RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE

NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
Kontrol genetik dari respon imun
Sistem imun terdiri dari 3 jenis sel darah putih yang memiliki peran penting dalam
respon kekebalan pada vertebrata. Sel darah putih tersebut meliputi: (1) limfosit b, (2)
limfosit t, dan (3) makrofag yang disintesis oleh limfosit b. Selama proses imun humoral,
antibodi ini mengikat antigen bebas dalam sistem peredaran darah dan mengaglutinasinya.
ari sudut pendang genetika, respon imun memiliki aspek penting yaitu berbagai antibodi
dapat disintesis dalam menghadapi antigen pada he!an yang belum ditemukan sebelumnya.
"ntibodi yang terdapat pada manusia dan tikus tidak dapat dipastikan berapa
jumlahnya. "da sebuah parado# mengatakan bah!a genom manusia lengkap (satu dari
masing$masing 23 pasang kromosom manusia) mengandung sekitar 3 # 1%
&
pasang
nukleotida.
'paya untuk menjelaskan dasar genetik dari keanekaragaman antibodi yaitu dengan
mengelompokkan menjadi 3 hipotesis:
1. (aris kuman: ada gen garis kuman terpisah untuk setiap antibodi
2. )utasi somatik: hanya ada satu atau beberapa gen garis kuman menentukan masing$
masing kelas utama antibodi dan keragaman yang dihasilkan oleh frekuensi tinggi
mutans somatik.
3. )in*g+ne: keragaman dihasilkan oleh penga,akan banyak segmen ke,il dari beberapa
gen menjadi banyak kemungkinan kombinasi.
-etiga hipotesis tersebut memiliki kebenaran dalam hal$hal tertentu.
.ada (ambar 1/.1 : ua jenis respon imun terjadi, (1) limfosit b mensintesis dan
mensekresi antibodi yang kompleks dengan antigen bebas dalam aliran darah, kemudian
kompleks tersebut di,e01" dan dihan,urkan oleh makrofag. (2) limfosit t mensintesis dan
reseptor antigen yang tetap terikat pada permukaan sel t.
Struktur antibodi, antibodi termasuk dalam kelas protein yang dinamakan protein
immunoglobulin. Setiap antibodi adalah tentramer yang terdiri dari empat rantai polipeptida,
dua rantai ringan identik dan dua rantai berat identik. Setiap rantai terdiri dari variabel daerah
(,oklat) dan daerah konstan (hijau). Setiap antibodi memiliki dua antigen situs yang dibentuk
oleh daerah variabel berat dan rantai ringan mengikat.
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
(ambar 1/.2. iagram skematik struktur antibodi. Setiap antibodi adalah tetramer terdiri dari
empat rantai polipeptida: dua rantai ringan identik dan dua rantai berat identik. Setiap rantai
terdiri dari variabel daerah (,oklat) dan daerah konstan (hijau). Setiap antibodi memiliki dua
antigen situs, yang dibentuk oleh daerah variabel berat dan rantai ringan mengikat (lihat
(ambar 1/.3)
(ambar 1/.3 )odel spa,e$filling dari struktur antibody menunjukkan 3 fungsi utama dari
immunoglobulin.
2erdapat lima kelas antibody diantaranya *g), *g, *g(, *g+, dan *g". "ntibodi *g
biasanya tetap terikat pada permukaan sel$sel di mana mereka disintesis, sedangkan antibodi
*g( biasanya dikeluarkan dan beredar melalui tubuh dalam aliran darah.
3imfosit b dari tubuh dapat diartikan sebagai potongan$potongan rantai antibodi yang
diletakkan bersama$sama dalam urutan yang tepat oleh penyusunan ulang genom yang terjadi
selama perkembangan sel$sel yang memproduksi antibodi. Setiap limfosit b hanya
memproduksi satu jenis antibodi yaitu semua antibodi yang dihasilkan oleh limfosit b dengan
spesifikasi ikatan antigen.
