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Embryologie

Introduction :

Embryologie = Science qui tudie les animaux partir de la fcondation jusqu'
la naissance.

On distingue deux approches :
- Descriptive : observation
- Causale : le contrle de lobservation

Cycle de vie des animaux qui commence au niveau des gamtes :

Pour quil y ait fcondation il faut un gamte mle et un gamte femelle
Fusion des deux gamtes : on obtient une cellule uf (ou zygote).
Ce zygote va subir un dveloppement embryonnaire

A la fin du dveloppement embryonnaire on a deux cas possible :
Formation dun jeune (= juvnile) lorsqua la naissance lindividu qui est form
ressemble a lindividu adulte. La seule diffrence a part la taille, cest que
ladulte est capable de se reproduire contrairement au juvnile.
Formation dune larve : cest un stade qui est incapable de se reproduire et en
plus la larve a de grandes diffrences avec le stade adulte. Souvent la larve a un
mode de vie diffrent de celui de ladulte, ou bien un rgime alimentaire
diffrent. Le passage du stade larvaire au stade adulte se fait par un ou
plusieurs mcanismes de mtamorphoses

Dveloppement post-embryonnaire : passage du juvnile a ladulte ou de la
larve a ladulte. La possibilit de se reproduire tient du fait de pouvoir
produire des gamtes.

Les gamtes sont des cellules haplodes (n chromosomes) ; le reste du
dveloppement se fait avec 2n chromosome.
Le phnomne du passage dun tat haplode diplode cest la miose.
Comment peut-on obtenir un nouvel individu constitu dun grand nombre de
tissus et de cellules diffrentes partir dune seule cellule-uf (= zygote) non
diffrencie ?


I. Les grandes tapes du dveloppement
embryonnaire

Que lon observe le dveloppement dune mouche dun poisson dun homme,
lembryon passe par les mmes stades. Mais suivant les groupes que lon observe,
il y a des variances.

A/ La segmentation

Ex : Embryon damphibien :
- Diamtre cellule uf : 1.7 mm
- Au bout de 6h30 : premier plan de clivage. Diamtre 1.7 mm
- Une heure plus tard nouvelle division des deux cellules : diamtre 1.7 mm
- Dix heure aprs la fcondation il y a 16 cellule deux heure plus tard il y en
a 32. Diamtre de la cellule 1.7mm

Il y a deux caractristiques principales :
- La phase de segmentation est la phase daugmentation rapide du nombre
de cellule de lembryon
- Cette augmentation du nombre de cellules se fait volume constant

Stade morula : Au bout de quelques heures on obtient un embryon de plusieurs
cellules qui ressemble une mre.

Vers la fin du dveloppement de cette phase il va y avoir formation dune cavit,
qui va se remplir de liquide

Chez le triton en seulement 21 heures (aprs la fcondation) on va passer du
zygote un embryon denviron 8600 cellules.

A la fin de la segmentation, le rythme de division va ralentir et on va entrer dans
une nouvelle tape du dveloppement embryonnaire.
Chez les amphibiens on observe cette entre avec la formation dune fente
blastoporale.

B/ La gastrulation

On retrouve ce stade chez tous les animaux.

Caractristiques :

Ralentissement des divisions cellulaires

Migration des cellules dans lembryon : dbut dorganisation dans lembryon
Animaux diploblastiques (ex : ponge ; mduse) : formation de deux feuillets. Ces
deux feuillets sont organiss de faon concentrique :
- Ectoderme : vers lextrieur
- Endoderme : vers lintrieur
Animaux triploblastiques : formation de 3 feuillets :
- Ectoderme
- Endoderme
- Msoderme : entre lectoderme et lendoderme.
Lapparition de ce msoderme va permettre de former des animaux avec une
organisation plus complexe que les animaux diploblastiques. Cest partir du
msoderme que se forme les muscles, le cur, lappareil circulatoire, le
squelette

Au cours de la gastrulation grce aux mouvements cellulaires va se mettre en
place dans lembryon : le tube digestif primitif qui porte le nom darchentron. Il
est limit par lendoderme de lembryon

On arrive la dernire tape qui va permettre la formation de tous les organes
de lanimal.

