MEDICIEGO 2010; 16(Supl.

1)

HOSPITAL PROVINCIAL GENERAL DOCENTE
DR. ANTONIO LUACES IRAOLA
CIEGO DE AVILA

Enfermedad de Stargardt con fondo flavimaculatus.
Presentacin de un caso.
Stargardts disease and fundus flavimaculatus. A case report.

Carlos Alberto Prez Padilla (1), Yamilet Leiva Gonzlez (2), Zaihrys del Carmen
Herrera Lazo (3).

RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente de 10 aos de edad, de raza blanca, masculino, con
el diagnstico de enfermedad de Stargardt con fondo flavimaculatus. El diagnstico se
realiz por los antecedentes patolgicos personales y el examen fsico mediante la
oftalmoscopia directa e indirecta, la agudeza visual sin y con correccin, test de
sensibilidad al contraste, test de visin al color y retinografa. Se realiz una
investigacin de dicho tema por lo poco frecuente que resultan estas dos variantes de
una misma enfermedad en la primera dcada de la vida.
Palabras clave: DEGENERACION MACULAR, ENFERMEDAD DE
STARGARDT, FUNDUS FLAVIMACULATUS.

1. Especialista de 1er Grado en Oftalmologa. Profesor Asistente.
2. Especialista de 1er Grado en Oftalmologa. Especialista de 1er Grado en Medicina
General Integral. Mster en Atencin Integral a la Mujer. Profesor Instructor.
3. Especialista de 1er Grado en Pediatra. Profesor Instructor.

INTRODUCCIN
Las distrofias maculares se definen como un proceso de envejecimiento y muerte
prematura de las clulas de la retina, generalmente confinado a la mcula, en la cual hay
un defecto enzimtica genticamente determinado heredable y no existe evidencia de un
factor etiolgico extrnseco demostrable (1).
En 1909 Stargardt describi una enfermedad familiar que presentaba atrofia macular
con manchas pequeas amarillentas profundas de curso progresivo, en 1963
Franceschetti describi una entidad la que llamo dos aos despus fundus
flavimaculatus (FF), caracterizada tambin por la presencia de puntos amarillentos o
motas (flecks), en la retina perifrica con o sin afeccin de la mcula, la cual aparece
sobre todo en el adulto joven (2-7).
En la actualidad se considera la enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus
variantes de una misma entidad nosolgica, algunos autores utilizan estos trminos
unidos (Stargardt- FF). Hasta el 2% de la poblacin tiene mutaciones en el gen que la
produce lo que hace que sea la segunda distrofia macular juvenil hereditaria ms
frecuente tras la retinitis pigmentosa y una causa comn de prdida de visin central en
adultos menores de 50 aos (3-4, 8).
Se inicia en la primera o segunda dcadas de la vida, su progresin es rpida y el
pronstico visual es malo, se presenta en uno de cada 20,000 nios despus de la edad
de 6 aos y generalmente se realiza el diagnstico antes de los 20 aos de edad, en la
actualidad ms de 25,000 nios en Amrica padecen la enfermedad (1-2, 5-7).
Desde el punto de vista clnico los pacientes con la enfermedad presentan prdida visual
en las dos primeras dcadas de la vida, ste es un grupo heterogneo de enfermedades, y
en algunos pacientes la enfermedad se hace sintomtica en perodos medios de la vida o
incluso ms tarde. La prdida de la visin central puede estar acompaada de sntomas
as como de evidencias electrofisiolgicas de una disfuncin de conos incluso de conos
y bastones si los flecos se extienden en la periferia.
En el examen del fondo de ojo tpicamente los pacientes desarrollan cambios atrficos
y unas peculiares manchas amarillentas (flecks). El test de visin de colores
normalmente muestra una discromatopsia rojo-verde leve. La angiografa fluorescenica
es importante a la hora de hacer el diagnstico de algunos signos como el silencio
coroideo frecuente en la mayora de los pacientes y adems unido a la apariencia del
fondo nos ayuda a subdividir la enfermedad en sus cuatro grupos (1-3, 5-7).
Este trabajo tiene como objetivo describir un paciente portador de la enfermedad de
Stargardt con un debut temprano de fondo flavimaculatus forma de comienzo atpico de
la enfermedad evento poco frecuente que resultan estas dos variantes de una misma
enfermedad en la primera dcada de vida

PRESENTACIN DEL CASO
En la consulta de oftalmologa peditrica del hospital provincial general de Ciego de
vila se diagnstico un paciente de 10 aos de edad el cual es portador de una
enfermedad de Stargardt con fondo flavimaculatus. El diagnstico se realiz teniendo
en cuenta los antecedentes patolgicos personales, sus sntomas y el examen fsico
basado en la oftalmoscopia directa e indirecta, la agudeza visual sin y con correccin,
test de sensibilidad al contraste, test de visin al color y una retinografa.