0antai gen lambda juga merupakan kumpulan dari segmen$segmen yang terpisah
selama perkembangan limfosit b. .erbedaannya adalah bah!a masing$masing segmen gen j
a
hadir bersama$sama dengan segmen gennya sendiri yakni ,
a
, maka dari itu pembentukan
ulang genom dibutuhkan untuk pembentukan rantai lambda, menggabungkan segmen l
a
4 v
a
dengan segmen j
a
4 ,
a
. 2ikus hanya mempunyai empat segmen gen j
a
4 ,
a
, sedangkan manusia
punya enam segmen gen tersebut.
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
5oding untuk antibodi rantai berat diatur dalam lh$vh jh dan ,h. .ada tikus, ada total
delapan segmen gen ,h6, semua fungsional, diatur pada kromosom dalam urutan ,7h8, ,7h9,
,7h:3, ,7h:1, ,7h:2b, ,7h:2a, ,7 (h), ,7h; (gbr. 1/.<a). .ada manusia, ada segmen ,h gee
fungsional & atau 1%. 57h8, ,7h9, ,7h:1, ,7h:2, ,7h:3, ,7h:=, ,7h,1 mungkin ,7 (h2),
,7h;1, dan ,7h;2. alam sel tikus garis kuman, ada sekitar 3%% segmen lh$vh gen, seperti
1%$<% segmen d gen, = segmen gen jh, dan > ,h segmen gen, diatur pada kromosom dalam
urutan sebelumnya (gbr.1/.<a).
.ada saat sintesis antibody dimulai pd perkembangan limfosit , semua segmen gen
tetap ada, terpisah dari bentuk terbaru segmen gen lh$vhdjh melalui sekuen pendek bukan
kode(gambar 1/,<b). .d tahap ini semua sintesis antibodi memiliki *g) rantai berat (produk
gen ,h). -elas antibodi diproduksi setelah ,lass s!it,ing yang dibedakan melalui gen yang
diba!a dalam kedekatan terdekat dengan segmen gen lh$vhdjh seperti yang diilustrasikan.
Keragaman antibodi: jalur alternatif dari transkrip splicing
2ipe lain dari beralih kelas selama limfosit b diferensiasi terjadi pada tingkat
pengolahan 01" (?spli,ing?). @eberapa limfosit b matang menghasilkan antibodi baik *g)
dan *g. "ntibodi ini hanya berbeda dalam domain fungsi efektor merekaA mereka memiliki
antigen identik $mengikat domain, ditentukan oleh vkjk yang sama (atau vj) dan segmen gen
vhdjh menyatu. alam sel$sel ini, transkrip primer yang memanjang melalui kedua ,h dan
segmen gen ,h disintesis. Selama proses tersebut, urutan transkrip vhdjh dapat disambung ke
salah satu urutan ,h atau urutan ,h, sehingga kedua jenis rantai berat disintesis dalam sel
yang sama (gambar 1/./).
Sebuah kompleksitas lebih lanjut diamati dalam sintesis antibodi adalah produksi
berurutan dari membran terikat dan disekresikan bentuk antibodi yang diberikan. "ntibodi
pertama yang mun,ul dalam berkembang di limfosit b adalah membran$terikat molekul *g).
Selanjutnya, sel$sel ini beralih ke produksi bentuk disekresikan dari *g). -edua bentuk *g)
berbeda hanya dalam bagian ,$terminal dari rantai berat mereka. 0antai berat dari bentuk
membran$terikat adalah 21 asam amino lebih lama dibandingkan dengan bentuk disekresikan.
'rutan pengkodean (ekson) dari segmen gen ,h terganggu oleh non,oding urutan
(intron) seperti orang$orang dari banyak gen eukariotik lainnya. Segmen gen ,h berisi =$/
ekson dan intron 3$< (gambar 1/.B). alam membran dan antibodi, daerah konstan rantai
berat yang diproduksi oleh spli,ing semua enam ekson bersama$sama (gambar 1/.Ba dan b).
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
2erakhir dua ekson kode untuk ekor hidrofobik dari rantai berat yang terikat membran.
Selama sintesis dari bentuk membran$terikat, ,h ekson kelima disambung ke sebuah situs 2%
kodon dari ujung ekson keempat (gambar. 1/.Bb), sehingga mengubah urutan asam amino
dari bagian ini !ilayah konstan rantai berat. alam antibodi yang disekresikan, daerah
konstan rantai berat oleh karena itu adalah produk dari empat ekson (gbr. 1/.B,).
