O que um cogumelo? Os cogumelos constituem os corpos de frutificao de certos grupos de fungos. Estes so organismos que, contrariamente ao que acontece com as plantas superiores, no possuem clorofila. Reproduzem-se tanto sexuada como assexuadamente. A sua estrutura vegetativa, do tipo filamentoso (hifas), forma um conjunto denominado miclio. O miclio origina-se a partir da germinao de um esporo. Ao germinar, o esporo emite um pequeno tubo que se alarga na extremidade, onde ocorre uma diviso celular activa, formando-se um filamento, que se ramifica em vrias direces. Na reproduo sexuada, duas hifas do mesmo miclio ou de miclios diferentes, juntam-se formando um novo miclio. Quando as condies nutritivas e ambientais forem favorveis, formam-se frutificaes a partir desse miclio, dando origem a vrios esporos, fechando, deste modo, o ciclo de vida deste organismo. Esquema 1 - Ciclo de vida de um cogumelo Valor nutritivo dos cogumelos Os cogumelos constituem um alimento essencialmente constitudo por gua (80-90%), ricos em protenas e de baixo valor calrico (30 cal. por 100 g de matria seca). Para alm disso, so ricos em vitaminas (B1 e C), riboflavina, niacina e biotina, em aminocidos essenciais e em sais minerais (sdio, potssio e fforo). So ainda um alimento rico em fibras. Esta composio varia com a espcie e com a tcnica cultural. Em termos comparativos o valor nutritivo dos cogumelos pode ser comparvel ao do leite e da carne, sendo significativamente mais nutritivo que a maioria dos legumes. Em termos medicinais, so-lhe atribuidas vrias propriedades, algumas j experimentalmente comprovadas. Podem ser consumidos em fresco (ver receitas com cogumelos) ou conservados. Cultura Em geral, a cultura de cogumelos pode ser dividida em vrias fases: (1) compostagem e enchimento, (2) pasteurizao, (3) inoculao, (4) incubao, (5) frutificao e (6) colheita. Compostagem e enchimento O substrato para a cultura de Pleurotus ostreatus pode ser constitudo por vrios tipos de materiais, desde que apresentem celulose na sua constituio. Deste modo, palhas (cereais, feno), serraduras, papel, carto, estilhas de madeira, constituem, entre outros, materiais que podem ser utilizados com vantagem e a baixo custo, como base para o composto. Contrariamente ao que acontece com a cultura de outros cogumelos (Agaricus bisporus - cogumelo branco de Paris - por exemplo), no necessrio compostar os materiais constituintes para que o fungo se possa desenvolver. Dotado de um poderoso complexo enzimtico, o Pleuroto, necessita apenas que os materiais, se necessrio, sejam triturados, para adquirirem uma textura desejada para uma boa colonizao micelial. S quando se utilizarem resduos lenhosos ricos em resinas, que conveniente recorrer a uma compostagem prvia. Depois de triturados, o material ou materiais escolhidos como substrato cultural, devem ser homogeneizados cuidadosamente e humedecidos. O teor em humidade do substrato deve situar-se nos 70-71%. No dispondo de instrumentao adequada, pode recorrer ao seguinte mtodo prtico: colha vrias amostras de material hmido, coloque-as dentro de um balde, misture-as, retire uma poro com a mo e exera alguma presso; se lhe escorrerem gotas de lquido entre os dedos, a percentagem de humidade do substrato estar prxima do valor ideal. Estenda o material sobre uma superfcie impermevel, em recinto coberto e deixe-o repousar durante aproximadamente 48 horas. A ltima rega deve ser feita com uma soluo de gua com fungicida. Utilize, por exemplo, benomil (Benlate), numa razo de 4 gramas para 10 litros de gua. Este ltimo procedimento evita infeces provocadas por outros fungos competidores. Podem utilizar-se vrios tipos de recipientes para a cultura, desde caixas em vrios tipos de material, at sacos de polietileno opaco (vulgo plstico). No caso de utilizar caixas, proceda sua lavagem com uma soluo de lixvia (1 colher de sopa para 10 litros de gua). Os sacos de polietileno (5 litros de capacidade), pelo seu custo e facilidade de manuseamento, so os mais utilizados. Antes de proceder operao seguinte, a pasteurizao, encha os sacos com o substrato, tendo o cuidado de no os preencher na totalidade. Amarre ento a extremidade com um cordel de boa consistncia (fio de sapateiro, por exemplo). Pasteurizao Pasteurizar significa eliminar, atravs da aplicao de calor, alguns microorganismos considerados nocivos ao desenvolvimento do fungo que pretendemos