C/ Lorganognse

1
er
stade : Neurulation
Mise en place du systme nerveux par lectoderme.
Les organes internes suivent aprs. Mais chez beaucoup danimaux le
dveloppement embryonnaire demande la cration dorganes externes
lembryon qui vont disparaitre par la suite : annexes embryonnaires.

Ex :
- Amnios : cest la cavit qui est form par le ftus humain.
- Le placenta : form en parti par la mre et par lembryon

II. La segmentation

Cest la phase de division trs rapide sans augmentation de taille de lembryon.
Pour son dveloppement lembryon a besoin de substances nutritives. Qui ont t
stockes avant la fcondation pendant la formation du gamte femelle
(ovognse) et ces rserves nutritives sont prsente principalement sous la
forme de vitellus.

Vitellus = ensemble des rserves nutritives qui se trouve dans le cytoplasme de
lovocyte en quantit variable.

Il est constitu de :
- Protines
- Lipides = lcithine*

Lorsquil est prsent en grande quantit le vitellus va gner la division cellulaire

A/ Linfluence des rserves







Quantit de vitellus Type duf
Consquence sur la
segmentation
Exemples

Peu abondant
Oligolcithe
Division totale
ufs holoblastiques:
division non perturb,
toute la cellule se
divise
Diploblastiques

Echinoderme
Aucun (ce sont les
mres qui vont
nourrir lembryon)
Alcithe
Division totale
ufs holoblastiques
Mammifre
Moyennement
abondant :
rpartition
htrogne


Htrolcithe

Division totale
ufs holoblastiques
Amphibiens
gastropode
Vers de terre
(etc.)
Trs abondant.
Noyau central,
cytoplasme
priphrique
Centrolcithe


Division partielle
ufs mroblastiques
Insectes
Crustacs
Trs abondant ;
noyau excentr
Tlolcithe
Division partielle
ufs mroblastiques
Cphalopode
Poisson
reptiles
Mammifres
ovipares
Oiseaux


Dans le cas des ufs segmentation totale, lorsque le vitellus est peu abondant,
les cellules qui se forment pendant la segmentation vont avoir toute la mme
taille : on parle de segmentation totale gale

Lorsquil est moyennement abondant et rpartit de faon htrogne les zones
de luf riche en vitellus vont donner de grosse cellules et les zones peu
touches par le vitellus vont donner de petits ufs : on parle de segmentation
totale ingale

Les cellules de petite taille = micromres
Les cellules de taille moyenne = msomres
Les cellules de grande taille = macromres

B/ Segmentation radiaire et spirale

Cet autre facteur de variation va dpendre de la lign volutive a laquelle
appartient lanimale.
En effet chez les animaux triploblastiques, on distingue deux grandes lignes
volutives indpendantes :
- Une ligne volutive segmentation radiaire ( radiata ).
- Une ligne volutive segmentation spirale ( spiralia ) : majorit des
invertbrs

Stade
Segmentation radiaire :
(ex : les amphibiens)
Segmentation spirale
(ex : vers de terre)
2 cellules
Vue radiaire Vue polaire

Vue radiaire Vue polaire

4 cellules
Vue radiaire Vue polaire

Vue radiaire Vue polaire

8 cellules
Vue radiaire Vue polaire

Vue radiaire Vue polaire


A la fin de la segmentation on obtient un embryon dans lequel les cellules
sagencent en spirale.

III. La gastrulation

A/ Modalits

1) Invagination

Lorsque les cellules du pole vgtatif sont plus grosses = lorsquelles ont un peu +
de rserves, cette invagination devient impossible et dans ce cas on peut
observer un autre type de mouvement qui implique la mise en place des feuillets



2) Le recouvrement = pibolie



Ex : Amphibiens

Chez les amphibiens la gastrulation se fait la fois par recouvrement mais aussi
par invagination.

3) Dlamination

Suivant lorganisation de la blastula les 2 mouvements prcdent peuvent ne pas
tre possible il y a donc un 3 type de gastrulation : la gastrulation par
dlamination.


Ex : Insectes

4) Prolifration polaire

Dernier type de mouvement.
On le rencontre chez les animaux qui ont des ufs riches en vitellus mais avec le
vitellus concentr uniquement au ple vgtatif = ufs tloblastiques.