.enggunaan jalur alternatif transkripsi dan pengolahan 01" untuk mensintesis
membran$terikat dan bentuk disekresikan telah mapan untuk kelas *g) antibodi. @ukti
terbaru menunjukkan bah!a jalur alternatif serupa transkripsi dan penyambungan
bertanggung ja!ab untuk produksi bentuk terikat dan disekresikan pada membran dari kelas$
kelas lain imunoglobulin juga.
Signal sequences govern genome rearrangments
@eberapa segmen panjang 1" kromosom memba!a kelompok segmen gen v,
segmen gen d, dan segmen gen j pada tikus dan manusia telah diurutkan, dan urutan pasangan
nukleotida yang dihasilkan menunjukkan hasil spesifik v$j, v$d, dan d$j sinyal gabungan.
'rutan sinyal yang sama ditemukan berdekatan dengan semua segmen gen v, semua segmen
gen j memiliki urutan sinyal identik yang terletak berdekatan dengan urutan ,oding mereka
dengan urutan sinyal berbeda dari yang berdekatan dengan segmen gen v. Segmen gen d dan
, memiliki urutan sinyal yang berdekatan. 'rutan sinyal yang mengendalikan vj, vd, dan dj
bergabung berisi B pasangan basa (heptamer) dan & pasangan basa (nonamer) urutan panjang
dipisahkan oleh spa,er yang berbeda dengan panjang tertentu.
'ntuk vk$jk bergabung, spa,er di urutan dengan sinyal vk berisi 12 pasang nukleotida
panjang, sedangkan yang dalam urutan sinyal jk adalah 22 pasang nukleotida panjang. 'rutan
heptamer dan nonamer terletak setelah segmen gen C- saling melengkapi dengan segmen
gen D-. 'rutan sinyal ini memiliki potensi untuk membentuk struktur ?batang dan lingkaran?
yang hanya akan terjadi ketika salah satu urutan sinyal berisi 12 pasangan basa spa,er dan
yang lainnya berisi 22 pasangan basa spa,er yang diatur oleh protein spesifik. 'rutan sinyal
yang sangat mirip mun,ul untuk mengontrol vh$d dan d$jh bergabung, sedangkan urutan
sinyal agak berbeda akan berpindah.
Antibody diversity: variable joining sites and somatic mutations
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
2erdapat lebih banyak variasi pada rangkaian asam amino pada interaksi v$j daripada
pada rangkaian nukleotida. Sebagian besar keragaman tambahan diperoleh melalui variasi
pada tempat rekombinasi yang tepat selama peristi!a gabungan v$j. -eragaman interaksi v$j
dihasilkan melalui variasi pada posisi yang tepat pada reaksi gabungan. )eskipun banyak
keragaman antibodi dihasilkan melalui gabungan yang besar segmen$segmen gen dari v, d,
dan j dan penggunaan posisi pengganti rekombinasi selama reaksi gabungan. .erubahan
dihasilkan dari penggantian satu pasangan nukleotida. .enggantian tersebut di!akili 1$2E
pasangan nukleotida pada segmen$segmen gen yang mengkode berbagai bagian dari antibodi.
.enggantian pasangan nukleotida ini terjadi melalui beberapa mekanisme mutasi somatik
yang membatasi rangkaian 1" yang mengkode berbagai bagian dari rantai antibodi. -arena
perubahan tersebut terjadi pada frekuensi yang tinggi, proses itu disebut sebagai hipermutasi
somatik.
Sejumlah besar keanekaragaman dapat dihasilkan dari gabungan segmen gen antibodi.
"danya fusi segmen gen antibodi mempengaruhi keragaman antibodi. -eragaman antibodi
dihasilkan dalam dua ,ara tambahan: (1) mutasi somatik dan (2) variabilitas dalam situs di
mana terjadi peristi!a penggabungan vj, vd, dan dj.
