PRACTICA n1

APLICACIO N DE LA CROMATOGRAFIA
DE CAPA FINA PARA INVESTIGAR
COCAINA Y METABOLITOS

1. Objetivo: Reconocimiento de Cocana por medio de la cromatografa de capa fina.

2. Fundamento terico:

La cromatografa de capa fina, en sntesis consiste, en la separacin por particin de los
solutos en 2 fases lquidas en equilibrio: Una es el solvente absorbido en el soporte solido
(Fase Estacionaria), y la otra, la que pasa a travs de ese soporte (Fase Mvil).
Como cada sustancia tiene un coeficiente de particin, dichos solutos terminan por
separarse.

Para aplicar el mtodo a sustancias incoloras como lo son la mayora de los citados, a
posterior de la separacin Cromatogrfica, deber visualizarse mediante un revelado
(reactivo de Dragendorff, Reactivo de Luddy Tenger, Iodo platinato, la fluorescencia al
ultravioleta, entre otros).

Es ideal para la identificacin documento lgica, tintas, alcaloides, mezclas orgnicas
complejas, aceites esenciales, perfumes, cidos grasos, sustancias de origen biolgico,
pesticidas, insecticidas, etc.
La cromatografa de capa fina, en su forma ms corriente, desarrollada y perfeccionada
por STAIL en 1958 y DEMOLE en 1961, utiliza un absorbente, preferentemente Slica de
Placa Gel, almina o celulosa mezclada con yeso para lograr su endurecimiento y
adhesin a la placa de vidrio que se utilizan como soportes.
En la cromatografa de capa fina, puede utilizarse cualquier lquido, aunque sea custico o
corrosivo, por ejemplo cidos concentrados, lo que no es factible en el caso de la
Cromatografa de Papel.

3. Procedimiento:

Mtodo de extraccin utilizado:
La muestra (cocana), agregamos 5 ml. De K
2
CO
3
anhidro hasta que la muestra se halla
diluido.
Preparacin de la cuba cromatogrfica: Debe estar en buen estado (limpia y seca), una vez
preparada la cuba cromatogrfica, agregamos el sistema disolvente: (Cloroformo:
Metanol: Amoniaco) (60:30:1), agitar y dejar en reposo. (Una vez colocada la placa debe
estar correctamente cerrada para evitar la evaporacin de los solventes).

Placa de Slica Gel: Trazar cuidadosamente con lpiz una lnea horizontal,
aproximadamente 2,5 cm. De la parte inferior de la placa slica gel, luego trazamos lneas
verticales, aproximadamente 1cm de distancia para cada lnea, en las cuales se va a
depositar el sembro.

Sembro o depsito: Con una micropipeta, cargar la muestra y hacer cuidadosamente la
siembra en cada punto de la placa, teniendo en cuenta el estndar colocado en la parte
inferior de la placa.
Antes de eso las micropipetas pasan por un estirado mediante el calor, son acercadas en
forma horizontal hacia el mechero, de ah son estiradas rpidamente. Una vez estirado se
parte delicadamente la parte de la cabecita para que el agujero de la micropipeta sea ms
fino.

Colocamos la placa de slica gel dentro de la placa en forma vertical y dejar en reposo, el
sistema solvente har desplazar las muestras del sistema, quedando definidas en la parte
superior de la placa.
El recorrido del sembro no se puede realizar a simple vista, por lo cual hacemos uso de un
revelador, en este caso usamos el reactivo de Dragendorff.
Pasado el tiempo transcurrido retirar la placa y secarla con el secador, colocarla
verticalmente y rociar el reactivo revelador (Dragendorff) en base spray de abajo hacia
arriba, poco a poco se observara la distancia recorrida por el solvente, trazar las lneas y
hacer las mediciones correctas

Rf =





Rf =

= 0,94


Rf =

= 0,67


Rf =

= 0,91



4. Muestra: Cocana

5. Fase mvil: Cloroformo: Metanol: Amoniaco (60:30:1)


6. Fase fija: Placa de vidrio con slica gel

7. Revelador : Reactivo de Dragendorff en base spray


8. Sistema: Cromatografa de Capa fina
Comprende los siguientes materiales:
Cuba cromatogrfica, placa slica gel, regla milimetrada, secador, lpiz, spray, micropipeta,
mechero, muestra (cocana).



























