abstrak

Dalam beberapa tahun terakhir, aspirin telah menjadi saver hidup terhadap kecelakaan
kardiovaskular. Penelitian ini dilakukan untuk
menentukan variasi dosis mungkin dalam jumlah konstituen (asam asetilsalisilat) aktif dalam
berbagai merek
obat aspirin dipasarkan di Maiduguri dewan metropolitan. Dalam penelitian ini, sepuluh merek yang
berbeda dari 300mg aspirin
tablet secara acak sampel dari toko-toko farmasi yang berbeda; uji identifikasi dilakukan pada setiap
sampel untuk
mengkonfirmasi kehadiran obat aktif (asam asetilsalisilat), dan masing-masing sampel tersebut
menjadi sasaran ketat
analisis kuantitatif dengan menggunakan HPLC dan UV-spektrofotometer untuk menentukan jumlah
obat aktif. dari
analisis, dari sepuluh merek aspirin bekerja, hanya Obligasi aspirin (41,7%) memiliki kurang dari 90%
dari obat aktif di
UV-spektroskopi dan Odesprin (112%) memiliki lebih dari 110% sedangkan BioPharma (99,77%), Kp
(90%), Kunimed (100%),
Maxprin (105%), Michelleaspirin (95%), Nemeprin (100%), Propon (93%) dan Stop-Eke (105%)
melewati USP yang
spesifikasi. Dalam analisis HPLC, baik Obligasi aspirin (41%) dan Propon (57%) memiliki kurang dari
90% sementara
Odesprin (112.6%) masih memiliki lebih dari 110% dan BioPharma (99,9%), Kp (95,5%), Kunimed
(100%), Maxprin (105%),
Michelle (95,5%), Nemeprin (100%), dan Stop-jua aspirin (105%) melewati spesifikasi resmi. Pada
akhir
studi, hal ini meyakinkan terlihat bahwa variasi kuantitatif sering ada di antara obat produk yang
berbeda. Namun,
meskipun variasi yang paling produk obat berada dalam batas resmi





Pembahasan
Untuk memastikan bahwa obat menghasilkan efek terapi membutuhkan serta menghindari
toksisitas karena overdosis, sangat penting bahwa isi dari obat memenuhi batas spesifikasi yang
tercantum dalam monografi
Menurut USP, presentase kandungan aspirin harus berada dalam kisaran 90% -110%. Dari sepuluh
orang
merek aspirin dianalisis, hanya OBLIGASI (41,7%) aspirin memiliki kurang dari 90% dari obat aktif
[asam asetilsalisilat] di
UV-spektroskopi sementara ODESPRIN (112%) memiliki lebih dari 110%, dan merek yang tersisa lulus
USP yang
spesifikasi. Dalam analisis HPLC, baik BOND aspirin (41%) dan PROPON (57%) memiliki kurang dari
90% sementara
ODESPRIN (112.6%) memiliki lebih dari 110% dan merek yang tersisa melewati spesifikasi USP.

Singkatnya sepuluh produk yang berbeda dari tablet aspirin 300mg secara acak sampel dari toko
farmasi yang berbeda,
uji identifikasi adalah melakukan untuk mengkonfirmasi keberadaan aspirin (asam asetilsalisilat) di
masing-masing sampel dan masing-masing
sampel yang ketat dikenakan analisis kuantitatif dengan menggunakan HPLC dan UV-spektroskopi
dan hasilnya adalah
langsung dicatat.

Metodologi
uv
10 tablet masing-masing merek aspirin 300mg secara acak ditimbang dan berat rata-rata ada
ditentukan, 3 tablet dari masing-masing merek yang bertenaga dan berat setara tablet 100mg
aspirin ditimbang dan dilarutkan dalam 100ml 0,1 N GCL untuk memberikan solusi setara dengan
1.0mg / ml, 1 ml larutan ini dipipet dan diencerkan dengan 99ml dari 0,1 N HCL untuk memberikan
solusi setara 0,01 mg / ml.
Solusi dari setiap merek setara dengan 0,01 mg / ml aspirin murni kemudian tempatkan di UV-
spektrofotometer untuk menentukan penyerapan pada panjang gelombang 229nm (E1%, 1cm =
434).
Konsentrasi Contoh, persentase kandungan dan isi miligram setiap merek diperoleh sebagai berikut.
Hplc
MOBILE FASE PERSIAPAN
2g natrium -1- heptana sulfonat dilarutkan dalam campuran 550ml air 150ml dan asetonitril, dan
disesuaikan dengan asam asetat glasial hingga pH 3,4.
mengencerkan SOLUSI
Sebuah campuran asetonitril dan asam format disiapkan dengan perbandingan 99: 1.
PERSIAPAN STANDARD
100mg aspirin murni (USP aspirin) secara akurat ditimbang dan dilarutkan dalam menipiskan solusi
untuk mendapatkan solusi memiliki konsentrasi yang diketahui dari 0,01 mg / ml.
PERSIAPAN SAMPEL
Tidak kurang dari 10tablet dari setiap merek ditimbang dan bertenaga. Kuantitas akurat ditimbang
bubuk
peralatan untuk sekitar 100mg tablet aspirin kemudian ditransfer ke dalam labu volumetrik 100 ml,
20ml dari pengenceran larutan ditambahkan dan dikocok selama 10minutes dan centrifuge (Larutan
stok). 1 ml larutan stok diukur
dan diencerkan dengan 9ml larutan pengencer (persiapan Assay)
Volume yang sama (sekitar 10ul) dari persiapan standar dan persiapan sampel secara terpisah
disuntikkan ke dalam chromatograph. Kromatogram dicatat dan tanggapan puncak utama diukur.
Isi persentase dan isi miligram aspirin dalam setiap merek diperoleh sebagai berikut