4.167 x 10
-3
M. Larutkan 900,7mg KIO
3(kering)

dalam air dan encerkan sampai 1 L. KIO
3
memiliki kemurnian dari 99% dan
harus dikeringkan pada 120C. Mengingat kemurnian 900,7mg garam
setara dengan 891,7 mg KIO
3
murni.
Kalium iodide


Prosedur percobaan
4.6.4.1 standarisasi standart thiosulfat
4.6.4.2 sampling
Membuat catatan penting mengenai waktu/tanggal dan kondisi sampel di lapangan
Mengambil sampel degan mereplikasi (3 botol) dengan meghindari kontak dengan udara
tidak lebih dari dua jam setelah pengumpulan sampel ditambahkan 1 mL larutan mangan(II)sulfat, diikuti
dengan 1 mL larutan alkali-iodida-azida. Ini harus dilakukan sangat hati-hati untuk menghindari
memperkenalkan udara apapun ke sampel.
Pipet dicelupkan di bawah permukaan sampel air. pastikan bahwa tidak menganginkan sampel saat pipetting
larutan
Bilas pipet antara penambahan reagen. Setelah penambahan reagen, stopper botol dengan hati-hati.
Sambil memegang stopper, membalikkan botol beberapa kali untuk mencampur sampel dan reagen.
(mengamati munculnya endapan coklat mangan (III) hidroksida. Jika endapan putih, hal ini menunjukkan
bahwa DO tidak ada)
Dibiarkan mengendap sepenuhnya selama 15 menit. Endapan harus menetap di bawah setengah botol,
meninggalkan larutan jernih di atasnya. Pada titik ini, ditambahkan 1 mL H
2
S0
4
dan dibiarkan berjalan
menuruni dinding bagian dalam botol, menyumbat botol dan membalikkan beberapa kali untuk
membubarkan endapan.

4.6.4.3 analisis
Titrasi volume sesuai dengan 200 mL sampel asli.
Titrasi dengan 0,025 M larutan Na
2
S
2
O
3
menjadi warna kuning pucat.
kemudian ditambahkan dua tetes indikator pati dan diaduk sampai rata.
Kemudian melanjutkan titrasi sampai perubahan warna larutan menjadi
biru gelap.
Mencatat jumlah mililiter titran yang diperlukan untuk titrasi sampel.
Mengulangi prosedur dengan dua sampel replikasi lain dari setiap situs.
Melaporkan konsentrasi oksigen terlarut dalam mg L
-1

(1 mL 0,025 M Na2S203 = 1 mg O2 L
-1
untuk 200 sampel mL).
Dari setiap situs dirata rata
Catatan: Anda dapat menggunakan MnSO
4
.H
2
O atau MnSO
4
.2H
2
O bukan
MnSO
4
.

Introduction BOD
Biochemical oxygen demand (BOD) merupakan
penentuan empiris dari jumlah oksigen yang
dibutuhkan untuk mengoksidasi bahan organik dalam
sampel.
BOD dapat ditentukan dengan menginkubasi sampel
air dengan mikroorganisme aerobik dalam waktu dan
suhu tertentu .

Tes yang paling banyak digunakan adalah BOD
5
(masa inkubasi 5 hari
pada 20
0
C). Dissolved oxygen (DO) diukur pada awal dan akhir
periode inkubasi BOD = (DO
awal
- DO
akhir
) mg L
-1

Nilai BOD
5
tidak mewakili total BOD, karena oksidasi bahan organic
secara biologis dibutuhkan lebih dari 5 hari untuk selesai. Sekitar 95-
99% dari reaksi selesai setelah 20 hari, namun karena terlalu lama
untuk menunggu hasil, maka masa inkubasi 5 hari biasanya
digunakan. Untuk sebagian besar air limbah domestik dan industri
nilai BOD
5
mewakili antara 60% dan 80% dari total BOD.

Berdasarkan BOD, nilai tingkat pencemaran air dapat diperkirakan







Sebuah sungai dapat memurnikan diri sendiri jika BOD berada di
bawah 4, tetapi tidak jika lebih dari 4 mgO
2
L
-1
.

Oksidasi senyawa nitrogen juga mempengaruhi BOD.
Oksidasi senyawa nitrogen dilakukan oleh dua kelompok bakteri nitrifikasi satu
kelompok mengkonversi amonia menjadi nitrit, dan lainnya mengkonversi nitrit
menjadi nitrat. 2NH
3
+ 3O
2
2NO
2
-
+ 2H
+
+ 2H
2
0
2NO
2
-
+ O
2
2N0
3
-
Populasi Bakteri nitrifikasi dalam air limbah domestik umumnya rendah, dan
tingkat reproduksinya lambat pada 20
0
C (suhu uji BOD). Karena untuk mencapai
jumlah yang signifikan diperlukan antara 8-10 , sehingga nitrifikasi hari ke-5 tidak
signifikan mempengaruhi BOD.
Ketika bakteri nitrifikasi hadir dalam jumlah yang signifikan , seperti pada limbah
dari unit pengolahan biologis seperti proses lumpur aktif atau menetes filter,
nitrifikasi dapat berkontribusi signifikan terhadap 5 hari BOD.

Ada banyak sumber yang berpotensi menyebabkan kesalahan dalam
uji BOD, beberapa diantaranya menyebabkan kesalahan yang tinggi
dan beberapa dapat diabaikan. Dan mungkin terjadi perbedaan pada
uji BOD dan yang berlaku di lingkungan alam
Misalnya :
tes BOD dilakukan dalam gelap, sementara di lingkungan alami reaksi
berlangsung di bawah sinar matahari. Alga yang tumbuh di bawah
sinar matahari akan mati dalam gelap yang kemudian akan
mempengaruhi BOD.
Sedikit variasi suhu selama inkubasi juga dapat menyebabkan
kesalahan kurang lebih 1
0
C perubahan suhu, dapat menyebabkan
perubahan sekitar 4,7% pada BOD.