UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA





EQUIPOS DE CRISTALIZACION: CRISTALIZADOR
HOWARD






ALUMNO: ABULARACH HEREDIA ARTURO ANDRES
DOCENTE: HINOJOSA SALAZAR NELSON
SEMESTRE: II/2013







COCHABAMBA DICIEMBRE DEL 2013




INDICE

1.- Introduccion.
2.- Antecedentes...
3.- Objetivos..
3.1 Objetivo General
3.2 Objetivo Especifico
4.- Fundamento Teorico..
4.1.- Pureza del producto.......
4.2.- Solubilidad de equilibrio en la cristalizacin
4.3.- Crecimiento y propiedades de los cristales.
4.3.1.- Nucleacin
4.3.2.- Velocidad de cristalizacin
4.3.3.- Efecto de las impurezas .
4.4.- Equipos de cristalizacin .............
4.4.1 Tanques cristalizadores.
4.4.2 Cristalizadores por evaporacin...
4.4.3 Cristalizadores adiabticos al vaco
4.4.4 Cristalizador a tubo con raspadores
4.4.5 Cristalizador tipo Swenson-Walker..
4.5 Cristalizador Howard
5.- Conclusiones..........
6.- Bibliografia








1.- INTRODUCCION
Un cristal es una partcula homognea slida donde los tomos, molculas o
iones se unen formando una estructura caracterstica.
La cristalizacin es considerada una tcnica importante de separacin y
purificacin de componentes, puede tener lugar a partir de soluciones, slidos
fundidos o vapores.

2.- ANTECENDENTES
La cristalizacin es la formacin de una o muchas estructuras cristalinas, es
una de las tcnicas de separacin ms comunes y antiguas de la industria
qumica, fue usada para producir cloruro de sodio desde los principios de la
civilizacin.
En la industria qumica, la cristalizacin es usada para producir, purificar y
recuperar material slido.

3.- OBJETIVOS

3.1 OBJETIVO GENERAL
Conocer el funcionamiento de un cristalizador de Howard.
3.2 OBJETIVO ESPECIFICO
Conocer que es un cristalizador de Howard.
Saber el esquema de un cristalizador de Howard.

4.- FUNDAMENTO TEORICO
En este proceso, una sustancia slida con una cantidad muy pequea de
impurezas se disuelve en un volumen mnimo de disolvente (caliente si la
solubilidad de la sustancia que se pretende purificar aumenta con la
temperatura). A continuacin la disolucin se deja enfriar muy lentamente, de
manera que los cristales que se separen sean de la sustancia pura, y se
procede a su filtracin.
El filtrado, que contiene todas las impurezas, se suele desechar. Para que la
cristalizacin fraccionada sea un mtodo de separacin apropiado, la sustancia
que se va a purificar debe ser mucho ms soluble que las impurezas en las




condiciones de cristalizacin, y la cantidad de impurezas debe ser
relativamente pequea. Comnmente las impurezas estn presentes en
concentraciones bajas y ellas regresan a la solucin aun cuando la solucin se
enfra. Si se necesita una pureza extrema del compuesto, los cristales filtrados
pueden ser sujetos a re-cristalizacin y, naturalmente, en cada cristalizacin
resulta una prdida del soluto deseado que se queda en el lquido madre junto
con las impurezas. El solvente ideal para la cristalizacin de un compuesto
particular es aquel que:
No reacciona con el compuesto.
Hierve a temperatura por debajo del punto de fusin del compuesto.
Disuelve gran cantidad del compuesto cuando esta caliente.
Disuelve una pequea cantidad de compuesto cuando esta fro.
Es moderadamente voltil y los cristales pueden ser secados
rpidamente.
No es txico, no es inflamable y no es caro las impurezas deberan ser
insolubles en el solvente para que puedan ser separadas por filtracin.
4.1.- Pureza del producto
Un cristal en si es muy puro. Sin embargo, cuando se separa del magma final
la cosecha de cristales, sobre todo si se trata de agregados cristalinos, la masa
de slidos retiene una cantidad considerable de aguas madres. Por
consiguiente, si el producto se seca directamente, se produce una
contaminacin que depende de la cantidad y del grado de impureza de las
aguas madres retenidas por los cristales.
4.2.- Solubilidad de equilibrio en la cristalizacin
El equilibrio en la cristalizacin de cualquier sistema puede ser definido en
trminos de su curva de solubilidad o saturacin y sobresaturacin. La curva de
sobresaturacin difiere de la de solubilidad en que su posicin no es solamente
una propiedad de el sistema sino tambin depende de otros factores como el
rango de enfriamiento, el grado de agitacin y la presencia de partculas
extraas. Sin embargo bajo ciertas condiciones, la curva de sobresaturacin
para un sistema dado es definible, reproducible, y representa la mxima
sobresaturacin que el sistema puede tolerar, punto en el cual la nucleacin
ocurre espontneamente.
La curva de solubilidad describe el equilibrio entre el soluto y el solvente y
representa las condiciones bajo las cuales el soluto cristaliza y el licor madre
coexiste en equilibrio termodinmico. Las curvas de saturacin y
sobresaturacin dividen el campo de concentracin-temperatura en tres zonas:




La regin insaturada, a la derecha de la curva de saturacin.
La regin meta estable, entre las dos curvas.
La regin sobresaturada o lbil, a la izquierda de la curva de
sobresaturacin. Un tpico diagrama de equilibrio en cristalizacin se
muestra en la figura debajo:

Figura 1.- grafica de sobresaturacin
De acuerdo a la teora original de Miers, en la regin insaturada, los cristales
del soluto se disolvern, el crecimiento de los cristales ocurrir en la zona meta
estable, y la nucleacin ocurrir instantneamente en la zona lbil.
Investigaciones subsecuentes encontraron como otros factores afectan a la
nucleacin adems de la sobresaturacin.
4.3.- Crecimiento y propiedades de los cristales
4.3.1 Nucleacin
El fenmeno de la nucleacin es esencialmente el mismo para la cristalizacin
a partir de una solucin, cristalizacin a partir de un producto fundido,
condensacin de gotas de niebla en una vapor sobre-enfriado, y generacin de
burbujas en un liquido sobrecalentado, en todos los casos, la nucleacin se
produce como consecuencia de rpidas fluctuaciones locales a escala
molecular en una fase homognea que esta en estado de equilibrio
metaestable. Los ncleos cristalinos se pueden formar a partir de molculas,
tomos, o iones. En soluciones acuosas pueden ser hidratados. Debido a sus
rpidos movimientos, estas partculas reciben el nombre de unidades cinticas.





4.3.2 Velocidad de cristalizacin
La velocidad de crecimiento de un cristal es conocida como velocidad de
cristalizacin. La cristalizacin puede ocurrir solamente desde soluciones
sobresaturadas. El crecimiento ocurre primero con la formacin del ncleo, y
luego con su crecimiento gradual. En concentraciones arriba de la
sobresaturacin, la nucleacin es concebida como espontnea, y rpida.
En la regin metaestable, la nucleacin es causada por un golpe mecnico, o
por friccin y una nucleacin secundaria puede resultar de el rompimiento de
cristales ya formados. Ha sido observado que la velocidad de cristalizacin se
ajusta a la siguiente ecuacin: Los valores del exponente m se encuentran en
el rango de 2 a 9, pero no ha sido correlacionada como un valor cuantitativo
que se pueda estimar. Esta velocidad es media contando el nmero de
cristales formados en periodos determinados de tiempo.
4.3.3 Efecto de las impurezas
El ambiente qumico, e.g. la presencia de relativamente bajas concentraciones
de sustancias ajenas a las especies a cristalizar, ya sea impurezas, etc, juega
un importante papel en la optimizacin de los sistemas de cristalizacin. Su
papel es muy importante por diversas razones.
La primera, todos los materiales son impuros o contienen trazas de impurezas
aadidas durante su procesamiento. La variacin aleatoria de las impurezas es
un efecto indeseable. Su efecto en las especies a cristalizar debe ser bien
conocido, si sobre el sistema de cristalizacin se desea establecer un control
satisfactorio.
La segunda, y la ms importante, es posible influenciar la salida y el control del
sistema de cristalizacin, o cambiar las propiedades de los cristales mediante
la adicin de pequeas cantidades de aditivos cuidadosamente elegidos. Esto,
agregando ciertos tipos y cantidades de aditivos es posible controlar el tamao
de los cristales, la distribucin de tamao del cristal, el hbito del cristal y su
pureza.
El ambiente qumico puede ser utilizado apropiadamente para variar:
Alterando significativamente la cintica de cristalizacin y de aqu la
distribucin de tamao del cristal.
Tener mejor control del cristalizador.
Mejorar la calidad del producto y/o el rendimiento, mediante la
produccin de un cierto tipo de cristal.
Producir cristales muy puros de ciertos materiales en los cuales las
impurezas sean inaceptables.