Motivo de consulta:
Ppaciente masculino de 10 aos de edad, de raza blanca, con antecedentes de salud, que
acudi a la consulta trado por sus padres que refieren disminucin de la visin de
ambos ojos del nio desde hace algn tiempo, por ejemplo que no ve la pelota cuando
juega al bisbol, situacin que no se presentaba antes.

Examen fsico ocular:
Ambos ojos:
Anexos: Sin alteraciones.
Segmento anterior: Sin alteraciones.
Medios: Transparentes.
Fondo de ojo: (Oftalmoscopia directa e indirecta): Zona de atrofia macular rodeada
de lesiones en forma de puntos o motas blanco-amarillentos (flecks), que se
extienden hasta la retina perifrica y van ms all de las arcadas.
Agudeza visual sin correccin:
OD: 0.05
OI: 0.1
Agudeza visual con correccin (VAP):
OD: -1.00 esf - 0.50 x 45 AV:0.15
OI: -1.00 esf - 0.50 x 45 AV: 0.15
Test de visin al color (Ishihara): Patolgico.
OD: 1/21
OI: 4/21
Test de sensibilidad al contraste (Test Pelli-Robson): Patolgico
3m 1m
OD: 0.00 0.30
OI: 0.15 1.05

Valor normal de 1.65 a 1.89 log.

Retinografa: Ambos ojos: (Figuras No. 1 y No. 2).
Zona de atrofia macular rodeada de abundantes flecks que se extienden hasta la retina
perifrica y van mas all de las arcadas.
El diagnstico lo realizamos por los antecedentes del paciente, sus sntomas; as como
los signos obtenidos mediante el examen fsico ocular basado en la oftalmoscopia
directa e indirecta, la toma de la agudeza visual sin y con correccin, test de sensibilidad
al contraste, test de visin al color y una retinografa.
Se determin que el paciente presentaba una enfermedad de Stargardt con fondo
flavimaculatus, cuya forma de presentacin mas comn es la prdida de la visin central
y cualquier combinacin de la triada clnica de atrofia macular, lesiones blanco-
amarillentas en polo posterior y retina perifrica de aspecto pisciformes o motas (flecks)
y silencio coroideo (1- 2, 5-7).
Los hallazgos fondoscpicos y la prdida agudeza visual generalmente son simtricos
en ambos ojos, la edad de comienzo y la gravedad de la prdida visual son
generalmente mayores en pacientes con flecks extendidas en la retina perifrica media o
mas all. La agudeza visual vara de 20/40 a 20/200, pero en los casos de larga
evolucin puede llegar hasta cuenta dedos (2, 5-7, 9).
La misma es una enfermedad familiar que se trasmita con carcter autosmicos
recesiva, en 1997 se identific por primera por primera vez el gen responsable de la
enfermedad (ABCA4) (3, 5-7, 10).
El diagnstico diferencial de debe establecer en el momento de la evolucin de la
enfermedad. Si los cambios son en mcula se debe diferenciar de la distrofia progresiva
de conos, la distrofia macular viteliforme, la distrofia coroidea areolar central, si en los
cuales existe FF se debe diferenciar del funduns albipuntactus, retinosis puntata
albescens, drusen de la membrana de Bruch y quistes viteliformes mltiples (2, 6-7).

Teniendo en cuenta que se trata de una forma atpica de esta afeccin donde se
presentaron las dos variantes de una misma enfermedad en la primera dcada de la vida
las cuales son causa de disminucin de la visin de forma bilateral y de progresin
rpida y despus de obtener las datos descritos en el examen fsico ocular del nio se
puede plantear que el pronstico visual del paciente es reservado.

La conducta seguida con el paciente fue:
Remisin al Instituto Oftalmolgico Cubano Ramn Pando Ferrer donde fue
valorado en las consultas de retina y neuroftalmologa para confirmacin
diagnstica y seguimiento.
Seguimiento por las consultas de oftalmologa peditrica y baja visin del hospital
de Ciego de vila para rehabilitacin visual.

CONCLUSIONES
La identificacin precisa de esta forma atpica de la enfermedad en la primera dcada
de la vida y su diagnstico diferencial son aspectos importantes para predecir el
pronstico visual del paciente. Los avances obtenidos en la especialidad de
oftalmologa en Cuba actualmente son muy favorables en el estudio y diagnstico de
estos tipos de distrofias retinianas. Con la aparicin de la subespecialidad de baja
visin este tipo de paciente puede ser rehabilitado desde el punto de vista visual.
ABSTRACT
The case of a patient of 10 years of age appears, of white race, masculine, with the
diagnosis of disease of Stargardt with bottom flavimaculatus. The diagnosis was
realized by the personal pathological antecedents and the physical examination by
means of the direct and indirect ophthalmoscopy, the visual sharpness without and with
correction, test of sensitivity to the resistance, test of vision to the color and
retinography. An investigation of this subject by little frequent that was realized these
two variants are from a same disease in the first decade of the life.
Key words: MACULAR DEGENERATION, STARGARDTS DISEASE, FUNDUS
FLAVIMACULATUS.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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ANEXOS

Figura No. 1.

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GGGGGGGA
Figura No. 2.

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