cultivar. Trata-se de uma eliminao selectiva de microorganismos, e no da sua completa erradicao, o que se atinge atravs da esterilizao. Para este tipo de cultura, o substrato deve ser submetido a uma temperatura de 60 C, durante um perodo de meia hora. Existem vrios tipos de equipamentos para executar uma pasteurizao, embora de custo muito elevado. O esquema seguinte representa um mtodo simples, de baixo custo. Esquema 2 - Caldeira de fabrico artesanal Inoculao Uma vez pasteurizado, o substrato deve arrefecer antes de ser inoculado. Para tal deve ser colocado num recinto ventilado, de preferncia em ambiente escuro. Uma garagem, uma cave hmida ou uma arrecadao, podem constituir lugares ideais para a prtica desta cultura, desde que possuam luz artificial e facilidades de ventilao. Considera-se que o composto est pronto a ser inoculado, quando atingir uma temperatura inferior a 30 C. Inocular significa "semear" o substrato com fragmentos vegetativos do fungo (miclio). Em cultura comercial recorre-se a inculo produzido por firmas especializadas (Sylvan-Somycel, por exemplo), em que o miclio veculado atravs de gros de cereal, previamente esterilizados. Pode, contudo, preparar o seu prprio inculo, recorrendo ao procedimento que a seguir se descreve. A primeira etapa consiste na preparao de um meio de cultura adequado ao desenvolvimento do fungo. Um meio fcil de prepar o BDA (batata-dextrose-agar), que, ou pode ser adquirido em casas da especialidade, ou
preparado da seguinte maneira: 140 g de batata 10 g de dextrose 20 g de agar 1000 ml de gua destilada Coza as batatas em 500 ml de gua. Depois de muito bem cozidas, filtre tudo para outro recipiente, atravs de um filtro de algodo e gase. Noutro recipiente, junte a gua destilada restante ao agar e funda em banho-maria, mexendo sempre. Quando o agar estiver fundido, acrescente a batata previamente filtrada e a dextrose (dissolvida num pouco de gua). Misturar bem e completar o volume com gua destilada, at atingir 1000 ml. Deite o meio de cultura assim preparado em dois frascos de pirex, tendo o cuidado de no ultrapassar metade do seu volume. Tape o frasco com uma rolha de algodo hidrfobo forrada com papel de alumnio, atando bem. Esquema 3 - Frasco com meio de cultura Os frascos assim preparados, esto prontos a ser autoclavados, o que pode ser feito num autoclave, ou mais simplesmente, atravs de uma simples panela de presso. Coloque uma tela de amianto no fundo da panela, evitando o contacto dos frascos com o metal. Disponha os frascos no interior da panela, e adicione gua at cobrir mais ou menos 3/4 da altura dos frascos. Feche a panela. Quando se comear a formar presso, deixe ferver durante 30 minutos, desligando ento o lume. Deixe libertar a presso, abra a panela, retire os frascos e deixe-os arrefecer. Transfira ento o meio de cultura assim preparado para placas de Petri, previamente esterilizadas. formando uma fina camada no fundo de cada uma delas. A transferncia deve ser realizada junto a uma chama, evitando abrir muito as placas. medida que esfriar, o meio de cultura solidifica, devendo ser conservado em frigorfico, mantendo as suas qualidades durante, aproximadamente 40 dias. Esquema 4 - Placa de Ptri O prximo passo consiste em transferir um fragmento de tecido de um cogumelo, para o meio de cultura. Escolha um cogumelo fresco, de aspecto saudvel e lave-o muito bem com gua. Corte-o