Estereoqumica de

la Reaccin SN1 Y
SN2
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
INSTITUTO TECNOLOGICO DE
VILLAHERMOSA (ITVH)
Katehrine Austria Saldivar
Cristhian Jess Mosqueda Martnez
Jos Andrs Lpez Daz
Materia: Qumica Orgnica II
Profesor: I.Q. Jos Luis Caceres Javier
Estereoqumica
Es una parte de la qumica que
toma como base el estudio de la
distribucin espacial de los tomos
que componen las molculas y el
como afecta esto a las propiedades
y reactividad de dichas molculas
Sustitucin nucleofilica unimolecular (SN1)
La reaccin SN1 transcurre a travs de un
carbocatin plano, al que ataca el nuclefilo
por ambas caras, dando lugar a una mezcla
de estereoismeros.
ETAPA 1.
Disociacin del sustrato, formndose
el carbocatin plano.
ETAPA 2.
Ataque del nuclefilo por ambas caras dando
lugar a la formacin de dos enantimeros en
igual proporcin (mezcla racmica)
Sustitucion nucleofilica bimolecular (SN2)
El ataque del nuclefilo al carbono que contiene el grupo
saliente puede ocurrir de dos formas distintas:

En el primer caso el nuclefilo puede aproximarse al
sustrato por el lado en que se encuentra el grupo saliente.
Esta aproximacin se denomina ataque frontal, en ella el
nuclefilo ocupa el lugar del grupo saliente, producindose
retencin en la configuracin.
La segunda posibilidad supone el
ataque del nuclefilo por el lado
opuesto al grupo saliente.