4.4.- Equipos de cristalizacin
Los equipos que llevan a cabo el proceso de cristalizacin van desde
antiqusimos sistemas de tanques y pilotones abiertos hasta los ms
sofisticados con control de enfriamiento, agitacin, eliminacin de finos,
clasificacin de tamaos de cristales, etc.
Segn su operacin para la sobresaturacin:
I. Equipos con enfriamiento con muy poca o nada de evaporacin.
II. Equipos con evaporacin, sin apreciable enfriamiento
III. Equipos con combinacin de enfriamiento y evaporacin simultneos

Figura 2.- Clasificacion de los cristalizadores
4.4.1 Tanques cristalizadores
Soluciones calientes se enfran en tanques piletas
Precisan mucha mano de obra dando lugar a productos bastante
contaminados.
Bajo rendimiento, Cristales muy grandes, Produccin de reducidas cantidades
de limitada pureza en productos de bajo costo.
4.4.2 Cristalizadores por evaporacin
La solucin se calienta por medio de vapor condensante.




El fluido es impulsado hacia una cmara de vaporizacin.
La solucin pasa a travs de un lecho de cristales en formacin.
Los cristales crecen en contacto con la solucin hasta alcanzar un tamao que
los haga sedimentar en el fondo.

Figura 3.- cristalizador por evapoaracion

4.4.3 Cristalizadores adiabticos al vaco
En este equipo una solucin saturada caliente se introduce en una
cmara que contiene tambin una solucin saturada y en donde se ha
conseguido un determinado vaco.
Se puede operar en forma discontinua.
Limitaciones cuando se requieren temperaturas de refrigeracin bajas.
El producto va siendo clasificado conforme avanza el proceso con el fin de
separar los cristales indeseados mientras los finos vuelven a la zona de
sobresaturacin para que alcancen el tamao deseado





Figura 4.- cristalizadores adiavaticos
4.4.4 Cristalizador a tubo con raspadores
El rgimen de trabajo es continuo los fluidos circulan a contracorriente.

Figura 5.- cristalizador de tubo con raspadores
4.4.5 Cristalizador tipo Swenson-Walker
Cristales individuales con tamaos uniformes y razonablemente puros.
Busca mover son suavidad al sistema con el de minimizar nucleaciones
indeseadas.

Figura 6.- cristalizador tipo Swenson-Walker



4.5 Cristalizador Howard
La solucin saturada fluye hacia arriba a travs de una cmara cnica.
El control del tamao de los cristales se consigue a travs de la
velocidad ascensional de lquido.
Puede operarse en forma continua.





Figura 7.- cristalizador del tipo Howard

En este aparato se emplean en la calcificacin hidrulica de partculas en
suspensin, la cristalizacin se produce en el seno de una corriente de lquido
que circula por el espacio anular entre dos superficies cnicas. La interior acta
al mismo tiempo como refrigerante para producir el enfriamiento necesario. Los
cristales que se forman son arrastrados hacia arriba por el empuje, de la
corriente hasta que la seccin se hace mayor y este empuje decrece.
Solamente los que alcanzan un tamao suficiente pueden vencer al empuje
hidrulico en la parte ms estrecha y ser recogidos en la cmara inferior. El
tamao de los cristales puede regularse bajando o subiendo el cono interior
para dar menor o mayor seccin al espacio anular.
5.- CONCLUSIONES
Llegamos a conocer el funcionamiento de un cristalizador de tipo Howard.
Sabemos reconocer un cristalizador de Howard.
Conocemos el esquema y el funcionamiento de un cristalizador tipo Howard.


6.- BIBLIOGRAFIA
http://www.ecured.cu/index.php/Cristalizaci%C3%B3n
http://cetiquimica.files.wordpress.com/2011/08/exp2_equipo1_5f2_operaciones
unitarias_q-f-_ceti.pptx
http://www.unpa.edu.mx/~jcarrillo/OPERACIONES%20UNITARIAS/TIPOS%20
DE%20CRISTALIZADORES_HIPOLITO.pptx