em sentido longitudinal, com uma faca esterilizada. Com uma pina esterilizada em chama, at estar ao rubro, retira-se um pedao de tecido da poro mais carnuda, colocando-o sobre o meio de cultura, no interior de uma placa. Esta operao deve ser feita junto a uma chama. Preparam-se assim vrias placas, colocando-as depois temperatura ambiente, ou numa estufa a 25 C. Dentro de 1 a 2 semanas, metade da superfcie do meio de cultura, dever estar invadida por miclio, que se apresenta sob forma de uma teia branca. A presena de pontos coloridos (geralmente negros), constitui sintoma de contaminao por microorganismos indesejveis, devendo as placas que os apresentarem ser eliminadas. Segue-se a preparao do inculo propriamente dito. Utilize como veculo gros de cereal, de preferncia trigo ou sorgo. Coza os gros durante 15 minutos. Escorra e coloque-os em frascos de vidro, at 3/4 da sua capacidade. Coloque gase na boca dos frascos e tape-os com a tampa. Autoclave em panela de presso, seguindo os procedimentos indicados anteriormente. Esquema 5 - Frasco com gro Depois de arrefecidos os frascos, abra as placas de Ptri, corte o meio de cultura em pequenos pedaos, transferindo cada um deles para o interior dos frascos. Trata-se de uma operao delicada, que deve ser realizada em meio o mais assptico possvel, junto a uma chama, evitando destapar na totalidade quer o frasco, quer a placa. Utilize uma mscara de papel e evite a ocorrncia de correntes de ar. Esquema 6 - Transferncia de miclio Coloque os frascos temperatura ambiente, ou numa incubadora a 25 C. No espao de 20 a 30 dias, de acordo com a estirpe de cogumelo utilizado, verifica-se a colonizao dos gros, no interior dos frascos. O miclio dever apresentar-se completamente branco. Elimine todos os frascos que apresentarem colnias coloridas. A "semente" est pronta a utilizar. Dever ser conservada em frigorfico, a uma temperatura de 1 a 3 C, durante um perodo mximo de 60 dias. Abra os sacos com o substrato e inocule taxa de 5% em volume (50 ml de inculo por litro de substrato). Incubao e frutificao Depois de inoculado o composto, fecham-se os sacos e colocam-se em prateleiras, ou simplesmente no cho, em ambiente escuro, hmido, ligeiramente ventilado e a uma temperatura aproximada de 25 C. Aps 20 a 30 dias, abra os sacos, recorte o excesso de plstico, regue o substrato profusamente, aumente a ventilao e ilumine a cultura durante um perodo de 12 horas dirias. No espao mximo de oito dias, inicia-se a formao de frutificaes. A frutificao processa-se em fluxos a um ritmo semanal. Os sacos podem permanecer fechados, realizando-se vrias perfuraes laterais. Colheita e conservao normal um perodo de colheita de 5 a 8 semanas. Os cogumelos devem ser colhidos antes que os seus bordos comecem a enrolar. Este tipo de cogumelo liberta esporos para a atmosfera, que uma vez inalados, podem provocar graves problemas pulmonares. Para sua segurana, utilize, durante a colheita, uma mscara de papel ou de gase, tendo o cuidado de a ajustar muito bem. Existem estirpes hbridas, produtoras de quantidade reduzida de esporos. Aps cada colheita, proceda a uma rega profusa. Esquema 7 - Cultura de Pleuroto em saco de plstico O cogumelo um produto muito perecvel, podendo, quando deteriorado, causar srios problemas de sade. No consuma cogumelos 3 a 4 dias aps a sua colheita. A sua conservao deve ser feita em frigorfico, colocados em saco de papel e no de plstico, como habitual. Este procedimento evita apodrecimentos. Os cogumelos tambm podem ser conservados em salmoura, em emulso de leo ou azeite, ou ainda congelados. Bibliografia aconselhada Les Champignons et Leur Culture - Jacques Delmas. La Maison Rustique. Flammarion. Paris. 1989. The Mushroom Cultivator. A Practical Guide to Grow Mushrooms at Home - Paul Stamets e J.S. Chilton. Agarikon Press, Olympia, Washington. 1983
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