Regulation of transcription: a tissue-specific enhancer
"ntibodi memproduksi limfosit b, 1%$2% E molekul m01" adalah transkrip gen
antibodi. .roses penataan ulang memba!a promotor yang terletak di hulu dari segmen gen
lh$vh ke berbagai pengaruh elemen enhan,er yang terletak di intron antara segmen gen jh dan
segmen gen ,h, bertanggung ja!ab untuk aktivasi transkripsi gen antibodi yang mengalami
penyusunan ulang dan menjadi aktif. Setiap segmen gen lh$vh berisi promotor hulu. 1amun,
sebelum peristi!a penataan ulang genom yang mengarah ke sintesis rantai berat, penambah
ini lebih dari 1%%.%%% pasang nukleotida yang paling jauh dari promotor lh$vh. .enambah ini
tidak dapat mengaktifkan transkripsi dari promotor yang terletak sangat jauh.
.eristi!a penataan ulang terjadi selama diferensiasi sel b dengan memindahkan
promotor segmen gen lh$vh paling dekat kurang dari 2%%% pasang nukleotida dari enhan,er.
+nhan,er terlibat dalam aktivasi sintesis rantai berat pada jaringan yang spesifik, enhan,er
hanya mengaktifkan transkripsi dalam limfosit dan tidak memiliki efek pada sel$sel yang
berasal dari jaringan lain. .roses aktivasi membutuhkan kehadiran faktor pengaktif
transkripsi yang disintesis dalam limfosit, tapi tidak dalam jenis lain dari sel. "da
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
kemungkinan bah!a pengaruh pergerakan promotor gen antibodi ke enhan,er dalam berbagai
jaringan yang spesifik spesifik mungkin merupakan mekanisme umum aktivasi gen antibodi
selama diferensiasi limfosit b.
Clonal selection
"!al mula proses sintesis antibodi spesifik terhadap antigen pada organisme masih
belum diketahui, baik oleh teori seleksi klonal. Semua antibodi yang dihasilkan oleh limfosit
b tunggal memiliki kekhususan mengikat antigen yang sama. 2api sel yang berbeda dalam
populasi limfosit b akan mengalami penyusunan ulang genom yang berbeda yang
menyebabkan adanya produksi antibodi dengan kekhususan yang berbeda. .opulasi limfosit
b pada manusia atau tikus akan memproduksi berbagai antibodi yang sangat besar. 2eori
seleksi klonal menyatakan bah!a pengikatan antigen asing tertentu pada antibodi pada
permukaan limfosit b merangsang sel membelah, menghasilkan sejumlah limfosit b tertentu
yang mengikat antigen asing.
Allelic eclusion
Setiap limfosit b hanya menghasilkan satu jenis antibodi. Fal tersebut disebabkan
karena sel mamalia adalah diploid yang memba!a dua set informasi genetik ,oding untuk
masing$masing rantai antibodi. 2api, hanya satu yang produktif dalam penataan ulang genom
rantai ringan dan yang satunya produktif dalm penataan ulang genom rantai berat terjadi pada
setiap limfosit b dan fenomena ini disebut penge,ualian. @elum diketahui dengan pasti
adanya penge,ualian alel ini, harus ada beberapa jenis mekanisme umpan balik bah!a proses
rekombinasi terlibat dalam penyusunan ulang gen antibodi, terjadi penataan ulang produktif
dan sel telah memulai sintesis antibodi fungsional. 1amun masih perlu dikaji lebih lanjut
bagaimana mekanisme penge,ualian alel.
! cell receptor variability
3imfosit t memediasi respon imun seluler, sel t mengenali antigen pada permukaan
sel dan membunuh sel yang memba!a antigen tersebut, sel t dapat mengenali dan
menghan,urkan sel$sel yang memba!a berbagai antigen, respon sel t juga menunjukkan
fenomena tingkat spesifik. Sel$sel t memproduksi membran terikat reseptor yang sangat mirip
dengan antibodi yang diproduksi oleh limfosit b. Sel t memiliki antigen pada permukaan
selnya yaitu antigen menyinggung dan major histocompability complex (mh,), lokus mh,
mengkode kelompok protein kompleks yang hadir di semua sel dalam tubuh manusia atau
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
tikus. engan demikian, sel$sel t dapat mengenali dan menghan,urkan sel yang memproduksi
antigen tertentu (misalnya, protein mantel virus) dalam jaringan tubuh karena adanya
interaksi reseptor sel t dengan dua jenis antigen permukaan sel (antigen menyinggung dan
antigen histokompatibilitas).