PRACTICA n2
INVESTIGACION DE CANNBINOLES EN
CANNABIS SATIVA (MARIHUANA) POR
CROMATOGRAFIA DE CAPA FINA

1. Objetivo: Reconocimiento de Marihuana por medio de la cromatografa de capa fina.

2. Fundamento terico:

La cromatografa de capa fina, en sntesis consiste, en la separacin por particin de los
solutos en 2 fases lquidas en equilibrio: Una es el solvente absorbido en el soporte solido
(Fase Estacionaria), y la otra, la que pasa a travs de ese soporte (Fase Mvil).
Como cada sustancia tiene un coeficiente de particin, dichos solutos terminan por
separarse.

Para aplicar el mtodo a sustancias incoloras como lo son la mayora de los citados, a
posterior de la separacin Cromatogrfica, deber visualizarse mediante un revelado
(reactivo de Dragendorff, Reactivo de Luddy Tenger, Iodo platinato, la fluorescencia al
ultravioleta, entre otros).

Es ideal para la identificacin documento lgica, tintas, alcaloides, mezclas orgnicas
complejas, aceites esenciales, perfumes, cidos grasos, sustancias de origen biolgico,
pesticidas, insecticidas, etc.
La cromatografa de capa fina, en su forma ms corriente, desarrollada y perfeccionada
por STAIL en 1958 y DEMOLE en 1961, utiliza un absorbente, preferentemente Slica de
Placa Gel, almina o celulosa mezclada con yeso para lograr su endurecimiento y
adhesin a la placa de vidrio que se utilizan como soportes.
En la cromatografa de capa fina, puede utilizarse cualquier lquido, aunque sea custico o
corrosivo, por ejemplo cidos concentrados, lo que no es factible en el caso de la
Cromatografa de Papel.

3. Procedimiento:

Mtodo de extraccin utilizado:
A la muestra (marihuana), le agregamos 5 ml. De ter de petrleo para extraer la sustancia
extractora, luego dejamos macerar.
Preparacin de la cuba cromatogrfica: Debe estar en buen estado (limpia y seca), una vez
preparada la cuba cromatogrfica, agregamos el sistema disolvente: Tolueno, agitar y
dejar en reposo. (Una vez colocada la placa debe estar correctamente cerrada para evitar
la evaporacin de los solventes).

Placa de Slica Gel: Trazar cuidadosamente con lpiz una lnea horizontal,
aproximadamente 2,5 cm. De la parte inferior de la placa slica gel, luego trazamos lneas
verticales, aproximadamente 1cm de distancia para cada lnea, en las cuales se va a
depositar el sembro.

Sembro o depsito: Con una micropipeta, cargar la muestra y hacer cuidadosamente la
siembra en cada punto de la placa, teniendo en cuenta el estndar colocado en la parte
inferior de la placa.
Antes de eso las micropipetas pasan por un estirado mediante el calor, son acercadas en
forma horizontal hacia el mechero, de ah son estiradas rpidamente. Una vez estirado se
parte delicadamente la parte de la cabecita para que el agujero de la micropipeta sea ms
fino.

Colocamos la placa de slica gel dentro de la placa en forma vertical y dejar en reposo, el
sistema solvente har desplazar las muestras del sistema, quedando definidas en la parte
superior de la placa.
El recorrido del sembro no se puede realizar a simple vista, por lo cual hacemos uso de un
revelador, en este caso usamos el reactivo Fast blue (50:50).
Pasado el tiempo transcurrido retirar la placa y secarla con el secador, colocarla
verticalmente y rociar el reactivo revelador (Fast blue) en base spray de abajo hacia arriba,
poco a poco se observara la distancia recorrida por el solvente, trazar las lneas y hacer las
mediciones correctas

Rf =





Rf =

= 0,73



4. Muestra: Marihuana

5. Fase mvil: Tolueno


6. Fase fija: Placa de vidrio con slica gel

7. Revelador : Reactivo de Fast blue en base spray


8. Sistema: Cromatografa de Capa fina
Comprende los siguientes materiales:
Cuba cromatogrfica, placa slica gel, regla milimetrada, secador, lpiz, spray, micropipeta,
mechero, muestra (marihuana).