LABORATORIO DE FISICOQUMICA N 3

DETERMINACION DEL CALOR DE FORMACION DEL NH

4
NO
3(S)











OMAR GIOVANNI DUARTE 1610805
YESSICA PAOLA HERNANDEZ 1610669
BRYAN GERMAN PINEDA 1610864










Presentado a:
HANS CASTRO












UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA DE SANTANDER
FACULTAD CIENCIAS AGRARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
INGENIERIA BIOTECNOLOGICA
FISICOQUIMICA
SAN JOSE DECUCUTA
2013
INTRODUCCION

En la prctica se analizo el calor de formacin del compuesto cloruro de amonio
(NH
4
Cl
(S)
), para lo cual se utilizo la ley de Hess, se calculo el cambio de entalpia
en 2 reacciones, la primera reaccin fue la formacin de una disolucin de cloruro
de amonio por reaccin de acido clorhdrico normalizada contra una solucin de
hidrxido de amonio tambin normalizada, la segunda reaccin fue la formacin
de una disolucin de cloruro de amonio de la misma concentracin que la primera
reaccin, por adicin de cloruro de amonio solido al agua. Estas 2 entalpias
calculadas experimentalmente se combinan con la entalpia de formacin de la
disolucin acuosa de amoniaco y la de formacin del HCl (ac) a partir de la
aplicacin de la ley de Hess se calcula la entalpia de formacin del NH
4
Cl
(S).


































OBJETIVOS


Determinar el calor de formacin de un compuesto NH
4
Cl
(S)
usando la ley
de Hess y basndose en algunas mediciones experimentales y en otras
tomadas de la literatura.

Conocer y entender la Ley de Hess y sus aplicaciones en la termodinmica.

Conocer el trmino entalpia y reconocer cuando se da un cambio en esta
magnitud.
































MARCO TEORICO


CALOR ESTANDAR DE FORMACION
Se designa como entalpa estndar de formacin o "calor estndar de formacin"
de un compuesto a la variacin de entalpa que acompaa la formacin de 1 mol
de una sustancia en su estado estndar a partir de sus elementos constituyentes
en su estado estndar (la forma ms estable de un elemento a 1 atmsfera de
presin y una determinada temperatura, que suele ser 298 K 25 C). Se denota
por H
f
.

La variacin de entalpa estndar de formacin se mide en unidades de energa
por cantidad de sustancia. Se suelen dar en kilojulios por mol (kJ mol
-1
), pero
puede venir dada en cualquier unidad con las mismas dimensiones. Todos los
elementos en sus estados estndares (oxgeno gas, carbono slido en forma de
grafito, etc.) tienen una entalpa estndar de formacin de cero, dado que su
formacin no supone ningn proceso.

La variacin de entalpa estndar de formacin se usa en termoqumica para
encontrar la variacin de entalpa estndar de reaccin. Esto se hace restndole la
suma de las entalpas estndar de formacin de los reactivos a la suma de las
entalpas estndar de formacin de los productos, como se muestra en la
siguiente ecuacin.



LEY DE HESS
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840
establece que: si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie
de productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la
reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas, esto es que los cambios de
entalpa son aditivos: H
neta
= H
r
.


ENTALPIA
Entalpa (del prefijo en y del griego "enthalpos" calentar) es una
magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H, cuya variacin expresa una
medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema
termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede
intercambiar con su entorno.




MATERIALES Y REACTIVOS



Calormetro a presin constante
Embudo
Vidrio de reloj
Frasco lavador
Vaso de 1000 ml
Erlenmeyer de 250 ml
Agitador de vidrio
Termmetro
Probeta
Bureta
Balanza analtica
Mechero
Malla de asbesto
Agua destilada
Verde de Bromocresol
HCL 1.5M
NH
3
1.5M
NH
4
Cl
(S)

Na
2
CO
3(S)

Fenolftalena

Nota: para esta prctica de laboratorio el acido clorhdrico (HCl) se cambio
por acido ntrico (NHO3).














PROCEDIMIENTO


Calculo del m(ap)*Cap

Se debe determinar el m(ap)Cap del calormetro de acuerdo a la prctica de calor
de reaccin a presin constante (como se uso el mismo calormetro de la practica
pasada, no hubo necesidad de determinar la constante calorimtrica del aparato).

(

) (()

) (

) (

) () () (

)
(

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) (

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) () () (

)

( ) ( ) ( ) ( )
( )
() ()

( ) () ( ) ()
()
() ()

() ()



Normalizacin o estandarizacin de las soluciones

Las soluciones de NH3 y HCl deben tener una molaridad exacta, por lo cual se
requiere estandarizarlas, con el carbonato de sodio que es un patrn primario, se
puede normalizar la solucin de HCl y con esta ya normalizada se puede
normalizar la solucin de NH3.


Calor de disolucin del NH
4
NO
3


Agregamos 200ml de H2O destilada a temperatura ambiente (Ti) en el calormetro
luego agregamos 8.03 g de NH
4
NO
3
(s) registramos la temperatura cada 30
segundos durante 5 minutos.

La mxima T alcanzada fue Tf=24c hallamos el Q.(disolucin) y las moles de
NH4Cl luego calculamos el valor por mol.