0eseptor sel t terdiri dari dua rantai polipeptida, ; dan G, masing$masing dikodekan
oleh lv, d, j, dan segmen gen , seperti rantai antibodi. (en reseptor sel t yang disusun oleh
penyusunan ulang genom yang terjadi selama diferensiasi limfosit t dari sel induk. .rotein
reseptor ; dan G dikodekan oleh segmen gen yang berbaris dalam kelompok pada kromosom
yang sama dengan rantai antibodi en,oding. .ada manusia, kelompok ; dan G masing$masing
terletak pada kromosom segmen 1= dan B. Segmen gen ,luster mengkodekan jenis ketiga
reseptor polipeptida sel t yang ditunjuk sebagai : yang ada pada jenis tertentu dari sel t. "da
beberapa jenis yang berbeda dari sel t yang melaksanakan fungsi yang berbeda selama respon
imun. 0eseptor sel t menunjukkan sejumlah besar keragaman, dan keragaman ini dihasilkan
oleh penyusunan ulang genom selama diferensiasi sel limfosit t dalam ,ara yang analog
dengan produksi antibodi keragaman dalam limfosit b. 2erdapat beberapa jenis limfosit t
yang memainkan peran berbeda dalam respon imun seluler.
"ajor histocompatibility comple
0espon immunue pada mamalia merupakan proses yang sangat komplek, melibatkan
sejumlah besar makromolekul yang berbeda dan jenis sel yang berbeda. @anyak komponen
lain dari respon kekebalan tubuh, seperti antigen transplantasi yang bertanggung ja!ab atas
pen,egahan jaringan asing dalam operasi transplantasi dan dikendalikan oleh kompleks
multigen yang disebut disebut major histocompability complex (mh,). .ada manusia, protein
mh, dikodekan oleh lokus hla (human leuko,yte antigen untuk kompleks) terdapat pada
kromosom /, pada tikus mh, terletak pada kromosom 1B lokus 2. 3okus mh, pada tikus dan
manusia ada dalam jumlah sangat besar (%,2 # 1%/ pasang nukleotida) dan mengandung
sejumlah besar gen.
(en mh, mengkodekan tiga kelas protein yang berbeda yang terlibat dalam respon
imun. (en kelas i mengkodekan antigen transplantasi, antigen ini berperan penting dalam
pen,egahan dan kerusakan sel yang memba!a antigen asing oleh limfosit t sitotoksik.
Sebuah sel t reseptor tunggal berperan mengenali kedua antigen asing dan mh, kelas i
selama respon imun sel t sitotoksik. (en mh, kelas ii mengkode polipeptida yang berasal
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
permukaan sel limfosit b dan makrofag. .rotein mh, kelas ii menyediakan tipe khusus dari
limfosit t yang disebut sel t helper (sel t penolong) dengan kemampuannya dalam pengenalan
dirinya sendiri dan juga memfasilitasi komunikasi antara sel$sel yang berbeda jenis dan
berperan dalam respon imun. (en mh, kelas iii mengkode protein komplemen yang
berinteraksi dengan kompleks antibody$antigen dan menginduksi lisis pada sel. "ntigen mh,
kelas i dan ii tertan,ap di dalam membran sel dan mempunyai struktur yang sangat mirip
dengan struktur reseptor sel t. -eanekaragaman antigen mh, lebih ke,il daripada reseptor sel
t. -eanekaragaman yang ada pada antigen mh, dipengaruhi adanya sifat polimorfik pada gen
mh,.
.ertanyaan:
1. @agaimanakah struktur dari antibodiH
Da!ab : Setiap antibodi adalah tetramer terdiri dari empat rantai polipeptida: dua rantai
ringan identik dan dua rantai berat identik. Setiap rantai terdiri dari variabel daerah
(,oklat) dan daerah konstan (hijau). Setiap antibodi memiliki dua antigen situs, yang
dibentuk oleh daerah variabel berat dan rantai ringan mengikat.
