DEFINICIN DE TRMINOS

LA TRADUCCIN :Es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso general de la expresin gnica). La
traduccin ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como tambin en el retculo endoplasmtico
rugoso (RER). Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una grande que rodean al ARNm. En la
traduccin, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipptido especfico de acuerdo con las reglas especificadas
por el cdigo gentico. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminocidos para formar una
protena. Es necesario que la traduccin venga precedida de un proceso detranscripcin. El proceso de traduccin tiene
cuatro fases: activacin, iniciacin, elongacin y terminacin (entre todos describen el crecimiento de la cadena de
aminocidos, o polipptido, que es el producto de la traduccin).
REPLICACIN: es complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios especficos donde comienza la
replicacin denominados origenes de replicacin. Cuando comienza se forma una burbuja de replicacin que contiene dos
horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animacin donde se
pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adicin de nucletidos por complementariedad, la helicasa que
abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicacin ya que puede unir dos nuclotidos libres y froma un
pequeo fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN,
sellando el eje azucar fosfato mediante la ligasa.
LA TRANSCRIPCIN :es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN. Muchos tipos de ARN
pueden ser sintetizados as por la enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal el de transferencia, los pequeos ARN
nucleares o citoplasmticos y por supuesto los ARN mensajeros, que sern luego traducidos a una cadena polipeptdica. El
proceso de la transcripcin de los mensajeros es diferente en procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias
propias entre los genes de las bacterias y los de las celulas de animales superiores.
. ARN POLIMERASA I : Sensibilidad a a- amanitina es Muy insensible. RNA precursor de los rRNAs (28s, 5,8s y 18s)
ARN POLIMERASA II : Sensibilidad a a- amanitina es Muy insensible. Expresan genes que codifican para protenas y 4
RNAs pequeos (snRNAs) implicados en splicing
ARN POLIMERASA III : Sensibilidad a a- amanitina es intermedia. Expresan genes de tRNA, rRNA5s y otros RNAs
pequeos (snRNAs)
ADN POLIMERASA:Es un conjunto de enzimas que participan en la replicacin del ADN, es decir, en la copia de los
cromosomas. Por lo tanto en el momento que se forma una cadena de ADN, el ADN polimerasa acta produciendo dos
molculas idnticas a la molcula de origen. Es, pues, el ADN polimerasa la responsable de la sntesis de nuevas molculas
de ADN. De todas maneras el ADN polimerasa slo puede aadir nucletidos (molculas que constituyen la base del ADN)
complementando las ya existentes: ella no es capaz de crear por s misma una cadena de ADN sin un punto de partida.
TELOMERASA:es una enzima que tiene como funcion rellenar los espacio o las secciones de ADN que estan sin terminar.
en las celulas eucariotas durante la replicacion del ADN que dan esta secuencia sin replicar por lo que las telomerasa colocan
un secuencia molde proporcionando un grupo hidroxilo para sintetizar el extremo que faltaba
Puede desempear un papel en la formacin, mantenimiento y renovacin de los telmeros y en los procesos tales como el
envejecimiento y el cncer, y a la cuestin del uso de agentes antitelomerasa como frmacos antitumorales.

La telomerasa es una enzima compuesta por dos subunidades: una protena, denominada TERT, y un cido ribonucleico
(TER). Este complejo se une al final de los cromosomas y permite, mientras que la clula est en un estadio primitivo
(durante el desarrollo embrionario), su alargamiento. Esos extremos de ADN son esenciales para proteger al resto del
cromosoma y mantener la capacidad regenerativa de los tejidos.
PRIMASA:Enzima en cargada de la sntesis de los primers (partidores) para la sntesis del DNA en E. coli. Esta inicia los
fragmentos de Okazaki. En eucariontes este proceso lo llevara a cabo la DNA Pol I.
CAJA TATA:Secuencia muy conservada de ADN, rica en adenina y timina y que se encuentra 25-30 pb secuencia arriba del
punto de iniciacin de la transcripcin de muchos genes eucariotas. La caja TATA est implicada en la promocin de la
transcripcin gnica, ya que acta como sitio de unin para la ARN polimerasa. Es anloga a la caja Pribnow de los
promotores procariticos. Sinnimo: caja Hogness. En el caso de clulas eucariontes hay tres tipos de ARN polimerasa la I, II
y III. La ARN polimersa II,(encargada de sintetizar mARN y otros ARN especializados) reconoce muchoos promotores, y una
Katia anampa aldave
de las caractersticas que deben tener estos promotores es poseer la secuencia TATA. Es decir, la secuencia TATA es la
seal de aviso, para la polimerasa II, que indica que ah debe empezar los pasos para la transcripcin.