B/ Mise en place du msoderme

1) Aprs les mouvements gastrulens

a) A partir de cellules initiales = tloblastes

Ex : Annlides

Schma 4

Chez ces annlides le derme se met en place au stade larvaire

Le msoderme des annelides drive donc des 2 tloblastes, on le qualifie donc de
tlomsoderme.
Lapparition des cavits coelomique se faisaient dans un premier temps par une
dcoupe des bandelettes msodermiques en plusieurs cavits. Ce processus est
qualifi de schizocoelie (schizo = couper)

b) A partir de lendoderme

Ex : Echinodermes (Oursins)

Chez chinodermes la gastrulation se fait par invagination.

Schma 5

Le msoderme drive ici de lendoderme on le qualifie dendomsoderme.
Lapparition des cavits se fait par vagination . On qualifie ce processus
dentrocoelie.

2) Pendant les mouvements gastrulens

Ex : Amphibiens

Schma 6

IV. Lorganogense

= Mise en place des organes

A/ La neurulation

Mise en place du systme nerveux = neurulation

Ex : Amphibiens

Schma 7

Corde = baguette constitue de cellules turgescentes (gorges deau)
Rle : sert de squelette lembryon.

Lembryon au stade de neurulation = neurula

Le tube neural dans sa partie antrieur va former lencphale et dans toute sa
partie postrieure il va former la moelle pinire.
Les crtes neurales sur la face dorsale sont caractristiques des vertbrs. Ce
sont des cellules qui vont migrer dans lembryon chez diffrents organes et
forment notamment chez les vertbrs les os du crne.
La corde disparat pendant le dveloppement embryonnaire.
Les somites vont servir former les muscles squelettiques, les gonades et
lappareil excrteur.

B/ Devenir du blastopore

Chez les animaux triploblastiques, le blastopore peut avoir 2 destines
diffrentes ce qui constitue 2 classes :

Les Protostomiens
Le blastopore va former la bouche du futur animal.
Les animaux de cette ligne volutive sont en majorit des invertbrs et cela
correspond aux animaux qui ont comme autre particularit davoir une
segmentation en spirale (donc protostomiens = spiralia)
Proto = primitif et stomos = bouche
La bouche apparait trs tt dans le dveloppement embryonnaire

Les Deutrostomiens
Deutro = secondaire
Le blastopore va former lanus et la bouche se formera beaucoup plus tard au
cours du dveloppement embryonnaire
Les animaux deutrostomiens ont aussi la particularit davoir une segmentation
de type radiaire (donc deutrostomiens = radiata)
Ils correspondent au groupe des vertbrs et des echinodermes

V. Les inductions embryonnaires

Phnomne dinduction
Ex : formation de lil des vertbrs

A/ Formation des vsicules optiques latrales

Se forment partir du SN

Schma 8

Si on retire le msoderme la vsicule optique ne se forme pas
Pourtant les cellules qui vont former les vsicules optiques latrales proviennent
des vsicules encphaliques et pas du msoderme prcordal.
La seule explication possible est que le msoderme envoie des messages aux
vsicules encphalique et que ce sont ces messages qui ont command la
formation des vsicules optiques latrales partir du diencphale.

Phnomne dinduction embryonnaire = le contrle de la diffrenciation dun tissu
A par un autre tissu B. Le tissu B est un tissu inducteur et le tissu A est un tissu
induit. Les cellules du tissu inducteur B ne participent pas la construction de
lorgane form par le tissu A induit mais elles envoient un message (substances
chimiques) qui contrle lvolution du tissu induit A.

B/ Formation du cristallin

Schma 9

On a remarqu que la formation de la cupule est contrle par les vsicules
optiques latrales.
En effet si on enlve ces vsicules optiques latrales les cupules ne se forment
pas.
Ces vsicules optiques latrales contrlent un tissu induit : lectoderme et se
contrle va se traduire par la formation de la cupule cristallinienne

C/ Formation de la rtine

Schma 10

La formation de la rtine et du feuillet pigmentaire est induite par le cristallin

D/ Formation de la corne

La formation de la corne partir de lectoderme est induite par le cristallin et
la rtine. Induction qui se fait de faon permanente : pendant toute la vie de
lanimal.
Si animal bless et cristallin dtruit la corne disparait .