2. 2erdapat lebih banyak variasi pada rangkaian asam amino pada interaksi v$j daripada
pada rangkaian nukleotida. @agaimana variasi pada rangkaian tersebutH
Da!ab : Sebagian besar keragaman tambahan diperoleh melalui variasi pada tempat
rekombinasi yang tepat selama peristi!a gabungan v$j. -eragaman interaksi v$j
dihasilkan melalui variasi pada posisi yang tepat pada reaksi gabungan. )eskipun
banyak keragaman antibodi dihasilkan melalui gabungan yang besar segmen$segmen gen
dari v, d, dan j dan penggunaan posisi pengganti rekombinasi selama reaksi gabungan.
.erubahan dihasilkan dari penggantian satu pasangan nukleotida. .enggantian tersebut
di!akili 1$2E pasangan nukleotida pada segmen$segmen gen yang mengkode berbagai
bagian dari antibodi. .enggantian pasangan nukleotida ini terjadi melalui beberapa
mekanisme mutasi somatik yang membatasi rangkaian 1" yang mengkode berbagai
bagian dari rantai antibodi. -arena perubahan tersebut terjadi pada frekuensi yang tinggi,
proses itu disebut sebagai hipermutasi somatik. Sejumlah besar keanekaragaman dapat
dihasilkan dari gabungan segmen gen antibodi. "danya fusi segmen gen antibodi
mempengaruhi keragaman antibodi. -eragaman antibodi dihasilkan dalam dua ,ara
tambahan: (1) mutasi somatik dan (2) variabilitas dalam situs di mana terjadi peristi!a
penggabunga vj, vd, dan dj.
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/
3. )engapa sel$sel t dapat mengenali dan menghan,urkan sel yang memproduksi antigen
tertentu (misalnya, protein mantel virus) dalam jaringan tubuhH
Da!ab : 3imfosit t memediasi respon imun seluler, sel t mengenali antigen pada
permukaan sel dan membunuh sel yang memba!a antigen tersebut, sel t dapat mengenali
dan menghan,urkan sel$sel yang memba!a berbagai antigen, respon sel t juga
menunjukkan fenomena tingkat spesifik. Sel$sel t memproduksi membran terikat reseptor
yang sangat mirip dengan antibodi yang diproduksi oleh limfosit b. Sel t memiliki
antigen pada permukaan selnya yaitu antigen menyinggung dan major histocompability
complex (mh,), lokus mh, mengkode kelompok protein kompleks yang hadir di semua
sel dalam tubuh manusia atau tikus. engan demikian, sel$sel t dapat mengenali dan
menghan,urkan sel yang memproduksi antigen tertentu (misalnya, protein mantel virus)
dalam jaringan tubuh karena adanya interaksi reseptor sel t dengan dua jenis antigen
permukaan sel (antigen menyinggung dan antigen histokompatibilitas).
=. (en mh, mengkodekan tiga kelas protein yang berbeda yang terlibat dalam respon imun.
@agaimana perbedaan dari ketiga kelas gen mh, tersebutH
Da!ab : (en kelas i mengkodekan antigen transplantasi, antigen ini berperan penting
dalam pen,egahan dan kerusakan sel yang memba!a antigen asing oleh limfosit t
sitotoksik. Sebuah sel t reseptor tunggal berperan mengenali kedua antigen asing dan
mh, kelas i selama respon imun sel t sitotoksik. (en mh, kelas ii mengkode polipeptida
yang berasal permukaan sel limfosit b dan makrofag. .rotein mh, kelas ii menyediakan
tipe khusus dari limfosit t yang disebut sel t helper (sel t penolong) dengan
kemampuannya dalam pengenalan dirinya sendiri dan juga memfasilitasi komunikasi
antara sel$sel yang berbeda jenis dan berperan dalam respon imun. (en mh, kelas iii
mengkode protein komplemen yang berinteraksi dengan kompleks antibody$antigen dan
menginduksi lisis pada sel. "ntigen mh, kelas i dan ii tertan,ap di dalam membran sel
dan mempunyai struktur yang sangat mirip dengan struktur reseptor sel t.
-eanekaragaman antigen mh, lebih ke,il daripada reseptor sel t. -eanekaragaman yang
ada pada antigen mh, dipengaruhi adanya sifat polimorfik pada gen mh,.
RESUME GENETIC 3GENETIC CONTROL OF THE IMMUNE RESPONSE
NOVIA HYLSANDY/120342422485 GZ
SAMSUL RIZAL/