()

()
() ()

Calculamos el calor de disolucin por mol de

(s)


() () () ( ) () ( )

() () (

) ( ) (

) ( )


()




Moles de

Calor de disolucin por mol:


()

Calor de neutralizacin entre el

(ac) y el HNO
3
(ac)

En el calormetro colocamos 100 ml de HNO
3
a 1.5M + 100 ml de NH
3
1.5M los
cuales presentaron una T inicial de 28C mezclamos y tomamos la T cada 30
segundos por 10 minutos, obteniendo que la Tf = 39C.
Hallamos el Q (disolucin) y luego el calor de neutralizacin por mol de NH4Cl y
calculamos primero las moles.

()

()









()( )

)( )

)( )

() (

) (

)

()

() g


() () () ( ) () ( )


() () (

) ( ) (

) ( )

()



Moles de

Calor de neutralizacin por mol de

()

CUESTIONARIO


1. Defina la ley de Hess y discuta su utilidad.
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840
establece que la variacin del calor en una reaccin es la misma independiente del
nmero de etapas. La ley de Hess se utiliza para predecir el cambio de entalpa en
una reaccin H
r
.
El cambio de entalpa de una reaccin qumica que transforma los reactivos en
productos es el mismo independientemente de la ruta escogida para la reaccin.
Esto se llama la funcin de estado. Es decir, el cambio de entalpa que va desde
los reactivos a los componentes intermedios A y luego hasta los productos es el
mismo que el cambio cuando se va de los mismos reactivos a los componentes
intermedios B y luego a los mismos productos.
La suma de ecuaciones qumicas puede llevar a la ecuacin neta. Si la energa se
incluye para cada ecuacin y es sumada, el resultado ser la energa para la
ecuacin neta.
La ley de Hess dice que los cambios de entalpa son aditivos. H
neta
= H
r
. Dos
reglas:
Si la ecuacin qumica es invertida, el signo de H se invierte tambin.
Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar H por el mismo factor.
En conclusin, la ley de Hess es til para poder hallar las diferentes energas
que desprenden las reacciones y las formaciones de los compuestos, pues la
energa no se crea ni se destruye solo se transforma.

2. Defina que es el calor de formacin estndar de una sustancia.
Calor estndar de formacin" de un compuesto a la variacin de entalpa que
acompaa la formacin de 1 mol de una sustancia en su estado estndar a partir
de sus elementos constituyentes en su estado estndar (la forma ms estable de
un elemento a 1 atmsfera de presin y una determinada temperatura, que suele
ser 298 K 25 C). Se denota por H
f
O
.
La variacin de entalpa estndar de formacin se usa en termoqumica para
encontrar la variacin de entalpa estndar de reaccin. Esto se hace restndole la
suma de las entalpas estndar de formacin de los reactivos a la suma de las
entalpas estndar de formacin de los productos, como se muestra en la
siguiente ecuacin.
H
reaccin
O
= H
f
O
(Productos) - H
f
O
(Reactivos)
En otras palabras, es el cambio de entalpa que ocurre cuando se forma un mol de
la sustancia a parmetros normales a partir de sus elementos.


3. Porque el calor medido en un calormetro a presin es igual al cambio de
entalpa para el proceso estudiado
Porque la entalpa es la energa que se libera en la reaccin que est ocurriendo
en el calormetro, y esta energa se manifiesta como calor medido o calor de la
reaccin.

4. Los cambios de entalpa medidos en esta prctica son los cambios de
entalpa estndar?

Los cambios de entalpa medidos en esta prctica no son los cambios de entalpa
estndar ya que varios de estos cambios de entalpa fueron realizados en
condiciones distintas a las condiciones normales.



5. Si no lo son Por qu los combina con los buscados en la literatura que si
son cambios de entalpa estndar?

Estas combinaciones son dadas al hecho de que en el clculo de cambio de
entalpa para poder obtener mejores resultados, es decir es necesario tener el
valor terico para acercarse mas al nmero real, y as tener un valor exacto pues
los valores hallados en esta prctica son en condiciones normales.



6. Cmo podra usted mejorar los procedimientos de esta prctica para que
los resultados obtenidos se ajusten al valor terico?

Para lograr un mejor ajuste de los datos obtenidos debemos tener en cuenta:

Tomar las temperaturas en el momento indicado, adems de leer
correctamente el termmetro.


Cerrar bien el calormetro y revisar que no tenga escape de calor.

Usar correctamente las calculadoras y los aparatos usados en la toma de
datos.

Tener claro el procedimiento de la prctica.

CONCLUSIONES

Se determino el calor de formacin del cloruro de amonio usando los
procedimientos experimentales descritos en la gua.

Se analizo la ley de Hess y su aplicacin en la determinacin de la entalpia
de diferentes reacciones.

Se conoci la forma por la cual se calculan los resultados de entalpia
teniendo en cuenta resultados bibliogrficos y experimentales del
compuesto estudiado (Cloruro de amonio NH
4
Cl
(S))


Se mejoraron las habilidades en la toma y registro de temperaturas por
medio del termmetro.














REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Fisicoqumica, Manual de Laboratorio, Ana Beatriz Pea Santamara y Juan
Martin Cspedes Galeano. Sello Editorial. Universidad de Medelln.

Castelln, G.W (1987). Fisicoqumica. 2 Ed. Ed. Addison-Wesley.

(2013,05). termoqumica. Ing.unp.edu.ar. tomado de,
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/termoquimica.pdf