Los aminoglucsidos en la nueva dcada: su uso en la clnica prctica

J.M. Ramos Rincn1, R. Llanos Llanos1 y J. Gmez Gmez2

1Servicio de Medicina Interna, Hospital J.M. Morales Meseguer, Murcia; 2Servicio de Medicina
Interna-Infecciosas, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

INTRODUCCIN

Los aminoglucsidos empezaron a utilizarse en 1944, tras el descubrimiento de la estreptomicina
realizado por Waksman a partir del hongo Streptomyces griseus. A la estreptomicina le sigui la
neomicina, muy txica administrada por va parenteral, y la kanamicina, En 1963 se aisl la
gentamicina, lo que supuso un gran avance en el tratamiento de las infecciones por Pseudomonas
aeruginosa. Posteriormente aparecieron en la farmacopea compuestos semisintticos como la
tobramicina (1968), la amikacina (1972) y la netilmicina (1975), y otros como la dibekacina, la
sisomicina y la isepamicina, estos ltimos no comercializados en Espaa. En la ltima dcada el
consumo de los aminoglucsidos ha disminuido a expensas de nuevos antibiticos menos txicos y
con un espectro antimicrobiano generalmente ms amplio (1). Adems, desde hace 20 aos no se
ha comercializado ningn aminoglucsido nuevo. A pesar de estas dos realidades, los
aminoglucsidos continan siendo frmacos tiles e imprescindibles en el tratamiento de diversas
infecciones (2, 3). El objetivo de esta revisin es situar los aminoglucsidos en la nueva dcada, y
con ello repasar sus propiedades farmacolgicas, plasmar su situacin actual en el tratamiento de
las infecciones, actualizar las novedades en su forma de administracin y visualizar su futuro en los
prximos aos.



Aminoglucsidos
MAURICIO RODRGUEZ-LVAREZ*