EL PROMOTOR (EN LOS PROCARIOTAS ):es la secuencia que seala el comienzo de la transcripcin del ADN a ARN, y
es por ello el lugar de enlace de la ARN polimerasa. El promotor se encuentra en una de las dos hebras del ADN, y la
orientacin y posicin del promotor dictar cul de las dos hlices del ADN servir como molde para sintetizar el ARN.Muchos
promotores necesitan de protenas activadoras antes de que puedan unirse eficazmente a su respectiva
polimerasa.Generalmente, el enlace de la ARN polimerasa con el promotor es lo que facilita a que la hlice de ADN se abra
para permitir la subsecuente transcripcin a ARN.
EL PROMOTOR(EN LOS EUCARIOTAS ):A diferencia de los procariotas, que solo tienen una polimerasa,
los eucariotas tienen tres ARN polimerasa distintas. Por tal motivo, cada una de las polimerasas tiende a reconocer
secuencias de promotores especficas. Igualmente, los procesos de regulacin son ms complejos que en los procariotas
incluyendo la posicin de las secuencias reguladoras del ADN con respecto a los promotores. Los promotores tienen
secuencias de nucletidos definidas, como la cajas "TATA" y "TTGACA". Los promotores se localizan en los extremos 5'-
terminales de los genes. La ARN polimerasa se une a las secuencias de dichos promotores iniciando el proceso de la
transcripcin. La secuencia mnima con capacidad promotora de la transcripcin recibe el nombre de promotor mnimo.
OPERN: Es unConjunto de genes estructurales cuya expresin est regulada por elementos de control o genes ( promotor
y operador ) y genes reguladores Un opern consiste en: un operador: controla el acceso de la ARN polimerasa al promotor
un promotor : donde la ARN polimerasa reconoce el sitio de inicio de la transcripcin un gen regulador : controla el tiempo y
velocidad de transcripcin de otros genes un gen estructural : codifican las enzimas relacionadas o las protenas estructurales
RIBOSOMAS: es la sntesis de protenas. Este es el proceso mediante el cual el mensaje contenido en el ADN nuclear, que
ha sido previamente transcrito en un ARN mensajero, es traducido en el citoplasma, juntamente con los ribosomas y los ARN
de transferencia que transportan a los aminocidos, para formar las protenas celulares y de secrecin.
. ARN MENSAJERO (ARN m): Esta clase de ARN son el patrn de codificacin gentica utilizado por la maquinaria de
traduccin para determinar el orden de los aminocidos que se incorporan en un polipptido creciente durante el proceso de
traduccin.
ARN DE TRANSFERENCIA (ARN t): Esta clase de pequeos ARN forman enlaces covalentes con aminocidos individuales
y reconoce las secuencias codificadas de los ARNm para permitir la correcta insercin de los aminocidos en la cadena
creciente del polipptido.
ARN RIBOSOMAL (ARN r): Esta clase de ARN est montada junto con las numerosas protenas ribosomales, para formar
los ribosomas. Los ribosomas enlazan los ARNm y forman un dominio cataltico en el cual los ARNt entran con sus
aminocidos unidos. Las protenas de los ribosomas catalizan todas las funciones de la sntesis del polipptido.
HELICASA:Esta enzima est encargada de separar la doble hebra de tal forma que se puedan formar los primers y luego se
lleve a cabo la replicacin.
TOPOISOMERASAS TIPO I O NICKING-CLOSING ENZYMES: Relajan el DNA superenrollado, catalizan la introduccin
de superenrollamientos negativos, reducen el nmero L en una vuelta o unidad por ciclo, hasta que el superenrollamiento
est completamente relajado.La enzima rompe un enlace covalente en una de las cadenas. Unin de la cadena de DNA a la
protena a travs de un enlace fosfodistecon un residuo de Tyr(ataque nucleoflico del OH de la Tyr a un enlace
fosfodister y posterior trans-esterificacin) y un grupo OH libre en el DNA.Paso de una vuelta de la cadena intacta por la
rotura. La enzima repara el enlace
TOPOISOMERASAS TIPO II O DNA GIRASAS HETERODMERO DE 375 KDA(SUBUNIDAD A -105 KDA- & B -95 KDA-
):Cataliza superenrollamientos negativos acoplados a la hidrlisis de ATP.El DNA Importancia de la DNA girasa .La
replicacin del DNA implica la apertura de la doble hlice, por lo que se producen superenrollamientos en otras partes de la
molcula. Estos superenrollamientos han de ser eliminados por medio de la DNA girasa congasto de ATP